Fibroblasty. Fibroblasty sú bunky spojivového tkaniva, ktoré zohrávajú kľúčovú úlohu Použitie v kozmeteológii a plastickej chirurgii

fibroblasty(fibroblastocyty) (z lat. fibra - vláknina, grécky blastos - klíčok, klíčok) - bunky, ktoré syntetizujú zložky medzibunkovej látky: proteíny (napríklad kolagén, elastín), proteoglykány, glykoproteíny.

V embryonálnom období vzniká množstvo mezenchymálnych buniek embrya rozdielne fibroblasty, ktoré zahŕňa:

kmeňové bunky,

polokmeňových progenitorových buniek

nešpecializované fibroblasty,

diferencované fibroblasty (zrelé, aktívne fungujúce),

fibrocyty (definitívne formy buniek),

myofibroblasty a fibroklasty.

Tvorba mletej látky a vlákien je spojená s hlavnou funkciou fibroblastov (čo sa zreteľne prejavuje napr. pri hojení rán, vývoji jazvového tkaniva, vytváraní väzivového puzdra okolo cudzieho telesa).

Semišpecializované fibroblasty sú bunky s nízkym rastom s okrúhlym alebo oválnym jadrom a malým jadierkom, bazofilnou cytoplazmou bohatou na RNA. Veľkosť buniek nepresahuje 20-25 mikrónov. V cytoplazme týchto buniek sa nachádza veľké množstvo voľných ribozómov. Endoplazmatické retikulum a mitochondrie sú slabo vyvinuté. Golgiho aparát predstavujú zhluky krátkych tubulov a vezikúl.
V tomto štádiu cytogenézy majú fibroblasty veľmi nízku úroveň syntézy a sekrécie proteínov. Tieto fibroblasty sú schopné mitotickej reprodukcie.

Diferencované zrelé fibroblasty majú väčšiu veľkosť. Sú to aktívne bunky.

V zrelých fibroblastoch prebieha intenzívna biosyntéza kolagénu, proteínov elastínu, proteoglykánov, ktoré sú potrebné na tvorbu základnej látky a vlákien. Tieto procesy sa zlepšujú v podmienkach zníženej koncentrácie kyslíka. Stimulačnými faktormi biosyntézy kolagénu sú aj železo, meď, ióny chrómu, kyselina askorbová. Jeden z hydrolytických enzýmov kolagenáza- štiepi nezrelý kolagén vo vnútri buniek, čím reguluje intenzitu sekrécie kolagénu na bunkovej úrovni.

Fibroblasty sú mobilné bunky. V ich cytoplazme, najmä v periférnej vrstve, sa nachádzajú mikrofilamenty obsahujúce proteíny ako aktín a myozín. Pohyb fibroblastov sa stáva možným až po ich naviazaní na nosné fibrilárne štruktúry pomocou o fibronektínu- glykoproteín syntetizovaný fibroblastmi a inými bunkami, ktorý zabezpečuje adhéziu buniek a nebunkových štruktúr. Počas pohybu sa fibroblast splošťuje a jeho povrch sa môže zväčšiť 10-krát.

Fibroblastová plazmaléma je dôležitou receptorovou zónou, ktorá sprostredkúva účinky rôznych regulačných faktorov. Aktivácia fibroblastov je zvyčajne sprevádzaná akumuláciou glykogénu a zvýšenou aktivitou hydrolytických enzýmov. Energia generovaná počas metabolizmu glykogénu sa používa na syntézu polypeptidov a iných zložiek vylučovaných bunkou.

Podľa schopnosti syntetizovať fibrilárne proteíny možno do rodiny fibroblastov priradiť retikulárne bunky retikulárneho spojivového tkaniva hematopoetických orgánov, ako aj chondroblasty a osteoblasty kostrového radu spojivového tkaniva.

Fibrocyty- definitívne (konečné) formy vývoja fibroblastov. Tieto bunky sú vretenovitého tvaru s pterygoidnými výbežkami. [Obsahujú malý počet organel, vakuol, lipidov a glykogénu.] Syntéza kolagénu a iných látok vo fibrocytoch je prudko znížená.

Myofibroblasty- bunky podobné fibroblastom, spájajúce schopnosť syntetizovať nielen kolagén, ale aj kontraktilné proteíny vo významnom množstve. Fibroblasty sa môžu transformovať na myofibroblasty, funkčne podobné bunkám hladkého svalstva, ale na rozdiel od nich majú dobre vyvinuté endoplazmatické retikulum. Takéto bunky sa pozorujú v granulačnom tkanive hojacich sa rán a v maternici počas tehotenstva.

fibroklasty- bunky s vysokou fagocytárnou a hydrolytickou aktivitou, podieľajú sa na "resorpcii" medzibunkovej látky v období involúcie orgánu (napríklad v maternici po ukončení tehotenstva). Kombinujú štrukturálne znaky buniek tvoriacich vlákna (vyvinuté granulárne endoplazmatické retikulum, Golgiho aparát, relatívne veľké, ale málo mitochondrií), ako aj lyzozómy s ich charakteristickými hydrolytickými enzýmami. Komplex nimi vylučovaných enzýmov mimo bunky rozkladá cementujúcu látku kolagénových vlákien, po čom dochádza k fagocytóze a intracelulárnemu tráveniu kolagénu.

Nasledujúce bunky vláknitého spojivového tkaniva už nepatria medzi fibroblasty.

1. Produkcia všetkých zložiek medzibunkovej látky (vlákna a hlavná amorfná látka). Fibroblasty syntetizujú kolagén, elastín, fibronektín, glykozaminoglykány atď.

2. Udržiavanie štruktúrnej organizácie a chemickej homeostázy medzibunkovej látky (v dôsledku vyvážených procesov jej tvorby a deštrukcie).

3. Regulácia aktivity iných buniek spojivového tkaniva a vplyv na ostatné tkanivá. Produkcia cytokínov (faktory stimulujúce kolónie granulocytov a makrofágov).

4. Hojenie rán. Počas zápalu a hojenia rán sú fibroblasty aktivované makrofágmi.

Ryža. 3.2. Voľné a vláknité spojivové tkanivá - filmový prípravok I - základná látka; II - kolagénové vlákna; III - elastické vlákna; IV - bunky; V je krvná cieva. 1 - fibroblasty, 2 - fibrocyty, 3 - makrofágy, 4 - žírne bunky, 5 - plazmatické bunky, 6 - leukocyty, 7 - tuková bunka.

Obr.3.3. Elektrónový difraktogram fibroblastov medzi kolagénovými vláknami
(x 18 500).

Ct - priečny,

Сl – pozdĺžne rezy kolagénových vlákien;

N - bunkové jadro je posunuté na perifériu;

ER, endoplazmatické retikulum;

G je Golgiho komplex.

Ryža. 3.4. Aktínové mikrofilamenty v cytoplazme myofibroblastov (imunofluorescenčná metóda).

makrofágy. Makrofágy sú kvantitatívne na druhom mieste medzi bunkami voľného spojivového tkaniva.Makrofágy vznikajú diferenciáciou a reprodukciou monocytov, ktoré sa dostali do tkaniva z krvi. Existujú voľné a fixné makrofágy.V porovnaní s fibroblastmi sú menšie vo veľkosti 10-15 mikrónov. Majú rôzny tvar - zaoblený, predĺžený alebo nepravidelný. Bazofilná cytoplazma makrofágov obsahuje veľa lyzozómov, fagozómov a pinocytových vezikúl. Mitochondrie, ER, Golgiho komplex majú mierny vývoj. Makrofágy sú aktívne fagocytujúce bunky bohaté na organely na intracelulárne trávenie absorbovaného materiálu (lyzozómy) a syntézu antibakteriálnych a iných biologicky aktívnych látok (pyrogén, antiferón, lyzozým, EPS). Jadrá obsahujú viac chromatínu a farbia sa intenzívnejšie ako jadrá fibroblastov. Cytoplazma makrofágov tvorí hlboké záhyby a dlhé mikroklky, ktoré zachytávajú cudzie častice. Povrch makrofágov má receptory citlivé na erytrocyty, T a B-lymfocyty, antigény a imunoglobulíny. Tie poskytujú možnosť ich účasti na imunitných odpovediach organizmu.

ALE

B

Ryža. 3.5. Ultraštruktúra makrofágov. A – aktívna forma, B – povrch makrofágov (x11,600). Skenovacia elektrónová mikroskopia. 1 - procesy bunky. Pp, 1 - pseudopódia; P, fagocytované častice; M - mitochondrie; L - lyzozómy. Jadro nepravidelného tvaru.

