Kõige haruldasem haigus maailmas. Kõige haruldasemad ja väheuuritud haigused

Talve viimasel päeval tähistatakse rahvusvahelist harvaesinevate haiguste päeva - mitte liiga levinud, kuid väga tõsised haigused. Väljastpoolt võib tunduda, et see häda puudutab ainult "väljavalituid", kuid eksootiliste vaevustega inimesi polegi nii vähe.

Haruldaste haiguste festivali peetakse 2008. aastast, et taaskord meenutada seda, mis tavaliselt võõraste pilkude eest varjatakse. Pole juhus, et neid haigusi nimetatakse harvaesinevateks haigusteks: haiged ja nende lähedased jäävad väga sageli ebaõnnega üksi.

Venemaal on ametlikus nimekirjas 230 haruldast haigust. Neist 24 peetakse kõige ohtlikumaks – nende all kannatab ligi 13 tuhat inimest. Nendele patsientidele vajalikud ravimid on kaasatud programmi 24 Nosologies, mis kohustab piirkondlikke ametiasutusi ravimeid ostma. Ühe patsiendi ravi võib nõuda kuni 80-100 miljonit rubla aastas. Sellist raha kohalikes eelarvetes sageli ei ole ja inimesed saavad loota vaid filantroopidele. Natuke lihtsam kui kõige raskemad: seitsme eriti haruldase ja kallima haiguse raviks mõeldud ravimid ostab riik. See programm sisaldab praegu hemofiilia, tsüstiline fibroos, hüpofüüsi nanism(kääbus), Gaucher' tõbi, müeloidne leukeemia, hulgiskleroos, samuti seisund, mille puhul inimene vajab pärast elundisiirdamist immunosupressante.

Enamik haruldasi haigusi on seotud geneetiliste kõrvalekalletega. Need tekivad lapsepõlves ja saadavad inimest kogu elu. Moskva harvaesinevate haiguste keskuse juhi sõnul aga Natalia Petšatnikova, ei ole arstid neist alati teadlikud – diagnoosi panemine võib võtta aastaid. Mõnikord algab haigus ägedalt. Ja mõnikord - eriti lastel - juhtub see nii: laps hakkab väsima, kasvab halvasti, kõnnib raskustes, jääb arengust maha. Tal on krambid, süda töötab katkendlikult, ta lämbub, kohati kaotab teadvuse. Arstid märgivad maksa, põrna suurenemist, muutusi vereanalüüsis, koormatud perekonna ajalugu. Kuid see ei pane kedagi ärevile ja lapse ravi jätkatakse teadmata põhjusel – selle asemel, et teda geeniuuringule saata.

Sidemed 100 tuhat kuus

* Venemaal levinuim orbhaigus on tsüstiline fibroos. Rakuseinte läbilaskvust mõjutava geeni mutatsioon viib selleni, et kõik organite sekreteeritavad saladused muutuvad viskoosseks ja paksuks. Kõige enam kannatavad hingamis- ja seedeelundid. Mõnikord kasutavad arstid kopsusiirdamist, kuid enamasti võtavad patsiendid pidevalt ravimeid.

* "Habras inimesed" - see on ebatäiuslike patsientide nimi osteogenees- Suurenenud luude haprus. Sageli liiguvad patsiendid ratastoolis.

* Liblikasündroom või bullosa epidermolüüs , väljendub naha ülitundlikkuses. Hooletu puudutus, õmblus riietel, kukkumine võib lahkuda mitteparanev haav. Patsient peab pidevalt sidemeid tegema ja spetsiaalsete haavadeni kuivavate sidemete maksumus ulatub 100 tuhande rublani. kuus. Surmavas vormis ei mõjuta mitte ainult nahk, vaid ka kopsud ja inimene lakkab hingamast.

Viide

* Venemaal peetakse haigusi, mis esinevad ühel inimesel 10 tuhande elaniku kohta, orvuks, Euroopas - ühel inimesel 2 tuhandest. Iga 15. inimene on seal haige – umbes 30 miljonit inimest. Meil on neid umbes 5 miljonit.

Muideks

Hälbe võimalikult varaseks "püüdmiseks" Venemaa tüvirakkude pank nabaväädi veri Gemabank ja Genetico Center on käivitanud vastsündinutele mõeldud geenitestiteenuse. Selline uuring võimaldab tuvastada haiguse ammu enne selle kliinilist või biokeemilist ilmingut ja valida ravi. Mõnikord piisab imiku toitumise kohandamisest, et peatada haiguse areng ja vältida tüsistusi.

Jääämbri test

Paar aastat tagasi pühkis kogu maailma Ice Bucket Challenge'i välkmäss, kui staarid, mitte ainult, end kaamera ette veeresid. külm vesi. Inimesed ei teinud seda mitte "lõbu pärast", vaid selleks, et juhtida tähelepanu tõsisele orbhaigusele - külgmine amüotroofiline skleroos(BASS). Entusiastid annetasid raha ALS-i uurimisfondi ja kogusid üle 115 miljoni dollari.

ALS - haruldane degeneratiivne kahjustus närvisüsteem. Patsiendi lihased nõrgenevad ja ta on "lukus". enda keha. Sellises olekus ei saa õnnetu kesta kauem kui viis aastat. kuulus teadlane Stephen Hawking- üks väheseid, kes elavad kauem. Kui varem avastati haigus 40 aasta pärast, siis nüüd areneb see üha enam 20-30-aastastel.

tähe anomaaliad

* Ludwig van Beethoven põdes haigust, mis põhjustas paljudes organites patoloogilisi häireid. Täpset diagnoosi pole veel kindlaks tehtud.

* Firenze muuseume külastades 1817. aastal Stendhal koges šokki, mida kirjeldas raamatus "Napoli ja Firenze: teekond Milanost Reggiosse". Kunstiobjektidest ümbritsetuna valutas tema pea, peksles pulss ja tekkisid hallutsinatsioonid. Seda seisundit nimetati "Stendhali sündroomiks".

* Abraham Lincoln,Hans Christian Andersen,Korney Tšukovski,Charles de Gaulle oli tuttav teise sündroomiga – Marfaniga. Seda iseloomustab suurenenud vabanemine verre katehhoolamiinid- looduslikud ained, sealhulgas adrenaliin. Eriti võimas vabanemine toimub stressi ajal. See võimaldab teil taluda äärmist füüsilist ja vaimset pinget. Samal ajal täheldatakse tõsiseid probleeme südame, selgroo ja silmadega.

* Prantsuse kunstnik Henri de Toulouse-Lautrec kannatas ebatäiuslikkuse all osteogenees- haprate luude haigus ja kasvas vaevu 150 cm Kunstniku vanemad olid nõod ja õde ning, nagu kindlaks tehtud, põhjustavad tihedalt seotud abielud geneetiliste kõrvalekalletega laste ilmumist.

* "Euroopa vanaema" - Suurbritannia kuninganna Victoria, kes valitses aastatel 1837–1901, oli hemofiilia geeni kandja. Tema arvukad lapsed ja lapselapsed kandsid seda üle kogu Euroopa. Kuninganna Victoria poeg Leopold suri 30-aastaselt pärast kukkumist ja tohutut ajuverejooksu. Sama haiguse pärandas Victoria lapselapselapselaps, poeg Nikolai II kroonprints Aleksei.

