Ravim: glükoos-E. Ravim: Glucose-E Erijuhised ja ettevaatusabinõud

Näidustused kasutamiseks:

Hüpoglükeemia, süsivesikute toitumise puudulikkus, toksiline infektsioon, mürgistus maksahaiguste korral (hepatiit, düstroofia ja maksa atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees; dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood); mürgistus; kokkuvarisemine, šokk.
Erinevate verd asendavate ja šokivastaste vedelike komponendina; intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

Võimalikud asendused:

Glükoos (alates 5,00 rubla), Glucose Brown (al 28,00 rubla), Glucose bufus (al 53,00 rubla), Glucosteril (al 700,00 rubla), Glucosteril 20% (alates 700,00 rubla) Tähelepanu: asendajate kasutamine tuleb kokku leppida arst.

Annustamisvorm:

intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus, infusioonilahus, tabletid

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus, hüperglükeemia, suhkurtõbi, hüperlaktatsideemia, hüperhüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoosi kasutamise häired; vereringehäired, mis ähvardavad aju ja kopsude turset; ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma Ettevaatusega. Dekompenseeritud CHF, CRF (oligoanuuria), hüponatreemia.

Annustamine ja manustamine:

In / in tilguti manustatakse 5% lahust maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 tilka) / min (400 ml / h); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit.
10% lahus - kuni 60 tilka / min (3 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 1 liiter.
20% lahus - kuni 30-40 tilka / min 1,5-2 ml / min; maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 500 ml.
40% lahus - kuni 30 tilka / min (1,5 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 250 ml.
In / in jet - 10-50 ml 5 ja 10% lahuseid.
Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohi manustatava dekstroosi ööpäevane annus ületada 4-6 g/kg, s.o. umbes 250-450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse päevaannust 200-300 g-ni), samal ajal kui ööpäevane manustatud vedeliku maht on 30-40 ml / kg.
Parenteraalseks toitmiseks koos rasvade ja aminohapetega manustatakse lastele esimesel päeval 6 g dekstroosi / kg / päevas ja seejärel kuni 15 g / kg / päevas. Dekstroosi annuse arvutamisel 5 ja 10% dekstroosilahuste lisamisega tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lapsed kaaluga 10-40 kg - 45 -100 ml/kg/päevas
Manustamiskiirus: normaalse metabolismi korral on dekstroosi maksimaalne manustamiskiirus täiskasvanutele 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse vähenemisega väheneb manustamiskiirus 0,125–0,25 g / h). kg / h). Lastel ei tohi dekstroosi manustamiskiirus ületada 0,5 g/kg/h; mis on 5% lahuse jaoks - umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka \u003d 1 ml).
Suurtes annustes manustatud dekstroosi täielikumaks imendumiseks määratakse samaaegselt insuliin kiirusega 1 RÜ insuliini 4-5 g dekstroosi kohta. Diabeediga patsientidele manustatakse dekstroosi veres ja uriinis sisalduva kontrolli all.

Farmakoloogiline toime:

Osaleb erinevates organismi ainevahetusprotsessides, võimendab redoksprotsesse organismis, parandab maksa antitoksilist funktsiooni.
Dekstroosilahuste infusioon täidab osaliselt veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt paljudes keha metabolismi osades.
5% dekstroosi lahusel on detoksifitseeriv, metaboolne toime ning see on väärtusliku, kergesti seeditava toitaine allikas. Dekstroosi metabolismi käigus kudedes vabaneb märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik organismi elutegevuseks.
Hüpertoonilised lahused (10%, 20%, 40%) tõstavad vererõhku osmootset rõhku, parandavad ainevahetust; suurendada müokardi kontraktiilsust; parandada maksa antitoksilist funktsiooni, laiendada veresooni, suurendada diureesi. 10% dekstroosi teoreetiline osmolaarsus on 555 mOsm/l, 20% on 1110 mOsm/l.

Vabastusvorm: vedelad ravimvormid. Infusioonilahus.

