Immunoloogilise äratundmise põhitüüpide võrdlusomadused

Lühendid

BCR – B-lümfotsüütide antigeeni ära tundev retseptor (B-raku retseptor)

TCR – T-lümfotsüütide antigeeni ära tundev retseptor (T-raku retseptor)

TLR – teemaksutaoline retseptor

Immuunsuse teooriate iseloomustus

"Keskkonna ammendumise" teooria

Louis Pasteuri 1880. aastal välja pakutud "keskkonna ammendumise" teooria oli üks esimesi katseid selgitada omandatud immuunsuse põhjust. Immuunsus, mis tuleneb

kord ülekantud haiguse põhjuseks on asjaolu, et mikroobid kasutasid täielikult ära oma eluks vajalikud ained, mis olid organismis enne haigust ja seetõttu ei paljunenud selles uuesti, nii nagu nad lakkavad paljunemast kunstlikul toitainekeskkonnal pärast seda. pikaajaline kasvatamine selles.

Samast ajast pärineb Chauveau välja pakutud immuunsuse retseptoriteooria, mille kohaselt bakterite kasvu hilinemist seletati spetsiaalsete ainevahetusproduktide kogunemisega kehasse, mis takistavad nende arengut.

mikroobide edasine kasv. Kuigi immuunsuse retseptoriteooria ja ka "keskkonna ammendumise" hüpotees olid spekulatiivsed, peegeldasid need siiski mingil määral objektiivset reaalsust. Juba Shoveau hüpotees sisaldas vihjeid võimalusele, et nakatumise või immuniseerimise tulemusena võivad tekkida mõned uued ained, mis sekundaarse infektsiooni korral pärsivad mikroobide tegevust. Nagu hiljem näidatud, on need antikehad.

Paguluse teooria

Esimese selge kirjelduse rõugekliinikust andis moslemi arst Rhazes (9. sajand). Ta ei olnud mitte ainult esimene, kes eristas rõuged leetritest ja muudest nakkushaigused, vaid väitis ka enesekindlalt, et rõugetest taastumine põhjustab pikaajalist immuunsust. Selle nähtuse selgitamiseks pakkus ta välja puutumatuse teooria, mis on meile teadaolevas kirjanduses esimene. Arvati, et rõuged mõjutavad verd ja Rhazes väitis, et haigus on tingitud vere käärimisest, mis aitas vabaneda "liigsest niiskusest", mis tema arvates oli noorte inimeste verele omane. Ta uskus, et nahale ilmuvad ja seejärel vedeliku väljavooluga lõhkevad rõugeputulid on mehhanism, mis vabastab keha vere liigsest niiskusest. Selliste "väljasaatmise", vere "vabastamise" liigsest niiskusest protsessidega selgitas ta haige inimese hilisemat pikaajalist immuunsust rõugete vastu. Uuesti nakatamine on Razesi sõnul võimatu, kuna infektsiooni jaoks pole substraati. Nakatumine on võimatu ka eakatel, kellel vananemisprotsess on vere “kuivatanud”.

Seega selgitas Rhazes'i mõiste mitte ainult omandatud, vaid ka loomulikku immuunsust.

11. sajandil pakkus Avicina välja teise teooria, mille 500 aastat hiljem töötas välja itaalia arst Girolamo Frakastro oma raamatus Nakkushaigusest (1546).

Razese ja Frakastro mõistete erinevus seisneb "väljaheidetava aine" substraadis: Rhazes väljutatakse liigne niiskus, Frakastro puhul aga ema menstruaalvere jäänused.

Igal juhul nähti haiguse olemust lisandi lagunemises ja selle väljutamises mädavillide kaudu, mille tulemuseks oli eluaegne immuunsus, mis põhines substraadi puudumisel organismis haiguse alguseks uue infektsiooniga.

Immuunsuse fagotsütaarne teooria

Asutaja oli I.I. Mechnikovi sõnul oli see esimene eksperimentaalselt põhjendatud puutumatuse teooria. Esimest korda väljendati seda 1883. aastal Odessas, hiljem arendas seda edukalt Pariisis I.I. Mechnikov ja tema arvukad kaastöötajad ja õpilased. Mechnikov väitis, et selgrootute liikuvate rakkude võime neelata toiduosakesi, s.o. seedimises osalemiseks on tegelikult nende võime omastada üldiselt kõike “võõrast”, organismile mitteomast: erinevaid mikroobe, inertseid osakesi, surevaid kehaosi. Inimestel on ka amööboidsed liikuvad rakud – makrofaagid, neutrofiilid. Kuid nad "söövad" erilist toitu - patogeenseid mikroobe.

Evolutsioon on säilitanud amoeboidrakkude imamisvõime ainuraksete loomade kuni kõrgemate selgroogsete, sealhulgas inimesteni. Nende rakkude funktsioon kõrgelt organiseeritud rakkudes on aga muutunud erinevaks - see on võitlus mikroobse agressiooni vastu.

Leiti, et haigust põhjustavate ainete püüdmine ja seedimine fagotsüütide poolt pole kaugeltki ainus keha kaitsmise tegur. On mikroobid, näiteks viirused, mille puhul fagotsütoos iseenesest ei ole nii oluline kui see bakteriaalsed infektsioonid, ja ainult viiruste esialgne kokkupuude antikehadega võib kaasa aidata nende püüdmisele ja hävitamisele.

I.I. Mechnikov rõhutas rakulise kaitsereaktsiooni ühte külge – fagotsüüti. Teaduse hilisem areng näitas, et fagotsüütiliste rakkude funktsioonid on mitmekesisemad: lisaks fagotsütoosile osalevad nad antikehade, interferooni, lüsosüümi ja teiste immuunsuse kujunemisel suurt tähtsust omavate ainete tootmises. Pealegi on kindlaks tehtud, et mitte ainult rakud lümfoidkoe, aga ka teisi. Interferoon, mis on võimeline tootma kõiki rakke.

Sekretoorsete antikehade glükoproteiini fragmenti toodavad limaskesta epiteelirakud. Samaaegselt immuunsuse fagotsüütilise teooriaga kujunes välja humoraalne suund, mis määras nakkuse eest kaitsmisel peamise rolli kehavedelikele ja -mahladele (veri, lümf, saladused), mis sisaldavad mikroobe ja nende ainevahetusprodukte neutraliseerivaid aineid.

Immuunsuse humoraalsed ja retseptoriteooriad

Immuunsuse humoraalse teooria on loonud paljud suuremad uurijad, mistõttu on ebaõiglane seostada seda ainult P. Ehrlichi nimega, kuigi talle kuulub palju antikehadega seotud fundamentaalseid avastusi.

