Naiset eivät ole harvinaisia ​​​​tautitapauksia. Harvinaisimmat sairaudet

Tiede on edistynyt merkittävästi lääketieteessä - nyt on mahdollista selviytyä sellaisista sairauksista, joiden voittamisesta esi-isämme vain haaveilivat. Edelleen on kuitenkin sairauksia, jotka saavat lääkärit nyökkäämään käsiään ymmällään. Joidenkin alkuperää ei tunneta, tai ne vaikuttavat kehoon aivan uskomattomalla tavalla. Ehkä jonain päivänä on mahdollista selittää ja selviytyä näistä oudoista sairauksista, mutta toistaiseksi ne ovat edelleen ihmiskunnan mysteeri.

Ihmisistä, jotka voivat tanssia itsensä kuoliaaksi vesiallergioihin, tässä on 25 uskomattoman outoa, mutta todellista sairautta, joita tiede ei voi selittää!

Nukkumissairaus

Tämä tauti oli pelottava, kun se ilmaantui ensimmäisen kerran 1900-luvun alussa. Aluksi potilaat alkoivat hallusinoida, ja sitten he halvaantuivat. Näytti siltä kuin he nukkuisivat, mutta itse asiassa nämä ihmiset olivat tajuissaan. Monet kuolivat tässä vaiheessa, ja selviytyneet kokivat kauheita käyttäytymisongelmia loppuelämänsä ajan (Parkinsonin oireyhtymä). Tämän taudin epidemia ei enää ilmennyt, eivätkä lääkärit vieläkään tiedä, mikä sen aiheutti, vaikka monia versioita on esitetty (virus, immuunireaktio, joka tuhoaa aivot). Oletettavasti letarginen enkefaliitti Adolf Hitler oli sairas, ja myöhempi parkinsonismi saattoi vaikuttaa hänen hätiköityihin päätöksiinsä.

Akuutti veltto myeliitti

Myeliitti - tulehdus selkäydin. Sitä kutsutaan joskus polio-oireyhtymäksi. se neurologinen sairaus joka vaikuttaa lapsiin ja johtaa heikkouteen tai halvaantumiseen. Pienet potilaat kokevat jatkuva kipu nivelissä ja lihaksissa. 1950-luvun loppuun asti poliomyeliitti oli valtava sairaus, jonka epidemiat v. eri maat vaati tuhansia ihmishenkiä. Sairaista noin 10 % kuoli ja 40 % sairastui.

Rokotteen keksimisen jälkeen tutkijat väittivät, että tauti voitettiin. Mutta WHO:n vakuutuksista huolimatta polio ei anna vielä periksi - sen taudinpurkauksia esiintyy ajoittain eri maissa. Samaan aikaan jo rokotetut ihmiset sairastuvat, koska aasialaista alkuperää oleva virus on saanut epätavallisen mutaation.

Berardinellin synnynnäinen lipodystrofia - Seip (SLBS)

Tämä on tila, jolle on ominaista akuutti rasvakudoksen puute kehossa ja sen kerääntyminen epätyypillisiin paikkoihin, kuten maksaan. Näiden outojen oireiden vuoksi SLPS-potilailla on hyvin erottuva ulkonäkö - he näyttävät hyvin lihaksikkaalta, melkein supersankarilta. Heillä on myös yleensä näkyvät kasvojen luut ja laajentuneet sukuelimet.

Toisessa kahdesta tunnetusta SLBS-tyypistä lääkärit löysivät myös lievä henkinen häiriö, mutta se ei ole suurin iso ongelma sairaille. Tämä epätavallinen rasvakudoksen jakautuminen johtaa vakavia ongelmia tarkemmin sanottuna korkea veren rasvapitoisuus ja insuliiniresistenssi, kun taas rasvan kerääntyminen maksaan tai sydämeen voi johtaa vakaviin elinvaurioihin ja jopa äkilliseen kuolemaan.

räjähtävän pään syndrooma

Potilaat kuulevat uskomattoman voimakkaita räjähdyksiä omassa päässään ja joskus näkevät valon välähdyksiä, joita ei todellisuudessa ole olemassa, eivätkä lääkärit tiedä miksi. Tämä on vähän tutkittu ilmiö, joka johtuu unihäiriöistä. Tämän oireyhtymän, joka on yleisempää naisilla kuin miehillä, syitä ei vielä tunneta. Se ilmenee yleensä unen puutteen (puutteen) taustalla. AT viime aikoina kaikki kärsivät tästä oireyhtymästä. Suuri määrä nuoret ihmiset.

Lapsen äkillisen kuoleman oireyhtymä

Tämä ilmiö on äkkikuolema ilmeisen terveen vauvan tai lapsen hengityspysähdys, jossa ruumiinavaus ei anna mahdollisuutta selvittää kuolinsyytä. SIDS:ää kutsutaan joskus "seimikuolemaksi", koska sitä ei välttämättä edeltä mitään oireita, usein lapsi kuolee unissaan. Tämän oireyhtymän syitä ei vielä tunneta.

Vesigeeninen urtikaria

Tunnetaan myös vesiallergiana. Potilaat kokevat kipeän ihoreaktion joutuessaan kosketuksiin veden kanssa. Tämä on todellinen sairaus, vaikkakin hyvin harvinainen. Vain noin 50 tapausta on kuvattu lääketieteellisessä kirjallisuudessa. Vesi-intoleranssi aiheuttaa vakavan allergisen reaktion, joskus jopa sateelle, lumelle, hielle tai kyyneleille. Oireet ovat yleensä voimakkaampia naisilla, ja ensimmäiset oireet havaitaan murrosiässä. Vesiallergian syyt eivät ole selvillä, mutta oireita voidaan hoitaa antihistamiineilla.

Brainardin ripuli

Nimetty sen kaupungin mukaan, jossa ensimmäinen tällainen tapaus kirjattiin (Brinerd, Minnesota, USA). Tartunnan saaneet käyvät wc:ssä 10-20 kertaa päivässä. Ripuliin liittyy usein pahoinvointia, kouristuksia ja jatkuvaa väsymystä.

Vuonna 1983 Brainerdin ripulia esiintyi kahdeksan, joista kuusi Yhdysvalloissa. Mutta ensimmäinen oli silti suurin - 122 ihmistä sairastui vuodessa. On epäilyksiä, että tauti ilmaantuu tuoreen maidon juomisen jälkeen - mutta silti ei ole selvää, miksi se piinaa ihmistä niin kauan.

Vaikeat visuaaliset hallusinaatiot tai Charles Bonnet'n oireyhtymä

Tila, jonka aikana potilaat kokevat melko kirkkaita ja monimutkaisia ​​hallusinaatioita huolimatta osittaisesta kärsimyksestä täydellinen menetys vanhuudesta tai sairauksista, kuten diabeteksesta ja glaukoomasta, johtuva näkökyky.

Vaikka tästä taudista on vain vähän dokumentoituja tapauksia, sen uskotaan olevan laajalle levinnyt sokeudesta kärsivien iäkkäiden ihmisten keskuudessa. 10–40 % sokeista kärsii Charles Bonnet'n oireyhtymästä. Onneksi, toisin kuin muut täällä luetellut sairaudet, oireet ovat vakavia visuaaliset hallusinaatiot häviävät itsestään vuoden tai kahden kuluttua, kun aivot alkavat tottua näön menettämiseen.

