Näärmete moodustumine ja nende toimimine algab isegi loote arengu ajal. Endokriinsüsteem vastutab embrüo ja loote kasvu eest. Keha moodustumise protsessis tekivad näärmete vahel ühendused. Pärast lapse sündi muutuvad nad tugevamaks.

Sünnihetkest kuni puberteedi alguseni on suurima tähtsusega kilpnääre, ajuripats ja neerupealised. Puberteedieas suureneb suguhormoonide roll. Perioodil 10-12 kuni 15-17 aastat aktiveeruvad paljud näärmed. Tulevikus nende töö stabiliseerub. Õige elustiili ja haiguste puudumise korral ei esine endokriinsüsteemis olulisi häireid. Ainus erand on suguhormoonid.

Inimarengu protsessis omistatakse suurim tähtsus hüpofüüsile. See vastutab kilpnäärme, neerupealiste ja teiste süsteemi perifeersete osade toimimise eest. Hüpofüüsi mass vastsündinul on 0,1-0,2 grammi. 10-aastaselt ulatub selle kaal 0,3 grammi. Täiskasvanu näärme mass on 0,7–0,9 grammi. Hüpofüüsi suurus võib naistel raseduse ajal suureneda. Lapse ootuse perioodil võib tema kaal ulatuda 1,65 grammi.

Hüpofüüsi peamine ülesanne on kontrollida keha kasvu. Seda tehakse kasvuhormooni (somatotroopse) tootmise tõttu. Kui varajases eas hüpofüüs ei tööta korralikult, võib see põhjustada liigset kehakaalu ja suuruse suurenemist või vastupidi, väiksust.

Nääre mõjutab oluliselt endokriinsüsteemi funktsioone ja rolli, mistõttu, kui see ei tööta korralikult, toimub kilpnäärme ja neerupealiste hormoonide tootmine valesti.

Varases noorukieas (16-18 aastat) hakkab hüpofüüs stabiilselt töötama. Kui selle aktiivsus ei normaliseeru ja somatotroopsed hormoonid toodetakse isegi pärast keha kasvu lõppu (20–24 aastat), võib see põhjustada akromegaaliat. See haigus väljendub kehaosade liigses suurenemises.

epifüüs- nääre, mis toimib kõige aktiivsemalt kuni algkoolieani (7 aastat). Selle kaal vastsündinul on 7 mg, täiskasvanul - 200 mg. Nääre toodab hormoone, mis pärsivad seksuaalset arengut. 3-7 aastaks väheneb käbinäärme aktiivsus. Puberteedieas väheneb oluliselt toodetavate hormoonide hulk. Tänu käbinäärmele toetatakse inimese biorütme.

Teine oluline nääre inimkehas on kilpnääre. See hakkab endokriinsüsteemis üks esimesi arenema. Sünnihetkeks on nääre kaal 1-5 grammi. 15–16-aastaselt peetakse selle massi maksimaalseks. See on 14-15 grammi. Selle endokriinsüsteemi osa suurimat aktiivsust täheldatakse 5-7 ja 13-14 aasta vanuselt. Pärast 21. eluaastat ja kuni 30. eluaastat kilpnäärme aktiivsus väheneb.

kõrvalkilpnäärmed hakkavad moodustuma 2. raseduskuul (5-6 nädalat). Pärast lapse sündi on nende kaal 5 mg. Elu jooksul kasvab tema kaal 15-17 korda. Kõrvalkilpnäärme suurimat aktiivsust täheldatakse esimesel 2 eluaastal. Siis, kuni 7 aastat, hoitakse seda üsna kõrgel tasemel.

Harknääre ehk harknääre on kõige aktiivsem puberteedieas (13-15 aastat). Sel ajal on selle kaal 37-39 grammi. Tema kaal väheneb koos vanusega. 20-aastaselt on kaal umbes 25 grammi, 21-35 - 22 grammi. Eakate endokriinsüsteem töötab vähem intensiivselt, seetõttu väheneb harknääre suurus kuni 13 grammi. Harknääre arenedes asenduvad lümfoidkoed rasvkoega.

Neerupealised kaaluvad sünnihetkel umbes 6-8 grammi. Kui nad kasvavad, suureneb nende mass 15 grammi. Näärmete moodustumine toimub kuni 25-30 aastat. Neerupealiste suurimat aktiivsust ja kasvu täheldatakse 1-3 aasta vanuselt, samuti seksuaalse arengu ajal. Tänu hormoonidele, mida raud toodab, saab inimene stressi kontrolli all hoida. Need mõjutavad ka rakkude uuenemise protsessi, reguleerivad ainevahetust, seksuaalseid ja muid funktsioone.

Pankrease areng toimub enne 12. eluaastat. Rikkumisi tema töös leitakse peamiselt puberteedi algusele eelneval perioodil.

Naiste ja meeste sugunäärmed moodustuvad loote arengu käigus. Pärast lapse sündi on nende tegevus aga vaoshoitud kuni 10-12. eluaastani ehk puberteedikriisi alguseni.

Meeste sugunäärmed - munandid. Sündides on nende kaal umbes 0,3 grammi. Alates 12-13 eluaastast hakkab nääre GnRH mõjul aktiivsemalt tööle. Poistel kasv kiireneb, ilmnevad sekundaarsed seksuaalomadused. 15-aastaselt aktiveeritakse spermatogenees. 16-17-aastaselt on meeste sugunäärmete arenguprotsess lõppenud ja nad hakkavad töötama samamoodi nagu täiskasvanul.

naiste sugunäärmed - munasarjad. Nende kaal sünnihetkel on 5-6 grammi. Täiskasvanud naiste munasarjade mass on 6-8 grammi. Sugunäärmete areng toimub 3 etapis. Sünnist kuni 6-7 aastani on neutraalne staadium.

Sel perioodil moodustub hüpotalamus vastavalt naise tüübile. 8. eluaastast kuni puberteediea alguseni kestab puberteedieelne periood. Esimesest menstruatsioonist kuni menopausi alguseni täheldatakse puberteeti. Selles etapis toimub aktiivne kasv, sekundaarsete seksuaalomaduste areng, menstruaaltsükli moodustumine.

Laste endokriinsüsteem on aktiivsem kui täiskasvanutel. Peamised muutused näärmetes toimuvad varases eas, nooremas ja vanemas koolieas.

Näärmete moodustumise ja toimimise korrektseks läbiviimiseks on väga oluline vältida nende töö rikkumisi. Simulaator TDI-01 "Kolmas hingeõhk" saab selles aidata. Saate seda seadet kasutada alates 4. eluaastast ja kogu elu. Tema abiga valdab inimene endogeense hingamise tehnikat. Tänu sellele on tal võime säilitada kogu organismi, sealhulgas endokriinsüsteemi tervist.

24. Neer(lat. ren) on paarisoakujuline organ, mis urineerimisfunktsiooni kaudu reguleerib keha keemilist homöostaasi. Kuulub selgroogsete loomade, sealhulgas inimeste kuseteede süsteemi (kuseteede süsteemi).

Inimestel asuvad neerud kõhukelme parietaalse lehe taga nimmepiirkonnas kahe viimase rindkere ja kahe esimese nimmelüli külgedel. Kõhu tagumise seina külgneb 11.–12. rindkere – 1.–2. nimmelüli projektsioonis ja parem neer asub tavaliselt mõnevõrra madalamal, kuna see piirneb ülalt maksaga (täiskasvanu puhul on see ülemine poolus) parem neer jõuab tavaliselt 11. roietevahelise ruumi tasemeni, vasaku ülemine poolus - 11. ribi tasemele).

Ühe neeru mõõtmed on ligikaudu 11,5-12,5 cm pikk, 5-6 cm lai ja 3-4 cm paksune. Neerude mass on 120-200 g, tavaliselt on vasak neer paremast veidi suurem.

Neerufunktsioonid

• Ekskretoorne (st eritav)
• Osmoregulatoorne
• Ioonide reguleerimine
• Endokriinne (intrasekretoorne)
• metaboolne
• Hematopoeesis osalemine

Neerude põhifunktsioon - eritus - saavutatakse filtreerimise ja sekretsiooni protsesside kaudu. Kõrge rõhu all olevas kapillaarglomeruli neerukehas filtreeritakse vere sisu koos plasmaga (välja arvatud vererakud ja mõned valgud) Shumlyansky-Bowmani kapslisse. Saadud vedelik primaarne uriin jätkab oma teekonda mööda nefroni keerdtorukesi, milles toitained (nagu glükoos, vesi, elektrolüüdid jne) imenduvad tagasi verre, samas kui uurea, kusihape ja kreatiin jäävad esmasesse uriini. Selle tulemusena sekundaarne uriin, mis keerdunud tuubulitest läheb neeruvaagnasse, seejärel kusejuhasse ja põide. Tavaliselt läbib ööpäevas neerude kaudu 1700-2000 liitrit verd, primaarset uriini moodustub 120-150 liitrit ja sekundaarset uriini 1,5-2 liitrit.

Ultrafiltrimise kiiruse määravad mitmed tegurid:

• Rõhu erinevus neeru glomeruli aferentses ja eferentses arterioolis.
• Osmootse rõhu erinevus glomeruli kapillaarvõrgus oleva vere ja Bowmani kapsli valendiku vahel.
• neeruglomeruluse basaalmembraani omadused.

Vesi ja elektrolüüdid läbivad basaalmembraani vabalt, kõrgema molekulmassiga ained aga filtreeritakse valikuliselt. Keskmise ja suure molekulmassiga ainete filtreerimisel on määravaks teguriks pooride suurus ja glomeruli basaalmembraani laeng.

Neerud mängivad olulist rolli vereplasma happe-aluse tasakaalu säilitamisel. Samuti tagavad neerud osmootselt aktiivsete ainete kontsentratsiooni püsivuse veres erinevatel veerežiimidel, et säilitada vee-soola tasakaal.

Lämmastiku metabolismi lõppsaadused, võõr- ja toksilised ühendid (sh paljud ravimid), orgaaniliste ja anorgaaniliste ainete liig erituvad organismist neerude kaudu, nad osalevad süsivesikute ja valkude ainevahetuses, bioloogiliselt aktiivsete ainete moodustumisel ( eelkõige reniin, mis mängib võtmerolli süsteemse arteriaalse rõhu ja aldosterooni sekretsiooni kiiruse reguleerimisel neerupealiste poolt, erütropoetiin – mis reguleerib punaste vereliblede moodustumise kiirust).

