נשים אינן מקרים נדירים של המחלה. המחלות הנדירות ביותר

המדע עשה התקדמות משמעותית ברפואה - עכשיו אפשר להתמודד עם מחלות כאלה שאבות אבותינו רק חלמו להביס. עם זאת, יש עדיין מחלות שגורמות לרופאים להרים ידיים בתמיהה. מקורם של חלק מהם אינו ידוע, או שהם משפיעים על הגוף בצורה מדהימה לחלוטין. אולי יום אחד אפשר יהיה להסביר ולהתמודד עם המחלות המוזרות האלה, אבל לעת עתה הן עדיין נשארות בגדר תעלומה לאנושות.

מאנשים שיכולים לרקוד את עצמם עד מוות ועד אלרגיות למים, הנה 25 מחלות מוזרות להפליא אבל אמיתיות שהמדע לא יכול להסביר!

מחלת שינה

מחלה זו הייתה מפחידה כאשר הופיעה לראשונה בתחילת המאה ה-20. בהתחלה, חולים החלו להזיות, ואז הם הפכו למשותקים. זה נראה כאילו הם ישנים, אבל למעשה האנשים האלה היו בהכרה. רבים מתו בשלב זה, והניצולים חוו בעיות התנהגות איומות למשך שארית חייהם (תסמונת פרקינסון). המגיפה של מחלה זו כבר לא באה לידי ביטוי, והרופאים עדיין לא יודעים מה גרם לה, למרות שהועלו גרסאות רבות (וירוס, תגובה חיסונית שהורסת את המוח). כַּנִראֶה דלקת מוח עייפהאדולף היטלר היה חולה, והפרקינסוניזם שלאחר מכן יכול להשפיע על החלטותיו הפזיזות.

מיאליטיס רפוי חריפה

מיאליטיס - דלקת עמוד שדרה. זה נקרא לפעמים תסמונת פוליו. זה מחלה נוירולוגיתשמשפיע על ילדים ומוביל לחולשה או שיתוק. חולים קטנים חווים כאב מתמידבמפרקים ובשרירים. עד סוף שנות החמישים, פוליומיאליטיס הייתה מחלה אימתנית, אשר מגיפותיה ב מדינות שונותגבה אלפים רבים של חיים. מהחולים נפטרו כ-10%, ועוד 40% הפכו לנכים.

לאחר המצאת החיסון, טענו מדענים שהמחלה הובסה. אבל, למרות הבטחותיו של ארגון הבריאות העולמי, הפוליו עדיין לא מוותרת - התפרצויותיו מתרחשות מעת לעת במדינות שונות. במקביל, אנשים שכבר מחוסנים חולים, מכיוון שהנגיף ממוצא אסייתי רכש מוטציה יוצאת דופן.

ליפודיסטרופיה מולדת של בררדינלי - Seip (SLBS)

זהו מצב המאופיין במחסור חריף ברקמת שומן בגוף ובהשקעתה במקומות לא טיפוסיים, כמו הכבד. בגלל התסמינים המוזרים הללו, לחולי SLPS יש מראה מאוד מיוחד - הם נראים מאוד שריריים, כמעט כמו גיבורי על. הם גם נוטים להיות בעלי עצמות פנים בולטות ואיברי מין מוגדלים.

באחד משני הסוגים הידועים של SLBS, מצאו הרופאים גם נפשית קלההפרעה, אבל זה לא הכי הרבה בעיה גדולהלחולים. הפצה יוצאת דופן זו של רקמת השומן מובילה בעיות רציניותליתר דיוק, רמות גבוהות של שומן בדם ועמידות לאינסולין, בעוד שהצטברות שומן בכבד או בלב עלולה להוביל לנזק חמור לאיברים ואף למוות פתאומי.

תסמונת ראש מתפוצץ

מטופלים שומעים בראשם פיצוצים חזקים להפליא ולפעמים רואים הבזקי אור שלא קיימים במציאות, ולרופאים אין מושג למה. זוהי תופעה שנחקרה מעט, המיוחסת להפרעות שינה. הסיבות לתסמונת זו, השכיחה יותר בנשים מאשר בגברים, עדיין אינן ידועות. לרוב זה מתבטא על רקע חוסר (מחסור) בשינה. בְּ בתקופה האחרונהכולם סובלים מהתסמונת הזו. כמות גדולהאנשים צעירים.

תסמונת מוות בעריסה

התופעה הזו היא מוות פתאומימעצור נשימתי בתינוק או ילד בריא לכאורה, שבו הנתיחה אינה מאפשרת לקבוע את סיבת המוות. SIDS מכונה לפעמים "מוות בעריסה" מכיוון שאולי אין לו תסמינים כלשהם, לעתים קרובות הילד מת בשנתו. הסיבות לתסמונת זו עדיין לא ידועות.

אורטיקריה אקווגנית

ידוע גם בשם אלרגיה למים. מטופלים חווים תגובה עורית כואבת במגע עם מים. זוהי מחלה אמיתית, אם כי נדירה מאוד. רק כ-50 מקרים תוארו בספרות הרפואית. אי סבילות למים גורמת לתגובה אלרגית קשה, לפעמים אפילו לגשם, שלג, זיעה או דמעות. הביטויים בדרך כלל חזקים יותר אצל נשים, והתסמינים הראשונים מתגלים במהלך ההתבגרות. הסיבות לאלרגיה למים אינן ברורות, אך ניתן לטפל בתסמינים באמצעות אנטיהיסטמינים.

שלשול של בריינרד

נקרא על שם העיר שבה נרשם המקרה הראשון כזה (ברינרד, מינסוטה, ארה"ב). הסובלים שנדבקו בזיהום זה מבקרים בשירותים 10-20 פעמים ביום. שלשול מלווה לרוב בבחילות, התכווצויות ועייפות מתמדת.

ב-1983 היו שמונה התפרצויות של שלשולים של בריינרד, שש מהן בארצות הברית. אבל הראשון עדיין היה הגדול ביותר - 122 אנשים חלו בשנה. יש חשדות שהמחלה מתרחשת לאחר שתיית חלב טרי - אך עדיין לא ברור מדוע היא מייסרת אדם כל כך הרבה זמן.

הזיות ראייה קשות, או תסמונת צ'ארלס בונט

מצב שבמהלכו חולים חווים הזיות חיים ומורכבות למדי למרות סבל חלקי או הפסד מוחלטראייה עקב זקנה או מחלות כמו סוכרת וגלאוקומה.

למרות שיש מעט מקרים מתועדים של מחלה זו, מאמינים שהיא נפוצה בקרב אנשים מבוגרים עם עיוורון. בין 10 ל-40% מהעיוורים סובלים מתסמונת צ'ארלס בונט. למרבה המזל, בניגוד למחלות האחרות המפורטות כאן, הסימפטומים של חמורים הזיות חזותיותנעלמים מעצמם לאחר שנה או שנתיים כשהמוח מתחיל להסתגל לאובדן הראייה.

