Najvzácnejšia choroba na svete. Najzriedkavejšie a málo preskúmané choroby

V posledný zimný deň sa oslavuje Medzinárodný deň sirotských chorôb - nie príliš časté, ale veľmi závažné ochorenia. Navonok sa môže zdať, že tento trapas sa týka len „vyvolených“, no v súčte ľudí s exotickými neduhmi ich až tak málo nie je.

Festival zriedkavých chorôb sa koná od roku 2008, aby opäť pripomenul, čo býva pred zvedavcami skryté. Nie je náhoda, že tieto choroby sa nazývajú osirelé choroby: pacienti a ich blízki ostávajú veľmi často sami s nešťastím.

V Rusku je v oficiálnom zozname zahrnutých 230 zriedkavých chorôb. 24 z nich je považovaných za najnebezpečnejšie – trpí nimi takmer 13-tisíc ľudí. Lieky, ktoré títo pacienti potrebujú, sú zahrnuté v programe 24 nozológií, ktorý zaväzuje regionálne úrady k nákupu liekov. Liečba jedného pacienta môže vyžadovať až 80-100 miliónov rubľov ročne. Takéto peniaze často nie sú dostupné v miestnych rozpočtoch a ľudia sa môžu spoľahnúť len na filantropov. O niečo jednoduchšie ako tie najťažšie: lieky na liečbu siedmich obzvlášť zriedkavých a najdrahších chorôb nakupuje štát. Tento program v súčasnosti zahŕňa hemofília, cystická fibróza, hypofýza nanizmus(trpaslík), Gaucherova choroba, myeloidná leukémia, roztrúsená skleróza, ako aj stav, kedy človek po transplantácii orgánu potrebuje imunosupresíva.

Väčšina zriedkavých chorôb je spojená s genetickými abnormalitami. Vznikajú v detstve a sprevádzajú človeka po celý život. Podľa šéfa moskovského centra pre choroby siroty Natália Pechatniková, lekári si ich nie vždy uvedomujú – stanovenie diagnózy môže trvať roky. Niekedy choroba začína akútne. A niekedy - najmä u detí - sa to stáva takto: dieťa sa začína unavovať, zle rastie, chodí s ťažkosťami, zaostáva vo vývoji. Má kŕče, srdce mu pracuje prerušovane, dusí sa, chvíľami stráca vedomie. Lekári zaznamenávajú zvýšenie pečene, sleziny, zmeny v krvných testoch, zaťaženú rodinnú anamnézu. To však nikoho neznepokojuje a dieťa sa z neznámeho dôvodu naďalej lieči – namiesto toho, aby ho poslali na genetické vyšetrenie.

Obväzy 100 tisíc mesačne

* Najčastejšou sirotou chorobou v Rusku je cystická fibróza. Mutácia génu, ktorý ovplyvňuje priepustnosť bunkových stien, vedie k tomu, že všetky tajomstvá vylučované orgánmi sú viskózne a husté. Najviac sú postihnuté dýchacie a tráviace orgány. Niekedy sa lekári uchýlia k transplantácii pľúc, ale najčastejšie sú pacienti neustále na liekoch.

* "Krehkí ľudia" - to je názov pacientov s nedokonalými osteogenéza- Zvýšená krehkosť kostí. Často sa pacienti pohybujú na invalidnom vozíku.

* Motýlí syndróm, príp epidermolysis bullosa , sa prejavuje precitlivenosťou pokožky. Neopatrný dotyk, šev na oblečení, pád môže odísť nehojaca sa rana. Pacient musí neustále robiť obväzy a náklady na špeciálne obväzy, ktoré nevysychajú na rany, dosahujú 100 tisíc rubľov. za mesiac. Pri smrteľnej forme je postihnutá nielen koža, ale aj pľúca a človek prestáva dýchať.

Odkaz

* V Rusku sa choroby, ktoré sa vyskytujú u jednej osoby na 10 tisíc obyvateľov, považujú za siroty, v Európe u jedného z 2 tisíc. Každý 15. človek je tam chorý – asi 30 miliónov ľudí. Máme ich asi 5 miliónov.

Mimochodom

Aby „chytila“ odchýlku čo najskôr, ruská banka kmeňových buniek pupočníkovej krvi Gemabank a Genetico Center spustili službu genetického testovania pre novorodencov. Takéto vyšetrenie umožní identifikovať ochorenie dlho pred jeho klinickým alebo biochemickým prejavom a zvoliť terapiu. Niekedy stačí upraviť výživu bábätka, aby sa zastavil rozvoj ochorenia a predišlo sa komplikáciám.

Test vedra na ľad

Pred pár rokmi obletela svet flash mob Ice Bucket Challenge, keď sa hviezdy, a nielen to, valili pred kameru studená voda. Ľudia to nerobili „pre zábavu“, ale aby upozornili na vážnu sirotskú chorobu – bočné amyotrofická skleróza(BAS). Nadšenci venovali peniaze výskumnému fondu ALS a vyzbierali viac ako 115 miliónov dolárov.

ALS - zriedkavé degeneratívna lézia nervový systém. Pacientovi ochabnú svaly a on sa „uzamkne“. vlastné telo. V tomto stave môže nešťastník vydržať najviac päť rokov. slávny vedec Stephen Hawking- jeden z mála, ktorí žijú dlhšie. Predtým sa choroba zistila po 40 rokoch, ale teraz sa čoraz viac rozvíja u 20-30-ročných.

hviezdne anomálie

* Ludwig van Beethoven trpel chorobou, ktorá spôsobila patologické poruchy v mnohých orgánoch. Presná diagnóza ešte nebola stanovená.

* Pri návšteve múzeí vo Florencii v roku 1817 Stendhal zažil šok, ktorý opísal v knihe „Neapol a Florencia: cesta z Milána do Reggia“. Obklopený umeleckými predmetmi ho bolela hlava, búšil mu pulz a nastávali halucinácie. Tento stav sa nazýval „Stendhalov syndróm“.

* Abrahám Lincoln,Hans Christian Andersen,Korney Čukovskij,Charles de Gaulle bol oboznámený s iným syndrómom - Marfan. Vyznačuje sa zvýšeným uvoľňovaním do krvi katecholamíny- prírodné látky vrátane adrenalínu. Obzvlášť silné uvoľnenie nastáva počas stresu. To vám umožní vydržať extrémnu fyzickú a psychickú záťaž. Zároveň sú zaznamenané vážne problémy so srdcom, chrbticou a očami.

* Francúzsky umelec Henri de Toulouse-Lautrec trpel nedokonalým osteogenéza- choroba krehkých kostí a sotva dorástla do 150 cm.Rodičia umelca boli bratranci a sesternice a sestra, a ako sa zistilo, úzko súvisiace manželstvá vedú k objaveniu sa detí s genetickými abnormalitami.

* "Babička Európy" - kráľovná Veľkej Británie Viktória, vládnuci v rokoch 1837 až 1901, bol nositeľom génu pre hemofíliu. Jej početné deti a vnúčatá ju nosili po celej Európe. Syn kráľovnej Viktórie Leopoldov zomrel vo veku 30 rokov po páde a masívnom krvácaní do mozgu. Rovnakú chorobu zdedil aj Viktóriin prapravnuk, syn Mikuláša II korunný princ Alexej.