* John Kennedy, Ameerika Ühendriikide 35. president, kannatas Addisoni tõbi. See on haruldane endokriinne haigus mille puhul neerupealised ei tooda piisav hormoon kortisool, mis aitab võidelda stressiga.

* U Julia Roberts ilmnes krooniline immunopatoloogiline trombotsütopeeniline purpur- vere hüübimatus. Selle ebaõnnega patsient võib surra mis tahes vigastuse tõttu.

Mitte nagu kõik teised

Siin loetletud haigused ja sündroomid on ühed kummalisemad maailmas. Ütleme neuroloogilise häirega mikropsia ümbritsevad objektid tunduvad palju väiksemad kui nad on ja võite tunda end nagu Gulliver Liliputide maal või Alice Imedemaal. Sageli tekivad ebatavalised aistingud pimedas, kui ajus puudub teave ümbritsevate objektide suuruse kohta.

Fantômas geen

60ndatel. Kentuckys (USA) soetati perekond fugaate kuuvalge nahaga. See omadus ei rikkunud nende elu, mõned jõudsid 80-aastaseks, andes pärimise teel edasi ebatavalise tunnuse. Mõne jaoks annab sinine hõbeda. Seda geneetilist anomaaliat nimetatakse akantokeratoderma.

libahundi sündroom

Suurenenud kehakarvad on põhjustatud mutatsioonidest, mis põhjustavad kolmekuuse loote dermise ja epidermise vaheliste sidemete moodustumise katkemist. Mõju on ilmne.

Vampiiride pall

kannatused porfüüria inimesed väldivad päikest, selle kiirte all hakkab nahk talumatult põlema. Pigmendi ainevahetus on häiritud, hemoglobiin laguneb. Nahk muutub pruuniks, õheneb ja lõhkeb. Nina ja kõrvad on deformeerunud.

Lõunaks- savi õhtusöögiks- kivisüsi liivaga

Õnnetu, haige pica, ja just seda seisundit nimetataksegi, nad ei suuda end tagasi hoida liiva, savi, liimi, paberi, kivisöe ja muude isuäratavate asjade närimisest.

surmav unetus

Haruldane geneetiline haigus, mille puhul õnnetu ei saa magada. Kurnatud patsiendid hakkavad hallutsineerima ja oma meelt hägustama ning mõne kuu pärast surevad. Tänapäeval on maailmas umbes 40 sellise diagnoosiga perekonda.

Verised pisarad

Kell hemolakria verejooks silmadest võib tulla ootamatult ja ei lakka tund aega. Päeva jooksul valab patsient mitu korda veriseid pisaraid.

elevandi inimesed

Proteuse sündroom- see on mis tahes kehaosa suuruse suurenemine, mis on tingitud naha ja nahaaluse koe kasvust. Maailmas on ligikaudu 120 selle diagnoosiga patsienti. Kõige kuulsam oli "elevantmees" Joseph Merrick, mille kohta 1980. aastal lavastaja David Lynch filmis Oscari nominenti. 37-aastane briti naine kannatab sama vaevuse käes Mandy Sellars. 127 kilogrammi kaaluga läheb tema jalgadele 95. Naise vasak jalg on paremast 13 cm pikem, jalg on tugevalt deformeerunud ja 180 kraadi väändunud. Mandy nõustus selle amputeerima.

Paljud on selles kindlad tervislik eluviis elu ja regulaarsed ennetavad protseduurid pakuvad sada protsenti kaitset erinevaid probleeme tervisega, aga vahel “püüavad” inimesed kinni ka sellised haigused, millest pole kuulnudki. Siin on mõned eksootilised haigused.

1. Progresseeruv lipodüstroofia

Selle ebahariliku vaevuse all kannatavad inimesed näevad oma vanusest palju vanemad välja, mistõttu nimetatakse seda mõnikord "reverse Benjamin Buttoni sündroomiks". Näiteks ühes neist teadaolevad juhtumid Seda tüüpi lipodüstroofia 15-aastane Zara Hartshorn (Zara Hartshorn) peetakse sageli ekslikult tema vanema 16-aastase õe emaks. Mis on sellise kiire vananemise põhjus?

Päriliku geneetilise mutatsiooni tõttu ja mõnikord ka teatud kasutamise tagajärjel ravimid autoimmuunmehhanismid on organismis häiritud, mis viib kiire kaotus nahaaluse rasva varud. Näo, kaela rasvkude, ülemised jäsemed ja torso, mille tulemuseks on kortsud ja voldid. Seni on kinnitatud ainult 200 progresseeruva lipodüstroofia juhtu ja see areneb peamiselt naistel. Arstid kasutavad raviks insuliini, näo tõstmist ja kollageenisüste, kuid need on vaid ajutised.

2. Kivimehe sündroom

See kaasasündinud pärilik patoloogia, tuntud ka kui progresseeruv fibrodysplasia ossificans ehk Münheimeri tõbi, on tingitud ühe geeni mutatsioonist ja on üks haruldasemaid haigusi maailmas.

Alumine rida on see, et põletikulised protsessid esinevad sidemetes, lihastes, kõõlustes ja muus sidekuded, põhjustavad aine lupjumist ja luustumist, mis on täis tõsiseid probleeme luu- ja lihaskonna süsteemiga. Seda vaevust nimetatakse ka "teise luustiku haiguseks", kuna inimkehas toimub luukoe aktiivne kasv.

Hetkel on maailmas registreeritud 800 fibrodüsplaasia juhtu ja seni pole arstid leidnud tõhusad meetodid selle haiguse ravi või ennetamine – patsientide saatuse leevendamiseks kasutatakse ainult valuvaigisteid. Pean ütlema, et olukorra parandamiseks on lootust, kuna 2006. aastal õnnestus teadlastel välja selgitada, milline geneetiline kõrvalekalle viib "teise skeleti" moodustumiseni, ja praegu on käimas aktiivne uurimine. Kliinilistes uuringutes et töötada välja viise selle kohutava haiguse vastu võitlemiseks.

3. Geograafiline keel

Kummaline nimetus haigusele, kas pole? Kuid selle "haava" kohta on olemas ka teaduslik termin - desquamative glossiit.
Geograafiline keel avaldub ligikaudu 2,58%-l inimestest ja enamasti on haigus krooniliste omadustega ning süveneb pärast söömist, stressi või hormonaalse stressi ajal.

Sümptomid väljenduvad keelele värvunud siledate täppide ilmumises, mis meenutavad saari, mistõttu sai haigus nii ebatavalise hüüdnime ning aja jooksul muudavad mõned "saared" oma kuju ja asukohta, olenevalt sellest, milline maitsepungadest asub. keelel paranevad ja mis, vastupidi, on ärritunud.

Geograafiline keel on praktiliselt kahjutu, kui te ei võta arvesse suurenenud tundlikkust vürtsikas toit või ebamugavust, mida see võib põhjustada. Meditsiin ei tea selle haiguse põhjuseid, kuid on tõendeid selle arengu geneetilise eelsoodumuse kohta.

4. Gastroskiis

Selle mõneti naeruväärse nime all peidab endas kohutav sünnidefekt, mille puhul soolestiku aasad ja muud siseorganid kukuvad kehast välja läbi kõhuõõne esiseina lõhe.

