Ang pinakabihirang sakit sa mundo. Ang pinakabihirang at hindi gaanong pinag-aralan na mga sakit

Sa huling araw ng taglamig, ipinagdiriwang ang International Day of Orphan Diseases - hindi masyadong karaniwan, ngunit napakaseryosong sakit. Mula sa labas, maaaring mukhang ang problemang ito ay may kinalaman lamang sa mga "pinili", ngunit sa kabuuan ng mga taong may kakaibang karamdaman, hindi gaanong kakaunti.

Ang Festival of Rare Diseases ay ginanap mula pa noong 2008 upang ipaalala muli kung ano ang karaniwang nakatago sa mga mata. Ito ay hindi nagkataon na ang mga sakit na ito ay tinatawag na mga sakit sa ulila: ang mga pasyente at kanilang mga mahal sa buhay ay madalas na naiiwan nang nag-iisa sa kasawian.

Sa Russia, 230 bihirang sakit ang kasama sa opisyal na listahan. 24 sa kanila ay itinuturing na pinaka-mapanganib - halos 13 libong tao ang nagdurusa sa kanila. Ang mga gamot na kailangan ng mga pasyenteng ito ay kasama sa programang 24 Nosologies, na nag-oobliga sa mga awtoridad sa rehiyon na bumili ng mga gamot. Ang paggamot ng isang pasyente ay maaaring mangailangan ng hanggang 80-100 milyong rubles bawat taon. Ang ganitong pera ay kadalasang hindi makukuha sa mga lokal na badyet, at ang mga tao ay maaari lamang umasa sa mga pilantropo. Medyo mas madali kaysa sa mga pinakamalubhang: mga gamot para sa paggamot ng pitong partikular na bihira at pinakamahal na mga sakit ay binili ng estado. Kasama sa programang ito sa kasalukuyan hemophilia, cystic fibrosis, pituitary nanismo(dwarfism), Sakit sa Gaucher, myeloid leukemia, multiple sclerosis, pati na rin ang isang kondisyon kung saan ang isang tao ay nangangailangan ng mga immunosuppressant pagkatapos ng isang organ transplant.

Karamihan sa mga bihirang sakit ay nauugnay sa mga abnormalidad ng genetic. Bumangon sila sa pagkabata at sinasamahan ang isang tao sa buong buhay. Gayunpaman, ayon sa pinuno ng Moscow Center for Orphan Diseases Natalia Pechatnikova, hindi palaging alam ng mga doktor ang mga ito - maaaring tumagal ng maraming taon upang makagawa ng diagnosis. Minsan ang sakit ay nagsisimula nang talamak. At kung minsan - lalo na sa mga bata - ito ay nangyayari tulad nito: ang sanggol ay nagsisimulang mapagod, lumaki nang mahina, lumalakad nang may kahirapan, nahuhuli sa pag-unlad. Siya ay may mga kombulsyon, ang kanyang puso ay gumagana nang paulit-ulit, siya ay nasusuka, kung minsan siya ay nawalan ng malay. Napansin ng mga doktor ang pagtaas sa atay, pali, mga pagbabago sa pagsusuri sa dugo, isang mabigat na kasaysayan ng pamilya. Ngunit hindi ito nakakaalarma sa sinuman, at ang bata ay patuloy na ginagamot sa hindi malamang dahilan - sa halip na ipadala para sa isang genetic na pagsusuri.

Dressings ng 100 thousand bawat buwan

* Ang pinakakaraniwang sakit sa ulila sa Russia ay cystic fibrosis. Ang mutation ng isang gene na nakakaapekto sa permeability ng mga cell wall ay humahantong sa katotohanan na ang lahat ng mga lihim na itinago ng mga organo ay nagiging malapot at makapal. Ang mga organ ng paghinga at pagtunaw ay pinaka-apektado. Minsan ang mga doktor ay gumagamit ng paglipat ng baga, ngunit kadalasan ang mga pasyente ay patuloy na umiinom ng gamot.

* "Mga taong marupok" - ito ang pangalan ng mga pasyenteng may di-perpekto osteogenesis- Nadagdagang hina ng buto. Kadalasan ang mga pasyente ay gumagalaw sa isang wheelchair.

* Butterfly Syndrome, o epidermolysis bullosa , ay nagpapakita ng sarili sa hypersensitivity ng balat. Ang isang walang ingat na pagpindot, isang tahi sa damit, isang pagkahulog ay maaaring umalis hindi gumagaling na sugat. Ang pasyente ay kailangang patuloy na gumawa ng mga dressing, at ang halaga ng mga espesyal na bendahe na hindi natutuyo sa mga sugat ay umabot sa 100 libong rubles. kada buwan. Sa nakamamatay na anyo, hindi lamang ang balat ang apektado, kundi pati na rin ang mga baga, at ang tao ay huminto sa paghinga.

Sanggunian

* Sa Russia, ang mga sakit na nangyayari sa isang tao bawat 10 libo ng populasyon ay itinuturing na ulila, sa Europa - sa isa sa 2 libo. Bawat ika-15 tao ay may sakit doon - mga 30 milyong tao. Mayroon kaming halos 5 milyon sa kanila.

Siya nga pala

Upang "mahuli" ang paglihis sa lalong madaling panahon, ang Russian stem cell bank dugo ng kurdon Ang Gemabank at Genetico Center ay naglunsad ng genetic testing service para sa mga bagong silang. Ang ganitong pagsusuri ay magbibigay-daan upang matukoy ang sakit bago pa man ang klinikal o biochemical na pagpapakita nito at piliin ang therapy. Minsan sapat na upang ayusin ang nutrisyon ng sanggol upang ihinto ang pag-unlad ng sakit at maiwasan ang mga komplikasyon.

Ice bucket test

Ilang taon na ang nakalilipas, ang flash mob ng Ice Bucket Challenge ay sumabog sa mundo, nang ang mga bituin, at hindi lamang, ay gumulong sa harap ng camera malamig na tubig. Ginawa ito ng mga tao hindi "para sa kasiyahan", ngunit upang maakit ang pansin sa isang malubhang sakit sa ulila - lateral amyotrophic sclerosis(BASS). Nag-donate ng pera ang mga mahilig sa ALS research fund at nakalikom ng mahigit $115 milyon.

ALS - bihira degenerative lesyon sistema ng nerbiyos. Ang mga kalamnan ng pasyente ay humina, at siya ay "naka-lock" sa loob sariling katawan. Sa ganitong estado, ang kapus-palad ay maaaring tumagal ng hindi hihigit sa limang taon. sikat na scientist Stephen Hawking- isa sa iilan na nabubuhay nang mas matagal. Noong nakaraan, ang sakit ay napansin pagkatapos ng 40 taon, ngunit ngayon ito ay lalong umuunlad sa mga 20-30 taong gulang.

mga stellar anomalya

* Ludwig van Beethoven nagdusa mula sa isang sakit na nagdulot ng mga pathological disorder sa maraming mga organo. Ang eksaktong diagnosis ay hindi pa naitatag.

* Nang bumisita sa mga museo ng Florence noong 1817 Stendhal naranasan ang pagkabigla na inilarawan niya sa aklat na "Naples and Florence: a journey from Milan to Reggio." Napapaligiran ng mga bagay na sining, ang kanyang ulo ay sumasakit, ang kanyang pulso, at ang mga guni-guni ay lumitaw. Ang kundisyong ito ay tinatawag na "Stendhal's syndrome".

* Abraham Lincoln,Hans Christian Andersen,Korney Chukovsky,Charles de Gaulle ay pamilyar sa isa pang sindrom - Marfan. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng paglabas sa dugo catecholamines- natural na mga sangkap, kabilang ang adrenaline. Ang isang partikular na malakas na paglabas ay nangyayari sa panahon ng stress. Ito ay nagpapahintulot sa iyo na makatiis ng matinding pisikal at mental na stress. Kasabay nito, ang mga malubhang problema sa puso, gulugod, at mata ay nabanggit.

* Pranses na artista Henri de Toulouse-Lautrec nagdusa mula sa hindi perpekto osteogenesis- isang sakit ng malutong na buto at halos lumaki hanggang 150 cm. Ang mga magulang ng artist ay magpinsan at kapatid na babae, at, tulad ng itinatag, ang malapit na magkakaugnay na pag-aasawa ay humahantong sa paglitaw ng mga bata na may genetic abnormalities.

* "Lola ng Europa" - Reyna ng Great Britain Victoria, na naghahari mula 1837 hanggang 1901, ay isang carrier ng hemophilia gene. Dinala ito ng kanyang maraming anak at apo sa buong Europa. Anak ni Reyna Victoria Leopold namatay sa edad na 30 matapos bumagsak at dumanas ng napakalaking pagdurugo ng tserebral. Ang parehong sakit ay minana ng apo sa tuhod ni Victoria, anak Nicholas II koronang prinsipe Alexei.