Üldised omadused. Ühend:

Toimeaine: dekstroosmonohüdraat (veevaba) 50 g või 100 g;

abikomponendid: naatriumkloriid 0,26 g, 0,1 M vesinikkloriidhappe lahus kuni pH 3-4,1 (või kuni pH 3-6), süstevesi kuni 1 liiter.

Kirjeldus:
Selge, värvitu vedelik.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika.
Osaleb erinevates keha ainevahetusprotsessides. Dekstroosilahuste infusioon täidab osaliselt veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt paljudes keha metabolismi osades.

5% dekstroosilahus on vereplasma suhtes isotooniline.
10% hüpertooniline lahus suurendab vere osmootset rõhku, suurendab diureesi.
10% dekstroosi teoreetiline osmolaarsus on 555 mOsm/l.

Farmakokineetika.
See imendub kehas täielikult, see ei eritu neerude kaudu (uriini ilmumine on patoloogiline märk).

Näidustused kasutamiseks:

Hüpoglükeemia, ebapiisav süsivesikute toitumine, toksiline infektsioon, mürgistus maksahaigustega (hepatiit ja sh.).

Erinevate verd asendavate ja šokivastaste vedelike komponendina: dehüdratsioon (oksendamine); ; , šokk.
Intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

Tähtis! Tutvuge raviga

Annustamine ja manustamine:

Intravenoosne tilguti.
Glükoos-E 5% (isotoonilist) lahust manustatakse maksimaalselt kuni 7 ml (150 tilka / min või 400 ml / h); maksimaalne päevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit; 10% (hüpertooniline) glükoosi-E lahus - kuni 60 tilka / min (3 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 1 liiter.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohi manustatava dekstroosi ööpäevane annus ületada 4-6 g/kg, s.o. umbes 250-450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse päevaannust 200-300 g-ni), samal ajal kui ööpäevane manustatud vedeliku maht on 30-40 ml / kg.
Lapsed parenteraalseks toitmiseks koos rasvadega

Aminohappeid manustatakse esimesel päeval 6 g dekstroosi / kg / päevas, seejärel - kuni 15 g / kg / päevas. Dekstroosi annuse arvutamiseks 5% ja 10% glükoosi-E lahuste sisseviimisel on vaja arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: 2–10 kg kaaluvatele lastele on see 100–165 ml / kg / päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Normaalse metabolismi korral on glükoos-E maksimaalne manustamiskiirus täiskasvanutele 0,25-0,5 g/kg/h (ainevahetuse kiiruse langusega väheneb manustamiskiirus 0,125-0,25 g/kg/h ). Lastel ei tohi Glucose-E manustamiskiirus ületada 0,5 g/kg/h; mis on 5% lahuse jaoks - umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka \u003d 1 ml).

Suurtes annustes manustatud dekstroosi täielikumaks imendumiseks määratakse sellega samaaegselt lühitoimeline insuliin kiirusega 1 ühik lühitoimelist insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.
Diabeediga patsientidele manustatakse dekstroosi veres ja uriinis sisalduva kontrolli all.

Rakenduse omadused:

Dekstroosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks võite sisestada subkutaanselt 4-5 RÜ lühitoimelist insuliini kiirusega 1 RÜ lühitoimelist insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Kõrvalmõjud:

Hüpervoleemia,.
Süstekohas - infektsiooni tekkimine,.

Koostoimed teiste ravimitega:

Kombineerides teiste ravimitega, on vaja visuaalselt kontrollida ühilduvust (nähtamatu farmatseutiline kokkusobimatus on võimalik).

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus, hüperhüdratsioon, diabeetiline kooma, sh. hüperlaktatsideemia, operatsioonijärgsed glükoosi kasutamise häired; vereringehäired, mis ähvardavad aju ja kopsude turset; , äge vasaku vatsakese puudulikkus,.

Hoolikalt:
Dekompenseeritud, (oliguuria,), rasedus ja imetamine.

Üleannustamine:

Sümptomid: hüperglükeemia, glükosuuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee- ja elektrolüütide tasakaalu häired.

