Inimese närvisüsteemi areng. Kesknärvisüsteemi embrüogenees

Närvisüsteemi perinataalne kahjustus – selline diagnoos pannakse üha sagedamini vastsündinud beebidele. Nende sõnade taga peitub üsna suur hulk erinevaid pea- ja seljaaju kahjustusi, mis tekivad lapse kandmise ja sünni ajal, aga ka tema esimestel elupäevadel.

Haiguse perioodid
ajal seda haigust, hoolimata seda põhjustavate põhjuste mitmekesisusest, on tavaks eristada kolme perioodi: äge (1. elukuu), taastumine, mis jaguneb varajaseks (alates 2. kuni 3. elukuuni) ja hiliseks (alates 4. elukuust) kuni 1 aasta täisajaga, kuni 2 aastat - enneaegselt) ja haiguse tulemus. Kõigil neil perioodidel on perinataalsed vigastused erinevad kliinilised ilmingud- sündroomid ja ühel lapsel võib neid olla korraga mitu. Iga sündroomi raskusaste ja nende kombinatsioon võimaldab määrata närvisüsteemi kahjustuse raskusastet, määrata õige ravi ja ennustada haiguse edasist arengut.

Ägeda perioodi sündroomid
Ägeda perioodi sündroomide hulka kuuluvad kooma, krambid, hüpertensiivsed-hüdrotsefaalsed sündroomid, samuti kesknärvisüsteemi depressioon ja suurenenud neurorefleksi erutuvus.
Vastsündinute kerge kesknärvisüsteemi kahjustuse korral täheldatakse kõige sagedamini suurenenud neurorefleksi erutatavuse sündroomi, mis väljendub värisemises, suurenenud (hüpertoonsus) või vähenenud (hüpotensioon) lihastoonus, suurenenud refleksid, lõua ja jäsemete treemor (värin) , rahutu pindmine uni, sagedane põhjuseta nutmine .
Kesknärvisüsteemi keskmise raskusega kahjustuse korral esimestel elupäevadel tekib kesknärvisüsteemi depressioon motoorse aktiivsuse ja lihastoonuse languse, vastsündinute reflekside nõrgenemise, sealhulgas imemise ja neelamise näol. . 1. elukuu lõpuks kaob kesknärvisüsteemi depressioon järk-järgult ja mõnel lapsel asendub see suurenenud erutusega. Kesknärvisüsteemi kahjustuse keskmise astme korral täheldatakse siseorganite ja süsteemide töö häireid (vegetatiivne-vistseraalne sündroom). Veresoonte toonuse ebatäiusliku reguleerimise tõttu ilmneb naha ebaühtlane värvus (marmor). Lisaks esineb hingamis- ja südame kokkutõmbumise rütmi häireid ning seedetrakti talitlushäireid ebastabiilse väljaheite, kõhukinnisuse, sagedase regurgitatsiooni, kõhupuhituse näol.
Sageli esinevad lastel haiguse ägedal perioodil hüpertensiivse-hüdrotsefaalse sündroomi tunnused, mida iseloomustab liigne vedeliku kogunemine tserebrospinaalvedelikku sisaldavatesse ajuruumidesse, mis põhjustab intrakraniaalne rõhk. Peamised sümptomid, mida võivad märgata mitte ainult arstid, vaid ka vanemad, on lapse peaümbermõõdu kiire kasvutempo (üle 1 cm nädalas), suure fontanelli märkimisväärne suurus ja pundumine, kolju lahknemine. õmblused, ärevus, sagedane regurgitatsioon, ebatavalised silmade liigutused (nüstagm).
Kesknärvisüsteemi ja teiste organite ja süsteemide aktiivsuse järsk pärssimine on omane vastsündinu üliraskele seisundile, millega kaasneb kooma sündroomi (teadvuse ja aju koordineeriva funktsiooni puudumine). Selline riik nõuab erakorraline abi elustamises.

taastumissündroomid
AT taastumisperiood vanemaid peaksid hoiatama näoilmete vaesus, naeratuse hiline ilmumine, vähenenud huvi mänguasjade ja keskkonnaobjektide vastu, aga ka nõrk monotoonne nutt, müksamise ja lalisemise hilinemine. Võib-olla on see kõik kesknärvisüsteemi kahjustuste tagajärg, milles koos teistega esinevad ka motoorsete häirete ja psühhomotoorse alaarengu sündroomid.

Haiguse tagajärjed
Aastaseks vanuseks kaovad enamikul lastel kesknärvisüsteemi perinataalsete kahjustuste ilmingud järk-järgult. Perinataalsete kahjustuste tavalised tagajärjed on järgmised:
. hilinenud vaimne, motoorne või kõne areng;
. tserebroasteeniline sündroom (meeleolu kõikumine, rahutus, unehäired, meteoroloogiline sõltuvus);
. tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire: agressiivsus, impulsiivsus, raskused keskendumisel ja tähelepanu hoidmisel, õppimis- ja mäluhäired.
Kõige ebasoodsamad tagajärjed on epilepsia, vesipea, tserebraalparalüüs, mis viitab tõsisele perinataalsele kesknärvisüsteemi kahjustusele.

Kesknärvisüsteemi töö häirete põhjused
Spetsialistid eristavad nelja perinataalsete kesknärvisüsteemi kahjustuste rühma:
1) hüpoksia, mille peamiseks kahjustavaks teguriks on hüpoksia (hapnikupuudus);
2) traumaatiline, mis tuleneb pea- ja seljaaju kudede mehaanilisest kahjustusest sünnituse ajal lapse esimestel eluminutitel ja -tundidel;
3) düsmetaboolsed ja toksilised-metaboolsed, mille peamiseks kahjustavaks teguriks on ainevahetushäired lapse organismis, samuti kahjustused raseda naise mürgiste ainete tarvitamise tagajärjel (narkootikumid, alkohol, narkootikumid, suitsetamine);
4) kesknärvisüsteemi kahjustused perinataalse perioodi nakkushaiguste korral, kui peamist kahjustavat toimet avaldab nakkustekitaja (viirused, bakterid ja muud mikroorganismid).

Abi kesknärvisüsteemi kahjustustega lastele
Kesknärvisüsteemi vigastusega imikud vajavad ravi ja taastusravi kõige varem varajased kuupäevad, sest lapse esimestel elukuudel on paljud häired pöörduvad ilma tõsiseid tagajärgi. Just sel perioodil on lapse keha taastumisvõimed eriti suured: hüpoksia tagajärjel surnud aju närvirakkude asemel on siiski võimalik küpseda, nende vahel tekivad uued sidemed, mis vastutavad lapse normaalne areng.
Esmaabi purudele antakse isegi sünnitusmajas. See etapp hõlmab elutähtsate organite (süda, kopsud, neerud) talitluse taastamist ja säilitamist, ainevahetusprotsesside normaliseerimist, kesknärvisüsteemi kahjustuse sündroomide (depressioon või erutus, krambid, ajuturse, koljusisene rõhu tõus) ravi. Ravi aluseks on ravimid ja intensiivravi.
Ravi käigus lapse seisund järk-järgult paraneb, kuid paljud kesknärvisüsteemi kahjustuse sümptomid võivad püsida, mis nõuab üleviimist vastsündinute ja enneaegsete imikute patoloogiaosakonda või lastehaigla neuroloogiaosakonda. Ravi teises etapis määratakse ravimid, mille eesmärk on kõrvaldada haiguse põhjus (infektsioonid, mürgised ained) ja mõjutada haiguse arengu mehhanismi, samuti ravimid, mis stimuleerivad ajukoe küpsemist, vähendavad lihastoonust. , parandab närvirakkude toitumist, aju vereringe ja mikrotsirkulatsiooni.
Välja arvatud ravimteraapia kui seisund paraneb, määratakse massaažikursus koos terapeutiliste harjutuste, elektroforeesi ja muude taastusravi meetodite järkjärgulise lisamisega (täisaegsed imikud - alates 3. elunädala lõpust, enneaegsed - veidi hiljem).
Pärast ravikuuri lõppu lastakse enamik lapsi koju koos soovitustega edasiseks jälgimiseks lastekliinikus (rehabilitatsiooni kolmas etapp). Lastearst koos neuropatoloogi ja vajadusel teiste kitsaste spetsialistidega (okulist, kõrva-nina-kurguarst, ortopeed, psühholoog, füsioterapeut) teeb individuaalne plaan lapse eest hoolitsemine esimesel eluaastal. Sel perioodil kasutatakse kõige sagedamini mitteravimite meetodid taastusravi: massaaž, terapeutilised harjutused, elektroforees, impulssvoolud, nõelravi, termilised protseduurid, balneoteraapia (ravivannid), ujumine, samuti psühholoogiline ja pedagoogiline korrektsioon, mille eesmärk on arendada motoorseid oskusi, kõnet ja beebi psüühikat.

Vanemad, kelle laps sündis kesknärvisüsteemi häirete tunnustega, ei tohiks meelt heita. Jah, peate palju rohkem pingutama kui teised emmed-issid, kuid lõpuks nad õigustavad end ja väikese mehe rõõmus naeratus on selle töö tasu.

teine ​​kõrgharidus "psühholoogia" MBA formaadis

teema: Inimese närvisüsteemi anatoomia ja evolutsioon.
Käsiraamat "Kesknärvisüsteemi anatoomia"

1) Sissejuhatus
2)

Sissejuhatus

Kursuse "Kesknärvisüsteemi anatoomia" eesmärk on anda üliõpilastele vajalik alus järgnevaks psühholoogiaõppeks. Selle väljatöötamise tulemusena peaksid tulevased psühholoogid selgelt mõistma struktuuri ja funktsiooni lahutamatut seost, samuti teadma peamisi morfoloogilisi substraate, mis vastutavad psühholoogiliste nähtuste avaldumise eest. Seega on kursuse "Kesknärvisüsteemi anatoomia" põhiülesanne tervikliku vaate kujundamine psüühika materiaalse baasi - kesknärvisüsteemi - struktuurist.

Selle kursuse kirjutamisel kasutasid autorid mitmeid lähenemisviise: evolutsioonilist, morfofüsioloogilist ja integratiivset. Esimene lähenemisviis käsitleb inimese aju kahekordse arengu produktina - fülogeneesis ja ontogeneesis ning mõlemad protsessid on omavahel seotud biogeneetilise seadusega. Evolutsiooniline lähenemine aitab kaasa loodusteadusliku aluse loomisele õpilaste seas tervikliku maailmapildi kujunemiseks, mis võimaldab mõista inimeste spetsiifilise käitumise nähtusi ühiskonnas.

Morfofüsioloogiline lähenemine eeldab üsna selget deterministlikku seost närvistruktuuride ja vaimsete funktsioonide vahel, mille eest need struktuurid vastutavad, ning see kehtib mitte ainult selliste lihtsate vaimsete nähtuste kohta nagu aistingud, vaid ka keerukamate vaimsete nähtuste kohta: mälu, mõtlemine ja kõne.

Kolmas metoodiline tehnika selles töös on integreeriv lähenemine, mis näitab inimese organisatsiooni keeruka, hierarhiliselt paigutatud isereguleeruva süsteemi kujul, millel on kesknärvisüsteemi poolt uue teabe kogunemise tõttu suured kohanemisvõimed. . Selle kursuse materjali esitlus on üles ehitatud närvisüsteemi terviklikkuse ja hierarhia põhimõttele, alustades rakutasandist ja lõpetades kesknärvisüsteemi kõige keerulisema tasemega - ajukoorega, mis on materiaalseks substraadiks. inimese psüühikast. Õppe- ja metoodiline kompleks on koostatud riikliku kõrghariduse haridusstandardi nõuete alusel. Kursusel "Kesknärvisüsteemi anatoomia" õppinud üliõpilasel peavad olema:

1) üldine idee:
. inimese kesknärvisüsteemi fülogeneesi ja ontogeneesi protsessid, mis põhinevad evolutsioonilisel lähenemisel;
. meetodid, mida kasutatakse inimese anatoomia uurimiseks kõigil tasanditel – mikroskoopilistest makroskoopilisteni;
. närvikoe mikrostruktuur ja närvirakkude struktuur;
. aju peamiste närvikeskuste funktsioonid;
2) spetsiifilised teadmised:
. seljaaju struktuurne korraldus;
. aju peamised osad;
. kesknärvisüsteemi peamised rajad;
. kraniaalsed närvid;
. somaatilise ja autonoomse närvisüsteemi võrdlev struktuurne korraldus;
3) oskused:
. leida erinevaid anatoomilisi struktuure ajulõigupiltidelt anatoomilisest atlasest;
. kõige skemaatilisemalt joonistage aju peamised lõigud;
. näidata kraniaalsete närvide järjekorda;
. joonistage skeem selgroo somaatilise ja vegetatiivse refleksi korraldusest.

Kesknärvisüsteemi areng filo- ja ontogeneesis

3.1. Kesknärvisüsteemi fülogenees

Fülogeneesia (kreeka keeles rhylon – perekond, hõim + genees – päritolu, päritolu) mõistetakse eluslooduse, üksikute organismirühmade või elundite ja süsteemide ajaloolise arengu protsessi. teaduslik alus ideed fülogeneesist on evolutsiooniteooria. Skemaatiliselt on loomade fülogeneesi kujutatud "fülogeneetilise puuna", mis peegeldab organismide evolutsiooniteed ja nendevahelisi perekondlikke sidemeid (tüvi vastab organismide ürgsetele vormidele, oksad kõigile järgnevatele vormidele).

Kõigepealt ilmneb närvisüsteem sooleloomadel. Koelenteraatide närvisüsteem on hajus , st neil puuduvad enam-vähem ühtlase võrgustiku moodustavad väljendunud närvirakkude klastrid. Selline närvisüsteem suudab organiseerida vaid lihtsaid liigutusi – näiteks hüdra tõmbub palliks, kui seda nõelaga puudutada. Meduusidel ärkas liikuva eluviisi tõttu ellu täiuslikum närvisüsteem: piki vihmavarju serva on rõngakujuline närvirakkude kuhjumine. Samuti on meduusidel otoliitaparaat (tasakaaluorgan) ja neuronid jagunevad kaheks rühmaks, mis vastutavad ujumise ja toidutegevuse eest. Näiteks meduusil Aurelia on tervikliku epiteeli all multipolaarsete neuronite võrgustik, mis on seotud sensoorsete rakkudega pinnal ja kontrollivad liikumisi toidu kogumise ajal. Sellest sõltumatult toimib teine ​​närvivõrk, mille bipolaarsed neuronid on ühenduses rõngakujuliste ja radiaalsete lihastega ning põhjustavad ujumisel selle rütmilisi kokkutõmbeid.

Kõrgemini organiseeritud loomadel närvirakud paiknevad üksteisele tihedamalt, moodustades närviganglione. Tänu sõlmede moodustavate närvirakkude sünaptilistele kontaktidele on neil võimalik sissetulevat teavet töödelda ja töötada välja käsud, mis tulevad tööorganitesse: näärmetesse ja lihastesse.

Kell lamedad ussid tekib kahepoolne sümmeetria, mis eristavad keha pea- ja sabaotsad. Närvielemendid ja sensoorsed organid nihkuvad peaotsa poole: taktiilsed retseptorid ja xmoretseptorid ning vabalt elavatel ussidel ka valgusretseptorid. Väliselt meenutab nende loomade närvisüsteem redelit: keha peaotsas on mitu suurt ganglioni ja kaks (või enam) närvitüve, mis on omavahel ühendatud hüppajatega. See närvisüsteem on redeli tüüp.

Kell anneliidid leitakse keha ja närvisüsteemi sümmeetriline struktuur, mida esindavad kaks närvirakkudest ja närvikiududest koosnevat sõlmede ahelat. Neil on esimest korda evolutsiooniprotsessis närvisüsteem. sõlme tüüp. Kõhupiirkonnas on ühe külje sõlmed ühendatud iga segmendi teise poole sõlmedega, moodustades seega omamoodi autonoomsed "mikroprotsessorid", mis juhivad ühe segmendi organeid. Selline närvisüsteemi struktuur tagab anneliidide elutegevuse kõrge usaldusväärsuse, mis võimaldab neil säilitada elu ka siis, kui ussi keha on jagatud mitmeks osaks. Võimas supraösofageaalne sõlm, mis on ühendatud subfarüngeaalse sõlmega ja selle kaudu kõhu sõlmedega, näitab nende loomade kesknärvisüsteemi päritolu.

Arenguprotsessis olevat sõlme närvisüsteemi arendati edasi molluskitel ja lülijalgsetel. Kell karbid keha meenutab lihaskotti, milles leidub närvikiude, mis pärinevad kolmest paarist sõlmedest. Terved sõlmed on keeruline seade ja saavutavad oma kõrgeima arengu peajalgsetel (kalmaar, kaheksajalg). Närvisüsteem lülijalgsed (eriti putukad) välja töötatud erinevate funktsioonide komplitseerimise ja täiustamise suunas. Mõnel putukaliigil (Hymenoptera) ei jõua selgrootute seas arengu tippu mitte ainult närvisüsteem, vaid ka meeleelundid. Seega on selgrootute närvisüsteem võimeline mitte ainult pakkuma erineva keerukusega tingimusteta refleksmotoorikat, vaid olema ka mõne õppevormi aluseks.