J. Fodor (1887) ja seejärel J. Nuttall (1888) teatasid vereseerumi bakteritsiidsetest omadustest. G. Buchner (1889) leidis, et see omadus sõltub spetsiaalsete termolabiilsete "kaitseainete" olemasolust seerumis, mida ta nimetas aleksiinidena. J. Bordet (1898), kes töötas I.I. Mechnikov esitas faktid, mis näitavad kahe oma omaduste poolest erineva seerumi substraadi - termolabiilse komplemendi ja termostabiilse antikeha - osalemist tsütotsiidis. Suur tähtsus teooria moodustamiseks humoraalne immuunsus E. Bering ja S. Kitazato (1890) avastasid immuunseerumite võime neutraliseerida teetanuse ja difteeria toksiine ning P. Ehrlich (1891) - taimetoksiine (ritsiin, abriin) päritolu neutraliseerivad antikehad. Koolera vibrio suhtes resistentsetelt merisigadelt saadud immuunseerumites leidis R. Pfeiffer (1894) mikroobe lahustavaid antikehi; nende seerumite manustamine mitteimmuunsetele loomadele andis neile resistentsuse Vibrio cholerae suhtes. Antikehade avastamine, mis aglutineerivad mikroobid (Gruber ja Durham, 1896), samuti antikehad, mis sadestavad nende ainevahetusprodukte (Kraus, 1897), kinnitas. otsene tegevus humoraalsed tegurid mikroobidel ja nende elutegevuse saadustel. E. Roux (1894) seerumi hankimine difteeria toksilise vormi raviks tugevdas lõpuks ideed humoraalsete tegurite rollist keha kaitsmisel infektsioonide eest.

Rakulise ja humoraalse immuunsuse toetajad arvasid, et need suunad on teravas, lepitamatus vastuolus. Teaduse edasine areng aga näitas, et immuunsuse rakuliste ja humoraalsete tegurite vahel on tihe koostoime. Näiteks sellised humoraalsed ained nagu opsoniinid, aglutiniinid ja muud antikehad soodustavad fagotsütoosi: patogeensete mikroobidega liitudes muudavad need fagotsüütrakkude poolt kinni püüdmiseks ja seedimiseks paremini ligipääsetavaks. Fagotsüütrakud osalevad omakorda rakulistes vastasmõjudes, mis põhjustavad antikehade tootmist.

Tänapäeva positsioonidelt on näha, et nii rakulised kui ka humoraalsed immuunsuse teooriad peegeldasid õigesti selle üksikuid aspekte, s.t. olid ühepoolsed ega hõlmanud nähtust tervikuna. Mõlema teooria väärtuse tunnustamine oli samaaegne autasu 1908. aastal I.I. Mechnikov ja P. Erlich Nobeli preemia silmapaistvate teenuste ja immunoloogia arendamise eest.

Immuunsuse õpetlikud ja selektiivsed teooriad

Kõige kokkuvõtlikumal kujul võib kõik P. Ehrlichi ajast ilmunud hüpoteetilised konstruktsioonid immunoloogilise spetsiifilisuse fenomeni kohta jagada kahte rühma: õpetlikud ja selektiivsed.

Õpetlikud teooriad käsitlesid antigeeni passiivse materjalina – maatriksina, millel moodustub antikehade antigeeni siduv sait. Selle teooria kohaselt on kõigil antikehadel sama aminohappejääkide järjestus. Erinevused on seotud tertsiaarse struktuuriga ja ilmnevad antikehamolekuli lõplikul moodustumisel antigeeni ümber. Immunoloogilisest seisukohast ei selgitanud nad esiteks, miks antikehade hulk molaarsuhtes on palju suurem kui kehasse tunginud antigeeni kogus, ja teiseks ei vastanud nad küsimusele, kuidas on immunoloogiline mälu. moodustatud. Teooriad on vastuolus immunoloogia ja molekulaarbioloogia kaasaegsete faktidega ning pakuvad ainult ajaloolist huvi.

Viljakamad olid antikehade varieeruvuse selektiivsed teooriad. Kõigi selektiivsete teooriate keskmes on idee, et antikehade spetsiifilisus on eelnevalt kindlaks määratud ja antigeen toimib ainult spetsiifilisusele vastavate immunoglobuliinide selektsioonifaktorina.

1955. aastal esitas N. Jerne valikulise teooria variandi. Tema sõnul on organismis pidevalt kõige erinevama spetsiifilisusega antikehad. Antikeha imendub pärast interaktsiooni vastava antigeeniga fagotsüütiliste mononukleaarsete rakkude poolt, mis viib nende rakkude poolt algse spetsiifilisusega antikehade aktiivsele tootmisele.

Immunoloogias on eriline koht immuunsuse kloonselektsiooni teoorial, mille autoriks on M.F. Burnet (1959). See ütleb, et lümfotsüütide diferentseerumisega hematopoeetilisest tüvirakust ja paralleelselt

antikehade sünteesi eest vastutavate geenide mutatsioonimuutuste protsessis tekivad kloonid, mis on võimelised interakteeruma ühe spetsiifilise spetsiifilisusega antigeeniga. Sellise interaktsiooni tulemusena moodustub spetsiifilisuse järgi valitud kloon, mis kas sekreteerib antud spetsiifilisusega antikehi või annab rangelt spetsiifilise rakulise reaktsiooni. Organisatsiooni kloonse valiku põhimõte immuunsussüsteem, mille esitas Burnet, on praeguseks täielikult kinnitatud. Teooria puuduseks on idee, et antikehade mitmekesisus tekib ainult mutatsiooniprotsessi tõttu.

Spetsiifiliste kloonide valiku põhiprintsiibi on säilitanud L. Hood et al. idutee teooria. (1971). Autorid ei näe aga kloonide mitmekesisuse algpõhjust mitte immunoglobuliini geenide suurenenud muutuvuses, vaid nende esialgses embrüonaalses preeksistentsis. Kogu V-geenide komplekt, mis kontrollib immunoglobuliinide muutuvat piirkonda, on algselt esitatud genoomis ja edastatakse põlvest põlve ilma muutusteta. B-rakkude arengu käigus toimub immunoglobuliini geenide rekombinatsioon, nii et üks küpsev B-rakk on võimeline sünteesima ühe spetsiifilisusega immunoglobuliini. Selline monospetsiifiline rakk saab spetsiifilist immunoglobuliini tootvate B-rakkude klooni allikaks.

Erlichi teooria. Antigeen-antikeha reaktsiooni uurimine

immunoloogilise äratundmise antigeen fagotsüütiline

Ehrlich võttis esimesena immunoloogilistesse uuringutesse kasutusele statistilise meetodi – antikehade ja antigeenide tiitrimise meetodi. Teiseks deklareeriti artiklis, et antikehade spetsiifilisus ja nende reaktsioonid põhinevad struktuurikeemia seadustel. Kolmandaks pakkus see välja antikehade moodustumise teooria, millel oli tugev mõju immunoloogilisele mõtlemisele paljude aastate jooksul.