Ameerika arstide statistika järgi esineb gastroskiisi keskmiselt 373-l 1 miljonist vastsündinust ning noortel emadel on sellise kõrvalekaldega lapse saamise risk veidi suurem. Kui varem suri ligikaudu 50% gastroskiisiga imikutest, siis tänu kirurgia arengule on suremus vähenenud 30%ni ja aastal. parimad kliinikud Maailmal õnnestub päästa umbes üheksa beebit kümnest.

5. Pigmentaarne kseroderma

seda pärilik haigus nahk väljendub inimese suurenenud tundlikkuses ultraviolettkiirte suhtes. See tekib ultraviolettkiirgusega kokkupuutel tekkivate DNA kahjustuste parandamise eest vastutavate valkude mutatsiooni tõttu. Esimesed sümptomid ilmnevad tavaliselt varases lapsepõlves (enne 3 aastat): päikese käes viibides tekivad lapsel tõsised põletushaavad juba mõneminutilise päikese käes viibimise järel. Samuti iseloomustab haigust tedretähnide ilmumine, naha kuivus ja naha ebaühtlane värvimuutus.

Statistika kohaselt on kseroderma pigmentosa põdevatel inimestel suurem risk haigestuda onkoloogilised haigused: korraliku puudumisel ennetavad meetmed, umbes pooltel kserodermat põdevatest lastest tekib kümnendaks eluaastaks üht-teist vähihaigused. Sellel haigusel on kaheksa erineva raskusastme ja sümptomitega tüüpi. Euroopa ja Ameerika arstide sõnul esineb haigus umbes neli inimest miljonist.

6. Arnold-Chiari väärareng

Lihtsamalt öeldes seisneb selle haiguse olemus selles, et aju kiire kasvu tõttu aeglaselt arenevates koljuluudes vajuvad väikeaju mandlid pikliku medulla kokkusurumisel foramen magnumi.

Varem arvati, et kõrvalekalle on eranditult kaasasündinud, kuid hiljutised uuringud tõestavad, et see pole nii. Selle anomaalia vaatlussagedus on 33–82 juhtu miljoni kohta ja seda diagnoositakse nii lastel kui ka täiskasvanutel.

Arnold-Chiari väärarenguid on mitut tüüpi, alates kõige tavalisemast ja kõige vähem raskemast esimesest kuni väga haruldase ja ohtliku neljandani. Sümptomid võivad ilmneda erinevas vanuses ja enamasti algavad tugevate peavaludega. Üks tunnustatud meetodeid haigusest abistamiseks on kolju kirurgiline dekompressioon.

7. Alopeetsia areata

Selle haiguse arengu põhjused peituvad rakutasandil - immuunsüsteem ründab ekslikult juuksefolliikulisid, mille tulemuseks on kiilaspäisus. Selle haiguse üks raskemaid ja haruldasemaid vorme, alopeetsia totalis, võib viia pea, ripsmete, kulmude ja jalgade juuste täieliku väljalangemiseni, samas kui mõnel juhul suudavad folliikulid ise taastuda.

Haigused mõjutavad umbes 2% maailma elanikkonnast ning praegu töötatakse välja meetodeid haiguse raviks ja ennetamiseks, kuid võitlus areata alopeetsia muudab keeruliseks asjaolu, et algstaadiumis iseloomustab kõrvalekallet ainult sügelus ja ülitundlikkus nahka.

8. Küünte põlvekedra sündroom (Nail Patella Syndrome)

See vaevus väljendub kerges vormis küünte puudumises või ebanormaalses kasvus (koos süvendite ja väljakasvudega), kuid selle sümptomid võivad olla üsna mitmekesised - kuni tõsisemate luustiku anomaaliateni, nagu põlvekedra tõsine deformatsioon või puudumine. Mõnel juhul on niudeluu tagumisel pinnal nähtavad väljakasvud, skolioos ja põlvekedra nihestus.

Haruldane pärilik haigus tekib LMX1B geeni mutatsiooni tõttu, millel on oluline roll jäsemete ja neerude arengus. Sündroom esineb ühel inimesel 50 tuhandest, kuid sümptomid on nii mitmekesised, et mõnikord saab haigust avastada esialgne etapp uskumatult raske.

9. Pärilik sensoorne neuropaatia 1. tüüp

Üks haruldasemaid haigusi maailmas: seda tüüpi neuropaatiat diagnoositakse kahel inimesel miljonist. Anomaalia ilmneb perifeerse närvisüsteemi kahjustuse tõttu, mis on tingitud PMP22 geeni üleküllusest.

Esimest tüüpi päriliku sensoorse neuropaatia arengu peamine märk on käte ja jalgade tundlikkuse kaotus. Inimene ei tunne enam valu ega tunne temperatuuri muutust, mis võib viia näiteks kudede nekroosini, kui luumurdu või muud vigastust õigel ajal ei tuvastata. Valu on üks keha reaktsioone, mis annavad märku mis tahes "tõrgetest", mistõttu valutundlikkuse kaotus on tulvil liiga hilise avastamisega. ohtlikud haigused, olgu need siis infektsioonid või haavandid.

10. Kaasasündinud müotoonia

Kui olete kunagi kuulnud kitse minestusest, siis teate umbkaudu, kuidas kaasasündinud müotoonia välja näeb - lihasspasmide tõttu tundub, et inimene külmub mõnda aega.

Kaasasündinud (kaasasündinud) müotoonia põhjuseks on geneetiline kõrvalekalle: mutatsiooni tõttu on häiritud kloriidikanalite töö skeletilihased. Lihas see osutub "segaseks", tekivad meelevaldsed kokkutõmbed ja lõdvestused ning patoloogia võib mõjutada jalgade, käte, lõualuude ja diafragma lihaseid.

Nüüd pole arste tõhus viis lahendus sellele probleemile, välja arvatud radikaalne uimastiravi(koos antikonvulsantide kasutamisega) kõige raskematel juhtudel. Arstid soovitavad peaaegu kõigil seda haigust põdevatel vahetada regulaarseid füüsilisi harjutusi silelihaseid lõdvestavate liigutustega. Pean ütlema, et vaatamata mõningatele ebamugavustele võivad selle haigusega inimesed elada pikka ja õnnelikku elu.

Teadus on meditsiinis teinud märkimisväärseid edusamme – nüüd on võimalik toime tulla selliste haigustega, millest meie esivanemad vaid unistasid. Siiski on endiselt haigusi, mis panevad arstid hämmeldunult käed lööma. Mõnede päritolu on teadmata või mõjutavad nad keha täiesti uskumatul viisil. Võib-olla õnnestub ühel päeval neid kummalisi haigusi selgitada ja nendega toime tulla, kuid praegu jäävad need inimkonnale endiselt saladuseks.

Inimestest, kes suudavad end surnuks tantsida kuni veeallergiani, on siin 25 uskumatult veidrat, kuid tõelist haigust, mida teadus ei suuda seletada!

(Kokku 25 fotot)

Äge lõtv müeliit

Müeliit - põletik selgroog. Seda nimetatakse mõnikord poliomüeliidi sündroomiks. seda neuroloogiline haigus mis mõjutab lapsi ja põhjustab nõrkust või halvatust. Väikesed patsiendid kogevad pidev valu liigestes ja lihastes. Kuni 1950. aastate lõpuni oli poliomüeliit hirmuäratav haigus, mille epideemiad a. erinevad riigid nõudis tuhandeid elusid. Haigetest suri umbes 10% ja veel 40% sai invaliidiks.

