Mikä lääkäri käsittelee autoimmuunisairauksia. Endokriinisen järjestelmän autoimmuunisairaudet

Mitä ovat autoimmuunisairaudet? Heidän luettelonsa on erittäin laaja ja sisältää noin 80 kliiniset oireet sairaudet, joita kuitenkin yhdistää yksi kehitysmekanismi: lääketieteelle vielä tuntemattomista syistä immuunijärjestelmä ottaa oman kehonsa solut "vihollisiksi" ja alkaa tuhota niitä.

Yksi elin voi päästä hyökkäysalueelle - silloin me puhumme elinkohtaisesta muodosta. Jos kahdessa tai useammassa elimessä on vaikutusta, kyseessä on systeeminen sairaus. Jotkut niistä voivat ilmaantua systeemisten ilmentymien, kuten nivelreuman, kanssa tai ilman niitä. Joillekin sairauksille on ominaista samanaikainen vaurio erilaisia ​​elimiä, muiden kanssa johdonmukaisuus näkyy vain etenemisen tapauksessa.

Nämä ovat kaikkein arvaamattomimpia sairauksia: ne voivat yhtäkkiä ilmaantua ja hävitä yhtä spontaanisti; näkyvät kerran elämässä äläkä koskaan häiritse henkilöä uudelleen; nopeasti etenee ja loppuu tappava lopputulos... Mutta useimmiten he ottavat krooninen muoto ja vaativat elinikäistä hoitoa.

Systeemiset autoimmuunisairaudet. Lista


Mitä muita systeemisiä autoimmuunisairauksia on olemassa? Luetteloa voidaan jatkaa sellaisilla patologioilla kuin:

  • dermatopolymyosiitti on vakava, nopeasti etenevä vaurio sidekudos osallistumalla poikittainen sileiden lihasten, ihon, sisäelinten prosessiin;
  • jolle on tunnusomaista laskimotukos;
  • Sarkoidoosi on multisysteeminen granulomatoottinen sairaus, joka yleisimmin vaikuttaa keuhkoihin, mutta myös sydämeen, munuaisiin, maksaan, aivoihin, pernaan, lisääntymis- ja endokriinisiin järjestelmiin, maha-suolikanavaan ja muihin elimiin.

Elinkohtaiset ja sekamuodot

Elinspesifisiä tyyppejä ovat primaarinen myksedeema, Hashimoton kilpirauhastulehdus, tyrotoksikoosi ( diffuusi struuma), autoimmuuninen gastriitti, pernisioosi anemia (lisämunuaiskuoren vajaatoiminta) ja myasthenia gravis.

Sekamuodoista mainittakoon Crohnin tauti, primaarinen sappikirroosi, keliakia, krooninen aktiivinen hepatiitti ja muut.

Autoimmuunisairaudet. Luettelo vallitsevien oireiden mukaan

Tämän tyyppinen patologia voidaan jakaa sen mukaan, mihin elimeen pääasiallinen vaikutus kohdistuu. Tämä luettelo sisältää systeemisiä, sekamuotoja ja elinspesifisiä muotoja.


Diagnostiikka

Diagnoosi perustuu kliininen kuva ja laboratoriokokeet autoimmuunisairauksiin. Yleensä he ottavat yleisen, biokemiallisen ja immunologisen verikokeen.

Kaikki tietävät, että immuniteetti on tärkein suojelijamme ja avustajamme patogeenisten mikro-organismien torjunnassa. Mutta ihmiskehossa kaikki ei ole aina täydellistä. Joskus "ohjelmamme" epäonnistuu ja käynnistää itsetuhomekanismin - sitten kehittyy autoimmuunisairaudet. Luettelo tällaisista sairauksista ja niiden oireista löytyy alta.

Ketä immuunipuolustus uhkaa?

Useimmat sairaudet johtuvat ulkoisista vaikutuksista. Mutta on vaivoja, joita keho provosoi itse, ja niitä kutsutaan "autoimmuunisairauksiksi". Mikä se on ja miksi näin tapahtuu? Heidän syynsä on se, että immuunijärjestelmästä tulee yhtäkkiä liian herkkä ja alkaa havaita solunsa vieraiksi ja vaarallisiksi. Erityiset solut - T-lymfosyytit ja B-lymfosyytit, jotka ovat aseita infektioita vastaan, alkavat taistella järjestelmiensä ja elimiensä kanssa. Yksinkertaisesti sanottuna keho tuhoaa itsensä.

Tällaiset sairaudet ovat melko yleisiä ja kaikenikäisille ihmisille. Ne vaikuttavat vähintään viiteen prosenttiin planeettamme kokonaisväestöstä. Nykyään tällaisten sairauksien lukumäärä sisältää 80 vaivaa, ja lääkäreiden mukaan tätä luetteloa täydennetään.

On näyttöä siitä, että tämän tyyppisiä sairauksia havaitaan useammin naisilla. Ei tiedetä mistä syystä, mutta miehillä T-lymfosyytit hyökkäävät oman kehonsa soluja vastaan ​​paljon harvemmin kuin kauniilla sukupuolella.

Koska tällaisten prosessien alkuperämekanismi on epäselvä, ei ole olemassa keinoja, joilla niitä voitaisiin välttää. Siksi on tärkeää tunnistaa oireet ajoissa hoidon aloittamiseksi. Tarpeeksi autoimmuunisairauksien listalla vakava sairaus, uhkaavat paitsi terveyttä, myös elämää, joten suosittelemme tutustumaan niiden ilmenemismuotoihin erittäin huolellisesti. Immuuniaggression seurauksena mikä tahansa tietty elin tai useita kerralla voi kärsiä - silloin puhutaan systeemisestä sairaudesta.

Lue myös:

  • Myasthenia gravis: oireet, syyt

Tässä on luettelo yleisimmistä tämän tyyppisistä sairauksista oireineen ja niiden kehittymisen seurauksena kärsivän elimen nimi.

Veri:

  • hemolyyttinen anemia. Heikkous, vähentynyt tehokkuus, kipu pernassa ja maksassa, kovakalvon ja ihon keltaisuus;
  • autoimmuunineutropenia. Tulehdus suussa, nenässä, nenän sivuonteloiden nenä, lämpötila.

Nahka:

  • psoriasis. Kuivia, punaisia ​​täpliä, jotka hieman ulkonevat ihon pinnasta ja sulautuvat toisiinsa;
  • hiustenlähtö. Kaljuuntumispisteiden esiintyminen;
  • vaskuliitti. Punaiset ihottumat, väsymys, jatkuvasti kuume, kalpeus, mahdollisesti - jatkuva kipu vatsassa, mätä- tai verenvuoto nenästä;
  • systeeminen lupus. Ihovauriot, jotka pahenevat ultraviolettivalon vaikutuksesta, väsymys, nivelkipu ja jäykkyys, hengitysvaikeudet, perhospunoitus kasvoilla, sormien verenkierron heikkeneminen, kuume, silmien kuivuminen, päänsärky, muistin heikkeneminen.

Kilpirauhasen autoimmuunisairaudet, jotka johtuvat lisääntyneestä tai vähentyneestä hormonimäärästä:

  • autoimmuuninen kilpirauhastulehdus. Usein oireita ei ole. Kilpirauhasen vajaatoiminnan merkit - masennus, apatia, kielen turvotus, nivelkipu, hiustenlähtö, hidas puhe. Jos tyreotoksikoosi kehittyy, mielialan vaihtelut, takykardia, hauraus luukudosta, kuukautiskierron epäsäännöllisyydet;
  • Gravesin tauti. eksoftalmos, käsien vapina, sydämentykytys, lihasten hypotensio, nukahtamisvaikeudet;
  • Hashimoton kilpirauhastulehdus. Väsymys, masentunut mieliala, kylmäalttius, ummetus, sykkivä kipu päässä, muistihäiriö, lapsettomuus.