Ehrlichi uurimistöö vahetu praktiline pool oli see, et nad näitasid, kuidas kvantifitseerida difteeriatoksiini ja antitoksiini, mis võimaldas luua ratsionaalse aluse neil aastatel oluliseks olnud immunoteraapiaks. Samal ajal tõi Ehrlich nooresse immunoloogiavaldkonda palju termineid, mis hiljem said üldtunnustatud. Ta väitis, et antikeha on sõltumatut tüüpi molekulid, mis eksisteerivad algselt retseptorite (külgahelate) kujul rakkude pinnal ja millel on spetsiaalne keemiline konformatsioon, mis tagab spetsiifilise interaktsiooni antigeenimolekuli komplementaarse konfiguratsiooniga. Ta uskus, et nii antigeenil kui ka antikehadel on funktsionaalsed domeenid, millest igaühel on haptofooriline rühmitus, mis tagab keemilise interaktsiooni "luku ja võtme" tüüpi vastastikuse vastavuse tulemusena, st sarnaselt ensüümi-substraadi interaktsiooniga, mis on selline kujundlik metafoor, mida iseloomustas Emil Fischer. Antigeensel toksiini molekulil on ka eraldi toksofoorne rühm, mille hävitamine muudab selle toksoidiks, mis säilitab võime antikehaga spetsiifiliselt suhelda. Ehrlich kehtestas ühikud toksiini ja antitoksiini kvantitatiivseks määramiseks ning uskus, et viimase valents on ligikaudu 200. Tiitrimiskõverate varieeruvuse tõttu erinevad ravimid Toxin Ehrlich väitis, et need on segu mitte ainult toksiinist ja toksoidist, vaid ka teistest ainetest, millel on erinev afiinsus antikeha retseptori suhtes. Samuti eeldati, et antikehamolekulil on erinevad domeenid, millest üks vastutab antigeeniga kinnitumise eest, samas kui teised pakuvad selliseid sekundaarseid bioloogilisi nähtusi nagu aglutinatsioon, sadestumine ja komplemendi sidumine. Mitu aastakümmet peeti erineva bioloogilise aktiivsusega antikehi erinevat tüüpi molekulideks, kuni võidutses Hans Zinsseri unitaarteooria, mille kohaselt võib sama antikeha põhjustada mitmesuguseid bioloogilisi toimeid.

Erlichi antigeeni-antikeha interaktsiooni teooria põhines tolle aja struktuurse orgaanilise keemia põhimõtetel. Ehrlich mitte ainult ei uskunud, et antikeha spetsiifilisus sõltub sellest keemiline koostis ja molekuli konfiguratsiooni, kuid pidas antigeeni interaktsiooni antikehaga pöördumatuks reaktsiooniks, mis põhineb tugevate keemilised sidemed teatud tüüpi, mida hiljem nimetatakse kovalentseks. Svante Arrheniuse ja Thorvald Madseni sõnul on toksiini-antitoksiini interaktsioon väga pöörduv ja sarnaneb nõrga happe neutraliseerimisega nõrga leelisega. Seda ideed arendati edasi Arrheniuse 1907. aastal kirjutatud raamatus "Immunokeemia", mis andis oma nime uuele immunoloogia harule. Ehrlichi sõnul väitsid need teadlased, et antigeeni-antikeha interaktsioon on rangelt stöhhiomeetriline ja järgib massilise toime seadust. Peagi aga avastati, et suhe antigeeni ja reaktsioonis osalevate antikehade vahel võib väga varieeruda ning lõpuks, kahekümnendate lõpus ja kolmekümnendate alguses, esitasid Marak ja Heidelberger seisukoha, et antigeen ja antikehad on multivalentsed ja võivad seetõttu tekkida. "võre", mis sisaldab erinevas vahekorras antigeeni ja antikehi.

Ehrlich uskus, et antikehad on makromolekulid, mille spetsiifilisus antigeeni ja komplemendi suhtes sõltub teatud stereokeemiliste konfiguratsioonide olemasolust, mis on komplementaarsed sarnaste antigeenistruktuuridega, mis tagab nendevahelise spetsiifilise interaktsiooni. Tema arvates on antikehad keha loomulik komponent, mis täidab spetsiifilise retseptori rolli rakkude pinnamembraanil, kus nad täidavad tavaliselt samu füsioloogilisi funktsioone nagu hüpoteetilised retseptorid. toitaineid või ravimite retseptoritena, mille olemasolu väitis Ehrlich oma hilisemates keemiaravi teooriates. Üks Ehrlichi postulaate oli see, et antigeen valib spetsiifiliselt välja sobivad antikeha retseptorid, mis seejärel rakupinnalt eraldatakse. See toob kaasa retseptorite kondensaatori ületootmise, mis kogunevad verre ringlevate antikehadena. Ehrlichi väljapakutud hiilgaval teoorial oli sügav ja kestev mõju ning see määras – eriti Saksamaal – ideede arengu kõige erinevamates meditsiinivaldkondades. Kuid järgnevatel aastakümnetel toimus immunoloogias kaks sündmust, mis seadsid Ehrlichi teooria kahtluse alla. Esimene neist oli hulk uuringuid, mis näitasid, et antikehi on võimalik saada väga paljude täiesti kahjutute looduslike ainete vastu. Lisaks ilmusid kahekümnendatel aastatel Karl Landsteineri poolt oluliselt edasi arendatud F. Obermaieri ja E. P. Picki andmed, mille kohaselt saab antikehi moodustada peaaegu iga tehisliku vastu. keemiline ühend, kui see on hapteenina kinnitatud kandjavalgu külge. Pärast seda hakkas tunduma uskumatu, et keha suudab toota spetsiifilisi antikehi nii suure hulga võõraste ja isegi kunstlikult loodud struktuuride vastu.

Immuunsuse üldine teooria

Märkimisväärne panus üldise immunoloogia arendamisse anti eksperimentaalselt - teoreetilised õpingud M.F. Burnet (1972) - antikehade moodustumise kloonse valiku teooria autor. See teooria aitas kaasa immunokompetentsete rakkude uurimisele, nende rollile antigeenide spetsiifilises äratundmises, antikehade tootmises, immunoloogilise tolerantsuse ja allergiate tekkes.

Vaatamata mõningatele edusammudele spetsiifiliste ja mittespetsiifiliste immuunsuse tegurite ja mehhanismide uurimisel, ei ole paljud selle aspektid veel kaugeltki avalikustatud. Ei ole teada, miks mõnede infektsioonide puhul

(leetrid, rõuged, mumps, tulareemia jt), suudab organism moodustada intensiivse ja pikaajalise immuunsuse ning teiste infektsioonide suhtes on organismi poolt omandatud immuunsus lühiajaline ja sama ka

antigeeni suhtega mikroobitüüp võib suhteliselt lühikese aja pärast põhjustada korduvaid haigusi. Immuunfaktorite madala efektiivsuse ja bakterikandjate suhte põhjused, samuti kroonilised ja varjatud infektsioonid, näiteks herpes simplex viirus, mis võib kehas püsida pikka aega ja mõnikord kogu elu ja põhjustada perioodilisi infektsiooni ägenemised, samas kui teised haigused lõpevad steriilse immuunsusega. Ei ole kindlaks tehtud, miks mõnel juhul on immuunsuse tegurid ja mehhanismid võimelised kõrvaldama nakkusprotsess ja vabastab keha patogeensetest ainetest ning muudel juhtudel tekib pikkadeks aastateks omamoodi tasakaaluseisund mikroobi ja keha vahel, mis on perioodiliselt ühes või teises suunas häiritud (tuberkuloos).

