Lääkkeiden varastointi ja myynti. V

Raskauden merkit alkion istutuksen jälkeen

Aihe: Sairaanhoidon hoitotyössä

Opettajan valmistama

Aforkina A.N.

Keskuskomitean puheenjohtaja

Osmirko E.K.

Orenburg -2015

I. Antotavat ja -menetelmät lääkkeet kehoon.

Lääketieteellinen terapia on olennainen osa koko paranemisprosessia.

Lääkeaineilla on sekä paikallisia että yleisiä (resorptiivisia) vaikutuksia elimistöön.

Huumeita tuodaan ihmiskehoon eri tavoin. Kuinka lääke viedään kehoon, riippuu:

1) vaikutuksen alkamisnopeus,

2) tehosteen koko,

3) toiminnan kesto.

Tab.1 Lääkkeiden antotavat ja keinot

II. Lääkkeiden määräämistä, vastaanottamista, säilytystä, kirjaamista ja jakelua koskevat säännöt.



Osaston lääkkeiden määräämissäännöt.

1. Lääkäri, joka tekee osastolla potilaiden päivittäisen tarkastuksen, kirjaa sairaushistoriaan tai reseptiluetteloon tälle potilaalle tarpeelliset lääkkeet, niiden annokset, antotiheyden ja antotavat.

2. Osastonhoitaja tekee päivittäin reseptivalinnan kopioiden määrätyt lääkkeet "Reseptikirjaan" jokaiselle potilaalle erikseen. Tiedot ruiskeista välitetään ne suorittavalle hoitohoitajalle.

3. Luettelo määrätyistä lääkkeistä, joita ei ole postissa tai hoitohuoneessa, toimitetaan osaston ylihoitajalle.

4. Ylihoitaja (tarvittaessa) kirjoittaa tietyssä muodossa lääkkeiden vastaanottamisesta apteekista useana kappaleena laskun (vaatimuksen), jonka päällikkö allekirjoittaa. osasto. Ensimmäinen kappale jää apteekkiin, toinen palautetaan taloudellisesti vastuussa olevalle henkilölle. Laskussa f.nro 434 tulee olla lääkkeiden koko nimi, koot, pakkaus, annosmuoto, annostus, pakkaus, määrä.

Venäjän federaation terveysministeriön määräys 23. elokuuta 1999 N 328 "Lääkkeiden järkiperäisestä reseptistä, niitä koskevista reseptien kirjoittamista koskevista säännöistä ja apteekkien (organisaatioiden) myöntämismenettelystä", sellaisena kuin se on muutettuna 9. tammikuuta , 2001, 16. toukokuuta 2003

Lääkkeitä apteekki jakaa osastoille sen hetkisen tarpeen mukaan: myrkylliset - 5 vrk, huume - 3 vrk (teho-osastolla), kaikki muut - 10 vrk.

Venäjän federaation terveysministeriön määräys nro 330, päivätty 12. marraskuuta 1997 "Toimenpiteistä NLS:n kirjanpidon, varastoinnin, määräämisen ja käytön parantamiseksi".

5. Vaatimukset myrkyllisille (esim. strofantiini, atropiini, proseriini jne.) ja huumausaineita(esimerkiksi promedolille, omnoponille, morfiinille jne.), samoin kuin etyylialkoholille, ne myönnetään erillisillä vanhempien m / s -lomakkeilla latinan kieli. Nämä vaatimukset leimataan ja allekirjoitetaan terveyslaitoksen ylilääkärin tai hänen lääketieteellisen yksikön sijaisensa toimesta, ja niissä ilmoitetaan antotapa, etyylialkoholin pitoisuus.

6. Ilmoittakaa akuutin niukkojen ja kalliiden lääkkeiden vaatimuksissa koko nimi. potilas, tapaushistorian numero, diagnoosi.

7. Apteekista lääkkeitä vastaanottaessaan ylihoitaja tarkistaa niiden tilauksen mukaisuuden. Apteekista annettaessa huumausaineampulleja, ampullien eheys tarkistetaan.

Käytössä annosmuodot, valmistettu apteekissa, on oltava tietyn värinen etiketissä:

ulkoiseen käyttöön - keltainen;

sisäiseen käyttöön - valkoinen;

varten parenteraalinen anto- sininen (pulloissa, joissa on steriilejä liuoksia).

