Tellimused ravimite hoidmiseks. Valmisravimite ladustamise omadused

Vastused küsimustele:

1. Kas määruse 647n lõige 35 (teave hinnasiltide kohta) kehtib toidulisandite kohta?
- Käesoleval juhul määruse 647n lõikes 35 me räägime käsimüügiravimite kohta. Mis puutub toidulisandite hinnasiltidesse, siis neile esitatavad nõuded on reguleeritud Vene Föderatsiooni valitsuse 19. jaanuari 1998. aasta määrusega nr 55 „Müügireeglite kinnitamise kohta teatud tüübid kaubad, kestvuskaupade loetelu, mille kohta ostja ei nõua talle tasuta andmist samalaadse toote parandamise või asendamise ajaks, ning hea kvaliteediga toiduks mittekasutatavate toodete loetelu, mida ei saa tagastada ega ümber vahetada. erineva suuruse, kuju, mõõtmete, stiili, värvi või konfiguratsiooniga sarnase toote jaoks."

2. Viimased muudatused narkootiliste ja psühhotroopsete ainete hoidmist ja arvestust puudutavas seadusandluses?
- Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete säilitamise küsimuses hetkel olulisi muudatusi ei ole.
Raamatupidamise osas tuleb kindlasti muudatusi. Need sätestatakse Vene Föderatsiooni valitsuse 04.11.2006 määruses nr 644 "Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ringlusega seotud tegevuste kohta teabe esitamise ja ringlusega seotud toimingute registreerimise korra kohta". narkootilised ja psühhotroopsed ained." See dokument on praegu väljatöötamisel ja niipea kui see avaldatakse, korraldame selle resolutsiooni teemal uue veebiseminari.

3. Õigete reeglites apteegi praktika ilmub positsioon - subjekti pea jaemüük. Kas see on kogu apteegiketi direktor või ühe apteegi juht selles ketis?
- Jaekaubandusüksuse juht tähendab juriidilise isiku juhti, s.o. antud juhul apteegiketi direktor.

4. Kas retseptiravimeid tuleks hoida käsimüügiravimitest eraldi?
- Vastavalt korralduse 647n lõikele 36 "pandakse retseptiravimid retseptita ravimitest eraldi suletud kappidesse, millel on märge "ravimi retsepti alusel, mis kantakse riiulile või kappi, kuhu sellised ravimid on paigutatud".

5. Kui palju tööjuhendeid / standardseid tegevusi peaks apteegil olema, juhindudes korralduse 647n nõuetest?
- Põhiteave standardsete töökordade kohta on sätestatud korralduse 647n lõigetes 37, 47, 66 ja 68. täpne näitaja kui palju SOP-sid peaks apteegiorganisatsioonis olema, Tellimus 647n ei anna, vaid Erilist tähelepanu tuleks viidata lõikele 68:
"Standardis tööprotseduurid järjekord peaks olema:
a) ostjate kaebuste ja ettepanekute analüüs ning nende põhjal otsuste tegemine;
b) käesoleva eeskirja nõuete ja muude kaubaringlust reguleerivate normatiivaktide nõuete rikkumise põhjuste väljaselgitamine apteegi sortiment;
c) vastavate vastuvõtmise vajaduse ja teostatavuse hindamine, et vältida sarnase rikkumise kordumist;
d) määratlused ja rakendamine vajalik tegevus vältimaks apteegi sortimendi võltsitud, ebakvaliteetsete, võltsitud kaupade sattumist ostjani;
e) võetud ennetavate ja parandusmeetmete tõhususe analüüsimine.
Sellele lõigule viidates saate ise koostada hea apteegitava reeglite standardsed töökorrad.

