מה שמה של תסמונת ההזדקנות המהירה. גורמים להזדקנות מוקדמת

פרוגריה בילדות תוארה באופן עצמאי על ידי שני רופאים, J. Hutchinson (1886) וה. Gilford (1904). לכבודם, מחלה זו נקראת תסמונת האצ'ינסון-גילפורד. במשך 125 שנים פרקטיקה רפואיתיותר ממאה מקרים של מחלות ילדות תוארו.

תסמיני המחלה מופיעים בשנתיים-שלוש הראשונות לחייו של הילד. פרוגריה מתחילה באופן בלתי צפוי: על בטנו של התינוק, כמה גדולים כתמי גיל. מרגע זה ואילך, הגדילה שלו מואטת, המשקל יעלה לאט מאוד. העור נעשה דק יותר עד כדי כך שכלי דם נראים דרכו. בהשוואה לגוף, הראש נראה גדול מאוד, הפנים, להיפך, קטנות מאוד עם "תווי ציפורים" קטנים וסנטר לא מפותח.

משקל הילד אינו עולה על 20 ק"ג, הגדילה נעצרת בסביבות 110-120 ס"מ. קַו הַשֵׂעַרמהראש. בנוסף, נצפים שינויים פתולוגיים בשלד ובמפרקים. העצמות הופכות שבירות, העור הופך מקומט מאוד, הגוף הופך כפוף ומפותל. יש בעיות במערכת הלב וכלי הדם. מתרחשת הפרה חילוף חומרים של שומןלפתח טרשת עורקים. בעיות ראייה מתחילות, לעתים קרובות נרשם עכירות של העדשה. ההתפתחות הנפשית של הילד תואמת את גילו הפיזי.

פרוגריה בילדות משפיעה על ילד אחד מתוך 5-7 מיליון יילודים. בשנה אחת התינוק "חי" 6-8 שנות חיים אדם רגיל. לעתים רחוקות מאוד, ילדים חיים עד גיל 18-20.

גורמים למחלה

עד תחילת המאה ה-21 לא היו מחקרים מיוחדים על הגורמים לפרוגריה. הייתה דעה בסביבה הרפואית ששום תרופות לא יכולות לרפא את המחלה הלא מובנת והנוראה הזו.

עם זאת, המדע אינו עומד מלכת. מדענים רפואיים מתעניינים בעובדה שההזדקנות המהירה של ילדים עם פרוגריה מובילה להתפתחותן של אותן מחלות שמהן מתים זקנים. כדי להבין את מנגנון ההזדקנות, חוקרים התעסקו בחקר הגורמים הגורמים לפרוגריה.

בשנת 2004, מדענים מאוניברסיטת ברונל (לונדון) גילו את הגן LNMA, שהמוטציה שלו היא הגורם לפרוגריה. גן זה מקודד לחלבון lamin A, שהוא חלק מהחלבונים של המעטפת של גרעין התא. lamin A פגום גורם לעיוות של גרעיני התא. הדבר כרוך בעובדה שבגוף קיים מחסור בחלבונים הנחוצים לבניית רקמות החיבור של הגוף.

תהליך ההזדקנות הרגיל מוסבר על ידי חוק חלוקת התא. החוק הזה התגלה על ידי הביולוג האמריקאי ל. הייפליק ב-1961. המשמעות הבסיסית של החוק היא שתאי הגוף שלנו יכולים להתחלק רק עד לנקודה מסוימת, הנקראת גבול הייפליק. עקב חלוקת תאים פתולוגית בילדים חולים, גבול הייפליק מופחת באופן משמעותי, כלומר הזדקנות מהירה מוקדמת של אורגניזם צעיר.

נכון לעכשיו, מדענים מתמודדים בעיה חדשה- יש צורך להבין כיצד פועל הגן שעבר מוטציה עד הסוף. אם יצליחו לפענח את החידה הזו, אז לרפואה יהיה בידיה כלי רב עוצמה להאט את תהליך ההזדקנות של גוף האדם.

התפשטות הפרוגריה

כיום ישנם כ-80 מקרים של פרוגריה בילדות בחמש יבשות. מעניין שרוב הילדים החולים שייכים לגזע הלבן. רק Ontalametse Falatse בן ה-12 מדרום אפריקה הוא הילד הראשון גזע כושימוכה במחלה הנוראה הזו.