Makrofágy spolu so schopnosťou fagocytózy syntetizujú množstvo látok, ktoré poskytujú vrodenú imunitu (lyzozým, interferón, pyrogén atď.). Makrofágy vylučujú mediátory – monokíny, ktoré podporujú špecifickú reakciu na antigény a cytolytické faktory, ktoré selektívne ničia nádorové bunky.

Funkcie makrofágov:

1. fagocytóza: rozpoznávanie, vstrebávanie a trávenie poškodených, infikovaných, nádorových a odumretých buniek, zložiek medzibunkovej substancie, ako aj exogénnych materiálov a mikroorganizmov.

2. účasť na vyvolaní imunitných odpovedí, tk. (hrajú úlohu buniek prezentujúcich antigén).

3. regulácia aktivity buniek iných typov (fibroblasty, lymfocyty, žírne bunky, endoteliocyty atď.).

Makrofágy sa vyvíjajú z monocytov. Súbor buniek s jedným jadrom sa nazýva monokulárny fagocytárny systém a mononukleidy, ktoré majú schopnosť fagocytózy: zachytávať z tkanivového moku tela cudzie častice, odumierajúce bunky, nebunkové štruktúry, baktérie atď.. Fagocytované materiál podlieha enzymatickému štiepeniu vo vnútri bunky („kompletná fagocytóza“), vďaka čomu sú eliminované látky škodlivé pre telo, vznikajúce lokálne alebo prenikajúce zvonku. Makrofágy (histiocyty) voľného vláknitého spojivového tkaniva, hviezdicovité bunky sínusových ciev pečene, voľné a fixované makrofágy krvotvorných orgánov (kostná dreň, slezina, lymfatické uzliny), makrofágy pľúc, zápalové exsudáty (peritoneálne makrofágy), osteoklasty, obrie bunky cudzích telies a gliové makrofágy nervové tkanivo (mikroglia). Všetky sú schopné aktívnej fagocytózy, majú na svojom povrchu imunoglobulínové receptory a pochádzajú z promonocytov kostnej drene a krvných monocytov. Na rozdiel od takýchto „profesionálnych“ fagocytov môže byť schopnosť fakultatívnej absorpcie vyjadrená nezávisle od týchto cytoreceptorov v iných bunkách (fibroblasty, retikulárne bunky, endoteliocyty, neutrofilné leukocyty). Ale tieto bunky nie sú súčasťou makrofágového systému.

I.I. Mečnikov (1845-1916) ako prvý dospel k záveru, že fagocytóza, ktorá vzniká v evolúcii ako forma intracelulárneho trávenia a je fixovaná v mnohých bunkách, je zároveň dôležitým ochranným mechanizmom. Zdôvodnil účelnosť ich spojenia do jedného systému a navrhol ho nazvať makrofágom. Makrofágový systém je silný ochranný aparát, ktorý sa podieľa na všeobecných aj lokálnych obranných reakciách organizmu. V celom organizme je makrofágový systém regulovaný jednak lokálnymi mechanizmami, jednak nervovým a endokrinným systémom. V 30. a 40. rokoch 20. storočia sa tento obranný systém nazýval retikuloendoteliálny. V poslednom čase sa mu hovorí systém mononukleárnych fagocytov, čo ho však nepresne charakterizuje vzhľadom na to, že medzi bunkami zaradenými do tohto systému sú aj mnohojadrové (osteoklasty).

Plazmatické bunky – plazmatické bunky majú zaoblený tvar. Veľkosť plazmatických buniek je od 7 do 10 mikrónov. Jadro je okrúhle alebo oválne a zvyčajne leží excentricky. Hrudky chromatínu v ňom sú umiestnené pozdĺž polomerov. Pripomínajú pyramídy, ktorých základňa leží na jadrovom obale. Zdá sa, že chromatín je usporiadaný vo forme lúčov v kolese. Táto okolnosť je jedným z diagnostických znakov pri určovaní plazmatických buniek.

ALE

B

AT

Ryža. 3.6. Plazmatická bunka. A - v krvnom nátere. B - schéma. B - elektronogram .

Cytoplazma buniek je ostro bazofilná, najmä pozdĺž periférie. V strede pred jadrom je malá osveta – „nádvorie“. Obsahuje sieťový aparát, centrioly, mitochondrie. Cytochemicky sa v plazmatických bunkách nachádza obrovské množstvo ribonukleoproteínov, ktoré určujú bazofíliu cytoplazmy. Medzi proteínmi sa nachádza veľa - γ-globulín. S tým je spojená hlavná funkcia buniek - účasť na ochranných reakciách tela.

Zrelé plazmatické bunky sa vyznačujú vysokou bazofíliou a excentrickým jadrom. Pod elektrónovým mikroskopom sa stanovujú paralelné membrány. Prítomnosť paralelných membrán v cytoplazmatickom retikule je typická pre bunky syntetizujúce proteín na export. Proteín produkovaný plazmatickou bunkou môže mať rôzne zloženie a je určený kvalitou proteínu stimulu alebo antigénu. Preto hovoríme, že syntéza proteínov v plazmatických bunkách je konkrétnym vyjadrením schopnosti týchto buniek podieľať sa na metabolizme proteínov. Spolu s tým cytoplazma bunky vylučuje malé množstvo glykozaminoglykánov vstupujúcich do medzibunkovej látky.

Porovnanie koncentrácie globulínu ukázalo, že v zrelých bunkách je ho menej ako v nezrelých. Nedávno sa verí, že zrelá bunka je plazmatická bunka v pokoji. Pri stretnutí s antigénom, dráždidlom, môže tiež intenzívne vytvárať globulín a svojimi morfologickými znakmi sa približovať k bunke, ktorá sa nazýva „nezrelá“. Plazmatické bunky sa nazývajú imunokompetentné, pretože si uchovávajú „pamäť“ antigénnych stimulov a keď sa s nimi opäť stretnú, zablokujú antigén špecifickou protilátkou.

Jedným z prejavov imunitnej odpovede u stavovcov pri preniknutí cudzieho agens do tela je uvoľňovanie protilátok plazmatickými bunkami.

V cytoplazme plazmatických buniek sa môžu objaviť kryštalické inklúzie, ktoré vnímajú kyslé farbivá, takzvané Rousselove telieska. Predpokladá sa, že sú to konglomeráty globulínov syntetizovaných skôr touto bunkou.

Plazmatické bunky poskytujú humorálnu imunitu produkciou protilátok. Za 1 sekundu každá plazmatická bunka syntetizuje až niekoľko tisíc molekúl imunoglobulínu (viac ako 10 miliónov molekúl za hodinu).

Tkanivové bazofily (labrocyty, žírne bunky). žírne bunky- trvalá bunková zložka voľného vláknitého spojivového tkaniva, ktorá plní dôležité regulačné funkcie. Tieto bunky majú v cytoplazme granularitu pripomínajúcu granule bazofilných leukocytov. Sú regulátormi lokálnej homeostázy spojivového tkaniva.

ALE

B

Ryža. 3.7. Štruktúra žírnych buniek A - Žírne bunky (M) v spojivovom tkanive (x1200); B - reliéf povrchu bunky.

Vývoj žírnych buniek sa vyskytuje v tkanivách z prekurzora, o ktorom sa predpokladá, že pochádza z kostnej drene. Ich diferenciáciu a rast ovplyvňujú faktory bunkového mikroprostredia (fibroblasty, epitelové bunky a ich produkty). Na rozdiel od bazofilov, ktoré po migrácii do tkanív nežijú dlho (od niekoľkých hodín do niekoľkých dní), žírne bunky majú relatívne dlhú životnosť (od niekoľkých týždňov až po niekoľko mesiacov). V tomto období sú pod vplyvom vhodných podnetov zrejme žírne bunky schopné deliť sa.

Ryža. 3.8. Elektronogram žírnej bunky (x12 000). G - veľké granule vyplnia celú cytoplazmu; Mi - mitrchondrie umiestnené medzi nimi, v strede je jadro.

Tkanivové bazofily majú rôzne tvary. U ľudí a cicavcov je ich tvar častejšie oválny. Rozmery 3,5x14 mikrónov. Jadro je malé a bohaté na chromatín. Existujú dvojjadrové bunky.

