Klacidi tabletid: kasutusjuhised. Rutatsiid seedetrakti haiguste korral

on ravimid, mis vähendavad vesinikkloriidhappe kontsentratsiooni maos. Need ravimid hõlmavad ohutute ravimite rühma, mida nimetatakse antatsiidideks.

Need on alumiiniumist ja magneesiumist valmistatud ravimid – ained, mis neutraliseerivad maohapet. Seda tuleks meeles pidada antatsiidid - parimad ravimid kõrvetiste vastu, kui see on lühike ja külastab teid väga harva.

1. Farmakoloogiline toime

"Rutacid" tõlgendatakse antatsiidse ravimina. Iga tableti koostis sisaldab toimeainet hüdrotaltsiiti koguses 500 mg.

Hüdrotaltsiidil on väikeses koguses magneesiumi ja alumiiniumi sisaldav kihiline võrkstruktuur ning suur puhvermaht. Nende metallide ioonid vabanevad järk-järgult, mis sõltub maomahla keskkonnast. Pärast Rutacidi manustamist on mao keskkonnas pH 3-5 ühikut.

Kui pH on 5 ühikut, reaktsioon lõpeb. Kui sekretsioon suureneb, lähevad järgmised toimeaine kihid edasisele reaktsioonile. seda säilitab maomahla optimaalse happesuse, tekitamata takistusi seedimisprotsessidele.

Samuti annab see ravim mao limaskestale kaitsva toime. See ravim vähendab vesinikkloriidhappe kontsentratsiooni maos pikka aega.

Farmakokineetika

Tavalistes annustes see seedetraktis peaaegu ei imendu. Kuna alumiiniumi- ja magneesiumioonid vabanevad järk-järgult, on imendumise ja süsteemse käitumise oht minimaalne. Nende metallide ioonid ei tungi närvi- ja luukoe, tõsta veidi kontsentratsiooni veres. Imendunud osa eritub neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

"Rutacid" kasutatakse haiguste korral seedetrakti. Nende haiguste hulka kuuluvad:

  • gastriit ja duodeniit ägedas ja kroonilises vormis;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
  • kõrvetised, hapu maitsega röhitsemine;
  • maomahla ülihappesus.

Lisaks kasutatakse seda ravimit alkoholi ja muu liigse tarbimise korral ravimid.

Väljalaske vorm ja koostis

See ravim on saadaval vormis närimistabletid. Blistris on 10 tabletti. Saadaval 2 ja 6 blisterpakendis pappkarbis. Tahvelarvutitel on ümara kujuga ja valget värvi. Tundub kerge piparmündilõhn. Välja antud ilma retseptita.

Iga tableti koostis sisaldab toimeainet hüdrotaltsiiti koguses 500 mg.

Lisaks on lisatud abiaineid, näiteks:

  • naatriumsahhariin,
  • mannitool,
  • talk,
  • magneesiumstearaat,
  • naatriumkarboksümetüültärklis.

Rohemünti kasutatakse maitseparandajana.

Koostoimed teiste ravimitega

"Rutacid" aitab vähendada tetratsükliini antibiootikumide, raua- ja fluoripreparaatide, kumariinide imendumist. Ravimi ja teiste ravimite kasutamise vaheline intervall peab olema vähemalt üks kuni kaks tundi. Ärge võtke ravimit koos happeid sisaldavate jookidega.

Rakendusviis

  • Täiskasvanud ja lapsed alates kaheteistkümnendast eluaastast tuleb Rutacidi võtta 1-2 tabletti tund pärast sööki. Kasutage 3-4 korda päevas, eelistatavalt üks annus enne magamaminekut. Maksimaalne annus päevas on 8 tabletti;
  • lapsed 6–12-aastased inimesed peaksid võtma ühe tableti kaks korda päevas;
  • Ühekordseks kasutamiseks dieedist kõrvalekaldumise korral võetakse üks kord 1-2 tabletti.

Närige tabletti põhjalikult ja neelake see koos veega alla. Ravi viiakse läbi kuu jooksul.

