Seedetrakti düstroofia. Lihasdüstroofia lause või jõuproov

Kirjeldus:

Düstroofia on patoloogiline protsess, mis põhjustab ainete kadu või kogunemist kudedesse, mis normaalses olekus sellele ei ole iseloomulikud (näiteks söe kogunemine kopsudesse). Düstroofia korral kahjustuvad rakud ja rakkudevaheline aine, mille tagajärjel on häiritud ka haige organi talitlus. Mehhanismide kompleks – trofism – vastutab ainevahetuse ja rakustruktuuri säilimise eest. Just tema kannatab düstroofia all: rakkude iseregulatsioon ja ainevahetusproduktide transport on häiritud.

Düstroofia mõjutab kõige sagedamini alla kolme aasta vanuseid lapsi, mis põhjustab füüsilise, intellektuaalse ja psühhomotoorse arengu hilinemist, häireid immuunsussüsteem ja ainevahetust.

Düstroofia põhjused:

Düstroofiat võivad põhjustada mitmesugused erinevatel põhjustel. Peale kaasasündinud geneetilised häired ainevahetus, haiguse ilmnemine võib põhjustada nakkushaigusi, stressi, vale toitumist. Samuti võivad düstroofia põhjused olla ebatervislik eluviis, välised ebasoodsad tegurid, nõrk immuunsus, kromosoomihaigused.

On ekslik arvamus, et düstroofiale on vastuvõtlikud ainult enneaegselt sündinud lapsed. Kuid haigus võib tekkida pikaajalise või ülesöömise (eriti süsivesikuid sisaldava toidu), probleemide tõttu seedetrakti, somaatilised haigused jne.

Kaasasündinud düstroofia tekib sageli haige lapse ema liiga noore või, vastupidi, vanaduse tõttu.

Düstroofia sümptomid:

Düstroofia sümptomid ilmnevad ainult sõltuvalt selle vormist ja raskusastmest. Ühised omadused haigusteks peetakse agitatsiooni, isutust ja une halvenemist, nõrkust, väsimust, kasvupeetust (lastel), kaalulangust jne.

Hüpostatuur kaasneb sageli II-III astme alatoitumusega. Selle sümptomid on kahvatus, kudede elastsuse vähenemine, funktsionaalsed häired närvisüsteem, ainevahetushäired, vähenenud immuunsus. Hüpostatuur on düstroofia püsiv vorm, mistõttu on selle ravimisel teatud raskusi. Tähelepanuväärne on ka asjaolu, et muude düstroofia sümptomite (kaalulangus, nõrkus jne) puudumine võib pidada hüpostatuuri normaalseks konstitutsioonilise lühikese kasvu tunnuseks.

Düstroofia ravi:

Ravi jaoks määrake:

Düstroofia ravi peaks alati olema terviklik ja sõltuma selle tüübist ja raskusastmest. Kui düstroofia on sekundaarne, on rõhk selle põhjustanud haiguse ravil. Vastasel juhul on peamine ravi dieetravi ja sekundaarsete infektsioonide ennetamine (düstroofia korral väheneb immuunsus ja patsient on vastuvõtlik erinevatele haigustele).

I astme alatoitluse korral ravitakse lapsi kodus, kuid haiguse II ja III astmega on vajalik statsionaarne režiim haige lapse paigutamisega kasti.

Dieet on düstroofia ratsionaalse ravi aluseks.

Alatoitumuse korral selgitatakse esimeses etapis teatud toitude taluvus ning seejärel suureneb selle maht ja kvaliteet (kuni taastumiseni).

Patsiente näidatakse rinnapiim, fermenteeritud piimasegud, fraktsionaalne toitumine(kuni 10 korda päevas), toidupäeviku pidamine (näitab muutusi väljaheites ja kehakaalus). Samuti määratakse patsientidele vitamiine, ensüüme, stimulante ja toidulisandeid.

Düstroofia ennetamisel on palju nüansse: lapse kaitsmiseks selle haiguse eest peab lapseootel ema jälgima oma tervist, järgima igapäevast rutiini, keelduma. halvad harjumused. Pärast lapse sündi on vaja järgida kõiki tema toitmise ja hooldamise reegleid, õigeaegselt ravida nakkushaigusi ja muid haigusi, iga kuu kaaluda ja mõõta kasvu.

- kroonilistest toitumishäiretest põhjustatud haigus, millega kaasneb kudede atroofia. Düstroofiat esineb igas vanuses patsientidel, kuid eriti ohtlik on see esimestel eluaastatel lastele. haigus sisse varajane iga võib põhjustada rikkumisi metaboolsed protsessid, vähenenud immuunsus, hilinenud füüsiline ja intellektuaalne areng. Mõõdukaid ja raskeid düstroofia vorme diagnoositakse sotsiaalselt jõukates piirkondades harva. Veerandil enneaegsetel imikutel diagnoositakse "sünnieelne (emakasisene) düstroofia".

Düstroofiat ei iseloomusta tingimata kehamassi puudumine pikkuse suhtes, nagu on tüüpiline kõigile hüpotroofiaga patsientidele. Teist tüüpi düstroofia, paratroofia korral on inimese kehamassi ülekaal tema pikkusest ja rasvumise areng. Ühtlane mahajäämus nii kasvus kui ka kehakaalus vanusenormidest on veel üks hüpostaturaalse düstroofia variant. Kõige tavalisem ja ohtlikum esimest tüüpi haigus on hüpotroofiline düstroofia.

Põhjused

Primaarne alimentaarne düstroofia sünnieelsel perioodil on põhjustatud platsenta vereringe häiretest ja loote emakasisest hüpoksiast. Riskitegurid raseduse ajal on: patsiendi vanus alla 20 ja pärast 40 aastat, nakkushaigused mis tahes trimestril, rasked somaatilised haigused sealhulgas vigastused, kroonilised ja pärilikud haigused, platsenta patoloogia, gestoos või toksikoos igal trimestril, ebasoodne sotsiaalne keskkond, mis põhjustab närviline stress ja irratsionaalne toitumine, suitsetamine.

Primaarne omandatud düstroofia võib olla tingitud ebakvaliteetsest toitumisest koos valgu-energia defitsiidiga või alatoitumise tagajärg rasketes sotsiaalsetes tingimustes. Korduvad nakkushaigused, mis on põhjustatud soole- ja rotaviiruse infektsioonid, korduv keskkõrvapõletik.