Kell akordiloomad ilmubtorukujuline närvisüsteem moodustatud ektodermi rakkudest, mis moodustavad medullaarse toru. Algselt (lantsetis) seda aju- ja seljaajuks ei jagatud, kuid juba tsüklostoomides on see jaotus üsna selgelt eristatav. Kuid evolutsioonilise arengu edenedes arenes aju üha enam ja ajus endas said eesaju osad üha enam arengut. Maandumine andis uue tõuke kahepaiksete meelte arengule ja närvisüsteemi paranemisele. roomajatel ilmub esimest korda ajukoor. Lindudel on ajukoor veel halvasti arenenud, kuid juttkeha, mis on lindude närvitegevuse kõrgemate vormide materiaalne alus, saavutab märkimisväärse suuruse. Ajukoore ja aju enda kõrgeim areng on saavutatud imetajatel. Selle klassi kesknärvisüsteemi arengu peamine suund on neuronitevaheliste ühenduste tüsistus ja neuronite arvu suurenemine. Kõige keerulisemad ühendused moodustuvad ajukoores, mis omakorda eristub täidetavate funktsioonide järgi.

3.2. Kesknärvisüsteemi ontogenees

Ontogenees (ontogenees; kreeka op, ontos - olemasolev + genees - päritolu, päritolu) - organismi individuaalse arengu protsess selle tekkest (eostamisest) kuni surmani. Ontogenees põhineb rangelt määratletud järjestikuste biokeemiliste, füsioloogiliste ja morfoloogiliste muutuste ahelal, mis on iseloomulikud konkreetse liigi organismi individuaalse arengu igale perioodile. Nende muudatuste kohaselt on:
embrüonaalne (embrüonaalne ehk sünnieelne) – aeg viljastumisest sünnini
postembrüonaalne (embrüonaalne või postnataalne) periood - sünnist surmani:

Inimese kesknärvisüsteemi areng (F. Bulum A. Luizersonini ja L. Hofstenderi järgi, 1988):

Biogeneetilise seaduse kohaselt kordab närvisüsteem ontogeneesis fülogeneesi etappe. Esmalt toimub idukihtide diferentseerumine, seejärel moodustub ektodermaalse idukihi rakkudest medullaarne ehk medullaarne plaat. Selle rakkude ebaühtlase paljunemise tagajärjel lähenevad selle servad üksteisele ja keskosa, vastupidi, vajub embrüo kehasse. Seejärel sulguvad plaadi servad - moodustub medullaarne toru:

Neuraaltoru moodustumine ektodermist:

Hiljem moodustub selle kasvus mahajäänud tagumisest osast seljaaju, intensiivsemalt arenevast esiosast aju. Medullaarse toru kanalist saab seljaaju ja aju vatsakeste keskne kanal.

Neuraaltoru on kogu inimese närvisüsteemi embrüonaalne idu. Sellest moodustuvad seejärel aju ja seljaaju, samuti närvisüsteemi perifeersed osad. Kui närvisoon sulgub külgedelt selle kõrgendatud servade (närvivoltide) piirkonnas, isoleeritakse mõlemal küljel rakkude rühm, mis närvitoru eraldumisel naha ektodermist moodustab pideva kihi nende vahele. närvivoldid ja ektoderm - ganglionplaat. Viimane toimib sensoorsete närvisõlmede (signaal- ja kraniaalsete) rakkude ning siseorganeid innerveeriva autonoomse närvisüsteemi sõlmede lähtematerjalina.

närvitoru sisse lülitatud varajases staadiumis selle areng koosneb ühest silindriliste rakkude kihist, mis seejärel intensiivselt paljunevad mitoosi teel ja nende arv suureneb; selle tagajärjel pakseneb neuraaltoru sein. Selles arengujärgus võib selles eristada kolme kihti: sisemine ependüümkiht, mida iseloomustab aktiivne mitootiline rakkude jagunemine; keskmine kiht on vahevöö (mantel), mille rakuline koostis täieneb nii selle kihi rakkude mitootilise jagunemise tõttu kui ka nende liigutamisega sisemisest ependüümkihist; välimine kiht, mida nimetatakse äärelooriks. Viimase kihi moodustavad kahe eelmise kihi rakkude protsessid. Tulevikus muutuvad sisemise kihi rakud ependümotsüütideks, mis vooderdavad seljaaju keskkanalit. Mantlikihi rakulised elemendid diferentseeruvad kahes suunas: osa neist muutub neuroniteks, teine ​​osa gliiarakkudeks:

Inimese närvisüsteemi diferentseerumise skeem :

Medullaartoru eesmise osa intensiivse arengu tõttu tekivad ajumullid: esmalt ilmuvad kaks mulli, seejärel jaguneb tagumine mull veel kaheks. Saadud kolm mulli tekitavad eesmise, keskaju ja rombikujulise aju. Seejärel arenevad eesmisest põiest kaks mulli, mis tekitavad terminali ja vahepea. Ning tagumine põis jaguneb omakorda kaheks põieks, millest moodustub tagaaju ja piklik medulla ehk abiaju.

Seega moodustuvad neuraaltoru jagunemise ja viie ajuvesiikuli moodustumise ja nende järgneva arengu tulemusena järgmised närvisüsteemi lõigud:
eesaju, mis koosneb terminalist ja vahepea;
ajutüvi, mis hõlmab rombikujulist ja keskaju.

Terminal või suur aju mida esindavad kaks poolkera (sisaldab ajukoort suur aju, valge aine, haistmisaju, basaalganglionid).
Vahepea poole hõlmavad epitaalamust, eesmist ja tagumist tadamust, metapamust, hüpotalamust.
Rombikujuline aju koosneb piklikust ajust ja tagaajust, mis hõlmab silla ja väikeaju, keskaju - aju jalgadest, rehvi kattest ja keskaju kattest. Seljaaju areneb medullaarse toru diferentseerumata osast.
Telencefaloni õõnsuse moodustavad külgmised vatsakesed, vaheaju õõnsuseks on III vatsakese, keskaju on keskaju akvedukt (Sylvian akvedukt), romboidne aju on IV vatsake ja seljaaju on keskkanal. .

Tulevikus toimub kogu kesknärvisüsteemi kiire areng, kuid kõige aktiivsemalt areneb telentsefalon, mis hakkab jagama suure aju pikilõhe kaheks poolkeraks. Seejärel ilmuvad nende kõigi pinnale vaod, mis määratlevad tulevased lobud ja keerdud.

Inimese loote arengu 4. kuul ilmub suure aju põikilõhe, 6. - keskne vaod ja muud peamised vaod, järgnevatel kuudel - sekundaarne ja pärast sündi - väikseimad vaod.

Närvisüsteemi arenguprotsessis mängib olulist rolli närvikiudude müelinisatsioon, mille tulemusena kaetakse närvikiud kaitsva müeliinikihiga ja närviimpulsside kiirus suureneb oluliselt. Emakasisese arengu 4. kuu lõpuks tuvastatakse müeliini närvikiududes, mis moodustavad seljaaju külgmiste nööride tõusva ehk aferentse (sensoorse) süsteemi, samas kui laskuvates ehk eferentsetes kiududes. motoorsed) süsteemid, leitakse müeliini 6. kuul. Umbes samal ajal toimub tagumiste nööride närvikiudude müelinisatsioon. Kortiko-spinaaltrakti närvikiudude müelinisatsioon algab emakasisese elu viimasel kuul ja jätkub aasta pärast sündi. See näitab, et närvikiudude müeliniseerumisprotsess laieneb esmalt fülogeneetiliselt vanematele struktuuridele ja seejärel noorematele struktuuridele. Nende funktsioonide moodustumise järjekord sõltub teatud närvistruktuuride müeliniseerumise järjestusest. Funktsiooni kujunemine ja sõltub ka rakuliste elementide diferentseerumisest ja nende järkjärgulisest küpsemisest, mis kestab esimese kümnendi.

Sünnitusjärgsel perioodil toimub järk-järgult kogu närvisüsteemi lõplik küpsemine, eriti selle kõige keerulisem sektsioon - ajukoor, mis mängib erilist rolli konditsioneeritud refleksi aktiivsuse aju mehhanismides, mis moodustuvad alates sünnituse esimestest päevadest. elu. Teine oluline etapp ontogeneesis on puberteediperiood, mil toimub ka aju seksuaalne diferentseerumine.

Inimese elu jooksul muutub aju aktiivselt, kohandudes välis- ja sisekeskkonna tingimustega, osa neist muutustest on geneetiliselt programmeeritud, osa on suhteliselt vaba reaktsioon eksistentsitingimustele. Närvisüsteemi ontogenees lõpeb alles inimese surmaga.

Närvisüsteem- see on kombinatsioon rakkudest ja nende poolt elusolendite evolutsiooni käigus loodud kehastruktuurid on jõudnud kõrgele spetsialiseerumisele keha piisava elutegevuse reguleerimisel pidevalt muutuvates keskkonnatingimustes. Närvisüsteemi struktuurid võtavad vastu ja analüüsivad erinevat välist ja sisemist päritolu informatsiooni ning kujundavad sellele infole ka vastavad organismi reaktsioonid. Närvisüsteem reguleerib ja koordineerib ka keha erinevate organite vastastikust tegevust mis tahes elutingimustes, tagab kehalise ja vaimse tegevuse ning loob mälu, käitumise, teabe tajumise, mõtlemise, keele jne nähtusi.

Funktsionaalselt jaguneb kogu närvisüsteem loomseks (somaatiliseks), autonoomseks ja intramuraalseks. Loomade närvisüsteem jaguneb omakorda kaheks: tsentraalseks ja perifeerseks.

(KNS) on esindatud pea- ja seljaajuga. Perifeerne närvisüsteem (PNS) on närvisüsteemi keskne osa, mis ühendab kogu kehas paiknevaid retseptoreid (meeleelundeid), närve, ganglionid (põimikud) ja ganglionid. Kesknärvisüsteem ja selle perifeerse osa närvid tagavad kogu teabe tajumise välistest meeleorganitest (eksteroretseptorid), samuti siseorganite retseptoritelt (interoretseptorid) ja lihase retseptoritelt (prorioretseptorid). Kesknärvisüsteemi saadud teavet analüüsitakse ja edastatakse motoorsete neuronite impulsside kujul täidesaatvatesse organitesse või kudedesse ning eelkõige skeleti motoorsete lihaste ja näärmete poole. Närve, mis on võimelised edastama ergastust perifeeriast (retseptoritelt) keskustesse (seljaajus või ajus), nimetatakse sensoorseteks, tsentripetaalseteks või aferentseteks, ja neid, mis edastavad ergastust keskustest täidesaatvatele organitele, nimetatakse motoorseks, tsentrifugaalseks, motoorseks või efferentne.

Autonoomne närvisüsteem (VIS) innerveerib siseorganite tööd, vereringe ja lümfivoolu seisundit, troofilisi (ainevahetus) protsesse kõigis kudedes. See närvisüsteemi osa koosneb kahest osast: sümpaatiline (kiirendab elutähtsaid protsesse) ja parasümpaatiline (vähendab peamiselt elutähtsate protsesside taset), samuti perifeerset sektsiooni autonoomse närvisüsteemi närvide kujul, mida sageli kombineeritakse perifeerse kesknärvisüsteemi närvid üksikuteks struktuurideks.

Intramuraalset närvisüsteemi (INS) esindavad teatud organite närvirakkude üksikud ühendused (näiteks Auerbachi rakud soolte seintes).

Nagu teate, on närvisüsteemi struktuuriüksus närvirakk.- neuron, millel on keha (soma), lühikesed (dendriidid) ja üks pikk (akson) protsess. Miljardid keha neuronid (18-20 miljardit) moodustavad palju närviahelaid ja -keskusi. Aju struktuuris olevate neuronite vahel on ka miljardeid makro- ja mikroneurogliiarakke, mis täidavad neuronite tugi- ja troofilisi funktsioone. Vastsündinud lapsel on sama palju neuroneid kui täiskasvanul. Närvisüsteemi morfoloogiline areng lastel hõlmab dendriitide arvu ja aksonite pikkuse suurenemist, terminaalsete närviprotsesside (tehingute) arvu suurenemist ja neuronaalsete sidestruktuuride - sünapside - vahelist suurenemist. Samuti toimub neuronite protsesside intensiivne katmine müeliinkestaga, mida nimetatakse keha müeliniseerumise protsessiks ja kõik närvirakkude protsessid on algselt kaetud väikeste isoleerivate rakkude kihiga, mida nimetatakse Schwanni rakkudeks, kuna need avastas esmakordselt füsioloog I. Schwann. Kui neuronite protsessid on Schwanni rakkudest ainult isoleeritud, nimetatakse neid vaikseks yakitnimiks ja neil on hall värv. Sellised neuronid on sagedamini autonoomses närvisüsteemis. Neuronite, eriti aksonite protsessid Schwanni rakkudeni on kaetud müeliinkestaga, mille moodustavad õhukesed karvad – Schwanni rakkudest kasvavad ja valged neurolemamad. Müeliinkestaga neuroneid nimetatakse neuroniteks. Myakity neuronid, erinevalt mitte-myakity neuronitest, mitte ainult ei eralda paremini närviimpulsside juhtivust, vaid suurendavad oluliselt ka nende juhtivuse kiirust (kuni 120-150 m sekundis, samas kui mitte-myakity neuronite puhul see kiirus ei ole). ületada 1-2 m sekundis. ). Viimane on tingitud sellest, et müeliini ümbris ei ole pidev, vaid iga 0,5-15 mm järel on sellel nn Ranvieri lõikepunktid, kus müeliin puudub ja mille kaudu hüppavad kondensaatori tühjenemise põhimõttel närviimpulsid. Neuronite müeliniseerumisprotsessid on kõige intensiivsemad lapse esimesel 10-12 eluaastal. Närvistruktuuride (dendriidid, ogad, sünapsid) vaheline areng aitab kaasa laste vaimsete võimete arengule: kasvab mälu maht, infoanalüüsi sügavus ja terviklikkus, tekib mõtlemine, sh abstraktne mõtlemine. Närvikiudude (aksonite) müeliniseerimine suurendab närviimpulsside juhtivuse kiirust ja täpsust (isolatsiooni), parandab liigutuste koordinatsiooni, võimaldab raskendada sünnitus- ja spordiliigutusi ning aitab kaasa kirja lõpliku käekirja kujunemisele. Närviprotsesside müeliniseerumine toimub järgmises järjestuses: esiteks müeliniseeritakse närvisüsteemi perifeerset osa moodustavate neuronite protsessid, seejärel seljaaju, pikliku medulla, väikeaju ja hiljem kõik neuronite protsessid. ajupoolkerade neuronite protsessid. Motoorsete (eferentsete) neuronite protsessid on müeliniseerunud, varem tundlikud (aferentsed).

Paljude neuronite närviprotsessid on tavaliselt ühendatud spetsiaalseteks struktuurideks, mida nimetatakse närvideks ja mis oma struktuurilt sarnanevad paljude juhtivate juhtmetega (kaablitega). Sagedamini on närvid segatud, see tähendab, et need sisaldavad nii sensoorsete kui ka motoorsete neuronite protsesse või närvisüsteemi kesk- ja autonoomsete osade neuronite protsesse. Täiskasvanute närvide koostises olevate kesknärvisüsteemi üksikute neuronite protsessid isoleeritakse üksteisest müeliinkestaga, mis põhjustab isoleeritud teabeedastust. Müeliniseerunud närviprotsessidel põhinevad närvid, samuti vastavad närviprotsessid, mida nimetatakse myakitnimideks. Koos sellega on ka mittemüeliniseerunud ja seganärve, mil ühe närvi osana kulgevad nii müeliniseerunud kui ka mittemüeliniseerunud närviprotsessid.

Närvirakkude ja laiemalt kogu närvisüsteemi kõige olulisemad omadused ja funktsioonid on ITS-i ärrituvus ja erutuvus. Ärrituvus iseloomustab närvisüsteemi elemendi võimet tajuda väliseid või sisemisi stiimuleid, mida võivad tekitada mehaanilist, füüsikalist, keemilist, bioloogilist ja muud laadi stiimulid. Erutuvus iseloomustab närvisüsteemi elementide võimet liikuda puhkeseisundist aktiivsusolekusse, st reageerida erutusega läve või kõrgema taseme stiimuli toimele).

Ergastust iseloomustab funktsionaalsete ja füüsikalis-keemiliste muutuste kompleks, mis toimub neuronite või muude erutuvate moodustiste (lihased, sekretoorsed rakud jne) seisundis, nimelt: muutub rakumembraani läbilaskvus Na, K ioonide suhtes, kontsentratsioon Na, K ioonidest raku keskosas ja väljaspool rakku muutub membraani laeng (kui puhkeolekus oli raku sees negatiivne, siis ergastatuna muutub positiivseks ja vastupidi, väljaspool rakku). Tekkiv ergastus on võimeline levima mööda neuroneid ja nende protsesse ning ulatuma isegi neist kaugemale teistesse struktuuridesse (enamasti elektriliste biopotentsiaalide kujul). Stiimuli künniseks peetakse selle toime sellist taset, mis on võimeline muutma rakumembraani Na * ja K * ioonide läbilaskvust koos kõigi järgnevate ergastusefekti ilmingutega.

