Tranexam raseduse ajal ja raseduse katkemise oht: vastuvõtu eesmärk, kasutusjuhised ja vastunäidustused. Tranexam raseduse ajal: varased ja hilised näidustused (hematoom, pruun eritis), tablettide kasutusjuhend, lk

Rasedus on enamikul juhtudel naise jaoks kauaoodatud sündmus. See võib olla hägune, kui lapseootel emal on terviseprobleeme. Mõned patoloogiad ei ole mitte ainult ohtlikud rase naise seisundile, vaid kujutavad endast ohtu ka sündimata lapse elule. Sellistel juhtudel võib naisele määrata Tranexami.

Tranexam: kirjeldus- ja vabastamisvormid

Tranexam on ravim, mis on ette nähtud rasedatele naistele, kellel on raseduse katkemise oht. Toimeaine on traneksaamhape. Sageli on see ette nähtud põletiku raviks, samuti verejooksu peatamiseks. Aine väheneb valu menstruatsiooni ajal ja hoiab ära sünnitusjärgse hemorraagia.

Kapslid sisaldavad täiendavaid ühendeid: kaltsiumstearaat, makrogool, tselluloos, kolloidne ränidioksiid, hüproloos, naatriumkarboksümetüültärklis, talk. Nende ülesanne on tugevdada põhiaine toimet, kapsli kesta moodustumist, aga ka toimeaine kohaletoimetamist peensoolde muutmata.

Ravimi vabastamise vorm:

• valged kaksikkumerad tabletid, mis sisaldavad 250 mg või 500 mg toimeainet;
• süstelahus intravenoosseks kasutamiseks (50 mg traneksaamhapet 1 ml-s).

Kell raske verejooks Tranexami manustatakse intravenoosselt ja pärast rünnakut määratakse tabletid. Ravim on ette nähtud naistele, kes on altid allergilistele reaktsioonidele ägedas vormis.

Kuidas ravim toimib?

See artikkel räägib tüüpilistest viisidest teie küsimuste lahendamiseks, kuid iga juhtum on ainulaadne! Kui soovite minult teada, kuidas täpselt oma probleemi lahendada - esitage oma küsimus. See on kiire ja tasuta!

Teie küsimus:

Teie küsimus on saadetud eksperdile. Pidage meeles seda lehekülge sotsiaalvõrgustikes, et jälgida eksperdi vastuseid kommentaarides:

Tranexam on hemostaatiline aine, mis soodustab vere hüübimist. Ravimi võtmise ajal väheneb plasmiini kogus, kuna see toimib inaktiivsele plasminogeenile. Sellega seoses peatatakse verehüüvete resorptsioon. Ravimil on põletikuvastane ja allergiavastane toime, kuna toimeaine on võimeline blokeerima kiniinide ja valkude sünteesi, mis on otseselt seotud allergilise reaktsiooniga.

Traneksam jaotub pärast verre imendumist kudedesse võrdsetes kontsentratsioonides, välja arvatud tserebrospinaalvedelik, milles vaid 1/10 kogukontsentratsioon ravimi aktsepteeritud annus. Läbib platsentat rinnapiim ja seemnevedelik. Ei mõjuta spermatosoidide aktiivsust. Eritub neerude kaudu 12 tunni pärast. Neeruhaiguse korral võib tekkida traneksaamhappe kuhjumine.

Millal on see raseduse ajal ette nähtud?

Kuigi pärast Tranexami võtmist tungib see kohe platsentasse, määravad arstid selle isegi raseduse varases staadiumis. Uuringud on näidanud, et Tranexam ei mõjuta kuidagi loodet. Sellel puuduvad embrüotoksilised omadused.

Traneksami ei määrata alati verejooksu korral. Ravimit võetakse ka raseduse katkemise ajal, nii varases kui ka hilisemas staadiumis.

Näidustused kasutamiseks raseduse ajal:

• raseduse spontaanne katkemine või raseduse katkemine;
• verejooks;
• pruun eritis;
• verejooks;
• põletik (farüngiit, tonsilliit);
• tõmbav valu alakõhus;
• allergia;
• angioödeem;
• platsenta eraldumine;
• hematoom;
• verehüüvete kogunemine koorioni alla;
• sünnitusjärgne hemorraagia või käsitsi eraldamine platsenta

Kasutus- ja annustamisjuhised

Ravimi annuse ja ravi kestuse iga raseda jaoks valib raviarst individuaalselt. See sõltub nii patsiendi üldisest seisundist kui ka loote ohu astmest. Tranexami ei tohi võtta üksi ilma arsti retseptita – see võib põhjustada soovimatuid patoloogilisi reaktsioone.

Traneksami režiim:

Raseduse katkemise ohuga

Spontaanse abordi ajal raseduse alguses tekib verejooks või täheldatakse määrimist tupest. Raseduse säilitamiseks määratakse Tranexam 1-2 kapslit päevas vastavalt juhistele kuni sümptomite täieliku leevenemiseni. Kursuse kestus on orienteeruvalt 1 nädal.

1 trimester

Esimene trimester on oluline periood rasedus, mille käigus munarakk kinnitub emaka seina külge, samuti uue organismi kõigi põhistruktuuride munemine. Sel perioodil on oluline välistada mürgiste ja ravimite mõju tulevase ema kehale stressirohked olukorrad, kuna arsti soovituste eiramine või ebaõige järgimine võib viia spontaanse abordini.

Kui esineb raseduse katkemise oht, on embrüo päästmiseks oluline alustada ravi õigeaegselt. Tranexam on end tõestanud kui tõhus abinõu emaka verejooksu kõrvaldamiseks, mis enamikul juhtudel võimaldab teil sellisest patoloogiast vabaneda. Soovitatav päevane annus on 250-500 mg traneksaamhapet. Ravi jätkub kuni verejooksu täieliku peatumiseni.

