Imodium – täielikud juhised. Imodium pastillid: juhised, hind ja ülevaated

Selles meditsiinilises artiklis saate tutvuda ravimi Imodiumiga. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võib tablette võtta, mille vastu ravim aitab, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvalmõjud. Annotatsioonis kirjeldatakse ravimi vabanemise vormi ja koostist.

Artiklis saavad arstid ja tarbijad ainult lahkuda tõelised arvustused Imodiumi kohta, kust saate teada, kas ravim aitas täiskasvanutel ja lastel kõhulahtisuse ravis, mille jaoks see on ka välja kirjutatud. Juhendis on loetletud Imodiumi analoogid, ravimi hind apteekides, samuti selle kasutamine raseduse ajal.

Imodium on ravim, mis võitleb kõhulahtisuse sümptomitega. Kasutusjuhendis on kirjas, et kapslid ja pastillid 2 mg, närimispluss rahustavad seedesüsteemi ja taastavad soolestiku tööd, vähendavad vedelikukadu ja taastavad väljaheite normaalse konsistentsi.

Väljalaske vorm ja koostis

Imodium on saadaval tablettide ja kapslite kujul suukaudne manustamine. Tablette müüakse blistrites 10 tk, 1-2 tk pappkarbis, kapslid 6 tk blistrites. pappkast millele on lisatud üksikasjalik kirjeldus.

Ravimi peamine toimeaine on loperamiidvesinikkloriid - 2 mg 1 tabletis või kapslis. Abikomponendid on: mannitool, želatiin, maitseaine, naatriumvesinikkarbonaat.

Nad toodavad ka närimistablette (Imodium plus).

farmakoloogiline toime

Loperamiidvesinikkloriid blokeerib sooleseina opiaadiretseptoreid, mille tulemusena pärsitakse prostaglandiini ja atsetüülkoliini vabanemist, mis viib propulsiivse peristaltika vähenemiseni. Pikeneb soolesisu läbimise aeg, suureneb sooleseinte võime vedelikku omastada.

Imodium’i kasutamine tõstab pärasoole ja päraku sulgurlihase toonust, mis võimaldab paremini väljaheiteid kinni pidada ja vähendab oluliselt roojamistungi sagedust. Loperamiid normaliseerib liigset lima soolestikus, vähendades selle sekretsiooni, aitab vähendada valu, mida põhjustavad soolestiku silelihaste spasmid.

Toimeaine adsorbeerub kergesti soolestikus ja metaboliseerub peaaegu täielikult maksas. Sellel on kiire terapeutiline toime. Eritub sapi ja väljaheitega. Ravimi poolväärtusaeg on 10-11 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Mille vastu Imodium aitab? Tabletid on näidustatud kasutamiseks vajadusel ägeda ja kroonilise kõhulahtisuse sümptomaatiliseks raviks. Soovitatav reisija kõhulahtisuse korral. Sel juhul kasutatakse ravimit kaks päeva.

Kuid olenemata Imodiumi kasutamise näidustustest tuleb selle ravimi kasutamine lõpetada, kui vere sekretsioonid V väljaheide ah, kuni nende põhjus on välja selgitatud.

Kasutusjuhend

Imodium on ette nähtud suu kaudu.

Kell äge kõhulahtisus täiskasvanutele ja eakatele patsientidele määratakse algannus 4 mg, edaspidi - 2 mg pärast iga roojamist vedel väljaheide. Üle 6-aastastele lastele määratakse algannus 2 mg, seejärel 2 mg pärast iga roojamist lahtise väljaheite korral.

Kroonilise kõhulahtisuse korral määratakse täiskasvanutele ja eakatele patsientidele algannus 4 mg päevas. Lisaks kohandatakse annust nii, et väljaheidete sagedus oleks 1-2 korda päevas, mis saavutatakse tavaliselt säilitusannusega 2-12 mg päevas. Üle 6-aastastele lastele määratakse algannus 2 mg päevas.

Lisaks kohandatakse annust nii, et väljaheidete sagedus oleks 1-2 korda päevas, mis saavutatakse tavaliselt säilitusannusega 2-12 mg päevas. Maksimaalne päevane annusägeda ja kroonilise kõhulahtisusega täiskasvanutel - 16 mg; lastel - 6 mg 20 kg kehakaalu kohta - kuni 16 mg. Millal tavaline väljaheide või kui väljaheide puudub kauem kui 12 tundi, tühistatakse ravim.

