Immuunsüsteem: mis see on, selle organid ja funktsioonid. Mis on immuunsus ja kus see asub? Sel juhul on arenemise tõenäosus suur

Inimese immuunsüsteem on üks olulisemaid süsteeme, tänu millele on inimene kaitstud erinevate viiruste, infektsioonide, erinevate haiguste ja keskkonna negatiivsete mõjude eest. Immuunsüsteemi töö on inimese jaoks üks olulisemaid. Inimese immuunsus mõjutab kõige otsesemalt meie vereringesüsteemi toimimist, mis on väga oluline tegur. Meie immuunsüsteemi töö on korraldatud nii, et vähimagi ohu ilmnemisel kehale reageerib see hetkega ja püüab seda hävitada või organismist eemaldada. Kogu seda protsessi nimetatakse immuunvastuseks.

Inimestele vaenulike elementide loetelu on üsna suur, erineva päritolu ja kõige mitmekesisema struktuuriga ning neid nimetatakse antigeenideks. Erinevate taimede, viiruste, infektsioonide, seente eoste, seente, majapidamistolmu, erinevate keemiliste elementide jne antigeenidele. Juhtudel, kui inimese immuunsüsteem on mingil põhjusel nõrgenenud ja komponendid, mis ei tööta täisvõimsusel, võivad antigeenid kaasa aidata üsna tõsiste haiguste tekkele, mis kõige otsesemalt ohustavad inimese tervist ja elu.

Peate mõistma, et immuunsüsteem on kombinatsioon paljudest erinevatest inimsüsteemidest, mille eesmärk on anda õigeaegne ja adekvaatne immuunvastus igale inimese kohal rippuvale ohule, ja peate selgelt teadma. Üldiselt ei jää immuunsüsteem keerukuse poolest palju alla närvisüsteemi struktuurile, kuid eemalt saab seda võrrelda täpselt närvisüsteemiga. Järgmisena vaatame, kuidas immuunsüsteem töötab, millest immuunsüsteem täpsemalt koosneb ja mida see mõjutab.

Immuunsüsteemi organid

1. Luuüdi

Luuüdi peetakse immuunsüsteemi peamiseks osaks. Luuüdi vastutab punaste vereliblede, trombotsüütide ja valgete vereliblede tootmise eest, mis peaksid asendama surnud rakud, normaliseerides vere seisundit. Luuüdi on kahte tüüpi: kollane ja punane, mille kogumass ulatub kolme kilogrammini. Luuüdi paikneb inimese luustiku suurimates luudes, nimelt selgroos, vaagnas, sääreluus ja nii edasi.

1. harknääre

Harknääre või nagu seda nimetatakse ka harknääre on meie immuunsüsteemis sama oluline organ, mis kuulub samuti inimese immuunsüsteemi keskorganite hulka. Harknääre on lahutamatult seotud luuüdiga, kuna harknääre koosneb tüvirakkudest, mis pärinevad otse luuüdist. Harknääres rakud küpsevad ja diferentseeruvad, mille tulemusena tekivad organismile vajalikud T-lümfotsüüdid. T-lümfotsüütide funktsioonid hõlmavad raku immuunsuse õigeaegset reageerimist võõrinvasioonidele. Harknääre paikneb rindkere ülaosas, kurgu kõrval, mistõttu peeti seda muinasajal inimhinge elupaigaks.

1. mandlid

Üks esimesi ja mitte vähem olulisi takistusi, millega viiruste ja infektsioonide teel kokku puututakse, on mandlid, mida rahvasuus nimetatakse mandliteks. Mandlid asuvad kurgus häälepaelte ees. Need on tõhus barjäär, kuna need koosnevad väikestest lümfisõlmedest, millel on kasulik mõju inimkehale tervikuna.

1. Põrnal on oluline roll inimese immuunsüsteemi toimimises. Samuti kuulub see immuunsüsteemi põhiorganite hulka, mille ülesanne on puhastada sinna tuleva veri erinevatest võõrelementidest ja mikroorganismidest, samuti eemaldada surnud vererakke.

Inimese perifeerne immuunsüsteem

See süsteem on hargnenud veresoonte ja kapillaaride süsteem, mis paiknevad kogu kehas, toites inimorganeid ja kudesid vajalike komponentidega. Inimese lümfisüsteem töötab pidevalt koos vereringesüsteemiga, tänu millele jaotuvad kõik vajalikud ained inimkehas laiali. Lümf on värvitu, peaaegu läbipaistev vedelik, mis on meie immuunsüsteemi kaitsvate rakkude - lümfotsüütide - levitaja, mis on meie keha jaoks äärmiselt olulised, kuna just nemad puutuvad kokku erinevate antigeenidega.

Inimese immuunsuse jaoks pole vähem olulised lümfisõlmed, mis asuvad inimesel kaenlaalustes, kubemepiirkonnas jne. Nagu põrn, mis puhastab meie verd ja on loomulik filter, on ka lümfisõlmed filtrid, kuid need ei puhasta enam verd, vaid lümfi ennast. See protseduur on äärmiselt oluline, kuna lümf kannab lümfotsüüte, mis hävitavad mitmesuguseid kahjulikke mikroorganisme ja baktereid. Lisaks on just lümfisõlmedes fagotsüütide ja lümfotsüütide ladestused, mis on esimeste seas antigeenide vastu, moodustades seega immuunsüsteemi reaktsiooni.

Lümf osaleb aktiivselt igasuguste põletikuliste protsesside ja vigastuste tagajärgede likvideerimisel ning tagab tänu lümfirakkudele väärilise resistentsuse kõikidele antigeenidele.

Lümfotsüütide tüübid

Siiski väärib märkimist, et lümfotsüüte on omakorda mitut tüüpi, millest räägime hiljem.

1. B-lümfotsüüdid.

Neid rakke või nagu neid nimetatakse ka B-rakkudeks, hakatakse tootma ja kogunema otse luuüdis. Tänu neile moodustuvad spetsiifilise iseloomuga antikehad, mis on suunatud ühe antigeeni vastu võitlemisele. Seetõttu kujuneb välja lihtne suhe, mida rohkem antigeene inimkehasse siseneb, seda rohkem hakkab meie immuunsüsteem nende antigeenidega võitlemiseks vajalikke antikehi tootma, andes seeläbi korraliku immuunvastuse. Siiski on vaja teada, et B-rakud aktiveeruvad ainult nendele antigeenidele, mis on veres ja liiguvad kehas vabalt ringi ning ei mõjuta kuidagi neid antigeene, mis rakkudes juba asuvad.

1. T-lümfotsüüdid.

T-lümfotsüüdid pärinevad otse harknäärest. Kuid T-lümfotsüüdid jagunevad ka kahte rakkude rühma, mida nimetatakse T-abistajateks ja T-supressoriteks. Samuti on need meie immuunsuse jaoks äärmiselt olulised. T-abistajate ülesannete hulka kuulub immuunrakkude töö kontroll ja koordineerimine ning T-supressorid kontrollivad, kui tugev ja pikk peaks olema immuunvastus konkreetsele haigusele ning antigeenide õigeaegse neutraliseerimise korral peatavad immuunvastuse organismis. aega ja vältida liigset lümfotsüütide tootmist organismis.