Pre- ja postnataalse perioodi sekundaarne düstroofia kaasnevad kaasasündinud ja omandatud: väärarengud, kromosomaalsed haigused, primaarne või sekundaarne ensümopaatia, mis väljendub mis tahes ensüümi puudumises või aktiivsuse rikkumises, primaarne või sekundaarne malabsorptsioon, mida iseloomustab malabsorptsioon peensoolde, immuunpuudulikkuse seisundid.

Paratroofia esinemine on tavaliselt korrelatsioonis toidu liigse kalorisisaldusega ja kõrge sisaldus süsivesikute ja rasvade toidus. Paratroofia areng kutsub esile lümfi-hüpoplastilise ja eksudatiivse-katarraalse tüüpi diateesi koos suurenemisega lümfoidkoe, samuti epiteeli ja limaskestade põletiku ja punetusega. Hüpostataalne düstroofia on seotud neuroendokriinsüsteemi tõsiste kahjustustega.

Sümptomid

Esimese astme hüpotroofiat iseloomustab kehakaalu defitsiit umbes 10-20% võrreldes füsioloogilise normiga. Patsiendi seisund on rahuldav, söögiisu veidi vähenenud, naha turgor ja nahaaluse rasva ladestumine vähenenud. Teise astme alatoitluse korral kehakaalu puudujäägiga kuni 30% on patsiendil vähenenud emotsionaalne toonus ja motoorne aktiivsus. Patsient on loid, lihastoonus ja kudede turgor on oluliselt vähenenud. Ta on oluliselt vähendanud rasvkoe hulka kõhus ja jäsemetes. Termoregulatsiooni rikkumistest annavad tunnistust kehatemperatuuri kõikumised ja külmad jäsemed. Teise astme düstroofiaga kaasnevad tööhäired südame-veresoonkonna süsteemist summutatud südametoonidega, tahhükardia, arteriaalse hüpotensiooniga.

Kolmanda astme hüpotroofiat, mille kehamassi puudujääk on üle 30%, nimetatakse ka atroofiaks või alimentaarseks hullumeelsuseks. Selles haiguse arengu etapis üldine seisund patsient on tõsiselt kahjustatud, patsiendil on kalduvus uimasusele, ükskõiksusele, ärrituvusele, anoreksiale. Kolmanda astme hüpotroofia korral puudub nahaalune rasvkude. Lihased on täielikult atroofeerunud, kuid nende toonus on olemasoleva tõttu suurenenud neuroloogilised häired ja häired elektrolüütide tasakaalu. Hüpotroofiaga kaasneb dehüdratsioon, madal kehatemperatuur, arteriaalne hüpotensioon, haruldane ja nõrk pulss. Düstroofia düskineetilised ilmingud väljenduvad regurgitatsioonis, oksendamises, suurenenud lahtine väljaheide, harv urineerimine.

Hüpostatuur on neuroendokriinse tüüpi sünnieelse düstroofia ilming. Kaasasündinud hüpostatuur diagnoositakse lapse sünnil iseloomulike kliiniliste tunnuste järgi: funktsionaalsed häired KNS ja siseorganid, ainevahetushäirete tunnused, kahvatus ja kuivus nahka, et vähendada kudede turgorit ja lapse madalat vastupanuvõimet infektsioonidele. Endokriinse ja närviprotsesside regulatsiooni püsivad kaasasündinud häired on halvasti ravitavad. Ülaltoodud kliiniliste sümptomite puudumisel ning kaalu ja pikkuse füsioloogiliste näitajate samaaegse mahajäämuse korral vanusenormidest võib hüpostatuur olla põhiseadusliku lühikese kasvu tagajärg.

Laste paratroofiat provotseerib tavaliselt ületoitmine või tasakaalustamata toitumine koos liigsete süsivesikute ja ebapiisava valgusisaldusega. Istuva piimaseguga toidetud imikud on altid paratroofiale. erinevat tüüpi diatees. Pikaajaline ületoitmine ja süstemaatiline füüsiline tegevusetus põhjustavad sageli rasvumist, mis on üks paratroofse düstroofia ilminguid. Paratroofia kliinilisteks sümptomiteks on ebastabiilne emotsionaalne toon, letargia, peavalud, õhupuudus, väsimus. Söögiisu on sageli vähenenud ja selektiivse iseloomuga. Liigse nahaaluse rasvkoe taustal täheldatakse naha ebapiisavat elastsust ja lihastoonuse vähenemist. Immuunsuse vähenemise taustal on võimalikud siseorganite morfoloogilised ja funktsionaalsed muutused.

Diagnostika

"Düstroofia" diagnoos tehakse iseloomulike kliiniliste tunnuste põhjal, mille hulka kuuluvad kehakaalu ja pikkuse suhe, koe turgori hindamine, nahaaluse rasvkoe hulk ja paiknemine, organismi vastupanuvõime analüüs. nakkushaigused. Alatoitumuse aste määratakse vere ja uriini laboratoorsete analüüside tulemuste põhjal. Esimese astme hüpotroofia - laboriuuringud vere ja mao sekretsioonid viitavad düsproteineemiale, mis väljendub vere valgufraktsioonide tasakaalustamatuses ja seedeensüümide aktiivsuse vähenemises.

Teise astme hüpotroofia - selles staadiumis düstroofiaga patsientide laboratoorsete uuringute kohaselt väljendunud hüpokroomne aneemia koos hemoglobiinisisalduse vähenemisega veres. Samuti diagnoositakse hüpoproteineemiat madal sisaldus kogu valk veres ensümaatilise aktiivsuse olulise vähenemise taustal. Kolmanda astme hüpotroofia - laboratoorsed uuringud näitavad vere paksenemist koos aeglase erütrotsüütide settimise kiirusega ja märkimisväärses koguses uureat, fosfaate, kloriide, mõnikord atsetooni ja ketooni kehasid.

"Hüpostatuuri" diferentsiaaldiagnoos tehakse kindlaks viivitusega kaasnevate haiguste välistamise meetodil füüsiline areng näiteks hüpofüüsi kääbus, mille puhul inimese ajuripats ei tooda piisav somatotroopsed hormoonid või muud mutatsioonilised kääbusetüübid, millel on küllaldane somatropiini sekretsioon, kuid organismi tundlikkus selle suhtes. Teised geneetiliselt määratud lühikese kasvu variandid võivad olla erinevaid vorme düstroofiad, mis väljenduvad luustiku ebanormaalsetes proportsioonides. Perekonnaajaloo uurimine võimaldab eristada paratroofiat ja hüpostatuuri perekonna põhiseaduslikust lühikesest kasvust.