Sähkömagneettinen yliherkkyys

Nopeampi mielisairaus kuin fyysistä. Potilaat uskovat, että heidän erilaiset oireensa johtuvat sähkömagneettisista kentistä. Lääkärit ovat kuitenkin havainneet, että ihmiset eivät voi erottaa oikeita kenttiä vääristä. Miksi he edelleen uskovat siihen? Tämä liittyy yleensä salaliittoteorioihin.

Ketjutun miehen syndrooma

Tämän oireyhtymän kehittymisen aikana potilaan lihakset ovat yhä rajoittuneempia, kunnes hän on täysin halvaantunut. Lääkärit eivät ole varmoja, mikä tarkalleen aiheuttaa nämä oireet; uskottavia hypoteeseja ovat diabetes ja mutatoituvat geenit.

Allotriofagia

Tälle taudille on ominaista syötäväksi kelpaamattomien aineiden käyttö. Tästä taudista kärsivät ihmiset kokevat jatkuva halu syödä ruuan sijasta eri tyyppejä muut kuin elintarvikeaineet, mukaan lukien lika, liima. Eli kaikki, mikä tulee käsille pahenemisen aikana. Lääkärit eivät ole vieläkään löytäneet yhtään todellinen syy sairaus, ei parannuskeinoa.

Englantilainen hiki

Englantilainen hiki tai englantilainen hikoilukuume on tartuntatauti epäselvä etiologia erittäin kanssa korkeatasoinen kuolevaisuus, joka vieraili Euroopassa useita kertoja (ensisijaisesti Tudor-Englannissa) vuosina 1485-1551. Sairaus alkoi vilunväristyksillä, huimauksella ja päänsäryllä sekä niskan, hartioiden ja raajojen kivuilla. Sitten alkoi kuume ja kova hikoilu, jano, kohonnut syke, delirium, sydämen kipu. Ei ollut ihottumaa. ominaispiirre sairaus oli vakava uneliaisuus, joka usein edelsi kuoleman alkamista uuvuttavan hien jälkeen: uskottiin, että jos ihmisen annettiin nukahtaa, hän ei herää.

1500-luvun lopulla "englannin hikoilukuume" katosi yhtäkkiä eikä ole sen jälkeen ilmaantunut missään muualla, joten voimme nyt vain spekuloida tämän hyvin epätavallisen ja salaperäisen taudin luonteesta.

Perun meteoriittitauti

Kun meteoriitti putosi lähelle Carancasin kylää Perussa, kraatteria lähestyneet paikalliset sairastuivat tuntemattomaan tautiin, joka aiheutti vakavaa pahoinvointia. Lääkärit uskovat, että syynä oli meteoriitin aiheuttama arseenimyrkytys.

Blaschkon linjat

Taudille on ominaista epätavallisten juovien ilmaantuminen koko kehoon. Tämän taudin löysi ensimmäisen kerran saksalainen ihotautilääkäri vuonna 1901. Taudin tärkein oire on näkyvien epäsymmetristen raitojen ilmaantuminen ihmiskehoon. Anatomia ei vieläkään voi selittää sellaista ilmiötä kuin Blaschkon linjat. Oletuksena on, että nämä linjat on sisällytetty ihmisen DNA:han ikimuistoisista ajoista lähtien ja ne ovat peritty.

Kurun tauti tai naurava kuolema

Uuden-Guinean vuoristossa asuva kannibaalien Fore-heimo löydettiin vasta vuonna 1932. Tämän heimon jäsenet kärsivät tappavasta kurustaudista, jonka nimellä on heidän kielellään kaksi merkitystä - "vapina" ja "korruptio". Fore uskoi, että tauti oli seurausta toisen shamaanin pahasta silmästä. Taudin pääoireet ovat voimakas vapina ja pään nykivät liikkeet, joihin joskus liittyy samanlainen hymy kuin tetanuspotilailla. AT alkuvaiheessa sairaus ilmenee huimauksena ja uupumuksena. Sitten lisätty päänsärky, kouristukset ja lopuksi tyypillinen vapina. Aivokudos hajoaa muutamassa kuukaudessa sienimäiseksi massaksi, jonka jälkeen potilas kuolee.

Tauti levisi rituaalisen kannibalismin kautta, nimittäin syömällä tätä sairautta sairastavan henkilön aivoja. Kannibalismin hävittämisen myötä kuru käytännössä katosi.

Syklinen oksenteluoireyhtymä

Yleensä kehittyy lapsuudessa. Oireet ovat täysin ymmärrettäviä - toistuvat oksentelut ja pahoinvointi. Lääkärit eivät tiedä tarkalleen, mikä tämän häiriön syy on. Selvää on, että tätä tautia sairastavat ihmiset voivat kärsiä pahoinvoinnista päiviä tai viikkoja. Yhden potilaan tapauksessa eniten akuutti hyökkäys ilmaistuna siinä, että hän oksensi 100 kertaa päivässä. Yleensä tämä tapahtuu 40 kertaa päivässä, pääasiassa stressin tai hermostuneen jännityksen vuoksi. Kohtauksia on mahdotonta ennustaa.

Sininen iho -oireyhtymä tai acanthosis derma

Ihmisillä, joilla on tämä diagnoosi, on sininen tai luumu iho. Viime vuosisadalla koko perhe siniset ihmiset asui Yhdysvalloissa Kentuckyn osavaltiossa. Niitä kutsuttiin Blue Fugateiksi. Muuten, tämän perinnöllisen sairauden lisäksi heillä ei ollut muita sairauksia, ja suurin osa tästä perheestä eli yli 80 vuotta.

1900-luvun sairaus

Tunnetaan myös nimellä moninkertainen kemiallinen herkkyys. Taudille on ominaista negatiiviset reaktiot erilaisiin nykyaikaisiin kemikaaleihin ja tuotteisiin, mukaan lukien muovit ja synteettiset kuidut. Kuten sähkömagneettisen herkkyyden kohdalla, potilaat eivät reagoi, elleivät he tiedä olevansa vuorovaikutuksessa kemikaalien kanssa.

Chorea

Tämän taudin kuuluisin tapaus tapahtui vuonna 1518 Strasbourgissa, Ranskassa, kun nainen nimeltä Frau Troffea alkoi tanssia ilman syytä. Sadat ihmiset liittyivät häneen seuraavien viikkojen aikana, ja lopulta monet heistä kuolivat uupumukseen. Todennäköiset syyt- joukkomyrkytys tai mielenterveyshäiriö.

Progeria (Progeria), Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä

Tästä taudista kärsivät lapset näyttävät 90-vuotiailta. Progeria johtuu ihmisen geneettisen koodin puutteesta. Tällä taudilla on väistämättömiä ja haitallisia seurauksia ihmisille. Suurin osa tähän sairauteen syntyneistä kuolee 13-vuotiaana, koska heidän kehossaan ikääntymisprosessi kiihtyy. Progeria on erittäin harvinainen. Tätä tautia havaitaan vain 48 ihmisellä maailmanlaajuisesti, joista viisi on sukulaisia, joten sitä pidetään myös perinnöllisenä.

porfiria

Jotkut tutkijat uskovat, että juuri tämä tauti aiheutti myyttejä ja legendoja vampyyreistä ja ihmissudeista. Miksi? Tästä taudista kärsivien potilaiden iho rakkuloita ja "kiehuu" altistuessaan auringonsäteille, ja heidän ikenensä "kuivuvat", jolloin heidän hampaat näyttävät hampailta. Tiedätkö mikä on oudoin asia? Tuoli muuttuu violetiksi.

