Naised ei ole haiguse haruldased juhtumid. Kõige haruldasemad haigused

Teadus on meditsiinis teinud märkimisväärseid edusamme – nüüd on võimalik toime tulla selliste haigustega, millest meie esivanemad vaid unistasid. Siiski on endiselt haigusi, mis panevad arstid hämmeldunult käed lööma. Mõnede päritolu on teadmata või mõjutavad nad keha täiesti uskumatul viisil. Võib-olla õnnestub ühel päeval neid kummalisi haigusi selgitada ja nendega toime tulla, kuid praegu jäävad need inimkonnale endiselt saladuseks.

Inimestest, kes suudavad end surnuks tantsida kuni veeallergiani, on siin 25 uskumatult veidrat, kuid tõelist haigust, mida teadus ei suuda seletada!

Unetõbi

See haigus oli hirmuäratav, kui see 20. sajandi alguses esmakordselt ilmnes. Alguses hakkasid patsiendid hallutsineerima ja seejärel jäid nad halvatuks. Tundus, nagu nad magasid, kuid tegelikult olid need inimesed teadvusel. Paljud surid selles staadiumis ja ellujäänud kogesid kogu ülejäänud elu kohutavaid käitumisprobleeme (Parkinsoni sündroom). Selle haiguse epideemia ei avaldunud enam ja arstid ei tea siiani, mis selle põhjustas, kuigi on esitatud palju versioone (viirus, immuunreaktsioon, mis hävitab aju). Arvatavasti letargiline entsefaliit Adolf Hitler oli haige ja järgnev parkinsonism võis mõjutada tema tormakaid otsuseid.

Äge lõtv müeliit

Müeliit - põletik selgroog. Mõnikord nimetatakse seda poliomüeliidi sündroomiks. seda neuroloogiline haigus mis mõjutab lapsi ja põhjustab nõrkust või halvatust. Väikesed patsiendid kogevad pidev valu liigestes ja lihastes. Kuni 1950. aastate lõpuni oli poliomüeliit hirmuäratav haigus, mille epideemiad a. erinevad riigid nõudis tuhandeid elusid. Haigetest suri umbes 10% ja veel 40% sai invaliidiks.

Pärast vaktsiini leiutamist väitsid teadlased, et haigus on võidetud. Kuid hoolimata WHO kinnitustest ei anna lastehalvatus veel alla – selle puhanguid esineb erinevates riikides aeg-ajalt. Samal ajal haigestuvad juba vaktsineeritud inimesed, kuna Aasia päritolu viirus on omandanud ebatavalise mutatsiooni.

Berardinelli-Seipi kaasasündinud lipodüstroofia (SLBS)

Seda seisundit iseloomustab äge rasvkoe puudus kehas ja selle ladestumine ebatüüpilistes kohtades, näiteks maksas. Nende kummaliste sümptomite tõttu on SLPS-i patsientidel väga omapärane välimus – nad tunduvad väga lihaselised, peaaegu nagu superkangelased. Samuti kipuvad neil olema silmatorkavad näoluud ja laienenud suguelundid.

Ühes kahest teadaolevast SLBS-i tüübist leidsid arstid ka kerge vaimne häire, kuid see pole kõige suurem suur probleem haigete jaoks. Selline ebatavaline rasvkoe jaotus viib tõsiseid probleeme täpsemalt kõrge vere rasvasisaldus ja insuliiniresistentsus, samas kui rasva kogunemine maksa või südamesse võib põhjustada tõsiseid elundikahjustusi ja isegi äkksurma.

plahvatava pea sündroom

Patsiendid kuulevad oma peas uskumatult valju plahvatusi ja mõnikord näevad valgussähvatusi, mida tegelikkuses ei eksisteeri, ja arstidel pole aimugi, miks. See on vähe uuritud nähtus, mis on tingitud unehäiretest. Selle naistel sagedamini kui meestel esineva sündroomi põhjused on siiani teadmata. Tavaliselt avaldub see unepuuduse (puuduse) taustal. AT viimastel aegadel kõik kannatavad selle sündroomi all. suur kogus noored inimesed.

Imikute äkksurma sündroom

See nähtus on äkksurm pealtnäha terve imiku või lapse hingamisseiskusest, mille puhul lahkamine ei võimalda tuvastada surma põhjust. SIDS-i nimetatakse mõnikord "hällisurmaks", kuna sellele ei pruugi eelneda mingeid sümptomeid, sageli sureb laps une pealt. Selle sündroomi põhjused on siiani teadmata.

Akvageenne urtikaaria

Tuntud ka kui veeallergia. Patsientidel tekib veega kokkupuutel valulik nahareaktsioon. See on tõeline haigus, kuigi väga haruldane. Meditsiinilises kirjanduses on kirjeldatud ainult umbes 50 juhtumit. Veetalumatus põhjustab tõsist allergilist reaktsiooni, mõnikord isegi vihma, lume, higi või pisarate korral. Naistel on manifestatsioonid tavaliselt tugevamad ja esimesed sümptomid ilmnevad puberteedieas. Veeallergia põhjused pole selged, kuid sümptomeid saab ravida antihistamiinikumidega.

Brainerdi kõhulahtisus

Nimetatud linna järgi, kus registreeriti esimene selline juhtum (Brinerd, Minnesota, USA). Selle nakkusega nakatunud inimesed külastavad tualetti 10-20 korda päevas. Kõhulahtisusega kaasneb sageli iiveldus, krambid ja pidev väsimus.

1983. aastal esines kaheksa Brainerdi kõhulahtisuse puhangut, neist kuus USA-s. Kuid esimene oli siiski kõige suurem – aastaga haigestus 122 inimest. Kahtlustatakse, et haigus tekib peale värske piima joomist – aga siiani pole selge, miks see inimest nii kaua piinab.

Rasked visuaalsed hallutsinatsioonid või Charles Bonnet' sündroom

Seisund, mille käigus patsiendid kogevad üsna erksaid ja keerulisi hallutsinatsioone hoolimata osalistest või kannatustest täielik kaotus nägemine vanadusest või sellistest haigustest nagu diabeet ja glaukoom.

Kuigi selle haiguse dokumenteeritud juhtumeid on vähe, arvatakse, et see on pimedaks jäävate vanemate inimeste seas laialt levinud. 10–40% pimedatest kannatab Charles Bonnet' sündroomi all. Õnneks on erinevalt teistest siin loetletud haigustest sümptomid rasked visuaalsed hallutsinatsioonid kaovad iseenesest aasta või kahe pärast, kui aju hakkab nägemise kadumisega kohanema.