Pastil tuleb asetada keelele. Mõne sekundi jooksul lahustub see keele pinnal ja seda võib süljega alla neelata ilma joogiveeta.

Vaata ka: kuidas võtta kõhulahtisusest vastavalt juhistele analoog -.

Imodium plus (närimistabletid)

Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele algannuses 2 tabletti, seejärel - 1 tablett pärast iga lahtist väljaheidet. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 tabletti. Vastuvõtmise kestus - mitte rohkem kui 2 päeva.

Ravimi kasutamisel eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik. Ravimi kasutamisel neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annuse vähendamine vajalik.

Vastunäidustused

• Divertikuloos.
• Soolesulgus (sealhulgas juhtudel, kui peristaltika pärssimine ei ole soovitatav).
• Raseduse esimene trimester ja rinnaga toitmise periood (imetamine).
• Äge düsenteeria ja muud infektsioonid seedetrakti(põhjustatud, sealhulgas Shigella spp., Salmonella spp., Campylobacter spp.).
• Pseudomembranoosne enterokoliit (antibiootikumide võtmisega seotud kõhulahtisus).
• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
• Äge haavandiline koliit.
• Vanus kuni 6 aastat.

Seda tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on maksapuudulikkus. Raseduse II-III trimestril võib Imodium'i võtta ainult juhtudel, kui ema kavandatud kasu tervisele kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Kõrvalmõjud

Patsiendid taluvad ravimit üldiselt hästi, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• Keskpoolsest küljest närvisüsteem- väsimus, nõrkus, apaatia, unisus, pearinglus.
• Seedekanali poolt - kõhukinnisus, suurenenud gaasi moodustumine, kõhuvalu, soolestiku krambid, iiveldus, oksendamine, liigne suukuivus, harvad juhud soolesulguse võimalik areng.
• Mõnel juhul võib patsientidel tekkida keele kipitus ja uriinipeetus.
• Allergilised reaktsioonid - lööve, naha sügelus, hüperemia, limaskestade turse.

Lapsed, raseduse ja imetamise ajal

Imodium on vastunäidustatud raseduse 1. trimestril. Vaatamata teratogeense või embrüotoksilise toime puudumisele võib Imodium'i raseduse 2. ja 3. trimestril välja kirjutada ainult juhtudel, kui ravi eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Loperamiid sisse väikesed kogused millega paistab silma rinnapiim seetõttu vajadusel ravimi kasutamine imetamise ajal rinnaga toitmine tuleks peatada.

Imodium kapslid on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele. Alla 5-aastastele lastele määratakse tabletid ainult range meditsiinilise järelevalve all. Imodiumit ei saa lastele kasutada samaaegselt kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega.

erijuhised

Kui 48 tundi pärast loperamiidi kasutamist pole positiivset dünaamikat, on vaja diagnoosi selgitada ja välistada kõhulahtisuse nakkav genees.

ravimite koostoime

Kombinatsioon P-glükoproteiini blokaatoritega võib põhjustada loperamiidi plasmataseme tõusu vähemalt 2-3 korda. Lastele mõeldud Imodiumiga ei soovitata samaaegselt kasutada närvisüsteemi pärssivaid ravimeid.

Ravimi analoogid

Struktuuri järgi määratakse Imodiumi analoogid:

1. Loperamiid.
2. Superilop.
3. Diarol.
4. Enterobene.
5. Lopedium.
6. Diara.
7. Laremid.
8. Vero Loperamiid.
9. Loperacap.

Puhkusetingimused ja hind

Imodiumi (lüofiliseeritud tabletid 2 mg nr 6) keskmine maksumus Moskvas on 210 rubla. Välja antud ilma retseptita.

Hoida toatemperatuuril lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Imodiumi vabastamise vorm ja koostis

Tableti vorm

Tahvelarvuti valge värv, lüofiliseeritud, ümar kuju. Resorptsiooniks mõeldud tablett koosneb:

• naatriumvesinikkarbonaat;
• loperamiidvesinikkloriid - 2 mg;
• želatiin;
• mannitool;
• aspartaam;
• piparmündi maitse.