Veeloomade neerud erinevad maismaavormide neerudest oluliselt selle tõttu, et veeloomadel on kehast vee eemaldamise probleem, maismaaloomadel aga on vaja vett organismis kinni hoida.

Uriini moodustumine toimub kolme järjestikuse protsessi tõttu: 1) vee ja madala molekulmassiga komponentide glomerulaarfiltratsioon (ultrafiltratsioon) vereplasmast neeruglomeruli kapslisse koos primaarse uriini moodustumisega; 2) tubulaarne reabsorptsioon - primaarsest uriinist filtreeritud ainete ja vee reabsorptsiooni protsess verre; 3) tubulaarne sekretsioon - ioonide ja orgaaniliste ainete ülekandmine verest tuubulite luumenisse.

25. Inimese nahk on üks tema organeid, millel on oma struktuur ja füsioloogia. Nahk on meie keha suurim organ, mis kaalub umbes kolm korda rohkem kui maks (keha suurim organ), mis moodustab 5% kogu kehamassist.

NAHA STRUKTUUR Naha struktuur on väga keeruline. Nahk koosneb kolmest kihist: epidermis, nahk ise ehk pärisnahk ja nahaalune rasvkude. Igaüks neist omakorda koosneb mitmest kihist (vt diagrammi).

Epidermis näeb välja nagu kitsas riba, tegelikult koosneb see viiest kihist. Epidermis sisaldab epiteelirakke, millel on mitmekesine struktuur ja paigutus. Selle alumises kihis, idu- ehk basaalkihis, toimub pidevalt rakkude paljunemine. See sisaldab ka pigmenti melaniini, mille kogus määrab naha värvi. Mida rohkem melaniini toodetakse, seda intensiivsem ja tumedam on nahavärv. Kuumades riikides elavad inimesed toodavad oma nahas palju melaniini, mistõttu nende nahk on tume; vastupidi, põhjas elavatel inimestel on melaniini vähe, seega on virmaliste nahk heledam.

Idukihi kohal on torkiv (või torkiv), mis koosneb ühest või mitmest mitmetahulise kujuga rakkude reast. Selle kihi moodustavate rakkude protsesside vahel moodustuvad lüngad; Neis voolab lümf – vedelik, mis kannab rakkudesse toitaineid ja viib sealt ära jääkained. Torkiva kihi kohal on teraline kiht, mis koosneb ühest või mitmest ebakorrapärase kujuga rakkude reast. Peopesadel ja taldadel on teraline kiht paksem ja sellel on 4-5 rida rakke.

Idu-, oga- ja graanulikihte nimetatakse ühiselt Malpighi kihiks. Granuleeritud kihi kohal eraldatakse läikiv kiht, mis koosneb 3-4 rakkude reast. See on hästi arenenud peopesadel ja taldadel, kuid peaaegu puudub huulte punasel piiril. Sarvkiht on kõige pinnapealsem, see moodustub rakkudest, millel puuduvad tuumad. Selle kihi rakud on kergesti kooritavad. Sarvkiht on tihe, elastne, juhib halvasti soojust, elektrit ning kaitseb nahka vigastuste, põletuste, külma, niiskuse, kemikaalide eest. See epidermise kiht on kosmetoloogias eriti oluline.

Koorimisprotsess on paljude kosmeetiliste protseduuride aluseks, mis aitavad kaasa epidermise kõige pindmisema sarvkihi suurenenud hülgamisele, näiteks tedretähnide, vanuselaikude jms eemaldamisel.

Nahk ise koosneb kahest kihist - papillaarsest ja retikulaarsest. See sisaldab kollageeni, elastseid ja retikulaarseid kiude, mis moodustavad naha raami.

Papillaarses kihis on kiud pehmemad, õhemad; võrkkestas moodustavad nad tihedamaid kimpe. Puudutades on nahk tihe ja elastne. Need omadused sõltuvad elastsete kiudude olemasolust nahas. Naha retikulaarne kiht sisaldab higi, rasunäärmeid ja juukseid. Nahaalune rasvkude erinevates kehaosades on ebaühtlase paksusega: kõhul, tuharatel, peopesadel on see hästi arenenud; huulte punase piiri kõrvadel on see väga nõrgalt väljendunud. Rasvunud inimestel on nahk passiivne, kõhnadel ja kõhnunud inimestel nihkub see kergesti. Nahaaluskoes ladestuvad rasvavarud, mis kuluvad ära haigestumise või muude ebasoodsate juhtumite korral. Nahaalune kude kaitseb keha verevalumite, hüpotermia eest. Nahas endas ja nahaaluses koes on vere- ja lümfisooned, närvilõpmed, karvanääpsud, higi- ja rasunäärmed, lihased.

Vabad happed põhjustavad rasvade happelist reaktsiooni. Seetõttu on naha näärmete rasvad happelised. Naha pinnale vabanev rasv tekitab sellele koos higiga happelise vesi-rasvkihi, mida nimetatakse naha "happemantliks". Selle mantli keskkonna indeks terve naha korral on 5,5-6,5. Traditsiooniliselt arvatakse, et vahevöö loob kaitsva barjääri mikroobide tungimisele nahka.

26. Elusrakkude peamine omadus on ärrituvus, st nende võime reageerida ainevahetuse muutmise kaudu vastusena stiimulitele. Ergutavus - rakkude omadus reageerida ärritusele ergastamisega. Ergutavad rakud hõlmavad närvi-, lihas- ja mõningaid sekretoorseid rakke. Ergastus on koe reaktsioon selle ärritusele, mis väljendub selle jaoks spetsiifilises funktsioonis (närvikoe poolt ergastuse läbiviimine, lihaste kokkutõmbumine, näärmete sekretsioon) ja mittespetsiifilistes reaktsioonides (aktsioonipotentsiaali teke, metaboolsed muutused).

Elusrakkude üheks oluliseks omaduseks on nende elektriline erutuvus, s.o. võime erutuda vastusena elektrivoolu toimele. Ergutatavate kudede suurt tundlikkust nõrga elektrivoolu toimele demonstreeris Galvani esmakordselt konna tagajalgade neuromuskulaarse preparaadi katsetes. Kui konna neuromuskulaarse preparaadi külge on kinnitatud kaks omavahel ühendatud plaati erinevatest metallidest, näiteks vask-tsink, nii et üks plaat puudutab lihast ja teine ​​närvi, siis lihas tõmbub kokku. (Galvani esimene katse). ärritajad ja ärrituvus. Elusorganismi mõjutavad pidevalt erinevad stiimulid (valgus, heli, erinevad lõhnad jne). Stiimuli mõju organismile nimetatakse ärritus. Organism tajub ärritust tänu erilisele võimele – ärrituvusele. Ärrituvus - See on rakkude, kudede võime aktiivsust stiimulitele reageerides suurendada või vähendada. Tinglikult võib stiimulid jagada kolme rühma: füüsikalised, keemilised ja füüsikalis-keemilised. Füüsilisele stiimulid hõlmavad mehaanilisi, elektrilisi, temperatuuri, valgust ja heli. Keemiasse hormoonid, ravimid jne. füüsikalis-keemilisteksärritajate hulka kuuluvad muutused osmootses rõhus ja vere pH-s.

Keha on spetsiaalselt kohanenud teatud stiimulite toimele. Selliseid stiimuleid nimetatakse piisav. ebapiisav tekivad sellised stiimulid, millega antud rakk või kude ei ole kohanenud. Nii et silma jaoks on valguskiired piisav stiimul ja helilained ebapiisavad.

Tugevuse järgi jagunevad stiimulid alamläviseks, läviseks ja üleläviseks. läve stiimul mida iseloomustab minimaalne jõud, mis on piisav minimaalse spetsiifilise toime tekitamiseks ärritunud koes. Alamlävi stiimul põhjustab ainult lokaalset reaktsiooni. Selle võimsusest ei piisa konkreetse efekti tekitamiseks. Vastupidi, läveülesed stiimulid omavad suurimat jõudu ja põhjustavad suurimat reaktsiooni.

Hüpofüüsi

Hüpofüüs on ektodermaalset päritolu. Eesmine ja keskmine (vahepealne) sagar moodustub suuõõne epiteelist, neurohüpofüüs (tagumine lobe) - vaheosast. Lastel on eesmine ja keskmine sagar eraldatud vahega, aja jooksul kasvab see üle ja mõlemad sagarad on tihedalt kõrvuti.

Eessagara endokriinsed rakud diferentseeruvad embrüonaalsel perioodil ja 7.-9. nädalal on nad juba võimelised hormoone sünteesima.

Vastsündinute hüpofüüsi mass on 100–150 mg ja suurus 2,5–3 mm. Teisel eluaastal hakkab see suurenema, eriti 4-5 aastaselt. Pärast seda kuni 11. eluaastani hüpofüüsi kasv aeglustub ja alates 11. eluaastast taas kiireneb. Puberteedieas on hüpofüüsi mass keskmiselt 200-350 mg, 18-20 aasta jooksul - 500-600 mg. Hüpofüüsi läbimõõt täiskasvanueas ulatub 10-15 mm-ni.

Hüpofüüsi hormoonid: funktsioonid ja vanusega seotud muutused

Hüpofüüsi eesmises osas sünteesitakse perifeersete endokriinsete näärmete talitlust kontrollivad hormoonid: kilpnääret stimuleeriv, gonadotroopne, adrenokortikotroopne, aga ka somatotroopne (kasvuhormoon) ja prolaktiin. Adenohüpofüüsi funktsionaalset aktiivsust reguleerivad täielikult neurohormoonid, see ei saa kesknärvisüsteemilt närvimõjusid.

