Mis on düstroofia: põhjused, sümptomid ja ravi. Lihasdüstroofia lause või jõuproov

Paljud on kuulnud, kui inimest nimetatakse "düstroofseks". Seda sõna kasutatakse sageli väga õhukesed inimesed. Kuid tegelikult pole see mitte ainult koomiline sõna, vaid ka ohtlik haigus. Düstroof on haigus, mitte tavaline kõhnus.

Mis on düstroofia

Nad nimetavad seda düstroofiaks patoloogiline protsess, mis põhjustab nende ainete kogunemist või kadumist kudedes, mis neile normaalses olekus ei ole iseloomulikud. Näiteks on söe kogunemine kopsudesse. Düstroofia korral on rakud kahjustatud ja seetõttu rikutakse haige organi funktsioone.

Kehal on mehhanismide kompleks, mis vastutab rakustruktuuri säilimise ja ainevahetuse eest. Seda nimetatakse trofismiks. Düstroof on inimene, kes kannatab.

Kõige sagedamini mõjutab düstroofia alla kolmeaastaseid lapsi. See viivitab mitte ainult füüsiline areng, aga ka psühhomotoorsed, aga ka intellektuaalsed. See häirib tööd immuunsussüsteem ja ainevahetust.

Haiguste tüübid

Niisiis, düstroofiline - kes see on? Isik, kes kannatab kehahäirete all. Neid on mitu.Sõltuvalt ainevahetushäire tüübist jaguneb see mineraalideks, valkudeks, süsivesikuteks ja rasvadeks.

Kui me räägime lokaliseerimisest, võib düstroofia olla rakuväline, rakuline ja ka segatud.

Päritolu järgi võib haigus olla nii kaasasündinud kui ka omandatud. Ilmub kaasasündinud düstroofia geneetilised põhjused sest ainevahetushäired on pärilikud. Organismis võib puududa mis tahes ensüüm, mis osaleb metaboolses protsessis, ja see toob kaasa asjaolu, et ainevahetusproduktid ei lagune täielikult ega kogune kudedesse.

Kahjustada võivad mitmesugused kuded, kuid kõigil juhtudel on mõjutatud kesknärvisüsteem. Düstroof on inimene, kes kannatab tõsine haigus, kuna teatud ensüümide puudumine võib põhjustada surmav tulemus.

Teine düstroofia jaguneb kolme tüüpi: paratroofia, hüpostatuur ja hüpotroofia.

Paratroofia on ka toitumine, mis väljendub ülekaaluline keha.

Hüpostatuur on samasugune pikkuse ja kaalu puudumine vastavalt inimese vanusenormile.

Hüpotroofia on tänapäeval kõige levinum düstroofia vorm. Seda väljendatakse väikeses kehakaalus inimese pikkuse suhtes.

Haiguse põhjused

Düstroofia tõttu suur summa erinevatel põhjustel. Lisaks kaasasündinud häiretele geneetilisel tasandil, mis on seotud ainevahetushäiretega, võib haigus olla tingitud stressist, nakkushaigustest, alatoitumus. Muude levinumate põhjuste hulgas väärib märkimist nõrk immuunsus, kromosoomihaigused, ebasoodsad välistegurid ja ebatervisliku eluviisi säilitamine.

On selline ekslik arvamus, et düstroofne on varem sündinud laps tähtaeg. Kuid see pole nii, sest haigus võib areneda pärast seda pikaajaline paastumine Või vastupidi, süsivesikuid sisaldava toidu ülesöömine.

Kaasasündinud düstroofia võib mõjutada last, kes on sündinud liiga noor või liiga vana ema.

Haiguse sümptomid

Düstroofia avaldub sõltuvalt vormist ja raskusastmest. Tavalisteks nähtudeks on agitatsioon, isutus ja uni, väsimus ja nõrkus, kaalulangus ja kasvupeetus.

Kui keha areng langeb 30 protsenti, tekib kahvatus, väheneb kudede elastsus ja lihastoonus.

Patsientidel on immuunsus nõrgenenud, maks võib suureneda ja väljaheide on häiritud.

Raske hüpotroofia korral kaob naha elastsus, silmamunad sügisel, on rikkumine südamerütm ja hingamine, kehatemperatuur langeb ja arteriaalne rõhk.

Inimeste paratroofia korral ladestub liigne rasv nahaalusesse koesse. Patsiendid on kahvatud ja altid allergiatele. See häirib soolte tööd. Nahavoltidesse hakkab tekkima mähkmelööve.

Hüpostatuuriga on sümptomid sarnased alatoitumusega. See on düstroofia kõige püsivam vorm ja seda on väga raske ravida.

Kuidas düstroofiat ravida

Ravi seda haigust peaks olema keeruline. Kui düstroofia on sekundaarne, ravivad arstid selle põhjustanud haigust. Teisel juhul kasutatakse dieetravi, samuti välditakse sekundaarseid infektsioone.

Kui 1. aste, siis toimub ravi kodus. Kõrgemal astmel paigutatakse laps haiglasse.

Patsiendid peavad sööma rinnapiima, samuti fermenteeritud piimasegusid. Toitlustamine peaks olema osaline - kuni 10 korda päevas. Sel juhul peab arst arvestust kehakaalu muutuste kohta. Lisaks on ette nähtud ensüümid, vitamiinid ja bioloogiliselt aktiivsed lisandid.

Niisiis, düstroofiline - kes see on? See on raskelt haige inimene, keda tuleb võimalikult kiiresti ravida, sest tagajärjed võivad olla kurvad.