Elektromagnetiline ülitundlikkus

Kiiremini vaimuhaigus kui füüsiline. Patsiendid usuvad, et nende erinevad sümptomid on põhjustatud elektromagnetväljadest. Arstid on aga avastanud, et inimesed ei suuda eristada tõelisi põlde võltsidest. Miks nad seda ikka veel usuvad? Tavaliselt seostatakse seda vandenõuteooriatega.

Aheldatud mehe sündroom

Selle sündroomi kujunemisel muutuvad patsiendi lihased üha enam kinni, kuni ta on täielikult halvatud. Arstid ei ole kindlad, mis neid sümptomeid täpselt põhjustab; usutavate hüpoteeside hulka kuuluvad diabeet ja muteerivad geenid.

Allotriofagia

Seda haigust iseloomustab mittesöödavate ainete kasutamine. Selle haiguse all kannatavad inimesed kogevad pidev soov söö toidu asemel erinevad tüübid toiduks mittekasutatavad ained, sh mustus, liim. See tähendab, et kõik, mis ägenemise ajal kätte jõuab. Arstid pole siiani ühtegi leidnud tõeline põhjus haigus, ravi pole.

Inglise higi

Inglise higi ehk inglise higipalavik on nakkushaigus ebaselge etioloogia koos väga kõrge tase suremus, mis külastas aastatel 1485–1551 mitu korda Euroopat (peamiselt Tudori Inglismaal). Haigus algas külmavärinate, peapöörituse ja peavaluga, samuti valudega kaelas, õlgades ja jäsemetes. Siis algas palavik ja tugev higi, janu, südame löögisageduse tõus, deliirium, valu südames. Nahalööbeid ei olnud. iseloomulik tunnus haigus oli tõsine unisus, mis sageli eelnes surmale pärast kurnavat higistamist: usuti, et kui inimesel lastakse magama jääda, siis ta ei ärka.

16. sajandi lõpus kadus "Inglise higistamispalavik" ootamatult ega ole sellest ajast peale enam kusagil mujal ilmunud, nii et praegu jääb vaid oletada selle väga ebatavalise ja salapärase haiguse olemust.

Peruu meteoriidihaigus

Kui Peruus Carancase küla lähedal meteoriit alla kukkus, haigestusid kraatrile lähenenud kohalikud tundmatusse haigusesse, mis põhjustas tugevat iiveldust. Arstid arvavad, et põhjuseks oli meteoriidist saadud arseenimürgitus.

Blaschko read

Seda haigust iseloomustab ebatavaliste triipude ilmumine kogu kehale. Selle haiguse avastas esmakordselt Saksa dermatoloog 1901. aastal. Haiguse peamine sümptom on nähtavate asümmeetriliste triipude ilmumine inimkehale. Anatoomia ei suuda siiani seletada sellist nähtust nagu Blaschko jooned. Eeldatakse, et need liinid on inimese DNA-sse lisatud juba ammusest ajast ja on päritud.

Kuru haigus ehk naerusurm

Uus-Guinea mägedes elav kannibalide Fore hõim avastati alles 1932. aastal. Selle hõimu liikmed põdesid surmavat haigust kuru, mille nimetusel on nende keeles kaks tähendust - "värisemine" ja "korruptsioon". Fore uskus, et haigus oli teise šamaani kurja silma tagajärg. Haiguse peamised sümptomid on tugev värisemine ja pea tõmblevad liigutused, millega mõnikord kaasneb naeratus, mis sarnaneb teetanuse põdevatel patsientidel esineva naeratusega. AT esialgne etapp haigus väljendub pearingluses ja väsimuses. Seejärel lisati peavalu, krambid ja lõpuks tüüpiline värisemine. Mõne kuu jooksul laguneb ajukude käsnjas massiks, mille järel patsient sureb.

Haigus levis rituaalse kannibalismi kaudu, nimelt seda haigust põdeva inimese aju söömise teel. Kannibalismi likvideerimisega kadus kuru praktiliselt.

Tsüklilise oksendamise sündroom

Tavaliselt areneb see lapsepõlves. Sümptomid on täiesti arusaadavad – korduvad oksendamise- ja iiveldushood. Arstid ei tea, mis täpselt selle häire põhjus on. Selge on see, et seda haigust põdevad inimesed võivad iivelduse all kannatada mitu päeva või nädalat. Ühe patsiendi puhul kõige rohkem äge rünnak väljendub selles, et ta oksendas 100 korda päevas. Tavaliselt juhtub see 40 korda päevas, peamiselt stressi või närvilise erutuse tõttu. Krambihooge on võimatu ennustada.

Sinise naha sündroom ehk acanthosis derma

Selle diagnoosiga inimestel on sinine või ploomi nahk. Eelmisel sajandil terve pere sinised inimesed elas USA Kentucky osariigis. Neid kutsuti Sinifugaatideks. Muide, peale selle päriliku haiguse neil muid haigusi ei olnud ja suurem osa sellest perekonnast elas üle 80 aasta.

Kahekümnenda sajandi haigus

Tuntud ka kui mitmekordne keemiline tundlikkus. Seda haigust iseloomustavad negatiivsed reaktsioonid erinevatele kaasaegsetele kemikaalidele ja toodetele, sealhulgas plastidele ja sünteetilistele kiududele. Nagu elektromagnetilise tundlikkuse puhul, ei reageeri patsiendid, kui nad ei tea, et nad suhtlevad kemikaalidega.

Korea

Selle haiguse kuulsaim juhtum leidis aset 1518. aastal Prantsusmaal Strasbourgis, kui naine nimega Frau Troffea hakkas ilma põhjuseta tantsima. Järgmise paari nädala jooksul liitus temaga sadu inimesi ja lõpuks surid paljud neist kurnatusse. Tõenäolised põhjused- massiline mürgistus või psüühikahäire.

Progeria (Progeria), Hutchinson-Gilfordi sündroom

Selle haiguse all kannatavad lapsed näevad välja nagu üheksakümneaastased. Progeeria on põhjustatud inimese geneetilise koodi defektist. Sellel haigusel on inimesele vältimatud ja kahjulikud tagajärjed. Enamik selle haigusega sündinuid sureb 13. eluaastaks, kuna nende kehas kiireneb vananemisprotsess. Progeeria on äärmiselt haruldane. Seda haigust esineb maailmas vaid 48 inimesel, kellest viis on sugulased, seetõttu peetakse seda ka pärilikuks.

porfiria

Mõned teadlased usuvad, et just see haigus tekitas müüte ja legende vampiiride ja libahuntide kohta. Miks? Selle haiguse all kannatavate patsientide nahk tekib päikesevalguse käes villid ja "keeb" ning nende igemed "kuivavad ära", mistõttu nende hambad näevad välja nagu kihvad. Teate, mis on kõige veidram? Tool muutub lillaks.

