Fibroblastid. Fibroblastid on sidekoe rakud, millel on võtmeroll Kasutamine kosmetoloogias ja plastilises kirurgias

fibroblastid(fibroblastotsüüdid) (lad. fibra – kiudaine, kreeka keeles blastos – idu, idu) – rakud, mis sünteesivad rakkudevahelise aine komponente: valgud (näiteks kollageen, elastiin), proteoglükaanid, glükoproteiinid.

Embrüonaalsel perioodil tekivad mitmed embrüo mesenhümaalsed rakud difonfibroblastid, mis sisaldab:

tüvirakud,

pooltüvi eellasrakud

spetsialiseerimata fibroblastid,

diferentseerunud fibroblastid (küpsed, aktiivselt funktsioneerivad),

fibrotsüüdid (raku lõplikud vormid),

müofibroblastid ja fibroklastid.

Jahvatatud aine ja kiudude teket seostatakse fibroblastide põhifunktsiooniga (mis väljendub selgelt näiteks haavade paranemises, armkoe tekkes, sidekoe kapsli moodustumisel võõrkeha ümber).

Poolspetsialiseerunud fibroblastid on madala kasvuga rakud, millel on ümmargune või ovaalne tuum ja väike nukleool, RNA-rikas basofiilne tsütoplasma. Lahtri suurus ei ületa 20-25 mikronit. Nende rakkude tsütoplasmas leidub suur hulk vabu ribosoome. Endoplasmaatiline retikulum ja mitokondrid on halvasti arenenud. Golgi aparaati esindavad lühikeste tuubulite ja vesiikulite klastrid.
Selles tsütogeneesi etapis on fibroblastidel väga madal valkude sünteesi ja sekretsiooni tase. Need fibroblastid on võimelised mitootiliseks paljunemiseks.

Diferentseerunud küpsed fibroblastid on suurema suurusega. Need on aktiivsed rakud.

Küpsetes fibroblastides viiakse läbi kollageeni, elastiini valkude, proteoglükaanide intensiivne biosüntees, mis on vajalikud põhiaine ja kiudude moodustamiseks. Need protsessid paranevad hapnikusisalduse vähenemise tingimustes. Kollageeni biosünteesi stimuleerivad tegurid on ka raud, vask, kroomioonid, askorbiinhape. Üks hüdrolüütilistest ensüümidest kollagenaas- lõhestab rakkude sees ebaküpset kollageeni, mis reguleerib kollageeni sekretsiooni intensiivsust raku tasandil.

Fibroblastid on liikuvad rakud. Nende tsütoplasmas, eriti perifeerses kihis, on mikrofilamente, mis sisaldavad selliseid valke nagu aktiin ja müosiin. Fibroblastide liikumine saab võimalikuks alles pärast nende sidumist fibrillaarsete tugistruktuuridega fibronektiin- fibroblastide ja teiste rakkude sünteesitud glükoproteiin, mis tagab rakkude ja mitterakuliste struktuuride adhesiooni. Liikumise ajal fibroblast lameneb ja selle pind võib suureneda 10 korda.

Fibroblasti plasmalemma on oluline retseptori tsoon, mis vahendab erinevate regulatoorsete tegurite mõju. Fibroblastide aktiveerumisega kaasneb tavaliselt glükogeeni akumuleerumine ja hüdrolüütiliste ensüümide aktiivsuse suurenemine. Glükogeeni metabolismi käigus tekkivat energiat kasutatakse polüpeptiidide ja teiste raku poolt sekreteeritavate komponentide sünteesimiseks.

Fibrillaarsete valkude sünteesivõime järgi võib fibroblastide perekonda omistada hematopoeetiliste organite retikulaarse sidekoe retikulaarsed rakud, samuti sidekoe luustiku kondroblastid ja osteoblastid.

Fibrotsüüdid- fibroblastide arengu lõplikud (lõplikud) vormid. Need rakud on spindlikujulised pterigoidsete protsessidega. [Need sisaldavad vähesel hulgal organelle, vakuoole, lipiide ja glükogeeni.] Kollageeni ja teiste ainete süntees fibrotsüütides on järsult vähenenud.

Müofibroblastid- fibroblastidega sarnased rakud, mis ühendavad võime sünteesida mitte ainult kollageeni, vaid ka märkimisväärses koguses kontraktiilseid valke. Fibroblastid võivad muutuda müofibroblastideks, mis on funktsionaalselt sarnased silelihasrakkudega, kuid erinevalt viimastest on neil hästi arenenud endoplasmaatiline retikulum. Selliseid rakke täheldatakse paranevate haavade granulatsioonikoes ja raseduse ajal emakas.

fibroklastid- kõrge fagotsüütilise ja hüdrolüütilise aktiivsusega rakud, osalevad rakkudevahelise aine "resorptsioonis" elundi involutsiooni perioodil (näiteks emakas pärast raseduse lõppu). Neis on ühendatud fibrillid moodustavate rakkude struktuursed omadused (arenenud granulaarne endoplasmaatiline retikulum, Golgi aparaat, suhteliselt suured, kuid vähesed mitokondrid), aga ka lüsosoomid koos neile iseloomulike hüdrolüütiliste ensüümidega. Nende poolt rakust väljapoole sekreteeritav ensüümide kompleks lõhustab kollageenkiudude tsementeeriva aine, misjärel toimub fagotsütoos ja kollageeni rakusisene seedimine.

Järgmised kiulise sidekoe rakud ei kuulu enam fibroblastide diferooni.

1. Rakkudevahelise aine kõigi komponentide (kiudude ja peamise amorfse aine) tootmine. Fibroblastid sünteesivad kollageeni, elastiini, fibronektiini, glükoosaminoglükaane jne.

2. Rakkudevahelise aine struktuurse korralduse ja keemilise homöostaasi säilitamine (tänu tasakaalustatud tootmis- ja hävitamisprotsessidele).

3. Teiste sidekoerakkude aktiivsuse reguleerimine ja mõju teistele kudedele. Tsütokiinide tootmine (granulotsüütide ja makrofaagide kolooniaid stimuleerivad tegurid).

4. Haavade paranemist. Põletiku ja haavade paranemise ajal aktiveerivad fibroblastid makrofaagid.

Riis. 3.2. Lahtised ja kiulised sidekoed - kilepreparaat I - põhiaine; II - kollageenkiud; III - elastsed kiud; IV - rakud; V on veresoon. 1 - fibroblastid, 2 - fibrotsüüdid, 3 - makrofaagid, 4 - nuumrakud, 5 - plasmarakud, 6 - leukotsüüdid, 7 - rasvarakk.

Joon.3.3. Fibroblastide elektronide difraktsioonimuster kollageenikiudude seas
(x 18 500).

Ct - põiki,

Сl – kollageenkiudude pikilõiked;

N - raku tuum on nihkunud perifeeriasse;

ER, endoplasmaatiline retikulum;

G on Golgi kompleks.

Riis. 3.4. Aktiini mikrofilamendid müofibroblasti tsütoplasmas (immunofluorestsentsmeetod).

makrofaagid. Makrofaagid on lahtise sidekoe rakkude hulgas kvantitatiivselt teisel kohal.Makrofaagid tekivad verest koesse sattunud monotsüütide diferentseerumise ja paljunemise teel. Seal on vabad ja fikseeritud makrofaagid.Võrreldes fibroblastidega on need väiksemad 10-15 mikronit. Neil on erinev kuju - ümarad, piklikud või ebakorrapärased. Makrofaagide basofiilne tsütoplasma sisaldab palju lüsosoome, fagosoome ja pinotsüütilisi vesiikuleid. Mitokondrid, ER, Golgi kompleks on mõõduka arenguga. Makrofaagid on aktiivselt fagotsüütilised rakud, mis on rikkad organellide poolest, mis on ette nähtud imendunud materjali (lüsosoomide) intratsellulaarseks seedimiseks ning antibakteriaalsete ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete (pürogeen, antiferoon, lüsosüüm, EPS) sünteesiks. Tuumad sisaldavad rohkem kromatiini ja värvuvad intensiivsemalt kui fibroblastide tuumad. Makrofaagide tsütoplasmas moodustuvad sügavad voldid ja pikad mikrovillid, mis püüavad kinni võõrosakesed. Makrofaagide pinnal on erütrotsüütide, T- ja B-lümfotsüütide, antigeenide ja immunoglobuliinide suhtes tundlikud retseptorid. Viimased annavad võimaluse osaleda organismi immuunvastustes.

AGA

B

Riis. 3.5. Makrofaagide ultrastruktuur. A – aktiivne vorm, B – makrofaagide pind (x11,600). Skaneeriv elektronmikroskoopia. 1 - raku protsessid. Pp, 1 - pseudopoodia; P, fagotsütoositud osakesed; M - mitokondrid; L - lüsosoomid. Ebakorrapärase kujuga südamik.