Somatotroopne hormoon (somatotropiin, kasvuhormoon) – STH määrab kasvuprotsessid organismis. Selle moodustumist reguleerib hüpotalamuse GH-d vabastav faktor. Seda protsessi mõjutavad ka pankrease ja kilpnäärme hormoonid, neerupealiste hormoonid. Kasvuhormooni sekretsiooni suurendavad tegurid on hüpoglükeemia (veresuhkru taseme langus), paastumine, teatud tüüpi stress, intensiivne füüsiline töö. Hormoon vabaneb ka sügava une ajal. Lisaks sekreteerib hüpofüüs stimulatsiooni puudumisel episoodiliselt suures koguses GH-d. Kasvuhormooni bioloogilist toimet vahendab somatomediin, mis moodustub maksas. STH-retseptorid (st struktuurid, millega hormoon otseselt interakteerub) on ehitatud rakumembraanidesse. STH peamine roll on somaatilise kasvu stimuleerimine. Selle aktiivsus on seotud luustiku kasvu, elundite ja kudede suuruse ja massi suurenemisega, valkude, süsivesikute ja rasvade ainevahetusega. STH toimib paljudele endokriinnäärmetele, neerudele ja immuunsüsteemi funktsioonidele. Kasvustimulaatorina kudede tasandil kiirendab GH kõhrerakkude kasvu ja jagunemist, luukoe moodustumist, soodustab uute kapillaaride teket ning stimuleerib epifüüsi kõhre kasvu. Kõhre edasise asendamise luukoega tagavad kilpnäärmehormoonid. Mõlemad protsessid kiirenevad androgeenide mõjul, STH stimuleerib RNA ja valkude sünteesi ning rakkude jagunemist. Kasvuhormooni sisalduses ja lihaste, luustiku arengu ja rasvade ladestumise näitajates on soolisi erinevusi. Kasvuhormooni liigne kogus häirib süsivesikute ainevahetust, vähendab perifeersete kudede glükoositarbimist ja aitab kaasa diabeedi tekkele. Sarnaselt teistele hüpofüüsi hormoonidele aitab kasvuhormoon kaasa rasva kiirele mobiliseerimisele depoost ja energiamaterjali sisenemisele verre. Lisaks võib tekkida rakuvälise vee, kaaliumi ja naatriumi hilinemine ning kaltsiumi metabolismi rikkumine. Hormooni liig põhjustab gigantismi (joonis 3.20). See kiirendab luustiku luude kasvu, kuid suguhormoonide sekretsiooni suurenemine puberteedieas peatab selle. Täiskasvanutel on võimalik kasvuhormooni sekretsiooni suurenemine. Sel juhul täheldatakse keha jäsemete (kõrvad, nina, lõug, hambad, sõrmed jne) kasvu. võivad tekkida luukasvud, samuti võib suureneda seedeorgani (keel, magu, sooled) suurus. Seda patoloogiat nimetatakse akromegaaliaks ja sellega kaasneb sageli diabeedi areng.

Ebapiisava kasvuhormooni sekretsiooniga lastest arenevad "normaalse" kehaehitusega kääbused (joon. 3.21). Kasvupeetus ilmneb 2 aasta pärast, kuid intellektuaalne areng ei ole tavaliselt häiritud.

Hormoon määratakse 9-nädalase loote hüpofüüsis. Tulevikus suureneb kasvuhormooni hulk hüpofüüsis ja suureneb sünnieelse perioodi lõpuks 12 000 korda. Veres ilmneb STH emakasisese arengu 12. nädalal ja 5-8 kuu vanustel loodetel on seda ligikaudu 100 korda rohkem kui täiskasvanutel. Kasvuhormooni kontsentratsioon laste veres on jätkuvalt kõrge, kuigi esimesel sünnitusjärgsel nädalal väheneb see enam kui 50%. 3-5-aastaselt on GH tase sama, mis täiskasvanutel. Vastsündinutel osaleb kasvuhormoon keha immuunkaitses, mõjutades lümfotsüüte.

STG tagab lapse normaalse füüsilise arengu. Füsioloogilistes tingimustes on hormooni sekretsioon episoodiline. Lastel eritub STH-d 3-4 korda päeva jooksul. Sügava ööune ajal vabaneb selle koguhulk palju suurem kui täiskasvanutel. Seoses sellega muutub ilmseks vajadus korraliku une järele laste normaalseks arenguks. Vanusega GH sekretsioon väheneb.

Sünnieelsel perioodil on kasvutempo mitu korda suurem kui sünnijärgsel perioodil, kuid sisesekretsiooninäärmete mõju sellele protsessile ei oma määravat tähtsust. Arvatakse, et loote kasv toimub peamiselt platsentahormoonide, ema organismi tegurite mõjul ja sõltub geneetilisest arenguprogrammist. Kasvu seiskumine toimub ilmselt seetõttu, et seoses puberteediea saavutamisega muutub üldine hormonaalne olukord: östrogeenid vähendavad kasvuhormooni aktiivsust.

Kilpnääret stimuleeriv hormoon (TSH) reguleerib kilpnäärme aktiivsust vastavalt organismi vajadustele. TSH toimemehhanism kilpnäärmele pole siiani täielikult mõistetav, kuid selle manustamine suurendab organi massi ja suurendab kilpnäärmehormoonide sekretsiooni. TSH toime valkude, rasvade, süsivesikute, mineraalide ja vee ainevahetusele toimub kilpnäärmehormoonide kaudu.

TSH-d tootvad rakud ilmuvad 8-nädalastes embrüodes. Kogu emakasisese perioodi vältel suureneb TSH absoluutsisaldus hüpofüüsis ja 4-kuuse loote puhul on see 3-5 korda suurem kui täiskasvanutel. Seda taset hoitakse kuni sünnini. TSH hakkab mõjutama loote kilpnääret alates raseduse teisest kolmandikust. loote kilpnäärme funktsiooni sõltuvus TSH-st on aga vähem väljendunud kui täiskasvanutel. Hüpotalamuse ja hüpofüüsi vaheline seos tekib alles loote arengu viimastel kuudel.

Lapse esimesel eluaastal suureneb TSH kontsentratsioon hüpofüüsis. Sünteesi ja sekretsiooni olulist suurenemist täheldatakse kaks korda: vahetult pärast sündi ja puberteedieelsel perioodil (prepuberteedi). Esimene TSH sekretsiooni suurenemine on seotud vastsündinute kohanemisega elutingimustega, teine ​​vastab hormonaalsetele muutustele, sealhulgas sugunäärmete funktsiooni suurenemisele. Hormooni maksimaalne sekretsioon saavutatakse vanuses 21-30 aastat, 51-85-aastaselt väheneb selle väärtus poole võrra.

Adrenokortikotroopne hormoon (ACTH) toimib kehale kaudselt, stimuleerides neerupealiste hormoonide sekretsiooni. Lisaks on ACTH-l otsene melanotsüüte stimuleeriv ja lipolüütiline aktiivsus, seetõttu kaasnevad ACTH sekretsiooni suurenemisega või vähenemisega lastel paljude elundite ja süsteemide keerukad talitlushäired.

ACTH suurenenud sekretsiooni (Itsenko-Cushingi tõbi), kasvupeetuse, rasvumise (rasva ladestumine peamiselt kehatüvele), kuukujulise näo, häbemekarvade enneaegse arengu, osteoporoosi, hüpertensiooni, diabeedi, troofiliste nahahäirete (venitusribad) korral täheldatakse. ACTH ebapiisava sekretsiooni korral tuvastatakse glükokortikoidide puudumisele iseloomulikud muutused.

Emakasisesel perioodil algab ACTH sekretsioon embrüos alates 9. nädalast ja 7. kuul jõuab selle sisaldus hüpofüüsis kõrgele tasemele. Sel perioodil reageerivad loote neerupealised ACTH-le – need suurendavad godrokortisooni ja testosterooni moodustumise kiirust. Emakasisese arengu teisel poolel hakkab tööle mitte ainult otsene, vaid ka tagasiside loote ajuripatsi ja neerupealiste vahel Vastsündinutel toimivad kõik hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise koore süsteemi lülid.Esimestest tundidest peale sündi , lapsed reageerivad juba stressi tekitavatele stiimulitele (seotud nt pikaleveninud sünnitusega, kirurgiliste sekkumistega jne) kortikosteroidide sisalduse suurenemisele uriinis Need reaktsioonid on aga madala kontsentratsiooni tõttu vähem väljendunud kui täiskasvanutel. hüpotadamiliste struktuuride tundlikkus muutustele keha sise- ja väliskeskkonnas. Suureneb hüpotalamuse tuumade mõju adenohüpofüüsi funktsioonile. et stressi korral kaasneb ACTH sekretsiooni suurenemine. Vanemas eas langeb taas hüpotalamuse tuumade tundlikkus, mis on vanemas eas kohanemissündroomi väiksema raskusastme põhjuseks.

Gonadotroopseid (gonadotropiine) nimetatakse folliikuleid stimuleerivateks ja luteiniseerivateks hormoonideks

Naisorganismis olev folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH) põhjustab munasarjade folliikulite kasvu, soodustab neis östrogeeni teket. Meeste kehas mõjutab see spermatogeneesi munandites. FSH vabanemine sõltub patast ja vanusest

Luteiniseeriv hormoon (LH) põhjustab ovulatsiooni, soodustab kollaskeha teket naisorganismi munasarjades, meeste organismis aga seemnepõiekeste ja eesnäärme kasvu, samuti androgeenide tootmist munandites.

FSH-d ja LH-d tootvad rakud arenevad hüpofüüsis emakasisese arengu 8. nädalaks, samal ajal ilmub neisse LH. ja 10. nädalal - FSH. Embrüo veres ilmuvad gonadotropiinid alates 3 kuu vanusest. Emasloomade veres, eriti loote arengu viimasel kolmandikul, on nende kontsentratsioon suurem kui isastel.Mõlema hormooni maksimaalne kontsentratsioon langeb sünnieelse perioodi 4,5–6,5 kuu perioodile.Selle asjaolu tähtsus on pole veel täielikult välja selgitatud.

Gonadotroopsed hormoonid stimuleerivad loote sugunäärmete endokriinset sekretsiooni, kuid ei kontrolli nende seksuaalset diferentseerumist.Sünnieelse perioodi teisel poolel tekib ühendus hüpotalamuse, hüpofüüsi gonadotroopse funktsiooni ja veresoonkonna hormoonide vahel. sugunäärmed. See ilmneb pärast loote soo diferentseerumist testosterooni mõjul.

Vastsündinutel on LH kontsentratsioon veres väga kõrge, kuid esimesel sünnitusjärgsel nädalal see väheneb ja püsib madalana kuni 7–8. eluaastani. Puberteediperioodil suureneb gonadotropiinide sekretsioon, 14. eluaastaks suureneb see 2-2,5 korda. Tüdrukutel põhjustavad gonadotroopsed hormoonid munasarjade kasvu ja arengut, toimub tsükliline FSH ja LH sekretsioon, mis on uute seksuaaltsüklite alguse põhjuseks. 18. eluaastaks saavutab FSH ja LH tase täiskasvanu taseme.