* John Kennedy, ika-35 na Pangulo ng Estados Unidos, ay nagdusa sakit ni Addison. Iyon ay kakaiba sakit na endocrine kung saan ang mga adrenal gland ay hindi gumagawa tama na ang hormone cortisol, na tumutulong sa paglaban sa stress.

* U Julia Roberts nagsiwalat ng talamak na immunopathological thrombocytopenic purpura- incoagulability ng dugo. Ang isang pasyente na may ganitong kasawian ay maaaring mamatay mula sa anumang pinsala.

Hindi tulad ng iba

Ang mga sakit at sindrom na nakalista dito ay kabilang sa mga kakaiba sa mundo. Sabihin, may neurological disorder micropsia ang mga nakapalibot na bagay ay tila mas maliit kaysa sa mga ito, at maaari kang makaramdam na parang Gulliver sa Land of Lilliputians o Alice in Wonderland. Kadalasan ang mga hindi pangkaraniwang sensasyon ay nangyayari sa dilim, kapag ang utak ay kulang sa impormasyon tungkol sa laki ng mga nakapalibot na bagay.

Fantômas Gene

Noong dekada 60. sa Kentucky (USA) isang pamilya ang nakuha fugates na may balat ng liwanag ng buwan. Ang tampok na ito ay hindi sumisira sa kanilang buhay, ang ilan ay umabot sa 80, na nagpasa sa isang hindi pangkaraniwang katangian sa pamamagitan ng mana. Para sa ilan, ang asul ay nagbibigay ng pilak. Ang genetic anomalya na ito ay tinatawag acantokeratoderma.

werewolf syndrome

Ang pagtaas ng buhok sa katawan ay sanhi ng mga mutasyon na humahantong sa pagkagambala sa pagbuo ng mga bono sa pagitan ng mga dermis at epidermis sa isang tatlong buwang gulang na fetus. Ang epekto ay halata.

Bola ng Bampira

paghihirap porphyria iniiwasan ng mga tao ang araw, sa ilalim ng mga sinag nito ang kanilang balat ay nagsisimulang masunog nang hindi mabata. Ang metabolismo ng pigment ay nabalisa, ang hemoglobin ay nabulok. Ang balat ay nagiging kayumanggi, manipis at pumuputok. Ang ilong at tainga ay deformed.

Para sa tanghalian- luwad para sa hapunan- karbon na may buhangin

Malungkot, may sakit pica, at ito mismo ang tawag sa estadong ito, hindi nila mapipigilan ang kanilang sarili sa pagnguya ng buhangin, luad, pandikit, papel, karbon at iba pang hindi nakakaakit na mga bagay.

nakamamatay na insomnia

Isang bihirang genetic disorder kung saan hindi makatulog ang kapus-palad. Ang mga pagod na pasyente ay nagsisimulang mag-hallucinate at ulap ang kanilang isipan, at pagkaraan ng ilang buwan ay namamatay sila. Sa mundo ngayon ay may humigit-kumulang 40 pamilya na may ganitong diagnosis.

Madugong luha

Sa haemolacria ang pagdurugo mula sa mga mata ay maaaring dumating bigla at hindi titigil sa loob ng isang oras. Sa araw, maraming beses na lumuluha ang pasyente.

mga taong elepante

Proteus Syndrome- ito ay isang pagtaas sa laki ng anumang bahagi ng katawan dahil sa paglaki ng balat at subcutaneous tissue. Mayroong humigit-kumulang 120 mga pasyente na may ganitong diagnosis sa mundo. Ang pinakatanyag ay ang "lalaking elepante" Joseph Merrick, tungkol sa kung saan noong 1980 ang direktor David Lynch nag-film ng isang nominado ng Oscar. Isang 37-anyos na babaeng British ang dumaranas ng parehong karamdaman Mandy Sellars. Sa bigat na 127 kilo, 95 ang napupunta sa kanyang mga binti. Ang kaliwang binti ng babae ay 13 cm na mas mahaba kaysa sa kanan, ang paa ay malubhang deformed at baluktot ng 180 degrees. Pumayag si Mandy na putulin ito.

Marami ang sigurado na malusog na Pamumuhay buhay at regular na preventive procedure ay nagbibigay ng isang daang porsyentong proteksyon laban sa iba't ibang problema may kalusugan, ngunit kung minsan ay "nahuhuli" ng mga tao ang gayong mga sakit na hindi pa nila naririnig. Narito ang ilan sa mga kakaibang karamdaman.

1. Progressive lipodystrophy

Ang mga taong dumaranas ng hindi pangkaraniwang karamdamang ito ay mukhang mas matanda kaysa sa kanilang edad, kaya naman kung minsan ay tinatawag itong "reverse Benjamin Button syndrome." Halimbawa, sa isa sa mga kilalang kaso Ang ganitong uri ng lipodystrophy 15-taong-gulang na si Zara Hartshorn (Zara Hartshorn) ay kadalasang napagkakamalang ina ng kanyang nakatatandang 16 na taong gulang na kapatid na babae. Ano ang dahilan ng mabilis na pagtanda?

Dahil sa namamana genetic mutation, at minsan bilang resulta ng paggamit ng ilang mga gamot Ang mga mekanismo ng autoimmune ay nasisira sa katawan, na humahantong sa mabilis na pagkawala subcutaneous fat reserves. Ang adipose tissue ng mukha, leeg, itaas na paa at torso, na nagreresulta sa mga wrinkles at folds. Sa ngayon, 200 na kaso lamang ng progresibong lipodystrophy ang nakumpirma, at higit sa lahat ay bubuo ito sa mga kababaihan. Gumagamit ang mga doktor ng insulin, facelift, at collagen injection para sa paggamot, ngunit ang mga ito ay pansamantala lamang.

2. Stone Man Syndrome

Congenital na ito namamana na patolohiya, na kilala rin bilang progressive fibrodysplasia ossificans, o Münheimer's disease, ay dahil sa isang mutation sa isa sa mga gene at isa sa mga pinakabihirang sakit sa mundo.

Ang ilalim na linya ay ang mga nagpapaalab na proseso na nagaganap sa mga ligaments, kalamnan, tendon at iba pa connective tissues, ay humantong sa pag-calcification at ossification ng bagay, na puno ng malubhang problema sa musculoskeletal system. Ang sakit na ito ay tinatawag ding "sakit ng pangalawang balangkas", dahil sa katawan ng tao mayroong aktibong paglaki ng tissue ng buto.

Sa ngayon, 800 kaso ng fibrodysplasia ang naitala sa mundo, at hanggang ngayon ay hindi pa nasusumpungan ng mga doktor. mabisang pamamaraan paggamot o pag-iwas sa sakit na ito - mga painkiller lamang ang ginagamit upang maibsan ang kapalaran ng mga pasyente. Dapat kong sabihin, may pag-asa para sa pagwawasto ng sitwasyon, dahil noong 2006, nalaman ng mga siyentipiko kung aling genetic deviation ang humahantong sa pagbuo ng isang "pangalawang balangkas", at kasalukuyang isinasagawa ang aktibong pananaliksik. mga klinikal na pagsubok upang makabuo ng mga paraan upang labanan ang kakila-kilabot na sakit na ito.

3. Heyograpikong wika

Nakakagulat na pangalan para sa isang sakit, hindi ba? Gayunpaman, mayroon ding pang-agham na termino para sa "masakit" na ito - desquamative glossitis.
Ang geographic na dila ay nagpapakita ng sarili sa humigit-kumulang 2.58% ng mga tao, at kadalasan ang sakit ay may mga talamak na katangian at lumalala pagkatapos kumain, sa panahon ng stress o hormonal stress.

Ang mga sintomas ay ipinahayag sa hitsura ng mga kupas na makinis na mga spot sa dila, na kahawig ng mga isla, na ang dahilan kung bakit ang sakit ay nakatanggap ng isang hindi pangkaraniwang palayaw, at sa paglipas ng panahon, ang ilang mga "isla" ay nagbabago ng kanilang hugis at lokasyon, depende sa kung alin sa mga taste bud ang matatagpuan. sa dila ay gumagaling, at kung saan, sa kabaligtaran, ay inis.

Ang heograpikal na wika ay halos hindi nakakapinsala, kung hindi mo isasaalang-alang ang tumaas na sensitivity sa maanghang na pagkain o ilang discomfort na maaaring idulot nito. Hindi alam ng gamot ang mga sanhi ng sakit na ito, ngunit may katibayan ng genetic predisposition sa pag-unlad nito.

4. Gastroschisis

Sa ilalim ng medyo katawa-tawa na pangalan na ito ay nagtatago ng isang kahila-hilakbot na depekto ng kapanganakan kung saan ang mga bituka ng bituka at iba pang mga panloob na organo ay nahuhulog sa labas ng katawan sa pamamagitan ng isang lamat sa harap na dingding ng lukab ng tiyan.