Tämän taudin syitä ei vieläkään ymmärretä hyvin. Tiedetään, että se on perinnöllistä ja liittyy punasolujen väärään synteesiin. Monet tutkijat ovat taipuvaisia ​​uskomaan, että useimmissa tapauksissa se tapahtuu insestin seurauksena.

Persianlahden sodan oireyhtymä

Tauti, joka vaikutti sodan veteraaneihin vuonna Persian lahti. Oireet vaihtelevat insuliiniresistenssistä lihashallinnan menettämiseen. Lääkärit uskovat, että tauti johtui köyhdytetyn uraanin käytöstä aseissa (mukaan lukien kemialliset).

Maine Jumping French -syndrooma

Tämän taudin pääoire on voimakas kauhu, jos potilaalle tapahtuu jotain odottamatonta. Sairaudelle altis henkilö hyppää ylös, alkaa huutaa, heiluttelee käsiään, kompastuu, kaatuu, alkaa kiertyä lattialla eikä voi rauhoittua pitkään aikaan. Tämä tauti kirjattiin ensimmäisen kerran Yhdysvalloissa vuonna 1878 ranskalaisella, mistä se sai nimensä. George Miller Beardin kuvaama tauti vaikutti vain ranskalaisiin kanadalaisiin metsuriin Mainen pohjoisosassa. Lääkärit uskovat, että tämä on geneettinen sairaus.

Ihmisillä on valtava määrä erilaisia ​​sairauksia, mutta jotkut niistä ovat erityisen harvinaisia. Jotkut heistä ovat velkaa niiden leviämisen estämisen kehityksen vuoksi nykyaikainen lääketiede. No, jotkut ovat yleensä kyseenalaisia ​​eri lukujen olemassaolosta lääketieteessä. Monien harvinaisten sairauksien joukosta olemme valinneet sinulle 10 vaikuttavinta.

10 harvinaisinta ihmisten sairautta

Isorokko on erittäin tarttuva virusinfektio, jolle vain ihmiset ovat altistuneet. Tästä taudista selviytyneet menettivät näkönsä kokonaan tai osittain, ja entisten haavaumien sijaan kehoon jäi syviä arpia. Se oli kerran kohtalokas sairaus, koska siihen ei ollut parannuskeinoa. Melkein kaikki sairastuneet oli tuomittu kuolemaan.

Mutta nykyään ihmiset ovat lopettaneet väestön rokottamisen sitä vastaan, koska viimeksi isorokkotapaus rekisteröitiin vuonna 1977. Tämä on lääketieteen suuri voitto sairauksista. Mutta viruskantoja säilytetään edelleen joissakin laboratorioissa, mikä voi antaa sysäyksen bioterrorismille.

Stalin sairastui isorokkoon, arvet ja arvet jäivät hänen kasvoilleen loppuelämänsä.

Nykyään se on erittäin harvinainen sairaus, joka aiheuttaa viruksen ja johtaa halvaantumiseen. Taudin aikana selkäytimen harmaa aine vaikuttaa ja johtaa hermoston patologioihin. Useimmiten se on oireeton ja harvemmin poistetussa muodossa. Jos virus joutuu keskushermostoon, se lisääntyy siellä ja johtaa lihashalvaukseen.

Vielä 1990-luvulla 36 maailman maata ilmoitti julkisesti voittaneensa tämän taudin, ja se eliminoitiin kokonaan, ja vuoden 2002 jälkeen ei ole rekisteröity yhtään samanlaista tautitapausta Euroopassa. Ja vasta 4 vuotta myöhemmin tunnistettiin maailmanlaajuisesti, että tätä tautia ei enää esiinny kaikkialla maailmassa, mutta joissakin maissa poliomyeliittitapauksia löytyy edelleen.

Polion torjunta on edelleen käynnissä joissakin maissa

Se koskee yhtä lasta 8 miljoonasta. Tämä on yksi harvoista geneettisten vikojen tapauksista. Tämä sairaus etenee seuraavasti - iho ja sisäelimet vanhenevat ennenaikaisesti, kolmentoista vuoden iässä sairaat lapset näyttävät vanhoilta ihmisiltä. Keho saa kaikki seniilit oireet. He yrittivät hoitaa tätä tautia kasvuhormoneilla sekä kasvainlääkkeillä, mutta kaikki toimenpiteet epäonnistuivat. Tällaisia ​​potilaita on aina enintään 20 kesä ikä, olivat kuolemassa.

Progeria on geenimutaatioiden syy, mutta se ei ole perinnöllinen. Maailmassa on tähän mennessä kirjattu yli 80 tämän taudin tapausta. Useimmiten se vaikuttaa valkoihoisiin lapsiin.

lapsi, jolla on progeria

Tämä sairaus lääketieteen historiassa on kuvattu vain kerran, joten sitä ei ole tutkittu ollenkaan. Hän kärsi kahdesta kaksostytöstä, nimeltä Fields, jotka asuivat Walesissa. Tutkijat ovat ehdottaneet, että tällä taudilla on perinnöllinen alkuperä ja se ilmenee lihasten asteittaisena toimintahäiriönä, joka yksinkertaisesti johtaa liikkeen rajoittumiseen ajan myötä. Sairaus etenee ja potilaat joutuvat pyörätuoliin.

Fieldsin tautia on kuvattu vain kerran lääketieteen historiassa.

Tämä on harvinaisin sairaus, jota esiintyy kerran kahdesta miljoonasta. Sairaus syntyy geenimutaation seurauksena ja ilmenee synnynnäisinä kehityshäiriöinä. Tyypillisesti tämä on käänne. peukalot jalat, kaularangan häiriöt.

Yhteensä maailmassa tunnetaan noin 700 tällaista tapausta, ja taudin ydin on, että mikä tahansa kehon kudos voi muuttua luuksi. Tämä sairaus on ainoa esimerkki, jossa eri kudokset voivat muuttua täysin erilaisiksi.

Mikä tahansa kudos pienimmälläkin vammalla muodostaa luun kasvupisteitä. Tähän sairauteen ei toistaiseksi ole parannuskeinoa. Jos leikkaat luun kasvaimen irti, se kasvaa entisestään.

Progressiivisessa fibrodysplasiassa mikä tahansa kudos pienimmälläkin vammalla muodostaa luun kasvupisteitä.

Tämän taudin aiheuttavat prionit, molekyylit, jotka ovat jopa viruksia yksinkertaisempia, mutta joilla on joitain elävien organismien ominaisuuksia ja tarttuvuutta. Tauti tunnettiin ja oli laajalle levinnyt Uudessa-Guineassa. Mielenkiintoista on, että ihmiskehon rituaalisyöminen oli siellä yleistä. Tällaisilla potilailla havaitaan hermoston häiriöitä, jotka johtavat kuolemaan. Kun tämän osavaltion hallitus ryhtyi toimenpiteisiin kannibalismin torjumiseksi, taudista ei enää ollut merkkejä.

