Lääkkeiden varastointitilaukset. Valmiiden lääkkeiden varastoinnin ominaisuudet

Raskauden merkit alkion istutuksen jälkeen

Vastaukset kysymyksiin:

1. Koskeeko määräyksen 647n kohta 35 (hintalappuja koskevat tiedot) ravintolisissä?
- Tässä tapauksessa määräyksen 647n 35 kohta me puhumme käsikauppalääkkeistä. Mitä tulee ravintolisien hintalappuihin, niitä koskevia vaatimuksia säännellään Venäjän federaation hallituksen 19. tammikuuta 1998 antamalla asetuksella nro 55 "Myynnin sääntöjen hyväksymisestä". tietyntyyppiset tavarat, luettelo kestohyödykkeistä, joita ostaja ei vaadi tarjoamaan hänelle maksutta samanlaisen tuotteen korjauksen tai vaihtamisen ajaksi, sekä luettelo hyvälaatuisista non food -tuotteista, joita ei voi palauttaa tai vaihtaa samankaltaiselle tuotteelle, jolla on eri koko, muoto, mitat, tyyli, väri tai kokoonpano."

2. Viimeaikaiset muutokset huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden varastointia ja kirjanpitoa koskevassa lainsäädännössä?
- Huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden varastointikysymyksissä ei ole tällä hetkellä merkittäviä muutoksia.
Kirjanpitoon tulee varmasti muutoksia. Ne täsmennetään Venäjän federaation hallituksen 4. marraskuuta 2006 antamassa asetuksessa nro 644 "Huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden levitykseen liittyvää toimintaa koskevien tietojen toimittamisesta ja kiertoon liittyvien toimintojen rekisteröinnistä" huumausaineista ja psykotrooppisista aineista." Tätä asiakirjaa kehitetään parhaillaan, ja heti kun se julkaistaan, järjestämme uuden webinaarin tästä päätöslauselmasta.

3. Asianmukaisissa säännöissä apteekin käytäntö asema tulee näkyviin - kohteen pää jälleenmyynti. Onko tämä koko apteekkiketjun johtaja vai yhden apteekin johtaja tässä ketjussa?
- Vähittäiskaupan yksikön johtajalla tarkoitetaan oikeushenkilön johtajaa, ts. tässä tapauksessa apteekkiketjun johtaja.

4. Pitäisikö reseptilääkkeet pitää erillään itsehoitolääkkeistä?
- Asetuksen 647n pykälän 36 mukaan "reseptilääkkeet sijoitetaan erillään ei-reseptilääkkeistä suljetuissa kaapeissa, joissa on merkintä "reseptillä lääkkeelle, joka laitetaan hyllyyn tai kaappiin, johon tällaiset lääkkeet on sijoitettu".

5. Kuinka monta työohjetta / SOP:ta apteekilla tulee olla määräyksen 647n vaatimusten mukaisesti?
- SOP-ohjeita koskevat perustiedot on esitetty määräyksen 647n kohdissa 37, 47, 66 ja 68. tarkka luku kuinka monta SOP:ta pitäisi olla apteekkiorganisaatiossa, tilaus 647n ei anna, mutta Erityistä huomiota viitataan 68 kohtaan:
"Tavallisesti toimintaohjeet järjestyksen pitäisi olla:
a) ostajien valitusten ja ehdotusten analysointi ja niihin liittyvien päätösten tekeminen;
b) näiden sääntöjen vaatimusten ja muiden tavaroiden liikkuvuutta säätelevien säädösten vaatimusten rikkomisen syiden selvittäminen apteekin valikoima;
c) arvioida tarvetta ja toteutettavuutta ottaa käyttöön asianmukaisia, jotta vältetään samanlaisen rikkomuksen toistuminen;
d) määritelmät ja täytäntöönpano tarpeellinen toimenpide estääkseen apteekkivalikoiman väärennettyjen, huonolaatuisten, väärennettyjen tuotteiden pääsyn ostajalle;
e) analysoimalla toteutettujen ehkäisevien ja korjaavien toimien tehokkuutta.
Viitaten tähän kohtaan, voit itse muodostaa SOP:n hyvän apteekkikäytännön säännöistä.