Ayon sa istatistika ng mga Amerikanong doktor, ang gastroschisis ay nangyayari sa karaniwan sa 373 sa 1 milyong bagong panganak, at ang mga batang ina ay may bahagyang mas mataas na panganib na magkaroon ng isang bata na may tulad na paglihis. Noong nakaraan, humigit-kumulang 50% ng mga sanggol na may gastroschisis ang namatay, ngunit salamat sa pag-unlad ng operasyon, ang dami ng namamatay ay nabawasan sa 30%, at sa ang pinakamahusay na mga klinika Ang mundo ay namamahala upang i-save ang tungkol sa siyam sa sampung sanggol.

5. Pigmentary xeroderma

ito namamana na sakit ang balat ay ipinahayag sa tumaas na sensitivity ng isang tao sa ultraviolet rays. Ito ay lumitaw dahil sa mutation ng mga protina na responsable para sa pag-aayos ng pinsala sa DNA na nangyayari kapag nalantad sa ultraviolet radiation. Ang mga unang sintomas ay kadalasang lumilitaw sa maagang pagkabata (bago ang 3 taon): kapag ang bata ay nasa araw, nagkakaroon siya ng malubhang pagkasunog pagkatapos lamang ng ilang minutong pagkakalantad sa araw. Gayundin, ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng mga freckles, tuyong balat at hindi pantay na pagkawalan ng kulay ng balat.

Ayon sa istatistika, ang mga taong may xeroderma pigmentosa ay mas nanganganib na magkaroon mga sakit sa oncological: sa kawalan ng nararapat mga hakbang sa pag-iwas, humigit-kumulang kalahati ng mga bata na dumaranas ng xeroderma, sa edad na sampu, ay nagkakaroon ng isa o isa pa mga sakit sa kanser. Mayroong walong uri ng sakit na ito na may iba't ibang kalubhaan at sintomas. Ayon sa mga doktor sa Europa at Amerikano, ang sakit ay nangyayari sa halos apat na tao sa isang milyon.

6. Arnold-Chiari malformation

Sa simpleng mga termino, ang kakanyahan ng sakit na ito ay dahil sa mabilis na paglaki ng utak sa dahan-dahang pagbuo ng mga buto ng bungo, ang cerebellar tonsils ay lumulubog sa foramen magnum na may compression ng medulla oblongata.

Noong nakaraan, pinaniniwalaan na ang paglihis ay eksklusibong likas, ngunit pinatutunayan ng kamakailang pananaliksik na hindi ito ang kaso. Ang dalas ng pagmamasid sa anomalyang ito ay mula 33 hanggang 82 kaso bawat milyon, at ito ay nasuri sa parehong mga bata at matatanda.

Mayroong ilang mga uri ng Arnold-Chiari malformation, mula sa pinakakaraniwan at hindi gaanong malala sa una hanggang sa napakabihirang at mapanganib na ikaapat. Maaaring lumitaw ang mga sintomas sa iba't ibang edad at kadalasan ay nagsisimula sa matinding pananakit ng ulo. Isa sa mga kinikilalang paraan ng pagtulong sa sakit ay ang surgical decompression ng bungo.

7. Alopecia areata

Ang mga sanhi ng pag-unlad ng sakit na ito ay nasa antas ng cellular - ang immune system nagkakamali na inaatake ang mga follicle ng buhok, na nagreresulta sa pagkakalbo. Ang isa sa mga pinaka-malubha at bihirang mga anyo ng sakit na ito, ang alopecia totalis, ay maaaring humantong sa kumpletong pagkawala ng buhok sa ulo, pilikmata, kilay at buhok sa binti, habang sa ilang mga kaso ang mga follicle ay maaaring muling buuin ang kanilang mga sarili.

Ang mga sakit ay nakakaapekto sa halos 2% ng populasyon ng mundo, at ang mga pamamaraan para sa paggamot at pag-iwas sa sakit ay kasalukuyang ginagawa, gayunpaman, ang paglaban sa alopecia areata ay kumplikado sa pamamagitan ng katotohanan na sa mga unang yugto ang paglihis ay nailalarawan lamang sa pamamagitan ng pangangati at hypersensitivity balat.

8. Patellar Nail Syndrome (Nail Patella Syndrome)

Ang karamdamang ito sa isang banayad na anyo ay nagpapakita ng sarili sa kawalan o abnormal na paglaki ng mga kuko (na may mga indentasyon at paglaki), ngunit ang mga sintomas nito ay maaaring magkakaiba-iba - hanggang sa mas malubhang mga anomalya ng skeletal tulad ng matinding deformity o kawalan ng patella. Sa ilang mga kaso, may mga nakikitang outgrowth sa posterior surface ng ilium, scoliosis at dislokasyon ng patella.

Ang isang bihirang hereditary disorder ay nangyayari dahil sa isang mutation sa LMX1B gene, na gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagbuo ng mga limbs at bato. Ang sindrom ay nangyayari sa 1 sa 50 libong tao, ngunit ang mga sintomas ay magkakaiba na kung minsan ang sakit ay maaaring makita sa paunang yugto hindi kapani-paniwalang mahirap.

9. Hereditary sensory neuropathy type 1

Isa sa mga pinakabihirang sakit sa mundo: ang ganitong uri ng neuropathy ay nasuri sa dalawang tao sa isang milyon. Ang anomalya ay nangyayari dahil sa pinsala sa peripheral nervous system na nagreresulta mula sa labis na kasaganaan ng gene ng PMP22.

Ang pangunahing tanda ng pag-unlad ng namamana na sensory neuropathy ng unang uri ay ang pagkawala ng pandamdam sa mga kamay at paa. Ang isang tao ay hindi na makaranas ng sakit at nakakaramdam ng pagbabago sa temperatura, na maaaring humantong sa tissue necrosis, halimbawa, kung ang isang bali o iba pang pinsala ay hindi nakilala sa oras. Ang sakit ay isa sa mga reaksyon ng katawan na nagpapahiwatig ng anumang "malfunctions", kaya ang pagkawala ng sensitivity ng sakit ay puno ng huli na pagtuklas. mga mapanganib na sakit, ito man ay mga impeksyon o mga ulser.

10. Congenital myotonia

Kung narinig mo na ang tungkol sa goat syncope, halos alam mo kung ano ang hitsura ng congenital myotonia - dahil sa spasms ng kalamnan, ang isang tao ay tila nag-freeze nang ilang sandali.

Ang sanhi ng congenital (congenital) myotonia ay isang genetic abnormality: dahil sa isang mutation, ang gawain ng mga channel ng chloride ay nagambala. kalamnan ng kalansay. Kalamnan ito ay lumalabas na "nalilito", nangyayari ang mga arbitrary na contraction at relaxation, at ang patolohiya ay maaaring makaapekto sa mga kalamnan ng mga binti, braso, panga at dayapragm.

Ngayon ay walang mga doktor epektibong paraan solusyon sa problemang ito, maliban sa isang radikal paggamot sa droga(sa paggamit ng mga anticonvulsant) sa pinakamalalang kaso. Inirerekomenda ng mga doktor na halos lahat ng mga dumaranas ng sakit na ito ay kahalili ng regular na pisikal na ehersisyo na may makinis na mga paggalaw na nakakarelaks sa kalamnan. Dapat kong sabihin, sa kabila ng ilang abala, ang mga taong may ganitong sakit ay maaaring mabuhay ng mahaba at masayang buhay.

Ang agham ay gumawa ng makabuluhang pag-unlad sa medisina - posible na ngayong makayanan ang mga sakit na pinangarap lamang ng ating mga ninuno na talunin. Gayunpaman, mayroon pa ring mga sakit na nagdudulot ng pagkalito sa mga doktor. Ang pinagmulan ng ilan sa kanila ay hindi alam, o nakakaapekto sila sa katawan sa isang hindi kapani-paniwalang paraan. Marahil balang araw ay posibleng maipaliwanag at makayanan ang mga kakaibang sakit na ito, ngunit sa ngayon ay nananatili pa rin silang misteryo sa sangkatauhan.

Mula sa mga taong kayang sumayaw hanggang kamatayan hanggang sa allergy sa tubig, narito ang 25 Hindi Kapani-paniwalang Kakaiba Ngunit Mga Tunay na Sakit na Hindi Maipaliwanag ng Siyensiya!

(Kabuuang 25 larawan)

Talamak na flabby myelitis

Myelitis - pamamaga spinal cord. Minsan ito ay tinatawag na polio syndrome. ito sakit sa neurological na nakakaapekto sa mga bata at humahantong sa kahinaan o paralisis. Maliit na karanasan ng mga pasyente patuloy na pananakit sa mga kasukasuan at kalamnan. Hanggang sa katapusan ng 1950s, ang poliomyelitis ay isang mabigat na sakit, ang mga epidemya kung saan sa iba't-ibang bansa kumitil ng libu-libong buhay. Sa mga may sakit, humigit-kumulang 10% ang namatay, at isa pang 40% ang naging baldado.