Vanakreeka keelest pärit sõnasõnalises tõlkes tähendab termin "düstroofia" "toitumise häireid või raskusi". See annab täpselt edasi selle patoloogiaga organismi kudedes toimuvate muutuste olemuse. Seega on düstroofia üsna keeruline patoloogiline muutus, milles kannatab rakkude metabolism, mis lõpuks viib struktuurimuutused konkreetse koe struktuuris.

Düstroofia korral kahjustatakse mitte ainult rakke, vaid ka rakkudevahelist ainet. See muutub kahjustatud organi talitlushäirete peamiseks põhjuseks.

Düstroofia põhjused

Vastutus rakustruktuuri ja ainevahetusprotsesside säilimise eest lasub eelkõige spetsiaalsel bioloogilisel protsessil – trofismil. Düstroofiaga on see rikutud. Selle tulemusena kannatab rakkude iseregulatsiooni mehhanism ja nendest ainevahetusproduktide eemaldamine.

Üsna sageli diagnoositakse düstroofiat lastel. noorem vanus. See patoloogia võib põhjustada lapse psühhomotoorse, intellektuaalse ja füüsilise arengu hilinemist, põhjustada ainevahetushäireid ja immuunsüsteemi funktsioone.

Düstroofia areng võib põhjustada erinevatel põhjustel. Kuid enamasti peituvad selle patoloogilises mehhanismis:

• irratsionaalne toitumine;
• stress;
• Nakkushaigused;
• Geneetilised haigused ainevahetus;
• Vale elustiil;
• Immuunpuudulikkuse seisundid;
• väliste ebasoodsate tegurite mõju kehale;
• pärilik eelsoodumus.

Sageli võite kuulda, et enneaegselt sündinud lapsed on düstroofia tekkele vastuvõtlikumad. Aga ei ole. Täisaegsetel lastel võib düstroofia tekkida ka haiguste mõjul. seedetrakti ja mõned muud somaatilised patoloogiad, pikaajaline alatoitumus või vastupidi, lapse ületoitmine süsivesikuterikka toiduga.

Kaasasündinud düstroofiat täheldatakse üsna sageli imikutel, kes on sündinud liiga noorelt või vastupidi, eakatel emadel.

Düstroofia tüübid

Hetkel sees meditsiinipraktika kasutatakse mitut erinevat düstroofsete seisundite klassifikatsiooni. Sõltuvalt sellest, millist tüüpi metaboolsed häired valitsevad, on:

• Mineraalne düstroofia;
• süsivesikute degeneratsioon;
• rasvade degeneratsioon;
• Valgu düstroofia.

Ainevahetuse patoloogilise protsessi lokaliseerimise koha järgi on düstroofia segatud, rakuväline ja rakuline.

Sõltuvalt etioloogiast, st haiguse põhjusest, võib düstroofia olla:

• kaasasündinud. Selle esinemine on seotud geneetiliste teguritega, see tähendab, et rasvade, süsivesikute ja valkude ainevahetushäired on seotud pärilik patoloogia. Samal ajal puudub lapse kehas üks või mitu ainevahetuse eest vastutavat ensüümi. toitaineid. Selle tulemusena toimub valkude, rasvade või süsivesikute mittetäielik lagunemine ning kudedesse hakkavad kogunema ainevahetusproduktid, millel on kahjulik mõju rakustruktuuridele. Kahjustus võib mõjutada mitmesuguseid kudesid, kuid see on rohkem mõjutatud närvikude, mis toob kaasa selle funktsioonide tõsise rikkumise. Igat tüüpi kaasasündinud düstroofiat peetakse ohtlikud haigused mis võib viia organismi surmani.
• Omandatud. Tekib sisemiste või välised tegurid ja on soodsama kulgemisega kui kaasasündinud vormid.

Sõltuvalt kehakaalu puudulikkusest jagunevad düstroofiad järgmistesse rühmadesse:

• Hüpotroofia. Tänapäeval on see haiguse kõige levinum vorm. Sellega kaasneb kehakaalu langus inimese pikkuse suhtes. Sõltuvalt esinemise hetkest eristatakse omandatud (postnataalset), kaasasündinud (sünnieelset) ja segatüüpi alatoitumust.
• Paratroofia. Selle düstroofia vormiga põhjustavad ainevahetushäired ja kudede toitumine kehakaalu tõusu.
• Hüpostatruis. Sellega kaasneb mitte ainult kehakaalu puudumine, vaid ka pikkuse vähenemine, nende parameetrite ebakõla vanusenormidega.

Kui düstroofia tekib rasvade, süsivesikute (energiakomponentide) või valkude puudulikkuse tagajärjel, nimetatakse seda esmaseks. Sekundaarne düstroofia on öeldud juhtudel, kui haigus areneb mõne muu patoloogia taustal.

Düstroofia sümptomid

Düstroofia sümptomid sõltuvad suuresti haiguse vormist ja selle raskusastmest. TO ühiseid jooni haigused võivad hõlmata:

• kaalukaotus;
• kasvupeetus lastel ja noorukitel;
• Väsimus;
• Nõrkus;
• unehäired;
• Söögiisu kaotus.

Kell I-II aste hüpotroofia, kui kehamassi puudumine ei ületa 30% normist, väheneb kudede elastsus ja lihastoonus, kahvatus nahka, nahaaluse koe hõrenemine või isegi täielik kadumine, roojamishäired (vahelduv kõhulahtisus ja kõhukinnisus). Mõnel patsiendil suureneb maksa tase, keha immuunkaitse kannatab.