אמה של הילדה מספרת שבתה נולדה תינוקת רגילה. היא הייתה הבכורה במשפחה, והוריה היו מאושרים כשנולדה. אבל האושר לא נמשך זמן רב: בגיל שלושה חודשים, הילד פיתח פריחה בלתי מובנת, לאחר שנה הם החלו לחוות שינויים הקשורים לגילעור וציפורניים, השיער החל לנשור. עם זאת, בגיל 6, כצפוי, הילדה הלכה לבית הספר. עכשיו היא נראית כמו אישה זקנה בת 80, היא חצי מבני גילה.

לפני שנתיים הוזמנו Ontalametse ואמה לארה"ב לבדיקה. לאחר מכן, הילדה מבקרת בארצות הברית מדי שנה, שם היא ממשיכה להיות במעקב ומתבצעת טיפול ניסיוני. Ontalametse עצמה, אופטימית מטבעה, מצהירה: "אני קוראת לעצמי הגברת הראשונה כי אני הילד השחור הראשון עם המחלה הזו... האם אתה מכיר עוד ילד שחור עם מחלה דומה?" למרבה הצער, הרופאים אינם יכולים לומר מילים מנחמות לאם ולבת.

כבד ארוך בקרב ילדי "פרוגריה" הוא גבר צעיר בשם דני. בילדות המוקדמת הוריו נטשו אותו, אבל היו אנשים נחמדיםשאימץ את הילד. השנה דני חגג יום הולדת 20. הוא נראה כמו גמד קטן זקן: גוף קמל, גב גבן, תנועות איטיות, לא בטוחות, שיניים נשרו, ראש קירח. דני יודע שנותרו לו ימים ספורים בעולם הזה. ההורים שלו לוקחים אותו כיסא גלגלים. דני הצליח לחיות "יחסית חיים ארוכים"רק בגלל העובדה שיש לו כוח רצון גדול, והוריו הנפלאים הקיפו את בנם בדאגה ובאהבה.

איך אפשר לשרוד, ומה עושים כדי להתגבר על המחלה הנוראה הזו?

פרוגריה בתרגום מהשפה היוונית העתיקה פירושה - הזקן. זוהי מחלה גנטית נדירה שבה מתרחשים שינויים בלתי הפיכים בגוף, המובילים להזדקנות מוקדמת. נבדלים בין פרוגריה של ילדים, הנקראת תסמונת האצ'ינסון-גילפורד, ופרוגריה של מבוגרים, המכונה תסמונת ורנר.

מוטציות בגן LMNA גורמות לתסמונת של פרוגריה בילדות. הגן הזה הוא שמייצר את חלבון ה-lamin, אשר תורם לשמירה על גרעין התא. מדענים מאמינים שהלמין החלבון הפגום מוביל לחוסר יציבות של גרעיני התא, מה שתורם להזדקנות מוקדמת.

בלידה נראה שילדים עם תסמונת זו בריאים פיזית וחיצונית. המחלה מתחילה להתבטא בגיל 1.5-2 שנים. זה מתבטא על ידי אובדן שיער ומשקל, בליטה של ​​ורידים הוא ציין, עור מקומט נוצר. בנוסף, תהליכים שליליים מלווים בסיבוכים השכיחים יותר בקרב אנשים מבוגרים: שבץ מוחי, מחלות לב וכלי דם, אוסטאופורוזיס, נוקשות מפרקים, טרשת עורקים כללית.

עם מחלה זו, יש נקודה אחת מעניינת. למרות המוצא האתני השונה, לילדים עם תסמונת זו יש דמיון חיצוני זה לזה. הסיבה השכיחה ביותר לפרוגריה ממנה מתים ילדים היא טרשת עורקים, והגיל שאליו הם חיים הוא 13 שנים. נכון, טווח הגילאים נע בין 8 ל-21 שנים.

פרוגריה למבוגרים, על פי תצפיות ארוכות טווח, מתחילה בשעה גיל ההתבגרותהטווח נע בין 15 ל-20 שנים. מטבע הדברים, המחלה משפיעה גם על תוחלת החיים של החולים, המתקצרת ל-40-50 שנה. תוצאה קטלניתמתרחשת עקב שבץ מוחי, אוטם שריר הלב, גידולים ממאירים. הסיבה להתפתחות המחלה עדיין לא ידועה ועד היום מעסיקה את מוחותיהם של מדענים ברחבי העולם.