Pärast vaktsiini leiutamist väitsid teadlased, et haigus on võidetud. Kuid hoolimata WHO kinnitustest ei anna lastehalvatus veel alla – selle puhanguid esineb erinevates riikides aeg-ajalt. Samal ajal haigestuvad juba vaktsineeritud inimesed, kuna Aasia päritolu viirus on omandanud ebatavalise mutatsiooni.

Seda seisundit iseloomustab äge rasvkoe puudus kehas ja selle ladestumine ebatüüpilistes kohtades, näiteks maksas. Nende kummaliste sümptomite tõttu on SLPS-i patsientidel väga omapärane välimus – nad tunduvad väga lihaselised, peaaegu nagu superkangelased. Samuti kipuvad neil olema silmatorkavad näoluud ja laienenud suguelundid.

Ühes kahest teadaolevast SLBS-i tüübist leidsid arstid ka kerge vaimne häire, kuid see pole kõige suurem suur probleem haigete jaoks. Selline ebatavaline rasvkoe jaotus viib tõsiseid probleeme täpsemalt kõrge vere rasvasisaldus ja insuliiniresistentsus, samas kui rasva kogunemine maksa või südamesse võib põhjustada tõsiseid elundikahjustusi ja isegi äkksurma.

Unetõbi

See haigus oli hirmuäratav, kui see 20. sajandi alguses esmakordselt ilmnes. Alguses hakkasid patsiendid hallutsineerima ja seejärel jäid nad halvatuks. Tundus, nagu nad magasid, kuid tegelikult olid need inimesed teadvusel. Paljud surid selles staadiumis ja ellujäänud kogesid kogu ülejäänud elu kohutavaid käitumisprobleeme (Parkinsoni sündroom). Selle haiguse epideemia ei avaldunud enam ja arstid ei tea siiani, mis selle põhjustas, kuigi on esitatud palju versioone (viirus, immuunreaktsioon, mis hävitab aju). Arvatavasti letargiline entsefaliit Adolf Hitler oli haige ja järgnev parkinsonism võis mõjutada tema tormakaid otsuseid.

plahvatava pea sündroom

Patsiendid kuulevad oma peas uskumatult valju plahvatusi ja mõnikord näevad valgussähvatusi, mida tegelikkuses ei eksisteeri, ja arstidel pole aimugi, miks. See on vähe uuritud nähtus, mis on tingitud unehäiretest. Selle naistel sagedamini kui meestel esineva sündroomi põhjused on siiani teadmata. Tavaliselt avaldub see unepuuduse (puuduse) taustal. AT viimastel aegadel kõik kannatavad selle sündroomi all. suur kogus noored inimesed.

Imikute äkksurma sündroom

See nähtus on äkksurm pealtnäha terve imiku või lapse hingamisseiskusest, mille lahkamise põhjust ei selgu surmav tulemus. SIDS-i nimetatakse mõnikord "hällisurmaks", kuna sellele ei pruugi eelneda mingeid sümptomeid, sageli sureb laps une pealt. Selle sündroomi põhjused on siiani teadmata.

Akvageenne urtikaaria

Tuntud ka kui veeallergia. Patsientidel tekib veega kokkupuutel valulik nahareaktsioon. See on tõeline haigus, kuigi väga haruldane. Meditsiinilises kirjanduses on kirjeldatud ainult umbes 50 juhtumit. Veetalumatus põhjustab tõsist allergilist reaktsiooni, mõnikord isegi vihma, lume, higi või pisarate korral. Naistel on manifestatsioonid tavaliselt tugevamad ja esimesed sümptomid ilmnevad puberteedieas. Veeallergia põhjused pole selged, kuid sümptomeid saab ravida antihistamiinikumidega.

Brainerdi kõhulahtisus

Nimetatud linna järgi, kus registreeriti esimene selline juhtum (Brinerd, Minnesota, USA). Selle nakkusega nakatunud inimesed külastavad tualetti 10-20 korda päevas. Kõhulahtisusega kaasneb sageli iiveldus, krambid ja pidev väsimus.

1983. aastal esines kaheksa Brainerdi kõhulahtisuse puhangut, neist kuus USA-s. Kuid esimene oli siiski kõige suurem – aastaga haigestus 122 inimest. Kahtlustatakse, et haigus tekib peale värske piima joomist – aga siiani pole selge, miks see inimest nii kaua piinab.

Rasked visuaalsed hallutsinatsioonid või Charles Bonnet' sündroom

Seisund, mille käigus patsiendid kogevad üsna erksaid ja keerulisi hallutsinatsioone hoolimata osalistest või kannatustest täielik kaotus nägemine vanadusest või sellistest haigustest nagu diabeet ja glaukoom.

Kuigi selle haiguse dokumenteeritud juhtumeid on vähe, arvatakse, et see on pimedaks jäävate vanemate inimeste seas laialt levinud. 10–40% pimedatest kannatab Charles Bonnet' sündroomi all. Õnneks on erinevalt teistest siin loetletud haigustest sümptomid rasked visuaalsed hallutsinatsioonid kaovad iseenesest aasta või kahe pärast, kui aju hakkab nägemise kadumisega kohanema.

Elektromagnetiline ülitundlikkus

Kiiremini vaimuhaigus kui füüsiline. Patsiendid usuvad, et nende erinevad sümptomid on põhjustatud elektromagnetväljadest. Arstid on aga avastanud, et inimesed ei suuda eristada tõelisi põlde võltsidest. Miks nad seda ikka veel usuvad? Tavaliselt seostatakse seda vandenõuteooriatega.

Aheldatud mehe sündroom

Selle sündroomi kujunemisel muutuvad patsiendi lihased üha enam kinni, kuni ta on täielikult halvatud. Arstid ei ole kindlad, mis neid sümptomeid täpselt põhjustab; usutavate hüpoteeside hulka kuuluvad diabeet ja muteerivad geenid.

noogutamise sündroom

Seda haigust iseloomustab mittesöödavate ainete kasutamine. Selle haiguse all kannatavad inimesed kogevad pidev soov kasutage toidu asemel mitmesuguseid toiduks mittekasutatavaid aineid, sealhulgas mustust, liimi. See tähendab, et kõik, mis ägenemise ajal kätte jõuab. Arstid pole veel leidnud ei haiguse tegelikku põhjust ega ravi.

Inglise higi

Inglise higi ehk inglise higipalavik on nakkushaigus ebaselge etioloogia väga kõrge suremusega, külastades aastatel 1485–1551 mitu korda Euroopat (peamiselt Tudori Inglismaad). Haigus algas külmavärinate, peapöörituse ja peavaluga, samuti valudega kaelas, õlgades ja jäsemetes. Siis algas palavik ja tugev higi, janu, südame löögisageduse tõus, deliirium, valu südames. Nahalööbeid ei olnud. iseloomulik tunnus haigus oli tõsine unisus, mis sageli eelnes surmale pärast kurnavat higistamist: usuti, et kui inimesel lastakse magama jääda, siis ta ei ärka.

16. sajandi lõpus kadus "Inglise higistamispalavik" ootamatult ega ole sellest ajast peale enam kusagil mujal ilmunud, nii et praegu jääb vaid oletada selle väga ebatavalise ja salapärase haiguse olemust.