Matapos ang pag-imbento ng bakuna, sinabi ng mga siyentipiko na ang sakit ay natalo. Ngunit, sa kabila ng mga katiyakan ng WHO, ang polio ay hindi pa sumusuko - ang mga paglaganap nito ay nangyayari paminsan-minsan sa iba't ibang mga bansa. Kasabay nito, ang mga taong nabakunahan na ay nagkakasakit, dahil ang virus ng pinagmulang Asyano ay nakakuha ng hindi pangkaraniwang mutation.

Ito ay isang kondisyon na nailalarawan sa pamamagitan ng isang matinding kakulangan ng adipose tissue sa katawan at ang pagtitiwalag nito sa mga hindi tipikal na lugar, tulad ng atay. Dahil sa mga kakaibang sintomas na ito, ang mga pasyente ng SLPS ay may napakakatangi-tanging hitsura - tila napaka-maskulado, halos parang mga superhero. May posibilidad din silang magkaroon ng mga kilalang buto sa mukha at pinalaki ang mga ari.

Sa isa sa dalawang kilalang uri ng SLBS, natagpuan din ng mga doktor banayad na kaisipan kaguluhan, ngunit hindi ito ang pinaka malaking problema para sa may sakit. Ang hindi pangkaraniwang pamamahagi ng adipose tissue na ito ay humahantong sa malubhang problema mas partikular, ang mataas na antas ng taba sa dugo at resistensya sa insulin, habang ang pag-iipon ng taba sa atay o puso ay maaaring humantong sa malubhang pinsala sa organ at kahit biglaang pagkamatay.

Sakit sa pagtulog

Ang sakit na ito ay nakakatakot noong una itong lumitaw sa simula ng ika-20 siglo. Sa una, ang mga pasyente ay nagsimulang mag-hallucinate, at pagkatapos ay naging paralisado sila. Tila natutulog sila, ngunit sa katunayan ang mga taong ito ay may malay. Marami ang namatay sa yugtong ito, at ang mga nakaligtas ay nakaranas ng kakila-kilabot na mga problema sa pag-uugali sa natitirang bahagi ng kanilang buhay (Parkinson's Syndrome). Ang epidemya ng sakit na ito ay hindi na nagpakita mismo, at ang mga doktor ay hindi pa rin alam kung ano ang sanhi nito, bagaman maraming mga bersyon ang iniharap (isang virus, isang immune reaksyon na sumisira sa utak). Malamang lethargic encephalitis Si Adolf Hitler ay may sakit, at ang kasunod na parkinsonism ay maaaring makaimpluwensya sa kanyang mga padalus-dalos na desisyon.

sumasabog na head syndrome

Ang mga pasyente ay nakakarinig ng hindi kapani-paniwalang malalakas na pagsabog sa kanilang sariling mga ulo at kung minsan ay nakakakita ng mga kislap ng liwanag na hindi umiiral sa katotohanan, at ang mga doktor ay walang ideya kung bakit. Ito ay isang maliit na pinag-aralan na kababalaghan, na iniuugnay sa mga karamdaman sa pagtulog. Ang mga sanhi ng sindrom na ito, na mas karaniwan sa mga kababaihan kaysa sa mga lalaki, ay hindi pa rin alam. Ito ay kadalasang nagpapakita ng sarili laban sa background ng kakulangan (deprivation) ng pagtulog. AT kamakailang mga panahon lahat ay nagdurusa sa sindrom na ito. malaking dami mga kabataan.

Biglang pagkamatay ng sanggol

Ang phenomenon na ito ay biglaang kamatayan mula sa paghinto sa paghinga sa isang tila malusog na sanggol o bata, kung saan hindi isiniwalat ng autopsy ang dahilan nakamamatay na kinalabasan. Ang SIDS ay minsang tinutukoy bilang "crib death" dahil maaaring hindi ito mauna sa anumang sintomas, kadalasan ang bata ay namamatay sa kanilang pagtulog. Ang mga sanhi ng sindrom na ito ay hindi pa rin alam.

Aquagenic urticaria

Kilala rin bilang allergy sa tubig. Ang mga pasyente ay nakakaranas ng masakit na reaksyon sa balat kapag nadikit sa tubig. Ito ay isang tunay na sakit, bagaman napakabihirang. Mga 50 kaso lamang ang inilarawan sa medikal na literatura. Ang hindi pagpaparaan sa tubig ay nagdudulot ng matinding reaksiyong alerhiya, minsan kahit sa ulan, niyebe, pawis o luha. Ang mga pagpapakita ay karaniwang mas malakas sa mga kababaihan, at ang mga unang sintomas ay matatagpuan sa panahon ng pagdadalaga. Ang mga sanhi ng allergy sa tubig ay hindi malinaw, ngunit ang mga sintomas ay maaaring gamutin sa mga antihistamine.

Pagtatae ni Brainerd

Pinangalanan sa lungsod kung saan naitala ang unang naturang kaso (Brinerd, Minnesota, USA). Ang mga nagdurusa na nakakuha ng impeksyong ito ay bumibisita sa banyo 10-20 beses sa isang araw. Ang pagtatae ay madalas na sinamahan ng pagduduwal, cramps, at patuloy na pagkapagod.

Noong 1983, mayroong walong paglaganap ng pagtatae ni Brainerd, anim sa kanila sa Estados Unidos. Ngunit ang una ay ang pinakamalaki pa rin - 122 katao ang nagkasakit sa isang taon. May mga hinala na ang sakit ay nangyayari pagkatapos uminom ng sariwang gatas - ngunit hindi pa rin malinaw kung bakit ito nagpapahirap sa isang tao nang napakatagal.

Matinding visual na guni-guni, o Charles Bonnet syndrome

Isang kondisyon kung saan ang mga pasyente ay nakakaranas ng medyo matingkad at kumplikadong mga guni-guni sa kabila ng pagdurusa ng bahagyang o kabuuang pagkawala paningin dahil sa katandaan o mga sakit tulad ng diabetes at glaucoma.

Bagama't kakaunti ang mga dokumentadong kaso ng sakit na ito, pinaniniwalaan na ito ay laganap sa mga matatandang taong dumaranas ng pagkabulag. Sa pagitan ng 10 at 40% ng mga bulag ay dumaranas ng Charles Bonnet syndrome. Sa kabutihang palad, hindi tulad ng iba pang mga sakit na nakalista dito, ang mga sintomas ng malala visual na guni-guni mawala sa kanilang sarili pagkatapos ng isang taon o dalawa habang ang utak ay nagsisimulang mag-adjust sa pagkawala ng paningin.

Electromagnetic hypersensitivity

Mas mabilis sakit sa pag-iisip kaysa sa pisikal. Naniniwala ang mga pasyente na ang kanilang iba't ibang mga sintomas ay sanhi ng mga electromagnetic field. Gayunpaman, natuklasan ng mga doktor na ang mga tao ay hindi maaaring makilala ang mga tunay na larangan mula sa mga pekeng. Bakit naniniwala pa rin sila? Ito ay kadalasang nauugnay sa mga teorya ng pagsasabwatan.

Chained Man Syndrome

Sa panahon ng pag-unlad ng sindrom na ito, ang mga kalamnan ng pasyente ay nagiging mas pinipigilan hanggang sa siya ay ganap na paralisado. Ang mga doktor ay hindi sigurado kung ano ang eksaktong sanhi ng mga sintomas na ito; Ang mga posibleng hypotheses ay kinabibilangan ng diabetes at mutating genes.

nodding syndrome

Ang sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng paggamit ng mga hindi nakakain na sangkap. Ang mga taong dumaranas ng sakit na ito ay nakakaranas patuloy na pagnanais gumamit ng iba't ibang uri ng non-food substance sa halip na pagkain, kabilang ang dumi, pandikit. Iyon ay, lahat ng bagay na dumating sa kamay sa panahon ng isang exacerbation. Ang mga doktor ay hindi pa natagpuan ang alinman sa tunay na sanhi ng sakit o isang lunas.

English na pawis

Ang English sweat, o English sweating fever, ay isang nakakahawang sakit hindi malinaw na etiology na may napakataas na dami ng namamatay, bumibisita sa Europa (pangunahin ang Tudor England) nang maraming beses sa pagitan ng 1485 at 1551. Nagsimula ang sakit sa panginginig, pagkahilo at sakit ng ulo, pati na rin ang pananakit sa leeg, balikat at paa. Pagkatapos ay nagsimula ang lagnat at matinding pawis, pagkauhaw, pagtaas ng tibok ng puso, pagkahibang, sakit sa puso. Walang mga pantal sa balat. katangian na tampok ang sakit ay matinding pag-aantok, madalas na nauuna sa simula ng kamatayan pagkatapos ng pagod na pawis: pinaniniwalaan na kung ang isang tao ay pinahihintulutan na makatulog, hindi siya magigising.

Sa pagtatapos ng ika-16 na siglo, ang "English sweating fever" ay biglang nawala at mula noon ay hindi na lumitaw kahit saan pa, kaya't ngayon ay maaari na lamang nating isipin ang tungkol sa likas na katangian ng napaka-hindi pangkaraniwang at mahiwagang sakit na ito.