Makrofaagid koos fagotsütoosivõimega sünteesivad mitmeid aineid, mis tagavad kaasasündinud immuunsuse (lüsosüüm, interferoon, pürogeen jne). Makrofaagid eritavad vahendajaid – monokiine, mis soodustavad spetsiifilist reaktsiooni kasvajarakke selektiivselt hävitavatele antigeenidele ja tsütolüütilistele faktoritele.

Makrofaagide funktsioonid:

1. fagotsütoos: kahjustatud, nakatunud, kasvaja- ja surnud rakkude, rakkudevahelise aine komponentide, samuti eksogeensete materjalide ja mikroorganismide äratundmine, imendumine ja seedimine.

2. osalemine immuunvastuste esilekutsumises, tk. (mängivad antigeeni esitlevate rakkude rolli).

3. muud tüüpi rakkude (fibroblastid, lümfotsüüdid, nuumrakud, endoteliotsüüdid jne) aktiivsuse reguleerimine.

Makrofaagid arenevad monotsüütidest. Ühe tuumaga rakkude kogumit nimetatakse monokulaarseks fagotsüütsüsteemiks ja mononukleeid, millel on fagotsütoosivõime: püüda keha koevedelikust kinni võõrosakesed, surevad rakud, mitterakulised struktuurid, bakterid jne. materjal läbib rakusiseselt ensümaatilise lõhustumise (“täielik fagotsütoos”), mille tulemusena elimineeritakse lokaalselt tekkivad või väljastpoolt tungivad organismile kahjulikud ained. Lahtise kiulise sidekoe makrofaagid (histiotsüüdid), maksa sinusoidsete veresoonte tähtrakud, hematopoeetiliste organite vabad ja fikseeritud makrofaagid (luuüdi, põrn, lümfisõlmed), kopsu makrofaagid, põletikulised eksudaadid (kõhukelme makrofaagid), osteoklastid, Võõrkehade ja gliaalmakrofaagide hiidrakud närvikoe (mikroglia). Kõik need on võimelised aktiivseks fagotsütoosiks, nende pinnal on immunoglobuliini retseptorid ja pärinevad luuüdi promonotsüütidest ja vere monotsüütidest. Erinevalt sellistest "professionaalsetest" fagotsüütidest saab fakultatiivse absorptsiooni võimet väljendada sõltumatult nendest tsütoretseptoritest teistes rakkudes (fibroblastid, retikulaarrakud, endoteliotsüüdid, neutrofiilsed leukotsüüdid). Kuid need rakud ei kuulu makrofaagide süsteemi.

I.I. Mechnikov (1845-1916) jõudis esimesena järeldusele, et fagotsütoos, mis evolutsioonis tekib rakusisese seedimise vormina ja fikseeritakse paljudes rakkudes, on samal ajal oluline kaitsemehhanism. Ta põhjendas nende üheks süsteemiks liitmise otstarbekust ja tegi ettepaneku nimetada seda makrofaagideks. Makrofaagide süsteem on võimas kaitseseade, mis osaleb nii keha üldistes kui ka kohalikes kaitsereaktsioonides. Kogu organismis reguleerivad makrofaagide süsteemi nii lokaalsed mehhanismid kui ka närvi- ja endokriinsüsteem. 1930. ja 1940. aastatel nimetati seda kaitsesüsteemi retikuloendoteliaalseks. Viimasel ajal on seda hakatud kutsuma mononukleaarsete fagotsüütide süsteemiks, mis aga iseloomustab seda ebatäpselt, kuna sellesse süsteemi kuuluvate rakkude hulgas on ka multinukleaarseid (osteoklaste).

Plasmarakud – plasmarakud on ümara kujuga. Plasmarakkude suurus on 7 kuni 10 mikronit. Tuum on ümmargune või ovaalne ja asub tavaliselt ekstsentriliselt. Selles olevad kromatiini tükid asuvad piki raadiusi. Need meenutavad püramiide, mille alus asub tuumaümbrisel. Näib, et kromatiin on paigutatud rattasse kodarate kujul. See asjaolu on üks diagnostilisi tunnuseid plasmarakkude määramisel.

AGA

B

AT

Riis. 3.6. Plasma rakk. A - vereproovis. B - skeem. B - elektronogramm .

Rakkude tsütoplasma on järsult basofiilne, eriti piki perifeeriat. Keskel südamiku ees on väike valgustus - "õue". See sisaldab võrguaparaati, tsentrioole, mitokondreid. Tsütokeemiliselt leidub plasmarakkudes tohutul hulgal ribonukleoproteiine, mis määravad tsütoplasma basofiilia. Valkude hulgas leidub palju - γ-globuliini. Sellega on seotud rakkude põhifunktsioon - osalemine keha kaitsereaktsioonides.

Küpseid plasmarakke iseloomustab kõrge basofiilia ja ekstsentriline tuum. Elektronmikroskoobi all määratakse paralleelsed membraanid. Paralleelsete membraanide olemasolu tsütoplasmaatilises retikulumis on tüüpiline rakkudele, mis sünteesivad valke ekspordiks. Plasmaraku toodetud valk võib olla erineva koostisega ja selle määrab stiimuli või antigeeni valgu kvaliteet. Seetõttu ütleme, et valkude süntees plasmarakkudes väljendab nende rakkude võimet valkude metabolismis osaleda. Koos sellega sekreteerib raku tsütoplasma väikese koguse glükoosaminoglükaane, mis sisenevad rakkudevahelisse ainesse.

Globuliini kontsentratsiooni võrdlus näitas, et seda on küpsetes rakkudes vähem kui ebaküpsetes rakkudes. Viimasel ajal arvatakse, et küps rakk on puhkeolekus plasmarakk. Antigeeniga, ärritajaga kohtudes, võib see ka intensiivselt moodustada globuliini ja oma morfoloogiliste tunnuste poolest läheneda rakule, mida nimetatakse "ebaküpseks". Plasmarakke nimetatakse immunokompetentseteks, kuna nad säilitavad antigeensete stiimulite "mälu" ja kui nad sellega uuesti kokku puutuvad, blokeerivad antigeeni spetsiifilise antikehaga.

Üks immuunvastuse ilmingutest selgroogsetel võõrkehade sattumisel organismi on antikehade vabanemine plasmarakkude poolt.

Plasmarakkude tsütoplasmas võivad ilmneda kristalsed inklusioonid, mis tajuvad happelisi värvaineid, nn Rousseli kehad. Arvatakse, et need on selle raku poolt varem sünteesitud globuliinide konglomeraadid.

Plasmarakud tagavad humoraalse immuunsuse, luues antikehi. 1 sekundi jooksul sünteesib iga plasmarakk kuni mitu tuhat immunoglobuliini molekuli (üle 10 miljoni molekuli tunnis).

Kudede basofiilid (labrotsüüdid, nuumrakud). nuumrakud- lahtise kiulise sidekoe püsiv rakuline komponent, mis täidab olulisi reguleerivaid funktsioone. Nende rakkude tsütoplasmas on granulaarsus, mis meenutab basofiilsete leukotsüütide graanuleid. Need on kohaliku sidekoe homöostaasi regulaatorid.

AGA

B

Riis. 3.7. Nuumrakkude struktuur A – nuumrakud (M) sidekoes (x1200); B - raku pinna reljeef.

Nuumrakkude areng esineb luuüdist pärineva prekursori kudedes. Nende diferentseerumist ja kasvu mõjutavad raku mikrokeskkonna tegurid (fibroblastid, epiteelirakud ja nende saadused). Erinevalt basofiilidest, mis pärast kudedesse rännet ei ela kaua (mitu tundi kuni mitu päeva), on nuumrakkude eluiga suhteliselt pikk (mitmest nädalast mitme kuuni). Sel perioodil on sobivate stiimulite mõjul nuumrakud ilmselt võimelised jagunema.

Riis. 3.8. Nuumraku elektronogramm (x12 000). G - suured graanulid täidavad kogu tsütoplasma; Mi - mitrkondrid, mis asuvad nende vahel, keskel on tuum.

Kudede basofiilid on erineva kujuga. Inimestel ja imetajatel on nende kuju sagedamini ovaalne. Mõõdud 3,5x14 mikronit. Tuum on väike ja kromatiinirikas. Seal on kahetuumalised rakud.