* John Kennedy, 35. prezident Spojených štátov, trpel Addisonova choroba. Je to zriedkavé endokrinné ochorenie v ktorých nadobličky nevyrábajú dosť hormón kortizol, ktorý pomáha bojovať proti stresu.

*U Julia Robertsová odhalili chronické imunopatologické trombocytopenická purpura- nezrážanlivosť krvi. Pacient s týmto nešťastím môže zomrieť na akékoľvek zranenie.

Nie ako všetci ostatní

Tu uvedené choroby a syndrómy patria medzi najpodivnejšie na svete. Povedzme, s neurologickou poruchou mikropsia okolité objekty sa zdajú oveľa menšie, než sú, a môžete sa cítiť ako Gulliver v krajine liliputánov alebo Alica v krajine zázrakov. Nezvyčajné pocity sa často vyskytujú v tme, keď mozgu chýbajú informácie o veľkosti okolitých predmetov.

Fantômas Gene

V 60. rokoch. v Kentucky (USA) bola získaná rodina fugates s kožou mesačného svitu. Táto funkcia im nepokazila život, niektorí dosiahli 80 rokov a odovzdali nezvyčajnú vlastnosť dedením. Niekomu modrá ustupuje do striebra. Táto genetická anomália sa nazýva acantokeratoderma.

vlkolačí syndróm

Zvýšené ochlpenie na tele je spôsobené mutáciami, ktoré vedú k narušeniu tvorby väzieb medzi dermis a epidermis u trojmesačného plodu. Účinok je zrejmý.

Ples upírov

utrpenie porfýriaľudia sa slnku vyhýbajú, pod jeho lúčmi ich začína neznesiteľne horieť pokožka. Metabolizmus pigmentu je narušený, hemoglobín sa rozkladá. Koža hnedne, stenčuje a praská. Nos a uši sú deformované.

Na obed- hlina na večeru- uhlie s pieskom

Nešťastný, chorý pica, a presne tak sa tento stav nazýva, nevedia sa zdržať žuvania piesku, hliny, lepidla, papiera, uhlia a iných nevkusných vecí.

smrteľná nespavosť

Zriedkavá genetická porucha, pri ktorej nešťastníci nemôžu spať. Vyčerpaní pacienti začnú halucinovať a zahmlievať im myseľ a po niekoľkých mesiacoch zomierajú. Vo svete je dnes asi 40 rodín s takouto diagnózou.

Krvavé slzy

O hemolakria krvácanie z očí môže prísť náhle a nezastaví sa ani hodinu. Počas dňa pacient mnohokrát roní krvavé slzy.

sloní ľudia

Proteov syndróm- ide o zväčšenie ktorejkoľvek časti tela v dôsledku rastu kože a podkožného tkaniva. Na svete je približne 120 pacientov s touto diagnózou. Najznámejší bol „sloní muž“ Joseph Merrick, o ktorej v roku 1980 riaditeľ David Lynch nakrútil kandidáta na Oscara. 37-ročná Britka trpí rovnakým ochorením Mandy Sellarsová. S hmotnosťou 127 kilogramov ide 95 do jej nôh. Ľavá noha ženy je o 13 cm dlhšia ako pravá, chodidlo je silne zdeformované a skrútené o 180 stupňov. Mandy súhlasila s jej amputáciou.

Mnohí sú si tým istí zdravý životný štýlživota a pravidelné preventívne postupy poskytujú stopercentnú ochranu proti rôzne problémy so zdravím, ale niekedy ľudia „chytia“ také choroby, o ktorých ani nepočuli. Tu sú niektoré z exotických chorôb.

1. Progresívna lipodystrofia

Ľudia trpiaci týmto nezvyčajným ochorením vyzerajú oveľa staršie, ako je ich vek, a preto sa niekedy nazýva „syndróm reverzného Benjamina Buttona“. Napríklad v jednom z známe prípady Tento typ lipodystrofie 15-ročná Zara Hartshorn (Zara Hartshorn) je často mylne považovaná za matku svojej staršej 16-ročnej sestry. Aký je dôvod takého rýchleho starnutia?

V dôsledku dedičnej genetickej mutácie a niekedy v dôsledku použitia určitých lieky v organizme sú narušené autoimunitné mechanizmy, čo vedie k rýchla strata zásoby podkožného tuku. Tukové tkanivo tváre, krku, Horné končatiny a trupu, čo má za následok vrásky a záhyby. Doteraz bolo potvrdených len 200 prípadov progresívnej lipodystrofie a vyvíja sa najmä u žien. Lekári používajú na liečbu inzulín, facelifting, kolagénové injekcie, ktoré sú však len dočasné.

2. Syndróm kamenného muža

Toto vrodené dedičná patológia, tiež známa ako progresívna fibrodysplasia ossificans alebo Münheimerova choroba, je spôsobená mutáciou jedného z génov a patrí medzi najvzácnejšie choroby na svete.

Pointa je, že zápalové procesy vyskytujúce sa v väzy, svaly, šľachy a iné spojivových tkanív, viesť ku kalcifikácii a osifikácii hmoty, ktorá je plná vážnych problémov s pohybovým aparátom. Toto ochorenie sa tiež nazýva "ochorenie druhej kostry", pretože v ľudskom tele dochádza k aktívnemu rastu kostného tkaniva.

Momentálne je vo svete evidovaných 800 prípadov fibrodysplázie a lekári doteraz nezistili účinných metód liečba alebo prevencia tohto ochorenia – na zmiernenie osudu pacientov sa používajú iba lieky proti bolesti. Musím povedať, že existuje nádej na nápravu situácie, pretože v roku 2006 sa vedcom podarilo zistiť, ktorá genetická odchýlka vedie k vytvoreniu „druhej kostry“, a v súčasnosti prebieha aktívny výskum. Klinické štúdie s cieľom vyvinúť spôsoby boja proti tejto hroznej chorobe.

3. Geografický jazyk

Zvedavý názov pre chorobu, však? Pre túto „boľavku“ však existuje aj vedecký termín – deskvamatívna glositída.
Geografický jazyk sa prejavuje približne u 2,58 % ľudí a najčastejšie má ochorenie chronické vlastnosti a zhoršuje sa po jedle, pri strese alebo hormonálnom strese.

Symptómy sa prejavujú vo výskyte odfarbených hladkých škvŕn na jazyku, ktoré pripomínajú ostrovy, a preto choroba dostala takú nezvyčajnú prezývku a niektoré „ostrovy“ časom menia svoj tvar a umiestnenie v závislosti od toho, ktorý z chuťových pohárikov sa nachádza na jazyku liečiť, a ktoré sú naopak podráždené.

Geografický jazyk je prakticky neškodný, ak neberiete do úvahy zvýšenú citlivosť na korenené jedlá alebo nejaké nepohodlie, ktoré môže spôsobiť. Medicína nepozná príčiny tohto ochorenia, existujú však dôkazy o genetickej predispozícii k jeho rozvoju.

4. Gastroschíza

Pod týmto trochu smiešnym názvom sa skrýva strašná vrodená chyba, pri ktorej cez štrbinu prednej steny brušnej dutiny vypadávajú z tela črevné kľučky a iné vnútorné orgány.

Podľa štatistík amerických lekárov sa gastroschíza vyskytuje v priemere u 373 z 1 milióna novorodencov a mladé mamičky majú o niečo vyššie riziko, že budú mať dieťa s takouto odchýlkou. Predtým zomrelo približne 50 % dojčiat s gastroschízou, no vďaka rozvoju chirurgie sa úmrtnosť znížila na 30 % a v r. najlepšie kliniky Svetu sa podarí zachrániť asi deväť z desiatich bábätiek.