6. Lääketieteellisellä organisaatiolla on rakenneyksikkö - apteekki. Pätevätkö tilauksen 646n säilytystä koskevat vaatimukset? lääkkeet, ensihoitajan tehtäviin, hoitohuoneisiin ja muihin tiloihin?
- Määräyksen 646n lausekkeessa 2 todetaan, että sen vaatimukset koskevat sekä apteekkeja että lääketieteellisiä organisaatioita. Mutta kuten edellä jo todettiin, määräyksen 646n rikkomusten katsominen Venäjän federaation hallintorikoslain tiettyyn artiklaan on melko monimutkainen kysymys. Tässä tapauksessa on tarpeen odottaa ensimmäisiä oikeuden päätöksiä näistä rikkomuksista, koska on mahdollista, että määräyksen 646n rikkomukset eivät liity lääketieteellisiin ja apteekkiorganisaatioihin.
Kuitenkin tämän määräyksen kohdan 2 perusteella noudattaa sen vaatimuksia lääketieteelliset organisaatiot silti sen arvoista.

Lääkkeiden varastoinnin järjestämisen tulee varmistaa erillinen varastointi lääkkeille, jotka on ryhmitelty seuraavien luokituskriteerien mukaan: toksikologinen ryhmä, farmakologinen ryhmä,

Lääkeryhmien luokitteluominaisuudet erilliseen varastointiin

käyttötapa, aggregaatiotila, fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, viimeinen käyttöpäivä, annosmuoto.

Joten toksikologisesta ryhmästä riippuen lääkkeet, jotka liittyvät:

Lista A (myrkyllinen ja huumausaineita);

Lista B (vahva);

Yleinen lista.

Listat A ja B ovat luetteloita lääkkeistä, joiden sallitaan lääketieteelliseen käyttöön Farmakologinen valtion komitea, Venäjän federaation terveysministeriön rekisteröimä ja vaatii erityistoimenpiteitä turvallisuus ja valvonta näiden lääkkeiden varastoinnin, valmistuksen ja käytön aikana suuren farmakologisen ja toksikologisen riskin vuoksi.

Ottaen huomioon farmakologinen ryhmä tulee säilyttää erikseen, esim. vitamiinit, antibiootit, sydän, sulfa lääkkeet jne.

Merkki "sovellustyyppi" määrittää lääkkeiden erillisen varastoinnin ulkoisille ja sisäiseen käyttöön.

lääkeaineita Angrot varastoidaan ottaen huomioon niiden aggregaatiotila: nestemäinen, vapaasti virtaava, kaasumainen jne.

Fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksien ja vaikutuksen mukaisesti erilaisia ​​tekijöitä ulkoinen ympäristö erottaa huumeryhmiä:

Vaatii suojaa valolta;

Altistumisesta kosteudelle;

Haihtumisesta ja kuivumisesta;

Altistumisesta kohonnut lämpötila;

Altistumisesta matala lämpötila;

Altistumisesta sisältämille kaasuille ympäristöön;

hajuinen ja värillinen;

Desinfiointiaineet.

Lääkkeiden erillistä varastointia järjestettäessä on myös otettava huomioon viimeinen käyttöpäivä, varsinkin jos se on suhteellisen lyhyt, esimerkiksi 6 kuukautta, 1 vuosi, 3 vuotta.

Tärkeä merkki, joka tulee ottaa huomioon erillisessä varastoinnissa, on annostusmuodon tyyppi: kiinteä, nestemäinen, pehmeä, kaasumainen jne.

Onko lähellä huumeita, joiden nimi on konsonantti;

Sijoita lähistölle sisäiseen käyttöön tarkoitetut lääkkeet, joilla on hyvin erilaisia ​​korkeampia kerta-annokset ja järjestä ne aakkosjärjestykseen.

Edellä kuvattujen lääkkeiden erillistä varastointia koskevien sääntöjen noudattamatta jättäminen voi johtaa paitsi huononemiseen tai häviämiseen kuluttajaominaisuuksia lääkkeistä, mutta myös lääkehenkilöstön erehdyksestä laadukkaan, mutta väärän lääkkeen annostelussa ja sen seurauksena potilaan hengen tai terveyden vaaraan.

Varastoinnin aikana säiliön tilan, lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden ulkoisten muutosten täydellinen visuaalinen valvonta suoritetaan vähintään kerran kuukaudessa. Jos lääkkeitä muutetaan, niiden laadunvalvonta tulee suorittaa NTD:n ja GF:n mukaisesti.