Peruu meteoriidihaigus

Kui Peruus Carancase küla lähedal meteoriit alla kukkus, haigestusid kraatrile lähenenud kohalikud tundmatusse haigusesse, mis põhjustas tugevat iiveldust. Arstid arvavad, et põhjuseks oli meteoriidist saadud arseenimürgitus.

Seda haigust iseloomustab ebatavaliste triipude ilmumine kogu kehale. Selle haiguse avastas esmakordselt Saksa dermatoloog 1901. aastal. Haiguse peamine sümptom on nähtavate asümmeetriliste ribade ilmumine nahale Inimkeha. Anatoomia ei suuda siiani seletada sellist nähtust nagu Blaschko jooned. Eeldatakse, et need liinid on inimese DNA-sse lisatud juba ammusest ajast ja on päritud.

Kuru haigus ehk naerusurm

Uus-Guinea mägedes elav kannibalide Fore hõim avastati alles 1932. aastal. Selle hõimu liikmed põdesid surmavat haigust kuru, mille nimetusel on nende keeles kaks tähendust - "värisemine" ja "korruptsioon". Fore uskus, et haigus oli teise šamaani kurja silma tagajärg. Haiguse peamised sümptomid on tugev värisemine ja pea tõmblevad liigutused, millega mõnikord kaasneb naeratus, mis sarnaneb teetanuse põdevatel patsientidel esineva naeratusega. Esialgsel etapil avaldub haigus pearingluse ja väsimusena. Seejärel lisati peavalu, krambid ja lõpuks tüüpiline värisemine. Mõne kuu jooksul laguneb ajukude käsnjas massiks, mille järel patsient sureb.

Haigus levis rituaalse kannibalismi kaudu, nimelt seda haigust põdeva inimese aju söömise teel. Kannibalismi likvideerimisega kadus kuru praktiliselt.

Tsüklilise oksendamise sündroom

Tavaliselt areneb see lapsepõlves. Sümptomid on täiesti arusaadavad – korduvad oksendamise- ja iiveldushood. Arstid ei tea, mis täpselt selle häire põhjus on. Selge on see, et seda haigust põdevad inimesed võivad iivelduse all kannatada mitu päeva või nädalat. Ühe patsiendi puhul väljendus ägedaim rünnak selles, et ta oksendas 100 korda päevas. Tavaliselt juhtub see 40 korda päevas, peamiselt stressi või närvilise erutuse tõttu. Krambihooge on võimatu ennustada.

Sinise naha sündroom ehk acanthosis derma

Selle diagnoosiga inimestel on sinine või ploomi nahk. Eelmisel sajandil terve pere sinised inimesed elas USA Kentucky osariigis. Neid kutsuti Sinifugaatideks. Muuseas, peale selle pärilik haigus neil ei olnud muid haigusi ja suurem osa sellest perekonnast elas üle 80 aasta.

Morgellonsi haigus

Kahekümnenda sajandi haigus

Tuntud ka kui mitmekordne keemiline tundlikkus. Seda haigust iseloomustavad negatiivsed reaktsioonid erinevatele kaasaegsetele kemikaalidele ja toodetele, sealhulgas plastidele ja sünteetilistele kiududele. Nagu elektromagnetilise tundlikkuse puhul, ei reageeri patsiendid, kui nad ei tea, et nad suhtlevad kemikaalidega.

Selle haiguse kuulsaim juhtum leidis aset 1518. aastal Prantsusmaal Strasbourgis, kui naine nimega Frau Troffea hakkas ilma põhjuseta tantsima. Järgmise paari nädala jooksul liitus temaga sadu inimesi ja lõpuks surid paljud neist kurnatusse. Tõenäolised põhjused- massiline mürgistus või psüühikahäire.

Selle haiguse all kannatavad lapsed näevad välja nagu üheksakümneaastased. Progeeria on põhjustatud inimese geneetilise koodi defektist. Sellel haigusel on inimesele vältimatud ja kahjulikud tagajärjed. Enamik selle haigusega sündinuid sureb 13. eluaastaks, kuna nende kehas kiireneb vananemisprotsess. Progeeria on äärmiselt haruldane. Seda haigust esineb maailmas vaid 48 inimesel, kellest viis on sugulased, seetõttu peetakse seda ka pärilikuks.

porfiria

Mõned teadlased usuvad, et just see haigus tekitas müüte ja legende vampiiride ja libahuntide kohta. Miks? Selle haiguse all kannatavate patsientide nahk tekib päikesevalguse käes villid ja "keeb" ning nende igemed "kuivavad ära", mistõttu nende hambad näevad välja nagu kihvad. Teate, mis on kõige veidram? Tool muutub lillaks.

Selle haiguse põhjuseid pole siiani hästi mõistetud. On teada, et see on pärilik ja on seotud punaste vereliblede ebaõige sünteesiga. Paljud teadlased kalduvad arvama, et enamikul juhtudel tekib see verepilastuse tagajärjel.

Lahesõja sündroom

Haigus, mis tabas sõjaveterane aastal Pärsia laht. Sümptomid ulatuvad insuliiniresistentsusest kuni lihaskontrolli kaotuseni. Arstid usuvad, et haiguse põhjustas vaesestatud uraani kasutamine relvades (sh keemilistes).

Maine'i hüppava prantsuse sündroom

Selle haiguse peamine sümptom on tugev ehmatus, kui patsiendiga juhtub midagi ootamatut. Haigusele vastuvõtlik inimene hüppab samal ajal püsti, hakkab karjuma, vehib kätega, komistab, kukub, hakkab põrandal veerema ega suuda kaua rahuneda. See haigus registreeriti esmakordselt Ameerika Ühendriikides 1878. aastal prantslasel, sellest ka selle nimi. George Miller Beardi kirjelduse järgi tabas see haigus ainult Maine'i põhjaosas asuvaid Kanada prantsuse metsaraiereid. Arstid usuvad, et see on geneetiline haigus.

Peaaegu kõik on kuulnud pimesoolepõletikust. Siiski on maailmas mõningaid haigusi, mis esinevad vaid mõnekümnel või sajal inimesel üle maailma. Tavaliselt on need pärilikud haigused või kaasasündinud anomaaliad areng, mis raskendab oluliselt patsiendi enda elu, samuti harvaesinev vaimse tegevuse patoloogia.

Verised pisarad

Seda haigust nimetatakse teaduslikult hemolakriaks, kui päeva jooksul hakkavad silmad teaduse lõpuni teadmata põhjusel järsku verest “vetisema”. See nähtus võib esineda 1 kuni 20 korda päevas.

Veriseid pisaraid täheldatakse teatud tüüpi kasvajate, häirete korral. Kuid mõnikord täheldatakse hemolakriat absoluutselt patsiendi täieliku tervise taustal, seetõttu räägitakse sellistel juhtudel tõelisest idiopaatilisest hemolakriast.

Märgitakse, et see haigus ilmneb spontaanselt peamiselt noorukieas või noortel ja kaob siis iseenesest. Naistel täheldatakse hemolakriat sagedamini ja enamikul juhtudel menstruatsiooni ajal ning see aitab diagnoosida hemolakria ühte põhjust - endometrioosi.