Granule žírnych buniek obsahujú rôzne biologicky aktívne látky. Submikroskopicky sú to nepravidelne tvarované husté telieska s priemerom 0,3-1,4 mikrónu, farbené metachromaticky. Bunky obsahujú mitochondrie, vnútrobunkový sieťový aparát. Zložky žírnych buniek sú u rôznych zvierat a v rôznych častiach spojivového tkaniva rôzne. Králiky a morčatá majú málo žírnych buniek, biele myši ich majú veľa. U ľudí a zvierat sa žírne bunky nachádzajú na všetkých miestach, kde sú vrstvy uvoľneného spojivového tkaniva. Sú umiestnené v skupinách pozdĺž priebehu krvných a lymfatických ciev. Počet žírnych buniek sa mení v rôznych podmienkach tela - počas tehotenstva sa počet žírnych buniek v maternici a mliečnych žľazách, v žalúdku a črevách zvyšuje uprostred trávenia. Žírne bunky obsahujú rôzne mediátory a enzýmy.

Štrukturálne a funkčné rozdiely žírnych buniek. Populácia žírnych buniek je tvorená prvkami, ktoré majú rôzne morfofunkčné vlastnosti a môžu sa kvalitatívne a kvantitatívne líšiť aj v rámci toho istého orgánu. Predpokladá sa, že jednotlivé subpopulácie žírnych buniek vykonávajú v tele rôzne funkcie.

Funkcie žírnych buniek:

1. Homeostatický, ktorá sa uskutočňuje za fyziologických podmienok pomalým uvoľňovaním malých množstiev biologicky aktívnych látok, ktoré môžu ovplyvňovať rôzne funkcie tkanív - predovšetkým priepustnosť a tonus ciev, udržiavanie rovnováhy tekutín v tkanivách.

2. ochranné a regulačné ktorý je poskytovaný lokálnym uvoľňovaním zápalových mediátorov a chemotaktických faktorov, ktoré poskytujú (a) mobilizáciu eozinofilov a rôznych efektorových buniek zapojených do takzvaných reakcií neskorej fázy; b) vplyv na rast a dozrievanie spojivového tkaniva v oblasti zápalu.

3. Účasť na rozvoji alergických reakcií v dôsledku prítomnosti vysokoafinitných receptorov pre imunoglobulíny triedy E (IgE) na ich plazmoléme a funkčného spojenia týchto receptorov so sekrečným mechanizmom. Zapojenie žírnych buniek do vývoja alergických reakcií, ako aj bazofilné granulocyty zahŕňajú:

Ø väzba IgE na vysokoafinitné receptory na ich plazmaléme;

Ø interakcia membránového IgE s alergénom;

Ø aktivácia a degranulácia žírnych buniek s uvoľnením látok obsiahnutých v ich granulách a produkciou množstva nových.

Ø Predpokladá sa, že žírne bunky vykonávajú magnetoreceptorovú funkciu.

Degranulácia môže byť tiež sprostredkovaná komplementovými receptormi alebo indukovaná neutrofilnými proteínmi, proteinázami, neuropeptidmi (látka P, somatostatín) a lymfokínmi.

Podľa Walkerových výpočtov môže dôjsť k úplnej zmene žírnych buniek v uvoľnenom spojivovom tkanive za 16 až 18 mesiacov. Podľa N.G. Chruščova 9 dní.

Tabuľka 3.2.

Mediátory a enzýmy nachádzajúce sa v žírnych bunkách

Sprostredkovateľ	Funkcia
Histamín	H 1, H 2 - receptorom sprostredkovaný účinok na bunky hladkého svalstva (SMC), endotel, nervové vlákna. Vazodilatácia, zvýšená kapilárna permeabilita, edém, chemokinéza, bronchospazmus, stimulácia aferentných nervov
Himaz	Štiepenie kolagénu typu IV, glukagónu, neurotenzínu, fibronektínu
tryptáza	Konverzia C3 na C3a, štiepenie fibrinogénu, fibronektínu, aktivácia kolagenázy
Karboxypeptidáza B	Demontáž extracelulárnej matrice
dipeptidáza	Konverzia LTD 4 na LTE 4 . Zničenie extracelulárnej matrice
kininogenáza	Konverzia kininogénu na bradykinín
Inaktivátor Hagemanovho faktora	Inaktivácia Hagemanovho faktora
Hexosaminidáza, glukuronidáza, galaktozidáza	Deštrukcia extracelulárnej matrice (glykoproteíny, proteoglykány)
β-glykozaminidáza	Rozklad glykozamínov
peroxidáza	Konverzia H 2 O 2 na H 2 O, inaktivácia leukotriénov, tvorba lipidových peroxidov
Faktor chemotaxie eozinofilov (ECF)	Eozinofilná chemotaxia
Neutrofilný chemotaxický faktor (NCF)	Neutrofilná chemotaxia
heparín	Antikoagulant selektívne viaže antitrombín III. Doplňte inhibítor alternatívnej dráhy. Upravuje aktivitu iných predtým syntetizovaných mediátorov.
Prostaglandín PGD 2, tromboxán TXA 2	Zníženie bronchiálnej MMC, vazodilatácia, zvýšená vaskulárna permeabilita, agregácia krvných doštičiek
Leukotriény LTC 4 , LTD 4 , LTE 4 , pomaly reagujúci anafylaxický faktor SRS-A	Vazo- a bronchokonstrikcia, zvýšená vaskulárna permeabilita, edém. Chemotaxia a/alebo chemokinéza

Tukové bunky, lipocyty. Existujú dva typy tukových buniek: biele a hnedé tukové bunky. Biele tukové bunky sú monovakuolárne, majú jednu tukovú vakuolu. Nachádzajú sa v uvoľnenom spojivovom tkanive hlavne pozdĺž ciev a v niektorých častiach tela (pod kožou, medzi lopatkami, v omente a na iných miestach) tvoria významné nahromadenia. To vám umožní izolovať špeciálne tukové tkanivo postavené takmer výlučne z tukových buniek. Tukové bunky majú guľovitý tvar. Sú väčšie ako ostatné bunky spojivového tkaniva. Ich priemer je 30-50 mikrónov. Bezprostrednými prekurzormi tukových buniek sú slabo diferencované bunky spojivového tkaniva nachádzajúce sa hlavne v blízkosti kapilár (perikapilárne alebo adventiciálne bunky). Je možná tvorba lipocytov z histiocytov, ktoré fagocytujú tukové kvapôčky. V procese diferenciácie sa v tukovej bunke hromadia malé kvapky neutrálneho tuku, ktoré fúziou vytvárajú väčšie. Hlavnou funkciou lipocytov je ukladanie tuku ako makroergickej zlúčeniny. Pri jeho rozpade sa uvoľňuje veľké množstvo energie, ktorú telo využíva ako zdroj tepla, ako aj na fosforyláciu ADP s tvorbou ATP. Tuk slúži ako zdroj tvorby vody, plní ochrannú a podpornú funkciu. Tukové bunky syntetizujú biologicky aktívne látky - leptín, ktorý reguluje pocit plnosti, estrogény atď.

ALE

B

Obr.3.9. Biele tukové bunky (apudocyty, monovakuolárne bunky) A - súbor tukových buniek tvorí tukový lalôčik, vybavený veľkým počtom krvných ciev (C) x480); B – elektrónový mikrosnímok periférie 2 apudocytov, L – tuková vakuola; D - malé kvapôčky tuku; M - mitochondrie; C-kolagénové vlákna v medzibunkovom priestore. (x6,000).

Ryža. 3.10. Elektrónový mikrosnímok hnedej tukovej bunky: Jadro sa nachádza v strede,

L - tukové vakuoly,

M - mitochondrie,

C - kapiláry.

Tukové bunky okrem úlohy energetického skladu plnia funkcie endokrinnej žľazy, ktorej hormóny regulujú objem a hmotnosť tela. Tento hormón je leptín.

