Ženy nie sú nezvyčajné prípady ochorenia. Najvzácnejšie choroby

Veda urobila významný pokrok v medicíne - teraz je možné vyrovnať sa s takými chorobami, o ktorých naši predkovia len snívali, že ich porazí. Stále však existujú choroby, pri ktorých lekári rozhadzujú rukami. Pôvod niektorých z nich je neznámy, alebo pôsobia na telo úplne neuveriteľným spôsobom. Možno jedného dňa bude možné vysvetliť a vyrovnať sa s týmito podivnými chorobami, ale zatiaľ zostávajú pre ľudstvo záhadou.

Od ľudí, ktorí sa dokážu utancovať k smrti až po alergie na vodu, tu je 25 neuveriteľne divných, ale skutočných chorôb, ktoré veda nedokáže vysvetliť!

Spavá choroba

Táto choroba bola desivá, keď sa prvýkrát objavila na začiatku 20. storočia. Pacienti začali najskôr halucinovať a potom ochrnuli. Zdalo sa, že spali, no v skutočnosti boli títo ľudia pri vedomí. Mnohí v tomto štádiu zomreli a tí, čo prežili, mali po zvyšok svojho života hrozné problémy so správaním (Parkinsonov syndróm). Epidémia tejto choroby sa už neprejavila a lekári dodnes nevedia, čo ju spôsobilo, hoci bolo predložených veľa verzií (vírus, imunitná reakcia, ktorá ničí mozog). Pravdepodobne letargická encefalitída Adolf Hitler bol chorý a následný parkinsonizmus mohol ovplyvniť jeho unáhlené rozhodnutia.

Akútna ochabnutá myelitída

Myelitída - zápal miecha. Niekedy sa nazýva syndróm detskej obrny. Toto neurologické ochorenie ktorý postihuje deti a vedie k slabosti alebo paralýze. Malí pacienti majú skúsenosti neustála bolesť v kĺboch ​​a svaloch. Do konca 50. rokov bola detská obrna hrozivým ochorením, ktorého epidémie v r. rozdielne krajiny vyžiadala si mnoho tisíc životov. Z chorých zomrelo asi 10 % a ďalších 40 % sa stalo invalidom.

Po vynájdení vakcíny vedci tvrdili, že choroba bola porazená. Ale napriek ubezpečeniam WHO sa detská obrna ešte nevzdáva - jej ohniská sa z času na čas vyskytujú v rôznych krajinách. Zároveň ochorejú už zaočkovaní ľudia, keďže vírus ázijského pôvodu získal nezvyčajnú mutáciu.

Vrodená lipodystrofia Berardinelli - Seip (SLBS)

Ide o stav charakterizovaný akútnym nedostatkom tukového tkaniva v tele a jeho ukladaním na atypických miestach, ako je pečeň. Kvôli týmto zvláštnym symptómom majú pacienti so SLPS veľmi výrazný vzhľad – zdajú sa byť veľmi svalnatí, takmer ako superhrdinovia. Majú tiež tendenciu mať výrazné tvárové kosti a zväčšené pohlavné orgány.

V jednom z dvoch známych typov SLBS lekári tiež našli mierna duševná porucha, ale nie je to najviac veľký problém pre chorých. Toto neobvyklé rozloženie tukového tkaniva vedie k vážne problémy konkrétnejšie vysoké hladiny tukov v krvi a inzulínová rezistencia, zatiaľ čo hromadenie tuku v pečeni alebo srdci môže viesť k vážnemu poškodeniu orgánov a dokonca k náhlej smrti.

syndróm explodujúcej hlavy

Pacienti počujú neuveriteľne hlasné výbuchy vo vlastných hlavách a niekedy vidia záblesky svetla, ktoré v skutočnosti neexistujú, a lekári ani netušia prečo. Ide o málo prebádaný jav, ktorý sa pripisuje poruchám spánku. Príčiny tohto syndrómu, ktorý je bežnejší u žien ako u mužov, stále nie sú známe. Zvyčajne sa prejavuje na pozadí nedostatku (deprivácie) spánku. IN V poslednej dobe každý trpí týmto syndrómom. veľká kvantita mladí ľudia.

Syndróm náhleho úmrtia dojčiat

Tento jav je neočakávaná smrť zo zástavy dýchania u zjavne zdravého dojčaťa alebo dieťaťa, pri ktorom pitva neumožňuje zistiť príčinu smrti. SIDS sa niekedy označuje ako „smrť v detskej postieľke“, pretože mu nemusia predchádzať žiadne príznaky, často dieťa zomiera v spánku. Príčiny tohto syndrómu sú stále neznáme.

Aquagénna urtikária

Tiež známa ako alergia na vodu. Pacienti pociťujú bolestivú kožnú reakciu pri kontakte s vodou. Toto je skutočná choroba, aj keď veľmi zriedkavá. V lekárskej literatúre je opísaných len asi 50 prípadov. Neznášanlivosť vody spôsobuje závažnú alergickú reakciu, niekedy dokonca aj na dážď, sneh, pot alebo slzy. Prejavy bývajú silnejšie u žien a prvé príznaky sa objavujú v období puberty. Príčiny alergie na vodu nie sú jasné, ale symptómy možno liečiť antihistaminikami.

Brainerdova hnačka

Pomenovaný podľa mesta, kde bol zaznamenaný prvý takýto prípad (Brinerd, Minnesota, USA). Postihnutí, ktorí chytili túto infekciu, navštevujú toaletu 10-20 krát denne. Hnačka je často sprevádzaná nevoľnosťou, kŕčmi a neustálou únavou.

V roku 1983 došlo k ôsmim prepuknutiam Brainerdovej hnačky, z toho šesť v Spojených štátoch. No prvá bola aj tak najväčšia – za rok ochorelo 122 ľudí. Existujú podozrenia, že choroba vzniká po vypití čerstvého mlieka – stále však nie je jasné, prečo človeka tak dlho trápi.

Ťažké zrakové halucinácie alebo syndróm Charlesa Bonneta

Stav, počas ktorého pacienti pociťujú pomerne živé a komplexné halucinácie napriek tomu, že trpia čiastočným alebo Celková strata videnie v dôsledku staroby alebo chorôb, ako je cukrovka a glaukóm.

Hoci existuje len málo zdokumentovaných prípadov tejto choroby, predpokladá sa, že je rozšírená medzi staršími ľuďmi trpiacimi slepotou. Syndrómom Charlesa Bonneta trpí 10 až 40 % nevidiacich. Našťastie, na rozdiel od iných tu uvedených chorôb, sú príznaky závažné zrakové halucinácie zmiznú samy po roku alebo dvoch, keď sa mozog začne prispôsobovať strate zraku.