Nuumrakkude graanulid sisaldavad mitmesuguseid bioloogiliselt aktiivseid aineid. Submikroskoopiliselt on need ebakorrapärase kujuga tihedad kehad läbimõõduga 0,3-1,4 mikronit, mis on määrdunud metakromaatiliselt. Rakud sisaldavad mitokondreid, rakusisest võrguaparaati. Nuumrakkude komponendid on erinevatel loomadel ja sidekoe erinevates osades erinevad. Küülikutel ja merisigadel on nuumrakke vähe, valgetel hiirtel palju. Inimestel ja loomadel leidub nuumrakke kõikides kohtades, kus on lahtise sidekoe kihid. Need paiknevad rühmadena mööda vere- ja lümfisoonte kulgu. Nuumrakkude arv muutub erinevates organismi tingimustes – raseduse ajal suureneb seedimise käigus nuumrakkude arv emakas ja piimanäärmetes, maos ja sooltes. Nuumrakud sisaldavad mitmesuguseid vahendajaid ja ensüüme.

Nuumrakkude struktuursed ja funktsionaalsed erinevused. Nuumrakkude populatsiooni moodustavad elemendid, millel on erinevad morfofunktsionaalsed omadused ja mis võivad kvalitatiivselt ja kvantitatiivselt erineda isegi sama elundi piires. Arvatakse, et nuumrakkude üksikud alampopulatsioonid täidavad kehas erinevaid funktsioone.

Nuumrakkude funktsioonid:

1. Homöostaatiline, mis viiakse läbi füsioloogilistes tingimustes, vabastades aeglaselt väikeses koguses bioloogiliselt aktiivseid aineid, mis võivad mõjutada kudede erinevaid funktsioone – ennekõike veresoonte läbilaskvust ja toonust, säilitades kudedes vedelike tasakaalu.

2. kaitsev ja reguleeriv mis on tagatud põletikuliste vahendajate ja kemotaktiliste tegurite lokaalse vabanemisega, mis tagavad (a) eosinofiilide ja erinevate efektorrakkude mobilisatsiooni, mis osalevad niinimetatud hilise faasi reaktsioonides; b) mõju sidekoe kasvule ja küpsemisele põletikupiirkonnas.

3. Osalemine allergiliste reaktsioonide tekkes E-klassi immunoglobuliinide (IgE) kõrge afiinsusega retseptorite olemasolu tõttu nende plasmolemmal ja nende retseptorite funktsionaalsest ühendusest sekretoorse mehhanismiga. Nuumrakkude osalemine allergiliste reaktsioonide tekkes, samuti basofiilsed granulotsüüdid hõlmavad:

Ø IgE seondumine kõrge afiinsusega retseptoritega nende plasmalemmal;

Ø membraani IgE interaktsioon allergeeniga;

Ø nuumrakkude aktiveerimine ja degranulatsioon koos nende graanulites sisalduvate ainete vabanemisega ja hulga uute tootmisega.

Ø Eeldatakse, et nuumrakud täidavad magnetoretseptori funktsiooni.

Degranulatsiooni võivad vahendada ka komplemendi retseptorid või indutseerida neutrofiilide valgud, proteinaasid, neuropeptiidid (aine P, somatostatiin) ja lümfokiinid.

Walkeri arvutuste kohaselt võib lahtises sidekoes nuumrakkude täielik muutumine toimuda 16–18 kuuga. N.G. Hruštšovi sõnul 9 päeva.

Tabel 3.2.

Nuumrakkudes leiduvad vahendajad ja ensüümid

Vahendaja	Funktsioon
Histamiin	H 1, H 2 - retseptori vahendatud toime silelihasrakkudele (SMC), endoteelile, närvikiududele. Vasodilatatsioon, suurenenud kapillaaride läbilaskvus, tursed, kemokinees, bronhospasm, aferentse närvi stimulatsioon
Himaz	IV tüüpi kollageeni, glükagooni, neurotensiini, fibronektiini lõhustamine
Trüptaas	C3 muundamine C3a-ks, fibrinogeeni lõhenemine, fibronektiin, kollagenaasi aktiveerimine
Karboksüpeptidaas B	Ekstratsellulaarse maatriksi lahtivõtmine
dipeptidaas	LTD 4 teisendamine LTE 4-ks. Ekstratsellulaarse maatriksi hävitamine
kininogenaas	Kininogeeni muundamine bradükiniiniks
Hagemani faktori inaktivaator	Hagemani faktori inaktiveerimine
Heksosaminidaas, glükuronidaas, galaktosidaas	Ekstratsellulaarse maatriksi (glükoproteiinid, proteoglükaanid) hävitamine
β-glükosaminidaas	Glükoosamiinide lagunemine
Peroksidaas	H 2 O 2 muundamine H 2 O-ks, leukotrieenide inaktiveerimine, lipiidperoksiidide moodustumine
Eosinofiilide kemotaksise faktor (ECF)	Eosinofiilide kemotaksis
Neutrofiilide kemotaksise faktor (NCF)	Neutrofiilide kemotaksis
Hepariin	Antikoagulant seob selektiivselt antitrombiin III. Täienda alternatiivse raja inhibiitorit. Muudab teiste varem sünteesitud vahendajate aktiivsust.
Prostaglandiin PGD 2, tromboksaan TXA 2	Bronhide MMC vähenemine, vasodilatatsioon, veresoonte suurenenud läbilaskvus, trombotsüütide agregatsioon
Leukotrieenid LTC 4 , LTD 4 , LTE 4 , aeglaselt reageeriv anafülaksia faktor SRS-A	Vaso- ja bronhokonstriktsioon, veresoonte suurenenud läbilaskvus, tursed. Kemotaksis ja/või kemokinees

Rasvarakud, lipotsüüdid. Rasvarakke on kahte tüüpi: valged ja pruunid rasvarakud. Valged rasvarakud on monovacuolaarsed, neil on üks rasvavakuool. Need paiknevad lahtises sidekoes peamiselt piki veresoonte kulgu ja mõnes kehaosas (naha all, abaluude vahel, omentumis ja muudes kohtades), moodustades märkimisväärseid kogumeid. See võimaldab eraldada spetsiaalse rasvkoe, mis on ehitatud peaaegu eranditult rasvarakkudest. Rasvarakud on sfäärilise kujuga. Need on suuremad kui teised sidekoe rakud. Nende läbimõõt on 30-50 mikronit. Rasvarakkude vahetuteks eelkäijateks on halvasti diferentseerunud sidekoerakud, mis paiknevad peamiselt kapillaaride läheduses (perikapillaarsed ehk adventitsiaalsed rakud). Võimalik on lipotsüütide moodustumine histiotsüütidest, mis fagotsüteerivad rasvatilku. Diferentseerumise käigus kogunevad rasvarakku väikesed neutraalse rasva tilgad, mis ühinemisel moodustavad suuremaid. Lipotsüütide põhiülesanne on säilitada rasva makroergilise ühendina. Selle lagunemisel eraldub suur hulk energiat, mida organism kasutab soojusallikana, aga ka ADP fosforüülimiseks koos ATP moodustumisega. Rasv toimib vee moodustumise allikana, täidab kaitsvat ja toetavat funktsiooni. Rasvarakud sünteesivad bioloogiliselt aktiivseid aineid – leptiini, mis reguleerib küllastustunnet, östrogeeni jne.

AGA

B

Joon.3.9. Valged rasvarakud (apudotsüüdid, monovakuolaarsed rakud) A - rasvarakkude kogum moodustab rasvasagara, mis on varustatud suure hulga veresoontega (C) x480); B – 2 apudotsüüdi perifeeria elektronmikrograaf, L – rasvavakuool; D - väikesed rasvatilgad; M - mitokondrid; C-kollageeni kiud rakkudevahelises ruumis. (x6 000).

Riis. 3.10. Pruuni rasvaraku elektronmikrograaf: tuum asub keskel,

L - rasvavakuoolid,

M - mitokondrid,

C - kapillaarid.

Rasvarakud täidavad lisaks energialao rollile sisesekretsiooninäärme ülesandeid, mille hormoonid reguleerivad keha mahtu ja kaalu. See hormoon on leptiin.