Etiketissä tulee olla selkeät lääkkeiden nimet, pitoisuuden nimitykset, annos, valmistuspäivämäärä ja apteekin allekirjoitus (valmistajan tiedot), joka on valmistanut nämä annosmuodot.

Säännöt lääkkeiden säilytyksestä osastolla.

1. Lääkkeiden säilyttämistä varten sairaanhoitajan paikalla on kaapit, jotka on lukittava avaimella.

2. Kaapissa lääkeaineita sijoitetaan ryhmiin (steriilit, sisäiset, ulkoiset) erillisiin hyllyihin tai erillisiin kaappeihin. Jokaisella hyllyllä tulee olla vastaava merkintä ("Ulkoiseen käyttöön", "Sisäiseen käyttöön" jne.).

3. Parenteraaliseen ja enteraaliseen antoon tarkoitetut lääkeaineet tulee sijoittaa hyllyille niiden käyttötarkoituksen mukaisesti (antibiootit, vitamiinit, verenpainelääkkeet jne.).

4. Suuremmat astiat ja pakkaukset sijoitetaan taakse ja pienemmät eteen. Näin voit lukea minkä tahansa etiketin ja ottaa nopeasti oikean lääkkeen.

6. Listan A lääkeaineet sekä kalliit ja akuutin niukat lääkkeet säilytetään kassakaapissa. Kassakaapin sisäpinnalla tulee olla luettelo niistä, joista käy ilmi suurimmat päivä- ja kerta-annokset, sekä taulukko vastalääkehoidosta. Minkä tahansa kaapin (turvallisen) sisällä lääkkeet on jaettu ryhmiin: ulkoiset, sisäiset, silmätipat, injektio.

7. Valossa hajoavat valmisteet (joten ne valmistetaan tummissa injektiopulloissa) säilytetään valolta suojatussa paikassa.

8. Voimakkaasti hajuiset lääkkeet (jodoformi, Vishnevsky-voide jne.) varastoidaan erikseen, jotta haju ei leviä muihin lääkkeisiin.

9. Helposti pilaantuvat valmisteet (uutteet, keitteet, juomat), samoin kuin voiteet, rokotteet, seerumit, peräsuolen peräpuikot ja muut lääkkeet säilytetään jääkaapissa.

10. Alkoholiuutteet, tinktuurat säilytetään pulloissa, joissa on tiiviisti jauhetut tulpat, koska alkoholin haihtumisen vuoksi ne voivat ajan myötä tiivistyä ja aiheuttaa yliannostuksen.

11. Apteekissa valmistettujen steriilien liuosten säilyvyysaika on merkitty pulloon. Jos niitä ei tänä aikana myydä, ne on kaadettava pois, vaikka sopimattomuudesta ei olisikaan merkkejä.

Lämpötila- ja valoolosuhteita on noudatettava. Infuusiot, keitteet, emulsiot, seerumit, rokotteet, elinvalmisteet tulee säilyttää vain jääkaapissa.

Sopimattomuuden merkkejä ovat:

Steriileissä liuoksissa - värin muutos, läpinäkyvyys, hiutaleiden läsnäolo;

Infuusiot, keitteet - sameus, värinmuutos, ulkonäkö paha haju;

Voiteissa - värimuutos, delaminaatio, eltaantunut haju;

Jauheissa, tableteissa - värjäytyminen.

Sairaanhoitaja ei saa:

Muuta lääkkeiden muotoa ja pakkausta;

Yhdistä samat lääkkeet eri pakkauksista yhdeksi;

Lääkkeiden etikettien vaihtaminen ja korjaaminen:

Säilytä lääkeaineita ilman etikettejä.

Vastaukset kysymyksiin:

1. Koskeeko määräyksen 647n kohta 35 (hintalappuja koskevat tiedot) ravintolisissä?
- Tässä tapauksessa määräyksen 647n 35 kohta me puhumme lääkkeistä käsikauppa. Mitä tulee ravintolisien hintalappuihin, niitä koskevia vaatimuksia säännellään Venäjän federaation hallituksen 19. tammikuuta 1998 antamalla asetuksella nro 55 "Myynnin sääntöjen hyväksymisestä". tietyntyyppiset tavarat, luettelo kestohyödykkeistä, joita ostaja ei vaadi tarjoamaan hänelle maksutta samanlaisen tuotteen korjauksen tai vaihtamisen ajaksi, sekä luettelo hyvälaatuisista non food -tuotteista, joita ei voi palauttaa tai vaihtaa samankaltaiselle tuotteelle, jolla on eri koko, muoto, mitat, tyyli, väri tai kokoonpano."