2 trimester

Teist trimestrit iseloomustab asjaolu, et embrüot ei peeta enam embrüoks ja see läheb edasi uus staatus- muutub viljaks. Teisel trimestril on loode vähem mõjutatud välised tegurid seetõttu suureneb oluliselt sel perioodil kasutatavate ravimite arv. Ometi on kriitilised perioodid kui kokkupuude mõne välisteguriga võib põhjustada raseduse negatiivset tulemust.

Seda võib võtta teisel trimestril koos tõmbavate valudega alakõhus ja alaseljas, verejooksuga. On oluline, et arst määraks ravi sümptomite põhjal, samuti üldine seisund tulevane ema.

Kui kerge valu tõmbamine raseda naise seljas või alakõhus on rangelt keelatud võtta iseseisvalt mingeid ravimeid, sealhulgas Tranexami. Ravi on sama, mis esimesel trimestril.

3. trimester

Kolmas trimester mängib väikese organismi arengus olulist rolli. Sel perioodil lõpetavad kõik elundid ja süsteemid oma arengu. Näiteks kopsukoed moodustuvad lõpuks alles viimasel kuul, see tähendab ajavahemikus 37-39 nädalat. Oluline on ennetada enneaegse sünnituse teket ja hoida rasedust kuni 38. nädalani, mil loode on sündimiseks valmis.

Kolmandal trimestril võib rase naine seista silmitsi sellise diagnoosiga nagu enneaegne vananemine platsenta. Seda patoloogiat iseloomustab kaltsiumisoolade ladestumine platsentas, samuti selle struktuuris lobulite moodustumine. Selle tulemusena võib verevool olla häiritud, mistõttu loode ei saa õiget kogust hapnikku ja toitaineid. Just sellise haiguse raviks võib Tranexami välja kirjutada.

Mitte alati ei pruugi platsenta enneaegne valmimine olla sündimata lapse seisundile ohtlik. Ainult loote doppleromeetria abil tehakse kindlaks diagnoosi raskusaste. Platsenta irdumise oht, nagu ka eelmisel trimestril, jääb samaks. Kui see juhtub, kasutatakse traneksaamhapet.

IVF

Kõik naised ei jää rasedaks loomulikult seega ainus võimalus lapse saamiseks on kehaväline viljastamine ehk IVF. Enne sellist protseduuri määratakse naisele Tranexam, mida tuleb juua nii, et viljastatud munarakk kinnituks emaka seinale ega väljuks koos menstruaalverega.

Kui verejooks hiljem avaneb, viiakse Tranexam tilguti abil tulevase ema kehasse. Pärast lõpetamist määratakse tabletid.

Kas on mingeid vastunäidustusi?

Ravim on rasedatele vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• ülitundlikkus või talumatus ravimi komponentide suhtes;
• tromboflebiit;
• aju vereringe rikkumine;
• neeruhaigus või kuseteede;
• hiljutine vereülekanne;
• veenilaiendid;
• suurenenud vere hüübivus.

Ravimi samaaegne kasutamine tetratsükliinide, hemostaatikumide või diasepaamiga on vastuvõetamatu. Enne pillide võtmise alustamist peate lugema juhiseid, et mitte ainult teada saada, kui palju võite ravimit võtta, vaid ka seda, milliste ravimitega see sobib.

Ravimi analoogid

Mõnikord põhjustab Tranexam rasedat naist kõrvalmõjud, ja kui need ilmuvad, on vaja see asendada analoogiga. Sellised ravimid koostiselt sarnane ja neil on sama tegevus. Ravimi analoogid: aminokaproonhape, Ingitril, Exacil, Troxaminate, Aerus. On oluline, et Tranexami asendamise viiks läbi raviarst ja alles pärast diagnoosi.

Tranexam raseduse ajal on tõhus vahend lapseootel ema ja loote tervise säilitamiseks. Selline ravim vähendab oluliselt raseduse katkemise või enneaegse sünnituse ohtu, kui rasedal on verejooks.

Ravim verejooksu raviks mitmesugused etioloogiad. Ravimit müüakse apteekides tablettide kujul. Haigla tingimustes on see võimalik intravenoosne manustamine infusioonilahuse kujul.

Kõige tavalisem näidustus ravimi kasutamiseks raseduse ajal on emakaverejooks. Harvem on ravim ette nähtud muude veritsushäirete vormide raviks. Mõnikord kasutatakse Tranexami mis tahes organite allergiliste ja põletikuliste patoloogiate korral.

Ravimi koostis

Ravimi toimeaine on traneksaamhape. Ravim kuulub fibrinolüüsi inhibiitorite rühma, kuna sellel on hemostaatiline toime.

Traneksaamhappe kõige olulisem toime on antifibrinolüütiline toime. Ravim aitab välja lülitada ensüümi, mis põhjustab lagunemist verehüübed. Kirjeldatud toime tõttu suurendab ravim intravaskulaarse vedeliku viskoossust, soodustab hüübimissüsteemi aktiveerimist.

Traneksaamhappel on ka põletikuvastane toime. See vähendab turse raskust, vähendab valu sündroom, leevendab naha ja limaskestade punetust.

Ravimil on allergiavastane toime. Ravim vähendab ainete tootmist, mis põhjustavad inimkeha ebatüüpilist reaktsiooni. Traneksaamhape vähendab allergia lokaalseid ja süsteemseid ilminguid.

Ravimil on kõrge biosaadavus, see imendub hästi elunditesse seedetrakti. Seejärel siseneb ravim verre. Traneksaamhappe maksimaalne kontsentratsioon plasmas täheldatakse 3 tundi pärast allaneelamist.