Valge rasvkude moodustab täiskasvanud meestel 15-20% ja emastel 5% rohkem. Teatud mõttes võib sellest rääkida kui suurest metaboolselt aktiivsest organist, kuna see on peamiselt seotud neutraalsete lipiidide (rasvade) verest imendumise, sünteesi, säilitamise ja mobiliseerimisega. (Rasva mobiliseerimine tähendab selle liikuvust, et seda saaks kasutada kütusena” teistes kehaosades.) Rasvarakus on kehatemperatuuril rasv vedela õli olekus. See koosneb triglütseriididest, mis sisaldavad kolme rasvhappemolekuli, mis moodustavad glütserooliga estri. Triglütseriidid on kõige kaloririkkam toitainetüüp, seega on rasvarakkudes leiduv rasv "kõrge kalorsusega" kütuse ladu ja suhteliselt kerge. Lisaks on külmalaagrite elanikel rasv kaasatud selle aluseks olevate elundite temperatuuri reguleerimisse. Ja lõpuks, rasv on suurepärane täiteaine erinevatele kehalõhedele ja moodustab "padjad", millel teatud siseorganid võivad lebada.

pruunid rasvarakud leitud vastsündinutel ja mõnel loomal kaelal, abaluude lähedal, rinnaku taga, piki selgroogu, naha all lihaste vahel. See koosneb hemokapillaaridega tihedalt põimitud rasvarakkudest. Pruunid rasvarakud on polüvakuolaarsed. Pruunide rasvarakkude läbimõõt on peaaegu 10 korda väiksem kui valgete rasvarakkude läbimõõt. Need rakud osalevad soojuse tootmise protsessides. Pruunide rasvkoe adipotsüütides on tsütoplasmas palju väikeseid rasvhappeid. Võrreldes valgete rasvkoe rakkudega leidub siin palju mitokondreid. Rauda sisaldavad pigmendid – mitokondriaalsed tsütokroomid – annavad rasvarakkudele pruuni värvi. Pruunide rasvarakkude oksüdatsioonivõime on ligikaudu 20 korda suurem kui valgetel ja peaaegu 2 korda suurem kui südamelihase oksüdatsioonivõime. Ümbritseva õhu temperatuuri langusega suureneb pruunis rasvkoes oksüdatiivsete protsesside aktiivsus. Sel juhul vabaneb soojusenergia, soojendades verd verekapillaarides. Soojusülekande reguleerimisel mängivad teatud rolli sümpaatiline närvisüsteem ja neerupealise medulla hormoonid - adrenaliin ja norepinefriin, mis tsüklilise adenosiinmonofosfaadi kaudu stimuleerivad koe lipaasi aktiivsust, mis lagundab triglütseriidid glütserooliks ja rasvhapeteks. . Viimased, akumuleeruvad rakus, lahutavad oksüdatiivse fosforüülimise protsessid, mis viib soojusenergia vabanemiseni, mis soojendab lipotsüütide vahel arvukates kapillaarides voolavat verd. Nälgimise ajal muutub pruun rasvkude vähem kui valge.

Pigmentotsüüdid ( pigmendirakud). sisaldavad oma tsütoplasmas melaniini pigmenti. Neil on protsessi kuju ja need jagunevad kahte tüüpi - melanotsüüdid mis toodavad pigmenti ja - melanofoorid mis suudab seda koguda ainult tsütoplasmas. Musta ja kollase rassi inimestel esineb pigmendirakke sagedamini kui määratakse naha värvus, mis olenevalt aastaajast ei muutu. Pigmentotsüütidel on lühikesed ebakorrapärase kujuga protsessid. Need rakud kuuluvad sidekoesse vaid formaalselt, kuna asuvad selles. Praegu on kindlaid tõendeid selle kohta, et need rakud pärinevad närviharjadest, mitte mesenhüümist.

Tabel 3.3. Valgete ja pruunide rasvarakkude erinevused

valge rasvarakk	pruun rasvarakk
Inimestel laialt levinud: sh. paikneb - nahaaluses rasvkoes, - omentumis, - siseorganeid ümbritsevates rasvaladestustes, - toruluude diafüüsis (kollane luuüdi) jne.	a) See esineb vastsündinutel - abaluude piirkonnas, - rinnaku taga ja mõnes muus kohas. b) Täiskasvanul asub see neerude väravates ja kopsujuurtes. Loomad, kes magavad talveunes
Rakkudes surutakse tuumad perifeeriasse.	Tuumad asuvad rakkude keskel.
Rakkudes - üks suur rasvatilk.	Rakkudes on palju väikeseid rasvatilku.
Mitokondrite arv on väike.	Tsütoplasmas (kust tuleb koe pruun värvus) on palju mitokondreid.
Rakkude funktsioonid: rasva ladestumine, soojuskao piiramine, mehaaniline kaitse.	Funktsioon on tagada soojuse tootmine.
valgete rasvarakkude rasva tarbitakse peamiselt mitte iseenesest, vaid teistes elundites ja kudedes,	ja pruuni rasvaraku rasv lagundatakse, et tagada soojuse tootmine otse iseenesest.

lisarakud. Need on spetsialiseerimata rakud, mis kaasnevad veresoontega. Neil on lame või fusiformne kuju nõrgalt basofiilse tsütoplasmaga, ovaalne tuum ja vähearenenud organellid. Diferentseerumise käigus võivad need rakud ilmselt muutuda fibroblastideks, müofibroblastideks ja adipotsüütideks. Paljud autorid eitavad adventitsiaalsete rakkude olemasolu iseseisva rakutüübina, pidades neid fibroblastide seeria rakkudeks.

endoteelirakud- vooderdatud veresoontega, seetõttu nimetatakse nende kogumit veresoonte endoteeliks. Veresoonte endoteeli struktuur sarnaneb epiteelkoe struktuuriga. Endoteelil on järgmised üldised omadused.

1. Integumentaarse epiteeli ja endoteeli piiriasend.

2. Endoteeli vooderdise järjepidevus selgroogsetel kõigis vere- ja lümfisoontes.

3. Peamise vaheaine puudumine kogu endoteeli- ja epiteelirakkude ümbermõõdul.

4. Basaalmembraani olemasolu, mis täidab endoteelirakkude toetamise ja fikseerimise funktsiooni. Selle alus, nagu ka epiteeli basaalmembraanide alus, on IV tüüpi kollageen.

5. Heteropolaarsus rakkude struktuuris. Endoteliotsüütides avaldub see mikrovillide moodustumises rakkude luminaalpinnal (basaalpinna suhtelise sileduse juures), tsütoskeleti elementide ebatasasuses ja mikropinotsüütiliste vesiikulite kontsentratsioonis vastandlike rakupindade tsütoplasmas. .

6. Trailing tüüpi endoteelirakkude vahelised spetsiaalsed kontaktid, mille fibrillaarsed ribad asuvad rakkude luminaalsele pinnale lähemal, mis rõhutab selle polaarsust.

7. Tõkke-, sekretoorsed, transpordifunktsioonid nende ideaalses kombinatsioonis.

8. Endoteeli kasv koekultuurides polügonaalsete rakkude ühekihilise kihina, millel on väljendunud kontaktinhibeerimine.

Selle sarnasuse tõttu klassifitseerivad paljud teadlased endoteeli epiteelkoeks. Endoteel pärineb aga mesenhüümist, mille alusel nimetatakse seda sidekoeks.

Endoteelirakud mängivad olulist rolli transkapillaarse metabolismi protsessides, osalevad kudede mukopolüsahhariidide, histamiini, fibrinolüütiliste tegurite moodustumisel.

Endoteeli funktsioonid:

1. Transport - selle kaudu toimub ainete selektiivne kahesuunaline transport vere ja teiste kudede vahel. Mehhanismid: difusioon, vesikulaarne transport (koos transporditavate molekulide võimaliku metaboolse transformatsiooniga).

2. Hemostaatiline – mängib võtmerolli vere hüübimisel. Tavaliselt moodustab atrombogeense pinna; toodab prokoagulante (koefaktor, plasminogeeni inhibiitor) ja antikoagulante (plasminogeeni aktivaator, prostatsükliin).

3. Vasomotoor – osaleb veresoonte toonuse reguleerimises: eritab vasokonstriktoreid (endoteliin) ja vasodilataatoreid (prostatsükliin, endoteeli lõdvestav faktor – lämmastikoksiid); osaleb vasoaktiivsete ainete - angaotensiini, norepinefriini, bradükiniini vahetuses.

4. Retseptor – ekspresseerib plasmalemmal mitmeid ühendeid, mis tagavad lümfotsüütide, monotsüütide ja granulotsüütide adhesiooni ja sellele järgneva transendoteliaalse migratsiooni.

5. Sekretoorne – toodab mitogeene, inhibiitoreid ja kasvufaktoreid, tsütokiine, mis reguleerivad vereloomet, T- ja B-lümfotsüütide proliferatsiooni ja diferentseerumist, meelitades leukotsüüte põletikukohta.

6. Vaskulaarne – tagab uue kapillaaride moodustumise (angiogeneesi) – nii embrüonaalses arengus kui ka regeneratsiooni käigus.

Peritsüüdid- tähekujulised rakud, mis külgnevad väljastpoolt arterioolide, veenide ja kapillaaridega. Kõige rohkem esineb postkapillaarsetes veenulites. Neil on oma basaalmembraan, mis sulandub endoteeli basaalmembraaniga, nii et näib, et peritsüüt on suletud endoteeli kihilise basaalmembraaniga. Peritsüüt katab veresoone seina, mis viitab nende osalemisele vaskulaarse valendiku reguleerimises.

