Tugeva iseloomuga puuetega inimesed. Kuulsad puuetega inimesed ajaloos

Marcus Aurelius ütles: „Kui miski on üle jõu käiv, siis ära otsusta, et see on inimesele üldiselt võimatu. Aga kui miski on inimese jaoks võimalik ja talle omane, siis arvesta, et see on ka sulle kättesaadav.»

Edu saavutamiseks on vaja igalt inimeselt julgust ja tahet. Aga kõik muutub sadu, tuhandeid kordi keerulisemaks, kui inimesel on mingisugune füüsiline puue. Nende inimeste lood on elav näide sellest, et kõige kohutavamad asjaolud ei saa sekkuda, kui teil on vaimujõudu.

Stephen Hawking.

Tsitaat: Kui sa alla ei anna, on sellel vahe.

Stephen Hawking on üks mõjukamaid ja tuntumaid teoreetilisi füüsikuid ja teaduse populariseerijaid. Kuni 18. eluaastani oli Hawking terve ja kaebusteta, kuid kolledžis õppides avastati tal amüotroofse lateraalskleroosi tunnused. See on tsentraalse ravimatu haigus närvisüsteem, mis põhjustab halvatust ja lihaste atroofiat. Arstid ennustasid noormehele, et tal pole elada rohkem kui 2-3 aastat, kuid nende ennustused ei täitunud. Vaatamata sellele, et Hawking oli aheldatud ratastool, jätkas ta oma teaduslikku tööd, õpetas Cambridge'i ülikoolis, sai Londoni Kuningliku Seltsi liikmeks, avaldas teaduslikud tööd ja sai palju auhindu.

1985. aastal tehti Hawkingile mitu operatsiooni, mille järel ta kaotas kõnevõime ja jäi peaaegu täielikult halvatuks. Ainult nimetissõrm säilitas teatud liikuvuse parem käsi. Siis kaasinsenerid Cambridge'i ülikool Spetsiaalselt tema jaoks töötasid nad välja kõnesüntesaatori, mis võimaldas professoril edasi töötada ja teistega suhelda. Hetkel säilitab Hawking liikuvuse vaid lihastes. parem põsk– sellele on kinnitatud arvutiandur, mis taasesitab professori kõne.

Hoolimata oma puudest oli Hawking kaks korda abielus ja tal on esimesest abielust kolm last ning 2007. aastal lendas ta isegi nullgravitatsioonis.

Helen Keller- pimekurt.

Tsitaat: Maailma parimaid ja ilusamaid asju ei saa näha, neid ei saa isegi puudutada. Neid tuleb südamega tunda.

Helen Keller sündis 27. juunil 1880. aastal. Ta oli tavaline terve laps enne kui ta 19 kuu vanuselt haigeks jäi põletikuline haigus aju (arvatavasti sarlakid). Tüdruk jäi ellu, kuid kaotas täielikult nägemise ja kuulmise. Tol ajal oli selliste laste koolitamine ja suhtlemine peaaegu võimatu ülesanne ning Helen oli määratud poolmetsikule elule. Aga tal vedas – pimedate koolist saadeti õpetaja Anne Sullivan. See naine, kes ise oli kehva nägemisega ja hiljem pimedaks jäänud, lõi tõelise ime – Helen õppis lugema, kirjutama, rääkima ja teiste inimeste kõnest aru saama. Sellest kogemusest sai tõeline läbimurre pedagoogikas, mille põhjal koostati pimekurtide laste õpetamise metoodika.

Vaatamata oma füüsilisele puudele oli Helen väga rõõmsameelne ja sihikindel tüdruk. Pealegi oli ta väga andekas. Ta lõpetas kolledži kiitusega, kirjutas palju artikleid, esseesid ja ilukirjanduslikke raamatuid, pidas loenguid ja võitles puuetega inimeste õiguste eest. Helen Kellerist sai rahvuskangelane, visaduse ja kindluse sümbol, elav näide sellest, et ka nii kohutava haigusega saab elada täisväärtuslikult.

John Forbes Nash- paranoiline skisofreenia

Tsitaat: Ma arvan, et minu peamine teadussaavutus on see, et olen terve elu tegelenud asjadega, mis mind tõeliselt huvitavad, ega ole ühtegi päeva lollusi ajanud.

Häda märke polnud. John Nash oli andekas ja paljutõotav matemaatik. Ta avaldas mitu murrangulist tööd, sõnastas kuulsa mänguteooria ja sai tuntuks kui Ameerika tõusev täht "uues matemaatikas".

Umbes 30. eluaasta paiku hakkasid ümbritsevad märkama tema käitumises ebaadekvaatsust. Tal hakkasid tekkima hallutsinatsioonid, paranoilised hirmud (näiteks tundusid, et kõik punaste lipsudega inimesed olid talle kommunistliku vandenõu osalised) ja loengutel võis ta järsku hakata rääkima täielikku jama. 1959. aastal paigutati Nash tahtmatult psühhiaatriahaiglasse. Järgmise 10 aasta jooksul üritati teda skisofreeniat ravida mitu korda kliinikutes, kuid teraapia oli jõuetu. Lõpuks keeldus patsient ravimeid võtmast, kuna arvas, et need kahjustavad tema vaimset funktsiooni.

Paranemine saabus alles 1980. aastatel, kui Nashi enda kinnitusel otsustas ta haigusega mitte võidelda, vaid seda ratsionaliseerida. Tema elul põhinevas filmis “A Beautiful Mind” (2001) on selline stseen: teadlane mõistab, et tüdruk, kes talle pidevalt ilmub, ei kasva ega saa seetõttu olla tõeline.
Vaatamata oma haigusele andis John Nash hindamatu panuse matemaatikasse. Oma töö eest pälvis ta Nobeli ja Abeli ​​preemia ning temast sai esimene inimene maailmas, kes sai mõlemad need auhinnad.

Frida Kahlo- lastehalvatus

Tsitaat: Pole midagi väärtuslikumat kui naer, mille abil saate endast lahti murda ja muutuda kaalutuks.

Särav Mehhiko kunstnik, kelle maale eksponeeritakse maailma suurimates muuseumides ja müüakse Sothebys miljonite dollarite eest. 6-aastaselt põdes Fridat lastehalvatus, mille tagajärjel jäi ta lonkaks ja üks jalg jäi teisest peenemaks. 18-aastaselt juhtus temaga uus ebaõnn - ta sattus autoõnnetusse, mille käigus sai selgroo kolmekordse murru, rangluu, vaagnaluu, ribide murru, parema jala hulgimurru, muljumise. suu ja kõhukelme organite tõsine kahjustus.