רגישות יתר אלקטרומגנטית

מהר יותר מחלת נפשמאשר פיזית. מטופלים מאמינים שהתסמינים השונים שלהם נגרמים משדות אלקטרומגנטיים. עם זאת, רופאים גילו שאנשים אינם יכולים להבחין בין שדות אמיתיים לבין מזויפים. למה הם עדיין מאמינים בזה? זה בדרך כלל קשור לתיאוריות קונספירציה.

תסמונת הגבר השלשלאות

במהלך התפתחותה של תסמונת זו, השרירים של החולה נעשים מוגבלים יותר ויותר עד שהוא משותק לחלוטין. הרופאים אינם בטוחים מה בדיוק גורם לתסמינים אלה; השערות מתקבלות על הדעת כוללות סוכרת וגנים משתנים.

אלוטריופגיה

מחלה זו מאופיינת בשימוש בחומרים בלתי אכילים. אנשים הסובלים ממחלה זו חווים רצון תמידילאכול במקום אוכל סוגים שוניםחומרים שאינם מזון, כולל לכלוך, דבק. כלומר, כל מה שבא ליד במהלך החמרה. רופאים עדיין לא מצאו כאלה סיבה אמיתיתמחלה, אין תרופה.

זיעה אנגלית

זיעה אנגלית, או קדחת הזעה אנגלית, היא מחלה זיהומית אטיולוגיה לא ברורהעם מאוד רמה גבוההתמותה, שביקרה באירופה מספר פעמים (בעיקר טיודור אנגליה) בין 1485 ל-1551. המחלה החלה בצמרמורות, סחרחורות וכאבי ראש, כמו גם כאבים בצוואר, בכתפיים ובגפיים. ואז הגיעו חום וזיעה עזה, צמא, קצב לב מוגבר, הזיות, כאבים בלב. לא היו פריחות בעור. תכונה אופייניתמחלה הייתה ישנוניות חמורה, לעתים קרובות לפני הופעת המוות לאחר זיעה מתישה: האמינו שאם נותנים לאדם להירדם, הוא לא יתעורר.

בסוף המאה ה-16, "קדחת ההזעה האנגלית" נעלמה לפתע ומאז מעולם לא הופיעה בשום מקום אחר, כך שכעת נותר רק לשער על מהותה של המחלה המאוד חריגה והמסתורית הזו.

מחלת המטאוריט הפרואני

כאשר נפל מטאוריט ליד הכפר קרנקס בפרו, חלו המקומיים שהתקרבו למכתש במחלה לא ידועה שגרמה לבחילות קשות. הרופאים מאמינים כי הסיבה הייתה הרעלת ארסן ממטאוריט.

קווים בלאשקו

המחלה מאופיינת בהופעת פסים חריגים בכל הגוף. מחלה זו התגלתה לראשונה על ידי רופא עור גרמני בשנת 1901. הסימפטום העיקרי של המחלה הוא הופעת פסים אסימטריים גלויים על גוף האדם. האנטומיה עדיין לא יכולה להסביר תופעה כזו כמו הקווים של בלשקו. ישנה הנחה שהקווים הללו שולבו ב-DNA האנושי מאז ומעולם ועוברים בתורשה.

מחלת קורו או מוות מצחוק

שבט הקניבלים הפוריים, החיים בהרי גינאה החדשה, התגלה רק ב-1932. בני שבט זה סבלו מהמחלה הקטלנית קורו, שלשמה בלשונם יש שתי משמעויות - "רעד" ו"שחיתות". פור האמין שהמחלה היא תוצאה של עין הרע של שמאן אחר. התסמינים העיקריים של המחלה הם רעד עז ותנועות קופצניות של הראש, המלוות לעיתים בחיוך דומה לזה המופיע בחולי טטנוס. בְּ שלב ראשוניהמחלה מתבטאת בסחרחורת ועייפות. אחר כך הוסיפו כְּאֵב רֹאשׁ, עוויתות ולבסוף רעד אופייני. תוך מספר חודשים, רקמת המוח מתכלה לעיסה ספוגית, ולאחר מכן החולה מת.

המחלה התפשטה באמצעות קניבליזם פולחני, כלומר אכילת מוחו של אדם הסובל ממחלה זו. עם מיגור הקניבליזם, הקורו כמעט נעלם.

תסמונת הקאות מחזוריות

בדרך כלל מתפתח בילדות. התסמינים מובנים למדי - התקפי הקאות ובחילות חוזרים ונשנים. הרופאים אינם יודעים מה בדיוק הגורם להפרעה זו. מה שברור הוא שאנשים עם מחלה זו יכולים לסבול מבחילות במשך ימים או שבועות. במקרה של מטופל אחד, הכי הרבה התקפה חריפהמתבטאת בכך שהיא הקיאה 100 פעמים ביום. בדרך כלל זה קורה 40 פעמים ביום, בעיקר בגלל מתח או במצב של התרגשות עצבנית. אי אפשר לחזות את ההתקפים.

תסמונת עור כחול, או דרמה אקנתוזיס

לאנשים עם אבחנה זו יש עור כחול או שזיף. במאה האחרונה, משפחה שלמה אנשים כחוליםחי במדינת קנטקי בארה"ב. הם נקראו הפוגאטים הכחולים. אגב, מלבד המחלה התורשתית הזו, לא היו להם מחלות אחרות, ורוב המשפחה הזו חיה יותר מ-80 שנה.

מחלה של המאה העשרים

ידוע גם בשם רגישות כימית מרובה. המחלה מאופיינת בתגובות שליליות לכימיקלים ומוצרים מודרניים שונים, לרבות פלסטיק וסיבים סינתטיים. בדומה לרגישות אלקטרומגנטית, החולים אינם מגיבים אלא אם כן הם יודעים שהם מקיימים אינטראקציה עם כימיקלים.

פַּרכֶּסֶת

האירוע המפורסם ביותר של מחלה זו התרחש בשנת 1518 בשטרסבורג, צרפת, כאשר אישה בשם Frau Troffea התחילה לרקוד ללא סיבה. מאות אנשים הצטרפו אליה במהלך השבועות הבאים, ובסופו של דבר רבים מהם מתו מתשישות. סיבות סבירות- הרעלה המונית או הפרעה נפשית.

פרוגריה (פרוגריה), תסמונת האצ'ינסון-גילפורד

ילדים שנפגעו ממחלה זו נראים כמו ילדים בני תשעים. פרוגריה נגרמת על ידי פגם בקוד הגנטי האנושי. למחלה זו השלכות בלתי נמנעות ומזיקות לבני אדם. רוב הנולדים עם מחלה זו מתים עד גיל 13, מכיוון שתהליך ההזדקנות מואץ בגופם. פרוגריה היא נדירה ביותר. מחלה זו מופיעה רק ב-48 אנשים ברחבי העולם, חמישה מהם קרובי משפחה, ולכן היא גם נחשבת תורשתית.