Biele tukové tkanivo tvorí 15 – 20 % telesnej hmotnosti dospelých mužov a o 5 % viac u žien. V istom zmysle sa o ňom dá hovoriť ako o veľkom metabolicky aktívnom orgáne, keďže sa podieľa najmä na vstrebávaní z krvi, syntéze, ukladaní a mobilizácii neutrálnych lipidov (tukov). (Mobilizovať tuk znamená urobiť ho mobilným, aby sa dal použiť ako palivo“ v iných častiach tela.) V tukovej bunke pri telesnej teplote je tuk v stave tekutého oleja. Pozostáva z triglyceridov obsahujúcich tri molekuly mastných kyselín, ktoré tvoria ester s glycerolom. Triglyceridy sú najkalorickejším typom živín, takže tuk v tukových bunkách je zásobárňou „vysokokalorického“ paliva a je relatívne ľahký. Okrem toho sa u obyvateľov chladných táborov tuk podieľa na regulácii teploty orgánov, ktoré sú pod ním. A napokon tuk slúži ako výborná výplň do rôznych „štrbín“ v tele a tvorí „vankúše“, na ktorých môžu ležať určité vnútorné orgány.

hnedé tukové bunky nachádza sa u novorodencov a u niektorých zvierat na krku, v blízkosti lopatiek, za hrudnou kosťou, pozdĺž chrbtice, pod kožou medzi svalmi. Skladá sa z tukových buniek husto opletených hemokapilárami. Hnedé tukové bunky sú polyvakuolárne. Priemer hnedých tukových buniek je takmer 10-krát menší ako priemer bielych tukových buniek. Tieto bunky sa podieľajú na procesoch výroby tepla. Adipocyty hnedého tukového tkaniva majú v cytoplazme veľa malých tukových inklúzií. V porovnaní s bunkami bieleho tukového tkaniva sa tu nachádza veľa mitochondrií. Pigmenty obsahujúce železo – mitochondriálne cytochrómy – dodávajú tukovým bunkám hnedú farbu. Oxidačná kapacita hnedých tukových buniek je približne 20-krát vyššia ako u bielych tukových buniek a takmer 2-krát väčšia ako oxidačná kapacita srdcového svalu. S poklesom okolitej teploty sa zvyšuje aktivita oxidačných procesov v hnedom tukovom tkanive. V tomto prípade sa uvoľňuje tepelná energia, ktorá ohrieva krv v krvných kapilárach. V regulácii prenosu tepla zohráva určitú úlohu sympatický nervový systém a hormóny drene nadobličiek - adrenalín a norepinefrín, ktoré prostredníctvom cyklického adenozínmonofosfátu stimulujú aktivitu tkanivovej lipázy, ktorá štiepi triglyceridy na glycerol a mastné kyseliny. . Posledne menované, ktoré sa hromadia v bunke, rozpájajú procesy oxidačnej fosforylácie, čo vedie k uvoľňovaniu tepelnej energie, ktorá ohrieva krv prúdiacu v početných kapilárach medzi lipocytmi. Počas hladovania sa hnedé tukové tkanivo mení menej ako biele.

Pigmentocyty ( pigmentové bunky).obsahujú vo svojej cytoplazme pigment melanín. Majú procesný tvar a delia sa na dva typy - melanocyty ktoré produkujú pigment a - melanofóry ktoré ho môžu akumulovať iba v cytoplazme. U ľudí čiernej a žltej rasy sú pigmentové bunky bežnejšie, ako sa určuje farba kože, ktorá sa nemení v závislosti od ročného obdobia. Pigmentocyty majú krátke výbežky nepravidelného tvaru. Tieto bunky patria do spojivového tkaniva len formálne, keďže sa v ňom nachádzajú. Teraz existuje silný dôkaz, že tieto bunky pochádzajú z nervových hrebeňov a nie z mezenchýmu.

Tabuľka 3.3. Rozdiely medzi bielymi a hnedými tukovými bunkami

biela tuková bunka	hnedá tuková bunka
Rozšírené u ľudí: vrát. nachádza sa - v podkožnom tukovom tkanive, - v omente, - v tukových ložiskách okolo vnútorných orgánov, - v diafýze tubulárnych kostí (žltá kostná dreň) atď.	a) Vyskytuje sa u novorodencov - v oblasti lopatiek, - za hrudnou kosťou a na niektorých iných miestach. b) U dospelého človeka sa nachádza v bránach obličiek a v koreňoch pľúc. Zvieratá, ktoré hibernujú
V bunkách sú jadrá vytlačené na perifériu.	Jadrá sú umiestnené v strede buniek.
V bunkách - jedna veľká kvapka tuku.	V bunkách je veľa malých tukových kvapôčok.
Počet mitochondrií je malý.	V cytoplazme (odkiaľ pochádza hnedá farba tkaniva) je veľa mitochondrií.
Bunkové funkcie: ukladanie tuku, obmedzenie tepelných strát, mechanická ochrana.	Funkciou je zabezpečiť výrobu tepla.
tuk z bielej tukovej bunky sa nespotrebúva hlavne sám o sebe, ale v iných orgánoch a tkanivách,	a tuk hnedej tukovej bunky sa štiepi, aby zabezpečil produkciu tepla priamo v sebe.

adventiciálnych buniek. Ide o nešpecializované bunky, ktoré sprevádzajú krvné cievy. Majú sploštený alebo fusiformný tvar so slabo bazofilnou cytoplazmou, oválnym jadrom a nedostatočne vyvinutými organelami. V procese diferenciácie sa tieto bunky zjavne môžu zmeniť na fibroblasty, myofibroblasty a adipocyty. Mnohí autori popierajú existenciu adventiciálnych buniek ako nezávislého bunkového typu a považujú ich za fibroblastové bunky.

endotelové bunky- lemované krvnými cievami, preto sa ich celok nazýva cievny endotel. Štruktúra vaskulárneho endotelu je podobná štruktúre epitelového tkaniva. Endotel má nasledujúce všeobecné znaky.

1. Hraničné postavenie integumentárneho epitelu a endotelu.

2. Kontinuita endotelovej výstelky vo všetkých krvných a lymfatických cievach u stavovcov.

3. Neprítomnosť hlavnej intermediárnej látky po celom obvode endotelových a epitelových buniek.

4. Prítomnosť bazálnej membrány, ktorá plní funkciu podpory a fixácie endotelových buniek. Jeho základom, ako aj základom bazálnych membrán epitelu, je kolagén typu IV.

5. Heteropolarita v štruktúre buniek. V endoteliocytoch sa to prejavuje tvorbou mikroklkov na luminálnom povrchu buniek (s relatívnou hladkosťou bazálneho), nerovnomernosťou prvkov cytoskeletu a koncentráciou mikropinocytových vezikúl v cytoplazme protiľahlých bunkových povrchov. .

6. Špecializované kontakty medzi endotelovými bunkami vlečného typu, ktorých fibrilárne pásiky sú umiestnené bližšie k luminálnemu povrchu buniek, čo zvýrazňuje ich polaritu.

7. Bariérové, sekrečné, transportné funkcie v ich ideálnej kombinácii.

8. Rast endotelu v tkanivových kultúrach vo forme monovrstvy polygonálnych buniek s výraznou kontaktnou inhibíciou.

Kvôli tejto podobnosti mnohí výskumníci klasifikujú endotel ako epiteliálne tkanivo. Endotel však pochádza z mezenchýmu, na základe čoho sa označuje ako spojivové tkanivo.

Endotelové bunky hrajú dôležitú úlohu v procesoch transkapilárneho metabolizmu, podieľajú sa na tvorbe tkanivových mukopolysacharidov, histamínu, fibrinolytických faktorov.

Funkcie endotelu:

1. Transport - cez ňu sa uskutočňuje selektívny obojsmerný transport látok medzi krvou a inými tkanivami. Mechanizmy: difúzia, vezikulárny transport (s možnou metabolickou premenou transportovaných molekúl).

2. Hemostatická – zohráva kľúčovú úlohu pri zrážaní krvi. Normálne tvorí atrombogénny povrch; produkuje prokoagulanty (tkanivový faktor, inhibítor plazminogénu) a antikoagulanciá (aktivátor plazminogénu, prostacyklín).

3. Vazomotorické - podieľa sa na regulácii cievneho tonusu: vylučuje vazokonstrikčné (endotelín) a vazodilatačné (prostacyklín, endoteliálny relaxačný faktor - oxid dusnatý) látky; podieľa sa na výmene vazoaktívnych látok - angaotenzínu, norepinefrínu, bradykinínu.

4. Receptor - exprimuje na plazmaléme množstvo zlúčenín, ktoré zabezpečujú adhéziu a následnú transendotelovú migráciu lymfocytov, monocytov a granulocytov.

5. Sekrečný – produkuje mitogény, inhibítory a rastové faktory, cytokíny, ktoré regulujú krvotvorbu, proliferáciu a diferenciáciu T- a B-lymfocytov, priťahujú leukocyty do miesta zápalu.

6. Cievne - zabezpečuje novotvorbu kapilár (angiogenézu) - ako v embryonálnom vývoji, tak aj počas regenerácie.

Pericytes- bunky hviezdicového tvaru priliehajúce zvonku k arteriolám, venulám a kapiláram. Najpočetnejšie v postkapilárnych venulách. Majú vlastnú bazálnu membránu, ktorá sa spája so základnou membránou endotelu, takže sa zdá, že pericyt je uzavretý v vrstvenej bazálnej membráne endotelu. Pericyt pokrýva cievnu stenu, čo naznačuje ich zapojenie do regulácie vaskulárneho lumenu.