Selle haiguse põhjuseid pole siiani hästi mõistetud. On teada, et see on pärilik ja on seotud punaste vereliblede ebaõige sünteesiga. Paljud teadlased kalduvad arvama, et enamikul juhtudel tekib see verepilastuse tagajärjel.

Lahesõja sündroom

Haigus, mis tabas sõjaveterane aastal Pärsia laht. Sümptomid ulatuvad insuliiniresistentsusest kuni lihaskontrolli kaotuseni. Arstid usuvad, et haiguse põhjustas vaesestatud uraani kasutamine relvades (sh keemilistes).

Maine'i hüppava prantsuse sündroom

Selle haiguse peamine sümptom on tugev ehmatus, kui patsiendiga juhtub midagi ootamatut. Haigusele vastuvõtlik inimene hüppab samal ajal püsti, hakkab karjuma, vehib kätega, komistab, kukub, hakkab põrandal veerema ega suuda kaua rahuneda. See haigus registreeriti esmakordselt Ameerika Ühendriikides 1878. aastal prantslasel, sellest ka selle nimi. George Miller Beardi kirjelduse järgi tabas see haigus ainult Maine'i põhjaosas asuvaid Kanada prantsuse metsaraiereid. Arstid usuvad, et see on geneetiline haigus.

Inimeste erinevaid haigusi on tohutult palju, kuid mõned neist on eriti haruldased. Mõned neist võlgnevad arenduse tõttu leviku tõkestamise eest kaasaegne meditsiin. Noh, üldiselt seatakse kahtluse alla erinevate figuuride olemasolu meditsiinis. Paljude haruldaste haiguste hulgast oleme teie jaoks välja valinud 10 kõige muljetavaldavamat.

10 kõige haruldasemat inimeste haigust

Rõuged on väga nakkav viirusnakkus, millega on kokku puutunud ainult inimesed. Selle haiguse üleelanud kaotasid täielikult või osaliselt nägemise ning endiste haavandite asemel jäid kehale sügavad armid. Kunagi oli see surmav haigus, kuna selle vastu ei olnud ravi. Peaaegu kõik haiged olid määratud surmale.

Kuid tänaseks on inimesed lõpetanud elanikkonna selle vastu vaktsineerimise, kuna viimati registreeriti rõugete juhtum 1977. aastal. See on meditsiini suur võit haiguste üle. Kuid mõnedes laborites hoitakse veel tänapäevalgi viirustüvesid, mis võivad anda tõuke bioterrorismile.

Stalin haigestus rõugetesse, armid ja armid jäid tema näole kogu eluks.

Tänapäeval on see väga haruldane haigus, mis põhjustab viirust ja viib halvatuseni. Haiguse ajal mõjutab seljaaju hallaine ja see põhjustab närvisüsteemi patoloogiaid. Enamasti on see asümptomaatiline ja harvemini kustutatud kujul. Kui viirus satub kesknärvisüsteemi, paljuneb see seal ja viib lihaste halvatuseni.

Veel üheksakümnendatel teatasid 36 maailma riiki avalikult, et on selle haiguse võitnud ja see likvideeriti täielikult ning alates 2002. aastast pole Euroopas registreeritud ühtegi sarnast haigusjuhtumit. Ja alles 4 aastat hiljem tunnistati kogu maailmas, et seda haigust enam maailmas ei esine, kuid mõnes riigis leitakse endiselt poliomüeliidi juhtumeid.

Mõnes riigis võitlus lastehalvatuse vastu veel kestab

See mõjutab ühte last 8 miljonist. See on üks haruldasi geneetiliste defektide juhtumeid. See haigus kulgeb järgmiselt - nahk ja siseorganid vananevad enneaegselt, kolmeteistkümnendaks eluaastaks näevad haiged lapsed välja nagu vanad inimesed. Keha omandab kõik seniilsed sümptomid. Nad üritasid seda haigust ravida kasvuhormoonide ja ka kasvajavastaste ravimitega, kuid kõik meetmed ei andnud tulemusi. Sellised patsiendid ei ulatu alati üle 20 suveaeg, olid suremas.

Progeeria on geenimutatsiooni põhjus, kuid see ei ole päritav. Praeguseks on maailmas registreeritud enam kui 80 selle haiguse juhtu. Kõige sagedamini mõjutab see valgenahalisi lapsi.

progeeriaga laps

Seda haigust meditsiini ajaloos kirjeldati ainult üks kord, seega pole seda üldse uuritud. Ta kannatas kahe kaksiku tüdruku, nimega Fields, pärast, kes elasid Walesis. Teadlased on väitnud, et sellel haigusel on pärilik päritolu ja see väljendub lihaste järkjärgulises düsfunktsioonis, mis lihtsalt viib aja jooksul liikumise piiramiseni. Haigus progresseerub ja patsiendid satuvad ratastooli.

Fieldsi haigust on meditsiini ajaloos kirjeldatud vaid korra.

See on kõige haruldasem haigus, mis esineb üks kord 2 miljonist. Haigus tekib geenimutatsiooni tagajärjel ja avaldub kaasasündinud arengudefektidena. Tavaliselt on see pööre. pöidlad jalad, häired lülisamba kaelaosas.

Kokku on maailmas teada umbes 700 sellist juhtumit ning haiguse olemus seisneb selles, et iga kude kehas võib muutuda luuks. See haigus on ainus näide, kus erinevad koed võivad muutuda täiesti erinevateks.

Iga kude väikseima vigastuse korral moodustab luude kasvu koldeid. Siiani ei ole selle haiguse vastu ravi. Kui lõikate välja luu kasvaja, kasvab see veelgi.

Progresseeruva fibrodüsplaasia korral moodustab iga kude väikseima vigastuse korral luude kasvu fookused.