Alatoitluse III astmega tekib keha üldine kurnatus, silmamunad vajuvad alla, nahk kaotab oma loomupärase elastsuse, langevad kehatemperatuur ja vererõhk, häirub südamerütm ja hingamine.

Paratroofiat iseloomustab nahaaluse rasvkoe liigne areng. Nahk on kahvatu värvusega. Patsientidel on sageli suurenenud kalduvus allergilised reaktsioonid. Teised sümptomid on aneemia, soole düsbakterioos, mis põhjustab selle funktsioonide rikkumist. Nahavoltides esineb sageli mähkmelöövet.

Hüpostatuur esineb sageli II-III astme alatoitluse taustal. Seda haigusvormi iseloomustavad:

• Naha kahvatus;
• Kudede elastsuse vähenemine;
• Immuunsuse vähenemine;
• ainevahetushäired;
• Funktsionaalsed häired kesknärvisüsteem.

Hüpostatuur on düstroofia üsna vastupidav vorm, mida on raske ravida. Kuid mõnel juhul võib hüpostatuuri pidada ka lühikese lapse põhiseaduse normi üheks variandiks. Tõsi, sel juhul ei tohiks muid düstroofia tunnuseid tuvastada.

Düstroofia ravi

Düstroofia ravi sõltub suuresti selle vormist ja raskusastmest, kuid igal juhul peaks see olema kõikehõlmav. Kui patsiendil diagnoositakse sekundaarne düstroofia, tuleb põhiravi suunata haigusele, mis põhjustas kudede trofismi rikkumise.

Primaarse düstroofia korral on põhirõhk dieediteraapial ja sekundaarsete infektsioonide ennetamisel, kuna düstroofia korral väheneb alati immuunkaitse ja patsiendi organism on vastuvõtlik paljudele nakkushaigustele.

Esimese astme hüpotroofiaga lapsi saab ravida kodus. Märkimisväärsema kehakaalu langusega tuleb need paigutada haiglasse eraldi kasti. Ja antud juhul alus ratsionaalne teraapia düstroofia on õigesti valitud dieet. Esiteks määravad arstid kindlaks, kuidas lapse organism konkreetsele toidule reageerib. Pärast seda hakkavad nad lapsi toitma väikeste portsjonitena, suurendades järk-järgult nende mahtu kuni vanusenormi saavutamiseni.

Sest imikud kannatab düstroofia all parim toit on rinnapiim. Selle puudumisel on kõige parem toita last fermenteeritud piimasegudega. Sel juhul tuleks söötmise sagedust suurendada kuni kümme korda päevas. Ema õpetatakse pidama toidupäevikut, kuhu märgib ära toitmise aja, portsjoni mahu, toodete nimetused, lapse väljaheite iseloomu, tema kehakaalu muutused.

Düstroofia ravimite ravi hõlmab bioloogilise määramist aktiivsed lisandid, stimulandid, ensüümid, vitamiinid.

Düstroofia ennetamine

Düstroofia ennetamine peaks algama juba ammu enne lapse sündi. Isegi raseduse planeerimise etapis tulevane ema peaks ravima haigusi, mis tal on, keelduda halvad harjumused, hakka juhtima aktiivne pilt elu.

Pärast lapse sündi hõlmab düstroofia ennetamine kõigi tema eest hoolitsemise ja toitmise reeglite hoolikat järgimist, õigeaegne ravi haigused, samuti regulaarsed visiidid lastearsti juurde, et jälgida beebi arengut, tema antropomeetriliste näitajate dünaamikat.

Düstroofia

Düstroofia on patoloogiline protsess, mille käigus keha erinevates rakkudes toimub ainevahetus. Düstroofia esineb reeglina alla 2-aastastel lastel (sagedamini esimesel eluaastal). Peamiselt on haigus seotud kroonilise söömishäirega, mis häirib lapse harmoonilist korrektset arengut.

Põhjused

Düstroofia võib areneda järgmistel põhjustel:

patoloogiline rasedus, preeklampsia, patoloogilised muutused platsentas;

· nakkushaigused rase naine;

Ebaõige toitumine, suitsetamine ja tarbimine alkohoolsed joogid raseduse ajal;

· ebapiisav kogus rinnapiim ema juures;

Ebapiisav kogus piimasegusid;

ebakorrapärase kujuga nibud, mis raskendab imemist;

täiendavate toitude hiline kasutuselevõtt ja lapse alatoitumine;

Seedetrakti ja hingamisteede nakkushaigused viirushaigused laps;

kaasasündinud väärarengud seedeelundkond(lõhe ülahuul ja suulae, püloori stenoos, megakoolon ja teised);

Toitainete soolestikust imendumise rikkumise sündroom. Need patoloogilised häired võivad tekkida näiteks tsüstilise fibroosi, tsöliaakia (gluteeni lagundamiseks vajalike ensüümide defitsiit) korral;

seedetrakti mitmesugused haigused, sealhulgas hea- ja pahaloomulised kasvajad.

Sümptomid

Düstroofiat iseloomustab isutus, kehakaalu langus, üldine nõrkus, pisaravus, letargia ja lapse apaatia. Haigus viib füüsilise ja vaimne areng laps. Esineb naha kahvatust, samuti naha kuivust ja koorumist.

Düstroofia korral esineb väljaheite rikkumine (kõhukinnisus ja kõhulahtisus). Laps võib sageli tunda iiveldust, mõnikord oksendada.

Düstroofia taustal on ühinemine võimalik nakkusprotsess: püelonefriit, tonsilliit, keskkõrvapõletik, kopsupõletik ja teised.