Prolaktiin ehk luteotroopne hormoon (LTP. Stimuleerib kollakeha talitlust ja soodustab laktatsiooni ehk piima teket ja eritumist. Hormoonide tootmise reguleerimist teostavad hüpotalamuse prolaktiini inhibeeriv faktor, östrogeenid ja türeotropiini vabastav faktor hüpotalamuse hormoon (TRH). Kahel viimasel hormoonil on hormooni sekretsiooni stimuleeriv toime. Prolaktiini kontsentratsiooni tõus põhjustab hüpotalamuse rakkude poolt dopamiini vabanemise suurenemist, mis pärsib hüpotalamuse sekretsiooni. hormoon. See mehhanism toimib laktatsiooni puudumisel, dopamiini liig pärsib prolaktiini moodustavate rakkude aktiivsust.

Prolaktiini eritumine algab emakasisese arengu 4. kuust ja suureneb oluliselt raseduse viimastel kuudel.Arvatakse, et ta osaleb ka loote ainevahetuse reguleerimises. Raseduse lõpus tõuseb prolaktiini tase nii ema veres kui ka lootevees. Vastsündinutel on prolaktiini kontsentratsioon veres kõrge. See väheneb esimesel eluaastal. ja suureneb puberteedieas. ja tüdrukutel tugevam kui poistel. Noorukitel poistel stimuleerib prolaktiin eesnäärme ja seemnepõiekeste kasvu.

Hüpofüüsi keskmine sagar mõjutab adenohüpofüüsi hormoonide moodustumise protsesse. See osaleb melanostimuleeriva hormooni (MSH) (melanotropiini) ja ACTH sekretsioonis. MSH on oluline naha ja juuste pigmentatsiooni jaoks. Rasedate veres on selle sisaldus suurenenud, millega seoses tekivad nahale pigmendilaigud.Lootetel hakkab hormoon sünteesima 10.-11.nädalal. kuid selle funktsioon arengus pole ikka veel päris selge.

Hüpofüüsi tagumine sagar koos hüpotalamusega moodustab funktsionaalselt ühtse terviku Hüpotalamuse tuumades sünteesitud hormoonid – vasopressiin ja oksütotsiin – transporditakse hüpofüüsi tagumisse sagarisse ja hoitakse siin kuni verre vabanemiseni.

Vasopressiin ehk antidiureetiline hormoon (ADH). ADH sihtorgan on neer. Neerude kogumiskanalite epiteel muutub vett läbilaskvaks ainult ADH toimel. mis tagab vee passiivse reabsorptsiooni. Suurenenud soolakontsentratsiooni tingimustes veres suureneb ADH kontsentratsioon ja selle tulemusena muutub uriin kontsentreeritumaks ning veekadu on minimaalne. Soolade kontsentratsiooni vähenemisega veres väheneb ADH sekretsioon. Alkoholi joomine vähendab veelgi ADH sekretsiooni, mis seletab olulist diureesi pärast vedelike joomist koos alkoholiga.

Suure hulga ADH viimisega verre väljendub selgelt arterite ahenemine selle hormooni poolt veresoonte silelihaste stimuleerimise tõttu, mille tulemuseks on vererõhu tõus (hormooni vasopressorefekt). Vererõhu järsk langus verekaotuse või šoki ajal suurendab dramaatiliselt ADH sekretsiooni. Selle tulemusena tõuseb vererõhk. Haigus, mis tekib ADH sekretsiooni rikkumise korral. nimetatakse diabeediks insipidus. See tekitab suures koguses normaalse suhkrusisaldusega uriini.

Hüpofüüsi antidiureetiline hormoon hakkab eralduma embrüonaalse arengu 4. kuul, selle maksimaalne vabanemine toimub esimese eluaasta lõpus, seejärel hakkab neurohüpofüüsi antidiureetiline aktiivsus langema üsna madalatele väärtustele ja kl. 55-aastaselt on see ligikaudu 2 korda väiksem kui üheaastasel lapsel.

Oksütotsiini sihtorganiks on emaka lihaskiht ja piimanäärme müoepiteelirakud. Füsioloogilistes tingimustes hakkavad piimanäärmed piima eritama esimesel päeval pärast sünnitust ja sel ajal saab laps juba imeda. Imemine toimib tugeva stiimulina nibu puutetundlikele retseptoritele. Nendelt retseptoritelt edastatakse mööda närviteid impulsid hüpotalamuse neuronitele, mis on ühtlasi oksütotsiini tootvad sekretoorsed rakud, mis koos verega edasi müoepiteelirakkudesse. vooderdavad piimanääret. Müoepiteelirakud paiknevad näärme alveoolide ümber ja kokkutõmbumise ajal pressitakse piim välja kanalitesse. Seega ei vaja imik näärmest piima eraldamiseks aktiivset imemist, kuna seda aitab "piima vabanemise" refleks.

Sünnituse aktiveerumine on seotud ka oksütotsiiniga. Sünnituskanali mehaanilisel stimulatsioonil põhjustavad hüpotalamuse neurosekretoorsetesse rakkudesse sisenevad närviimpulsid oksütotsiini vabanemist verre. Raseduse lõpuks suureneb naissuguhormoonide östrogeenide mõjul järsult emaka lihaste (müomeetriumi) tundlikkus oksütotsiini suhtes. Sünnituse alguses suureneb oksütotsiini sekretsioon, mis põhjustab emaka nõrku kokkutõmbeid, mis surub loote emakakaela ja tupe suunas.Nende kudede venitamine põhjustab neis arvukate mehhanoretseptorite ergastuse. Millest edastatakse signaal hüpotalamusele. Hüpotalamuse neurosekretoorsed märgised reageerivad oksütotsiini uute osade vabastamisega, mille tõttu emaka kokkutõmbed suurenevad. See protsess edeneb lõpuks sünnituseks, mille käigus loote ja platsenta väljutatakse. Pärast loote väljutamist lakkab mehhanoretseptorite stimuleerimine ja oksütotsiini vabanemine.

Hüpofüüsi tagumise osa hormoonide süntees algab sünnieelse perioodi 3.-4. kuul hüpotalamuse tuumades ja 4.-5. kuul leidub neid hüpofüüsis. Nende hormoonide sisaldus hüpofüüsis ja nende kontsentratsioon veres suureneb järk-järgult lapse sünni ajaks. Esimeste elukuude lastel ei mängi vasopressiini antidiureetiline toime olulist rolli, ainult vanusega suureneb selle tähtsus veepeetuses organismis. Lastel avaldub ainult oksütotsiini antidiureetiline toime, selle muud funktsioonid on halvasti väljendunud. Emakas ja piimanäärmed hakkavad oksütotsiinile reageerima alles pärast puberteedi lõppu, st pärast suguhormoonide östrogeenide ja progesterooni pikaajalist toimet emakale ning hüpofüüsi hormooni prolaktiini piimanäärmele.

Inimkeha endokriinsüsteem Seda esindavad endokriinsed näärmed, mis toodavad teatud ühendeid (hormoone) ja eritavad neid otse (ilma väljaviivate kanaliteta) verre. Selle poolest erinevad sisesekretsiooninäärmed teistest (eksokriinsetest) näärmetest, nende tegevuse saadus satub väliskeskkonda ainult spetsiaalsete kanalite kaudu või ilma nendeta. Välissekretsiooninäärmed on näiteks sülje-, mao-, higinäärmed jne.. Organismis on ka seganäärmed, mis on nii eksokriinsed kui ka endokriinsed. Seganäärmete hulka kuuluvad kõhunääre ja sugunäärmed.

Endokriinnäärmete hormoonid koos verevooluga kanduvad läbi kogu keha ja täidavad olulisi reguleerivaid funktsioone: mõjutavad, reguleerivad rakkude aktiivsust, organismi kasvu ja arengut, määravad vanuseperioodide muutumise, mõjutavad hingamisteede, vereringe talitlust. , seedimine, eritumine ja paljunemine. Hormoonide toimel ja kontrolli all (optimaalsetes välistingimustes) realiseerub ka kogu inimelu geneetiline programm.

Topograafia järgi paiknevad näärmed keha erinevates kohtades: pea piirkonnas on ajuripats ja epifüüs, kaelas ja rinnus on kilpnääre, kõrvalkilpnääre ja harknääre (harknääre). Kõhuõõnes on neerupealised ja kõhunääre, vaagnapiirkonnas - sugunäärmed. Erinevates kehaosades, peamiselt piki suuri veresooni, on sisesekretsiooninäärmete väikesed analoogid - paragangliad.

Endokriinsete näärmete omadused erinevas vanuses

Endokriinsete näärmete funktsioonid ja struktuur muutuvad vanusega oluliselt.

Hüpofüüsi peetakse kõigi näärmete näärmeks. kuna selle hormoonid mõjutavad paljude nende tööd. See nääre asub aju põhjas kolju sphenoidse (peamise) luu Türgi sadula süvendis. Vastsündinul on ajuripatsi mass 0,1–0,2 g, 10-aastaselt jõuab see massini 0,3 g ja täiskasvanutel 0,7–0,9 g. Naiste raseduse ajal võib hüpofüüsi mass ulatuda 1,65 g. Nääre jaguneb tinglikult kolmeks osaks: eesmine (adenohüpofüüs), tagumine (negyrogituitaar) ja vahepealne. Adenohüpofüüsi ja vahepealse hüpofüüsi piirkonnas sünteesitakse enamik näärme hormoone, nimelt somatotroopset hormooni (kasvuhormoon), aga ka adrenokortikotroopset (ACTA), türeotroopset (THG), gonadotroopset (GTH), luteotroopset ( LTH) hormoonid ja prolaktiin. Neurohüpofüüsi piirkonnas omandavad hüpotalamuse hormoonid aktiivse vormi: oksütotsiin, vasopressiin, melanotropiin ja Mizini faktor.