Närvisüsteemi järgmine omadus- võime juhtida neuronite vahel ergastusi tänu elementidele, mis ühendavad ja mida nimetatakse sünapsideks. Under elektronmikroskoop võite arvestada sünapsi (ilvese) struktuuriga, mis koosneb närvikiu laiendatud otsast, on lehtri kujuga, mille sees on ovaalsed või ümmargused mullid, mis on võimelised vabastama ainet, mida nimetatakse vahendajaks. Lehtri paksenenud pinnal on presünaptilised membraanid, postsünaptiline membraan aga asub teise raku pinnal ja sellel on palju volte, mille retseptorid on vahendaja suhtes tundlikud. Nende membraanide vahel on sünoptiline lõhe. Sõltuvalt närvikiu funktsionaalsest orientatsioonist võib vahendaja olla ergastav (näiteks atsetüülkoliin) või inhibeeriv (näiteks gamma-aminovõihape). Seetõttu jagunevad sünapsid ergastavateks ja inhibeerivateks. Sünapsi füsioloogia on järgmine: kui 1. neuroni ergastus jõuab presünaptilise membraanini, suureneb oluliselt selle läbilaskvus sünaptiliste vesiikulite suhtes ning need sisenevad sünapsilõhesse, lõhkevad ja vabastavad vahendaja, mis toimib postsünaptilise membraani retseptoritele ja põhjustab 2. neuroni ergastuse ja vahendaja ise laguneb kiiresti. Sel viisil kantakse erutus ühe neuroni protsessidest teise neuroni protsessidesse või kehasse või lihaste, näärmete jne rakkudesse. Sünapsi reaktsiooni kiirus on väga suur ja ulatub 0,019 ms-ni. Mitte ainult ergastavad sünapsid, vaid ka inhibeerivad sünapsid on alati kontaktis närvirakkude kehade ja protsessidega, mis loob tingimused diferentseeritud reageerimiseks vastuvõetud signaalile. SRÜ sünaptiline aparaat moodustub kuni 15-18-aastastel lastel sünnijärgsel eluperioodil. Kõige olulisem mõju sünaptiliste struktuuride kujunemisele loob välise informatsiooni taseme. Põnevad sünapsid küpsevad esimesena lapse ontogeneesis (kõige intensiivsemad perioodil 1–10 aastat) ja hiljem - inhibeerivad (12–15-aastaselt). See ebatasasus väljendub laste välise käitumise iseärasustes; nooremad õpilased ei suuda oma tegevust ohjeldada, nad ei ole rahul, nad ei ole võimelised sügavalt teavet analüüsima, keskenduma, suurendama emotsioone jne.

Närvitegevuse peamine vorm, mille materiaalseks aluseks on reflekskaar. Lihtsaim topeltneuron, monosünaptiline reflekskaar, koosneb vähemalt viiest elemendist: retseptor, aferentne neuron, kesknärvisüsteem, eferentne neuron ja täidesaatev organ (efektor). Polüsünaptiliste reflekskaarede skeemis aferentsete ja efferentsete neuronite vahel on üks või mitu interkalaarset neuronit. Paljudel juhtudel sulgub reflekskaar refleksrõngaks tänu tundlikele tagasiside neuronitele, mis algavad tööorganite intero- või proprioretseptoritest ja annavad märku sooritatud tegevuse mõjust (tulemusest).

Refleksikaarte keskosa moodustavad närvikeskused, mis on tegelikult närvirakkude kogum, mis tagab teatud refleksi või teatud funktsiooni reguleerimise, kuigi närvikeskuste lokaliseerimine on paljudel juhtudel tingimuslik. Närvikeskusi iseloomustavad mitmed omadused, millest olulisemad on: ergastuse ühekülgne juhtivus; ergastuse juhtivuse viivitus (sünapside tõttu, millest igaüks lükkab impulssi edasi 1,5-2 ms võrra, mille tõttu on ergastuse liikumiskiirus kõikjal sünapsis 200 korda väiksem kui piki närvikiudu); ergastuste liitmine; erutusrütmi muundumine (sagedased ärritused ei pruugi tingimata põhjustada sagedasi erutusseisundeid); närvikeskuste toonus (nende ergastuse teatud taseme pidev säilitamine);

ergastuse järelmõju, see tähendab refleksitoimingute jätkumine pärast patogeeni toime lakkamist, mis on seotud impulsside retsirkulatsiooniga suletud refleksi- või närviahelates; närvikeskuste rütmiline aktiivsus (spontaansete ergastuste võime); väsimus; tundlikkus kemikaalide ja hapnikupuuduse suhtes. Närvikeskuste eriline omadus on nende plastilisus (geneetiliselt määratud võime kompenseerida mõne neuroni ja isegi närvikeskuste kaotatud funktsioone teiste neuronitega). Näiteks pärast eraldi ajuosa eemaldamise operatsiooni taastub kehaosade innervatsioon pärast uute radade tärkamist ning kadunud närvikeskuste funktsioonid saavad üle võtta naabernärvikeskused.

Närvikeskused ja nendel põhinevad ergastus- ja inhibeerimisprotsesside ilmingud tagavad närvisüsteemi kõige olulisema funktsionaalse kvaliteedi - kõigi kehasüsteemide aktiivsuse koordineerimise, sealhulgas muutuvates keskkonnatingimustes. Koordineerimine saavutatakse ergastus- ja inhibeerimisprotsesside koosmõjul, mis alla 13-15-aastastel lastel, nagu eespool mainitud, ei ole tasakaalustatud erutusreaktsioonide ülekaaluga. Iga närvikeskuse erutus levib peaaegu alati naaberkeskustesse. Seda protsessi nimetatakse kiiritamiseks ja seda põhjustavad paljud neuronid, mis ühendavad aju erinevaid osi. Täiskasvanutel piirab kiiritamist inhibeerimine, laste puhul aga, eriti eelkooli- ja algkoolieas, on kiiritamine vähe piiratud, mis väljendub nende käitumise ohjeldamatuses. Näiteks hea mänguasja ilmumisel saavad lapsed korraga suu lahti teha, karjuda, hüpata, naerda jne.

Seoses järgneva vanuselise diferentseerumisega ja inhibeerivate omaduste järkjärgulise kujunemisega 9–10-aastastel lastel kujunevad välja mehhanismid ja võime erutusele keskenduda, näiteks keskendumisvõime, adekvaatne toime konkreetsetele ärritustele jne. . Seda nähtust nimetatakse negatiivseks induktsiooniks. Tähelepanu hajumist kõrvaliste stiimulite (müra, hääled) toimel tuleks käsitleda kui induktsiooni nõrgenemist ja kiirituse levikut või induktiivse pärssimise tulemusena, mis on tingitud ergastuspiirkondade tekkimisest uutes keskustes. Mõnedes neuronites toimub pärast ergastuse lõppemist inhibeerimine ja vastupidi. Seda nähtust nimetatakse järjestikuseks induktsiooniks ja see seletab näiteks koolilaste suurenenud motoorset aktiivsust vahetundidel pärast motoorset pärssimist eelmises tunnis. Seega on laste suure jõudluse tagatiseks klassiruumis nende aktiivne motoorne puhkus vahetundide ajal, samuti teoreetilise ja füüsiliselt aktiivsete tundide vaheldumine.

Erinevad kehavälised tegevused, sh reflektoorsed liigutused, mis muutuvad ja ilmnevad erinevates seostes, aga ka väikseimad lihasmotoorsed toimingud tööl, kirjutamisel, spordis jm. Koordinatsioon kesknärvisüsteemis tagab ka kõigi toimingute teostamise. käitumisaktid ja vaimne tegevus. Koordineerimisvõime on närvikeskuste kaasasündinud omadus, kuid suures osas on seda võimalik treenida, mis tegelikult saavutatakse erinevate treeningvormidega, eriti lapsepõlves.

Oluline on esile tõsta inimkeha funktsioonide koordineerimise põhiprintsiipe:

Ühise lõpptee põhimõte on, et iga efektorneuroniga on kontaktis vähemalt 5 tundlikku neuronit erinevatest refleksogeensetest tsoonidest. Seega võivad erinevad stiimulid põhjustada sama sobiva vastuse, näiteks käe tagasitõmbamise, ja kõik sõltub sellest, milline stiimul on tugevam;

Konvergentsi (erutusimpulsside konvergentsi) põhimõte on sarnane eelmisele põhimõttele ja seisneb selles, et erinevate aferentsete kiudude kaudu kesknärvisüsteemi saabuvad impulsid võivad koonduda (konverteerida) samades vahe- ehk efektorneuronites, mis on tingitud asjaolust et enamiku kesknärvisüsteemi neuronite kehal ja dendriitidel lõpevad paljud teiste neuronite protsessid, mis võimaldab analüüsida impulsse väärtuse järgi, viia läbi sama tüüpi reaktsioone erinevatele stiimulitele jne;

Lahknemise põhimõte seisneb selles, et erutus, mis tuleb kasvõi ühte närvikeskuse neuronisse, levib koheselt selle keskuse kõikidesse osadesse ning kandub edasi ka kesktsoonidesse või teistesse funktsionaalselt sõltuvatesse närvikeskustesse, mis on aluseks närvikeskuse närvikeskustele. teabe põhjalik analüüs.

Antagonistlike lihaste vastastikuse innervatsiooni põhimõte on tagatud sellega, et ühe jäseme painutajalihaste kontraktsioonikese ergastamisel pärsitakse samade lihaste lõdvestuskese ja teise jäseme sirutajalihaste keskpunkt. on põnevil. See närvikeskuste kvaliteet määrab tsüklilised liikumised töö ajal, kõndimisel, jooksmisel jne;

Tagasilöögi põhimõte seisneb selles, et mis tahes närvikeskuse tugeva ärrituse korral muutub üks refleks kiiresti teiseks, vastupidise tähendusega. Näiteks pärast käe tugevat painutamist sirutab see seda kiiresti ja tugevalt välja jne. Selle põhimõtte rakendamine seisneb löökide või jalahoopide, paljude töötegude alusel;

Kiiritamise põhimõte seisneb selles, et mis tahes närvikeskuse tugev ergastus põhjustab selle ergastuse leviku vahepealsete neuronite kaudu naaberkeskustesse, isegi mittespetsiifilistesse keskustesse, mis on võimelised ergutusega katma kogu aju;

Oklusiooni (blokeerimise) põhimõte seisneb selles, et ühe lihasrühma närvikeskuse samaaegsel stimuleerimisel kahelt või enamalt retseptorilt tekib refleksiefekt, mille tugevus on väiksem kui nende lihaste reflekside aritmeetiline summa igast retseptorist eraldi. . See tuleneb mõlema keskuse ühiste neuronite olemasolust.

Domineerivaks printsiibiks on see, et kesknärvisüsteemis on alati domineeriv erutusfookus, mis võtab üle ja muudab teiste närvikeskuste tööd ning eelkõige pärsib teiste keskuste tegevust. See põhimõte määrab inimese tegevuse eesmärgipärasuse;

Järjestikuse induktsiooni põhimõte on tingitud asjaolust, et ergastuskohtades on alati neuronaalsete struktuuride inhibeerimine ja vastupidi. Seetõttu toimub pärast ergastamist alati pidurdamine (negatiivne või negatiivne seeriainduktsioon) ja pärast pidurdamist - ergutus (positiivne seeriainduktsioon)

Nagu varem öeldud, koosneb kesknärvisüsteem seljaajust ja ajust.

Mis on oma pikkuse jooksul tinglikult jagatud 3 I segmendiks, millest igaühest väljub üks paar seljaajunärve (kokku 31 paari). Seljaaju keskosas on seljaaju kanal ja hallaine (närvirakkude kehade klastrid) ning perifeeria - valge aine, mida esindavad närvirakkude protsessid (müeliinkestaga kaetud aksonid), mis moodustavad tõusvad ja laskuvad. seljaaju teed seljaaju enda segmentide vahel.seljaaju ning seljaaju ja aju vahel.

Seljaaju peamised funktsioonid on refleks ja juhtivus. Seljaajus on kehatüve, jäsemete ja kaela lihaste refleksikeskused (lihaste venitusrefleksid, antagonistlihaste refleksid, kõõluste refleksid), kehahoia säilitamise refleksid (rütmilised ja toonilised refleksid) ja autonoomsed refleksid (urineerimine ja roojamine, seksuaalkäitumine). Juhtfunktsioon teostab seost seljaaju ja aju aktiivsuse vahel ning seda tagavad seljaaju tõusvad (seljaajust ajju) ja laskuvad (ajust seljaajusse) teed.

Seljaaju areneb lapsel varem kui peamine, kuid selle kasv ja diferentseerumine jätkuvad kuni noorukieani. Seljaaju kasvab kõige intensiivsemalt lastel esimese 10 aasta jooksul. elu. Motoorsed (eferentsed) neuronid arenevad kogu ontogeneesi perioodi jooksul varem kui aferentsed (sensoorsed). Just sel põhjusel on lastel palju lihtsam teiste liigutusi kopeerida kui ise motoorseid tegusid tekitada.

Inimese embrüo arengu esimestel kuudel langeb seljaaju pikkus kokku lülisamba pikkusega, kuid hiljem jääb seljaaju kasvus selgroost maha ja vastsündinul on seljaaju alumine ots samal tasemel. III ja täiskasvanutel on see nimmelüli 1. tasemel. Sellel tasandil läheb seljaaju koonuseks ja lõplikuks niidiks (koosneb osaliselt närvilisest, kuid peamiselt sidekoest), mis venib allapoole ja on fikseeritud JJ koksilüli tasemel. Selle tulemusena on nimme-, ristluu- ja saba-närvi juurtel seljaaju kanalis pikk pikendus ümber lõpliku niidi, moodustades nii seljaaju nn cauda equina. Ülemises osas (koljupõhja tasemel) ühendub seljaaju ajuga.

Aju kontrollib kogu organismi elu, sisaldab kõrgemaid närvilisi analüütilisi ja sünteetilisi struktuure, mis koordineerivad keha elutähtsaid funktsioone, tagavad inimese adaptiivse käitumise ja vaimse aktiivsuse. Aju on tinglikult jagatud järgmisteks osadeks: medulla piklik (seljaaju kinnituskoht); tagaaju, mis ühendab silda ja väikeaju, keskaju (aju varred ja keskaju katus); vahekeha, mille põhiosa moodustab nägemisnärvi tuberkuloos ehk talamus ja tuberkuloosimoodustiste all (hüpofüüs, hall tuberkulaar, nägemisnärvi kiasm, epifüüs jt) telentsefalon (kaks suurt ajukoorega kaetud poolkera). Vahepeaaju ja telentsefalon on mõnikord ühendatud eesajusse.

Medulla oblongata, silla, keskaju ja osaliselt vaheaju moodustavad koos ajutüve, millega on ühendatud väikeaju, telentsefalon ja seljaaju. Aju keskosas on õõnsused, mis on seljaaju kanali jätk ja mida nimetatakse vatsakesteks. Neljas vatsake asub medulla pikliku tasemel;

keskaju õõnsus on Sylvia väin (aju akvedukt); Sidefalon sisaldab kolmandat vatsakest, millest kanalid ja külgvatsakesed väljuvad parema ja vasaku ajupoolkera suunas.

Nagu seljaaju, koosneb ka aju hallist (neuronite ja dendriitide kehad) ja valgest (müeliinkestaga kaetud neuronite protsessidest) ainest, samuti neurogliiarakkudest. Ajutüves paikneb hallollus eraldi täppides, moodustades nii närvikeskused ja sõlmed. Telencefalonis domineerib hallollus ajukoores, kus asuvad keha kõrgeimad närvikeskused, ja mõnes subkortikaalses piirkonnas. Ülejäänud ajupoolkerade ja ajutüve koed on valged, esindades tõusvat (koore tsoonidesse), laskuvat (koore tsoonidest) ja aju sisemisi närviradasid.

Ajus on XII paari kraniaalnärve. IV-ro vatsakese põhjas (aluses) on IX-XII närvipaari keskused (tuumad), V-XIII paari silla tasemel; kraniaalnärvide III-IV paari keskaju tasemel. 1. närvipaar asub ajupoolkerade otsmikusagarate all olevate haistmissibulate piirkonnas ja 2. paari tuumad paiknevad vahepeade piirkonnas.