1. T-killerid

Lisaks ülaltoodud lümfotsüütide tüüpidele on olemas ka mõned T-tapjad. Need toimivad järgmiselt: kui teatud rakke mõjutasid antigeenid, siis T-tapjad klammerduvad mõjutatud rakkude külge, et neid tulevikus kõrvaldada.

Suurt rolli mängivad fagotsüüdid, mis ründavad ja hävitavad otseselt vaenulikke antigeene. Eraldi väärib märkimist makrofaagid, mida nimetatakse "suurteks hävitajateks". See toimib järgmiselt: märgates kahjustatud rakku või vaenulikku antigeeni, ümbritseb see need, seejärel seedib need ja hävitab raku või antigeeni täielikult.

Inimese immuunsüsteem töötab enda ja võõraste rakkude äratundmise põhimõttel. Immuunsüsteem reageerib igasugusele võõrale sissetungile immuunvastusega. Nagu varem mainitud, on immuunvastus kahte tüüpi, mis sõltub teatud lümfotsüütidest.

Humoraalse immuunsuse toimimise põhimõte põhineb antikehade loomisel, mis seejärel inimese veres vabalt ringlevad, kaitstes teda igasuguste antigeenide eest. Seda reaktsiooni nimetatakse humoraalseks. Lisaks humoraalsele immuunreaktsioonile on olemas ka rakuline reaktsioon, mis tekib inimkehas T-lümfotsüütide abil. Need kaks immuunvastust kaitsevad usaldusväärselt meie tervist, hävitades kõik inimeseni jõudnud vaenulikud bakterid ja mikroorganismid.

Immuunsüsteemi eelmainitud humoraalne reaktsioon elimineerib kõige tõhusamalt vaenulikud antigeenid tänu vabalt ringlevatele antigeenidele, mis liiguvad läbi vere. Kui lümfotsüüdid kohtavad oma teel vaenulikku mikroorganismi, analüüsivad nad hetkega olukorda ja tunnevad ära selles vaenlase, seejärel muutuvad ja muutuvad rakkudeks, mis toodavad otseselt antikehi ning selle tulemusena hävitavad kõik teel olevad vaenulikud organismid. Transformeeritud rakke, mis on loodud tootma antikehi, nimetatakse plasmarakkudeks. Selliste rakkude peamine elupaik on luuüdis ja põrnas.

Tegelikult on antikehad valgumoodustised, mis oma kujult meenutavad ingliskeelset tähte Y. Antikehi saab kaugelt võrrelda omamoodi võtmega, mis haakub vaenulike antigeenide külge. Ülemise osaga on antikeha fikseeritud vaenuliku valgu kehale ja alumine osa, mis on omamoodi sild, ühendub otse fagotsüütidega. Tänu sellele sillale alustab fagotsüüt nii antigeeni enda kui ka sellega seotud antikeha hävitamise protsessi.

Siiski tuleb selgelt mõista, et ainult B-lümfotsüüdid üksi ei suuda iseseisvalt tõeliselt väärilist immuunvastust anda, mistõttu tekib vajadus täiendava abi järele. Neile tulevad lihtsalt appi T-lümfotsüüdid, mis aitavad kaasa immuunvastuse käivitamisele. On ka olukordi, kus kokkupuutel vaenulike antigeenidega ei muutu B-lümfotsüüdid plasmarakkudeks, vaid kutsuvad vastutasuks T-lümfotsüüte appi võitluses võõrvalkudega. Ja sellises olukorras toodavad need B-lümfotsüütidele appi tulnud T-lümfotsüüdid juba spetsiifilist keemilist ainet nimega lümfokiin ja on omamoodi katalüsaatoriks paljudele inimkeha immuunrakkudele.

Video

Organismi sattunud võõrantigeenid (bakterid, viirused, siirdamisantigeenid) provotseerivad rangelt spetsiifiliste antikehade moodustumist või moodustavad vastava lümfotsüütide klooni (vt.). Selline ilmselge fenomenoloogia põhineb keerukatel protsessidel, mis on avastatud alles viimase 15-20 aasta jooksul. Nende dešifreerimise raskus seisnes peamiselt vajaduses mõista, milliste konkreetsete mehhanismide abil jälgitakse immuunvastuse ranget spetsiifilisust.

IMMUNOGLOBULIINID (ANTIKEHAD)

Imetajatel, sealhulgas inimestel, on teada viis immunoglobuliinide klassi: IgM, IgG, IgA, IgD ja IgE. Igal klassil on oma struktuursed ja bioloogilised omadused (tabel 1).
Immunoglobuliini molekulil on sait (V-piirkond), mis interakteerub antigeeniga, ja sait (C-piirkond), mis on seotud füsioloogilise aktiivsusega. Sarnased tunnused määravad immunoglobuliinide funktsionaalse dualismi. Näiteks võivad IgM ja IgG olla sama spetsiifilisusega, kuid nende füsioloogilised võimed on erinevad (vt tabel 1). Lisaks iseloomustavad sama klassi molekule, mis erinevad spetsiifilisuse poolest (üks antigeeni A, teine ​​antigeeni B jaoks), ühised füsioloogilised omadused.

Tabel 1. Inimese immunoglobuliinide peamised füüsikalis-keemilised ja bioloogilised omadused

Kõikide klasside immunoglobuliinid on ehitatud vastavalt üldplaanile. Seda saab illustreerida IgG molekulaarse korralduse näitega (joonis 1). Sellel on kaks rasket polüpeptiid (H) ahelat molekulmassiga umbes 50 000 daltonit ja kaks kerget (L) ahelat molekulmassiga umbes 23 000 daltonit, mis on kovalentsete disulfiidsidemete (-s-s-) kaudu ühendatud neljaahelaliseks molekuliks. ). Iga ahel sisaldab varieeruvat piirkonda (L- ja H-ahelate puhul vastavalt V L ja V H), millest sõltub immunoglobuliinide kui antikehade spetsiifilisus, ja konstanti (C), mis jaguneb homoloogseteks piirkondadeks: CH 1, CH 2 , CH 3. L-ahelal on üks konstantne piirkond. Iga sektsioon on domeen (suletud, volditud, kerakujuline struktuur), millel on ahelasisene -s-s- side. Kõigist immunoglobuliinidest on IgM kõige keerulisemalt organiseeritud. Kui IgG on üks subühik, siis IgM sisaldab viit sellist subühikut, millest igaüks on kombineeritud külgnevate disulfiidsidemetega (-s-s-) ja J-ahelaga.