Työntekijät apteekkijärjestöt usein herää kysymyksiä lääkkeiden ja muiden apteekkituotteiden esillepanosta vitriinissä. Monet näistä kysymyksistä liittyvät ravintolisien säilyttämiseen apteekissa. "Selitä, onko mahdollista laittaa ravintolisät lääkkeiden kanssa samalle hyllylle?" - tällainen lakoninen kirje Brjanskin apteekista löytyi Katren-Stylen toimituksellisesta postista. Vaikuttaa siltä, ​​että mikä voi olla erittäin monimutkaista näyteikkunan tilaamisessa. Ongelmana on kuitenkin se, että tätä aihetta ei ole säännelty kunnolla.

2.3.2014 jälkeen toimialastandardi ”Säännöt lääkkeiden jakelusta (myynnistä) apteekit. Perussäännökset (Venäjän federaation terveysministeriön määräys nro 80, 3.4.2003) ”, joka sisälsi hyvin epämääräisen, mutta ainakin jonkin verran näytön sijoittamista koskevia säännöksiä - tästä aiheesta, jos ei tyhjiö, niin lainsäädäntöön on muodostunut hyvin harvinainen tila. Tästä johtuen apteekkityöntekijöillä ei ole selkeitä sääntelijän sääntöjä siitä, miten se asetetaan oikein, ja tarkastajilla on päinvastoin mahdollisuus armahtaa tai rankaista harkintansa mukaan. Ja silti yritämme korostaa tätä aihetta.

Showcase on myös säilytystilaa

Millä tahansa apteekin hyväksymällä tuotteella voi olla vain kaksi tilaa - se joko varastoidaan tai vapautetaan. Ja pakkauksen läsnäolo apteekin vitriinissä - olipa kyseessä sitten reseptivapaa lääke tai ravintolisä - on yksi säilytysvaihtoehto, jonka aikana kuluttajille tiedotetaan tästä tuotteesta, sen saatavuudesta apteekissa, hinnasta, annostuksesta , annosmuoto jne. Ehkä siksi sääntelijät eivät pidä tarpeellisena tai kiireellisenä säännellä erikseen vitriinikysymystä - onhan varastoinnin aihetta säännelty asiaa koskevassa säädöksessä.

Se tarkoittaa Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön määräys 23. elokuuta 2010 nro 706n "Lääkkeiden varastointisääntöjen hyväksymisestä". Mitä tulee "Ohjeet varastoinnin järjestämiseen apteekeissa erilaisia ​​ryhmiä lääkkeitä ja tuotteita lääketieteelliseen tarkoitukseen"(Venäjän federaation terveysministeriön määräys, 13. marraskuuta 1996, nro 377), suurin osa sen artikkeleista ei ole enää voimassa. Vain sen normit koskevat lääkinnällisiä laitteita ja lääkinnällisiä laitteita, sidoksia ja apumateriaaleja, muovi- ja kumituotteita.

Tilauksesta nro 706n jopa sanat "showcase" ja "layout" puuttuvat. Mutta luultavasti ei ole yhtä apteekkia tai apteekkipiste, jossa osaa lääkkeistä ei säilytettäisi apteekkisalin esivitriinissä ja vitriinin osissa. Tällä tavalla, Lääkkeiden säilytyssäännöt Tilaus nro 706n koskee luonnollisesti apteekkihallia.

Mitä seuraa tilauksesta nro 706n

Kiinnitä huomiota tilauksen nimeen - se koskee todellakin lähes yksinomaan lääkkeitä. Määräyksen III §:n 8 momentissa määrätään, että ne sijoitetaan varastotiloihin - olemme jo edellä maininneet, että nämä ovat myös apteekkisalien esivitriineitä ja vitriineitä - ottaen huomioon:

ja myös lääkevalmisteen pakkauksessa olevien säädösten ja teknisten asiakirjojen vaatimusten mukaisesti.

Ravintolisien säilyttämisestä apteekissa - myös vitriinissä - ei ole erillisiä ohjeita, lääketieteelliset laitteet, henkilökohtaisen hygienian tuotteet, kivennäisvettä, kosmetiikka jne. lääkkeisiin liittyen, tilausnumero 706n ei sisällä. He eivät ole mukana « hygieniavaatimukset biologisesti aktiivisten ravintolisien tuotannon ja kierron järjestämiseen "(SanPiN 2.3.2. 1290-03). Siksi muodollisesta näkökulmasta jotkut tulkitsevat tämän siten, että ravintolisät voidaan sijoittaa "samasuuntaisten" lääkkeiden kanssa samalle esittelyhyllylle.