Tauti tunnettiin ja oli laajalle levinnyt Uudessa-Guineassa.

Tämä on melko harvinainen sairaus, jota esiintyy suhteessa 1:35 000. Sairaus on geneettisiä syitä ja sille on ominaista se, että verisuoni kasvaimet, jotka sijaitsevat pääasiassa silmän aivoissa tai verkkokalvossa. Taudin myöhemmissä vaiheissa voi esiintyä verkkokalvon irtoamista.

Huolimatta siitä, että sairaus on hyvänlaatuinen, koska kasvaimissa ei ole merkkejä syöpäsoluista, ne voivat silti johtaa aivohalvauksiin, sydänkohtauksiin ja sydän- ja verisuonisairauksiin.

Vaskulaarinen kasvain von Hippel-Lindaun taudissa

Merkki tästä taudista on kallon ja vastaavasti aivojen koon pieneneminen, kun taas muut kehon osat jäävät normaalit koot. Mikrokefaliaan liittyy henkistä vajaatoimintaa idioottimaisuudesta idioottimaisuuteen.

Tämän taudin pääasiallisina syinä pidetään altistumista raskaana olevalle naiselle säteilylle sekä geneettisiä häiriöitä. Tällaiset lapset selviävät, mutta heidän aivonsa eivät voi kehittyä normaalisti edes intensiivisellä korjauksella.

Kallon koon pienentäminen on selvä merkki mikrokefaliasta

Tämän taudin pääoireet ovat seuraavat: heikko muisti, väsymys lisääntyy ja pahenee, käsittämättömiä lankoja kasvaa ihon alta, käsittämättömiä tuntemuksia ilmaantuu iholle, ikään kuin hyönteiset ryömivät sen päällä.

Mielenkiintoista on, että huolimatta siitä, että yli 2000 amerikkalaista valittaa samanlaisista oireista, tämän taudin olemassaoloa ei ole vielä todistettu. Lääkärit ovat taipuvaisempia olettamaan, että tämä on eräänlainen hysteria kuin yksittäinen sairaus.

Morgellonsin tauti - ikään kuin hyönteiset ryömivät iholla.

Nykyään on olemassa monia pemfiguslajikkeita, mutta paraneoplastinen pemfigus kärsii erittäin paljon ei suuri määrä potilaita. Samaan aikaan tautia pidetään harvinaisena, vaarallisena ja tappavana.

Tämä häiriö on perinnöllinen. autoimmuuni sairaus, jonka aikana havaitaan rakkuloita ilmestyvän suun limakalvolle ja muihin kehon osiin. Niiden puhkeamisen jälkeen keholle jää itkualueita, jotka ovat avoimia portteja infektioille. Suuri osa tämän diagnoosin saaneista potilaista kuolee verenmyrkytykseen tai pahanlaatuinen kasvain joita tämä sairaus aiheuttaa.

Paraneoplastinen pemfigus - rakkuloita ilmestyy suun limakalvolle ja muihin kehon osiin.

Ystävällisin terveisin,

Tässä artikkelissa kerromme lukijoillemme erittäin harvinaisista sairauksista, joita on kuitenkin olemassa ja joilla on jopa ollut vaikutusta joihinkin hetkiin.

Stendhalin oireyhtymä

Tätä sairautta sairastava henkilö, joka joutuu paikkaan, jossa on paljon taideteoksia, alkaa kokea jännitystä, lisääntynyttä sykettä ja jopa hallusinaatioita. Ihmisille, joilla on tämä oireyhtymä eniten vaarallinen paikka pidetään Uffizi-galleriana Firenzessä.

Tämä sairaus kuvattiin tässä galleriassa vierailevien turistien kokemien oireiden perusteella. Oireyhtymä sai nimensä siitä syystä, että Stendhal kuvaili sitä kirjassaan "Napoli ja Firenze: matka Milanosta Reggioon" jo vuonna 1817, mutta suuresta määrästä todisteita huolimatta tämä oireyhtymä dokumentoitiin virallisesti vasta vuonna 1979. italialainen psykiatri Magherini. Hän tutki yli sata identtistä tapausta tästä taudista. Ensimmäinen tällainen diagnoosi tehtiin vuonna 1982.

Tätä tautia sairastavat ihmiset kuulevat erilaisia ​​ääniä päässä ja jopa räjähdyksiä. Useimmiten oireyhtymä ilmenee pari tuntia ennen nukahtamista tai melkein heti sen jälkeen. Tätä tautia sairastavat potilaat valittavat ahdistuksesta, johon liittyy lisääntynyt taajuus Sydämenlyönti. Tapahtuu, että oireyhtymään liittyy taudinpurkauksia kirkas valo päässäni. Kaikki olisi hyvin, mutta kaikki nämä tuntemukset ovat melko tuskallisia, ja jotkut jopa luulevat saaneensa aivohalvauksen.

Jotkut luonnehtivat hyökkäystä kielisoittimien äänellä, toisille ääni muistuttaa enemmän pommin räjähdystä. Lääkäreiden oletukset perustuvat siihen, että tällaiset unihäiriöt voivat liittyä ylikuormitukseen ja stressiin. Suurin osa potilaista on naisia. Tämän taudin oireiden ilmenemistapauksia alle 10-vuotiailla on kuitenkin havaittu keskimääräinen ikä suurin osa potilaista on 58-vuotiaita.

Lääketieteellisessä ympäristössä tämä oireyhtymä ei liity kumpaankaan kuuloharhot Epilepsiasta ei kuitenkaan ole kuvausta oppikirjoissa, mikä ei liity niinkään sen harvinaisuuteen, vaan vähäiseen opiskeluasteeseen.

Tehokasta hoitoa ei vielä ole, mutta klomipramiinin ja klonatsepaamin käytön myötä potilaiden tila on hieman parantunut. Lisäksi potilaita kehotetaan pysymään paikallaan raikas ilma, tarkkaile huolellisesti päivän ja harjoituksen ohjelmaa. Kaikki tämä auttaa lievittämään stressiä ja ehkäisemään taudin oireita.

Capgrasin harha

Tätä sairautta sairastavat ihmiset uskovat, että joku heidän läheisensä, useimmiten aviomies tai vaimo, on korvattu kloonilla. Tämän seurauksena potilas yrittää kaikin mahdollisin tavoin välttää "huijarin" eikä halua nukkua hänen kanssaan samassa sängyssä.

Lääkärit uskovat, että tämä sairaus voi johtua aivovauriosta tai lääkkeiden yliannostuksesta. Yleisesti uskotaan myös, että Capgras-harha johtuu vaurioista aivokuoren oikealla pallonpuoliskolla.

Tyypillinen esimerkki Blaschkon linjoista

Joillakin ihmisillä raidat näkyvät koko kehossa. Niitä kutsutaan Blaschko-linjaksi saksalaisen ihotautilääkärin Alfred Blaschkon mukaan. Lääkäri havaitsi tämän ilmiön vuonna 1901.