Üks blister sisaldab - 10 tükki; ühes papppakendis on 1 või 2 blistrit.

Kapsel

Želatiinkapsel - 1 tk, suurus nr 4.

Sisu:

• loperamiidvesinikkloriid - 2 mg,
• laktoos,
• maisitärklis,
• talk,
• magneesiumstearaat.

Kest:

• želatiin
• naatrium erütrosiin
• naatriumindigotiindisulfonaat
• raudoksiid kollane
• titaan dioksiid,
• raudoksiid must.

Kapslil on kõva želatiinkest ja see sisaldab valget pulbrit.

Igas karbis on 6 või 20 blistrit.

Farmakoloogilised omadused

Loperamiidil, mis on osa imodiumist, on omadus kergesti imenduda seedetraktist, kust see eritub sapiga. Tuleb märkida, et see on tingitud just selle aine identsusest sooleseina rakkudega ja kõige enam kõrge tase metabolismi maksa läbimise ajal, see aine ei satu verre. Näriliste, eriti rottide näidete jaotus keemiline ühend, mis näitas identiteeti seoses soole seintega, aga ka ennekõike seost soolestiku lihasmembraani retseptoritega.

Loperamiid, mis on osa imodiumist, mis aitab peamiselt kaasa, läbib imendumise. Maksarakkude läbimise ajal allub see aine ainevahetusele. Sel juhul leitakse seos albumiinidega. Loperamiidi eemaldamine organismist võtab aega keskmiselt kümme tundi. Peamine eritumine toimub seedetrakti kaudu.

Aine loperamiidil on võime seonduda soolestiku seintes paiknevate opiaatide retseptoritega. See pärsib prostaglandiini, atsetüülkoliini vabanemist, vähendades seeläbi soolestiku motoorikat. Samal ajal pikeneb sisu reklaamimise periood soolekanalite kaudu. See suurendab sulgurlihase toonust. Roojamise tung väheneb.

Tuleb öelda, et loperamiid on sünteetiline opioidiretseptori blokaator, millel on selektiivne omadus. See on võimeline avaldama mõju eranditult soole seintele, eriti väljendub mõju soolestiku intramuraalsetele neuronitele. Mõjutades Sujuv muskel soolekiud, annab see aine kõhulahtisusevastase toime. Neuronite funktsioon muutub, prostaglandiini, atsetüülkoliini moodustumine soole ja mao seintes on blokeeritud. Pärast imodiumi võtmist tõuseb pärasoole toonus, samuti sulgurlihase toonus, mille tõttu väljaheited ei eritu, väheneb roojamistung. Loperamiidi mõjul normaliseerub soole peristaltika, pikeneb mao ja soolte sisu edendamise periood. See ravim aitab vähendada lima soolestikus, mille tagab näärmete sekretoorse funktsiooni normaliseerumine. Imodiumi toimeperioodil normaliseerub elektrolüütide, aga ka soolest ja maost väljuvate vedelike imendumine, mis pärsib dehüdratsiooniprotsessi arengut ning hoiab ära ka elektrolüütide tasakaaluhäire, mis on võimalik kõhulahtisuse tagajärjel. . Pärast selle ravimi võtmist väheneb valu, mida põhjustavad soolelihaste spasmid.Üks imodiumi positiivsemaid omadusi on selle täielik eliminatsioon maost ja soolestikust. Loperamiid metaboliseerub ainult maksarakkudes. Sel põhjusel seda ravimit võib omistada kõige soodsamatele ja ohutumatele.

Näidustused imodiumi kasutamiseks

Imodium tuleb välja kirjutada täiskasvanutele, samuti lastele alates 5. eluaastast. Näidustused kasutamiseks on väljaheite häired.

Ravimit kasutatakse ka:

• nii kroonilise kui ka ägeda kõhulahtisuse raviks on tekkelugu erinev;
• positiivse tulemuse saavutamiseks sagedase roojamistungi kõrvaldamisel.