Tämä johtopäätös vaikuttaa kuitenkin kyseenalaiselta. Ensinnäkin ravintolisät eivät itse asiassa voi olla "samansuuntaisia" lääkkeiden kanssa, koska ne eivät ole lääkkeitä (vaikutus samoihin kehon järjestelmiin ei vielä tarkoita mitään).

Toiseksi "suuntautuneisuus" ei tarkoita kuulumista yhteen farmakologiseen ryhmään, joka muuten ei voi sisältää sekä lääkkeitä että ei-lääkkeitä, eli ravintolisät. Ja koska tilauksessa nro 706n ja yllä olevassa kappaleessa puhutaan täsmälleen lääkkeiden ja juuri farmakologisten ryhmien varastoinnin virtaviivaistamisesta, on selvää, että mihinkään säilytyspaikkaan - mukaan lukien ikkunaan - ei voi sijoittaa lääkkeitä. yhdessä ravintolisien kanssa.

Jotta ei joutuisi harhaan

Aiheella on myös toinen puoli. Emme saa unohtaa kuluttajansuojalain (7.2.1992 nro 2300-1) 10 §:ää, joka edellyttää, että ostajille on annettava tarvittavat ja luotettavat tiedot tuotteista, mikä varmistaa heidän oikean valinnan. .

Kuvittele, että kuluttaja lähestyy vitriiniä, jossa ei ole vain saman farmakologisen ryhmän lääkkeitä, vaan myös "samansuuntaisia" ravintolisiä. SanPiN 2.3.2:n kohdan 4.4 mukaan ilmaisu "Se ei ole lääke". 1290-03, esiintyy ravintolisien pakkauksissa, mutta yleensä se on painettu pienellä kirjaimilla, eikä se ole silmiinpistävää kaukaa.

Siksi näyteikkunaa katsoessa on helppo unohtaa tällainen lause, missata se. Lisäksi se voi olla asettelussa pakkauksen sivulla, johon silmä ei pääse käsiksi. Tämän seurauksena ostaja voi automaattisesti olettaa, että tämä tuote, samoin kuin sen ympärillä olevat lääkkeet, on lääke, vaikka painotammekin, että tätä tuskin voi kutsua apteekin tahalliseksi harhaanjohtamiseksi. Kuluttaja voi kuitenkin päättää ostaa tämän nimen, koska se uskoo sen olevan lääke. Ja vain kotona pakkauksesta tai ohjeista katsottuna huomaat, ettei se ole.

Siten lääkkeiden ja ravintolisien yhteinen esillepano samassa hyllyssä aiheuttaa vaaran kuluttajan tiedostamattomasta väärästä tiedosta ja hänen oikeuksiensa loukkaamisesta, jotka määritellään kuluttajan oikeuksien suojelusta annetun lain 10 §:ssä. Ja siksi sitä tulee myös välttää.

Johtopäätökset ovat seuraavat. Lääkkeitä ja lisäravinteita ei suositella asetettavaksi samalle esittelyhyllylle. Ravintolisien säilytystä varten apteekissa on parempi järjestää erilliset esittelytilat, joihin tulee liittää merkintä "Biologisesti aktiivisia lisäaineita ruokaan." Erilaisten ravintolisien tilaamisesta tällaisen esittelyn puitteissa SanPiN 2.3.2. 1290-03 ei raportoi mitään. Se sisältää vain merkinnän siitä, että ravintolisät tulee varastoida niiden fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet huomioon ottaen valmistajan määrittelemissä olosuhteissa noudattaen lämpötila-, kosteus- ja valaistusjärjestelmiä.

Lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden säilytysjärjestystä säätelee Venäjän federaation terveysministeriön määräys 13. marraskuuta 1996 nro 377.

Hyväksyttyjen ohjeiden noudattaminen mahdollistaa säilyvyyden Korkealaatuinen lääkkeitä ja luoda turvalliset olosuhteet proviisorien työstä heidän kanssaan työskennellessään.

Erityistä huomiota kiinnitetään myrkyllisten ja huumeiden säilytykseen, määräämiseen, kirjaamiseen ja jakeluun.

Lääkkeiden asianmukainen varastointi perustuu oikeaan ja järkevään varastoinnin järjestämiseen, niiden liikkumisen tiukkaan kirjanpitoon, lääkkeiden viimeisten voimassaoloaikojen säännölliseen seurantaan.

