Lääkkeiden säilytystä koskevat vaatimukset. Lääketieteellinen ja lääkkeiden myynti

Tällä hetkellä lääketieteelliset laitokset ja apteekit, jotka käsittelevät erilaisia lääkkeet, niiden asianmukaisen varastoinnin osalta niitä ohjaa Venäjän federaation terveysministeriön määräys nro 706n "Säilytyssääntöjen hyväksymisestä lääkkeet". Artikkelissa luetellaan pääkohdat lääkkeiden säilytysolosuhteista. Lisäksi käsitellään kysymystä varastointimääräyksen toteuttamisen valvonnasta sekä rikkomustyypeistä.

Lääkkeiden säilytyssäännöt

Lääkkeiden varastointia koskevat säännöt edellyttävät tilojen standardointia, joiden on täytettävä tietyt vaatimukset:

• tietyn lämpötilan ja jatkuvan ilmanvaihdon ylläpitämiseksi tarvitaan ilmastointilaite, jäähdytysyksiköt, tuuletusaukot, ilmanvaihto sekä sertifioidut laitteet, jotka tallentavat lämpötilaa ja kosteutta (on suositeltavaa sijoittaa tällaiset laitteet kolmen etäisyydelle metrin päässä ovista, ikkunoista ja lämmitysjärjestelmistä)
• huoneessa, jossa lääkkeitä säilytetään, on tarpeen suorittaa säännöllisesti märkäpuhdistus, joten seinien ja kattojen on oltava tasaisia.

Lääkkeet eroavat toisistaan ​​ominaisuuksiltaan ja todennäköiseltä vaaralta muille, joten tilaus nro 706n on kehittänyt jokaiselle lääkeryhmälle omat säilytyssäännöt. Määräyksen mukaan erotetaan seuraavat ryhmät:

Lämpötilalle altistetut lääkkeet

Lämpötilan muutos voi vaikuttaa lääkkeiden ominaisuuksien luonteeseen, joten on välttämätöntä noudattaa tarkasti lääkkeen pakkauksessa olevia suosituksia sen noudattamisesta lääkkeiden säilytyssääntöjen mukaisesti. Joten plus-indikaattorit rajoittuvat yleensä 25 asteeseen, tässä lämpötilassa lääkkeitä voidaan säilyttää liuoksissa (adrenaliini, novokaiini).

klo matalat lämpötilat Jotkut lääkkeet ovat välttämättömiä ja öljyliuokset, insuliini - menettävät lääkinnällisiä ominaisuuksia. Varastoinnin lämpötilajärjestelmiä on käsitelty yksityiskohtaisesti Venäjän federaation valtion farmakopeassa.

Valolle ja kosteudelle herkät lääkkeet

Päivänvalolle tai keinovalaistukselle altistumisen vaikutukset lääkkeisiin voidaan estää, jos ne säilytetään lääkkeiden säilytyssääntöjen mukaisesti valolta suojaavista materiaaleista tehdyissä astioissa pimeissä paikoissa. Lisäksi erityisen valoherkille valmisteille (prozeriini, hopeanitraatti) on tarkoitus käyttää lisäsuojavarusteita - mustaa läpinäkymätöntä paperia, joka liimataan säiliön päälle, ja itse huoneeseen ripustetaan paksut kaihtimet tai tarrat, jotka estää tai heijastaa valoa.

Jotta kosteuden vaikutus ei vaikuttaisi lääkkeiden laatuun, on tarpeen seurata tarkasti huoneen kosteustasoa (65 prosentin sisällä). Lääkkeiden säilyttäminen viileässä huoneessa hermeettisesti suljetussa astiassa luo edellytykset niiden lääkinnällisten ominaisuuksien säilyttämiselle.

Lääkkeet, jotka ovat herkkiä ympäristön kaasuille

Luettelo lääkkeistä, jotka reagoivat ympäristön kaasujen kanssa, on melko laaja (natriumbarbitaali, heksenaali, magnesiumperoksidi, morfiini, aminofylliini ja monet muut yhdisteet). Tällaisia ​​valmisteita tulee säilyttää +15 - +25°C lämpötilassa hermeettisesti suljetuissa astioissa.

Kuivuvat ja haihtuvat valmisteet

Tähän ryhmään kuuluvat lääkkeet, joilla on haihtuvia ominaisuuksia: alkoholit, eteeriset öljyt, ammoniakkiliuokset, formaldehydit, kiteiset hydraatit jne. Ne tulee säilyttää lasi-, metalli- tai alumiinisäiliöissä, jotka eivät läpäise haihtuvia aineita. Tällaisten lääkkeiden asianmukaiset säilytysolosuhteet, mukaan lukien lämpötila, löytyvät aina valmistajan pakkauksesta.

Muiden lääkkeiden säilytysolosuhteet

• rajoitetulla säilyvyysajalla. Sairaanhoitolaitoksissa on tarpeen kirjata rajoitetun säilyvyysajan omaavien lääkkeiden saatavuus ja seurata tarkasti niiden käyttöönoton ajoitusta, tätä tarkoitusta varten lääkkeiden viimeisistä käyttöpäivistä pidetään lokia. Toteutettaessa lääkäripalvelut sinun tulee valita ensisijaisesti ne lääkkeet, joiden viimeinen käyttöpäivä päättyy aikaisemmin. Vanhentuneiden lääkkeiden säilytysehtojen mukaan ne säilytetään erillään muista lääkkeistä niille tarkoitetussa paikassa (merkitty hylly tai kassakaappi).
• vaativat ainekohtaista määrällistä kirjanpitoa. Huumausaineita, myrkyllisiä ja voimakkaita ainesosia sisältäville lääkkeille on laissa säädetty tiukemmat säilytysolosuhteet, joita on ehdottomasti noudatettava. Niitä voidaan pitää yhdessä eristetyssä huoneessa, joka on varustettu teknisillä ja teknisillä turvalaitteilla. Nämä varat säilytetään metallikaapeissa, joissa on asianmukaiset merkinnät, jotka on lukittu ja sinetöity päivittäin päivän päätteeksi. Sellainen lääketieteelliset valmisteet ovat varmasti määrällisen kirjanpidon alaisia, mikä edellyttää asiakirjojen ylläpitoa, joka kirjaa lääkkeiden saannin ja niiden jatkokuljetuksen.
• syttyvät ja räjähtävät valmisteet. Tällaisten lääkkeiden sisältöä tulee tarkkailla erityisen huolellisesti, sillä niiden vastuuton varastointi voi aiheuttaa tulipalon ja vahingoittaa terveydenhuollon työntekijöiden ja potilaiden terveyttä. Näitä ovat alkoholia, tärpättiä, glyseriiniä ja muita syttyviä aineita sisältävät valmisteet. Tällaisten lääkkeiden säilytysolosuhteet edellyttävät paikkoja, jotka on eristetty ja varustettu automaattisella palohälytysjärjestelmällä. Säilytä tällaiset lääkkeet lasi- tai metallisäiliöissä erillään lämmönlähteistä. Ne eivät voi kiinnittää sidoksia syttyvien ominaisuuksiensa, mineraalihappojen, paineistettujen kaasujen, epäorgaanisten suolojen ja alkalien vuoksi. Myös eetteriä sisältävät valmisteet kuuluvat syttyvien aineiden ryhmään, ne tulee säilyttää viileässä, pimeässä, suojassa avotulelta. Kaliumpermanganaatti yhdessä joidenkin räjähdysominaisuuksia saavien aineiden (eetterit, alkoholi, rikki) kanssa on säilytettävä huoneenlämmössä ja suojattava kosteudelta ja kirkas valo. Aineen liuos on säilytettävä tiiviisti suljetuissa astioissa viiden vuoden ajan. Jauheen säilyvyysaikaa ei ole rajoitettu.