Teile sobiva annuse määramiseks pidage kindlasti nõu oma spetsialistiga.

2. Kõrvaltoimed

"Rutacid" kõrvaltoimeid praktiliselt ei avaldata. AT harvad juhud võib esineda seedetrakti häireid, mis väljenduvad kõhulahtisuses ja kõhukinnisuses. Allergiline reaktsioon võib tekkida ka koos individuaalne sallimatus komponendid. Annuse ületamine võib kahjustada neerufunktsiooni.

Vastunäidustused

"Rutacid" on vastunäidustatud kasutamiseks inimestele, kes on ülitundlikud toimeaine hüdrotaltsiidi või mis tahes muu ravimi suhtes. Lapsed ei tohi seda ravimit võtta alla kuueaastased.

Samuti ärge võtke Rutacidi patsientidele põevad neerupuudulikkus . Haige, kannatab diabeet, peaksite konsulteerima spetsialistiga, kuna preparaat sisaldab naatriumsahhariini.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise ajal "Rutacidi" soovimatuid tegevusi ei avaldatud. Ravimit on lubatud kasutada, kui kasu emale on suurem võimalik risk lapse jaoks.

Rutacidi kasutamine rinnaga toitmise ajal ei ole keelatud, kuna ravim ei tungi rinnapiim.

3. Ladustamise tingimused

"Rutacid" hoitakse temperatuuril mitte üle 30 kraadi Celsiuse järgi ja lastele kättesaamatus kohas. Ravim kehtib viis aastat. Ärge mingil juhul kasutage ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu!

4. Hind

Rutacidi hinnad sõltuvad erinevad riigid ja linnad. Näiteks Moskvas on sellise ravimi maksumus alates 77,00 rubla. Peterburis on see juba kallim - alates 125,00 rubla. Novosibirskis on Rutacidi hind 132,00 rubla.

Ukrainas kulu selle ravimi alates 58,95 grivnast.

Video teemal: Kõrvetised: põhjused - tagajärjed. Mida teha temaga raseduse ajal?

5. Analoogid

Vajadusel võib Rutacidi vähemalt teistega asendada tõhusad analoogid. Nende hulgas:

Rutatsiid ( toimeaine- hüdrotaltsiit) - ravim, mis vähendab ülihappesus kõht. Seedetrakti happesõltuvad kahjustused on gastroenteroloogiliste haiguste struktuuris juhtival kohal. WHO statistika kohaselt kaebab umbes 35% arenenud riikide elanikkonnast düspeptilisi sümptomeid, sealhulgas kõrvetised ja ebamugavustunne kõhus. "Happežanri" klassika on sellised haigused nagu mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, hüperhappeline gastriit, samuti GERD (selle hirmutavalt salapärase lühendi all on gastroösofageaalne reflukshaigus “krüpteeritud”). Samas on päris rikkalik palett erinevaid sümptomaatilised häired seedetrakt, suur kliinilised tunnused mis on ka epigastimaalne valu, kõrvetised ja ebamugavustunne. Traditsiooniliselt kasutatakse happest sõltuvate haiguste ja patoloogiliste seisundite sümptomaatiliseks raviks hapet vähendavaid aineid - antatsiide. Sellel ravimite rühmal on ühisvara seovad ja adsorbeerivad vaba vesinikkloriidhapet, kontrollides seeläbi maomahla neutraliseerimise protsessi. Otsene mõju tootmisele vesinikkloriidhape antatsiidid ei muuda parietaalrakke. Antatsiidide üks peamisi eeliseid teiste happest sõltuvate seisundite korrigeerimiseks kasutatavate ravimite ees on kiire kõrvaldamine valu ja düspepsia, samuti süsteemse häire puudumine kõrvalmõjud järgides õiget annustamisskeemi. Kõik see annab põhjust happega seotud haiguste peamise ravivahendina kasutada antatsiide esialgsed etapid nende arengut. Lisaks saab neid kasutada kui sümptomaatiline ravim kõrvetiste leevendamine ja epigastimaalne valu farmakoterapeutilise põhikuuri ajal. Ravi efektiivsus sõltub suuresti ravimi õigest valikust. Arstide ja nende patsientide seas end tõestanud antatsiidide hulka kuulub sloveenia ravim rutatsiid ravimifirma"KRKA".