Immunoglobuliinide varieeruvuse vahemik on väga suur ja seda ei esine ühelgi seni uuritud valgul. Seega erinevad ühe klassi raske ahela V-domeenid üksteisest 10-50 aminohappejäägi võrra. Alates P. Ehrlichi ajast on immunoloogid alati seisnud silmitsi küsimusega: millised konkreetsed bioloogilised protsessid on seotud immunoglobuliinide nii suure varieeruvuse (ja järelikult ka spetsiifilisusega)? Miks on immunoglobuliini molekuli üks osa äärmiselt labiilne ja muutub valgust valguks, samas kui teine ​​on nii stabiilne? 1959. aastal seostas kuulus Austraalia teadlane M. Burnet immunoglobuliinide varieeruvust nende valkude sünteesi kontrollivate geenide somaatiliste mutatsioonide protsessiga. See konstruktsioon põhines tuntud tõsiasjal lümfotsüütide kõrge proliferatiivse aktiivsuse kohta - töötavate immunoglobuliinide geenide omanikel. Lümfoidrakkude pideva jagunemise tulemusena, mis on seotud geenide dubleerimisega, tekib viga info lugemisel ühelt immunoglobuliini geenilt teisele (viga DNA replikatsioonis).
1965. aastal esitasid Ameerika teadlased W. Dreyer ja J. Bennet hüpoteesi, mille kohaselt spetsiifiliste immunoglobuliinide moodustumise eest vastutavad kaks geeni: üks V-piirkonna sünteesi, teine ​​C-piirkonna sünteesi eest. . Hüpotees "kaks geeni – üks polüpeptiidahel" näis ketserlik, kuna sel ajal oli kindel usk, et üks geen tagab ainult ühe valgu sünteesi. Sellest hoolimata on ameeriklaste julge oletus nüüdseks (mõnede täiendustega) täielikult kinnitust leidnud. Selgus, et rakus on märkimisväärne kogum V geene (rohkem kui 500 raske ahela V piirkonna ja üle 100 kerge ahela V piirkonna jaoks) ja ainult üks geen iga klassi, alamklassi või tüübi kohta. Lümfotsüütide küpsemise käigus rekombineeritakse geneetiline materjal nii, et üks sadadest V-geenidest moodustab C-geeniga ühtse informatsioonilise kompleksi küpse messenger-RNA kujul. See rekombinatsiooniprotsess on tegelikult antikehade varieeruvuse (ja seega ka spetsiifilisuse) aluseks.

IMMUUNSÜSTEEMI RAKUD, KOED JA ORGANID

I. Mechnikov ega P. Ehrlich ei teadnud, millised rakud toodavad antikehi. I. Mechnikovi oletus, et need võivad olla fagotsüüdid, osutus ekslikuks. Alles 1948. aastal jõudis Rootsi teadlane Fagreus immuniseeritud küülikute põrna rakulist koostist analüüsides järeldusele, et plasmarakud, lümfotsüütide järglased, on antikehade tootjad. Hiljem kinnitasid erinevate maade immunoloogid: Koons, Nossal, Jerne, Nordin (1950-1963), olles välja töötanud meetodid antikehade määramiseks otse rakus, lõpuks Rootsi teadlase järeldust.

Milleri (1962) teedrajava töö tulemusena harknääre eemaldamisel vastsündinutel hiirtel ja samaaegselt Fabriciuse bursa rolli kohta lindudel (kloaagis paiknev lümfoidne organ) ja luuüdi rolli kohta imetajatel on oluline tähtsus. nende elundite immuunvastuse kujunemisel sai selgeks. Rakud, mis on läbinud teatud arenguetapid tüümuses, vastutavad peamiselt raku tüüpi vastuse (transplantaadi äratõukereaktsioon, viirusega transformeeritud rakkude hävitamine, kasvajarakkude hävitamine) ja immunogeneesi reguleerimise eest. Samal ajal on luuüdi rakud ja Fabritiuse kotikesed B-lümfotsüütide allikad, antikehi tootvate ainete prekursorid. Nii jõudsid immunoloogid järk-järgult esimeste eksperimentaalsete faktide põhjal, kui materjal kogunes, arusaamisele, et immuunvastust viivad läbi kaks immuunsussüsteemi - T- ja B-süsteem. Esimene pakub rakulist kaitset, teine ​​- humoraalset.

Igal süsteemil on oma keskorgan, iseloomulikud rakud, spetsiifilised efektor- ja regulaatormolekulid. T-süsteemi kuuluvad harknääre kui süsteemi keskne organ, erinevad T-lümfotsüütide alampopulatsioonid (T-tapjad / supressorid, T-abistajad / indutseerijad), rakupinna antigeeni ära tundvad retseptorid (TCR - T-raku retseptorid) ja regulatiivsete molekulide rühm. B-süsteem koosneb luuüdist, B-lümfotsüütidest ja nende järglastest - plasmarakkudest, erinevatest immunoglobuliinide klassidest kui efektormolekulidest (antikehadest).

IMMUUNSAVASTUS JA RAKKUVASTUSED

Antigeeni kehasse tungimise ja selle kontsentratsiooni lümfoidkoes tulemusena arenevad sündmused, mis viivad sellele antigeenile spetsiifiliste antikehade kuhjumiseni veres. Esmases vastuses iseloomustab antikehade kogunemise protsessi kolm etappi: latentne faas - ajavahemik antigeeni tungimise kehasse ja esimeste tuvastatavate antikehade ilmumise vahel seerumis; kasvufaas - antikehade hulga kiire tõus seerumis maksimaalse võimaliku väärtuseni ja languse viimane faas - vastuse nõrgenemine kuni antikehade peaaegu täieliku kadumiseni.
Sõltuvalt antigeeni struktuurilistest iseärasustest ja annusest, selle kehasse tungimise meetodist, organismi enda individuaalsetest ja liigilistest omadustest, erinevate faaside kestus on erinev. Seega on bakteriofaagi f 174 (väga tugev immunogeen) latentne faas ligikaudu 20 tundi, võõraste erütrotsüütide puhul umbes 3 päeva, valguantigeenide puhul 5-7 päeva. Ka antikehade maksimumi saavutamise aeg on erinev: võõrerütrotsüütide puhul on see aeg 4-5 päeva, valguantigeenidel - 9-14 päeva. Korduval immuniseerimisel kogunevad esmasest immuniseerimisest tekkinud mälurakkude tõttu antikehad vereseerumis palju kiiremini ja suuremas koguses. Esimest kokkupuudet antigeeniga iseloomustab IgM-klassi antikehade varasem tootmine; IgG antikehad ilmuvad hiljem. Korduv kokkupuude sama antigeeniga põhjustab IgG antikehade eelistatud akumuleerumist.

Küsimus, millised rakulised mehhanismid aitavad kaasa humoraalse immuunvastuse kujunemisele, lahendati 1960. ja 1970. aastate keskel. Selgus, et B-rakk – antikehi tootva plasmatsüüdi eelkäija – ei saa realiseerida oma potentsiaali enne, kui ta saab abi ühest T-lümfotsüütide alampopulatsioonist – T-abistajatest (T-helpers). Rakulise koostöö probleemi arenemise tõukejõuks olid Ameerika teadlaste Clamani ja kolleegide 1966. aastal läbi viidud üsna lihtsad, kuid üllatavalt selged katsed. On näidatud, et antikehade täielikuks moodustamiseks on vaja vähemalt kahte tüüpi rakke: B- ja T-lümfotsüüte. Ainult luuüdi rakkude (B-rakkude allikas) või ainult tüümuse rakkude (T-rakkude allikas) manustamine kiiritatud hiirtele, kellel puuduvad oma immunoloogiliselt aktiivsed lümfotsüüdid, ei taga immuunvastuse teket mudelantigeenile (raam-erütrotsüüdid) . Samal ajal põhjustab nende rakkude samaaegne süstimine tugevat antikehade tootmist.