Maksa:

  • primaarinen kirroosi (sappitie). keltaisuus, kutina, voiman menetys, maksan aiheuttama kipu;
  • autoimmuuni hepatiitti. Maksan koon kasvu, ihottumat ja ihon keltaisuus, pahoinvointi, vastenmielisyys ruokaan, oksentelu;
  • sklerosoiva kolangiitti. Kuume, etenevä huonovointisuus, kovat kipukohtaukset vatsan oikealla puolella, äkillinen painonpudotus, ihon kutina, keltaisuus, hyperpigmentaatio.

Liitokset:

  • nivelreuma. nivelten tulehdus ja jäykkyys, yleisen hyvinvoinnin heikkeneminen;
  • spondyloartropatiat. Nivelten jäykkyys ja arkuus.

Hermosto:

  • multippeliskleroosi. puheongelmat, lihas heikkous, epävakaa mieliala, pistely ja tunnottomuus, kaksoisnäkö, heikentynyt muisti, huomiokyky, heikentynyt virtsaaminen, heikentynyt näkö;
  • Guien-Baren oireyhtymä. Kehon lisääntyvä heikkous, hengitysvajaus;
  • myasthenia gravis. Hengenahdistus, nielemisvaikeudet, suuri väsymys päivän päätteeksi, vaikeus avata silmiä aamulla, nenäääni.

Naisten sukuelimet:

  • endometrioosi. Lantion kipu ja hedelmättömyys.

Haima:

Tämän luettelon tarkastelun jälkeen käy ilmi, että monien autoimmuunisairauksien oireet menevät päällekkäin. Jos niitä ilmenee, on suositeltavaa löytää hyvä lääkäri ja suorittaa täydellinen tutkimus.

Miten nämä ongelmat diagnosoidaan ja hoidetaan?


Tällaisia ​​sairauksia on vaikea tunnistaa jopa asiantuntijalle. Diagnoosin tekemiseksi he tekevät fyysisen tutkimuksen, ottavat historian, tilaavat verikokeen vasta-aineille ja ottavat kudosnäytteitä (biopsia). Potilas voi myös saada lähetteen röntgen-, CT-, magneettikuvaukseen.

Autoimmuunisairautta on mahdotonta parantaa yksin, potilas tarvitsee pätevää apua. Hoidon määrää kapea asiantuntija, ja jokainen sairaus vaatii oman strategiansa. Ja potilaan tukemiseksi he käyttävät tulehduskipulääkkeitä (lievittävät kipua ja tulehdusta), kortikosteroideja ja immunosuppressantteja (estävät immuunijärjestelmän liiallista toimintaa), kipulääkkeitä (lievittävät voimakasta kipua). Myös käytetty korvaushoitoa(hormonien puutteen kompensoimiseksi), fysioterapia. Usein joutuu turvautumaan kirurginen hoito tai autoimmuunihoito (plasmafereesi).

AT moderni maailma Autoimmuunisairauksia on monenlaisia. Koko asia on, että immuunisolut vastustavat omien solujensa ja kudostensa muodostumista. ihmiskehon. Autoimmuunisairauksien pääasialliset syyt ovat häiriöt normaali operaatio elimistöön ja sen seurauksena antigeenien muodostumiseen.

Tämän seurauksena ihmiskeho alkaa tuottaa enemmän valkosoluja, jotka puolestaan ​​tukahduttavat vieraita aineita.

Sairauksien luonne

On olemassa 2 sarjaa sairauksia: elinspesifiset (vaikuttavat vain elimiin) ja systeemiset (ilmenevät kaikkialla ihmiskehossa). On toinen, yksityiskohtaisempi luokitus. Siinä autoimmuunisairauksien luettelo on jaettu useisiin ryhmiin:

  1. Ensinnäkin: se sisältää häiriöt, jotka ilmenivät histohemaattisen suojan vastaisesti. Esimerkiksi jos siittiöt joutuvat paikkaan, jota ei ole tarkoitettu niille, ihmisen immuunijärjestelmä alkaa tuottaa vasta-aineita. Haimatulehdus, diffuusi infiltraatio, endoftalmiitti, enkefalomyeliitti voi esiintyä.
  2. Toiseksi: autoimmuunisairauden ilmaantuminen johtuu kudosmuutoksesta. Usein tähän vaikuttavat kemialliset, fysikaaliset tai virustekijät. Keho reagoi sellaiseen solujen muutokseen kuin muukalaisten tunkeutumiseen sen työhön. Usein epidermiksen kudoksiin kertyy antigeenejä tai eksoantigeenejä, jotka tulevat kehoon ulkopuolelta (virukset, lääkkeet, bakteerit). Keho reagoi välittömästi niihin, mutta samaan aikaan solujen transformaatio tapahtuu, koska niiden kalvolla on antigeenisia komplekseja. Virusten vuorovaikutuksessa kehon luonnollisten prosessien kanssa joissakin tapauksissa voi esiintyä antigeenejä, joilla on hybridiominaisuuksia, mikä johtaa hermoston autoimmuunisairauksien ilmaantuvuuteen.
  3. Kolmanneksi: se sisältää autoimmuunisairaudet, jotka liittyvät kehon kudosten yhdistelmään eksoantigeenien kanssa, mikä aiheuttaa luonnollisen reaktion, joka kohdistuu sairastuneisiin alueisiin.
  4. Neljänneksi: geneettisen epäonnistumisen tai huonon ulkoisen ympäristön vaikutuksesta johtuvat sairaudet. Tämä johtaa nopeaan mutaatioon. immuunisolut, jonka jälkeen ilmestyy lupus erythematosus, joka sisältyy systeemisten autoimmuunisairauksien luokkaan.

Mitä ihminen tuntee

Autoimmuunitautien oireet ovat monipuolisia, usein ne muistuttavat SARSin oireita. Käytössä alkuvaiheessa tauti ei tunne itseään ja kehittyy hyvin hitaasti. Kun henkilö voi tuntea kipua lihaksissa, huimausta. Vaikuttaa vähitellen sydän- ja verisuonijärjestelmä. Suolisto on häiriintynyt, nivelten, hermoston, munuaisten, maksan ja keuhkojen sairauksia voi esiintyä. Usein autoimmuunisairauden yhteydessä on ihosairauksia ja muita vaivoja, jotka vaikeuttavat diagnoosiprosessia.

Skleroderma on autoimmuunisairaus, jonka aiheuttaa sormien pienten verisuonten kouristukset. Pääoire- Tämä on ihon värin muutos stressin tai alhaisen lämpötilan vaikutuksesta. Ensinnäkin raajat kärsivät, minkä jälkeen tauti paikantuu muihin kehon osiin ja elimiin. Kärsi useammin kilpirauhanen, keuhkot ja vatsa.

Kilpirauhastulehdus alkaa tulehdusprosessi kilpirauhasessa, mikä edistää vasta-aineiden ja lymfosyyttien muodostumista, jotka sitten alkavat taistella kehoa vastaan.

Vaskuliitti esiintyy, kun eheys verisuonet. Oireet ovat seuraavat: ruokahaluttomuus, huono yleistä hyvinvointia, ihon peitto muuttuu vaaleaksi.