Raske alatoitluse korral täheldatakse dehüdratsiooni sümptomeid: janu, fontaneli tagasitõmbumine, vähenemine vererõhk summutatud südamehääled.

Diagnostika

Düstroofia diagnoosimine ei tekita tavaliselt raskusi. Diagnoosi saab panna nii kaebuste analüüsi, anamneesi kogumise kui ka antropomeetriliste muutuste (lapse kaalumine, kasvu määramine) põhjal. Samuti peetud üldised analüüsid veri ja uriin.

Haiguste tüübid

Aja jooksul on düstroofia kaasasündinud ja omandatud.

Düstroofia võib olla primaarne (tekib iseseisva haigusena) ja sekundaarne (areneb teiste haiguste taustal).

Sõltuvalt ainevahetushäirete tüübist võib düstroofia olla valk, rasv, süsivesikud ja mineraalained.

Patsiendi tegevus

Lapse düstroofia ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kuni tüsistused arenevad.

Ravi

Düstroofia ravi aluseks on toitumise korrigeerimine. Patsiendid peaksid järgima eriline dieet. On vaja piirata vürtsikate, rasvaste, suitsutatud ja praetud toitude tarbimist. Dieet peaks sisaldama suur hulk tooteid koos kõrge sisaldus kiudaineid. Need on ennekõike puuviljad, köögiviljad ja maitsetaimed. Sel juhul peab toidukogus tingimata vastama lapse vanusele.

Düstroofia ravimite ravi hõlmab võtmist ensüümpreparaadid(seedeprotsessi parandamiseks), multivitamiinide kompleksid, samuti rauapreparaadid (punaste vereliblede ja hemoglobiinisisalduse vähenemisega veres).

Nakkushaiguste esinemisel on ette nähtud antibakteriaalsed ja / või viirusevastased ravimid.

Raske ( jooksvad vormid düstroofia) vajavad statsionaarset ravi.

Tüsistused

Düstroofia tüsistused võivad olla lapse füüsilise arengu mahajäämus, immuunsuse vähenemine, samuti erinevate sekundaarsete infektsioonide lisandumine.

Ärahoidmine

Kaasasündinud alatoitluse ennetamiseks on see vajalik Tasakaalustatud toitumine raseduse ajal ja pärast sünnitust. Naine peaks keelduma liiga kuumast ja praetud toidust, samuti konserveeritud toitudest. On vaja vältida emotsionaalset ja füüsilist ülekoormust, samuti ravida õigeaegselt kroonilised haigused seedetrakti.

Mis puudutab omandatud düstroofiat, siis selle ennetamiseks patoloogiline seisund on vaja läbi viia rinnaga toitmine, treening õige valik piimasegud. Samuti peaksite õigeaegselt tutvustama täiendavaid toite.

Mõnikord puistab linnarahvas düstroofia mõistet üsna kergemeelselt laiali, nimetades iga peenikest inimest selja taga või naljaga pooleks "düstroofseks". Samal ajal teavad vähesed neist, et düstroofia on tõsine haigus, mis nõuab mitte vähem tõsist ravi.

Mis on düstroofia?

Kontseptsioon ise düstroofia koosneb kahest vanakreeka sõnast – düstroof, mis tähendab raskust ja troofi, s.o. toitumine. Kuid see ei ole seotud sellega, et inimene ei taha või ei saa täielikult süüa, vaid sellise nähtusega, kui ta lihtsalt ei omasta kõiki kehasse sisenevaid toitaineid, mis vastavalt viib normaalse kasvu ja arengu rikkumiseni. , mis avaldub mitte ainult väliselt, vaid ka sisemiselt (elundite ja süsteemide düstroofia).

Seega düstroofia- See on patoloogia, mis põhineb rakkude ainevahetuse rikkumisel (häirel), mis põhjustab iseloomulikke struktuurseid muutusi.

Haiguse keskmes on patoloogilise anatoomia järgi protsessid, mis rikuvad organismi normaalset trofismi – rakkude eneseregulatsiooni ja ainevahetusproduktide transportimise võimet (ainevahetust).

Düstroofia arengu põhjused

Kahjuks võivad düstroofia tekke põhjused olla erinevad ja neid on palju.

Kaasasündinud geneetilised häired ainevahetus.
Sagedased nakkushaigused.
Inimese psüühika edasilükatud stressid või häired.
Ebaratsionaalne toitumine, nii alatoitumine kui ka toidu, eriti suures koguses süsivesikuid sisaldavate toiduainete kuritarvitamine.
Probleemid seedeorganitest.
Immuunsüsteemi üldine nõrgenemine.
Väliste kahjulike tegurite pidev mõju inimkehale.
Kromosomaalsed haigused.
Somaatilised haigused.

Seda pettumust valmistavat loetelu võib jätkata, sest põhjuseid, mis võivad troofiliste häirete protsessi igal ajal käivitada, on tõesti palju.

Kuid oleks ekslik eeldada, et nad mõjuvad kõigile täpselt ühtemoodi ja on võimelised provotseerima düstroofia arengut. Üldse mitte, igaühe individuaalsuse tõttu Inimkeha, käivitavad nad häireprotsessi arengu või mitte.