Elektromagnetická precitlivenosť

Rýchlejšie duševná choroba než fyzické. Pacienti sa domnievajú, že ich rôzne symptómy sú spôsobené elektromagnetickými poľami. Lekári však zistili, že ľudia nedokážu rozlíšiť skutočné polia od falošných. Prečo tomu stále veria? To sa zvyčajne spája s konšpiračnými teóriami.

Syndróm pripútaného muža

Počas rozvoja tohto syndrómu sú svaly pacienta stále viac obmedzované, až úplne ochrnú. Lekári si nie sú istí, čo presne spôsobuje tieto príznaky; Medzi pravdepodobné hypotézy patrí diabetes a mutujúce gény.

Alotriofágia

Toto ochorenie sa vyznačuje používaním nepožívateľných látok. Ľudia trpiaci touto chorobou zažívajú neustála túžba jesť namiesto jedla Rôzne druhy nepotravinárske látky vrátane špiny, lepidla. Teda všetko, čo príde pod ruku počas exacerbácie. Lekári zatiaľ žiadne nenašli skutočný dôvod choroba, žiadna liečba.

Anglický pot

Anglický pot, alebo anglická potná horúčka, je infekčné ochorenie nejasná etiológia s veľmi vysoký stupeňúmrtnosti, ktorý v rokoch 1485 až 1551 niekoľkokrát navštívil Európu (predovšetkým tudorovské Anglicko). Choroba sa začala zimnicou, závratmi a bolesťami hlavy, ako aj bolesťami krku, ramien a končatín. Potom začala horúčka a intenzívny pot, smäd, zrýchlený tep, delírium, bolesť v srdci. Nevyskytli sa žiadne kožné vyrážky. charakteristický znak choroba bola ťažká ospalosť, ktorá často predchádzala nástupu smrti po vyčerpávajúcom pote: verilo sa, že ak človeku dovolia zaspať, nezobudí sa.

Koncom 16. storočia „anglická potná horúčka“ náhle zmizla a odvtedy sa už nikde inde neobjavila, takže o povahe tejto veľmi nezvyčajnej a záhadnej choroby môžeme teraz len špekulovať.

Peruánska meteoritová choroba

Keď pri dedine Carancas v Peru spadol meteorit, miestni obyvatelia, ktorí sa priblížili ku kráteru, ochoreli na neznámu chorobu, ktorá spôsobila ťažkú ​​nevoľnosť. Lekári sa domnievajú, že príčinou bola otrava arzénom z meteoritu.

Blaschkove línie

Ochorenie je charakterizované výskytom nezvyčajných pruhov po celom tele. Túto chorobu prvýkrát objavil nemecký dermatológ v roku 1901. Hlavným príznakom ochorenia je výskyt viditeľných asymetrických pruhov na ľudskom tele. Anatómia stále nedokáže vysvetliť taký jav, akým sú Blaschkove čiary. Existuje predpoklad, že tieto línie sú začlenené do ľudskej DNA od nepamäti a sú zdedené.

Kuruova choroba alebo smrť zo smiechu

Kmeň kanibalov Fore, žijúci v horách Novej Guiney, bol objavený až v roku 1932. Príslušníci tohto kmeňa trpeli smrteľnou chorobou kuru, ktorej názov má v ich jazyku dva významy – „chvenie“ a „skazenie“. Fore veril, že choroba bola výsledkom zlého oka iného šamana. Hlavnými príznakmi ochorenia sú silné chvenie a trhavé pohyby hlavy, niekedy sprevádzané úsmevom podobným tomu, ktorý sa objavuje u pacientov s tetanom. IN počiatočná fáza choroba sa prejavuje závratmi a únavou. Potom pridané bolesť hlavy, kŕče a na záver typická triaška. Počas niekoľkých mesiacov sa mozgové tkanivo degraduje na hubovitú hmotu, po ktorej pacient zomrie.

Choroba sa šírila rituálnym kanibalizmom, teda požieraním mozgu osoby trpiacej touto chorobou. Po odstránení kanibalizmu kuru prakticky zmizlo.

Syndróm cyklického vracania

Zvyčajne sa vyvíja v detstve. Príznaky sú celkom pochopiteľné – opakované záchvaty zvracania a nevoľnosti. Lekári nevedia, čo presne je príčinou tejto poruchy. Je jasné, že ľudia s týmto ochorením môžu trpieť nevoľnosťou niekoľko dní alebo týždňov. V prípade jedného pacienta najviac akútny záchvat vyjadrené v tom, že vracala 100 krát denne. Zvyčajne sa to stane 40-krát denne, najmä kvôli stresu alebo v stave nervového vzrušenia. Záchvaty sa nedajú predvídať.

Syndróm modrej kože alebo akantózová derma

Ľudia s touto diagnózou majú modrú alebo slivkovú pokožku. V minulom storočí celá rodina modrých ľudížil v americkom štáte Kentucky. Nazývali sa Modré fugate. Mimochodom, okrem tejto dedičnej choroby nemali žiadne iné choroby a väčšina z tejto rodiny žila viac ako 80 rokov.

Choroba dvadsiateho storočia

Tiež známy ako viacnásobná chemická citlivosť. Ochorenie je charakterizované negatívnymi reakciami na rôzne moderné chemikálie a produkty vrátane plastov a syntetických vlákien. Rovnako ako pri elektromagnetickej citlivosti, pacienti nereagujú, pokiaľ nevedia, že interagujú s chemikáliami.

Chorea

Najznámejší incident tejto choroby sa stal v roku 1518 vo francúzskom Štrasburgu, keď žena menom Frau Troffea začala bezdôvodne tancovať. Počas nasledujúcich týždňov sa k nej pridali stovky ľudí a nakoniec mnohí z nich zomreli od vyčerpania. Pravdepodobné príčiny- hromadná otrava alebo duševná porucha.

Progéria (Progeria), Hutchinsonov-Gilfordov syndróm

Deti postihnuté touto chorobou vyzerajú ako deväťdesiatnici. Progéria je spôsobená poruchou ľudského genetického kódu. Toto ochorenie má pre človeka nevyhnutné a škodlivé následky. Väčšina z tých, ktorí sa narodili s týmto ochorením, zomiera do 13. roku života, keďže v ich tele sa urýchľuje proces starnutia. Progéria je extrémne zriedkavá. Toto ochorenie je pozorované len u 48 ľudí na celom svete, z ktorých päť je príbuzných, preto sa tiež považuje za dedičné.

porfíria

Niektorí vedci sa domnievajú, že práve táto choroba viedla k vzniku mýtov a legiend o upíroch a vlkolakoch. prečo? Pokožka pacientov postihnutých touto chorobou pri vystavení slnečnému žiareniu pľuzgiere a "vrie" a ich ďasná "vysychajú", takže ich zuby vyzerajú ako tesáky. Vieš čo je najzvláštnejšie? Kreslo sa sfarbí do fialova.