Vitiligo - iho krooninen sairaus. Se ilmenee monien valkoisten pisteiden muodossa, näissä paikoissa iholla ei ole melaniinia. Tällaiset alueet puolestaan ​​voivat sulautua yhdeksi suureksi paikaksi.

Multippeliskleroosi on toinen sairaus autoimmuunisairauksien luettelossa. Se on krooninen ja vaikuttaa hermosto muodostaen selkäytimen ja aivojen hermojen myeliinivaipan tuhoutumispisteitä. Myös keskushermoston kudosten pinta kärsii: niihin muodostuu arpia, kun hermosolut korvataan sidekudossoluilla. Maailmassa 2 miljoonaa ihmistä kärsii tästä taudista.

Alopecia on patologinen hiustenlähtö. Vartalolle ilmestyy kaljuja tai ohentuneita alueita.

Autoimmuunihepatiitti: viittaa maksan autoimmuunisairauksien määrään. Sillä on krooninen tulehduksellinen luonne.

Allergia on immuunijärjestelmän reaktio erilaisiin allergeeneihin. Tehostetussa tilassa tuotetaan vasta-aineita, minkä seurauksena ihmiskehoon ilmestyy tyypillisiä ihottumia.

- sairaus, jossa esiintyy ajoittain maha-suolikanavan tulehdusta.

Yleisimmät autoimmuuniperäiset sairaudet ovat: diabetes mellitus, nivelreuma, kilpirauhastulehdus, multippeliskleroosi, haimatulehdus, kilpirauhasen diffuusi infiltraatio, vitiligo. Tilastojen mukaan näiden sairauksien määrä lisääntyy jatkuvasti.

Kenellä on riski sairastua ja mitkä ovat komplikaatiot

Autoimmuunisairaus ei voi ilmetä vain aikuisilla. Lapsilla esiintyy usein useita patologioita:

  • selkärankareuma (selkäranka kärsii);
  • nivelreuma;
  • nodulaarinen periartriitti;
  • systeeminen lupus.

Kaksi ensimmäistä sairaustyyppiä vaikuttavat niveliin, niihin liittyy ruston tulehdus ja kova kipu. Lupus erythematosus iskee sisäelimet, johon liittyy ihottumaa, ja periartriitti on Negatiivinen vaikutus valtimoissa.

raskaana oleva meikki erikoisluokka ihmiset, joilla on autoimmuunisairaus. Naisilla on luonnostaan ​​5 kertaa suurempi riski sairastua kuin vahva puolisko, ja useimmiten tämä tapahtuu lisääntymisiässä.

Yleensä raskaana oleville naisille kehittyy Hashimoton tauti, multippeliskleroosi ja kilpirauhasen toimintahäiriöitä. Synnytyksen aikana joillakin sairauksilla on taipumus lievittyä ja muuttua kroonisiksi synnytyksen jälkeinen ajanjakso voi kärjistyä jyrkästi. On tärkeää tietää, että autoimmuunisairaudet, joiden oireet on kuvattu edellä, voivat aiheuttaa merkittävää haittaa äidille ja sikiölle.

Naisen oikea-aikainen diagnoosi ja hoito raskauden suunnittelun aikana auttavat välttämään vakavia patologioita ja tunnistamaan taudin.

Mielenkiintoinen tosiasia: eivät vain ihmiset kärsivät autoimmuunisairauksista, vaan myös lemmikkieläimet. Koirat ja kissat kärsivät yleisimmin. Niillä voi olla:

  • myasthenia gravis (vaikuttaa hermoihin ja lihaksiin);
  • systeeminen lupus erythematosus, joka voi vaikuttaa mihin tahansa elimiin;
  • pemphigus foliaceus;
  • nivelsairaus - polyartriitti.

Jos sairasta lemmikkiä ei hoideta ajoissa, esimerkiksi lävistämällä immunosuppressantteja tai kortikosteroideja (immuunijärjestelmän voimakkaan toiminnan vähentämiseksi), hän voi kuolla. Autoimmuunisairaudet ilmaantuvat harvoin itsestään. Yleensä ne ilmenevät muiden sairauksien aiheuttaman kehon heikkenemisen vuoksi: sydäninfarktin aikana tai sen jälkeen, tonsilliitti, herpes, virushepatiitti, sytomegalovirus. Monet autoimmuunisairaudet ovat kroonisia ja pahenevat ajoittain, pääasiassa niille suotuisina syksyisin ja keväisinä aikoina. Komplikaatiot voivat olla niin vakavia, että usein potilaan elimet kärsivät ja hänestä tulee vammainen. Jos autoimmuunipatologia syntyi esim komorbiditeetti, se menee ohi, kun potilas on parantunut perussairaudesta.

Toistaiseksi tiede ei tiedä tarkkoja autoimmuunisairauksien syitä. Tiedetään vain, että sisäiset ja ulkoiset tekijät, jotka voivat häiritä immuunijärjestelmän toimintaa, vaikuttavat niiden ulkonäköön. Ulkoisia tekijöitä ovat stressi ja epäsuotuisa ympäristö.

Sisäinen on lymfosyyttien kyvyttömyys erottaa omia ja vieraita soluja. Jotkut lymfosyytit on ohjelmoitu taistelemaan infektioita vastaan, ja jotkut on ohjelmoitu poistamaan sairaita soluja. Ja kun lymfosyyttien toisen osan työssä on toimintahäiriö, normaalien solujen tuhoutumisprosessi alkaa, ja tästä tulee autoimmuunisairauden syy.

Kuinka tunnistaa sairaus ja miten sitä hoidetaan

Autoimmuunisairauksien diagnosointi tähtää ensisijaisesti tekijän määrittämiseen sairauksia aiheuttava. Terveydenhuoltojärjestelmällä on kokonainen lista, johon on rekisteröity kaikki mahdolliset autoimmuunisairauksien merkkiaineet.

Jos lääkäri esimerkiksi epäilee potilaalla oireiden tai muiden ilmiöiden perusteella reumaa, hän määrää tietyn analyysin. Tuman ja DNA-molekyylien tuhoamiseen konfiguroidun Les-solumarkkeritestin avulla voidaan havaita systeeminen lupus erythematosus ja Sd-70-markkeritesti määrittää skleroderman.

Markkereita on paljon, ne luokitellaan vasta-aineiden (fosfolipidit, solut jne.) valitseman kohteen tuhoutumis- ja eliminaatiosuunnan perusteella. Samanaikaisesti potilaalle määrätään analyysi reumaattisia testejä ja biokemiaa varten.

Lisäksi heidän avullaan on mahdollista vahvistaa nivelreuman esiintyminen 90 prosentilla, Sjögrenin taudin esiintyminen 50 prosentilla ja muiden autoimmuunisairauksien esiintyminen 30-35 prosentilla. Monien näiden sairauksien kehittymisen dynamiikka on samantyyppistä.

Jotta lääkäri voi tehdä lopullisen diagnoosin, sinun on myös läpäistävä immunologiset testit ja määritettävä vasta-ainetuotannon määrä ja dynamiikka kehossa.

Vielä ei ole selkeää suunnitelmaa siitä, kuinka autoimmuunisairauksia tulisi hoitaa. Mutta lääketieteessä on menetelmiä, jotka auttavat poistamaan oireita.