פורפיריה

כמה מדענים מאמינים שמחלה זו היא שהולידה מיתוסים ואגדות על ערפדים ואנשי זאב. למה? עורם של חולים שנפגעו ממחלה זו יוצר שלפוחיות ו"רותח" כאשר הם נחשפים לאור השמש, והחניכיים שלהם "מתייבשות", מה שגורם לשיניהם להיראות כמו ניבים. אתה יודע מה הדבר הכי מוזר? הכיסא הופך לסגול.

הסיבות למחלה זו עדיין אינן מובנות היטב. ידוע שזה תורשתי וקשור לסינתזה לא נכונה של כדוריות דם אדומות. מדענים רבים נוטים להאמין שברוב המקרים היא מתרחשת כתוצאה מגילוי עריות.

תסמונת מלחמת המפרץ

מחלה שפגעה בותיקי מלחמה ב המפרץ הפרסי. התסמינים נעים בין תנגודת לאינסולין לאובדן שליטה בשריר. הרופאים מאמינים שהמחלה נגרמה משימוש באורניום מדולדל בכלי נשק (כולל כימיים).

תסמונת הקפיצה הצרפתית של מיין

הסימפטום העיקרי של מחלה זו הוא פחד חזק אם משהו בלתי צפוי קורה למטופל. במקביל, אדם רגיש למחלה קופץ, מתחיל לצרוח, מנופף בזרועותיו, מועד, נופל, מתחיל להתגלגל על ​​הרצפה ואינו יכול להירגע לאורך זמן. מחלה זו תועדה לראשונה בארצות הברית בשנת 1878 אצל צרפתי, ומכאן שמה. מחלה זו, שתוארה על ידי ג'ורג' מילר בירד, פגעה רק בחוטבי עצים קנדיים צרפתים בצפון מיין. הרופאים מאמינים כי מדובר במחלה גנטית.

ישנן מספר עצום של מחלות אנושיות שונות, אך חלקן נדירות במיוחד. חלקם חייבים את אי-התפשטותם עקב הפיתוח תרופה מודרנית. ובכן, חלקם נחקרים בדרך כלל לגבי קיומן של דמויות שונות ברפואה. בין שלל המחלות הנדירות, בחרנו עבורכם את 10 המרשימות ביותר.

10 מחלות האדם הנדירות ביותר

אבעבועות שחורות היא זיהום ויראלי מאוד מדבק שרק בני אדם נחשפו אליו. ניצולי מחלה זו איבדו לחלוטין או חלקית את ראייתם, ובמקום כיבים לשעבר, נותרו צלקות עמוקות בגוף. פעם זו הייתה מחלה קטלנית, כי לא הייתה לה תרופה. כמעט כל מי שחלה נידון למוות.

אבל היום, אנשים הפסיקו לחסן את האוכלוסייה נגד זה, מאז הפעם האחרונה שבה נרשם מקרה של אבעבועות שחורות ב-1977. זהו ניצחון גדול לרפואה על מחלות. אבל זנים של וירוסים עדיין מאוחסנים במעבדות מסוימות כיום, מה שיכול לתת תנופה לטרור ביולוגי.

סטלין היה חולה באבעבועות שחורות, צלקות וצלקות נותרו על פניו עד סוף חייו.

כיום מדובר במחלה נדירה מאוד שגורמת לנגיף ומובילה לשיתוק. במהלך המחלה, החומר האפור של חוט השדרה מושפע ומוביל לפתולוגיות של מערכת העצבים. לרוב זה אסימפטומטי ולעתים רחוקות יותר בצורה מחוקה. אם הנגיף חודר למערכת העצבים המרכזית, הוא מתרבה שם ומוביל לשיתוק שרירים.

עוד בשנות התשעים, 36 מדינות בעולם הצהירו בפומבי שהן ניצחו את המחלה הזו, והיא חוסלה לחלוטין, ומאז 2002 לא נרשם ולו מקרה דומה אחד של המחלה באירופה. ורק 4 שנים מאוחר יותר הוכר בעולם שמחלה זו כבר לא קיימת ברחבי העולם, אבל במדינות מסוימות עדיין נמצאים מקרים של פוליומיאליטיס.

המאבק בפוליו עדיין נמשך בחלק מהמדינות

זה משפיע על ילד אחד מתוך 8 מיליון. זהו אחד המקרים הנדירים של פגמים גנטיים. מחלה זו ממשיכה כך - העור והאיברים הפנימיים מזדקנים בטרם עת, עד גיל שלוש עשרה ילדים חולים נראים כמו זקנים. הגוף רוכש את כל התסמינים הסניליים. הם ניסו לטפל במחלה זו עם הורמוני גדילה, כמו גם תרופות נגד גידולים, אך כל האמצעים לא צלחו. חולים כאלה, תמיד מגיעים לא יותר מ-20 גיל הקיץ, היו גוססים.

פרוגריה היא הגורם למוטציה בגנים, אך אינה עוברת בתורשה. בעולם, עד היום, נרשמו יותר מ-80 מקרים של מחלה זו. לרוב זה משפיע על ילדים בעלי עור לבן.

ילד עם פרוגריה

מחלה זו בהיסטוריה של הרפואה תוארה פעם אחת בלבד, ולכן היא לא נחקרה כלל. היא סבלה משתי בנות תאומות, בשם פילדס, שהתגוררו בוויילס. מדענים הציעו כי למחלה זו מקור תורשתי והיא מתבטאת בחוסר תפקוד הדרגתי של השרירים, שפשוט מוביל להגבלת תנועה לאורך זמן. המחלה מתקדמת, והחולים מוצאים את עצמם בכיסא גלגלים.

מחלת שדות תוארה רק פעם אחת בהיסטוריה של הרפואה.

זוהי המחלה הנדירה ביותר שמתרחשת פעם ב-2 מיליון. המחלה מתרחשת כתוצאה ממוטציה גנטית ומתבטאת בצורה של ליקויים התפתחותיים מולדים. בדרך כלל זהו טוויסט. אגודליםרגליים, הפרעות בעמוד השדרה הצווארי.

בסך הכל ידועים בעולם כ-700 מקרים כאלה, ומהות המחלה היא שכל רקמה בגוף יכולה להפוך לעצם. מחלה זו היא הדוגמה היחידה שבה רקמות שונות יכולות להפוך לרקמות שונות לחלוטין.

כל רקמה בפציעה הקלה ביותר יוצרת מוקדי צמיחת עצם. נכון להיום, אין תרופה למחלה זו. אם חותכים ניאופלזמה בעצם, היא צומחת אפילו יותר.

עם פיברודיספלסיה מתקדמת, כל רקמה עם הפציעה הקלה ביותר יוצרת מוקדי צמיחת עצם.