Tärkeää on myös tukea optimaalinen lämpötila ja ilman kosteus, huomioi tiettyjen valmisteiden suojaus valolta.

Lääkkeiden säilytyssääntöjen rikkominen voi johtaa paitsi niiden toiminnan tehokkuuden vähenemiseen, myös vahingoittaa terveyttä.

Lääkkeiden liian pitkää varastointia (vaikka sääntöjä noudatettaisiin) ei voida hyväksyä, koska lääkkeiden farmakologinen aktiivisuus muuttuu.

Tärkeä säilytysehto on lääkkeiden systematisointi ryhmien, tyyppien ja annosmuotojen mukaan.

Näin vältytään mahdollisilta lääkkeiden nimien samankaltaisuudesta johtuvilta virheiltä, ​​yksinkertaistetaan lääkkeiden hakua ja valvotaan niiden viimeistä käyttöpäivää.

Huumausaineet (Luettelo A) tulee säilyttää kassakaapeissa tai rautakaapeissa, joissa on lukot. Painettu luettelo myrkyllisistä lääkkeistä säilytetään kaapissa, jossa on merkintä suurimmat yksittäiset vuorokausiannokset.

Huoneissa ja kassakaapeissa, joissa on huumausaineita ja erityisesti myrkyllisiä lääkkeitä, tulee olla hälytysjärjestelmä, ikkunoissa tulee olla metallitankoja.

Myrkyllisten ja huumausaineiden varasto ei saa ylittää yleistä standardia inventaario asetettu tälle apteekille.

B-luettelon lääkkeet säilytetään kaapeissa, joissa on huumeluettelo ja suurempi kerta- ja päiväannos.

Lääkkeiden ja lääkevalmisteiden varastoinnin järjestämisohjeet koskevat kaikkia apteekkeja ja apteekkien varastoja.

Varastointitilojen varustelun tulee varmistaa lääkkeiden turvallisuus. Nämä huoneet on varustettu palonsammutusvälineillä, ne ylläpitävät tarvittavaa lämpötilaa ja kosteutta. Kosteus- ja lämpötilaparametrit tarkistetaan kerran päivässä. Lämpömittarit ja kosteusmittarit on kiinnitetty sisäseiniin pois lämmittimistä 3 m etäisyydelle ovista ja 1,5 m lattiasta.

Lämpötilan ja suhteellisen kosteuden parametrien rekisteröimiseksi jokaiselle osastolle luodaan kirjanpitokortti.

Tärkeä rooli on lääkkeiden säilytystilojen ilman puhtaudella, jota varten ne on varustettava pakoilmanvaihdolla tai äärimmäisissä tapauksissa tuuletusaukoilla, peräpeilillä ja ristikkoovilla.

Huoneen lämmitys tulisi suorittaa keskuslämmityslaitteilla, avoliekillä varustettujen kaasulaitteiden käytöllä tai sähkölaitteet avoimella kierteellä.

Jos apteekit sijaitsevat ilmastovyöhykkeillä, joissa lämpötila ja kosteus vaihtelevat voimakkaasti, ne on varustettu ilmastointilaitteilla. Lääkkeiden säilytystilojen tulee olla tarpeeksi kaapit, telineet, kuormalavat jne. Telineen tulee olla 0,5-0,7 m etäisyydellä ulkoseinistä, vähintään 0,25 m lattiasta ja 0,5 m katosta. Telineiden välisen etäisyyden tulee olla vähintään 0,75 m, käytävien tulee olla hyvin valaistuja. Apteekkien ja varastojen tilojen puhtaus varmistetaan märkäpuhdistuksella vähintään kerran päivässä hyväksytyillä pesuaineilla.

Lääkkeet sijoitetaan toksikologisten ryhmien mukaan.

Myrkylliset, huumeet - luettelo A. Tämä on ryhmä erittäin myrkyllisiä lääkkeitä.

Niiden varastointi ja käyttö vaativat erityistä huolellisuutta. Myrkylliset lääkkeet ja lääkkeet, jotka aiheuttavat huumeriippuvuus säilytetään kassakaapissa. Erityisen myrkyllisiä aineita säilytetään kassakaapin sisäosastossa, joka on lukittu lukolla.

Lista B - voimakkaat lääkkeet.

