Baralginin käyttöohjeet ampulleissa laskimoon. Baralgin-injektioiden käyttöohjeet

Ohjeita varten lääketieteelliseen käyttöön lääkevalmiste

BARALGIN®M

Kauppanimi

Baralgin®M

Kansainvälinen ei-omistettu nimi

metamitsolinatrium

Annosmuoto

Injektioneste, liuos 500 mg/ml

Yksi ml liuosta sisältää

vaikuttava aine - metamitsolinatrium 500 mg,

apuaine: injektionesteisiin käytettävä vesi.

Kuvaus

Kirkas liuos lähes värittömästä keltaiseen

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Analgeetit ja antipyreetit, pyratsolonit.

ATX-koodi N02BB02

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Suonensisäisen annon jälkeen metamitsolin eliminaation puoliintumisaika on 14 minuuttia. Noin 96 % erittyy virtsaan metaboliitteina. Aktiivisen metaboliitin yhteys plasman proteiineihin on 50-60 %, ja se erittyy pääasiassa munuaisten kautta.

Farmakodynamiikka

Baralgin M viittaa ei-huumeisiin kipulääkkeisiin, pyratsolonin johdannaisiin. Sillä on analgeettinen, antipyreettinen ja heikko anti-inflammatorinen vaikutus.

Vaikutusmekanismi liittyy prostaglandiinien synteesin estoon.

Käyttöaiheet

Vaikea kipu ja kipu, joka kestää muita hoitoja

Kuume kestää muita hoitoja

Annostelu ja hallinnointi

Aikuiset ja 15 vuotta täyttäneet teini-ikäiset:

Kerta-annos - 500 mg - 1 g; päiväannos - enintään 2 g, jaettuna 2-3 injektioon. Liuos on tarkoitettu annettavaksi lihakseen ja laskimoon.

3–12 kuukauden ikäisille lapsille anto suoritetaan vain lihakseen (lapsen paino on 5–9 kg) annoksella 50–100 mg / 10 painokiloa (0,1–0,2 ml 50-prosenttista). ratkaisu).

Yksi annos voidaan antaa jopa 2-3 kertaa päivässä.

Jos lääkettä annetaan liian nopeasti, saattaa kehittyä sokki. Laskimonsisäinen anto tulee suorittaa hitaasti (annosnopeus on enintään 1 ml/min makuuasennossa, verenpaine, pulssi ja hengitystiheys.

Putoamisen välttämiseksi verenpaine yli 2 ml (1 g) Baralgin M -liuosta tulee antaa äärimmäistä varovaisuutta noudattaen.

Hoidon keston määrää hoitava lääkäri.

Sivuvaikutukset

Kutina, kirvely, punoitus, nokkosihottuma, hengenahdistus, Quincken turvotus, harvoissa tapauksissa pahanlaatuinen eksudatiivinen eryteema(Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), bronkospastinen oireyhtymä, anafylaktinen sokki

Leukopenia, harvoin agranulosytoosi ja trombosytopenia

Munuaisten vajaatoiminta, oliguria, anuria, proteinuria, hyvin harvoin akuutti interstitiaalinen nefriitti, virtsa värjäytyy punaiseksi (johtuen metaboliitin - rubatsonihapon - vapautumisesta)

Mahdollinen verenpaineen lasku (lyhytaikainen hypotensio jopa jyrkälle laskulle), sydämen rytmihäiriö

Kipu pistoskohdassa, flebiitti.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys metamitsolille tai muille pyratsoloneille (fenatsoni, propifenatsoni) tai pyratsolidiineille (fenyylibutatsoni, oksifenbutatsoni), mukaan lukien agranulosytoosin ilmaantuminen, kun käytät jotakin näistä lääkkeistä

Toimintahäiriö luuydintä(esimerkiksi sytostaattihoidon jälkeen) tai hematopoieettisten elinten sairaudet

Bronkiaalinen astma ja sairaudet, joihin liittyy bronkospasmi

Anafylaktoidisten reaktioiden (urtikaria, nuha, angioödeema) kehittyminen kipulääkettä käytettäessä: salisylaatit, parasetamoli, diklofenaakki, ibuprofeeni, indometasiini, naprokseeni

Yliherkkyys valmisteen apuaineille

Akuutti ajoittainen maksan porfyria(porfyriakohtausten riski)

Synnynnäinen glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos (hemolyysin riski)

Alle 3 kuukauden ikäiset tai alle 5 kg painavat vastasyntyneet

Vaikea maksan ja munuaisten toimintahäiriö

Potilaille, joilla on hypotensio ja hemodynaamiset häiriöt, parenteraalinen antotapa on vasta-aiheinen

Raskaus (ensimmäinen ja viimeinen kolmannes)

imetysaika

Huumeiden vuorovaikutukset

Baralgin M tehostaa alkoholin rauhoittavaa vaikutusta. Kun sitä käytetään yhdessä siklosporiinin kanssa, syklosporiinin pitoisuus veressä voi laskea, joten sen pitoisuutta on seurattava. Samanaikainen käyttö Baralgin M muiden ei-huumausaineiden kanssa voi johtaa myrkyllisten vaikutusten vastavuoroiseen lisääntymiseen.

trisykliset masennuslääkkeet, ehkäisypillerit Allopurinoli häiritsee metamitsolin metaboliaa maksassa ja lisää sen toksisuutta. Barbituraatit, fenyylibutatsoni ja muut mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijat heikentävät Baralgin M:n vaikutusta.

Rauhoittavat ja rauhoittavat aineet lisäävät lääkkeen kipua lievittävää vaikutusta. Klooripromatsiinin tai muiden fenotiatsiinijohdannaisten samanaikainen käyttö voi johtaa vaikean hypertermian kehittymiseen.

Röntgenvarjoaineita, kolloidisia verenkorvikkeita ipenisilliiniä ei saa käyttää Baralgin M -hoidon aikana.

Metamitsoli, joka syrjäyttää suun kautta otettavat hypoglykeemiset lääkkeet, epäsuorat antikoagulantit, glukokortikosteroidit ja indometasiinin yhteydestä proteiiniin, lisää niiden aktiivisuutta.

Tiamatsoli ja sarkolysiini lisäävät leukopenian kehittymisen riskiä Kodeiini, histamiini H2-salpaajat ja propranololi tehostavat vaikutusta.

koska suuri todennäköisyys farmaseuttinen yhteensopimattomuus BaralginM:ää ei voida sekoittaa muiden lääkkeiden kanssa samassa ruiskussa.

erityisohjeet

Kun hoidetaan potilaita, jotka saavat sytostaattisia aineita, Baralgin M tulee ottaa vain lääkärin valvonnassa.

