Nimi: Immunoglobuliini (Immunoglobulinum)

Farmakologinen vaikutus:
Lääkettä pidetään immunomoduloivana ja immunostimuloivana aineena. Sisältää suuri määrä neutraloivia ja opsonoivia vasta-aineita, minkä ansiosta se kestää hyvin viruksia, bakteereja ja muita taudinaiheuttajia. Lisäksi lääke täydentää puuttuvien määrää IgG-vasta-aineet, mikä vähentää infektioriskiä henkilöillä, joilla on ensisijainen ja sekundaarinen immuunipuutos. Immunoglobuliini korvaa ja täydentää hyvin potilaan seerumin luonnollisia vasta-aineita.

Suonensisäisesti annettuna biologinen hyötyosuus lääkettä vastaa 100 %. Ekstravaskulaarisen tilan ja ihmisen plasman välillä tapahtuu asteittainen uudelleenjakautuminen vaikuttava aine lääkkeet. Näiden väliaineiden välinen tasapaino saavutetaan keskimäärin 1 viikossa.

Immunoglobuliini - käyttöaiheet:

Lääke on määrätty korvaushoitoon, jos on tarpeen täydentää ja korvata luonnollisia vasta-aineita.
Immunoglobuliinia käytetään estämään infektioita:
- agammaglobulinemia;
- luuytimensiirto;
- primaarisen ja sekundaarisen immuunipuutosoireyhtymä;
- krooninen lymfaattinen leukemia;
- agammaglobulinemiaan liittyvä vaihteleva immuunipuutos;
- AIDS lapsilla.

Lisäksi lääkettä käytetään:
- immuuniperäinen trombosytopeeninen purppura;
- raskas bakteeri-infektiot kuten sepsis (yhdistelmänä antibioottien kanssa);
- virusinfektiot;
- erilaisten ehkäisy tarttuvat taudit keskosilla;
- Guillain-Barrén oireyhtymä;
- Kawasakin oireyhtymä (pääasiassa yhdessä tämän taudin standardin l / c kanssa);
- autoimmuuniperäinen neutropenia;
- krooninen demyelinisoiva polyneuropatia;
- hemolyyttinen anemia autoimmuuni alkuperä;
- erytrosyyttiaplasia;
- immuuniperäinen trombosytopenia;
- tekijä P:n vasta-aineiden synteesin aiheuttama hemofilia;
- myasthenia graviksen hoito;
- tavanomaisen keskenmenon ehkäisy.

Immunoglobuliini - käyttötapa:

Immunoglobuliinia annetaan suonensisäisesti tiputtamalla ja lihakseen. Annostus määrätään tiukasti yksilöllisesti ottaen huomioon taudin tyyppi ja vaikeusaste, potilaan yksilöllinen sietokyky ja hänen tilansa. immuunijärjestelmä.

Immunoglobuliini - sivuvaikutukset:

Jos lääkettä käytettäessä noudatetaan kaikkia antamista, annostusta ja varotoimia koskevia suosituksia, vakavia sivuvaikutukset erittäin harvoin havaittu. Oireet voivat ilmaantua tunteja tai jopa päiviä annon jälkeen. Melkein aina sivuvaikutukset häviävät immunoglobuliinihoidon päätyttyä. Pääosa sivuvaikutukset liittyy korkeaan lääkeinfuusionopeuteen. Pienentämällä nopeutta ja keskeyttämällä vastaanotto väliaikaisesti on mahdollista saavuttaa suurimman osan efektien katoamisesta. Muissa tapauksissa tulee suorittaa oireenmukaista hoitoa.

Vaikutusten ilmeneminen on todennäköisimmin lääkkeen ensimmäisellä annoksella: ensimmäisen tunnin aikana. Se voi olla flunssan kaltainen oireyhtymä - huonovointisuus, vilunväristykset, lämpöä kehon heikkous, päänsärky.

Siellä on myös seuraavat oireet sivusta:
- hengityselimiä(kuiva yskä ja hengenahdistus);
- Ruoansulatuselimistö(pahoinvointi, ripuli, oksentelu, vatsakipu ja lisääntynyt syljeneritys);
sydän- ja verisuonijärjestelmä (syanoosi, takykardia, kipu rinnassa, punaiset kasvot);
-keskeinen hermosto(uneliaisuus, heikkous, harvoin aseptisen aivokalvontulehduksen oireita - pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, valoherkkyys, tajunnan heikkeneminen, niskajäykkyys);
- munuaiset (harvoin akuutti tubulusnekroosi, paheneminen munuaisten vajaatoiminta potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta).

Allerginen (kutina, bronkospasmi, ihottuma) ja paikallinen (hyperemia paikalla). lihaksensisäinen injektio) reaktiot. Muita sivuvaikutuksia ovat myalgia, nivelkipu, selkäkipu, hikka ja hikoilu.