Ravi: Glucose-E manustamise lõpetamine, lühitoimelise insuliini kasutuselevõtt, sümptomaatiline ravi.

Säilitustingimused:

Valguse eest kaitstud kohas, temperatuuril 2 kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Lahkumise tingimused:

Retsepti alusel

Pakett:

100, 200, 400 ja 500 ml klaaspudelites vere, vereülekande ja infusioonipreparaatide jaoks mahuga vastavalt 100, 250, 450 ja 500 ml.

100, 200, 250 400 ja 500 ml polümeerpudelites mahuga vastavalt 100, 250 ja 500 ml.
100, 250, 500 ml polümeerist mahutites ühekordseks kasutamiseks mõeldud infusioonilahuste jaoks.

Iga PVC konteiner asetatakse polüetüleenkilekotti.
1 pudel koos meditsiinilise kasutuse juhendiga asetatakse pappkarpidesse.

28 pudelit 100 või 250 ml või 15 pudelit 450 või 500 ml võrdse arvu meditsiiniliste kasutusjuhistega asetatakse lainepapist kastidesse, millel on lainepapist “pesitsus” restid [haiglate jaoks].

Lainepappkarpidesse [haiglate jaoks] paigutatakse 72 konteinerit või kotti 100 ml mahutiga, 34 konteinerit või kotti 250 ml mahutiga või 22 konteinerit või kotti 500 ml mahutiga, millel on võrdne arv meditsiinilise kasutamise juhendeid.

intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus, infusioonilahus, tabletid

Farmakoloogiline toime:

Osaleb erinevates organismi ainevahetusprotsessides, võimendab redoksprotsesse organismis, parandab maksa antitoksilist funktsiooni. Dekstroosilahuste infusioon täidab osaliselt veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt paljudes keha metabolismi osades. 5% dekstroosi lahusel on detoksifitseeriv, metaboolne toime ning see on väärtusliku, kergesti seeditava toitaine allikas. Dekstroosi metabolismi käigus kudedes vabaneb märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik organismi elutegevuseks. Hüpertoonilised lahused (10%, 20%, 40%) tõstavad vererõhku osmootset rõhku, parandavad ainevahetust; suurendada müokardi kontraktiilsust; parandada maksa antitoksilist funktsiooni, laiendada veresooni, suurendada diureesi. 10% dekstroosi teoreetiline osmolaarsus on 555 mOsm/l, 20% on 1110 mOsm/l.

Näidustused:

Hüpoglükeemia, süsivesikute toitumise puudulikkus, toksiline infektsioon, mürgistus maksahaiguste korral (hepatiit, düstroofia ja maksa atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees; dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood); mürgistus; kokkuvarisemine, šokk. Erinevate verd asendavate ja šokivastaste vedelike komponendina; intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus, hüperglükeemia, suhkurtõbi, hüperlaktatsideemia, hüperhüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoosi kasutamise häired; vereringehäired, mis ähvardavad aju ja kopsude turset; ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma Ettevaatusega. Dekompenseeritud CHF, CRF (oligoanuuria), hüponatreemia.

Kõrvalmõjud:

Hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus. Süstekohas - infektsiooni tekkimine, tromboflebiit.Üleannustamine. Hüperglükeemia. Ravi on sümptomaatiline.

Annustamine ja manustamine:

In / in tilguti manustatakse 5% lahust maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 tilka) / min (400 ml / h); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit. 10% lahus - kuni 60 tilka / min (3 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 1 liiter. 20% lahus - kuni 30-40 tilka / min 1,5-2 ml / min; maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 500 ml. 40% lahus - kuni 30 tilka / min (1,5 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 250 ml. In / in jet - 10-50 ml 5 ja 10% lahuseid. Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohi manustatava dekstroosi ööpäevane annus ületada 4-6 g/kg, s.o. umbes 250-450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse päevaannust 200-300 g-ni), samal ajal kui ööpäevane manustatud vedeliku maht on 30-40 ml / kg. Parenteraalseks toitmiseks koos rasvade ja aminohapetega manustatakse lastele esimesel päeval 6 g dekstroosi / kg / päevas ja seejärel kuni 15 g / kg / päevas. Dekstroosi annuse arvutamisel 5 ja 10% dekstroosilahuste lisamisega tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lapsed kaaluga 10-40 kg - 45 -100 ml/kg/päevas Manustamiskiirus: normaalse metabolismi korral on dekstroosi maksimaalne manustamiskiirus täiskasvanutele 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse vähenemisega väheneb manustamiskiirus 0,125–0,25 g / h). kg / h). Lastel ei tohi dekstroosi manustamiskiirus ületada 0,5 g/kg/h; mis on 5% lahuse jaoks - umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka \u003d 1 ml). Suurtes annustes manustatud dekstroosi täielikumaks imendumiseks määratakse samaaegselt insuliin kiirusega 1 RÜ insuliini 4-5 g dekstroosi kohta. Diabeediga patsientidele manustatakse dekstroosi veres ja uriinis sisalduva kontrolli all.

rr d / inf. 10%: pudel 100 ml, 200 ml, 250 ml 1 või 28 tk, 400 ml, 500 ml 1 või 15 tk, konteinerid 100 ml 72 tk, 250 ml 34 tk, 500 ml 22 tk Reg. Nr: P N003088/01

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Ettevalmistus rehüdratsiooniks ja detoksikatsiooniks parenteraalseks kasutamiseks

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

100 ml - klaaspudelid (1) - papppakendid.
200 ml - klaaspudelid (1) - papppakendid.
400 ml - klaaspudelid (1) - papppakendid.
500 ml - klaaspudelid (1) - papppakendid.
100 ml - klaaspudelid (28) - pappkarbid.
200 ml - klaaspudelid (28) - pappkarbid.
400 ml - klaaspudelid (15) - pappkarbid.
500 ml - klaaspudelid (15) - pappkarbid.
100 ml - polümeerpudelid (1) - papppakendid.
200 ml - polümeerpudelid (1) - papppakendid.
250 ml - polümeerpudelid (1) - papppakendid.
400 ml - polümeerpudelid (1) - papppakendid.
500 ml - polümeerpudelid (1) - papppakendid.
100 ml - polümeerpudelid (28) - pappkarbid.
200 ml - polümeerpudelid (28) - pappkarbid.
250 ml - polümeerpudelid (28) - pappkarbid.
400 ml - polümeerpudelid (15) - pappkarbid.
500 ml - polümeerpudelid (15) - pappkarbid.
100 ml - polümeerimahutid (72) - pappkarbid.
250 ml - polümeerimahutid (34) - pappkarbid.
500 ml - polümeerimahutid (22) - pappkarbid.
100 ml - pudelid vere ja vereasendajate jaoks (1) - papppakendid.
200 ml - pudelid vere ja vereasendajate jaoks (1) - papppakendid.
400 ml - pudelid vere ja vereasendajate jaoks (1) - papppakendid.
500 ml - pudelid vere ja vereasendajate jaoks (1) - papppakendid.

Ravimi toimeainete kirjeldus Dekstroos»

farmakoloogiline toime

Vahendid rehüdratsiooniks ja detoksikatsiooniks.

Organismi vedelikuga täiendamiseks kasutatakse isotoonilist dekstroosilahust (5%). Lisaks on see väärtusliku kergesti omastatava toitaine allikas. Glükoosi metaboliseerumisel kudedes vabaneb märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik organismi eluks.

Hüpertooniliste lahuste (10%, 20%, 40%) sisselülitamisel / sisseviimisel suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest verre, ainevahetusprotsessid suurenevad, antitoksiline funktsioon. maks paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, veresooned laienevad, diurees.

Näidustused

Süsivesikute puudumise kompenseerimine kehas. Oksendamise, kõhulahtisuse tõttu tekkinud dehüdratsiooni korrigeerimine operatsioonijärgsel perioodil. Detoksifitseeriv infusioonravi. Kollaps, šokk (erinevate verd asendavate ja šokivastaste vedelike komponendina). Seda kasutatakse intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

Annustamisrežiim

Dekstroosi lahused manustatakse intravenoosselt.