Hoito on välttämätöntä vain erikoislääkärin tiukassa valvonnassa, koska väärien lääkkeiden käyttö voi johtaa onkologisten tai tartuntatautien kehittymiseen.

Hoidon suunnan tulee olla immuunijärjestelmän heikentäminen ja immunosuppressanttien, tulehduskipulääkkeiden ja ei-steroidisten lääkkeiden määrääminen. steroidilääkkeet. Samaan aikaan lääkärit aloittavat aineenvaihduntaprosessien säätelyn kudoksissa ja määräävät plasmafereesin (plasman poistaminen verestä).

Potilaan tulee virittyä siihen, että hoitoprosessi on pitkä, mutta ilman sitä on mahdotonta tehdä.

Olga Lukinskaya

Autoimmuunisairaudet Nämä ovat satoja erilaisia ​​diagnooseja. Ne johtuvat siitä, että immuunijärjestelmä hyökkää vahingossa omiin kudoksiinsa tai elimiinsä - mutta syitä tähän ei usein tunneta, ja ilmenemismuodot voivat olla hyvin erilaisia. Autoimmuunisairauksien joukossa on sekä erittäin harvinaisia ​​että yleisempiä sairauksia; keskustelimme potilaiden kanssa ja kysyimme reumatologeilta, milloin hakea apua, mitä vaaroja itsehoidossa on ja mitä vaikeuksia autoimmuunisairauksista kärsivillä on Venäjällä.


Kaikille ei ole yhtä lääkäriä

Ihmisen immuunijärjestelmä tunnistaa normaalisti "omansa" ja "vieraan" - mutta joskus tämä kyky voi heikentyä. Sitten immuunijärjestelmä havaitsee omat kudoksensa tai solunsa vieraiksi ja alkaa vahingoittaa tai tuhota niitä. Kuten reumatologi Irina Babina huomauttaa, lähes kaikki lääkärit kohtaavat autoimmuunisairauksia: gastroenterologit, keuhkolääkärit, nefrologit, endokrinologit, neurologit, ihotautilääkärit. Tällaisessa tilanteessa vaikuttaa pääasiassa yksi elin tai yksi järjestelmä - esimerkiksi iho tai kilpirauhanen -, joten niitä käsittelevät tietyn erikoisalan asiantuntijat. Mutta on autoimmuunisairauksia, joissa ehdottomasti kaikki elimet ja järjestelmät ovat vaurioituneet - niitä kutsutaan systeemisiksi, ja reumatologit työskentelevät niiden kanssa. Tämä on esimerkiksi systeeminen punainen tai Sjögrenin tauti. Reumatologit työskentelevät myös potilaiden kanssa, joiden tuki- ja liikuntaelimistö on kärsinyt - esimerkiksi nivelreuma.

Potilas ei ehkä ymmärrä, keneen ottaa yhteyttä, ja maailmassa on vakiintunut järjestelmä: ihminen menee lääkäriin yleinen käytäntö(yleislääkäri tai yleislääkäri), joka päättää, mitä muita tutkimuksia tehdään ja mihin kapeaan erikoislääkäriin ohjataan. Venäjällä yleislääkärin tehtävää hoitaa yleensä yleislääkäri. Totta, tämä järjestelmä ei ole ihanteellinen ja se täyttää kaksi ääripäätä. Tapahtuu, että kaikille vaikeasti diagnosoitaville lähetetään sanoja: "Mene reumatologille, sinulla on jokin käsittämätön sairaus, anna heidän selvittää se." Tutkimuksen jälkeen voidaan havaita täysin eri profiilin sairaus - tarttuva tai esimerkiksi onkologinen. Päinvastainen tilanne on vieläkin loukkaavampi - kun kallisarvoista aikaa menee hukkaan ja ensimmäisten oireiden ja reumatologille pääsyn välillä kuluu useita kuukausia tai vuosia. Oleg Borodin, reumatologi terveyskeskus"Atlas", lisää, että tämä ongelma on maailmanlaajuinen, ja hyviä lääkäreitä yleisiä käytäntöjä ei ole vain Venäjällä. Lääkäreillä tulee periaatteessa olla laaja näkemys, jatkuvasti parantaa ja ymmärtää kaikki uudet vivahteet.

Apulaisprofessori, lääketieteen kandidaatti, K + 31 Medical Centerin reumatologi Ilja Smitienko huomauttaa, että suurin osa ei vieläkään tiedä keitä reumatologit ovat ja mitä he tekevät. Reumaattisia sairauksia on monia, yli sata, ja ne ovat hyvin erilaisia; yleisimmät ovat nivelrikko, osteoporoosi, nivelreuma, kihti, selkärankareuma, psoriaattinen niveltulehdus, fibromyalgia ja Pagetin tauti. On tärkeää ymmärtää, että reumaattiset sairaudet eivät aina ole autoimmuuneja; esimerkiksi kihti on aineenvaihduntahäiriöihin liittyvä nivelongelma Virtsahappo. Reumatologit hoitavat ja diagnosoivat myös harvinaisia ​​autoimmuunisairauksia, jotka vaikuttavat kerralla koko kehoon, mukaan lukien systeeminen vaskuliitti ( tulehdukselliset sairaudet verisuonet) ja sidekudossairaudet, kuten systeeminen lupus erythematosus. Saattaa tuntua epäloogiselta, mutta immunologit eivät käsittele autoimmuunisairauksia – heidän vastuualueeseensa kuuluu mm. allergiset sairaudet ja immuunipuutos.

Alexandra B.

Neljä vuotta sitten minulla alkoi olla kipuja nivelissäni niin odottamatta, että pelästyin ja menin terapeutille. Kahden kuukauden ajan minua raahattiin toimistosta toiseen ja pakotettiin ohittamaan erilaisia ​​analyyseja, mukaan lukien maksulliset. Ajan myötä nivelkipujen lisäksi hiukset alkoivat pudota, hikoilu lisääntyi ja vatsa alkoi satuttaa valtavan määrän tulehduskipulääkkeitä.

Pian tuli gastriitti, sitten ruokatorven erosiivinen vaurio ja toisen vuoden kuluttua sappirakko kolme neljäsosaa täynnä kiviä ja heräsi kysymys sen poistamisesta. Kaikki vapaa-aika Vietin joko kotona tai klinikoilla, lopetin yhteydenpidon ystäviin. Rahaa varten uudet vaatteet, välttämättömät tavarat ja kahvilat tai elokuvateatterit eivät enää riitä. Tänä vuonna poistettiin sappirakoni ja sitten risat - he katsoivat, että ne olivat niveltulehduksen lähtökohta. Nyt ongelmana on, että en pääse ilmaiselle reumatologille: testitulokset ovat palanneet normaaliksi, enkä saa terapeutilta lähetettä.

Riskiryhmä - naiset

Reumaattiset sairaudet ovat yleisempiä naisilla, vaikkakaan eivät kaikilla; esimerkiksi psoriaattinen niveltulehdus on yhtä yleinen miehillä ja naisilla. Miksi immuunijärjestelmässä on vika - kukaan ei tiedä varmasti. Tietty rooli on haitallisilla bakteereilla ja viruksilla sekä perinnöllisyydellä - mutta ei tiedetä, miksi joillakin ihmisillä on geneettinen taipumus sairauteen, kun taas toisilla ei. Joidenkin tekijöiden osalta on yksinkertaisesti selvää, että niillä on merkitystä - mutta mikä ei ole vielä selvää.