Kuinka varmistaa lääkkeiden varastointi lääketieteellisessä laitoksessa

Lääkkeiden varastointia koskevien sääntöjen noudattaminen lääketieteelliset laitokset päivystävän sairaanhoitajan tai päivystävän sairaanhoitajan tulee seurata ja suorittaa seuraavat toimenpiteet:

• kiinnitys lämpötilan indikaattorit ja ilmankosteus varastotiloissa (kerran vuorossa);
• rahastojen nimien yhteensopivuuden tarkistaminen määritettyjen ryhmien kanssa;
• huumeiden julkaisupäivän tarkistaminen varojen käytön estämiseksi vanhentunut pätevyyttä. Vanhempi sisko valvoo käyttämättömien tavaroiden siirtämistä karanteenialueelle ja niiden myöhempää hävittämistä.

Lääkepakkaukset eivät aina sisällä tietoa lääkkeiden erityisestä säilytyslämpötilasta lääketieteellisissä laitoksissa - valmistajat rajoittuvat usein sanoihin "viileässä" tai "huoneenlämmössä". Oikean lukemisen vaikeuksien ja myöhempien rikkomusten välttämiseksi Venäjän federaation valtion farmakopea asetti lämpötilarajat, jotka vastaavat näitä suosituksia. Niiden mukaan kylmiä olosuhteita pidetään lämpötilana 2 - 8 ° C, viileinä olosuhteina pidetään lämpötilaa 8 - 15 ° C, "huone" tarkoittaa lämpötilaa 15 - 25 ° C (joskus jopa 30 ° C). .

Lääkkeiden säilytysjärjestyksen noudattamatta jättäminen

Valvontatoimien aikana havaitut lääkkeiden varastointirikkomukset voivat johtaa erilaisiin hallinnollisiin seuraamuksiin. johtavat laitokset lääketieteellistä toimintaa, älä jätä huomiotta tunnettua sääntöä: lääkkeiden säilytysjärjestys edellyttää niiden säilyttämistä eri paikoissa - tätä vaatimusta ei noudateta kovin usein. Yleisimpiä rikkomuksia ovat myös lämpömittareiden ja kosteusmittareiden puuttumiseen tai toimintahäiriöihin liittyvät sekä viimeisten käyttöaikojen noudattamatta jättäminen: vanhentuneita lääkkeitä ei siirretä erityisalueelle tai organisaatio unohtaa kirjata lääkkeiden viimeiset käyttöpäivät.

Sääntelyviranomaisten väitteiden välttämiseksi on tarpeen ottaa huomioon lääkkeiden pakkauksissa ilmoitetut lääkkeiden säilytystä koskevat tiedot ja varmistaa asianmukainen ilmasto. Esimerkiksi kesällä lämpötila voi ylittää 30°C, joten kannattaa kiinnittää huomiota myös niihin lääkkeisiin, jotka eivät vaadi säilytystä jääkaapissa.

Ehdot	Lämpötilarajat
Säilytä enintään 30 0 С lämpötilassa	+2 - +30 0 С
Säilytä enintään 25 0 С lämpötilassa	+ 2 - + 25 0 С
Säilytä enintään 15 0 С lämpötilassa	+ 2 - + 15 0 С
Säilytä enintään 8 0 С lämpötilassa	+ 2 - + 8 0 С
Säilytä vähintään 80 C lämpötilassa	+8 - +25 0 С
Säilytä lämpötilassa 15 0 - 25 0 С	+15 - +25 0 С
Säilytä lämpötilassa 8 0 - 15 0 С	+8 0 - +15 0 С
Säilytä -5 0 - -18 0 С	-5 0 - -18 0 С
Varastoi alle -18 0 С lämpötilassa	alkaen -18 0 С

Erityisen lämpötilan ilmaisun lisäksi voidaan käyttää myös seuraavia termejä lämpötilarajoilla:

Säilytyspaikan ja lämmityslaitteiden välisen etäisyyden tulee olla yli 1 m.

Suhteellinen kosteus

Indikaattori, joka kuvaa ilman kyllästymisastetta vesihöyryllä ja mitataan prosentteina.

Korkea kosteus edistää mikrobiologista pilaantumista ja metallipintojen korroosiota.

Lääkkeiden säilytystilan suhteellinen kosteus ei saa ylittää 60 % + 5 % kulloisestakin ilmastovyöhykkeestä riippuen, ellei viranomaisasiakirjoissa ole määritelty erityisiä ehtoja.

"Säilytys kuivassa paikassa" -parametrit vastaavat kosteutta, joka on enintään 50 % ja huoneen lämpötilaa +15 - +25 0 С

Lämpötilan ja kosteuden tarkistus suoritetaan päivittäin, vähintään kerran päivässä. Laitteen lukemat kirjataan erityiseen lokiin (karttaan) vastuuhenkilön toimesta. Rekisteröintiasiakirjoista tulee osoittaa tiloihin säädetyt lämpötila- ja kosteusjärjestelmät ja, jos ne eivät vastaa, korjaavat toimenpiteet. Esimerkillinen näyteloki on esitetty liitteessä 1.