Aju üksikutel osadel on järgmine struktuur:

Medulla oblongata on tegelikult seljaaju jätk, selle pikkus on kuni 28 mm ja see liigub eest ajulinnade varoolidesse. Need struktuurid koosnevad peamiselt valgest ainest, moodustades radu. Medulla oblongata ja silla hallaine (neuronite kehad) sisaldub valgeaine paksuses eraldi saartega, mida nimetatakse tuumadeks. Nagu näidatud, laieneb seljaaju keskkanal medulla oblongata ja silla piirkonnas, moodustades neljanda vatsakese, mille tagaküljel on süvend - rombikujuline lohk, mis omakorda läbib Silvio akvedukti. aju, ühendades neljanda ja kolmanda - ja vatsakesed. Suurem osa pikliku medulla ja silla tuumadest paiknevad IV-ro vatsakese seintes (põhjas), mis tagab nende parema hapniku- ja tarbeainetega varustatuse. Medulla oblongata ja silla tasemel asuvad autonoomse ja osaliselt somaatilise regulatsiooni peamised keskused, nimelt: keele ja kaela lihaste innervatsioonikeskused (hüoidnärv, XII paari kraniaalnärve) ; kaela- ja õlavöötme lihaste, kurgu- ja kõrilihaste innervatsioonikeskused (abinärv, XI paar). Kaela organite innervatsioon. rind (süda, kopsud), kõht (maht, sooled), näärmed sisemine sekretsioon teostab vagusnärvi (X paar),? autonoomse närvisüsteemi parasümpaatilise osakonna põhinärv. Teostatakse keele, maitsmispungade, neelamistoimingute, süljenäärmete teatud osade innervatsiooni glossofarüngeaalne närv(IX paar). Vestibulaaraparaadist pärinevate helide ja teabe tajumine inimkeha asukoha kohta ruumis toimub sünko-spiraali närvi (VIII paar). Pisara- ja osa süljenäärmete, näolihaste innervatsiooni tagab näonärv (VII paar). Silma ja silmalaugude lihaste innervatsiooni teostab abducens-närv (VI paar). Närimislihaste, hammaste, limaskestade innervatsioon suuõõne , igemed, huuled, mõned näolihased ja silma täiendavad moodustised viiakse läbi kolmiknärvi (V paar). Enamik pikliku medulla tuumasid valmivad alla 7-8-aastastel lastel. Väikeaju on suhteliselt eraldiseisev ajuosa, sellel on kaks poolkera, mida ühendab uss. Alumiste, keskmiste ja ülemiste jalgade kujul olevate radade abil on väikeaju ühendatud pikliku medulla, silla ja keskajuga. Väikeaju aferentsed rajad pärinevad aju erinevatest osadest ja vestibulaaraparaadist. Väikeaju eferentsed impulsid suunatakse keskaju motoorsetesse osadesse, nägemistorudesse, ajukooresse ja seljaaju motoorsetesse neuronitesse. Väikeaju on keha oluline adaptiivne ja troofiline keskus, mis osaleb südame-veresoonkonna aktiivsuse, hingamise, seedimise, termoregulatsiooni reguleerimises, innerveerib siseorganite silelihaseid, vastutab ka liigutuste koordineerimise, kehahoiaku säilitamise ja keha lihaste toonust. Pärast lapse sündi areneb väikeaju intensiivselt ning juba 1,5-2-aastaselt ulatub selle mass ja suurus täiskasvanud inimese suurusele. Väikeaju rakuliste struktuuride lõplik diferentseerumine toimub 14-15-aastaselt: ilmneb suvaliste peenkoordineeritud liigutuste võime, kirja käekiri on fikseeritud jne. ja punane südamik. Keskaju katus koosneb kahest ülemisest ja kahest alumisest künkast, mille tuumad on seotud orienteerumisrefleksiga visuaalsele (ülemised künkad) ja kuulmis- (alumised künkad) stimulatsioonile. Keskaju tuberkleid nimetatakse vastavalt primaarseteks nägemis- ja kuulmiskeskusteks (nende tasemel toimub vastavalt nägemis- ja kuulmisteedele lülitus teiselt neuronilt kolmandale, mille kaudu saadetakse visuaalne teave nägemiskeskus ja kuulmisinformatsioon ajukoore kuulmiskeskusesse). Keskaju keskused on tihedalt seotud väikeajuga ja tagavad "valvekoera" reflekside tekkimise (pea tagasi pöördumine, orienteerumine pimedas, uues keskkonnas jne). Must aine ja punane tuum, mis osalevad kehahoiaku ja kehaliigutuste reguleerimises, säilitavad lihastoonust, koordineerivad liigutusi söömise ajal (närimine, neelamine). Punase tuuma oluliseks funktsiooniks on antagonistlihaste töö vastastikune (selgitatud) reguleerimine, mis määrab lihas-skeleti süsteemi painutajate ja sirutajate koordineeritud tegevuse. Seega on keskaju koos väikeajuga peamine liigutuste reguleerimise ja keha normaalse asendi hoidmise keskus. Keskaju õõnsus on Sylvian Strait (aju akvedukt), mille põhjas asuvad silma lihaseid innerveerivate plokk- (IV paar) ja okulomotoorsete (III paar) kraniaalnärvide tuumad.

Diencephalon koosneb epitalamusest (nadgirya), talamusest (künkad), mesotalamusest ja hüpotalamusest (pidzhirya). Epitapamust kombineeritakse endokriinse näärmega, mida nimetatakse käbinäärmeks ehk käbinäärmeks, mis reguleerib inimese sisemist biorütme keskkonnaga. See nääre on ka omamoodi keha kronomeeter, mis määrab eluperioodide muutumise, aktiivsuse päeva jooksul, aastaaegadel, hoiab niisuguseid muid asju teatud puberteediperioodini tagasi.Talamus ehk nägemistuberkulid , ühendab umbes 40 tuuma, mis on tavapäraselt jagatud 3 rühma: spetsiifilised, mittespetsiifilised ja assotsiatiivsed. Spetsiifilised (või need, mis lülituvad) tuumad on mõeldud visuaalse, kuulmis-, naha-lihas-liigese- ja muu (v.a haistmis-) teabe edastamiseks tõusvatel projektsiooniteedel ajukoore vastavatesse sensoorsetesse tsoonidesse. Laskuvad teed kõikjal konkreetsetes tuumades edastavad teavet ajukoore motoorsetest piirkondadest aju- ja seljaaju allosadesse, näiteks skeletilihaste tööd kontrollivates refleksikaartes. Assotsiatiivsed tuumad edastavad infot vahekeha spetsiifilistest tuumadest ajukoore assotsiatiivsetesse piirkondadesse. Mittespetsiifilised tuumad moodustavad ajukoore aktiivsuse üldise tausta, mis säilitab inimese jõulise seisundi. Kui väheneb elektriline aktiivsus mittespetsiifilised tuumad inimene jääb magama. Lisaks arvatakse, et talamuse mittespetsiifilised tuumad reguleerivad mittevabatahtliku tähelepanu protsesse ja osalevad teadvuse kujunemise protsessides. Aferentsed impulsid kõikidest keha retseptoritest (välja arvatud haistmisretseptorid) sisenevad enne ajukooresse jõudmist talamuse tuumadesse. Siin töödeldakse ja kodeeritakse teavet peamiselt, see saab emotsionaalse värvingu ja läheb seejärel ajukooresse. Talamuses on ka valutundlikkuse keskus ja seal on neuroneid, mis koordineerivad keerulisi motoorseid funktsioone autonoomsete reaktsioonidega (näiteks lihaste aktiivsuse koordineerimine südame- ja hingamissüsteem). Talamuse tasemel viiakse läbi nägemis- ja kuulmisnärvide osaline dekussioon. Tervete närvide ristumiskoht (chiasm) asub hüpofüüsi ees ja silmadest tulevad siia tundlikud nägemisnärvid (II paar kraniaalnärve). Rist seisneb selles, et parema ja vasaku silma vasaku poole valgustundlike retseptorite närviprotsessid ühendatakse edasi vasakusse optiliseks traktiks, mis talamuse külgmiste genikulaarsete kehade tasemel lülitub ümber teine ​​neuron, mis saadetakse läbi keskaju optiliste tuberkleid nägemiskeskusesse, mis asub parema ajukoore mediaalsel pinnal kuklasagaras. Samal ajal loovad kummagi silma parema poole retseptorite neuronid parema nägemistrakti, mis läheb vasaku poolkera vaatekeskusesse. Iga optiline trakt sisaldab kuni 50% vasaku ja parema silma vastava külje visuaalsest teabest (vt täpsemalt jaotisest 4.2).

Kuulmisradade ristumine toimub sarnaselt visuaalsetega, kuid realiseerub talamuse mediaalsete genikulaarkehade alusel. Iga kuulmistrakt sisaldab 75% teabest vastava külje kõrvast (vasak või parem) ja 25% teabest vastaspoole kõrvast.

Pidzgirya (hüpotalamus) on osa vahekehast, mis juhib autonoomseid reaktsioone, s.t. viib läbi autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise ja parasümpaatilise osakonna koordineerivat-integreerivat tegevust, samuti tagab närvi- ja endokriinsüsteemi regulatsioonisüsteemide koostoime. Hüpotalamuse sees on laetud 32 närvituuma, millest enamik, kasutades närvi- ja humoraalseid mehhanisme, hindab omamoodi keha homöostaasi häirete (sisekeskkonna püsivuse) olemust ja astet ning moodustab ka “. meeskonnad”, mis võivad mõjutada homöostaasi võimalike nihkete korrigeerimist nii autonoomse närvisüsteemi muutuste kui endokriinsüsteemid, ja (kesknärvisüsteemi kaudu) organismi käitumist muutes. Käitumine omakorda põhineb aistingutel, millest bioloogiliste vajadustega seonduvaid nimetatakse motivatsioonideks. Nälja-, janu-, küllastus-, valu-, füüsiline seisund, tugevus, seksuaalsed vajadused on seotud keskustega, mis asuvad hüpotalamuse eesmises ja tagumises tuumas. Hüpotalamuse üks suuremaid tuumasid (hall tuberkuloos) osaleb paljude inimeste funktsioonide reguleerimises. endokriinsed näärmed(hüpofüüsi kaudu) ja ainevahetuse reguleerimisel, sealhulgas vee, soolade ja süsivesikute vahetamisel. Hüpotalamus on ka kehatemperatuuri reguleerimise keskus.

Hüpotalamus on tihedalt seotud endokriinse näärmega- hüpofüüsi, mis moodustab hüpotalamuse-hüpofüüsi raja, mille tõttu, nagu eespool mainitud, toimub keha funktsioonide reguleerimise närvi- ja humoraalsüsteemide koostoime ja koordineerimine.

Sünnihetkel on enamus vahepeade tuumadest hästi arenenud. Tulevikus kasvab talamuse suurus tänu närvirakkude suuruse kasvule ja närvikiudude arengule. Diencephaloni areng seisneb ka selle koostoime komplitseerimises teiste ajumoodustistega, parandab üldist koordinatsioonitegevust. Taalamuse ja hüpotalamuse tuumade lõplik diferentseerumine lõpeb puberteedieas.

Ajutüve keskosa V (piklikust kuni vahepealseni) on närvimoodustis - võrgusilma loomine (retikulaarne moodustis). Sellel struktuuril on 48 tuuma ja suur hulk neuroneid, mis moodustavad üksteisega palju kontakte (sensoorse konvergentsi välja nähtus). Kollateraalse raja kaudu siseneb kogu perifeeria retseptorite tundlik teave retikulaarsesse formatsiooni. On kindlaks tehtud, et võrgulooming osaleb hingamise, südame, veresoonte, seedimisprotsesside jms tegevuse reguleerimises. Võrgustiku moodustumisel toimub aferentsete ja eferentsete impulsside koostoime, nende ringlemine piki neuronite ringteid, mis on vajalik kõigi kehasüsteemide teatud toonuse või valmisoleku taseme säilitamiseks seisundi või aktiivsuse tingimuste muutumiseks. Retikulaarse moodustumise laskumisteed on võimelised edastama impulsse kesknärvisüsteemi kõrgematest osadest seljaajusse, reguleerides refleksiaktide läbimise kiirust.

Teletsefalon sisaldab subkortikaalseid basaalganglionid (tuumad) ja kahte ajupoolkera, mis on kaetud ajukoorega. Mõlemad poolkerad on ühendatud närvikiudude kimpuga, mis moodustavad kollakeha.

Basaaltuumadest tuleks nimetada kahvatu palli (palidum), kus paiknevad keeruliste motoorsete toimingute (kirjutamine, sportlikud harjutused) ja näoliigutuste keskused, samuti kahvatut palli kontrolliv ja sellele aeglustades mõjuv juttkeha. . Striatum avaldab sama mõju ajukoorele, põhjustades und. Samuti on kindlaks tehtud, et juttkeha võtab määrusest osa autonoomsed funktsioonid nagu ainevahetus, vaskulaarsed reaktsioonid ja soojuse teke.

Ajutüve kohal poolkerade paksuses paiknevad struktuurid, mis määravad emotsionaalset seisundit, kutsuvad tegutsema, osalevad õppimise ja meeldejätmise protsessides. Need struktuurid moodustavad limbilise süsteemi. Need struktuurid hõlmavad selliseid ajupiirkondi nagu merihobu keeris (hipokampus), tsingulaarne keeris, haistmissibul, haistmiskolmnurk, amügdala (amügdala) ning taalamuse ja hüpotalamuse eesmised tuumad. Cingulate twist koos merihobukeerdusega ja haistmissibulaga moodustavad limbilise ajukoore, kus emotsioonide mõjul kujunevad inimese käitumisaktid. Samuti on kindlaks tehtud, et merihobu keeris paiknevad neuronid osalevad õppimisprotsessides, kohe tekivad mälu-, tunnetus-, viha- ja hirmuemotsioonid. Amygdala mõjutab käitumist ja aktiivsust toitumisvajaduste, seksuaalhuvi jms rahuldamisel. Limbiline süsteem on tihedalt seotud poolkerade põhja tuumadega, samuti ajukoore otsmiku- ja oimusagaratega. Närviimpulsid, mis edastatakse mööda limbilise süsteemi laskuvaid radu, koordineerivad inimese autonoomseid ja somaatilisi reflekse vastavalt emotsionaalsele seisundile ning seovad ka väliskeskkonna bioloogiliselt olulisi signaale inimkeha emotsionaalsete reaktsioonidega. Selle mehhanism seisneb selles, et väliskeskkonnast (ajukoore ajalistest ja muudest sensoorsetest piirkondadest) ning hüpotalamusest (keha sisekeskkonna seisundi kohta) pärinev teave muundub mandelkeha (osa ajuosa) neuronitele. limbiline süsteem), luues sünaptilisi ühendusi. See moodustab lühiajalise mälu jäljed, mida võrreldakse pikaajalises mälus sisalduva teabega ja käitumise motiveerivate ülesannetega, mis lõpuks põhjustab emotsioonide tekkimist.

Ajukooret esindab hall aine paksusega 1,3–4,5 mm. Koore pindala ulatub suure hulga vagude ja pööriste tõttu 2600 cm2-ni. Korteksis on kuni 18 miljardit närvirakku, mis moodustavad palju omavahelisi kontakte.

Ajukoore all on valge aine, milles on assotsiatiivsed, komissuraalsed ja projektsioonirajad. Assotsiatiivsed rajad ühendavad üksikuid tsoone (närvikeskusi) ühe poolkera piires; commissural rajad ühendavad sümmeetrilisi närvikeskusi ja mõlema poolkera osi (keerdud ja vaod), läbides corpus callosum'i. Projektsioonirajad asuvad väljaspool poolkerasid ja ühendavad kesknärvisüsteemi madalamaid osi ajukoorega. Need teed jagunevad laskuvateks (ajukoorest perifeeriasse) ja tõusvateks (perifeeriast ajukoore keskpunktidesse).

Kogu ajukoore pind jaguneb tinglikult kolme tüüpi ajukoore tsoonideks (piirkondadeks): sensoorne, motoorne ja assotsiatiivne.

Sensoorsed tsoonid on ajukoore osakesed, milles lõpevad erinevate retseptorite aferentsed rajad. Näiteks 1 somato-sensoorne tsoon, mis saab teavet kõigi kehaosade välistest retseptoritest, mis asub ajukoore tagumise-tsentraalse keerdumise piirkonnas; visuaalne sensoorne tsoon asub kuklakoore mediaalsel pinnal; kuulmis - oimusagarates jne (vt täpsemalt alajaotis 4.2).

Motoorsed tsoonid tagavad töötavate lihaste efferentse innervatsiooni. Need tsoonid paiknevad anterotsentraalse keerdumise piirkonnas ja on tihedalt seotud sensoorsete tsoonidega.

Assotsiatiivsed tsoonid on poolkera ajukoore olulised alad, mis assotsiatiivseid radu kasutades on ühendatud ajukoore teiste osade sensoorsete ja motoorsete piirkondadega. Need tsoonid koosnevad peamiselt polüsensoorsetest neuronitest, mis on võimelised tajuma teavet ajukoore erinevatest sensoorsetest piirkondadest. Nendes tsoonides asuvad kõnekeskused, mis analüüsivad kogu jooksvat infot ning moodustavad ka abstraktseid esitusi, langetavad otsuseid, mida intellektuaalseid ülesandeid täita, koostavad eelneva kogemuse ja tulevikuennustuste põhjal keerukaid käitumisprogramme.

V lastel sünnihetkel on ajukoor sama ehitusega nagu täiskasvanutel, kuid ITS pind suureneb koos lapse arenguga väikeste keerdude ja vagude tekke tõttu, mis kestab kuni 14-15 aastat. Esimestel elukuudel kasvab ajukoor väga kiiresti, küpsevad neuronid, toimub intensiivne närviprotsesside müelinisatsioon. Müeliin täidab isoleerivat rolli ja soodustab närviimpulsside kiiruse suurenemist, seega aitab närviprotsesside kestade müeliniseerimine suurendada nende ajju sisenevate ergastuste või perifeeriasse suunduvate käskude juhtimise täpsust ja lokaliseerimist. Müelinisatsiooniprotsessid toimuvad kõige intensiivsemalt esimesel 2 eluaastal. Erinevad ajukoore piirkonnad lastel küpsevad ebaühtlaselt, nimelt: sensoorsed ja motoorsed piirkonnad lõpetavad oma küpsemise 3-4 aastaselt, samas kui assotsiatiivsed piirkonnad hakkavad intensiivselt arenema alles 7. eluaastast ja see protsess jätkub kuni 14-15 eluaastani. Ajukoore otsmikusagarad, mis vastutavad mõtlemise, intellekti ja meele protsesside eest, küpsevad kõige hilja.