Olles tervisega hüvasti jätnud, ei jätnud Frida oma aktiivse eluga hüvasti. Temast sai 20. sajandi üks silmapaistvamaid kunstnikke, ta oli abielus, reisis ja korraldas näitusi.

Stevie Wonder- pimedus

Tsitaat: Kui inimene on pime, ei tähenda see, et tal pole nägemist.

Ameerika laulja, helilooja, muusikaprodutsent, kes määras suuresti 20. sajandi keskpaiga rütmi- ja bluusi ning souli stiilide arengu. Sest meditsiiniline viga Tal tekkis sünnist saati pimedus. Muusikaliselt andekat poissi märgati 9-aastaselt ja 11-aastaselt andis Wonder välja oma esimese plaadi. Tema panust muusika arengusse on raske üle hinnata. Stevie Wonder on meie aja üks edukamaid muusikuid, 25-kordne Grammy auhinna võitja ja ainus muusik maailmas, kes on saanud kolm korda järjest Aasta albumi tiitli.

Christy Brown – ajuhalvatus.

Sünnist saati kannatas poisil raske tserebraalparalüüsi vorm. Kõik ta jäsemed olid halvatud, ainult vasakut jalga sai kontrollida – ja Christy Brown kasutas täielikult ära selle, mis saatus talle jättis. Temast sai tõsine kunstnik ja kirjanik ning ta oli kaks korda abielus (esimest abielu ei vormistatud). Tema elust põhines film Minu vasak jalg, mille eest Daniel Day-Lewis sai Oscari.

Sudha Chandran- amputatsioon

India tantsija, kes kaotas autoõnnetuses jala. Tantsuarmastus ja soov tõestada, et ta pole koorem, aitasid tüdrukul tagasi pöörduda aktiivne elu. Pärast aastaid kestnud valusat treeningut suutis Sudha lavale naasta. Praegu arendab ta aktiivselt oma karjääri, näitleb seriaalides ja telesaadetes, abiellub ja kasvatab kahte last.

Mark Goffeny- mõlema käe puudumine

Mark sündis arenguhäirega – tal olid mõlemad käed puudu. Vaatamata sellele õppis Mark meisterlikult mängima klassikalist ja basskitarri, organiseeris muusikalise grupi “Big Toe”, millega ta esineb edukalt vokalisti ja basskitarristina. Goffeny töötas välja oma kitarrimängutehnika: kitarri maas lamamine ja jalgadega mängimine.

Oleme rääkinud vaid mõnest inimesest, kes on sellest hoolimata saavutanud suurt edu tõsiseid probleeme tervisega. Tegelikult on neid isegi meie kaasaegsete seas palju: Winnie Harlow, Peter Dinklange, Sylvester Stallone, Nick Vujicic, Marlee Matlin, Andrea Bocelli, Ray Charles, Erik Weihenmayer, Esther Verger jt. Nende eeskuju inspireerib meid mitte mingil juhul alla andma ja meenutama Helen Kelleri öeldud sõnu: „Kui üks õnneuks sulgub, avaneb teine; kuid suletud ust vahtides me seda sageli ei märka.

Puuetega inimesed on INIMESED puuetega.

Puuetega inimesi, vene keeles puudega inimesi, on igal pool. Võimaluste piiratus jätab selliste inimeste iseloomule oma jälje. Ja võib-olla on kõige silmatorkavam omadus soov olla vajalik ja kasulik. Valdav enamus selliseid inimesi tahab ja oskab töötada. Me kõik teame, et puudega inimesel on Venemaal mingil viisil tööd leida enam kui raske, rääkimata võimalusest leida Hea töö oma maitse, jõu ja tasu järgi. Seetõttu juhime teie tähelepanu sketšiloo puuetega inimeste elust USA-s. Selle autor Svetlana Bukina on elanud Ameerika Ühendriikides 17 aastat. Tema vaade probleemile on lihtsalt vaade väljast.

Walids

Mul kulus mitu aastat Ameerikas elades, enne kui taipasin, et sõna "puue" on kirjutatud vene tähtedega Ingliskeelne sõna kehtetu. Miriam-Websteri sõnastik määratleb kehtetu järgmiselt:

ei kehti: a: on ilma aluseta või jõuta fakti, tõe või seaduseta b: loogiliselt ebajärjekindel – alusetu, seadusetu, faktidega toetamata. Ebaloogiline. Puudega on nimisõna. Võime öelda: "Siit tuleb puudega inimene." Inglise keeles on ka sarnane sõna - CRIPPLE, kuid väljaütlemata korrelatsiooni astme poolest võrreldakse seda ainult "neegriga". Nii karjuvad vihased teismelised südantsoojendavates romaanides karkudel vaese poisi peale.

Nimisõnad määratlevad inimest – friik, geenius, idioot, kangelane. Ameeriklased armastavad omadussõnu mitte vähem kui teised rahvad, kuid nad eelistavad kutsuda puuetega inimesi "puuetega inimesteks". Inimene, kelle võimalused on piiratud. Aga kõigepealt mees.

Töötan riigikaitsehoones ja igal pool on puudega inimesi. Me ei räägi sõjaveteranidest, kes kaotasid käed või jalad. Räägitakse, et neid on palju, aga ma ei näe neid. Nad istuvad oma "kuubikutes" ja teevad paberi- või arvutitööd. Ma räägin neist, kes on sündinud mingi füüsilise või vaimse puudega ja sagedamini - mõlemaga. Ilma jala ja käeta sõduril on lihtne tööd leida. Proovige leida tööd kurttumma vaimse alaarenguga korealasele või naisele ratastool, kelle IQ, hoidku jumal, on 75.