Pitkäaikaisessa käytössä on tarpeen hallita ääreisveren kuvaa.

Metamitsolin aiheuttama agranulosytoosi on immuuniallerginen reaktio, joka kestää vähintään viikon. Erittäin harvinainen, ehkä vakava kurssi Agranulosytoosin esiintyminen ei riipu lääkkeen annoksesta ja voi ilmaantua milloin tahansa hoidon aikana.

Jos ilmaantuu motivoimaton lämpötilan nousu, vilunväristykset, kurkkukipu, nielemisvaikeudet, stomatiitti, suuontelon erosiiviset ja haavaiset vauriot, lääkkeen välitön lopettaminen on välttämätöntä. Neutropenian (alle 1500 neutrofiiliä / mm3) tapauksessa hoito tulee lopettaa välittömästi ja veren koostumusta seurata, kunnes normaaliarvot palautuvat.

Anafylaktinen sokki esiintyy useammin potilailla, joilla on aiemmin ollut allergisia reaktioita. Siksi metamitsolia tulee antaa varoen potilaille, joilla on keuhkoastmaa ja atooppisia allergioita.

Antoreittiä valittaessa on otettava huomioon, että parenteraalinen antoreitti liittyy noussut riski anafylaktiset/anafylaktoidiset reaktiot. Riskiryhmään kuuluvat erityisesti potilaat:

Bronkiaalinen astma, erityisesti samanaikaisen polypoosin rinosinusiitin kanssa

Kroonisella urtikarialla

Alkoholi-intoleranssilla, joka reagoi jopa pieniä määriä alkoholijuomat aivastelu, vetiset silmät ja kasvojen punoitus. Alkoholi-intoleranssi voi toimia diagnosoimattoman "kipulääkkeen" astmaoireyhtymän indikaattorina

Ei siedä väriaineita (esim. tartratsiinia) tai säilöntäaineita (esim. bentsoaatti).

Ennen lääkkeen määräämistä potilasta on haastateltava huolellisesti. Anafylaktoidisten reaktioiden riskiä määritettäessä on hyödyn ja riskin suhdetta punnittava huolellisesti. Jos lääkettä määrätään riskipotilaalle, tiukka lääkärin valvonta on tarpeen asianmukaisten toimenpiteiden toteuttamiseksi.

Laskimonsisäiset metamitsolin injektiot tulee antaa hitaasti (enintään 1 ml minuutissa); tämä mahdollistaa lääkkeen antamisen keskeyttämisen anafylaktisen / anafylaktoidisen reaktion ensimmäisten merkkien yhteydessä ja vähentää myös yksittäisten hypotensiivisten reaktioiden riskiä.

Yksittäiset hypotensiiviset reaktiot

Metamitsolin käyttö voi joissakin tapauksissa aiheuttaa hypotensiivisiä reaktioita, ne riippuvat annoksesta ja esiintyvät useammin potilailla, jotka saavat laskimonsisäistä antoa. Vakavien hypotensiivisten reaktioiden välttämiseksi suonensisäinen injektio tulee antaa hitaasti.

Hemodynamiikan normalisointi on välttämätöntä potilailla, joilla on aiempi hypotensio, pienentynyt kiertävän veren tilavuus, kuivuminen, verenkiertohäiriöt tai alkava verenkiertohäiriö. Metamitsolia tulee antaa varoen potilaille, joilla on vaikea hypertermia.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava määrättäessä lääkettä potilaille, joiden systolinen verenpaine on alle 100 mmHg. tai jos verenkierto on epävakaa, joka johtuu sydämen vajaatoiminnan kehittymisestä sydäninfarktin, moninkertaisten vammojen, shokin yhteydessä; joilla on anamnestisia merkkejä munuaissairaudesta (pyelonefriitti, glomerulonefriitti) ja pitkäaikainen alkoholin käyttö.

Ei ole hyväksyttävää käyttää lääkettä akuutin vatsakivun lievittämiseen (kunnes syy on selvitetty).

Potilaiden, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta, suositellaan välttämään Baralgin M:n ottamista suurina annoksina.

Lihaksensisäiseen injektioon on käytettävä pitkää neulaa.

Sovellus lastenlääketieteessä

3–11 kuukauden ikäisille imeväisille lääkkeen suonensisäinen antotapa on vasta-aiheinen

Raskaus ja imetys

Metamitsoli on heikko prostaglandiinisynteesin estäjä, eikä sen käytön yhteydessä voida sulkea pois ennenaikaisen sulkeutumisen mahdollisuutta. ductus arteriosus, samoin kuin perinataalisten komplikaatioiden esiintyminen äidin ja vastasyntyneen verihiutaleiden aggregaation heikkenemisen vuoksi, joten Baralgin M -valmistetta ei voida ottaa raskauden ensimmäisen ja kolmen viimeisen kuukauden aikana. Raskauden neljännestä kuudenteen kuukauteen Baralgin M tulee ottaa tiukkojen lääketieteellisten indikaatioiden mukaisesti.

Baralgin M:n ottamisen jälkeen imetys on lopetettava 48 tunniksi.

Vaikutus ajokykyyn ja liikkuviin laitteisiin

Suositeltujen annosteluohjeiden mukaisesti keskittymis- ja tarkkaavaisuusmuutoksia ei havaita, mutta jos annokset ylittyvät, psykomotoristen reaktioiden pitoisuus ja nopeus voivat laskea, erityisesti käytettäessä yhdessä alkoholin kanssa.

Yliannostus

Yliannostustapauksissa on otettava yhteys lääkäriin. Oireet: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, oliguria, hypotermia, verenpaineen lasku, takykardia, hengenahdistus, tinnitus, huimaus, uneliaisuus, delirium, tajunnan heikkeneminen, akuutti agranulosytoosi, hemorraginen oireyhtymä, akuutti munuais- tai maksan vajaatoiminta, kooma, rytmihäiriöt, kouristukset, hengityslihasten halvaantuminen.

Hoito on oireenmukaista. Metamitsolille ei ole spesifistä vastalääkettä. On mahdollista suorittaa pakotettu diureesi, hemodialyysi; kehityksessä kouristusoireyhtymä - suonensisäinen anto diatsepaami ja nopeat barbituraatit. Metamitsolin päämetaboliitti (4-metyyliaminoantipyriini) voidaan poistaa elimistöstä hemodialyysin, hemofiltraation, hemoperfuusion ja plasmafereesin avulla.