Oleg Borodinin mukaan yksi näistä vähän tutkituista tekijöistä on sukupuoli ja vastaavat hormonit. Asiantuntija selittää, että naisten immuunijärjestelmä on täydellisempi kuin miesten ja esimerkiksi naiset ovat helpompia sietää. tarttuvat taudit. Ja koska naisten immuniteetti on "vahvempi" kuin miesten, se altistuu epäonnistumisille useammin.

Ekaterina G.

Sain nivelreuman neljän vuoden iässä, mutta minulle diagnosoitiin vasta 13-vuotiaana. Asuin pienessä kylässä Tšeljabinskin alue sopivalla lääketasolla. Kun jalkoihini alkoi sattua kauheasti yöllä, minut vietiin tavalliselle lastenklinikalle. Lasten reumatologi sanoi, että kyseessä oli "kasvukipu", lääkkeitä ei määrätty, tutkimuksia ei tehty. He sanoivat, että odota.


vaikea tunnistaa

Reumaattiset sairaudet ovat vaikeimmin diagnosoitavia ja hoidettavia. Ne ilmenevät hyvin eri tavoin, ja niitä on vaikea epäillä varsinkin harvinaisten tai hitaasti etenevien sairauksien osalta. Esimerkiksi nivelkipu tai lämpöä epäspesifisiä - eli ne voivat olla merkkejä eniten erilaisia ​​ongelmia terveyden kanssa. Ennen kuin vaivan syy löydetään, on suoritettava monia tutkimuksia - onhan yleisemmät ja ilmeisemmät syyt ensin suljettava pois.

Tietenkin päälle psykologinen tila Nämä vaikeudet vaikuttavat myös potilaisiin. Irina Babinan mukaan kuka tahansa haluaa ymmärtää, miksi hän sairastui ja voidaanko tällainen sairaus estää lapsilla ja sukulaisilla, mutta nykyään lääkäreillä ei ole vastauksia näihin kysymyksiin. Samaan aikaan lääkkeiden ottamisen mahdollisuus on myös pelottava - reumatologiassa nämä ovat lääkkeitä, joilla on vakavia vaikutuksia, myös sivuvaikutuksia, ja hoito vaatii jatkuvaa lääkärin seurantaa. Erillinen vaikeus on ymmärtää ja hyväksyä se tosiasia, että nyt joudut käsittelemään terveyttä koko ajan, koko elämäsi.

Tatjana T.

Vuonna 2002 aloin tuntea oloni huonoksi: jalkoihini sattui, päähän sattui, minulla oli hengenahdistusta, kaikki oli epäselvää silmieni edessä. Kävin lääkärissä, siellä tehtiin tutkimuksia, mutta mitään ei löytynyt. He tutkivat kilpirauhasen - kaikki on normaalia. He lähettivät minut Immunologian instituuttiin - he tekivät sen siellä ihotestit allergioiden osalta mitään vaarallista ei löytynyt. Hengenahdistus jatkui, ja lääkäri nauroi valituksilleni tukehtumispelosta yöllä ja pyysi minua olemaan kertomatta tästä kenellekään muulle - muuten heidät lähetetään psykiatriseen sairaalaan.

Sitten melkein kymmeneen vuoteen en mennyt lääkäreille - loppujen lopuksi minusta ei löytynyt ensimmäisellä yrityksellä mitään. Samaan aikaan minulla oli jatkuvasti huono olo, mutta vuonna 2010 kaikki paheni: paine hyppäsi jatkuvasti, nivelet tuskin liikkuivat. En päässyt talvella lääkäriin, koska päätäni sattui, kun yritin laittaa hattua. Yöllä koko kehoni oli tunnoton, ja suuni kuivuus oli lähes sietämätöntä. Aamuisin avasin ensimmäisenä oven - pelkäsin pyörtyväni enkä ehtinyt soittaa ambulanssia, ja toivoin naapureita. Tätä jatkui useita kuukausia.

Lääkkeet ja vaikeudet niiden kanssa

Lääketiede ei ole tarkin tiede, ja yleisesti ottaen patologian yksiselitteiset syyt ymmärretään vain infektioilla tai vammoilla. Totta, varten onnistunut hoito syytä ei ehkä tunneta - riittää, että ymmärrät mekanismin, eli kuinka prosessi kehittyy. Koska puhumme kehon oman hyökkäyksestä immuunijärjestelmä, niin hoidon ydin on tukahduttaa tämä hyökkäys. Tätä varten käytetään immunosuppressiivisia aineita - näihin kuuluvat lääkkeet eri ryhmiä ja sukupolvet, mukaan lukien kortikosteroidit ( hormonaaliset aineet) ja sytostaatit (soluissa tapahtuvia prosesseja estävät lääkkeet, joita käytetään myös onkologiassa). Paitsi terapeuttinen vaikutus heillä on ja kielteiset vaikutukset; Koska tarvitaan pitkäaikaista tai jopa elinikäistä hoitoa, näitä vaikutuksia on seurattava jatkuvasti.

On toinenkin lääkeryhmä: nämä ovat nykyaikaisia ​​biologisia aineita, jotka on saatu geenitekniikalla. Niiden avulla voit vaikuttaa autoimmuunireaktioiden hienovaraisiin mekanismeihin, vaikka niitä ei olekaan sivuvaikutukset(Mutta yhtäkään lääkettä maailmassa ei ole kuitenkaan riistetty niitä). Hoito biologisilla aineilla voi maksaa 50-100 tuhatta ruplaa kuukaudessa ja sen pitäisi olla pitkä - ja jotta se tulisi saataville valtion kustannuksella, sinun on käytävä läpi monia muodollisuuksia, mukaan lukien vammaisuuden hakeminen. Se voi kestää useita vuosia - tauti ei odota ja etenee tänä aikana. Samaan aikaan ei kaikki nykyaikaiset lääkkeet yleensä rekisteröity Venäjällä, usein niiden ilmestyminen viivästyy useita vuosia. Ihmiset, joilla on taloudellisia ja fyysinen kyky ostaa huumeita muista maista.

Nyt voimme puhua kunnollisista onnistumisista: samaa systeemistä lupus erythematosusta pidettiin kohtalokkaana puoli vuosisataa sitten, eikä raskaudesta ollut kysymys - se johti sekä sikiön että äidin kuolemaan. Nykyään naiset, joilla on lupus, työskentelevät, elävät aktiivista elämää ja saavat lapsia. On totta, että joihinkin reumaattisiin sairauksiin ei vieläkään ole todistetusti tehokkaita lääkkeitä. Erillinen monimutkaisuus on prosessit, joilla on niin sanottu katastrofaalinen eli salamannopea kehitys; erittäin lyhyt aika täydellisen terveyden taustalla monien elinten vakava toimintahäiriö kehittyy kerralla. Diagnoosin tekemiseen ja hoidon aloittamiseen lääkärillä on muutama tunti tai jopa minuutti - ja tällaisissa tilanteissa kuolleisuus on edelleen erittäin korkea.

Asiantuntijat ovat yhtä mieltä siitä, että potilaan itsensä aktiivinen osallistuminen, hänen yhteistyönsä lääkärin kanssa on erittäin tärkeää. Hoidon saatavuuden parantamiseksi ja yleisten ja vakavien reumaattisten sairauksien lisäämiseksi luetteloihin on meneillään tuetut lääkkeet. Totta, tässäkin on vaikeuksia: usein sen sijaan alkuperäiset lääkkeet listat sisältävät geneerisiä lääkkeitä, jotka ovat teoriassa yhtä tehokkaita, mutta käytännössä käyttäytyvät epätäydellisesti.