Korealane korjab meie prügi korvidest kokku ja annab meile uued kotid. Tubli tüüp, keda kõik armastavad ja tema heasüdamliku möllamise peale tõmbavad nad laudade alt prügikorve välja. Vankris naine koos pooltummiga mehhiklasega koristavad meie tualette. Ma ei tea täpselt, kuidas nad seda teevad (eriti tema, jalutuskäruga), kuid tualetid on läikivad. Ja kohvikus pole pooled serveritest ilmselgelt sellest maailmast pärit ja nad ei räägi isegi inglise keelt hästi. Kuid pole probleemi – näitate näpuga ja nad panevad selle taldrikule. Nad panevad seda väga heldelt, ma palun alati liha ära võtta, ma ei saa nii palju süüa. Ja nad naeratavad alati. Ja kolmanda korruse minikohvikus töötab üks rõõmsameelne tüüp, täiesti pime. Ta teeb selliseid hot doge, mis hoiavad vastu. Sekunditega. Üldiselt töötab see paremini ja kiiremini kui enamik nägevaid inimesi.

Need inimesed ei jäta õnnetu ja armetu muljet ning nad pole ka nemad. Ratastoolis puuetega inimestel on spetsiaalselt varustatud autod või transporditakse neid selleks kohandatud väikebussiga. Kõigil on väärikalt tasustatud töö, lisaks väga korralikud pensionid, puhkused ja kindlustus (nad töötavad ju riigi heaks). Ma tean, kuidas nendega kortereid sisustatakse, minu enda varalahkunud vanaema näitel, kellele paigaldati peaaegu kurdiks spetsiaalne telefon ja siis peaaegu pimedana asendati sama, aga hiiglaslike nuppudega. Nad tõid ka suurendusklaasi, mis suurendas iga tähte sada korda, et ta saaks lugeda. Kui tema jalg amputeeriti, viidi vanaema üle uus korter, kus kraanikausside all oli ruumi ratastoolile sisenemiseks, kõik letid olid madalad ja vannituba oli varustatud seina sisse ehitatud “haaratsidega”, et oleks mugav toolilt tualetti või vanni ümber tõsta. .

Olles neid inimesi piisavalt näinud, hakkasin ilma kurbuseta jälgima vaimselt ja füüsiliselt alaarenenud lapsi. Lasteaed, kus mu noorim poeg käib, asub selliste laste jaoks eraldi koolitiivas. Igal hommikul näen neid bussidest või vanemate autost väljumas – mõni ise, mõni kellegi teise abiga. Mõned näevad väljastpoolt täiesti normaalsed välja, samas kui teised on kilomeetri kaugusel näha, et nendega on midagi valesti. Aga need on tavalised lapsed – loobivad lumepalle, naeravad, teevad nägusid, kaotavad labakindad. Nad õpivad hästi varustatud koolis, kus õpetavad spetsialistid, kes on saanud vähemalt neli aastat koolitust, kuidas neid kõige paremini ravida ja selliseid lapsi kõige paremini õpetada.

Hiljuti oli mul võimalus tööl kohtuda mehega, nimetagem teda Nikolaiks, kes tuli mitu aastat tagasi Moskvast Ameerikasse. Pärast temaga mõnda aega rääkimist ei saanud ma ikka veel aru, mis ajendas seda meest emigreeruma. Ta ise on kõrgelt kvalifitseeritud spetsialist, programmeerija ja ka tema naine ning mõlemad olid hästi välja kujunenud; vanem poeg lõpetas Moskva ühe parima füüsika- ja matemaatikakooli. Neil oli imeline korter, auto... Pealegi olid inimesed venelased, jumal-teab-mis põlvkonna moskvalased, sinna jäid kõik sugulased, kõik sõbrad. Nikolai ei sobinud tüüpilise immigrandi kuvandisse. Ta oli aga just nimelt immigrant: võitis rohelise kaardi, taotles kodakondsust, ostis maja ega kavatsenudki tagasi tulla. Poliitika? Kliima? Ökoloogia? Ma olin hämmingus.

Ma pidin otse küsima. “Nii et mul on tütar...” kõhkles mu uus tuttav. Minu tütar oli sündides sandistatud – kuidagi tõmmati ta tangidega valesti välja. Tüdrukul on üsna raskel kujul tserebraalparalüüs, ta kõnnib karkudel (need, mis algavad küünarnukist, nt püstikud), peavad kandma spetsiaalseid jalanõusid ja on arengus mitu aastat maas.

Moskvas ei olnud mul ei sugulasi ega sõpru, kellel oleks vaimselt või füüsiliselt alaarenenud lapsi, nii et Nikolai mulle öeldu oli ilmutus ja tekitas kerge šoki. Esiteks polnud tüdrukul kohta, kus õppida. Kodus - palun, aga normaalseid (loe: eri)koole nende jaoks pole. Parem on mitte mainida, mis on olemas. Mu naine pidi töölt lahkuma ja tütart kodus õpetama. Aga kuidas? Selliseid lapsi on raske õpetada traditsioonilised viisid, vajame erimeetodeid, teatud lähenemist. Internetist teabe kogumisest ei piisa, selleks on vaja erilist talenti. Matemaatiku naisel oli palju andeid, kuid Jumal jättis ta sellest konkreetsest ilma. Naine lahkus paljutõotavast ja armastatud töökohast ning hängis puudega lapsega, teadmata, kuidas temaga hakkama saada, ja tundes, et elu läheb põrgusse.

Kuid see oli alles algus. Lapsel oli õigus mingitele erisoodustustele, mida tuli saada ennast alandades ja läbides seitse bürokraatliku põrgu ringi. Kõige hullem oli arstide juures käimine. Tüdruk kartis neid, karjus, värises ja hüsteeris. Iga kord, kui nad tegid talle väga haiget, selgitasid karmi pilguga emale, et see on vajalik. Seda kõike väga korraliku raha eest, sisse erakliinik. Nikolai rääkis mulle, et tema tütrel tekkis aastaid foobia – ta kartis kõiki valgetes kitlites inimesi. Siin Ameerikas kulus mitu kuud, enne kui ta hakkas taastuma, ja mitu aastat, enne kui ta arste täielikult usaldas.

Sellest kõigest aga ei piisanud Nicholase emigreerumise tõukamiseks. Tema juured on Venemaal liiga sügavalt juurdunud. Lahkumisotsus tehti siis, kui tütar hakkas suureks kasvama ning Nikolai ja tema naine mõistsid ühtäkki, et selles riigis pole tal helge tuleviku jaoks absoluutselt mingeid väljavaateid, lootust, vabandust banaalsusele. Moskvas saate elada, kui olete terve ja suudate teenida korralikku elatist. Raske puudega inimene koos vaimne alaareng seal pole lihtsalt midagi teha. Nad lahkusid oma tütre pärast.