Vapautuslomake ja pakkaus

Injektioneste, liuos 500 mg/ml, 5 ml:n ampulleissa. 5 ampullia tarjottimessa käyttöohjeineen on sijoitettu pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet

Säilytä enintään +25o C lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Säilyvyys

Viimeisen käyttöpäivän jälkeen, älä käytä.

Apteekkien jakeluehdot

Reseptillä

Valmistaja

Pharmavision Sanai ve Tijaret A.Sh. joukkueelle Sanofi Aventis Ilachlari Ltd. Shti, Turkki

Pharmavision Sanayi ja Ticaret A.

Oletko järjestänyt sairasloma selkäkivun takia?

Kuinka usein koet selkäkipuja?

Voitko käsitellä kipua ilman kipulääkkeitä?

Lue lisää, kuinka käsitellä selkäkipua mahdollisimman nopeasti

Baralgin on voimakas ei-huumausaine kipulääke ja kuumetta alentava aine. Farmakologisesti Aktiivinen ainesosa tämä lääke on metamitsolinatrium, joka tunnetaan hyvin toisesta suositusta kipulääkeestä - analginista. Saksalaiset farmaseutit syntetisoivat tämän aineen viime vuosisadan 20-luvun alussa, ja sitä käytettiin melko laajalti siihen asti, kun yksi epämiellyttävin löydettiin. sivuvaikutus sen vastaanotosta - agranulosytoosi. Ja vaikka sen kehittymisriskin astetta ei ole vielä vahvistettu, metamitsolin (ja siten myös baralginin) myynti useissa maissa, mukaan lukien esimerkiksi Japani ja Yhdysvallat, on täysin kiellettyä tai vain sallittua. reseptillä, kun taas venäjäksi baralgin on lääke käsikauppa. Lisäksi 80 % venäläisissä apteekeissa myytävistä kipulääkkeistä on metamitsolijohdannaisia ​​(baralgin, analgin jne.). Vertailun vuoksi: saman ibuprofeenin osuus kipulääkkeiden kokonaismyynnistä on vain 2,5 %.

Analgeettisten ja antipyreettisten vaikutusten lisäksi baralginilla on myös vähemmän voimakas tulehdusta estävä vaikutus. Tämän lääkkeen vaikutusmekanismi perustuu sen kykyyn estää syklo-oksigenaasientsyymin aktiivisuutta ja endoperoksidien, vapaiden radikaalien, bradykiniinien ja useiden prostaglandiinien muodostumista. Baralgin estää lipidien ristihapetusprosessia. Sanalla sanoen, kuten näet, sen toimintaperiaate ei käytännössä eroa muista ei-steroidisista tulehduskipulääkkeistä.

Suun kautta otettuna baralgin imeytyy nopeasti ja täydellisesti elimistöön. Ruoansulatuskanava. Ennen "taistelutoimien" aloittamista ihmiskehossa, jonka tarkoituksena on saada suurin terapeuttinen hyöty, lääke on hydrolysoitu suolen seinämässä ja siirryttävä aktiiviseen muotoon. Farmakologinen vaikutus kehittyy yleensä 30-40 minuutin kuluessa nauttimisesta ja saavuttaa huippunsa noin 2 tunnin kuluttua. Baralginiä käytetään melkein minkä tahansa etiologian ja vaikeusasteen kipuihin: jopa akuuttiin, jopa krooniseen - erityinen merkitys ei ole. Joskus lääkettä käytetään kehon lämpötilan nousuun, joka liittyy mihin tahansa tarttuvaan ja tulehdukselliseen sairauteen. Joka tapauksessa baralginin ottamisen tarkoituksenmukaisuudesta on keskusteltava lääkärisi kanssa.

Baralgin on saatavana kahdessa muodossa annosmuodot: tabletit ja liuos suonensisäiseen ja lihaksensisäinen injektio. Muuten, tämä alkuperäinen lääke, "brändi", intialaisen lääketehtaan Aventis Pharman idea. Jos puhumme pillereistä, niin kerta-annos Baralgin aikuisille ja yli 15-vuotiaille nuorille on 500 mg, mikä vastaa yhtä tablettia. Kohtuullinen raja kerta-annokselle on 2 tablettia, vuorokausiannos - 6. Kipulääkenä Baralginia ei tule ottaa yli 5 päivää, kuumetta alentavana lääkkeenä ja vielä vähemmän - 3 päivää. Tabletit pestään vedellä ja ne voidaan ottaa milloin tahansa ateriasta riippumatta. Liuoksen muodossa olevaa Baralginia käytetään suuremmassa määrin sairaaloissa.

Farmakologia

Baralgin M viittaa ei-huumausaineet pyratsolonin johdannainen. Sillä on analgeettinen, kuumetta alentava ja heikko anti-inflammatorinen vaikutus.

Vaikutusmekanismin mukaan se ei käytännössä eroa muista ei-steroidisista kipulääkkeistä.

Farmakokinetiikka

Metamitsoli imeytyy hyvin ja nopeasti maha-suolikanavasta. Suun kautta antamisen jälkeen metamitsoli metaboloituu täysin aktiiviseksi 4-N-metyyliaminoantipyriiniksi.

Aktiivisen metaboliitin yhteys veriplasman proteiineihin - 50-60%.

Erittyy pääasiassa munuaisten kautta. Kun otettiin 1 g metamitsolia, 4-N-metyyliaminoantipyriinin munuaispuhdistuma oli 5 ml±2 ml/min. T 1/2 - 2,7 tuntia

AT terapeuttisia annoksia tunkeutuu sisään rintamaito. Maksakirroosipotilailla 4-N-metyyliaminoantipyriinin puoliintumisaika piteni 3 kertaa ja oli noin 10 tuntia.

Julkaisumuoto

Tabletit valkoisesta lähes valkoinen väri, pyöreä, litteä, toisella puolella kaiverrettu "BARALGIN-M", toisella puolella lovettu ja molemmin puolin viistetty.

Apuaineet: makrogoli 4000 - 47 mg, magnesiumstearaatti - 3 mg.

10 palaa. - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - läpipainopakkaukset (5) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - läpipainopakkaukset (10) - pahvipakkaukset.