Varjatud hemolakria. 1991. aastal uuriti 125 vabatahtlikku, kellel polnud terviseprobleeme. Kõigilt neilt võeti pisarad ja uuriti neid mikroskoobi all. Selgus, et pisarate vererakke leiti 18% naistest fertiilses eas, samuti 7% rasedatest ja 8% meestest.

sinine nahk

Sinise või sinise naha sündroom (argüüria, argüroos) on veel üks haruldane patoloogia, mis esineb peamiselt inimestel, kes liialdavad hõbedat sisaldavate toodetega, samuti need, mis on seotud hõbeda ekstraheerimise või töötlemisega.

Sel juhul ladestuvad hõbedagraanulid pärisnahasse, juuksefolliikulisse, higinäärmetesse, naha kapillaaridesse. Sellistel inimestel leidub hõbedaosakesi ka mao limaskestade paksuses, suuõõne, soolestikku, parenhüümsetes organites (maks, neerud) ja silma sidekestas.

Reeglina, kui hõbedaga kaasnevat mürgistust ei esine, siis peale sinise värvi patsient ei hooli millestki muust, kuid selline naha ja limaskestade varjund püsib elu lõpuni.

Rohkem Sinine värv nahk ei pruugi olla tingitud kokkupuutest hõbedaga, vaid lihtsalt pärilik. Näiteks eelmise sajandi 60ndatel elas Kentuckys terve perekond "siniseid inimesi", keda kuulujutt nimetas "Sinisteks fugaatiteks".

Liblika sündroom

teaduslik nimi seda haigust- bullosa epidermolüüs. See on haruldane geneetiline haigus mis on seotud limaskestade ja naha suurenenud haavatavusega mehaaniline mõju(sellega meenutab see liblika tiibade haprust nende hooletust puudutamisest).

Bulloosi epidermolüüsi peamine sümptom on mullid, mis tekivad kohtades, mis on surve ja hõõrdumise all.

Mõnikord on haigus nii tõsine, et isegi tahke toit suus või lihtne käepigistus võib põhjustada uute villide teket, mille avamisel tekib arvukalt haavu, kuhu võib liituda sekundaarne infektsioon.

"Liblikalapsed" on kogu lapsepõlve sunnitud taluma pidevat valu, arvukaid sidemeid ja ravi lahtised haavad. Kahjuks hetkel tõhus teraapia see haigus pole veel välja kujunenud.

kiiresti kasvavad vanad lapsed

Kiirendatud vananemine ehk progeeria on teise nimi haruldane haigus kerge geenianomaalia tõttu. Selle tulemusena ebaõnnestub kõigi kehas toimuvate protsesside loomulik kulg ja inimene hakkab kiiresti vananema (keskmiselt 1 aasta jooksul korraga 8 või enama aasta jooksul): progresseerub, südamepuudulikkus, katarakt, või esineb.

Selle patoloogiaga lapsed elavad harva täiskasvanuks, surevad tavaliselt 11-13-aastaselt, kuigi on üksikuid juhtumeid, kui oodatav eluiga oli 26 aastat või rohkem.

Kui lihased muutuvad luudeks

Teine haruldane haigus on progresseeruv fibrodysplasia ossificans (POF) ehk Münheimeri tõbi. See patoloogia ilmneb organismis väärastunud geeni mutatsiooni tõttu. Selle tulemusena mis tahes põletikuline protsess(näiteks pärast lööki, lihase tugevat kokkusurumist) hakkavad ilmnema suurenenud lupjumise kolded, mis muutuvad hiljem uue luukoe kasvukeskuseks.

Huvitav on see, et peaaegu kõigil juhtudel kaasneb haigusega muu kaasasündinud patoloogia, näiteks klinodaktüülia, esinemine. pöial jalad (sellise sõrme olemasolu peaaegu 95% juhtudest näitab, et lapsel tekib luustuv fibrodüsplaasia).

Alates peaaegu sünnist areneb POF pidevalt, väljendudes lihaste, kõõluste, sidemete ja sidemete lupjumise ja sellele järgneva luustumisena. Haigust iseloomustab ka esinemine nahaalused tihendid 1-10 cm suurune lokaliseerimine kõikjal (lastel, peamiselt seljas, käsivartes ja kaelas). Seoses keha pehmete kudede luudeks muutumisega nimetatakse POF-i ka teise luustiku moodustumise haiguseks.

Hetkel on maailmas registreeritud umbes 800 Münheimeri tõve juhtu. Ennetusvahendid ja tõhus ravi pole veel välja kujunenud.

fataalne perekondlik unetus

Teadaolevalt on seda haigust põdenud vaid 40 perekonda. See on erineva raskusastmega pärilik haigus. See tekib aju keskosas toimuvate muutuste tagajärjel koos amüloidnaastude moodustumisega ja talamuse kahjustusega, mis tagab ühenduse keha ja mõlema poolkera ajukoore vahel.

Perekondliku unetusega kaasneb muutus teistes organites ja kehasüsteemides: väheneb pisaravedeliku tootmine, pulsisagedus, võib tekkida ja tekkida lööve.

Reeglina kulgeb haigus mitmes etapis:

• 1. etapp Unetus progresseerub järk-järgult, kestab umbes 4 kuud, millega kaasneb esinemine paanikahood ja hirmud.
• 2. etapp Kestab 5 kuud, mida iseloomustavad ärevus, higistamine, hallutsinatsioonid.
• 3. etapp 3 kuu jooksul on täielik unetus, tegudes on pidamatus.
• 4. etapp 6 kuud - täielik unetus ja dementsus. Inimene võib langeda koomasse või surra kurnatuse tõttu, aga ka kongestiivse iseloomuga kopsupõletikku.

Perekondliku unetuse tõttu hukkunute ajuanalüüs näitas, et seda haigust põhjustavad spetsiaalsed valgud, mis suudavad ise paljuneda – prioonid.

Vampiiri haigused

Tegelikult on need 2 haruldast geneetilised haigused: ektodermaalne düsplaasia ja erütropoeetiline porfüüria. Mõlemat haigust iseloomustab asjaolu, et patsiendid ei talu hästi päikesevalgust, mistõttu nende aktiivsus suureneb pimedas.

Ektodermaalne düsplaasia. See on surnud kahvatu nahk, esihammaste puudumine (on ainult kihvad), suur laup, haruldased juuksed peas, suurenenud naha kuivus. Päikesevalgus teeb need kõrgharidus villide nahal.

Erütropoeetiline porfüüria. Seda iseloomustab pigmendi metabolismi rikkumine, mille tagajärjel porfüriinid kogunevad verre, arenevad, perioodiliselt täheldatakse punast uriini, neuropsühhiaatrilisi ja seedetrakti häireid ning tekib fotodermatoos. Suu ümbruses nahk järk-järgult atroofeerub, moodustades erilise muinasjutu vampiiride naeratuse ja hambad ultraviolettkiired omandavad roosa tooni. Ka seda haigust põdevad inimesed eelistavad olla öised ja varjuda päikesekiirte eest.

Hüppava puuraiduri sündroom

Kell erinevad rahvad seda psühholoogilist nähtust nimetatakse erinevalt: arktiline hüsteeria, hämardumine, Lat-sündroom, hüppava metsatöölise sündroom jne. See on omamoodi reaktsioon ehmamisele, terav nutt, äkiline liikumine, mis väljendub teatud tegude ja täieliku alandlikkuse vormis.