כדאי לדעת שפרוגריה היא מחלה גנטית, לא תורשתית. מסתבר שההורים אינם נשאים של מחלה זו. מדענים מציעים שמוטציה ספורדית מתרחשת בזרע או בביצית עוד לפני רגע ההתעברות. ראוי גם לציין שאם להורים יש ילד עם SHGP, אז ההסתברות ללדת ילד שני מאותו סוג קטנה - 1 ל-4-8 מיליון. ישנן כמה תסמונות פרוגריה שעוברות בדורות, אבל זה לא המקרה עם SHGP קלאסי.

לפני המחלה, שני המינים (נקבה וזכר) וכל הגזעים בלבד שווים. המחלה נדירה למדי ומופיעה ברחבי העולם רק באחד מכל 8 מיליון ילדים. כיום ידועים 42 מקרים של מחלה זו.

בפעם הראשונה על התסמונת הזדקנות מוקדמתדיבר לפני 100 שנה. ואין פלא: מקרים כאלה מתרחשים פעם ב-4-8 מיליון תינוקות. פרוגריה (מהיוונית pro - קודם, gerontos - זקן) - או תסמונת הדג'ינסון גילפורד. מחלה זו נקראת גם זקנה בילדות. מדובר במחלה גנטית נדירה ביותר שמאיצה את תהליך ההזדקנות בכפי 8-10. במילים פשוטות, ילד בגיל 10-15 בשנה אחת.

תינוקות עם פרוגריה נראים נורמליים במשך 6 עד 12 חודשים לאחר הלידה. לאחר מכן, הם מפתחים סימפטומים האופייניים ל גיל מבוגר: עור מקומט, התקרחות, עצמות שבירות וטרשת עורקים. ילד בן שמונה נראה בן 80 - עם עור יבש ומקומט, ראש קירח. ילדים אלו מתים לרוב בגיל 13-14 לאחר מספר התקפי לב ושבץ מוחי על רקע טרשת עורקים מתקדמת, קטרקט, גלאוקומה, איבוד מוחלט של שיניים וכו'. ורק מעטים חיים עד 20 שנה או יותר. באנשים מחלה זו נקראת "זקנה כלב".

כיום בעולם ידועים כ-60 מקרים של אנשים עם פרוגריה. מתוכם, 14 אנשים חיים בארצות הברית, 5 - ברוסיה, השאר באירופה. בין המאפיינים של חולים כאלה ניתן למנות גידול גמדים, משקל נמוך (בדרך כלל לא עולה על 15-20 ק"ג), עור דק מדי, ניידות מפרקים לקויה, סנטר לא מפותח, פנים קטנותבהשוואה לגודל הראש, שנותן לאדם תווי פנים של ציפור. עקב אובדן שומן תת עוריכל הכלים גלויים. הקול בדרך כלל גבוה. ההתפתחות הנפשית מתאימה לגיל. וכל הילדים החולים האלה דומים זה לזה להפליא.

עד לאחרונה, הרופאים לא יכלו לקבוע את הגורם למחלה. ורק לאחרונה גילו חוקרים אמריקאים שהגורם ל"זיקנה ילדותית" הוא מוטציה בודדת. פרוגריה נגרמת על ידי צורה שעברה מוטציה של הגן LMNA. לפי הבמאי המכון הלאומימחקר הגנום של פרנסיס קולינס, שהוביל את המחקר, מחלה זו אינה תורשתית. מוטציה נקודתית - כאשר רק נוקלאוטיד אחד משתנה במולקולת DNA - מתרחשת מחדש בכל מטופל. מוטציה גנטית בחלבון lamin A גורמת להזדקנות מואצת של הגוף. והצעיר - עם אוזניו הגדולות הבולטות, עיניו הבולטות והוורידים הנפוחים על גולגולתו הקירחת - הופך לגבר בן מאה ושש עשרה.

חוסיין חאן ומשפחתו ייחודיים בסוגם: זהו המקרה היחיד המוכר למדע כאשר יותר מבן משפחה אחד סובל מפרוגריה. ובזכות המשפחה הזו, מדענים הצליחו לעשות פריצת דרך אמיתית בהבנת טבע המחלה. בעלה ואשתו של חנה הם בני דודים זה לזה. לאף אחד מהם אין פרוגריה, וגם לא לשני ילדיהם, סנגיטה בת ה-14 וגולאבסה בת השנתיים. מחלה זו פוגעת בבתם רחנה בת ה-19 ובשני בניהם: עלי חוסיין בן ה-7 ואיקראמול בן ה-17. לאף אחד מהם אין כמעט סיכוי לחיות אפילו עד גיל 25, וזה כנראה הדבר העצוב ביותר.