Närvisüsteemi perifeerne osa innerveerib peamiselt lihasluukonna eraldatud lihaseid (v.a südamelihas) ja nahka ning vastutab ka välis- ja siseinfo tajumise ning kõigi käitumisaktide kujunemise eest. ja inimese vaimne tegevus. Seevastu autonoomne närvisüsteem innerveerib kõiki siseorganite silelihaseid, südamelihaseid, veresooni ja näärmeid. Tuleb meeles pidada, et see jaotus on üsna meelevaldne, kuna kogu inimkeha närvisüsteem ei ole eraldiseisev ja terviklik.

Perifeerne koosneb selja- ja kraniaalnärvidest, meeleorganite retseptorlõpudest, närvipõimikutest (sõlmedest) ja ganglionidest. Närv on valdavalt valget värvi niitjas moodustis, milles on ühendatud paljude neuronite närviprotsessid (kiud). Sidekude ja veresooned asuvad närvikiudude kimpude vahel. Kui närv sisaldab ainult aferentsete neuronite kiude, nimetatakse seda sensoorseks närviks; kui kiud on eferentsed neuronid, siis nimetatakse seda motoorseks närviks; kui see sisaldab aferentsete ja efferentsete neuronite kiude, siis nimetatakse seda seganärviks (kehas on neid enamus). Närvisõlmed ja ganglionid asuvad organismi erinevates kehaosades (väljaspool kesknärvisüsteemi) ja on kohad, kus üks närviprotsess hargneb paljudeks teisteks neuroniteks või kohad, kus üks neuron lülitub teisele, et jätkata närviradasid. Andmed meeleelundite retseptorlõpude kohta vt lõik 4.2.

Seljaajunärve on 31 paari: 8 paari emakakaela-, 12 paari rindkere, 5 paari nimme-, 5 paari ristluu- ja 1 paar saba-närve. Iga seljaaju närv on moodustatud seljaaju eesmisest ja tagumisest juurtest, see on väga lühike (3–5 mm), hõivab lülidevahelise ava ja vahetult väljaspool selgroolüli kaheks haruks: tagumine ja eesmine. Kõigi seljaaju närvide tagumised oksad innerveerivad metameeriliselt (st väikestes tsoonides) selja lihaseid ja nahka. Seljaajunärvide eesmistel harudel on mitu haru (veotermilise närvisüsteemi sümpaatilise jaotuse sõlmedesse viiv haru; ümbrise haru innerveerib seljaaju enda ja peamise eesmise haru). Seljaajunärvide eesmisi harusid nimetatakse närvitüvedeks ja need, välja arvatud rindkere piirkonna närvid, lähevad närvipõimikutesse, kus lülituvad ümber teisteks neuroniteks, mis saadetakse üksikute kehaosade lihastesse ja nahka. Eraldage: emakakaela põimik (moodustavad 4 paari ülemisi emakakaela seljaaju närve ja sellest pärineb kaela, diafragma, pea üksikute osade jne lihaste ja naha innervatsioon); brahiaalne põimik(moodustavad 4 paari alumist emakakaela 1 paari ülemisi rinnanärve, mis innerveerivad õlgade lihaseid ja nahka ülemised jäsemed); 2-11 paari rindkere seljaajunärve innerveerivad hingamistevahelisi lihaseid ja rindkere nahka; nimmepõimik (moodustavad 12 paari rindkere ja 4 paari ülemisi nimmepiirkonna selgroonärve, mis innerveerivad alakõhu-, reie- ja tuharalihaseid); ristluu põimik (moodustavad 4-5 paari sakraalseid ja 3 ülemist paari sakraalnärve, mis innerveerivad alajäseme vaagnaelundeid, lihaseid ja nahka; selle põimiku närvidest on keha suurim istmikunärv); häbipõimik (moodustavad 3-5 paari koktsigeaalseid seljanärve, mis innerveerivad suguelundeid, väikese ja suure vaagna lihaseid).

Nagu varem mainitud, on kaksteist kraniaalnärve paari ja need jagunevad kolme rühma: sensoorne, motoorne ja segatud. Sensoorsete närvide hulka kuuluvad: I paar - haistmisnärv, II paar - nägemisnärv, VJIJ paar - kohleaarnärv.

Motoorsete närvide hulka kuuluvad: IV paratrochleaarne närv, VI paar - abducens närv, XI paar - lisanärv, XII paar - hüpoglossaalne närv.

Seganärvide hulka kuuluvad: III para-okulomotoorne närv, V paar - kolmiknärv, VII paar - näonärv, IX paar - glossofarüngeaalnärv, X paar - vagusnärv. Perifeerne närvisüsteem areneb lastel välja tavaliselt 14-16-aastaselt (paralleelselt kesknärvisüsteemi arenguga) ning see seisneb närvikiudude pikkuse ja nende müeliniseerumise pikenemises, samuti närvikiudude tüsistustes. neuronaalsed ühendused.

Inimese vegetatiivne (autonoomne) närvisüsteem (ANS) reguleerib siseorganite talitlust, ainevahetust, kohandab keha töö taset hetkeolemise vajadustega. Sellel süsteemil on kaks jaotust: sümpaatiline ja parasümpaatiline, millel on paralleelsed närviteed kõigi keha organite ja veresoontega ning mis toimivad sageli vastupidise toimega. Sümpaatilised innervatsioonid kiirendavad harjumuspäraselt funktsionaalseid protsesse (suurendavad südame kontraktsioonide sagedust ja tugevust, laiendavad kopsude ja kõigi veresoonte luumenit jne) ning parasümpaatilised innervatsioonid aeglustavad (alandavad) funktsionaalsete protsesside kulgu. Erandiks on ANS-i toime mao ja soolte silelihastele ning urineerimisprotsessidele: siin pärsivad sümpaatilised innervatsioonid lihaste kokkutõmbumist ja uriini moodustumist, parasümpaatilised aga hoopis kiirendavad seda. Mõningatel juhtudel võivad mõlemad osakonnad üksteist tugevdada oma regulatiivse toimega kehale (näiteks füüsilise koormuse korral võivad mõlemad süsteemid suurendada südame tööd). Esimestel eluperioodidel (kuni 7 aastat) ületab lapsel ANS-i sümpaatilise osa aktiivsus, mis põhjustab hingamisteede ja südame rütmihäireid, suurenenud higistamist jne. Sümpaatilise regulatsiooni ülekaal lapsepõlves on tingitud lapse keha omadused, areneb ja nõuab kõigi eluprotsesside aktiivsuse suurendamist. Autonoomse närvisüsteemi lõplik arendamine ja tasakaalu loomine selle süsteemi mõlema osakonna tegevuses lõpetatakse 15-16-aastaselt. ANS-i sümpaatilise osakonna keskused paiknevad mõlemal küljel piki seljaaju emakakaela, rindkere ja nimmepiirkonna tasemel. Parasümpaatilisel osakonnal on keskused medulla piklikus, keskajus ja vaheajus, samuti sakraalses seljaajus. Kõrgeim autonoomse regulatsiooni keskus asub vahepealihase hüpotalamuse piirkonnas.

ANS-i perifeerset osa esindavad närvid ja närvipõimikud (sõlmed). Autonoomse närvisüsteemi närvid on tavaliselt halli värvi, kuna tekkivate neuronite protsessidel puudub müeliinkesta. Väga sageli sisalduvad autonoomse närvisüsteemi neuronite kiud somaatilise närvisüsteemi närvide koostises, moodustades seganärve.

ANS-i sümpaatilise osakonna keskosa neuronite aksonid kaasatakse esmalt seljaaju juurtesse ja seejärel lähevad haruna perifeerse osakonna prevertebraalsetesse sõlmedesse, mis paiknevad ahelates mõlemal küljel. seljaaju. Need on kiu niinimetatud eelkimbud. Sõlmedes lülitub erutus teistele neuronitele ja läheb pärast sõlmede kiude tööorganitesse. Mitmed ANS-i sümpaatilise osakonna sõlmed moodustavad piki seljaaju vasaku ja parema sümpaatilise tüve. Igal tüvel on kolm emakakaela sümpaatilist sõlme, 10-12 rindkere, 5 nimme-, 4 ristluu ja 1 sabatükk. Koktsigeaalses piirkonnas on mõlemad tüved omavahel ühendatud. Paaritud emakakaela sõlmed jagunevad ülemiseks (suurim), keskmiseks ja alumiseks. Igast neist sõlmedest hargnevad südameharud, mis ulatuvad südamepõimikuni. Emakakaela sõlmedest ulatuvad oksad ka pea, kaela, rindkere ja ülajäsemete veresoontesse, moodustades nende ümber koroidpõimikud. Mööda veresooni jõuavad sümpaatilised närvid organiteni (süljenäärmed, neelus, kõri ja silmapupillid). Alumine emakakaela sõlm on sageli kombineeritud esimese rindkere sõlmega, mille tulemuseks on suur emakakaela rindkere sõlm. Emakakaela sümpaatilised sõlmed on ühendatud emakakaela seljaaju närvidega, mis moodustavad emakakaela ja õlavarre põimiku.

Rindkere piirkonna sõlmedest lahkuvad kaks närvi: suur seedetrakt (6-9 sõlmest) ja väike seedetrakt (10-11 sõlmest). Mõlemad närvid lähevad läbi diafragma kõhuõõnde ja lõpevad kõhu (päikese)põimikuga, millest organiteni ulatuvad arvukad närvid kõhuõõnde. Parempoolne vagusnärv ühendub kõhupõimikuga. Filiaalid väljuvad ka rindkere sõlmedest tagumise mediastiinumi, aordi, südame- ja kopsupõimiku organitesse.

Sümpaatilise pagasiruumi sakraalsest osast, mis koosneb 4 paarist sõlmedest, väljuvad kiud kriisi ja koksi-seljaajunärvideni. Vaagnapiirkonnas on sümpaatilise tüve hüpogastriline põimik, millest närvikiud lahkuvad väikese vaagna organitesse *

Autonoomse närvisüsteemi parasümpaatiline osa koosneb neuronitest. mis paiknevad aju okulomotoorsete, näo-, glossofarüngeaalsete ja vagusnärvide tuumades, samuti närvirakkudest, mis paiknevad seljaaju II-IV sakraalsegmentides. Autonoomse närvisüsteemi parasümpaatilise osa perifeerses osas ei ole närviganglionid väga selgelt määratletud ja seetõttu toimub innervatsioon peamiselt kesknärvirakkude pikkade protsesside tõttu. Parasümpaatilise innervatsiooni skeemid on enamasti paralleelsed samade sümpaatilise osakonna skeemidega, kuid on ka mõningaid iseärasusi. Näiteks südame parasümpaatilist innervatsiooni teostab vagusnärvi haru südame juhtivussüsteemi sinoatriaalse sõlme (stimulaatori) kaudu ja sümpaatilist innervatsiooni teostavad paljud närvid, mis tulevad sümpaatilise närvi rindkere sõlmedest. autonoomse närvisüsteemi jaotus ja minna otse raevu lihastesse ja südamevatsakestesse.

Kõige olulisemad parasümpaatilised närvid on parem- ja vasakpoolne vagusnärv, mille arvukad kiud innerveerivad kaela-, rindkere- ja kõhuorganeid. Paljudel juhtudel moodustavad vaguse närvide harud sümpaatiliste närvidega (südame-, kopsu-, kõhu- ja muud põimikud) põimikuid. Kolmanda kraniaalnärvide paari (okulomotoorne) osana on parasümpaatilised kiud, mis lähevad silmamuna silelihastesse ja põhjustavad erutuse korral pupilli ahenemist, sümpaatiliste kiudude erutus aga laiendab pupilli. VII kraniaalnärvide paari (näo) osana innerveerivad parasümpaatilised kiud süljenäärmeid (vähendavad sülje sekretsiooni). Parasümpaatilise närvisüsteemi sakraalse osa kiud osalevad hüpogastrilise põimiku moodustamises, millest oksad lähevad väikese vaagna organitesse, reguleerides seeläbi urineerimise, roojamise, seksuaalse manustamise jne protsesse.

INIMESE NÄRVISÜSTEEMI ARENG

AJU TEEMINE VILJASTAMISEST SÜNNINI

Pärast munaraku sulandumist spermaga (viljastumist) hakkab uus rakk jagunema. Mõne aja pärast moodustub nendest uutest rakkudest mull. Vesiikuli üks sein pundub sissepoole ja selle tulemusena moodustub embrüo, mis koosneb kolmest rakukihist: välimine kiht on ektoderm, sisemine - endoderm ja nende vahel mesoderm. Närvisüsteem areneb välimisest idukihist – ektodermist. Inimestel eraldub 2. nädala lõpus pärast viljastamist primaarse epiteeli osa ja moodustub närviplaat. Selle rakud hakkavad jagunema ja diferentseeruma, mille tulemusena erinevad nad järsult siseepiteeli naaberrakkudest (joonis 1.1). Rakkude jagunemise tulemusena tõusevad närviplaadi servad ja tekivad närvivoldid.

3. rasedusnädala lõpus sulguvad harjade servad, moodustades neuraaltoru, mis vajub järk-järgult embrüo mesodermi. Toru otstes on säilinud kaks neuropoori (ava) - eesmine ja tagumine. 4. nädala lõpuks on neuropoorid ülekasvanud. Neuraaltoru peaots laieneb ja sellest hakkab arenema aju ja ülejäänud osast - seljaaju. Selles etapis on aju esindatud kolme mulliga. Juba 3.–4. nädalal eristatakse neuraaltoru kahte piirkonda: dorsaalne (pterügoidplaat) ja ventraalne (basaalplaat). Pterigoidplaadilt arenevad närvisüsteemi sensoorsed ja assotsiatiivsed elemendid ning basaalplaadist motoorsed elemendid. Inimese eesaju struktuurid arenevad täielikult välja pterigoidplaadist.

Esimese 2 kuu jooksul Raseduse ajal moodustub aju peamine (keskmine tserebraalne) paindumine: eesaju ja vaheaju painduvad neuraaltoru pikitelje suhtes täisnurga all ette- ja allapoole. Hiljem moodustub veel kaks painutust: kaela- ja sild. Samal perioodil eraldatakse esimene ja kolmas ajupõiekesed täiendavate vagude abil sekundaarseteks vesiikuliteks ja tekib 5 ajupõieklit. Esimesest mullist moodustuvad ajupoolkerad, teisest - vaheaju, mis arenedes eristub talamuks ja hüpotalamuks. Ülejäänud mullidest moodustub ajutüvi ja väikeaju. 5.–10. arengunädalal algab telentsefaloni kasv ja diferentseerumine: moodustuvad korteks ja subkortikaalsed struktuurid. Selles arengufaasis ilmuvad ajukelme, moodustuvad perifeerse närvi ganglionid. vegetatiivne süsteem, neerupealiste koore aine. Seljaaju omandab lõpliku struktuuri.

Järgmise 10-20 nädala jooksul. Rasedus lõpetab kõigi ajuosade moodustumise, toimub ajustruktuuride diferentseerumisprotsess, mis lõpeb alles puberteediea algusega (joon. 1.2). Poolkerad muutuvad aju suurimaks osaks. Eristatakse põhisagaraid (frontaalne, parietaalne, ajaline ja kuklaluu), moodustuvad ajupoolkerade keerdud ja vaod. Seljaajus emakakaela ja nimmepiirkonnad tekivad paksenemised, mis on seotud vastavate jäsemete vööde innervatsiooniga. Väikeaju omandab lõpliku vormi. Raseduse viimastel kuudel algab närvikiudude müelinisatsioon (närvikiudude katmine spetsiaalsete katetega), mis lõpeb pärast sündi.

Aju ja seljaaju on kaetud kolme membraaniga: kõva, arahnoidne ja pehme. Aju on suletud kolju ja seljaaju seljaaju kanalisse. Vastavad närvid (selja- ja kraniaalsed) väljuvad kesknärvisüsteemist luudes olevate spetsiaalsete avade kaudu.

Aju embrüonaalse arengu käigus muudetakse ajupõiekeste õõnsused ja muudetakse need ajuvatsakeste süsteemiks, mis jäävad seotuks seljaaju kanali õõnsusega. Ajupoolkerade kesksed õõnsused moodustavad üsna keerulise kujuga külgmised vatsakesed. Nende paarisosade hulka kuuluvad eesmised sarved, mis asuvad otsmikusagaras, tagumised sarved, mis asuvad kuklasagaras, ja alumised sarved, mis asuvad oimusagarates. Külgmised vatsakesed on ühendatud diencefaloni õõnsusega, mis on kolmas vatsakese. Spetsiaalse kanali (Sylvian akvedukt) kaudu on III vatsake ühendatud IV vatsakesega; Neljas vatsake moodustab tagaaju õõnsuse ja läheb seljaaju kanalisse. IV vatsakese külgseintel on Luschka avad ja ülemisel seinal Magendie ava. Nende avade kaudu suhtleb vatsakeste õõnsus subarahnoidaalse ruumiga. Vedelikku, mis täidab ajuvatsakesed, nimetatakse endolümfiks ja see moodustub verest. Endolümfi moodustumise protsess toimub spetsiaalsetes veresoonte põimikutes (neid nimetatakse koroidpõimikuteks). Sellised põimikud asuvad III ja IV ajuvatsakeste õõnsustes.