Príčiny tohto ochorenia stále nie sú dobre pochopené. Je známe, že je dedičná a je spojená s nesprávnou syntézou červených krviniek. Mnohí vedci sa prikláňajú k názoru, že vo väčšine prípadov k tomu dochádza v dôsledku incestu.

Syndróm vojny v Perzskom zálive

Choroba, ktorá postihla vojnových veteránov v r Perzský záliv. Príznaky siahajú od inzulínovej rezistencie až po stratu kontroly svalov. Lekári sa domnievajú, že chorobu spôsobilo použitie ochudobneného uránu v zbraniach (vrátane chemických).

Maine Jumping francúzsky syndróm

Hlavným príznakom tohto ochorenia je silný strach, ak sa pacientovi stane niečo neočakávané. V tom istom čase chorľavý človek vyskočí, začne kričať, mávať rukami, potkýna sa, padá, začína sa váľať po podlahe a nevie sa dlho upokojiť. Táto choroba bola prvýkrát zaznamenaná v Spojených štátoch v roku 1878 u Francúza, odtiaľ pochádza aj jej názov. Táto choroba, ktorú opísal George Miller Beard, postihla iba francúzskych kanadských drevorubačov v severnom Maine. Lekári sa domnievajú, že ide o genetické ochorenie.

Existuje obrovské množstvo rôznych ľudských chorôb, no niektoré z nich sú obzvlášť zriedkavé. Niektoré z nich vďačia za ich nešírenie v dôsledku vývoja moderná medicína. Niektorí sú všeobecne spochybňovaní existenciou rôznych postáv v medicíne. Spomedzi množstva zriedkavých chorôb sme pre vás vybrali 10 najpôsobivejších.

Top 10 najzriedkavejších ľudských chorôb

Kiahne sú vysoko nákazlivá vírusová infekcia, ktorej boli vystavení iba ľudia. Pozostalí po tejto chorobe úplne alebo čiastočne prišli o zrak a namiesto bývalých vredov zostali na tele hlboké jazvy. Kedysi to bola smrteľná choroba, keďže na ňu neexistoval liek. Takmer každý, kto ochorel, bol odsúdený na smrť.

Dnes však ľudia prestali proti nej očkovať obyvateľstvo, pretože naposledy bol v roku 1977 zaznamenaný prípad kiahní. Je to veľké víťazstvo medicíny nad chorobou. V niektorých laboratóriách sú však dnes stále uložené kmene vírusov, čo môže dať impulz bioterorizmu.

Stalin bol chorý na kiahne, jazvy a jazvy mu zostali na tvári do konca života.

Dnes je to veľmi zriedkavé ochorenie, ktoré spôsobuje vírus a vedie k paralýze. Počas choroby je ovplyvnená šedá hmota miechy a vedie k patológiám nervového systému. Najčastejšie je asymptomatická a menej často vo vymazanej forme. Ak sa vírus dostane do centrálneho nervového systému, rozmnoží sa tam a vedie k svalovej paralýze.

Ešte v deväťdesiatych rokoch 36 krajín sveta verejne vyhlásilo, že túto chorobu porazili a bola úplne eliminovaná a od roku 2002 nebol v Európe evidovaný ani jeden podobný prípad ochorenia. A len o 4 roky neskôr sa na celom svete uznalo, že táto choroba sa už nevyskytuje na celom svete, ale v niektorých krajinách sa stále vyskytujú prípady poliomyelitídy.

V niektorých krajinách stále prebieha boj proti detskej obrne

Postihuje jedno dieťa z 8 miliónov. Ide o jeden z mála prípadov genetických defektov. Toto ochorenie prebieha nasledovne – koža a vnútorné orgány starnú predčasne, do trinástich rokov vyzerajú choré deti ako starí ľudia. Telo získava všetky senilné príznaky. Túto chorobu skúšali liečiť rastovými hormónmi, ale aj protinádorovými liekmi, no všetky opatrenia boli neúspešné. Takíto pacienti vždy nedosahujú viac ako 20 letný vek, umierali.

Progéria je príčinou génovej mutácie, ale nie je zdedená. Vo svete bolo doteraz zaznamenaných viac ako 80 prípadov tohto ochorenia. Najčastejšie postihuje deti bielej pleti.

dieťa s progériou

Táto choroba v histórii medicíny bola opísaná iba raz, takže nebola vôbec skúmaná. Trpela dvoma dvojičkami, menom Fields, ktoré žili vo Walese. Vedci predpokladajú, že toto ochorenie má dedičný pôvod a prejavuje sa v postupnej dysfunkcii svalov, čo jednoducho vedie k obmedzeniu pohybu v priebehu času. Choroba postupuje a pacienti sa ocitnú na invalidnom vozíku.

Fieldsova choroba bola opísaná iba raz v histórii medicíny.

Toto je najvzácnejšie ochorenie, ktoré sa vyskytuje raz z 2 miliónov. Ochorenie vzniká v dôsledku génovej mutácie a prejavuje sa vo forme vrodených vývojových chýb. Zvyčajne ide o zvrat. palce nohy, poruchy v krčnej chrbtici.

Celkovo je vo svete známych asi 700 takýchto prípadov a podstatou ochorenia je, že akékoľvek tkanivo v tele sa môže zmeniť na kosť. Toto ochorenie je jediným príkladom, kedy sa rôzne tkanivá môžu zmeniť na úplne odlišné.

Akékoľvek tkanivo pri najmenšom poranení tvorí ohniská rastu kostí. K dnešnému dňu neexistuje žiadny liek na túto chorobu. Ak vyrežete kostný novotvar, rastie ešte viac.

Pri progresívnej fibrodysplázii akékoľvek tkanivo pri najmenšom poranení tvorí ložiská rastu kostí.

Toto ochorenie spôsobujú prióny, molekuly, ktoré sú ešte jednoduchšie ako vírusy, ale majú niektoré vlastnosti živých organizmov a infekčnosť. Choroba bola známa a rozšírená na Novej Guinei. Zaujímavé je, že rituálne jedenie ľudského tela tam bolo bežné. U takýchto pacientov sa pozorujú poruchy nervového systému, čo vedie k smrti. Po tom, čo vláda tohto štátu prijala opatrenia na boj proti kanibalizmu, už neboli žiadne známky choroby.