Ravi

Düstroofia ratsionaalse ravi põhiaspektiks on dieediteraapia. Esialgu selgitatakse välja organismi toidutaluvus, vajadusel määratakse ensüümid: abomin, festal, panzinorm, pankreatiin. Järgmises etapis viiakse läbi tarbitud toidu mahu ja energiasisalduse järkjärguline korrigeerimine, jälgides regulaarselt väljaheite olemust ja diureesi, kehakaalu suurenemist või langust. Selleks käivitatakse spetsiaalne toidupäevik toodete koguse ja nimetuste sisestamisega. Toit on osaline, väikeste portsjonitena kuni 10 toidukorda päevas. Kontrolli teostatakse seni, kuni patsient jõuab füsioloogilised normid kaal.

Ergutava teraapiana kasutatakse multivitamiinide komplekse ja üldtugevdavate ainete kuure: preparaadid ženšenni, mesilaspiima, magnoolia viinapuu, kaeraga. Samuti viiakse läbi koldete kanalisatsioon krooniline infektsioon, teraapia kaasnevad haigused. Hüpodünaamia kõrvaldamine ja emotsionaalse seisundi tõus saavutatakse massaaži, terapeutiliste füüsiliste harjutuste kompleksi rakendamisega.

Ärahoidmine

Sünnituseelne ennetus, mille eesmärk on ennetada emakasisese düstroofia teket, hõlmab: hea uni, töö- ja puhkerežiim, Tasakaalustatud toitumine, teostatavad füüsilised harjutused, naise kehakaalu kontroll, naise ja loote tervise regulaarne jälgimine. Lapse sünnijärgset düstroofia ennetamist on kõige parem teostada loomuliku toitmise, igakuise kasvu-kaalu tõusu pideva jälgimisega esimesel eluaastal ja iga-aastase füüsilise arengu edasise dünaamika jälgimisega. Düstroofia ennetamine täiskasvanud patsientidel on võimalik piisava toitumisega, asendusravi ensümopaatia ja malabsorptsioon, samuti suurte immuunpuudulikkuse seisundite ravi.

Düstroofia on patoloogia, mis on põhjustatud kroonilised häired toitumine ja sellega kaasneb kudede atroofia. Düstroofia võib tekkida igas vanuses inimestel, kuid kõige enam on see haigus ohtlik esimestel eluaastatel lastele. Varases eas haigestumine põhjustab intellektuaalse ja füüsilise arengu hilinemist, immuunsuse vähenemist ja ainevahetusprotsesside häireid. Sotsiaalselt jõukates piirkondades täheldatakse harva düstroofia raskeid ja mõõdukaid vorme.

Düstroofiat ei väljenda alati inimese kehakaalu puudujääk tema pikkuse suhtes, nagu on tüüpiline kõigile hüpotroofiaga patsientidele. Teise tüübi - paratroofia - ajal on inimese kehakaalu ülekaal tema pikkusest ja rasvumise ilmnemine. Ühtlane mahajäämus nii inimese kehakaalus kui ka kasvus vanusenormidega võrreldes on teist tüüpi hüpostaturaalne düstroofia. Kõige tavalisem ja ohtlikum esimest tüüpi haigus - hüpotroofiline düstroofia.

Düstroofia põhjused

Sünnieelsel perioodil on primaarne alimentaarne düstroofia põhjustatud emakasisese loote hüpoksia ja platsenta vereringe patoloogiatest. Peamiste riskitegurite juurde raseduse ajal hõlmavad järgmist:

• nakkushaigused igal trimestril;
• alla 18-aastase naise vanus ja pärast 45 aastat;
• platsenta patoloogia;
• rasked somaatilised haigused, sealhulgas pärilikud ja kroonilised haigused, vigastus;
• suitsetamine;
• ebasoodne sotsiaalne keskkond, mis põhjustab ebaratsionaalset toitumist ja närvistressi;
• toksikoos või gestoos igal trimestril.

Omandatud primaarne düstroofia võib olla alatoitumise tagajärg rasketes sotsiaalsetes tingimustes või vale toitumise ja valgupuuduse tagajärg. Ka korduvad nakkushaigused, mis on põhjustatud korduvast keskkõrvapõletikust, rotaviirustest ja sooleinfektsioonidest, põhjustavad esmast düstroofiat.

Sünnijärgse ja sünnieelse perioodi sekundaarne düstroofia kaasneb omandatud ja kaasasündinud:

Paratroofia areng on reeglina korrelatsioonis liiga palju kaloreid ja suurenenud summa igapäevases rasvade ja süsivesikute menüüs. Paratroofia ilmnemine kutsub esile eksudatiivse-katarraalse ja lümfi-hüpoplastilise tüüpi diateesi koos limaskestade ja epiteeli punetuse ja põletikuga, samuti lümfoidkoe kasvuga. Hüpostaatilise tüüpi düstroofiaga kaasnevad neuroendokriinsüsteemi tõsised patoloogiad.

Tänaseks sisse meditsiinipraktika Düstroofilistel seisunditel on mitu erinevat klassifikatsiooni. Võttes arvesse, mis tüüpi metaboolsed häired valitsevad, eraldama järgmised tüübid düstroofia:

• süsivesikuid;
• mineraal;
• valk;
• rasv.

Vastavalt metaboolsete protsesside patoloogia protsessi lokaliseerimise kohale võib düstroofia olla rakuline, rakuväline ja segatud.

Sõltuvalt etioloogiast toimub düstroofia:

• Omandatud. Ilmub välise või sisemised tegurid ja on rohkemgi soodne prognoos, erinevalt kaasasündinud vormidest.
• Kaasasündinud. Patoloogia areng on seotud geneetiliste teguritega, st valkude, süsivesikute ja rasvade ainevahetusprotsesside düsfunktsiooniga. pärilik patoloogia. Pealegi pole laste kehas üht ega mitut ensüümi, mis vastutaks toitainete ainevahetuse eest. Selle tulemusena toimub süsivesikute, rasvade või valkude mittetäielik lagunemine ning kudedesse kogunevad ainevahetusproduktid, millel on rakustruktuuridele kahjulik mõju. Patoloogia mõjutab mitmesuguseid kudesid, kuid kõige sagedamini mõjutab närvikude, mis põhjustab selle toimimise tõsiseid häireid. Igasugune kaasasündinud düstroofia on ohtlikud seisundid mis võib lõppeda surmaga.