Ravimi toime püsib 18 tundi. Täielik puhastus Traneksaamhappe jälgedest verd täheldatakse 4-5 päeva pärast viimane kohtumine. Suurem osa ravimist eritub organismist neerude kaudu koos uriiniga.

Väljalaskevorm ja aegumiskuupäev

Kodus kasutatakse ravimit tablettide kujul. Neil on valge värv, kaksikkumer kuju. Apteegid müüvad ravimit annusega 0,25 ja 0,5 grammi traneksaamhapet tableti kohta. Ravimi kõlblikkusaeg on 36 kuud.

Haiglas kasutatakse Tranexami intravenoosse infusioonilahuse kujul. Üks milliliiter ravimit sisaldab 50 milligrammi toimeainet. Infusioonilahus on läbipaistva värvusega, selle kõlblikkusaeg on 24 kuud.

Ravimit tuleb hoida pimedas jahedas kohas, vältides otsest päikesevalgust. Pärast kõlblikkusaja lõppu on ravimi kasutamine rangelt keelatud.

Näidustused kasutamiseks

Peamine näidustus Tranexami võtmiseks lapse kandmise ajal on raseduse katkemise oht ja raseduse säilimine. See olek põhjustatud platsenta irdmisest.

Kui platsenta irdumus toimus perifeerias, tulevane ema täheldatud emakaverejooksu. Sellel on erinevaid vorme- alates pruun mustus aluspesul kuni helepunase rohke eritiseni. Üsna sageli kaasnevad platsenta irdusega alakõhus kramplikud valud. Sümptomite avastamisel peab rase naine viivitamatult pöörduma arsti poole. arstiabi.

Mõnikord esineb platsenta irdumist keskmises osas, mistõttu veri ei saa minna emakaõõnde. Seda tüüpi patoloogiaga kaasneb hematoomi moodustumine. Kirjeldatud juhul lapseootel ema emakaverejooksu ei tähelda, probleemi olemasolust saab vaid aimata kramplike valude olemasolu.

Raseduse ajal võetakse Tranexami erinevate organite verejooksu korral:

• nina;
• kopsu;
• seedetrakti;
• alumisest kuseteedest.

Tranexam on näidustatud ka vere hüübimissüsteemi patoloogiate raviks. Nende hulka kuuluvad hemofiilia, trombotsütopeeniline purpur, aplastiline aneemia, leukeemia.

AT harvad juhud Tranexami kasutatakse ülaosa põletikuliste haiguste raviks hingamisteed- larüngiit, farüngiit, stomatiit. Samuti on ravim ette nähtud allergiavastase ravi komponendina dermatiidi, ekseemi, urtikaaria, lööbe korral.

Ravimit kasutatakse sünnitusjärgne periood. Seda kasutatakse liigse verejooksu peatamiseks pärast lapse sündi.

Ravimi mõju lootele

Kasutusjuhendi kohaselt kuulub ravim "B" ravimite klassi: Raseduse ajal võib Tranexami kasutada tõsiste näidustuste korral.

Laboratoorsete loomadega tehtud uuringute käigus leiti, et ravimil ei ole lootele teratogeenset toimet - Tranexam ei aita kaasa selle esinemisele kaasasündinud anomaaliad. Samuti ei ole ravimil toksilist toimet – see ei põhjusta kasvupeetust ja sündimata lapse arengut.

Mõned günekoloogid välistavad mis tahes ravimite kasutamise võimaluse raseduse alguses. Kuni 13. rasedusnädalani pannakse kõik sündimata lapse elundid. Vastuvõtt ravimid võib kaasa aidata loote kudede jagunemise rikkumisele. Tõsiste näidustuste korral ei ole Tranexami võtmine keelatud isegi raseduse 1. trimestril.

Alates rasedusperioodi teisest trimestrist on Tranexamil rohkem lai nimekiri vastuvõtunäitajad. Selleks ajaks on loote peamised elundid ja süsteemid moodustunud.

Ravimit on lubatud kasutada hilisemad kuupäevad rasedus kuni sünniperiood. Ravim ei mõjuta emaka aktiivsust, seega ei vähenda see kontraktsioonide intensiivsust. Samuti ei pidurda Tranexam emakakaela avanemist sünnituse ajal.

Kasutusjuhend

Enne ravimi kasutamist peaks rase naine kindlasti konsulteerima spetsialistiga. Traneksam väljastatakse apteekidest ainult retseptivormiga.

Täpse annuse, manustamissageduse ja ravikuuri kestuse määrab arst. Tavaliselt on rasedatele ette nähtud 1-3 tabletti kolm korda päevas korrapäraste ajavahemike järel. Keskmine ravi kestus on 5 kuni 10 päeva.

Tablette on lubatud kasutada olenemata söögiajast. Negatiivsete kõrvalmõjude vähendamiseks on siiski soovitatav ravimit võtta kohe pärast söömist. Ravimit tuleb võtta klaasiga puhas vesi ilma gaasita.

Tranexami infusioonilahuse kujul kasutatakse ainult haiglatingimustes. Ravimi intravenoosne süstimine on lubatud annuses 15 milligrammi toimeainet 1 kilogrammi patsiendi kehakaalu kohta. Ravimit tuleb manustada iga 6-8 tunni järel.

Samuti võib ravimit manustada intravenoosse tilguti abil. Selleks lahjendatakse ravim naatriumkloriidi või glükoosi lahuses. Ravimit manustatakse 3 korda päevas kindlate ajavahemike järel. Keskmine ravikuuri kestus on 3 kuni 7 päeva. Seejärel on võimalik üle minna tableti vabastamise vormile.

Vastunäidustused

Ravimi võtmisel on vastunäidustused. Mitte mingil juhul ei tohi ravimit kasutada inimesed, kellel on selle komponentide suhtes allergiline reaktsioon. Tranexam on keelatud kroonilise haigusega patsientidele neerupuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis.