Peruvian meteorite disease

Nang bumagsak ang isang meteorite malapit sa nayon ng Carancas sa Peru, ang mga lokal na lumapit sa bunganga ay nagkasakit ng hindi kilalang sakit na nagdulot ng matinding pagduduwal. Naniniwala ang mga doktor na ang sanhi ay pagkalason ng arsenic mula sa isang meteorite.

Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng mga hindi pangkaraniwang guhitan sa buong katawan. Ang sakit na ito ay unang natuklasan ng isang German dermatologist noong 1901. Ang pangunahing sintomas ng sakit ay ang hitsura ng mga nakikitang asymmetrical na banda sa katawan ng tao. Hindi pa rin maipaliwanag ng anatomy ang ganitong kababalaghan gaya ng Blaschko's Lines. May isang pagpapalagay na ang mga linyang ito ay isinama sa DNA ng tao mula pa noong unang panahon at minana.

Kuru sakit o tumatawa kamatayan

Ang Fore tribe ng mga cannibal, na naninirahan sa mga bundok ng New Guinea, ay natuklasan lamang noong 1932. Ang mga miyembro ng tribong ito ay dumanas ng nakamamatay na sakit na kuru, ang pangalan nito sa kanilang wika ay may dalawang kahulugan - "panginginig" at "katiwalian". Naniniwala si Fore na ang sakit ay bunga ng masamang mata ng isa pang shaman. Ang mga pangunahing sintomas ng sakit ay matinding panginginig at maalog na paggalaw ng ulo, kung minsan ay sinasamahan ng ngiti na katulad ng nakikita sa mga pasyenteng may tetanus. Sa paunang yugto, ang sakit ay ipinahayag sa pamamagitan ng pagkahilo at pagkapagod. Pagkatapos ay idinagdag sakit ng ulo, mga kombulsyon at, sa wakas, karaniwang panginginig. Sa loob ng ilang buwan, ang tisyu ng utak ay bumababa sa isang spongy mass, pagkatapos nito ay namatay ang pasyente.

Ang sakit ay kumalat sa pamamagitan ng ritwal na cannibalism, katulad ng pagkain ng utak ng isang taong dumaranas ng sakit na ito. Sa pagpuksa ng cannibalism, halos nawala ang kuru.

Cyclic Vomiting Syndrome

Karaniwang nabubuo sa pagkabata. Ang mga sintomas ay lubos na nauunawaan - paulit-ulit na pagsusuka at pagduduwal. Hindi alam ng mga doktor kung ano ang eksaktong sanhi ng karamdamang ito. Ang malinaw ay ang mga taong may ganitong sakit ay maaaring magdusa mula sa pagduduwal sa loob ng ilang araw o linggo. Sa kaso ng isang pasyente, ang pinaka matinding pag-atake ay ipinahayag sa katotohanan na siya ay nagsusuka ng 100 beses sa isang araw. Karaniwan itong nangyayari 40 beses sa isang araw, pangunahin dahil sa stress o sa isang estado ng nerbiyos na kaguluhan. Imposibleng hulaan ang mga seizure.

Blue skin syndrome, o acanthosis derma

Ang mga taong may ganitong diagnosis ay may asul o plum na balat. Sa huling siglo, isang buong pamilya mga asul na tao nanirahan sa estado ng US ng Kentucky. Tinawag silang Blue Fugates. Hindi sinasadya, bukod dito namamana na sakit wala silang ibang sakit, at karamihan sa pamilyang ito ay nabuhay nang higit sa 80 taon.

sakit na Morgellons

Sakit ng ikadalawampu siglo

Kilala rin bilang multiple chemical sensitivity. Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga negatibong reaksyon sa iba't ibang modernong kemikal at produkto, kabilang ang mga plastik at sintetikong hibla. Tulad ng electromagnetic sensitivity, hindi tumutugon ang mga pasyente maliban kung alam nilang nakikipag-ugnayan sila sa mga kemikal.

Ang pinakatanyag na insidente ng sakit na ito ay naganap noong 1518 sa Strasbourg, France, nang magsimulang sumayaw ang isang babae na nagngangalang Frau Troffea nang walang dahilan. Daan-daang tao ang sumama sa kanya sa mga sumunod na linggo, at kalaunan ay marami sa kanila ang namatay sa pagod. Malamang na Sanhi- mass poisoning o mental disorder.

Ang mga batang apektado ng sakit na ito ay mukhang siyamnapung taong gulang. Ang progeria ay sanhi ng isang depekto sa genetic code ng tao. Ang sakit na ito ay may hindi maiiwasan at nakapipinsalang kahihinatnan para sa mga tao. Karamihan sa mga ipinanganak na may ganitong sakit ay namamatay sa edad na 13, dahil ang proseso ng pagtanda ay pinabilis sa kanilang katawan. Ang Progeria ay napakabihirang. Ang sakit na ito ay nakikita sa 48 katao lamang sa buong mundo, lima sa mga ito ay mga kamag-anak, samakatuwid, ito ay itinuturing din na namamana.

porfiria

Naniniwala ang ilang mga siyentipiko na ang sakit na ito ang nagbunga ng mga alamat at alamat tungkol sa mga bampira at werewolves. Bakit? Ang balat ng mga pasyenteng apektado ng sakit na ito ay paltos at "kumukulo" kapag nalantad sa sikat ng araw, at ang kanilang mga gilagid ay "natutuyo", na nagmumukhang pangil ang kanilang mga ngipin. Alam mo kung ano ang pinakakakaibang bagay? Nagiging purple ang upuan.

Ang mga sanhi ng sakit na ito ay hindi pa rin lubos na nauunawaan. Ito ay kilala na ito ay namamana at nauugnay sa hindi tamang synthesis ng mga pulang selula ng dugo. Maraming mga siyentipiko ang may hilig na maniwala na sa karamihan ng mga kaso ito ay nangyayari bilang resulta ng incest.

Gulf War Syndrome

Isang sakit na nakaapekto sa mga beterano ng digmaan sa Gulpo ng Persia. Ang mga sintomas ay mula sa insulin resistance hanggang sa pagkawala ng muscle control. Naniniwala ang mga doktor na ang sakit ay sanhi ng paggamit ng naubos na uranium sa mga armas (kabilang ang mga kemikal).

Maine Jumping French Syndrome

Ang pangunahing sintomas ng sakit na ito ay isang matinding takot kung may mangyari sa pasyente na hindi inaasahan. Kasabay nito, ang isang taong madaling kapitan ng sakit ay tumalon, nagsimulang sumigaw, iwinagayway ang kanyang mga braso, natitisod, nahuhulog, nagsimulang gumulong sa sahig at hindi maaaring huminahon ng mahabang panahon. Ang sakit na ito ay unang naitala sa Estados Unidos noong 1878 sa isang Pranses, kaya ang pangalan nito. Inilarawan ni George Miller Beard, ang sakit na ito ay nakaapekto lamang sa mga French Canadian lumberjacks sa hilagang Maine. Naniniwala ang mga doktor na ito ay isang genetic na sakit.

Halos lahat ay nakarinig ng appendicitis. Gayunpaman, may ilang mga sakit sa mundo na nangyayari lamang sa ilang sampu o daan-daang tao sa buong mundo. Ito ay kadalasang namamana na mga sakit o congenital anomalya pag-unlad, na lubos na kumplikado sa buhay ng pasyente mismo, pati na rin ang isang bihirang patolohiya ng aktibidad ng kaisipan.

Madugong luha

Ang sakit na ito ay siyentipikong tinatawag na hemolacria, kapag sa araw, sa isang kadahilanan na hindi alam hanggang sa katapusan ng agham, ang mga mata ay biglang nagsimulang "matubig" sa dugo. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay maaaring mangyari mula 1 hanggang 20 beses sa isang araw.

Ang mga madugong luha ay sinusunod sa ilang mga uri ng mga tumor, mga karamdaman. Gayunpaman, kung minsan ang hemolacria ay ganap na sinusunod laban sa background ng kumpletong kalusugan ng pasyente, samakatuwid, sa mga ganitong kaso, nagsasalita sila ng totoo, idiopathic hemolacria.

Nabanggit na ang sakit na ito ay kusang lumilitaw pangunahin sa pagdadalaga o sa mga kabataan, at pagkatapos ay nawawala sa sarili. Sa mga kababaihan, ang hemolacria ay mas madalas na sinusunod, at sa karamihan ng mga kaso sa panahon ng regla, at nakakatulong ito upang masuri ang isa sa mga sanhi ng hemolacria - endometriosis.

Nakatagong hemolacria. Noong 1991, 125 boluntaryo na walang problema sa kalusugan ang sinuri. Ang mga luha ay kinuha mula sa kanilang lahat at sinuri sa ilalim ng mikroskopyo. Ito ay lumabas na ang mga selula ng dugo sa luha ay natagpuan sa 18% ng mga kababaihan edad ng panganganak, pati na rin sa 7% ng mga buntis na kababaihan at 8% ng mga lalaki.

asul na balat

Ang asul o asul na skin syndrome (argyria, argyrosis) ay isa pang bihirang patolohiya na nangyayari pangunahin sa mga taong lumampas sa paggamot ng mga produktong naglalaman ng pilak, pati na rin ang mga nauugnay sa pagkuha o pagproseso ng pilak.