Peritsüütidel on diskoidne tuum väikeste süvenditega, need sisaldavad tavalist organellide komplekti, multivesikulaarseid kehasid, mikrotuubuleid ja glükogeeni. Säilitage veresoone seina poole jäävas piirkonnas mullid. Tuuma lähedal ja protsessides on kontraktiilsed valgud, sh. aktiin ja müosiin. Peritsüüdid on kaetud basaalmembraaniga, kuid on tihedalt seotud endoteelirakkudega, kuna basaalmembraan nende vahel võib puududa. Nendest kohtadest leiti tühimikud ja kleepuvad kontaktid.

Peritsüütide funktsioonid ei ole selgelt kindlaks määratud. Konkreetsetest funktsioonidest saame rääkida erineva tõenäosusega.

1. Kokkutõmbuvad omadused. On tõenäoline, et peritsüüdid osalevad mikroveresoonte valendiku reguleerimises.

2. Silelihasrakkude (SMC) allikas. Haavade paranemise ja veresoonte taastamise käigus diferentseeruvad peritsüüdid SMC-deks 3-5 päeva jooksul.

3. 3. Mõju endoteelirakkudele. Peritsüüdid kontrollivad endoteelirakkude proliferatsiooni nii normaalse veresoonte kasvu kui ka nende regenereerimise ajal; moduleerida endoteelirakkude funktsiooni, reguleerides makromolekulide transporti kapillaaridest kudedesse.

4. Sekretoorne funktsioon. Kapillaaride basaalmembraani komponentide süntees.

5. Osalemine fagotsütoosis.

rakkudevaheline aine lahtine kiuline sidekude koosneb kiududest ja aluselisest amorfsest ainest. See on selle koe rakkude, peamiselt fibroblastide aktiivsuse saadus.

Lahtise kiulise sidekoe rakkudevahelise aine funktsioonid:

1. koe arhitektooniliste, füüsikalis-keemiliste ja mehaaniliste omaduste tagamine;

2. osalemine rakutegevuseks optimaalse mikrokeskkonna loomisel;

3. kõigi sidekoerakkude integreerimine ühtsesse süsteemi ja nendevahelise teabe edastamise tagamine;

4. mõju erinevate rakkude paljudele funktsioonidele (proliferatsioon, diferentseerumine, liikuvus, retseptori ekspressioon, sünteetiline ja sekretoorne aktiivsus, tundlikkus erinevate stimuleerivate, inhibeerivate ja kahjustavate tegurite toimele jne). Seda efekti saab läbi viia nii rakkudevahelise aine komponentide kokkupuutel rakkudega kui ka tänu selle võimele akumuleeruda ja vabastada kasvufaktoreid.

Kollageenikiud koostises eri tüüpi sidekoe määrata nende tugevus. Lahtises, vormimata kiulises sidekoes paiknevad need eri suundades lainetaoliste kumerate, spiraalselt keerdunud, ümarate või lamedate kiudude kujul, mille paksus on 1-3 mikronit või rohkem. Nende pikkus on erinev. Kollageenikiu sisemise struktuuri määrab fibrillaarne valk - kollageen, mis sünteesitakse fibroblastide granulaarse endoplasmaatilise retikulumi ribosoomidel.

Riis. 3.11. I. Skeem - kollageenkiudude struktuurse organiseerituse tasemed. II. Elektronmikrograaf - kollageenfibrill. Kollageenikiududel on neli organiseerituse taset: tropokollageeni molekulid (1), protofibrillid (2), fibrillid (3) ja kiud (4).\

Kollageenikiud ei jaotu mitte ainult sidekoes endas, vaid ka luus ja kõhres, kus neid nimetatakse vastavalt osseiiniks ja kondriiniks. Need kiud määravad kanga tõmbetugevuse. Lahtises vormimata sidekoes paiknevad need eri suundades 1-3 mikroni paksuste lainetaoliste kumerate kiudude kujul. Kollageenikiud koosnevad paralleelsete mikrofibrillide kimpudest keskmise paksusega 50-100 nm, mis on omavahel ühendatud glükoosaminoglükaanide ja proteoglükaanidega. Nende paksus sõltub fibrillide arvust, millel on ristvööt (mustad ja heledad alad) kordusperioodiga 64–70 nm. Ühe perioodi jooksul tekivad 3–4 nm laiused sekundaarsed ribad.

Kollageenistruktuurid, mis on osa inimese ja looma keha sidekoest, on selle kõige levinumad komponendid. Nende põhikomponent on kiuline valk - kollageen.

Kollageen on sidekoe peamine valk, mis moodustab üle 50% inimeste ja loomade kehakaalust. Samal ajal moodustab kollageen Šveitsi teadlase F. Verzari arvutuste kohaselt umbes 30% kogu keha valkude kogusest. Järelikult on kollageen kvantitatiivses mõttes valkude hulgas esikohal.

Kollageeni esmase struktuuri dešifreerimine on selle teadmise arendamise kõige olulisem etapp. Kollageeni struktuuri paljastamise tähtsust tuleks kaaluda, pidades silmas suurt huvi kollageeni vastu erinevates teadmiste valdkondades. See on tervete tehnoloogiavaldkondade aluseks. Kogu naha tootmine on sisuliselt kollageeni töötlemine. Denatureeritud kollageen-želatiin on fotofilmi materjalide asendamatu komponent. Taaskasutatud kollageeni kasutatakse paljude veterinaar- ja meditsiinipraktikas kasutatavate materjalide valmistamiseks.

Kiududest ekstraheeritud kollageeni molekulid on 200 nm pikad ja 1,4 nm laiad. Neid nimetatakse tropokollageeniks. Molekulid on ehitatud triplastidest – kolmest polüpeptiidahelast, mis ühinevad üheks heeliksiks. Iga ahel sisaldab kolme aminohappe komplekti, mida korratakse regulaarselt kogu selle pikkuses. Sellise komplekti esimene hape võib olla mis tahes, teine ​​- proliin või lüsiin, kolmas - glütsiin.

Aminohapete paigutus võib varieeruda, mille tulemusena moodustub nelja tüüpi kollageeni.

1. tüüp - õiges sidekoes, luus, sarvkestas, kõvakestas, hambasidemetes jne.

Tüüp 2 - hüaliin- ja kiulises kõhres, klaaskehas.

Tüüp 3 - loote naha pärisnahas, veresoontes, retikulaarsetes kiududes.

Tüüp 4 - basaalmembraanides, läätsekapslis.

1973. aastal dešifreeriti üks kollageeni polüpeptiidahelatest, mis tundub olevat silmapaistev sündmus. Kollageen on molekulmassilt oluliselt suurem kui teistel uuritud valkudel. Kollageeni struktuuri kindlakstegemise raskused olid tingitud molekuli suurusest ja selle struktuuri erilisest monotoonsusest - aminohappejääkide ja nende kombinatsioonide kordumise sagedusest, mis raskendas uurimistöö oluliselt.

Kollageeni molekulid on umbes 280 nm pikad ja 1,4 nm laiad. Need on üles ehitatud kolmikutest – kolmest polüpeptiidahelast, kollageeni eelkäijast – prokollageenist, mis keerduvad rakus olles üheks heeliksiks. seda esimene, molekulaarne, kollageenikiudude organiseerituse tase. Prokollageen eritub rakkudevahelisse ainesse.

Teiseks supramolekulaarne tase - kollageenkiudude rakuväline organisatsioon - esindab tropokollageeni molekule, mis on agregeeritud pikkuses ja ristseotud vesiniksidemetega, mis moodustuvad prokollageeni terminaalsete peptiidide lõhustumisel. Esiteks moodustuvad protofibrillid ja 5-6 protofibrillid, mis on omavahel kinnitatud külgmiste sidemetega, moodustavad umbes 5 nm paksused mikrofibrillid.

Glükoosaminoglükaanide osalusel, mida sekreteerivad ka fibroblastid, kolmandaks, fibrillaarne ja kollageenkiudude organiseerituse tase. Kollageenifibrillid on põikitriibulised struktuurid, mille keskmine paksus on 20-100 nm. Tumedate ja heledate alade kordusperiood on 64-67 nm. Arvatakse, et iga paralleelsetes ridades paiknev kollageenimolekul on naaberahela suhtes veerandi pikkusest nihkunud, mis põhjustab tumedate ja heledate ribade vaheldumist. Elektronmikroskoobi all olevates tumedates ribades on nähtavad sekundaarsed õhukesed põikijooned, mis on tingitud polaarsete aminohapete paiknemisest kollageeni molekulides.