Ravim on vastunäidustatud erineva etioloogiaga trombofiilia korral. Selliste haiguste hulka kuuluvad äge infarkt müokard, häire aju vereringe, nägemisorgani funktsiooni rikkumine. Ravimit ei tohi kasutada isikud, kellel on subarahnoidaalne hemorraagia.

Tranexami kasutamine ülemiste kuseteede verejooksuga inimestel on keelatud. Samuti ei soovitata ravimit kasutada patsientidel, kes põevad kroonilised haigused maks dekompensatsiooni staadiumis.

Kõrvalmõjud

Tranexami taluvad patsiendid tavaliselt hästi. Mõnikord tekivad ravimi võtmise ajal seedehäired: oksendamine, iiveldus, kõhuvalu, röhitsemine, kõhulahtisus või kõhukinnisus. Väga harva tekib ravimi kasutamise ajal kõhupuhitus.

Uimastiravi taustal on võimalik allergiliste reaktsioonide teke. Enamasti ilmnevad need lokaalselt - esineb lööve nagu urtikaaria või dermatiit. Harvem on allergia ravimi komponentide suhtes süsteemne - angioödeem või anafülaktiline šokk.

Väga harvadel juhtudel aitab Tranexam kaasa tsentraalse häirele närvisüsteem. Patsiendid kurdavad pearinglust, nõrkust, väsimust. Võimalik nägemis- või kuulmiskahjustus.

Ravim võib aidata kaasa valu tekkele rindkere piirkonnas. Samuti põhjustab ravimi võtmine arvu vähenemist vererõhk. Erandjuhtudel tekkis traneksaamhappe kasutamise taustal patsientidel tromboos või trombemboolia.

Traneksami analoogid

Utrozhestan on ravim, mida toodetakse tablettide kujul, mis sisaldab hormooni progesterooni. Ravim aitab säilitada rasedusprotsessi. Sellepärast on see ette nähtud spontaanse abordi ohu korral, millega kaasneb emakaverejooks ja kramplik valu. Ravimit võib kasutada igal rasedusperioodil vastavalt spetsialisti juhistele.

Dicynon on ravim, mida toodetakse tablettide ja infusioonilahuse kujul. Ravimit kasutatakse erinevate etioloogiate verejooksu peatamiseks. Sünnitusabi praktikas määratakse ravimid ohu korral. Ravimit võib kasutada alates raseduse 1. trimestrist.

Duphaston on ravim, mis sisaldab sünteetilist analoogi naissoost hormoon progesteroon. Ravimit kasutatakse tiinuse säilitamiseks raseduse enneaegse katkemise ohu korral. Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks igal ajal.

Ravim, mis soodustab kudede taastumist. See sisaldab vasikate vere komponente. Ravimit kasutatakse kompositsioonis kompleksne teraapia emakaverejooksuga ja loote verevarustuse häiretega. Ravimit võib kasutada alates raseduse esimesest trimestrist.

Dipüridamooli sisaldav ravim. Ravim on saadaval tablettide kujul. Curantil on näidustatud seisundi stabiliseerimiseks pärast tromboosi ja embooliat. Samuti kasutatakse ravimit loote verevarustuse häirete ning selle kasvu ja arengu mahajäämuse korral. Ravimit on lubatud kasutada raseduse varases staadiumis.

Etamzilat - sama nimega ravim toimeaine, toodetakse tablettide ja süstelahuse kujul. Ravimit kasutatakse mitmesuguste etioloogiate verejooksude, vere omaduste häirete, põletikulised haigused. Ravim on lubatud kasutada alates esimestest rasedusnädalatest.

Ravimi koostis sisaldab järgmisi toimeaineid: traneksaamhape.

Ravimi lisakomponendid tablettides: MCC, talk, hüproloos, kaltsiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, makrogool.

Abiaine veeni süstelahus: süstevesi.

Vabastamise vorm

Tranexami toodetakse tablettide ja veeni süstelahusena. Tabletid, mis sisaldavad aktiivne koostisosa 250 ja 500 mg on pakendatud 10 tk kontuurirakkudesse, 1, 2, 3, 5 rakku pakendi kohta.

Manustamislahus on pakendatud 50 ml ampullidesse, 5 tk kontuurrakkudesse, 1-2 pakendisse.

farmakoloogiline toime

Tranexami lahusel ja tablettidel on antifibrinolüütiline, hemostaatiline, allergiavastane ja põletikuvastane tegevust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Selle ravimi põhikomponent, traneksaamhape, on antifibrinolüütiline aine, mis pärsib aktiivsust profibrinolüsiin või plasminogeen , mis aitab kaasa selle hilisemale transformatsioonile fibrinolüsiiniks või plasmiiniks. Samal ajal avaldub lokaalne ja süsteemne hemostaatiline toime, mis on vajalik verejooksuks, mis põhjustab kõrge sisaldus fibrinolüüs, iseloomulikud patoloogiale ja menorraagia.

Samuti märgiti põletikuvastane, allergiavastane, infektsioonivastane ja kasvajavastane toime, mis on tingitud kiniinide ja teiste põletikulistes ja allergilistes protsessides osalevate aktiivsete peptiidide tootmise pärssimisest. Traneksaamhappel on oma valuvaigistav toime, kuid see stimuleerib ka opiaatide valuvaigistavat toimet.

Keha sees imendub ravim mõõdukalt, seondudes kergelt plasmavalkudega. Põhiaine jaotub kudedes ühtlaselt, tungib läbi platsentaarbarjääri, siseneb rinnapiima. Samuti võib ravimit leida seemnevedelikus, mis vähendab fibrinolüütilist aktiivsust ilma spermatosoidide liikumist mõjutamata. Antifibrinolüütilise kontsentratsiooni säilimine keha kudedes on 17 tundi ja plasmas - umbes 7-8 tundi, see on vaid veidi mõjutatud. Ravim eritub organismist neerude kaudu 12 tunni jooksul.