Hyvin harvoissa tapauksissa on havaittu kollapsia, tajunnan menetystä ja vaikeaa verenpainetautia. Näissä vaikeissa tapauksissa lääke on lopetettava. Todennäköisesti myös esitellään antihistamiinit, epinefriini- ja plasmakorvausliuokset.

Immunoglobuliini - vasta-aiheet:

Lääkettä ei saa käyttää:
- yliherkkyys ihmisen immunoglobuliineille;
- IgA-puutos sen vasta-aineiden vuoksi;
- munuaisten vajaatoiminta;
- allergisen prosessin paheneminen;
- diabetes;
- verituotteiden anafylaktinen sokki.

Lääkettä tulee käyttää varoen migreeniin, raskauteen ja imetykseen, dekompensoituun krooniseen sydämen vajaatoimintaan. Myös jos on sairauksia, joiden synnyssä ovat tärkeimmät immunopatologiset mekanismit (nefriitti, kollagenoosi, immuunisairauksia veri), lääke on määrättävä varoen asiantuntijan päätelmän jälkeen.

Immunoglobuliini - raskaus:

Lääkkeen vaikutuksesta raskaana oleviin naisiin ei ole tehty tutkimuksia. Immunoglobuliinin vaaroista raskauden ja imetyksen aikana ei ole tietoa. Raskauden aikana tätä lääkettä annetaan kuitenkin hätätapauksessa, kun lääkkeen hyödyt ovat merkittävästi suuremmat kuin mahdolliset lapselle aiheutuvat riskit.

Lääkettä tulee käyttää varoen imetyksen aikana: tiedetään, että se tunkeutuu äidinmaitoon ja edistää suojaavien vasta-aineiden siirtymistä lapseen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Lääkettä pidetään farmaseuttisesti yhteensopimattomana muiden lääkkeiden kanssa. Sitä ei saa sekoittaa muiden lääkkeiden kanssa, vaan infuusioon tulee aina käyttää erillistä tippaa. klo samanaikainen sovellus Immunoglobuliini aktiivisten immunisointiaineiden kanssa virussairauksiin, kuten vihurirokko, vesirokko, tuhkarokko, sikotauti voivat heikentää hoidon tehoa. Jos on tarpeen käyttää parenteraalisia eläviä virusrokotteita, niitä voidaan käyttää vähintään 1 kuukauden kuluttua Immunoglobuliinin ottamisesta. Toivottavampi odotusaika on 3 kuukautta. Jos immunoglobuliinia annetaan suuri annos, sen vaikutus voi kestää vuoden. Myös sen käyttö on kielletty tämä lääke yhdessä kalsiumglukonaatin kanssa imeväisille. On epäilyksiä, että tämä johtaa negatiivisiin ilmiöihin.

Immunoglobuliini - yliannostus:

Yliannostuksen oireita saattaa ilmetä lääkkeen käyttöönoton yhteydessä - tämä on lisääntynyt viskositeetti veri ja hypervolemia. Tämä koskee erityisesti vanhuksia tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavia.

Immunoglobuliini - vapautumismuoto:

Lääkettä on saatavana kahdessa muodossa: lyofilisoitu kuiva infuusiojauhe (injektiossa/injektiossa), liuos lihakseen injektioon.

Immunoglobuliini - säilytysolosuhteet:

Lääke tulee säilyttää lämpimässä, valolta suojattuna. Säilytyslämpötilan tulee olla 2-10°C, lääkettä ei saa pakastaa. Säilyvyys ilmoitetaan pakkauksessa. Tämän ajanjakson jälkeen lääkkeen käyttö on kielletty.

Immunoglobuliini - synonyymit:

Immunoglobiini, Imogam-RAJ, Intraglobiini, Pentaglobiini, Sandoglobiini, Cytopect, Normaali ihmisen immunoglobuliini, Ihmisen antistafylokokki-immunoglobuliini, Immunoglobuliini vastaan puutiaisaivotulehdus ihmisneste, ihmisen tetanusimmunoglobuliini, venoglobuliini, imbiogam, imbioglobuliini, normaali ihmisen immunoglobuliini (Immunoglobulin Humanum Normale), sandoglobuliini, Cytotect, humaglobiini, oktagam, intraglobiini, endobuliini S/D

Immunoglobuliini - koostumus:

Lääkkeen vaikuttava aine on immunoglobuliinifraktio. Se eristettiin ihmisen plasmasta ja puhdistettiin sitten ja konsentroitiin. Immunoglobuliini ei sisällä vasta-aineita hepatiitti C:lle ja ihmisen immuunikatoviruksille, se ei sisällä antibiootteja.