Ilmselt puudub kõigi infektsioonide jaoks ühtne, universaalne immuunsuse ja organismi mikroobidest vabanemise mehhanism. Erinevate infektsioonide patogeneesi tunnused kajastuvad ka immuunsust tagavate mehhanismide tunnustes, kuid on olemas üldised põhimõtted iseloomustavad mikroobide ja muude võõrantigeensete ainete eest kaitsmise meetodit.

See annab aluse immuunsuse üldise teooria koostamiseks. Immuunsuse kahe aspekti – rakulise ja humoraalse – eraldamine on põhjendatud metodoloogiliste ja pedagoogiliste kaalutlustega. Ükski neist lähenemisviisidest ei anna aga piisavat alust immuunsusteooria loomiseks, mis kajastaks igakülgselt vaadeldavate nähtuste olemust. Nii rakulised kui ka humoraalsed tegurid, mis on kunstlikult eraldatud, iseloomustavad ainult nähtuse teatud aspekte, kuid mitte kogu protsessi tervikuna. Ehituses kaasaegne teooria immuunsus peab leidma koha ka üldistele füsioloogilistele teguritele ja mehhanismidele: palavik, sekretoorne-eritus- ja ensümaatilised funktsioonid, neurohormonaalsed mõjud, metaboolne aktiivsus jne. Molekulaarsed, rakulised ja üldfüsioloogilised reaktsioonid, mis kaitsevad organismi mikroobide ja muude võõraste antigeensete ainete eest, tuleks esitada ühtse, omavahel seotud, evolutsiooniliselt väljakujunenud ja geneetiliselt määratud süsteemina. Seega on loomulik, et kaasaegse immuunsuse teooria koostamisel tuleb arvesse võtta immuunvastuse geneetilist määramist võõrantigeenile, samuti äsja omandatud tegureid ja mehhanisme.

Immuunreaktsioonid ei täida mitte ainult erilist kaitsefunktsiooni mikroobide ja nende ainevahetusproduktide eest, vaid täidavad ka teist, mitmekesisemat funktsiooni. füsioloogiline funktsioon. Immuunreaktsioonid on seotud ka keha vabanemisega erinevatest mittemikroobsetest antigeensetest ainetest, mis tungivad läbi hingamisteede ja seedetrakt, kahjustatud naha kaudu, samuti kunstlikult manustatuna meditsiinilistel eesmärkidel (vereseerum, ravimid). Kõigile neile substraatidele, mis on geneetiliselt erinevad retsipiendi antigeenidest, reageerib keha spetsiifiliste ja mittespetsiifiliste rakuliste, humoraalsete ja üldiste füsioloogiliste reaktsioonide kompleksiga, mis aitavad kaasa nende hävitamisele, hülgamisele ja eritumisele.

Samuti on tõestatud immuunvastuste olulisus viirusliku etioloogiaga pahaloomuliste kasvajate tekke ärahoidmisel katseloomadel.

Esitati hüpotees (M.F. Burnet 1962; R.V. Petrov 1976), et organismi immuunsüsteem täidab somaatiliste rakkude terviku geneetilise püsivuse jälgimise funktsiooni. Spetsiifilised ja mittespetsiifilised kaitsereaktsioonid mängivad olulist rolli elu säilimisel maa peal.

Immuunreaktsioonide täiuslikkus, nagu kõik teisedki, on aga suhteline ja teatud tingimustel võivad need olla ka kahjulikud. Näiteks reageerib organism võõrvalgu suurte annuste korduvale manustamisele ägeda ja kiire reaktsiooniga, mis võib lõppeda. Tappev. Suhtelist ebatäiuslikkust võib iseloomustada ka sellise võimsa kaitsereaktsiooniga nagu põletik, mis lokaliseerumisel elutähtsas oluline keha põhjustab mõnikord suuri ja korvamatuid koekahjustusi.

Individuaalsete kaitsetegurite funktsiooni saab mitte ainult nõrgendada, vaid ka muuta. Kui tavaliselt on immuunreaktsioonid suunatud võõrkehade - bakterite, toksiinide, viiruste jne hävitamisele, siis patoloogias hakkavad need reaktsioonid toimima nende endi normaalsete, muutumatute rakkude ja kudede vastu.

Seega võivad oma olemuselt kaitsvad immuunvastused teatud tingimustel põhjustada ja patoloogilised seisundid: allergiad, autoimmuunprotsessid jne.

Iga inimese esmane eesmärk on pakkuda kaitset soovimatute haiguste eest. Immuunsus vastutab sisekeskkonna kaitseseisundi säilitamise protsessi eest. See artikkel aitab tutvuda selle tüüpide, mehhanismide ja toimeteguritega inimkehas.

Mis on kaasasündinud immuunsus?

kaasasündinud immuunsus on pärilik kaitsesüsteem Inimkeha negatiivsete tegurite, viiruste, bakterite, võõrkehade mõju eest. Päriliku immuunsüsteemi komponendid ei läbi elu jooksul geneetilist transformatsiooni.

Iseärasused

Kaasasündinud immuunsust iseloomustavad järgmised omadused:

• Tunneb ära ja takistab patogeenide paljunemist nende esmakordsel tungimisel sisekeskkonda, kui adaptiivne immuunkaitse on kujunemisjärgus;
• Kaasasündinud immuunsuse aktiivsuse tagavad rakulised ja humoraalsed tegurid (makrofaagid, neurofiilid, basofiilid, eosinofiilid, DC-d, nuumrakud, looduslikud antikehad, tsütokiinid, valgud äge faas, lüsosüüm);
• Keha loomupärase kaitse tagavad füsioloogilised ja mehaanilised omadused. Kaitsebarjäärid on: nahk, limaskestad, sisekeskkonna vedelikud. Iga elementi, mis siseneb inimkehasse, peetakse nakkusohtlikuks. Enesekaitsemehhanismi käivitades püüab keha vabaneda ohtlikust elemendist;
• looduslike antikehade pidev olemasolu;
• Ei arenda immuunmälu, vaid moodustab adaptiivse vastuvõtlikkuse.

Päriliku immuunkaitse rakkude omadused:

• Iga kaasasündinud immuunrakk toimib iseseisvalt ja ei dubleerita;
• Rakulised elemendid ei allu negatiivsele ega positiivsele valikule;
• Nad osalevad fagotsütoosi, tsütolüüsi, bakteriolüüsi, eliminatsiooni ja tsütokiinide moodustumise protsessis.

Funktsioonid

Kaasasündinud immuunsuse tunnuseid ja rolli inimelus on võimalik kaaluda päriliku kaitse põhifunktsioone arvestades:

• Toimimispõhimõte kaitsesüsteem seisneb võõrkehade äratundmises, töötlemises ja kõrvaldamises;
• Fagotsütoos- võõraste mikroorganismide püüdmise ja seedimise kord;
• Opsoniseerimine- seisneb kompleksi elementide ühendamises kahjustatud rakulise elemendiga;
• Kemotaks- signaalide kombineerimine keemilise reaktsiooni kaudu, mis tõmbab ligi teisi immuunagente;
• Membranotroopne kahjustav kompleks- valkude toime, mis rikuvad opsoniseeritud ainete kaitsemembraani;
• Esmane ülesanne on kaitsta inimkeha, mille tulemusena salvestatakse andmed võõrosakeste kohta. See aitab kaasa antikehade vastutoimele edasiste haiguste korral;
• Kahjustatud sisekeskkonna taastamise protsessi reguleerimine.