Kuidas Imodiumit kasutada

Et saavutada kõige rohkem positiivne tulemus ravi viiakse läbi, samuti määratakse annus pärast raviarstiga konsulteerimist. See võtab arvesse individuaalsed omadused Patsient, haiguse intensiivsus ja selle etioloogia pole samuti vähetähtsad.

Ägeda ja kroonilise kõhulahtisuse korral määratakse algannus täiskasvanule, alustades 2 Imodium kapslist. Kui teostatakse säilitusravi, tuleb imodiumi annus määrata, võttes arvesse roojamise sagedust. Reeglina on päevane annus 1 või 2 korda päevas. Ravimi säilitusannus on 1 või 6 kapslit, võtta päeva jooksul.Täiskasvanu võib võtta kuni 8 kapslit päevas. Samal ajal võib ravimi tühistada, kui kahe päeva jooksul sümptomeid ei tuvastata. positiivne mõju. Sel juhul määrab arst teise ravimi.

Imodiumi tablette või kapsleid võetakse suu kaudu. Tablett on ette nähtud resorptsiooniks, see tuleb panna keelele, misjärel see lahustub kiiresti, seejärel tuleb see alla neelata, vett ei soovitata juua.

Imoodiumi ravi ägeda kõhulahtisuse korral

Ägeda kõhulahtisuse raviks määratakse täiskasvanule (sh eakatele) algannus mitte rohkem kui 2 tabletti, kokku 4 mg.

Kroonilise kõhulahtisuse ravi

Ravi ajal krooniline kulg kõhulahtisus täiskasvanud määravad algannus - 2 tabletti, kokku 4 mg päevas. Annust tuleb kohandada vastavalt konkreetse patsiendi organismi individuaalsetele omadustele, samuti seisundi paranemise astmele. Kõige soodsamaks tulemuseks loetakse siis, kui tung roojamiseks tekib mitte rohkem kui kaks korda päevas. Võtke 1 kuni 6 tabletti päeva jooksul. Kõhulahtisuse ägedate ja krooniliste vormide korral on täiskasvanutel soovitatav võtta kuni 8 tabletti päevas. Kui väljaheide on normaalne või puudub üle 12 tunni, tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Imodiumi kasutamise tunnused laste raviks

Nagu teada, laste keha erinevad täiskasvanutest mitmel viisil. kasvab ja arenev organism nõuab ravi käigus eriti hoolikat suhtumist. Samuti tuleb arvestada asjaoluga, et alla 5-aastastel lastel ei soovitata imodiumi kasutada, sealhulgas juhul, kui see on vajalik kõhulahtisuse raviks. Üle 5-aastastel lastel on lubatud seda ravimit välja kirjutada, samas on oluline järgida imodiumiga ravimise reegleid. Tavaliselt määratakse 3 kapslit päeva jooksul või 1 tablett, mis sisaldab 2 mg. Kõhulahtisuse korral ei ole ravi ajal ette nähtud rohkem kui 1 tablett. Ravimit tuleb võtta pärast roojamist. Samuti on vaja arvutada täpne annus, võttes arvesse lapse kehakaalu, samas kui imodium tuleb määrata proportsiooni alusel - 3 tabletti 20 kg lapse kehakaalu kohta, kuni 8 tabletti päevas, koguannus 16 mg.

Imodiumi annus

Ägeda kõhulahtisuse ravi

Üle 5-aastastele lastele on algannus 1 kapsel, seejärel tuleb välja kirjutada 1 kapsel pärast iga roojamist, kui esineb kõhulahtisus.

Kroonilise kõhulahtisuse ravi

Üle 5-aastastele lastele on algannus 1 kapsel päevas, seejärel suurendatakse annust 6 kapslini päevas. Ravim tuleb välja kirjutada väljaheite sageduse alusel, mis lõpuks ei tohiks olla rohkem kui kaks korda päevas. Tavaliselt saavutatakse ravimi väljakirjutamisel annuses 1 kapsel kuni 6 kapslit väljaheite normaliseerumine. Maksimaalne annus, mis on vajalik päeva jooksul vastuvõtmiseks, tuleb määrata, võttes arvesse lapse kehakaalu, määrates 3 kapslit 20 kg kogu kehamassi kohta.