Seda haigust põhjustavad prioonid, molekulid, mis on isegi lihtsamad kui viirused, kuid millel on mõned elusorganismidele iseloomulikud ja nakkavamad omadused. See haigus oli Uus-Guineas tuntud ja laialt levinud. Huvitaval kombel oli seal tavaline inimkeha rituaalne söömine. Sellistel patsientidel täheldatakse närvisüsteemi häireid, mis põhjustavad surma. Pärast seda, kui selle osariigi valitsus võttis meetmeid kannibalismi vastu võitlemiseks, ei ilmnenud enam haiguse tunnuseid.

See haigus oli Uus-Guineas tuntud ja laialt levinud.

See on üsna haruldane haigus, mida esineb vahekorras 1: 35 000. Haigus on geneetilised põhjused ja seda iseloomustab asjaolu, et veresoonte kasvajad, mis paiknevad peamiselt silma ajus või võrkkestas. Haiguse hilisemates staadiumides võib tekkida võrkkesta irdumine.

Vaatamata sellele, et haigus on healoomuline, kuna kasvajatel puuduvad vähirakkude tunnused, võivad need siiski põhjustada insulti, südameinfarkti ja südame-veresoonkonna haigusi.

Vaskulaarne kasvaja Von Hippel-Lindau tõve korral

Selle haiguse tunnuseks on kolju ja vastavalt ka aju suuruse vähenemine, samas kui muud kehaosad jäävad normaalsed suurused. Mikrotsefaaliaga kaasneb vaimne puudulikkus imbetsiilsusest idiootsuseni.

Selle haiguse peamisteks põhjusteks peetakse kokkupuudet raseda naise kiirgusega, samuti geneetilisi häireid. Sellised lapsed jäävad ellu, kuid nende aju ei saa normaalselt areneda isegi intensiivse korrektsiooni korral.

Kolju suuruse vähendamine on selge märk mikrotsefaaliast

Selle haiguse peamised sümptomid on järgmised: vähene mälu, väsimus suureneb ja süveneb, naha alt kasvavad välja arusaamatud niidid, nahal tekivad arusaamatud aistingud, justkui roomaksid sellel putukad.

Huvitav on see, et hoolimata asjaolust, et enam kui 2000 ameeriklast kurdavad sarnaste sümptomite üle, ei ole selle haiguse olemasolu veel tõestatud. Arstid kalduvad pigem eeldama, et tegemist on hüsteeria vormiga kui üksiku haigusega.

Morgellonsi tõbi – justkui roomaksid putukad nahal.

Tänapäeval on palju pemfiguse sorte, kuid paraneoplastiline pemfigus kannatab väga mitte suur hulk patsiendid. Samal ajal peetakse haigust haruldaseks, ohtlikuks ja surmavaks.

See häire on pärilik. autoimmuunhaigus, mille käigus on täheldatud, et suu limaskestale ja teistele kehaosadele tekivad villid. Pärast nende lõhkemist jäävad kehale nutvad alad, mis on infektsiooni jaoks avatud väravad. Suur osa selle diagnoosiga patsientidest sureb veremürgitusse või pahaloomuline kasvaja mida see haigus põhjustab.

Paraneoplastiline pemfigus – suu limaskestale ja teistele kehaosadele tekivad villid.

Lugupidamisega

Selles artiklis räägime oma lugejatele väga haruldastest haigustest, mis siiski eksisteerivad ja võisid isegi mõnda punkti mõjutada.

Stendhali sündroom

Seda haigust põdev inimene, sattudes kohta, kus on palju kunstiteoseid, hakkab kogema põnevust, südame löögisageduse suurenemist ja isegi hallutsinatsioone. Inimestele, kellel on see sündroom kõige rohkem ohtlik koht peetakse Uffizi galeriiks Firenzes.

Seda haigust kirjeldati seda galeriid külastavate turistide sümptomite põhjal. Sündroom sai oma nime tänu sellele, et seda kirjeldas Stendhal oma raamatus "Napoli ja Firenze: teekond Milanost Reggiosse" juba 1817. aastal, kuid vaatamata suurele hulgale tõenditele dokumenteeriti see sündroom ametlikult alles 1979. aastal. Itaalia psühhiaater Magherini. Ta uuris enam kui sada identset selle haiguse juhtumit. Esimene selline diagnoos pandi 1982. aastal.

Seda haigust põdevad inimesed kuulevad peas mitmesuguseid helisid ja isegi plahvatusi. Kõige sagedamini avaldub sündroom paar tundi enne uinumist või peaaegu kohe pärast seda. Selle haigusega patsiendid kurdavad ärevust, millega kaasneb suurenenud sagedus südamelöögid. See juhtub, et sündroomiga kaasnevad puhangud ere valgus minu peas. Kõik oleks hästi, kuid kõik need aistingud on üsna valusad ja mõned isegi arvavad, et neil oli insult.

Mõned iseloomustavad rünnakut keelpillide kõlaga, teiste jaoks meenutab heli pigem pommiplahvatus. Arstide oletused taanduvad tõsiasjale, et selliseid unehäireid võib seostada ülepinge ja stressiga. Enamik patsiente on naised. Siiski on täheldatud selle haiguse sümptomite avaldumise juhtumeid alla 10-aastastel inimestel keskmine vanus enamik patsiente on 58-aastased.

Meditsiinikeskkonnas ei omistata seda sündroomi kummalegi kuulmishallutsinatsioonid ega ka epilepsia kohta pole aga õpikutes selle sündroomi kirjeldust, mida seostatakse mitte niivõrd selle haruldusega, kuivõrd vähese uurimusastmega.

Tõhusat ravi veel ei ole, kuid klomipramiini ja klonasepaami kasutamisel on patsientide seisund mõningal määral paranenud. Lisaks soovitatakse patsientidel püsida värske õhk, jälgige hoolikalt päeva režiimi ja treenige. Kõik see aitab leevendada stressi ja ennetada haiguse sümptomeid.

Capgrasi pettekujutelm

Seda haigust põdevad inimesed usuvad, et keegi nende lähedane, enamasti abikaasa või naine, on asendatud klooniga. Selle tulemusena püüab patsient igal võimalikul viisil "petturit" vältida ega taha temaga ühes voodis magada.

Arstid usuvad, et see haigus võib olla ajukahjustuse või ravimite üleannustamise tagajärg. Samuti on levinud arvamus, et Capgrase pettekujutelm on tingitud ajukoore parema poolkera kahjustustest.

Blaschko joonte tüüpiline näide

Mõnel inimesel on triibud näha üle kogu keha. Neid kutsutakse Saksa dermatoloogi Alfred Blaschko järgi Blaschko sarjaks. Arst avastas selle nähtuse 1901. aastal.