Kaasasündinud immuunsuse funktsioonid viiakse läbi järgmiselt:

• Läbi mehaanilise kaitse patogeeni sissetungi protsessis;
• Rakulise immuunsuse tõttu;
• Humoraalsete tegurite tõttu.

tegurid

Kaasasündinud immuunsustegurid jagunevad kahte tüüpi: rakulised ja humoraalsed tegurid. Nende tähtsus seisneb inimkeha kaitsetaseme kujunemises mikroobide allaneelamise eest.

Immuunsüsteemi rakulised tegurid toimivad rakurühma kaudu, mille eesmärk on elimineerida inimkehast võõrantikehi. Protsess viiakse läbi fagotsütoosi teel. Nende kaitserakkude hulka kuuluvad:

• T - lümfotsüüdid - erinevad sisekeskkonnas viibimise kestuse poolest, jagunevad lümfotsüütideks, looduslikeks tapjateks, regulaatoriteks;
• B-lümfotsüüdid - toodavad antikehi;
• Neutrofiilid – sisaldavad antibiootikumivalke, neil on kemotaksise retseptorid, seetõttu migreeruvad nad põletikukohta;
• Eosinofiilid - osalevad fagotsütoosis, kõrvaldavad helminte;
• Basofiilid - vastusena võõrale mikroorganismile tekib neil allergiline reaktsioon;
• Monotsüüdid on spetsiaalsed rakulised elemendid, mis muutuvad erinevad tüübid makrofaagid (luukoe, kopsud, maks jne), on suur kogus funktsioonid, sealhulgas fagotsütoos, komplimendi aktiveerimine, kontrollivad põletikuprotsessi.

Humoraalsed tegurid teostada ainete tootmist, mille kaudu toimub kaitse rakuvälises ruumis. See on umbes naha, sülje, pisaranäärmete kohta.

Kaasasündinud immuunsüsteemi humoraalsed tegurid jagunevad:

Konkreetne- kaitsta ainult üht tüüpi võõrkehi. Need avaldavad mõju alles pärast esimest kokkupuudet patogeeniga (immunoglobuliinid, B-lümfotsüüdid, lüsosüüm, normaalsed antikehad);

Mittespetsiifiline- efektiivne kõigi ohtlike mikroorganismide vastu. Need takistavad antikehade (vereseerum, näärmeeritis, viirusevastaste omadustega vedelikud) ellujäämist ja levikut.

Samuti eristatakse päriliku immuunsuse korral pideva toime tegureid.

Püsiloend sisaldab:

• Limaskestade ja naha reaktsioonid;
• Mikrofloora kaitseomadused;
• Põletikuline protsess;
• normaalsete antikehade tootmine;
• Füsioloogilised omadused - temperatuuri tõus, ainevahetusprotsesside reguleerimine.

Pärast inimkehasse tungimist tekivad spetsiifilised ja mittespetsiifilised tegurid.

Kaasasündinud ja omandatud immuunsuse erinevused

kaasasündinud immuunsus - inimkeha geneetiline kaitse, mis on päritud ja kujunenud esimestest tekkehetkedest peale. Inimese pärilik kaitse võib takistada teatud haiguste teket. Samas, kui pereliikmete seas on eelsoodumus tõsisteks haigusteks, on see ka pärilik.

Kaasasündinud ja omandatud kaitseliikide eristavad tunnused:

• Pärilik immuunsuse tüüp tunneb ära ainult ülekantud antigeene, mitte kogu mitmekesisust võimalikud haigused, viirused, bakterid. Omandatud liigi funktsioon on äratundmine rohkem võõrantikehad;
• Kui haiguse põhjustaja ilmneb, hakkab kaasasündinud vorm toimima, omandatud vorm moodustub mõne päeva jooksul;
• Immuunsüsteemi pärilik tüüp võitleb mikroorganismidega iseseisvalt, omandatud tüüp vajab pärilike antikehade abi;
• Sisekeskkonna liigiline vastuvõtlikkus elu jooksul ei muutu. Omandatud modifitseeritakse ja moodustatakse, võttes arvesse uusi antikehi.

Kaasasündinud immuunsuse mõjumehhanismid ja tegurid tagavad inimkeha kaitseseisundi võõrosakeste sissetungi ajal. Humoraalsete ja rakuliste tegurite koosmõju tagab haiguste arengu ennetamise.

Inimese immuunsuse üldine süsteem koosneb mittespetsiifilisest (kaasasündinud, geneetiliselt edastatud) ja spetsiifilisest immuunsusest, mis moodustub tema elu jooksul. Mittespetsiifiline immuunsus moodustab 60–65% kõigist immuunseisund organism. Kaasasündinud immuunsüsteem tagab enamiku elusate hulkrakuliste organismide peamise kaitse. on kaks interakteeruvat osa ühest väga keerulisest süsteemist, mis tagab immuunvastuse kujunemise geneetiliselt võõrastele ainetele. Aastaid eksisteerisid kõrvuti kaks vastandlikku "poolust" ja seisukohta küsimuses, kumb on nakkuste eest kaitsmisel olulisem ja olulisem – kas kaasasündinud või omandatud immuunsus.

Kaasasündinud ja omandatud immuunsus

Kaasasündinud immuunsüsteem on kombinatsioon erinevatest rakulistest retseptoritest, ensüümidest ja interferoonidest, millel on viirusevastased omadused ja mis loob võimsa barjääri bakterite, viiruste, seente jms sisenemisel kehasse. kaasasündinud immuunsus Seda iseloomustab asjaolu, et mittespetsiifiliste immuunreaktsioonide tekkeks ei ole vaja eelnevat kontakti nakkustekitajaga. Paljude loomade kaasasündinud immuunsüsteemid on üllatavalt sarnased. See on tõend selle kohta, et evolutsiooniliselt on kõige iidsemal mittespetsiifilise immuunsuse süsteemil oluline roll tähtsust. Kaasasündinud immuunsüsteem on evolutsiooniliselt palju iidsem kui omandatud immuunsüsteem ja see esineb kõigil taime- ja loomaliikidel, kuid seda on üksikasjalikult uuritud ainult selgroogsetel. Kunagi peeti selgroogsete loomupärase immuunsuse süsteemi arhailiseks ja iganenuks, kuid tänapäeval on kindlalt teada, et omandatud immuunsussüsteemi toimimine sõltub suuresti kaasasündinud immuunsuse seisundist. Tõeliselt mittespetsiifiline immuunvastus määrab konkreetse immuunvastuse tõhususe. Nüüdseks on üldiselt aktsepteeritud, et kaasasündinud immuunsüsteem algatab ja optimeerib spetsiifilisi immuunvastuseid, mis arenevad aeglasemalt. Kaasasündinud ja omandatud immuunsus omavahel tihedalt suhelda. Omamoodi vahendajaks mõlema süsteemi koostoimes on komplementsüsteem. Komplemendi süsteem koosneb rühmast seerumi globuliinidest, mis teatud järjestuses interakteerudes hävitavad nii organismi enda rakuseinad kui ka inimkehasse sattunud mikroorganismide rakud. Samal ajal aktiveerib komplemendi süsteem inimese spetsiifilist immuunsust. Komplemendi süsteem on võimeline hävitama ebanormaalselt ehitatud punaseid vereliblesid ja kasvajarakke. Täiendamise süsteem tagab immuunvastuse järjepidevuse. See on mittespetsiifiline immuunsus, mis vastutab ja kontrollib vähirakkude (kasvaja) hävitamist. Seetõttu looming erinevaid vaktsiine vähi vastu - see on elementaarne biokeemiline kirjaoskamatus ja roppused, kuna ükski vaktsiin ei suuda moodustada mittespetsiifilist immuunsust. Iga vaktsiin, vastupidi, moodustab ainult spetsiifilise immuunsuse.