Annostus

Kerta-annos aikuisille ja yli 15-vuotiaille nuorille on 500 mg (1 tabletti). Suurin kerta-annos voi olla 1000 mg (2 tablettia). Ellei toisin määrätä, yksi annos voidaan ottaa enintään 2-3 kertaa päivässä. Suurin vuorokausiannos on 3000 mg (6 tablettia).

Lääkkeen kesto on enintään 5 päivää anestesiana ja enintään 3 päivää kuumetta alentavana lääkkeenä.

Tabletit tulee ottaa tarpeeksi vettä. Lisääntyä päivittäinen annos lääke tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Yliannostus

Yliannostustapauksissa on otettava yhteyttä lääkäriin. Mahdollinen ulkonäkö seuraavat oireet: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, oliguria, hypotermia, verenpaineen lasku, takykardia, hengenahdistus, tinnitus, uneliaisuus, delirium, tajunnan heikkeneminen, akuutti agranulosytoosi, hemorraginen oireyhtymä, akuutti munuaisten tai maksan vajaatoiminta, kouristukset, hengityslihasten halvaus .

Hoito: oksennuttaa, mahahuuhtelu anturin kautta; suolaiset laksatiivit, Aktiivihiili; pakotetun diureesin, hemodialyysin suorittaminen; kouristusoireyhtymän kehittyessä - diatsepaamin ja nopean barbituraatin suonensisäinen anto.

Vuorovaikutus

Alkoholin ja metamitsolin samanaikainen käyttö heijastuu molemminpuolisesti niiden vaikutuksiin. Kun sitä käytetään yhdessä siklosporiinin kanssa, siklosporiinin pitoisuus veressä saattaa laskea. Metamitsolin samanaikainen käyttö muiden ei-narkoottisten analgeettien kanssa voi johtaa myrkyllisten vaikutusten vastavuoroiseen lisääntymiseen.

Trisykliset masennuslääkkeet, oraaliset ehkäisyvalmisteet, allopurinoli häiritsevät metamitsolin metaboliaa maksassa ja lisäävät sen toksisuutta. Barbituraatit, fenyylibutatsoni ja muut mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijat heikentävät metamitsolin vaikutusta.

Rauhoittavat ja rauhoittavat aineet lisäävät lääkkeen kipua lievittävää vaikutusta. Klooripromatsiinin tai muiden fenotiatsiinijohdannaisten samanaikainen käyttö voi johtaa vaikean hypertermian kehittymiseen.

Säteilyä läpäisemättömiä aineita, kolloidisia verenkorvikkeita ja penisilliiniä ei saa käyttää metamitsolihoidon aikana.

Metamitsoli, joka syrjäyttää suun kautta otettavat hypoglykeemiset lääkkeet, epäsuorat antikoagulantit, glukokortikosteroidit ja indometasiinin yhteydestä proteiiniin, lisää niiden aktiivisuutta.

Myelotoksinen lääkkeet lisää lääkkeen hematotoksisuuden ilmenemistä. Tiamatsoli ja sarkolysiini lisäävät leukopenian riskiä. Kodeiini, histamiini H2-salpaajat ja propranololi tehostavat vaikutusta.

Sivuvaikutukset

Haittavaikutukset luokiteltiin seuraavasti: hyvin yleinen (≥10 %), toistuva (≥1,<10%), не частые (≥0.1, <1%), редкие (≥0.01, <0.1%), очень редкие (<0.01%).

Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, mukaan lukien sidekalvo ja nenänielun limakalvot, Quincken turvotus, harvinaisissa tapauksissa - pahanlaatuinen eksudatiivinen eryteema (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), bronkospastinen oireyhtymä, anafylaktinen sokki.

Hematopoieettisten elinten puolelta: leukopenia, harvoin agranulosytoosi ja immuuniperäinen trombosytopenia.

Virtsateistä: munuaisten vajaatoiminta, oliguria, anuria, proteinuria; hyvin harvoin - akuutin interstitiaalisen nefriitin kehittyminen, virtsan värjäytyminen punaiseksi (johtuen metaboliitin - rubatsonihapon - vapautumisesta).

Muut: mahdollinen verenpaineen lasku, sydämen rytmihäiriö.

Indikaatioita

• eri etiologioiden kipuoireyhtymä (vaikeusaste lievä ja kohtalainen);
• kuume.

Vasta-aiheet

• maksan porfyria;
• synnynnäinen glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos;
• I ja III raskauden kolmannes;
• keuhkoastma (mukaan lukien asetyylisalisyylihapon, salisylaattien tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden aiheuttama astma);
• sairaudet, joihin liittyy bronkospasmi;
• anafylaktoidisten reaktioiden (urtikaria, nuha, turvotus) kehittyminen vasteena salisylaateille, parasetamolille, diklofenaakille, ibuprofeenille, indometasiinille, naprokseenille;
• vakavat maksan ja munuaisten toimintahäiriöt,
• voimakkaat hematopoieesihäiriöt (agranulosytoosi, sytoplastinen ja tarttuva neutropenia);
• alle 15-vuotiaat eivät saa ottaa sitä;
• yliherkkyys metamitsolille - vaikuttavalle aineelle sekä muille lääkkeen komponenteille tai muille pyratsoloneille (isopropyyliaminofenatsoli, propifenatsoni, fenatsoni tai fenyylibutatsoni).

Varoen: systolinen verenpaine alle 100 mm Hg, verenkierron epävakaus (sydäninfarkti, multippelitrauma, alkava sokki), munuaissairaus (pyelonefriitti, glomerulonefriitti, mukaan lukien historia), pitkäaikainen alkoholin väärinkäyttö.

Sovelluksen ominaisuudet

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden ensimmäisen ja kolmannen kolmanneksen aikana Baralgin M -valmistetta ei voida ottaa. Raskauden neljännestä kuudenteen kuukauteen Baralgin M tulee ottaa tiukkojen lääketieteellisten indikaatioiden mukaisesti.

Baralgin M:n ottamisen jälkeen imetys on lopetettava 48 tunniksi.

Sovellus maksan toimintahäiriöihin

Vasta-aiheet: vaikea maksan toimintahäiriö.

Sovellus munuaisten toiminnan häiriöihin

Vasta-aiheet: vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Käyttö lapsille

Alle 15-vuotiaiden lasten ei tule ottaa sitä.

erityisohjeet

Sytostaattisia aineita saavien potilaiden hoidossa metamitsolinatriumin käyttö tulee suorittaa vain lääkärin valvonnassa.

Ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä ei tule käyttää raskauden aikana, erityisesti ensimmäisten 3 kuukauden ja viimeisen 3 kuukauden aikana.

Yliherkkyysreaktioiden riski metamitsolinatriumille on lisääntynyt:

Potilailla, joilla on keuhkoastma, erityisesti niillä, joilla on samanaikaisia ​​polyyppeja
poskionteloalueet;

Potilailla, joilla on krooninen urtikaria;

Potilaat, joilla on alkoholi-intoleranssi;

Potilaat, jotka eivät siedä väriaineita (esim. tartratsiinia) tai säilöntäaineita (esim. bentsoaattia).

Pitkäaikaisessa käytössä on tarpeen hallita ääreisveren kuvaa. Agranulosytoosin kehittyminen on mahdollista metamitsolinatriumin ottamisen taustalla, ja siksi, jos havaitaan motivoimaton lämpötilan nousu, vilunväristykset, kurkkukipu, nielemisvaikeudet, suuontelotulehdus, suuontelon syöpyvät ja haavaiset vauriot, vaginiitti tai proktiitti, lääkkeen välitön lopettaminen on välttämätöntä.

Ei ole hyväksyttävää käyttää lääkettä akuutin vatsakivun lievittämiseen (kunnes syy on selvitetty).

Potilaille, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta, on suositeltavaa välttää suuria metamitsolinatriumannoksia.

Tablettien koostumus: 500 mg metamitsolinatriumia ja lisäkomponentteja (magnesiumstearaatti, makrogoli). 1 ml liuosta sisältää 500 mg vaikuttavaa ainetta (5 ml:n ampulleissa).

Julkaisulomake Baralgin M

Baralgin-tabletit on saatavana 10 kappaleen läpipainopakkauksissa. Pahvilaatikko sisältää 1, 2, 5 tai 10 läpipainopakkausta. Liuos on saatavana 5 ml:n ampulleissa. Pakkauksessa - 5 ampullia.

farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine kuuluu ei-huumausaineisiin ja on johdannainen pyratsoloni . Lääkkeellä on kuumetta alentava, analgeettinen ja lievä anti-inflammatorinen vaikutus. Päävaikutusmekanismin mukaan lääke on samanlainen kuin muut ei-huumausaineet .

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Vaikuttava aine hydrolysoituu ruoansulatuskanavassa muodostaen aktiivisen metaboliitin, joka imeytyy maksajärjestelmään. Vaikuttava aine kykenee sitoutumaan plasman proteiineihin. Maksimipitoisuus kirjataan 120 minuutin kuluttua.

Vuorovaikutus

Lääkkeen toksisuus lisääntyy samanaikaisen hoidon myötä, trisykliset masennuslääkkeet ja . Lääkkeen tehokkuuden vähenemistä havaitaan mikrosomaalisten entsyymien indusoijien (fenyylibutatsoni, barbituraatit) hoidossa.

Negatiivisten reaktioiden vakavuuden lisääntymistä havaitaan muiden ei-huumauskipulääkkeiden hoidossa. Lääkkeen analgeettinen vaikutus tehostuu samanaikaisesti rauhoittavien lääkkeiden kanssa. Vakavaa hypertermiaa havaitaan johdannaishoidon aikana Fenotiatsiini, klooripromatsiini .

Samanaikainen hoito, kolloidisten verenkorvikkeiden, röntgensäteitä läpäisemättömien aineiden käyttöönotto ei ole hyväksyttävää. Vaikuttava aineosa pystyy kilpailemaan proteiinisitoutumisesta hoidon aikana

Baralgin M on suosittu monimutkainen lääke, jolla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus, lievittää sileiden lihasten kouristuksia, lievittää välittömästi akuuttia puukotusta, leikkausta ja muun tyyppistä kipua.

Sillä on myös anti-inflammatorinen vaikutus elimistöön vähäisin tulehdusprosessein.

Mikä auttaa Baralginia?

Tätä lääkettä käytetään usein seuraavissa tapauksissa:

• Jaksottaiset naisten kivut;
• munuaiskipu;
• Hammassärky;
• Maksan ja sappirakon sairauksien kanssa;
• murtumat;
• vatsakramppeja;
• Kivunlievitys sydänsairauksissa;
• Oireiset päänsäryt, migreeni;
• Kivun poistaminen kirurgisten toimenpiteiden aikana.

Koostumus ja vapautumismuoto

Valmiste koostuu yhdistelmästä kouristuksia ja kipulääkkeitä, kuten pitofenonihydrokloridia ja metamitsolia, jotka antavat vahvan ja pitkäkestoisen analgeettisen vaikutuksen ja soveltuvat lähes kaikenlaiseen kipuun poistaen sitä, kunnes alkuperän lähde on eliminoitu. Baralginin koostumus ei sisällä huumausaineita.

Baralgin M valmistetaan tabletteina, 10, 20, 50 100 kappaleen pakkauksissa tai 5 ml:n ampulleissa, 5 kappaleen pakkauksissa.

Toimintaperiaate

Lääkkeen sisältämä metamitsoli imeytyy maha-suolikanavaan, minkä jälkeen se metaboloituu muodostaen aktiivisen 4-N-metyyliaminoantripyriinin.

Sen yhteys veren sisältämiin proteiineihin on yli 50 %. Se erittyy munuaisten kautta, joten tämä lääke vaikuttaa eniten niihin.

Merkintä! Anestesia tapahtuu estämällä hermoston osia, jotka välittävät akuutteja hermoimpulsseja. Maksaongelmissa lääke erittyy 3 kertaa tavallista pidempään.

Käyttöohjeet Baralgin

Baralgin voidaan pistää välittömästi sen jälkeen, kun edellinen annos on poistettu kehosta, mikä tapahtuu 12-15 tunnin kuluttua. Älä käytä tätä lääkettä väärin, käytän sitä liian usein.

Merkintä! Tämä voi johtaa epämiellyttäviin sivuvaikutuksiin ja huonoihin vaikutuksiin joihinkin elimiin, tai lääke voi yksinkertaisesti lakata toimimasta.

Tarinoita lukijoiltamme!
"Parasin kipeän selkäni itse. Siitä on 2 kuukautta, kun unohdin selkäkipuni. Voi kuinka minä ennen kärsin, selkääni ja polviini sattui, viime aikoina en oikein pystynyt kävelemään normaalisti... Kuinka monta kertaa kävin poliklinikoilla, mutta siellä määrättiin vain kalliita pillereitä ja voiteita, joista ei ollut mitään hyötyä.