Haiguse peamised sümptomid

Düstroofia nähud sõltuvad otseselt selle vormist ja haiguse tõsidusest. Nii eristavad eksperdid I, II ja III kraadi, mille põhijooned on järgmised:

I kraad– patsiendi kehakaalu, kudede elastsuse ja lihastoonuse vähenemine. Lisaks on tooli ja puutumatuse rikkumine.
II aste – nahaalune kude hakkab hõrenema või kaob üldse. Tekib äge vitamiinipuudus. Seda kõike edasise kaalukaotuse taustal.
III aste- tekib organismi täielik kurnatus ning tekivad hingamis- ja südamehäired. Kehatemperatuuri hoitakse tasemel madalad määrad samuti BP väärtused.

Siiski on põhisümptomeid, mis on iseloomulikud absoluutselt kõikidele düstroofia vormidele ja tüüpidele, mida võib täheldada nii täiskasvanutel kui ka lastel.

Erutusseisund.
Vähendada või täielik puudumine söögiisu.
Unehäired.
Üldine nõrkus ja kiire väsimus.
Olulised muutused kehakaalus ja pikkuses (viimast täheldatakse lastel).
Erinevad seedetrakti häired.
Keha üldise vastupanuvõime vähenemine.

Samal ajal keeldub patsient ise reeglina eelseisvat ohtu tunnistamast, pidades tema seisundit ületöötamise või stressi tagajärjeks.

Haiguse klassifikatsioon

Probleem on selles, et düstroofia düstroofia on erinev ja igal üksikjuhul võivad selle ilmingud olla erinevad. Sel põhjusel on eksperdid määranud kindlaks selle haiguse järgmise klassifikatsiooni.

Sõltuvalt nende etioloogiast eristatakse:

kaasasündinud düstroofia;
omandatud düstroofia.

Vastavalt metaboolsete häirete tüüpidele võib see olla:

valk;
paksuke;
süsivesikuid;
mineraalne.

Nende ilmingute lokaliseerimise järgi eristavad nad:

rakuline (parenhüümne) düstroofia;
rakuväline (mesenhümaalne, strooma-vaskulaarne) düstroofia;
segatud düstroofia.

Sõltuvalt levimusest võib see olla:

süsteemne, st. üldine;
kohalik.

Lisaks tuleks arvestada asjaoluga, et lisaks kõikidele düstroofiatüüpidele on see kaasasündinud, mis on tingitud pärilikud häired valkude, rasvade või süsivesikute ainevahetus. See juhtub mis tahes ensüümi puudumise tõttu lapse kehas, mis omakorda toob kaasa asjaolu, et ainevahetuse mittetäielikult lõhenenud ained (produktid) hakkavad kudedesse või elunditesse kogunema. Ja kuigi protsess võib areneda kõikjal, mõjutab kesknärvisüsteemi kude sellest hoolimata alati, mis põhjustab esimestel eluaastatel surma.

Ilmekas näide on hepatotserebraalne düstroofia, millega kaasnevad maksa, kesknärvisüsteemi ja aju talitlushäired.

Teist tüüpi düstroofiate morfogenees võib areneda nelja mehhanismi järgi: infiltratsioon, lagunemine, väärastunud süntees või transformatsioon.

Düstroofia tüüpide tunnused vastavalt nende lokaliseerimisele ja BJU metabolismi halvenemisele

Mobiilne või parenhüümne düstroofiat iseloomustab ainevahetushäire elundi parenhüümis. Elundi parenhüümi all (mitte segi ajada parenhümaalse elundiga, s.t. mitteõõnelisega) peame antud juhul silmas rakkude kogumit, mis tagab selle funktsioneerimise.

Maksa rasvane degeneratsioon - ehe näide haigus, mille puhul rakud ei suuda oma ülesannet – rasvade lagunemist – täita ja need hakkavad maksa kogunema, mis võib tulevikus põhjustada steatohepatiiti (põletikku) ja tsirroosi.

ohtlik komplikatsioon võib olla ka maksa äge rasvkoe degeneratsioon, kuna see areneb üsna kiiresti ja viib maksapuudulikkus ja toksiline düstroofia, mis põhjustab maksarakkude nekroosi.

Lisaks hõlmavad parenhüümi rasvkoe degeneratsioonid südamehaigusi, kui müokard on kahjustatud, mis muutub lõdvaks, mis põhjustab selle kontraktsioonifunktsiooni nõrgenemist, vatsakeste degeneratsiooni ja neerude degeneratsiooni.

Valgu parenhüümi düstroofiad on hüaliinsed, hüdropilised, sarvjas.

Hüaliinne tilk - mida iseloomustab valgutilkade kogunemine neerudesse (harvemini maksa ja südamesse), näiteks glomerulonefriidi korral. Seda iseloomustab raske varjatud kulg, mille tagajärjeks on pöördumatu düstroofia protsess.

See tüüp hõlmab ka granulaarset düstroofiat, mida iseloomustab paistes hüpohondriarakkude kuhjumine tsütoplasmas.

Hüdroopalisus väljendub omakorda valguvedeliku tilkade kogunemises elunditesse. Protsess võib areneda epiteeli rakkudes, maksas, neerupealistes ja müokardis. Kui selliste tilkade arv rakus on suur, siis surutakse tuum välja perifeeriasse – nn balloondüstroofia.

Sarvjas düstroofiat iseloomustab sarvjas aine kogunemine sinna, kus see peaks olema normaalne, s.t. inimese epiteel ja küüned. Selle ilmingud on ihtüoos, hüperkeratoos jne.

Parenhüümi süsivesikute degeneratsioon on glükogeeni ja glükoproteiinide metabolismi rikkumine inimkehas, mis on eriti iseloomulik diabeet või näiteks tsüstilise fibroosiga – nn päriliku limaskesta degeneratsiooniga.