Immunoglobuliini - valinnainen:

Lääkettä tulee käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaan. Älä käytä Immunoglobuliinia vaurioituneissa säiliöissä. Jos läpinäkyvyys muuttuu liuoksessa, ilmaantuu hiutaleita, suspendoituneita hiukkasia, tällainen liuos ei sovellu käytettäväksi. Säiliötä avattaessa sisältö on käytettävä kiireellisesti, koska jo liuennutta lääkettä ei voida säilyttää.

Tämän lääkkeen suojaava vaikutus alkaa näkyä 24 tuntia nielemisen jälkeen, sen kesto on 30 päivää. Potilaiden, joilla on taipumusta migreeniin tai heikentynyt munuaisten toiminta, on noudatettava erityistä varovaisuutta. Sinun tulee myös olla tietoinen siitä, että Immunoglobuliinin käytön jälkeen vasta-aineiden määrä veressä lisääntyy passiivisesti. Serologisissa testeissä tämä voi johtaa tulosten väärintulkintaan.

Immunoglobuliinin antaminen suonensisäisesti lihaksensisäiseen käyttöön on ehdottomasti kielletty. Laskimonsisäistä antonopeutta ei saa ylittää, tämä uhkaa kollaptoidisten reaktioiden kehittymistä.

Apteekeista lääke jaetaan reseptillä.

Tärkeä!
Ennen lääkkeen käyttöä Immunoglobuliini sinun tulee kääntyä lääkärisi puoleen. Tämä ohje on vain tiedoksi.

Tai gammaglobuliinit ovat erityisiä proteiineja, jotka jakautuvat ihmisen vereen ja joita immuunijärjestelmä tuottaa erityisesti suojaamaan kehoa altistumiselta erilaisia ​​viruksia, bakteerit ja vieraat aineet.

Normaali ihmisen immunoglobuliini

Ihmisen immunoglobuliini on lääkekoostumus, joka on luotu terveiden luovuttajien veren komponenttien - plasman - perusteella. Luovuttajat tulee tutkia kliinisesti. Heidän luovuttamansa veren täytyy kulkea laboratoriotutkimus. Se osoittaa, että tässä materiaalissa ei ole merkkejä tartuntataudeista, joita voivat välittää sen komponentit.

Se on immunomoduloiva ja immunostimuloiva aine. Koostumuksensa neutraloivien vasta-aineiden sisällöstä johtuen se vastustaa aktiivisesti erilaisia ​​virusten ja bakteerien hyökkäyksiä. Lääke "Normaali ihmisen immunoglobuliini" ei ominaisuuksiltaan käytännössä eroa kudosnesteissä esiintyvästä G-tyypistä, ihmisen limakalvojen tuottamissa salaisuuksissa jne. Tämä kehon kattava suoja, jolla on nimi - Se kantaa suorittaa työnsä ihmiskehon nestemäisessä väliaineessa.

On myös soluimmuniteettia, jonka suorittavat erikoistuneet solut, mutta tämä on täysin erilainen puolustus, eikä sillä ole mitään tekemistä immunoglobuliinien kanssa. Yllä olevien ominaisuuksien lisäksi "Human Normal Immunoglobuliinilla" on tonisoiva ja tulehdusta ehkäisevä vaikutus.

Missä sairauksissa immunoglobuliinia määrätään?

Tämä lääke määrätty korvaamaan tai täydentämään ihmisen luonnollisia vasta-aineita. Tärkeimmät indikaatiot sen antamiseen ovat ihmiskehon erilaiset tilat, jolloin sen oma puolustuskyky on erittäin heikentynyt. Näitä patologioita ovat:

1. Luuytimensiirto.
2. Primaariset ja sekundaariset immuunipuutokset.
3. vakava virus ja bakteerisairaudet jne.

Lääkkeellä "Human Immunoglobulin Normal" on positiivinen vaikutus. Arvosteluja siitä on lukuisia ja ristiriitaisia ​​useissa infektioissa, tulehduksellisissa ja kroonisissa sairauksissa. Lisäksi tämä lääke auttaa lisäämään tukahdutettua immuniteettia otettujen lääkkeiden vaikutuksen alaisena.

Suonensisäisen immunoglobuliinin käyttö

Immuniteettia lisäävän lääkkeen injektiot voidaan tehdä sekä lihakseen että laskimoon. Sitä määrätään erilaisiin komplikaatioihin leikkausten jälkeen, joihin liittyy sepsis, multippeliskleroosi, sekä ehkäiseviin toimiin ja vastasyntyneiden tartuntakomplikaatioiden hoitoon jne. Näissä tapauksissa annetaan lääkettä "Human Immunoglobulin Normal". Näissä tapauksissa lääkkeen suonensisäinen antotapa on tehokkain. Lääkkeen käyttöohjeessa kuvataan perusperiaatteet, joita noudattaen hoitavan lääkärin määräämä hoito suoritetaan ottaen huomioon kaikki indikaatiot, sairauden vaikeusaste, potilaan immuunijärjestelmän tila sekä yksilöllinen suvaitsemattomuus. Lääkkeen antamiseen tarvitaan tiputin ja suolaliuos. Ihmisen immunoglobuliinin pitoisuus voi olla 3-12 prosenttia.