Nad ei kahetse seda. Nad on muidugi nostalgilised, armastavad oma kodumaad, käivad seal iga kahe aasta tagant kolmandat aastat ja hoolitsevad oma Vene passide eest. Nikolai ütles Venemaa kohta ainult head. Aga ta eelistab siin elada. Mu tütar on Ameerikas õide puhkenud, käib sarnases koolis, kus mu poeg käib lasteaias, on arengus vaid kaks-kolm aastat maas võrreldes vaid mõne aasta taguse viiega, on saanud hunniku sõbrannasid ja õppinud armastama. arstid ja füsioterapeudid. Terve tänav jumaldab teda. Naine läks tööle ja virgutas.

Nikolai ja tema pere ei ela mitte sellises suurlinnas nagu New York või Washington, vaid Kesk-Ameerika osariigi väikelinnas. Ma ei hakka osariiki nimetama - venelasi on seal liiga vähe, nad on kergesti äratuntavad -, aga kujutage ette Kentuckyt või Ohiot. Sarnaseid koole on igal pool ja seal ei tööta ainult õpetajad, vaid ka psühholoogid ja karjäärinõustajad.

Muide, karjäärist. Puuetega ameeriklaste seadus ei sunni, nagu mõned inimesed arvavad, puuetega inimesi tööle võtma ega töökohta tagama. Seal on selgelt kirjas, et puudega töötajalt oodatakse samu asju, mida teistelt. Ise nägin ja osalesin intervjuudel, kuidas nad ei võtnud tööle mitte kurdi või põdurat inimest (ja mitte mustanahalist, muide), vaid just selle, kes avatud ametikohale paremini sobis. Otsused olid alati hästi põhjendatud ja probleeme ei tekkinud kunagi.

Kurdiks jääv dirigent, pimedaks jääv fotograaf või selja murdev laadur peavad leidma teise töö. Aga kui raamatupidaja murrab selja, siis on tööandja kohustatud tagama talle juurdepääsu töökohale - ehitama näiteks jalutuskärule kaldtee või paigaldama lifti. Halvatud raamatupidaja pole kehvem kui terve, aga kui ta vallandatakse või tööle ei võeta, kui kõik muud asjad on võrdsed, sest firma omanik oli liiga laisk kaldteed ehitama või raiskas raha spetsiaalselt varustatud WC-poti peale, siis bossi saab kergesti kohtusse kaevata.

Algul sülitasid paljud, aga siis hakati hooneid lihtsalt teistmoodi ehitama. Ja samal ajal muutke vanu - igaks juhuks. Olemine määrab teadvuse. Peaaegu kõik on nüüd igal pool varustatud puuetega inimeste jaoks. Kasu ei saa mitte ainult puuetega inimesed ise, vaid ka ühiskond. Me ei räägi isegi neist, kellel on ainult füüsilised probleemid – riik omandab kvaliteetseid spetsialiste lugematul hulgal aladel. Ainuüksi IBM-is on näiteks sadu halvatud, pimedaid, kurttummeid ja muid programmeerijaid ja rahastajaid. Nende tööd hinnatakse täpselt samade kriteeriumide järgi kui kõigi teiste töid. Olles kunagi investeerinud raha infrastruktuuri, lõikab ettevõte kasu paljudeks aastateks, võttes vastu kvalifitseeritud ja mis peamine – tänulikud ja ettevõttele lojaalsed töötajad.

Aga kuidas on lood vaimse alaarenguga? Neile, kellele liikuvus sobib, on ka tööd küllaga. Kuid isegi sellistel inimestel, nagu naine, kes meie tualette koristab, on tööd teha. Pikendage tema harja ja harja ja ta ei puhasta tualetti halvemini kui ükski teine ​​puhastusvahend. Saate toitu supermarketites kotti panna või muru niita, koertega jalutada või lastel silma peal hoida. Üks minu poja lasteaia õpetajatest on Downi sündroomiga tüdruk. Ta ei ole muidugi peamine õpetaja ega tee tõsiseid otsuseid, kuid ta on väga soe ja leebe inimene ning rahustab kõiki karjuvaid lapsi, ärritumata ega häält tõstmata. Lapsed jumaldavad teda.

Unustagem korraks kasu ühiskonnale. Muidugi ei pea heal järjel inimesed meie ühisest taskust töövõimetustoetust maksma ja see on majanduslikust ja demograafilisest seisukohast hea. Kuid see pole ainult see. Suhtumine eakatesse ja puuetega inimestesse on üks parimaid ühiskonna tervise määrajaid. Mitte ühtegi majandusnäitajad, ükski sõjaline jõud ega poliitiline kaal ei ütle teile riigi kohta, mida ütlevad õnnelikud autismi, tserebraalparalüüsi või Downi sündroomiga lapsed, rääkimata võrdselt õnnelikest vanematest. Lõppude lõpuks ei andnud Ameerika mitte ainult Nikolai tütrele lootust normaalseks ja korralikuks eluks, vaid ei andnud vähemat ka tema emale.

Meditsiin liigub hüppeliselt edasi. Üha rohkem haigeid lapsi elab täiskasvanueas ja naised sünnitavad aina hiljem, tahame või mitte. Puuetega laste arv tõenäoliselt ei vähene, kuigi rasedate varajane testimine võimaldab seda praegu enam-vähem stabiilsena hoida. Huvitav fakt on see, et üha enam emasid, kes on saanud teada, et nende lapsel on Downi sündroom või mõni muu häire, eelistavad aborti mitte teha.

Loomulikult ei kao füüsilised probleemid ja madal IQ ja need inimesed ei toimi keskmisel tasemel. Kuid üks on kindel: olenemata nende potentsiaalist saavutavad nad maksimumi, milleks nad on võimelised. Sest puudega inimene ei ole puudega. See on mees, kellel on rida probleeme. Ja kui sa teda aitad, muutub ta kehtivaks.

See artikkel oli üks kolmekümnest enim arutatud artiklist blogis. Kuid see ei sisalda midagi, millesse tavalugeja tavaliselt langeb. Vaid rahulik pilk väljastpoolt, vaid sketš. Autor ei seadnud eesmärgiks olla uhke, eputada ega koguda sadu kommentaare. Ameerika Ühendriikides on kõik harjunud nägema puuetega inimesi sellistena, nagu nad on. Puudega inimese elust ei saa superpingutust. Tõenäoliselt seetõttu sai artikkel Venemaalt nii palju vastuseid.