Ilmanvaihto

Tilaosoitin, joka kuvaa ilmanvaihdon voimakkuutta ja tiheyttä tavaraa ympäröivässä ympäristössä. Ilmanvaihdossa luodaan tasainen lämpötila- ja kosteusjärjestelmä, ja varastoitujen tavaroiden, säiliöiden, laitteiden jne. aiheuttamat kaasumaiset aineet poistetaan. Ilmavirrat voivat olla luonnollisia (vedoksia) ja keinotekoisia tulo- ja poistoilmanvaihdon, ilmastointilaitteiden ja muiden laitteiden toiminnan aiheuttamia

Kaasun koostumus

Tilailmaisin, joka kuvaa sisään tulevan ilman koostumusta ympäristöön- happi, hiilidioksidi, joka voi olla Negatiivinen vaikutus lääkkeiden laadusta, jos säilytysjärjestelmää rikotaan.

valaistus

Säilytystilan ilmaisin, joka kuvaa keinovalon ja luonnonvalon voimakkuutta varastotilassa. Valoenergian vaikutus voi ilmetä suoran auringonvalon, valospektrin näkyvälle alueelle sironneen valon ja ultraviolettialueen säteilyn vaikutuksena.

Yhdelle lääkkeelle säilytysolosuhteita luotaessa on noudatettava tämän lääkkeen farmakopean monografiassa tai säädöksissä määriteltyjä vaatimuksia, jotka valmistaja tai kehittäjä on vahvistanut lääkevalmisteen stabiilisuustutkimuksen tulosten perusteella. Yleinen farmakopean monografia "Lääkevalmisteiden säilyvyys"

1.3. Yleiset vaatimukset laitteelle ja toiminnalle

Varastotila

Optimaalisen säilytystilan luomiseksi on välttämätöntä, että varasto täyttää lisenssivaatimukset ja -ehdot:

1. Lääkkeiden varastointi on suoritettava tähän tarkoitukseen tarkoitetuissa tiloissa.

2. Lääkkeiden säilytystilojen laitteen, koostumuksen, toiminnan ja varustuksen on varmistettava asianmukaiset säilytysolosuhteet erilaisia ​​ryhmiä lääkkeet. Lääkkeiden valmistajille, järjestöille Tukkukauppa lääkkeet huomioidaan myös alueen koko.

3. Tilakokonaisuuden tulee sisältää:

Vastaanottotila (vyöhyke), suunniteltu tavaroiden purkamiseen ja vastaanottoon ennakkotarkastuksella

Huone (alue) lääkkeiden näytteenottoa varten Yleisen farmakopean monografian "Näytteenotto" vaatimusten mukaisesti

Tilat (alue) lääkkeiden karanteenivarastointia varten

Tila erityisiä säilytysolosuhteita vaativille lääkkeille

· Tilat (alue) hylättyjen, palautettujen, takaisin vedettyjen ja vanhentuneiden lääkkeiden varastointiin. Nämä lääkkeet ja niiden säilytyspaikat on merkittävä selvästi.

4. Varasto on eristettävä yksikön muista tiloista. Eristetyn huoneen puuttuessa se varataan sisään yhteinen huone varasto alue.

5. Sisäpinnat seinien, kattojen on oltava sileitä, sallittava märkäpuhdistus.

6. Huoneen lattiassa tulee olla pölytön pinnoite, joka kestää koneellistamisen ja märkäpuhdistuksen vaikutuksia desinfiointiaineet kuten keraamiset laatat. Maalaamattomien puisten pintojen käyttö ei ole sallittua. Sisustusmateriaalien on täytettävä asiaankuuluvien säädösasiakirjojen vaatimukset.

7. Lääkkeiden varastointitilat on pidettävä tietyssä lämpötilassa ja kosteudessa, jotta varmistetaan niiden varastointi primääri- ja sekundaaripakkauksessa (kuluttaja) ilmoitettujen lääkevalmistajien vaatimusten mukaisesti.

Jotta yritys tuottaisi vain voittoa, on oltava kirjaimellisesti hereillä kaikessa. Muutoin apteekkia uhkaa joko vakavat sakot tai tavaran takavarikointi tai toiminnan keskeyttäminen kolmeksi kuukaudeksi tai sulkeminen ...

LUE OHJEET!

Jotta apteekki toimisi hiljaa, kuluttamatta rahaa sakkoihin ja liiketoiminta olisi kannattavaa, ensipöydän työntekijöiden on noudatettava tiukasti kaikkia apteekin henkilökunnalle määrättyjä sääntöjä ja määräyksiä. Samaa voidaan sanoa apteekin laitteista. Samaan aikaan kaikki ja ei kaikkialla mene niin kuin pitäisi. Ja sääntelyviranomaisten edustajat tulevat tällä hetkellä sekkien kanssa. Ja mitä tapahtuu? Tässä on vain yksi todellinen esimerkki harjoittelusta. Kerran Moskovassa, lähellä Paveletsky-rautatieasemaa, nuori yrittäjä avasi apteekin. Ja prosessi, kuten sanotaan, on alkanut. Mutta vain ennen ensimmäistä tarkistusta. Hänen luokseen tullut tarkastajaryhmä tiedusteli ensin lämpö- ja kosteusmittareiden olemassaolosta ja indikaattoreista. Mihin apteekkiliikkeen omistaja kysyi yllättäen: "Miksi ne ovat? Meillä on ilmastointilaitteet. Ilmasto on mukava. Kaikki on hyvin!" Yrittäjällä ei ollut mitään näyttöä siitä, että apteekissa kaikki oli todella hyvin. Tämän seurauksena tämä apteekki suljettiin tunnin sisällä ja 9 miljoonan ruplan varasto suljettiin. takavarikoitu ja tuhottu.

Tietenkin kuvattu esimerkki on melkein harvinaisuus. Mutta enemmän paikallisia ongelmia tapahtuu lähes säännöllisesti. Mitä tapahtuu? Tosiasia on, että minkä tahansa apteekin henkilökunta työskentelee ihmisten kanssa, suurin osa heistä työskentelee stressitilassa, koska apteekkivieraat ovat useimmiten sairaita ihmisiä, jotka kantavat jo negatiivisuutta kommunikaatiossa. Kuvittele, että ensimmäisen pöydän työntekijän on otettava loma, kuunneltava huolellisesti ostajaa, annettava pätevä vastaus unohtamatta liikearvoa. Ja silti (moderni apteekki on edelleen bisnestä) haluan myydä ja jälleenmyydä, on myös päivän ehtoja ja tavaroita. Mutta samalla apteekkityöntekijän tulee ottaa vastaan, purkaa, hajottaa apteekkiin saapuvat tavarat kerran tai kahdesti päivässä ...