Immunoglobuliinin käyttöönotto lihakseen

Ampullit on säilytettävä huoneenlämmössä 2 tuntia ennen käyttöä. Niiden avaaminen ja lääkkeen suora antaminen tulee suorittaa antisepsis-sääntöjen tiukasti noudattaen.

On olemassa muita tapoja antaa Immunoglobulin Normal -lääkettä potilaalle. Henkilölle voidaan pistää tätä lääkettä lihakseen hätätilanteiden ehkäisy tuhkarokko ja hepatiitti A, hinkuyskä, poliomyeliitti jne. Lääke ruiskutetaan pakaralihaksen ylempään ulompaan neliöön tai reiden ulkopintaan. Avoimessa ampullissa olevaa lääkettä ei säilytetä, se on tuhottava.

On myös mahdotonta käyttää immunoglobuliinia ampulleissa, joissa eheys on rikki ja merkintä ei ole näkyvissä. Lääkkeen lihaksensisäistä versiota ei saa missään tapauksessa ruiskuttaa potilaan laskimoon ja päinvastoin. Lääkäri määrää hoidon ja annoksen tiukasti yksilöllisesti. Asiantuntijat ottavat huomioon taudin tyypin ja vaikeusasteen, vasta sen jälkeen he varaavat ajan.

Immunoglobuliineja käytetään formulaatioiden valmistukseen ennaltaehkäisevät rokotukset. Ei ole tarpeen sekoittaa niitä rokotteeseen, nämä ovat eri komponentteja.

Lääkkeen "normaali ihmisen immunoglobuliini" sivuvaikutukset

Kun tätä lääkettä käytetään oikein, sivuvaikutusten esiintyminen on erittäin harvinaista. Joskus nämä oireet voivat ilmaantua tunteja tai jopa päiviä lääkkeen antamisen jälkeen. Ja kaikki sivuvaikutukset häviävät, kun normaali ihmisen immunoglobuliini lakkaa joutumasta kehoon. 25 ml suonensisäisesti - aikuisen potilaan annos tiputettuna. Joskus määrä voi olla 50 ml. Pohjimmiltaan kaikkien sivutekijöiden esiintyminen liittyy lääkkeen korkeaan infuusionopeuteen. Pienellä antonopeudella ja immunoglobuliinin käytön lopettamisella kaikki sivuvaikutusten merkit vähenevät ja häviävät. Ensimmäisen tunnin aikana saattaa ilmetä seuraavat olosuhteet:

1. Vilunväristykset.
2. huonovointisuus.
3. Päänsärky.
4. Lämpö.
5. Nivelkipu, heikkous.

Lisäksi joitain sivuvaikutuksia voi esiintyä:

1. yskä ja hengenahdistus.
2. Ruoansulatus: kipu sisällä Ruoansulatuskanava, ripuli, pahoinvointi.
3. Sydän- ja verisuonijärjestelmä: veren vuoto kasvoille, takykardia.
4. Keskushermosto: valoherkkyys, uneliaisuus.

Muun muassa lääke "Human Immunoglobulin Normal" voi aiheuttaa erilaisia allergiset reaktiot- kutina, polttaminen, ihottuma. Vaarallisin, mutta erittäin harvinainen tapahtuma- munuaistiehyiden nekroosi - nekroosi. Vaikea verenpainetauti ja tajunnan menetys edellyttävät lääkkeen täydellistä lopettamista. On myös muistettava, että mikä tahansa ihmisen immunoglobuliinin injektio voi aiheuttaa allergisia reaktioita, vaikka kaikki aikaisemmat injektiot olisivat menneet ilman komplikaatioita.

Immunoglobuliini raskauden aikana

Tätä lääkettä käytetään varoen imetyksen aikana, koska immunoglobuliinin tiedetään kulkeutuvan äidinmaitoon ja saattaa edistää suojaavien vasta-aineiden siirtymistä. vauva. Normaalia ihmisen immunoglobuliinia määrätään raskauden aikana vain, jos odottavalla äidillä on keskenmenon tai ennenaikaisen synnytyksen uhka. Joskus lääkettä määrätään, kun ilmenee infektio, joka uhkaa äidin tai sikiön elämää. Jokainen tämän lääkkeen käyttöönottoa koskeva kysymys päätetään yksilöllisesti ja lukuisten testien perusteella. Vaikka immunoglobuliinin negatiivisista vaikutuksista sikiöön tai lisääntymiskykyyn ei ole tietoa, tätä lääkettä käytetään raskaana oleville naisille vain, jos se on ehdottoman välttämätöntä.