מחלה זו נגרמת על ידי פריונים, מולקולות שהן אפילו יותר פשוטות מוירוסים, אך בעלות חלק מהמאפיינים של אורגניזמים חיים וזיהומיות. המחלה הייתה ידועה ונפוצה בגינאה החדשה. באופן מעניין, אכילה פולחנית של גוף האדם הייתה נפוצה שם. בחולים כאלה נצפות הפרעות במערכת העצבים, וכתוצאה מכך למוות. לאחר שממשלת מדינה זו נקטה באמצעים כדי להילחם בקניבליזם, לא היו עוד סימנים למחלה.

המחלה הייתה ידועה ונפוצה בגינאה החדשה.

מדובר במחלה נדירה למדי המופיעה ביחס של 1 ל-35,000. המחלה היא סיבות גנטיותומאופיין בכך גידולי כלי דם, הממוקמים בעיקר במוח או ברשתית העין. בשלבים המאוחרים של המחלה עלולה להתרחש היפרדות רשתית.

למרות העובדה שהמחלה שפירה, מאחר שלגידולים אין סימנים של תאים סרטניים, הם בכל זאת עלולים להוביל לשבץ מוחי, התקפי לב ומחלות לב וכלי דם.

גידול כלי דם במחלת פון היפל-לינדאו

סימן למחלה זו הוא ירידה בגודל הגולגולת, ובהתאם לכך, המוח, בעוד שחלקים אחרים בגוף נשארים מידות רגילות. מיקרוצפליה מלווה באי ספיקה נפשית מאימבציליות לאדיוטיות.

הגורמים העיקריים למחלה זו נחשבים לחשיפה לאישה הרה לקרינה, כמו גם הפרעות גנטיות. ילדים כאלה שורדים, אבל המוח שלהם לא יכול להתפתח כרגיל אפילו עם תיקון אינטנסיבי.

הקטנת גודל הגולגולת היא סימן ברור למיקרוצפליה

התסמינים העיקריים של מחלה זו הם: זיכרון נמוך, עייפות מתגברת ומחמירה, חוטים בלתי מובנים צומחים מתחת לעור, תחושות לא מובנות מופיעות על העור, כאילו חרקים זוחלים עליו.

מעניין שלמרות העובדה שיותר מ-2,000 אמריקאים מתלוננים על תסמינים דומים, עדיין לא הוכח קיומה של מחלה זו. רופאים נוטים יותר להניח שמדובר בסוג של היסטריה מאשר במחלה בודדת.

מחלת מורגלונים - כאילו חרקים זוחלים על העור.

ישנם זנים רבים של פמפיגוס כיום, אך פמפיגוס פרנאופלסטי סובל מאוד לֹא מספר גדול שלחולים. יחד עם זאת, המחלה נחשבת נדירה, מסוכנת וקטלנית.

הפרעה זו היא תורשתית. מחלת כשל חיסוני, שבמהלכו נצפה כי שלפוחיות מופיעות ברירית הפה ובחלקים אחרים של הגוף. לאחר שהם מתפוצצים, נשארים אזורי בכי על הגוף, שהם שערים פתוחים לזיהום. אחוז גדול מהחולים עם אבחנה זו מתים מהרעלת דם או גידול ממאירשמחלה זו גורמת.

פמפיגוס פאראנופלסטי - שלפוחיות מופיעות על רירית הפה ושאר חלקי הגוף.

בכנות,

במאמר זה, נספר לקוראים שלנו על מחלות נדירות מאוד שבכל זאת קיימות ואולי אפילו השפיעו על כמה רגעים.

תסמונת סטנדל

אדם עם מחלה זו, שנכנס למקום שבו יש הרבה יצירות אמנות, מתחיל לחוות התרגשות, קצב לב מוגבר ואפילו הזיות. לאנשים שיש להם את התסמונת הזו הכי הרבה מקום מסוכןנחשבת לגלריה אופיצי בפירנצה.

על בסיס התסמינים שחוו תיירים המבקרים בגלריה זו תוארה מחלה זו. התסמונת קיבלה את שמה בשל העובדה שהיא תוארה על ידי סטנדל בספרו "נאפולי ופירנצה: מסע ממילאנו לרג'יו" עוד בשנת 1817, אולם למרות כמות הראיות הרבה, תסמונת זו תועדה רשמית רק בשנת 1979 על ידי הפסיכיאטר האיטלקי מג'ריני. הוא בדק יותר ממאה מקרים זהים של מחלה זו. האבחנה הראשונה כזו בוצעה בשנת 1982.

אנשים עם מחלה זו שומעים רעשים שונים בראש ואפילו פיצוצים. לרוב, התסמונת מתבטאת כמה שעות לפני ההירדמות או כמעט מיד אחריה. חולים במחלה זו מתלוננים על חרדה, אשר מלווה ב תדירות מוגברתדופק לב. זה קורה שהתסמונת מלווה בהתפרצויות אור בהירבראש שלי. הכל יהיה בסדר, אבל כל התחושות האלה מכאיבות למדי, וחלקם אפילו חושבים שעברו שבץ.

יש המאפיינים את ההתקפה בצליל של כלי מיתר, עבור אחרים הצליל דומה יותר לפיצוץ פצצה. ההנחות של הרופאים מסתכמות בעובדה שהפרעות שינה כאלה יכולות להיות קשורות למאמץ יתר ולמתח. רוב החולים הם נשים. עם זאת, צוינו מקרים של ביטוי של תסמינים של מחלה זו אצל אנשים מתחת לגיל 10 שנים גיל ממוצערוב החולים הם בני 58.

בסביבה הרפואית, תסמונת זו אינה מיוחסת לאף אחת מהן הזיות שמיעהוגם לא לאפילפסיה, עם זאת, אין תיאור של תסמונת זו בספרי הלימוד, אשר קשורה לא כל כך עם נדירותה, אלא עם רמה נמוכה של לימוד.

אין עדיין טיפול יעיל, אך ישנם כמה שיפורים במצבם של חולים בשימוש בקלומיפרמין ובקלונאזפאם. בנוסף, מומלץ לחולים להישאר אוויר צח, לפקח בקפידה על משטר היום ולהתאמן. כל זה עוזר להפיג מתחים ולמנוע תסמיני המחלה.

אשליית קאפגראס

אנשים עם מחלה זו מאמינים שמישהו קרוב אליהם, לרוב בעל או אישה, הוחלף בשיבוט. כתוצאה מכך, המטופל מנסה בכל דרך אפשרית להתחמק מה"מתחזה" ואינו רוצה לשכב איתו באותה מיטה.

הרופאים מאמינים שמחלה זו עשויה להיות תוצאה של פגיעה מוחית או מנת יתר של תרופות. הדעה הרווחת היא גם שאשליית Capgras נובעת מנגעים בהמיספרה הימנית של קליפת המוח.

דוגמה טיפוסית לשורותיו של בלאשקו

אצל אנשים מסוימים ניתן לראות פסים בכל הגוף. הם נקראים קו Blaschko, על שם רופא העור הגרמני אלפרד Blaschko. הרופא גילה את התופעה ב-1901.