Neljandaks, kiud, organisatsiooni tase. Fibrillide liitmisel moodustunud kollageenkiudude paksus on 1-10 µm (olenevalt topograafiast). See sisaldab erinevat arvu fibrillid - üksikutest kuni mitmekümneni. Kiud saab voltida kuni 150 mikroni paksusteks kimpudeks.

Kollageenikiude iseloomustab madal tõmbetugevus ja kõrge tõmbetugevus. Vees suureneb kõõluse paksus turse tagajärjel 50% ja lahjendatud hapetes ja leelistes - 10 korda, kuid samal ajal lüheneb kiud 30%. Tursevõime on noorte kiudude puhul rohkem väljendunud. Vees kuumtöötlemisel moodustuvad kollageenkiud kleepuva aine (kreeka kollaa – liim), mis andis neile kiududele nime.

Retikulaarsed (retikuliin, argürofiilsed) kiud. Neid leidub lahtises ja mõnda muud tüüpi sidekoes, vereloomeorganite stroomas, maksas ja veresoonte sisemembraanides. Hõbedaga immutatud preparaatidel asuvad need võrgu kujul.

Riis. 3.12. Retikulaarsed kiud lümfisõlmes pärast hõbenitraadiga immutamist. Kiud hargnevad, moodustades õhukese võrgu. BV - veresoon (x800).

Retikulaarsete kiudude olemuse küsimus on endiselt vastuoluline. Enamik teadlasi usub, et nende kiudude aluseks olev valk retikuliin on kollageenile lähedane aine ning retikulaarsete kiudude ja kollageenkiudude immutamine ja histokeemilised erinevused on seotud kiude kokku õmblevate glükoosaminoglükaanide omadustega. Erinevalt kollageenist ja elastiinist sisaldab retikuliin rohkem seriini, oksülüsiini ja glutamiinhapet.

elastsed kiud. Elastsed kiud annavad kangale elastsuse. Need on vähem vastupidavad kui kollageenilised. Lahtises sidekoes moodustavad nad aasakujulise võrgu, anastomoosides üksteisega. Kiudude paksus on 0,2 kuni 1 mikronit. Erinevalt kollageenfibrillidest ei ole neil mikroskoopiliselt nähtavaid fibrille ja submikroskoopilist põikitriibutust.

AGA

B

Riis. 3.13. A – Elastsed kiud sidekoes (x320). B - elastsed kiud suure arteri seinas (x400), E - õhukesed elastsed kiud, Sar - hargnenud kapillaar, P - plasmarakud, C - kollageenkiud.

Elastsete kiudude aluseks on globulaarne glükoproteiin - elastiin, mida sünteesivad fibroblastid ja silelihasrakud (esimene, molekulaarne, organiseerituse tase). Elastiini iseloomustab kõrge proliini ja glütsiini sisaldus ning kahe aminohappe derivaadi – desmosiini ja isodesmosiini – olemasolu, mis osalevad elastiini molekulaarstruktuuri stabiliseerimises ning annavad sellele venitus- ja elastsuse. Elastiini molekulid, mille gloobulid on 2,8 nm läbimõõduga, on väljaspool rakku ühendatud ahelateks - elastiini protofibrillid paksusega 3-3,5 nm (teine, supramolekulaarne, organiseerituse tase). Elastiini protofibrillid koos glükoproteiiniga (fibrilliin) moodustavad mikrofibrillid paksusega 8-19 nm (kolmas, fibrillaarne, organiseerituse tase). Neljas organiseerituse tase on kiudaine. Kõige küpsemad elastsed kiud sisaldavad umbes 90% elastsete valkude amorfsest komponendist (elastiini) keskel ja mikrofibrillid piki perifeeriat. Elastsetes kiududes, erinevalt kollageenkiududest, ei ole nende pikkuses põikitriibutusega struktuure.

Viimastel aastakümnetel on professionaalse kosmetoloogia valdkonnas muutunud üha populaarsemaks naha korrigeerimise meetod taastavate bioloogiliste tehnoloogiate abil. Nende hulka kuuluvad eelkõige noorendamine autoloogsete fibroblastide süstimise teel.

Teaduslik kehtivus

Sellel tehnikal on tõsine bioloogiline alus ja see põhineb keha loomulikul taastumisvõimel. Fibroblastid on kiulised rakud, mida leidub igas inimese kehas. Nende eesmärk on pidev kõige väärtuslikumate ainete tootmine, millest sõltub otseselt inimkeha tervislik seisund.

Esiteks sünteesivad need rakud valkude struktuurseid komponente, aga ka sidekiude ja hüaluroonhapet. Nende elementide olemasolu kudedes vajalikus koguses ja õiges vahekorras tagab hüdrostaatilise rõhu stabiilsuse rakkudes ja annab neile elastsuse. Elu jooksul, kui inimene läheneb täiseale, väheneb fibroblastide osakaal nahas. Nad kaotavad oma elastsuse ja muutuvad raskusjõu mõjul lõtvunud ja lõtvunud.

20. sajandi lõpus lisati rakkude noorendamine fibroblastide abil klassikaliste kirurgiliste tehnikate hulka. Esimeste patsientide tagasiside, kellele seda tehnikat rakendati, näitas, et 100% juhtudest möödus süstimine ilma negatiivsete tagajärgedeta.

Järjestus

Kudede kogumine lahuse valmistamiseks toimub kohaliku anesteesia all. Proovid saadetakse laborisse, kust mõne nädala jooksul toimetatakse kliinikusse valmis materjalid, mis on vajalikud fibroblastidega noorendamise läbiviimiseks. Kuidas protseduur toimub, on näha alloleval fotol.

Näonahk, ka kael, dekoltee ja käed on läbinud ulatusliku süsti. Vahetult enne ravi algust ravitakse arsti poolt näidatud piirkondi hoolikalt anesteetikumi kreemiga. Ravimit süstitakse spetsiaalsete õhukeste nõeltega. Pärisnaha kihtidesse sattudes hakkavad aktiivsed rakud tootma keha jaoks kõige olulisemaid valke (kollageeni ja elastiini), samuti hüaluroonhapet ja muid elemente, mis on maatriksi lahutamatu osa.

Ülejäänud fibroblastid, mida süstimiseks ei kasutata, jäävad patsiendi soovil krüopanka, kus neid hoitakse tähtajatult madalal temperatuuril vedelas lämmastikus. Neid saab korduvate protseduuride jaoks igal ajal hankida.

Rakkude noorendamine fibroblastidega: protseduuri olemus

Side regenereerivate rakkude uuenemine mitte ainult ei kiirenda naha struktuuri taastumisprotsesse, vaid võimaldab ka neid korrigeerida. Koos voltidega kaovad madalad armid ja muud esteetilised vead.

Fibroblastide noorendamine on meditsiiniliste protseduuride kompleks, mis on kohandatud patsiendi individuaalsetele omadustele ja mida nimetatakse SPRS-raviks. Seda tehakse rangelt kliinilistes tingimustes.

Süstimiseks võtab kirurg patsiendi nahast proove ja teeb selle struktuurielementidest laboris palju koopiaid. Kuna fibroblastid on inimese enda, mitte võõrad rakud, toimub nende siirdamine täiesti loomulikult. Kehas käivituvad loomulikud taastumisprotsessid, mis mõne aja pärast muutub visuaalselt märgatavaks.

Süstimisprotseduur ei ole valusam kui ükski nn "ilusüst" ega jäta endast maha muid nähtavaid jälgi peale positiivsete.

Noorenduskuur

Kõige sagedamini viiakse vajaliku koguse fibroblastide sisseviimine läbi kahe lühikese protseduuriga. Neid peetakse 12 nädalat korrapäraste ajavahemike järel. See ajakava võib aga varieeruda, kuna SPRS-ravi hõlmab individuaalset lähenemist, olenevalt patsiendi naha omadustest.

Protseduuri tulemus on sageli ilmne juba pärast esimest seanssi, mis näitab fibroblastide uuenemise hämmastavat kiirust. Allolev foto näitab selgelt käimasolevate taastumisprotsesside mõju.

SPRS-ravi ei anna kõrvaltoimeid allergiliste reaktsioonide kujul. Kuna mesenhümaalsete tüvirakkude peamine element on fibroblastid, on nende tagasilükkamise tõenäosus keha poolt välistatud. Teraapiakursused on suurepäraselt ühendatud peaaegu kõigi teiste kosmetoloogias praegu kasutatavate meetoditega.

Protseduuri näidustused

Kloonitud regenereerivate rakkude kasutuselevõtt on näidustatud 40-aastastele inimestele. Seda tehnikat saab siiski kasutada varasemates etappides. Lisaks tasub meeles pidada, et naha küllastamist fibroblastidega viiakse läbi ka väiksemate armide või defektide parandamiseks.