Irina Babina kertoo potilaasta, jolla oli systeeminen lupus erythematosus ja joka tarvitsi lääkkeen ulkopuolista lääkettä. Reumatologian tutkimuslaitoksessa koottiin arvostetuista lääkäreistä ja tiedemiehistä koostuva komissio analysoimaan tätä erityistapausta - ja seurauksena nainen alkoi saada tarvittavaa lääkettä ilmaiseksi. Todennäköisesti, kun tällaiset ongelmat saadaan ratkaistua toimintakunnossa, mutta toistaiseksi tällaiset tapaukset ovat harvinaisia. Toinen ongelma on Oleg Borodinin mukaan joidenkin sellaisten lääkkeiden katoaminen markkinoilta, joita ei syystä tai toisesta uusita maassa. Jos hyvin soveltuva lääke katoaa, lääkäreiden on etsittävä korvaavaa lääkettä, testattava uudelleen siedettävyys ja teho - eikä ole takeita siitä, että tämä korvaaminen on vastaava.

Ekaterina G.

Pari kertaa lääkkeen kanssa oli keskeytyksiä, ja onnistuin tyrmäämään sen melkein viime hetkellä. Voidaan sanoa, että minulla oli onnea. Hoidon aikana tapasin useita ihmisiä, jotka vastaavia valmisteita he yksinkertaisesti lopettivat jakamisen - ja jotkut heistä maksoivat 40 tuhatta ruplaa, toiset - 80. Tietenkin useimmilla Tšeljabinskin alueen asukkaista ei ole varaa ostaa sellaisia ​​​​tuotteita jatkuvasti. Tähän asti ennen jokaista uuden lääke-erän vastaanottamista (eli neljästä kuuteen kertaa vuodessa) koen villiä stressiä: entä jos he eivät anna minulle? Entä jos heillä ei ole aikaa tuoda sitä ja aloin pahentua?

puolitoista vuotta sitten johtuen toistuvia pahenemisvaiheita uveiitti (silmäsairaus, joka liittyy usein nivelreuma) Minut siirrettiin toiseen lääkkeeseen. Se on kalliimpaa, se on pistettävä kahden viikon välein (edellinen - kerran kahdessa tai kolmessa kuukaudessa) ja säilytettävä vain jääkaapissa (kalliin lääkkeen pelon vuoksi ostin jopa uuden jääkaapin). Tämä rajoittaa huomattavasti matkojani, koska kylmälaukut ovat tilaa vieviä ja epäluotettavia, enkä ole vielä löytänyt muuta tapaa kuljettaa lääkettä.


Itsehoito

Internetin myötä ihmiset harvinaisia ​​sairauksia tukea oli helpompi löytää. Potilaille on olemassa ryhmiä, jotka voivat kommunikoida verkkosivustoilla, foorumeilla ja sosiaalisissa verkostoissa - ja valitettavasti tuen ja viestinnän lisäksi löydät paljon neuvoja "lopeta itsesi kemialla myrkyttäminen" hengessä ja suosituksia vaihtamisesta raakaruokaruokavalio tai mene. Oleg Borodin huomauttaa, että itsehoito on tyypillistä taudin kieltämisjaksolle, jolloin henkilö ei vielä ymmärrä, että tilanne on todella vakava. Ihmiset pelkäävät sivuvaikutuksia - ja on vaikea ymmärtää, että ne eivät ehkä kehity, mutta sairaus on jo todellinen ja terveydelle haitallinen. Kansanhoidot aluksi ne voivat lievittää tilaa - lumelääkevaikutus on tässä tärkeässä roolissa - mutta samalla sairaus etenee edelleen ja kallisarvoista aikaa menee hukkaan.

Irina Babina muistelee potilasta, jolla oli systeeminen skleroderma, joka tuli melkein kymmenen vuotta taudin puhkeamisen jälkeen. Tällä diagnoosilla havaitaan käsien ja käsivarsien turvotusta, nivelten tulehdusta, käsien ja jalkojen kylmyyttä, ajoittaista vasospasmia, johon liittyy vaalenemista ja sitten sormien sinertymistä, ei-paranevia kivuliaita haavaumia sormenpäissä. "Kauhein löytö odotti minua tutkiessani jalkoja", lääkäri huomauttaa. - Sormet olivat täysin mustia, verenkierron lakkaamisen vuoksi niiden kuiva kuolio kehittyi. Kävi ilmi, että nainen yritti saada hoitoa lähes kymmenen vuoden ajan kansanmenetelmiä- levitetty kaalinlehtiä, tehty kylpyjä kamomillalla. Seurauksena oli molempien jalkojen varpaiden amputaatio.

Niitä käsitellään itsenäisesti paitsi kansanmenetelmin. Ilja Smitienkon mukaan on tapauksia, joissa käytetään hormonaalisia tulehduskipulääkkeitä: prednisolonia ja sen analogeja. Kun ihmisen nivelet tulehtuvat voimakkaasti, nämä hormonit tuovat tilapäisesti helpotusta, ja henkilöstä tuntuu, että hän teki kaiken oikein. Mutta lopulta taudin hoitamisen sijaan tapahtuu vain oireiden tasoittumista - mutta ei-toivottuja vaikutuksia voi sisältää luun haurautta ja kehitystä.

Tatjana T.

Kun vihdoin pääsin klinikalle ja minua alettiin tutkia, terapeutti oli erittäin innoissaan verikokeen tuloksista: hän sanoi, että yksi indikaattoreista poikkesi hyvin paljon normista ja tämä tapahtuu keuhkokuumeen, syövän tai systeemiset sairaudet. Minut lähetettiin usealle lääkärille kerralla, mukaan lukien infektiotautiasiantuntija ja neurologi. Hematologi epäili myeloomaa pahanlaatuinen kasvain luuydintä); Olin todella peloissani.

Menin kotiin "kuolemaan". Sitten ajattelin, että se auttaa. terveellinen ruokavalio- aina tehnyt tuoreet mehut, söi kaiken keitettynä, pureskeli omenoita. Mutta sitten loppujen lopuksi luovutin verta monimutkaista analyysiä varten, ja kävi ilmi, että minulla ei ollut myeloomaa. Sitten, en muista miksi, menin jälleen neurologille - ja hän sanoi, että tämä tapahtuu reumasairauksien kanssa. Taas terapeutti, taas testit ja vasta sen jälkeen onnistuin saamaan lähetteen reumatologille. Sairaalahoidon ja joukon muiden tutkimusten jälkeen selvisi, että minulla oli Sjögrenin tauti - autoimmuunisairaus.

Sosiaaliset monimutkaisuudet

Terveen ihmisen on mahdoton kuvitella tilannetta, jossa tavallisimpiin toimintoihin - pureskeluun, kättelyyn, näppäimistöllä kirjoittamiseen, kävelyyn - liittyy epämukavuutta tai terävää kipua. Saadakseen apuvälineet, kuten pyörätuolin ilmaiseksi, täytyy ohittaa monta tapausta – potilaat vitsailevat, että vammaisen täytyy olla kadehdittavan terveydentilassa, jotta hän saa hänelle kuuluvia sosiaalietuuksia. Ei ole mikään salaisuus, että harvat asiat on varustettu rampeilla ja hisseillä - ja joskus ne on tehty ikään kuin ne olisi suunniteltu stuntmeneille, eikä ihmisille, joilla on vammainen. Lisäksi usein sairaslomalla olevilla on ongelmia työn kanssa.