Sa kasong ito, ang mga butil ng pilak ay idineposito sa mga dermis, mga follicle ng buhok, mga glandula ng pawis, mga capillary ng balat. Ang mga particle ng pilak sa gayong mga tao ay matatagpuan din sa kapal ng mauhog lamad ng tiyan, oral cavity, bituka, sa parenchymal organs (liver, kidneys) at conjunctiva ng mga mata.

Bilang isang patakaran, kung walang kasabay na pagkalasing sa pilak, kung gayon, bukod sa asul na kulay, ang pasyente ay hindi nagmamalasakit sa anumang bagay, gayunpaman, ang lilim ng balat at mauhog na lamad na ito ay nagpapatuloy sa natitirang bahagi ng kanyang buhay.

Higit pa Kulay asul ang balat ay maaaring hindi dahil sa pagkakalantad sa pilak, ngunit namamana lamang. Halimbawa, noong 60s ng huling siglo, isang buong pamilya ng "mga asul na tao" ang nanirahan sa Kentucky, na tinawag ng tsismis na "Blue Fugates".

Butterfly Syndrome

siyentipikong pangalan ang sakit na ito- epidermolysis bullosa. Iyon ay kakaiba genetic na sakit nauugnay sa tumaas na kahinaan ng mauhog lamad at balat dahil sa mekanikal na epekto(sa pamamagitan nito ito ay kahawig ng kahinaan ng mga pakpak ng isang paruparo mula sa isang walang ingat na pagpindot sa kanila).

Ang pangunahing sintomas ng epidermolysis bullosa ay mga paltos na lumilitaw sa mga lugar na napapailalim sa presyon at alitan.

Kung minsan ang sakit ay napakalubha na kahit na ang matigas na pagkain sa bibig o isang simpleng pagkakamay ay maaaring maging sanhi ng pagbuo ng mga bagong paltos, na, kapag binuksan, ay bumubuo ng maraming sugat kung saan maaaring sumali ang pangalawang impeksiyon.

Ang mga "butterfly children" sa buong pagkabata ay pinipilit na tiisin ang patuloy na sakit, maraming dressing at paggamot bukas na mga sugat. Sa kasamaang palad, sa kasalukuyan mabisang therapy ang sakit na ito ay hindi pa nabubuo.

mabilis na lumalagong matatandang bata

Ang pinabilis na pagtanda, o progeria, ay ang pangalan ng isa pa bihirang sakit dahil sa isang bahagyang anomalya ng gene. Bilang isang resulta, ang natural na kurso ng lahat ng mga proseso na nagaganap sa katawan ay nabigo, at ang isang tao ay nagsisimula sa pagtanda sa isang mabilis na bilis (sa karaniwan, sa loob ng 1 taon nang sabay-sabay para sa 8 o higit pang mga taon): umuunlad, pagpalya ng puso, bubuo ng katarata, o nangyayari.

Ang mga bata na may ganitong patolohiya ay bihirang mabuhay hanggang sa kanilang pagtanda, kadalasang namamatay sa edad na 11-13 taon, bagaman may mga nakahiwalay na kaso kapag ang pag-asa sa buhay ay 26 taon o higit pa.

Kapag ang mga kalamnan ay naging mga buto

Ang isa pang bihirang sakit ay ang progressive fibrodysplasia ossificans (POF), o sakit na Münheimer. Ang patolohiya na ito lumilitaw dahil sa isang mutation ng isang gene na pervert sa katawan. Bilang isang resulta, para sa anumang nagpapasiklab na proseso(halimbawa, pagkatapos ng isang suntok, isang malakas na compression ng kalamnan), ang foci ng tumaas na calcification ay nagsisimulang lumitaw, na pagkatapos ay naging sentro ng paglago ng bagong tissue ng buto.

Kapansin-pansin, sa halos lahat ng mga kaso, ang sakit ay sinamahan ng pagkakaroon ng isa pang congenital pathology, halimbawa, clinodactyly. hinlalaki binti (ang pagkakaroon ng gayong daliri sa halos 95% ng mga kaso ay nagpapahiwatig na ang bata ay magkakaroon ng ossifying fibrodysplasia).

Simula halos sa kapanganakan, ang POF ay patuloy na umuunlad, na nagpapakita ng sarili bilang calcification at kasunod na ossification ng mga kalamnan, tendon, fascia, at ligaments. Ang sakit ay nailalarawan din sa paglitaw subcutaneous seal 1-10 cm ang laki na may lokalisasyon kahit saan (sa mga bata, pangunahin sa likod, mga bisig at leeg). May kaugnayan sa pagbabagong-anyo sa mga buto ng malambot na mga tisyu ng katawan, ang POF ay tinatawag ding sakit ng pagbuo ng pangalawang balangkas.

Sa ngayon, humigit-kumulang 800 kaso ng Münheimer's disease ang naitala sa mundo. Paraan ng pag-iwas at mabisang paggamot hindi pa nabuo.

nakamamatay na familial insomnia

40 pamilya lamang ang kilala na may ganitong sakit. Ito ay isang namamana na sakit na may iba't ibang antas ng kalubhaan. Ito ay nangyayari bilang resulta ng patuloy na pagbabago sa gitnang bahagi ng utak na may pagbuo ng mga amyloid plaque at pinsala sa thalamus, na nagbibigay ng koneksyon sa pagitan ng katawan at ng cortex ng parehong hemispheres.

Ang insomnia ng pamilya ay sinamahan ng pagbabago sa bahagi ng iba pang mga organo at sistema ng katawan: bumababa ang produksyon ng lacrimal fluid, bumababa ang pulso, maaaring lumitaw at umunlad ang isang pantal.

Bilang isang patakaran, ang sakit ay nagpapatuloy sa maraming yugto:

• Stage 1 Ang insomnia ay unti-unting umuunlad, tumatagal ng mga 4 na buwan, ay sinamahan ng paglitaw panic attacks at mga takot.
• Stage 2 Tumatagal ng 5 buwan, na nailalarawan sa pamamagitan ng pagkabalisa, pagpapawis, guni-guni.
• Stage 3 Sa loob ng 3 buwan mayroong kumpletong insomnia, mayroong kawalan ng pagpipigil sa mga aksyon.
• Stage 4 Para sa 6 na buwan - kumpletong insomnia at demensya. Ang isang tao ay maaaring mahulog sa isang pagkawala ng malay o mamatay mula sa pagkahapo, pati na rin ang pneumonia na may congestive na kalikasan.

Ang pagsusuri sa utak ng mga namatay dahil sa familial insomnia ay nagpakita na ang sakit na ito ay sanhi ng mga espesyal na protina na maaaring magparami sa kanilang sarili - mga prion.

Mga sakit sa bampira

Sa katunayan, ito ay 2 bihira genetic na sakit: ectodermal dysplasia at erythropoietic porphyria. Ang parehong mga sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng ang katunayan na ang mga pasyente ay hindi pinahihintulutan ng mabuti ang sikat ng araw, kaya ang kanilang aktibidad ay tumataas sa dilim.

Ectodermal dysplasia. Patay na ito maputlang balat, kakulangan ng mga ngipin sa harap (may mga pangil lamang), isang malaking noo, bihirang buhok sa ulo, nadagdagan ang pagkatuyo ng balat. Ginagawa sila ng sikat ng araw advanced na edukasyon sa balat ng mga paltos.

Erythropoietic porphyria. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang paglabag sa metabolismo ng pigment, bilang isang resulta kung saan ang mga porphyrin ay naipon sa dugo, ito ay bubuo, ang pulang ihi, neuropsychiatric at gastrointestinal disorder ay pana-panahong sinusunod, at ang photodermatosis ay nangyayari. Sa paligid ng bibig, ang balat ay unti-unting lumalabo, na bumubuo ng isang espesyal na uri ng ngiting, nakapagpapaalaala sa mga fairy-tale vampire, at ang mga ngipin sa ultraviolet rays kumuha ng kulay rosas na kulay. Ang mga taong dumaranas ng sakit na ito ay mas gusto ring maging nocturnal at magtago mula sa sinag ng araw.

Jumping Lumberjack Syndrome

Sa iba't ibang tao ang sikolohikal na kababalaghan na ito ay tinatawag na naiiba: arctic hysteria, dimming, Lat syndrome, jumping lumberjack syndrome, atbp. Ito ay isang uri ng reaksyon sa takot, isang matalim na sigaw, isang biglaang paggalaw, na ipinakita sa anyo ng ilang mga aksyon at kumpletong pagpapakumbaba.