Näidustused kasutamiseks

Tranexami tablettide kasutamise peamised näidustused on verejooks või nende tekkimise tõenäosus järgmistel põhjustel:

• kohalike ilmingute, see tähendab emaka, nina, seedetrakti, hematuuria, hambaravi, günekoloogilise ja nii edasi, suurenenud fibrinolüüs;
• üldise fibrinolüüsi võimendamine, nimelt välimuse tõttu pahaloomulised kasvajad kõhunäärmes või eesnääre, kirurgilised sekkumised rind, , sünnitusjärgne hemorraagia, maksahaigused;
• pärilik , allergilised haigused , nagu näiteks: , lööbed ja ärritus;
• verejooks koos;
• põletikulised haigused nagu: , .

• verejooks või nende tekke tõenäosus suurenenud mitmesuguse fibrinolüüsi tõttu;
• kirurgilised sekkumised põies;
• operatsioonid süsteemsete põletikuliste reaktsioonide korral, näiteks sepsis, peritoniit, pankrease nekroos, raske ja mõõdukas, mitmesugused šokiseisundid ja nii edasi.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud:

• subarahnoidaalne hemorraagia;
• kõrge tundlikkus selle suhtes.

Ettevaatus on vajalik tromboosi ja nende tekke ohu, trombohemorraagiliste tüsistuste, häiretega patsientide ravimisel värvinägemine, hematuria ülemisest kuseteede süsteemist,.

Kõrvalmõjud

Selle ravimiga ravi ajal võib teil tekkida kõrvalmõjud. Niisiis, hemostaatilisi tablette võttes võite tunda iiveldust, oksendamist, , , lööbed, alandamine ja. Samuti ei ole välistatud värvitaju rikkumine, harvadel juhtudel on - trombemboolia ja.

Mis puutub veeni süstelahusesse, siis selle kasutamise tagajärjel tekivad düspepsia, pearinglus, nõrkus, unisus, valu rinnus, hüpotensioon, värvinägemise häired, ähmane nägemine, tromboos või trombemboolia jne.

Kasutusjuhend Tranexam (meetod ja annus)

Tranexami tablette soovitatakse reeglina võtta suu kaudu.

Erinevate häirete annuste ja raviskeemi määrab raviarst, kuigi on olemas standardsed retseptid.

Näiteks lokaalse fibrinolüüsi ravi viiakse läbi 1000-1500 mg 2-3 korda päevas.

Tugeva emakaverejooksu ravi hõlmab ravimi võtmist päevases annuses 1000-1500 mg kuni 3-4 korda päevas 3-4 päeva jooksul.

Pärast kirurgiline sekkumine Emakakaela konisatsiooni tablette võetakse päevases annuses 1500 mg 3 korda päevas, keskmiselt 12-14 päeva.

Ravimi lahus või Tranexami ampulli kasutusjuhend soovitab süstida veeni. Seda tuleks teha tilguti või joaga. Iga näidustuse jaoks määrab arst konkreetse annuse ja kasutamise kestuse. Seetõttu erineb ravimi annus ja kestus menstruatsiooni ajal näiteks generaliseerunud fibrinolüüsi raviks ette nähtud retseptidest. Samuti on olemas erinevaid olukordi, mille puhul võib olla vajalik annuse kohandamine juba raviperioodi jooksul.

Tranexam menstruatsiooni ajal

Tuleb märkida, et häired menstruaaltsükli esinevad üsna sageli. See võib olla tugev valu, tugev verejooks, tsükli kuupäeva ebaõnnestumine. Kõik see pole mitte ainult ebameeldiv, vaid sageli ka areng mitmesugused rikkumised: põletik, , , vaagnaelundite infektsioonid. Samal ajal läbivad paljud naised põhjalikud uuringud ja saavad arsti retsepti. Üldiselt on hemostaatilisi ravimeid palju. Nagu näitavad Tranexami ülevaated, on see menstruatsiooni ajal ette nähtud tablettide kujul. Ravimi juhised sisaldavad teavet annuse ja ravi kestuse kohta - üks tablett 3-4 korda päevas 3-4 päeva jooksul.

Tranexam emakaverejooksu jaoks

On teada palju juhtumeid, kus emaka verejooks põhjustas rauapuuduse, mis on ühtlasi oht inimeste tervisele ja elule. Seetõttu on emakaverejooksuga ette nähtud hemostaatilised tabletid, sealhulgas Tranexam. Loomulikult ei tohiks seda teha ilma arsti ettekirjutuseta, kuna oluline on välja selgitada rikkumise põhjused, mis võivad olla väga erinevad.

Üleannustamine

Teavet üleannustamise kohta ei ole esitatud.

Interaktsioon

Kasutamine koos hemostaatiliste ravimite ja hemokoagulaasiga võib stimuleerida tromboosi aktiivsust.

Veeni süstelahusel on farmatseutiline kokkusobimatus ravimitega, mõnede lahustega, sealhulgas , urokinaas, diasepaam, , mõned hüpertensiivsed ravimid, näiteks norepinefriin, meharmiinbitartraat ja Deoksüepinefriinvesinikkloriid.

erijuhised

Enne raviprotsessi algust tuleks läbi viia silmaarsti läbivaatus, et määrata nägemisteravus, uurida silmapõhja ja värvitaju.

Müügitingimused

Retsepti alusel.

Säilitamistingimused

Ravimi säilitamise koht ei nõua eritingimusi. Selleks on oluline, et see oleks lastele kättesaamatu, temperatuuril kuni 30 C.