5. Pigmentárna xeroderma

Toto dedičné ochorenie koža sa prejavuje zvýšenou citlivosťou človeka na ultrafialové lúče. Vzniká v dôsledku mutácie proteínov zodpovedných za opravu poškodenia DNA, ku ktorému dochádza pri vystavení ultrafialovému žiareniu. Prvé príznaky sa zvyčajne objavujú v ranom detstve (do 3 rokov): keď je dieťa na slnku, už po niekoľkých minútach pobytu na slnku u neho vznikajú vážne popáleniny. Ochorenie je tiež charakterizované výskytom pieh, suchou pokožkou a nerovnomerným sfarbením kože.

Podľa štatistík sú ľudia s xerodermou pigmentosa viac ohrození rozvojom onkologické ochorenia: pri absencii riadneho preventívne opatrenia, približne u polovice detí trpiacich xerodermou sa do veku desiatich rokov vyvinie jedna alebo druhá rakovinové ochorenia. Existuje osem typov tohto ochorenia rôznej závažnosti a symptómov. Ochorenie sa podľa európskych a amerických lekárov vyskytuje asi v štyria ľudia z milióna.

6. Arnold-Chiariho malformácia

Zjednodušene povedané, podstata tohto ochorenia spočíva v tom, že v dôsledku rýchleho rastu mozgu v pomaly sa rozvíjajúcich kostiach lebky mozočkové mandle klesajú do foramen magnum s kompresiou medulla oblongata.

Predtým sa verilo, že odchýlka je výlučne vrodená, no nedávny výskum dokazuje, že to tak nie je. Frekvencia pozorovania tejto anomálie je od 33 do 82 prípadov na milión a je diagnostikovaná u detí aj dospelých.

Existuje niekoľko typov Arnold-Chiariho malformácie, od najbežnejšej a najmenej závažnej prvej až po veľmi zriedkavú a nebezpečnú štvrtú. Symptómy sa môžu objaviť v rôzneho veku a najčastejšie začínajú silnými bolesťami hlavy. Jednou z uznávaných metód pomoci pri ochorení je chirurgická dekompresia lebky.

7. Alopecia areata

Príčiny vývoja tohto ochorenia ležia na bunkovej úrovni - imunitný systém omylom napáda vlasové folikuly, čo vedie k plešatosti. Jedna z najzávažnejších a zriedkavých foriem tohto ochorenia, alopécia totalis, môže viesť k úplnej strate vlasov na hlave, mihalniciach, obočiach a na nohách, pričom v niektorých prípadoch sa folikuly dokážu samy regenerovať.

Choroby postihujú asi 2 % svetovej populácie a v súčasnosti sa vyvíjajú metódy liečby a prevencie ochorenia, avšak boj proti alopecia areata je komplikovaná skutočnosťou, že v počiatočných štádiách je odchýlka charakterizovaná len svrbením a precitlivenosť koža.

8. Syndróm patelárnych nechtov (syndróm pately nechtov)

Toto ochorenie sa v ľahkej forme prejavuje absenciou alebo abnormálnym rastom nechtov (s vrúbkovaním a výrastkami), ale jeho príznaky môžu byť veľmi rôznorodé - až po vážnejšie anomálie skeletu, ako je ťažká deformácia alebo absencia pately. V niektorých prípadoch sú viditeľné výrastky na zadnom povrchu ilium, skolióza a dislokácia pately.

Zriedkavá dedičná porucha vzniká v dôsledku mutácie génu LMX1B, ktorý hrá dôležitú úlohu vo vývoji končatín a obličiek. Syndróm sa vyskytuje u 1 z 50 000 ľudí, ale symptómy sú také rôznorodé, že niekedy možno ochorenie zistiť na počiatočná fáza neuveriteľne ťažké.

9. Dedičná senzorická neuropatia 1. typu

Jedna z najvzácnejších chorôb na svete: tento typ neuropatie je diagnostikovaný u dvoch ľudí z milióna. K anomálii dochádza v dôsledku poškodenia periférneho nervového systému v dôsledku nadmerného množstva génu PMP22.

Hlavným znakom vývoja dedičnej senzorickej neuropatie prvého typu je strata citlivosti v rukách a nohách. Človek prestáva pociťovať bolesť a pociťovať zmenu teploty, čo môže viesť napríklad k nekróze tkaniva, ak nie je včas rozpoznaná zlomenina alebo iné zranenie. Bolesť je jednou z reakcií tela, ktoré signalizujú akékoľvek "poruchy", takže strata citlivosti na bolesť je spojená s príliš neskorým odhalením nebezpečných chorôbči už ide o infekcie alebo vredy.

10. Vrodená myotónia

Ak ste už niekedy počuli o kozej synkope, tak zhruba viete, ako vyzerá vrodená myotónia – v dôsledku svalových kŕčov človek akoby na chvíľu zamrzol.

Príčinou vrodenej (vrodenej) myotónie je genetická abnormalita: v dôsledku mutácie je narušená práca chloridových kanálov kostrového svalstva. Svalovina ukáže sa, že je „zmätený“, dochádza k svojvoľným kontrakciám a relaxácii a patológia môže postihnúť svaly nôh, rúk, čeľustí a bránice.

Teraz tam nie sú lekári efektívnym spôsobom riešenie tohto problému, okrem radikálneho medikamentózna liečba(s použitím antikonvulzív) v najťažších prípadoch. Lekári odporúčajú takmer všetkým, ktorí trpia týmto ochorením, striedať pravidelné fyzické cvičenia s pohybmi na uvoľnenie hladkého svalstva. Musím povedať, že napriek určitým nepríjemnostiam môžu ľudia s touto chorobou žiť dlhý a šťastný život.

Veda urobila významný pokrok v medicíne - teraz je možné vyrovnať sa s takými chorobami, o ktorých naši predkovia len snívali, že ich porazí. Stále však existujú choroby, pri ktorých lekári rozhadzujú rukami. Pôvod niektorých z nich je neznámy, alebo pôsobia na telo úplne neuveriteľným spôsobom. Možno jedného dňa bude možné vysvetliť a vyrovnať sa s týmito podivnými chorobami, ale zatiaľ zostávajú pre ľudstvo záhadou.

Od ľudí, ktorí sa dokážu utancovať k smrti až po alergie na vodu, tu je 25 neuveriteľne divných, ale skutočných chorôb, ktoré veda nedokáže vysvetliť!

(Celkovo 25 fotiek)

Akútna ochabnutá myelitída

Myelitída - zápal miecha. Niekedy sa nazýva syndróm detskej obrny. Toto neurologické ochorenie ktorý postihuje deti a vedie k slabosti alebo paralýze. Malí pacienti majú skúsenosti neustála bolesť v kĺboch ​​a svaloch. Do konca 50. rokov bola detská obrna hrozivým ochorením, ktorého epidémie v r. rozdielne krajiny vyžiadala si mnoho tisíc životov. Z chorých zomrelo asi 10 % a ďalších 40 % sa stalo invalidom.