5% lahus: maksimaalselt kuni 150 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit;

10% lahus: maksimaalselt kuni 60 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 500 ml;

20% lahus: maksimaalselt kuni 40 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 300 ml;

40% lahus: maksimaalselt kuni 30 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 250 ml.

Kõrvalmõju

Ainevahetuse poolelt: ioonide tasakaalu võimalikud rikkumised, hüperglükeemia.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus.

Muud: palavik.

Kohalikud reaktsioonid: harva - lokaalne ärritus, infektsiooni areng, tromboflebiit.

Vastunäidustused

Hüperglükeemia, suhkurtõbi, hüperlaktatsideemia, hüperhüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoosi kasutamise häired; vereringehäired, mis ähvardavad aju ja kopsude turset; ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma.

Rasedus ja imetamine

Dekstroosi on võimalik kasutada raseduse ja imetamise ajal (imetamine) vastavalt näidustustele.

Taotlus neerufunktsiooni häirete korral

Ettevaatlikult on dekstroosi ette nähtud kroonilise neerupuudulikkuse (oligoanuuria) korral.

erijuhised

Ettevaatlikult on dekstroosi ette nähtud dekompenseeritud südamepuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkuse (oligoanuuria) ja hüponatreemia korral.

Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% dekstroosi lahust kombineerida isotoonilise naatriumkloriidi lahusega.

• Dekstroos

Leia hind:

Farmakoterapeutiline rühm:

• Hematotroopsed ained
• Ainevahetus

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika

Vahendid rehüdratsiooniks ja detoksikatsiooniks.

Organismi vedelikuga täiendamiseks kasutatakse isotoonilist dekstroosilahust (5%). Lisaks on see väärtusliku kergesti omastatava toitaine allikas. Glükoosi metaboliseerumisel kudedes vabaneb märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik organismi eluks.

Hüpertooniliste lahuste (10%, 20%, 40%) sisselülitamisel / sisseviimisel suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest verre, ainevahetusprotsessid suurenevad, antitoksiline funktsioon. maks paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, veresooned laienevad, diurees.

Farmakokineetika

Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt paljudes keha metabolismi osades. Eritub neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks:

Süsivesikute puudumise kompenseerimine kehas. Oksendamise, kõhulahtisuse tõttu tekkinud dehüdratsiooni korrigeerimine operatsioonijärgsel perioodil. Detoksifitseeriv infusioonravi. Kollaps, šokk (erinevate verd asendavate ja šokivastaste vedelike komponendina). Seda kasutatakse intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

Seoses haigustega:

• Kõhulahtisus

Vastunäidustused:

Hüperglükeemia, suhkurtõbi, hüperlaktatsideemia, hüperhüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoosi kasutamise häired; vereringehäired, mis ähvardavad aju ja kopsude turset; ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma.

Annustamine ja manustamine:

Dekstroosi lahused manustatakse intravenoosselt.

5% lahus: maksimaalselt kuni 150 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit;

10% lahus: maksimaalselt kuni 60 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 500 ml;

20% lahus: maksimaalselt kuni 40 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 300 ml;

40% lahus: maksimaalselt kuni 30 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 250 ml.

Kõrvalmõju:

Ainevahetuse poolelt: ioonide tasakaalu võimalikud rikkumised, hüperglükeemia.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus.

Muud: palavik.

Kohalikud reaktsioonid: harva - lokaalne ärritus, infektsiooni areng, tromboflebiit.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:

Dekstroosi on võimalik kasutada raseduse ja imetamise ajal (imetamine) vastavalt näidustustele.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud:

Ettevaatlikult on dekstroosi ette nähtud dekompenseeritud südamepuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkuse (oligoanuuria) ja hüponatreemia korral.

Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% dekstroosi lahust kombineerida isotoonilise naatriumkloriidi lahusega.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ettevaatlikult on dekstroosi ette nähtud kroonilise neerupuudulikkuse (oligoanuuria) korral.