kaasasündinud immuunsüsteem

Mittespetsiifiline immuunsus moodustuvad inimkehas, alustades emakasisesest arengust. Seega tuvastatakse 2. raseduskuul esimesed fagotsüüdid - granulotsüüdid - ja monotsüüdid ilmuvad 4. kuul. Need fagotsüüdid moodustuvad luuüdis sünteesitavatest tüvirakkudest ja seejärel sisenevad need rakud põrna, kus nende aktiveerimiseks lisatakse neile "sõbra või vaenlase" vastuvõtusüsteemi süsivesikute blokk. Pärast lapse sündi säilib kaasasündinud immuunsus põrnarakkude tööga, kus moodustuvad mittespetsiifilise immuunsuse lahustuvad komponendid. Seega on põrn mittespetsiifilise immuunsuse rakuliste ja mitterakuliste komponentide pideva sünteesi koht. Kaasasündinud immuunsust peetakse tänapäeval absoluutseks, kuna enamikul juhtudel ei saa seda immuunsust infektsioon isegi suurtes kogustes rikkuda. üsna virulentne materjal. Virulentsus (lat. Virulentus - "mürgine"), antud nakkustekitaja (viiruse, bakteri või muu mikroobi) patogeensuse (patogeensuse) määr. Virulentsus sõltub nii nakkusetekitaja omadustest kui ka nakatunud organismi tundlikkusest. Siiski võib esineda erandeid, mis annavad tunnistust kaasasündinud immuunsuse suhtelisusest. Kaasasündinud immuunsust võib mõnel juhul vähendada ioniseeriva kiirguse toime ja immunoloogilise tolerantsuse tekitamine. kaasasündinud immuunsus See on imetajate keha esimene kaitseliin agressorite vastu. Soole, ninaneelu, kopsude limaskestadele või kehasse sattunud nakkusetekitajad ja nende struktuurikomponendid “vallandavad” kaasasündinud immuunsuse. Kaasasündinud immuunsuse retseptorite kaudu aktiveeruvad fagotsüüdid - rakud, mis "neelavad" võõraid mikroorganisme või osakesi. Fagotsüüdid (neutrofiilid, monotsüüdid ja makrofaagid, dendriitrakud jt) on kaasasündinud immuunsüsteemi peamised rakud. Fagotsüüdid ringlevad tavaliselt kogu kehas, otsides võõrkehi, kuid neid saab tsütokiinide abil teatud asukohta kutsuda. Tsütokiinid – signaalmolekulid mängivad immuunvastuse kõikides etappides väga olulist rolli. Mõned tsütokiinid toimivad kaasasündinud immuunvastuste vahendajatena, teised aga kontrollivad spetsiifilisi immuunvastuseid. Viimasel juhul reguleerivad tsütokiinid rakkude aktivatsiooni, kasvu ja diferentseerumist. Kõige olulisemate tsütokiinide hulgas on ülekandefaktori molekulid, mis moodustavad aluse Ameerika ravimite sarjale, mida nimetatakse Transfer Factoriks.

NK-rakud ja ülekandefaktor

Tsütokiinid reguleerivad ka NK-rakkude aktiivsust. Tavalised tapjad või NK rakud- Need on tsütotoksilise aktiivsusega lümfotsüüdid, mis on võimelised kinnituvad sihtrakkudele, eritavad neile toksilisi valke, hävitades neid seega. NK-rakud tunnevad ära teatud viiruste ja kasvajarakkudega nakatunud rakud. Need sisaldavad membraanil retseptoreid, mis reageerivad sihtrakkude pinnal olevate spetsiifiliste süsivesikutega. NK-rakkude aktiivsuse vähenemine ja vähenemine koguarv NK-rakke seostatakse selliste haiguste arengu ja kiire progresseerumisega nagu vähk, viiruslik hepatiit, AIDS, kroonilise väsimuse sündroom, immuunpuudulikkuse sündroom ja mitmed autoimmuunhaigused. Looduslike tapjate funktsionaalse aktiivsuse suurenemine on otseselt seotud viirusevastaste ja kasvajavastane aktiivsus. Täna käib aktiivne otsing ravimid võimeline stimuleerima NK-rakke. Eksperdid näevad selles võimalust areneda viirusevastased ravimid lai valik tegevused. Kuid praeguseks on loodud ainult üks ravim, mis suudab stimuleerida NK rakud Ja see on Transfer Factor! On näidatud, et ülekandefaktor maksimeerib NK-rakkude aktiivsust. Transfer Factor classic suurendab nende rakkude aktiivsust 103%, mis on palju rohkem võrreldes teiste adaptogeenidega, sealhulgas tavalise ternespiimaga, mis suurendab NK-rakkude aktiivsust 23%. Kuid mõelge vaid, Transfer Factor Plus suurendab NK-rakkude aktiivsust 283%! Ja Transfer Factor Plusi ja Transfer Factor Edvensd kombinatsioon suurendab seda efekti veelgi - see suurendab NK-rakkude aktiivsust 437%, peaaegu 5 korda, taastades täielikult nende aktiivsuse meie kehas. Sellepärast Transfer Factor on tänapäeval asjakohane kaasaegne maailm, ja megalinnade elanike jaoks on Transfer Factor üldiselt elutähtis, kuna linnaelanike NK-rakkude aktiivsus on normist 4-5 korda väiksem. Ja see on tõestatud fakt! Kuna meie riigis on “tinglikult tervetel” inimestel NK-rakkude aktiivsuse tase kordades madalam, siis on selle kasv isegi 437% alles jõudmas kompetentsi tasemele. Tuleb meeles pidada, et NK-rakkude aktiivsust ei hinnata mitte nende arvu järgi, mis veidi suureneb, vaid tsütolüüsi toimingute arvu järgi - muteerunud või nakatunud rakkude hävitamine. See ei puuduta immuunsüsteemi "turgutamist", vaid selle pädevuse suurendamist, st "vaenlaste" eristamise võimet. Pädev immuunsüsteem saavutab suurepäraseid tulemusi palju väiksema pingutusega. Transfer Factori tootesarja tootmine algas Ameerika Ühendriikides üle viieteistkümne aasta tagasi. Spetsialistide uurimistöö vastu huvi tundnud ettevõte 4 Life sai selle immunomodulaatori tootmiseks patendi. Meie riigis Ülekandmistegur Tänapäeval on see nii arstide kui ka arstide seas väga nõutud tavalised inimesed. Transfer Factor sai kõrgeima hinnangu ka Ukraina tervishoiuministeeriumilt, mis kajastub Ukraina tervishoiuministeeriumi metoodilises kirjas 29.12.2011. "Siirdetegurite kasutamise tõhusus immunorehabilitatsiooni meetmete kompleksis." Tänapäeval on meie arstidel võimalus jälgida loodust, tegutseda kooskõlas immuunsüsteemiga, mitte selle nimel Transfer Factori abil. See lähenemisviis võimaldab teil saada tulemusi, mida varem ei olnud võimalik saavutada.