Need esimesed kogemused andsid tõuke ulatuslikumaks uurimistööks. Selle tulemusena said teatavaks peamised antikehade tootmise protsessis osalejad. Neid on kolm: B-rakud, T-rakud ja makrofaagid. Iga rakutüübi funktsioon humoraalses vastuses on eelnevalt kindlaks määratud. Lihtsustatud, kuid mitte ainulaadsel kujul on rakulised suhted järgmised. Organismi sisenenud antigeen (näiteks bakteriaalne või viiruslik) püütakse kinni makrofaagi poolt. Pärast intratsellulaarset töötlemist kuvatakse antigeeni fragmendid raku pinnal immunogeensel kujul, mis on B- ja T-rakkudele juurdepääsetav. B-rakud tunnevad ära antigeeni makrofaagide pinnal oma antigeenituvastusretseptoritega (pinna IgM) ja valmistuvad seeläbi antikehade tootmiseks. Üks T-rakkude alampopulatsioone – T-abistajad (T-abistajad) tunnevad samuti ära selle antigeeni ja saavad võimeliseks abistama B-rakke viimaste täielikul arenemisel antikehade tootjateks (joonis 3).

Koostöö on vajalik ka rakulise immuunvastuse kujunemisel. Nii näiteks täheldatakse siirdamiskohale kõige lähemal asuvas lümfisõlmes siirdamisele vastuse väljatöötamisel järgmisi rakkudevaheliste suhete vorme: T-tapjate eelkäija interaktsioon T-abistajatega, T-killerid T-abistajate ja makrofaagidega, B-lümfotsüüdid makrofaagide ja T-abistajatega jne.

Interaktsiooni molekulaarsete mehhanismide selgitamine toimus kahes suunas. Esimene neist on rakkude koostöös osalevate ainete rühma uurimine. Teine on seotud spetsiifilist äratundmist ja kontaktinteraktsiooni pakkuvate rakupinna struktuuride (peamiselt antigeeni äratundvate retseptorite) analüüsiga. Viimase 10–15 aasta mitmekülgsete jõupingutuste tulemusena on uuritud rakkudevaheliste suhete intiimseid mehhanisme.

Interaktsiooni molekulaarsed tegurid - tsütokiinid, mida eritavad koostöösuhetesse astunud rakud, on vajalikud nii efektor- kui regulaatorrakkude täielikuks funktsionaalseks küpsemiseks. Kokku on kirjeldatud umbes 20 sellist tsütokiini. Mõnele neist on saadud geneetiliselt muundatud analooge. Arendatakse nende kliinilise rakenduse küsimusi.

Äärmiselt huvitavaks osutus küsimus, kuidas antigeeni äratundmine T- ja B-rakkude poolt. Kui antigeeni äratundmine B-rakkude poolt toimub antigeeni otseses ühemõttelises interaktsioonis pinna immunoglobuliini retseptoriga, mis on IgM (sIgM) monomeerne vorm, siis on võõrantigeeni äratundmine T-rakkude poolt keeruline histo-sobivusantigeenide sisenemine sellesse protsessi.

On juba ammu kindlaks tehtud, et siirdatud elundite või kudede äratõukereaktsiooni tekkes on peamised süüdlased histo-sobivuse antigeenid. Tuntakse kahte selliste antigeenide klassi: antigeenid I ja antigeenid II. Neid eristatakse mitte ainult struktuuriliste omaduste, vaid ka funktsionaalse eesmärgi poolest. Peamine neist on võõrantigeeni esitamine immunogeenses vormis. Fagotsüütilise raku poolt pärast intratsellulaarset töötlemist kinni püütud võõrantigeen ekspresseeritakse raku pinnal koos histo-sobivusantigeenidega. Kui kompleks sisaldab I klassi antigeene, tunnevad selle ära tsütotoksilised T-lümfotsüüdid (T-killerid), aga kui kompleks sisaldab II klassi antigeene, siis T-abistajad sisenevad äratundmisreaktsiooni. Vastasel juhul, erinevalt B-rakkude antigeeni äratundvatest retseptoritest, teostavad sarnased retseptorid T-rakkudel kahekordset äratundmist – võõrantigeen ja enesehisto-ühilduvusantigeen.

Tekib küsimus: kus ja kuidas kujuneb T-killeride ja T-abistajate võime oma antigeene ära tunda? Viimasel ajal on kindlaks tehtud, et see koht on harknääre. Rändudes luuüdist harknääre, hakkavad T-rakkude ebaküpsed prekursorid pärast mõnda aega selles viibimist ekspresseerima T-raku, kõige erinevama spetsiifilisusega antigeeni ära tundvaid retseptoreid. Valdav enamus tüümusesse sisenevatest rakkudest sureb aga elundis endas, mitte kunagi vereringesse. Elujõuliseks jäävad vaid need tümotsüüdid, mille antigeeni ära tundvad retseptorid suutsid interakteeruda tüümuse epiteeli- ja fagotsüütilistel rakkudel rohkesti esinevate histo-sobivusantigeenidega. Kui I klassi antigeenid tuvastatakse, on tümotsüütide areng suunatud T-tapjate moodustumisele, mis omandavad CD8 diferentseerumismarkeri. II klassi antigeenide äratundmine tagab vastava CD4 markeriga T-abistajate moodustumise. Seega toimivad tümotsüütide saatuse määramisel histo-sobivusantigeenid nii selektsioonifaktoritena, määrates T-raku kloonide moodustumist, mis on võimelised ära tundma oma antigeene, kui ka diferentseerumisfaktoritena, millest sõltub funktsionaalselt sõltumatute alampopulatsioonide teke. Lihtsustatud pilt intratüümilisest diferentseerumisest ja viisidest, kuidas T-rakud interakteeruvad antigeense kompleksiga, on näidatud joonisel fig. neli.

Seega on immuunvastus keeruline protsess, mis hõlmab antigeeni töötlemist ja esitlemist immunogeensel kujul fagotsüütrakkude pinnal, moodustunud immunogeeni äratundmist T- ja B-rakkude poolt nende antigeeni äratundvate retseptorite kaudu, immuunvastuses osalevate erinevat tüüpi rakkude interaktsioon, rakusisese sünteesi ja antikehade sekretsiooni ning ühe immunoglobuliinide (IgM) klassi tootmise ümberlülitamine teise (IgG, IgA) vastu. Nende sündmuste tagajärjel - võõra antigeeni neutraliseerimine ja hävitamine. See immunoloogiliste protsesside ahel on avastatud viimastel aastatel.