Ja tämäkin on vain jäävuoren huippu, potilasfoorumeilla keskustellaan arjen vaikeuksista, joita ihmiset kohtaavat kotona tai sairaalahoidossa. "Mitä sairaalaan viedään" -lista sisältää sellaisia ​​ei-ilmeisiä asioita, kuten lämpimät villasiteet pitääkseen lämpimänä lonkan nivelet, tarjotin, jonka voi laittaa tuolille ja laittaa sen päälle asioita (jotta ei kurottaisi epämukavaa yöpöytää), sekä astiat, pieni vedenkeitin, paljon lautasliinoja ja wc-paperia - on vaikea luottaa Venäjän sairaaloiden wc-tilojen puhtaus.

Toistaiseksi kipua ei ole pystytty arvioimaan objektiivisesti - toisin sanoen lääkäreillä ei ole keinoa vahvistaa tai kiistää sen esiintymistä tai määrittää sen voimakkuutta. Sankaritarllamme on fibromyalgia, eikä hän voi rekisteröidä vammaisuuttaan, koska kipua ei tallenneta millään objektiivisella laitteella. Se on sairaus reumatologian, neurologian ja psykiatrian risteyksessä - ja usein psykotrooppiset lääkkeet toimivat parhaiten kipuun. Samanaikaisesti Irina Babinan mukaan tarvetta ottaa niitä ei aina tajuta riittävästi: potilas pitää psykiatrille lähetettä epäluottamuksena, kieltäytyy hoidosta ja kipu vain voimistuu.

Alexandra B.

Neljän vuoden aikana käymieni lääkäreiden määrää on vaikea edes laskea: terapeutit, endokrinologit, ihotautilääkärit, gynekologit, reumatologit, neurologit, otolaryngologit, kirurgit - tämä on vain osa luettelosta. Joka päivä kamppailen lihas-, nivel- ja vatsakipujen kanssa - turhaan. Valtava rahankulutus yhteen lääkkeeseen kasvaa toiseksi. Parannusta ei ole, mutta uusia diagnooseja on. Yritän parantaa yhtä, tapan jotain muuta.

Elämäni on muuttunut, en voi mennä ulos pitkään aikaan, kävelen apteekkiin, klinikalle tai kauppaan, tulen takaisin vaikeasti ja sitten kaadun sängylle uskomattoman hengenahdistuksen, huimauksen, takykardian ja paniikkikohtaus. Lopussa - valtava kimppu erilaisia ​​sairauksia, suuri määrä lääkkeet ensiapulaukkuun, ja aamu alkaa ajatuksella, ettei kukaan voi auttaa minua paitsi minä itse.

Miten heitä kohdellaan muissa maissa?

Asiantuntijat ovat samaa mieltä: lääkäreidemme tietämys ja lähestymistavat eivät ole huonompia kuin länsimaiset, mutta terveydenhuoltojärjestelmän organisointi jättää paljon toivomisen varaa. Kipua on vaikea hoitaa, kun ihmiselle määrätään opioidikipulääkettä, mutta järjestelmä ei salli reumatologin määrätä niitä. Ongelmia modernin saatavuudessa biologiset valmisteet, hirvittävää byrokratiaa vammaisuutta tai muita etuuksia haettaessa.

Erillinen vaikeusaste venäläisiä potilaita- heillä ei ole kattavaa psykologista tukea. Mikä tahansa krooninen sairaus on suuri stressi, ja ihmisen on vaikea tajuta ja hyväksyä olevansa epäterveellinen, että hänet on tutkittava säännöllisesti ja hoidettava koko elämänsä. Reumasairauksien yhteydessä keho ja ulkonäkö muuttuvat, käsitys itsestään muuttuu, ilmaantuu monia rajoituksia - esimerkiksi ei voi olla kirkkaan auringon alla. Ihannetapauksessa tarvitaan tukiryhmiä, apua stressin voittamiseksi. Toistaiseksi sosiaalisten verkostojen ryhmät ovat hoitaneet tätä roolia: potilaat jakavat vinkkejä, kuinka lopettaa nauraminen, kommentit tai sivuttain katsominen, ja monet sanovat, että erilainen kuin passikuva herättää kysymyksiä lentokentillä.

Ekaterina G.

Suurin valitukseni venäläisestä lääketieteestä on se, että täällä ei käytännössä ole lääkäreitä, jotka operoisivat sellaisilla käsitteillä kuin "todisteeseen perustuva lääketiede" ja "potilaan elämänlaatu". Alle tusina oli niitä, jotka jopa yrittivät selittää minulle, mitä minulle tapahtui ja kuinka he aikoivat kohdella minua, eivätkä vain heittäneet lausuntoja, niitä oli alle tusina 26 sairausvuoden aikana.

Autoimmuunisairaudet kuuluvat patologioihin, jotka voivat ilmetä immuunijärjestelmän häiriön vuoksi. Siksi keho alkaa havaita omat kudoksensa vieraiksi.

Tästä tulee syy siihen, että immuunijärjestelmä alkaa taistella tällaisten kudosten kanssa, ja sen seurauksena se voi vaikuttaa. tärkeitä elimiä kehossa. Tällaisia ​​sairauksia voidaan kutsua myös systeemisiksi.

Koska immuniteettisolut sijaitsevat kaikkialla kehossa, niiden tulisi reagoida vain kolmannen osapuolen patogeeneihin ja pysyä inaktiivisina "omistajansa" soluille. Siksi immuniteetin päätehtävä on erottaa oikein tällaiset solut.

Joskus järjestelmä voi epäonnistua, ja siksi se havaitsee "oman" solunsa "vieraisiksi". Heidän järjestelmänsä yrittää voittaa. Tämä voi tapahtua kenelle tahansa, ja siksi miljoonat ihmiset ympäri maailmaa kärsivät vastaavista vaivoista.

Toisin sanoen autoimmuunisairaus on sellainen sairaus, kun immuunijärjestelmä alkaa toimia erittäin aktiivisesti, minkä seurauksena se ei pysty havaitsemaan solujaan kehossa ja alkaa taistella niitä vastaan. Tämän seurauksena tällaiset solut vaurioituvat vieraina.

Autoimmuunisairauksien merkit voivat olla samat kuin silloin, kun vieraat solut altistuvat keholle, mutta ainoa ero on, että elimistö tuottaa tällöin kehoja, jotka voivat tuhota omat solunsa, ei kolmannen osapuolen soluja. Tämän seurauksena ei vain yksi kudos voi kärsiä, vaan myös koko keho.

Ja kuinka hoitaa tällaista patologiaa, mitkä ovat autoimmuunisairaudet, niiden luettelo annetaan alla. Autismista on mahdollista parantaa. Tätä varten hoitavan lääkärin on noudatettava tiettyjä sääntöjä ja toteutettava tiettyjä toimenpiteitä.

Autoimmuunisairauksien merkkiaineet voivat olla mitä tahansa. Diagnoosin määrittämiseksi ja vasta-aineiden määrittämiseksi on välttämätöntä luovuttaa verta. Myös kehon reaktio omiin soluihinsa on erilainen. Keho voi hyökätä kudoksiinsa. Nämä ovat autoimmuunisia ihosairauksia tai autoimmuunisia verisairauksia. Autoimmuunisairauksien oikea diagnoosi auttaa tunnistamaan tyypillisiä oireita sairaus ja määrätä sopiva hoito. Ihmisillä voi esiintyä seuraavia patologioita:

  • Heikkeneminen henkistä kapasiteettia. Potilaan voi olla vaikea keskittyä. Hänellä voi olla sumea mieli.
  • Painonpudotus. Merkki on yleinen. Se voi viitata taudin aikaisempaan alkamiseen. Ihminen voi syödä kuten ennenkin, mutta hänen painonsa putoaa.
  • Painonnousu ilman kunnon syytä.
  • Kipu lihaksissa tai nivelissä.
  • Vähentynyt herkkyys. Raajoissa voi olla tunnottomuutta.
  • Ruoansulatuskanavan häiriöt.
  • Kaljuuntuminen.