Ilmselt on selline muster geneetiliselt määratud ja DNA-sse kinnistunud, nagu paljud pärilikud naha ja limaskestade haigused. Sellised ribad ilmuvad esimestel elukuudel.

Mikropsia ehk Alice Imedemaal sündroom

See neuroloogiline häire häirib visuaalset taju. Inimesed ja loomad tunduvad vähem haiged kui nad on ning objektide vahelised kaugused muutuvad moonutatud. Sageli nimetatakse seda haigust "Lilliputi nägemiseks" või "kääbushallutsinatsioonideks".

Mikropsia ei mõjuta mitte ainult nägemist, vaid ka puudutust ja kuulmist. Patsient võib tunduda teistsugune isegi tema enda jaoks enda keha. Arstid usuvad, et see haigus on seotud migreeniga. Lisaks võib mikropsia olla põhjustatud epilepsiast või kokkupuutest narkootilised ained. Sellist tajumoonutust täheldatakse ka 5-10-aastastel lastel ja see avaldub üsna sageli pimeduse saabudes, kui ajus puudub teave ümbritsevate objektide suuruse kohta.

sinise naha sündroom

Enamik patsiente ei valda kõnet isegi täiskasvanueas või õpivad vaid vähesed lihtsad sõnad. Kuid nad mõistavad palju rohkem, kui suudavad öelda või väljendada. Nimetus "õnnelik nukk" tuleneb selliste patsientide iseloomulikust kõndimisest "jäigadel jalgadel" ja sagedasest põhjendamatust naermisest.

Erütropoeetiline porfüüria või Guntheri tõbi

Erütropoeetilise porfüüriaga inimene

Väga haruldane haigus. Kokku on maailmas umbes 200 patsienti. Põhjustatud geneetilisest defektist. Nahk patsientidel on väga kõrge valgustundlikkus. Valguse mõjul hakkab patsiendi nahk tugevalt sügelema ning kattub haavandite ja villidega.

Haavandid ja põletikud mõjutavad kõrvu, nina ja kõhresid ning need on oluliselt deformeerunud. Ka silmalaud on kaetud haavanditega. Inimene muutub järk-järgult elavaks muumiaks. Välimus selline inimene meenutab kujutisi keskaegsetes grimuaarides, lisaks on hambad emaili porfüriini ladestumise tõttu pruunikaspunaseks värvitud ja ultraviolettkiirguse mõjul helendavad lillakaspunaselt.

Võib väga vabalt olla, et just Guntheri tõbi ja sellesse haiged inimesed kujundasid ettekujutuse päevavalgust ja jooki kartvatest olenditest inimese veri- vampiirid.

Robini sündroom

Robini sündroomiga laps

Selle sündroomiga sündinud laps ei saa normaalselt süüa ega hingata, kuna tal on alalõug vähearenenud. Lisaks on tema suulaelõhed ja keel on sissevajunud. Mõnikord võib alalõug täielikult puududa, mistõttu nägu omandab linnujooned. Haigust ravitakse plastilise kirurgia abil.

CIPA

Gabby Gigras on energiline laps, kes välimuselt ei erine oma eakaaslastest, kuid tüdruk erineb enamikust inimestest selle poolest, et ta on väga haige. haruldane haigus tuntud kui CIPA.

Gabbyl on kaasasündinud valutundlikkus, millega kaasneb anhidroos (higistamise puudumine). Maailmas on registreeritud ainult 100 selle haiguse juhtu.

Gabby sündis ilma võimeta tunda külma, valu ega kuumust. Paljudele võivad sellised kehaomadused olla väga kasulikud, kuid tegelikult see pole nii. Valu, aga ka temperatuuri aistingud, täidavad väga olulist kaitsefunktsiooni.

Näiteks kui satute kogemata lahtise tule lähedale, proovite kohe liikuda ohutusse kaugusesse, põgenedes halvimal juhul kerge korpus põletus ja kõik see toimub refleksi tasemel ning Gaby-sugune inimene võib kaotada jäseme enne, kui märkab, et midagi on valesti.

Tüdruku vanemad märkasid, et midagi on valesti, kui avastasid, et 5 kuu vanune beebi hammustas oma sõrmed vereks. Gabby kaotas hiljem silma ja sai tõsiseid vigastusi, kuna ta ei peatanud teda haavade kriimustamise ja mitmesuguste majapidamisvigastuste tõttu. Vanemad teevad kõik endast oleneva, et tüdruk saaks elada normaalset elu.

tsüstinoos

Tsüstinoos on seisund, mille korral kehasse ilmuvad tsüstiini kristallid. Seda haruldast pärilikku haigust põdev Lily Sutcliffe on sunnitud iga päev võtma kokteili narkootikume, et mitte kiviks muutuda. Maailmas on selle haiguse all umbes 2000 inimest.

sündroom

Shilo Pepin sündis kokkusulanud jalgadega. Sellist haigust nimetatakse sageli sündroomiks. Arstid uskusid, et tüdruk elab vaid paar päeva, kuid ta elas kümme aastat. Shilo Pepin suri 23.10.2008. Fotol istub ta 2007. aastal Maine'is (USA) Kennebunkroptis laual.

Shiloh Pepin sündis splaissitud jalgadega, mida sageli nimetatakse "merineitsi sündroomiks". Kuigi arstid arvasid, et tüdruku saatuseks oli elada vaid paar päeva, elas ta kümme aastat. Shiloh suri 23. oktoobril 2008. Sellel fotol 2007. aastal on teda näha oma kodus Kennebunkroptis Maine'is laual istumas.

fataalne perekondlik unetus

Harv geneetiline häire. FSB patsiendid tahavad pidevalt magada, kuid ei saa. Pikaajalise unepuuduse tõttu lähevad patsiendid hulluks ja surevad valusalt, hoolimata sellest, et viimased kuud enne mööduvad hämaras teadvuseseisundis.

Seda haigust nimetatakse perekondlikuks, kuna see on iseloomulik tervetele perekondadele. Kokku on maailmas umbes 40 selle haigusega perekonda. 29-aastane Sherrill Dinges on ühe sellise perekonna liige. Kõik tema sugulased on FFB geeni kandjad. Ta keeldub testimisest. FSB oli juba tapnud tema ema, vanaisa ja onu. Tema õde pole saatuslikku geeni pärinud ja ta ise keeldub testimisest.