ככל הנראה, דפוס כזה נקבע גנטית ומוטבע ב-DNA, כמו מחלות תורשתיות רבות של העור והריריות. להקות כאלה מופיעות בחודשי החיים הראשונים.

מיקרופסיה או תסמונת אליס בארץ הפלאות

הפרעה נוירולוגית זו משבשת את התפיסה החזותית. אנשים ובעלי חיים נראים פחות חולים ממה שהם, והמרחקים בין עצמים מתעוותים. לעתים קרובות מחלה זו נקראת "ראייה ליליפוטית" או "הזיות ננסיות".

מיקרופסיה משפיעה לא רק על הראייה, אלא גם על המגע והשמיעה. המטופל עשוי להיראות שונה אפילו לו גוף משלו. רופאים מאמינים שמחלה זו קשורה למיגרנות. בנוסף, מיקרופסיה יכולה להיגרם מאפילפסיה או עקב חשיפה ל חומרים נרקוטיים. עיוות כזה של תפיסה נצפה גם בילדים בגילאי 5-10 שנים ומתבטא לעתים קרובות למדי עם הופעת החושך, כאשר למוח חסר מידע על גודלם של עצמים מסביב.

תסמונת עור כחול

רוב החולים לעולם אינם שולטים בדיבור, אפילו כשהם מגיעים לבגרות, או שהם לומדים רק מעטים מילים פשוטות. עם זאת, הם מבינים הרבה יותר ממה שהם יכולים לומר או לבטא. השם "בובה מאושרת" מגיע מהליכה האופיינית של חולים כאלה על "רגליים נוקשות" וצחוק בלתי סביר לעתים קרובות.

פורפיריה אריתרופואטית או מחלת גונתר

אדם עם פורפיריה אריתרופואטית

מחלה נדירה מאוד. בסך הכל ישנם כ-200 חולים בעולם. נגרם עקב פגם גנטי. עורלחולים יש רגישות לאור גבוהה מאוד. מהאור, העור של המטופל מתחיל לגרד בצורה אלימה ומתכסה בכיבים ושלפוחיות.

כיבים ודלקות משפיעים על האוזניים, האף והסחוס והם מעוותים באופן משמעותי. העפעפיים מכוסים גם בכיבים. אדם הופך בהדרגה למומיה חיה. מראה חיצוניאדם כזה דומה לתמונות ב-grimoires מימי הביניים, בנוסף, שיניו צבועות באדום-חום עקב משקעי פורפירין באמייל, וזוהרות סגול-אדום מחשיפה לקרינה אולטרה סגולה.

יכול מאוד להיות שמחלת גונתר ואנשים חולים בה הם שיצרו רעיונות לגבי יצורים שמפחדים מאור יום ומשקה דם אנושי- ערפדים.

תסמונת רובין

ילד עם תסמונת רובין

ילד שנולד עם תסמונת זו אינו מסוגל לאכול ולנשום כרגיל, כי יש לו לסת תחתונה לא מפותחת. בנוסף, לחך שלו יש שסעים, ולשונו שקועה. לפעמים הלסת התחתונה עשויה להיעדר לחלוטין, וזו הסיבה שהפנים רוכשות תווי ציפורים. המחלה מטופלת באמצעות ניתוח פלסטי.

CIPA

גבי גיגראס היא ילדה אנרגטית שלא נראית שונה מבני גילה, אבל הילדה שונה מרוב האנשים בכך שהיא חולה מאוד. מחלה נדירההמכונה CIPA.

לגבי יש חוסר רגישות מולדת לכאב, המלווה בהזעה (היעדר הזעה). ישנם רק 100 מקרים מתועדים של מחלה זו ברחבי העולם.

גבי נולדה ללא יכולת להרגיש קור, כאב או חום. לרבים ניתן להראות שמאפיינים כאלה של הגוף הם שימושיים מאוד, אבל למעשה זה לא. כְּאֵב, כמו גם תחושות של טמפרטורה, לבצע פונקציית הגנה חשובה מאוד.

לדוגמה, אם תמצא את עצמך בטעות ליד אש פתוחה, תנסה מיד לעבור למרחק בטוח ולברוח במקרה הגרוע ביותר מארז קלכוויה, וכל זה יקרה ברמת הרפלקס, ואדם כמו גבי יכול לאבד איבר לפני שהוא שם לב שמשהו לא בסדר.

הוריה של הילדה שמו לב שמשהו לא בסדר כשגילו ש-5 תינוק בן חודשנשך את אצבעותיו עד דם. מאוחר יותר גבי איבדה עין ונפצעה קשה מכך שלא הצליחה לעצור את הכאב משריטת פצעיה וקבלת פציעות שונות בבית. הורים עושים הכל כדי שהילדה תוכל לחיות חיים נורמליים.

ציסטינוזיס

ציסטינוזה הוא מצב בו מופיעים גבישי ציסטין בגוף. לילי סאטקליף, הסובלת מהמחלה התורשתית הנדירה הזו, נאלצת לקחת קוקטייל של תרופות מדי יום כדי לא להפוך לאבן. ישנם כ-2000 אנשים בעולם שחולים במחלה זו.

תִסמוֹנֶת

שילו פפין נולד עם רגליים מאוחדות. מחלה כזו מכונה לעתים קרובות תסמונת. הרופאים האמינו שהילדה תחיה רק ​​כמה ימים, אבל היא חיה עשר שנים. שילה פפין נפטר ב-23/10/08. בתמונה היא יושבת על שולחן בקנבונקרופט, מיין (ארה"ב) ב-2007.

שילה פפין נולדה עם רגליים משותפות, מצב המכונה לעתים קרובות "תסמונת בת הים". למרות שהרופאים האמינו שהילדה נועדה לחיות רק כמה ימים, היא חיה עשר שנים. שילה מתה ב-23 באוקטובר 2008. היא נראית יושבת על שולחן בביתה בקנבונקרופט, מיין, בתמונה זו ב-2007.

נדודי שינה משפחתיים קטלניים

הפרעה גנטית נדירה. חולי FSB כל הזמן רוצים לישון, אבל לא יכולים. עקב מחסור ארוך בשינה, חולים משתגעים ומתים בכאב, למרות שהחודשים האחרונים לפני כן חולפים במצב של הכרה דמדומים.

המחלה נקראת משפחתית, שכן היא אופיינית למשפחות שלמות. בסך הכל יש כ-40 משפחות עם מחלה זו בעולם. שריל דינג'ס, בת 29, היא בת למשפחה אחת כזו. כל קרוביה הם נשאים של הגן FFB. היא מסרבת להיבדק. ה-FSB כבר הרג את אמה, את סבה ואת דודה. אחותה לא ירשה את הגן הקטלני, והיא עצמה מסרבת להיבדק.