Rakuväline düstroofia või mesenhümaalne võib areneda stroomas (selgroo, mis koosneb sidekoe) elundid, kaasates protsessi kogu koe koos veresoontega. Sellepärast nimetatakse seda ka strooma veresoonte degeneratsiooniks. See võib olla valgu-, rasva- või süsivesikute häire.

Seda tüüpi düstroofia silmatorkav ilming on võrkkesta perifeerne vitreokorioretinaalne düstroofia. See võib olla kas kaasasündinud või omandatud ning võib põhjustada nägemisteravuse vähenemist (tähni kahjustused) ja halba orientatsiooni öösel ning lõpuks võrkkesta irdumist või pigmendidüstroofiat. Lisaks võib protsessi kaasata ka silma sarvkest.

Perifeerset koorioretinaalset düstroofiat iseloomustab ka silmapõhja tõsine alatoitumus, mis võib põhjustada nägemise kaotust.

Kõige levinum nähtus on lihasdüstroofia, mida iseloomustab inimese lihaste progresseeruv nõrkus ja nende degeneratsioon – müotooniline düstroofia, mis hõlmab protsessi mitte ainult skeletilihased inimese, vaid ka kõhunäärme, kilpnäärme, müokardi ja lõpuks ka aju.

Valgu mesenhümaalne düstroofia võib mõjutada inimese maksa, neere, põrna ja neerupealisi. IN vanas eas see mõjutab südant ja aju. Mis puudutab viimast, aju, siis see võib viia aeglaselt progresseeruva düstsirkulatoorse entsefalopaatia tekkeni - aju verevarustuse häireni, mille tagajärjel süvenevad hajusad häired ja selle tulemusena patsiendi peamiste funktsioonide häire. aju.

Strooma-veresoonkonna rasvkoe degeneratsiooni osas võib silmatorkavaks ilminguks olla patsiendi rasvumine ja rasvumine või Derkumi tõbi, kui jäsemetel (peamiselt jalgadel) ja kehatüvel võib täheldada valulikke sõlmelisi ladestusi.

Märkimisväärne on asjaolu, et strooma-veresoonkonna rasvade degeneratsioonid saab kanda nii kohalikku kui üldine iseloom ja viia nii ainete kuhjumiseni kui ka vastupidi nende katastroofilise kadumiseni, näiteks seedetrakti düstroofia, mis võib areneda nii inimeste kui ka loomade alatoitluse ja toitainete puudujääkide tõttu.

Mesenhümaalset süsivesikute degeneratsiooni nimetatakse ka inimkudede limaks, mis on seotud düsfunktsiooniga endokriinsed näärmed, ja mis omakorda võib põhjustada patsiendi liigeste, luude ja kõhrede turset, turset või pehmenemist, näiteks seljaaju düstroofia korral, mis on menopausijärgses eas naistel üsna tavaline.

segatud düstroofiat (parenhümaal-mesenhümaalne või parenhümaalne-stromaalne) iseloomustab düsmetaboolsete protsesside areng nii elundi parenhüümis kui ka selle stroomas.

Seda liiki iseloomustavad sellised ainevahetushäired nagu:

hemoglobiin, mis transpordib hapnikku;
melaniin, mis kaitseb UV-kiirte eest;
bilirubiin, mis osaleb seedimises;
lipofustsiin, mis varustab rakku hüpoksia korral energiaga.

Düstroofia ravi ja ennetamine

Pärast lõpliku diagnoosi tegemist ja düstroofia tüübi kindlaksmääramist on vaja kohe alustada selle ravi, mis antud juhul sõltub otseselt haiguse tõsidusest ja selle olemusest. Ainult arst saab selliste metaboolsete häirete kõrvaldamiseks õigesti valida sobivad meetodid ja ravimid. Siiski on mitmeid reegleid (meetmeid), mille järgimine on vajalik igat tüüpi düstroofia korral.

1. Patsiendi asjakohase ravi korraldamine ja kõigi tüsistusi provotseerivate tegurite kõrvaldamine (vt düstroofiate põhjused).
2. Päevarežiimi järgimine koos jalutuskäikude kohustusliku kaasamisega värske õhk, veeprotseduurid ja trenni.
3. Spetsialisti poolt määratud range dieedi järgimine.

Mis puutub selle keerulise haiguse ennetamiseks, siis on vaja maksimeerida enda (või laste) eest hoolitsemise meetodeid ja meetmeid, et võimaluse korral täielikult kõrvaldada kõik negatiivsed tegurid, mis võivad seda tüüpi rikkumisi põhjustada.

Tuleb meeles pidada, et enda ja oma laste immuunsuse tugevdamine väga varajane iga, ratsionaalne ja tasakaalustatud toitumine, piisav füüsiline harjutus ja stressi puudumine on kõigi haiguste, sealhulgas düstroofia parim ennetamine.

Düstroofia- patoloogia, mis tekib metaboolsete häirete tagajärjel koos järgneva rakustruktuuride kahjustusega. Destruktiivse protsessi tõttu kaotavad rakukuded olulisi komponente või kogunevad sinna muid neile mitteomaseid aineid.

Düstroofia all mõeldakse kroonilisi vaevusi, mille ravi peab olema väga pikk. Düstroofiat on väga raske ravida ja see pole alati võimalik. See sõltub paljudest teguritest: haiguse tüübist ja staadiumist, selle põhjustest jne.

Mis see on

Inimesel võib tekkida düstroofia igas vanuses. Kuid enamasti diagnoositakse see varases eas. lapsepõlves(kuni 3 aastat). Lastel võib haigus põhjustada selliseid tüsistusi nagu vaimne ja füüsiline alaareng, ainevahetushäired, immuunsuse vähenemine.