FSB algab kergete krampide, suurenenud ärevuse ja unetusega. Pikaajalise unepuuduse tõttu hakkavad patsiendid lõpuks hallutsineerima ja oma meelt hägustama ning mõne kuu pärast nad surevad.

Selles artiklis räägime oma lugejatele väga haruldastest haigustest, mis siiski eksisteerivad ja võisid isegi mõjutada mõnda ajaloolist ja mütoloogilist hetke. Stendhali sündroom Seda haigust põdev inimene, sattudes kohta, kus on palju kunstiteoseid, hakkab kogema elevust, südame löögisageduse kiirenemist ja isegi hallutsinatsioone. Inimestele, kellel on...

Peaaegu kõik on kuulnud pimesoolepõletikust. Siiski on maailmas mõningaid haigusi, mis esinevad vaid mõnekümnel või sajal inimesel üle maailma. Tavaliselt see pärilikud haigused või kaasasündinud anomaaliad areng, mis raskendab oluliselt patsiendi enda elu, samuti harvaesinev vaimse tegevuse patoloogia.

Verised pisarad

Seda haigust nimetatakse teaduslikult hemolakriaks, kui päeva jooksul hakkavad silmad teaduse lõpuni teadmata põhjusel järsku verest “vetisema”. See nähtus võib esineda 1 kuni 20 korda päevas.

Veriseid pisaraid täheldatakse teatud tüüpi kasvajate, häirete korral. Kuid mõnikord täheldatakse hemolakriat absoluutselt patsiendi täieliku tervise taustal, seetõttu räägitakse sellistel juhtudel tõelisest idiopaatilisest hemolakriast.

Märgitakse, et see haigus ilmneb spontaanselt peamiselt noorukieas või noortel ja kaob siis iseenesest. Naistel täheldatakse hemolakriat sagedamini ja enamikul juhtudel menstruatsiooni ajal ning see aitab diagnoosida hemolakria ühte põhjust - endometrioosi.

Varjatud hemolakria. 1991. aastal uuriti 125 vabatahtlikku, kellel polnud terviseprobleeme. Kõigilt neilt võeti pisarad ja uuriti neid mikroskoobi all. Selgus, et pisarates leiduvaid vererakke leiti 18% fertiilses eas naistest, samuti 7% rasedatest ja 8% meestest.

sinine nahk

Sinise või sinise naha sündroom (argüüria, argüroos) on veel üks haruldane patoloogia, mis esineb peamiselt inimestel, kes liialdavad hõbedat sisaldavate toodetega, samuti need, mis on seotud hõbeda ekstraheerimise või töötlemisega.

Sel juhul ladestuvad hõbedagraanulid pärisnahasse, juuksefolliikulisse, higinäärmetesse, naha kapillaaridesse. Sellistel inimestel leidub hõbedaosakesi ka mao limaskestade paksuses, suuõõne, soolestikku, parenhüümsetes organites (maks, neerud) ja silma sidekestas.

Reeglina, kui hõbedaga kaasnevat mürgistust ei esine, siis peale sinise värvi patsient ei hooli millestki muust, kuid selline naha ja limaskestade varjund püsib elu lõpuni.

Rohkem Sinine värv nahk ei pruugi olla tingitud kokkupuutest hõbedaga, vaid lihtsalt pärilik. Näiteks eelmise sajandi 60ndatel elas Kentuckys terve perekond "siniseid inimesi", keda kuulujutt nimetas "Sinisteks fugaatiteks".

Liblika sündroom

Selle haiguse teaduslik nimetus on bullosa epidermolüüs. See on haruldane geneetiline haigus mis on seotud limaskestade ja naha suurenenud haavatavusega mehaaniline mõju(sellega meenutab see liblika tiibade haprust nende hooletust puudutamisest).

Bulloosi epidermolüüsi peamine sümptom on mullid, mis tekivad kohtades, mis on surve ja hõõrdumise all.

Mõnikord on haigus nii tõsine, et isegi tahke toit suus või lihtne käepigistus võib põhjustada uute villide teket, mille avamisel tekib arvukalt haavu, kuhu võib liituda sekundaarne infektsioon.

"Liblikalapsed" on kogu lapsepõlve sunnitud taluma pidevat valu, arvukaid sidemeid ja lahtiste haavade ravi. Kahjuks ei ole praegu selle haiguse tõhusat ravi veel välja töötatud.

kiiresti kasvavad vanad lapsed

Kiirenenud vananemine ehk progeeria on veel üks haruldane haigus, mis tuleneb väikesest geenianomaaliast. Selle tulemusena ebaõnnestub kõigi kehas toimuvate protsesside loomulik kulg ja inimene hakkab kiiresti vananema (keskmiselt 1 aasta jooksul korraga 8 või enama aasta jooksul): progresseerub, südamepuudulikkus, katarakt, või esineb.

Selle patoloogiaga lapsed elavad harva täiskasvanuks, surevad tavaliselt 11-13-aastaselt, kuigi on üksikuid juhtumeid, kui oodatav eluiga oli 26 aastat või rohkem.

Kui lihased muutuvad luudeks

Teine haruldane haigus on progresseeruv fibrodysplasia ossificans (POF) ehk Münheimeri tõbi. See patoloogia ilmneb organismis väärastunud geeni mutatsiooni tõttu. Selle tulemusena mis tahes põletikuline protsess(näiteks pärast lööki, lihase tugevat kokkusurumist) hakkavad ilmnema suurenenud lupjumise kolded, mis muutuvad hiljem uue luukoe kasvukeskuseks.

Huvitav on see, et peaaegu kõigil juhtudel kaasneb haigusega muu kaasasündinud patoloogia, näiteks klinodaktüülia, esinemine. pöial jalad (sellise sõrme olemasolu peaaegu 95% juhtudest näitab, et lapsel tekib luustuv fibrodüsplaasia).

Alates peaaegu sünnist areneb POF pidevalt, väljendudes lihaste, kõõluste, sidemete ja sidemete lupjumise ja sellele järgneva luustumisena. Haigust iseloomustab ka esinemine nahaalused tihendid 1-10 cm suurune lokaliseerimine kõikjal (lastel, peamiselt seljas, käsivartes ja kaelas). Seoses keha pehmete kudede luudeks muutumisega nimetatakse POF-i ka teise luustiku moodustumise haiguseks.