Alakaalulise düstroofia korral jagatud järgmistesse rühmadesse:

• Hüpostatruis. Seda ei iseloomusta mitte ainult kehakaalu puudumine, vaid ka kasvu vähenemine, nende näitajate ebakõla vanusenormidega.
• Paratroofia. Seda tüüpi düstroofia korral põhjustab kudede ja ainevahetusprotsesside alatoitumine kehakaalu suurenemist.
• Hüpotroofia. Tänapäeval on see haiguse kõige levinum vorm. Samal ajal väheneb kaal võrreldes inimese pikkusega. Alates ilmumise hetkest klassifitseeritakse kaasasündinud (sünnieelne), omandatud (postnataalne) ja kombineeritud alatoitumus.

Millal düstroofia ilmneb? valkude, süsivesikute puudumise tagajärjel(energiaained) või rasvad, siis nimetatakse seda primaarseks. Sekundaarset düstroofiat peetakse juhtudel, kui patoloogia ilmneb mõne muu haiguse taustal.

Hüpotroofiat esimesel etapil väljendab kehakaalu puudujääk ligikaudu 15-22% füsioloogilisest normist. Isiku seisund on rahuldav, nahaaluse rasva ladestumine on veidi vähenenud, naha turgor ja söögiisu vähenemine.

Alatoitumuse teises etapis, mille inimese kehamass on kuni 30%, on patsiendil vähenenud motoorne aktiivsus ja emotsionaalne toon. Patsient on loid, kudede turgor ja lihastoonus on oluliselt vähenenud. Inimesel on jäsemete ja kõhu piirkonnas rasvkoe hulk oluliselt vähenenud. Termoregulatsiooni patoloogiad väljenduvad külmades jäsemetes ja kehatemperatuuri kõikumistes. Teise etapi düstroofiaga kaasnevad kardiovaskulaarsüsteemi töös esinevad patoloogiad, millega kaasneb arteriaalne hüpotensioon, tahhükardia, summutatud südametoonid.

Samuti nimetatakse hüpotroofiat kolmandas staadiumis, kui inimese kehakaalu puudujääk on üle 30%. toitumishullus või atroofia. Haiguse arengu selles etapis on inimese üldine seisund tõsiselt halvenenud, patsient on altid ükskõiksusele, uimasusele, anoreksiale, ärrituvusele. Kolmandas etapis alatoitumise korral ei esine rasvkudet. Lihased on täielikult atroofeerunud, kuid lihastoonus on suurenenud elektrolüütide tasakaaluhäirete ja neuroloogiliste häirete tõttu. Kaasneb hüpotroofia madal temperatuur keha, dehüdratsioon, nõrk ja harvaesinev pulss, arteriaalne hüpotensioon. Düstroofia düskineetilised ilmingud väljenduvad oksendamises, regurgitatsioonis, harvaesinevas urineerimises, sagedases lahtises väljaheites.

Hüpostatuur on neuroendokriinse tüüpi sünnieelse düstroofia tagajärg. Kaasasündinud hüpostaatuse diagnoosimine sünni ajal vastavalt iseloomulikele kliinilistele sümptomitele:

Protsesside närvi- ja endokriinse regulatsiooni kaasasündinud stabiilseid häireid on raske ravida. Ülaltoodud kliiniliste sümptomite puudumisel ja samal ajal inimese pikkuse ja kehakaalu füsioloogilised näitajad jäävad vanusenormidest maha, võib hüpostatuur olla põhiseadusliku lühikese kasvu tagajärg.

Lastel põhjustab paratroofiat kõige sagedamini liigne toidutarbimine või tasakaalustamata toitumine ebapiisava valgu- ja valgusisaldusega. suur summa süsivesikuid. Mitteaktiivsed lapsed on altid paratroofiale kunstlik söötmine erinevat tüüpi diateesiga. Süstemaatiline füüsiline passiivsus ja pikaajaline ületoitmine põhjustavad sageli rasvumist, mis on üks paratroofilise düstroofia sümptomeid. Sama kliinilised sümptomid paratroofiad on:

• letargia;
• häiritud emotsionaalne toon;
• kiire väsimus;
• hingeldus;
• valu peas.

Sageli on söögiisu vähenenud ja selektiivne. liigse rasvkoe tõttu vähenenud lihastoonus ja naha elastsuse puudumine. Immuunsuse vähenemise taustal on siseorganite funktsionaalsed ja morfoloogilised muutused tõenäolised.

Düstroofia diagnoosimine

"Düstroofia" diagnoos tehakse kliinilise põhjal iseloomulikud sümptomid, mis sisaldavad inimese kehakaalu ja pikkuse suhet, organismi vastupanuvõime analüüsi nakkushaigustele, nahaaluse rasva asukoha ja koguse ning kudede turgori hindamist. Alatoitumuse staadium määratakse uriini ja vere laboratoorsete uuringute järgi.

Hüpotroofia esimesel etapil - labor mao sekretsiooni testid ja veri viitavad düsproteineemiale, mis väljendub seedeensüümide aktiivsuse vähenemises ja vere valgufraktsioonide tasakaalustamatuses.

Hüpotroofia teises etapis - laboratoorsete uuringute kohaselt on selles staadiumis düstroofiaga inimesel väljendunud hüpokroomne aneemia koos madala hemoglobiinisisaldusega veres. Hüpoproteineemiat täheldatakse ka madala üldvalgusisaldusega veres ensümaatilise aktiivsuse tugeva languse taustal.

Hüpotroofia kolmandas etapis - laboratoorsed uuringud viitavad märkimisväärses koguses kloriidide, fosfaatide, uurea, mõnel juhul ketokehade ja atsetooni olemasolule uriinis, samuti vere paksenemisele koos aeglase erütrotsüütide settimisega.

"Hüpostatuuri" diferentsiaaldiagnoos määratakse, jättes välja haigused, millega kaasneb füüsilise arengu mahajäämus, näiteks hüpofüüsi kääbus, mille ajal inimese ajuripats ei sünteesi. nõutav summa somatotroopsed hormoonid või muud mutatsioonilised kääbusetüübid koos normaalse somatropiini sekretsiooniga, kuid mitte organismi tundlikkusega selle suhtes.

Dieetteraapia on düstroofia ratsionaalse ravi põhiaspekt. Esialgu määratud toidutaluvus, vajadusel soovitatakse ensüüme: festal, abomin, pankreatiin, panzinorm. Järgmises etapis reguleeritakse järk-järgult energiasisaldust ja tarbitava toidu kogust, kontrollides pidevalt kehakaalu langust või suurenemist, diureesi ja väljaheite olemust. Selleks käivitatakse toidupäevik toodete nimetuste ja kogustega. Toitumine toimub väikeste portsjonitena kuni 7-12 söögikorda päevas. Kontrolli teostatakse seni, kuni inimene saavutab kehakaalu füsioloogilised normid.