KOKKUVÕTE

Rääkisime peamisest, kuid sugugi mitte ainsast immuunvastuse protsessis. Antikehade afiinsuse suurendamine antigeeni suhtes immuunvastuse arenedes, andmed immunoglobuliinide ja T-raku retseptorite geenide organiseerituse, tolerantsuse nähtuse ja suurenenud reaktiivsuse kohta jäid esitlusest väljapoole. Lugeja saab kasulikku teavet artiklist G.I. Abeleva.

SOOVITUSLIK LUGEMINE
1. Immunoloogia / Toim. N. Paul. M.: Mir, 1987.
2. Royt A. Immunoloogia alused. M.: Mir, 1991.
3. Galaktionov V.G. Graafilised mudelid immunoloogias. M.: Meditsiin, 1986.
4. Abelev G.I. Immuunsuse alused // Sorose õppeajakiri. 1996. nr 5.
* * *
Vadim Gellievich Galaktionov, bioloogiateaduste doktor, professor, Venemaa Teaduste Akadeemia Arengubioloogia Instituudi teadur. N.K. Koltsov. Uurimisvaldkonnad - geneetika ja immuunsuse evolutsioon. Enam kui 120 artikli ja kolme monograafia autor.

Immuunsüsteem toimib peamise barjäärina igasuguste infektsioonide vastu: viiruslikud, seen-, bakteriaalsed. Kui tema töös esineb ebaõnnestumisi, suureneb mitte ainult nakkuse tungimise tõenäosus, vaid ka selliste tõsiste autoimmuunhaiguste nagu hulgiskleroos.

Immuunsüsteem koosneb olulistest lülidest, nn organitest. Need erinevad oluliselt tavalistest: süda, maks, kopsud. Immuunsüsteemi organid on enamikul juhtudel lümfoidkoe piirkonnad. Nende hulka kuuluvad lümfisõlmed, mandlid, põrn, luuüdi,.

Luuüdi on immuunsüsteemi keskne organ ja kõige olulisem vereloomeorgan. See asub suurimas, selgroos ja selle peamine ülesanne on leukotsüütide ja erütrotsüütide tootmine.

Harknääre ehk harknääre on elund, mis asub rinnaku taga. Luuüdist sisenevad lümfoidrakud tüümusesse, kus nad küpsevad ja paljunevad. See on kõige aktiivsem noortel ja vanusega muutub see vähem tootlikuks ja väheneb.

Mandlid paiknevad mõlemal küljel ja on väikesed lümfoidkoe kogumid. Nad "teevad" seda, mida lümfotsüüdid toodavad.

Põrna roll on immuunsüsteemi toimimises väga oluline: see filtreerib ja puhastab seda läbivat verd, eemaldab defektsed või vanad vererakud ning toodab uusi lümfotsüüte. See elund asub kõhuõõnes vasakul küljel, mao kõrval.

Erilist rolli immuunsüsteemi toimimises mängib vereringesüsteem, mis koosneb lümfiteedest ja transpordib lümfivedelikku. Lümf on värvitu vedelik, mis ringleb läbi lümfisoonte ja sisaldab tohutul hulgal lümfotsüüte – tõelisi "tavalisi" immuunsüsteeme, mis kaitsevad organismi paljude haiguste eest.

Kui vaenulikud bakterid sisenevad inimkehasse, põrkuvad nad oma teel spetsiaalsete "kaitsja" rakkudega - fagotsüütidega. Nad tunnevad võõrkeha kohe ära ja selle külge kinnituvad. Järgmisena toimub vaenuliku raku hävitamise protsess, mille kõrvalmõjuks on kudede turse patogeensete bakterite sisenemiskohas ja temperatuuri tõus. Just kõrgenenud temperatuur annab tunnistust immuunsüsteemi hästi koordineeritud tööst.

Kuidas suurendada immuunsust täiskasvanul? See küsimus on kaasaegse meditsiini jaoks väga oluline.

Kuidas immuunsus toimib

Esimene takistus mitmesuguste mikroorganismide teel on nahk ja limaskestad. Just neisse on koondunud maksimaalsed kaitsejõud. Meie nahk on paljudele mikroobidele ületamatu barjäär. Lisaks hävitavad selle toodetavad spetsiaalsed bakteritsiidsed ained võõrkehasid.

Naha pealmine kiht uueneb pidevalt ning koos sellega kooritakse ka selle pinnal olevad mikroobid.

Õrnad limaskestad on bakteritele paremini ligipääsetavad, kuid ka siin pole meie keha päris relvastamata – inimese sülg ja pisarad sisaldavad spetsiaalseid kaitseaineid, mis on kahjulikud erinevatele mikroorganismidele. Makku sattudes peavad nad tegelema maomahla ja vesinikkloriidhappe hävitavate ensüümidega.

Kui kahjulikud mikroobid siiski suutsid kehasse tungida, võtab võimust immuunsüsteem. Lisaks selle organitele, nagu põrn, harknääre, lümfisõlmed, on spetsiaalsed rakud - fagotsüüdid ja lümfotsüüdid, mis on võimelised koos verega kogu kehas vabalt liikuma.

Esiteks satuvad võõrale teele fagotsüüdid, mis tungimise kohas hõivavad ja neutraliseerivad sissetungijad. Kui mikroob pole eriti tugev, on fagotsüüdid sellega üsna võimelised iseseisvalt toime tulema ja see invasioon möödub inimese jaoks jäljetult.

Võõra neutraliseerimise protsessis eritavad fagotsüüdid spetsiaalseid aineid, mida nimetatakse tsütokiinideks. Liiga agressiivse sissetungija korral põhjustavad tsütokiinid lümfotsüüte, mille ülesandeks on leida konkreetsed meetmed vaenlase vastu võitlemiseks.

Lümfotsüüte on kahte tüüpi. B-lümfotsüüdid toodavad antikehi (immunoglobuliine), mis tapavad mikroobid ja püsivad kehas pikka aega, kaitstes seda korduvate rünnakute eest.

T-lümfotsüütide funktsioonid on väga mitmekesised, ühed on B-lümfotsüütide abilised antikehade tootmisel, teiste ülesandeks on tugevdada või nõrgendada immuunvastuse tugevust infektsioonile. Teised aga kõrvaldavad need keharakud, mis on kahjustatud või arenevad valesti. Kui T-lümfotsüütide töös esineb tõrkeid, võivad tekkida allergilised protsessid, immuunpuudulikkus või kasvajad.

Immuunsüsteemi funktsioonid

Immuunsüsteemi ülesanne on ära tunda ja reageerida kõigele, mis võib keha kahjustada. Erinevad geneetilised rikked, kahjulikud keskkonnategurid, ainevahetushäired põhjustavad isegi terve inimese kehas tohutul hulgal pahaloomulisi rakke. Immuunsüsteem hävitab need. Kuid mõnel juhul ilmnevad kaitsetõrked, pahaloomuline rakk võib jääda märkamatuks ja hakkab paljunema. Kuid isegi selles etapis on iseparanemine võimalik ja kasvajarakud kaovad jäljetult.