Hetkel on maailmas registreeritud umbes 800 Münheimeri tõve juhtu. Ennetusvahendid ja tõhus ravi pole veel välja kujunenud.

fataalne perekondlik unetus

Teada on vaid 40 perekonda, kus seda haigust. seda pärilik haigus erineva raskusastmega. See tekib aju keskosas toimuvate muutuste tagajärjel koos amüloidnaastude moodustumisega ja talamuse kahjustusega, mis tagab ühenduse keha ja mõlema poolkera ajukoore vahel.

Perekondliku unetusega kaasneb muutus teistes organites ja kehasüsteemides: pisaravedeliku tootmine väheneb, pulss langeb, võib tekkida ja tekkida lööve.

Reeglina kulgeb haigus mitmes etapis:

• 1. etapp Unetus progresseerub järk-järgult, kestab umbes 4 kuud, millega kaasneb esinemine paanikahood ja hirmud.
• 2. etapp Kestab 5 kuud, mida iseloomustavad ärevus, higistamine, hallutsinatsioonid.
• 3. etapp 3 kuu jooksul on täielik unetus, tegudes on pidamatus.
• 4. etapp 6 kuud - täielik unetus ja dementsus. Inimene võib langeda koomasse või surra kurnatuse tõttu, aga ka kongestiivse iseloomuga kopsupõletikku.

Perekondliku unetuse tõttu hukkunute ajuanalüüs näitas, et seda haigust põhjustavad spetsiaalsed valgud, mis suudavad ise paljuneda – prioonid.

Vampiiri haigused

Tegelikult on need 2 haruldast geneetilised haigused: ektodermaalne düsplaasia ja erütropoeetiline porfüüria. Mõlemat haigust iseloomustab asjaolu, et patsiendid ei talu hästi päikesevalgust, mistõttu nende aktiivsus suureneb pimedas.

Ektodermaalne düsplaasia. See on surnud kahvatu nahk, esihammaste puudumine (on ainult kihvad), suur laup, haruldased juuksed peas, suurenenud naha kuivus. Päikesevalgus teeb need kõrgharidus villide nahal.

Erütropoeetiline porfüüria. Seda iseloomustab pigmendi metabolismi rikkumine, mille tagajärjel porfüriinid kogunevad verre, arenevad, perioodiliselt täheldatakse punast uriini, neuropsühhiaatrilisi ja seedetrakti häireid ning tekib fotodermatoos. Suu ümbruses nahk järk-järgult atroofeerub, moodustades erilise muinasjutu vampiiride naeratuse ja hambad ultraviolettkiired omandavad roosa tooni. Ka seda haigust põdevad inimesed eelistavad olla öised ja varjuda päikesekiirte eest.

Hüppava puuraiduri sündroom

Kell erinevad rahvad seda psühholoogilist nähtust nimetatakse erinevalt: arktiline hüsteeria, hämardumine, Lat-sündroom, hüppava metsatöölise sündroom jne. See on omamoodi reaktsioon ehmamisele, terav nutt, äkiline liikumine, mis väljendub teatud tegude ja täieliku alandlikkuse vormis.

Mõni miljard aastat tagasi ei eksisteerinud meie kaunist ja ainulaadset maailma. Planeet Maa tulekuga hakkasid sellel arenema veidrad eluvormid, mis pidid mitte ainult karmides tingimustes ellu jääma, vaid arenema ka sellisteks ainulaadseteks olenditeks nagu sina ja mina. Miljardite aastate pikkune evolutsioon ei ole andnud meile mitte ainult intelligentsust ja võimet muutuda keskkond enda all, aga ka palju teisi unikaalseid mikroorganisme.

Mõned neist on uurimisobjektid ja inimeste tervise parandamine. Näiteks nagu bifidobakterid, laktobatsillid või bakteriodiidid. Kõik need moodustavad iga elava inimese soolestiku mikrofloora. Kuid nende kõrval tekkisid ja arenesid surmavad mikroorganismid, mille mõju inimestele võib viia surmav tulemus.

Erinevate haiguste mitmekesisus, millega inimkeha võib kokku puutuda, on lihtsalt hämmastav. Alustades tavalistest stafülokokkidest ja lõpetades katkupulkadega. Hoolimata asjaolust, et me neid ei näe ega tea enamikku erinevate patogeensete bakterite nimesid, võime kindlalt väita, et paljud neist on surmavad sellistele kõrgelt arenenud olenditele nagu meie.

Sel põhjusel oleme koostanud nimekirja inimkonna kõige kohutavamatest haigustest, mis võivad viia mitte ainult surmani, vaid ka pikkade piinadeni, mille lõppu pole näha. Loodame siiralt, et teie tutvus kohutavaga piirdub selle artikli lugemisega.

mustad rõuged

• Inimesed tabasid: -
• Haiguse tekitaja: Variola major, Variola minor
• Võimalik ravi: etiotroopne või patogeneetiline ravi

Suremus 20-90%. Selle haiguse ellujääjad saavad väga sageli "preemiaks" pimedaksjäämist ja alati kohutavaid arme üle kogu keha. Rõuged on väga vastupidav viirus. Seda saab säilitada aastaid sügavkülmas ja säilib temperatuuril kuni saja kraadi Celsiuse järgi. Oma olemuselt mõjutab rõuge keha nii, et nakatunu hakkab elusalt mädanema. Rõuged on haiged ka praegu. Kui spetsiaalset vaktsineerimist ei tehta õigeaegselt, on sellega nakatumise tõenäosus tõsine haigusüsna kõrge.

Muhkkatk

• Inimesed tabasid: -
• Haiguse peamine lokaliseerimine: kogu maailmas
• Haiguse tekitaja: Yersinia pestis1
• Esinemise põhjus: looduslik fokaalne viirus
• Võimalik ravi: sulfanilamiid, antibiootikumid

See nakkus "niitis maha" poole keskaegsest Euroopast. Erinevate teadete järgi külastasid surmalõikajad 20-60 miljonit inimest, et jahtuvatest kehadest hinge võtta. Suremus katku oli kuni 99%! Keegi ei saa nimetada täpset inimeste arvu, kes sellesse nakkusse surid, kuna sel ajal ei tehtud arvutusi, kuna inimesed olid hõivatud ellujäämisega.