Mikä on lopputulos? Aika juoksee, ja tavarakärryt kasvavat ja kasvavat. Tavaroiden asettelu etenee automatismiin - he eivät ajattele, eivät katso, eivät lue, vain täyttävät saapuvia tavaroita, samalla pitäen mielessä jonkin odottamattoman tarkastuksen pelko (apteekit tietävät kattavat tarkastukset).

Loppujen lopuksi tarkastajat voivat joskus tulla apteekkiin, ottaa kuvan, kysyä odottamatonta hankala kysymys"täyttö", avaa kaikki kaapit ja jääkaappi, tarkista laitteet. Niiden pelko lamauttaa kirjaimellisesti ensimmäisen pöydän työntekijän, ja kokeneet johtajat eivät toisinaan pysty sanomaan heidän nimeään useisiin minuutteihin. Tässä on mitä SoyuzPharman apteekkilaitosten liiton lääketarkastaja sanoo Olga Afanasjevna Pozdnyakova:

- Menen apteekkiin, otan N-lääkepakkauksen ja kysyn apteekista: "Mikä tämä on?" Apteekkari alkaa kertoa koko ohjetta uudelleen kirjaimellisesti ulkoa, kuin erinomainen koulutyttö. Kuunneltuani tarkkaan sanon: "Hyvä. 40 tuhatta." Hän sanoo: "Miksi? Kerroin kaiken!" Kyllä, unohdin vain säilytysehdot! Tämä tuskin on kaikkein eniten tärkeää tietoa, joita lääkkeiden tai ravintolisien valmistajat haluavat välittää apteekeille. Loppujen lopuksi mikä on lääke - se on aine, kemiallinen, molekyyliyhdiste, joka on saatu tietyissä olosuhteissa ja vaikutuksilla, testattu, päivätty ja tutkittu. Valmistaja takaa tämän aineen stabiilisuuden, jos sitä säilytetään apteekeissa tietyissä hänen määrittelemissä olosuhteissa. Usein poikkeama vaaditusta lämpötilasta, kosteustasosta tai muista tekijöistä johtaa siihen, että lääke on paras tapaus sillä ei ole toivottua vaikutusta, ja pahimmillaan - aiheuttaa korjaamatonta haittaa kuluttajan terveydelle.

Apteekkien johtajien, ensipisteen työntekijöiden on tunnettava lääkkeiden säilytystä koskevat standardit. Voit tutustua niihin lukemalla valtion farmakopean 13. painoksen (Artikla 1.1.10 OFS 1.1.0010.15), farmakopean artikkelissa kuvataan yksityiskohtaisesti, että säilytettäessä lääkkeitä, jotka vaativat suojaa ympäristötekijöiden vaikutuksilta (valo, lämpötila, ilman koostumusta jne.), on tarpeen varmistaa farmakopean monografiassa tai säädösasiakirjoissa määritelty säilytystapa.

Tämä farmakopean monografia vahvistaa Yleiset vaatimukset lääkkeiden, apuaineiden ja lääkkeiden varastointiin ja koskee kaikkia organisaatioita, joissa lääkkeitä säilytetään, ottaen huomioon organisaation toiminnan tyyppi.

Palataan tarkastuksiin. Lääketarkastaja tarkistaa jääkaapin, ja siellä lämpötila ei vastaa "viileän paikan" käsitettä, ts. 8-15°C! Onko mahdollista taata aineiden stabiilisuus, jos niitä varastoidaan väärin? Vaadittuja kosteuden, lämpötilan ja valaistuksen parametreja ei noudateta. Mutta ihmiset luottavat apteekkiin. Mutta valitettavasti meidän on myönnettävä, että lääkkeiden varastointi on eniten heikkous apteekeissamme. Tarkastajat tietävät tämän ja saavat hyvän sakon.

KAIKILLE ON PAIKKA!

Mihin apteekkityöntekijän tulee ennen kaikkea kiinnittää huomiota, kun hän noutaa paketin? Lääkeryhmittäin jakeluun - ulkoiset ja sisäiset valmisteet erikseen! "Avaan kaapit. Ja mitä näen? Lääkkeet, ravintolisät, voiteet, kosmetiikka, hierontalaitteet... Kaikki samassa laatikossa. Kuulen vastauksen kysymykseeni: "Se on meille niin kätevää!" - Olga Pozdnyakova antaa Esimerkki hänen käytännöstään. Ja tässä Valtion farmakopea on eri mieltä: "Kaikki lääkkeet - varastointi ja esillepano - erikseen lääkeryhmittäin, ottaen huomioon niiden ulkoinen tai sisäinen käyttö."

Jotkut yritykset valmistavat sekä lääkkeitä että ravintolisiä (BAA), ja apteekin työntekijät järjestävät ne yhdelle riville vitriinissä. Tämän seurauksena sakot - 40 tuhatta ruplaa. jokaisesta (!) rikkomuksesta. Jos paketti joutuu tarkastajan käsiin, jossa ei ole merkintää " Lääke" tai " Biologisesti aktiivinen lisäaine" , niin sisäinen sisältö voidaan ottaa huomioon elintarviketuote, sen toteuttaminen on yleensä kiellettyä Apteekki. Jälleen hyvä! Me muistamme lääkkeen ja ravintolisien esittely ei voi olla yhdessä.

"Säilytettävä valolta suojatussa paikassa enintään 25 °C:n lämpötilassa!", eli toissijainen pakkaus ei voi toimia valosuojana, vaikka kaapissa tai pimennyspakkauksessa olisi tummaa lasia. Sekä Roszdravnadzorin että Rospotrebnadzorin vaatimukset vahvistavat, että lääke on poistettava pääpakkauksessa ilmoitetuilla tiedoilla kaapissa ilman lasiovea; muuten apteekki saa jälleen samat 40 tuhatta ruplaa. hieno.

Jotkut valmistajat kirjoittavat, että niiden toissijainen pakkaus toimii suojana valolta. Sitten se on toinen asia. Mutta tapahtuu, että tarkastajat, jotka tutkivat kaapin ovia sisältäpäin, huomaavat, että lasissa ei ole tummaa pinnoitetta, ja määräävät rikkomisesta sakon, ja tämä on jo väärin. Himmennys uusien vaatimusten mukaan sisällä ovet tulee tehdä vain materiaaleja varten, ei valmiita annosmuodot. Yleensä valo voi olla sekä luonnollista (aurinkoista) että keinotekoista, apteekkityöntekijät pitävät joskus vain ensimmäistä "kiellettynä". Itse asiassa me puhumme kaikenlaisesta valaistuksesta.