Ergutava ravina kasutatakse üldtugevdavate preparaatide ja multivitamiinide komplekside kuure: preparaadid mesilaspiima, ženšenni, kaera, sidrunheinaga. Samuti ravitakse kaasuvaid haigusi ja kroonilise infektsiooni fookuste puhastamine. Emotsionaalse seisundi parandamine ja hüpodünaamia kõrvaldamine saavutatakse massaaži, füüsiliste terapeutiliste harjutuste kompleksse rakendamise abil.

Sünnieelne ennetavad tegevused, mille eesmärk on ennetada emakasisese düstroofia tekkimist, on: puhke- ja töörežiim, hea uni, füüsiline koormus, tasakaalustatud toitumine, loote ja naise tervise pidev jälgimine ning naise kehakaalu kontroll.

Lapse puhul on kõige parem teostada düstroofia sünnitusjärgset ennetamist loodusliku toitumisega, igakuise kaalutõusu ja pikkuse regulaarne jälgimine esimesel aastal ning iga-aastane järgneva füüsilise arengu dünaamika jälgimine.

Täiskasvanud patsientidel on düstroofia ennetamine võimalik normaalse toitumise, suurte immuunpuudulikkuse haiguste ravi, samuti imendumishäire ja ensümopaatia asendusravi korral.

Peate mõistma, et immuunsuse tugevdamine, samuti teie laste immuunsus sünnist saati, tasakaalustatud, ratsionaalne ja tervislik toitumine, stressi puudumine ja piisav füüsiline harjutus- see on kõigi haiguste, sealhulgas düstroofia parim ennetamine.

Düstroofia- patoloogia, mis tekib metaboolsete häirete tagajärjel koos järgneva rakustruktuuride kahjustusega. Destruktiivse protsessi tõttu kaotavad rakukuded olulisi komponente või kogunevad sinna muid neile mitteomaseid aineid.

Düstroofia all mõeldakse kroonilisi vaevusi, mille ravi peab olema väga pikk. Düstroofiat on väga raske ravida ja see pole alati võimalik. See sõltub paljudest teguritest: haiguse tüübist ja staadiumist, selle põhjustest jne.

Mis see on

Inimesel võib tekkida düstroofia igas vanuses. Kuid enamasti diagnoositakse see varases eas. lapsepõlves(kuni 3 aastat). Lastel võib haigus põhjustada selliseid tüsistusi nagu vaimne ja füüsiline alaareng, ainevahetushäired, immuunsuse vähenemine.

Düstroofia aluseks oleva trofismi muutus võib toimuda nii rakus kui ka väljaspool seda. Düstroofia tekkeprotsessis kahjustatakse mitte ainult rakkudevahelist ainet, vaid ka mõne organi rakke. Hävitamise tagajärg on selle organi funktsioonide rikkumine.

¼l enneaegsetest imikutest diagnoositakse emakasisene düstroofia. Selle haigusega ei kaasne ilmtingimata pikkuse ja kehakaalu puudulikkus. Võib esineda ka massi ülekaal kõrgusest. Kõik troofilised häired (ainevahetuse eest vastutavad mehhanismid) võivad põhjustada arengut erinevad tüübid düstroofia.

Düstroofia tüübid

Sellel haigusel on mitu klassifikatsiooni. Sõltuvalt sellest, millised metaboolsed protsessid on häiritud, tekib düstroofia:

• valk;
• paksuke;
• süsivesikuid;
• mineraalne.

Päritolu:

Kaasasündinud – seda nimetatakse pärilikud tegurid . Organismis puuduvad ensüümid (1 või enam), mis vastutavad ainevahetusprotsesside eest. See toob kaasa valkude, rasvade, süsivesikute mittetäieliku lagunemise. Kudedesse hakkab kogunema aineid, mis kahjustavad raku struktuure.

Kahjustada võib erinevaid kudesid, kuid peamiselt mõjutab see närvikude. Kõik kaasasündinud düstroofiad on väga ohtlikud ja võivad põhjustada patsiendi varajase surma.

Omandatud- areneb väliste ja sisemiste tegurite mõjul eluprotsessis.

Sõltuvalt kehakaalu puudujäägist:

• Hüpotroofia - iseloomustab kehakaalu langus pikkuse suhtes. Hüpotroofia võib olla kaasasündinud, omandatud ja segatud.
• Paratroofia on ainevahetushäirete protsess, mille käigus kehakaal suureneb.
• Hüpostatuur - märgatav kasvu mahajäämus vanusenormidest, samal ajal võib kaal jääda normaalseks.

Kui düstroofiline protsess toimub valgu-energia komponentide puudumise taustal, on see esmane düstroofia. Sekundaarne düstroofia tekib kui samaaegne patoloogia muud haigused.

Põhjused

Mehhanismi rikkumine ainevahetusprotsess rakkudes võib kaasa aidata erinevaid tegureid. Sagedamini põhineb patoloogia:

Primaarne düstroofia sünnieelsel perioodil areneb platsenta vereringehäirete ja loote hüpoksia tagajärjel. Riskitegurid hõlmavad järgmist:

• rasedus enne 20 ja pärast 40 aastat;
• platsenta patoloogiad;
• infektsioonid raseduse ajal;
• gestoos ja toksikoos;
• ebasoodne sotsiaalne keskkond.

Esmane omandatud düstroofia, laps võib haigestuda vaegusega ema halva toitumise tõttu toitaineid, samuti sagedaste rotaviirus- ja sooleinfektsioonidega.

Sekundaarse düstroofiaga kaasnevad sellised haigused:

• ensümopaatia, mis väljendub ensüümi puudumises või madalas aktiivsuses;
• kromosomaalsed patoloogiad;
• malabsorptsioon koos imendumise häiretega soolestikust;
• immuunpuudulikkuse seisundid.

Paratroofiat seostatakse tavaliselt rasvase ja süsivesikuterikka toidu liigse tarbimisega. Hüpostakulaarne düstroofia on korrelatsioonis neuroendokriinsüsteemi kahjustusega.

Sümptomid

Haiguse ilmingud sõltuvad otseselt selle tüübist ja raskusastmest.

1. astme hüpotroofiat iseloomustavad:

• kaalu puudumine võrreldes normiga 10-20%;
• söögiisu kerge langus;
• nahaaluse rasvasisalduse vähenemine.

2-kraadise alatoitumusega:

• kaalupuudus on 30%;
• vähenenud füüsiline aktiivsus;
• ilmub apaatia;
• rasvkoe hulk jäsemetel ja kõhul väheneb;
• termoregulatsioon on häiritud (jäsemete külmad ja kehatemperatuuri muutused);
• südame-veresoonkonna süsteemi häired.