Remondirakkude kasutuselevõtu tehnoloogiat soovitatakse inimestele:

• väljendunud vananemismärkidega;
• keskealine (naha närbumise ennetamiseks);
• erinevat tüüpi defekatsiooniga (armid, täpid, põletused jne);
• soovivad alustada fibroblastide moodustumist, et parandada ja säilitada toonust.

Fibroblastide noorendamine võib olla näidustatud ka patsientidele, kellel on näidustused taastusraviks pärast iluprotseduure (koorimine, poleerimine, plastiline kirurgia). Tagasiside selle protseduuri kohta viitab sellele, et proovide kogumine rakkude laiendamiseks on kõige parem teha nooremas eas, kui nende taastumisvõime on kõrgeim.

Sisestatud rakkude tööpõhimõte

Fibroblastidega kunstlikult küllastunud dermise morfoloogilised uuringud annavad tunnistust selliste tehnoloogiate erakordsest produktiivsusest. Varsti pärast süstimist fikseeritakse äsja omandatud rakud väikestes rühmades. Selle põhjuseks on bioloogilise materjali doseeritud sisseviimine, mida iseloomustavad nõrgad hajusomadused.

Sünteesitud aineid hakatakse jälgima rakkudevahelise peeneteralise aine sees, mis on aktiivse taastamistöö otsene tagajärg. Iseloomulikud tunnused püsivad kuni 18 kuud, pärast mida on fibroblastid täielikult integreeritud naha struktuuri ega muutu aktiivsemaks kui kõik selle komponendid.

Pärast neid protsesse saab aktiivseid rakke uuesti sisestada vastavalt individuaalselt valitud skeemile. Reeglina erineb korduva protseduuri mõju eredama tulemusega, kuna nahas regeneratiivsed protsessid juba käivad.

Taastavate biotehnoloogiate eelised

Naha sisse viidud fibroblastid säilitavad oma aktiivsuse vähemalt poolteist aastat. Vajalikud valgud toodetakse pärisnahas, mille tulemuseks on rakkude loomulik uuenemine. Noorendava toime intensiivsus kogu toimeperioodi jooksul on paraboolne, suureneb ja siis järk-järgult kaob. Perioodi lõpuks hakkab siirdatud rakkude aktiivsus võimalikult palju vastama patsiendi tegelikule vanusele.

Vanusega seotud ja muude muutuste korrigeerimise märgid moodustavad järgmise loendi:

• voltide arv ja vanade armide sügavus on oluliselt vähenenud;
• naha toon ühtlustub, selle elastsus taastub;
• rakkude taastumisvõime on ilmselgelt paranenud;
• on väljendunud noorendamine.

Fibroblastid on rakud, mis vastutavad naha värskuse ja lõpuks ka inimese ilu eest. Moodustades muude elementide hulgas dermise raamistiku, toodavad ja korraldavad nad erinevaid komponente, säilitades selle vajaliku füsioloogilise seisundi.

• nakkushaiguse aktiivne staadium;
• pahaloomuliste kasvajate olemasolu;
• immuunsüsteemi talitlushäired;
• lööbed ja muud defektid, mis ei ole seotud infektsiooni toimega.

Lisaks on see ravi raseduse ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Fibroblastisüstid on üsna produktiivne baas muudele protseduuridele, mille eesmärk on taastada naha mikrostruktuur ja parandada selle defekte. Bioloogilise noorendamise tehnoloogiate rakendamise laialdane praktika näitab, et iga SPRS-teraapia protseduurile kantud kosmeetikatoote mõju tugevneb oluliselt.

Naha fibroblastid moodustavad sidekoe aluse. Nad on hüaluroonhappe, kollageenikiudude, elastiini tootjad. Vanusega seotud muutused aeglustavad fibroblastide tööd, mille tagajärjel muutub nahk õhukeseks ja lõtvuks. Tänu rakulise süstimise tehnoloogiale käivitab keha iseseisvalt pärisnaha struktuuri noorendamise funktsiooni.

Fibroblastide olemus

naha fibroblastid- need on pärisnaha sidekoekihi rakud, mille eelkäijateks olid tüvirakud. Neid on kahel kujul:

1. Aktiivsed - suured rakud, mis on varustatud lameda ovaalse kujuga tuumaga, suure hulga ribosoomide ja protsessidega. Neid iseloomustab intensiivne jagunemine, kollageeni ja muude maatriksikomponentide tootmine.
2. Mitteaktiivsed (fibrotsüüdid) - rakud on veidi väiksemad, neil on spindli kuju. Moodustunud fibroblastidest, nad ei saa jaguneda. Osaleda kiudude sünteesis, haavade regenereerimises.

Keha vananedes fibroblastide arv väheneb, nende aktiivsus väheneb. See toob kaasa rakkudevahelise aine sünteesi halvenemise. Nahal peegeldub see protsess selle hõrenemise, kuivuse, lõtvumise kujul. See venib, tekivad kortsud.

Funktsioonid

Fibroblastide üks peamisi funktsioone on rakkudevahelise aine tootmine ja regenereerimine. Moodustades kasvufaktoreid, rakuvälise maatriksi komponente, ensüüme, aitavad need kaasa kollageeni ja hüaluroonhappe hävitamisele ja uuele sünteesile. Tänu non-stop protsessile uueneb rakkudevaheline aine. Lisaks toodavad nad raku kasvufaktoreid:

• Peamine - stimuleeritakse kõigi dermise rakkude kasvu, kaitsvate reaktsioonide jaoks toodetakse fibronektiini;
• Transformeeruv - sünteesitakse kollageen- ja elastiinikiud, moodustuvad veresooned, immuunsüsteemi rakud saadetakse võõrkehadele, bakteritele;
• Epidermaalne - aktiveeritakse kudede kasv, rakkude kasv, keratinotsüütide transport;
• Keratinotsüütide kasv - epitelisatsioon, kahjustused taastuvad.

Fibroblastide kasvufaktoreid esindavad multifunktsionaalsed valgud, mis on mitogeenid ja täidavad ka endokriinseid, regulatoorseid ja struktuurseid funktsioone. Tänu fibroblastidele toodetakse nahale olulisi valke: proteoglükaane, tinastsiini, nidogeeni ja laminiini.

Tehnika olemus

SPRS-ravi on süstitav naha noorendamise meetod fibroblastide abil, mis kõrvaldab naha vananemise põhjuse. Nahasisese autofibroblastide siirdamise tehnoloogia patent kuulub Ameerika ettevõttele FibrocellScience. Rakutehnoloogiate abil on saanud võimalikuks fibroblaste kasvatamine inimese nahaosakesest (biopsia). Oma biomaterjal kõrvaldab kudede ühilduvuse probleemi, nakkusohu. Immuunsüsteem tajub autoloogseid rakke positiivselt ja on võimeline täielikult toimima.

Proov võetakse igas vanuses, kuid eelistatav on seda teha noores eas. Soovitatav vanus - 20-30 aastat. Iga operatsiooni käigus on võimalik päästa tükk nahka ja asetada sellest eraldatud rakud paljudeks aastateks krüosäilitusruumi. Temperatuur -196 kraadi võimaldab neid säilitada kogu elu jooksul, kasutades vastavalt vajadusele. See võimaldab teil igal ajal tõhusaid kosmeetilisi protseduure läbi viia.

Oma fibroblastidel koos tüvirakkudega on omadus säilitada oma potentsiaal vananemise ajal. Kohaliku tuimestuse all võetakse patsiendilt väike nahaproov kõrva, naba või küünarvarre tagant. Need piirkonnad puutuvad ultraviolettkiirgusega kõige vähem kokku. Selle suurus on umbes 4 mm. Sellest eraldatud fibroblastid asetatakse spetsiaalsetesse viaalidesse.

Nende kasvatamisel looteseerumiga söötmes stimuleeritakse noortel rakkudel paljunemisvõimet ja vanad pestakse välja. Toimub kultuuri "noorendamine". Kuu aega hiljem suureneb rakkude arv mitu tuhat korda. Pärast taasaktiveerimist siirdatakse rakukultuur patsiendile, täites aktiivselt pärisnahka. Pooleteise kuu pärast süstitakse paljunenud fibroblastid patsiendi näkku, sealhulgas silmade ümbrusse, samuti kaela, dekolteepiirkonda ja kätesse.

Menetlus

Kursus koosneb 3-5 seansist, mille vaheline intervall on 3-6 nädalat. Protseduuri etapid:

• patsiendi uurimine olemasolevate vastunäidustuste tuvastamiseks;
• materjali võtmine;
• fibroblastide kasvatamine;
• rakulise materjali süstimine nahka kahel viisil: tunnelitamine - sügavatesse nahavoltidesse, papulaarne mesoteraapia;
• naha kaitsmine ultraviolettkiirguse eest kreemiga määrides.