On myös ristiriitoja. Se voi olla esimerkiksi kirjoitettu pakkaukseen (ohjeissa) " säilytä viileässä paikassa enintään 6 asteen lämpötilassa° FROM", näitä valmistajan antamia tietoja tulee noudattaa, vaikka ne eivät vastaisi farmakopeassa 8–15 °C:n "viileälle paikalle" ilmoitettuja tietoja.

Muuten, ravintolisille ei ole vielä kehitetty standardeja, jotka määrittävät, mitä pidetään viileänä säilytyspaikkana ja mikä kylmänä.

Muista lukea ohjeet ja kiinnittää huomiota seuraavaan.

• Mitä paketissa on? lääke, ravintolisä, lääketieteellinen laite, hygieniatuote jne. Asettele kaikki erikseen.
• Lääkkeen kokonaistila. Värillisillä lääkkeillä, haihtuvilla, nestemäisillä on oltava erillinen säilytyspaikka; syttyvä - metallikaapissa. Räjähtävät, radiofarmaseuttiset, syövyttävät, syövyttävät, nesteytetyt ja muut lääkkeet, joilla on vaarallisia ominaisuuksia on säilytettävä erityisesti suunnitellussa huoneessa, jossa on lisävaroja turvallisuus ja suoja.

TÄYTTÄMME KIRJAN OIKEIN!

Tärkeää on myös se, kuka ja miten täyttää pakolliset kirjanpito- (valvonta)lokit apteekissa. Kaikki on hyvin kaunista, mutta ei aina oikein. Tarkastaja avaa yhdessä neuvoston kanssa jääkaapin, ja siellä 2-8 ° C: n sijasta kaikki kolme lämpömittaria näyttävät 15 ° C. He tarkistavat lehdestä, ja siellä aamuennätys on + 6 ° С. Kaikki rikkomukset valokuvataan ja tallennetaan välittömästi. Tarkastajan tuomio on jääkaappi täynnä lääkkeitä välittömään tuhoamiseen ja luvan keskeyttämiseen 90 päiväksi. Se on muistettava kunnollinen säilytys lääkkeet ovat kuluttajien elämä ja terveys. Lehden täyttöön tulee suhtautua erittäin vastuullisesti. Joskus, varsinkin uudenvuoden pyhäpäivinä, päiväkirjaa pitävä apteekin työntekijä yhdistää useita päiviä yhteen kiharaan hakasulkeeseen ja asettaa esimerkiksi 12 °C:n. Kaikki. Hieno. Merkinnät joka päivä on täytettävä omalle riville. Jos apteekin työntekijä antaa väärän tai jopa yksinkertaisesti epätarkan vastauksen tarkastajan kysymykseen, se on sakko. Tapahtuu myös, että ne avaavat säilytyspaikan, ja jääkaapissa -6 ° C kaikki on jäässä! Joskus lehti sanoo - aamulla + 4 ° C ja illalla + 8 ° C. Tämä on sietämätön lämpötilan vaihtelu. Säännösten mukaan lämpötila saa olla vain 1 °C! Muuten tämä tarkoittaa, että jääkaappi tarvitsee korjausta eikä sitä voi käyttää.

Nyt on niin sanottuja farmaseuttisia jääkaappeja, joissa koko jäähdytyselementti kulkee läpi kammion. Tällaisessa jääkaapissa lämpötila on sama kaikissa paikoissaan. Samaan aikaan ei vielä ole virallista termiä "farmaseuttinen jääkaappi", mutta tiedän, että esimerkiksi Voronezhissa apteekit ovat toimilupia vain, jos tällainen jääkaappi on saatavilla. Mutta tämä on "paikallinen" poikkeus. Yleensä apteekeissa on kotitalouksien jääkaappeja. Niissä on usein lasiovet, mikä on jo rikkomus lääkkeille, jotka on määrätty säilytettäväksi valolta suojatussa paikassa. Jäähdytyselementti on joko vain ylhäällä tai vain puolessa jääkaapista. Luonnollisesti lämpötila sisään eri osat tällainen jääkaappi on erilainen. Lähempänä jäähdytyselementtiä - alla. Muilla alueilla - korkeampi. Siksi tällaisiin jääkaappiin on asennettava kolme lämpömittaria. Mitä tulee insuliinin varastointiin jne. biologiset valmisteet, niin tässä tapauksessa tarvitaan oma lämpömittari jääkaapin jokaiselle hyllylle.

Tärkeä! Palataanpa taas farmakopean artikkeliin: ”Jääkaapin hyllyillä on erilainen lämpötila: pakastimen lähellä lämpötila on matalampi, avattavan ovipaneelin lähellä korkeampi.

Kylmän paikan tarjoaminen tarkoittaa lääkkeiden säilyttämistä jääkaapissa 2–8 °C:n lämpötilassa, välttäen jäätymistä. Säilytys viileässä tarkoittaa lääkkeen säilyttämistä jääkaapissa 8-15 °C:n lämpötilassa. Tässä tapauksessa lääkkeitä saa säilyttää jääkaapissa, lukuun ottamatta lääkkeitä, joita säilytetään olosuhteissa lämpötilajärjestelmä jääkaapit alle 8 °C:ssa voivat muuttaa niiden fysikaalis-kemiallisia ominaisuuksia, esimerkiksi tinktuurat, nestemäiset uutteet jne.

Ei saa jäädyttää lääkkeitä, joilla on asiaa koskevat vaatimukset monografiassa tai viranomaisdokumentaatiossa ja jotka on merkitty ensisijaiseen tai toissijaiseen pakkaukseen, mm. insuliinivalmisteet, adsorboivat immunobiologiset valmisteet jne.

Ei saa jäädyttää pakastuksella tuhoutuviin pakkauksiin sijoitettuja lääkkeitä, esimerkiksi lääkkeitä ampulleissa, lasipulloissa jne.

"KUIVA" ON MITEN?