3. astme hüpotroofiaga (atroofiaga) kaasneb kaalupuudus üle 30%. Haiguse progresseerumise selles etapis on patsiendi üldine seisund väga häiritud, ta muutub ärritatavaks, ükskõikseks, uniseks. Nahaalune rasvkude puudub. Esineb täielik lihaste atroofia, keha on dehüdreeritud, kehatemperatuur langeb, pulss on haruldane ja nõrk.

Kaasasündinud hüpostaatuuri diagnoositakse lastel järgmiste sümptomitega:

• kesknärvisüsteemi ja siseorganite talitlushäired;
• naha kuivus ja kahvatus;
• kudede turgori vähenemine;
• vastuvõtlikkus infektsioonidele;
• metaboolsete protsesside rikkumine.

Kui need Kliinilised tunnused puuduvad ning kehakaal ja pikkus jäävad füsioloogilistest normidest maha, võib hüpostatuur olla põhiseadusliku lühikese kasvu tagajärg.

Paratroofset tüüpi düstroofiat diagnoositakse sagedamini süstemaatilise füüsilise tegevusetuse ja pikaajalise tasakaalustamata toitumisega patsientidel.

Seda iseloomustab:

• ülekaalulisus;
• hingeldus;
• väsimus;
• peavalud;
• söögiisu selektiivne iseloom;
• vähenenud lihastoonus ja naha elastsus;
• immuunsuse vähenemise tõttu võivad tekkida siseorganite muutused.

Diagnostika

"Düstroofia" diagnoos tehakse tunnuste põhjal, mis on iseloomulikud seda haigust. See on kaalu ja pikkuse suhe, nahaaluse rasva kogus, koe turgori omadused. Arst analüüsib erinevate mõju välised tegurid patsiendi keha ja selle vastupanuvõimet infektsioonidele.

Düstroofia astme määramiseks tehakse laboratoorsed testid. Hüpotroofia 1 kraad määratakse vereanalüüsi ja mao sekretsiooni tulemuste põhjal. Seedeensüümide aktiivsuse vähenemine ja vere valgufraktsioonide vaheline tasakaalustamatus võivad viidata patoloogiale. 2 alatoitluse faasis hüpokroomne aneemia on väljendunud, hemoglobiini hulk väheneb. 3 etapp mida iseloomustab vere paksenemine ja ESR-i aeglustumine. Uriinis leidub kloriide, fosfaate, uureat.

Paratroofia ja hüpostaatuuri määramiseks diferentsiaaldiagnostika, geneetilise ajaloo uurimine. Kasvu puudumine võib olla päriliku põhiseadusliku lühikese kasvu tagajärg.

Ravi

Ravirežiim sõltub düstroofia vormist ja astmest. See peaks sisaldama meetmete kogumit, mis koosneb ravimite kasutamisest ja dieediteraapiast.

1 astme alatoitlusega Kodune ravi on lubatud. Enne seda tuleb patsienti uurida, et selgitada välja teatud tüüpi toodete taluvus temas.

Toitumise korrigeerimine peaks saama düstroofiaravi aluseks. See viiakse läbi, arvutades toodete õige kaalu. Kasutatakse dieedi "noorendamise" põhimõtet. See tähendab, et patsienti toidetakse sagedamini kui peaks vastavalt normile ja väikeste portsjonitena.

Järk-järgult maht ja energia väärtus tarbitud tooteid korrigeeritakse. Samal ajal jälgitakse pidevalt diureesi, väljaheite olemust ja muid parameetreid. Parem on pidada spetsiaalset päevikut ja kirjutada sinna kõik muudatused, samuti kasutatud toodete kogus ja kvaliteet.

Alatoitumusega 2 ja 3 kraadi mahalaadimine toidu mahu ja sisalduse osas on vajalik. Mahalaadimine on vajalik vee ja elektrolüütide tasakaalu, elundite funktsionaalsuse taastamiseks, ainevahetushäirete tagajärjel kogunenud ainete eemaldamiseks. Toidumahu puudumist kompenseeritakse aminohapete, glükoosi, valgu ja muude komponentide parenteraalse manustamisega.

Alatoitumuse raskete vormide ravi toimub haiglas. Soovitav on asetada patsient kasti, luua selles optimaalne mikrokliima (temperatuur + 27-30 ° C, õhuniiskus 60-70%), eemaldada mittevajalikud stiimulid (heli, valgus jne).

Ravimid

Alates esimesest ravipäevast määratakse ensüümid 2-3 nädalaks:

• Kreon;

Raske alatoitluse korral intravenoosselt manustatuna:

• Alvezin;
• Levamiin;
• Albumiin.

Redoksprotsesside tagamiseks on ette nähtud vitamiinravi kursused:

• B- ja C-vitamiinide parenteraalne manustamine;
• suukaudselt, vajadusel A- ja D-vitamiinid.

Hormonaalne teraapia:

• türeodüniin;
• Nerobol;
• Retabolil;
• Prephyson;

Video teemal: Anoreksia? Düstroofia? Anoreksia, düstroofia kompleksne ravi rahvapäraste ravimitega

Ärahoidmine

Düstroofia ennetamine on kõige parem teha enne lapse sündi. Ennetavad meetmed võib jagada 2 rühma:

Sünnituseelne:

• abordi ja naiste suguelundite infektsioonide vastu võitlemine;
• toksikoosi ennetamine;
• haiguste ennetamine, millega kaasneb sisekeskkonna atsidoos;
• stressi välistamine;
• hügieeniliste elutingimuste, toitumise, režiimi jms järgimine.

Sünnitusjärgne:

• loomulik toitmine;
• imetava naise režiimi ja toitumise järgimine;
• täiendavate toitude õige kasutuselevõtt;
• täisväärtuslik lapsehoid (kontrollida kaalutõusu, mõõta kasvudünaamikat jne);
• haiguste (eriti seedetrakti) ennetamine ja ravi.

Prognoos

Soodne prognoos sõltub suuresti haiguse tüübist ja raskusastmest. Enamikul juhtudel toimub kergete omandatud düstroofia vormide korral taastumine, kui ravi viiakse läbi õigesti. Kaasasündinud patoloogiad on halvasti ravitavad.

Kell rasked vormid Patoloogia korral on prognoos pettumus (näiteks Duchenne'i lihasdüstroofia). Meditsiinilised meetmed võib leevendada haiguse sümptomeid, pikendada veidi patsiendi eluiga, kuid täielikult taastuda on võimatu.