Parim enne kuupäev

Tranexam raseduse ja imetamise ajal

Seda ravimit võib määrata raseduse ajal verejooksu korral. Loomulikult peate ravimit võtma ainult vastavalt näidustustele, võttes arvesse kõiki vastunäidustusi. On teada, et põhiaine ületab kergesti platsentaarbarjääri ja siseneb rinnapiima. Kuid seda ravimit võtnud naiste ülevaated Tranexami kohta sisaldavad teavet selle kohta, et ravi kulges ilma komplikatsioonideta.

Verejooksu ravi raseduse ajal toimub ravimi määramisega ööpäevases annuses 250-500 mg 3-4 korda päevas. Ravimit võetakse kuni verejooksu täieliku peatumiseni, kuid tavaliselt kestab ravikuur 7 päeva.

Traneksami analoogid

4. taseme ATX-koodi kokkulangevus:

Tranexami peamised analoogid: Tugina, aminokaproonhape, Trenax ja .

Alkohol ja Tranexam

Alkoholi võtmine raviperioodil on keelatud, kuna see on tehtud soovimatu tegevus vere seisundi kohta.

"Tranexam" on ravim, mis on ette nähtud rasedatele naistele, et kõrvaldada olemasolevad probleemid, mis on seotud raseduse katkemise ja muude haigustega.

Kirjeldus ja vabastamise vormid

Kõige tavalisem probleem raseduse ajal on katkestus. Väga sageli juhtub see sagedaste stressiolukordade tõttu, millega rase naine kokku puutub, eriti kui ta on üle 35-aastane.

Kas sa teadsid? Guinnessi rekordite raamatu sissekande järgi sünnitas hispaanlanna 66-aastaselt kaksikud. Teda peetakse maailma vanimaks emaks.

Raseda naise keha kaitsmiseks võimalike probleemide eest, samuti juba raviks olemasolevad haigused, määrab arst Traneksami. Vajadusel võib ravimit välja kirjutada ka esimestest raseduskuudest alates.
Traneksaamhape on ravimi peamine toimeaine. Ravimi efektiivsuse tagavad ka järgmised abiained:

• naatriumtärklisglükolaat;
• kolloidne ränidioksiid;
• kaltsiumstearaat;
• mikrokristalne tselluloos;
• makrogool;
• talk.

Pakend võib sisaldada ka nimetust "Tranexamic acid". Ravimi vabanemisvorm on tablettide ja intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul, tilguti abil. Lahus on pakendatud ampullidesse, iga ampull sisaldab 5 ml ravimit. Tabletid on tavalistes blistrites, ühes blisterpakendis on 10 tabletti, kokku on ühes pakendis 3 blistrit.

Toimeaine ja selle mõju organismile

Traneksaamhape on aminohappe lüsiini sünteetiline derivaat.

Kas sa teadsid? Traneksaamhapet kasutati esmakordselt 1969. aastal. Sel perioodil kasutasid Rootsi teadlased seda ainet esimest korda haiguste raviks..

Traneksaamhape imendub pärast suukaudset manustamist organismis 40-50%. 3 tundi pärast allaneelamist saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon organismis.

Aine ei metaboliseeru, mis aitab kaasa muutumatul kujul uriiniga eritumisele. Traneksaamhape on võimeline tekitama allergia- ja põletikuvastaseid toimeid, kuna see kipub pärssima aktiivsete peptiidide moodustumist.

Näidustused ravimi väljakirjutamiseks

"Tranexami" peaks määrama raviarst. Selle ravimi võtmine ilma ilmse põhjuseta on rangelt keelatud, kui esineb haigusnähte, mis esmapilgul viitavad ravimi võtmisele.

Kell enese tunnistamine võib juhtuda tõsised tüsistused Samuti on vaja arvestada, et ravimi kasutamisel on vastunäidustusi, seetõttu tuleks Tranexami võtta ainult vastavalt arsti juhistele.

Näidustused ravimi väljakirjutamiseks (trimestri kaupa)

Ravimi annus sõltub haigusest ja raseduse kestusest.

Esimene

"Tranexam" esimesel trimestril on ette nähtud põletikuliste protsesside, kasvajate, stomatiidi, farüngiidi, tonsilliidi, reaktsioonide, raseduse katkemise ohu korral väga varajases staadiumis, mis on põhjustatud ravimite võtmisest ja keha toksiinidega kokkupuutest, verejooksust, leukeemiast. , hemofiilia, angioödeem, maksahaigused.

Teiseks

Teisel trimestril on ravim ette nähtud raseduse katkemise ohuks ja valu allapoole, tõmmates iseloomu.

Kolmandaks

Kolmandal trimestril on ette nähtud ravimid raseduse katkemise ohu, alakõhu valu ja tõmbava iseloomu jaoks.

Kasutusjuhend

"Tranexam" raseduse varajases ja hilises staadiumis on tõhus ravim, seega kaalume, kui palju ravimit võtta nii tablettide kui ka süstide kujul.

Tabletid

Annused ravimi kasutamiseks tablettide kujul:

• Hematoomidega raseduse ajal kasutage 1,5 g kolm korda päevas.
• Ajal rikkalik emaka verejooks määrake 1,5 g neli korda päevas.
• Von Willebrandi tõve taustal verejooksu korral kasutage 1,5 g neli korda päevas.
• Ninaverejooksu ajal on vastuvõtt 1 g kolm korda päevas.
• "Tranexam" on ette nähtud ka raseduse ajal verejooksu korral, 0,5 g kaks korda päevas.
• ajal angioödeem kohtumine toimub 1,5 g kolm korda päevas.
• Põletikuliste protsesside korral määratakse 1,5 g kolm korda päevas.
• Üldise fibrinolüüsi korral kasutatakse 1 g kolm korda päevas.