6. Meditsiiniorganisatsioonil on struktuuriüksus - apteek. Kas kehtivad korralduse 646n nõuded ladustamise kohta? ravimid, parameedikute ametikohtadele, ravikabinettidele ja muudele ruumidele?
- Määruse 646n punkt 2 sätestab, et selle nõuded kehtivad nii apteekidele kui ka meditsiiniasutustele. Kuid nagu eespool juba mainitud, on korralduse 646n rikkumiste omistamine Vene Föderatsiooni haldusõiguserikkumiste seadustiku konkreetsele artiklile üsna keeruline küsimus. Sel juhul tuleb ära oodata esimesed kohtuotsused nende rikkumiste kohta, sest on võimalus, et korralduse 646n rikkumisi ei seostata meditsiini- ja apteegiorganisatsioonidega.
Lähtuvalt käesoleva korralduse punktist 2 järgida aga selle nõudeid meditsiiniorganisatsioonid ikka seda väärt.

Ravimite säilitamise korraldus peaks tagama ravimite eraldi ladustamise, mis on rühmitatud järgmiste klassifitseerimiskriteeriumide järgi: toksikoloogiline rühm, farmakoloogiline rühm,

Ravimirühmade klassifitseerimise tunnused eraldi ladustamiseks

kasutusviis, agregatsiooni olek, füüsikalised ja keemilised omadused, kõlblikkusaeg, ravimvorm.

Niisiis, sõltuvalt toksikoloogilisest rühmast, ravimid, mis on seotud:

Nimekiri A (mürgine ja narkootilised ained);

Nimekiri B (tugev);

Üldnimekiri.

Nimekirjad A ja B on lubatud ravimite loetelud meditsiiniliseks kasutamiseks Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumis registreeritud ja nõutav farmakoloogilise riigi komitee erimeetmed ohutus ja kontroll nende ravimite ladustamise, valmistamise ja kasutamise ajal kõrge farmakoloogilise ja toksikoloogilise riski tõttu.

Võttes arvesse farmakoloogiline rühm tuleks hoida eraldi, näiteks vitamiinid, antibiootikumid, süda, sulfa ravimid jne.

Märk "rakenduse tüüp" määrab ravimite eraldi ladustamise väliseks ja sisemine kasutamine.

raviained Angro ladustamisel võetakse arvesse nende agregatsiooni olekut: vedel, vabalt voolav, gaasiline jne.

Vastavalt füüsikalis-keemilistele omadustele ja mõjule erinevaid tegureid Väliskeskkond eristab uimastirühmi:

vajab kaitset valguse eest;

Niiskuse kokkupuutest;

Lendumisest ja kuivamisest;

Kokkupuutest kõrgendatud temperatuur;

Kokkupuutest madal temperatuur;

Kokkupuutest sisalduvate gaasidega keskkond;

lõhnav ja värvimine;

Desinfektsioonivahendid.

Ravimite eraldi hoidmise korraldamisel tuleb arvestada ka aegumiskuupäevaga, eriti kui see on suhteliselt lühike, näiteks 6 kuud, 1 aasta, 3 aastat.

Oluline märk, mida tuleks eraldi säilitamisel arvesse võtta, on ravimvormi tüüp: tahke, vedel, pehme, gaasiline jne.

Kas läheduses on ravimeid, mille nimi on kaashäälik;

Asetage lähedalasuvad ravimid sisekasutuseks, millel on väga erinevad kõrgemad ühekordsed annused ja järjesta need tähestikulises järjekorras.

Eespool kirjeldatud ravimite eraldi ladustamise eeskirjade eiramine võib põhjustada mitte ainult riknemist või kadumist tarbijaomadused ravimeid, aga ka farmaatsiatöötajate eksimust kvaliteetse, kuid vale ravimi väljastamisel ning sellest tulenevalt ohtu patsiendi elule või tervisele.

Ladustamise ajal viiakse vähemalt kord kuus läbi konteineri oleku, ravimite ja meditsiiniseadmete väliste muutuste täielik visuaalne kontroll. Ravimite muutumise korral tuleks nende kvaliteedikontroll läbi viia vastavalt NTD ja GF-ile.