Aju veresooned. Inimese aju on väga intensiivselt varustatud verega. Selle põhjuseks on eelkõige asjaolu, et närvikude on meie kehas üks tõhusamaid. Isegi öösel, kui me päevasest tööst pausi teeme, jätkab meie aju intensiivset tööd (vt täpsemalt jaotisest "Aju süsteemide aktiveerimine"). Aju verevarustus toimub vastavalt järgmisele skeemile. Aju varustatakse verega kahe peaveresoonte paari kaudu: ühised unearterid, mis läbivad kaelas ja nende pulsatsioon on kergesti palpeeritav, ja selgroogarterite paar, mis on suletud lülisamba külgmistes osades (vt lisa 2). ). Pärast seda, kui selgroogarterid lahkuvad viimasest kaelalülist, ühinevad need üheks basaalarteriks, mis kulgeb silla põhjas asuvas spetsiaalses õõnes. Aju baasil moodustub loetletud arterite liitmise tulemusena rõngakujuline veresoon. Sellest katavad lehvikukujulised veresooned (arterid) kogu aju, sealhulgas ajupoolkerad.

Venoosne veri kogutakse spetsiaalsetesse lünkadesse ja see väljub ajust kägiveenide kaudu. Aju veresooned on põimitud pia materisse. Anumad hargnevad mitu korda ja tungivad õhukeste kapillaaride kujul ajukoesse.

Inimese aju on nakkuste eest usaldusväärselt kaitstud nn hematoentsefaalbarjääri. See barjäär moodustub juba tiinuse esimesel kolmandikul ja sisaldab kolme ajukelme (välimine on kõva, siis ämblikukujuline ja pehme, mis külgneb aju pinnaga, sisaldab veresooni) ja seinu. vere kapillaarid aju. Teine selle barjääri lahutamatu osa on veresoonte ümber paiknevad globaalsed membraanid, mis moodustuvad gliiarakkude protsessidest. Eraldi gliiarakkude membraanid on üksteisega tihedalt külgnevad, luues üksteisega vaheühendusi.

Ajus on piirkondi, kus hematoentsefaalbarjäär puudub. Need on hüpotalamuse piirkond, III vatsakese õõnsus (subfornikaalne organ) ja IV vatsakese õõnsus (area postrema). Siin on veresoonte seintel spetsiaalsed kohad (nn fenestreeritud, s.o perforeeritud veresoonte epiteel), milles hormoonid ja nende prekursorid väljutatakse aju neuronitest vereringesse. Neid protsesse käsitletakse üksikasjalikumalt peatükis. 5.

Seega alates viljastumise hetkest (munaraku sulandumine spermaga) algab lapse areng. Selle aja jooksul, mis võtab aega ligi kaks aastakümmet, läbib inimareng mitu etappi (tabel 1.1).

Küsimused

1. Inimese kesknärvisüsteemi arenguetapid.

2. Lapse närvisüsteemi arenguperioodid.

3. Mis moodustab hematoentsefaalbarjääri?

4. Millisest neuraaltoru osast arenevad kesknärvisüsteemi sensoorsed ja motoorsed elemendid?

5. Aju verevarustuse skeem.

Kirjandus

Konovalov A. N., Blinkov S. M., Putsilo M. V. Neurokirurgia anatoomia atlas. M., 1990.

Morenkov E.D. Inimese aju morfoloogia. M.: Moskva kirjastus. un-ta, 1978.

Olenev S. N. Arenev aju. L., 1979.

Saveliev S.D. Inimese aju stereoskoopiline atlas. Moskva: XVII piirkond, 1996.

Sade J., Ford P. Neuroloogia alused. M., 1976.

Raamatust Sinu koera tervis autor Baranov Anatoli

Närvisüsteemi haigused Krambid. Kutsikal võib esimestel elunädalatel täheldada krampe. Kutsikas tõmbleb esi- ja tagajäsemeid 30-60 sekundit, vahel esineb pea tõmblemist. Vaht, uriin, väljaheited ei eritu, nagu ka

Raamatust Dog Treatment: A Veterinary's Handbook autor Arkadjeva-Berliin Nika Germanovna

Närvisüsteemi uuring Närvisüsteemi haiguste diagnoosimine põhineb koerte aju ja käitumise uurimisel. Loomaarst peaks lahendama järgmised probleemid: - hirmutunde olemasolu loomal, äkilised muutused käitumises; - esinemine

Raamatust Neurofüsioloogia alused autor Šulgovski Valeri Viktorovitš

8 Närvisüsteemi haigused Koerte närvisüsteem töötab tagasiside põhimõttel: väliskeskkonnast, meeleelundite ja naha kaudu, satuvad impulsid ajju. Aju tajub neid signaale, töötleb neid ja saadab juhised täidesaatvale organile. See nn

Raamatust Koerte reaktsioonid ja käitumine äärmuslikes tingimustes autor Gerd Maria Aleksandrovna

Neurobioloogiline lähenemine inimese närvisüsteemi uurimisele teoreetilised õpingud Loomade kesknärvisüsteemi uurimine mängib inimese aju füsioloogias tohutut rolli. Seda teadmiste valdkonda nimetatakse neuroteaduseks. tõsiasi,

Raamatust Koerte haigused (mittenakkuslikud) autor Panõševa Lidia Vassiljevna

NÄRVISÜSTEEMI VAHENDID Eelnevast on selge, millist rolli mängivad vahendajad närvisüsteemi talitluses. Vastuseks närviimpulsi saabumisele sünapsisse vabaneb neurotransmitter; vahendaja molekulid on ühendatud (komplementaarne - nagu "luku võti") koos

Raamatust Psühhofüsioloogia alused autor Aleksandrov Juri

7. peatükk NÄRVISÜSTEEMI KÕRGEMAD FUNKTSIOONID Üldtunnustatud seisukoht on, et inimese ja loomade kõrgema närvitegevuse tagab terve kompleks ühiselt töötavaid aju struktuure, millest igaüks annab sellesse protsessi oma konkreetse panuse. See tähendab, et närviline

Raamatust Aju päritolu autor Saveliev Sergei Vjatšeslavovitš

Kuues peatükk KOERTE NÄRVISÜSTEEMI REAKTSIOONID EKREEMSTE TEGURITE KORRAL On teada, et kesknärvisüsteem mängib juhtivat rolli kõrgeima integreeriva organina ja seda. funktsionaalne seisund on elusorganismide üldise seisundi seisukohalt määrava tähtsusega.

Raamatust Antropoloogia ja bioloogia mõisted autor

Närvisüsteemi uuringud Närvisüsteemi seisund ja aktiivsus omavad suurt tähtsust kõigi keha organite ja süsteemide patoloogias. Kirjeldame lühidalt ainult neid uuringuid, mida saab ja tuleks läbi viia koerte kliinilisel läbivaatusel teatud tingimustes

Raamatust Behavior: An Evolutionary Approach autor Kurtšanov Nikolai Anatolievitš

Närvisüsteemi tüübid Patoloogias on suur tähtsus närvihaigused ja närvihaigete ravimisel on akadeemik IP Pavlovi välja töötatud närvitegevuse tüübid. Tavatingimustes reageerivad erinevad koerad välistele stiimulitele erinevalt, suhtuvad nendesse erinevalt

Autori raamatust

1. NÄRVISÜSTEEMI OMADUSTE MÕISTE Inimestevaheliste individuaalsete psühholoogiliste erinevuste probleemi on vene psühholoogias alati peetud üheks fundamentaalseks probleemiks. Suurima panuse selle probleemi arendamisse andis B.M. Teplev ja V.D. Nebylitsyn, samuti nende

Autori raamatust

§ 3. Närvisüsteemi funktsionaalne korraldus Närvisüsteem on vajalik mitmerakulise looma erinevate organite tegevuse kiireks integreerimiseks. Teisisõnu, neuronite assotsiatsioon on süsteem hetkeliste efektiivseks kasutamiseks

Autori raamatust

§ 5. Närvisüsteemi energiakulu Võrreldes loomade aju suurust ja keha suurust, on lihtne paika panna muster, mille järgi kehasuuruse suurenemine korreleerub selgelt aju suuruse suurenemisega (vt tabel. 1; tabel 3). Aju on aga ainult osa

Autori raamatust

§ 24. Ganglionaarse närvisüsteemi evolutsioon Hulkrakuliste organismide evolutsiooni koidikul moodustus hajusa närvisüsteemiga koelenteraatide rühm (vt joon. II-4, a; joon. II-11, a). Võimalik variant Sellise organisatsiooni tekkimist kirjeldatakse selle peatüki alguses. Millal

Autori raamatust

§ 26. Akordide närvisüsteemi päritolu Enim käsitletud tekkehüpoteesid ei suuda seletada akordide ühe põhitunnuse - torukujulise närvisüsteemi, mis paikneb keha dorsaalsel küljel, tekkimist. Tahaks kasutada

Autori raamatust

Närvisüsteemi arengusuunad Aju on närvisüsteemi struktuur. Närvisüsteemi tekkimine loomadel andis neile võime kiiresti kohaneda muutuvate keskkonnatingimustega, mida võib mõistagi pidada evolutsiooniliseks eeliseks. Kindral

Autori raamatust

8.2. Närvisüsteemi areng Närvisüsteemi paranemine on üks loomamaailma evolutsiooni põhisuundi. See suund sisaldab teaduse jaoks tohutul hulgal mõistatusi. Isegi närvirakkude päritolu küsimus pole täiesti selge, kuigi nende põhimõte

Kesknärvisüsteem koos kaugemate analüsaatorite perifeersete osadega areneb välimisest idukihist - ektodermist. Neuraaltoru munemine toimub embrüonaalse arengu neljandal nädalal, seejärel moodustuvad sellest ajupõiekesed ja seljaaju. Kesknärvisüsteemi struktuuride kõige intensiivsem moodustumine toimub 15-25 raseduspäeval (tabel 10-2).

Ajupiirkondade struktuurne ülesehitus on tihedalt seotud neis esinevate närvielementide diferentseerumise protsessidega ning nendevaheliste morfoloogiliste ja funktsionaalsete seoste loomisega, samuti perifeersete närviaparaatide (retseptorid, aferentsed ja eferentsed rajad) arenguga. jne.). Embrüonaalse arenguperioodi lõpuks leitakse lootel esimesed närvitegevuse ilmingud, mis väljenduvad motoorse aktiivsuse elementaarsetes vormides.

Kesknärvisüsteemi funktsionaalne küpsemine toimub sel perioodil kaudaal-kraniaalses suunas, st. seljaajust ajukooresse. Sellega seoses reguleerivad loote keha funktsioone peamiselt seljaaju struktuurid.

Emakasisese perioodi 7-10. nädalaks hakkab piklik medulla teostama funktsionaalset kontrolli küpsema seljaaju üle. Alates 13-14 nädalast on märke kesknärvisüsteemi aluseks olevate osade kontrollimisest keskaju poolt.

Ajupõiekesed moodustavad aju poolkerad, kuni 4. elukuu emakasisese arenguni on nende pind sile, siis tekivad ajukoore sensoorsete väljade esmased vaod, 6. kuul - sekundaarsed ja jätkuvad tertsiaarsed. moodustuvad pärast sündi. Vastuseks loote ajukoore stimulatsioonile, kuni 7 kuud pärast selle arengut, reaktsioone ei esine. Seetõttu ei määra selles etapis ajukoor loote käitumist.

Ontogeneesi embrüonaalsel ja looteperioodil toimub neuronite ja gliiarakkude struktuuri ja diferentseerumise järkjärguline komplikatsioon.

Tabel 10-2.

Aju areng sünnituseelsel perioodil

vanus, nädalad	pikkus, mm	Aju arengu tunnused
		Seal on närvisoon
		Täpselt määratletud närvisoon sulgub kiiresti; närvihari on pideva lindi välimusega
		Närvitoru on suletud; moodustuvad 3 primaarset ajupõieklit; moodustuvad närvid ja ganglionid; ependüüm-, vahevöö- ja äärekihtide teke on lõppenud
		moodustub 5 ajumulli; ajupoolkerad on välja toodud; närvid ja ganglionid on rohkem väljendunud (neerupealiste koor on isoleeritud)
		Moodustub 3 neuraaltoru primaarset paindet; moodustuvad närvipõimikud; nähtav epifüüs (käbikeha); sümpaatilised sõlmed moodustavad segmentaalseid klastreid; ajukelme on välja toodud
		Ajupoolkerad ulatuvad suur suurus; juttkeha ja talamus on hästi väljendunud; lehter ja Rathke tasku on suletud; ilmuvad koroidpõimikud (neerupealise säsi hakkab ajukooresse tungima)
		Tüüpilised närvirakud ilmuvad ajukoores; haistmissagarad on märgatavad; aju kõvad, pehmed ja arahnoidsed membraanid on selgelt väljendatud; ilmuvad kromafiini kehad
		Moodustub seljaaju lõplik sisemine struktuur
		Ilmuvad aju ühised struktuurilised tunnused; seljaajus on näha emakakaela ja nimmepiirkonna paksenemist; moodustuvad seljaaju cauda equina ja filum terminalis, algab neurogliiarakkude diferentseerumine
		Poolkerad katavad suurema osa ajutüvest; ajusagarad muutuvad nähtavaks; ilmuvad nelipealihase tuberkulid; väikeaju muutub rohkem väljendunud
		Ajukommissuuride moodustumine on lõppenud (20 nädalat); algab seljaaju müelinisatsioon (20 nädalat); ilmuvad tüüpilised ajukoore kihid (25 nädalat); aju vaod ja keerdud arenevad kiiresti (28-30 nädalat); aju müelinisatsioon (36-40 nädalat)

Neokorteks on juba 7-8 kuu vanusel lootel jagatud kihtideks, kuid ajukoore rakuliste elementide kasvu ja diferentseerumise kiirust on kõige suurem raseduse 2 viimasel kuul ja esimestel kuudel pärast sündi. Tahtlikke liigutusi pakkuv püramiidsüsteem küpseb hiljem kui tahtmatuid liigutusi kontrolliv ekstrapüramidaalne süsteem. Närvistruktuuride küpsusastme näitaja on selle juhtide müeliniseerumise tase. Müelinisatsioon embrüo ajus algab emakasisese elu 4. kuul seljaaju eesmistest juurtest, valmistades ette motoorset aktiivsust; siis müeliniseeritakse tagumised juured, seljaaju rajad, akustilise ja labürindisüsteemi aferendid. Ajus jätkub juhtivate struktuuride müeliniseerumisprotsess lapse esimesel 2 eluaastal, jäädes alles noorukitele ja isegi täiskasvanutele.

Kõige varem (7,5 nädalat) on lootel täpselt määratletud lokaalne refleks huulte ärritusele. Imemisrefleksi refleksogeenne tsoon 24. emakasisese arengu nädalaks laieneb oluliselt ja tekib kogu näo, käe ja küünarvarre pinnalt. Postnataalses ontogeneesis väheneb see huulte pinna tsooni.

Refleksid ülemiste jäsemete naha kombatavale stimulatsioonile ilmnevad lootel 11 nädala pärast. Selle perioodi naharefleks on kõige selgemalt esile kutsutud peopesa pinnalt ja näeb välja nagu üksikud sõrmeliigutused. 11. nädalaks kaasneb nende sõrmeliigutustega randme, küünarvarre ja käe pronatsioon. 15. nädalaks viib peopesa stimulatsioon sõrmede paindumise ja fikseerimiseni selles asendis, varem üldistatud reaktsioon kaob. 23. nädalaks intensiivistub haaramisrefleks ja muutub rangelt lokaalseks. 25. nädalaks muutuvad kõik käe kõõluste refleksid selgeks.

Refleksid alajäsemete stimuleerimisel ilmnevad loote arengu 10-11 nädalaks. Kõigepealt ilmneb varvaste painderefleks talla ärritusele. 12-13 nädalaks asendub painutusrefleks samale ärritusele sõrmede lehvikukujulise lahjendusega. 13 nädala pärast kaasnevad sama liigutusega talla stimuleerimiseks jalalaba, sääre ja reie liigutused. Vanemas eas (22-23 nädalat) põhjustab talla ärritus peamiselt varvaste paindumist.

18. nädalaks ilmneb kehatüve painderefleks koos alakõhu ärritusega. 20-24 nädalaks ilmnevad kõhuseina lihaste refleksid. 23. nädalaks võivad lootel hingamisliigutused esile kutsuda nahapinna erinevate osade ärritus. 25. nädalaks saab loode ise hingata, kuid loote ellujäämist tagavad hingamisliigutused kinnistuvad alles 27. nädala möödumisel tema arengust.

Seega ilmnevad naha, motoorsete ja vestibulaarsete analüsaatorite refleksid juba emakasisese arengu varases staadiumis. Emakasisese arengu hilisemates staadiumides suudab loode reageerida näoliigutustega maitse- ja lõhnaärritustele.

Loote arengu viimase 3 kuu jooksul küpsevad lootel vastsündinud lapse ellujäämiseks vajalikud refleksid: hakkab realiseeruma ajukoore orientatsiooni-, kaitse- ja muud refleksid, vastsündinul on juba kaitse- ja toidurefleksid; lihaste ja naha refleksid muutuvad lokaalsemaks ja fokuseeritumaks. Lootel ja vastsündinul tekib inhibeerivate mediaatorite vähese hulga tõttu kesknärvisüsteemis kergesti üldistatud erutus ka väga väikeste stiimulijõudude korral. Inhibeerivate protsesside tugevus suureneb aju küpsedes.