FSB מתחיל עם פרכוסים קלים, חרדה מוגברת ונדודי שינה. ממחסור ארוך בשינה, חולים בסופו של דבר מתחילים להזות ולהעכיר את נפשם, ולאחר מספר חודשים הם מתים.

במאמר זה, נספר לקוראינו על מחלות נדירות מאוד שבכל זאת קיימות ואולי אף השפיעו על כמה רגעים היסטוריים ומיתולוגיים. תסמונת סטנדל אדם עם מחלה זו, שנכנס למקום שבו יש הרבה יצירות אמנות, מתחיל לחוות התרגשות, קצב לב מוגבר ואפילו הזיות. לאנשים שיש להם...

כמעט כולם שמעו על דלקת התוספתן. עם זאת, ישנן כמה מחלות בעולם המתרחשות רק אצל כמה עשרות או מאות אנשים ברחבי העולם. בדרך כלל זה מחלות תורשתיותאוֹ מומים מולדיםהתפתחות, אשר מסבכת מאוד את חיי המטופל עצמו, כמו גם פתולוגיה נדירה של פעילות נפשית.

דמעות דם

מחלה זו נקראת מדעית המולאקריה, כאשר במהלך היום, מסיבה שאינה ידועה לסוף המדע, העיניים מתחילות לפתע "לדמע" מדם. תופעה זו יכולה להתרחש בין 1 ל-20 פעמים ביום.

קרעים עקובים מדם נצפים בכמה סוגים של גידולים, הפרעות. עם זאת, לפעמים המולאקריה נצפתה באופן מוחלט על רקע בריאותו המלאה של המטופל, ולכן, במקרים כאלה, הם מדברים על המולאקריה אמיתית ואידיופתית.

יצוין כי מחלה זו מופיעה באופן ספונטני בעיקר ב גיל ההתבגרותאו אצל צעירים, ואז נעלם מעצמו. אצל נשים נצפית המולאקריה לעתים קרובות יותר, וברוב המקרים בזמן הווסת, וזה עוזר לאבחן את אחד הגורמים להמולקריה - אנדומטריוזיס.

המולאקריה סמויה. בשנת 1991 נבדקו 125 מתנדבים ללא בעיות בריאות. מכולם נלקחו דמעות ונבדקו במיקרוסקופ. התברר כי כדוריות דם בדמעות נמצאו ב-18% מהנשים בגיל הפוריות, וכן ב-7% מהנשים ההרות ו-8% מהגברים.

עור כחול

תסמונת עור כחול או כחול (ארגיריה, ארגירוזיס) היא פתולוגיה נדירה נוספת המופיעה בעיקר אצל אותם אנשים שמגזימים בטיפול במוצרים המכילים כסף, כמו גם כאלה הקשורים למיצוי או עיבוד של כסף.

במקרה זה, גרגירי כסף מופקדים בדרמיס, זקיקי השיער, בלוטות הזיעה, נימי העור. חלקיקי כסף אצל אנשים כאלה נמצאים גם בעובי הריריות של הקיבה, חלל פה, מעיים, באיברים פרנכימליים (כבד, כליות) ובלחמית העיניים.

ככלל, אם אין שיכרון נלווה עם כסף, אז מלבד הצבע הכחול, החולה אינו מוטרד מכל דבר אחר, עם זאת, גוון זה של העור והריריות נמשך כל חייו.

יותר צבע כחולייתכן שהעור אינו נובע מחשיפה לכסף, אלא פשוט עובר בתורשה. לדוגמה, במהלך שנות ה-60 של המאה הקודמת, חיה בקנטקי משפחה שלמה של "אנשים כחולים", שהשמועה כינתה את "הפוגאטים הכחולים".

תסמונת הפרפר

השם המדעי למחלה זו הוא epidermolysis bullosa. זה נדיר מחלה גנטיתהקשורים לפגיעות מוגברת של הריריות והעור בשל השפעה מכנית(בכך הוא דומה לשבריריות של כנפי פרפר ממגע רשלני בהן).

התסמין העיקרי של אפידרמוליזיס בולוזה הוא שלפוחיות המופיעות במקומות הנתונים ללחץ וחיכוך.

לפעמים המחלה כל כך חמורה שאפילו מזון מוצק בפה או לחיצת יד פשוטה עלולים לגרום להיווצרות שלפוחיות חדשות, שבפתיחתן יוצרות פצעים רבים שבהם יכול להצטרף זיהום משני.

"ילדי פרפר" כל הילדות נאלצים לסבול כאב מתמיד, חבישות רבות וטיפול בפצעים פתוחים. למרבה הצער, נכון לעכשיו, טיפול יעיל למחלה זו טרם פותח.

ילדים זקנים שגדלים במהירות

הזדקנות מואצת, או פרוגריה, היא מחלה נדירה נוספת הנובעת מאנומליה קטנה של גנים. כתוצאה מכך, המהלך הטבעי של כל התהליכים המתרחשים בגוף נכשל, ואדם מתחיל להזדקן בקצב מהיר (בממוצע, תוך שנה אחת בבת אחת במשך 8 שנים או יותר): מתקדם, אי ספיקת לב, מתפתח קטרקט, או מתרחשת.

ילדים עם פתולוגיה זו חיים רק לעתים רחוקות לבגרות, בדרך כלל מתים בגיל 11-13 שנים, אם כי ישנם מקרים שבהם תוחלת החיים הייתה 26 שנים או יותר.

כאשר השרירים הופכים לעצמות

מחלה נדירה נוספת היא פרוגרסיבי פיברודיספלסיה אוספיקנס (POF), או מחלת Münheimer. הפתולוגיה הזומופיע עקב מוטציה של גן שמסוטה בגוף. כתוצאה מכך, לכל תהליך דלקתי(לדוגמה, לאחר מכה, דחיסה חזקה של השריר), מתחילים להופיע מוקדים של הסתיידות מוגברת, אשר הופכים לאחר מכן למרכז הצמיחה של רקמת עצם חדשה.

מעניין, כמעט בכל המקרים, המחלה מלווה בנוכחות של פתולוגיה מולדת אחרת, למשל, clinodactyly. אֲגוּדָלרגליים (נוכחות של אצבע כזו בכמעט 95% מהמקרים מצביעה על כך שהילד יפתח פיברודיספלסיה מגבשת).

החל כמעט בלידה, POF מתקדם בהתמדה, ומתבטא כהסתיידות ולאחר מכן התאבנות של שרירים, גידים, פאשיה ורצועות. המחלה מאופיינת גם בהתרחשות אטמים תת עורייםגודל 1-10 ס"מ עם לוקליזציה בכל מקום (אצל ילדים, בעיקר בגב, באמות ובצוואר). בהקשר להפיכה לעצמות של הרקמות הרכות של הגוף, POF נקראת גם מחלת היווצרות השלד השני.

נכון לעכשיו נרשמו בעולם כ-800 מקרים של מחלת מינהיימר. אמצעי מניעה ו טיפול יעילעדיין לא מפותח.