Ilmeisesti tällainen kuvio on geneettisesti määritetty ja upotettu DNA:han, kuten monet perinnölliset ihon ja limakalvojen sairaudet. Tällaiset bändit ilmestyvät ensimmäisinä elinkuukausina.

Micropsia tai Liisa Ihmemaassa -oireyhtymä

Tämä neurologinen häiriö häiritsee visuaalista havaintoa. Ihmiset ja eläimet näyttävät vähemmän sairailta kuin ovat, ja esineiden väliset etäisyydet vääristyvät. Usein tätä sairautta kutsutaan "Lilliputin visioksi" tai "kääpiöhalusinaatioiksi".

Mikropsia ei vaikuta vain näköön, vaan myös kosketukseen ja kuuloon. Potilas voi näyttää erilaiselta jopa hänen silmissään oma keho. Lääkärit uskovat, että tämä sairaus liittyy migreeniin. Lisäksi mikropsia voi johtua epilepsiasta tai altistumisesta huumausaineita. Tällaista havainnon vääristymistä havaitaan myös 5-10-vuotiailla lapsilla ja se ilmenee melko usein pimeyden tullessa, kun aivoilta puuttuu tietoa ympäröivien esineiden koosta.

sinisen ihon syndrooma

Useimmat potilaat eivät koskaan hallitse puhetta edes aikuisikään asti tai he oppivat vain muutaman yksinkertaisia ​​sanoja. He kuitenkin ymmärtävät paljon enemmän kuin voivat sanoa tai ilmaista. Nimi "onnellinen nukke" tulee tällaisten potilaiden tyypillisestä kävelystä "jäykillä jaloilla" ja toistuvasta järjettömästä naurusta.

Erytropoieettinen porfyria tai Guntherin tauti

Henkilö, jolla on erytropoieettinen porfyria

Erittäin harvinainen sairaus. Yhteensä maailmassa on noin 200 potilasta. Johtuu geneettisestä viasta. Iho potilailla on erittäin korkea valoherkkyys. Valon vaikutuksesta potilaan iho alkaa kutiaa voimakkaasti ja peittyy haavaumiin ja rakkuloihin.

Haavaumat ja tulehdukset vaikuttavat korviin, nenään ja rustoon ja ne ovat merkittävästi epämuodostuneita. Silmäluomet ovat myös haavaumien peitossa. Ihmisestä tulee vähitellen elävä muumio. Ulkomuoto tällainen henkilö muistuttaa kuvia keskiaikaisista grimoireista, lisäksi hänen hampaansa ovat maalattu ruskeanpunaisiksi kiilleen porfyriinikertymien vuoksi ja hehkuvat purppuranpunaisena ultraviolettisäteilylle altistumisesta.

Voi hyvinkin olla, että juuri Guntherin tauti ja siihen sairaat ihmiset muodostivat käsityksen olennoista, jotka pelkäävät päivänvaloa ja juomaa. ihmisen verta- vampyyrit.

Robinin oireyhtymä

Lapsi, jolla on Robinin syndrooma

Lapsi, joka on syntynyt tämän oireyhtymän kanssa, ei pysty syömään ja hengittämään normaalisti, koska hänellä on alikehittynyt alaleuka. Lisäksi hänen kitalaessaan on halkeamia ja hänen kielensä on painunut. Joskus alaleuka voi olla kokonaan poissa, minkä vuoksi kasvot saavat linnun piirteitä. Tautia hoidetaan plastiikkakirurgialla.

CIPA

Gabby Gigras on energinen lapsi, joka ei eroa ikätovereistaan, mutta tyttö eroaa useimmista ihmisistä siinä, että hän on hyvin sairas. harvinainen sairaus tunnetaan nimellä CIPA.

Gabbylla on synnynnäinen herkkyys kivulle, johon liittyy anhidroosi (hikoilun puuttuminen). Maailmassa on vain 100 dokumentoitua tämän taudin tapausta.

Gabby syntyi ilman kykyä tuntea kylmää, kipua tai lämpöä. Monille tällaiset kehon ominaisuudet voidaan osoittaa erittäin hyödyllisiksi, mutta todellisuudessa se ei ole. Kipu, samoin kuin lämpötilan tuntemukset, suorittavat erittäin tärkeän suojatoiminnon.

Jos esimerkiksi joudut vahingossa avotulen lähelle, yrität välittömästi siirtyä turvalliselle etäisyydelle pahimmassa tapauksessa. kevyt kotelo palovamma, ja kaikki tämä tapahtuu refleksitasolla, ja Gabyn kaltainen henkilö voi menettää raajan ennen kuin huomaa, että jotain on vialla.

Tytön vanhemmat huomasivat, että jotain oli vialla, kun he huomasivat, että 5 kuukauden ikäinen vauva puri sormensa vereksi. Gabby menetti myöhemmin silmänsä ja sai vakavia vammoja, koska hän ei pysäyttänyt häntä kipua naarmuttamasta haavojaan ja saanut useita kotivammoja. Vanhemmat tekevät kaikkensa, jotta tyttö voisi elää normaalia elämää.

kystinoosi

Kystinoosi on tila, jossa kystiinikiteitä ilmaantuu kehoon. Lily Sutcliffe, joka kärsii tästä harvinaisesta perinnöllisestä sairaudesta, joutuu ottamaan cocktailin huumeita joka päivä, jotta se ei muuttuisi kiveksi. Maailmassa on noin 2000 ihmistä, jotka sairastuvat tähän tautiin.

Oireyhtymä

Shilo Pepin syntyi sulautuneilla jaloilla. Tällaista sairautta kutsutaan usein oireyhtymäksi. Lääkärit uskoivat tytön elävän vain muutaman päivän, mutta hän eli kymmenen vuotta. Shilo Pepin kuoli 23.10.2008. Kuvassa hän istuu pöydällä Kennebunkroptissa, Mainessa (USA) vuonna 2007.

Shiloh Pepin syntyi silmukoiduilla jaloilla, jota usein kutsutaan "merenneito-oireyhtymäksi". Vaikka lääkärit uskoivat, että tytön oli määrä elää vain muutaman päivän, hän eli kymmenen vuotta. Shiloh kuoli 23. lokakuuta 2008. Hänet nähdään istumassa pöydällä kotonaan Kennebunkroptissa, Mainessa, tässä valokuvassa vuonna 2007.

kuolemaan johtava perheunettomuus

Harvinainen geneettinen häiriö. FSB-potilaat haluavat jatkuvasti nukkua, mutta eivät voi nukkua. Pitkästä unettomuudesta johtuen potilaat tulevat hulluiksi ja kuolevat kipeästi, vaikka viimeiset kuukaudet kuluvatkin hämärässä tajunnan tilassa.

Tautia kutsutaan perheelliseksi, koska se on tyypillistä kokonaisille perheille. Yhteensä maailmassa on noin 40 perhettä, joilla on tämä sairaus. Sherrill Dinges, 29, on yhden sellaisen perheen jäsen. Kaikki hänen sukulaisensa ovat FFB-geenin kantajia. Hän kieltäytyy testaamasta. FSB oli jo tappanut hänen äitinsä, isoisänsä ja setänsä. Hänen sisarensa ei ole perinyt kohtalokasta geeniä, ja hän itse kieltäytyy testauksesta.