Pericyty majú diskoidné jadro s malými priehlbinami, obsahujú obvyklú sadu organel, multivezikulárne telieska, mikrotubuly a glykogén. V oblasti smerom k stene cievy obsahujú bubliny. V blízkosti jadra a v procesoch sa nachádzajú kontraktilné proteíny, vr. aktín a myozín. Pericyty sú pokryté bazálnou membránou, ale sú úzko spojené s endotelovou bunkou bazálna membrána medzi nimi môže chýbať. V týchto miestach sa našli medzery a adhézne kontakty.

Funkcie pericytov nie sú jasne stanovené. S rôznou mierou pravdepodobnosti môžeme hovoriť o konkrétnych funkciách.

1. Kontraktilné vlastnosti. Je pravdepodobné, že pericyty sa podieľajú na regulácii lúmenu mikrociev.

2. Zdroj buniek hladkého svalstva (SMC). Počas hojenia rán a obnovy krvných ciev sa pericyty diferencujú na SMC v priebehu 3-5 dní.

3. 3. Vplyv na endotelové bunky. Pericyty kontrolujú proliferáciu endotelových buniek, ako počas normálneho vaskulárneho rastu, tak aj počas ich regenerácie; modulujú funkciu endotelových buniek reguláciou transportu makromolekúl z kapilár do tkanív.

4. Sekrečná funkcia. Syntéza zložiek kapilárnej bazálnej membrány.

5. Účasť na fagocytóze.

medzibunková látka voľné vláknité väzivo pozostáva z vlákien a základnej amorfnej látky. Je produktom aktivity buniek tohto tkaniva, predovšetkým fibroblastov.

Funkcie medzibunkovej hmoty voľného vláknitého spojivového tkaniva:

1. poskytovanie architektonických, fyzikálno-chemických a mechanických vlastností tkaniva;

2. účasť na vytváraní optimálneho mikroprostredia pre bunkovú aktivitu;

3. integrácia všetkých buniek spojivového tkaniva do jedného systému a zabezpečenie prenosu informácií medzi nimi;

4. vplyv na početné funkcie rôznych buniek (proliferácia, diferenciácia, motilita, expresia receptorov, syntetická a sekrečná aktivita, citlivosť na pôsobenie rôznych stimulačných, inhibičných a poškodzujúcich faktorov atď.). Tento účinok sa môže uskutočniť kontaktným pôsobením zložiek medzibunkovej látky na bunky, ako aj vďaka jej schopnosti akumulovať a uvoľňovať rastové faktory.

Kolagénové vlákna v zložení rôznych typov spojivového tkaniva určujú ich silu. Vo voľnom, neformovanom vláknitom spojivovom tkanive sa nachádzajú v rôznych smeroch vo forme vlnovo zakrivených, špirálovito stočených, zaoblených alebo sploštených prameňov s hrúbkou 1-3 mikróny alebo viac. Ich dĺžka je rôzna. Vnútornú štruktúru kolagénového vlákna určuje fibrilárny proteín – kolagén, ktorý je syntetizovaný na ribozómoch granulárneho endoplazmatického retikula fibroblastov.

Ryža. 3.11. I. Schéma - úrovne štruktúrnej organizácie kolagénových vlákien. II. Elektrónový mikrosnímok - kolagénová fibrila. Existujú štyri úrovne organizácie kolagénových vlákien: molekuly tropokolagénu (1), protofibrily (2), fibrily (3) a vlákna (4).\

Kolagénové vlákna sú distribuované nielen v samotnom spojivovom tkanive, ale aj v kostiach a chrupavkách, kde sa nazývajú osseín a chondrín. Tieto vlákna určujú pevnosť tkanín v ťahu. Vo voľnom neformovanom spojivovom tkanive sú umiestnené v rôznych smeroch vo forme vlnitých zakrivených prameňov s hrúbkou 1-3 mikrónov. Kolagénové vlákna pozostávajú zo zväzkov paralelných mikrofibríl s priemernou hrúbkou 50-100 nm, ktoré sú vzájomne prepojené glykozaminoglykánmi a proteoglykánmi. Ich hrúbka závisí od počtu fibríl, ktoré majú priečne ryhovanie (čierne a svetlé plochy) s periódou opakovania 64-70 nm. V rámci jednej periódy sú sekundárne pásy široké 3–4 nm.

Kolagénové štruktúry, ktoré sú súčasťou spojivových tkanív ľudského a zvieracieho tela, sú jeho najčastejšími zložkami. Ich hlavnou zložkou je vláknitý proteín – kolagén.

Kolagén je hlavnou bielkovinou spojivového tkaniva, ktorá tvorí viac ako 50 % telesnej hmotnosti ľudí a zvierat. Zároveň podľa výpočtov švajčiarskeho vedca F. Verzara tvorí kolagén asi 30 % z celkového množstva bielkovín v tele. V dôsledku toho je kolagén z kvantitatívneho hľadiska medzi proteínmi na prvom mieste.

Rozlúštenie primárnej štruktúry kolagénu je najdôležitejšou etapou vo vývoji týchto poznatkov. Dôležitosť odhalenia štruktúry kolagénu by sa mala zvážiť vzhľadom na veľký záujem o kolagén v rôznych oblastiach poznania. Týka sa celých oblastí techniky. Celá výroba kože je v podstate spracovaním kolagénu. Denaturovaný kolagén-želatína je nenahraditeľnou súčasťou fotofilmových materiálov. Recyklovaný kolagén sa používa na výrobu mnohých materiálov používaných vo veterinárnej a lekárskej praxi.

Molekuly kolagénu extrahované z vlákien sú 200 nm dlhé a 1,4 nm široké. Nazývajú sa tropokolagény. Molekuly sú postavené z triplastov - troch polypeptidových reťazcov, ktoré sa spájajú do jednej špirály. Každý reťazec obsahuje sadu troch aminokyselín pravidelne sa opakujúcich po celej svojej dĺžke. Prvá kyselina v takejto sade môže byť ľubovoľná, druhá - prolín alebo lyzín, tretia - glycín.

Usporiadanie aminokyselín sa môže meniť, v dôsledku čoho vznikajú štyri typy kolagénu.

Typ 1 - vo vlastnom spojivovom tkanive, kosti, rohovke, sklére, zubnom väzive atď.

Typ 2 - v hyalínovej a vláknitej chrupavke, sklovci.

Typ 3 - v derme kože plodu, krvných cievach, v retikulárnych vláknach.

Typ 4 - v bazálnych membránach, v kapsule šošovky.

V roku 1973 sa podarilo rozlúštiť jeden z kolagénových polypeptidových reťazcov, čo sa zdá byť vynikajúcou udalosťou. Kolagén má výrazne väčšiu molekulovú hmotnosť ako iné študované proteíny. Ťažkosti pri vytváraní štruktúry kolagénu boli spôsobené veľkosťou molekuly a špeciálnou monotónnosťou jej štruktúry - frekvenciou opakovania aminokyselinových zvyškov a ich kombinácií, čo značne komplikovalo úlohu výskumu.

Molekuly kolagénu sú asi 280 nm dlhé a 1,4 nm široké. Sú postavené z tripletov – troch polypeptidových reťazcov, prekurzora kolagénu – prokolagénu, stočeného do jedinej špirály ešte v bunke. to prvý, molekulárna, úroveň organizácie kolagénových vlákien. Prokolagén sa vylučuje do medzibunkovej látky.

po druhé, supramolekulárna úroveň - extracelulárna organizácia kolagénového vlákna - predstavuje molekuly tropokolagénu agregované po dĺžke a zosieťované pomocou vodíkových väzieb, vznikajúce štiepením koncových peptidov prokolagénu. Najprv sa vytvoria protofibrily a 5-6 protofibríl, ktoré sú navzájom spojené laterálnymi väzbami, tvoria mikrofibrily s hrúbkou asi 5 nm.

Za účasti glykozaminoglykánov, ktoré sú tiež vylučované fibroblastmi, tretí, fibrilárna a úroveň organizácie kolagénových vlákien. Kolagénové fibrily sú priečne pruhované štruktúry s priemernou hrúbkou 20-100 nm. Doba opakovania tmavých a svetlých oblastí je 64-67 nm. Predpokladá sa, že každá molekula kolagénu v paralelných radoch je posunutá vzhľadom na susedný reťazec o štvrtinu dĺžky, čo spôsobuje striedanie tmavých a svetlých pásov. V tmavých pásoch pod elektrónovým mikroskopom sú viditeľné sekundárne tenké priečne čiary v dôsledku umiestnenia polárnych aminokyselín v molekulách kolagénu.

Po štvrté, vláknina, úroveň organizácie. Kolagénové vlákno vytvorené agregáciou fibríl má hrúbku 1-10 um (v závislosti od topografie). Zahŕňa rôzny počet fibríl – od jednotlivých až po niekoľko desiatok. Vlákna je možné skladať do zväzkov s hrúbkou až 150 mikrónov.