Choroba bola známa a rozšírená na Novej Guinei.

Ide o pomerne zriedkavé ochorenie, ktoré sa vyskytuje v pomere 1 ku 35 000. Ochorenie je genetické príčiny a vyznačuje sa tým, že cievne nádory, ktoré sa nachádzajú najmä v mozgu alebo sietnici oka. V neskorších štádiách ochorenia môže dôjsť k odlúčeniu sietnice.

Napriek tomu, že ochorenie je benígne, keďže nádory nemajú známky rakovinových buniek, môžu viesť k mŕtviciam, infarktom a kardiovaskulárnym ochoreniam.

Cievny nádor pri Von Hippel-Lindauovej chorobe

Znakom tejto choroby je zmenšenie veľkosti lebky, a teda aj mozgu, zatiaľ čo ostatné časti tela zostávajú normálne veľkosti. Mikrocefáliu sprevádza duševná nedostatočnosť od imbecility až po idiociu.

Za hlavné príčiny tohto ochorenia sa považuje vystavenie tehotnej žene žiareniu, ako aj genetické poruchy. Takéto deti prežijú, ale ich mozog sa ani pri intenzívnej korekcii nemôže normálne vyvíjať.

Zmenšenie veľkosti lebky je jasným znakom mikrocefálie

Hlavné príznaky tohto ochorenia sú nasledovné: slabá pamäť, zvyšuje sa a zhoršuje sa únava, spod kože vyrastajú nepochopiteľné vlákna, na koži sa objavujú nepochopiteľné pocity, akoby po nej liezol hmyz.

Zaujímavosťou je, že napriek tomu, že na podobné príznaky sa sťažuje viac ako 2000 Američanov, existencia tohto ochorenia sa zatiaľ nedokázala. Lekári sa viac prikláňajú k predpokladu, že ide o formu hystérie ako o jedinú chorobu.

Morgellonova choroba - ako keby hmyz liezol po koži.

Dnes existuje veľa odrôd pemfigu, ale paraneoplastický pemfigus veľmi trpí nie veľké množstvo pacientov. Zároveň sa choroba považuje za zriedkavú, nebezpečnú a smrteľnú.

Táto porucha je dedičná. autoimunitné ochorenie, počas ktorého sa pozoruje, že na sliznici ústnej dutiny a iných častiach tela sa objavujú pľuzgiere. Po ich prasknutí zostávajú na tele miesta s plačom, ktoré sú otvorenými bránami pre infekciu. Veľké percento pacientov s touto diagnózou zomiera na otravu krvi resp zhubný nádor ktoré táto choroba spôsobuje.

Paraneoplastický pemfigus - na sliznici ústnej dutiny a iných častiach tela sa objavujú pľuzgiere.

s pozdravom

V tomto článku povieme našim čitateľom o veľmi zriedkavých chorobách, ktoré napriek tomu existujú a dokonca mohli mať vplyv na niektoré body.

Stendhalov syndróm

Osoba s touto chorobou, ktorá sa dostane na miesto, kde je veľa umeleckých diel, začne pociťovať vzrušenie, zrýchlený tep a dokonca aj halucinácie. Pre ľudí, ktorí majú tento syndróm najviac nebezpečné miesto považovaná za galériu Uffizi vo Florencii.

Práve na základe symptómov, ktoré zažívali turisti navštevujúci túto galériu, bola táto choroba popísaná. Syndróm dostal svoje meno vďaka tomu, že ho opísal Stendhal vo svojej knihe „Neapol a Florencia: cesta z Milána do Reggio“ už v roku 1817, no napriek veľkému množstvu dôkazov bol tento syndróm oficiálne zdokumentovaný až v roku 1979. od talianskeho psychiatra Magheriniho. Vyšetril viac ako sto rovnakých prípadov tohto ochorenia. Prvá takáto diagnóza bola vykonaná v roku 1982.

Ľudia s týmto ochorením počujú v hlave rôzne zvuky a dokonca aj výbuchy. Najčastejšie sa syndróm prejavuje pár hodín pred zaspaním alebo takmer bezprostredne po ňom. Pacienti s týmto ochorením sa sťažujú na úzkosť, ktorá je sprevádzaná zvýšená frekvencia tlkot srdca. Stáva sa, že syndróm je sprevádzaný ohniskami jasné svetlo v mojej hlave. Všetko by bolo v poriadku, ale všetky tieto pocity sú dosť bolestivé a niektorí si dokonca myslia, že mali mŕtvicu.

Niektorí charakterizujú útok zvukom strunových nástrojov, pre iných zvuk pripomína skôr výbuch bomby. Predpoklady lekárov vychádzajú z toho, že takéto poruchy spánku môžu byť spojené s nadmernou námahou a stresom. Väčšina pacientov sú ženy. Boli však zaznamenané prípady prejavov symptómov tohto ochorenia u osôb mladších ako 10 rokov priemerný vek väčšina pacientov má 58 rokov.

V medicínskom prostredí sa tento syndróm nepripisuje ani jednému sluchové halucinácie ani k epilepsii však tento syndróm v učebniciach nie je popísaný, čo súvisí ani nie tak s jeho vzácnosťou, ale s nízkym stupňom štúdia.

Účinná liečba zatiaľ neexistuje, ale pri užívaní klomipramínu a klonazepamu dochádza k určitým zlepšeniam stavu pacientov. Okrem toho sa pacientom odporúča, aby zostali čerstvý vzduch, starostlivo sledujte režim dňa a cvičenie. To všetko pomáha zmierniť stres a predchádzať príznakom ochorenia.

Capgrasov blud

Ľudia s týmto ochorením veria, že niekoho z ich blízkych, najčastejšie manžela alebo manželku, nahradil klon. Výsledkom je, že pacient sa všetkými možnými spôsobmi snaží vyhnúť „podvodníkovi“ a nechce s ním spať v jednej posteli.

Lekári sa domnievajú, že toto ochorenie môže byť dôsledkom poranenia mozgu alebo predávkovania liekmi. Tiež sa všeobecne verí, že Capgrasova ilúzia je spôsobená léziami v pravej hemisfére mozgovej kôry.

Typický príklad Blaschkových línií

U niektorých ľudí možno vidieť pruhy po celom tele. Nazývajú sa línia Blaschko, podľa nemeckého dermatológa Alfreda Blaschka. Lekár objavil tento jav v roku 1901.