פרוגריה למבוגרים (תסמונת ורנר) היא מחלה תורשתית או משפחתית. היא מתבטאת בהזדקנות מוקדמת, החל מגיל 20-30 שנה, המלווה בהאפרה מוקדמת, התקרחות וטרשת עורקים. פרוגריה למבוגרים מתבטאת ב התסמינים הבאים. קטרקט נעורים מתפתח לאט. עור כפות הרגליים, הרגליים, במידה פחותה של הידיים והאמות, כמו גם הפנים הופך בהדרגה לדק יותר, הבסיס התת עורי והשרירים באזורים אלו מתנוונים. על גפיים תחתונותל-90% מהחולים יש כיבים טרופיים, היפרקרטוזיס וניוון ציפורניים.

אטרופיה של עור הפנים מסתיימת בהיווצרות אף בצורת מקור ("אף ציפור"), היצרות של סד הפה והשחזת הסנטר, הדומה ל"מסכת סקלרודרמה". מההפרעות האנדוקריניות, היפוגניטליזם, הופעה מאוחרת או היעדר מאפיינים מיניים משניים, תפקוד לקוי של בלוטות הפאראתירואיד העליונות והתחתונות (הפרה של חילוף החומרים של סידן), בלוטת התריס(exophthalmos) והיפופיזה (פני ירח, קול גבוה). לעתים קרובות יש אוסטאופורוזיס. שינויים באצבעות דומים לשינויים בסקלרודקטיה. רוב החולים בתסמונת ורנר מתים לפני גיל 40. בימים אלה נערכים ניסויים לטיפול במחלה באמצעות תאי גזע.

"כשמסתכלים על הפרצוף הרפוי הזה, העיניים השקועות והעור הרפוי, אתה בקושי יכול לחשוב שזה ילד. עם זאת, זה כך. סיפורו של בייזיד חוסיין בן ה-5, המתגורר בדרום בנגלדש, ידוע לרבים. הילד סובל מתופעה נדירה מחלה גנטית- פרוגריה, שבה הגוף והגוף מזדקנים פי שמונה מהר מהרגיל. הכל מתחיל בנייוון שרירים, תהליכים דיסטרופיים בשיניים, בשיער ובציפורניים, בשינויים במנגנון העצם והמפרקים, תהליך זה מסתיים בטרשת עורקים, שבץ מוחי ו גידולים ממאירים. כפי שאנו יכולים לראות, לפרוגריה אין תסמינים מעודדים כלל, אשר מתפתחים לתסמינים קטלניים. מחלות מסוכנות. לכן, חולים כאלה תמיד מחכים לתוצאה קטלנית. אך האם הם יכולים להקל על כאבם ואף להאריך את חייהם? או, אולי, מדענים כבר נמצאים על סף יצירת תרופה להפרעה זו? נספר לכם במאמר של היום.

תסמונת האצ'ינסון בילד, ויקימדיה

פרוגריה של ילדים, או תסמונת האצ'ינסון (האצ'ינסון)-גילפורד

בפעם הראשונה, מחלה שבה הגוף מזדקן בטרם עת זוהתה ותוארה בשנת 1889 על ידי ג'יי האצ'ינסון ובאופן עצמאי בשנת 1897 על ידי ה. גילפורד. לכבודם הם קראו לתסמונת, שמתבטאת ב יַלדוּת.

למרות העובדה שפרוגריה היא מחלה נדירה (רק אחד מכל 7 מיליון יילודים מאובחן), יותר מ-150 מקרים כבר נרשמו בכל ההיסטוריה של תצפיות על מחלה זו בעולם. בלידה, ילדים נראים בריאים לחלוטין, הסימנים הראשונים של הזדקנות מואצת מתחילים להופיע אצל תינוקות בגיל 10-24 חודשים.

הגורם למחלה הוא מוטציה של הגן LMNA, הוא מייצר את חלבון הפרלמין A, היוצר רשת חלבונים ייחודית - המסגרת הפנימית של המעטפת הגרעינית. כתוצאה מכך, התאים מאבדים את יכולתם להתחלק כרגיל.