Vastureaktsioonide üldistamise staadium ja ergastuse levik kogu aju struktuurides püsib kuni sünnini ja mõnda aega pärast seda, kuid see ei takista keeruliste elutähtsate reflekside teket. Näiteks 21-24 nädalaks on imemis- ja haaramisrefleks hästi arenenud.

Lootel on juba 4. arengukuul hästi arenenud propriotseptiivne lihassüsteem, kõõluste ja vestibulaarsed refleksid on selgelt esile kutsutud, 3-5 kuu vanuselt on olemas juba labürindi ja emakakaela toonilise asendi refleksid. Pea kallutamise ja pööramisega kaasneb selle külje jäsemete sirutamine, milles pea on pööratud.

Loote reflektoorse aktiivsuse tagavad peamiselt seljaaju ja ajutüve mehhanismid. Sensomotoorne ajukoor reageerib aga juba erutusega näo kolmiknärvi retseptorite, jäsemete nahapinna retseptorite ärritustele; 7-8 kuu vanusel lootel tekivad nägemiskoores reaktsioonid valgusärritustele, kuid sel perioodil on signaale tajuv ajukoor lokaalselt erutatud ega kanna signaali olulisust üle muudele ajustruktuuridele peale ajukoore. motoorne ajukoor.

Emakasisese arengu viimastel nädalatel teeb loode vaheldumisi REM- ja mitte-REM-une, kusjuures REM-uni moodustab 30-60% kogu uneajast.

Nikotiini, alkoholi, ravimite, ravimite ja viiruste sattumine loote vereringesse mõjutab sündimata lapse tervist ning võib mõnel juhul põhjustada loote emakasisest surma.

Nikotiin, sattudes ema verest loote verre ja sealt edasi närvisüsteemi, mõjutab inhibeerivate protsesside arengut ja seega ka refleksi aktiivsust, diferentseerumist, mis omakorda mõjutab mälu- ja keskendumisprotsesse. Alkoholi toime põhjustab ka närvisüsteemi küpsemise jämedaid rikkumisi, häirib selle struktuuride arengu järjestust. Ema kasutatavad ravimid suruvad alla tema füsioloogilisi keskusi, mis moodustavad looduslikke endorfiine, mis võib hiljem põhjustada sensoorse süsteemi düsfunktsiooni, hüpotalamuse regulatsiooni.

10.2 . Kesknärvisüsteemi arengu ja toimimise tunnused sünnijärgses ontogeneesis.

Vastsündinud lapse ajukoore ehituse üldplaan on sama, mis täiskasvanul. Tema aju mass on 10–11% kehakaalust ja täiskasvanul ainult 2%.

Neuronite koguarv vastsündinu ajus on võrdne täiskasvanu neuronite arvuga, kuid sünapside, dendriitide ja aksonite kollateraalide arv, nende müelinisatsioon vastsündinutel jääb täiskasvanute ajust oluliselt maha (tabel 10-1). ).

Vastsündinu kortikaalsed tsoonid küpsevad heterokroonselt. Kõige varem valmib somatosensoorne ja motoorne ajukoor. Seda seletatakse asjaoluga, et kõigi sensoorsete süsteemide somatosensoorne ajukoor saab kõige rohkem aferentseid impulsse, ka motoorses ajukoores on oluliselt suurem aferents kui teistel süsteemidel, kuna sellel on ühendused kõigiga. sensoorsed süsteemid ja sellel on kõige rohkem polüsensoorseid neuroneid.

3. eluaastaks küpsevad peaaegu kõik sensoorse ja motoorse ajukoore piirkonnad, välja arvatud nägemis- ja kuulmispiirkonnad. Aju assotsiatiivne ajukoor valmib kõige hilja. 7-aastaselt täheldatakse ajukoore assotsiatiivsete piirkondade arengu hüpet. Assotsiatiivsete tsoonide küpsemine kulgeb kasvavas tempos kuni puberteedieani, seejärel aeglustub ja lõpeb 24-27-aastaselt. Hiljem kui kõik ajukoore assotsiatiivsed tsoonid lõpetavad esi- ja parietaalkoore assotsiatiivsed alad küpsemise.

Ajukoore küpsemine ei tähenda mitte ainult ajukoore interaktsiooni loomise rakendamist, vaid ka ajukoore interaktsiooni loomist subkortikaalsete moodustistega. Need suhted tekivad 10-12. eluaastaks, mis on väga oluline kehasüsteemide aktiivsuse reguleerimiseks puberteedieas, kui suureneb hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi aktiivsus, samuti seksuaalarenguga, endokriinsüsteemi arenguga seotud süsteemid. näärmed.

Periood vastsündinud (vastsündinute periood). Lapse ajukoore küpsemine postembrüonaalse arengu protsessis rakutasandil toimub primaarse, sekundaarse ja tertsiaarse kortikaalse tsooni suuruse järkjärgulise suurenemise tõttu. Mida vanem on laps, seda suuremad need kortikaalsed tsoonid hõivavad ning seda keerulisemaks ja mitmekesisemaks muutub tema vaimne tegevus. Vastsündinul on ajukoore assotsiatiivsed neuronaalsed kihid halvasti arenenud ja paranevad ainult selle normaalse arenguga. Kaasasündinud dementsuse korral jäävad ajukoore ülemised kihid vähearenenud.

Juba esimestel tundidel pärast sündi on lapsel välja kujunenud puute- ja muud vastuvõtusüsteemid, mistõttu on vastsündinul mitmeid kaitsereflekse valu ja kombatavate stiimulite suhtes ning ta reageerib elavalt temperatuuriärritusele. Kauganalüsaatoritest on kuulmissüsteem kõige paremini arenenud vastsündinud lapsel. Kõige vähem arenenud visuaalne analüsaator. Vasaku ja parema silmamuna koordineeritud liigutused kehtestatakse alles vastsündinu perioodi lõpuks. Pupillide reaktsioon valgusele toimub aga juba esimestel tundidel pärast sündi (kaasasündinud refleks). Vastsündinuperioodi lõpuks ilmneb silmade lähenemise võime (tabel 10-3).

Tabel 10-3.

Hinnang (punktid) vastsündinu vanuselisele arengule (1. nädal)

Indeks	Vastuse skoor
Dünaamilised funktsioonid
Une ja ärkveloleku seos		Magab rahulikult, ärkab ainult toitmiseks või märjana, jääb kiiresti magama	Magab rahulikult ja ei ärka märjana ja toitmiseks või täis ja kuivalt ei jää magama	Ei ärka näljase ja märjana, kuid täis ja kuivana ei jää magama või karjub sageli ilma põhjuseta	Väga raske ärgata või magab vähe, aga ei karju või karjub pidevalt
		Nutt on vali, selge lühikese sissehingamise ja pikema väljahingamisega	Nutt on vaikne, nõrk, kuid lühikese sissehingamisega ja pikendatud väljahingamisega	Nutke valusalt, läbistavalt või nutke inspiratsiooni peale	Ei ole nuttu, eraldi karjeid ega afoonilist nuttu
Tingimusteta refleksid		Kõik tingimusteta refleksid on esile kutsutud, sümmeetrilised	Nõuavad pikemat stimulatsiooni või tühjenevad kiiresti või ei ole pidevalt asümmeetrilised	Kõik kutsutakse, kuid pärast pikka varjatud perioodi ja korduvat stimulatsiooni on need kiiresti tühjenenud või püsivalt asümmeetrilised	Enamik reflekse ei vallandu
Lihastoonus		Passiivsete liigutustega ületatud sümmeetriline paindetoon	Kerge asümmeetria või kalduvus hüpo- või hüpertensioonile ilma kehahoiakut või liikumist mõjutamata	Püsiv asümmeetria, hüpo- või hüperlimiteerivad spontaansed liigutused	Opistho-toonuse või embrüo või konna poosid
Asümmeetriline emakakaela tooniline refleks (ASTR)		Pea küljele pööramisel painutab see ebakindlalt lahti "esiosa".		Käe pidev sirutus või selle puudumine pea küljele pööramisel	Vehkleja poos
Keti sümmeetriline refleks		Puudub
Sensoorsed reaktsioonid		kissitab silmi ja muretseb eredas valguses; pöörab silmad valgusallika poole ja väriseb valju heli peale	Üks vastustest on küsitav	Üks vastuse hindamise reaktsioonidest 3 puudub või 2-3 reaktsiooni on kahtlane	Kõik vastuse hindepunktid 3 puuduvad

Vastsündinud lapse motoorne aktiivsus on ebaühtlane ja koordineerimata. Täisaegse beebi vastsündinute perioodi iseloomustab valdav painutajalihaste aktiivsus. Lapse kaootilised liigutused on tingitud subkortikaalsete moodustiste ja seljaaju tegevusest, mida kortikaalsed struktuurid ei koordineeri.

Alates sünnihetkest hakkavad vastsündinul toimima olulisemad tingimusteta refleksid (tabel 10-4). Vastsündinu esimene nutt, esimene väljahingamine on refleks. Täisaegsel beebil on kolm tingimusteta refleksi hästi väljendatud - toit, kaitsev ja indikatiivne. Seetõttu tekivad temas juba teisel elunädalal konditsioneeritud refleksid (näiteks asendirefleks toitmiseks).

Tabel 10-4.

Vastsündinu refleksid.

	Määratlusmeetod	Lühikirjeldus
Babinsky	Kerge jala silitamine kannast varvasteni	Painutab esimest varvast ja sirutab ülejäänud
	Ootamatu müra (näiteks käteplaksutamine) või lapse pea kiire kukkumine	Sirutab käed külgedele ja laseb need siis rinnale risti
sulgemine (silmalaugude sulgemine)	Taskulamp	Sulgeb silmad
Prehensile	Asetage sõrm või pliiats lapse kätte	Haarab sõrmedega (pliiatsi) sõrmedega

Vastsündinute perioodil toimub juba enne sündi olemasolevate reflekside kiire küpsemine, samuti uute reflekside või nende komplekside ilmnemine. Suureneb seljaaju, sümmeetriliste ja vastastikuste reflekside vastastikuse pärssimise mehhanism.

Vastsündinul põhjustab igasugune ärritus orienteerumisrefleksi. Esialgu väljendub see keha üldise värisemisena ja motoorse aktiivsuse pärssimisena koos hingamispeetusega, seejärel tekib käte, jalgade, pea, torso motoorne reaktsioon välistele signaalidele. Esimese elunädala lõpus reageerib laps signaalidele orienteerumisreaktsiooniga koos mõne vegetatiivse ja uuriva komponendi olemasoluga.

Märkimisväärne pöördepunkt närvisüsteemi arengus on antigravitatsiooniliste reaktsioonide tekkimise ja konsolideerumise staadium ning sihipäraste liikumistoimingute läbiviimise võime omandamine. Alates sellest etapist määravad motoorsete käitumuslike reaktsioonide rakendamise iseloom ja intensiivsus konkreetse lapse kasvu ja arengu omadused. Sel perioodil torkab silma kuni 2,5-3 kuu pikkune faas, mil laps esimest korda fikseerub esimene antigravitatsioonireaktsioon, mida iseloomustab võime hoida pead vertikaalses asendis. Teine faas kestab 2,5-3 kuni 5-6 kuud, mil laps teeb esimesi katseid realiseerida. teine ​​antigravitatsioonireaktsioon- istumisasend. Lapse vahetu emotsionaalne suhtlemine emaga suurendab tema aktiivsust, muutub vajalikuks aluseks tema liigutuste, taju, mõtlemise arendamiseks. Suhtlemise puudumine mõjutab selle arengut negatiivselt. Lastekodusse sattunud lapsed jäävad vaimses arengus maha (isegi hea hügieenilise hoolduse korral), nende kõne ilmneb hilja.

Emapiimahormoonid on lapsele vajalikud tema aju mehhanismide normaalseks küpsemiseks. Nii näiteks kannatavad enam kui pooled varases lapsepõlves kunstlikku toitmist saanud naistest prolaktiini puuduse tõttu viljatuse all. Prolaktiini puudus emapiimas häirib lapse aju dopamiinergilise süsteemi arengut, mis viib tema aju inhibeerivate süsteemide vähearenguni. Sünnitusjärgsel perioodil on areneva aju vajadus anaboolsete ja kilpnäärmehormoonide järele suur, kuna sel ajal toimub närvikoe valkude süntees ja selle müeliniseerumisprotsess.

Lapse kesknärvisüsteemi arengut soodustavad oluliselt kilpnäärmehormoonid. Vastsündinutel ja esimesel eluaastal on kilpnäärme hormoonide tase maksimaalne. Kilpnäärmehormoonide tootmise vähenemine loote või varases postnataalses perioodis põhjustab kretinismi neuronite arvu ja suuruse ja nende protsesside vähenemise, sünapside arengu pärssimise, nende ülemineku potentsiaalilt aktiivseks muutumise tõttu. Müeliniseerumise protsessi ei taga mitte ainult kilpnäärmehormoonid, vaid ka steroidhormoonid, mis on keha reservi võimete ilming aju küpsemise reguleerimisel.

Aju erinevate keskuste normaalseks arenguks on vaja neid stimuleerida signaalidega, mis kannavad infot välismõjude kohta. Aju neuronite tegevus on kesknärvisüsteemi arengu ja toimimise eelduseks. Ontogeneesi protsessis ei saa toimida need neuronid, mis aferentse sissevoolu puudulikkuse tõttu ei ole loonud piisaval hulgal tõhusaid sünaptilisi kontakte. Sensoorse sissevoolu intensiivsus määrab käitumise ja vaimse arengu ontogeneesi. Nii et laste kasvatamise tulemusena sensoorses rikastatud keskkonnas toimub vaimse arengu kiirenemine. Väliskeskkonnaga kohanemine ja pimekurtide-tummade laste koolitamine on võimalik ainult aferentsete impulsside suurenenud sissevooluga säilinud naharetseptoritest kesknärvisüsteemi.

Kõik doseeritud mõjud meeleorganitele, motoorsele süsteemile, kõnekeskustele täidavad mitmeotstarbelisi funktsioone. Esiteks on neil kogu süsteemne toime, mis reguleerib aju funktsionaalset seisundit, parandab selle tööd; teiseks aitavad need kaasa aju küpsemisprotsesside kiiruse muutumisele; kolmandaks tagavad individuaalse ja sotsiaalse käitumise keerukate programmide kasutuselevõtu; neljandaks hõlbustavad nad assotsieerumisprotsesse vaimse tegevuse ajal.

Seega kiirendab sensoorsete süsteemide kõrge aktiivsus kesknärvisüsteemi küpsemist ja tagab selle funktsioonide täitmise tervikuna.

Umbes 1 aastaselt on laps fikseeritud kolmas antigravitatsioonireaktsioon- seisva asendi rakendamine. Enne selle rakendamist tagavad keha füsioloogilised funktsioonid peamiselt kasvu ja eelisarengu. Peale püstiasendi rakendamist on lapsel uued võimalused liigutuste koordineerimisel. Seismine aitab kaasa motoorsete oskuste arengule, kõne kujunemisele. Kriitiline tegur sobivate kortikaalsete struktuuride väljatöötamiseks antud piirkonnas vanuseperiood on lapse suhtluse säilitamine omasugustega. Lapse isoleerimine (inimestest) või ebapiisavad kasvatustingimused, näiteks loomade seas, vaatamata ajustruktuuride geneetiliselt määratud küpsemisele selle ontogeneesi kriitilise faasini, ei hakka organism suhtlema inimesele omaste keskkonnatingimustega, mis stabiliseerida ja soodustada küpsete struktuuride arengut. Seetõttu ei teadvustata inimese uute füsioloogiliste funktsioonide ja käitumuslike reaktsioonide tekkimist. Isolatsioonis kasvanud lastel ei realiseeru kõne funktsioon isegi siis, kui inimestest eraldatus lõpeb.

Lisaks kriitilistele vanuseperioodidele on närvisüsteemi arengus tundlikud perioodid. See termin viitab perioodidele, mil teatud spetsiifiliste mõjude suhtes on kõige suurem tundlikkus. Kõne arengu tundlik periood kestab aastast 3 aastani ja kui see etapp vahele jääb (ei olnud kõnesuhtlus), on kahjude hüvitamine tulevikus peaaegu võimatu.

Vanuseperioodil 1 aasta kuni 2,5-3 aastat . Sellel vanuseperioodil toimub liikumisalaste toimingute areng keskkonnas (kõndimine ja jooksmine) seoses antagonistlihaste pärssimise vastastikuste vormide paranemisega. Lapse kesknärvisüsteemi arengut mõjutavad suuresti proprioretseptorite aferentsed impulsid, mis tekivad skeletilihaste kokkutõmbumisel. Lihas-skeleti süsteemi arengutaseme, lapse motoorse analüsaatori ja tema üldise füüsilise ja vaimse arengu vahel on otsene seos. Motoorse aktiivsuse mõju lapse ajufunktsioonide arengule avaldub spetsiifilistes ja mittespetsiifilistes vormides. Esimene on seotud asjaoluga, et aju motoorsed piirkonnad on selle tegevuse vajalik element kui liigutuste korraldamise ja parandamise keskus. Teine vorm on seotud liigutuste mõjuga kõigi ajustruktuuride kortikaalsete rakkude aktiivsusele, mille suurenemine aitab kaasa uute konditsioneeritud refleksühenduste tekkele ja vanade juurutamisele. Selles mängivad juhtivat rolli laste sõrmede peened liigutused. Eelkõige mõjutavad motoorse kõne kujunemist sõrmede koordineeritud liigutused: täpsete liigutuste treenimisel arenevad 12-13 kuu vanuste laste häälereaktsioonid mitte ainult intensiivsemalt, vaid osutuvad ka täiuslikumaks, kõne muutub selgemaks, keerulisi fraase on lihtsam reprodutseerida. Peente sõrmeliigutuste treenimise tulemusena omandavad lapsed kõne väga kiiresti, edestades oluliselt lasterühma, kus neid harjutusi ei tehtud. Käelihastest lähtuvate propriotseptiivsete impulsside mõju ajukoore arengule avaldub enim lapsepõlves, aju kõnemotoorse tsooni kujunemise ajal, kuid see püsib ka vanemas eas.