Imodiumi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vaatamata imodiumpreparaadi positiivsele mõjule inimkehale ja selle peaaegu täielikule eliminatsioonile organismist, tuleb samal ajal märkida, et seda ei tohiks võtta ilma raviarstiga eelnevalt konsulteerimata. Samal ajal on sellisel ravimil teatud omadused, mis aitavad vältida kõhulahtisust. Arvestades selle ravimi inimkehale avalduva mõju iseärasusi, tuleb seda võtta äärmise ettevaatusega. Imodium'i ei soovitata võtta raseduse ajal ilma eelnevalt arstiga nõu pidamata. Kuna sellisel ravimil on kehale tugev mõju, ei pruugi see olla rasedatele täiesti ohutu. Igal juhul tuleb Imodiumit raseduse ajal võtta erandjuhtudel, kui kõhulahtisuse nähtude kõrvaldamiseks ei ole võimalik kasutada teisi ravimeid. Loote ohu vältimiseks, kui ravimi võtmisest on võimalik keelduda, tuleb see tühistada. Samas ei leitud imodiumpreparaadi toimet lootele uurides infot, mille põhjal tuleks ravimit võtta äärmise ettevaatusega. Samuti ei leitud uuringute tulemusena teavet loperamiidi kohta selle eritumise kohta piimaga. Samal ajal leiti piimast väike annus loperamiidi. Sel põhjusel ei soovitata rinnaga toitvatel emadel Imodiumit võtta. Tavaliselt, erandjuhtudel, määratakse imodium raseduse esimesel trimestril.

Vastunäidustused

Paljude seas positiivseid omadusi imodium, on selle kasutamisel mõned vastunäidustused. Esiteks on see asjaolu seotud loperamiidi inimkehale avalduva mõju iseärasustega. Lisaks ravi kõrgele toimele on ka mõned negatiivsed mõjud, mida tuleks vältida, võttes arvesse juhtumeid, kus imodiumi kasutamine ei ole soovitatav.

Imodiumit ei võeta sellistel juhtudel:

• märgid ülitundlikkus loperamiidile või muule imodiumi komponendile
• koliit (pseudomembranoosne või haavandiline koliit)
• puhitus, subiileus, kõhukinnisus
• alla 5-aastased lapsed, alla 5-aastastel lastel on ravimi võtmise keeld suur annus imodium
• seisund, mille puhul soolemotoorika vähenemine ei ole soovitatav
• keeruline äge düsenteeria, mille puhul leitakse verd väljaheites, samuti kehatemperatuuri tõus, samas kui imodium ei saa toimida ainus abinõu kõhulahtisuse ja selle seisundi vastu

imodiumi kõrvaltoime

Nagu igal ravimil, on ka Imodiumil mõned kõrvaltoimed. Arvestada tuleks sellise asjaoluga, et imodiumi ebaõige tarbimine võib põhjustada haiguse kulgu tüsistusi ja toime nõrgenemist. Kell õige vastuvõtt ravimit, võttes arvesse nii annust kui ka keha individuaalseid omadusi terve inimene, reeglina kõrvaltoimeid ei täheldata. Suuremal määral kõrvalmõjud võib tekkida ravimi üleannustamise taustal. Samuti tuleks see välja jätta võimalikud vastunäidustused. Kõrvalmõju on võimalik mõlemalt küljelt seedetrakt samuti dermatoloogilised nähtused. Samuti sageli leitud

Sellest artiklist saate lugeda kasutusjuhiseid ravimtoode Imodium. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti meditsiinispetsialistide arvamused Imodiumi kasutamise kohta nende praktikas. Palume teil aktiivselt lisada oma ülevaated ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Imodiumi analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada kõhulahtisuse raviks täiskasvanutel, lastel ning raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Imodium- kõhulahtisusevastane ravim.

Loperamiid (Imodiumi toimeaine) seondub sooleseina opioidiretseptoritega, mis põhjustab propulsiivse peristaltika pärssimist, vee ja elektrolüütide resorptsiooni suurenemist. Loperamiid ei muuda soolestiku füsioloogilist mikrofloorat ja tõstab päraku sulgurlihase toonust.

Simetikoon on inertne pindaktiivne ühend. Sellel on vahtu eemaldav toime ja seetõttu leevendab see kõhulahtisusega kaasnevaid sümptomeid (kõhupuhitus, ebamugavustunne kõhus, kramplikud valud).