Töötajad apteegiorganisatsioonid sageli tekib küsimusi ravimite ja muude apteegitoodete vitriinidel väljapaneku kohta. Paljud neist küsimustest on seotud toidulisandite apteegis hoidmise reeglitega. "Selgitage, kas toidulisandeid saab ravimitega samale riiulile panna?" - selline lakooniline kiri Brjanskist pärit apteekrilt leiti Katren-Style'i toimetuse kirjast. Näib, mis saab vitriinide tellimisel ülikeerulist olla. Probleem on aga selles, et see teema pole korralikult reguleeritud.

Pärast 2. märtsi 2014 jõustus tööstusstandard „Ravimite väljastamise (müügi) reeglid apteegid. Põhisätted (Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi korraldus nr 80 04.03.2003), mis sisaldas väga ebamäärast, kuid vähemalt mõningast väljapaneku paigutuse regulatsiooni – sel teemal, kui mitte vaakum, siis väga haruldane ruum seadusandluses moodustatud. Seetõttu ei ole apteegitöötajatel regulaatorilt selgeid reegleid, kuidas seda õigesti levitada, ja inspektoritel, vastupidi, on võimalus oma äranägemise järgi armu anda või karistada. Ja ometi püüame seda teemat esile tõsta.

Vitriin on ka panipaik

Igal apteegis vastuvõetaval tootel võib olla ainult kaks olekut – seda kas hoitakse või vabastatakse. Ja pakendi olemasolu apteegi vitriinil - olgu see siis käsimüügiravim või toidulisand - on üks säilitusvõimalustest, mille käigus teavitatakse tarbijat sellest tootest, selle saadavusest apteegis, hinnast, annustest. , annustamisvorm vms. Võib-olla sellepärast ei pea regulaatorid vajalikuks või kiireloomuliseks vitriinide teema eraldi reguleerimist - ladustamise teema on ju reguleeritud vastavas normatiivaktis.

See tähendab Vene Föderatsiooni Tervise- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi 23. augusti 2010. aasta korraldus nr 706n "Ravimite säilitamise eeskirjade kinnitamise kohta". Nagu „Apteegis hoidmise korraldamise juhend erinevad rühmad ravimid ja tooted meditsiiniline eesmärk"(Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 13. novembri 1996. a korraldus nr 377), siis enamik selle artikleid enam ei kehti. Meditsiiniseadmetele ja meditsiiniseadmetele, sidemetele ja abimaterjalidele, plast- ja kummitoodetele kehtivad ainult selle normid.

Tellimuses nr 706n puuduvad isegi sõnad “vitriin” ja “küljendus”. Kuid ilmselt pole ühtegi apteeki ega apteek, milles osa ravimitest ei jääks hoiule apteegi saali vitriin- ja vitriin-osades. Sellel viisil, Ravimite säilitamise reeglid Apteegisaalile kehtib loomulikult korraldus nr 706n.

Mis tuleneb korraldusest nr 706n

Pöörake tähelepanu tellimuse nimetusele – see puudutab tõesti peaaegu eranditult ravimeid. Korralduse III jao punkt 8 määrab, et need paigutatakse laoruumidesse - eespool juba mainisime, et need on ka apteegisaalide vitriineelsed ja vitriine osad - arvestades:

• farmakoloogilised rühmad;
• füüsilised ja keemilised omadused;
• kasutusviis (sisemine, välimine);
• farmatseutiliste ainete agregaatolek (vedel, lahtiselt, gaasiline);

ning ka vastavalt ravimi pakendil märgitud regulatiivse ja tehnilise dokumentatsiooni nõuetele.

Toidulisandite hoidmiseks apteegis – sh vitriinil – eraldi juhiseid ei ole, meditsiiniseadmed, isikliku hügieeni tooted, mineraalvesi, kosmeetika jms ravimite kohta tellimus nr 706n ei sisalda. Nad ei ole sees « hügieeninõuded bioloogiliselt aktiivsete toidulisandite tootmise ja ringluse korraldamisele "(SanPiN 2.3.2. 1290-03). Seetõttu tõlgendavad mõned seda formaalsest vaatenurgast nii, et toidulisandeid saab paigutada koos ravimitega "sama suunaga" samale riiulile.