Luettelon B lääkkeet valmiita rahastoja, jotka sisältävät niitä, säilytetään erillisissä kaapeissa, jotka on lukittu lukolla ja joissa on merkintä "B".

Lääkkeiden varastointi riippuu niiden käyttötavasta (sisäinen, ulkoinen), nämä varat varastoidaan erikseen.

Lääkkeet varastoidaan aggregaatiotilan mukaisesti: nestemäiset erotetaan irtonaisista, kaasumaisista jne.

On tarpeen varastoida erikseen ryhmissä muovista, kumista, sidoksia, lääketieteellisten laitteiden tuotteet.

Vähintään kerran kuukaudessa on tarpeen seurata ulkoisia muutoksia lääkkeissä, säiliön tilaa. Jos pakkaus on vaurioitunut, sen sisältö on siirrettävä toiseen pakkaukseen.

Apteekin tai varaston alueella toteutetaan tarvittaessa toimenpiteitä hyönteisten ja jyrsijöiden torjumiseksi.

Lääkkeiden säilytyssäännöt tilauksen 706n puitteissa

Lääkkeiden varastointia säätelee terveysministeriön määräys ja sosiaalinen kehitys Venäjän federaatio, 23. elokuuta 2010 N 706n "Lääkkeiden säilytystä koskevien sääntöjen hyväksymisestä".

Tilaus 706n sisältää lääkkeiden luokituksen, jotka vaativat suojaa altistumiselta ulkoiset tekijät- kosteus, valo, lämpötila ja niin edelleen. Seuraavat lääkeryhmät erotetaan, joista jokaisella on omat säilytyssäännöt:

  1. lääkkeet, jotka vaativat suojaa altistumiselta kostealle ympäristölle ja valolle;

Tällaisten lääkkeiden huoneen tulee olla esteetön valolle ja hyvin tuuletettu, huoneen ilman tulee olla kuivaa, sallitun kosteuden tulee olla jopa 65%. Tähän ryhmään kuuluvat esimerkiksi hopeanitraatti, jodi (reagoivat valoon) ja hygroskooppiset aineet (reagoivat kosteuteen).

  1. lääkkeet, jotka voivat kuivua ja haihtua, jos niitä säilytetään väärin;

Tähän ryhmään kuuluvat alkoholit, ammoniakki, eetterit ja formaldehydit. Tämän ryhmän valmisteet vaativat tietyn lämpötilajärjestelmän - 8 - 15 ° C.

  1. lääkkeet, jotka vaativat erityistä lämpötilajärjestelmää;

Lääkkeitä, jotka ovat alttiina korkeille tai matalille lämpötiloille, säilytetään tiukasti lääkkeiden ensisijaisessa tai toissijaisessa pakkauksessa valmistajan ilmoittamien suositeltujen lämpötilojen mukaisesti. Erityiset lämpötilaolosuhteet vaativat adrenaliinia, novokaiinia, antibiootteja, hormonaaliset valmisteet(reagoi yli 25 °C lämpötiloihin) ja insuliiniliuos, formaldehydit (reagoivat alhaisiin lämpötiloihin).

  1. lääkkeet, joihin ympäristön sisältämät kaasut vaikuttavat.

Tähän ryhmään kuuluvat elinvalmisteet, morfiini ja niin edelleen. Lääkkeiden pakkaus ei saa vaurioitua, huoneessa ei saa olla voimakasta valaistusta ja vieraita hajuja. Noudatetaan suositeltua lämpötilajärjestelmää - 15 - 25 ° С.

Missä lääkkeitä säilytetään?

Lääkkeet sijoitetaan erityisesti määrättyihin paikkoihin - kaappeihin, avohyllyihin ja jääkaappiin. Jos huumeet ovat huumausaineita tai ne ovat määrällisen kirjanpidon alaisia, kaappi, johon ne on sijoitettu, sinetöidään pääsyn rajoittamiseksi.

Lääkevarastoissa tulee olla avattavat ikkunat, jääkaapit ja ilmastointilaitteet riittävän varmistamiseksi lämpötilajärjestelmä. Lämpömittari ja kosteusmittari asennetaan lämpötilan ja kosteustason määrittämiseen huoneessa, jossa valmisteet säilytetään. Nämä laitteet sijaitsevat kaukana lämpöpattereista ja ikkunoista.

Kuinka tulkita lääkkeiden säilytysehdot?