Zdá sa, že takýto vzorec je geneticky daný a vložený do DNA, ako mnohé dedičné choroby kože a slizníc. Takéto pásy sa objavujú v prvých mesiacoch života.

Mikropsia alebo syndróm Alenky v krajine zázrakov

Táto neurologická porucha narúša zrakové vnímanie. Ľudia a zvieratá sa zdajú byť menej chorí ako sú a vzdialenosti medzi objektmi sa skresľujú. Často sa táto choroba nazýva "liliputánske videnie" alebo "trpasličie halucinácie".

Mikropsia ovplyvňuje nielen zrak, ale aj hmat a sluch. Pacient sa môže zdať iný, dokonca aj jeho vlastné telo. Lekári sa domnievajú, že táto choroba je spojená s migrénami. Okrem toho môže byť mikropsia spôsobená epilepsiou alebo vystavením sa omamných látok. Takéto skreslenie vnímania pozorujeme aj u detí vo veku 5-10 rokov a prejavuje sa pomerne často s príchodom tmy, kedy mozgu chýbajú informácie o veľkosti okolitých predmetov.

syndróm modrej kože

Väčšina pacientov nikdy nezvládne reč, ani keď dosiahnu dospelosť, alebo sa naučí len niekoľko jednoduché slová. Rozumejú však oveľa viac, ako dokážu povedať alebo vyjadriť. Názov „šťastná bábka“ pochádza z charakteristickej chôdze takýchto pacientov na „stuhnutých nohách“ a častého bezdôvodného smiechu.

Erytropoetická porfýria alebo Guntherova choroba

Osoba s erytropoetickou porfýriou

Veľmi zriedkavé ochorenie. Celkovo je na svete asi 200 pacientov. Spôsobené genetickým defektom. Koža pacienti majú veľmi vysokú fotosenzitivitu. Pokožka pacienta zo svetla začne prudko svrbieť a pokryje sa vredmi a pľuzgiermi.

Vredy a zápaly postihujú uši, nos a chrupavky a sú výrazne deformované. Očné viečka sú tiež pokryté vredmi. Človek sa postupne mení na živú múmiu. Vzhľad takýto človek pripomína obrazy v stredovekých grimoároch, navyše jeho zuby sú namaľované hnedočerveno kvôli usadeninám porfyrínu v sklovine a žiaria fialovočerveným vystavením ultrafialovému žiareniu.

Je možné, že to bola Guntherova choroba a ňou chorí ľudia, ktorí vytvorili predstavy o stvoreniach, ktoré sa boja denného svetla a pitia. ľudská krv- upírov.

Robinov syndróm

Dieťa s Robinovým syndrómom

Dieťa, ktoré sa s týmto syndrómom narodilo, nedokáže normálne jesť a dýchať, pretože má nedostatočne vyvinutú dolnú čeľusť. Okrem toho má rázštepy podnebia a prepadnutý jazyk. Niekedy môže spodná čeľusť úplne chýbať, preto tvár nadobúda vtáčie črty. Ochorenie sa lieči pomocou plastickej chirurgie.

CIPA

Gabby Gigras je energické dieťa, ktoré sa vzhľadom nelíši od svojich rovesníkov, no dievča sa od väčšiny ľudí líši tým, že je veľmi choré. zriedkavé ochorenie známy ako CIPA.

Gabby má vrodenú necitlivosť na bolesť, ktorá je sprevádzaná anhidrózou (neprítomnosť potenia). Na celom svete je zdokumentovaných len 100 prípadov tohto ochorenia.

Gabby sa narodila bez schopnosti cítiť chlad, bolesť alebo teplo. Pre mnohých sa takéto vlastnosti tela môžu ukázať ako veľmi užitočné, ale v skutočnosti to tak nie je. Bolesť, rovnako ako pocity teploty, plnia veľmi dôležitú ochrannú funkciu.

Ak sa napríklad náhodou ocitnete v blízkosti otvoreného ohňa, okamžite sa pokúsite presunúť do bezpečnej vzdialenosti a v najhoršom utiecť ľahké puzdro popálenie, a to všetko sa stane na reflexnej úrovni a človek ako Gaby môže prísť o končatinu skôr, než si všimne, že niečo nie je v poriadku.

Rodičia dievčaťa si všimli, že niečo nie je v poriadku, keď zistili, že 5 mesačné dieťa dohrýzol si prsty do krvi. Gabby neskôr prišla o oko a utrpela vážne zranenia z toho, že ju nezastavila v bolestiach, keď si poškriabala rany a dostala rôzne zranenia v domácnosti. Rodičia robia všetko pre to, aby dievča mohlo žiť normálny život.

cystinóza

Cystinóza je stav, pri ktorom sa v tele objavujú cystínové kryštály. Lily Sutcliffe, ktorá trpí týmto vzácnym dedičným ochorením, je nútená každý deň brať kokteil drog, aby neskamenela. Na svete je asi 2000 ľudí, ktorí trpia touto chorobou.

syndróm

Shilo Pepin sa narodil so zrastenými nohami. Takáto choroba sa často označuje ako syndróm. Lekári verili, že dievčatko bude žiť len pár dní, no dožila sa desať rokov. Shilo Pepin zomrel 23.10.2008. Na fotografii sedí na stole v Kennebunkropt, Maine (USA) v roku 2007.

Shiloh Pepin sa narodila so zostrihnutými nohami, čo je stav často označovaný ako „syndróm morskej panny“. Hoci lekári verili, že dievčaťu je súdené žiť len pár dní, dožila sa desať rokov. Shiloh zomrela 23. októbra 2008. Na tejto fotografii z roku 2007 ju vidno sedieť na stole vo svojom dome v Kennebunkropt, Maine.

fatálna rodinná nespavosť

Zriedkavá genetická porucha. Pacienti s FSB neustále chcú spať, ale nemôžu. V dôsledku dlhého nedostatku spánku sa pacienti zbláznia a bolestivo zomierajú, napriek tomu, že posledné mesiace predtým prechádzajú v súmraku vedomia.

Ochorenie sa nazýva familiárne, pretože je charakteristické pre celé rodiny. Celkovo je na svete asi 40 rodín s týmto ochorením. Sherrill Dinges (29) je členkou jednej takejto rodiny. Všetci jej príbuzní sú nositeľmi génu FFB. Odmieta sa dať otestovať. FSB už zabila jej matku, jej starého otca a strýka. Jej sestra nezdedila fatálny gén a ona sama sa odmieta nechať testovať.