Imodiumil puudub keskne tegevus.

Ühend

Loperamiidvesinikkloriid + abiained.

Loperamiidvesinikkloriid + simetikoon + abiained (Imodium plus).

Farmakokineetika

Loperamiid imendub soolestikust hästi. Simetikoon ei imendu seedetraktist. Loperamiid läbib "esimese passi" efekti, metaboliseerub peaaegu täielikult maksas ja eritub konjugeeritud metaboliitidena sapiga. Intensiivse metabolismi tõttu on muutumatul kujul loperamiidi plasmakontsentratsioon väga madal. Loperamiidi metaboliidid erituvad väljaheitega.

Näidustused

• äge ja krooniline kõhulahtisus;
• väljaheite reguleerimiseks ileostoomiga patsientidel;
• mis tahes etioloogiaga kõhulahtisus ja sellega kaasnevad sümptomid (kõhupuhitus, ebamugavustunne kõhus, spastilised valud).

Vabastamise vormid

Pastillid 2 mg.

Kapslid 2 mg.

Närimistabletid (Imodium plus).

Kasutusjuhend ja režiim

Ravim on ette nähtud sees.

Ägeda kõhulahtisuse korral määratakse täiskasvanutele ja eakatele patsientidele algannus 4 mg, seejärel 2 mg pärast iga roojamist lahtise väljaheite korral. Üle 6-aastastele lastele määratakse algannus 2 mg, seejärel 2 mg pärast iga roojamist lahtise väljaheite korral.

Kroonilise kõhulahtisuse korral määratakse täiskasvanutele ja eakatele patsientidele algannus 4 mg päevas. Lisaks kohandatakse annust nii, et väljaheidete sagedus oleks 1-2 korda päevas, mis saavutatakse tavaliselt säilitusannusega 2-12 mg päevas. Üle 6-aastastele lastele määratakse algannus 2 mg päevas. Lisaks kohandatakse annust nii, et väljaheidete sagedus oleks 1-2 korda päevas, mis saavutatakse tavaliselt säilitusannusega 2-12 mg päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus ägeda ja kroonilise kõhulahtisuse korral täiskasvanutel on 16 mg; lastel - 6 mg 20 kg kehakaalu kohta - kuni 16 mg.

Tavalise väljaheite ilmnemisel või väljaheite puudumisel rohkem kui 12 tundi, ravim tühistatakse.

Pastil tuleb asetada keelele. Mõne sekundi jooksul lahustub see keele pinnal ja seda võib süljega alla neelata ilma joogiveeta.

Imodium plus (närimistabletid)

Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele algannusena 2 tabletti, seejärel 1 tablett pärast iga vedelat väljaheidet. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 tabletti. Vastuvõtmise kestus - mitte rohkem kui 2 päeva.

Ravimi kasutamisel eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Ravimi kasutamisel neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annuse vähendamine vajalik.

Kõrvalmõju

• kõhukinnisus ja/või puhitus;
• soole koolikud;
• valu või ebamugavustunne kõhus;
• iiveldus, oksendamine;
• kuiv suu;
• soolesulgus;
• väsimus;
• unisus;
• pearinglus;
• nahalööve;
• põletustunne või keele kipitus, mis tekib vahetult pärast ravimi võtmist pastillide kujul;
• uriinipeetus.

Vastunäidustused

• äge düsenteeria ja muud seedetrakti infektsioonid (põhjustatud, sealhulgas Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.);
• soolesulgus (sh vajadusel vältida peristaltika pärssimist);
• divertikuloos;
• äge haavandiline koliit;
• pseudomembranoosne enterokoliit (antibiootikumide võtmisest põhjustatud kõhulahtisus);
• 1 raseduse trimester;
• laktatsiooniperiood (imetamine);
• laste vanus kuni 6 aastat (imodium pluss kuni 12 aastat);
• ülitundlikkus loperamiidi ja / või teiste ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Imodium on vastunäidustatud raseduse 1. trimestril.