Vasta-aiheet immunoglobuliinin käyttöönotolle

Immunoglobuliinivalmisteet vähentävät elävien rokotteiden, kuten tuhkarokko-, vihurirokko-, vesirokkorokotteiden, käyttöönoton vaikutusta, jos ne on valmistettu 1,5-3 kuukauden sisällä. Siksi on erittäin tärkeää toistaa rokotus immunoglobuliinin käytön jälkeen. Lääkettä "Human Immunoglobulin Normal", jonka hinta on 2200-2600 ruplaa, ei voida antaa potilaille, joilla on intoleranssi veren komponenteille. Sitä määrätään vain lääkärin kuulemisen jälkeen sydämen toimintahäiriöiden, diabeteksen, munuaissairauden, migreenin, raskauden ja imetyksen aikana. Tämän lääkkeen yliannostus voi lisätä sivuvaikutuksia. Myös veren viskositeetti ja sen tilavuus lisääntyvät.

Mistä voit ostaa?

Lääkettä voidaan valmistaa kahdessa muodossa: kuivana jauheena ja liuoksena, joka sisältyy injektiopulloihin. Tämä lääke, eli "Human Immunoglobulin Normal", jonka hinta on hyvin erilainen ja riippuu valmistajasta, vapautumismuodosta ja monista muista tekijöistä, ostetaan vain apteekkikaupoista. Käyttöohjeet tulee liittää siihen. Lääkkeen käyttö ilman lääkärin määräämää reseptiä on kielletty, koska erilaisten sivuvaikutusten riski on suuri.

Varastointiolosuhteet

Lääke on säilytettävä kuivassa, pimeässä paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla, mahdollisesti jopa jääkaapissa. Varastointilämpötila on 2-10 astetta. Jäädytys annettu lääkitys Ei suositeltu. on ilmoitettava pakkauksessa. Kun lääke vanhenee, se ei sovellu käytettäväksi. Ennen ihmisen immunoglobuliinin käyttöä on ehdottomasti neuvoteltava lääkärin kanssa.

Jos raskaana olevalla naisella on Rh-negatiivinen veriryhmä ja syntymättömän lapsen isä on positiivinen ja sikiö perii hänen Rh-tekijänsä, voi syntyä Rh-konflikti. Komplikaatioiden kehittymisen välttämiseksi tätä taustaa vasten naiselle annetaan immunoglobuliinia raskauden aikana.

Tämä toimenpide vähentää vastasyntyneen hemolyyttisen taudin riskiä. Lisäksi tämä antaa tarvittava suoja myöhemmissä raskauksissa ja vähentää reesuskonfliktin riskiä äidin ja sikiön välillä.

Ensimmäisen raskauden aikana konflikteja esiintyy harvoin, koska vasta-aineet toimivat allergeenien tavoin, kun niitä alkaa muodostua. Lisäksi niiden kertyminen tapahtuu ja jokaisen seuraavan raskauden myötä vasta-aineiden tiitteri kasvaa, mikä johtaa punasolujen tuhoutumiseen sikiössä. Kaikki tämä johtaa hemolyyttiseen sairauteen, johon liittyy.

Rh-konfliktin estämiseksi raskauden aikana käytetään anti-Rhesus-immunoglobuliinia.

Anti-D-immunoglobuliini on ihmisen plasman aktiivinen proteiinifraktio. Sisältää IgG:tä ja epätäydellisiä anti-Rho(D)-vasta-aineita. Lääkkeen enimmäispitoisuus saavuttaa päivän annon jälkeen.

Jos äidillä on negatiivinen veri ja isällä positiivinen veri, on syytä ilmoittautua synnytysneuvolaan ennen 12 raskausviikkoa, jolloin ensimmäiset testit on tehty, joten sinun on kysyttävä lääkäriltä immunoglobuliinin antotarpeita myös silloin, kun raskauden suunnittelu.

Sen jälkeen vasta-ainetiitteri määritetään kerran 28 päivässä negatiivisella sisällöllä. 30. raskausviikon jälkeen vasta-aineet määritetään kerran 14 päivässä ja 36. viikon jälkeen - kerran 7 päivässä.

Lääkkeen käyttöönotto synnytyksen jälkeen on välttämätöntä vasta-aineiden muodostumisen vähentämiseksi toistuvien raskauksien aikana.

Immunoglobuliini G:tä ei tarvitse antaa raskauden aikana ja synnytyksen jälkeen, jos lapsen isällä on Rh-negatiivinen veriryhmä.

Indikaatiot ja vasta-aiheet immunoglobuliinin käytölle raskauden aikana

Äidin ja sikiön verenkiertoelimet toimivat offline-tilassa: heidän veri ei sekoitu keskenään. Reesuskonflikti voi syntyä, kun istukan este on vaurioitunut.