Kaasasündinud immuunvastuseid vahendavad rakud (nagu NK-rakud või looduslikud tapjarakud) on esimene kaitseliin vähirakkude ja patogeenide vastu.
Kaasasündinud immuunsüsteemi, mis on kombinatsioon erinevatest rakulistest retseptoritest, ensüümidest ja viirusevastaste omadustega interferoonidest, iseloomustab asjaolu, et see ei vaja mittespetsiifiliste immuunvastuste tekkeks eelnevat (esmast) kokkupuudet nakkustekitajaga.

Pealegi ei muutu mittespetsiifilise immuunvastuse intensiivsus isegi siis, kui sama patogeeniga kohtutakse korduvalt. Kaasasündinud immuunsüsteem on häälestatud ära tundma mikroorganismide mittespetsiifilisi komponente ja seejärel neile reageerima. Need komponendid on eelnevalt kindlaks määratud ja nende omaduste kogum ei sõltu sellest, mitu korda on immuunsüsteem antud patogeeniga kokku puutunud.
Paljude loomade kaasasündinud immuunsüsteemid on üllatavalt sarnased. See näitab, et evolutsiooniliselt vanim mittespetsiifilise immuunsuse süsteem on ülioluline. Kunagi peeti selgroogsete loomupärase immuunsuse süsteemi arhailiseks ja aegunuks, kuid tänapäeval pole kahtlust, et kaasasündinud immuunsuse seisund mitmeti omandatud immuunsüsteemi funktsioon. Tõepoolest, mittespetsiifiline (kaasasündinud) immuunvastus määrab spetsiifilise (omandatud) immuunvastuse tõhususe. Nüüdseks on üldiselt aktsepteeritud, et kaasasündinud immuunsüsteem algatab ja optimeerib spetsiifilisi (omandatud) immuunvastuseid, mis arenevad aeglasemalt.
looduslikud antikehad
looduslikud antikehad on kehas alati olemas ega vaja nende tekkeks väliseid stiimuleid. Nende pidev olemasolu on vajalik, kuna need antikehad on suunatud kõige levinumate kahjustavate ainete vastu, mida meie keskkonnas kõige sagedamini leidub. Looduslikud antikehad ei ole mitte ainult hästitoimiva immuunsüsteemi saadus, vaid on ka ise võimelised immuunvastuseid aktiveerima. Pärast seda, kui keha on mikroobse või viiruse tekitaja ära tundnud, algab spetsiifiliste antikehade tootmine, mis on juba omandatud immuunsüsteemi üks komponente.
Komplimentide süsteem. Tunnustamine (või nn märgistamine ) nakkus- või pahaloomulisi rakke, kinnitades neile spetsiifilisi antikehi, kombineeritakse sageli komplimendi aktiveerimine. Komplemendi süsteem on osa mittespetsiifilisest (kaasasündinud) immuunsus ja tagab esmase (mittetäieliku) kaitse nakkusetekitajate vastu. Komplemendisüsteem täidab kolme peamist funktsiooni:
1) Opsoniseerimine . See termin tähendab komplementvalkude kinnitumist kahjustatud või nakatunud rakule, mis tuleb hävitada ja organismist eemaldada.
2) Kemotaks . Keemilised signaalid, mis meelitavad immuunrakke nakkuskohta.
3) Membranotoopiline kahjustav kompleks (MPC) . Moodustatud spetsiaalselt opsoniseeritud rakkude hävitamiseks. Mõnevõrra lihtsustades võime öelda, et IPC on komplementvalkude kogum, mis rikub võõra raku lipiidmembraani terviklikkust. Selle tulemusena hakkab vedelik intensiivselt rakku sisenema, kuni rakumembraan puruneb nagu täispuhutud õhupall. Teatud tüüpi bakteritel ja vähirakkudel on aega MPC hävitamiseks, kui selle moodustumine on piisavalt aeglane. Seetõttu on STK moodustamise määr põhimõttelise tähtsusega.
Oluline on meeles pidada, et loomarakumembraanid moodustavad kaks lipiidide kihti ja üks molekulaarne valgukiht. Samas võib rakku võrrelda väikseima vedelikutilgaga, mis on suletud mulli sisse, mille seinad on üles ehitatud kahest rasvamolekulide kihist. See struktuur võimaldab paljudel viirustel osa kasutada rakumembraan peremeesrakud täiendava kaitsekesta loomiseks. See saab võimalikuks, kui rakk sureb ja viirused väljuvad. Kasutades rakumembraani fragmente väliskesta loomiseks, kaitsevad viirused seeläbi oma haavatavat geneetilist aparaati, mida esindavad ribonukleiinhappe (RNA) või desoksüribonukleiinhappe (DNA) piirkonnad. Lisalipiidkate aitab ka viirustel "maskeerida" normaalseteks, ehkki väga väikesteks rakkudeks ja seeläbi vältida immuunrünnakut. Viirused, mis suudavad luua peremeesraku lipiidmembraanist täiendava kesta, kuuluvad nn. ümbrisega viirused Allpool on lühike loetelu ümbrisega ja ümbriseta viirustest (tabel 3). Ümbrisega viiruste loetelu on omamoodi kvintessents tänapäeval kõige ohtlikumate viirusnakkuste patogeenidest.

Tabel 3

ÜMBRISEGA JA MITTETA VIIRUSED

Kest

kestata

Tere päevast! Jätkame vestlust meie keha ainulaadsusest.Selle bioloogiliste protsesside ja mehhanismide võime suudab end patogeensete bakterite eest usaldusväärselt kaitsta.Ja kaks peamist alamsüsteemi, kaasasündinud ja omandatud immuunsus, suudavad oma sümbioosis leida kahjulikke toksiine, mikroobe ja surnud rakke ning neid edukalt eemaldada, steriliseerides meie keha.

Kujutage ette tohutut kompleksi, mis on võimeline ise õppima, isereguleeruma ja taastootma. See on meie kaitsesüsteem. Elu algusest peale on ta meid pidevalt teenindanud, oma tööd katkestamata. Pakkudes meile individuaalse bioloogilise programmi, mille ülesandeks on tõrjuda kõik võõras, mis tahes agressiooni ja keskendumise vormis.

Kui rääkida kaasasündinud immuunsusest evolutsiooni tasandil, siis see on üsna iidne ja keskendunud inimese füsioloogiale, teguritele ja barjääridele. väljaspool. Nii et meie nahk, sekretoorsed funktsioonid sülje, uriini ja muu kujul vedelad eritised reageerida viiruse rünnakutele.