נדודי שינה משפחתיים קטלניים

ידועות רק 40 משפחות בהן המחלה הזו. זה מחלה תורשתיתבדרגות חומרה שונות. היא מתרחשת כתוצאה משינויים מתמשכים בחלק המרכזי של המוח עם היווצרות פלאק עמילואיד ופגיעה בתלמוס, המספקת חיבור בין הגוף לקליפת המוח של שתי ההמיספרות.

נדודי שינה משפחתיים מלווה בשינוי מצד איברים ומערכות אחרות בגוף: ייצור נוזל הדמעות יורד, הדופק יורד, עלולה להופיע ולהתפתח פריחה.

ככלל, המחלה ממשיכה במספר שלבים:

• שלב 1נדודי שינה מתקדמים בהדרגה, נמשכים כ-4 חודשים, מלווה בהתרחשות התקפי חרדהופחדים.
• שלב 2נמשך 5 חודשים, מאופיין בחרדה, הזעה, הזיות.
• שלב 3תוך 3 חודשים יש נדודי שינה מוחלטים, יש בריחת שתן בפעולות.
• שלב 4במשך 6 חודשים - נדודי שינה מוחלטים ודמנציה. אדם יכול ליפול לתרדמת או למות מתשישות, כמו גם דלקת ריאות בעלת אופי גודש.

ניתוח מוחם של אלו שמתו עקב נדודי שינה משפחתיים הראה שמחלה זו נגרמת מחלבונים מיוחדים שיכולים להתרבות בעצמם - פריונים.

מחלות ערפדים

למעשה, אלו 2 נדירים מחלות גנטיות: דיספלזיה אקטודרמלית ופורפיריה אריתרופואטית. שתי המחלות מתאפיינות בכך שהחולים אינם סובלים היטב את אור השמש, ולכן פעילותם גוברת בחושך.

דיספלזיה אקטודרמלית. זה מת עור חיוור, חוסר שיניים קדמיות (יש רק ניבים), מצח גדול, שיער נדירעל הראש, יובש מוגבר של העור. אור השמש עושה אותם השכלה מתקדמתעל עור השלפוחיות.

פורפיריה אריתרופואטית. הוא מאופיין בהפרה של חילוף החומרים של פיגמנט, כתוצאה מכך פורפירינים מצטברים בדם, הוא מתפתח, שתן אדום, הפרעות נוירופסיכיות ומערכת העיכול נצפות מעת לעת, ומתרחשת פוטודרמטוזיס. סביב הפה, העור מתנוון בהדרגה, ויוצר סוג מיוחד של חיוך, המזכיר את זה של ערפדים מהאגדות, והשיניים ב קרניים אולטרא - סגולותלקבל גוון ורוד. גם אנשים הסובלים ממחלה זו מעדיפים להיות ליליים ולהסתתר מקרני השמש.

תסמונת חוטב עצים קופץ

בְּ עמים שוניםתופעה פסיכולוגית זו נקראת אחרת: היסטריה ארקטית, נדנוד, תסמונת לאט, תסמונת חוטב עצים קופץ וכו'. זוהי מעין תגובה לפחד, זעקה חדה, תנועה פתאומית, המתבטאת בצורה של פעולות מסוימות וענווה מוחלטת.

לפני כמה מיליארדי שנים העולם היפה והייחודי שלנו לא היה קיים. עם הופעת כדור הארץ החלו להתפתח בו צורות חיים מוזרות, שנועדו לא רק לשרוד בתנאים קשים, אלא גם להתפתח ליצורים ייחודיים כמוך ואני. מיליארדי שנים של אבולוציה העניקו לנו לא רק אינטליגנציה ויכולת לשנות סביבהתחת עצמו, אבל גם מיקרואורגניזמים ייחודיים רבים אחרים.

חלקם הם אובייקטים של מחקר ושיפור בריאות האדם. לדוגמה, כגון ביפידובקטריה, לקטובצילים או בקטריודידים. כולם מרכיבים את המיקרופלורה של המעיים של כל אדם חי. אבל לצדם, הופיעו והתפתחו מיקרואורגניזמים קטלניים, שהשפעתם על אנשים יכולה להוביל תוצאה קטלנית.

מגוון המחלות השונות שגוף האדם יכול להיחשף אליהן פשוט מדהים. החל מסטפילוקוקים רגילים וכלה במקלות מגיפה. למרות העובדה שאיננו רואים אותם ואיננו מכירים את רוב שמותיהם של חיידקים פתוגניים שונים, אנו יכולים לומר בביטחון שכמה מהם קטלניים עבור יצורים כה מפותחים כמונו.

מסיבה זו, אספנו רשימה של המחלות הנוראות ביותר של האנושות, שיכולות להוביל לא רק למוות, אלא לייסורים ארוכים, שסופם לא נראה באופק. אנו מאוד מקווים שההיכרות שלך עם הנורא תהיה מוגבלת לקריאת מאמר זה.

אבעבועות שחורות

• אנשים פגעו: -
• הגורם הגורם למחלה: Variola major, Variola minor
• טיפול אפשרי: טיפול אטיוטרופי או פתוגנטי

תמותה 20-90%. שורדי מחלה זו מקבלים לעתים קרובות מאוד עיוורון וצלקות נוראיות תמיד על כל גופם כ"פרס". אבעבועות שחורות היא וירוס עמיד מאוד. ניתן לאחסן אותו קפוא במשך שנים ולשרוד בטמפרטורות של עד מאה מעלות צלזיוס. מטבעה, אבעבועות שחורות משפיעות על הגוף בצורה כזו שהנגוע מתחיל להירקב בחיים. אבעבועות שחורות חולה אפילו עכשיו. אם חיסון מיוחד לא נעשה בזמן, אז הסבירות להידבקות בזה מחלה רציניתגבוה למדי.

מגפת דבר

• אנשים פגעו: -
• הלוקליזציה העיקרית של המחלה: ברחבי העולם
• הגורם הגורם למחלה: Yersinia pestis1
• סיבת ההתרחשות: וירוס מוקד טבעי
• טיפול אפשרי: סולפנילאמיד, אנטיביוטיקה

זיהום זה "כיסח" פעם חצי מאירופה של ימי הביניים. לפי דיווחים שונים, קוצרי המוות ביקרו בין 20-60 מיליון בני אדם על מנת לקחת את הנשמות מהגופים המתקררים. התמותה מהמגפה הייתה עד 99%! אף אחד לא יכול לנקוב במספר המדויק של האנשים שמתו מהזיהום הזה, מכיוון שבאותה תקופה לא בוצעו חישובים, בגלל העובדה שאנשים היו עסוקים בהישרדות.