Düstroofia – tõsine haigus mis nõuab pikka ja kompleksne ravi meetmete kogumi rakendamise teatud järjestusega. Väga oluline on patoloogia õigeaegselt avastada, siis on rohkem suure tõenäosusega soodne tulemus.

Kaasaegses neuroloogias on tohutult palju haigusi, mille esinemise olemust spetsialistid ei suuda ratsionaalselt seletada. Sellised haigused hõlmavad selliseid haigusi nagu lihasdüstroofia. Sellel haigusel on üheksa sorti, kuid kõigepealt…

lihasdüstroofia- on krooniline pärilik haigus mille arengu tulemusena on kahjustatud inimese lihassüsteem. Mõjutatud lihased lakkavad normaalselt toimimast, muutuvad õhemaks ja nende asukohas kehas kasvab järk-järgult rasvakiht.

Lihasdüstroofia sordid

Kaasaegses neuroloogias liigitatakse see vaev üheksaks erinevaks haiguseks. Haiguse klassifikatsioon on seotud:

• lihaste häirete lokaliseerimine;
• haiguse tunnused;
• agressiivne areng;
• vanus.

Niisiis, lihasdüstroofia juhtub:

• Duchenne;
• müotooniline (Steinerti tõbi);
• Becker;
• Erba Roth;
• Erba-Rothi düstroofia juveniilne vorm;
• õlg - abaluu näo vorm (Landuzi-Dejerine);
• alkohoolne müopaatia;
• distaalne vorm;
• Emery-Dreyfuse müodüstroofia.

Duchenne'i düstroofia

Enamik tuntud kujul progresseeruv Duchenne'i düstroofia (pseudohüpertroofiline düstroofia, merosiin - negatiivne kaasasündinud düstroofia). Seda tüüpi haigus avaldub lapsepõlves kahe kuni viie aasta jooksul. Kõigepealt alates seda haigust lihased kannatavad alajäsemed, mis vaatamata noorte patsientide istuvale eluviisile suureneb järk-järgult. See omadus on seotud rasvkoe suurenemisega lihaste asemel.

Vasakule terve laps, õige patsient

Järk-järgult, kui haigus areneb, muutub see ülemine osa ja kahjustada lihaseid ülemised jäsemed. Reeglina lõpetab väike patsient kaheteistkümnendaks eluaastaks täielikult liikumise. Selle haiguse letaalsus on väga kõrge, ligikaudu 85-90% patsientidest ei ela kuni 20-aastaseks.

Mehed on ohus, kuna see haigus tüdrukuid praktiliselt ei mõjuta.

Steinerti haigus

Asjata ei nimetata Steineri kaasasündinud düstroofiat müotooniliseks, kuna haiguse progresseerumise tagajärjel lõdvestuvad lihased pärast kokkutõmbumist liiga aeglaselt (seda nähtust nimetatakse müotooniaks).

Seda haigust, erinevalt eelmisest, esineb sageli 20–40-aastastel täiskasvanutel. Haiguse progresseerumist esineb ka lastel, tavaliselt imikueas, kuid see on pigem erand kui reegel.

Müotoonia tunnused näol (avatud suu ja silmalaud)

Haigusel puudub sooline sõltuvus ja sisse võrdselt selle all kannatavad nii mehed kui naised. Märgitakse, et haigusega ilmneb näo näolihaste, aga ka jäsemete nõrkus. Erinevalt Duchenne'i haigusest on progresseerumine aeglane.

Haiguse eripäraks on võimalus kahjustada mitte ainult jäsemete lihaseid, vaid ka sisemised lihased(südamelihas), mis omakorda kujutab endast suurt ohtu inimese elule.

Beckeri haigus

See haigusvorm areneb ka pikka aega ja patsient pikka aega tundub hea. Haiguse ägenemine võib tekkida vigastuste või erinevate närvisüsteemi haiguste taustal, mis nende kulgemisega kiirendab haiguse arengut.

Ohus on lühikest kasvu inimesed.

Erb-Rothi tõbi ja selle nooruslik vorm

See autosoomne retsessiivne haigus areneb patsientidel pärast 20. eluaastat ja nooruslik vorm 11-13-aastastel lastel ja noorukitel. Haiguse progresseerumine toimub tõusvas variandis, see tähendab, et kõigepealt on kahjustatud alajäsemete lihased ja haigus tõuseb järk-järgult ülemistesse jäsemetesse.

Haiguse eripäraks on väljaulatuvate abaluude olemasolu, mis progresseerumisel muutuvad rohkem väljendunud ja ilmsemaks.

Kõndimise ajal märgitakse patsiendi ümberlaadimine, kõhu väljaulatuvus ja rindkere tagasitõmbumine.

Landouzy-Dejerine'i haigus

Selle haiguse abaluu-näo vorm on kõige valimatum vorm, kuna see mõjutab inimesi vanuses viis kuni 55 aastat. Seda haigust iseloomustab väga pikk areng, selle haigusega võib patsient jääda töövõimeliseks kuni 25 eluaastat.

Iseloomulikud sümptomid on näolihaste kahjustused, mille tagajärjel võib patsiendil tekkida probleeme häälduse selgusega, huulte mittetäieliku sulgumise tõttu. Lisaks märgitakse silmalaugude mittetäielikku sulgumist.

Patsiendi arenedes atroofeeruvad näolihased, õlalihased, jäsemed ja kehatüve.

See vorm ei sõltu geneetilisest mutatsioonist.

Alkohoolne müopaatia

Seda tüüpi haigusi ei seostata ka geenimutatsioonidega ja selle esinemisel on ainult üks põhjus - alkoholi kuritarvitamine. Patsientidel võib olla valu sündroomid jäsemetes, mis on seotud konkreetselt lihaskahjustusega.

On äge ja krooniline alkohoolne müopaatia.

Distaalne vorm

Lihasdüstroofia distaalne vorm on healoomuline variant progresseeruv düstroofia. Reeglina on seda haigust raske eristada Marie-Charcoti neuraalsest amiatroofiast. Nende kahe haiguse eraldamiseks on vajalik pea elektroentsefalogramm, mis annab ülevaate, millise haigusega tuleb tegeleda.

Haiguse peamisteks sümptomiteks on jäsemete lihaste atroofia koos järgneva kõhnumisega. Võimalik jalgade, käte jm parees.

Emery-Dreyfuse müodüstroofia

Seda tüüpi haigust ei eraldatud algselt kui a individuaalne haigus, kuna oma sümptomitelt sarnanes see Duchenne'i düstroofiaga. Hiljem aga leiti pikaajalise uuringu tulemusena, et Emery-Dreyfuse haigusel on individuaalsed sümptomid.