Ihmisen immunoglobuliinia käytetään raskauden aikana estämään naisen isoimmunisaatiota:

• amniocenteesi;
• cordacentese;
• elinvammat vatsaontelo;
• Rh-positiivisen lapsen syntymä;
• lapsen isän positiivinen veri;
• Rhesus-konfliktin ehkäisy ensimmäisen raskauden aikana, jos nainen ei ole herkistynyt;
• ennenaikainen;
• vaikea muoto;
• useita tarttuvia vaurioita;
• diabetes.

Vasta-aiheet immunoglobuliinin käytölle raskauden aikana ovat:

• allergiset reaktiot;
• negatiivinen veriryhmä naisilla, jotka ovat herkistyneet vasta-aineille;
• positiivinen Rh-tekijä naisella.

Sovellusmenetelmät

Normaalia ihmisen immunoglobuliinia raskauden aikana annetaan lihakseen kerran. Yksi annos lääkettä on 300 μg anti-D-immunoglobuliinia, jos vasta-ainetiitteri on 1:2000:n sisällä, tai 600 μg, jos vasta-ainetiitteri on 1:1000.

Kielletty tehdä suonensisäinen injektio immunoglobuliini G raskauden aikana.

Ennen käyttöä lääke on jätettävä 18-22 ° C:n lämpötilaan 2 tunniksi. Vaahtoamisen välttämiseksi immunoglobuliini vedetään ruiskuun leveällä neulalla. Avattu ampulli tulee käyttää välittömästi. Pitää hänet sisällä avoin lomake mahdotonta hyväksyä.

Lääkkeen käyttöönotto suoritetaan seuraavan kaavion mukaisesti:

• nainen saa injektion 48-72 tunnin kuluessa lapsen syntymästä;
• immunoglobuliiniinjektio abortin aikana tehdään yli 8 viikkoa kestäneen abortin jälkeen.

Jos verikokeissa ei ole vasta-aineita, immunoglobuliinia annetaan 28. raskausviikolla alkaen ennaltaehkäisevä tarkoitus. Lisäksi lääke ruiskutetaan synnytyksen jälkeen 48 tunnin kuluessa, jos lapsen Rh-tekijä on positiivinen. Jos lapsella on negatiivista verta immunoglobuliinin toistuvaa antoa ei tarvita.

Jos Rh-negatiivinen nainen on vaarassa spontaani keskenmeno, on tarpeen ottaa käyttöön yksi annos anti-D-immunoglobuliinia raskauden aikana.

Ennaltaehkäiseviä tarkoituksia varten määrätään ylimääräinen injektio lapsen synnytyksen aikana, jos tehdään lapsivesitutkimus tai naisella on vatsavamma. Lisäksi lääke annetaan määrättynä aikana.

Tehosteet

Ihmisen normaalin immunoglobuliinin käyttöönottoon raskauden aikana voi liittyä useita sivuvaikutuksia, mukaan lukien korkein arvo omistaa:

• pistoskohdan punoitus;
• kehon lämpötilan nousu 37,5 ° C: een ensimmäisten 24 tunnin aikana injektion jälkeen;
• dyspeptiset häiriöt;
• allergiset reaktiot, mukaan lukien anafylaktinen sokki.

Koska lääke on erittäin allergeenista, sen käytön jälkeen naisen tilaa seurataan puolen tunnin ajan. Jos anafylaktinen tai allerginen reaktio kehittyy, annetaan ensiapulääkkeitä.

Toimenpiteet Rh-konfliktin estämiseksi

Rh-konfliktin kehittymisen estämiseksi raskauden aikana on välttämätöntä:

• rekisteröidy raskaudelle 12 viikkoon asti;
• jos äidillä on Rh-negatiivinen veri, ota analyysi Rh-tekijän määrittämiseksi lapsen isältä;
• Rh-positiivisen isän kanssa antaa immunoglobuliini ajoissa;
• Rh-negatiivisen isän kanssa - älä rokota;
• antaa immunoglobuliinia toisen raskauden aikana ja sen jälkeen, jos äiti ei ole herkistynyt;
• antaa lääkettä raskauden keskeyttämiseen.

Jos Rh-negatiivinen nainen ja Rh-positiivinen mies suunnittelevat raskautta, sarja lääkärintarkastukset Rhesus-konfliktin ehkäisyyn. Vastasyntyneen hemolyyttisen taudin riskin vähentämiseksi äidille annetaan immunoglobuliinia 28. raskausviikolla. Lisäksi ohjeiden mukaan synnytyksen jälkeinen ajanjakso jos lapsi on perinyt positiivisen Rh-tekijän.

Itsehoito voi olla haitallista terveydelle.
On tarpeen neuvotella lääkärin kanssa ja lukea myös ohjeet ennen käyttöä.