Loed artiklit ja saad aru, kui kaugel me sellisest sotsiaalsest mugavusest oleme. Mõnikord ei ole võimalik tavalist beebikäru lifti lükata ja invaliidide kärudest pole vaja rääkidagi.

Aasta tagasi tõlkisime ühe oma saidi populaarse materjali keelde inglise keel Kas vajame haigeid lapsi? , artikkel oli pühendatud puuetega laste probleemidele Venemaal. Ingliskeelsed lugejad ei saanud meist aru, neile jäid artikli probleemid ja selles käsitletud probleemid täiesti arusaamatuks. Selle asemel, et juhtida tähelepanu meie arvates teravale probleemile, rõhutasime Isamaal kujunenud keerulist olukorda.

Siiski näeme ka mõningaid muutusi. Vähemalt hakatakse rääkima puuetega inimeste probleemidest. Üha rohkem on kaldteid, tekivad suured ruumikad liftid ja inva tualetid. Puuetega inimestel on neid tsivilisatsiooni hüvesid endiselt raske kasutada, sest sellised majad, mis olid sellised, jäävad samaks, samuti ühistransport, metroo jne.

Kuid tõenäoliselt pole see peamine probleem. Puuetega inimesed on olnud ühiskonnast nii kaua isoleeritud, et nüüd kohtutakse nendega tavalised inimesed nagu šokk. Mees vaatab puudega meest pikalt üllatuse ja uudishimuga. Selgub, et see on inimeste seas omamoodi “loomaaed”. Kuid nii-öelda tervele ühiskonnale ei tulnud selline pikaajaline isoleeritus “teistest” inimestest kasuks. Meil puuduvad täiesti teadmised ja käitumiskultuur puudega inimese suhtes. Seetõttu käitume temaga metsikult ja taktitundetult.

«. ..elan Venemaal, mu laps on raske puudega. Lisaks elan väikeses provintsilinnas, kus mu lapsele pole üldse MIDAGI. Ei mingit ravi, väljaõpet ega segavat integratsiooni. Püüame iga päev lapsega jalutada ja iga päev vaatavad möödujad mind ja last pealaest jalatallani üle, mõni üritab 2-3 korda mööda sõita, kui kõike esimest korda näha ei õnnestunud.. Kui keegi näeb, et ma ei saa käru kanda või lumehange kinni jääda, siis vaadatakse kuidas asi lõppeb, kas viskan lapse pikali või mitte, aga keegi ei tule appi... Kui närv on ja peatume kl. kohvik (ainuke kohvik linnas, kus pole treppe, sissepääs on kõnnitee kõrgusel), siis meie lauda ei istu keegi, isegi kui vabu kohti enam pole.

Ja see on Venemaa... meie riik... Meie kodumaa.

Mida sa sellele vastad... Lõpmatult kurb ja lõputult häbi. Seetõttu on vaja hakata lahendama igaühe sotsiaalse kohanemise probleeme terved inimesed, endast ja kohe. Ja kuigi ülaltoodud kommentaarides on selliseid olukordi, ei vähenda ükski kaldteed, liftid, käsipuud ega liftid lõhet tervete ja haigete, normaalsete võimetega ja puuetega inimeste vahel.