Nyt kosteudesta. Apteekeissa työ kirjaimellisesti "kiehuu". Joskus henkilökunnan on erittäin vaikea löytää aikaa kosteusmittarin lukemiseen. Ja tämä on tehtävä päivittäin ennen klo 10.00 päiväkirjamerkinnällä. Tapahtuu, että tästä menettelystä vastaa tietty työntekijä, joka työskentelee "kaksi päivää kahden jälkeen" -aikataulun mukaan. Tämän seurauksena hän kirjoittaa kosteusmittarin lukemat "eteenpäin". Kaikki tarkastajat tietävät tästä ja ... sakot. On tarpeen muistaa tarkasti kosteusmittarin kanssa työskentelymenettely. Algoritmi on:

1. Lue kuivan ja märän lämpömittarin lukemat.
2. Laske kuivan ja märän lämpömittarin välinen lämpötilaero.
3. Määritä ilman suhteellinen kosteus psykrometrisen taulukon mukaan. Haluttu suhteellinen kosteus on "kuivan" lämpömittarin mukaisten lämpötilalinjojen ja "kuivan" ja "märän" lämpömittarin mukaisen lämpötilaeron leikkauskohdassa.
4. Paikat, joissa lääkkeitä säilytetään yli 4 tuntia, on varustettava kosteusmittareilla (Venäjän federaation terveysministeriön määräys nro. apteekit erilaisia ​​lääke- ja tuoteryhmiä lääketieteelliseen tarkoitukseen").
5. Lääkkeiden varastointi tapahtuu korkeintaan 60 ± 5 %:n suhteellisessa kosteudessa vastaavasta ilmastovyöhykkeestä (I, II, III, IVA, IVB) riippuen, jos erityisiä säilytysolosuhteita ei ole määritelty säädösdokumentaatiossa.
6. Ilmankosteuden tulee olla 50 %, kun sitä säilytetään viileässä ja kuivassa paikassa. Meillä ei ole enempää kosteutta. Mutta meillä on määrittämättömiä kosteusmittareita. Ja siinä se ongelma piileekin. Jos se on kuiva, sitä pidetään epäkunnossa, eikä sen suorituskykyä oteta huomioon.

Apteekkityöntekijän tulee olla vastuussa kuluttajalle toimittamiensa tuotteiden, lääkkeiden laadusta, ja laatu riippuu ensisijaisesti lääkkeen säilytysolosuhteista. Jos apteekki tekee kaiken oikein, toimii rehellisesti, se ei pelkää sakkoja!

Perustuu koulutusseminaarin AAU "SoyuzPharma" materiaaleihin

Kun harjoitat lääkkeiden myyntiä, sinun on Erityistä huomiota omistautua apteekkivalikoiman tavaroiden varastoinnin järjestämiseen. Kaikki vaatimukset ja suositukset on määritelty hyväksytyissä säädöksissä. Lääkevalmisteiden säilytysolosuhteita on noudatettava tarkasti valmistajan ohjeiden mukaisesti.

Ensisijaiset vaatimukset

Apteekkihuone tulee varustaa lämpötilan ja kosteuden säätölaitteilla. Laitteiden todentaminen suoritetaan kerran päivässä ja useammin ulkoisten ympäristöolosuhteiden muuttuessa. Perusohjauslaitteet: lämpömittarit, kosteusmittarit, psykometrit. Ne tulee sijoittaa noin puolen metrin korkeuteen lattiatasosta, vähintään kolmen metrin etäisyydelle ulko-ovesta. Mittauslaitteita ei saa asentaa lähelle ilmastolaitteita (ilmastointilaitteet, lämmittimet). Tiedot mikroilmaston tilasta tallennetaan erityiseen karttaan.

On tarpeen varustaa tulo- ja poistoilmanvaihto, jos luonnollista ilmanvaihtoa ei ole teknisesti mahdollista asentaa tuuletusaukkoja. Ilmastointilaitteet valitaan ottaen huomioon apteekkivalikoiman varastotilan mikroilmaston ominaisuudet. Jos ilman lämpötilaa ei voida säätää luonnollisesti, asennetaan split-järjestelmät. Pakollisia lämmityslaitteita ei saa varustaa avoimen tyyppisillä lämmityselementeillä.

Säilytyssääntöjen noudattamiseksi on tarpeen järjestää oikea kaappi- ja telinejärjestelmä. Nämä apteekkikalusteet tulee asentaa siten, että se on vähintään 25 cm lattiasta, vähintään puoli metriä katosta ja noin 70 cm ulkoseinistä. Hyllyt eivät saa peittää luonnonvaloa sisäkäytäviä valaisevista ikkunoista, ja niiden välinen etäisyys on säilytettävä siten, että esteetön pääsy tavarahyllyille on mahdollista.

Säilytyksen perusperiaatteet

Kaikki lääkkeet tulee sijoittaa erikseen tavararyhmän mukaisesti. On olemassa seuraavat erottelutyypit:

• farmakologisen ryhmän mukaan
• sovelluksen kautta
• koontitilan mukaan
• säilyvyysajan mukaan
• fysikaalisten ja kemiallisten ominaisuuksien perusteella

Farmakologisten virheiden välttämiseksi lääkkeiden myynnissä tulee välttää samannimisen lääkkeiden (esimerkiksi Andipal ja Antisten) läheisyyttä hyllyillä. On myös tarpeen tehdä ero samojen keinojen välillä eri annostus. Tämä on erityisen tärkeää kardiovaskulaarisille tai voimakkaille aineille. Joten vahvan lääkkeen Digoxin lasten annos on 0,1 mg ja aikuisten 0,25 mg. Näennäisesti pieni ero voi aiheuttaa vakavia vaurioita herkälle organismille. Tämä koskee kaikkia lääkkeitä. apteekin valikoima, jopa yksinkertaisin askorbiinihappo, joka on voimakas vaikutus lisämunuaisissa.

Lääkevalmisteita varastoidaan myös eri ryhmissä:

Kumituotteet (päärynät, peräruiskeet, kiristysside)

Muovituotteet (ruiskut, neulat, annostelijat)

Tekstiilituotteet ( sidoksia, hengityssuojaimet, naamarit)

Lasituotteet (silmäpipetit, lastat)

Lääketieteelliset laitteet (lämpömittarit, verenpainemittarit, glukometrit)

Lääkkeissä ja lääkinnällisissä laitteissa olevien visuaalisten muutosten tarkastaminen suoritetaan vähintään kerran kuukaudessa. Jos muutoksia tulee, lääkkeiden kelpoisuus selvitetään, päätetään näiden varojen sopivuudesta tai sopimattomuudesta myyntiin.

Lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden säilytysvaatimukset

Apteekkivalikoiman tavararyhmästä riippuen eniten optimaalinen tila varastointi. Lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden tyypistä riippuen voidaan tarvita erityisehtoja:

Suoja valolta (uutteet, tinktuurat, eteeriset öljyt, antibiootit, hormonaaliset aineet, vitamiinit jne.). Näitä lääkkeitä säilytetään tummista materiaaleista valmistetuissa säiliöissä valolta suojatuissa tiloissa.

Kosteussuoja (kuivauutteet ja raaka-aineet, sinappilaastarit, erilaiset suolat ja yhdisteet). Nämä valmisteet vaativat varastoinnin tiiviisti suljetuissa säiliöissä, jotka eivät läpäise kosteutta.