Po vynájdení vakcíny vedci tvrdili, že choroba bola porazená. Ale napriek ubezpečeniam WHO sa detská obrna ešte nevzdáva - jej ohniská sa z času na čas vyskytujú v rôznych krajinách. Zároveň ochorejú už zaočkovaní ľudia, keďže vírus ázijského pôvodu získal nezvyčajnú mutáciu.

Ide o stav charakterizovaný akútnym nedostatkom tukového tkaniva v tele a jeho ukladaním na atypických miestach, ako je pečeň. Kvôli týmto zvláštnym symptómom majú pacienti so SLPS veľmi výrazný vzhľad – zdajú sa byť veľmi svalnatí, takmer ako superhrdinovia. Majú tiež tendenciu mať výrazné tvárové kosti a zväčšené pohlavné orgány.

V jednom z dvoch známych typov SLBS lekári tiež našli mierna duševná porucha, ale nie je to najviac veľký problém pre chorých. Toto neobvyklé rozloženie tukového tkaniva vedie k vážne problémy konkrétnejšie vysoké hladiny tukov v krvi a inzulínová rezistencia, zatiaľ čo hromadenie tuku v pečeni alebo srdci môže viesť k vážnemu poškodeniu orgánov a dokonca k náhlej smrti.

Spavá choroba

Táto choroba bola desivá, keď sa prvýkrát objavila na začiatku 20. storočia. Pacienti začali najskôr halucinovať a potom ochrnuli. Zdalo sa, že spali, no v skutočnosti boli títo ľudia pri vedomí. Mnohí v tomto štádiu zomreli a tí, čo prežili, mali po zvyšok svojho života hrozné problémy so správaním (Parkinsonov syndróm). Epidémia tejto choroby sa už neprejavila a lekári dodnes nevedia, čo ju spôsobilo, hoci bolo predložených veľa verzií (vírus, imunitná reakcia, ktorá ničí mozog). Pravdepodobne letargická encefalitída Adolf Hitler bol chorý a následný parkinsonizmus mohol ovplyvniť jeho unáhlené rozhodnutia.

syndróm explodujúcej hlavy

Pacienti počujú neuveriteľne hlasné výbuchy vo vlastných hlavách a niekedy vidia záblesky svetla, ktoré v skutočnosti neexistujú, a lekári ani netušia prečo. Ide o málo prebádaný jav, ktorý sa pripisuje poruchám spánku. Príčiny tohto syndrómu, ktorý je bežnejší u žien ako u mužov, stále nie sú známe. Zvyčajne sa prejavuje na pozadí nedostatku (deprivácie) spánku. IN V poslednej dobe každý trpí týmto syndrómom. veľká kvantita mladí ľudia.

Syndróm náhleho úmrtia dojčiat

Tento jav je neočakávaná smrť zo zástavy dýchania u zjavne zdravého dojčaťa alebo dieťaťa, pri ktorom pitva neodhalí príčinu smrteľný výsledok. SIDS sa niekedy označuje ako „smrť v detskej postieľke“, pretože mu nemusia predchádzať žiadne príznaky, často dieťa zomiera v spánku. Príčiny tohto syndrómu sú stále neznáme.

Aquagénna urtikária

Tiež známa ako alergia na vodu. Pacienti pociťujú bolestivú kožnú reakciu pri kontakte s vodou. Toto je skutočná choroba, aj keď veľmi zriedkavá. V lekárskej literatúre je opísaných len asi 50 prípadov. Neznášanlivosť vody spôsobuje závažnú alergickú reakciu, niekedy dokonca aj na dážď, sneh, pot alebo slzy. Prejavy bývajú silnejšie u žien a prvé príznaky sa objavujú v období puberty. Príčiny alergie na vodu nie sú jasné, ale symptómy možno liečiť antihistaminikami.

Brainerdova hnačka

Pomenovaný podľa mesta, kde bol zaznamenaný prvý takýto prípad (Brinerd, Minnesota, USA). Postihnutí, ktorí chytili túto infekciu, navštevujú toaletu 10-20 krát denne. Hnačka je často sprevádzaná nevoľnosťou, kŕčmi a neustálou únavou.

V roku 1983 došlo k ôsmim prepuknutiam Brainerdovej hnačky, z toho šesť v Spojených štátoch. No prvá bola aj tak najväčšia – za rok ochorelo 122 ľudí. Existujú podozrenia, že choroba vzniká po vypití čerstvého mlieka – stále však nie je jasné, prečo človeka tak dlho trápi.

Ťažké zrakové halucinácie alebo syndróm Charlesa Bonneta

Stav, počas ktorého pacienti pociťujú pomerne živé a komplexné halucinácie napriek tomu, že trpia čiastočným alebo Celková strata zrak v dôsledku vysokého veku alebo chorôb, ako je cukrovka a glaukóm.

Hoci existuje len málo zdokumentovaných prípadov tejto choroby, predpokladá sa, že je rozšírená medzi staršími ľuďmi trpiacimi slepotou. Syndrómom Charlesa Bonneta trpí 10 až 40 % nevidiacich. Našťastie, na rozdiel od iných tu uvedených chorôb, sú príznaky závažné zrakové halucinácie zmiznú samy po roku alebo dvoch, keď sa mozog začne prispôsobovať strate zraku.

Elektromagnetická precitlivenosť

Rýchlejšie duševná choroba než fyzické. Pacienti sa domnievajú, že ich rôzne symptómy sú spôsobené elektromagnetickými poľami. Lekári však zistili, že ľudia nedokážu rozlíšiť skutočné polia od falošných. Prečo tomu stále veria? To sa zvyčajne spája s konšpiračnými teóriami.

Syndróm pripútaného muža

Počas rozvoja tohto syndrómu sú svaly pacienta stále viac obmedzované, až úplne ochrnú. Lekári si nie sú istí, čo presne spôsobuje tieto príznaky; Medzi pravdepodobné hypotézy patrí diabetes a mutujúce gény.

syndróm kývania

Toto ochorenie sa vyznačuje používaním nepožívateľných látok. Ľudia trpiaci touto chorobou zažívajú neustála túžba používať namiesto potravín rôzne druhy nepotravinových látok vrátane špiny, lepidla. Teda všetko, čo príde pod ruku počas exacerbácie. Lekári zatiaľ nenašli ani skutočnú príčinu ochorenia, ani liek.

Anglický pot

Anglický pot, alebo anglická potná horúčka, je infekčné ochorenie nejasná etiológia s veľmi vysokou úmrtnosťou, v rokoch 1485 až 1551 niekoľkokrát navštívil Európu (predovšetkým tudorovské Anglicko). Choroba sa začala zimnicou, závratmi a bolesťami hlavy, ako aj bolesťami krku, ramien a končatín. Potom začala horúčka a intenzívny pot, smäd, zrýchlený tep, delírium, bolesť v srdci. Nevyskytli sa žiadne kožné vyrážky. charakteristický znak choroba bola ťažká ospalosť, ktorá často predchádzala nástupu smrti po vyčerpávajúcom pote: verilo sa, že ak človeku dovolia zaspať, nezobudí sa.

Koncom 16. storočia „anglická potná horúčka“ náhle zmizla a odvtedy sa už nikde inde neobjavila, takže o povahe tejto veľmi nezvyčajnej a záhadnej choroby môžeme teraz len špekulovať.