FSB začína miernymi kŕčmi, zvýšenou úzkosťou a nespavosťou. Z dlhodobého nedostatku spánku pacienti nakoniec začnú halucinovať a zahmlievať im myseľ a po niekoľkých mesiacoch zomierajú.

V tomto článku povieme našim čitateľom o veľmi zriedkavých chorobách, ktoré napriek tomu existujú a mohli dokonca ovplyvniť niektoré historické a mytologické momenty. Stendhalov syndróm Osoba s touto chorobou, ktorá sa dostane na miesto, kde je veľa umeleckých diel, začne pociťovať vzrušenie, zrýchlený tep a dokonca aj halucinácie. Pre ľudí, ktorí majú...

Takmer každý počul o apendicitíde. Vo svete však existujú choroby, ktoré sa vyskytujú len u niekoľkých desiatok či stoviek ľudí na celom svete. Zvyčajne toto dedičné choroby alebo vrodené anomálie vývoj, ktoré značne komplikujú život samotného pacienta, ako aj zriedkavá patológia duševnej činnosti.

Krvavé slzy

Toto ochorenie sa vedecky nazýva hemolakria, keď počas dňa z dôvodu neznámeho do konca vedy začnú oči náhle „slziť“ krvou. Tento jav sa môže vyskytnúť 1 až 20 krát denne.

Krvavé slzy sa pozorujú pri niektorých typoch nádorov, porúch. Niekedy sa však hemolakria pozoruje absolútne na pozadí úplného zdravia pacienta, preto v takýchto prípadoch hovoria o skutočnej idiopatickej hemolakrii.

Je potrebné poznamenať, že toto ochorenie sa spontánne objavuje hlavne v dospievania alebo u mladých ľudí a potom sama zmizne. U žien sa hemolakria pozoruje častejšie a vo väčšine prípadov počas menštruácie, čo pomáha diagnostikovať jednu z príčin hemolakrie - endometriózu.

Latentná hemolakria. V roku 1991 bolo vyšetrených 125 dobrovoľníkov bez zdravotných problémov. Všetkým odobrali slzy a skúmali ich pod mikroskopom. Ukázalo sa, že krvinky v slzách sa našli u 18 % žien vo fertilnom veku, ako aj u 7 % tehotných žien a 8 % mužov.

modrá koža

Syndróm modrej alebo modrej kože (argýria, argyróza) je ďalšou zriedkavou patológiou, ktorá sa vyskytuje najmä u tých ľudí, ktorí to preháňajú s liečbou prípravkami obsahujúcimi striebro, ako aj s tými, ktoré súvisia s ťažbou alebo spracovaním striebra.

V tomto prípade sa granule striebra ukladajú v derme, vlasových folikuloch, potných žľazách, kožných kapilárach. Častice striebra sa u takýchto ľudí nachádzajú aj v hrúbke slizníc žalúdka, ústna dutina, črevách, v parenchýmových orgánoch (pečeň, obličky) a očných spojivkách.

Spravidla, ak nedôjde k súbežnej intoxikácii striebrom, tak okrem modrej farby sa pacient o nič iné nestará, tento odtieň pokožky a slizníc mu však pretrváva po celý život.

Viac Modrá farba koža nemusí byť spôsobená vystavením striebru, ale môže byť jednoducho zdedená. Napríklad v 60-tych rokoch minulého storočia žila v Kentucky celá rodina „modrých ľudí“, ktorých povesť nazvala „Blue Fugates“.

Motýlí syndróm

Vedecký názov tejto choroby je epidermolysis bullosa. Je to zriedkavé genetické ochorenie spojené so zvýšenou zraniteľnosťou slizníc a kože v dôsledku mechanický náraz(týmto pripomína krehkosť krídel motýľa pri neopatrnom dotyku s nimi).

Hlavným príznakom epidermolysis bullosa sú pľuzgiere, ktoré sa objavujú na miestach, ktoré sú vystavené tlaku a treniu.

Niekedy je ochorenie také závažné, že aj tuhá potrava v ústach alebo jednoduché podanie ruky môže spôsobiť vznik nových pľuzgierov, ktoré po otvorení vytvoria početné rany, kde sa môže pripojiť sekundárna infekcia.

"Motýlie deti" sú celé detstvo nútené znášať neustálu bolesť, početné obväzy a liečbu otvorených rán. Bohužiaľ, v súčasnosti ešte nebola vyvinutá účinná terapia tohto ochorenia.

rýchlo rastúce staré deti

Zrýchlené starnutie alebo progéria je ďalšou zriedkavou chorobou, ktorá je výsledkom malej génovej anomálie. V dôsledku toho zlyháva prirodzený priebeh všetkých procesov prebiehajúcich v tele a človek začína starnúť rýchlym tempom (v priemere do 1 roka naraz počas 8 a viac rokov): progreduje, srdcové zlyhanie, vzniká katarakta, alebo sa vyskytuje.

Deti s touto patológiou sa zriedka dožijú svojej dospelosti, zvyčajne zomierajú vo veku 11-13 rokov, aj keď existujú ojedinelé prípady, kedy bola očakávaná dĺžka života 26 rokov alebo viac.

Keď sa svaly premenia na kosti

Ďalším zriedkavým ochorením je progresívna fibrodysplasia ossificans (POF) alebo Münheimerova choroba. Táto patológia sa objavuje v dôsledku mutácie génu, ktorý v tele kazí. V dôsledku toho pre akékoľvek zápalový proces(napríklad po údere, silnom stlačení svalu) sa začnú objavovať ložiská zvýšenej kalcifikácie, ktoré sa následne stávajú centrom rastu nového kostného tkaniva.

Je zaujímavé, že takmer vo všetkých prípadoch je ochorenie sprevádzané prítomnosťou inej vrodenej patológie, napríklad klinodaktýlie. palec nohy (prítomnosť takého prsta v takmer 95% prípadov naznačuje, že sa u dieťaťa vyvinie osifikujúca fibrodysplázia).

Začínajúc takmer pri narodení, POF postupuje stabilne, prejavuje sa ako kalcifikácia a následná osifikácia svalov, šliach, fascií a väzov. Ochorenie je tiež charakterizované výskytom podkožné tesnenia Veľkosť 1-10 cm s lokalizáciou kdekoľvek (u detí hlavne na chrbte, predlaktí a krku). V súvislosti s premenou mäkkých tkanív tela na kosti sa POF nazýva aj choroba tvorby druhej kostry.