See nimekiri võib sisaldada köhimist, aevastamist, oksendamist, kõhulahtisust, palavikku, hormonaalset taset. Need ilmingud pole midagi muud kui meie keha reaktsioon "võõrastele". immuunrakud mõistmata ja teadvustamata veel sissetungi võõrapärasust, hakkavad nad aktiivselt reageerima ja hävitama kõiki, kes nende “koduterritooriumile” tungisid. Rakud astuvad esimestena lahingusse ja hakkavad hävitama erinevaid toksiine, seeni, mürgiseid aineid ja viirusi.

Igasugust nakkust peetakse ühemõtteliseks ja ühekülgseks kurjaks. Kuid tasub öelda, mida infektsioon võib avaldada soodsat mõju immuunsüsteemile, ükskõik kui kummaliselt see ka ei kõlaks.

Just sellistel hetkedel toimub kõigi täielik mobilisatsioon kaitseväed organism ja algab agressori äratundmine. See toimib omamoodi treeninguna ja aja jooksul suudab keha koheselt ära tunda ohtlikumate patogeenide ja batsillide päritolu.

Kaasasündinud immuunsus on mittespetsiifiline kaitsesüsteem, esimese reaktsiooniga põletikuna, sümptomid ilmnevad turse, punetuse kujul. See näitab kohest verevoolu kahjustatud piirkonda, algab kaasamine vererakud protsessis, mis toimub kudedes.

Ärgem rääkigem keerulistest sisemistest reaktsioonidest, milles leukotsüüdid osalevad. Piisab, kui öelda, et putukahammustusest või põletusest tulenev punetus on vaid tõend kaasasündinud kaitsva tausta tööst.

Kahe alamsüsteemi tegurid

Kaasasündinud ja omandatud immuunsuse tegurid on omavahel väga seotud. Neil on ühised üherakulised organismid, mida veres esindavad valged kehad (leukotsüüdid). Fagotsüüdid on kaasasündinud kaitse kehastus. See sisaldab eosinofiile, nuumrakke ja looduslikke tapjaid.

Kaasasündinud immuunsuse rakud, mida nimetatakse dendriitilisteks, kutsutakse väljastpoolt keskkonnaga kokku puutuma, nad asuvad nahka, ninaõõnes, kopsudes, samuti maos ja sooltes. Neil on palju protsesse, kuid neid ei tohiks segi ajada närvidega.

Seda tüüpi rakud on ühenduslüliks kaasasündinud ja omandatud võitlusviiside vahel. Nad toimivad T-raku antigeeni kaudu, mis on omandatud immuunsuse põhitüüp.

Paljud noored ja kogenematud emad muretsevad varajased haigused eriti lapsed tuulerõuged. Kas on võimalik last kaitsta nakkushaigus, ja mis selle garantii eest saab?

Kaasasündinud immuunsus tuulerõugete vastu võib olla ainult vastsündinud lastel. Et haigust tulevikus mitte esile kutsuda, on vaja habrast keha rinnaga toitmisega toetada.

Immuunsus, mille laps sai emalt sündides, on ebapiisav. Pikalt ja pidevalt rinnaga toitmine, saab laps vastu nõutav summa antikehad ja seetõttu võivad nad olla viiruse eest paremini kaitstud.

Eksperdid ütlevad, et isegi kui luuakse lapsele soodsad tingimused, saab kaasasündinud kaitse olla vaid ajutine.

Täiskasvanutel on tuulerõugeid palju raskem taluda ja haiguspilt on väga ebameeldiv. Kui inimene pole seda haigust põdenud lapsepõlves, on tal põhjust karta nakatumist sellisesse vaevusse nagu vöötohatis. Need on nahalööbed roietevahelises ruumis, millega kaasneb kõrge temperatuur.

omandatud immuunsus

See on tüüp, mis tekkis evolutsioonilise arengu tulemusena. Eluprotsessis loodud immuunsus on tõhusam, sellel on mälu, mis suudab tuvastada võõra mikroobi antigeenide ainulaadsuse järgi.

Rakuretseptorid tunnevad ära omandatud kaitsetüübi patogeenid raku tasandil, rakkude kõrval, koestruktuurides ja vereplasmas. Peamised seda tüüpi kaitsega on B-rakud ja T-rakud. Nad sünnivad tüvirakkude "produktsioonides" luuüdi, harknääre ja on kaitsvate omaduste aluseks.

Immuunsuse ülekandmine ema poolt lapsele on näide omandatud passiivsest immuunsusest. See ilmneb nii tiinuse kui ka imetamise ajal. Emakas toimub see kolmandal raseduskuul platsenta kaudu. Kuigi vastsündinu ei suuda ise oma antikehi sünteesida, toetab seda ema pärand.

Huvitav on see, et omandatud passiivset immuunsust saab aktiveeritud T-lümfotsüütide ülekande kaudu inimeselt inimesele üle kanda. See on kaunis haruldane sündmus, kuna inimestel peab olema histoobivus, st vastavus. Kuid sellised doonorid on äärmiselt haruldased. See võib juhtuda ainult luuüdi tüvirakkude siirdamise teel.

Aktiivne immuunsus võib avalduda pärast vaktsineerimist või haiguse korral. Juhul, kui kaasasündinud immuunsuse funktsioonid haigusega edukalt toime tulevad, ootab omandatud rahulikult tiibadesse. Tavaliselt käsk rünnata on soojust, nõrkus.

Pidage meeles, et külmetuse ajal, kui elavhõbeda termomeetril külmus umbes 37,5, ootame tavaliselt ja anname kehale aega haigusega iseseisvalt toime tulla. Kuid niipea, kui elavhõbedasammas tõuseb kõrgemale, tuleks siin juba meetmeid võtta. Võib rakendada abistavat immuunsust rahvapärased abinõud või kuuma jooki sidruniga.

Kui võrrelda seda tüüpi alamsüsteeme, peaks see olema täidetud selge sisuga. See tabel näitab selgelt erinevusi.

Kaasasündinud ja adaptiivse immuunsuse võrdlusomadused

kaasasündinud immuunsus

• Mittespetsiifilise omaduse reaktsioon.
• Maksimaalne ja kohene reaktsioon kokkupõrkel.
• Rakulised ja humoraalsed lingid töötavad.
• Puudub immunoloogiline mälu.
• Kõikidel bioloogilistel liikidel on.

omandatud immuunsus

• Reaktsioon on spetsiifiline ja seotud spetsiifilise antigeeniga.
• Infektsiooni rünnaku ja vastuse vahel on varjatud periood.
• Humoraalsete ja rakuliste sidemete olemasolu.
• Tal on mälu teatud tüüpi antigeenide jaoks.
• Olemusi on vaid üksikud.

Ainult täieliku komplektiga, kellel on kaasasündinud ja omandatud viise nakkuslike viirustega toimetulemiseks, saab inimene toime tulla mis tahes haigusega. Selleks peate meeles pidama kõige olulisemat - armastama ennast ja oma ainulaadset keha, juhtima aktiivset ja tervislikku eluviisi ning omama positiivset elupositsiooni!