Hüpofüüs on närvistruktuuride kaudu tihedalt seotud vahelihase hüpotalamusega., mille tõttu toimub närvi- ja endokriinsete regulatsioonisüsteemide vastastikune sidumine ja koordineerimine. Hüpotalamuse-hüpofüüsi närvirada(hüpofüüsi ja hüpotalamusega ühendav nöör) omab kuni 100 tuhat hüpotalamuse neuronite närviprotsessi, mis on võimeline tekitama ergastava või inhibeeriva iseloomuga neurosekreeti (mediaatorit). Hüpotalamuse neuronite protsessidel on hüpofüüsi tagumise (neurohüpofüüsi) verekapillaaride pinnal terminaalsed lõpud (sünapsid). Verre sattunud neurotransmitter transporditakse seejärel hüpofüüsi eesmisse ossa (adenohüpofüüsi). Adenohüpofüüsi tasemel veresooned jagunevad taas kapillaarideks, lõikuvad sekretoorsete rakkude saared ja mõjutavad seeläbi vere kaudu hormoonide moodustumist (kiirendavad või aeglustavad). Kirjeldatud skeemi kohaselt viiakse läbi närvi- ja endokriinsüsteemi reguleerimissüsteemide vastastikune seos. Lisaks sidele hüpotalamusega saab ajuripats neuronaalseid protsesse ajupoolkerade hüpofüüsi osa hallist tuberkuloosist, talamuse rakkudest, mis on ajutüve 111 vatsakese põhjas ja autonoomse närvisüsteemi päikesepõimik, mis on samuti võimeline mõjutama hüpofüüsi hormoonide moodustumist.

Hüpofüüsi peamine hormoon on somatotroopne, mis reguleerib luude kasvu, keha pikkuse ja kaalu suurenemist. Somatotroopse hormooni ebapiisava koguse (näärme alatalitlus) korral täheldatakse kääbust (keha pikkus kuni 90-100 oomi, väike kehakaal, kuigi vaimne areng võib kulgeda normaalselt). Somatotroopsete hormoonide liig lapsepõlves (näärme hüperfunktsioon) põhjustab hüpofüüsi gigantismi (keha pikkus võib ulatuda 2,5 meetrini või rohkem, sageli kannatab vaimne areng). Hüpofüüs toodab, nagu eespool mainitud, adrenokortikotroopset hormooni (ACTH), gonadotroopseid hormoone (GTG) ja kilpnääret stimuleerivat hormooni (TGT). Suurem või väiksem kogus eelnimetatud (närvisüsteemist reguleeritud) hormoone vere kaudu mõjutab vastavalt neerupealiste, sugunäärmete ja kilpnäärme aktiivsust, muutes omakorda nende hormonaalset aktiivsust ning seeläbi mõjutades ka neerupealiste, sugunäärmete ja kilpnäärme aktiivsust. need protsessid, mis on reguleeritud. Hüpofüüs toodab ka melanofoorset hormooni, mis mõjutab naha, juuste ja muude kehastruktuuride värvi, vasopressiini, mis reguleerib vererõhku ja vee ainevahetust, ning oksütotsiini, mis mõjutab piimaerituse protsesse, seinte toonust. emakast jne.

hüpofüüsi hormoonid. Puberteedieas on eriti aktiivsed hüpofüüsi gonadotroopsed hormoonid, mis mõjutavad sugunäärmete arengut. Suguhormoonide ilmumine verre omakorda pärsib hüpofüüsi tegevust (tagasiside). Hüpofüüsi funktsioon stabiliseerub puberteedijärgsel perioodil (16-18 aastaselt). Kui somatotroopsete hormoonide aktiivsus püsib ka pärast keha kasvu lõppemist (pärast 20-24 aastat), siis areneb akromegaalia, kui üksikud kehaosad muutuvad ebaproportsionaalselt suureks, kus luustumise protsessid pole veel lõppenud (näiteks käed, jalad, pea, kõrvad ja muud kehaosad suurenevad märkimisväärselt). Lapse kasvuperioodil kahekordistub hüpofüüsi kaal (0,3–0,7 g).

Käbinääre (kaal kuni OD g) toimib kõige aktiivsemalt kuni 7 aastat, ja seejärel uuesti sündinud mitteaktiivsesse vormi. Käbinääret peetakse lapsepõlve näärmeks, kuna see nääre toodab hormooni gonadoliberiini, mis teatud ajani pärsib sugunäärmete arengut. Lisaks reguleerib käbinääre vee-soola ainevahetust, moodustades hormoonidele sarnaseid aineid: melatoniini, serotoniini, norepinefriini, histamiini. Päeval toimub teatav käbikeha hormoonide tsükliline moodustumine: öösel sünteesitakse melatoniini, öösel aga serotoniini. Sellest tulenevalt arvatakse, et käbinääre toimib omamoodi keha kronomeetrina, reguleerides elutsüklite muutumist, samuti tagab inimese enda biorütmide suhte keskkonna rütmidega.

Kilpnääre (kaal kuni 30 grammi) asub kaelal kõri ees. Selle näärme peamised hormoonid on türoksiin, trijodotüroniin, mis mõjutavad vee ja mineraalide vahetust, oksüdatiivsete protsesside kulgu, rasvapõletuse protsesse, kasvu, kehakaalu ning inimese füüsilist ja vaimset arengut. Nääre toimib kõige aktiivsemalt 5-7 ja 13-15 aastaselt. Nääre toodab ka hormooni türokaltsitoniini, mis reguleerib kaltsiumi ja fosfori vahetust luudes (pidurdab nende leostumist luudest ja vähendab kaltsiumi hulka veres). Kilpnäärme alatalitlusega on lapsed kidurad, juuksed langevad välja, hambad kannatavad, psüühika ja vaimne areng on häiritud (tekib välja mükseedemtõbi), mõistus on kadunud (kretinism). Kilpnäärme hüperfunktsiooniga tekib Gravesi tõbi, mille tunnusteks on kilpnäärme suurenemine, silmade väljatõmbamine, järsk kaalulangus ja mitmed autonoomsed häired (südamelöögisageduse tõus, higistamine jne). Haigusega kaasneb ka suurenenud ärrituvus, väsimus, töövõime langus jne.

Kõrvalkilpnäärmed (kaal kuni 0,5 g). Nende näärmete hormoon on parathormoon, mis hoiab kaltsiumi sisaldust veres ühtlasel tasemel (vajadusel isegi luudest välja pestes) ning mõjutab koos D-vitamiiniga kaltsiumi ja fosfori vahetust veres. luud, nimelt aitab see kaasa nende ainete kogunemisele kangasse. Nääre hüperfunktsioon põhjustab luude ülitugevat mineraliseerumist ja luustumist, samuti ajupoolkerade suurenenud erutuvust. Hüpofunktsiooni korral täheldatakse teetaniat (krampe) ja luude pehmenemist. Inimkeha endokriinsüsteem sisaldab palju olulisi näärmeid ja see on üks neist..

Harknääre (tüümus), nagu luuüdi, on immunogeneesi keskne organ. Punase luuüdi eraldi tüvirakud sisenevad verevooluga tüümusesse ja läbivad näärme struktuurides küpsemise ja diferentseerumise etapid, muutudes T-lümfotsüütideks (tüümust sõltuvad lümfotsüüdid). Viimased satuvad taas vereringesse ja levivad üle kogu keha ning tekitavad immunogeneesi perifeersetes organites (põrn, lümfisõlmed jne) harknäärest sõltuvaid tsoone.Tüümuses tekib ka mitmeid aineid (tümosiini, tümopoetiin, tüümuse humoraalne faktor, jne), mis tõenäoliselt mõjutavad G-lümfotsüütide diferentseerumisprotsesse. Immunogeneesi protsesse kirjeldatakse üksikasjalikult lõigus 4.9.

Harknääre asub rinnaku piirkonnas ja sellel on kaks saatust, mis on kaetud sidekoega. Harknääre stroomas (kehas) on retikulaarne võrkkest, mille aasades paiknevad harknääre lümfotsüüdid (tümotsüüdid) ja plasmarakud (leukotsüüdid, makrofaagid jne.) Näärmekeha jaguneb tinglikult tumedamaks (kortikaalseks) ja ajuosad. Kortikaalse ja ajuosa piiril isoleeritakse suured suure jagunemisaktiivsusega rakud (lümfoblastid), mida peetakse kasvupunktideks, sest just siin saavad tüvirakud küpseks.

Endokriinsüsteemi harknääre on aktiivne 13-15-aastaselt- sel ajal on sellel suurim kaal (37–39 g). Pärast puberteeti väheneb harknääre mass järk-järgult: 20-aastaselt on see keskmiselt 25 g, 21-35-aastaselt - 22 g (V. M. Zholobov, 1963) ja 50-90-aastaselt - ainult 13 g (W. Kroeman, 1976). Täielikult tüümuse lümfoidkoe kaob alles kõrge vanuseni, vaid suurem osa sellest asendub sidekoega (rasvkoega): kui vastsündinud lapsel on sidekude kuni 7% näärme massist, siis 20-aastaselt. ulatub kuni 40% ja 50 aasta pärast - 90%. Harknääre on võimeline ka lastel õigeaegselt pidurdama sugunäärmete arengut ning sugunäärmete enda hormoonid võivad omakorda põhjustada harknääre vähenemist.

Neerupealised asuvad neerude kohal ja nende sünnikaal on 6-8 g, ja täiskasvanutel - igaüks kuni 15 g. Need näärmed kasvavad kõige aktiivsemalt puberteedieas ja küpsevad lõpuks 20–25 aastaselt. Igal neerupealisel on kaks kihti: välimine (kork) ja sisemine (medulla). Need näärmed toodavad palju hormoone, mis reguleerivad erinevaid kehas toimuvaid protsesse. Näärmete ajukoores moodustuvad kortikosteroidid: mineralokortikoidid ja glükokortikoidid, mis reguleerivad valkude, süsivesikute, mineraalide ja vee-soolade ainevahetust, mõjutavad rakkude paljunemise kiirust, reguleerivad ainevahetuse aktiveerumist lihaste aktiivsuse ajal ja reguleerivad vererakkude koostist. (leukotsüüdid). Samuti toodetakse gonadokortikoide (androgeenide ja östrogeenide analooge), mis mõjutavad seksuaalfunktsiooni aktiivsust ja sekundaarsete seksuaalomaduste kujunemist (eriti lapsepõlves ja vanemas eas). Neerupealiste ajukoes tekivad hormoonid adrenaliin ja norepinefriin, mis on võimelised aktiveerima kogu organismi tööd (sarnaselt autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise jaotuse toimele). Need hormoonid on äärmiselt olulised keha füüsiliste reservide mobiliseerimiseks stressi ajal, treeningu ajal, eriti raske töö, pingelise sporditreeningu või võistluse ajal. Liigse erutuse korral spordisoorituste ajal võivad lapsed mõnikord kogeda lihaste nõrgenemist, kehaasendi säilitamiseks vajalike reflekside pärssimist, mis on tingitud sümpaatilise närvisüsteemi üleerutumisest, aga ka liigsest adrenaliini vabanemisest verre. Nendel asjaoludel võib esineda ka lihaste plastilise toonuse tõusu, millele järgneb nende lihaste tuimus või isegi ruumilise kehahoiaku tuimus (katalepsia nähtus).