בבדיקת חולים, גנטיקאים מצאו גם הפרות בתיקון (תפקוד משקם) של DNA, שיבוט של פיברובלסטים (תאים בסיסיים). רקמת חיבור) וההיעלמות רקמה תת עורית.

ככלל, פרוגריה היא מחלה לא תורשתית, ומקרים של התפתחותה מבודדים, אבל יש יוצאים מן הכלל. מוטציה זו דווחה במספר משפחות בילדים אחים. - צאצאים להורים קרובים. וזה מצביע על אפשרות של תורשה אוטוזומלית רצסיבית, שמתבטאת כבר אצל אנשים בבגרות. אגב, זה קורה לאחד מכל 200,000 אנשים.

פרוגריה במבוגרים, או תסמונת ורנר

עוד בשנת 1904, הרופא הגרמני אוטו ורנר הבחין בשינויים דרמטיים מראה חיצוניומצב אצל אנשים בני 14-18. הוא גילה את התסמונת, הקשורה לירידה חדה במשקל, עצימות, הופעת שיער אפור והתקרחות הדרגתית.

כל הטרנספורמציות הללו של נער לזקן קשורות לפגם בגן WRN (גן הליקאז תלוי ATP). תפקידו של חלבון WRN שהוא מייצר הוא לשמור על יציבות גנומית ולשמר את המבנה והשלמות של ה-DNA האנושי. מוטציה לאורך זמן משבשת את ביטוי הגנים, ה-DNA מאבד את יכולת השיקום, וזה הגורם להזדקנות מוקדמת.

בניגוד למטופלים קטנים שלא מפגרים מאחור, ובאיזשהו מקום אפילו עולים על בני גילם התפתחות נפשית, אצל מבוגרים, ההשפעה ההפוכה נצפית, tk. הפרוגריה מתחילה להשפיע לרעה על היכולות האינטלקטואליות שלהם.

כ-10% מהחולים עד גיל ארבעים מתמודדים עם מחלות נוראיות כמו סרקומה, סרטן שד, אסטרוציטומה, מלנומה. אונקולוגיה מתפתחת על רקע סוכרתוחוסר תפקוד של בלוטות הפאראתירואיד. לכן, תוחלת החיים הממוצעת של אנשים עם תסמונת ורנר היא 30-40 שנה.

הטיפול הראשון בעולם לפרוגריה. מדענים אמריקאים בדקו תרופה ייחודית

פרוגריה נחשבת כרגע מחלה חשוכת מרפא. חייהם של אנשים עם תסמונת האצ'ינסון (האצ'ינסון)-גילפורד מסתיימים בגיל 7-13 שנים, אך ישנם מקרים בודדים שבהם חולים חיו עד 20, ואפילו 27 שנים. וכל זה בזכות טיפול כלשהו.

עם זאת, מומחים מ-Progeria Research Foundation (PRF) ומבית החולים לילדים של בוסטון לא היו מרוצים מסטטיסטיקה כזו. בשנת 2012, הם השיקו את הניסוי הקליני הראשון בעולם בתרופה שיכולה לעזור לילדים מזדקנים במהירות. וכן, על פי EurekAlert! הם הצליחו בכך.

המחקר של חולים עם פרוגריה נמתח במשך 2.5 שנים. המדענים הזמינו 28 ילדים מ-16 מדינות שונות להשתתף, 75% מהם אובחנו כחולים במחלה. הילדים הגיעו לבוסטון כל ארבעה חודשים ועברו מלא בדיקה רפואית.

במהלך כל הזמן, הנבדקים ניתנו פעמיים ביום הכנה מיוחדתמעכב פרנסיל טרנספראז (FTI), אשר פותח במקור לטיפול בסרטן. צוות המחקר העריך שינויים במשקל, נוקשות עורקים (פרמטר לסיכון להתקף לב ושבץ), ונוקשות וצפיפות העצם (פרמטר סיכון לאוסטאופורוזיס).

כתוצאה מכך, כל ילד הרגיש הרבה יותר טוב. ילדים החלו לעלות במשקל, היו שיפורים במבנה העצמות, והכי חשוב - ב מערכת לב וכלי דם.