Kolagénové vlákna sa vyznačujú nízkou pevnosťou v ťahu a vysokou pevnosťou v ťahu. Vo vode sa hrúbka šľachy v dôsledku opuchu zväčší o 50% a v zriedených kyselinách a zásadách - 10-krát, ale súčasne sa vlákno skráti o 30%. Schopnosť napučiavať je výraznejšia u mladých vlákien. Pri tepelnej úprave vo vode tvoria kolagénové vlákna lepkavú hmotu (grécky colla – lepidlo), ktorá dala týmto vláknam názov.

Retikulárne (retikulínové, argyrofilné) vlákna. Nachádzajú sa vo voľných a niektorých ďalších typoch spojivového tkaniva, v stróme krvotvorných orgánov, pečeni a vnútorných membránach krvných ciev. Na prípravkoch impregnovaných striebrom sa nachádzajú vo forme siete.

Ryža. 3.12. Retikulárne vlákna v lymfatickej uzline po impregnácii dusičnanom strieborným. Vlákna sa rozvetvujú a vytvárajú tenkú sieť. BV - krvná cieva (x800).

Otázka povahy retikulárnych vlákien zostáva kontroverzná. Väčšina výskumníkov verí, že retikulín, proteín, ktorý tvorí základ týchto vlákien, je látka blízka kolagénu a impregnácia a histochemické rozdiely medzi retikulárnymi vláknami a kolagénovými vláknami sú spojené s vlastnosťami glykozaminoglykánov, ktoré zošívajú vlákna. Na rozdiel od kolagénu a elastínu obsahuje retikulín viac serínu, oxylyzínu a kyseliny glutámovej.

elastické vlákna. Elastické vlákna dodávajú tkanine elasticitu. Sú menej odolné ako kolagénové. Vo voľnom spojivovom tkanive tvoria slučkovú sieť, ktorá sa navzájom anastomuje. Hrúbka vlákien je od 0,2 do 1 mikrónu. Na rozdiel od kolagénových nemajú mikroskopicky viditeľné fibrily a submikroskopické priečne pruhovanie.

ALE

B

Ryža. 3.13. A - Elastické vlákna v spojivovom tkanive (x320). B - elastické vlákna v stene veľkej tepny (x400), E - tenké elastické vlákna, Sar - rozvetvená kapilára, P - plazmatické bunky, C - kolagénové vlákna.

Základom elastických vlákien je globulárny glykoproteín - elastín, syntetizovaný fibroblastmi a bunkami hladkého svalstva (prvá, molekulárna, úroveň organizácie). Elastín sa vyznačuje vysokým obsahom prolínu a glycínu a prítomnosťou dvoch derivátov aminokyselín – desmozínu a izodesmozínu, ktoré sa podieľajú na stabilizácii molekulárnej štruktúry elastínu a dodávajú mu schopnosť napínania a elasticity. Molekuly elastínu, ktoré majú guľôčky s priemerom 2,8 nm, sú mimo bunky spojené do reťazcov - elastínové protofibrily s hrúbkou 3-3,5 nm (druhá, supramolekulárna, úroveň organizácie). Elastínové protofibrily v kombinácii s glykoproteínom (fibrilínom) tvoria mikrofibrily s hrúbkou 8-19 nm (tretia, fibrilárna, úroveň organizácie). Štvrtou úrovňou organizácie je vláknina. Najvyzretejšie elastické vlákna obsahujú asi 90 % amorfnej zložky elastických proteínov (elastín) v strede a mikrofibrily pozdĺž periférie. V elastických vláknach, na rozdiel od kolagénových, nie sú po dĺžke žiadne štruktúry s priečnym ryhovaním.

V posledných desaťročiach je v oblasti profesionálnej kozmetológie čoraz populárnejšia metóda korekcie pokožky pomocou regeneračných biologických technológií. Medzi ne patrí najmä omladenie injekciou autológnych fibroblastov.

Vedecká platnosť

Táto technika má vážny biologický základ a je založená na prirodzenej schopnosti tela regenerovať sa. Fibroblasty sú vláknité bunky nachádzajúce sa v každom ľudskom tele. Ich cieľom je neustála produkcia tých najcennejších látok, od ktorých priamo závisí zdravý stav ľudského organizmu.

V prvom rade tieto bunky syntetizujú štrukturálne zložky bielkovín, ako aj spojivové vlákna a kyselinu hyalurónovú. Prítomnosť týchto prvkov v tkanivách v požadovanom množstve a v správnom pomere zaisťuje stabilitu hydrostatického tlaku v bunkách a dodáva im elasticitu. Počas života, keď sa človek blíži k dospelosti, percento fibroblastov v koži klesá. Strácajú elasticitu a vplyvom gravitácie ochabnú a ochabnú.

Koncom 20. storočia sa do počtu klasických chirurgických techník zaradilo aj omladzovanie buniek fibroblastmi. Spätná väzba od prvých pacientov, ktorým bola táto technika aplikovaná, ukázala, že v 100% prípadov použitie injekcií prešlo bez akýchkoľvek negatívnych následkov.

Sekvenovanie

Odber tkaniva na prípravu roztoku sa vykonáva v lokálnej anestézii. Vzorky sa posielajú do laboratória, odkiaľ sa v priebehu niekoľkých týždňov doručia na kliniku hotové materiály, ktoré sú potrebné na uskutočnenie omladenia fibroblastmi. Ako postup prebieha, môžete vidieť na fotografii nižšie.

Pokožka tváre, ale aj krku, dekoltu a rúk je podrobená rozsiahlej injekcii. Krátko pred začiatkom terapie sa miesta indikované lekárom starostlivo ošetria anestetickým krémom. Liečivo sa vstrekuje pomocou špeciálnych tenkých ihiel. Keď sa aktívne bunky dostanú do vrstiev dermis, začnú produkovať najdôležitejšie bielkoviny pre telo (kolagén a elastín), ako aj kyselinu hyalurónovú a ďalšie prvky, ktoré sú neoddeliteľnou súčasťou matrice.

Zvyšné fibroblasty nepoužité na injekciu na žiadosť pacienta zostávajú v kryobanke, kde sú na dobu neurčitú skladované pri nízkej teplote v tekutom dusíku. Pri opakovaných procedúrach ich možno získať kedykoľvek.

Omladenie buniek pomocou fibroblastov: podstata procedúry

Obnova spojivových regeneračných buniek nielen urýchľuje regeneračné procesy v štruktúre pokožky, ale umožňuje aj ich korekciu. Spolu so záhybmi miznú aj plytké jazvy a iné estetické defekty.

Fibroblastová rejuvenizácia je komplex liečebných procedúr prispôsobených individuálnym charakteristikám pacienta a nazýva sa SPRS terapia. Vykonáva sa prísne v klinických podmienkach.

Na injekciu chirurg odoberie vzorky kože pacienta a v laboratóriu vytvorí veľa kópií jej štrukturálnych prvkov. Keďže fibroblasty sú ľudské vlastné a nie cudzie bunky, postup ich implantácie prebieha úplne prirodzene. V tele sa spúšťajú prirodzené procesy obnovy, ktoré sa po chvíli prejavia vizuálne.

Injekčná procedúra nie je bolestivejšia ako ktorákoľvek z takzvaných „injekcií krásy“ a nezanecháva za sebou okrem pozitívnych ani žiadne viditeľné stopy.

Omladzovací kurz

Najčastejšie sa zavedenie potrebného množstva fibroblastov uskutočňuje v dvoch krátkych postupoch. Konajú sa 12 týždňov v pravidelných intervaloch. Táto schéma sa však môže líšiť, pretože terapia SPRS zahŕňa individuálny prístup v závislosti od konkrétnych vlastností pokožky pacienta.

Výsledok procedúry je často zrejmý už po prvom sedení, čo naznačuje úžasnú rýchlosť, s akou dochádza k omladeniu fibroblastov. Nižšie uvedená fotografia jasne ukazuje vplyv prebiehajúcich procesov obnovy.

Liečba SPRS nespôsobuje vedľajšie účinky vo forme alergických reakcií. Keďže fibroblasty sú hlavným prvkom mezenchymálnych kmeňových buniek, pravdepodobnosť ich odmietnutia telom je vylúčená. Kurzy terapie sú dokonale kombinované s takmer všetkými ostatnými metódami, ktoré v súčasnosti existujú v kozmeteológii.

Indikácie pre postup

Zavedenie klonovaných regeneračných buniek je indikované pre ľudí vo veku 40 rokov. Táto technika sa však môže použiť v skorších štádiách. Okrem toho je potrebné pripomenúť, že saturácia kože fibroblastmi sa vykonáva aj s cieľom opraviť drobné jazvy alebo defekty.