Ang agham ay gumawa ng makabuluhang pag-unlad sa medisina - posible na ngayong makayanan ang mga sakit na pinangarap lamang ng ating mga ninuno na talunin. Gayunpaman, mayroon pa ring mga sakit na nagdudulot ng pagkalito sa mga doktor. Ang pinagmulan ng ilan sa kanila ay hindi alam, o nakakaapekto sila sa katawan sa isang hindi kapani-paniwalang paraan. Marahil balang araw ay posibleng maipaliwanag at makayanan ang mga kakaibang sakit na ito, ngunit sa ngayon ay nananatili pa rin silang misteryo sa sangkatauhan.

Mula sa mga taong kayang sumayaw hanggang kamatayan hanggang sa allergy sa tubig, narito ang 25 Hindi Kapani-paniwalang Kakaiba Ngunit Mga Tunay na Sakit na Hindi Maipaliwanag ng Siyensiya!

Sakit sa pagtulog

Ang sakit na ito ay nakakatakot noong una itong lumitaw sa simula ng ika-20 siglo. Sa una, ang mga pasyente ay nagsimulang mag-hallucinate, at pagkatapos ay naging paralisado sila. Tila natutulog sila, ngunit sa katunayan ang mga taong ito ay may malay. Marami ang namatay sa yugtong ito, at ang mga nakaligtas ay nakaranas ng kakila-kilabot na mga problema sa pag-uugali sa natitirang bahagi ng kanilang buhay (Parkinson's Syndrome). Ang epidemya ng sakit na ito ay hindi na nagpakita mismo, at ang mga doktor ay hindi pa rin alam kung ano ang sanhi nito, bagaman maraming mga bersyon ang iniharap (isang virus, isang immune reaksyon na sumisira sa utak). Marahil, si Adolf Hitler ay may sakit na encephalitis lethargica, at ang kasunod na parkinsonism ay maaaring makaimpluwensya sa kanyang mga padalus-dalos na desisyon.

Talamak na flabby myelitis

Ang myelitis ay isang pamamaga ng spinal cord. Minsan ito ay tinatawag na polio syndrome. Ito ay isang sakit sa neurological na nakakaapekto sa mga bata at humahantong sa panghihina o paralisis. Ang mga batang pasyente ay nakakaranas ng patuloy na pananakit sa mga kasukasuan at kalamnan. Hanggang sa katapusan ng 1950s, ang poliomyelitis ay isang mabigat na sakit, ang mga epidemya kung saan sa iba't ibang mga bansa ay kumitil ng libu-libong buhay. Sa mga may sakit, humigit-kumulang 10% ang namatay, at isa pang 40% ang naging baldado.

Matapos ang pag-imbento ng bakuna, sinabi ng mga siyentipiko na ang sakit ay natalo. Ngunit, sa kabila ng mga katiyakan ng WHO, ang polio ay hindi pa sumusuko - ang mga paglaganap nito ay nangyayari paminsan-minsan sa iba't ibang mga bansa. Kasabay nito, ang mga taong nabakunahan na ay nagkakasakit, dahil ang virus ng pinagmulang Asyano ay nakakuha ng hindi pangkaraniwang mutation.

Congenital lipodystrophy ng Berardinelli - Seip (SLBS)

Ito ay isang kondisyon na nailalarawan sa pamamagitan ng isang matinding kakulangan ng adipose tissue sa katawan at ang pagtitiwalag nito sa mga hindi tipikal na lugar, tulad ng atay. Dahil sa mga kakaibang sintomas na ito, ang mga pasyente ng SLPS ay may napakakatangi-tanging hitsura - tila napaka-maskulado, halos parang mga superhero. May posibilidad din silang magkaroon ng mga kilalang buto sa mukha at pinalaki ang mga ari.

Sa isa sa dalawang kilalang uri ng SLPS, natagpuan din ng mga doktor ang isang banayad na sakit sa pag-iisip, ngunit hindi ito ang pinakamalaking problema para sa mga pasyente. Ang hindi pangkaraniwang pamamahagi ng adipose tissue na ito ay humahantong sa mga seryosong problema, mas partikular, mataas na antas ng taba sa dugo at resistensya sa insulin, habang ang akumulasyon ng taba sa atay o puso ay maaaring humantong sa malubhang pinsala sa organ at kahit biglaang pagkamatay.

sumasabog na head syndrome

Ang mga pasyente ay nakakarinig ng hindi kapani-paniwalang malalakas na pagsabog sa kanilang sariling mga ulo at kung minsan ay nakakakita ng mga kislap ng liwanag na hindi umiiral sa katotohanan, at ang mga doktor ay walang ideya kung bakit. Ito ay isang maliit na pinag-aralan na kababalaghan, na iniuugnay sa mga karamdaman sa pagtulog. Ang mga sanhi ng sindrom na ito, na mas karaniwan sa mga kababaihan kaysa sa mga lalaki, ay hindi pa rin alam. Ito ay kadalasang nagpapakita ng sarili laban sa background ng kakulangan (deprivation) ng pagtulog. Kamakailan, dumaraming bilang ng mga kabataan ang dumaranas ng sindrom na ito.

Biglang pagkamatay ng sanggol

Ang phenomenon na ito ay ang biglaang pagkamatay mula sa respiratory arrest sa isang tila malusog na sanggol o bata, kung saan hindi matukoy ng autopsy ang sanhi ng kamatayan. Ang SIDS ay minsang tinutukoy bilang "crib death" dahil maaaring hindi ito mauna sa anumang sintomas, kadalasan ang bata ay namamatay sa kanilang pagtulog. Ang mga sanhi ng sindrom na ito ay hindi pa rin alam.

Aquagenic urticaria

Kilala rin bilang allergy sa tubig. Ang mga pasyente ay nakakaranas ng masakit na reaksyon sa balat kapag nadikit sa tubig. Ito ay isang tunay na sakit, bagaman napakabihirang. Mga 50 kaso lamang ang inilarawan sa medikal na literatura. Ang hindi pagpaparaan sa tubig ay nagdudulot ng matinding reaksiyong alerhiya, minsan kahit sa ulan, niyebe, pawis o luha. Ang mga pagpapakita ay karaniwang mas malakas sa mga kababaihan, at ang mga unang sintomas ay matatagpuan sa panahon ng pagdadalaga. Ang mga sanhi ng allergy sa tubig ay hindi malinaw, ngunit ang mga sintomas ay maaaring gamutin sa mga antihistamine.

Pagtatae ni Brainerd

Pinangalanan sa lungsod kung saan naitala ang unang naturang kaso (Brinerd, Minnesota, USA). Ang mga nagdurusa na nakakuha ng impeksyong ito ay bumibisita sa banyo 10-20 beses sa isang araw. Ang pagtatae ay madalas na sinamahan ng pagduduwal, cramps, at patuloy na pagkapagod.

Noong 1983, mayroong walong paglaganap ng pagtatae ni Brainerd, anim sa kanila sa Estados Unidos. Ngunit ang una ay ang pinakamalaki pa rin - 122 katao ang nagkasakit sa isang taon. May mga hinala na ang sakit ay nangyayari pagkatapos uminom ng sariwang gatas - ngunit hindi pa rin malinaw kung bakit ito nagpapahirap sa isang tao nang napakatagal.

Matinding visual na guni-guni, o Charles Bonnet syndrome

Isang kondisyon kung saan ang mga pasyente ay nakakaranas ng medyo maliwanag at kumplikadong mga guni-guni sa kabila ng bahagyang o kumpletong pagkawala ng paningin dahil sa katandaan o mga sakit tulad ng diabetes at glaucoma.

Bagama't kakaunti ang mga dokumentadong kaso ng sakit na ito, pinaniniwalaan na ito ay laganap sa mga matatandang taong dumaranas ng pagkabulag. Sa pagitan ng 10 at 40% ng mga bulag ay dumaranas ng Charles Bonnet syndrome. Sa kabutihang palad, hindi tulad ng iba pang mga kondisyon na nakalista dito, ang mga sintomas ng malubhang visual na guni-guni ay nawawala sa kanilang sarili pagkatapos ng isang taon o dalawa habang ang utak ay nagsisimulang mag-adjust sa pagkawala ng paningin.

Electromagnetic hypersensitivity

Higit pa sa sakit sa isip kaysa sa pisikal. Naniniwala ang mga pasyente na ang kanilang iba't ibang mga sintomas ay sanhi ng mga electromagnetic field. Gayunpaman, natuklasan ng mga doktor na ang mga tao ay hindi maaaring makilala ang mga tunay na larangan mula sa mga pekeng. Bakit naniniwala pa rin sila? Ito ay kadalasang nauugnay sa mga teorya ng pagsasabwatan.

Chained Man Syndrome

Sa panahon ng pag-unlad ng sindrom na ito, ang mga kalamnan ng pasyente ay nagiging mas pinipigilan hanggang sa siya ay ganap na paralisado. Ang mga doktor ay hindi sigurado kung ano ang eksaktong sanhi ng mga sintomas na ito; Ang mga posibleng hypotheses ay kinabibilangan ng diabetes at mutating genes.