Düstroofia aluseks oleva trofismi muutus võib toimuda nii rakus kui ka väljaspool seda. Düstroofia tekkeprotsessis kahjustatakse mitte ainult rakkudevahelist ainet, vaid ka mõne organi rakke. Hävitamise tagajärg on selle organi funktsioonide rikkumine.

¼l enneaegsetest imikutest diagnoositakse emakasisene düstroofia. Selle haigusega ei kaasne ilmtingimata pikkuse ja kehakaalu puudulikkus. Võib esineda ka massi ülekaal kõrgusest. Kõik troofilised häired (ainevahetuse eest vastutavad mehhanismid) võivad põhjustada arengut erinevad tüübid düstroofia.

Düstroofia tüübid

Sellel haigusel on mitu klassifikatsiooni. Sõltuvalt sellest, millised metaboolsed protsessid on häiritud, tekib düstroofia:

• valk;
• paksuke;
• süsivesikuid;
• mineraalne.

Päritolu:

Kaasasündinud – seda nimetatakse pärilikud tegurid . Organismis puuduvad ensüümid (1 või enam), mis vastutavad ainevahetusprotsesside eest. See toob kaasa valkude, rasvade, süsivesikute mittetäieliku lagunemise. Kudedesse hakkab kogunema aineid, mis kahjustavad raku struktuure.

Kahjustada võib erinevaid kudesid, kuid peamiselt mõjutab see närvikude. Kõik kaasasündinud düstroofiad on väga ohtlikud ja võivad põhjustada patsiendi varajase surma.

Omandatud- areneb välis- ja sisemised tegurid eluprotsessis.

Sõltuvalt kehakaalu puudujäägist:

• Hüpotroofia - iseloomustab kehakaalu langus pikkuse suhtes. Hüpotroofia võib olla kaasasündinud, omandatud ja segatud.
• Paratroofia on ainevahetushäirete protsess, mille käigus kehakaal suureneb.
• Hüpostatuur - märgatav kasvu mahajäämus vanusenormidest, samal ajal võib kaal jääda normaalseks.

Kui düstroofiline protsess toimub valgu-energia komponentide puudumise taustal, on see esmane düstroofia. Sekundaarne düstroofia tekib kui samaaegne patoloogia muud haigused.

Põhjused

Mehhanismi rikkumine ainevahetusprotsess rakkudes võib kaasa aidata erinevaid tegureid. Sagedamini põhineb patoloogia:

Primaarne düstroofia sünnieelsel perioodil areneb platsenta vereringehäirete ja loote hüpoksia tagajärjel. Riskitegurid hõlmavad järgmist:

• rasedus enne 20 ja pärast 40 aastat;
• platsenta patoloogiad;
• infektsioonid raseduse ajal;
• gestoos ja toksikoos;
• ebasoodne sotsiaalne keskkond.

Laps võib saada esmase omandatud düstroofia nii toitainevaegusega ema kehva toitumise kui ka sagedaste rotaviirus- ja sooleinfektsioonide tõttu.

Sekundaarse düstroofiaga kaasnevad sellised haigused:

• ensümopaatia, mis väljendub ensüümi puudumises või madalas aktiivsuses;
• kromosomaalsed patoloogiad;
• malabsorptsioon koos imendumise häiretega soolestikust;
• immuunpuudulikkuse seisundid.

Paratroofiat seostatakse tavaliselt rasvase ja süsivesikuterikka toidu liigse tarbimisega. Hüpostakulaarne düstroofia on korrelatsioonis neuroendokriinsüsteemi kahjustusega.

Sümptomid

Haiguse ilmingud sõltuvad otseselt selle tüübist ja raskusastmest.

1. astme hüpotroofiat iseloomustavad:

• kaalu puudumine võrreldes normiga 10-20%;
• söögiisu kerge langus;
• nahaaluse rasvasisalduse vähenemine.

2-kraadise alatoitumusega:

• kaalupuudus on 30%;
• vähenenud füüsiline aktiivsus;
• ilmub apaatia;
• rasvkoe hulk jäsemetel ja kõhul väheneb;
• termoregulatsioon on häiritud (jäsemete külmad ja kehatemperatuuri muutused);
• südame-veresoonkonna süsteemi häired.

3. astme hüpotroofiaga (atroofiaga) kaasneb kaalupuudus üle 30%. Selles haiguse progresseerumise etapis on patsient väga häiritud üldine seisund, muutub ta ärrituvaks, ükskõikseks, uniseks. Nahaalune rasvkude puudub. Esineb täielik lihaste atroofia, keha on dehüdreeritud, kehatemperatuur langeb, pulss on haruldane ja nõrk.

Kaasasündinud hüpostaatuuri diagnoositakse lastel järgmiste sümptomitega:

• Kesknärvisüsteemi düsfunktsioon ja siseorganid;
• naha kuivus ja kahvatus;
• kudede turgori vähenemine;
• vastuvõtlikkus infektsioonidele;
• metaboolsete protsesside rikkumine.

Kui need Kliinilised tunnused puudub ning kaal ja pikkus jäävad maha füsioloogilised normid, hüpostatuur võib olla põhiseadusliku lühikese kasvu tagajärg.

Paratroofset tüüpi düstroofiat diagnoositakse sagedamini süstemaatilise füüsilise tegevusetuse ja pikaajalise tasakaalustamata toitumisega patsientidel.