Teadus on meditsiinis teinud märkimisväärseid edusamme – nüüd on võimalik toime tulla selliste haigustega, millest meie esivanemad vaid unistasid. Siiski on endiselt haigusi, mis panevad arstid hämmeldunult käed lööma. Mõnede päritolu on teadmata või mõjutavad nad keha täiesti uskumatul viisil. Võib-olla õnnestub ühel päeval neid kummalisi haigusi selgitada ja nendega toime tulla, kuid praegu jäävad need inimkonnale endiselt saladuseks.

Inimestest, kes suudavad end surnuks tantsida kuni veeallergiani, on siin 25 uskumatult veidrat, kuid tõelist haigust, mida teadus ei suuda seletada!

Unetõbi

See haigus oli hirmuäratav, kui see 20. sajandi alguses esmakordselt ilmnes. Alguses hakkasid patsiendid hallutsineerima ja seejärel jäid nad halvatuks. Tundus, nagu nad magasid, kuid tegelikult olid need inimesed teadvusel. Paljud surid selles staadiumis ja ellujäänud kogesid kogu ülejäänud elu kohutavaid käitumisprobleeme (Parkinsoni sündroom). Selle haiguse epideemia ei avaldunud enam ja arstid ei tea siiani, mis selle põhjustas, kuigi on esitatud palju versioone (viirus, immuunreaktsioon, mis hävitab aju). Arvatavasti oli Adolf Hitler haigestunud entsefaliidi letargicasse ja hilisem parkinsonism võis mõjutada tema tormakaid otsuseid.

Äge lõtv müeliit

Müeliit on seljaaju põletik. Seda nimetatakse mõnikord poliomüeliidi sündroomiks. See on neuroloogiline haigus, mis mõjutab lapsi ja põhjustab nõrkust või halvatust. Noored patsiendid tunnevad pidevat valu liigestes ja lihastes. Kuni 1950. aastate lõpuni oli poliomüeliit hirmuäratav haigus, mille epideemiad eri riikides nõudsid tuhandeid inimelusid. Haigetest suri umbes 10% ja veel 40% sai invaliidiks.

Pärast vaktsiini leiutamist väitsid teadlased, et haigus on võidetud. Kuid hoolimata WHO kinnitustest ei anna lastehalvatus veel alla – selle puhanguid esineb erinevates riikides aeg-ajalt. Samal ajal haigestuvad juba vaktsineeritud inimesed, kuna Aasia päritolu viirus on omandanud ebatavalise mutatsiooni.

Berardinelli-Seipi kaasasündinud lipodüstroofia (SLBS)

Seda seisundit iseloomustab äge rasvkoe puudus kehas ja selle ladestumine ebatüüpilistes kohtades, näiteks maksas. Nende kummaliste sümptomite tõttu on SLPS-i patsientidel väga omapärane välimus – nad tunduvad väga lihaselised, peaaegu nagu superkangelased. Samuti kipuvad neil olema silmatorkavad näoluud ja laienenud suguelundid.

Ühes kahest teadaolevast SLPS-i tüübist on arstid avastanud ka kerge psüühikahäire, kuid see pole patsientide jaoks suurim probleem. Selline ebatavaline rasvkoe jaotumine põhjustab tõsiseid probleeme, täpsemalt kõrget vere rasvasisaldust ja insuliiniresistentsust, samas kui rasva kogunemine maksa või südamesse võib põhjustada tõsiseid elundikahjustusi ja isegi äkksurma.

plahvatava pea sündroom

Patsiendid kuulevad oma peas uskumatult valju plahvatusi ja mõnikord näevad valgussähvatusi, mida tegelikkuses ei eksisteeri, ja arstidel pole aimugi, miks. See on vähe uuritud nähtus, mis on tingitud unehäiretest. Selle naistel sagedamini kui meestel esineva sündroomi põhjused on siiani teadmata. Tavaliselt avaldub see unepuuduse (puuduse) taustal. Viimasel ajal kannatab selle sündroomi all üha rohkem noori inimesi.

Imikute äkksurma sündroom

See nähtus on näiliselt terve imiku või lapse äkksurm hingamisseiskusest, mille puhul lahkamine ei suuda kindlaks teha surma põhjust. SIDS-i nimetatakse mõnikord "hällisurmaks", kuna sellele ei pruugi eelneda mingeid sümptomeid, sageli sureb laps une pealt. Selle sündroomi põhjused on siiani teadmata.

Akvageenne urtikaaria

Tuntud ka kui veeallergia. Patsientidel tekib veega kokkupuutel valulik nahareaktsioon. See on tõeline haigus, kuigi väga haruldane. Meditsiinilises kirjanduses on kirjeldatud ainult umbes 50 juhtumit. Veetalumatus põhjustab tõsist allergilist reaktsiooni, mõnikord isegi vihma, lume, higi või pisarate korral. Naistel on manifestatsioonid tavaliselt tugevamad ja esimesed sümptomid ilmnevad puberteedieas. Veeallergia põhjused pole selged, kuid sümptomeid saab ravida antihistamiinikumidega.

Brainerdi kõhulahtisus

Nimetatud linna järgi, kus registreeriti esimene selline juhtum (Brinerd, Minnesota, USA). Selle nakkusega nakatunud inimesed külastavad tualetti 10-20 korda päevas. Kõhulahtisusega kaasneb sageli iiveldus, krambid ja pidev väsimus.

1983. aastal esines kaheksa Brainerdi kõhulahtisuse puhangut, neist kuus USA-s. Kuid esimene oli siiski kõige suurem – aastaga haigestus 122 inimest. Kahtlustatakse, et haigus tekib peale värske piima joomist – aga siiani pole selge, miks see inimest nii kaua piinab.

Rasked visuaalsed hallutsinatsioonid või Charles Bonnet' sündroom

Seisund, mille puhul patsiendid kogevad üsna erksaid ja keerulisi hallutsinatsioone vaatamata osalisele või täielikule nägemise kaotusele vanadusest või sellistest haigustest nagu diabeet ja glaukoom.

Kuigi selle haiguse dokumenteeritud juhtumeid on vähe, arvatakse, et see on pimedaks jäävate vanemate inimeste seas laialt levinud. 10–40% pimedatest kannatab Charles Bonnet' sündroomi all. Õnneks kaovad erinevalt teistest siin loetletud seisunditest raskete visuaalsete hallutsinatsioonide sümptomid iseenesest aasta või kahe pärast, kui aju hakkab nägemise kadumisega kohanema.

Elektromagnetiline ülitundlikkus

Pigem vaimuhaigus kui füüsiline. Patsiendid usuvad, et nende erinevad sümptomid on põhjustatud elektromagnetväljadest. Arstid on aga avastanud, et inimesed ei suuda eristada tõelisi põlde võltsidest. Miks nad seda ikka veel usuvad? Tavaliselt seostatakse seda vandenõuteooriatega.

Aheldatud mehe sündroom

Selle sündroomi kujunemisel muutuvad patsiendi lihased üha enam kinni, kuni ta on täielikult halvatud. Arstid ei ole kindlad, mis neid sümptomeid täpselt põhjustab; usutavate hüpoteeside hulka kuuluvad diabeet ja muteerivad geenid.