Normaali ihmisen immunoglobuliini: käyttöohjeet

Kuvaus

Kirkas tai hieman opalisoiva neste, väritön tai hieman keltainen. Säilytyksen aikana sallitaan lievän sakan ilmaantuminen, joka häviää lääkkeen kevyen ravistelun jälkeen (20 ± 2) °C:n lämpötilassa.

farmakologinen vaikutus

Aktiivinen ainesosa on immunoglobuliinit, joilla on eri spesifisyyden omaavien vasta-aineiden aktiivisuutta.

Vasta-aineiden enimmäispitoisuus veressä saavutetaan 24-48 tunnin kuluttua; vasta-aineiden puoliintumisaika elimistöstä on 3-4 viikkoa. Lääkkeellä on myös epäspesifistä aktiivisuutta, mikä lisää kehon vastustuskykyä.

Farmakokinetiikka

Käyttöaiheet

A-hepatiitti, tuhkarokko, hinkuyskä, meningokokki-infektio, poliomyeliitti, influenssa, hypo- ja agammaglobulinemian hoito; lisäämällä kehon vastustuskykyä tartuntatautien toipumisen aikana.

Vasta-aiheet

Immunoglobuliinin käyttö on vasta-aiheista henkilöille, joilla on ollut vakavia allergisia reaktioita ihmisverivalmisteiden antamisesta.

Ihmiset kärsivät allergiset sairaudet tai joilla on ollut vakavia allergisia reaktioita immunoglobuliinin antopäivänä ja sen aikana

Henkilöt, jotka kärsivät systeemisistä immunopatologisista sairauksista (verisairaudet, sidekudos, nefriitti jne.) immunoglobuliinia tulee antaa asianmukaisen hoidon taustalla.

Immunoglobuliinia käytetään vain reseptillä. Immunoglobuliinin käyttöönotto kirjataan vakiintuneisiin kirjanpitolomakkeisiin, joissa ilmoitetaan eränumero, valmistuspäivä, viimeinen käyttöpäivä, valmistaja, antopäivämäärä, annos, reaktion luonne lääkkeen antamiseen.

Raskaus ja imetys

Annostelu ja hallinnointi

Immunoglobuliinia injektoidaan lihaksensisäisesti pakaralihaksen ylempään ulkokvadranttiin tai reiden ulkopintaan. Lääkkeen antaminen suonensisäisesti on kielletty. Ennen injektiota lääkkeen ampulleja pidetään 2 tuntia huoneenlämmössä.

Ampullien avaaminen ja syöttömenettely suoritetaan noudattaen tarkasti aseptisia ja antisepsissääntöjä. Vaahdon muodostumisen välttämiseksi lääke vedetään ruiskuun neulalla, jolla on leveä luumen.

Avatussa ampullissa olevaa lääkettä ei säilytetä. Lääke ampulleissa, joiden eheys tai etiketti on rikki, ei sovellu käytettäväksi vaihdettaessa fyysiset ominaisuudet(värimuutos, liuoksen sameus, hajoamattomien hiutaleiden esiintyminen), viimeisen käyttöpäivän jälkeen ja säilytysehtojen noudattamatta jättäminen.

Immunoglobuliinin annos ja sen antotiheys riippuvat käyttöaiheista.

HEPATIITIN EHKÄISY A. Lääkettä annetaan kerran annoksina: 1-6-vuotiaat lapset - 0,75 ml; 7-10 vuotta - 1,5 ml; yli 10-vuotiaat ja aikuiset - 3 ml.

Immunoglobuliinin uudelleen käyttöönotto, jos hepatiitti A:n ehkäisy on tarpeen, on aiheellista aikaisintaan 2 kuukauden kuluttua.

Tuhkarokon EHKÄISY. Lääkettä annetaan kerran 3 kuukauden vanha, joka ei ole sairastunut tuhkarokkoon eikä rokotettu tätä infektiota vastaan, viimeistään 6 päivän kuluttua kosketuksesta potilaaseen. Lasten lääkkeen annos (1,5 tai 3 ml) asetetaan terveydentilan ja kosketuksesta kuluneen ajan mukaan. Aikuiset ja lapset, jotka ovat yhteydessä sekalaiset infektiot lääkettä annetaan 3 ml:n annoksena.

FLUUNAN EHKÄISY JA HOITO. Lääkettä annetaan kerran annoksina: alle 2-vuotiaat lapset - 1,5 ml, 2-7-vuotiaat - 3 ml, yli 7-vuotiaat ja aikuiset 4,5-6 ml. Hoidon aikana vaikeita muotoja flunssa osoittaa toistuvan (24-48 tunnin kuluttua) immunoglobuliinin annon samalla annoksella.

HINKUYSKÄN EHKÄISY. Lääkettä annetaan kahdesti 24 tunnin välein 3 ml:n kerta-annoksena lapsille, joilla ei ole ollut hinkuyskää ja joita ei ole rokotettu (ei täysin rokotettu) hinkuyskää vastaan, mahdollisesti enemmän aikaiset päivämäärät potilaskontaktin jälkeen, mutta viimeistään 3 päivän kuluessa.