FSB alkaa lievillä kouristuksilla, lisääntyneellä ahdistuksella ja unettomuudella. Pitkästä unettomuudesta johtuen potilaat alkavat lopulta hallusinoida ja hämärtää mielensä, ja muutaman kuukauden kuluttua he kuolevat.

Tässä artikkelissa kerromme lukijoillemme erittäin harvinaisista sairauksista, jotka ovat kuitenkin olemassa ja joilla on jopa ollut vaikutusta joihinkin historiallisiin ja mytologisiin hetkiin. Stendhalin oireyhtymä Tätä sairautta sairastava henkilö joutuessaan paikkaan, jossa on paljon taideteoksia, alkaa kokea jännitystä, kohonnutta sykettä ja jopa hallusinaatioita. Ihmisille, joilla on...

Melkein kaikki ovat kuulleet umpilisäkkeen tulehduksesta. Maailmassa on kuitenkin joitain sairauksia, joita esiintyy vain muutamalla kymmenellä tai sadalla ihmisellä ympäri maailmaa. Yleensä tämä perinnölliset sairaudet tai synnynnäisiä epämuodostumia kehitystä, joka vaikeuttaa suuresti potilaan itsensä elämää, sekä harvinainen henkisen toiminnan patologia.

Veriset kyyneleet

Tätä sairautta kutsutaan tieteellisesti hemolakriaksi, kun päivän aikana silmät alkavat yhtäkkiä "vetistä" tieteen loppuun asti tuntemattomasta syystä. Tämä ilmiö voi esiintyä 1-20 kertaa päivässä.

Verisiä kyyneleitä havaitaan tietyntyyppisissä kasvaimissa, häiriöissä. Joskus hemolakriaa havaitaan kuitenkin ehdottomasti potilaan täydellisen terveyden taustalla, joten tällaisissa tapauksissa he puhuvat todellisesta, idiopaattisesta hemolakriasta.

On huomattava, että tämä sairaus ilmenee spontaanisti pääasiassa teini-iässä tai nuorilla ja katoaa sitten itsestään. Naisilla hemolakriaa havaitaan useammin ja useimmissa tapauksissa kuukautisten aikana, ja tämä auttaa diagnosoimaan yhden hemolakrian syistä - endometrioosin.

Piilevä hemolakria. Vuonna 1991 tutkittiin 125 vapaaehtoista, joilla ei ollut terveysongelmia. Kaikista niistä otettiin kyyneleitä ja niitä tutkittiin mikroskoopilla. Kävi ilmi, että kyynelten verisoluja löydettiin 18 prosentilta hedelmällisessä iässä olevista naisista sekä 7 prosentista raskaana olevista naisista ja 8 prosentista miehistä.

sininen iho

Sininen tai sininen iho-oireyhtymä (argyria, argyroosi) on toinen harvinainen patologia, jota esiintyy pääasiassa niillä ihmisillä, jotka liioittelevat hopeaa sisältävien tuotteiden hoidossa, sekä niillä, jotka liittyvät hopean uuttamiseen tai käsittelyyn.

Tässä tapauksessa hopearakeet kerrostuvat dermiin, karvatupiin, hikirauhasiin, ihon kapillaareihin. Tällaisten ihmisten hopeapartikkeleita löytyy myös mahalaukun limakalvojen paksuudesta, suuontelon, suolistossa, parenkymaalisissa elimissä (maksassa, munuaisissa) ja silmien sidekalvossa.

Yleensä, jos hopealla ei ole samanaikaista myrkytystä, potilasta ei sinisen värin lisäksi häiritse mikään muu, mutta tämä ihon ja limakalvojen sävy säilyy hänen loppuelämänsä.

Lisää Sininen väri iho ei välttämättä johdu altistumisesta hopealle, vaan se voi olla perinnöllinen. Esimerkiksi viime vuosisadan 60-luvulla Kentuckyssa asui kokonainen "sinisten ihmisten" perhe, joita huhu kutsui "sinisiksi fugateiksi".

Perhonen oireyhtymä

Tämän taudin tieteellinen nimi on epidermolyysi bullosa. Se on harvinaista geneettinen sairaus liittyy limakalvojen ja ihon lisääntyneeseen haavoittuvuuteen mekaaninen vaikutus(tämän vuoksi se muistuttaa perhosen siipien haurautta huolimattomasta kosketuksesta niihin).

Epidermolysis bullosan tärkein oire on rakkuloita, jotka ilmestyvät paikoissa, jotka ovat paineen ja kitkan alaisia.

Joskus tauti on niin vakava, että jopa kiinteä ruoka suussa tai pelkkä kädenpuristus voi aiheuttaa uusia rakkuloita, jotka avautuessaan muodostavat lukuisia haavoja, joihin voi liittyä sekundäärinen infektio.

"Perhoslapset" joutuvat koko lapsuuden kestämään jatkuvaa kipua, lukuisia sidoksia ja avohaavojen hoitoa. Valitettavasti tähän sairauteen ei tällä hetkellä ole vielä kehitetty tehokasta hoitoa.

nopeasti kasvavia vanhoja lapsia

Nopeutunut ikääntyminen tai progeria on toinen harvinainen sairaus, joka johtuu pienestä geenipoikkeamasta. Tämän seurauksena kaikkien kehossa tapahtuvien prosessien luonnollinen kulku epäonnistuu, ja ihminen alkaa ikääntyä nopeasti (keskimäärin 1 vuoden sisällä kerralla 8 vuotta tai enemmän): etenee, sydämen vajaatoiminta, kaihi kehittyy, tai tapahtuu.

Lapset, joilla on tämä patologia, elävät harvoin aikuisiksi, yleensä kuolevat 11-13-vuotiaana, vaikka joissakin tapauksissa elinajanodote oli 26 vuotta tai enemmän.

Kun lihakset muuttuvat luiksi

Toinen harvinainen sairaus on progressiivinen fibrodysplasia ossificans (POF) tai Münheimerin tauti. Tämä patologia johtuu geenin mutaatiosta, joka vääristyy kehossa. Tämän seurauksena mille tahansa tulehdusprosessi(esimerkiksi iskun, lihaksen voimakkaan puristuksen jälkeen) alkaa ilmaantua lisääntyneen kalkkeutumisen pesäkkeitä, joista tulee myöhemmin uuden luukudoksen kasvukeskus.

Mielenkiintoista on, että melkein kaikissa tapauksissa tautiin liittyy toinen synnynnäinen patologia, esimerkiksi klinodaktyly. peukalo jalat (sellaisen sormen läsnäolo lähes 95 prosentissa tapauksista osoittaa, että lapselle kehittyy luutuva fibrodysplasia).

Alkaen melkein syntymästä, POF etenee tasaisesti, mikä ilmenee lihasten, jänteiden, faskian ja nivelsiteiden kalkkeutumana ja sitä seuraavana luutumisena. Taudille on ominaista myös esiintyminen ihonalaiset tiivisteet 1-10 cm kooltaan missä tahansa (lapsilla, pääasiassa selässä, käsivarsissa ja niskassa). Kehon pehmytkudosten luiksi muuttumisen yhteydessä POF:ää kutsutaan myös toisen luuston muodostumisen sairaudeksi.