Ja nyt on 7. viikko mennyt, kun selän nivelet eivät juurikaan häiritse, päivässä menen maalle töihin ja bussista matkaa on 3 km, joten kävelen helposti! Kaikki kiitos tästä artikkelista. Kaikkien, joilla on selkäkipuja, tulisi lukea tämä!

Kuinka tehdä injektio?

On erittäin vaarallista pistää Balargin itse. Tämä voi johtaa tajunnan menetykseen, kohonneeseen paineeseen, hengityshäiriöihin ja niin edelleen, jos injektiota ei tehdä oikein.

On parempi, että sen tekee pätevä lääkäri klinikalla, mutta jos tämä ei ole mahdollista ja sinun on annettava pistos itse, sinun on noudatettava tarkasti seuraavia ohjeita:

1. Avaa ampulli ja vedä sen sisältö ruiskuun;
2. Käännä ruisku ylösalaisin ja napauta sitä kerätäksesi ilmaa ruiskun pinnalle. Vapauta sitten ilma ja heitä samalla vähän lääkettä ulos niin, että kaikki ilma poistetaan;
3. Määritä pistoskohta. Tätä varten jaa pakara henkisesti neljään osaan, lääke on ruiskutettava yläosaan ulkopuolelta, jos annat pistoksen toiselle henkilölle. Jos annat lääkkeen itsellesi, injektio tehdään reiden ulkoosan ylempään kolmannekseen.
4. Pyyhi pistoskohta ruiskulla;
5. Ruiskuta lääke itsevarmasti lihakseen, on erittäin tärkeää, että pakarat ovat rentoina;
6. Kiinnitä alkoholipitoinen pumpulipuikko pistoskohtaan ja poista sitten ruisku.

Jos pistoskohtaan muodostuu kolhu, sinun on tehtävä jodiristikko.

Vasta-aiheet käyttöön

Balargin, sekä tabletteina että injektioina, on ehdottomasti vasta-aiheinen raskaana oleville naisille linjoista riippumatta. Pahimmassa tapauksessa, jos tämän lääkkeen käyttö on välttämätöntä, herää kysymys raskauden keskeyttämisestä.

Baralgin on myös kielletty alle 5-vuotiaille lapsille ja ihmisille, joilla on seuraavat ongelmat:

• Munuaisten tai maksan vajaatoiminta;
• Anemia;
• Glaukooma;
• Ruoansulatuskanavan tukos;
• Mikä tahansa sappirakon tai virtsarakon sairaus;
• takyarytmia;
• Hengityselinten sairaudet, astma, keuhkoputkentulehdus;
• alkoholi-intoleranssi tai allergia väriaineille;
• verenvuotohäiriöt;
• Yliherkkyys metamitsolille, joka on osa lääkettä.

Selkäkipu ja rutistus ajan myötä voivat johtaa vakaviin seurauksiin - paikalliseen tai täydelliseen liikkumisrajoitukseen aina vammaisuuteen asti.

Karvaan kokemuksen opettamana ihmiset käyttävät ortopedien suosittelemaa luonnollista lääkettä selän ja nivelten parantamiseen...

Sivuvaikutukset ja yliannostus

Baralginin väärinkäyttö voi johtaa moniin epämiellyttäviin seurauksiin, kuten:

• Pahoinvointi ja oksentelu;
• vatsakramppeja;
• paineen vähentäminen;
• Melu korvissa;
• Tajunnan menetys;
• takykardia;
• hengenahdistus;
• letargia;
• kouristukset;
• hallusinaatiot;
• Halvaus.

Merkintä! Jos Baralginin yliannostus tapahtuu, on tarpeen oksennuttaa, mahahuuhdeltu, juoda aktiivihiiltä tai vakavassa yliannostuksessa suonensisäistä diatsepaamia tai barbituraatteja.

Sivuvaikutukset ovat:

• Allergiset reaktiot, kuten urtikaria, bronkospastinen ja anafylaktinen sokki;
• Virtsa muuttuu punaiseksi;
• leukopenia;
• Verenpaineen lasku tai nousu;
• Sydämen rytmin rikkominen.

Baralginin hinta

• Baralginin hinta ampulleissa missä tahansa apteekissa 250 - 300 ruplaa.
• Tablettiversio maksaa hieman enemmän, oh t 300r.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Balarginin käyttö yhdessä alkoholijuomien tai muiden kipulääkkeiden kanssa voi aiheuttaa kehon myrkytyksen. Myös masennuslääkkeet ja ehkäisylääkkeet voivat johtaa samanlaiseen vaikutukseen.

Barbiturantit heikentävät metamitsolin vaikutusta, joten niitä käytetään joskus huumeiden yliannostuksen yhteydessä. Tämän lääkkeen kanssa yhdistettynä tiamatsoli voi aiheuttaa vakavan leukopenian riskin.

Analogit ja niiden hinta

Baralginin halvemmat analogit ovat:

• Realgin - 110 r;
• Renalgan - 120 r;
• Renalgan-biolik - 96r;
• Spazmadol - 140 ruplaa;
• Spazmalgon - 60 ruplaa;
• Spasgan - 154 ruplaa.

Käyttäjien arvostelut

Tehokas kipulääke, mutta paljon sivuvaikutuksia, sinun on oltava erittäin varovainen sen käytössä.

Anton, 48 vuotias

Hinta on melko korkea, koska Baralgin on usein määrätty vanhuksille, joiden eläke ei salli kuluttaa niin paljon lääkkeisiin.

Claudia, 67 vuotias

Minulle annettiin Baralgon-pistos, kun olin sairaalassa. Injektio on erittäin tuskallista tehdä, aiheutti myöhemmin allergian, koska en tiennyt, että minulla oli intoleranssi jollekin sen muodostavalle komponentille.

Lääkkeellä Baralgin on analgeettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Erinomainen oireenmukaiseen hoitoon ja kuumeen lievitykseen. On tarpeen tietää lääkkeen tarkka annos ennen sen ottamista sekä tutkia kaikki vasta-aiheet.

Lääke Baralgin koostuu yhdistetystä koostumuksesta, jonka vuoksi vaikea kipu ja kouristukset lievittyvät. Lääkkeen injektiot voivat lievittää potilaan korkeaa kuumetta ja tulehdusta. Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi heikentää mahalaukun ja suoliston sävyä, vahingoittaa virtsateitä.