1. veebruar 2012, 19:16

Sul on puue või tõsine haigus? Sa ei ole üksi. Paljud puuetega inimesed on ühiskonda panustanud. Nende hulgas on näitlejaid, näitlejaid, kuulsusi, lauljaid, poliitikuid ja palju teisi tuntud inimesi. Muidugi on miljoneid mitte kellelegi kuulsad inimesed kes elavad, võitlevad ja saavad oma haigusest üle iga päev. Siin on nimekiri kuulsatest puuetega inimestest, tõestamaks, et nn puude barjääri on võimalik ületada. Vanga(Vangelia Pandeva Gushterova, sündinud Dimitrova; 31. jaanuar 1911, Strumitsa, Osmani impeerium – 11. august 1996 Petrich, Bulgaaria) – Bulgaaria selgeltnägija. Ta sündis Ottomani impeeriumis vaese Bulgaaria talupoja perre. 12-aastaselt kaotas Vanga orkaani tõttu nägemise, mille käigus keeristorm paiskas ta sadu meetreid. Ta leiti alles õhtul liivaga täidetud silmadega. Tema perekond ei saanud ravi pakkuda ja selle tagajärjel jäi Vanga pimedaks. Franklin Delano Roosevelt Ameerika Ühendriikide 32. president (1933–1945) (alistus 1921. aastal lastehalvatusele). Kutuzov(Goleništšev-Kutuzov) Mihhail Illarionovitš (1745–1813) Tema rahulik Kõrgus prints Smolenski(1812), Vene komandör, kindralfeldmarssal (1812) (pimedus ühest silmast). Helilooja Ludwig van Beethoven(Kaotasin vanusega kuulmise). Muusik Stevie Wonder(pimedus). Sarah Bernhardt, näitleja (kaotas kukkumisel saadud vigastuse tagajärjel jala). Marlee Matlin, (kurtus). Christopher Reeve, Supermani rolli mänginud Ameerika näitleja, jäi pärast hobuse seljast kukkumist halvatuks. Ivan IV Vassiljevitš(Groznõi) (Vene tsaar) - epilepsia, raske paranoia Peeter I Alesejevitš Romanov(Vene tsaar, hiljem Vene keiser) - epilepsia, krooniline alkoholism I.V. Džugašvili(Stalin) (Generalissimo, NSVL teine ​​juht) - ülemiste jäsemete osaline halvatus Tserebraalparalüüs Tserebraalparalüüs– see termin viitab mitteprogresseeruvate mittenakkuslike haiguste rühmale, mis on seotud ajupiirkondade kahjustustega, mis kõige sagedamini põhjustavad liikumishäireid. Protsessoriga kuulsused Geri Jewell(13.09.1956) – komöödia. Ta debüteeris telesaates "Elufaktid". Jerry edasi isiklik kogemus näitab, et tsirroosiga patsientide käitumist ja tegevust mõistetakse sageli valesti. Gerit on kutsutud puuetega koomikute seas teerajajaks. Anna McDonald on Austraalia kirjanik ja puuetega inimeste õiguste aktivist. Tema haigus arenes selle tagajärjel sünnitrauma. Tal diagnoositi vaimupuue ja kolmeaastaselt paigutasid vanemad ta Melbourne'i raskete puuetega inimeste haiglasse, kus ta veetis 11 aastat ilma hariduse ja ravita. 1980. aastal kirjutas ta koos Rosemary Crossleyga oma eluloo Anna's Exit, mis hiljem filmiti. Christy Brown(06/05/1932-09/06/1981) – Iiri autor, kunstnik ja luuletaja. Tema elust valmis film “Minu vasak jalg”. Christy Brown ei saanud mitu aastat iseseisvalt liikuda ega rääkida. Arstid pidasid teda vaimse puudega inimeseks. Ema aga rääkis temaga edasi, arendas teda ja püüdis teda õpetada. Viieaastaselt võttis ta vasaku jalaga õelt kriiditüki – ainsa jäseme, mis talle kuuletus – ja hakkas põrandale joonistama. Ema õpetas talle tähestikku ja ta kopeeris hoolikalt iga tähte, hoides kriiti varvaste vahel. Lõpuks õppis ta rääkima ja lugema. Chris Foncheska- koomik. Ta töötas Ameerika komöödiaklubis ja kirjutas materjali sellistele koomikutele nagu Jerry Seinfeld, Jay Leno ja Roseanne Arnold. Chris Fonchesca on esimene (ja ainus) nähtava puudega inimene, kes töötab hilisõhtul koos David Lettermaniga saate 18-aastase ajaloo jooksul. Paljud Chrisi lood räägivad tema haigusest. Ta märgib, et see aitab murda paljusid tserebraalparalüüsiga seotud eelarvamusi. Chris Nolan- Iiri autor. Ta sai hariduse Dublinis. Sain tserebraalparalüüsi kahetunnise hapnikupuuduse tagajärjel pärast sünnitust. Ema uskus, et ta saab kõigest aru ja jätkas tema õpetamist kodus. Lõpuks avastati ravim, mis võimaldas tal üht kaelalihast liigutada. Tänu sellele sai Chris õppida trükkima. Nolan ei öelnud elus sõnagi, kuid tema luulet on võrreldud Joyce’i, Keatsi ja Yeatsiga. Oma esimese luulekogu avaldas ta viieteistkümneaastaselt. Stephen Hawking- maailmakuulus füüsik. Ta trotsis aega ja arsti väiteid, et ta ei ela kaks aastat pärast seda, kui tal diagnoositi lateraalne haigus amüotroofiline skleroos, tuntud ka kui Charcot' tõbi. Hawking ei saa kõndida, rääkida, neelata, tal on raskusi pea tõstmisega ja hingamisraskused. 51-aastasele Hawkingile räägiti haigusest 30 aastat tagasi, kui ta oli tundmatu kolledži üliõpilane. Miguel Cervantes(1547 – 1616) – hispaania kirjanik. Cervantes on enim tuntud maailmakirjanduse ühe suurima teose – romaani "Kaval Hidalgo Don Quijote La Manchast" – autorina. 1571. aastal osales Cervantes mereväes teenides Lepanto lahingus, kus ta sai arkaadist tulist raskelt haavata, mille tagajärjel ta kaotas vasaku käe. Pavel Luspekajev, näitleja (Vereštšagin filmist “Kõrbe valge päike”) – Amputeeritud jalad. Grigori Žuravlev, kunstnik - sünnist saati oli ta ilma käte ja jalgadeta. Pintsliga suus maalis ta pilte. Admiral Nelson- ilma käe ja silmata. Homeros(pimedus) Vana-Kreeka luuletaja, Odüsseia autor Franklin Roosevelt(poliomüeliit) Ameerika Ühendriikide 32. president Ludwig Beethoven(vanusega kurtus) suurepärane saksa helilooja Stevie Wonder(pime) Ameerika muusik Marlene Matlin(kurtus) Ameerika näitlejanna. Temast sai esimene ja ainus kurt näitlejanna, kes võitis parima naisnäitleja Oscari filmis "Vähema jumala lapsed". Christopher Reeve(halvatus) Ameerika näitleja Grigori Žuravlev(jalgade ja käte puudumine) Vene kunstnik (veel) Jelena Keller(pimekurt) Ameerika kirjanik, õpetaja Aleksei Maresjev(jala ​​amputatsioon) ässpiloot, Nõukogude Liidu kangelane Oscar Pistorius(jaluta) sportlane Diana Gudajevna Gurtskaja- Vene Gruusia laulja. Paremjõudude Liidu liige. Valentin Ivanovitš Dikul. 1962. aastal kukkus Valentin Dikul tsirkuses triki sooritades suurelt kõrguselt. Arstide otsus oli halastamatu: " Kompressioonimurd selg sisse nimmepiirkond ja traumaatiline ajukahjustus." . Üks Dikuli peamisi saavutusi oli tema enda rehabilitatsioonimeetod, mis oli kaitstud autoriõiguse sertifikaatide ja patentidega. 1988. aastal see avati Vene keskus seljaaju vigastustega patsientide taastusravi ja tserebraalparalüüsi tagajärjed" - Dikuli keskus. Järgnevatel aastatel avati Moskvas veel 3 V.I. Dikuli keskust. Seejärel ilmus Valentin Ivanovitši teadusliku juhtimise all kogu Venemaal, Iisraelis, Saksamaal, Poolas, Ameerikas jne, terve rida taastusravikliinikuid. Austatud spordimeister, Omski paraolümpia treeningkeskuse sportlane Jelena Chistilina. Ta võitis Pekingis XIII paraolümpiamängudel hõbeda ja 2004. aasta Ateena paraolümpiamängudel kaks pronksmedalit ning on korduvalt võitnud Venemaa meistritiitleid. 2006. aastal autasustati sportlast Venemaa presidendi dekreediga Isamaa teenetemärgi II järgu medal. Taras Kryzhanovski(1981). Ta sündis ilma kahe jalata. Austatud spordimeister puuetega inimeste murdmaasuusatamises, Torino IX paraolümpiamängude meister ja auhinna võitja (nominatsioon "Silmapaistvate saavutuste eest spordis"). Andrea Bocelli. Itaalia ooperilaulja Andrea Bocelli sündis 1958. aastal Lagiaticos Toscana provintsis. Vaatamata oma pimedusele sai temast tänapäeva ooperi- ja popmuusika üks meeldejäävamaid hääli. Bocelli oskab ühtviisi hästi esitada klassikalist repertuaari ja popballaade. Ta salvestas duette koos Celine Dioni, Sarah Brightmani, Eros Razazzotti ja Al Jarrega. Viimane, kes 1995. aasta novembris koos temaga “The Night Of Proms” laulis, ütles Bocelli kohta: “Mul oli au laulda maailma kõige ilusama häälega”... Stephen William Hawking(inglise: Stephen William Hawking, sündinud 8. jaanuaril 1942, Oxford, Ühendkuningriik) on üks meie aja teaduslikult mõjukamaid teoreetilisi füüsikuid, kes on laiemale avalikkusele tuntud. Hawkingi peamine uurimisvaldkond on kosmoloogia ja kvantgravitatsioon. Juba kolm aastakümmet on teadlane kannatanud ravimatu haigus - hulgiskleroos. See on haigus, mille korral motoorsed neuronid järk-järgult surevad ja inimene muutub üha abitumaks... Pärast kõrioperatsiooni 1985. aastal kaotas ta kõnevõime. Sõbrad kinkisid talle kõnesüntesaatori, mis paigaldati tema ratastooli ja millega Hawking saab teistega suhelda. Abielus kaks korda, kolm last, lapselapsed. Daniela Rozzek- "ratastoolisõitja", Saksa paraolümplane - vehklemine. Lisaks spordile õpib ta disainikoolis ja töötab vanurite abistamiskeskuses. Kasvatab tütart. Koos teiste Saksamaa paraolümplastega mängis ta erootilise kalendri peaosa. Žadovskaja Julia Valerianovna– 11. juuli 1824 – 8. august 1883, poetess, prosaist. Ta sündis füüsilise puudega – ilma ühe käeta. Ta oli väga huvitav, andekas inimene, suhtles suure ringiga andekad inimesed tema ajastust. Sarah Bernhardt- 24. märts 1824 - 26. märts 1923, näitleja ("jumalik Saara"). Paljud silmapaistvad teatritegelased, näiteks K. S. Stanislavsky, pidasid Bernardi kunsti tehnilise tipptaseme eeskujuks. Bernard ühendas aga virtuoosse oskuse, peene tehnika ja kunstimaitse sihiliku efektsuse ja mängu teatud kunstlikkusega. 1905. aastal sai näitlejanna Rio de Janeiros ringreisil vigastada parem jalg, 1915. aastal tuli jalg amputeerida. Sellest hoolimata ei lahkunud Bernard sündmuskohalt. Esimese maailmasõja ajal esines Bernard rindel. 1914. aastal autasustati teda Auleegioni ordeniga. Stevie Wonder– 13. mai 1950 Ameerika soulilaulja, helilooja, pianist ja produtsent. Teda nimetatakse meie aja suurimaks muusikuks, saavutas muljetavaldavat edu muusikavaldkonnas, olles sünnist saati pime, pälvis 22 korda Grammy auhinna, Wonderi nimi on jäädvustatud Rock and Rolli kuulsuste saali ja heliloojate kuulsuste saali.