See järeldus tundub siiski kahtlane. Esiteks, toidulisandid ei saa tegelikult olla ravimitega "sama suunaga", sest need ei ole ravimid (mõju samadele kehasüsteemidele ei tähenda veel midagi).

Teiseks ei tähenda “orientatsioon” kuulumist ühte farmakoloogilise rühma, mis muide ei saa sisaldada nii ravimeid kui ka mitte-ravimeid ehk toidulisandeid. Ja kuna korralduses nr 706n ja ülemises lõigus on tegemist täpselt ravimite hoidmise tellimisega ja just farmakoloogiliste rühmade kaupa, siis on ilmne, et üheski hoiukohas - ka aknas - ei saa ravimeid kokku panna. koos toidulisanditega.

Et mitte lasta end eksitada

Teemal on ka teine ​​pool. Unustada ei tohi ka Tarbijate õiguste kaitse seaduse (07.02.1992 nr 2300-1) artiklit 10, mis nõuab, et ostjatele antakse kaupade kohta vajalik ja usaldusväärne teave, mis võimaldab neil teha õige valik.

Kujutage ette, tarbija läheneb vitriinile, kus mitte ainult sama farmakoloogilise rühma ravimid, vaid ka "sama suuna" toidulisandid. Väljend "See ei ole ravim" loomulikult vastavalt SanPiN 2.3.2 punktile 4.4. 1290-03, on olemas toidulisandite pakendil, kuid reeglina on see trükitud väikeses kirjas ega torka kaugelt silma.

Seetõttu on poeaknale vaadates lihtne selline fraas märkamata jätta, mööda lasta. Lisaks võib see väljapanekul olla pakendi sellel küljel, mis pole silmale ligipääsetav. Selle tulemusena võib ostja automaatselt eeldada, et see toode ja ka selle ümber olevad ravimid on ravim, kuigi rõhutame, et seda ei saa nimetada tahtlikuks eksitamiseks apteegi poolt. Tarbija võib siiski otsustada selle konkreetse nimetuse osta, arvates, et see on ravim. Ja ainult kodus, pakendit või juhiseid vaadates, avastad, et see pole nii.

Seega tekitab ravimite ja toidulisandite ühine eksponeerimine samal vitriinil tarbija alateadliku valeinformatsiooni ja tema õiguste rikkumise ohu, mis on määratletud Tarbija õiguste kaitse seaduse artiklis 10. Ja seetõttu tuleks seda ka vältida.

Järeldused on järgmised. Ravimeid ja toidulisandeid ei soovitata paigutada ühele riiulile. Toidulisandite hoidmiseks apteegis on parem varustada eraldi väljapanekukohad, millele peaks olema lisatud kiri "Bioloogiliselt aktiivsed lisandid toidule." Erinevate toidulisandite tellimise kohta sellise esitluse raames SanPiN 2.3.2. 1290–03 ei teata midagi. See sisaldab ainult viidet, et toidulisandeid tuleks säilitada, võttes arvesse nende füüsikalisi ja keemilisi omadusi, tootja määratud tingimustel, järgides temperatuuri, niiskuse ja valgustuse režiime.

Ravimite ja meditsiiniseadmete säilitamise järjekord on reguleeritud Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 13. novembri 1996. aasta korraldusega nr 377.

Kinnitatud juhiste järgimine võimaldab teil tagada säilivuse Kõrge kvaliteet ravimeid ja luua ohutud tingimused apteekrite töö nendega töötamisel.

Erilist tähelepanu pööratakse mürgiste ja narkootiliste ravimite säilitamisele, väljakirjutamisele, registreerimisele ja väljastamisele.