Seega ei ole lapse liigutused mitte ainult füüsilise arengu oluline tegur, vaid on vajalikud ka normaalseks vaimseks arenguks. Liikuvuse piiramine või lihaste ülekoormus rikub organismi harmoonilist talitlust ja võib olla patogeneetiline tegur mitmete haiguste tekkes.

3 aastat - 7 aastat. 2,5–3 aastat on järjekordne pöördepunkt lapse arengus. Intensiivne füüsiline ja vaimne areng laps viib oma keha füsioloogiliste süsteemide intensiivse tööle ja liiga kõrgete nõuete korral - nende "lagunemiseni". Närvisüsteem on eriti haavatav, selle ülekoormus põhjustab aju väikeste düsfunktsioonide sündroomi ilmnemist, assotsiatiivse mõtlemise arengu pärssimist jne.

Eelkooliealise lapse närvisüsteem on äärmiselt plastiline ja tundlik erinevatele välismõjudele. Varane koolieelik on kõige soodsam meeleelundite tegevuse parandamiseks, ümbritseva maailma kohta ideede kogumiseks. Organismi keskkonnaga suhtlemise perioodil tuleb tugevdada paljusid sidemeid neokorteksi närvirakkude vahel, ka sünnihetkel ja pärilike kasvumehhanismide tõttu esinevaid, s.o. need ühendused tuleb õigel ajal välja nõuda. Vastasel juhul ei saa need lingid enam töötada.

Üks lapse aju funktsionaalse küpsuse astme objektiivseid näitajaid võib olla funktsionaalne poolkeradevaheline asümmeetria. Interhemisfäärilise interaktsiooni moodustumise esimene etapp kestab 2 kuni 7 aastat ja vastab corpus callosumi intensiivse struktuurse küpsemise perioodile. Kuni 4. eluaastani on poolkerad suhteliselt eraldatud, kuid esimese perioodi lõpuks suurenevad oluliselt info edastamise võimalused ühelt poolkeralt teisele.

Parema või vasaku käe eelistus ilmneb selgelt juba 3 suveaeg. Asümmeetria aste suureneb järk-järgult 3 aastast 7 aastani, edasine asümmeetria suurenemine on ebaoluline. Asümmeetria progresseeruv kasv 3-7-aastase intervalliga on vasakukäelistel suurem kui paremakäelistel. Vanusega, kui võrrelda koolieelikuid ja nooremaid koolilapsi, suureneb parema käe ja jala kasutamise eelistus. 2-4-aastaselt moodustavad paremakäelised 38% ja 5-6-aastaselt juba 75%. Ebanormaalsetel lastel on vasaku ajupoolkera areng oluliselt hilinenud ja funktsionaalne asümmeetria on nõrgalt väljendunud.

Eksogeensete tegurite hulgas, mis põhjustavad kesknärvisüsteemi arenguhäirete tunnuseid, keskkond. 6-7-aastaste laste neuropsühholoogiline uuring ebasoodsa keskkonnaolukorraga linnades tuvastab motoorika koordinatsiooni, kuulmis-motoorika koordinatsiooni, stereognoosi, visuaalse mälu ja kõnefunktsioonide puudujääke. Täheldati motoorset kohmakust, kuulmistaju vähenemist, mõtlemise aeglustumist, tähelepanu nõrgenemist, intellektuaalse tegevuse oskuste ebapiisavat kujunemist. Neuroloogilisel uuringul tuvastatakse mikrosümptomaatilised sümptomid: anisorefleksia, lihasdüstoonia, koordinatsioonihäired. On kindlaks tehtud seos perinataalse perioodi patoloogiaga laste neuropsühholoogilise arengu häirete esinemissageduse ja keskkonnale ebasoodsates tööstusharudes töötavate vanemate tervisehälvete vahel.

7-12 aastat vana. Järgmine arenguetapp - 7 aastat (teine ​​kriitiline postnataalse ontogeneesi periood) langeb kokku koolimineku algusega ning on põhjustatud lapse füsioloogilise ja sotsiaalse kooliga kohanemise vajadusest. Alghariduse praktika levik laiendatud ja põhjalikes programmides, mille eesmärk on laste hariduslike ja pedagoogiliste näitajate kasvu, põhjustab lapse neuropsüühilise seisundi olulise häire, mis väljendub töövõime languses, mälu ja tähelepanu halvenemine, muutused südame-veresoonkonna ja närvisüsteemi funktsionaalses seisundis, nägemishäired esimese klassi õpilastel.

Enamiku eelkooliealiste laste puhul täheldatakse tavaliselt parema ajupoolkera domineerimist, isegi kõne rakendamisel, mis ilmselt viitab nende kujundliku, konkreetse välismaailma tajumise ülekaalule, mida teostab peamiselt parem ajupoolkera. Algkooliealistel (7-8-aastastel) lastel esineb kõige sagedamini segatüüpi asümmeetriat, s.o. osade funktsioonide järgi domineeris parema ajupoolkera aktiivsus, teiste järgi - vasaku aktiivsus. Kuid teise signaali tingimuslike suhete tüsistus ja pidev areng vanusega põhjustab ilmselt poolkeravahelise asümmeetria astme tõusu, aga ka vasaku ajupoolkera asümmeetria juhtude arvu suurenemist 7 ja eriti 8 aasta pärast. - vanad lapsed. Seega on selles ontogeneesi segmendis selgelt näha poolkerade vaheliste faasisuhete muutumist ning vasaku ajupoolkera domineerimise kujunemist ja arengut. Vasakukäeliste laste elektroentsefalograafilised (EEG) uuringud näitavad nende neurofüsioloogiliste mehhanismide madalamat küpsusastet võrreldes paremakäeliste lastega.

7–10-aastaselt suureneb müeliniseerumise tõttu kollakeha maht, keerulisemaks muutub kalloosi kiudude seos ajukoore närviaparaadiga, mis laiendab sümmeetriliste ajustruktuuride kompenseerivaid interaktsioone. 9–10. eluaastaks muutub ajukoore neuronitevaheliste ühenduste struktuur palju keerulisemaks, tagades neuronite interaktsiooni nii sama ansambli sees kui ka neuronaalsete ansamblite vahel. Kui esimestel eluaastatel määrab poolkeravaheliste suhete kujunemise kehakeha struktuurne küpsemine, s.o. poolkeradevaheline interaktsioon, siis 10 aasta pärast on domineerivaks teguriks aju intra- ja interhemisfäärilise organisatsiooni teke.

12-16 aastat vana. Periood - puberteet ehk puberteet ehk vanem kooliiga. Seda on tavaks iseloomustada kui vanusekriisi, mille puhul toimub keha kiire ja kiire morfofüsioloogiline transformatsioon. See periood vastab ajukoore närviaparaadi aktiivsele küpsemisele, neuronite ansambli funktsionaalse organisatsiooni intensiivsele moodustumisele. Selles ontogeneesi etapis viiakse lõpule erinevate ajukoore väljade assotsiatiivsete intrahemisfääriliste ühenduste väljatöötamine. Morfoloogiliste intrahemisfääriliste ühenduste paranemine koos vanusega loob tingimused spetsialiseerumiseks erinevate tegevuste elluviimisel. Poolkerade kasvav spetsialiseerumine toob kaasa funktsionaalsete poolkeradevaheliste ühenduste komplikatsiooni.

13. ja 14. eluaasta vahel on poiste ja tüdrukute arenguomadused selgelt erinevad.

17 aastat - 22 aastat (alaealine periood). Tüdrukute noorukiea algab 16-aastaselt ja poistel 17-aastaselt ning lõpeb poistel 22-23-aastaselt ning tüdrukutel 19-20-aastaselt. Sel perioodil stabiliseerub puberteedi algus.

22 aastat - 60 aastat. Puberteediperiood ehk lapse kandmise periood, mille jooksul enne seda väljakujunenud morfofüsioloogilised omadused jäävad enam-vähem üheselt mõistetavaks, on suhteliselt stabiilne periood. Närvisüsteemi kahjustusi võivad selles vanuses põhjustada nakkushaigused, insult, kasvajad, vigastused ja muud riskitegurid.

Üle 60 aasta vana. Statsionaarne sünnitusperiood muutub regressiivne periood individuaalne areng, mis hõlmab järgmisi etappe: 1. etapp - vanaduse periood, 60-70-75 aastat; 2. etapp - seniilse vanuse periood 75–90 aastat; 3. etapp – saja-aastased – üle 90 aasta vanad. On üldtunnustatud, et muutused morfoloogilistes, füsioloogilistes ja biokeemilistes parameetrites on statistiliselt korrelatsioonis kronoloogilise vanuse suurenemisega. Mõiste "vananemine" viitab normaalse funktsionaalsuse säilitamiseks vajalike regeneratiivsete ja adaptiivsete reaktsioonide järkjärgulisele kadumisele. Kesknärvisüsteemi jaoks iseloomustab vananemist erinevate ajustruktuuride füsioloogilise seisundi asünkroonne muutumine.

Vananedes, seal kesknärvisüsteemi struktuuride kvantitatiivsed ja kvalitatiivsed muutused. Neuronite arvu progresseeruv vähenemine algab 50-60-aastaselt. 70. eluaastaks kaotab ajukoor 20% ja 90. eluaastaks - 44-49% oma rakulisest koostisest. Suurimad neuronite kaod esinevad ajukoore eesmises, alumises temporaalses ja assotsiatiivses piirkonnas.

Seoses aju närvistruktuuride spetsialiseerumisega mõjutab selle rakulise koostise vähenemine ühes neist kesknärvisüsteemi kui terviku aktiivsust.

Koos vananemisaegsete degeneratiivsete-atroofiliste protsessidega arenevad välja mehhanismid, mis aitavad säilitada kesknärvisüsteemi funktsionaalsust: suurenevad neuroni pind, organellid, tuuma maht, tuumade arv, neuronitevaheliste kontaktide arv.

Koos neuronite surmaga suureneb glioos, mis viib gliiarakkude ja närvirakkude arvu suhte suurenemiseni, mis mõjutab soodsalt neuroni trofismi.

Tuleb märkida, et surnud neuronite arvu ja konkreetse ajustruktuuri aktiivsuse funktsionaalsete muutuste astme vahel puudub otsene seos.

Vanusega nõrgeneb aju kahanevad mõjud seljaajule. Vanemas eas on seljaaju vigastustel seljaaju reflekse vähem pikaajaline pärssiv toime. Keskse mõju nõrgenemine ajutüve refleksidele ilmneb seoses südame-veresoonkonna, hingamisteede ja muude süsteemidega.

Ajustruktuuride tsentritevahelised suhted vananemise ajal mõjutavad vastastikuste vastastikuste pärssivate mõjude nõrgenemist. Sünkroniseeritud, krampliku aktiivsuse levikut põhjustavad väiksemad korasooli, kordiamiini jt doosid kui noortel. Samas ei kaasne eakate krambihoogudega ägedaid vegetatiivseid reaktsioone, nagu noortel.

Vananemisega kaasneb tõus väikeajus gliotsüütide-neuronite suhe 3,6+0,2 kuni 5,9+0,4. Inimeste 50. eluaastaks väheneb koliinatsetüültransferaasi aktiivsus võrreldes 20. eluaastaga 50%. Glutamiinhappe kogus väheneb vanusega. Mittefunktsionaalsed muutused väikeajus avalduvad kõige enam vananedes. Muudatused puudutavad peamiselt väikeaju-frontaalseid suhteid. See raskendab või ühtlustab täielikult eakatel ühe sellise struktuuri talitlushäirete vastastikuse kompenseerimise võimaluse.

AT limbiline ajusüsteemi vananemisel väheneb neuronite koguarv, ülejäänud neuronites suureneb lipofustsiini hulk ja rakkudevahelised kontaktid halvenevad. Astroglia kasvab, aksosomaatiliste ja aksodendriitsete sünapside arv neuronitel väheneb oluliselt ning ogaline aparaat väheneb.

Ajukudede hävimisega on rakkude reinnervatsioon vanas eas aeglane. Vahendajate ainevahetus limbilises süsteemis on vananedes oluliselt rohkem häiritud kui teistes samas vanuses ajustruktuurides.

Ergastuse tsirkulatsiooni kestus läbi limbilise süsteemi struktuuride väheneb vanuse kasvades ning see mõjutab lühimälu ning pikaajalise mälu kujunemist, käitumist ja motivatsiooni.

Striopallidaarne süsteem aju oma talitlushäiretega põhjustab erinevaid motoorseid häireid, amneesiat, vegetatiivseid häireid. Vananedes ilmnevad 60 aasta pärast striopallidaarse süsteemi talitlushäired, millega kaasneb hüperkinees, treemor, hüpomimia. Selliste häirete põhjuseks on kaks protsessi: morfoloogiline ja funktsionaalne. Vananedes striopallidari tuumade maht väheneb. Interneuronite arv neostriatumis väheneb. Morfoloogilise destruktsiooni tõttu on talamuse kaudu talamuse kaudu katkenud juttkehasüsteemide funktsionaalsed ühendused ekstrapüramidaalse ajukoorega. Kuid see pole funktsionaalsete häirete ainus põhjus. Nende hulka kuuluvad muutused vahendajate metabolismis ja retseptori protsessides. Striataalsed tuumad on seotud dopamiini, ühe inhibeeriva vahendaja sünteesiga. Vananedes dopamiini akumuleerumine striataalsetesse moodustistesse väheneb. Vananemine põhjustab jäsemete, sõrmede peente ja täpsete liigutuste reguleerimise häireid striopallidumi poolt, lihasjõu halvenemist ja võimalust säilitada pikka aega kõrget lihastoonust.

ajutüvi on vanuse poolest stabiilseim moodustis. Ilmselt on selle põhjuseks selle struktuuride tähtsus, nende funktsioonide laialdane dubleerimine ja liiasus. Neuronite arv ajutüves muutub vanusega vähe.

Vegetatiivsete funktsioonide reguleerimisel on kõige olulisem hüpotalamuse-hüpofüüsi kompleks.

Struktuursed ja ultrastruktuursed muutused hüpotalamuse-hüpofüüsi moodustistes on järgmised. Hüpotalamuse tuumad ei vanane sünkroonselt. Vananemise märgid väljenduvad lipofustsiini kuhjumises. Varasem väljendunud vananemine ilmneb eesmises hüpotalamuses. Hüpotalamuse neurosekretsioon väheneb. Katehhoolamiinide metabolismi kiirus väheneb poole võrra. Hüpofüüs suurendab vanemas eas vasopressiini sekretsiooni, mis vastavalt stimuleerib vererõhu tõusu.

Vananedes muutuvad seljaaju funktsioonid oluliselt. Selle peamiseks põhjuseks on selle verevarustuse vähenemine.

Vananedes muutuvad esimesena seljaaju pikad aksoni neuronid. 70. eluaastaks väheneb aksonite arv seljaaju juurtes 30%, lipofustsiin akumuleerub neuronites, tekivad mitmesugused inklusioonid, väheneb koliini atsetüültransferaasi aktiivsus, K + ja Na + transmembraanne transport väheneb. häiritud muutub aminohapete lülitamine neuronitesse raskemaks, RNA sisaldus neuronites väheneb eriti aktiivselt 60 aasta pärast. Samas vanuses valkude ja aminohapete aksoplasmaatiline vool aeglustub. Kõik need muutused neuronis vähendavad selle labiilsust, genereeritud impulsside sagedus väheneb 3 korda ja aktsioonipotentsiaali kestus pikeneb.

Seljaaju monosünaptilised refleksid, mille varjatud perioodid (LP) on 1,05 ms, moodustavad 1%. Nende reflekside LP kahekordistub vanemas eas. Selline refleksiaja pikenemine on tingitud neurotransmitteri moodustumise ja vabanemise aeglustumisest selle reflekskaare sünapsis.

Seljaaju multineuronaalses reflekskaares pikeneb reaktsiooniaeg sünapsi vahendusprotsesside aeglustumise tõttu. Need sünaptilise ülekande muutused toovad kaasa kõõluste reflekside tugevuse vähenemise ja nende LP suurenemise. 80-aastastel inimestel vähenevad Achilleuse refleksid järsult või isegi kaovad. Näiteks noortel on Achilleuse refleksi latentsusaeg 30-32 ms, vanuritel aga 40-41 ms. Sellised aeglustused on iseloomulikud ka teistele refleksidele, mistõttu eakal inimesel pidurduvad motoorsed reaktsioonid.