Mida me teame, kuidas elavad inimesed ilma käte ja jalgadeta? Milliseid raskusi ületavad need, kellel on diagnoositud tserebraalparalüüs või Downi sündroom, iga minut? Üllataval kombel on just need inimesed, kellel on jõudu ja tarkust meid motiveerida - terve, tugev ja sageli tänamatu.

Pööra ümber

See artikkel ei puuduta neid, kellele meeldib raskuste esimeste kiirte pärast kahetseda. Süüdista kogu maailma ebaõigluses, kui mees lahkub, ja nuta diivanil lesides patja.

See puudutab inimesi. Väga julge, tugev, keda püüame igapäevaelus mitte märgata.

Täna ärkasin üles. Ma olen terve. Ma olen elus. Ma olen tänulik. Kas meie hommikud algavad nende mõtetega? Ma arvan, et ei. Kohv, dušš, võileivad, kiirustamine, hullumeelne plaanide keeris.

Mõnikord me ei pane tähelegi neid, kes meie kõrval on. Peatu hetkeks! Vaata ringi! Ema ja tütar istuvad pingil. Tütar on paarkümmend aastat vana. Tal näib olevat Downi sündroom. Pöörame kohe silmad kõrvale ja teeskleme, et ei märkaks seda paari. Seda teeb enamus.

Iga päev need tugevad inimesed alusta hommikut kaklusega- eluks, võimaluseks liikuda, eksisteerida. Et inimesed nagu meie neid märkaksid ja oma julmasse maailma vastu võtaksid.

Pakume 3 lugu. Hämmastav, keerukas, pisaraid äratav, inspireeriv ja jee- sotsiaalsete raamistike hävitamine meie peades.

Tere tulemast.

Lugu üks

Trafalgari Veenus

Mis tunne on sündida ilma käteta ja praktiliselt ilma jalgadeta? Saage toksikoosiravimi ohvriks, mis määrati rasedatele 60ndatel. Ema hülgamine ja lõputu väärkohtlemine lastekodus. Ja selle "jackpotiga" leidke julgust ja jõudu, et saada andekaks kunstnikuks, hämmastav inimene ja õnnelik ema.

"Ma olen lihtsalt loomulik anomaalia"- Alison teeb nalja. Oh jah! See ilus naine Mul on jõudu ka enda üle nalja teha.

Ta hakkas joonistama kolmeaastaselt, hoides varvaste vahel pliiatsit. Kuid pärast operatsiooni kaotasid tema jalad liikuvuse ja tüdruk hakkas hammastega pliiatsit hoidma.

Pärast lastekodust lahkumist astus ta kunstiosakonda ja elas iseseisvalt nii hästi kui suutis, saavutades iga päev enda üle uue võidu. Ta vihkab sõna "puudega" ja õpib ühiskonnas elama.

"Jah, inimesed vaatavad mind alati. Ma tean, mida ma saan iga kord, kui kodust lahkun. Alison kasvatab ise oma poega ja leiab endas universaalse tarkuse hoolitseda poisi eest nii, et ta ei tunneks end "teistsugusena". "Nad vaatavad meid nii, sest me oleme tõesti suurepärased."

Londoni kesklinnas kuulsal väljakul seisis kaks aastat Trafalgari Veenuse kuju. Ta on loonud kuulus skulptor ja disainer Mark Quinn, keda võlus Alisoni julgus ja naiselikkus.