Ravimite õige säilitamise aluseks on õige ja ratsionaalne säilitamise korraldus, range arvestus selle liikumise üle, regulaarne ravimite aegumistähtaegade jälgimine.

Samuti on oluline toetada optimaalne temperatuur ja õhuniiskust, jälgige teatud preparaatide kaitset valguse eest.

Ravimite säilitamise reeglite rikkumine võib kaasa tuua mitte ainult nende toime efektiivsuse vähenemise, vaid ka tervise kahjustamise.

Ravimite liiga pikk säilitamine (isegi reeglite järgimisel) on lubamatu, kuna ravimite farmakoloogiline aktiivsus muutub.

Säilitamise oluline tingimus on ravimite süstematiseerimine rühmade, tüüpide ja ravimvormide kaupa.

See võimaldab vältida ravimite nimetuste sarnasusest tulenevaid võimalikke vigu, lihtsustada ravimite otsimist ja kontrollida nende aegumiskuupäeva.

Narkootilisi aineid (nimekiri A) tuleks hoida turvaliste lukkudega seifides või raudkappides. Mürgiste ravimite trükitud nimekirja hoitakse kapis, kus on näidatud suurimad ühekordsed ööpäevased annused.

Narkootiliste ja eriti mürgiste ravimitega tubades ja seifides peab olema signalisatsioon, akendel peavad olema metallrestid.

Mürgiste ja narkootiliste ravimite varu ei tohiks ületada üldist normi inventar selle apteegi jaoks seatud.

B-nimekirjas olevaid ravimeid hoitakse kappides, kus on ravimite loetelu ja suuremad ühe- ja päevaannused.

Kõigis apteekides ja apteegiladudes kehtivad juhised ravimite ja meditsiinitoodete ladustamise korraldamiseks.

Laoruumide varustus peaks tagama ravimite ohutuse. Need ruumid on varustatud tulekustutusvahenditega, säilitavad vajaliku temperatuuri ja niiskuse. Niiskuse ja temperatuuri parameetrite kontrollimine toimub 1 kord päevas. Termomeetrid ja hügromeetrid kinnitatakse siseseintele küttekehadest eemale 3 m kaugusele ustest ja 1,5 m kaugusele põrandast.

Temperatuuri ja suhtelise õhuniiskuse parameetrite registreerimiseks koostatakse igas osakonnas arvestuskaart.

Olulist rolli mängib ravimite hoiustamiseks mõeldud ruumide õhu puhtus, selleks peavad need olema varustatud sundventilatsiooniga või äärmisel juhul ventilatsiooniavade, ahtripeeglite ja võre ustega.

Ruumi kütmine peaks toimuma keskkütteseadmetega, lahtise leegiga gaasiseadmete kasutamisega või elektriseadmed avatud spiraaliga.

Kui apteegid asuvad kliimavööndites, kus temperatuuri ja niiskuse kõikumine on järsk, on need varustatud kliimaseadmetega. Ravimite hoiukohad peaksid olema piisav kapid, nagid, kaubaalused jne. Riiulid peaksid olema välisseintest 0,5–0,7 m kaugusel, põrandast vähemalt 0,25 m ja laest 0,5 m kaugusel. Riiulite vaheline kaugus peaks olema vähemalt 0,75 m, vahekäigud peavad olema hästi valgustatud. Apteekide ja ladude ruumide puhtus tagatakse märgpuhastusega vähemalt üks kord päevas, kasutades selleks heakskiidetud pesuvahendeid.

Ravimid paigutatakse vastavalt toksikoloogilistele rühmadele.

Mürgised, narkootilised ravimid – nimekiri A. See on väga mürgiste ravimite rühm.

Nende ladustamine ja kasutamine nõuavad erilist hoolt. Mürgised ravimid ja ravimid, mis põhjustavad narkomaania hoitakse seifis. Eriti mürgiseid aineid hoitakse seifi sisemises lahtris, mis on lukuga lukustatud.

Nimekiri B – tugevatoimelised ravimid.