Rutacidi üks olulisi eeliseid, arvestades seda looduslikku päritolu, on ohutus. Aktiivne koostisosa hüdrotaltsiidil on ainulaadne kihiline võrkstruktuur, mis tagab magneesiumi- ja alumiiniumioonide ühtlase vabanemise ning hoiab mao pH vastuvõetaval tasemel üle 2 tunni. Samal ajal inaktiveeritakse pepsiin, maomahla võimas agressiivne tegur. Rutacid ei imendu seedetrakt mis jätab ta ilma süsteemne tegevus ja minimeerida kõrvaltoimete riski. Ravim hoiab ära mao limaskesta ja söögitoru peptilisi kahjustusi duodenogastrilise refluksi ja GERD-ga patsientidel, kuna sellel on võime seonduda sapphapped ja lüsoletsitiin. Tsütoprotektiivse ja reparatiivse toime tõttu rutatsiidis kiirendab ravim mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite paranemist (mida saab edukalt kasutada näiteks MSPVA-de haavandite korral). Rutacidi võib kasutada kombineeritud ravi osana stressist, toitumisvigadest, alkoholi kuritarvitamisest jne põhjustatud gastriidi korral. Erinevalt karbonaadipõhistest antatsiididest ei põhjusta rutatsiid suurenenud gaasi moodustumine ja röhitseb. Ravim suurendab inhibiitorravi efektiivsust prootonpump ja H2-histamiini retseptorite blokaatorid, kõrvaldades ärajätusündroomi, mis seisneb selles järsk tõus mao pH pärast farmakoteraapia katkestamist.

Rutacid on saadaval meeldiva piparmündi maitsega närimistablettidena. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed võtavad ravimit 1-2 tabletti 1 tund pärast sööki 3-4 korda päevas ja enne magamaminekut. 6-12-aastased lapsed võtavad rutatsiidi 1 tablett 2 korda päevas. Ravi kestus - 1 kuu. Rutatsiidi ja teiste ravimite võtmise vaheline intervall peaks olema vähemalt 1-2 tundi. Hapet sisaldavaid jooke (mahlad, veinid jne) ei tohi rutatsiidiga samaaegselt tarbida.

Farmakoloogia

Hüdrotaltsiidil on kihiline võrkstruktuur, milles on vähe alumiiniumi ja magneesiumi. Alumiiniumi- ja magneesiumiioonide vabanemine toimub järk-järgult, sõltuvalt maomahla pH-st. Ravim tagab vesinikkloriidhappe kiire ja pikaajalise neutraliseerimise, säilitades samal ajal pH lähedal normaalne tase. Sellel on mao limaskesta kaitsev toime. Vähendab pepsiini proteolüütilist aktiivsust, seob sapphappeid.

Farmakokineetika

Magneesiumi- ja alumiiniumioonide vabanemine toimub maos järk-järgult, sõltuvalt pH väärtusest. Hüdrotaltsiit imendub peensoolde. Pärast suukaudset manustamist suureneb ajutiselt magneesiumi- ja alumiiniumioonide sisaldus vereplasmas, kuid närvi- ja luukudedesse tungimist ei toimu (koos normaalne funktsioon neerud). Imendunud osa eritub neerude kaudu.

Vabastamise vorm

Abiained: mannitool, naatriumsahharinaat, naatriumkarboksümetüültärklis, talk, magneesiumstearaat, piparmündi maitseaine.

10 tükki. - kärgkontuurpakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (6) - papppakendid.

Annustamine

Sees hoolikalt närides.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 1-2 tabletti 1 tund pärast sööki 3-4 korda päevas ja enne magamaminekut.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 1 tablett 2 korda päevas. Ravi tuleb jätkata 4 nädalat

Üleannustamine

Ravimi üleannustamisest tingitud mürgistusnähtudest ei teatatud.