Tällä hetkellä maailmassa on rekisteröity noin 800 Münheimerin tautitapausta. Ehkäisykeinot ja tehokas hoito ei vielä kehitetty.

kuolemaan johtava perheunettomuus

Tunnetaan vain 40 perhettä, joissa tämä sairaus. se perinnöllinen sairaus vaihtelevalla vakavuusasteella. Se tapahtuu aivojen keskiosassa jatkuvien muutosten seurauksena, jolloin muodostuu amyloidiplakkeja ja talamus vaurioituu, mikä muodostaa yhteyden kehon ja molempien pallonpuoliskojen aivokuoren välillä.

Perheunettomuuteen liittyy kehon muiden elinten ja järjestelmien muutos: kyynelnesteen tuotanto vähenee, pulssi laskee, ihottuma voi ilmaantua ja kehittyä.

Yleensä tauti etenee useissa vaiheissa:

• Vaihe 1 Unettomuus etenee vähitellen, kestää noin 4 kuukautta, ja siihen liittyy esiintyminen paniikkikohtaukset ja pelkoja.
• Vaihe 2 Kestää 5 kuukautta, jolle on ominaista ahdistuneisuus, hikoilu, hallusinaatiot.
• Vaihe 3 Kolmessa kuukaudessa on täydellinen unettomuus, toiminnassa esiintyy inkontinenssia.
• Vaihe 4 6 kuukauden ajan - täydellinen unettomuus ja dementia. Henkilö voi joutua koomaan tai kuolla uupumukseen sekä kongestiiviseen keuhkokuumeeseen.

Perheen unettomuuteen kuolleiden aivojen analyysi osoitti, että tämän taudin aiheuttavat erityiset proteiinit, jotka voivat lisääntyä itsestään - prionit.

Vampyyritaudit

Itse asiassa nämä ovat 2 harvinaista geneettisiä sairauksia: ektodermaalinen dysplasia ja erytropoieettinen porfyria. Molemmille sairauksille on ominaista se, että potilaat eivät siedä auringonvaloa hyvin, joten heidän aktiivisuutensa lisääntyy pimeässä.

Ektodermaalinen dysplasia. Se on kuollut kalpea iho, etuhampaiden puute (on vain hampaat), suuri otsa, harvinaiset hiukset päässä, lisääntynyt ihon kuivuus. Auringonvalo tekee niistä edistynyt koulutus rakkuloiden iholla.

Erytropoieettinen porfyria. Sille on ominaista pigmentin aineenvaihdunnan rikkominen, jonka seurauksena porfyriinit kerääntyvät vereen, se kehittyy, punaista virtsaa, neuropsyykkisiä ja ruoansulatuskanavan häiriöitä havaitaan ajoittain ja esiintyy fotodermatoosia. Suun ympärillä iho surkastuu vähitellen muodostaen erikoisen virnistyksen, joka muistuttaa satuvampyyrien virnettä, ja hampaat ultraviolettisäteilyltä saa vaaleanpunaisen sävyn. Tästä taudista kärsivät ihmiset viihtyvät mieluummin yöllä ja piiloutuvat auringonsäteiltä.

Jumping Lumberjackin syndrooma

klo eri kansoja tätä psykologista ilmiötä kutsutaan eri tavalla: arktinen hysteria, närästys, Lat-oireyhtymä, hyppäävä metsurisyndrooma jne. Tämä on eräänlainen reaktio säikähtämiseen, terävä huuto, äkillinen liike, joka ilmenee tiettyjen toimien ja täydellisen nöyryyden muodossa.

Muutama miljardi vuotta sitten kaunista ja ainutlaatuista maailmaamme ei ollut olemassa. Maaplaneetan tultua sille alkoi kehittyä outoja elämänmuotoja, joiden ei ollut tarkoitus vain selviytyä ankarissa olosuhteissa, vaan myös kehittyä sellaisiksi ainutlaatuisiksi olennoiksi kuin sinä ja minä. Miljardien vuosien kehitys on antanut meille paitsi älyä ja kykyä muuttua ympäristöön itsensä alla, mutta myös monia muita ainutlaatuisia mikro-organismeja.

Jotkut niistä ovat tutkimuksen ja ihmisten terveyden parantamisen kohteita. Esimerkiksi, kuten bifidobakteerit, laktobasillit tai bakteriodidit. Ne kaikki muodostavat jokaisen elävän ihmisen suoliston mikroflooran. Mutta niiden viereen ilmestyi ja kehittyi tappavia mikro-organismeja, joiden vaikutus ihmisiin voi johtaa tappava lopputulos.

Erilaisten sairauksien monimuotoisuus, joille ihmiskeho voi altistua, on yksinkertaisesti hämmästyttävää. Alkaen tavallisista stafylokokeista ja päättyen ruttotikkuihin. Huolimatta siitä, että emme näe niitä emmekä tiedä useimpia erilaisten patogeenisten bakteerien nimiä, voimme luottavaisesti sanoa, että monet niistä ovat tappavia niin pitkälle kehittyneille olennoille kuin me olemme.

Tästä syystä olemme koonneet luettelon ihmiskunnan kauheimmista sairauksista, jotka voivat johtaa paitsi kuolemaan, myös pitkään piinaan, jonka loppua ei ole näköpiirissä. Toivomme vilpittömästi, että tutustuminen kauheisiin rajoittuu tämän artikkelin lukemiseen.

mustarokko

• Ihmiset löivät: -
• Taudin aiheuttaja: Variola major, Variola minor
• Mahdollinen hoito: etiotrooppinen tai patogeneettinen hoito

Kuolleisuus 20-90 %. Tästä taudista selviytyneet saavat hyvin usein sokeutta ja aina kauheita arpia kaikkialla kehossaan "palkintona". Isorokko on erittäin kestävä virus. Sitä voidaan säilyttää pakastettuna vuosia ja se kestää jopa sadan celsiusasteen lämpötiloissa. Luonnostaan ​​isorokko vaikuttaa elimistöön siten, että tartunnan saanut alkaa mädäntyä elossa. Isorokko on nytkin sairas. Jos erityistä rokotusta ei tehdä ajoissa, tartunnan todennäköisyys vakava sairaus melko korkea.

Paiserutto

• Ihmiset löivät: -
• Taudin pääasiallinen lokalisointi: Maailmanlaajuinen
• Taudin aiheuttaja: Yersinia pestis1
• Esiintymissyy: luonnollinen fokaalinen virus
• Mahdollinen hoito: sulfanilamidi, antibiootit

Tämä infektio "niitti alas" puolet keskiaikaisesta Euroopasta. Eri raporttien mukaan kuolemanviikattajat vierailivat 20-60 miljoonan ihmisen luona ottaakseen sieluja jäähtyvistä ruumiista. Ruttokuolleisuus oli jopa 99 %! Kukaan ei voi nimetä tähän tartuntaan kuolleiden tarkkaa määrää, koska tuolloin ei tehty laskelmia, koska ihmiset olivat kiireisiä selviytymisessä.