Tranexami ravi kestuse määrab arst vastavalt kasutusjuhendile, võttes arvesse naise rasedusaegset seisundit ning ravimi väljakirjutamise eesmärk on iga patsiendi jaoks individuaalne.

Lahendus

Annused ravimi manustamiseks süstide või tilgutite kujul:

• Üldise fibrinolüüsi ajal on raseda naise keha iga kilogrammi kohta ette nähtud 15 mg. Süstimine toimub iga 7 tunni järel.
• Kohaliku fibrinolüüsi korral süstitakse 0,5 g kaks korda päevas.
• Verejooksu riski vähendamiseks määratakse ravim individuaalselt, ligikaudne annus võib olla alates 10 mg keha kilogrammi kohta.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Rasedad naised taluvad Tranexami hästi, kuid mõnikord võib täheldada mõningaid kõrvaltoimeid:

• oksendamine;
• iiveldus;
• üldine nõrkus;
• pearinglus;
• suurenenud südame löögisagedus;
• nägemispuue;
• võib tekkida valu rinnus;
• sügelus, lööve ja nõgestõbi.

Tähtis! Ravimi kasutamine on vastunäidustatud samaaegne vastuvõtt tetratsükliinidega. See kombinatsioon võib põhjustada verehüüvete aktiivset moodustumist.

Seda ravimit ei soovitata kasutada:

• veenilaiendid veenid;
• komponentide talumatus;
• tromboos;
• subarahnoidaalne verejooks;
• neerude rikkumine;
• raske verevarustus ajus;
• vereülekanne süvaveenide tromboflebiidi korral.

Tööriista eelised ja puudused

Tööriista peamised eelised on:

• kõrge efektiivsusega;
• lai valik tegevusi;
• vastuvõtt raseduse mis tahes etapis;
• kahjutus ema kehale ega mõjuta loote seisundit.
• paranemine pärast lühikest kasutuskuuri.

Ravimi puudused:

• hinnakategooria seda ravimit piisavalt kõrge;
• kasutamisel on üsna palju vastunäidustusi;
• ei pruugi teatud kasutusjuhtudel olla tõhus;
• võib põhjustada ebameeldivaid kõrvaltoimeid;
• enne kasutamist on vajalik arsti konsultatsioon.

Ravimi analoogid

"Tranexam" on üsna kallis, seega kaaluge analooge, mida saab osta palju odavamalt, kuid soovitud efektiga.

Peamise toimeaine - traneksaamhappe, samuti ATX-koodi olemasolu on säilinud järgmistes ravimites:

• "Gemotran";
• "Laulik";
• "Trammik";
• "Trenax";
• "Tugina";
• "Tsüklokaproon".

Tähtis! Analoogseid ravimeid antakse informatiivsel eesmärgil ja neid ei soovitata kasutada ilma arstiga konsulteerimata, kuna need võivad olla ohtlikud rasedatele naistele.

"Tranexam" on tõhus ravim, mis aitab rasedatel naistel normaalset loote kandmist. Kuid on oluline märkida, et ravimit tuleks õigeaegseks tuvastamiseks kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele ja tema range järelevalve all. võimalikud probleemid või tüsistused pärast manustamist.

Kõige sagedamini kasutatakse "Tranexami" raseduse ajal. Kuna ravim on suunatud raseduse katkemise ohu kõrvaldamisele. Saadaval kahes vormis - tabletid ja lahus tilguti või juga süstimiseks. Raseduse ajal määratakse kõige sagedamini tabletipreparaat, kuid võimalik on ka teine ​​võimalus.

Koostis ja omadused

"Tranexam" viitab fibrinolüsiini inhibiitorile, mille tõttu verejooksu välditakse ja peatatakse. Tänu traneksaamhappele, ränidioksiidile, mikrokristallilisele tselluloosile ja naatriumglükolaadile, mis on ravimi osa, viiakse läbi järgmised toimingud:

1. Ravim aitab kaasa kiniinide ja mõnede peptiidide pärssimisele, kõrvaldades seeläbi allergiline reaktsioon ja põletikulised protsessid. Seetõttu on "Tranexamil" põletikuvastased, allergiavastased, kasvajavastased omadused.
2. Veri pakseneb ja hüübimatuse protsess kiireneb, mis on eriti oluline verejooksu korral.
3. Väheneb emaka toon, mille tõttu on raseduse katkemise oht.
4. Kui ravimit võetakse kaua aega, siis on sellel valuvaigistav toime ehk anesteetikum.

"Tranexam" on ette nähtud rasedatele naistele järgmistel juhtudel:

• verised probleemid:
• tõmbav valu alakõhus;
• platsenta enneaegne vananemine;
• loote muna koorimine;
• kalduvus allergiatele;
• põletikulised protsessid;
• kui teil on varem olnud raseduse katkemisi;
• kahtlustatakse raseduse katkemist.

Ravim on ette nähtud ennetamiseks raske verejooks pärast töötegevus. Ja ka raske või valuliku menstruatsiooniga.

Traneksaamhappe mõju raseda naise kehale

Tranexami peamine toimeaine on traneksaamhape. Seda saadakse sünteetilisel teel aminohapetest lüsiin.

Aine eripära seisneb selles, et puudub ainevahetus, mille tõttu hape eritub organismist täielikult neerude kaudu uriiniga. Ei tungi loote platsentasse, seetõttu on see täielikult ohutud vahendid.

"Tranexami" kasutatakse meditsiinis mitte ainult raseduse ajal, vaid ka muudel juhtudel. Näiteks igasuguse verejooksu, tugeva menstruatsiooniga.