Vaatamata teratogeense või embrüotoksilise toime puudumisele võib Imodium'i raseduse 2. ja 3. trimestril välja kirjutada ainult juhtudel, kui ravi eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Loperamiid eritub väikestes kogustes rinnapiima, nii et kui teil on vaja ravimit imetamise ajal kasutada, tuleb rinnaga toitmine katkestada.

erijuhised

Kõhukinnisuse või kõhupuhituse tekkimisel tuleb ravim kohe lõpetada.

Kuna kõhulahtisuse ravi Imodiumiga on ainult sümptomaatiline, tuleb võimalusel kasutada etiotroopseid aineid.

Kõhulahtisuse korral, eriti lastel, võib tekkida hüpovoleemia ja elektrolüütide vähenemine. Sellistel juhtudel on kõige olulisem asendusravi vedelike ja elektrolüütide täiendamiseks.

Ägeda kõhulahtisuse korral, kui kliinilist paranemist 48 tunni jooksul ei täheldata, tuleb Imodium’i kasutamine katkestada ja välistada nakkuslik kõhulahtisus.

Mitte kasutada kõhulahtisuse korral koos vere väljaheites ja kõrge palavikuga.

AIDS-i põdevatel patsientidel tuleb ravi kohe katkestada, kui ilmnevad esimesed kõhupuhitusnähud. Mõnel juhul võib nii viirusliku kui ka bakteriaalse iseloomuga nakkusliku koliidiga AIDS-i patsientidel Imodium-ravi ajal tekkida käärsoole toksiline laienemine.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiente tuleb hoolikalt jälgida õigeaegne avastamine toksilisuse nähud.

Tuleb meeles pidada, et pastillid on üsna haprad, seetõttu ei tohi kahjustuste vältimiseks neid vägisi läbi fooliumi suruda. Tableti blisterpakendist kättesaamiseks peate võtma fooliumi servast, eemaldama selle täielikult august, milles tablett asub, ja altpoolt õrnalt vajutades eemaldage tablett pakendist.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravi ajal on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja potentsiaalsetest tegevustest ohtlikud liigid tegevused, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiret kiirust.

ravimite koostoime

Välja arvatud ravimid, millel on sarnased farmakoloogiline toime toime vastastikuse tugevnemise tõttu ei ole koostoimeid teiste ravimitega kindlaks tehtud.

Ravimi Imodium analoogid

Struktuurianaloogid vastavalt aktiivne koostisosa:

• Vero Loperamiid;
• Diara;
• Diarol;
• Laremid;
• Lopedium;
• Loperacap;
• Loperamiid;
• Superilop;
• Enterobene.

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.

Äge ja krooniline kõhulahtisus;

Ileostoomiaga patsientide väljaheite reguleerimiseks.

Ravimi Imodium vabanemisvorm

Pastillid 2 mg; blister 10, papp pakk 1;

Pastillid 2 mg; blister 10, papp 2;

Pastillid 2 mg; blister 6, papp pakk 1;

Ühend
Pastillid 1 tab.
loperamiidvesinikkloriid 2 mg
abiained: želatiin; mannitool; aspartaam; piparmündi maitse; naatriumvesinikkarbonaat
blisterpakendis 10 tk; papppakendis 1 või 2 blistrit.

Ravimi Imodium farmakodünaamika

Kõhulahtisuse vastane ravim. Loperamiid, seondudes sooleseina opioidiretseptoritega, pärsib atsetüülkoliini ja prostaglandiinide vabanemist, vähendades seeläbi peristaltikat ja pikendades aega, mis kulub sisu soolestiku läbimiseks. Tõstab anaalse sulgurlihase toonust, vähendades roojapidamatust ja soovi roojata.

Imodiumi farmakokineetika

Imemine

Pärast suukaudset manustamist on loperamiidi imendumine 40%.

Levitamine

Seondumine plasmavalkudega on ligikaudu 95%, peamiselt albumiiniga.

Ainevahetus

Oksüdatiivse N-demetüleerimise protsessis "esimese maksa läbimise" käigus intensiivne ainevahetus.

aretus

T1 / 2 keskmiselt 10,8 tundi (9 kuni 14 tundi). See eritub peamiselt väljaheitega. Väike osa eritub uriiniga konjugeeritud metaboliitidena.

Ravimi Imodium kasutamine raseduse ajal

Imodium on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril.