Ta on ilus ja kangekaelne, reisib palju, esineb konverentsidel, maalib uusi maale. Tal on oma Heategevuslik organisatsioon"Suu ja jalg." Alisoni elu on anomaalia tõttu täis piiranguid, kuid ta rikub piire ja stereotüüpe ning elab erakordselt täisväärtuslikku ja huvitavat elu.

Alison kirjutas väga sümboolse pealkirjaga autobiograafia"Minu elu on minu kätes".

Ja sinu?

Teine lugu

Päikeseline Ellie

Ärgates me ei tea, kas meid ootab päeval lein või rõõm.

Niisiis Varahommik Tavalises Briti peres on 16-kuusel taevavärvi silmadega päikesel palavik.

Lastele pole midagi erilist. Aga väike süda mõtles midagi omaette ja lõpetas peksmise. Diagnoos- meningiit. Vastupidiselt kõigile prognoosidele jäi laps ellu. Ta lihtsalt tahtis tõesti elada. Joy pääses nelja päeva pärast reetlikult: käed ja jalad tuleb amputeerida- punkt.

Ütle mulle, kuidas saab ilma käte ja jalgadeta laps siin maailmas elada? Kuidas suhelda eakaaslastega, kuidas õppida uuesti elama tahtma? Kas see on üldse võimalik? Ja see väike tark tüdruk lihtsalt ei julgenud- ta korraldas leina boikoti.

Enne sind on ainus väike mees maailmas, kes on meisterdanudParaolümpia bioonilised terad. Ellie oli esimene laps, kes mängis koos oma füüsiliselt võimekate eakaaslastega koolimeeskonnas profijalgpalli.

Väike päike- jalgpalli ja Arsenali meeskonna kõige pühendunum fänn. Koos isaga ei jäta nad kunagi ühtegi matši vahele.

«Ta armastab jalgpalli mängida ja tunneb end nagu part, keda jalgpalliväljakul kasta. Kui ma vaatan tema mängu, siis ma unustan täielikult, et tal pole jalgu ”, - ütleb Ellie ema.

Kohe peale operatsiooni ei olnud kõik nii sujuv. Õppige uuesti kõndima- nüüd proteesimise peal. Kõige esimene neist põhjustas äge valu, kuid Ellie nõustus neid kandma vähemalt 20 minutit päevas.

Väike, kuid suur kangelane, püsiv ja julge, motiveeriv erinevad inimesedüle kogu planeedi.

Ja kui sa kunagi tunned, et oled õnnetu, et maailm on sinu suhtes julm ja ebaõiglane- mäleta seda pisikest Ellie imet. Kuidas ta naeratab ja ahnelt oma imelisel teel edasi jookseb.

Kolmas lugu

Vapper süda on vapper lõpuni

Ja nüüd maitseme tahvli maitsva šokolaadi asemel veidi kibedat inimlikku julmust.

Ühel päeval lülitas Lizzie sülearvuti sisse ja avastas endast video nimega "Maailma inetuim naine". Allolevad kommentaarid olid templi märguandeks:"Issand, kuidas ta elab, sellise ja sellise näoga." "Lizzie, tapa ennast," soovitasid need "inimesed".

Tüdruk nuttis mitu päeva ja siis hakkas ta seda videot ikka ja jälle vaatama – ad nauseum – ja sai järsku aru, et see teda enam ei häiri. Kõik need on vaid kaunistused ja ta tahab olla õnnelik, seega on aeg neid muuta.

Lizzie sündis maailmale tundmatu haigusega. Tema keha ei metaboliseeri rasvu üldse. Surma vältimiseks peab ta sööma iga 15 minuti järel. Ta kaalub 25 kg ja on 152 cm pikk. Ah jaa, ta on ka ühest silmast pime.

Sünnitusmajas soovitasid nad lapse maha jätta, viidates asjaolule, et ta ei kõnni ega räägi kunagi. Ja nad soovitasid tungivalt, et vanemad ei sünnitaks rohkem lapsi, muidu sünnib uuesti puudega inimene.

See on hämmastav, kuidas inimestele meeldib nõu anda ja elu õpetada, kui sa seda üldse ei küsi. Perekond Velazquez kinkis maailmale veel kaks last, täiesti terved ja ilusad.

Lizzie kasvas üles ega õppinud mitte ainult kõndima ja rääkima, vaid lõpetas ka Texase ülikooli, kirjutas kolm raamatut,pidas kõne oma kodumaal Texases festivalil TED Austin Women ja tegi oma elust dokumentaalfilmi.

Siin on mõned näpunäited hämmastavalt ja elavalt tüdrukult.

Ärge kunagi laske kellelgi end sildistada. Ükskõik, mida keegi sinu kohta ütleb, ainult sina tead, milleks sa võimeline oled ja mis sa oled. Sea latt kõrgele ja püüdle selle poole. Koerad hauguvad, karavan liigub edasi.

Agressioonile agressiivsusega vastata on kasutu. Kui saad pihta, tahad tagasi lüüa. Kuid kurjale kurjaga vastates ainult suurendate negatiivne energia. On ebatõenäoline, et see teile õnne toob.

Katsumused ja raskused on kasvuks vajalikud tingimused. Ilma väljakutseteta ei jõuaks me kunagi tippu. Need aitavad meil õppida, muutuda ja paremaks saada.

Armastav perekond tähendab palju. Vanemad, kes usuvad oma lapsesse, olgu ta milline tahes, teevad suurepärast tööd. Need kasvatavad temas enesekindlust, võimet ebaõnnestumistega toime tulla ja edasi minna.

Maailm on täis julmust, valu ja kannatusi, laste pisaraid, kohutavaid katastroofe. Aga kõik algab sinust endast. Pidage seda meeles iga päev, tund, minut.

Kui alustame uut päeva, ei tea me täpselt, kui palju aega meile on eraldatud. Kuid oluline on kindlalt teadvustada, et saame palju ära teha. Peaasi on alustada. Minust endast.

Saage aru, et meie seas on inimesi, kes on natuke teistsugused kui sina ja mina. Ja pole vahet, milline on nende diagnoos. Kõige tähtsam on, et see on mees- sama, mis sina. Nad tunnevad ja kurvastavad, naeravad ja nutavad, tahavad armastada ja uskuda.

Mõnikord tasub naeratada ja lihtsalt öelda: "Sa oled ilus."

Tänage maailma ja universumit selle eest, mis teil on, ja veelgi enam selle eest, mida teil ei pruugi olla.

Mitte veel