Peruánska meteoritová choroba

Keď pri dedine Carancas v Peru spadol meteorit, miestni obyvatelia, ktorí sa priblížili ku kráteru, ochoreli na neznámu chorobu, ktorá spôsobila ťažkú ​​nevoľnosť. Lekári sa domnievajú, že príčinou bola otrava arzénom z meteoritu.

Ochorenie je charakterizované výskytom nezvyčajných pruhov po celom tele. Túto chorobu prvýkrát objavil nemecký dermatológ v roku 1901. Hlavným príznakom ochorenia je výskyt viditeľných asymetrických pásov na Ľudské telo. Anatómia stále nedokáže vysvetliť taký jav, akým sú Blaschkove čiary. Existuje predpoklad, že tieto línie sú začlenené do ľudskej DNA od nepamäti a sú zdedené.

Kuruova choroba alebo smrť zo smiechu

Kmeň kanibalov Fore, žijúci v horách Novej Guiney, bol objavený až v roku 1932. Príslušníci tohto kmeňa trpeli smrteľnou chorobou kuru, ktorej názov má v ich jazyku dva významy – „chvenie“ a „skazenie“. Fore veril, že choroba bola výsledkom zlého oka iného šamana. Hlavnými príznakmi ochorenia sú silné chvenie a trhavé pohyby hlavy, niekedy sprevádzané úsmevom, podobným tomu, ktorý sa objavuje u pacientov s tetanom. V počiatočnom štádiu sa choroba prejavuje závratmi a únavou. Potom pridané bolesť hlavy, kŕče a na záver typická triaška. Počas niekoľkých mesiacov sa mozgové tkanivo degraduje na hubovitú hmotu, po ktorej pacient zomrie.

Choroba sa šírila rituálnym kanibalizmom, teda požieraním mozgu osoby trpiacej touto chorobou. Po odstránení kanibalizmu kuru prakticky zmizlo.

Syndróm cyklického vracania

Zvyčajne sa vyvíja v detstve. Príznaky sú celkom pochopiteľné – opakované záchvaty zvracania a nevoľnosti. Lekári nevedia, čo presne je príčinou tejto poruchy. Je jasné, že ľudia s týmto ochorením môžu trpieť nevoľnosťou niekoľko dní alebo týždňov. U jednej pacientky bol najakútnejší záchvat vyjadrený v tom, že vracala 100-krát denne. Zvyčajne sa to stane 40-krát denne, najmä kvôli stresu alebo v stave nervového vzrušenia. Záchvaty sa nedajú predvídať.

Syndróm modrej kože alebo akantózová derma

Ľudia s touto diagnózou majú modrú alebo slivkovú pokožku. V minulom storočí celá rodina modrých ľudížil v americkom štáte Kentucky. Nazývali sa Modré fugate. Mimochodom, okrem tohto dedičné ochorenie nemali žiadne iné choroby a väčšina z tejto rodiny žila viac ako 80 rokov.

Morgellonova choroba

Choroba dvadsiateho storočia

Tiež známy ako viacnásobná chemická citlivosť. Ochorenie je charakterizované negatívnymi reakciami na rôzne moderné chemikálie a produkty vrátane plastov a syntetických vlákien. Rovnako ako pri elektromagnetickej citlivosti, pacienti nereagujú, pokiaľ nevedia, že interagujú s chemikáliami.

Najznámejší incident tejto choroby sa stal v roku 1518 vo francúzskom Štrasburgu, keď žena menom Frau Troffea začala bezdôvodne tancovať. Počas nasledujúcich týždňov sa k nej pridali stovky ľudí a nakoniec mnohí z nich zomreli od vyčerpania. Pravdepodobné príčiny- hromadná otrava alebo duševná porucha.

Deti postihnuté touto chorobou vyzerajú ako deväťdesiatnici. Progéria je spôsobená poruchou ľudského genetického kódu. Toto ochorenie má pre človeka nevyhnutné a škodlivé následky. Väčšina z tých, ktorí sa narodili s týmto ochorením, zomiera do 13. roku života, keďže v ich tele sa urýchľuje proces starnutia. Progéria je extrémne zriedkavá. Toto ochorenie je pozorované len u 48 ľudí na celom svete, z ktorých päť je príbuzných, preto sa tiež považuje za dedičné.

porfíria

Niektorí vedci sa domnievajú, že práve táto choroba viedla k vzniku mýtov a legiend o upíroch a vlkolakoch. prečo? Pokožka pacientov postihnutých touto chorobou pri vystavení slnečnému žiareniu pľuzgiere a "vrie" a ich ďasná "vysychajú", takže ich zuby vyzerajú ako tesáky. Vieš čo je najzvláštnejšie? Kreslo sa sfarbí do fialova.

Príčiny tohto ochorenia stále nie sú dobre pochopené. Je známe, že je dedičná a je spojená s nesprávnou syntézou červených krviniek. Mnohí vedci sa prikláňajú k názoru, že vo väčšine prípadov k tomu dochádza v dôsledku incestu.

Syndróm vojny v Perzskom zálive

Choroba, ktorá postihla vojnových veteránov v r Perzský záliv. Príznaky siahajú od inzulínovej rezistencie až po stratu kontroly svalov. Lekári sa domnievajú, že chorobu spôsobilo použitie ochudobneného uránu v zbraniach (vrátane chemických).

Maine Jumping francúzsky syndróm

Hlavným príznakom tohto ochorenia je silný strach, ak sa pacientovi stane niečo neočakávané. V tom istom čase chorľavý človek vyskočí, začne kričať, mávať rukami, potkýna sa, padá, začína sa váľať po podlahe a nevie sa dlho upokojiť. Táto choroba bola prvýkrát zaznamenaná v Spojených štátoch v roku 1878 u Francúza, odtiaľ pochádza aj jej názov. Táto choroba, ktorú opísal George Miller Beard, postihla iba francúzskych kanadských drevorubačov v severnom Maine. Lekári sa domnievajú, že ide o genetické ochorenie.

Takmer každý počul o apendicitíde. Vo svete však existujú choroby, ktoré sa vyskytujú len u niekoľkých desiatok či stoviek ľudí na celom svete. Väčšinou ide o dedičné ochorenia resp vrodené anomálie vývoj, ktoré značne komplikujú život samotného pacienta, ako aj zriedkavá patológia duševnej činnosti.

Krvavé slzy

Toto ochorenie sa vedecky nazýva hemolakria, keď počas dňa z dôvodu neznámeho do konca vedy začnú oči náhle „slziť“ krvou. Tento jav sa môže vyskytnúť 1 až 20 krát denne.

Krvavé slzy sa pozorujú pri niektorých typoch nádorov, porúch. Niekedy sa však hemolakria pozoruje absolútne na pozadí úplného zdravia pacienta, preto v takýchto prípadoch hovoria o skutočnej idiopatickej hemolakrii.

Je potrebné poznamenať, že toto ochorenie sa spontánne objavuje hlavne v dospievania alebo u mladých ľudí a potom sama zmizne. U žien sa hemolakria pozoruje častejšie a vo väčšine prípadov počas menštruácie, čo pomáha diagnostikovať jednu z príčin hemolakrie - endometriózu.

Latentná hemolakria. V roku 1991 bolo vyšetrených 125 dobrovoľníkov bez zdravotných problémov. Všetkým odobrali slzy a skúmali ich pod mikroskopom. Ukázalo sa, že krvinky v slzách sa našli u 18 % žien v plodnom veku, ako aj u 7 % tehotných žien a 8 % mužov.

modrá koža

Syndróm modrej alebo modrej kože (argýria, argyróza) je ďalšou zriedkavou patológiou, ktorá sa vyskytuje najmä u tých ľudí, ktorí to preháňajú s liečbou prípravkami obsahujúcimi striebro, ako aj s tými, ktoré súvisia s ťažbou alebo spracovaním striebra.