Kun tällaisia ​​oireita ilmenee, sinun on otettava yhteys lääkäriin. Hän tekee diagnoosin ja määrää sopivan hoidon autoimmuunisairauksien oireille.

Patologian syyt

Veressä olevat lymfosyytit ovat terveyselimiä, jotka voivat työskennellä proteiinien kanssa ja joiden tarkoituksena on poistaa kaikki muut patogeeniset muodostelmat kehosta. Ne alkavat toimia, kun kehon solut kuolevat eri syistä.

Myös lymfosyytit puhdistavat kehoa. Tämä on erittäin hyödyllistä, koska niiden avulla voit päästä eroon monista ongelmista. Kun lymfosyytit eivät toimi kunnolla, kehossa ilmenee häiriöitä ja autoimmuunisairauksia alkaa ilmaantua.

Jotta leukosyytit muuttuvat aggressiivisiksi sekä omiin että muiden ihmisten soluihin, tarvitaan kaksi asiaa. Ne voivat olla:

  • Ulkoinen.
  • Sisäinen.

Ensimmäiset ovat vaivoja, joiden hoito kestää kauan. Tässä tapauksessa leukosyytit tulevat aggressiivisiksi kaikille elimille. Myös ulkoiset tekijät voivat olla luonnon negatiivisia ilmentymiä. Nämä ovat säteilyä, auringonvaloa ja muita hetkiä. Joskus patogeeniset elimet voivat naamioitua kehon soluiksi, ja siksi leukosyytit eivät enää tiedä missä ne ovat ja missä ne ovat vieraita, ja ne alkavat reagoida aggressiivisesti kaikkiin.

Sisäiset syyt voivat olla mutaatioita kehossa tai geeneissä. Kun tällainen geeni periytyy henkilölle, hänellä on suurempi riski sairastua. Mutaatio voi sitten vaikuttaa koko kehon järjestelmiin.

Patologia voi myös pahentua siitä syystä, että negatiivisten oireiden ilmaantuessa henkilöllä ei ole kiirettä käydä lääkärissä. Joskus myös lääkäri voi havaita sen, mutta hoitojakson jälkeen ei ole positiivisia tuloksia. Siksi autoimmuunisairaus on mahdollista määrittää vain verikokeella.

Tämä mahdollistaa vasta-aineiden määrittämisen ja niiden tyypin määrittämisen. Jos epätavallisia oireita ilmenee, ei tarvitse odottaa. Sinun on mentävä välittömästi lääkäriin ja hänen tarkastuksensa. Tämä on ainoa tapa parantaa tauti nopeasti.

Diagnoosi

Tämä prosessi tässä tilanteessa ei ole yksinkertainen. Jokainen immuunihäiriötyyppi on erityinen. Mutta useimmat sairaudet voivat ilmetä samoilla oireilla. Koska oireet voivat olla samankaltaisia, tarkka diagnoosi on vaikeaa.

Jotta lääkäri voi tehdä diagnoosin, sinun on selvitettävä taudin syy. Täällä sinun on ilmoitettava tarkasti kaikki oireet lääkärille, sinun on myös kerättävä sairaushistoria kaikista lähisukulaisista. On myös tärkeää käydä erikoislääkärillä. Jos sinulla on esimerkiksi maha-suolikanavan sairaus, sinun tulee ottaa yhteyttä gastroenterologiin. Joissakin kohdissa autoimmuuninen kilpirauhastulehdus voidaan diagnosoida.

Autoimmuunisairaudet: luettelo sairauksista

Riippumatta siitä, voivatko patologiat olla hyvin erilaisia, ne ilmenevät usein samoilla oireilla:

  • Lämpötila.
  • väsymys.
  • Pää pyörii.
  • Pyörtyminen ja muut.

Siksi on tärkeää, että lääkäri määrittää tarkalleen, mikä sairaus henkilöllä on. Tätä varten on olemassa luettelo tällaisista vaivoista, joista jokaisella on erilaiset oireet.

Tärkeimmät sairaudet:

  • Sjögrenin oireyhtymä. Äänen käheys, silmäkalvojen kuivuus, karies, nivelten turvotus.
  • Vitiligo. Iholle ilmestyy täpliä. Myös suun limakalvo menettää värinsä.
  • SLE. Nivelet ja sisäelimet kärsivät. Haava tai kaljuuntuminen voi ilmaantua. Iholle ilmestyy ihottuma. Lämpötila tulee näkyviin.
  • Sappien tyyppinen kirroosi. Sappi alkaa kertyä kanaviin. Voi johtaa maksan vajaatoimintaan.
  • skleroderma. Nieleminen vaikeutuu, ihosta tulee paksumpi ja valkoisempi, turvotus ja ummetus.
  • myasthenia gravis. Kehon lihakset ovat halvaantuneet. On vaikea kävellä ja puhe on heikentynyt.
  • Skleroosi. Aivot ja hermot kärsivät. Halvaus ja vapina. Joskus raajat voivat tulla tunnottomiksi.
  • VZK. Ruoansulatuskanavan toiminta häiriintyy. Vatsakipu, ripuli, suun haavaumat, laihtuminen.
  • Anemia. Punasolujen määrä vähenee ja sydänlihaksen kuormitus kasvaa.

Jos tällaisia ​​oireita havaitaan, sinun on välittömästi otettava yhteys lääkäriin.

Hoito

Voidaan käyttää patologioiden hoitoon erilaisia ​​menetelmiä. Ne tukahduttavat lymfosyyttien työn. Myös ruokavaliolla tulee olemaan merkitystä. Tätä varten sinun on käytettävä ravintolisiä ja rasvoja. Pöydällä tulisi olla kalaa, kalaöljyä, kalakaviaaria ja fosfolipidejä öljyineen. Lääkärit voivat myös määrätä lääkkeitä ja suositella aktiivinen kuva elämää.

Sairauksien ehkäisy

Tätä varten sinun on jatkuvasti ylläpidettävä terveyttäsi hyvässä kunnossa ja seurattava sitä. On myös tärkeää säilyttää immuniteetti. Klinikalla kannattaa käydä säännöllisesti ja käydä siellä tutkimuksissa, varsinkin kun tällaisille patologioille on synnynnäinen taipumus.

Myös ravitsemukseen kannattaa kiinnittää huomiota. Sen on oltava oikea ja tasapainoinen. Sinun täytyy syödä hedelmiä, mehuja ja maitoa. Älä käytä väärin paistettua tai rasvaista, makeaa tai suolaista.

Immuunijärjestelmän vahvistamiseksi tarvitset:

  • Syö kunnolla.
  • Tarkkaile suoliston toimintaa.
  • Kävele jatkuvasti ilmassa.
  • Levätä.
  • Vältä stressiä.

Sinun on jatkuvasti seurattava terveyttäsi ongelmien välttämiseksi.

Aiheeseen liittyvät julkaisut