שפעת ספרדית או שפעת ספרדית

• אנשים שנפגעו: 550 מיליון אנשים
• הלוקליזציה העיקרית של המחלה: ברחבי העולם
• גורם סיבתי: ככל הנראה וירוס H1N1
• גורם:-
• טיפול אפשרי: תרופותעל בסיס אלכוהול

שמה של המחלה מגיע ממקום המוצא; זיהום המוני של אוכלוסיית ספרד. המחלה פגעה ביותר מ-40% מהאנשים במדינה. אחד הקורבנות המפורסמים ביותר של מחלה איומה היה הסוציולוג הגרמני הגדול מקס ובר, שנכנס להיסטוריה של האנושות בזכות עבודתו. מבין יותר מחצי מיליארד הנדבקים, כ-70 מיליון בני אדם מתו.

תסמונת האצ'ינסון-גילפורד או פרוגריה

• אנשים שנפגעו: 80 אנשים
• הלוקליזציה העיקרית של המחלה: ברחבי העולם
• גורם סיבתי: פגם גנטי
• גורם:-
• טיפול אפשרי: חשוכת מרפא

המחלה הנדירה ביותר הזדקנות מוקדמת, אשר פגעה בלא יותר מ-80 אנשים ברחבי העולם, היא אחת המחלות הנוראות בעולם. חולי פרוגריה נידונים לחיים קצרים וכואבים. עובדה יוצאת דופן היא שתסמונת זו נמצאה רק באדם שחור אחד. אחד ה אנשים מפורסמיםחָשׂוּף המחלה הזוהוא בחור דרום אפריקאי ליאון בוטה, שהצליח לחיות 26 שנים. הוא היה בלוגר וידאו ותקליטן. ילד עם פרוגריה עשוי להיראות בן 90 בגיל 12.

דלקת נמקית

• אנשים פגעו: -
• הלוקליזציה העיקרית של המחלה: ברחבי העולם
• הגורם הגורם למחלה: Streptococcus pyogenes
• סיבה: כניסת חיידקים אוכלי בשר לפצע לאחר הניתוח
• טיפול אפשרי: התערבות כירורגית, קטיעת גפיים

דלקת נמקית - מחלה איומה, וזה נדיר ביותר. באופן כללי, כל מה שמתחיל בקידומת necro הוא נורא, אבל לפי מקורות שונים, בין 30% ל-75% מהנדבקים מתים מהמחלה הזו. במקרה זה, הטיפול יופחת לקטיעה בזמן של האיבר הפגוע. אבחון המחלה קשה ביותר. ואכן, בשלב הראשון, אדם נגוע יכול לקבל רק חום. למרות העובדה שקשה מאוד להידבק במחלה זו, אלא אם כן, כמובן, יש מגע עם הנשא של המחלה, דלקת נמק היא אחת המחלות הנוראות ביותר של האנושות.

לימפדמה או פילה

כמו מחלות רבות אחרות, בצקת הלימפה עוברת מספר שלבים. הכל מתחיל בבצקת רכה לא בולטת ולכאורה לא מזיקה, שבסופו של דבר הופכות את האזור הפגוע של הגוף למסה מעוותת חסרת צורה של בשר אדם פעם.

שחפת (שנקראה בעבר צריכה)

• אנשים שנפגעו: על פי כמה דיווחים, שליש מתושבי כדור הארץ נגועים
• הלוקליזציה העיקרית של המחלה: ברחבי העולם
• הגורם הגורם למחלה: Mycobacterium tuberculosis (MBT)
• סיבת התרחשות: כניסת מיקובקטריה שחפתית לריאות, דרך מערכת עיכוללעתים רחוקות יותר במגע (דרך העור)
• טיפול אפשרי: בסיס הטיפול בשחפת הוא כימותרפיה נגד שחפת רב רכיבים.

שחפת מסוכנת ביותר הַדבָּקָה, שבעבר נחשב לחשוכת מרפא ולקח את חייהם מספר גדולשל אנשים. מאמינים שמחלה זו תלויה חברתית, כלומר. אנשים עם נמוך מעמד חברתינמצאים תמיד בסיכון. לרוב, המחלה משפיעה על הריאות של אדם. עד כה, שחפת מגיבה היטב לטיפול בבתי חולים. למרבה הצער, מהלך הטיפול לוקח פרק זמן משמעותי - ממספר חודשים ועד מספר שנים. מחלה מוזנחת עלולה להוביל לנכות מוחלטת ולמוות, מה שהופך את השחפת לאחת המחלות הנוראות ביותר של האנושות.

סוכרת

• אנשים שנפגעו: כ-285 מיליון תושבי כדור הארץ
• הלוקליזציה העיקרית של המחלה: ברחבי העולם
• הגורם הסיבתי של המחלה: -
• גורם:-
• טיפול אפשרי: שימוש בתרופות להורדת רמות הסוכר בדם, טיפול באינסולין, הגבלה חמורה במזון.

סוכרת נגרמת כתוצאה מהפרה של כמות או פעילות האינסולין, הורמון המבטיח העברת גלוקוז מהדם לתאי הגוף. ישנם שני סוגים - תלוי אינסולין (סוג 1) ובלתי תלוי אינסולין (סוג 2). סוכרת היא הגורם לאוטם שריר הלב, שבץ מוחי (כלי מוח), רטינופתיה סוכרתית (כלי פונדוס), נפרופתיה סוכרתית (כלי כליות), כף רגל איסכמית סוכרתית ונוירופתית (כלים ועצבים של הגפיים התחתונות).

איידס

• אנשים שנפגעו: 33-45 מיליון אנשים
• הלוקליזציה העיקרית של המחלה: ברחבי העולם
• הגורם הסיבתי של המחלה: -
• גורם:-
• טיפול אפשרי: אין תרופה

איידס הוא הנגע של המילניום הזה. מה שהכי נורא במחלה הזו הוא שעדיין אין תרופות ואפשרויות לטיפול בה. אנשים שנדבקו במחלה הנוראה הזו יכולים למות מהצטננות. אחרי הכל, אין להם כמעט חסינות.

סרטן (אונקולוגיה)

• אנשים שנפגעו: 14 מיליון אנשים מאובחנים מדי שנה
• הלוקליזציה העיקרית של המחלה: ברחבי העולם
• הגורם הסיבתי של המחלה: -
• סיבת ההתרחשות: הפרעה גנטית, תת תזונה, עישון, אלכוהול; חשיפה לקרינה, אסבסט או כרום...
• טיפול אפשרי: ניתוח, כימותרפיה והקרנות

סרטן הוא חלוקה מהירה ובלתי מבוקרת של תאים, המובילה להופעת גידול ברקמות או איברים אנושיים. מחלה זו מתייחסת לאלה שאולי לא יופיעו במשך זמן רב. זה משפיע על איברים ורקמות אנושיות. כתוצאה מכך, איברים מפסיקים לתפקד.

לסיום, יש לומר שעדיף לבצע מניעה עכשיו מאשר טיפול מאוחר יותר. שמרו על עצמכם ואל תהיו חולים!