V tomto prípade sa granule striebra ukladajú v derme, vlasových folikuloch, potných žľazách, kožných kapilárach. Častice striebra sa u takýchto ľudí nachádzajú aj v hrúbke slizníc žalúdka, ústna dutina, črevách, v parenchýmových orgánoch (pečeň, obličky) a očných spojivkách.

Spravidla, ak nedôjde k súbežnej intoxikácii striebrom, tak okrem modrej farby sa pacient o nič iné nestará, tento odtieň pokožky a slizníc mu však pretrváva po celý život.

Viac Modrá farba koža nemusí byť spôsobená vystavením striebru, ale môže byť jednoducho zdedená. Napríklad v 60-tych rokoch minulého storočia žila v Kentucky celá rodina „modrých ľudí“, ktorých povesť nazvala „Blue Fugates“.

Motýlí syndróm

vedecké meno túto chorobu- epidermolysis bullosa. Je to zriedkavé genetické ochorenie spojené so zvýšenou zraniteľnosťou slizníc a kože v dôsledku mechanický náraz(týmto pripomína krehkosť krídel motýľa pri neopatrnom dotyku s nimi).

Hlavným príznakom epidermolysis bullosa sú pľuzgiere, ktoré sa objavujú na miestach, ktoré sú vystavené tlaku a treniu.

Niekedy je ochorenie také závažné, že aj tuhá potrava v ústach alebo jednoduché podanie ruky môže spôsobiť vznik nových pľuzgierov, ktoré po otvorení vytvoria početné rany, kde sa môže pripojiť sekundárna infekcia.

"Motýlie deti" sú celé detstvo nútené znášať neustálu bolesť, početné obväzy a liečbu otvorené rany. Žiaľ, momentálne účinná terapia táto choroba ešte nebola vyvinutá.

rýchlo rastúce staré deti

Zrýchlené starnutie, alebo progéria, je názov iného zriedkavé ochorenie kvôli miernej génovej anomálii. V dôsledku toho zlyháva prirodzený priebeh všetkých procesov prebiehajúcich v tele a človek začína starnúť rýchlym tempom (v priemere do 1 roka naraz počas 8 a viac rokov): progreduje, srdcové zlyhanie, vzniká katarakta, alebo sa vyskytuje.

Deti s touto patológiou sa zriedka dožijú svojej dospelosti, zvyčajne zomierajú vo veku 11-13 rokov, aj keď existujú prípady, keď priemerná dĺžka života bola 26 rokov alebo viac.

Keď sa svaly premenia na kosti

Ďalším zriedkavým ochorením je progresívna fibrodysplasia ossificans (POF) alebo Münheimerova choroba. Táto patológia sa objavuje v dôsledku mutácie génu, ktorý v tele kazí. V dôsledku toho pre akékoľvek zápalový proces(napríklad po údere, silnom stlačení svalu) sa začnú objavovať ložiská zvýšenej kalcifikácie, ktoré sa následne stávajú centrom rastu nového kostného tkaniva.

Je zaujímavé, že takmer vo všetkých prípadoch je ochorenie sprevádzané prítomnosťou inej vrodenej patológie, napríklad klinodaktýlie. palec nohy (prítomnosť takého prsta v takmer 95% prípadov naznačuje, že sa u dieťaťa vyvinie osifikujúca fibrodysplázia).

Začínajúc takmer pri narodení, POF postupuje stabilne, prejavuje sa ako kalcifikácia a následná osifikácia svalov, šliach, fascií a väzov. Ochorenie je tiež charakterizované výskytom podkožné tesnenia Veľkosť 1-10 cm s lokalizáciou kdekoľvek (u detí hlavne na chrbte, predlaktí a krku). V súvislosti s premenou mäkkých tkanív tela na kosti sa POF nazýva aj choroba tvorby druhej kostry.

V súčasnosti je vo svete evidovaných asi 800 prípadov Münheimerovej choroby. Prostriedky prevencie a účinnú liečbu ešte nevyvinuté.

fatálna rodinná nespavosť

Je známe, že iba 40 rodín má túto chorobu. Ide o dedičné ochorenie s rôznym stupňom závažnosti. Vyskytuje sa v dôsledku prebiehajúcich zmien v centrálnej časti mozgu s tvorbou amyloidných plakov a poškodením talamu, ktorý zabezpečuje spojenie medzi telom a kôrou oboch hemisfér.

Rodinná nespavosť je sprevádzaná zmenou na strane iných orgánov a systémov tela: znižuje sa produkcia slznej tekutiny, znižuje sa pulz, môže sa objaviť a vyvinúť vyrážka.

Spravidla choroba prebieha v niekoľkých štádiách:

• 1. fáza Nespavosť postupne progreduje, trvá asi 4 mesiace, je sprevádzaná výskytom záchvaty paniky a strachy.
• 2. fáza Trvá 5 mesiacov, vyznačuje sa úzkosťou, potením, halucináciami.
• 3. fáza Do 3 mesiacov dochádza k úplnej nespavosti, dochádza k inkontinencii v akciách.
• 4. fáza Po dobu 6 mesiacov - úplná nespavosť a demencia. Človek môže upadnúť do kómy alebo zomrieť na vyčerpanie, ako aj na zápal pľúc kongestívneho charakteru.

Analýza mozgov tých, ktorí zomreli na rodinnú nespavosť, ukázala, že túto chorobu spôsobujú špeciálne bielkoviny, ktoré sa dokážu samy rozmnožovať – prióny.

Upírske choroby

V skutočnosti sú tieto 2 zriedkavé genetické choroby: ektodermálna dysplázia a erytropoetická porfýria. Obe ochorenia sa vyznačujú tým, že pacienti zle znášajú slnečné žiarenie, preto sa ich aktivita v tme zvyšuje.

Ektodermálna dysplázia. Je to mŕtve bledá koža, nedostatok predných zubov (sú len tesáky), veľké čelo, vzácne vlasy na hlave, zvýšená suchosť pokožky. Slnečné svetlo ich robí pokročilé vzdelanie na koži pľuzgierov.

Erytropoetická porfýria. Je charakterizovaná porušením metabolizmu pigmentov, v dôsledku čoho sa porfyríny hromadia v krvi, vyvíjajú sa, pravidelne sa pozoruje červený moč, neuropsychiatrické a gastrointestinálne poruchy a vyskytuje sa fotodermatóza. V okolí úst koža postupne atrofuje a vytvára zvláštny typ úškrnu, ktorý pripomína rozprávkové upíry a zuby v ultrafialové lúče nadobudnúť ružový odtieň. Osoby trpiace týmto ochorením sú tiež radšej nočné a schovávajú sa pred slnečnými lúčmi.

Syndróm skákajúceho drevorubača

O rôzne národy tento psychologický jav sa nazýva inak: arktická hystéria, stmievanie, Latov syndróm, skákací drevorubačský syndróm atď. Je to druh reakcie na strach, ostrý výkrik, náhly pohyb, ktorý sa prejavuje vo forme určitých činov a úplnej pokory.