Interaktsioon

Sarnaselt teiste antatsiididega võib Rutacid ® vähendada tetratsükliinide, kinoloonide (tsiprofloksatsiin, ofloksatsiin), rauapreparaatide ja kumariinide, antibiootikumide imendumist.

Näidustused

  • maomahla ülihappesus;
  • kõrvetised;
  • gastriit;
  • peptiline haavand magu ja kaksteistsõrmiksool;
  • refluksösofagiit.

Vastunäidustused

Ettevaatlikult: krooniline neerupuudulikkus, hüpofosfateemia.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kinnitatud teave selle kohta soovimatu tegevus hüdrotaltsiit raseduse ajal ja rinnaga toitmine ei.

Ravimi Rutacid ® kasutamine raseduse ajal on lubatud, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ravim Rutacid ® ei tungi rinnapiima, seega on selle kasutamine rinnaga toitmise ajal võimalik.

Taotlus neerufunktsiooni häirete korral

Kroonilise neerupuudulikkuse korral kasutada ettevaatusega.

Kasutamine lastel

Üle 12-aastased lapsed: 1-2 tabletti 1 tund pärast sööki 3-4 korda päevas ja enne magamaminekut.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 1 tablett 2 korda päevas. Ravi tuleb jätkata 4 nädalat.

Vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele.

erijuhised

Ravimi Rutacid ® ja teiste ravimite kasutamise vaheline intervall peaks olema vähemalt 1-2 tundi.

Rutacid ® ei sisalda sahharoosi, seega võivad seda võtta diabeediga patsiendid.

Polüoolid (mannitool) võivad põhjustada kõhulahtisust.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravim Rutacid ® ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid keerulisi tehnilisi seadmeid, mis nõuavad keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

P N012378/01-251010

Ärinimi:

Rutacid®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi (INN):

hüdrotaltsiit

Annustamisvorm:

närimistabletid

Ühend

1 tablett sisaldab:

Kirjeldus

Ümmargused tabletid valged või peaaegu valge värv faasitud, kergelt piparmündilõhnaga.

Farmakoterapeutiline rühm:

antatsiid

ATX kood: A02AD04

Farmakoloogilised omadused

Hüdrotaltsiidil on kihiline võrkstruktuur, milles on vähe alumiiniumi ja magneesiumi. Alumiiniumi- ja magneesiumiioonide vabanemine toimub järk-järgult, sõltuvalt maomahla pH-st. Ravim tagab vesinikkloriidhappe kiire ja pikaajalise neutraliseerimise, säilitades samal ajal pH normaalse taseme lähedal. Sellel on mao limaskesta kaitsev toime. Vähendab pepsiini proteolüütilist aktiivsust, seob sapphappeid.
Farmakokineetika
Magneesiumi- ja alumiiniumioonide vabanemine toimub maos järk-järgult, sõltuvalt pH väärtusest. Imendunud hüdrotaltsiit peensooles. Pärast suukaudset manustamist magneesiumi- ja alumiiniumioonide sisaldus vereplasmas ajutiselt suureneb, kuid närvi- ja luukudedesse tungimist ei toimu (normaalse neerufunktsiooni korral). Imendunud osa eritub neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Maomahla ülihappesus, kõrvetised, gastriit, mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, refluksösofagiit.

Vastunäidustused

Individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, laste vanus (kuni 6 aastat).

Hoolikalt: krooniline neerupuudulikkus, hüpofosfateemia.

Kasutada raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad kinnitatud andmed hüdrotaltsiidi kõrvaltoimete kohta raseduse ja imetamise ajal.
Ravimi Rutacid ® kasutamine raseduse ajal on lubatud, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Ravim Rutacid ® ei tungi rinnapiima, seega on selle kasutamine rinnaga toitmise ajal võimalik.