לדברי הרופאים, תוצאות המחקר הזה מאוד מעודדות. בעתיד, מתוכנן להמשיך ללמוד תרופות FTI והשפעתן, אשר ייתן מידע נוסףעל אודות מחלות לב וכלי דםותהליך ההזדקנות הרגיל.

"תוצאות הניסוי הזה מעודדות את המשפחה שלנו. אנו מצפים לעתידה של מייגן בהתרגשות ובתקווה. אנו אסירי תודה לקרן המחקר פרוגריה ולכל הרופאים על מחויבותם לעזור לבתי ולכל הילדים עם פרוגריה", אומרת סנדי ניבור, אמה של מייגן בת ה-12, שהשתתפה ב ניסויים קליניים.

פרוגריה בתרבות ובחיים

תאמין לי, זה אף פעם לא מאוחר מדי, או במקרה שלי, אף פעם לא מוקדם מדי להיות מי שאתה רוצה להיות. ללא מגבלות זמן - התחל מתי שאתה רוצה. אתה יכול לשנות או להישאר זהה - אין כללים לכך. אנחנו יכולים לעשות בחירות טובות או גרועות יותר, אני מקווה שתעשה את הטוב ביותר.

המונולוג הזה לקוח מסרטו של דיוויד פינצ'ר סיפור מסתוריבנג'מין באטון, מבוסס על הסיפור בעל אותו השם מאת פ. סקוט פיצג'רלד.

מלידה, הגיבור של זה היסטוריה ידועההיה מנודה, כי מינקות היו לו מראה ובריאות של גבר בן 80: היו לו קמטים בכל הגוף ורגליו התנוונות. למרות זאת הזמן רץ, ובנימין, להיפך, אינו מזדקן, אלא הופך צעיר יותר. הרבה עליות ומורדות קורות לגבר, וכמובן, אהבה מתרחשת בחייו.

בְּ החיים האמיתייםאין ניסים כאלה, וחולים עם פרוגריה לעולם לא הופכים צעירים. אבל, למרות מחלתם, אנשים כאלה לא מפסיקים להיות מאושרים. במיוחד, לאון בוטה - אמן, מוזיקאי ותקליטן דרום אפריקאי - מוכר בעולם לא רק בזכותו פעילות יצירתית, כמו גם העובדה ש מחלה איומההיה מסוגל לחיות עד 26 שנים.

פרוגריה ליאון אובחנה בגיל 4, אך המחלה לא שברה את חייו. האיש הזה אהב ליהנות מכל דקה, למרות שהוא הבין שמוות מוקדם הוא בלתי נמנע. לדוגמה, בינואר 2007, אדם ארגן את תערוכת היחיד הראשונה שלו בדרבןוויל, שהנושא שלה היה תרבות ההיפ-הופ כדרך חיים. שימו לב שלגבר "הצעיר" היו כמה הופעות כאלה.

בוטה עסק גם בדיג'ינג ובטרנטבליזם (סוג של דיג'ינג) והופיע תחת השם הבדוי DJ Solarize במועדונים מפורסמים. בנוסף, הוא שיתף פעולה עם הלהקה הדרום אפריקאית Die Antwoord וכיכב בסרטון שלהם לשיר Enter the Ninja.

אבל, למרבה הצער, הפרוגריה לא חוסכת על אף אחד. לפיכך, ב-5 ביוני 2011 נפטר בוטה מתסחיף עורק ריאה- מצב פתולוגי כאשר חלק מקריש דם (תסחיף), מנותק מהאתר הראשוני של היווצרותו (לעתים קרובות, רגליים או זרועות), נע לאורך כלי דםוחוסם את לומן של עורק הריאה.

כיום, מדענים ברחבי העולם חוקרים את המחלה המסתורית הזו. מרשימת הקטלנים, הם רוצים להעביר אותה לרשימת הבלתי פתירים. ראוי לציין שהמדע כבר השיג תוצאות מצוינות בכיוון זה. עם זאת, ישנן שאלות רבות שצריך לברר, כלומר: מהם הדמיון וההבדלים בין מקרים מסוימים של פרוגריה והזדקנות נורמלית של הגוף, כיצד הם קשורים זה לזה? סיבות גנטיותתסמונת ורנר וגצ'ינסון (האצ'ינסון)-גילפורד וכיצד להתנגד הזדקנות מואצתאורגניזם. אולי, לאחר זמן מה, יהיו תשובות, ומומחים יוכלו למנוע את התפתחות המחלה, ובכך הם יוכלו להאריך את חייהם של אנשים עם פרוגריה.