GCS ja mineralokortikoidide moodustumise tasakaal on oluline. Kui glükokortikoide ei moodustu piisavalt, nihkub hormonaalne tasakaal mineralokortikoidide poole ja see võib muuhulgas vähendada organismi vastupanuvõimet reumaatiliste põletike tekkele südames ja liigestes, bronhiaalastma tekkele. Glükokortikoidide liig pärsib põletikulisi protsesse, kuid kui see liig on märkimisväärne, võib see kaasa aidata vererõhu, veresuhkru tõusule (nn steroidse diabeedi tekkele) ja võib isegi kaasa aidata südamelihaskoe hävimisele. maohaavandite tekkimine jne.

. Seda nääret, nagu sugunäärmeid, peetakse segaks, kuna see täidab eksogeenseid (seedeensüümide tootmine) ja endogeenseid funktsioone. Endogeense kõhunäärmena toodab see peamiselt hormoone glükagooni ja insuliini, mis mõjutavad süsivesikute ainevahetust organismis. Insuliin alandab veresuhkrut, stimuleerib glükogeeni sünteesi maksas ja lihastes, soodustab glükoosi omastamist lihastes, hoiab kudedes vett kinni, aktiveerib valgusünteesi ning vähendab süsivesikute moodustumist valkudest ja rasvadest. Insuliin pärsib ka hormooni glükagooni tootmist. Glükagooni roll on vastupidine insuliini toimele, nimelt: glükagoon suurendab veresuhkrut, sealhulgas kudede glükogeeni ülemineku tõttu glükoosiks. Nääre alatalitlusega väheneb insuliini tootmine ja see võib põhjustada ohtlikku haigust - suhkurtõbe. Pankrease funktsiooni areng jätkub umbes 12-aastaseks saamiseni ja seetõttu ilmnevad sellel perioodil sageli kaasasündinud häired selle töös. Teistest kõhunäärmehormoonidest lipokaiin (soodustab rasvade ärakasutamist), vagotoniin (aktiveerib autonoomse närvisüsteemi parasümpaatilist jagunemist, stimuleerib punaste vereliblede moodustumist), tsentropeiin (parandab keharakkude hapniku kasutamist ) tuleks eristada.

Inimkehas võib erinevates kehaosades leida eraldi näärmerakkude saari, moodustab endokriinsüsteemi analooge näärmed ja neid nimetatakse paragangliaks. Need näärmed moodustavad tavaliselt lokaalseid hormoone, mis mõjutavad teatud funktsionaalsete protsesside kulgu. Näiteks mao seinte enteroensüümi rakud toodavad gastriini, sekretiini, koletsüstokiniini hormoone (hormoone), mis reguleerivad toidu seedimise protsesse; südame endokardis toodetakse hormooni atriopeptiidi, mis vähendab vere mahtu ja rõhku. Neerude seintes tekivad hormoonid erütropoetiin (stimuleerib punaste vereliblede tootmist) ja reniin (mõjutab vererõhku ning mõjutab vee ja soolade vahetust).

1. Khripkova A.G., Antropova M.V., Farber D.A. Vanuse füsioloogia ja koolihügieen: juhend pediaatrilistele õpilastele. institutsioonid. - M.: Valgustus, 1990. - S. 254-256.

3. http://mezhdunami.ru/baby/skin/peculiarity/

9. Endokriinsüsteemi vanuselised iseärasused

Endokriinsüsteem on organismi kasvu ja arengu peamine regulaator. Endokriinsüsteemi kuuluvad hüpofüüs, käbikeha, kilpnääre, kõhunääre, kõrvalkilpnääre, harknääre, sugunäärmed, neerupealised. Mõned sisesekretsiooninäärmed hakkavad toimima juba embrüonaalse arengu perioodil. Olulist mõju lapse kasvule ja arengule avaldavad ema keha hormoonid, mida ta saab sünnieelsel perioodil ja rinnapiimaga. Endokriinnäärmed toodavad spetsiifilisi elutähtsate funktsioonide keemilisi regulaatoreid – hormoone. Hormoonide vabanemine toimub otse sisekeskkonda, peamiselt verre.

Hüpofüüsi paikneb ajupõhjas koljuluu Türgi sadula süvendis. Koosneb eesmisest, tagumisest ja keskmisest lobust. Selle kaal vastsündinutel on 100–150 mg ja suurus 2,5–3 mm. Teisel eluaastal hakkab see suurenema, eriti 4-5 aastaselt. Pärast seda kuni 11. eluaastani kasv aeglustub ja alates 11. eluaastast kiireneb uuesti. Puberteediperioodiks on keskmine kaal 200–350 mg, 18–20 aasta vanuselt 500–650 mg ja läbimõõt 10–15 mm. Täiskasvanutel keskmine sagar peaaegu puudub, kuid lastel on see hästi arenenud. Raseduse ajal suureneb hüpofüüs. Tüdrukutel tekib keha stressiga kohanduva hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi teke seoses neerupealistega hiljem kui poistel.

Adenohüpofüüs (eesagar) sekreteerib troopiline hormoonid. Mõju all kasvuhormoon(kasvuhormoon) tekib uus epifüüsi tsooni kõhrekoe moodustumine ja toruluude pikkuse pikenemine, aktiveerub pehme sidekoe moodustumine, mis on oluline kasvava osade ühenduse usaldusväärsuse tagamiseks. skelett. Samuti on hormoonil stimuleeriv toime skeletilihaskoe arengule. Somototropiin määratakse 9-nädalase loote hüpofüüsis, edaspidi selle kogus suureneb ja sünnieelse perioodi lõpuks suureneb 12 000 korda. Veres ilmub see emakasisese arengu 12. nädalal ja 5-8 kuuga loodetel on see ligikaudu 100 korda suurem kui täiskasvanutel. Lisaks püsib hormooni kontsentratsioon kõrge, kuigi esimesel sünnitusjärgsel nädalal väheneb see enam kui 50%. 3-5 aasta pärast on somatotropiini tase veres sama, mis täiskasvanutel.

Teine adenohüpofüüsi hormoon - laktotropiin või prolaktiin stimuleerib kollaskeha talitlust ja soodustab laktatsiooni ehk piima teket. Meeste kehas stimuleerib see eesnäärme ja seemnepõiekeste kasvu. Prolaktiini sekretsioon algab emakasisese arengu 4. kuust ja suureneb oluliselt raseduse viimastel kuudel. Vastsündinul registreeritakse seda kõrgetes kontsentratsioonides, kuid 1. eluaasta jooksul selle kontsentratsioon veres väheneb ja püsib madalana kuni noorukieani. Puberteedieas selle kontsentratsioon taas suureneb ja tüdrukutel on see tugevam kui poistel.

Adenohüpofüüs toodab ka türeotropiin kilpnäärme funktsiooni reguleerimine. Seda leidub 8-nädalastes embrüodes ja see kasvab kogu loote arengu vältel. 4-kuusel lootel on hormoonisisaldus 3-5 korda suurem kui täiskasvanul. Seda taset hoitakse kuni sünnini. Sünteesi ja sekretsiooni märkimisväärset suurenemist täheldatakse kaks korda. Esimene tõus - esimesel eluaastal on seotud vastsündinu kohanemisega uute elutingimustega. Teine tõus vastab hormonaalsetele muutustele, sealhulgas sugunäärmete funktsiooni suurenemisele. Maksimaalset sekretsiooni täheldatakse vanuses 21–30 aastat, 51–85 aasta vanuselt väheneb selle väärtus poole võrra.

Adrenokortikotropiin (ACTH), mis reguleerib neerupealiste tööd, hakkab embrüost vabanema alates 9. nädalast. Vastsündinu veres sisaldub see samades kontsentratsioonides kui täiskasvanul. 10-aastaselt muutub selle kontsentratsioon kaks korda madalamaks ja jõuab pärast puberteeti uuesti täiskasvanu väärtusteni.

Vastsündinul on kõrge kontsentratsioon gonadotroopne(stimuleerivad meeste ja naiste sugunäärmete aktiivsust) hormoonid. seda lutropiin( luteiniseeriv hormoon – põhjustab ovulatsiooni) ja folliikuleid stimuleeriv hormoon(naisorganismis põhjustab munasarja folliikulite kasvu, soodustab neis östrogeeni teket, meesorganismis mõjutab spermatogeneesi munandites). Neid hormoone tootvad rakud arenevad emakasisese arengu 8.-10. nädalaks. Need ilmuvad verre alates 3 kuu vanusest. Nende maksimaalne kontsentratsioon langeb sünnieelse perioodi 4,5-6,5 kuu perioodile. Vastsündinutel on hormoonide kontsentratsioon veres väga kõrge, kuid 1. sünnitusjärgsel nädalal langevad need järsult ja jäävad madalaks kuni 7-8. eluaastani. Puberteedieelsel perioodil suureneb gonadotropiinide sekretsioon. 14. eluaastaks suureneb nende kontsentratsioon 2–2,5 korda võrreldes 8–9 aasta vanusega. 18. eluaastaks muutub kontsentratsioon samaks kui täiskasvanutel.

Hüpofüüsi vahepealne (keskmine) sagar toodab intermediin, või melanotsüüte stimuleeriv hormoon, mis reguleerib naha pigmentatsiooni ja juuste pigmentatsiooni. Lootel hakkab see sünteesima 10-11 nädala pärast. Selle kontsentratsioon hüpofüüsis on üsna stabiilne nii loote arengu ajal kui ka pärast sündi. Raseduse ajal aga suureneb hormooni sisaldus veres, mis põhjustab teatud nahapiirkondade pigmentatsiooni suurenemist.