B-nimekirja ravimid valmis fondid, mis neid sisaldavad, hoitakse eraldi kappides, lukuga lukustatud, pealdisega "B".

Ravimite säilitamine sõltub nende kasutamise viisist (sisemine, väline), neid vahendeid hoitakse eraldi.

Ravimeid säilitatakse vastavalt agregatsiooni olekule: vedelad eraldatakse lahtistest, gaasilistest jne.

Plastist, kummist, sidemed, meditsiiniseadmete tooted.

Vähemalt kord kuus on vaja jälgida ravimite väliseid muutusi, konteineri seisukorda. Kui konteiner on kahjustatud, tuleb selle sisu üle viia teise konteinerisse.

Apteegi või lao territooriumil võetakse vajadusel meetmeid putukate ja näriliste vastu võitlemiseks.

Ravimite säilitamise eeskiri järjekorra 706n raames

Ravimite säilitamine on reguleeritud Tervishoiuministeeriumi korraldusega ja sotsiaalne areng Venemaa Föderatsiooni 23. augusti 2010 N 706n "Ravimite ladustamise eeskirjade kinnitamise kohta".

Tellimus 706n sisaldab ravimite klassifikatsiooni, mis vajavad kaitset kokkupuute eest välised tegurid- niiskus, valgus, temperatuur ja nii edasi. Eristatakse järgmisi ravimirühmi, millest igaühel on oma säilitusreeglid:

1. ravimid, mis vajavad kaitset niiske keskkonna ja valguse eest;

Selliste ravimite ruum peaks olema valgusele ligipääsmatu ja hästi ventileeritud, ruumi õhk peaks olema kuiv, lubatud õhuniiskus peaks olema kuni 65%. Sellesse rühma kuuluvad näiteks hõbenitraat, jood (reageerivad valgusele) ja hügroskoopsed ained (reageerivad niiskusele).

1. ravimid, mis vale säilitamise korral võivad kuivada ja lenduda;

Sellesse rühma kuuluvad alkoholid, ammoniaak, eetrid ja formaldehüüdid. Selle rühma ettevalmistused nõuavad teatud temperatuurirežiimi - 8 kuni 15 ° C.

1. ravimid, mis nõuavad spetsiaalset temperatuurirežiimi;

Kõrge või madala temperatuuriga kokkupuutuvaid ravimeid säilitatakse rangelt vastavalt soovitatavatele temperatuuridele, mille tootja on näidanud ravimite esmasel või sekundaarsel pakendil. Erilised temperatuuritingimused nõuavad adrenaliini, novokaiini, antibiootikume, hormonaalsed preparaadid(reageerivad temperatuuridele üle 25 °C) ja insuliinilahus, formaldehüüdid (reageeruvad madalatele temperatuuridele).

1. ravimid, mida mõjutavad keskkonnas sisalduvad gaasid.

Sellesse rühma kuuluvad organpreparaadid, morfiin ja nii edasi. Ravimite pakend ei tohi olla kahjustatud, ruumis ei tohi olla intensiivset valgustust ja kõrvalisi lõhnu. Täheldatakse soovitatavat temperatuurirežiimi - 15 kuni 25 ° С.

Kus ravimeid hoida?

Ravimid asetatakse spetsiaalselt selleks ette nähtud kohtadesse – kappidesse, avatud riiulitele ja külmkappidesse. Kui ravimid on klassifitseeritud narkootilisteks või nende suhtes kohaldatakse kvantitatiivset arvestust, suletakse kapp, kuhu need paigutatakse, et piirata juurdepääsu sellele.

Ravimite hoiuruumides peaksid olema avatavad aknad, külmikud ja kliimaseadmed, et tagada piisavus temperatuuri režiim. Temperatuuri ja niiskuse taseme määramiseks ruumis, kus preparaate hoitakse, on paigaldatud termomeeter ja hügromeeter. Need seadmed asuvad radiaatoritest ja akendest eemal.