Seda iseloomustab:

• ülekaalulisus;
• hingeldus;
• väsimus;
• peavalu;
• söögiisu selektiivne iseloom;
• vähenenud lihastoonus ja naha elastsus;
• immuunsuse vähenemise tõttu võivad tekkida siseorganite muutused.

Diagnostika

"Düstroofia" diagnoos tehakse sellele haigusele iseloomulike märkide põhjal. See on kaalu ja pikkuse suhe, nahaaluse rasva kogus, koe turgori omadused. Arst analüüsib erinevate välistegurite mõju patsiendi kehale ja selle vastupanuvõimet infektsioonidele.

Düstroofia astme määramiseks laboriuuringud. Hüpotroofia 1 kraad määratakse vereanalüüsi ja mao sekretsiooni tulemuste põhjal. Seedeensüümide aktiivsuse vähenemine ja vere valgufraktsioonide vaheline tasakaalustamatus võivad viidata patoloogiale. 2 alatoitluse faasis hüpokroomne aneemia on väljendunud, hemoglobiini hulk väheneb. 3 etapp mida iseloomustab vere paksenemine ja ESR-i aeglustumine. Uriinis leidub kloriide, fosfaate, uureat.

Paratroofia ja hüpostaatuuri määramiseks diferentsiaaldiagnostika, geneetilise ajaloo uurimine. Kasvu puudumine võib olla päriliku põhiseadusliku lühikese kasvu tagajärg.

Ravi

Ravirežiim sõltub düstroofia vormist ja astmest. See peaks sisaldama meetmete kogumit, mis koosneb taotlusest ravimid ja dieediteraapia.

1 astme alatoitlusega Kodune ravi on lubatud. Enne seda tuleb patsienti uurida, et selgitada välja teatud tüüpi toodete taluvus temas.

Toitumise korrigeerimine peaks saama düstroofiaravi aluseks. See viiakse läbi, arvutades toodete õige kaalu. Kasutatakse dieedi "noorendamise" põhimõtet. See tähendab, et patsienti toidetakse sagedamini kui peaks vastavalt normile ja väikeste portsjonitena.

Järk-järgult maht ja energeetiline väärtus tarbitud tooteid korrigeeritakse. Samal ajal jälgitakse pidevalt diureesi, väljaheite olemust ja muid parameetreid. Parem on pidada spetsiaalset päevikut ja kirjutada sinna kõik muudatused, samuti kasutatud toodete kogus ja kvaliteet.

Alatoitumusega 2 ja 3 kraadi mahalaadimine toidu mahu ja sisalduse osas on vajalik. Mahalaadimine on vajalik vee ja elektrolüütide tasakaalu, elundite funktsionaalsuse taastamiseks, ainevahetushäirete tagajärjel kogunenud ainete eemaldamiseks. Toidupuuduse kompenseerimine parenteraalne manustamine aminohapped, glükoos, valk ja muud komponendid.

Alatoitumuse raskete vormide ravi toimub haiglas. Soovitav on asetada patsient kasti, luua selles optimaalne mikrokliima (temperatuur + 27-30 ° C, õhuniiskus 60-70%), eemaldada mittevajalikud stiimulid (heli, valgus jne).

Ravimid

Alates esimesest ravipäevast määratakse ensüümid 2-3 nädalaks:

• Kreon;

Raske alatoitluse korral intravenoosselt manustatuna:

• Alvezin;
• Levamiin;
• Albumiin.

Redoksprotsesside tagamiseks on ette nähtud vitamiinravi kursused:

• B- ja C-vitamiinide parenteraalne manustamine;
• suukaudselt, vajadusel A- ja D-vitamiinid.

Hormonaalne teraapia:

• türeodüniin;
• Nerobol;
• Retabolil;
• Prephyson;

Video teemal: Anoreksia? Düstroofia? Anoreksia, düstroofia kompleksne ravi rahvapäraste ravimitega

Ärahoidmine

Düstroofia ennetamine on kõige parem teha enne lapse sündi. Ennetavad meetmed võib jagada 2 rühma:

Sünnituseelne:

• abordi ja naiste suguelundite infektsioonide vastu võitlemine;
• toksikoosi ennetamine;
• haiguste ennetamine, millega kaasneb sisekeskkonna atsidoos;
• stressi välistamine;
• hügieeniliste elutingimuste, toitumise, režiimi jms järgimine.

Sünnitusjärgne:

• loomulik toitmine;
• imetava naise režiimi ja toitumise järgimine;
• täiendavate toitude õige kasutuselevõtt;
• täisväärtuslik lapsehoid (kontrollida kaalutõusu, mõõta kasvudünaamikat jne);
• haiguste (eriti seedetrakti) ennetamine ja ravi.

Prognoos

Soodne prognoos sõltub suuresti haiguse tüübist ja raskusastmest. Enamikul juhtudel toimub kergete omandatud düstroofia vormide korral taastumine, kui ravi viiakse läbi õigesti. Kaasasündinud patoloogiad on halvasti ravitavad.

Kell rasked vormid Patoloogia korral on prognoos pettumus (näiteks Duchenne'i lihasdüstroofia). Meditsiinilised meetmed võib leevendada haiguse sümptomeid, pikendada veidi patsiendi eluiga, kuid täielikult taastuda on võimatu.

Düstroofia – tõsine haigus mis nõuab pikka ja kompleksne ravi meetmete kogumi rakendamise teatud järjestusega. Väga oluline on patoloogia õigeaegselt avastada, siis on rohkem suure tõenäosusega soodne tulemus.