MENINGOKOKKI-infektion EHKÄISY. Lääkettä annetaan kerran 6 kuukauden - 7-vuotiaille lapsille viimeistään 7 päivän kuluttua kosketuksesta potilaan kanssa, jolla on yleistynyt meningokokki-infektio, annoksina 1,5 ml (alle 3-vuotiaille lapsille) ja 3 ml (yli 3-vuotiaille lapsille) vanha).

POLOn EHKÄISY. Lääkettä annetaan kerran 3-6 ml:n annoksena lapsille, joita ei ole rokotettu tai jotka on rokotettu puutteellisesti poliorokotteella mahdollisimman pian kontaktin jälkeen poliomyeliittipotilaan kanssa.

ORGANISMIN KESTÄVYYDEN LISÄÄMINEN AKKUUTIEN TARTUNTATAUTEIDEN TOIMITUSAIKANA PITKENTÄLLÄ JA KROONISESSA PNEUMONIASSA. Lääkettä annetaan kerta-annoksena 0,15-0,2 ml painokiloa kohti. Antotiheyden (enintään 4 injektiota) määrää hoitava lääkäri, injektioiden välit ovat 2-3 päivää.

Sivuvaikutus

Reaktiot immunoglobuliinin käyttöönotolle yleensä puuttuvat. AT harvinaisia ​​tapauksia Paikalliset reaktiot voivat kehittyä hyperemiana ja lämpötilan nousuna 37,5 ° C: een ensimmäisen päivän aikana lääkkeen annon jälkeen. Henkilöt, joiden reaktiivisuus on muuttunut, voivat saada allergisia reaktioita erilaisia ​​tyyppejä ja erittäin harvoissa tapauksissa -anafylaktinen sokki tältä osin henkilöiden, joille on annettu lääkettä, tulee olla lääkärin valvonnassa 30 minuutin ajan sen annon jälkeen. Rokotuspaikat tulee varustaa anti-shokkihoidolla.

Immunoglobuliini- lääke tiivistetyn liuoksen muodossa lihaksensisäistä injektiota varten. Liuos perustuu terveen luovuttajan veriplasmasta eristettyyn immunologisesti aktiiviseen proteiinifraktioon. Lahjoittajat voidaan vahvistaa vain yksilöllisesti terveitä ihmisiä. Sarja immunoglobuliinivalmisteita vaatii plasman käyttöä vähintään tuhannelta tällaiselta luovuttajalta.

Ominaisuudet

Immunologiset ominaisuudet sisältyvät aktiiviseen aineeseen - immunoglobuliineihin, joilla on erilaisten vasta-aineiden aktiivisuutta. Vasta-aineiden enimmäispitoisuus veressä saavutetaan 24-48 tunnin kuluttua levityksestä.

Tarkoitus

Kaikkia immunoglobuliineja käytetään yleisesti, jos puhumme siitä, miten lääketieteelliset valmisteet hoidon valinta antifungaaliset aineet, antibiootit ja muut lääkkeet, jotka päättyivät tehottomasti. Esimerkiksi jos lapsi on jo sairas, niin sairauden aikana käytetään immunoglobuliini G:tä eri taudinaiheuttajille sisältävää lääkettä, jos lapsella ei ole vaikutusta hoidon jälkeen. antibioottihoito. Siinä tapauksessa, että lapsella ei ole immuunikatoa, immunoglobuliinin tiputtaminen sellaisenaan immuniteetin nostamiseksi on täysin sopimatonta.

Immuunivajautuneille lapsille annetaan suunnitelmallisesti immunoglobuliinia korvaushoitona, joka korvaa puuttuvat immunoglobuliinit, lisäksi kuukausittain.

Immunoglobuliinia määrätään estämään tuhkarokko, hepatiitti A. Hinkuyskä, poliomyeliitti, aivokalvontulehdus, influenssa.

Immunoglobuliinin käyttö

Immunoglobuliinin käyttö on täynnä vaaraa. Se koostuu siitä, että immunoglobuliinivalmisteet sisältävät proteiineja, mikä on vakava provokaattori. Kaikissa tapauksissa kysymys lihaksensisäinen sovellus Lapsen immunoglobuliinit päättää vain lääkäri. Lisäksi immunoglobuliinia tulisi tiputtaa vain lääketieteellisissä laitoksissa.

Ennen injektiota immunoglobuliiniampullit tulee säilyttää huoneenlämmössä kaksi tuntia. Ampullit on avattava noudattaen tiukasti kaikkia antisepsis- ja asepsissääntöjä. Lääkettä ei säilytetä avatussa ampullissa. Vaahdon muodostumisen välttämiseksi immunoglobuliini kerätään neulalla, jolla on leveä luumen.

Immunoglobuliinin antotiheys ja sen annos riippuvat erityisistä käyttöaiheista.