Hüpofüüsi tagumine osa (neurohüpofüüs), toodab hormoone vasopressiin ja oksütotsiin. Vasopressiin kontrollib vee tagasiimendumist neerutuubulitest, selle defitsiidi korral areneb diabeet insipidus. Oksütotsiin─ stimuleerib sünnituse ajal emaka silelihaseid, reguleerib piima tootmist piimanäärmetes.

Hormoonide süntees algab 3-4 kuud pärast loote arengut. Nende hormoonide sisaldus veres on sünnihetkel kõrge ja 2-22 tundi pärast sündi väheneb nende kontsentratsioon järsult. Lastel on esimestel kuudel pärast sündi vasopressiini antidiureetiline funktsioon ebaoluline ning vanuse kasvades suureneb selle roll veepeetuses organismis. Oksütotsiini sihtorganid - emakas ja piimanäärmed hakkavad sellele reageerima alles pärast puberteedi lõppu. 55-aastaselt on neurohüpofüüsi aktiivsus 2 korda väiksem kui aastasel lapsel.

epifüüs või käbinääre paikneb visuaalsete mugulate tagumises otsas ja nelipealihasel. Nääre mõjub ebaküpsel inimesel sugulisele arengule pärssivalt ja suguküpsena pärsib sugunäärmete talitlust. Toodab hormooni serotoniin, mis mõjub stressi korral hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemile ja käivitab organismi kaitsereaktsioonid. Hormoon melatoniin vähendab pigmendirakke. Käbinäärme hüperfunktsioon vähendab neerupealiste mahtu ja põhjustab hüpoglükeemiat.

Täiskasvanul kaalub käbinääre umbes 0,1-0,2 g, vastsündinul vaid 0,0008 g. Nääre leitakse 5-7 loote arengunädalal ja sekretsioon algab 3. kuul. Käbinääre areneb kuni 4 aastani ja hakkab seejärel atroofima, eriti intensiivselt 7-8 aasta pärast. Kui mingil põhjusel täheldatakse näärme varajast involutsiooni (tagurpidi arengut), kaasneb sellega kiirem puberteet. Kuid tuleb märkida, et epifüüsi täielikku atroofiat ei esine isegi äärmises vanemas eas.

Kilpnääre asub kaela esiküljel kilpnäärme kõhre kohal. Paaritu kollakasroosa organ koosneb paremast ja vasakpoolsest sagarast, mis on ühendatud maakitsusega. Vastsündinutel on kilpnäärme mass -1 g, 3-aastaselt 5 g, 10-aastaselt - 10 g, puberteediea algusega suureneb näärme kasv ja võrdub 15-18 g. Seoses kilpnäärme kiirenenud kasvuga puberteedieas võib tekkida hüpertüreoidism, mis väljendub ärrituvuse suurenemises kuni neuroosideni, südame löögisageduse tõusu ja basaalainevahetuse kiirenemisena, mis viib kehakaalu languseni. Täiskasvanul on näärme kaal 25–40 g. Vananedes nääre kaal langeb ja meestel on see rohkem kui naistel.

Kilpnääre toodab kilpnääre hormoonid - türoksiin ja trijodotüroniin. Nad stimuleerivad kasvu ja arengut ontogeneesi sünnieelsel perioodil. Oluline närvisüsteemi täielikuks arenguks. Kilpnäärmehormoonid suurendavad soojuse tootmist, aktiveerivad valkude, rasvade ja süsivesikute ainevahetust.

Emakasisese arengu 3. kuu lõpus hakkavad hormoonid verre eralduma. Vastsündinute veres on kilpnäärmehormoonide kontsentratsioon kõrgem kui täiskasvanutel, kuid mõne päevaga nende tase veres langeb. Nääre sekretoorse aktiivsuse märkimisväärne suurenemine toimub 7-aastaselt ja puberteedieas. Kilpnäärme maksimaalset aktiivsust täheldatakse 21-30 aasta jooksul, pärast mida see järk-järgult väheneb. Selle põhjuseks pole mitte ainult hormoonide langus, vaid ka kilpnäärme tundlikkuse vähenemine selle suhtes vanusega.

Lisaks toodavad C-rakud kilpnäärmes kaltsitoniin Hormoon, mis vähendab kaltsiumi sisaldust veres. Selle sisaldus suureneb koos vanusega, kõrgeim kontsentratsioon on täheldatud 12 aasta pärast. 18-aastastel poistel on kaltsitoniini sisaldus mitu korda kõrgem kui 7-10-aastastel lastel.

Kõrvalkilpnäärmed asub kilpnäärme tagumisel pinnal. Inimesel on neli kõrvalkilpnääret. Kõrvalkilpnäärmete kaal on 0,13-0,25 g. Raud toodab parathormoon, mis reguleerib luustiku arengut ja kaltsiumi ladestumist luudes.

Näärmed hakkavad arenema 5-6. emakasisese arengu nädalal, samal ajal algab hormooni eritumine. Paratüreoidhormooni kontsentratsioon vastsündinul on lähedane täiskasvanu kontsentratsioonile. nääre funktsioneerib aktiivselt kuni 4-7 aastat, ajavahemikus 6-12 aastat on hormooni taseme langus veres. Vanusega suureneb rasv- ja tugikoe rakkude arv, mis 19-20. eluaastaks hakkavad näärmerakke välja tõrjuma.

neerupealised - paaritud lamedad elundid, mis asuvad iga neeru ülemise otsa lähedal. Neerupealised koosnevad kortikaalsetest ja medulla kihtidest. Korteks toodab hormoone glükokortikoidid, mineralokortikoidid ja androgeenid ja östrogeenid.

Glükokortikoidid mõjutada süsivesikute ainevahetust. Nende mõjul tekivad valkude laguproduktidest süsivesikud, suurendavad skeletilihaste efektiivsust ja vähendavad nende väsimust, suurendavad südamelihase hapnikutarbimist. Neil on põletikuvastane ja allergiavastane toime.

Mineralokortikoidid reguleerida mineraalide ja vee-soolade ainevahetust organismis. Need taastavad väsinud lihaste töövõime, taastades naatriumi- ja kaaliumiioonide normaalse vahekorra ning rakkude normaalse läbilaskvuse, suurendavad vee tagasiimendumist neerudes ja tõstavad vererõhku.

Androgeenid ja östrogeenid─nais- ja meessuguhormoonide analoogid, kuid need on vähem aktiivsed kui sugunäärmete hormoonid. Toodetakse väikestes kogustes.

Neerupealise medulla toodab hormoone epinefriin ja norepinefriin.

Adrenaliin kiirendab vereringet, tugevdab ja kiirendab südame kokkutõmbeid; parandab kopsuhingamist, laiendab bronhe; suurendab glükogeeni lagunemist maksas, suhkru vabanemist verre; suurendab lihaste kokkutõmbumist, vähendab nende väsimust jne. Kõik need adrenaliini mõjud viivad ühe ühise tulemuseni – kõigi kehajõudude mobiliseerimisel raske töö tegemiseks. Norepinefriin peamiselt tõstab vererõhku.

Inimestel hakkavad neerupealised moodustuma varajases ontogeneesis: neerupealiste koore alged avastatakse esmakordselt emakasisese arengu 4. nädala alguses. Igakuises embrüos on neerupealised massilt võrdsed ja mõnikord ületavad neere. 8-nädalasel lootel tekivad östrogeeni prekursorid juba neerupealistes. Mineraalkortikoidide teke algab loote arengu 4. kuul, nende kontsentratsioon veres suureneb pidevalt.

Kasvukiirused ei ole erinevatel perioodidel ühesugused: vastsündinutel on neerupealiste mass 6-8 g; 1-5-aastastel lastel -5,6 g; 10 aastat - 6,5 g; 11-15 aastat - 8,5 g; 16-20 aastat vana - 13 g; 21-30 aastat vana - 13,7 g Eriti järsk tõus on täheldatud 6-8 kuud ja 2-4 aastat. Kasv jätkub kuni 30 aastat.

Neerupealiste struktuur muutub sündides. Sünnitusjärgsel perioodil sünnib ajukoore substantsi keskosa uuesti ja asendub äsja moodustunud koega, mille taastamine kulgeb perifeeriast keskmesse. Aastaga moodustab laps lõpuks neerupealiste koore glomerulaar-, fascikulaarsed ja retikulaarsed tsoonid. Esimesena tekib tala tsoon, mis säilitab oma aktiivsuse kõrge eani. Glomerulaarne tsoon saavutab maksimaalse arengu puberteedieas. Suured muutused neerupealistes algavad 20-aastaselt ja kestavad kuni 50. eluaastani. Sel perioodil toimub neerupealiste kortikaalse kihi glomerulaarsete ja retikulaarsete tsoonide kasv. 50 aasta pärast need tsoonid vähenevad kuni täieliku kadumiseni.

Neerupealiste koore hormoonide kogust hinnatakse uriiniga eritunud steroidide hulga järgi. Vastsündinutel eritub päevas vähem kui 1 mg steroide, 12-aastastel - 5 mg, puberteedieas - 14 mg, 30 aasta pärast väheneb neerupealiste koore hormoonide hulk järsult ja kudede reaktsioonide intensiivsus neile. järk-järgult nõrgeneb.

Pärast sündi muutub ka ajukoore funktsioon. Alates 10. päevast kortikosteroidide tootmine suureneb: 2. nädalaks moodustub neid sama palju kui täiskasvanutel ja 3. nädalal kehtestatakse igapäevane sekretsiooni rütm. Ühest kuni kolme aastani suureneb kortikosteroidide sekretsioon ja seejärel seatakse see täiskasvanu tasemest madalamale tasemele. Kuni 11-12 aastani on see näitaja mõlema soo puhul peaaegu sama, puberteedieas suureneb sugunäärmete sekretsioon oluliselt ja ilmnevad soolised erinevused.

Medullale on iseloomulik hiline moodustumine ja aeglane küpsemine ontogeneesis. Emakasisese arengu 3. kuu lõpus - 4. kuu alguses kasvavad neerupealiste rakud neerupealise koesse ja algab norepinefriini süntees. Lootel tekib vähe adrenaliini. Vastsündinutel on medulla suhteliselt nõrk. Suurenemine toimub perioodil 3-4 kuni 7-8 aastat ja alles 10. eluaastaks ületab medulla massilt kortikaalset. Sellegipoolest suudavad vastsündinud esimestest elupäevadest alates reageerida stressi tekitavatele mõjudele. Adrenaliini ja noradrenaliini teke suureneb esimesel eluaastal ning vanuses 1-3 aastat kujunevad välja selle päeva- ja hooajatsüklid.