Allotriofagia

Seda haigust iseloomustab mittesöödavate ainete kasutamine. Selle haiguse all kannatavad inimesed tunnevad pidevat soovi tarbida toidu asemel erinevaid toiduks mittekasutatavaid aineid, sealhulgas mustust, liimi. See tähendab, et kõik, mis ägenemise ajal kätte jõuab. Arstid pole veel leidnud ei haiguse tegelikku põhjust ega ravi.

Inglise higi

Inglise higi ehk inglise higipalavik on väga kõrge suremusega teadmata etioloogiaga nakkushaigus, mis külastas Euroopat (peamiselt Tudori Inglismaad) aastatel 1485–1551 mitu korda. Haigus algas külmavärinate, peapöörituse ja peavaluga, samuti valudega kaelas, õlgades ja jäsemetes. Siis algas palavik ja tugev higi, janu, südame löögisageduse tõus, deliirium, valu südames. Nahalööbeid ei olnud. Iseloomulik haigustunnus oli tõsine unisus, mis sageli eelnes surmale pärast kurnavat higistamist: usuti, et kui inimesel lastakse magama jääda, siis ta ei ärka.

16. sajandi lõpus kadus "Inglise higistamispalavik" ootamatult ega ole sellest ajast peale enam kusagil mujal ilmunud, nii et praegu jääb vaid oletada selle väga ebatavalise ja salapärase haiguse olemust.

Peruu meteoriidihaigus

Kui Peruus Carancase küla lähedal meteoriit alla kukkus, haigestusid kraatrile lähenenud kohalikud tundmatusse haigusesse, mis põhjustas tugevat iiveldust. Arstid arvavad, et põhjuseks oli meteoriidist saadud arseenimürgitus.

Blaschko read

Seda haigust iseloomustab ebatavaliste triipude ilmumine kogu kehale. Selle haiguse avastas esmakordselt Saksa dermatoloog 1901. aastal. Haiguse peamine sümptom on nähtavate asümmeetriliste triipude ilmumine inimkehale. Anatoomia ei suuda siiani seletada sellist nähtust nagu Blaschko jooned. Eeldatakse, et need liinid on inimese DNA-sse lisatud juba ammusest ajast ja on päritud.

Kuru haigus ehk naerusurm

Uus-Guinea mägedes elav kannibalide Fore hõim avastati alles 1932. aastal. Selle hõimu liikmed põdesid surmavat haigust kuru, mille nimetusel on nende keeles kaks tähendust - "värisemine" ja "korruptsioon". Fore uskus, et haigus oli teise šamaani kurja silma tagajärg. Haiguse peamised sümptomid on tugev värisemine ja pea tõmblevad liigutused, millega mõnikord kaasneb naeratus, mis sarnaneb teetanuse põdevatel patsientidel esineva naeratusega. Esialgsel etapil avaldub haigus pearingluse ja väsimusena. Siis tuleb peavalu, krambid ja lõpuks tüüpiline värisemine. Mõne kuu jooksul laguneb ajukude käsnjas massiks, mille järel patsient sureb.

Haigus levis rituaalse kannibalismi kaudu, nimelt seda haigust põdeva inimese aju söömise teel. Kannibalismi likvideerimisega kadus kuru praktiliselt.

Tsüklilise oksendamise sündroom

Tavaliselt areneb see lapsepõlves. Sümptomid on täiesti arusaadavad – korduvad oksendamise- ja iiveldushood. Arstid ei tea, mis täpselt selle häire põhjus on. Selge on see, et seda haigust põdevad inimesed võivad iivelduse all kannatada mitu päeva või nädalat. Ühe patsiendi puhul väljendus ägedaim rünnak selles, et ta oksendas 100 korda päevas. Tavaliselt juhtub see 40 korda päevas, peamiselt stressi või närvilise erutuse tõttu. Krambihooge on võimatu ennustada.

Sinise naha sündroom ehk acanthosis derma

Selle diagnoosiga inimestel on sinine või ploomi nahk. Möödunud sajandil elas USA Kentucky osariigis terve siniste inimeste perekond. Neid kutsuti Sinifugaatideks. Muide, peale selle päriliku haiguse neil muid haigusi ei olnud ja suurem osa sellest perekonnast elas üle 80 aasta.

Kahekümnenda sajandi haigus

Tuntud ka kui mitmekordne keemiline tundlikkus. Seda haigust iseloomustavad negatiivsed reaktsioonid erinevatele kaasaegsetele kemikaalidele ja toodetele, sealhulgas plastidele ja sünteetilistele kiududele. Nagu elektromagnetilise tundlikkuse puhul, ei reageeri patsiendid, kui nad ei tea, et nad suhtlevad kemikaalidega.

Korea

Selle haiguse kuulsaim juhtum leidis aset 1518. aastal Prantsusmaal Strasbourgis, kui naine nimega Frau Troffea hakkas ilma põhjuseta tantsima. Järgmise paari nädala jooksul liitus temaga sadu inimesi ja lõpuks surid paljud neist kurnatusse. Tõenäolised põhjused - massiline mürgistus või psüühikahäire.

Progeria (Progeria), Hutchinson-Gilfordi sündroom

Selle haiguse all kannatavad lapsed näevad välja nagu üheksakümneaastased. Progeeria on põhjustatud inimese geneetilise koodi defektist. Sellel haigusel on inimesele vältimatud ja kahjulikud tagajärjed. Enamik selle haigusega sündinuid sureb 13. eluaastaks, kuna nende kehas kiireneb vananemisprotsess. Progeeria on äärmiselt haruldane. Seda haigust esineb maailmas vaid 48 inimesel, kellest viis on sugulased, seetõttu peetakse seda ka pärilikuks.

porfiria

Mõned teadlased usuvad, et just see haigus tekitas müüte ja legende vampiiride ja libahuntide kohta. Miks? Selle haiguse all kannatavate patsientide nahk tekib päikesevalguse käes villid ja "keeb" ning nende igemed "kuivavad ära", mistõttu nende hambad näevad välja nagu kihvad. Teate, mis on kõige veidram? Tool muutub lillaks.

Selle haiguse põhjuseid pole siiani hästi mõistetud. On teada, et see on pärilik ja on seotud punaste vereliblede ebaõige sünteesiga. Paljud teadlased kalduvad arvama, et enamikul juhtudel tekib see verepilastuse tagajärjel.

Lahesõja sündroom

Haigus, mis tabas Lahesõja veterane. Sümptomid ulatuvad insuliiniresistentsusest kuni lihaskontrolli kaotuseni. Arstid usuvad, et haiguse põhjustas vaesestatud uraani kasutamine relvades (sh keemilistes).

Maine'i hüppava prantsuse sündroom

Selle haiguse peamine sümptom on tugev ehmatus, kui patsiendiga juhtub midagi ootamatut. Haigusele vastuvõtlik inimene hüppab samal ajal püsti, hakkab karjuma, vehib kätega, komistab, kukub, hakkab põrandal veerema ega suuda kaua rahuneda. See haigus registreeriti esmakordselt Ameerika Ühendriikides 1878. aastal prantslasel, sellest ka selle nimi. George Miller Beardi kirjelduse järgi tabas see haigus ainult Maine'i põhjaosas asuvaid Kanada prantsuse metsaraiereid. Arstid usuvad, et see on geneetiline haigus.