Haigus on klassifitseeritud haruldaseks. Riskirühma kuuluvad alla 30-aastased, tavaliselt noored inimesed. On tõendeid sümptomite ilmnemise kohta 30 aasta pärast, kuid need on haruldased.

Peamine erinevus seda tüüpi haiguste vahel on probleemid südamelihastega, mis võivad lõppkokkuvõttes põhjustada surma. Kardiomüopaatia selles haiguses ei ole ainus erinevus. Lisaks südameprobleemidele on patsientidel Duchenne'i düstroofia standardnähud, kuid need on healoomulisemas arengurežiimis.

Põhjused

Närvisüsteemi haiguste negatiivne komponent on see, et neid on raske uurida. Sel põhjusel ei ole täielikult teada, millised tegurid provotseerivad ühe või teise lihasdüstroofia vormi arengut.

Enamiku selle haiguse alamliikide moodustumise peamine põhjus on geenimutatsioon, eriti geen, mis vastutab valgusünteesi eest.

Näiteks Duchenne'i tõbi on otseselt seotud sugu X-kromosoomi mutatsiooniga. Halva geeni peamine kandja on tüdrukud, kes vaatamata selle olemasolule nende enda DNA-s ei põe seda haigust.

Mis puudutab müotoonilist vormi, siis selle esinemise süüdlane on 19. kromosoomis asuv geen.

Peamised sümptomid

Suure hulga erinevate alamliikide esinemine selles haiguses viitab sümptomite erinevustele, kuid haigus on üldised sümptomid mis sisaldavad:

Lihasdüstroofia diagnoosimine

Sellise haiguse diagnostilised meetmed on ulatuslikud, kuna on olemas suur hulk haigused, millest on vaja haigust eristada.

Esialgsel etapil uurib arst kindlasti patsiendi ajalugu, selgitab välja sümptomid, päevakava jne. Neid andmeid on vaja edasiseks plaani koostamiseks. diagnostilised meetmed mis võib sisaldada:

Väärib märkimist, et mida hiljem haigus ilmnes, seda parem on patsiendile, sest varajased sümptomid enamikul juhtudel lõppevad surmaga.

Ravi

Lihasdüstroofia ravi on keeruline ja pikk protsess, kuid praegu ei ole veel loodud ravimit, mis patsienti täielikult tervendaks. Kõik tegevused on suunatud patsiendi elu lihtsamaks muutmisele ja mõne kaotatud võime taastamisele.

Haiguse arengu aeglustamiseks on ette nähtud järgmised ravimid:

• kortikosteroidid;
• vitamiinid B1;
• adenosiintrifosfaat (ATP).

Lisaks kasutatakse arenguprotsessi pidurdamiseks loote tüvirakke, mis aeglustavad düstroofia protsessi.

Lisaks on ennetusmeetmetena ette nähtud järgmised meetmed:

• massaaž;
• füsioteraapia;
• hingamisharjutused.

Lisaks tavapärastele ravivõimalustele on oluline eluprotsessis pidevalt juhinduda kolmest põhikomponendist:

1. Piisav kehaline aktiivsus.
2. Õigeaegne psühholoogiline tugi.
3. Dieedi pidamine.

Kehaline aktiivsus

Inimese soovi puudumine haigusega võidelda avaldab kehale negatiivset mõju. Otsustage ise, passiivsus, soovimatus liikuda masendab juba mõjutatud lihaste süsteem. Lihastele tuleb anda koormus, kuna ilma koormuseta hakkavad düstroofsed protsessid toimuma kiiremini, edenedes seeläbi kiiremini.

Mõõdukas füüsiline aktiivsus, tugiseadmete kasutamine on suurepäraseks abiks haiguse vastu võitlemisel.

Lihasvalu korral sobivad suurepäraselt ujumine, jooga, venitusharjutused.

Psühholoogiline tugi

Haige inimese jaoks on oluline keskkonna psühholoogiline tugi. Ja kui haigus on sama tõsine kui see, siis veelgi enam. Mõne jaoks piisab sõprade ja pere tavapärasest toetusest, teised võivad vajada kvalifitseeritud psühholoogilist abi.

Sellisele inimesele on oluline selgeks teha, et ta ei jäänud oma probleemiga üksi. Ta peab aru saama, et tal on, kelle poole pöörduda, on inimesi, kes tunnevad kaasa ja toetavad teda.

Dieet

Dieedi ja dieedi osas on levinud arvamus, et põletikuvastase dieedi järgimine võib haiguse progresseerumist aeglustada. See dieet vähendab põletikku, glükoosi taset, eemaldab kehast toksiine ja toidab seda kasulike ainetega.

Sellise dieedi olemus on järgmine:

1. "Halbasid" rasvu sisaldavatest toodetest keeldumine ja nende asendamine "heade" vastu, küllastumata rasvade lisamine dieeti, mida leidub oliivi-, linaseemne-, seesamiõlis, avokaados.
2. Liha ja kala kasutamine toidus, mille valmistamisel ei kasutatud antibiootikume ega hormoone.
3. Rafineeritud suhkru ja gluteeni täielik eemaldamine toidust.
4. Söömine järgmised tooted- Hiina kapsas, spargelkapsas, seller, ananass, lõhe, peet, cukumaria, ingver, kurkum ja muud põletikuvastase toimega toidud.
5. Piimatooted on lubatud ainult lamba- ja kitsepiima baasil.
6. Lubatud on kasutada taimeteesid, limonaadi, kvassi, puuviljajooke ja looduslikke mahlu.

Ärahoidmine

Kuna lihasdüstroofiat on üsna raske ennustada ja tuvastada varajases staadiumis Ennetavad meetmed põhinevad kahel lihtsal soovitusel:

Naise kohustuslik uurimine raseduse planeerimise etapis geenide mutatsioonide esinemise suhtes

Kui enne rasedust mingil põhjusel geeniuuringut ei tehtud, tehakse test X-kromosoomi mutatsioonide määramiseks lootel juba raseduse ajal.

Prognoos ja tüsistused

Olenevalt haiguse tüübist võib prognoos olla erinev, kuid sellegipoolest võib eristada mitmeid selle vaevusega kaasnevaid võimalikke tüsistusi.

• südame häired
• rachiocampsis
• patsiendi intellektuaalsete võimete vähenemine
• vähenenud motoorne aktiivsus
• hingamissüsteemi häired
• surmav tulemus

Niisiis on lihasdüstroofia üsna ohtlik ja ravimatu haigus, mistõttu peavad tulevased vanemad raseduse planeerimise eest sügavalt vastutama. Hoolitse enda ja oma tulevaste laste eest!