Võõraste hävitamise ajal surevad leukotsüüdid, mistõttu keha tunneb vajadust neid täiendada. Nende taastootmiseks on vaja palju valku, mistõttu tunneb inimene end pärast haigust nõrgana.

Immuunsuse ülesanne on ka eemaldada organismist kahjulikke kemikaale, mis tulevad toidust, veest ja õhust. Mürkide liigsel sissevõtmisel, millel pole aega väljutada, need kogunevad, mis põhjustab immuunsüsteemi organite mürgistust, väheneb eneseparanemisvõime ja muutub funktsioon.

Sõltuvalt päritolust eristatakse kahte peamist immuunsuse tüüpi: pärilik ja omandatud.

Inimese pärilik immuunsus, mida nimetatakse ka kaasasündinud või liigiliseks, pärineb vanematelt koos teiste geneetiliste tunnustega ja püsib kogu elu. Laps saab emalt antikehi platsenta või rinnaga toitmise kaudu. Seetõttu on kunstlaste immuunsus sageli nõrgenenud. Sellise immuunsuse näiteks on inimese immuunsus teatud loomanakkushaiguste suhtes või ühe loomaliigi immuunsus mikroobide suhtes, mis põhjustavad teisel liigil haigusi.

Hoolimata asjaolust, et pärilik immuunsus on kõige täiuslikum immuunsuse vorm, ei ole see absoluutne ja seda saab rikkuda väliste tegurite negatiivse mõju tõttu kehale.

Inimese immuunsus, mida nimetatakse loomulikult omandatud, tekib pärast haigust ja võib kesta aastakümneid. Pärast haigestumist muutub patsient patogeeni suhtes immuunseks. Mõned haigused jätavad eluaegse immuunsuse. Kuid pärast grippi, kurguvalu ei püsi immuunsus kaua ja need haigused võivad inimesele elu jooksul korduvalt tagasi tulla.

Kunstlik immuunsus tekib vaktsineerimise ja pookimise tulemusena, see on individuaalne ega ole päritav. See jaguneb passiivseks ja aktiivseks.

Passiivset immuunsust kasutatakse nakkushaiguste raviks ja see tekib seerumites sisalduvate valmisantikehade sisenemisel organismi. See areneb kohe, kuid ei kesta kaua.

Pärast vaktsiini kasutuselevõttu hakkab keha aktiivselt tootma oma antikehi, moodustades aktiivse omandatud inimese immuunsuse, mis püsib pikka aega, muutes meid vastupidavaks korduvale kokkupuutele patogeenidega.

Lisaks nendele liikidele on steriilne ja mittesteriilne immuunsus. Esimese moodustumine toimub pärast haigust (leetrid, difteeria), mille tulemuseks oli patogeense mikroobi täielik hävitamine ja eemaldamine kehast, samuti pärast vaktsineerimist.

Kui osa mikroobidest jääb kehasse, kuid samal ajal on nad kaotanud võime aktiivselt paljuneda, tekib mittesteriilne immuunsus. Nakkuse vähenemisega võib infektsioon muutuda aktiivsemaks, kuid haigus surutakse lühikese aja jooksul alla, kuna keha teab juba, kuidas sellega võidelda.

Koos üldise immuunsusega on kohalik immuunsus, mis moodustub ilma seerumi antikehade osaluseta.

Nii inimese kaasasündinud kui ka omandatud immuunsus varieerub sõltuvalt tema vanusest. Seetõttu on vajadus selle aktiivsust erinevate meetodite ja tegevuste abil suurendada.

Vähenenud immuunsus

Viisteist aastat on vanus, mil immuunsüsteem on oma arengu ja seisundi tipus, siis toimub järkjärguline langus. Immuunsus ja inimeste tervis on omavahel seotud. Kui te ei tegele immuunsüsteemi tugevdamisega, võivad tekkida kroonilised haigused.

Inimese immuunsuse vähenemist saab hinnata mõne märgi järgi:

Kiire väsimus, nõrkus, nõrkustunne. Pärast hommikust ärkamist ei tunne inimene end puhanuna.

Ägedate hingamisteede infektsioonide sagedane kordumine. Rohkem kui 3-4 korda aastas.

Allergiliste, autoimmuunsete, onkoloogiliste haiguste esinemine.

Selliste sümptomite ilmnemisel tekib küsimus: "Kuidas tõsta täiskasvanu immuunsust?"

Kuidas tõsta immuunsust

Immuunsust aitavad taastada ja säilitada spetsiaalsed immuunsüsteemi tugevdavad ained, kuid neid võib võtta alles pärast arstiga konsulteerimist. Selle hooldamiseks on muid täiendavaid viise. Mis tugevdab inimese immuunsust, välja arvatud immunomodulaatorid?

Õige toitumine

See on väga oluline tegur, mis aitab parandada organismi kaitsevõimet. Toitlustamine peaks olema vähemalt kolm korda päevas. Toit – mitmekesine, et organismi satuks piisav kogus vitamiine ja mikroelemente. Veisemaksa, mee, mereandide kasutamine avaldab positiivset mõju immuunsüsteemi toimimisele. Ärge unustage selliste vürtside eeliseid nagu ingver, nelk, koriander, kaneel, kardemon, loorberileht, mädarõigas.

Multivitamiinide kompleksid aitavad korvata vitamiinide ja mineraalide puudust, kuid soovitatav on neid loomulikult hankida.

Näiteks A-vitamiini leidub kõigis punastes ja oranžides puu- ja köögiviljades. C-vitamiini sisaldavad rohkesti tsitrusviljad, kibuvitsamarjad, jõhvikad, hapukapsas. E-vitamiini allikas on päevalille-, oliivi- või maisiõli. B-vitamiine leidub kaunviljades, teraviljades, munades, rohelistes ja pähklites.

Immuunsuse jaoks kõige olulisemad mikroelemendid on tsink ja seleen. Tsingipuudust saate täita kala, liha, maksa, pähklite, ubade ja hernestega. Seleeni allikad on kala, mereannid, küüslauk.

Keha saad täiendada mineraalidega – raua, vase, magneesiumi ja tsingiga – süües rupsi, pähkleid, kaunvilju ja šokolaadi.

Halvad harjumused

Ükski viis inimese immuunsuse suurendamiseks ei anna tulemusi, kui te ei võitle halbade harjumustega. Nii suitsetamisel kui ka alkoholi tarvitamisel on immuunsüsteemi seisundile väga negatiivne mõju. Kuiv punane vein võib olla kasulik, kuid mõistlikes piirides - mitte rohkem kui 50-100 grammi päevas.

Unistus

Ilma korraliku ja tervisliku uneta on võimatu end hästi tunda ja säilitada kõrget immuunsust. Une kestus - 7-8 tundi päevas, olenevalt organismi vajadustest. Unepuudusest võib areneda “kroonilise väsimuse sündroom”, mis põhjustab pidevat nõrkust, väsimust, depressiooni ja halba tuju. See seisund ähvardab keha kaitsefunktsioonide järsku langust.