אם אתה מוצא שגיאה, אנא סמן קטע טקסט ולחץ Ctrl+Enter.

אין ספק, כל אחד מכם חולם על יופי ונעורים קבועים. אבל, למרבה הצער, זה לא אפשרי. תהליך ההזדקנות הוא בלתי נמנע בחיינו. אם אתה רוצה לדעת, אנחנו מתחילים להזדקן כמעט מהימים הראשונים לחיינו. רק תהליך זה נקרא בדרך כלל צמיחה והתבגרות. כל אחד מאיתנו מפחד גיל מבוגראז הוא מנסה לא לחשוב על זה.
אבל מה לגבי אנשים שהחלו להזדקן בטרם עת?
כן, כן, רק לפני הזמן. התהליך הזהשנקרא הזדקנות מוקדמת.
מהי הזדקנות מוקדמת של הגוף? מהן הסיבות להתרחשותו? האם ניתן לעצור את זה?
התשובות לשאלות אלו מעניינות מספר עצום של אנשים .. אתר) יספר לכם על זה.

גורמים להזדקנות מוקדמת

מדענים מודרניים מבחינים בין שני סוגים של הזדקנות - פיזיולוגית, כלומר טבעית, ופתולוגית, כלומר הזדקנות מוקדמת. נדבר בפירוט רב יותר על הזדקנות מוקדמת של הגוף. התהליך הזה ב פשוטו כמשמעוהמילה "הורגת" אדם. זה מפחית את איכות חייו, מוביל להתפתחות "מחלות זקנה", וגם מקצר את תוחלת החיים.

ישנן סיבות רבות להזדקנות מוקדמת. ביניהם שיכרון עצמי, חשיפה לרדיקלים חופשיים, תהליכים אוטואימוניים, כמו גם הפרות של הפונקציה הרגולטורית של המוח. הסיבה הראשונה להזדקנות מוקדמת מתרחשת כתוצאה מאורח חיים בישיבה, לא תזונה נכונה, וגם בגלל הלחץ המתמיד, שלעתים קרובות כל כך נתון אליו אדם מודרני.

סביר להניח שרבים מכם הגיעו למסקנה שכמעט כל דבר יכול להוביל להזדקנות מוקדמת. לכן מדענים-מומחים מודרניים בתחום זה מנסים לעשות הכל כדי למצוא את האמצעים הדרושים למניעת הזדקנות מוקדמת.

כיצד להגן על עצמך מפני הזדקנות מוקדמת של הגוף?

זכרו, הכלל החשוב ביותר להתמודדות עם תהליך זה הוא שינוי קיצוני באורח החיים. אם אתה לא רוצה להזדקן בטרם עת, אתה רק צריך לאכול אוכל בריאלהשקיע בו כמה שיותר זמן אוויר צח, להופיע כל יום תרגילים גופניים, כמו גם להשליך את כולם הרגלים רעים.

למרבה הצער, לא כולנו יכולים לפעול לפי הכללים האלה. לרוב, אנו מנסים לעזור לעצמנו בעזרת מודרני קוסמטיקה, שעל תוויותיהן ניתן לקרוא מידע שהם מצעירים את העור. עם זאת, לא הכל פשוט וקל כמו שזה נראה במבט ראשון. הבעיה היא בתוכנו. עד שנתחיל להצעיר את הגוף, הכל ילך ב"שביל הדריסה". התחדשות הגוף מבפנים מתבצעת באמצעות תזונה נכונה ושימוש תוספי מזון. במאבק נגד הזדקנות מוקדמת, חשוב מאוד שאדם ירצה להיראות לא רק טוב, אלא מצוין.

על מנת למנוע הזדקנות מוקדמת של הגוף, יש להקפיד על סדירות הצואה, למזער תהליכי ריקבון במעי הגס, לקשור ולהוציא רעלים מהגוף. בכל זה תעזרו לך מבחינה ביולוגית. תוספים פעיליםתאגיד טיאני. אנו ממהרים להודיע ​​לכם כי כיום קיימת תכנית מיוחדת לטיפול בהזדקנות מוקדמת בעזרת תוספי תזונה של תאגיד זה.

השלב הראשון מבוסס על שימוש בתוספי תזונה כגון