Patsiendid märgivad protseduuri valulikkust, seetõttu kasutatakse Emla anesteetilist kreemi. Kasutatava ravimi kogus on kuni 3 ml seansi kohta. Taastumisperiood kestab 2-3 päeva. Pärast protseduuri on kosmeetika kasutamine keelatud. Kahe nädala jooksul peate hoiduma sauna, vanni külastamisest. Nahka tuleb kaitsta päikese eest, määrida kõrge kaitseastmega kreemiga. Protseduuri soovitatakse korrata kord aastas. Tulemuseks on näonaha seisundi paranemine, mis toimub mitme kuu jooksul.

Meetodi efektiivsus ja eelised

Fibroblastidega noorendamine annab esimesed tulemused 1,5 või 2 kuu pärast. Protseduuri täielik mõju ilmneb kuue kuu pärast ja kestab 2-3 aastat. Kasvufaktorite suurenenud tootmine, algab rakuväline maatriks. Fibroblastid läbivad tsükli loomulikud faasid: aktiveeruvad, sünteesivad elastiini, kollageeni ja muid aineid, seejärel algab lagunemisfaas, asendades need uute fibroblastidega.

Nende kasutamine on levinud meditsiinis - põletuste vastu, kudede regenereerimiseks troofiliste haavandite, haavade korral. Nende tähtsus kosmetoloogias on suur. Naha nooruslikkuse kujundab fibroblastide arv. Kasvanud fibroblastid asetatakse pärisnahka kudedesse, alustades kollageeni ja elastiini tootmist. Selle tulemusena muutub nahk elastseks, omandades ühtlase värvi, peened kortsud kaovad.

Kuid ärge oodake protseduurilt pinguldavat mõju. Selle tehnika eesmärk on parandada naha kvaliteediomadusi. SPRS-ravi peamised eelised:

• ravimi töö geenidega, mis välistab naha esmase struktuuri rikkumise;
• aktiveeritakse loomulikud noorendamise protsessid;
• ohutus, äratõukereaktsiooni puudumine, allergiline reaktsioon;
• tulemuse pikaajaline säilimine.

6 kuu jooksul siluvad silmaümbruse kortsud 90% võrra. Dekoltee ja kael näevad 95% nooremad välja, põsed 87%. Suu ümbritsevad kortsud vähenevad 55%.

Vastunäidustused

Vaatamata täielikule ohutusele on protseduuril mõned vastunäidustused:

• rasedus, imetamine;
• vere hüübimise rikkumine;
• pahaloomulised kasvajad;
• autoimmuunhaigused;
• eelsoodumus armide tekkeks;
• SARS;
• nahapõletik.

Päeva jooksul pärast seanssi võib täheldada naha punetust, mikrohematoome. Järgmisel päeval sümptomid kaovad.

Autofibroblasti siirdamise tehnoloogial on Roszdravnadzori ametlik luba. Selle ohutust kinnitab rakkude elujõulisuse laborikontroll.

Kaasaegse esteetilise meditsiini põhitegevuseks on vananemise ennetamine kõrgtehnoloogiate abil. Teadusliku uurimistöö tulemusena on selgunud seaduspärasus, mis seisneb selles, et rakkudel on võime taastuda. Need omadused on ka fibroblastidel, mille taastumine toob kaasa naha noorendamise ja nende nähtavate defektide kõrvaldamise.

Fibroblastide funktsioonid ja olemus

Mõiste "fibroblastid" koosneb kahest ladinakeelsest sõnast, mis on sõna-sõnalt tõlgitud kui "idu" ja "kiud". Oma olemuselt on tegemist sidekoerakkudega, mis sünteesivad rakuvälist maatriksit (koe struktuur, mis tagab naharakkudele kemikaalide ülekandmise ja mehaanilise toe). Fibroblastid toodavad aineid, mis on kollageeni- ja elastiinikiudude, hüaluroonhappe, fibriini eelkäijad.

Need pärinevad mesenhüümist - idukoest, mida leidub inimeste ja loomade keharakkudes. Aktiivses olekus eeldab fibroblastide struktuur tuuma ja protsesside olemasolu, need on laienenud ja sisaldavad suurt hulka ribosoome; puhkeolekus vähenevad ja omandavad spindli kuju.

Naha fibroblastidel on lai valik funktsioone. Nende esinemise tõttu kehas toimuvad järgmised protsessid:

• Kollageeni ja elastiini sünteesi protsesside aktiveerimine.
• Veresoonte moodustumine.
• Immuunsüsteemi rakkude suunamine bakteritele ja võõrosakestele.
• Kudede kasvu kiirendamine.
• Rakkude kasvu tugevdamine.
• Kahjustatud nahapiirkondade paranemine.
• Mitmete valkude (proteoglükaan, laminiin ja teised) tootmine.

Vanusega seotud muutuste põhjused

Naha nooruslikkuse määrab kollageeni ja elastiini tootmise tsükliline protsess, mis seejärel lagunevad oma koostisosadeks, mida fibrolastid kasutavad nende taastootmiseks. Aja jooksul vähendavad viimased oma aktiivsust, lõpetades kollageeni- ja elastiinikiudude tootmise, mis lõpuks provotseerib naha vananemist.

Vanusega seotud muutused hakkavad ilmnema juba 28-30 aastaselt. Need väljenduvad elastsuse vähenemises ja ptoosi tekkes, nahavärvi muutustes, suurenenud kuivuses ja kortsude tekkes. Ja kõik see on tingitud asjaolust, et igal kümnendil väheneb fibroblastide arv 10% esialgsest arvust.

Fibroblastide arvu täiendamine

Seega on vananemise pidurdamiseks ja nooruse taastamiseks vaja taastada fibroblastid.. Enamik kaasaegseid kosmeetikatehnikaid viivad ainult kollageenikiudude sünteesi ajutise kiirenemiseni, kuid ei suurenda rakke endid. Pikka aega usuti, et see on lihtsalt võimatu.

Praegu on teadus kaugele edasi astunud ja fibroblastide taastamine pole enam fantaasia. Seda protseduuri nimetatakse SPRS-teraapiaks ja seda kasutatakse laialdaselt Ameerika Ühendriikides, Euroopa riikides ja viimasel ajal ka Venemaal.

SPRS-teraapia: omadused ja rakendamise põhimõte

Fibroblastide taastamine ei ole lihtne, see nõuab kõige raskema süstimisprotseduuri läbimist. Selle rakendamise tulemused on naha paksenemine ja selle elastsuse suurenemine, ptoosi ennetamine ja vähendamine. Samuti vähenevad kortsud, pigmentatsioon kaob ja armid siluvad.

Teraapia algab patsiendi rakkude kogumisega kõrva taga asuvast nahast. Saadud proovi kasutatakse diagnoosimiseks ja uurimiseks, mida nimetatakse biomaterjaliks. Seda kasutatakse raviskeemi väljatöötamiseks ja fibroblastide kunstlikuks taasloomiseks, mis seejärel süstide abil tagasi nahka süstitakse.

Patsiendi biomaterjalide baasil kasvatatud rakke organism tagasi ei lükka. Pärast siirdamist püsivad nad aktiivsena poolteist aastat, mille jooksul naha seisund paraneb.

Fibroblaste ei soovitata süstida krooniliste haiguste ägenemise ajal, külmetushaiguste, viirusnakkuste korral, millega kaasneb kehatemperatuuri tõus. Vastunäidustuste hulgas on immuunpuudulikkus, pahaloomulised kasvajad, infektsioonid ja kroonilised haigused ägedas staadiumis. Enne protseduuri on vajalik eelnev konsultatsioon spetsialistiga, et tuvastada individuaalsed vastunäidustused.

Protseduur ei kesta rohkem kui tund ja see viiakse läbi 2 seansi käigus 5-7-nädalase pausiga. Enne süstimist on vajalik kohalik tuimestus.

Fibroblastide tutvustamine on kallis rõõm. Kogu teenuste valik, sealhulgas biomaterjalide kogumine, ladustamine, uurimine ja kasutuselevõtt, on hinnanguliselt umbes 400 000 rubla.

Video: SPRS-teraapia läbiviimine

Fibroblastid on sidekoerakud, mis toodavad kollageeni ja elastiini, säilitades seeläbi meie naha nooruslikkuse. Aja jooksul väheneb nende arv kehas pidevalt, mille tõttu ilmnevad vanusega seotud muutuste välised märgid. Fibroblastide arvu taastamine toimub kunstlikult kasvatatud rakkudel põhineva süstimistehnika abil.