Technológia zavádzania opravných buniek sa odporúča ľuďom:

• s výraznými známkami starnutia;
• stredný vek (na prevenciu vädnutia kože);
• s rôznymi druhmi defekácie (jazvy, ryhy, popáleniny atď.);
• želanie naštartovať tvorbu fibroblastov s cieľom zlepšiť a udržať tonus.

Rejuvenizáciu fibroblastov je možné indikovať aj u pacientov, ktorí majú indikácie na rehabilitačné opatrenia po kozmetických zákrokoch (peeling, leštenie, plastická chirurgia). Spätná väzba na tento postup naznačuje, že odber vzoriek na expanziu buniek je najlepšie vykonať v mladšom veku, keď je ich schopnosť regenerácie najvyššia.

Princíp fungovania zavedených buniek

Morfologické štúdie dermy umelo nasýtenej fibroblastmi svedčia o mimoriadnej produktivite takýchto technológií. Čoskoro po injekcii sú novozískané bunky fixované v malých skupinách. Je to spôsobené dávkovaným zavedením biologického materiálu, ktorý sa vyznačuje slabými difúznymi vlastnosťami.

Syntetizované látky sa začínajú pozorovať vo vnútri medzibunkovej jemnozrnnej látky, čo je priamym dôsledkom aktívnej obnovy. Charakteristické vlastnosti pretrvávajú až 18 mesiacov, po ktorých sú fibroblasty plne integrované do štruktúry pokožky a nestávajú sa aktívnejšími ako všetky jej zložky.

Po týchto procesoch môžu byť aktívne bunky opäť zavedené podľa individuálne zvolenej schémy. Účinok opakovanej procedúry sa spravidla líši v žiarivejšom výsledku, pretože regeneračné procesy v pokožke už prebiehajú.

Výhody regeneračných biotechnológií

Fibroblasty uložené v koži si zachovávajú svoju aktivitu najmenej jeden a pol roka. Potrebné proteíny sa vytvárajú v derme, čo vedie k prirodzenej obnove buniek. Intenzita omladzujúceho účinku počas celej doby pôsobenia je parabolická, narastá a postupne doznieva. Ku koncu obdobia začína aktivita implantovaných buniek čo najviac zodpovedať skutočnému veku pacienta.

Známky opravy zmien súvisiacich s vekom a iných zmien tvoria nasledujúci zoznam:

• počet záhybov a hĺbka starých jaziev sú výrazne znížené;
• tón pleti sa vyrovná, jej elasticita sa vráti;
• regeneračné schopnosti buniek sú zjavne posilnené;
• dochádza k výraznému omladeniu.

Fibroblasty sú bunky zodpovedné za sviežosť pokožky a v konečnom dôsledku aj za krásu človeka. Tvoria kostru dermis okrem iných prvkov, produkujú a organizujú rôzne zložky, udržujúc jej potrebný fyziologický stav.

• aktívne štádium infekčnej choroby;
• prítomnosť malígnych nádorov;
• dysfunkcia imunitného systému;
• vyrážky a iné defekty, ktoré nesúvisia s pôsobením infekcie.

Okrem toho je táto terapia kontraindikovaná počas tehotenstva a dojčenia.

Fibroblastové injekcie sú celkom produktívnym základom pre ďalšie procedúry, ktorých účelom je obnoviť mikroštruktúru kože a korigovať jej defekty. Rozsiahla prax aplikácie biologických omladzovacích technológií ukazuje, že účinok každého kozmetického prípravku aplikovaného na procedúru SPRS terapie sa výrazne zvyšuje.

Kožné fibroblasty tvoria základ spojivového tkaniva. Sú producentmi kyseliny hyalurónovej, kolagénových vlákien, elastínu. Zmeny súvisiace s vekom spomaľujú prácu fibroblastov, v dôsledku čoho sa koža stáva tenšou a ochabnutou. Vďaka technológii bunkovej injekcie telo nezávisle spustí funkciu omladenia štruktúry dermis.

Esencia fibroblastov

kožné fibroblasty- sú to bunky vrstvy spojivového tkaniva dermis, ktorých prekurzormi boli kmeňové bunky. Prichádzajú v dvoch formách:

1. Aktívne - veľké bunky, vybavené plochým jadrom oválneho tvaru, veľkým počtom ribozómov a procesov. Vyznačujú sa intenzívnym delením, tvorbou kolagénu a ďalších zložiek matrice.
2. Neaktívne (fibrocyty) - bunky sú o niečo menšie, majú vretenovitý tvar. Vytvorené z fibroblastov, nemôžu sa deliť. Podieľajte sa na syntéze vlákien, regenerácii rán.

Ako telo starne, počet fibroblastov klesá, ich aktivita klesá. To vedie k zhoršeniu syntézy medzibunkovej látky. Na pokožke sa tento proces prejavuje v podobe jej rednutia, suchosti, ochabovania. Naťahuje sa, tvoria sa vrásky.

Funkcie

Jednou z hlavných funkcií fibroblastov je tvorba a regenerácia medzibunkovej látky. Tvoria rastové faktory, zložky extracelulárnej matrix, enzýmy, prispievajú k deštrukcii a novej syntéze kolagénu a kyseliny hyalurónovej. Vďaka nonstop procesu sa medzibunková látka obnovuje. Okrem toho produkujú bunkové rastové faktory:

• Hlavná - stimuluje sa rast všetkých buniek dermis, produkuje sa fibronektín na ochranné reakcie;
• Transformácia - syntetizujú sa kolagénové a elastínové vlákna, vytvárajú sa cievy, bunky imunitného systému sa posielajú cudzím činiteľom, baktériám;
• Epidermálny - aktivuje sa rast tkaniva, rast buniek, transport keratinocytov;
• Rast keratinocytov - epitelizácia, regeneruje sa poškodenie.

Fibroblastové rastové faktory sú reprezentované multifunkčnými proteínmi, ktoré sú mitogénmi a tiež vykonávajú endokrinné, regulačné a štrukturálne funkcie. Vďaka fibroblastom vznikajú bielkoviny dôležité pre pokožku: proteoglykány, tinascín, nidogén a laminín.

Podstata techniky

SPRS terapia je metóda injekčného omladenia pokožky pomocou fibroblastov, ktorá odstraňuje samotnú príčinu starnutia pokožky. Patent na technológiu intradermálnej transplantácie autofibroblastov patrí americkej spoločnosti FibrocellScience. Pomocou bunkových technológií bolo možné pestovať fibroblasty z častice ľudskej kože (biopsia). Vlastný biomateriál odstraňuje problém s kompatibilitou tkanív, riziko infekcie. Autológne bunky sú pozitívne vnímané imunitným systémom a sú schopné plne fungovať.

Vzorka sa odoberá v akomkoľvek veku, ale vhodnejšie je to urobiť v mladom veku. Odporúčaný vek - od 20 do 30 rokov. Pri akejkoľvek operácii je možné zachrániť kúsok kože a umiestniť z nej izolované bunky na dlhé roky do kryoúložiska. Teplota -196 stupňov vám umožňuje skladovať ich počas celého života, používať podľa potreby. To vám umožní vykonávať efektívne kozmetické procedúry kedykoľvek.

Vlastné fibroblasty spolu s kmeňovými bunkami majú tú vlastnosť, že si zachovávajú svoj potenciál počas starnutia. V lokálnej anestézii sa pacientovi odoberie malá vzorka kože za uchom, pupkom alebo predlaktím. Tieto oblasti sú najmenej vystavené ultrafialovému žiareniu. Jeho veľkosť je cca 4 mm. Fibroblasty izolované z neho sú umiestnené v špeciálnych liekovkách.

Pri ich kultivácii v médiu s fetálnym sérom sa u mladých buniek stimuluje schopnosť proliferácie, staré sa vymývajú. Dochádza k „omladeniu“ kultúry. O mesiac neskôr sa počet buniek zvyšuje niekoľko tisíckrát. Po reaktivácii sa bunková kultúra transplantuje pacientovi, čím sa aktívne vyplní dermis. Po mesiaci a pol sa namnožené fibroblasty injikujú do tváre pacienta vrátane okolia očí, ako aj do krku, dekoltu a rúk.

Postup

Kurz pozostáva z 3-5 sedení, medzi ktorými sú intervaly od 3 do 6 týždňov. Etapy postupu:

• vyšetrenie pacienta na identifikáciu existujúcich kontraindikácií;
• odber materiálu;
• kultivácia fibroblastov;
• zavedenie injekcií bunkového materiálu do kože dvoma spôsobmi: tunelovanie - do hlbokých kožných záhybov, papulárna mezoterapia;
• ochrana pokožky pred ultrafialovým žiarením aplikáciou krému.