V súčasnosti je vo svete evidovaných asi 800 prípadov Münheimerovej choroby. Prostriedky prevencie a účinnú liečbu ešte nevyvinuté.

fatálna rodinná nespavosť

Je známych len 40 rodín, v ktorých túto chorobu. Toto dedičné ochorenie s rôznym stupňom závažnosti. Vyskytuje sa v dôsledku prebiehajúcich zmien v centrálnej časti mozgu s tvorbou amyloidných plakov a poškodením talamu, ktorý zabezpečuje spojenie medzi telom a kôrou oboch hemisfér.

Rodinná nespavosť je sprevádzaná zmenou na strane iných orgánov a systémov tela: znižuje sa produkcia slznej tekutiny, znižuje sa pulz, môže sa objaviť a vyvinúť vyrážka.

Spravidla choroba prebieha v niekoľkých štádiách:

• 1. fáza Nespavosť postupne progreduje, trvá asi 4 mesiace, je sprevádzaná výskytom záchvaty paniky a strachy.
• 2. fáza Trvá 5 mesiacov, vyznačuje sa úzkosťou, potením, halucináciami.
• 3. fáza Do 3 mesiacov dochádza k úplnej nespavosti, dochádza k inkontinencii v akciách.
• 4. fáza Po dobu 6 mesiacov - úplná nespavosť a demencia. Človek môže upadnúť do kómy alebo zomrieť na vyčerpanie, ako aj na zápal pľúc kongestívneho charakteru.

Analýza mozgov tých, ktorí zomreli na rodinnú nespavosť, ukázala, že túto chorobu spôsobujú špeciálne bielkoviny, ktoré sa dokážu samy rozmnožovať – prióny.

Upírske choroby

V skutočnosti sú tieto 2 zriedkavé genetické choroby: ektodermálna dysplázia a erytropoetická porfýria. Obe ochorenia sa vyznačujú tým, že pacienti zle znášajú slnečné žiarenie, preto sa ich aktivita v tme zvyšuje.

Ektodermálna dysplázia. Je to mŕtve bledá koža, nedostatok predných zubov (sú len tesáky), veľké čelo, vzácne vlasy na hlave, zvýšená suchosť pokožky. Slnečné svetlo ich robí pokročilé vzdelanie na koži pľuzgierov.

Erytropoetická porfýria. Je charakterizovaná porušením metabolizmu pigmentov, v dôsledku čoho sa porfyríny hromadia v krvi, vyvíjajú sa, pravidelne sa pozoruje červený moč, neuropsychiatrické a gastrointestinálne poruchy a vyskytuje sa fotodermatóza. V okolí úst koža postupne atrofuje a vytvára zvláštny typ úškrnu, ktorý pripomína rozprávkové upíry a zuby v ultrafialové lúče nadobudnúť ružový odtieň. Osoby trpiace týmto ochorením sú tiež radšej nočné a schovávajú sa pred slnečnými lúčmi.

Syndróm skákajúceho drevorubača

O rôzne národy tento psychologický jav sa nazýva inak: arktická hystéria, stmievanie, Latov syndróm, skákací drevorubačský syndróm atď. Je to druh reakcie na strach, ostrý výkrik, náhly pohyb, ktorý sa prejavuje vo forme určitých činov a úplnej pokory.

Pred niekoľkými miliardami rokov náš krásny a jedinečný svet neexistoval. S príchodom planéty Zem sa na nej začali rozvíjať bizarné formy života, ktoré boli predurčené nielen na prežitie v drsných podmienkach, ale aj na to, aby sa vyvinuli do takých jedinečných tvorov, akými ste vy a ja. Miliardy rokov evolúcie nám dali nielen inteligenciu a schopnosť meniť sa životné prostredie pod sebou, ale aj mnohé iné unikátne mikroorganizmy.

Niektoré z nich sú predmetom štúdia a zlepšovania ľudského zdravia. Napríklad bifidobaktérie, laktobacily alebo bakteriodidy. Všetky tvoria črevnú mikroflóru každého živého človeka. Ale vedľa nich sa objavili a vyvinuli smrteľné mikroorganizmy, ktorých vplyv na ľudí môže viesť smrteľný výsledok.

Rozmanitosť rôznych chorôb, ktorým môže byť ľudské telo vystavené, je jednoducho úžasná. Počnúc obyčajnými stafylokokmi a končiac morovými tyčinkami. Napriek tomu, že ich nevidíme a nepoznáme väčšinu názvov rôznych patogénnych baktérií, môžeme s istotou povedať, že množstvo z nich je smrteľných pre tak vysoko vyvinuté tvory, ako sme my.

Z tohto dôvodu sme zostavili zoznam najstrašnejších chorôb ľudstva, ktoré môžu viesť nielen k smrti, ale aj k dlhému trápeniu, ktorého koniec nie je v dohľade. Úprimne dúfame, že vaše zoznámenie sa s hrozným sa obmedzí na čítanie tohto článku.

čierne kiahne

• Ľudia zasiahli: -
• Pôvodca ochorenia: Variola major, Variola minor
• Možná liečba: etiotropná alebo patogenetická liečba

Úmrtnosť 20-90%. Ľudia, ktorí túto chorobu prežijú, veľmi často dostávajú za „odmenu“ slepotu a vždy hrozné jazvy po celom tele. Kiahne sú veľmi odolný vírus. Zmrazený sa dá skladovať roky a prežije pri teplotách do sto stupňov Celzia. Kiahne svojou povahou ovplyvňujú telo tak, že infikovaný začne hniť zaživa. Kiahne sú choré aj teraz. Ak sa špeciálne očkovanie nevykoná včas, existuje pravdepodobnosť infekcie vážna choroba celkom vysoko.

Žľazový mor, bubonický mor, čierny mor

• Ľudia zasiahli: -
• Hlavná lokalizácia ochorenia: Celosvetovo
• Pôvodca ochorenia: Yersinia pestis1
• Príčina výskytu: prirodzený fokálny vírus
• Možná liečba: sulfanilamid, antibiotiká

Táto infekcia svojho času „pokosila“ polovicu stredovekej Európy. Podľa rôznych správ, ženci smrti navštívili 20-60 miliónov ľudí, aby vzali duše z chladiacich tiel. Úmrtnosť na mor bola až 99%! Nikto nemôže uviesť presný počet ľudí, ktorí zomreli na túto infekciu, pretože v tom čase neboli vykonané žiadne výpočty, pretože ľudia boli zaneprázdnení prežitím.