Kehaline aktiivsus

Kõik teavad, et füüsiline aktiivsus suurendab immuunsust. Liikumine on eriti vajalik inimestele, kellel on istuv töö. Kasuks tuleb kiires tempos matkamine. Jooga on suurepärane viis immuunsüsteemi toetamiseks.

Stress

See on immuunsüsteemi peamine vaenlane, mis võib provotseerida diabeedi, südame-veresoonkonna haiguste esinemist ja põhjustada hüpertensiivset kriisi. Nõuanne võib olla ainult üks: õppige olema rahulik kõige suhtes, mis ka ei juhtuks.

kõvenemine

Kõik teavad, kuidas immuunsust tugevdada. Lihtsaim vorm on kontrastdušš. Kuid kohe ei tasu end jääveega üle kasta, alustuseks piisab kuuma ja jaheda vee vaheldumisest.

Traditsioonilise meditsiini retseptid

Inimese immuunsuse suurendamiseks on mõned rahvapärased viisid.

Kaks supilusikatäit kreeka pähkli lehti valatakse termosesse ja valatakse keeva veega. Keetmist tuleb infundeerida vähemalt kümme tundi. Tarbi 80 ml päevas.

Jahvatage kaks keskmist sibulat suhkruga, lisage pool liitrit vett ja keetke poolteist tundi madalal kuumusel. Pärast infusiooni jahtumist kurnake ja lisage 2 spl. l. kallis. Mitu korda päevas juua supilusikatäis infusiooni.

Lase kuivatatud aprikoosid, kreeka pähklid, rosinad, ploomid, koorega sidrun läbi hakklihamasina, lisa mesi. Kasutage 1 spl. l. iga päev.

Jahvata kilogramm arooniamarju, lisa 1,5 kg suhkrut. Kasutage ravimit kaks korda päevas supilusikatäis vähemalt kolme nädala jooksul.

Kaks supilusikatäit ehhinatseat vala 1 spl. keeva veega ja nõuda pool tundi veevannis. Filtreerige ja tarbige kolm korda päevas enne sööki supilusikatäis.

Enne rahvapäraste ravimite kasutamist peate konsulteerima arstiga.

Immuunsuse tugevdamine eakatel

Vanusega väheneb immuunsüsteem. Eakad inimesed kannatavad sagedamini viirusnakkuste, hingamisteede haiguste all. Kudede ja elundite regeneratiivsed omadused vähenevad, mistõttu haavad paranevad väga aeglaselt. Lisaks on oht haigestuda autoimmuunhaigustesse. Seetõttu tekib küsimus, kuidas tõsta eaka inimese immuunsust.

Kasulikud jalutuskäigud värskes õhus ja harjutusravi. Hommikul peate tegema lihtsaid harjutusi, sõltuvalt tervislikust seisundist võite külastada erinevaid sektsioone.

Negatiivsed emotsioonid mõjutavad immuunsüsteemi seisundit väga negatiivselt, mistõttu tuleb luua endale meeldivamaid üritusi, näiteks teatrite, muuseumide, näituste külastamine. Ennetamiseks võite võtta terapeutilisi palsameid. Kasulik on võtta vitamiine.

Täiuslikult tugevdab immuunsüsteemi sanatooriumiravi, puhkamine mererannas, mõõdukas päevitamine.

Loobuge halbadest harjumustest, kõndige rohkem, proovige vältida stressi, veetke rohkem aega teile meeldivate inimeste seltsis, sest hea tuju on tervise võti!

Veel immuunsusest

Omandatud spetsiifiline

Esitleti ka:

• humoraalne, hõlmab B-lümfotsüüte ja nende poolt toodetud immunoglobuliine;
• rakuline, mis koosneb T-lümfotsüütidest (abistajad, tapjad ja supressorid).

Omandatud immuunsuse eripäraks on võime jagada antigeenid omaks ja võõraks. Lisaks arenevad korduval kokkupuutel sama patogeeniga immuunvastused palju kiiremini, mis sageli lühendab haiguse kestust või väldib seda üldse.

Omandatud immuunsuse funktsioonide säilitamist tagavad kesk- ja perifeersed organid:

• põrn;
• lümfisõlmed;
• lümfofarüngeaalne rõngas, mis asub suuõõnes;
• limaskestad;
• vereringes ringlevad lümfirakud;
• harknääre (harknääre);
• luuüdi.

Nagu iga teine ​​kehaorgan, on immuunsüsteem allutatud välis- ja sisekeskkonna tegurite agressiivsele mõjule ning sõltub suuresti elustiilist ja toitumisest. Keha vähenenud kaitsevõime meditsiiniline taastamine erinevate tilkade, tablettide või süstide määramisega on kõige parem teha arsti soovitusel.

Suurenenud vastuvõtlikkus erinevatele nakkus- ja viirushaigustele ei ole alati immuunpuudulikkuse tunnuseks ja vajab ravi. Enamasti saab hakkama tugevdavate protseduuride, ravimtaimede tinktuuride, mitmete vitamiinirikaste toiduainete (sidrun, mesi, ingver jm) toidulauale lisamisega.

Immuunsüsteem: millal rääkida immuunpuudulikkusest, organismi kaitsevõime nõrgenemise põhjustest

Kui kehasse satub võõrkeha (antigeen), näiteks rino- või adenoviirus, on makrofaagid (neid nimetatakse ka antigeeni edastavateks rakkudeks) esimesena, mis "lülitavad sisse" immuunvastuse, mis seejärel seovad antigeeni spetsiifilised HLA valgud. Selle tulemusena algab ensüümide poolt reguleeritud biokeemiliste reaktsioonide ahel, mis lõpuks viib interleukiinide (eriti IL-1) tootmiseni.

Omakorda interakteerub IL-1 abistaja T-lümfotsüütide pinnal paiknevate CD4+ retseptoritega. Th1-rakud toodavad vastusena interferoone ja muud tüüpi interleukiine (IL-2 ja IL-3) ning Th2-rakud "vallandavad" B-lümfotsüütide, neutrofiilide ja muude rakulise ja humoraalse immuunsuse reaktsioonide aktiivse tootmise.

Saadud antikehad seonduvad antigeenidega, eemaldades need kehast ja viirusest mõjutatud rakud hävivad. Samal ajal stimuleeritakse kudede regenereerimise protsesse.

See keha reaktsioon ei ole aga universaalne. Mõnel viirusel (näiteks gripil) on selline omadus nagu antigeenne varieeruvus. Jämedalt öeldes saab organismi sattudes muuta antigeeni struktuuri, mis "aitab" vältida antikehade hävitavat toimet. Herpes (mõjutab kesk- ja perifeerse närvisüsteemi struktuure, nahka ja limaskesti) iseloomustab varjatud kulg koos pidevalt esinevate retsidiividega keha kaitsevõime nõrgenemise taustal. Mitmed viirused mõjutavad otseselt immuunsüsteemi (Epstein-Barr, leetrid, HIV, hemorraagiline palavik Dengue, Lassa, Ebola).