Allotriophagy

Ang sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng paggamit ng mga hindi nakakain na sangkap. Ang mga taong dumaranas ng sakit na ito ay nakakaranas ng patuloy na pagnanais na ubusin ang iba't ibang uri ng mga di-pagkain na sangkap, kabilang ang dumi, pandikit, sa halip na pagkain. Iyon ay, lahat ng bagay na dumating sa kamay sa panahon ng isang exacerbation. Ang mga doktor ay hindi pa natagpuan ang alinman sa tunay na sanhi ng sakit o isang lunas.

English na pawis

Ang English sweat, o English sweating fever, ay isang nakakahawang sakit na hindi alam ang pinagmulan na may napakataas na dami ng namamatay na bumisita sa Europa (pangunahin ang Tudor England) nang ilang beses sa pagitan ng 1485 at 1551. Nagsimula ang sakit sa panginginig, pagkahilo at sakit ng ulo, pati na rin ang pananakit sa leeg, balikat at paa. Pagkatapos ay nagsimula ang lagnat at matinding pawis, pagkauhaw, pagtaas ng tibok ng puso, pagkahibang, sakit sa puso. Walang mga pantal sa balat. Ang isang katangian na palatandaan ng sakit ay matinding pag-aantok, madalas na nauuna sa pagsisimula ng kamatayan pagkatapos ng pagkapagod ng pawis: pinaniniwalaan na kung ang isang tao ay pinahihintulutan na makatulog, hindi siya magigising.

Sa pagtatapos ng ika-16 na siglo, ang "English sweating fever" ay biglang nawala at mula noon ay hindi na lumitaw kahit saan pa, kaya't ngayon ay maaari na lamang nating isipin ang tungkol sa likas na katangian ng napaka-hindi pangkaraniwang at mahiwagang sakit na ito.

Peruvian meteorite disease

Nang bumagsak ang isang meteorite malapit sa nayon ng Carancas sa Peru, ang mga lokal na lumapit sa bunganga ay nagkasakit ng hindi kilalang sakit na nagdulot ng matinding pagduduwal. Naniniwala ang mga doktor na ang sanhi ay pagkalason ng arsenic mula sa isang meteorite.

Mga linya ng Blaschko

Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng mga hindi pangkaraniwang guhitan sa buong katawan. Ang sakit na ito ay unang natuklasan ng isang German dermatologist noong 1901. Ang pangunahing sintomas ng sakit ay ang hitsura ng mga nakikitang asymmetrical na guhitan sa katawan ng tao. Hindi pa rin maipaliwanag ng anatomy ang ganitong kababalaghan gaya ng Blaschko's Lines. May isang pagpapalagay na ang mga linyang ito ay isinama sa DNA ng tao mula pa noong unang panahon at minana.

Kuru sakit o tumatawa kamatayan

Ang Fore tribe ng mga cannibal, na naninirahan sa mga bundok ng New Guinea, ay natuklasan lamang noong 1932. Ang mga miyembro ng tribong ito ay dumanas ng nakamamatay na sakit na kuru, ang pangalan nito sa kanilang wika ay may dalawang kahulugan - "panginginig" at "katiwalian". Naniniwala si Fore na ang sakit ay bunga ng masamang mata ng isa pang shaman. Ang mga pangunahing sintomas ng sakit ay matinding panginginig at maalog na paggalaw ng ulo, kung minsan ay sinasamahan ng ngiti na katulad ng nakikita sa mga pasyenteng may tetanus. Sa paunang yugto, ang sakit ay ipinahayag sa pamamagitan ng pagkahilo at pagkapagod. Pagkatapos ay ang sakit ng ulo, kombulsyon, at panghuli ang karaniwang panginginig. Sa loob ng ilang buwan, ang tisyu ng utak ay bumababa sa isang spongy mass, pagkatapos nito ay namatay ang pasyente.

Ang sakit ay kumalat sa pamamagitan ng ritwal na cannibalism, katulad ng pagkain ng utak ng isang taong dumaranas ng sakit na ito. Sa pagpuksa ng cannibalism, halos nawala ang kuru.

Cyclic Vomiting Syndrome

Karaniwang nabubuo sa pagkabata. Ang mga sintomas ay lubos na nauunawaan - paulit-ulit na pagsusuka at pagduduwal. Hindi alam ng mga doktor kung ano ang eksaktong sanhi ng karamdamang ito. Ang malinaw ay ang mga taong may ganitong sakit ay maaaring magdusa mula sa pagduduwal sa loob ng ilang araw o linggo. Sa kaso ng isang pasyente, ang pinaka matinding pag-atake ay ipinahayag sa katotohanan na siya ay nagsusuka ng 100 beses sa isang araw. Karaniwan itong nangyayari 40 beses sa isang araw, pangunahin dahil sa stress o sa isang estado ng nerbiyos na kaguluhan. Imposibleng hulaan ang mga seizure.

Blue skin syndrome, o acanthosis derma

Ang mga taong may ganitong diagnosis ay may asul o plum na balat. Noong nakaraang siglo, isang buong pamilya ng mga asul na tao ang nanirahan sa estado ng US ng Kentucky. Tinawag silang Blue Fugates. Sa pamamagitan ng paraan, bukod sa namamana na sakit na ito, wala silang iba pang mga sakit, at karamihan sa pamilyang ito ay nabuhay nang higit sa 80 taon.

Sakit ng ikadalawampu siglo

Kilala rin bilang multiple chemical sensitivity. Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga negatibong reaksyon sa iba't ibang modernong kemikal at produkto, kabilang ang mga plastik at sintetikong hibla. Tulad ng electromagnetic sensitivity, hindi tumutugon ang mga pasyente maliban kung alam nilang nakikipag-ugnayan sila sa mga kemikal.

Chorea

Ang pinakatanyag na insidente ng sakit na ito ay naganap noong 1518 sa Strasbourg, France, nang magsimulang sumayaw ang isang babae na nagngangalang Frau Troffea nang walang dahilan. Daan-daang tao ang sumama sa kanya sa mga sumunod na linggo, at kalaunan ay marami sa kanila ang namatay sa pagod. Mga posibleng dahilan - mass poisoning o mental disorder.

Progeria (Progeria), Hutchinson-Gilford syndrome

Ang mga batang apektado ng sakit na ito ay mukhang siyamnapung taong gulang. Ang progeria ay sanhi ng isang depekto sa genetic code ng tao. Ang sakit na ito ay may hindi maiiwasan at nakapipinsalang kahihinatnan para sa mga tao. Karamihan sa mga ipinanganak na may ganitong sakit ay namamatay sa edad na 13, dahil ang proseso ng pagtanda ay pinabilis sa kanilang katawan. Ang Progeria ay napakabihirang. Ang sakit na ito ay nakikita sa 48 katao lamang sa buong mundo, lima sa mga ito ay mga kamag-anak, samakatuwid, ito ay itinuturing din na namamana.

porfiria

Naniniwala ang ilang mga siyentipiko na ang sakit na ito ang nagbunga ng mga alamat at alamat tungkol sa mga bampira at werewolves. Bakit? Ang balat ng mga pasyenteng apektado ng sakit na ito ay paltos at "kumukulo" kapag nalantad sa sikat ng araw, at ang kanilang mga gilagid ay "natutuyo", na nagmumukhang pangil ang kanilang mga ngipin. Alam mo kung ano ang pinakakakaibang bagay? Nagiging purple ang upuan.

Ang mga sanhi ng sakit na ito ay hindi pa rin lubos na nauunawaan. Ito ay kilala na ito ay namamana at nauugnay sa hindi tamang synthesis ng mga pulang selula ng dugo. Maraming mga siyentipiko ang may hilig na maniwala na sa karamihan ng mga kaso ito ay nangyayari bilang resulta ng incest.

Gulf War Syndrome

Isang sakit na nakaapekto sa mga beterano ng Gulf War. Ang mga sintomas ay mula sa insulin resistance hanggang sa pagkawala ng muscle control. Naniniwala ang mga doktor na ang sakit ay sanhi ng paggamit ng naubos na uranium sa mga armas (kabilang ang mga kemikal).

Maine Jumping French Syndrome

Ang pangunahing sintomas ng sakit na ito ay isang matinding takot kung may mangyari sa pasyente na hindi inaasahan. Kasabay nito, ang isang taong madaling kapitan ng sakit ay tumalon, nagsimulang sumigaw, iwinagayway ang kanyang mga braso, natitisod, nahuhulog, nagsimulang gumulong sa sahig at hindi maaaring huminahon ng mahabang panahon. Ang sakit na ito ay unang naitala sa Estados Unidos noong 1878 sa isang Pranses, kaya ang pangalan nito. Inilarawan ni George Miller Beard, ang sakit na ito ay nakaapekto lamang sa mga French Canadian lumberjacks sa hilagang Maine. Naniniwala ang mga doktor na ito ay isang genetic na sakit.