Baralgin imeytyy nopeasti vereen ja alkaa toimia. Maksimipitoisuus saavutetaan puolentoista tunnin kuluttua annosta. Lääke erittyy munuaisten kautta. Lääkkeen puoliintumisaika kestää 9-10 tuntia.

Käyttöaiheet lääkkeen ottamiseen

Lääkärit määräävät Baralginin lievittääkseen kouristuksia ja kipua tällaisissa tapauksissa:

• Väkivaltainen koliikki mahalaukussa ja suolistossa;
• Kipu munuaisissa munuaiskivien kanssa;
• Sappiteiden spastinen dyskinesia;
• Vaikean dysmenorrean aikana.

Vasta-aiheet lääkkeen ottamiseen

Joissakin tapauksissa Baralgin vahingoittaa terveyttä ja aiheuttaa vaarallisia komplikaatioita. Siksi muista tutkia useita vasta-aiheita ennen kuin otat:

1. Allergia lääkkeen koostumukselle;
2. Herkkyys kipulääkkeille;
3. Munuaisten ja maksan toiminnan ongelmat;
4. Eturauhasen ongelmiin;
5. Porfyrian aikaan maksan alueella;
6. Jos potilaalla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasien puutos syntymästä lähtien;
7. Vaikealla takykardialla;
8. Vaarallinen kaikissa glaukooman muodoissa;
9. Jos henkilöllä on taipumus virtsan kertymiseen.

Lääkettä on myös määrättävä varoen seuraavissa tapauksissa:

• Vakava tukos vatsassa;
• Ahtauma suoliston alueella;
• Vaarallinen lääke sappirakon atonian aikana;
• Hematopoieesion liittyvien ongelmien kanssa;
• Astmakohtausten aikaan.

Yllä kuvatuissa tilanteissa Baralginin ottamista ei suositella. Jos olet epävarma siitä, onko sairauteenne mahdollista ottaa lääkettä, käänny lääkärin puoleen.

Vuorovaikutus muiden tablettien kanssa

Sinun on tiedettävä, kuinka lääke Baralgin yhdistetään muihin lääkkeisiin. Joissakin tapauksissa rinnakkaislääkitys on kielletty. Tässä on luettelo tärkeimmistä vuorovaikutuksista:

1. Älä käytä Baralginia yhdessä muiden kipulääkkeiden kanssa. Muuten potilas voi saada vakavan allergisen reaktion;
2. Jos käytät lääkettä yhdessä tiamatsolin tai sarkolysiinin kanssa, vaikea leukopenia voi alkaa;
3. Baralgin vähentää kaikkien antikoagulanttien vaikutusta;
4. Jos klooripromatsiinia käytetään rinnakkain, vakava hypotermia voi alkaa;
5. Kloramfenikolin samanaikainen anto johtaa luuytimen suppressioon;
6. Jos otat Baralginin yhdessä masennuslääkkeiden kanssa, sen toksisuus lisääntyy merkittävästi ja sivuvaikutukset voivat alkaa;
7. Kaikki rauhoittavat lääkkeet parantavat Baralginin analgeettista vaikutusta;
8. Lääke voi lisätä diabeteslääkkeiden vaikutusta;
9. Lääkärit sallivat Baralginin yhdistämisen furosemidin ja glibenkamidin kanssa.

Jos sinun on otettava yllä olevia lääkkeitä yhdessä Baralginin kanssa, muista neuvotella lääkärisi kanssa ennen kuin teet niin. Hän ilmoittaa tarkan annoksen tai korvaa yhden lääkkeen.

Lääkkeen käytön ominaisuudet

Sinun on tiedettävä joitain sääntöjä lääkkeen ottamisesta. Lääkärit antavat hyödyllisiä neuvoja, joiden ansiosta hoito onnistuu ja ilman komplikaatioita:

• Joillekin potilaille Baralgin voi aiheuttaa anafylaktisen shokin. Tässä tapauksessa sinun on mentävä välittömästi sairaalaan. Oireyhtymän poistamiseksi lääkärit määräävät adrenaliinia tai antihistamiineja;
• Baralgin on määrättävä erittäin huolellisesti, jos henkilöllä on synnynnäinen allergia muille lääkkeille. On tarpeen aloittaa pienellä annoksella ja lisätä sitä asteittain, jos sivuvaikutuksia ei ole;
• Hoidon aikana potilas voi aloittaa agranulosytoosin. Se ei riipu suuresta tai pienestä annoksesta, sitä on vaikea ennustaa. Siksi potilaan tulee käydä lääkärissä usein ja kertoa kaikista oireista päivittäin;
• Jos henkilöllä on hematologisia sairauksia, hänen on otettava Baralgin vain viimeisenä keinona. Tässä tapauksessa lääkärin on seurattava verenkuvaa hoidon aikana;

• Munuaisten ja maksan sairauksille on tarpeen määrätä yksilöllinen annos;
• Varovasti Baralgin on määrättävä ruoansulatussairauksiin. Lääkkeen toistuva käyttö voi aiheuttaa vakavan myrkytyksen. On välttämätöntä, että lääkäri seuraa jatkuvasti potilaan terveyttä ja säätää annosta;
• Jos potilaalla on paineongelmia, on tarpeen pistää varovasti yli 2 ml Baralgin-liuosta. Muuten paine voi laskea jyrkästi nopealla käyttöönotolla.

Lääkkeen käyttö raskaana oleville naisille

Lääkärit kieltävät Baralginin käytön kaikissa raskauden vaiheissa. Lääkkeen koostumus voi vahingoittaa syntymättömän vauvan terveyttä ja naisen kehoa. Baralgin-valmistetta ei myöskään tule käyttää imetyksen aikana. Tutkijat ovat osoittaneet, että aine voi päästä lapsen kehoon maidon kautta. Sen jälkeen alkaa vaarallinen allergia, jota seuraa tilan heikkeneminen. Lääkärit neuvovat lopettamaan imetyksen 2 päivän ajaksi lääkkeen käytön jälkeen.

Lääkkeen käyttö ajon aikana

Baralginin vaikuttava aine voi aiheuttaa huimausta ja keskittymiskyvyn menetystä. Siksi lääkärit pyytävät potilasta pidättäytymään ajamasta onnettomuuden välttämiseksi. On myös välttämätöntä luopua työstä, joka vaatii enemmän huomiota. Voit palata reippaaseen toimintaan ja ajamiseen 3-4 päivää hoitojakson päättymisen jälkeen.