Üsna sageli moodustub väikeste hemorraagiate korral emaka hematoom. See tähendab, et teatud piirkonnas see keha koguneb teatud kogus verd, mis hiljem muundub kasvajaks. Ja see viib selleni tõsiseid tagajärgi. Hematoomid moodustuvad juhtudel, kui naisel on vere hüübimise rikkumine. "Tranexam" soodustab nende hematoomide resorptsiooni, kuna vere struktuur taastub.

Võimalikud vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Mõnel juhul on kõrvaltoimed :

• iiveldus ja oksendamine;
• kõrvetised ja nõrkus;
• nägemisteravuse ajutine halvenemine;
• pearinglus ja kiire südametegevus;
• valu rinnaku piirkonnas;
• tromboos;
• allergia - nahalööbed millega kaasneb sügelus ja põletustunne.

Vastunäidustused:

1. Ravimi kasutamine veenilaiendite, tromboflebiidi ja tromboosi korral on rangelt keelatud.
2. Tranexami ühe komponendi talumatus.
3. Subarahnoidse iseloomuga verejooks.
4. Neerusüsteemi funktsionaalsuse patoloogilised häired.
5. Vereringe häired ajus.
6. rinnaga toitmine, nagu toimeaineid imendub kergesti piima.
7. Punaste vereliblede arvu suurenemine uriinis, see tähendab hematuria.
8. Intravenoosselt ei ole ravimit ette nähtud juhul, kui tehti vereülekanne.
9. "Traneksami" on keelatud kasutada koos penitsilliini ja tetratsükliini sisaldavate preparaatidega.
10. Traneksaamhape ei sobi kokku teiste hemostaatiliste ainete ja vererõhku langetavate ravimitega.

Kuidas ja kui palju saate "Tranexami" raseduse ajal juua - annus

Iga Inimkeha on individuaalsed omadused. Nii et rasedus on erinev. Kuid raseduse katkemise oht esimesel trimestril on peaaegu igal naisel. Sellel on palju põhjuseid. Kuid ravimit "Tranexam" peetakse universaalseks, kuna seda kasutatakse kõigil juhtudel.

Kõige sagedamini määratud tabletivorm. Sel juhul kasutatakse tablette kolm või neli korda päevas, olenevalt sihtkohast 1 või 2 ühikut. Tablette tuleb juua kohe pärast söömist. Ravikuuri kestus varieerub sõltuvalt näidustustest. Seega võib naine ravimit kasutada 1 või mitu nädalat. Vastuvõtmisel ei ole piiranguid, kuna Traneksam ei tekita sõltuvust.

Kui arst määrab süstelahuse, sõltub selle annus ravi eesmärgist:

1. Emakaverejooksu ja hematoomi korral manustatakse ravimit tilgutiga 2-3 korda päevas, kumbagi 1000-1500 mg.
2. Kui verejooks tuvastatakse raseduse esimestel kuudel, on annus 250 kuni 500 mg. Ravimit manustatakse neli korda päevas.
3. Kui täheldatakse allergilist reaktsiooni või põletikulisi protsesse, määratakse Traneksam kaks korda päevas 1000–1500 mg. Piisab 2 korda langemisest.
4. Üldise fibrinolüüsi korral asetatakse esialgu tilguti ja seejärel määratakse ravimi tablett.

Otsus Tranexami annuse määramise kohta tehakse individuaalselt. See oleneb haiguse ja raseduse käigust, organismi iseärasustest, verekaotuse tasemest jne.

Rakendus erinevatel aegadel

peal esimene trimester traneksaamhape on ette nähtud järgmistel juhtudel:

• põletikulised protsessid;
• kasvaja neoplasmid;
• määrimine ja verejooks;
• raseduse katkemise oht;
• allergiline mis tahes allergeeni suhtes;
• farüngiit;
• tonsilliit;
• hemofiilia;
• leukeemia;
• maksa patoloogia;
• angioödeem;
• joove.

Teine trimester:

• tõmbava ja valutava iseloomuga valusündroom alakõhus;
• määrimine, verekaotus;
• lapse kaotamise oht.

Kolmas trimester:

• kõhuvalu;
• enneaegse sünnituse oht;
• verejooks ja määrimine.

Mida on parem raseduse ajal võtta: "Dicinon" või "Tranexam"?

Ravim "Dicinon" viitab ravimi "Tranexam" analoogile. Siiski on neil väike erinevus. Esiteks on see kulu. Näiteks "Tranexami" (10 tabletti) hind on 230-260 rubla ja "Dicinon" sama summa eest - 40-50.

Teiseks erineb teise efektiivsus suuresti traneksaamhappest, kuna Tranexam on nii tugev ravim et seda kasutatakse sageli esmaabivahendina. See tähendab, et see võib verejooksu koheselt peatada.

Kolmandaks on Dicinoni kõrvalreaktsioonid vähem väljendunud. Kuid mõlemat tüüpi ravimeid toodetakse nii tablettidena kui ka süstitavatena. Ja mida konkreetselt teie jaoks valida, peaks otsustama arst.

Võtmise plussid ja miinused

Kasu ja ravimi "Tranexam" võtmine:

• kohene terapeutiline toime;
• ohutus emale ja sündimata lapsele;
• ravimi suhteliselt madal hind;
• võime kasutada pikka aega - sõltuvust pole;
• mõnel juhul on kursuse kestus vaid paar päeva;
• terviklik mõju kehale;
• saab osta igas apteegis.

Puudused:

• on vaja rangelt kinni pidada annustest;
• on mitmeid vastunäidustusi;
• mõnikord on kõrvaltoimeid.

Kokkuvõttes tuleb märkida, et Traneksam on üsna tõhus ja ohutu vahend, mis aitab mitte ainult verejooksu peatada, vaid ka paljudest muudest probleemidest vabaneda. Tal on palju analooge, kuid valikusse peaks kaasama ainult arst.