Španielska chrípka alebo španielska chrípka

• Postihnutí: 550 miliónov ľudí
• Hlavná lokalizácia ochorenia: Celosvetovo
• Pôvodca: s najväčšou pravdepodobnosťou vírus H1N1
• Príčina:-
• Možná liečba: liečiv na báze alkoholu

Názov choroby pochádza z miesta pôvodu; masová infekcia obyvateľstva Španielska. Ochorenie postihlo viac ako 40 % ľudí v krajine. Jednou z najznámejších obetí strašnej choroby bol veľký nemecký sociológ Max Weber, ktorý sa vďaka svojej práci zapísal do dejín ľudstva. Z viac ako pol miliardy nakazených zomrelo približne 70 miliónov ľudí.

Hutchinsonov-Gilfordov syndróm alebo progéria

• Postihnutí: 80 osôb
• Hlavná lokalizácia ochorenia: Celosvetovo
• Príčinný činiteľ: Genetický defekt
• Príčina:-
• Možná liečba: nevyliečiteľná

Najvzácnejšie ochorenie predčasné starnutie, ktorá postihla nie viac ako 80 ľudí na celom svete, je jednou z najstrašnejších chorôb na svete. Pacienti s progériou sú odsúdení na krátky a bolestivý život. Pozoruhodným faktom je, že tento syndróm bol zistený len u jedného černocha. Jeden z najviac slávni ľudia náchylné túto chorobu je Juhoafričan Leon Botha, ktorý sa mohol dožiť 26 rokov. Bol video blogger a DJ. Dieťa s progériou môže vyzerať na 90 v 12.

Nekrotizujúca fasciitída

• Ľudia zasiahli: -
• Hlavná lokalizácia ochorenia: Celosvetovo
• Pôvodca ochorenia: Streptococcus pyogenes
• Príčina: Vniknutie mäsožravých baktérií do rany po operácii
• Možná liečba: Chirurgická intervencia, amputácia končatiny

Nekrotizujúca fasciitída - hrozná choroba, čo je mimoriadne zriedkavé. Vo všeobecnosti je všetko, čo začína predponou necro, hrozné, ale podľa rôznych zdrojov na túto chorobu zomiera od 30 % do 75 % infikovaných. V tomto prípade sa liečba zníži na včasnú amputáciu postihnutej končatiny. Diagnóza ochorenia je mimoriadne náročná. Skutočne, v prvom štádiu môže mať infikovaná osoba iba horúčku. Napriek tomu, že je mimoriadne ťažké nakaziť sa touto chorobou, pokiaľ, samozrejme, nedôjde ku kontaktu s nosičom choroby, nekrotizujúca fasciitída je jednou z najstrašnejších chorôb ľudstva.

Lymfedém alebo elefantiáza

Ako mnohé iné ochorenia, aj lymfedém prechádza niekoľkými štádiami. Všetko to začína nenápadným a zdanlivo neškodným mäkkým edémom, ktorý nakoniec premení postihnutú oblasť tela na beztvarú deformovanú masu kedysi ľudského mäsa.

Tuberkulóza (predtým nazývaná konzumácia)

• Postihnutí ľudia: Podľa niektorých správ je nakazená tretina obyvateľov planéty
• Hlavná lokalizácia ochorenia: Celosvetovo
• Pôvodca ochorenia: Mycobacterium tuberculosis (MBT)
• Príčina výskytu: Vstup tuberkulóznych mykobaktérií do pľúc, cez tráviaci trakt menej často kontaktom (cez kožu)
• Možná liečba: Základom liečby tuberkulózy je viaczložková antituberkulózna chemoterapia.

Tuberkulóza je mimoriadne nebezpečná infekcia, ktorá bola v minulosti považovaná za nevyliečiteľnú a pripravila o život Vysoké číslo z ľudí. Predpokladá sa, že toto ochorenie je sociálne závislé, t.j. ľudia s nízkou sociálny status sú vždy ohrozené. Najčastejšie toto ochorenie postihuje pľúca človeka. K dnešnému dňu tuberkulóza dobre reaguje na liečbu v nemocniciach. Bohužiaľ, priebeh liečby trvá značné časové obdobie - od niekoľkých mesiacov do niekoľkých rokov. Zanedbávaná choroba môže viesť k úplnej invalidite a smrti, čo robí z tuberkulózy jednu z najstrašnejších chorôb ľudstva.

Diabetes

• Postihnutí ľudia: asi 285 miliónov obyvateľov planéty
• Hlavná lokalizácia ochorenia: Celosvetovo
• Pôvodca ochorenia: -
• Príčina:-
• Možná liečba: Užívanie liekov na zníženie hladiny cukru v krvi, liečba inzulínom, výrazné obmedzenie jedla.

Diabetes mellitus je spôsobený porušením množstva alebo aktivity inzulínu, hormónu, ktorý zabezpečuje dodávanie glukózy z krvi do buniek tela. Existujú dva typy – inzulín-dependentný (typ 1) a inzulín-independentný (typ 2). Diabetes je príčinou infarktu myokardu, cievnej mozgovej príhody (cerebrálne cievy), diabetickej retinopatie (ciev fundu), diabetickej nefropatie (ciev obličiek), diabetickej ischemickej a neuropatickej nohy (cievy a nervy dolných končatín).

AIDS

• Postihnutí: 33 – 45 miliónov ľudí
• Hlavná lokalizácia ochorenia: Celosvetovo
• Pôvodca ochorenia: -
• Príčina:-
• Možná liečba: Neexistuje žiadna liečba

AIDS je metlou tohto tisícročia. Najstrašnejšie na tejto chorobe je, že zatiaľ neexistujú žiadne lieky a možnosti na jej liečbu. Ľudia infikovaní touto hroznou chorobou môžu zomrieť na prechladnutie. Koniec koncov, nemajú prakticky žiadnu imunitu.

Rakovina (onkológia)

• Postihnutí: každý rok je diagnostikovaných 14 miliónov ľudí
• Hlavná lokalizácia ochorenia: Celosvetovo
• Pôvodca ochorenia: -
• Príčina výskytu: Genetické poruchy, podvýživa, fajčenie, alkohol; vystavenie žiareniu, azbestu alebo chrómu...
• Možná liečba: Chirurgia, chemoterapia a rádioterapia

Rakovina je rýchle a nekontrolované delenie buniek, ktoré vedie k vzniku nádoru v ľudských tkanivách alebo orgánoch. Táto choroba sa týka tých, ktoré sa nemusia objaviť dlho. Ovplyvňuje ľudské orgány a tkanivá. V dôsledku toho orgány prestávajú fungovať.

Na záver treba povedať, že je lepšie vykonávať prevenciu hneď ako liečbu neskôr. Dávajte na seba pozor a neochorejte!