Espanjan flunssa tai espanjaflunssa

• Vaikuttavat ihmiset: 550 miljoonaa ihmistä
• Taudin pääasiallinen lokalisointi: Maailmanlaajuinen
• Aiheuttaja: todennäköisimmin H1N1-virus
• Syy:-
• Mahdollinen hoito: lääkkeet alkoholipohjainen

Taudin nimi tulee alkuperäpaikasta; Espanjan väestön massatartunta. Tauti kosketti yli 40 prosenttia maan ihmisistä. Yksi kauhean taudin tunnetuimmista uhreista oli suuri saksalainen sosiologi Max Weber, joka tuli työnsä ansiosta ihmiskunnan historiaan. Yli puolella miljardista tartunnan saaneesta noin 70 miljoonaa ihmistä on kuollut.

Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä tai progeria

• Vaikutetut ihmiset: 80 henkilöä
• Taudin pääasiallinen lokalisointi: Maailmanlaajuinen
• Aiheuttaja: Geneettinen vika
• Syy:-
• Mahdollinen hoito: parantumaton

Harvinaisin sairaus ennenaikainen ikääntyminen, joka sairastaa enintään 80 ihmistä maailmanlaajuisesti, on yksi maailman kauheimmista sairauksista. Progeriapotilaat on tuomittu lyhyeen ja tuskalliseen elämään. Merkittävä tosiasia on, että tämä oireyhtymä löydettiin vain yhdestä mustasta henkilöstä. Yksi kaikista kuuluisat ihmiset paljastettu tämä sairaus on eteläafrikkalainen Leon Botha, joka sai elää 26 vuotta. Hän oli videobloggaaja ja DJ. Progeriasta kärsivä lapsi voi näyttää 90-vuotiaalta 12-vuotiaana.

Nekrotisoiva fasciiitti

• Ihmiset löivät: -
• Taudin pääasiallinen lokalisointi: Maailmanlaajuinen
• Taudin aiheuttaja: Streptococcus pyogenes
• Syy: Lihaa syövien bakteerien pääsy haavaan leikkauksen jälkeen
• Mahdollinen hoito: Kirurginen interventio, raajan amputaatio

Nekrotisoiva faskiitti - kauhea sairaus, mikä on erittäin harvinaista. Yleensä kaikki, mikä alkaa etuliitteellä necro, on kauheaa, mutta eri lähteiden mukaan 30–75 prosenttia tartunnan saaneista kuolee tähän tautiin. Tässä tapauksessa hoito rajoittuu vahingoittuneen raajan oikea-aikaiseen amputaatioon. Taudin diagnosointi on erittäin vaikeaa. Itse asiassa ensimmäisessä vaiheessa tartunnan saaneella henkilöllä voi olla vain kuumetta. Huolimatta siitä, että tähän tautiin on erittäin vaikea saada tartuntaa, ellei tietenkään ole yhteyttä taudin kantajaan, nekrotisoiva fasciiitti on yksi ihmiskunnan kauheimmista sairauksista.

Lymfaödeema tai elefanttiaasi

Kuten monet muutkin sairaudet, lymfaödeema käy läpi useita vaiheita. Kaikki alkaa huomaamattomasta ja näennäisesti vaarattomasta pehmeästä turvotuksesta, joka lopulta muuttaa kehon vaurioituneen alueen muodottomaksi epämuodostuneeksi massaksi aikoinaan ihmislihaa.

Tuberkuloosi (aiemmin kulutus)

• Ihmiset, joita tämä koskee: Joidenkin raporttien mukaan kolmasosa planeetan asukkaista on saanut tartunnan
• Taudin pääasiallinen lokalisointi: Maailmanlaajuinen
• Taudin aiheuttaja: Mycobacterium tuberculosis (MBT)
• Esiintymisen syy: Tuberkuloosimykobakteerien pääsy keuhkoihin, kautta Ruoansulatuskanava harvemmin kosketuksessa (ihon kautta)
• Mahdollinen hoito: Tuberkuloosin hoidon perusta on monikomponenttinen tuberkuloosin vastainen kemoterapia.

Tuberkuloosi on erittäin vaarallinen infektio, jota pidettiin aiemmin parantumattomana ja joka vaati ihmishenkiä suuri numero ihmisistä. Tämän sairauden uskotaan olevan sosiaalisesti riippuvainen, ts. ihmisiä, joilla on matala sosiaalinen asema ovat aina vaarassa. Useimmiten tauti vaikuttaa ihmisen keuhkoihin. Toistaiseksi tuberkuloosi vastaa hyvin sairaaloiden hoitoon. Valitettavasti hoidon kulku kestää huomattavan ajan - useista kuukausista useisiin vuosiin. Laiminlyöty sairaus voi johtaa täydelliseen vammaan ja kuolemaan, mikä tekee tuberkuloosista yhden ihmiskunnan kauheimmista sairauksista.

Diabetes

• Vaikuttavat ihmiset: noin 285 miljoonaa planeetan asukasta
• Taudin pääasiallinen lokalisointi: Maailmanlaajuinen
• Taudin aiheuttaja: -
• Syy:-
• Mahdollinen hoito: Lääkkeiden käyttö verensokerin alentamiseen, insuliinihoito, ankara ruoan rajoitus.

Diabetes mellitus johtuu insuliinin määrän tai aktiivisuuden rikkomisesta, hormonista, joka varmistaa glukoosin toimituksen verestä kehon soluihin. On olemassa kahta tyyppiä - insuliinista riippuvainen (tyyppi 1) ja insuliinista riippumaton (tyyppi 2). Diabetes aiheuttaa sydäninfarktin, aivohalvauksen (aivojen verisuonet), diabeettisen retinopatian (pohjasuonet), diabeettisen nefropatian (munuaissuonet), diabeettisen iskeemisen ja neuropaattisen jalan (alaraajojen verisuonet ja hermot).

aids

• Vaikuttavat ihmiset: 33-45 miljoonaa ihmistä
• Taudin pääasiallinen lokalisointi: Maailmanlaajuinen
• Taudin aiheuttaja: -
• Syy:-
• Mahdollinen hoito: Ei ole parannuskeinoa

AIDS on tämän vuosituhannen vitsaus. Kaikkein kauheinta tässä taudissa on se, että siihen ei ole vielä parannuskeinoja ja mahdollisuuksia sen hoitoon. Tämän kauhean taudin saaneet ihmiset voivat kuolla vilustumiseen. Loppujen lopuksi heillä ei käytännössä ole immuniteettia.

Syöpä (onkologia)

• Vaikuttavat ihmiset: 14 miljoonaa ihmistä diagnosoidaan vuosittain
• Taudin pääasiallinen lokalisointi: Maailmanlaajuinen
• Taudin aiheuttaja: -
• Tapahtuman syy: Geneettiset häiriöt, aliravitsemus, tupakointi, alkoholi; altistuminen säteilylle, asbestille tai kromille…
• Mahdollinen hoito: Leikkaus, kemoterapia ja sädehoito

Syöpä on nopeaa ja hallitsematonta solujen jakautumista, joka johtaa kasvaimen ilmaantumiseen ihmisen kudoksiin tai elimiin. Tämä sairaus viittaa niihin, jotka eivät välttämättä ilmene pitkään aikaan. Se vaikuttaa ihmisen elimiin ja kudoksiin. Tämän seurauksena elimet lakkaavat toimimasta.

Lopuksi on sanottava, että on parempi suorittaa ehkäisy nyt kuin hoito myöhemmin. Pidä huolta itsestäsi ja älä sairastu!