Lääkkeiden säilytysolosuhteet on kuvattu pakkauksessa tai kuljetuspakkauksessa, käyttöohjeessa. Lääkkeiden säilytysolosuhteita koskevat tiedot sijoitetaan myös kuljetuspakkaukseen käsittely- ja varoituskylttien muodossa - "Älä heitä", "Suojaa auringonvalolta" ja vastaavia.

Joskus terveydenhuollon työntekijöiden on vaikea tulkita pakkauksiin merkittyjen lääkkeiden säilytysehtoja. Esimerkiksi valmistaja ilmoitti, että lääkettä tulee säilyttää huoneenlämmössä tai viileässä paikassa. Mikä on huoneen lämpötila? Viileä - kuinka monta celsiusastetta?

Venäjän federaation valtion farmakopeassa on eritelty lääkkeiden suositellut säilytysolosuhteet:

  • 2 - 8 °C - kylmän paikan tarjoaminen (säilytys jääkaapissa);
  • 8 - 15 °С - viileät olosuhteet;
  • 15 - 25 °C - huoneenlämpötila.

Säilytys pakastimessa mahdollistaa lääkkeiden lämpötilan -5 - -18 ° C, varastoinnin pakastusolosuhteissa - lämpötilajärjestelmän alle -18 ° C.

Lääkkeet erityisillä säilytysolosuhteilla

Seuraavien lääkkeiden erityisiä säilytysehtoja noudatetaan:

  • Räjähtävä ja syttyvä.
  • Psykotrooppiset ja huumeet.

Räjähtäviä lääkkeitä ei saa ravistaa tai lyödä liikuttaessa. Niitä säilytetään erillään lämpöpattereista ja päivänvalosta.

Huumausaineiden säilytysvaatimukset on määritelty kohdassa liittovaltion laki"O huumeita ja psykotrooppiset aineet. Tällaisten lääkkeiden varastointitilat on varustettu lisätoimenpiteitä suojelu Venäjän federaation sisäasiainministeriön ja liittovaltion huumevalvontapalvelun 11. syyskuuta 2012 antaman määräyksen nro 855/370 ja Venäjän federaation terveysministeriön 24. heinäkuuta 2012 antaman määräyksen nro 484n mukaisesti , 2015. Sääntelyvaatimusten ydin on, että psykotrooppisten ja huumausaineiden säilytystiloja tulee lisäksi vahvistaa. Lääkkeitä säilytetään metallikaapeissa ja kassakaapeissa, jotka suljetaan. Vastaavat säännöt on vahvistettu ainekohtaisen määrällisen kirjanpidon piiriin kuuluville lääkkeille.

Kuinka valvoa lääkkeiden varastointia?

Valvoo lääkkeiden säilytyssääntöjen noudattamista sairaanhoitaja. Tämä todetaan Venäjän federaation terveysministeriön 23. heinäkuuta 2010 antamassa määräyksessä nro 541n. Päivystävät sairaanhoitajat ja ylihoitajat kerran vuorossa kirjaavat lääkkeiden säilytystilojen lämpötila- ja ilmankosteusparametrit, tunnistavat lääkkeet hyllykortilta ja pitävät kirjaa lääkkeistä, joiden säilyvyysaika on rajoitettu. Vanhentuneet lääkkeet sijoitetaan karanteenialueelle ja varastoidaan erillään muista lääkkeistä, minkä jälkeen ne siirretään hävitettäväksi.

Venäjän federaation hallintorikoslain 14.43 artiklan mukaan lääkkeiden varastointivaatimusten rikkominen edellyttää hallinnollisen sakon määräämistä:

  • kansalaisille - 1 000 - 2 000 tuhatta ruplaa;
  • virkamiehille - 10 000 - 20 000 tuhatta ruplaa;
  • päällä oikeushenkilöitä- 100 000 - 300 000 tuhatta ruplaa.

-Roszdravnadzor raportoi lainvalvontakäytännöistä vuoden 2017 toisella neljänneksellä,- kommentoi lääketieteen asianajaja Aleksei Panov. - Lääkkeiden säilytyssääntöjen noudattamista koskevia tarkastuksia tehtiin noin tuhat, rikkomuksia tehtiin 528 tapauksessa. Hallinnolliset sakot määrättiin 26 miljoonaa ruplaa.

Osallistuminen kansainväliseen tieteelliseen ja käytännön konferenssiin auttaa sinua parantamaan hoitolaitoksesi tehokkuutta

Aiheeseen liittyvät julkaisut