Pankreas omab intrasekretoorse aktiivsusega rakkude (Langerhansi saarekesed) kogunemist. Selle mass vastsündinul on 4-5 g, puberteedieas suureneb see 15-20 korda. Lapse sünni ajaks on kõhunäärme hormonaalaparaat anatoomiliselt arenenud ja piisava sekretoorse aktiivsusega.

Pankrease hormoonid sünteesitakse Langerhansi saartel: β-rakud, toodavad insuliini, α-rakud, toodavad glükagoon; D-rakud, vorm somatostatiin, mis pärsivad insuliini ja glükagooni sekretsiooni.

Insuliin reguleerib süsivesikute ainevahetust ja alandab glükoosi taset veres ning maksas ja lihastes tagab glükogeeni ladestumise. Suurendab rasva moodustumist glükoosist ja pärsib selle lagunemist. Insuliin aktiveerib valgusünteesi, suurendab aminohapete transporti läbi rakumembraanide.

Mõju all glükagoon toimub glükogeeni lagunemine maksas ja lihastes glükoosiks ja vere glükoosisisalduse tõus. Glükagoon stimuleerib rasvade lagunemist rasvkoes.

Kõhunäärme erituskanalite epiteeli rakkudes toodetakse hormooni lipokaiin, mis suurendab kõrgemate rasvhapete oksüdatsiooni maksas ja pärsib selle rasvumist.

pankrease hormoon vagotoniin suurendab parasümpaatilise süsteemi ja hormooni aktiivsust tsentropneiin ergastab hingamiskeskust ja soodustab hapniku ülekannet hemoglobiiniga.

Pankrease endokriinne osa hakkab moodustuma emakasisese arengu 5.–6. nädalal, mil selle rakud jagunevad ekso- ja endokriinseteks. Rakuelementide diferentseerumisel embrüonaalse arengu 3. kuul vabanevad β-rakud ja seejärel α-rakud. 5. kuu lõpuks on Langerhansi saarekesed hästi moodustunud. Loote veres määratakse insuliin 12. nädalal, kuid kuni 7. kuuni on selle kontsentratsioon madal. Tulevikus tõuseb see järsult ja säilib kuni sünnini. Glükogooni sisaldus kõhunäärmes loote arengu ajal jõuab täiskasvanute tasemeni.

Langerhansi saarekesed suurenevad vanusega oluliselt. Vastsündinu perioodil on need 50 mikronit, 10–50 aastat - 100–200 mikronit, pärast 50 aastat väheneb saarekeste suurus järsult.

Esimese 6 elukuu lastel eritub insuliini 2 korda rohkem kui täiskasvanutel, seejärel väheneb selle sisaldus. Kuni 2-aastaseks saamiseni on insuliini kontsentratsioon veres 66% täiskasvanu kontsentratsioonist. Kõhunäärme hormonaalse funktsiooni ebaküpsus võib olla üheks põhjuseks, miks diabeeti avastatakse kõige sagedamini 6–12-aastastel lastel, eriti pärast ägedaid nakkushaigusi (leetrid, tuulerõuged, mumps). Tulevikus suureneb selle kontsentratsioon, eriti perioodil 10–11 aastat. 40 aasta pärast kõhunäärme aktiivsus väheneb, vastavalt sellele väheneb erituva hormooni hulk ja võib selles vanuses põhjustada diabeedi teket.

Harknääre (harknääre) on lümfoidne organ, mis koosneb paremast ja vasakpoolsest ebavõrdsest labast, mida ühendab sidekude. Harknääre poolt toodetud hormoonid tümosiinid, stimuleerivad immunoloogilisi protsesse, nimelt: need tagavad rakkude moodustumise, mis on võimelised spetsiifiliselt ära tundma antigeeni ja reageerima sellele immuunvastusega.

Vanusega muutuvad mõõtmed suuresti: kuni aastani on kaal 13 g; 1 kuni 5 aastat - 23 g; 6-10 aastat -26g; vanuses 11 kuni 15 aastat - 37,5 g; vanuses 16 kuni 20 aastat - 25,5 g; vanuses 21 kuni 25 aastat - 24,75 g; 26-35 aastat - 20 g; 36 kuni 45 aastat - 16 g; vanuses 46 kuni 55 aastat - 12,85 g; 66-75 aastat vana - 6 aastat.

Harknääre munetakse 6. nädalal ja on täielikult moodustunud emakasisese arengu 3. kuul. Vastsündinutel iseloomustab rauda funktsionaalne küpsus ja see areneb edasi. Paralleelselt sellega hakkavad harknääres juba esimesel eluaastal arenema sidekoe kiud ja rasvkude ning puberteediea saabudes hakkab see läbima involutsiooni ehk vanusega näärmekude asendub järk-järgult. rasvkoe kaudu. Kuid isegi eakatel jäävad alles harknääre parenhüümi eraldi saarekesed, millel on oluline roll organismi immunoloogilises kaitses.

sugunäärmed Meeste kehas esindavad munandid ja naistel munasarjad. Meessuguhormoone nimetatakse androgeenid. Tõeline meessuguhormoon testosteroon ja selle tuletised - androsteroon. Need määravad ära reproduktiivaparaadi arengu ja suguelundite kasvu, sekundaarsete seksuaalomaduste kujunemise.

Täiskasvanud mehel on munandi kaal 20-30g. 8-10-aastastel lastel -0,8g; vanuses 12-14 aastat - 1,5 g; 15-aastaselt 7g. Munandite intensiivne kasv algab 1-aastaselt ja 10-15-aastaselt. Eesnääre areneb meestel välja 17. eluaastaks.

Testosterooni sekretsioon algab embrüo arengu 8. nädalal ja 11. ja 17. nädala vahel jõuab täiskasvanud mehe tasemeni. See on tingitud selle mõjust geneetiliselt programmeeritud soo rakendamisele. Perioodil 4,5-7 kuud põhjustavad androgeenid hüpotalamuse diferentseerumist meeste tüübi järgi, nende puudumisel toimub hüpotalamuse areng naise tüübi järgi. Pärast emakasisese arengu lõppu peatub androgeenide moodustumine poiste sugunäärmetes ja taastub uuesti puberteedieas.

Poiste sünnijärgses seksuaalses arengus võib eristada kahte perioodi: esimene 10–15 aastat, mil arenevad välja suguelundid ja sekundaarsed seksuaalomadused, ja teine ​​15 aasta pärast, mil algab sparmatogeneesi periood. Lastel enne puberteeti hoitakse testosterooni kontsentratsioon veres madalal tasemel. Puberteedieas tõuseb munandite hormonaalne aktiivsus oluliselt ning 16-17. eluaastaks läheneb kontsentratsioon täiskasvanud meeste tasemele.

Esimesed puberteedi tunnused on munandite ja välissuguelundite suuruse suurenemine. Androgeenide mõjul ilmnevad ka sekundaarsed seksuaalomadused. Puberteedieas hakkab eesnääre eritama saladust, mis koostiselt siiski erineb täiskasvanud mehe eesnäärme saladusest. Keskmiselt 14. eluaastaks on sperma juba võimalik. See esineb kõige sagedamini une ajal ja seda nimetatakse emissiooniks. Spermatosoidide ja suguhormoonide teke mehe kehas jätkub kuni 50-55. eluaastani, seejärel peatub järk-järgult.

Naissuguhormoonid on östrogeen, mis stimuleerivad naisorganismi reproduktiivsüsteemi kasvu ja arengut, munarakkude tootmist, valmistavad ette munaraku viljastamiseks, emaka raseduseks ja piimanäärmeid toitmiseks. Naiste hormoonide hulka kuuluvad progesteroon - rasedushormoon.

Puberteediikka jõudnud naisel näeb munasari välja nagu paksenenud ellipsoid, mis kaalub 5-8 g. Parem munasari on suurem kui vasak. Vastsündinud tüdrukul on munasarja kaal 0,2 g. 5-aastaselt on iga munasarja kaal 1 g, 8-10-aastaselt - 1,5 g; 16-aastaselt - 2 aastat.

Naiste munasarjades algab folliikulite moodustumine emakasisese arengu 4. kuul. Munasarjade steroidhormoonid hakkavad sünteesima alles emakasisese perioodi lõpus. Oma östrogeenide roll naisloote arengus ei ole nii suur, kuna neis protsessides osalevad aktiivselt ema östrogeenid ja neerupealistes toodetud suguhormoonide analoogid. Vastsündinud tüdrukutel tsirkuleerivad emahormoonid veres esimese 5-7 päeva jooksul. See toob kaasa noorte folliikulite arvu vähenemise munasarjades.

Esimesel eluperioodil(esimesed 6-7 aastat) väheneb munasarjade aktiivsus: folliikulid ja neis olevad munarakud kasvavad väga aeglaselt. Sel ajal on östrogeeni sekretsioon tühine.

Teisel perioodil alates 8. aastast kuni esimese menstruatsioonini (puberteedieelne) suurendab hüpofüüsi gonadotroopsete hormoonide sekretsiooni, mis põhjustavad munasarjade kasvu. Munasarjades suureneb östrogeenide tootmine, mis toob kaasa sekundaarsete naiste seksuaalomaduste ilmnemise: alates 10. eluaastast hakkavad arenema piimanäärmed. Alates 12. eluaastast tekivad häbememokkadele karvad jne. Toimub luustiku intensiivne kasv, keha omandab naiseliku silueti.

Kolmas periood puberteet saabub 12-13-aastaselt, kui algab esimene menstruatsioon. See näitab, et munad on hakanud munasarjades küpsema. Regulaarne menstruaaltsükkel kehtestatakse umbes 18-aastaselt. 22-aastasel tervel tüdrukul võib primaarsete folliikulite arv mõlemas munasarjas ulatuda kuni 400 tuhandeni.Elu jooksul küpseb vaid 500 primaarset folliikulit ja neis tekivad viljastumisvõimelised munarakud, ülejäänud folliikuleid atroofeeruvad. .

45–55 eluaasta vahel tekib menopaus: menstruaaltsüklid muutuvad taas ebaregulaarseks, seejärel kaovad täielikult.