Antibakteriaalne immuunsus "töötab" erinevalt, kuna need mikroorganismid läbivad fagotsütoosi ja sellised reaktsioonid toimuvad ka T-abistajate osalusel. Bakterid on aga "kohanenud" ka kudedes ellujäämisega. Näiteks puukborrelioosi tekitajat iseloomustab ka antigeenne varieeruvus, seetõttu võib ilma ravita patoloogia korduda kuni 10 korda. Mõned patogeenid toodavad aineid, mis kaitsevad neid makrofaagides surma eest.

Mis on hea ja mis on halb

Immuunpuudulikkuse peamiseks sümptomiks on sagedased viirushaigused, mis sageli esinevad koos bakteriaalsete tüsistustega. Kus:

• patoloogia on loid;
• haiguse ägeda staadiumi kestus ületab 5-7 päeva;
• standardsed ravimeetodid ei anna oodatud tulemust;
• isegi pärast temperatuuri ja üldise enesetunde normaliseerumist häirivad jääknähud (köha, nohu, kurguvalu jne).

Inimene kaebab ka:

• herpese sagedased retsidiivid, papilloomide ilmumine, tüükad kehal;
• letargia, nõrkus ja väsimus;
• mitmesuguse lokaliseerimise sagedased mükoosid;
• lümfisõlmede suurenemine ja valulikkus.

Täielikult toimiv immuunsüsteem tagab korraliku kaitse infektsioonide tekke eest, kiire taastumise. Kuid mõnel juhul ei põhjusta immuunsushäired keha kaitsevõime nõrgenemist, vaid vastupidi, nende liigset reaktsioonivõimet.

Sel juhul on suur tõenäosus, et tekib:

• allergiad. See on ülitundlikkusreaktsioon teatud tüüpi ainete suhtes, mis on tervele inimesele kahjutud. Allergiline organism tajub neid antigeenidena, millega kaasneb immuunvastus. Mõnel juhul võivad sellised kehas esinevad "rikked" muutuda kriitiliseks, põhjustades eluohtlikke seisundeid, nagu anafülaktiline šokk.
• Autoimmuunsed patoloogiad. Praeguseks ei ole selliste haiguste lõplik patogenees ega ka provokatiivne põhjus teada. Sümptomid tekivad aga üliaktiivse immuunvastuse tagajärjel enda rakkudele, mis toob kaasa erinevate organite ja kudede kahjustused (luupus, reumatoidartriit, glomerulonefriit jne). Selliste patoloogiate ravi seisneb steroidhormoonide määramises haiguse ägedas faasis põletikulise protsessi pärssimiseks ja tsütostaatikumide määramises, mis kunstlikult pärsivad immuunsüsteemi aktiivsust. Sageli ette nähtud Puri-Netoli kasutamine.

On palju tegureid, mis võivad põhjustada immuunsüsteemi nõrgenemist. Kõige olulisemad neist on:

• siseorganite anatoomia ja füsioloogia kaasasündinud ja omandatud tunnused (muutused limaskestade struktuuris, düsbakterioos jne);
• alatoitumus, mis põhjustab vitamiinide, mineraalide ja aminohapete puudust;
• krooniline väsimus;
• ebapiisav ja liigne füüsiline aktiivsus;
• pidev kokkupuude stressiteguritega;
• teatud haigused (näiteks suhkurtõbi), kehas esinevad vanusega seotud muutused;
• elustiil (füüsiline passiivsus, sõltuvus alkoholist ja nikotiinist).

Suur tähtsus on ökoloogiline olukord, tööalaste ohtude mõju. Immuunpuudulikkust põhjustavad ka teatud ravimid.

Immuunsuse stimuleerimine: meetodid infektsioonide eest kaitsmise suurendamiseks, immuunsuse seisund raseduse ajal, lapsepõlves ja vanemas eas

Kõige populaarsem ja lihtsam viis immuunsuse parandamiseks on spetsiaalselt selleks otstarbeks loodud ravimid. Immunomodulaatorite rühmi (bakteriaalsed, sünteetilised, interferoon ja selle induktorid) on palju, mis mõjutavad immuunsüsteemi erinevaid osi. Mõned neist on heaks kiidetud kasutamiseks varases eas.

Kõige nõutumad on:

• Interferoonid. Sisaldavad rekombinantset inimese interferooni ja takistavad viiruse edasist levikut. Kõige tõhusam haiguse algfaasis. Need on leukotsüütide interferoon, Ingaron, Viferon, Nazoferon jne.
• Interferooni indutseerijad. Stimuleerige oma interferooni tootmist. Sellesse klassi kuuluvad Kagocel, Amiksin, Neovir jne.
• Bakteripreparaadid. Need sisaldavad mikroobirakkude lüsaate, mis suurendab immuunkaitse taset teatud patogeenide vastu (tavaliselt mõjutavad need ninaneelu). Näiteks IRS 19, Imudon, Broncho-Munal).
• Muud sünteetilise struktuuriga valmistised(Arbidol, Galavit, Alokin-Alpha jne).

Selliste ravimite kasutamine peaks siiski toimuma meditsiinilistel põhjustel kõrvaltoimete ohu tõttu.

Sellega seoses on ohutumad mitmesugused taimsed preparaadid, toidulisandid ja multivitamiinikompleksid:

• Immunal ja muud ehhiaatsia ekstrakti sisaldavad preparaadid;
• Akulavit, sisaldab haimaksaõli, mida iseloomustab immunostimuleeriv toime;
• Stimmunal, koostis sisaldab ehhiaatsiat ja askorbiinhapet;
• Rioflora Immune Neo, sisaldab laktobatsille ja mineraalaineid;
• multivitamiinid (Multi Tabs Immuno Plus, Alfabet külmetushaiguste hooajal jne).

Väga oluline on toitumine, mis peab tingimata sisaldama rohelisi, köögivilju, puuvilju, värskelt pressitud mahlu, hapupiimatooteid. Kohustuslik mõõdukas füüsiline aktiivsus. Hea tulemuse annavad karastusprotseduurid, mida on kõige parem teha soojal aastaajal, kui inimene on täiesti terve.

Rahvameditsiinis soovitatakse immuunsüsteemi stimuleerida:

• kibuvitsamarjad;
• ingver;
• sidrun
• küüslauk;
• kummel;
• rhodiola rosea;
• mesi ja muud mesindussaadused.

Väga oluline on toetada keha kaitsevõimet raseduse ajal, kui ei ole soovitav võtta mingeid ravimeid. Seetõttu soovitavad arstid võimlemist, pikki jalutuskäike. Samuti on vajalik õige toitumine ja hügieen ning ennetusmeetmed. Arstid annavad sarnaseid soovitusi laste immuunsuse tugevdamiseks. Sagedased jalutuskäigud, sport, aktiivsed mängud ja toitev toitumine aitavad haigusi ennetada.

Vanemas eas on olulisel kohal ka immuunsüsteemi stimuleerimine. Keha soovitatakse "aidata" üldtugevdavate ravimitega. Samuti on vaja regulaarselt läbida arstlik läbivaatus. Immuunpuudulikkuse ennetamiseks on vaja loobuda eneseravist, jälgida toitumist, mängida sporti ja juhtida liikuvat eluviisi.