Pacienti zaznamenávajú bolestivosť postupu, preto sa používa anestetický krém Emla. Množstvo použitého lieku je až 3 ml na reláciu. Obdobie zotavenia trvá 2-3 dni. Po ukončení procedúry je zakázané aplikovať kozmetiku. Počas dvoch týždňov sa musíte zdržať návštevy sauny, kúpeľa. Pokožku je potrebné chrániť pred slnkom, premasťovať ju krémom s vysokým stupňom ochrany. Procedúru sa odporúča opakovať raz ročne. Výsledkom je zlepšenie stavu pokožky tváre, ku ktorému dochádza v priebehu niekoľkých mesiacov.

Účinnosť a výhody metódy

Omladenie pomocou fibroblastov dáva prvé výsledky po 1,5 alebo 2 mesiacoch. Plný efekt procedúry sa dostaví po šiestich mesiacoch a trvá 2-3 roky. Nastupuje zvýšená produkcia rastových faktorov, extracelulárna matrica. Fibroblasty prechádzajú prirodzenými fázami cyklu: aktivujú sa, syntetizujú elastín, kolagén a ďalšie látky, potom začína fáza degradácie, ktorá ich nahrádza novými fibroblastmi.

Ich použitie je bežné v medicíne – proti popáleninám, na regeneráciu tkaniva pri trofických vredoch, ranách. Ich význam v kozmetológii je veľký. Mladosť pokožky tvorí množstvo fibroblastov. Vyrastené fibroblasty sú umiestnené v dermis a sú uložené v tkanivách, čím sa začína produkcia kolagénu a elastínu. V dôsledku toho sa pokožka stáva elastickou, získava rovnomernú farbu, jemné vrásky miznú.

Od zákroku ale nečakajte sťahujúci efekt. Táto technika je zameraná na zlepšenie kvalitatívnych charakteristík pokožky. Hlavné výhody SPRS terapie:

• práca lieku s génmi, ktorá eliminuje porušenie primárnej štruktúry kože;
• aktivujú sa prirodzené omladzovacie procesy;
• bezpečnosť, žiadne riziko odmietnutia, alergická reakcia;
• dlhodobé uchovanie výsledku.

Počas 6 mesiacov sú vrásky okolo očí vyhladené o 90%. Dekolt a krk vyzerajú mladšie o 95 %, líca o 87 %. Vrásky okolo úst sú redukované o 55%.

Kontraindikácie

Napriek úplnej bezpečnosti má postup niekoľko kontraindikácií:

• tehotenstvo, laktácia;
• zhoršená zrážanlivosť krvi;
• zhubné novotvary;
• autoimunitné ochorenia;
• predispozícia k tvorbe jaziev;
• SARS;
• zápal kože.

Počas dňa po relácii možno pozorovať začervenanie na koži, mikrohematómy. Príznaky sú preč na druhý deň.

Technológia transplantácie autofibroblastov má oficiálne povolenie Roszdravnadzor. Jeho bezpečnosť je potvrdená laboratórnou kontrolou životaschopnosti buniek.

Hlavnou činnosťou modernej estetickej medicíny je prevencia starnutia pomocou špičkových technológií. Výsledkom vedeckého výskumu bola odhalená zákonitosť, ktorá spočíva v tom, že bunky majú schopnosť regenerácie. Tieto vlastnosti majú aj fibroblasty, ktorých regenerácia vedie k omladeniu pokožky a odstráneniu viditeľných defektov na nich.

Funkcie a povaha fibroblastov

Termín "fibroblasty" pozostáva z dvoch latinských slov preložených doslovne ako "klíčok" a "vlákno". Svojou povahou sú to bunky spojivového tkaniva, ktoré syntetizujú extracelulárnu matricu (tkanivovú štruktúru, ktorá zabezpečuje prenos chemikálií a mechanickú podporu pre kožné bunky). Fibroblasty produkujú látky, ktoré sú prekurzormi kolagénových a elastínových vlákien, kyseliny hyalurónovej, fibrínu.

Pochádzajú z mezenchýmu – zárodočného tkaniva, ktoré sa nachádza v bunkách tela ľudí a zvierat. V aktívnom stave štruktúra fibroblastov predpokladá prítomnosť jadra a procesov, sú zväčšené a obsahujú veľké množstvo ribozómov, v pokoji sa zmenšujú a nadobúdajú vretenovitý tvar.

Kožné fibroblasty majú široké spektrum funkcií. V dôsledku ich prítomnosti v tele sa vyskytujú tieto procesy:

• Aktivácia procesov syntézy kolagénu a elastínu.
• Tvorba krvných ciev.
• Smerovanie buniek imunitného systému na baktérie a cudzie častice.
• Zrýchlenie rastu tkaniva.
• Posilnenie rastu buniek.
• Hojenie poškodených oblastí pokožky.
• Produkcia množstva proteínov (proteoglykán, laminín a iné).

Príčiny zmien súvisiacich s vekom

Mladosť pokožky je daná cyklickým procesom tvorby kolagénu a elastínu, ktoré sa následne rozkladajú na jednotlivé časti, ktoré fibrolasty využívajú na ich opätovnú produkciu. Postupom času tieto znižujú svoju aktivitu, prestávajú produkovať kolagénové a elastínové vlákna, čo v konečnom dôsledku vyvoláva starnutie pokožky.

Zmeny súvisiace s vekom sa začínajú objavovať už od 28 do 30 rokov. Vyjadrujú sa stratou elasticity a rozvojom ptózy, zmenami farby kože, zvýšenou suchosťou a tvorbou vrások. A to všetko je spôsobené tým, že každú dekádu sa počet fibroblastov zníži o 10 % pôvodného počtu.

Doplnenie počtu fibroblastov

Takže, aby sa spomalilo starnutie a obnovila mladosť, je potrebné obnoviť fibroblasty.. Väčšina moderných kozmetických techník vedie len k dočasnému zrýchleniu syntézy kolagénových vlákien, ale nezväčšuje samotné bunky. Dlho sa verilo, že je to jednoducho nemožné.

V súčasnosti veda pokročila ďaleko vpred a obnova fibroblastov už nie je fantáziou. Tento postup sa nazýva SPRS-terapia a je široko praktizovaný v Spojených štátoch, európskych krajinách a nedávno aj v Rusku.

SPRS-terapia: vlastnosti a princíp implementácie

Obnovenie fibroblastov nie je jednoduché, vyžaduje si to najkomplikovanejší injekčný postup. Výsledkom jeho realizácie je zhrubnutie kože a zvýšenie jej elasticity, prevencia a redukcia ptózy. Redukujú sa aj vrásky, mizne pigmentácia a vyhladzujú sa jazvy.

Terapia začína odberom buniek pacienta z kože za ušnicou. Výsledná vzorka sa používa na diagnostiku a štúdium, nazýva sa biomateriál. Používa sa na vývoj liečebného režimu a umelú obnovu fibroblastov, ktoré sa neskôr pomocou injekcií vstreknú späť do kože.

Bunky pestované na základe biomateriálov pacienta telo neodmieta. Po transplantácii zostávajú aktívne rok a pol, počas ktorého sa stav kože zlepšuje.

Fibroblasty sa neodporúčajú podávať injekciou počas exacerbácie chronických ochorení, s prechladnutím, vírusovými infekciami, sprevádzanými zvýšenou telesnou teplotou. Medzi kontraindikácie patrí imunodeficiencia, zhubné nádory, infekcie a chronické ochorenia v akútnom štádiu. Pred zákrokom je potrebná predbežná konzultácia s odborníkom na identifikáciu jednotlivých kontraindikácií.

Procedúra netrvá dlhšie ako hodinu a vykonáva sa v priebehu 2 sedení s prestávkou 5 až 7 týždňov. Pred injekciou je potrebná lokálna anestézia.

Zavedenie fibroblastov je drahé potešenie. Celý rozsah služieb vrátane zberu, skladovania, výskumu a zavádzania biomateriálov sa odhaduje na približne 400 000 rubľov.

Video: vedenie terapie SPRS

Fibroblasty sú bunky spojivového tkaniva, ktoré zabezpečujú produkciu kolagénu a elastínu, čím zachovávajú mladistvosť našej pokožky. V priebehu času sa ich počet v tele neustále znižuje, v dôsledku čoho sa objavujú vonkajšie príznaky zmien súvisiacich s vekom. Obnova počtu fibroblastov sa uskutočňuje pomocou injekčnej techniky založenej na umelo pestovaných bunkách.