Annustamine ja manustamine

Sees hoolikalt närides.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 1-2 tabletti 1 tund pärast sööki 3-4 korda päevas ja enne magamaminekut.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 1 tablett 2 korda päevas.
Ravi tuleb jätkata 4 nädalat.

Kõrvalmõju

Ravimi Rutacid ® kasutamisel soovitatavates annustes ilmnevad kõrvaltoimed harva.
Võimalik allergilised reaktsioonid, kõhulahtisus, röhitsemine.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamisest tingitud mürgistusnähtudest ei teatatud.

Suhtlemine teistega ravimid

Sarnaselt teiste antatsiididega võib Rutacid ® vähendada tetratsükliinide, kinoloonide (tsiprofloksatsiin, ofloksatsiin), rauapreparaatide ja kumariinide, antibiootikumide imendumist.

erijuhised

Ravimi Rutacid ® ja teiste ravimite kasutamise vaheline intervall peaks olema vähemalt 1-2 tundi.
Ravimit Rutacid ® ei soovitata kasutada samaaegselt hapet sisaldavate jookidega (mahlad, vein).
Rutacid ® ei sisalda sahharoosi, seega võivad seda võtta diabeediga patsiendid.
Polüoolid (mannitool) võivad põhjustada kõhulahtisust.

Mõju sõidukite ja muude keerukate mehhanismide juhtimise võimele:

Ravim Rutacid ® ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid keerulisi tehnilisi seadmeid, mis nõuavad keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastamise vorm

Närimistabletid, 500 mg.
10 tabletti blisterpakendis. 2 või 6 blistrit pannakse papppakendisse koos kasutusjuhendiga.

Säilitamistingimused

Temperatuuril mitte üle 30 °C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

5 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud ilma retseptita.

Tootja:

Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Sloveenia

Kõigi küsimuste korral võtke ühendust Vene Föderatsiooni esindusega:
123022, Moskva, st. 2. Zvenigorodskaya, 13, hoone 41

Venemaa ettevõttes pakkimisel ja / või pakkimisel on see märgitud:
LLC "KRKA-RUS", 143500, Venemaa, Moskva piirkond, Istra, st. Moskva, 50. eluaasta
või
CJSC VECTOR-MEDICA, 630559 Venemaa, Koltsovo küla, Novosibirski piirkond

Miks määravad arstid Rutacidi tablette? Sellest räägime esitatud artiklis. Samuti saate teada, kas sellel ravimil on analooge, mis on nende koostises ja kui palju need maksavad.

Ravimi koostis, selle vabastamise vorm, pakend, kirjeldus

Ravim "Rutacid", mille hind on esitatud allpool, on saadaval närimistablettide kujul. Nende põhiaine on hüdrotaltsiit. Kõnealuse ravimi koostis sisaldab ka selliseid abiaineid nagu mannitool, karboksümetüültärklise magneesiumstearaat, talk ja piparmündi maitseaine.

Millises pakendis müüakse ravimit "Rutacid"? Arvustused näitavad seda seda ravimit pakendatud blisterpakenditesse, mis asetatakse paberipakkidesse.

Ravimi toimemehhanism

Millistest tablettidest "Rutacid" peaksid patsiendid kasutama? Vastavalt juhistele tagab kõnealune aine pikaajalise vesinikkloriidhappe neutraliseerimise maos ja hoiab ka normaalse taseme lähedase pH.

Samuti tuleb öelda, et see ravim vähendab pepsiini aktiivsust, seob sapphappeid ja omab gastroprotektiivne toime. Lisaks parandab see seedetrakti limaskesta haavandite ja erosioonide paranemist.

Eksperdid ütlevad, et selle ravimi toimeaine (hüdrotaltsiit) sisaldab vähe magneesiumi ja alumiiniumi, kuid samal ajal on sellel üsna kõrge.

Farmakokineetilised näitajad

Ravim "Rutacid", mille koostis on esitatud ülalpool, ei imendu arsti poolt soovitatud annustes seedetraktist praktiliselt. Magneesiumi- ja alumiiniumioonide vabanemine toimub järk-järgult ning seetõttu on nende imendumise ja süsteemse kokkupuute oht väga väike.