Hispaania gripp või hispaania gripp

• Mõjutatud inimesed: 550 miljonit inimest
• Haiguse peamine lokaliseerimine: kogu maailmas
• Põhjustaja: tõenäoliselt H1N1 viirus
• Põhjus:-
• Võimalik ravi: farmaatsiatooted alkoholi baasil

Haiguse nimi pärineb päritolukohast; Hispaania elanikkonna massiline nakatumine. See haigus tabas üle 40% riigi elanikest. Üks kuulsamaid kohutava haiguse ohvreid oli suur saksa sotsioloog Max Weber, kes sisenes inimkonna ajalukku tänu oma tööle. Rohkem kui poolest miljardist nakatunust on surnud umbes 70 miljonit inimest.

Hutchinson-Gilfordi sündroom või progeeria

• Mõjutatud inimesed: 80 inimest
• Haiguse peamine lokaliseerimine: kogu maailmas
• Põhjustaja: geneetiline defekt
• Põhjus:-
• Võimalik ravi: ravimatu

Kõige haruldasem haigus enneaegne vananemine, mis ei mõjutanud rohkem kui 80 inimest kogu maailmas, on üks kohutavamaid haigusi maailmas. Progeeriaga patsiendid on määratud lühikeseks ja valulikuks eluks. Märkimisväärne tõsiasi on see, et seda sündroomi leiti ainult ühel mustanahalisel inimesel. Üks kõige enam kuulsad inimesed paljastatud seda haigust on Lõuna-Aafrika kutt Leon Botha, kes suutis elada 26 aastat. Ta oli videoblogija ja DJ. Progeeriaga laps võib 12-aastaselt välja näha 90-aastane.

Nekrotiseeriv fastsiit

• Inimesed tabasid: -
• Haiguse peamine lokaliseerimine: kogu maailmas
• Haiguse põhjustaja: Streptococcus pyogenes
• Põhjus: lihasööjate bakterite sattumine haavasse pärast operatsiooni
• Võimalik ravi: Kirurgiline sekkumine, jäseme amputatsioon

Nekrotiseeriv fastsiit - kohutav haigus, mis on äärmiselt haruldane. Üldiselt on kõik, mis algab eesliitega necro, kohutav, kuid erinevate allikate kohaselt sureb sellesse haigusesse 30–75% nakatunutest. Sel juhul vähendatakse ravi kahjustatud jäseme õigeaegse amputatsioonini. Haiguse diagnoosimine on äärmiselt raske. Tõepoolest, esimeses etapis võib nakatunud inimesel olla ainult palavik. Hoolimata asjaolust, et sellesse haigusesse on äärmiselt raske nakatuda, kui loomulikult pole kontakti haiguse kandjaga, on nekrotiseeriv fastsiit üks inimkonna kohutavamaid haigusi.

Lümfödeem või elevantiaas

Nagu paljud teised haigused, läbib lümfödeem mitu etappi. Kõik saab alguse silmapaistmatust ja näiliselt kahjutust pehmest tursest, mis lõpuks muudab kahjustatud kehapiirkonna kunagise inimliha vormituks deformeerunud massiks.

Tuberkuloos (varem nimetati tarbimiseks)

• Mõjutatud inimesed: mõnede teadete kohaselt on kolmandik planeedi elanikest nakatunud
• Haiguse peamine lokaliseerimine: kogu maailmas
• Haiguse põhjustaja: Mycobacterium tuberculosis (MBT)
• Esinemise põhjus: Tuberkuloossete mükobakterite sattumine kopsudesse, läbi seedetrakt harvemini kokkupuutel (läbi naha)
• Võimalik ravi: Tuberkuloosi ravi aluseks on mitmekomponentne tuberkuloosivastane kemoteraapia.

Tuberkuloos on äärmiselt ohtlik infektsioon, mida varem peeti ravimatuks ja võttis elusid suur hulk inimestest. Arvatakse, et see haigus on sotsiaalselt sõltuv, st. madalaga inimesed sotsiaalne staatus on alati ohus. Kõige sagedamini mõjutab haigus inimese kopse. Siiani allub tuberkuloos hästi haiglaravile. Kahjuks võtab ravikuur märkimisväärse aja - mitmest kuust mitme aastani. Tähelepanuta jäetud haigus võib põhjustada täieliku puude ja surma, mistõttu tuberkuloos on üks inimkonna kõige kohutavamaid haigusi.

Diabeet

• Mõjutatud inimesed: umbes 285 miljonit planeedi elanikku
• Haiguse peamine lokaliseerimine: kogu maailmas
• Haiguse põhjustajad: -
• Põhjus:-
• Võimalik ravi: veresuhkru taset langetavate ravimite kasutamine, insuliinravi, toidu tõsine piiramine.

Suhkurtõve põhjuseks on insuliini koguse või aktiivsuse rikkumine – hormoon, mis tagab glükoosi toimetamise verest keharakkudesse. On kahte tüüpi - insuliinist sõltuv (tüüp 1) ja insuliinist sõltumatu (tüüp 2). Suhkurtõbi on müokardiinfarkti, insuldi (ajuveresooned), diabeetilise retinopaatia (põhiveresooned), diabeetilise nefropaatia (neeruveresooned), diabeetilise isheemilise ja neuropaatilise jala (alajäsemete veresooned ja närvid) põhjus.

AIDS

• Mõjutatud inimesed: 33–45 miljonit inimest
• Haiguse peamine lokaliseerimine: kogu maailmas
• Haiguse põhjustajad: -
• Põhjus:-
• Võimalik ravi: ravi pole

AIDS on selle aastatuhande nuhtlus. Kõige kohutavam selle haiguse juures on see, et veel puuduvad ravi ja võimalused selle raviks. Selle kohutava haigusega nakatunud inimesed võivad külmetushaigusesse surra. Lõppude lõpuks pole neil praktiliselt mingit immuunsust.

Vähk (onkoloogia)

• Mõjutatud inimesed: igal aastal diagnoositakse 14 miljonit inimest
• Haiguse peamine lokaliseerimine: kogu maailmas
• Haiguse põhjustajad: -
• Esinemise põhjus: Geneetilised häired, alatoitumus, suitsetamine, alkohol; kokkupuude kiirguse, asbesti või kroomiga…
• Võimalik ravi: operatsioon, keemiaravi ja kiiritusravi

Vähk on rakkude kiire ja kontrollimatu jagunemine, mis põhjustab kasvaja ilmnemist inimese kudedes või elundites. See haigus viitab neile, mis ei pruugi pikka aega ilmneda. See mõjutab inimese elundeid ja kudesid. Selle tulemusena lakkavad elundid töötamast.

Lõpetuseks olgu öeldud, et parem on kohe ennetustööd läbi viia kui hiljem ravida. Hoolitse enda eest ja ära jää haigeks!