Veda urobila významný pokrok v medicíne - teraz je možné vyrovnať sa s takými chorobami, o ktorých naši predkovia len snívali, že ich porazí. Stále však existujú choroby, pri ktorých lekári rozhadzujú rukami. Pôvod niektorých z nich je neznámy, alebo pôsobia na telo úplne neuveriteľným spôsobom. Možno jedného dňa bude možné vysvetliť a vyrovnať sa s týmito podivnými chorobami, ale zatiaľ zostávajú pre ľudstvo záhadou.

Od ľudí, ktorí sa dokážu utancovať k smrti až po alergie na vodu, tu je 25 neuveriteľne divných, ale skutočných chorôb, ktoré veda nedokáže vysvetliť!

Spavá choroba

Táto choroba bola desivá, keď sa prvýkrát objavila na začiatku 20. storočia. Pacienti začali najskôr halucinovať a potom ochrnuli. Zdalo sa, že spali, no v skutočnosti boli títo ľudia pri vedomí. Mnohí v tomto štádiu zomreli a tí, čo prežili, mali po zvyšok svojho života hrozné problémy so správaním (Parkinsonov syndróm). Epidémia tejto choroby sa už neprejavila a lekári dodnes nevedia, čo ju spôsobilo, hoci bolo predložených veľa verzií (vírus, imunitná reakcia, ktorá ničí mozog). Adolf Hitler bol pravdepodobne chorý na letargickú encefalitídu a následný parkinsonizmus mohol ovplyvniť jeho unáhlené rozhodnutia.

Akútna ochabnutá myelitída

Myelitída je zápal miechy. Niekedy sa nazýva syndróm detskej obrny. Ide o neurologické ochorenie, ktoré postihuje deti a vedie k slabosti alebo paralýze. Mladí pacienti pociťujú neustálu bolesť kĺbov a svalov. Do konca 50. rokov minulého storočia bola poliomyelitída hrozivou chorobou, ktorej epidémie v rôznych krajinách si vyžiadali mnoho tisíc životov. Z chorých zomrelo asi 10 % a ďalších 40 % sa stalo invalidom.

Po vynájdení vakcíny vedci tvrdili, že choroba bola porazená. Ale napriek ubezpečeniam WHO sa detská obrna ešte nevzdáva - jej ohniská sa z času na čas vyskytujú v rôznych krajinách. Zároveň ochorejú už zaočkovaní ľudia, keďže vírus ázijského pôvodu získal nezvyčajnú mutáciu.

Vrodená lipodystrofia Berardinelli - Seip (SLBS)

Ide o stav charakterizovaný akútnym nedostatkom tukového tkaniva v tele a jeho ukladaním na atypických miestach, ako je pečeň. Kvôli týmto zvláštnym symptómom majú pacienti so SLPS veľmi výrazný vzhľad – zdajú sa byť veľmi svalnatí, takmer ako superhrdinovia. Majú tiež tendenciu mať výrazné tvárové kosti a zväčšené pohlavné orgány.

Pri jednom z dvoch známych typov SLPS lekári zistili aj ľahkú duševnú poruchu, no to nie je pre pacientov najväčší problém. Toto nezvyčajné rozloženie tukového tkaniva vedie k vážnym problémom, presnejšie k vysokým hladinám tukov v krvi a inzulínovej rezistencii, zatiaľ čo hromadenie tuku v pečeni alebo srdci môže viesť k vážnemu poškodeniu orgánov a dokonca k náhlej smrti.

syndróm explodujúcej hlavy

Pacienti počujú neuveriteľne hlasné výbuchy vo vlastných hlavách a niekedy vidia záblesky svetla, ktoré v skutočnosti neexistujú, a lekári ani netušia prečo. Ide o málo prebádaný jav, ktorý sa pripisuje poruchám spánku. Príčiny tohto syndrómu, ktorý je bežnejší u žien ako u mužov, stále nie sú známe. Zvyčajne sa prejavuje na pozadí nedostatku (deprivácie) spánku. V poslednej dobe týmto syndrómom trpí čoraz viac mladých ľudí.

Syndróm náhleho úmrtia dojčiat

Tento jav je náhla smrť na zástavu dýchania u zjavne zdravého dojčaťa alebo dieťaťa, pri ktorej pitva nemôže určiť príčinu smrti. SIDS sa niekedy označuje ako „smrť v detskej postieľke“, pretože mu nemusia predchádzať žiadne príznaky, často dieťa zomiera v spánku. Príčiny tohto syndrómu sú stále neznáme.

Aquagénna urtikária

Tiež známa ako alergia na vodu. Pacienti pociťujú bolestivú kožnú reakciu pri kontakte s vodou. Toto je skutočná choroba, aj keď veľmi zriedkavá. V lekárskej literatúre je opísaných len asi 50 prípadov. Neznášanlivosť vody spôsobuje závažnú alergickú reakciu, niekedy dokonca aj na dážď, sneh, pot alebo slzy. Prejavy bývajú silnejšie u žien a prvé príznaky sa objavujú v období puberty. Príčiny alergie na vodu nie sú jasné, ale symptómy možno liečiť antihistaminikami.

Brainerdova hnačka

Pomenovaný podľa mesta, kde bol zaznamenaný prvý takýto prípad (Brinerd, Minnesota, USA). Postihnutí, ktorí chytili túto infekciu, navštevujú toaletu 10-20 krát denne. Hnačka je často sprevádzaná nevoľnosťou, kŕčmi a neustálou únavou.

V roku 1983 došlo k ôsmim prepuknutiam Brainerdovej hnačky, z toho šesť v Spojených štátoch. No prvá bola aj tak najväčšia – za rok ochorelo 122 ľudí. Existujú podozrenia, že choroba vzniká po vypití čerstvého mlieka – stále však nie je jasné, prečo človeka tak dlho trápi.

Ťažké zrakové halucinácie alebo syndróm Charlesa Bonneta

Stav, pri ktorom pacienti pociťujú celkom živé a komplexné halucinácie napriek čiastočnej alebo úplnej strate zraku v dôsledku vysokého veku alebo chorôb, ako je cukrovka a glaukóm.

Hoci existuje len málo zdokumentovaných prípadov tejto choroby, predpokladá sa, že je rozšírená medzi staršími ľuďmi trpiacimi slepotou. Syndrómom Charlesa Bonneta trpí 10 až 40 % nevidiacich. Našťastie, na rozdiel od iných tu uvedených stavov, príznaky ťažkých zrakových halucinácií samy vymiznú po roku alebo dvoch, keď sa mozog začne prispôsobovať strate zraku.

Elektromagnetická precitlivenosť

Viac duševná choroba ako fyzická. Pacienti sa domnievajú, že ich rôzne symptómy sú spôsobené elektromagnetickými poľami. Lekári však zistili, že ľudia nedokážu rozlíšiť skutočné polia od falošných. Prečo tomu stále veria? To sa zvyčajne spája s konšpiračnými teóriami.

Syndróm pripútaného muža

Počas rozvoja tohto syndrómu sú svaly pacienta stále viac obmedzované, až úplne ochrnú. Lekári si nie sú istí, čo presne spôsobuje tieto príznaky; Medzi pravdepodobné hypotézy patrí diabetes a mutujúce gény.