Annostus lääkettä käytettäessä

Baralgin-liuosta voidaan antaa laskimoon tai lihakseen. Lihaksensisäiseen injektioon tarvitaan 3-5 ml:n annos liuosta. Jos potilas ei ole kokenut voimakasta kipua, lääkettä käytetään uudelleen 7 tunnin kuluttua. Lääkettä voidaan antaa enintään 10 ml päivässä.

Laskimonsisäiseen antamiseen käytetään enimmäisannosta 2 ml vuorokaudessa. Injektiot tulee tehdä hitaasti ja huolellisesti. Lääkärit pistävät 1 ml:n 60 sekunnissa. Potilaan tulee tässä vaiheessa makaamaan tasaisesti eikä liikkua. On suositeltavaa, että lääkäri seuraa samanaikaisesti hengitystiheyttä ja sydämenlyöntiä. Verenpaine on mitattava injektion aikana. Hoitojakso kestää noin 3 päivää.

Jos lääke Baralgin on toiminut, voit siirtyä tabletteihin etkä enää ruiskuta kipulääkkeitä.

Jokaiselle potilaalle lääkäri määrää erillisen annoksen ja tietyn lääkkeen antotavan. Injektiot saa tehdä vain asiantuntija, joka seuraa samanaikaisesti terveydentilaa.

Lääkkeen käyttö lapsille

Lääkärit eivät salli lääkkeiden käyttöä alle 15-vuotiaille lapsille. Hätätapauksessa vanhempien tulee ehdottomasti kääntyä lääkärin puoleen. Teini-ikäisille annos voi vaihdella. Hoitava lääkäri nimittää hänet täydellisen tutkimuksen jälkeen.

huumeiden yliannostus

Jos potilas on ottanut liikaa Baralginia, hänen tilansa huononee ja seuraavat oireet ilmaantuvat:

• Vaikea myrkytys kehossa;
• allerginen oireyhtymä;
• Hematotoksisuuden ilmentymä;
• Ongelmat vatsan työssä;
• Aivoilmiön hyökkäykset;
• On pahoinvoinnin tunne, jota seuraa oksentelu;
• Suussa on kuivumista ja jatkuvan janon tunnetta;
• Vaikea vatsakipu;
• Potilas lopettaa hikoilun;
• Valtimon hypotensio esiintyy;
• Potilas tuntee olonsa heikoksi ja haluaa jatkuvasti nukkua;
• Maksan ja munuaisten ongelmat;
• Äärimmäisissä tapauksissa voi esiintyä kohtauksia.

Tällaisten oireiden havaitsemisen jälkeen sinun on välittömästi lopetettava Baralginin käyttö ja mentävä sairaalaan. Lääkärit määräävät hoidon lääkkeen poistamiseksi nopeasti kehosta. Tätä varten käytetään pakotettua diureesia ja hemodialyysia. Potilaalle on annettava suuri määrä vesi- ja suolaliuosta. Sitten keho huuhtoutuu pois ja epämiellyttävät sivuvaikutukset ohittavat.

Jos et kerro lääkärillesi havaituista sivuvaikutuksista, tila voi pahentua huomattavasti ja johtaa vaarallisiin seurauksiin.

Lääkkeen sivuvaikutukset

Useimmiten epämiellyttäviä oireita voi ilmetä väärällä annoksella tai allergisella reaktiolla koostumukseen.

Missä se tapahtuu?	Sivuvaikutukset
Sydämen työssä voi olla tällaisia ​​sivuvaikutuksia	Potilaan verenpaine laskee; On voimakas takykardia; Sydämen rytmihäiriöitä on.
Verenkiertojärjestelmässä tällaiset komplikaatiot voivat alkaa	Anemiakohtaukset; granulosytopenian esiintyminen; Trombosytopenian ilmentymä; Leukopenian hyökkäykset; Vaikea agranulosytoosi; Kehon lämpötilan nousu; Tunne vilunväristykset ja kurkkukipu.
Hermostossa on tällaisia ​​komplikaatioita	Potilas alkaa tuntea huimausta; Korvissa on melua; Päänsärkykohtaukset.
Näkökentässä tällaiset sivuvaikutukset voivat alkaa	Näön selkeyden heikkeneminen; vaikea sidekalvotulehdus; Majoitusongelmat.
Ruoansulatusosastolla tällaiset sivuvaikutukset erotetaan	Suussa on voimakasta kuivuutta; Potilas kärsii ummetuksesta; Gastriitin paheneminen voi alkaa; Vatsahaavan ilmaantuminen; Pohjukaissuolen ongelmat; Voimakkaan polttavan tunne vatsassa.
Virtsatiejärjestelmässä tällaiset sivuvaikutukset erottuvat	virtsaamisongelmat; Proteinurian esiintyminen; virtsanpidätys; Oligurian ilmentymä; Vaikea polyuria; Jaden ulkonäkö; Virtsa muuttuu punaiseksi; Munuaisten toiminta on häiriintynyt; Anurian ilmentymä.
Komplikaatiot iholla	ihottuman esiintyminen; Voimakas kutina kehossa; Urtikaria esiintyy; Angioedeema voi alkaa; Stevens-Johnsonin oireyhtymä esiintyy; Lyellin hyökkäyksen ilmentymä; Harvinaisissa tapauksissa tapahtuu anafylaktinen sokki; Potilas alkaa hikoilla vähemmän; Vaikea purppura esiintyy; Vartalolle ilmestyy makulopapulaarinen ihottuma; Eryteemaa voi esiintyä.

Jos havaitaan sivuvaikutuksia, lääkitys on lopetettava välittömästi. Pyydä lääkäriäsi pienentämään annosta tai määräämään toisen lääkkeen kivun lievittämiseksi.

Lääkkeiden säilytyssäännöt

Baralgin-ampullit on säilytettävä alkuperäispakkauksissaan. Varastointilämpötila ei saa ylittää +25 astetta. Älä säilytä ampulleja jääkaapissa. Pidä lääke poissa lasten ulottuvilta estääksesi lääkkeen nielemisen. Baralginin säilyvyysaika on enintään 3 vuotta valmistuspäivästä. Määräajan päätyttyä lääkkeen ruiskuttaminen on kielletty.

Lääkkeen hinta

Nyt voit ostaa Baralginin mistä tahansa apteekista. On parasta, että potilaalla on ostaessaan lääkärin resepti. Lääkkeen keskihinta on 400-450 ruplaa. Tällä hinnalla voit ostaa 5 Baralgin-ampullin paketin.