Kuidas dešifreerida ravimite säilitustingimusi?

Ravimite säilitamise tingimused on kirjeldatud pakendil või saatekonteineris, kasutusjuhendis. Teave ravimite säilitustingimuste kohta on paigutatud ka saatekonteinerile käitlemis- ja hoiatussiltidena - "Mitte visata", "Kaitse päikesevalguse eest" jms.

Mõnikord on tervishoiutöötajatel raske lahti mõtestada pakenditel märgitud ravimite säilitustingimusi. Näiteks märkis tootja, et ravimit tuleb hoida toatemperatuuril või jahedas. Mis on toatemperatuur? Lahe – mitu kraadi Celsiuse järgi?

Vene Föderatsiooni Riiklik Farmakopöa esitas ravimite soovitatavate säilitustingimuste jaotuse:

• 2 - 8 °C - külma koha tagamine (säilitamine külmkapis);
• 8 - 15 °С - jahedad tingimused;
• 15 - 25 °C - toatemperatuur.

Säilitamine sügavkülmikus tagab ravimite temperatuurirežiimi -5 kuni -18 ° C, säilitamine sügavkülma tingimustes - temperatuurirežiim alla -18 ° C.

Spetsiaalsete säilitustingimustega ravimid

Järgmiste ravimite säilitamise eritingimusi järgitakse:

• Plahvatusohtlik ja tuleohtlik.
• Psühhotroopsed ja narkootilised ravimid.

Plahvatusohtlikke ravimeid ei tohi liikumisel raputada ega lüüa. Neid hoitakse eemal radiaatoritest ja päevavalgusest.

Narkootiliste ainete säilitamise nõuded on toodud punktis föderaalseadus"O ravimid ja psühhotroopsed ained. Ruumid selliste ravimite ladustamiseks on varustatud täiendavaid meetmeid kaitse vastavalt Vene Föderatsiooni siseministeeriumi ja föderaalse uimastikontrolli talituse 11. septembri 2012. aasta korraldusele nr 855/370 ja Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 24. juuli korraldusele nr 484n , 2015. Regulatiivsete nõuete olemus seisneb selles, et psühhotroopsete ja narkootiliste ainete hoidmise ruume tuleb täiendavalt tugevdada. Ravimeid hoitakse metallkappides ja seifides, mis kuuluvad pitseerimisele. Sarnased reeglid on kehtestatud aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite kohta.

Kuidas kontrollida ravimite säilitamist?

Jälgib ravimite säilitamise eeskirjade täitmist õde. See on märgitud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 23. juuli 2010. aasta korralduses nr 541n. Valveõed ja vanemõed registreerivad üks kord vahetuses ruumide temperatuuri- ja niiskusnäitajad, kus ravimeid hoitakse, tuvastavad ravimid riiulikaardil ning peavad arvestust piiratud säilivusajaga ravimite üle. Aegunud ravimid paigutatakse karantiinialasse ja hoitakse teistest ravimitest eraldi ning seejärel suunatakse need utiliseerimiseks.

Vastavalt Vene Föderatsiooni haldusõiguserikkumiste seadustiku artiklile 14.43 toob ravimite säilitamise nõuete rikkumine kaasa haldustrahvi:

• kodanikele - 1000 kuni 2000 tuhat rubla;
• ametnikele - 10 000 kuni 20 000 tuhat rubla;
• peal juriidilised isikud- 100 000 kuni 300 000 tuhat rubla.

-Roszdravnadzor teatas 2017. aasta teise kvartali õiguskaitsepraktikast,- kommenteerib meditsiiniadvokaat Aleksei Panov. - Ravimite säilitamise eeskirja täitmise kontrolle tehti tuhatkond, 528 juhul pandi toime rikkumisi. 26 miljoni rubla ulatuses määratud haldustrahvid.

Osalemine rahvusvahelisel teadus- ja praktilisel konverentsil aitab teil parandada oma raviasutuse efektiivsust