Vaatamata teratogeense või embrüotoksilise toime puudumisele võib Imodium'i määrata raseduse II ja III trimestril ainult juhtudel, kui ravi eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Loperamiid eritub väikestes kogustes rinnapiima, nii et kui teil on vaja ravimit imetamise ajal kasutada, tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Ravimi Imodium kasutamise vastunäidustused

Äge düsenteeria ja muud seedetrakti infektsioonid (põhjustatud, sealhulgas Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.);

soolesulgus (sh vajadusel vältida peristaltika pärssimist);

divertikuloos;

äge haavandiline koliit;

pseudomembranoosne enterokoliit (antibiootikumide võtmisest põhjustatud kõhulahtisus);

raseduse I trimester;

laktatsiooniperiood (imetamine);

Laste vanus kuni 6 aastat;

Ülitundlikkus loperamiidi ja / või teiste ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult tuleb ravimit välja kirjutada maksapuudulikkuse korral.

Imodiumi kõrvaltoimed

Küljelt seedeelundkond: kõhukinnisus ja/või puhitus, soolekoolikud, valu või ebamugavustunne kõhus, iiveldus, oksendamine, suukuivus; väga harva - soolesulgus.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi poolelt: väsimus, unisus, pearinglus.

Ainevahetuse poolelt: hüpovoleemia, elektrolüütide sisalduse vähenemine.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve.

Muu: võib esineda keele põletustunne või kipitus, mis tekib vahetult pärast ravimi võtmist pastillide kujul; harva - uriinipeetus.

Imodiumi annustamine ja manustamine

sees. Tablett asetatakse keelele, mõne sekundi jooksul see lahustub, seejärel neelatakse see süljega alla ilma joogiveeta.

Äge kõhulahtisus: algannus - 2 tabletti. (4 mg) täiskasvanutele (sh eakatele) ja 1 tab. (2 mg) üle 6-aastastele lastele; tulevikus võta 1 laud. (2 mg) pärast iga roojamist lahtise väljaheite korral.

Krooniline kõhulahtisus: algannus - 2 tabletti. (4 mg) päevas täiskasvanutele ja 1 tab. (2 mg) lastele; seda annust kohandatakse seejärel individuaalselt nii, et väljaheidete sagedus oleks 1-2 korda päevas, mis saavutatakse säilitusannusega 1 kuni 6 tab. päeva kohta. Maksimaalne ööpäevane annus ägeda ja kroonilise kõhulahtisuse korral täiskasvanutel on 8 tabletti. (16 mg); lastel arvutatakse see kehakaalu alusel (3 tabletti 20 kg kohta - kuni 8 tabletti (16 mg). Kui ilmneb normaalne väljaheide või kui väljaheide puudub kauem kui 12 tundi, siis ravim tühistatakse.

Erijuhised ravimi Imodium võtmiseks

Kõhukinnisuse või kõhupuhituse tekkimisel tuleb ravim kohe lõpetada.

Kuna kõhulahtisuse ravi Imodiumiga on ainult sümptomaatiline, tuleb võimalusel kasutada etiotroopseid aineid.

Kõhulahtisuse korral, eriti lastel, võib tekkida hüpovoleemia ja elektrolüütide vähenemine. Sellistel juhtudel on kõige olulisem asendusravi vedelike ja elektrolüütide asendamiseks.

Ägeda kõhulahtisuse korral, kui kliinilist paranemist 48 tunni jooksul ei täheldata, tuleb Imodium’i kasutamine katkestada ja välistada nakkuslik kõhulahtisus.

Mitte kasutada kõhulahtisuse korral koos vere väljaheites ja kõrge palavikuga.

AIDS-i põdevatel patsientidel tuleb ravi kohe katkestada, kui ilmnevad esimesed kõhupuhitusnähud. Mõnel juhul võib nii viirusliku kui ka bakteriaalse iseloomuga nakkusliku koliidiga AIDS-i patsientidel Imodium-ravi ajal tekkida käärsoole toksiline laienemine.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiente tuleb hoolikalt jälgida, et õigeaegselt tuvastada kesknärvisüsteemi toksilisuse nähud.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravi ajal on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiret kiirust.