Suojaus kuivumista ja haihtumista vastaan ​​( alkoholitinktuurat ja tiivisteet, eteeriset öljyt, haihtuvat aineet). Ne on säilytettävä ilmatiiviissä säiliöissä ja lasissa, metallissa tai kalvossa.

Suojaus lämpötilan laskua tai nousua vastaan ​​(antibiootit, vitamiinit, insuliini, elinvalmisteet, sulavat aineet).

Suojaus ympäristön kaasuja vastaan ​​(entsyymit, alkalimetallisuolat, fenoliyhdisteet, orgaaniset valmisteet). Nämä varat säilytetään tiiviisti suljetussa lasisäiliössä kuivassa paikassa.

Valmiiden lääkevalmisteiden varastointi

Valmiiden lääkevalmisteiden säilytysolosuhteet määräytyvät niiden ominaisuuksien ja koostumukseen sisältyvien yhdisteiden luonteen mukaan.

Drageet ja tabletit säilytetään kuivassa, pimeässä paikassa, jos valmistaja suosittelee. Herkkien säiliöiden (ampullien) läsnä ollessa lääkkeet säilytetään erillisessä kaapissa. Kaikki valmiit valmistelut tulee säilyttää alkuperäisessä pakkauksessa.

Siirapit, tinktuurat, juomat ja muut nestemäiset muodot tulee säilyttää suljetussa astiassa valolta suojatussa paikassa lämpötilajärjestelmän mukaisesti. Detoksifikaatioon tai plasmakorvaushoitoon tarkoitetut liuokset säilytetään erikseen huoneenlämmössä ja valon puuttuessa. Joidenkin liuosten jäädyttäminen on hyväksyttävää, jos se ei vaikuta niiden laatuun.

Voiteet, geelit, linimentit, peräpuikot säilytetään pakkauksessa ilmoitetussa lämpötilassa riippuen haihtuvien ja sulavien aineiden läsnäolosta niissä.

Aerosolit vaativat huolellista säilytystä ilman mekaanisia iskuja, suojassa tulelta ja korkea lämpötila paikka.

voimakkaasti hajuinen ja väriaineet vaativat myös erityisiä säilytysolosuhteita. Kuten näiden huumeryhmien nimistä voidaan nähdä, joillakin niistä on vahva haju, ja jälkimmäiset tahraavat säiliöitä, laitteita jne., joissa on pysyvä jälki. Eteeriset öljyt voidaan luokitella hajuaineiksi ja briljanvihreä, metyleenisininen jne. voidaan luokitella väriaineiksi.

Voimakkaasti hajuiset lääketuotteet tulee säilyttää ilmatiiviissä säiliöissä, jotka eivät päästä hajuja läpi. Väriaineet säilytetään tiiviisti suljetuissa astioissa erillisessä kaapissa, jotta muut tavarat eivät vaurioidu.

määräyksiä

	Asiakirjan nimi
Venäjän federaation terveysministeriön määräys N 706n	päivätty 23.8.2010 "Lääkkeiden säilytyssääntöjen hyväksymisestä"
Venäjän federaation terveysministeriön määräys N 397n	päivätty 16. toukokuuta 2011 "Vuonna asianmukaisesti rekisteröityjen huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden säilytysolosuhteita koskevien erityisvaatimusten hyväksymisestä Venäjän federaatio lääkkeinä lääketieteelliseen käyttöön, apteekeissa, lääketieteellisissä laitoksissa, tutkimuksessa, koulutusorganisaatioissa ja lääketukkukaupoissa.
Venäjän federaation terveysministeriön määräys N 1148	päivätty 31. joulukuuta 2009 "Huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden säilytysmenettelystä".
Venäjän federaation terveysministeriön määräys nro 377	päivätty 13.11.96 "Eri lääkeryhmien ja lääkinnällisten laitteiden varastoinnin järjestämistä koskevien ohjeiden hyväksymisestä"
Venäjän federaation terveysministeriön määräys nro 214	päivätty 16.7.1997 "Apteekkariorganisaatioissa (apteekeissa) valmistettujen lääkkeiden laadunvalvonnasta".
	päivätty 4.12.2010 "Lääkkeiden liikkeistä"
Venäjän federaation terveysministeriön määräys nro 183n	päivätty 22. huhtikuuta 2014 "Aihemääräisen kirjanpidon alaisten lääketieteellisten lääkkeiden luettelon hyväksymisestä".
Nro 55 RF PP	päivätty 19.1.1998 "Tiettyjen tuotteiden myyntiä koskevien sääntöjen hyväksymisestä tavaratyyppejä, luettelo kestohyödykkeistä, joita ostaja ei vaadi tarjoamaan hänelle maksutta samanlaisen tuotteen korjauksen tai vaihtamisen ajaksi, sekä luettelo hyvälaatuisista non food -tuotteista, joita ei voi palauttaa tai vaihtaa samanlainen tuote, jolla on eri koko, muoto, mitat, tyyli, väri tai kokoonpano."
Nro 681 RF PP	päivätty 30.6.1998 "Venäjän federaatiossa valvonnan alaisten huumausaineiden, psykotrooppisten aineiden ja niiden lähtöaineiden luettelon hyväksymisestä".
N 964 PP RF	päivätty 29. joulukuuta 2007 "Luetteloiden hyväksymisestä voimakkaiden ja myrkylliset aineet Venäjän federaation rikoslain 234 pykälän ja muiden artiklojen mukaisesti sekä suuria määriä voimakkaita aineita Venäjän federaation rikoslain 234 §:n tarkoittamassa tarkoituksessa."
N 644 PP RF	päivätty 04.11.2006 "Huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden liikkeeseen liittyvää toimintaa koskevien tietojen toimittamisesta sekä huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden liikkeeseen liittyvien toimintojen rekisteröinnistä".
Nro 640 RF PP	päivätty 18. elokuuta 2010 "Huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden lähtöaineiden tuotantoa, käsittelyä, varastointia, myyntiä, hankintaa, käyttöä, kuljettamista ja hävittämistä koskevien sääntöjen hyväksymisestä".
Venäjän federaation terveysministeriön määräys nro 970	päivätty 25. syyskuuta 2012 "Sääntöjen hyväksymisestä valtion valvonta lääketieteellisten laitteiden kiertoon.
nro 674 RF PP	päivätty 03.09.2010 "Vaatimusten vastaisten lääkkeiden, lääkeväärennösten ja lääkeväärennösten hävittämistä koskevien sääntöjen hyväksymisestä".
Venäjän federaation terveysministeriön määräys nro 309	päivätty 21.10.1997 "Ohjeiden hyväksymisestä saniteettijärjestelmä apteekkijärjestöt (apteekit).
nro 1081 RF PP	päivätty 22. joulukuuta 2011 "Lääketoiminnan luvan myöntämisestä".
Nro 1085 RF PP	päivätty 22. joulukuuta 2011 "Lupatoimista huumausaineiden, psykotrooppisten aineiden ja niiden esiasteiden levittämiseksi, huumausaineiden viljelyyn."

Lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden säilytysjärjestystä säätelee Venäjän federaation terveysministeriön määräys 13. marraskuuta 1996 nro 377.

Hyväksyttyjen ohjeiden noudattaminen mahdollistaa säilyvyyden Korkealaatuinen lääkkeitä ja luoda turvalliset olosuhteet proviisorien työstä heidän kanssaan työskennellessään.

Erityistä huomiota kiinnitetään myrkyllisten ja huumeiden säilytykseen, määräämiseen, kirjaamiseen ja jakeluun.

Lääkkeiden asianmukainen varastointi perustuu oikeaan ja järkevään varastoinnin järjestämiseen, niiden liikkumisen tiukkaan kirjanpitoon, lääkkeiden viimeisten voimassaoloaikojen säännölliseen seurantaan.

Tärkeää on myös tukea optimaalinen lämpötila ja ilman kosteus, huomioi tiettyjen valmisteiden suojaus valolta.

Lääkkeiden säilytyssääntöjen rikkominen voi johtaa paitsi niiden toiminnan tehokkuuden vähenemiseen, myös vahingoittaa terveyttä.

Lääkkeiden liian pitkää varastointia (vaikka sääntöjä noudatettaisiin) ei voida hyväksyä, koska lääkkeiden farmakologinen aktiivisuus muuttuu.

Tärkeä säilytysehto on lääkkeiden systematisointi ryhmien, tyyppien ja annosmuotojen mukaan.

Näin vältytään mahdollisilta lääkkeiden nimien samankaltaisuudesta johtuvilta virheiltä, ​​yksinkertaistetaan lääkkeiden hakua ja valvotaan niiden viimeistä käyttöpäivää.

Huumausaineet (Luettelo A) tulee säilyttää kassakaapeissa tai rautakaapeissa, joissa on lukot. Painettu luettelo myrkyllisistä lääkkeistä säilytetään kaapissa, jossa on merkintä suurimmat yksittäiset vuorokausiannokset.

Huoneissa ja kassakaapeissa, joissa on huumausaineita ja erityisesti myrkyllisiä lääkkeitä, tulee olla hälytysjärjestelmä, ikkunoissa tulee olla metallitankoja.

Myrkyllisten ja huumausaineiden varasto ei saa ylittää yleistä standardia inventaario asetettu tälle apteekille.

B-luettelon lääkkeet säilytetään kaapeissa, joissa on huumeluettelo ja suurempi kerta- ja päiväannos.

Lääkkeiden ja lääkevalmisteiden varastoinnin järjestämisohjeet koskevat kaikkia apteekkeja ja apteekkien varastoja.

Varastointitilojen varustelun tulee varmistaa lääkkeiden turvallisuus. Nämä huoneet on varustettu palonsammutusvälineillä, ne ylläpitävät tarvittavaa lämpötilaa ja kosteutta. Kosteus- ja lämpötilaparametrit tarkistetaan kerran päivässä. Lämpömittarit ja kosteusmittarit on kiinnitetty sisäseiniin pois lämmittimistä 3 m etäisyydelle ovista ja 1,5 m lattiasta.

Lämpötilan ja suhteellisen kosteuden parametrien rekisteröimiseksi jokaiselle osastolle luodaan kirjanpitokortti.

Tärkeä rooli on lääkkeiden säilytystilojen ilman puhtaudella, jota varten ne on varustettava pakoilmanvaihdolla tai äärimmäisissä tapauksissa tuuletusaukoilla, peräpeilillä ja ristikkoovilla.

Huoneen lämmitys tulisi suorittaa keskuslämmityslaitteilla, avoliekillä varustettujen kaasulaitteiden käytöllä tai sähkölaitteet avoimella kierteellä.

Jos apteekit sijaitsevat ilmastovyöhykkeillä, joissa lämpötila ja kosteus vaihtelevat voimakkaasti, ne on varustettu ilmastointilaitteilla. Lääkkeiden säilytystilojen tulee olla tarpeeksi kaapit, telineet, kuormalavat jne. Telineen tulee olla 0,5-0,7 m etäisyydellä ulkoseinistä, vähintään 0,25 m lattiasta ja 0,5 m katosta. Telineiden välisen etäisyyden tulee olla vähintään 0,75 m, käytävien tulee olla hyvin valaistuja. Apteekkien ja varastojen tilojen puhtaus varmistetaan märkäpuhdistuksella vähintään kerran päivässä hyväksytyillä pesuaineilla.

Lääkkeet sijoitetaan toksikologisten ryhmien mukaan.

Varo myrkyllistä, huumeita- luettelo A. Tämä on ryhmä erittäin myrkyllisiä lääkkeitä.

Niiden varastointi ja käyttö vaativat erityistä huolellisuutta. Myrkylliset lääkkeet ja lääkkeet, jotka aiheuttavat huumeriippuvuus säilytetään kassakaapissa. Erityisen myrkyllisiä aineita säilytetään kassakaapin sisäosastossa, joka on lukittu lukolla.

Lista B - voimakkaat lääkkeet.

Listan B lääkkeet valmiita rahastoja, jotka sisältävät niitä, säilytetään erillisissä kaapeissa, jotka on lukittu lukolla ja joissa on merkintä "B".

Lääkkeiden varastointi riippuu niiden käyttötavasta (sisäinen, ulkoinen), nämä varat varastoidaan erikseen.

Lääkkeet varastoidaan aggregaatiotilan mukaisesti: nestemäiset erotetaan irtonaisista, kaasumaisista jne.

Muovista, kumista valmistetut tuotteet, sidokset, lääketieteelliset laitteet on varastoitava erikseen ryhmissä.

Vähintään kerran kuukaudessa on tarpeen seurata ulkoisia muutoksia lääkkeissä, säiliön tilaa. Jos säiliö on vaurioitunut, sen sisältö on siirrettävä toiseen säiliöön.

Apteekin tai varaston alueella toteutetaan tarvittaessa toimenpiteitä hyönteisten ja jyrsijöiden torjumiseksi.