Vastavalt juhistele hüdrotaltsiit ei metaboliseeru. Pärast ravimi sissevõtmist muudetakse alumiiniumioonid viimasteks väike kogus imendub vereringesse ja seejärel eritub uriiniga. Ravimi tungimist närvi- ja luukoesse ei toimu.

Imendumata osa toimeaine soolestikus olev ravim muudetakse lahustumatuteks karbonaatideks ja fosfaatideks ning seejärel eritub koos väljaheitega. Fosfori, kaltsiumi, magneesiumi ja alumiiniumi kontsentratsiooni muutusi patsiendi veres ei täheldata. Kell normaalne töö neerud ei kogune neid komponente inimkehasse.

Näidustused ravimite võtmiseks

Millistest tablettidest "Rutacid" saavad patsiendid kasutada? Vastavalt juhistele on kõnealune aine näidustatud kasutamiseks:

  • refluksösofagiit;
  • gastroösofageaalne refluks;
  • gastriit, duodeniit;
  • peptiline haavand;
  • peptiline haavand;
  • maomahla ülihappesus.

Ravimi kasutamise keelud

Kõnealust ravimit ei saa kasutada:

  • hüpofosfateemia;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • alla kuue aasta vanused;
  • krooniline neerupuudulikkus.

Ravimi "Rutacid" kasutamise juhised

Selle ravimi analoogid on loetletud allpool.

Vastavalt juhistele võetakse kõnealune agent ainult sees. Tablett tuleb põhjalikult närida ja seejärel alla neelata.

Täiskasvanud patsientidele ja üle 12-aastastele lastele on see ravim ette nähtud 1-2 tabletti. Neid võetakse pärast sööki, 60 minuti pärast (neli korda päevas).

Ravi selle ravimiga peaks kesta neli nädalat.

6-12-aastastele lastele määratakse ravim üks tablett kaks korda päevas. Vaadeldav vahend on vastunäidustatud alla 6-aastasele lapsele.

Kasutusjuhend "Rutacid" sisaldab teavet selle kohta, et kroonilise neerupuudulikkuse korral määratakse see ravim patsientidele äärmise ettevaatusega.

Selle ravimi ja teiste ravimite võtmise vaheline intervall peaks olema 60-130 minutit. Samuti tuleb märkida, et mannitool võib põhjustada tõsist kõhulahtisust.

Kõrvaltoimingud

Selle ravimi võtmise taustal esinevad soovimatud mõjud on väga haruldased. Mõnel juhul põhjustab ravim kõhukinnisust, allergilisi reaktsioone ja kõhulahtisust. Selliste reaktsioonide korral ravim tühistatakse.

Üleannustamine ja ravimite koostoimed

Selle ravimi üleannustamisest tingitud mürgistussümptomeid ei ole siiani teatatud.

Nagu teised antatsiidid, võib ka Rutacid ravim vähendada kinoloonide, tetratsükliinide, antibiootikumide, aga ka kumariinide ja rauapreparaatide imendumist.

Raseduse ja rinnaga toitmise periood

Praegu puuduvad andmed hüdrotaltsiidi soovimatu toime kohta lootele ja vastsündinule.

Ravimi "Rutacid" kasutamine raseduse ajal on lubatud vastavalt näidustustele, kui kasu tulevasele sünnitavale naisele kaalub üles riski lapsele.

Kõnealune ravim ei eritu rinnapiima. Sellega seoses on selle kasutamine rinnaga toitmise ajal võimalik.

Ravimi "Rutacid" võtmine koos hapet sisaldavate jookidega (näiteks vein, mahlad jne) on äärmiselt ebasoovitav.

See ravim ei sisalda sahharoosi. Sellega seoses saavad seda kasutada isegi diabeediga patsiendid.

Maksumus ja asenduskulud

Kui palju Rutacidi tabletid maksavad? Selle ravimi hind on umbes 120 rubla. Mõnel juhul asendatakse see ravim selliste analoogidega nagu Hydrotalcite, Tisacid, Talcid ja Gastal.