Alotriofágia

Toto ochorenie sa vyznačuje používaním nepožívateľných látok. Ľudia trpiaci týmto ochorením pociťujú neustálu túžbu konzumovať namiesto jedla rôzne druhy nepotravinových látok vrátane špiny, lepidla. Teda všetko, čo príde pod ruku počas exacerbácie. Lekári zatiaľ nenašli ani skutočnú príčinu ochorenia, ani liek.

Anglický pot

Anglický pot alebo anglická potná horúčka je infekčné ochorenie neznámej etiológie s veľmi vysokou úmrtnosťou, ktoré v rokoch 1485 až 1551 niekoľkokrát navštívilo Európu (predovšetkým tudorovské Anglicko). Choroba sa začala zimnicou, závratmi a bolesťami hlavy, ako aj bolesťami krku, ramien a končatín. Potom začala horúčka a intenzívny pot, smäd, zrýchlený tep, delírium, bolesť v srdci. Nevyskytli sa žiadne kožné vyrážky. Charakteristickým znakom choroby bola silná ospalosť, ktorá často predchádzala nástupu smrti po vyčerpávajúcom pote: verilo sa, že ak človeku dovolia zaspať, nezobudí sa.

Koncom 16. storočia „anglická potná horúčka“ náhle zmizla a odvtedy sa už nikde inde neobjavila, takže o povahe tejto veľmi nezvyčajnej a záhadnej choroby môžeme teraz len špekulovať.

Peruánska meteoritová choroba

Keď pri dedine Carancas v Peru spadol meteorit, miestni obyvatelia, ktorí sa priblížili ku kráteru, ochoreli na neznámu chorobu, ktorá spôsobila ťažkú ​​nevoľnosť. Lekári sa domnievajú, že príčinou bola otrava arzénom z meteoritu.

Blaschkove línie

Ochorenie je charakterizované výskytom nezvyčajných pruhov po celom tele. Túto chorobu prvýkrát objavil nemecký dermatológ v roku 1901. Hlavným príznakom ochorenia je výskyt viditeľných asymetrických pruhov na ľudskom tele. Anatómia stále nedokáže vysvetliť taký jav, akým sú Blaschkove čiary. Existuje predpoklad, že tieto línie sú začlenené do ľudskej DNA od nepamäti a sú zdedené.

Kuruova choroba alebo smrť zo smiechu

Kmeň kanibalov Fore, žijúci v horách Novej Guiney, bol objavený až v roku 1932. Príslušníci tohto kmeňa trpeli smrteľnou chorobou kuru, ktorej názov má v ich jazyku dva významy – „chvenie“ a „skazenie“. Fore veril, že choroba bola výsledkom zlého oka iného šamana. Hlavnými príznakmi ochorenia sú silné chvenie a trhavé pohyby hlavy, niekedy sprevádzané úsmevom podobným tomu, ktorý sa objavuje u pacientov s tetanom. V počiatočnom štádiu sa choroba prejavuje závratmi a únavou. Potom prichádza bolesť hlavy, kŕče a nakoniec typická triaška. Počas niekoľkých mesiacov sa mozgové tkanivo degraduje na hubovitú hmotu, po ktorej pacient zomrie.

Choroba sa šírila rituálnym kanibalizmom, teda požieraním mozgu osoby trpiacej touto chorobou. Po odstránení kanibalizmu kuru prakticky zmizlo.

Syndróm cyklického vracania

Zvyčajne sa vyvíja v detstve. Príznaky sú celkom pochopiteľné – opakované záchvaty zvracania a nevoľnosti. Lekári nevedia, čo presne je príčinou tejto poruchy. Je jasné, že ľudia s týmto ochorením môžu trpieť nevoľnosťou niekoľko dní alebo týždňov. U jednej pacientky bol najakútnejší záchvat vyjadrený v tom, že vracala 100-krát denne. Zvyčajne sa to stane 40-krát denne, najmä kvôli stresu alebo v stave nervového vzrušenia. Záchvaty sa nedajú predvídať.

Syndróm modrej kože alebo akantózová derma

Ľudia s touto diagnózou majú modrú alebo slivkovú pokožku. V minulom storočí žila v americkom štáte Kentucky celá rodina modrých ľudí. Nazývali sa Modré fugate. Mimochodom, okrem tejto dedičnej choroby nemali žiadne iné choroby a väčšina z tejto rodiny žila viac ako 80 rokov.

Choroba dvadsiateho storočia

Tiež známy ako viacnásobná chemická citlivosť. Ochorenie je charakterizované negatívnymi reakciami na rôzne moderné chemikálie a produkty vrátane plastov a syntetických vlákien. Rovnako ako pri elektromagnetickej citlivosti, pacienti nereagujú, pokiaľ nevedia, že interagujú s chemikáliami.

Chorea

Najznámejší incident tejto choroby sa stal v roku 1518 vo francúzskom Štrasburgu, keď žena menom Frau Troffea začala bezdôvodne tancovať. Počas nasledujúcich týždňov sa k nej pridali stovky ľudí a nakoniec mnohí z nich zomreli od vyčerpania. Pravdepodobné príčiny - hromadná otrava alebo duševná porucha.

Progéria (Progeria), Hutchinsonov-Gilfordov syndróm

Deti postihnuté touto chorobou vyzerajú ako deväťdesiatnici. Progéria je spôsobená poruchou ľudského genetického kódu. Toto ochorenie má pre človeka nevyhnutné a škodlivé následky. Väčšina z tých, ktorí sa narodili s týmto ochorením, zomiera do 13. roku života, keďže v ich tele sa urýchľuje proces starnutia. Progéria je extrémne zriedkavá. Toto ochorenie je pozorované len u 48 ľudí na celom svete, z ktorých päť je príbuzných, preto sa tiež považuje za dedičné.

porfíria

Niektorí vedci sa domnievajú, že práve táto choroba viedla k vzniku mýtov a legiend o upíroch a vlkolakoch. prečo? Pokožka pacientov postihnutých touto chorobou pri vystavení slnečnému žiareniu pľuzgiere a "vrie" a ich ďasná "vysychajú", takže ich zuby vyzerajú ako tesáky. Vieš čo je najzvláštnejšie? Kreslo sa sfarbí do fialova.

Príčiny tohto ochorenia stále nie sú dobre pochopené. Je známe, že je dedičná a je spojená s nesprávnou syntézou červených krviniek. Mnohí vedci sa prikláňajú k názoru, že vo väčšine prípadov k tomu dochádza v dôsledku incestu.

Syndróm vojny v Perzskom zálive

Choroba, ktorá postihla veteránov z vojny v Perzskom zálive. Príznaky siahajú od inzulínovej rezistencie až po stratu kontroly svalov. Lekári sa domnievajú, že chorobu spôsobilo použitie ochudobneného uránu v zbraniach (vrátane chemických).

Maine Jumping francúzsky syndróm

Hlavným príznakom tohto ochorenia je silný strach, ak sa pacientovi stane niečo neočakávané. V tom istom čase chorľavý človek vyskočí, začne kričať, mávať rukami, potkýna sa, padá, začína sa váľať po podlahe a nevie sa dlho upokojiť. Táto choroba bola prvýkrát zaznamenaná v Spojených štátoch v roku 1878 u Francúza, odtiaľ pochádza aj jej názov. Táto choroba, ktorú opísal George Miller Beard, postihla iba francúzskych kanadských drevorubačov v severnom Maine. Lekári sa domnievajú, že ide o genetické ochorenie.