1 tabletis hüdrotaltsiit 500 mg.

Abiainetena mannitool, naatriumkarboksümetüültärklis, talk, naatriumsahharinaat, lõhna- ja maitseaine, magneesiumstearaat.

Vabastamise vorm

Närimistabletid 500 mg.

farmakoloogiline toime

Antatsiid.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Millest pärineb Rutacid? Ravim tagab vesinikkloriidhappe pikaajalise neutraliseerimise maos, säilitab normaalse pH taseme. Vähendab pepsiini aktiivsust, omab gastroprotektiivset toimet ja seob sapphappeid. Parandab limaskesta erosioonide ja haavandite paranemist.

Hüdrotaltsiit Rutacidi toimeainel on madal sisaldus alumiiniumist ja magneesium ja suur puhvermaht.

Farmakokineetika

Soovitatavates annustes ei imendu see seedetraktis praktiliselt. Alumiiniumi ja magneesiumiioonide vabanemine toimub järk-järgult, seega on nende imendumise ja süsteemse toime oht väike. Hüdrotaltsiit ei metaboliseeru. Pärast allaneelamist muudetakse alumiiniumioonide sisaldus alumiiniumkloriidiks, mis imendub vähesel määral ja eritub seejärel uriiniga. Luu- ja närvikoesse tungimist ei toimu.

Imendumata osa hüdrotaltsiid soolestikus muutub see lahustumatuteks fosfaatideks, karbonaatideks ja eritub väljaheitega. Kaltsiumi, fosfori, alumiiniumi ja magneesiumi kontsentratsiooni muutusi veres ei täheldata. Normaalse neerufunktsiooni korral alumiiniumi kogunemist ei toimu.

Näidustused Rutacid

  • gastroösofageaalne refluks ;
  • refluksösofagiit ;
  • , duodeniit ;
  • peptiline haavand;
  • maomahla ülihappesus.

Kasutamisnäidustused hõlmavad ka ravimi määramist ebamugavustunde ja valu korral maos, ja hapu sisu eructation, mis ilmnevad perioodiliselt koos toitumisvigadega.

Vastunäidustused

Rutacid on vastunäidustatud:

  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • alla 6-aastased;
  • hüpofosfateemia ;
  • krooniline .

Kõrvalmõjud

Esineb harva, esineb röhitsemist ja allergilised reaktsioonid .

Rutacid, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Seda võetakse suu kaudu, tablett tuleb hoolikalt närida ja alla neelata.

Täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast võtavad 1-2 tabletti pärast sööki 1 tunni pärast, kuni 4 korda päevas. Ravi jätkub 4 nädalat.

6–12-aastastele lastele määratakse 1 tablett 2 korda päevas. Alla 6-aastastele lastele on ravim vastunäidustatud.

Kasutusjuhend Rutacid sisaldab hoiatust, et millal krooniline neerupuudulikkus ravim määratakse ettevaatusega. Ravimi ja teiste ravimite võtmise vaheline intervall peaks olema 1-2 tundi. mannitool võib põhjustada kõhulahtisus .

Üleannustamine

Üleannustamise juhtudest ei ole teatatud.

Interaktsioon

Rutacid vähendab imendumist kinoloonid , tetratsükliinid , ravimid nääre , suukaudsed antikoagulandid . Ravimite ja Rutacidi võtmine tuleb aja jooksul hajutada.

Seotud väljaanded

  • Milline on r-pilt bronhiidist Milline on r-pilt bronhiidist

    on difuusne progresseeruv põletikuline protsess bronhides, mis viib bronhide seina morfoloogilise restruktureerimiseni ja ...

  • HIV-nakkuse lühikirjeldus HIV-nakkuse lühikirjeldus

    Inimese immuunpuudulikkuse sündroom - AIDS, Inimese immuunpuudulikkuse viirusinfektsioon - HIV-nakkus; omandatud immuunpuudulikkus...