2. Viimeaikaiset muutokset varastointia ja kirjanpitoa koskevassa lainsäädännössä huumeita ja psykotrooppiset aineet?
- Huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden varastointikysymyksissä ei ole tällä hetkellä merkittäviä muutoksia.
Kirjanpitoon tulee varmasti muutoksia. Ne täsmennetään Venäjän federaation hallituksen 4. marraskuuta 2006 antamassa asetuksessa nro 644 "Huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden levitykseen liittyvää toimintaa koskevien tietojen toimittamisesta ja kiertoon liittyvien toimintojen rekisteröinnistä" huumausaineista ja psykotrooppisista aineista." Tätä asiakirjaa kehitetään parhaillaan, ja heti kun se julkaistaan, järjestämme uuden webinaarin tästä päätöslauselmasta.

3. Asianmukaisissa säännöissä apteekin käytäntö asema tulee näkyviin - kohteen pää jälleenmyynti. Onko tämä koko apteekkiketjun johtaja vai yhden apteekin johtaja tässä ketjussa?
- Vähittäiskaupan yksikön johtaja tarkoittaa johtajaa laillinen taho, eli tässä tapauksessa apteekkiketjun johtaja.

4. Pitäisikö reseptilääkkeet pitää erillään itsehoitolääkkeistä?
- Määräyksen 647n kohdan 36 mukaan "reseptilääkkeet asetetaan erikseen OTC-lääkkeistä lääkkeet suljetuissa kaapeissa, joissa on merkintä "lääkkeen reseptissä, hyllyssä tai kaapissa, johon tällaiset lääkkeet on sijoitettu".

5. Kuinka monta työohjetta / SOP:ta apteekilla tulee olla määräyksen 647n vaatimusten mukaisesti?
- SOP-ohjeita koskevat perustiedot on esitetty määräyksen 647n kohdissa 37, 47, 66 ja 68. tarkka luku kuinka monta SOP:ta pitäisi olla apteekkiorganisaatiossa, tilaus 647n ei anna, mutta Erityistä huomiota viitataan 68 kohtaan:
"Tavallisesti toimintaohjeet järjestyksen pitäisi olla:
a) ostajien valitusten ja ehdotusten analysointi ja niihin liittyvien päätösten tekeminen;
b) näiden sääntöjen vaatimusten ja muiden apteekkitavaroiden liikkumista säätelevien säädösten vaatimusten rikkomisen syiden selvittäminen;
c) arvioida tarvetta ja toteutettavuutta ottaa käyttöön asianmukaisia, jotta vältetään samanlaisen rikkomuksen toistuminen;
d) määritelmät ja täytäntöönpano tarpeellinen toimenpide estääkseen apteekkivalikoiman väärennettyjen, huonolaatuisten, väärennettyjen tuotteiden pääsyn ostajalle;
e) analysoimalla toteutettujen ehkäisevien ja korjaavien toimien tehokkuutta.
Viitaten tähän kohtaan, voit itse muodostaa SOP:n hyvän apteekkikäytännön säännöistä.

6. Lääketieteellisellä organisaatiolla on rakenneyksikkö - apteekki. Koskevatko määräyksen 646n vaatimukset lääkkeiden varastoinnista hoitopisteitä, hoitohuoneita ja muita tiloja?
- Määräyksen 646n lausekkeessa 2 todetaan, että sen vaatimukset koskevat sekä apteekkeja että lääketieteellisiä organisaatioita. Mutta kuten edellä jo todettiin, määräyksen 646n rikkomusten katsominen Venäjän federaation hallintorikoslain tiettyyn artiklaan on melko monimutkainen kysymys. Tässä tapauksessa on tarpeen odottaa ensimmäisiä oikeuden päätöksiä näistä rikkomuksista, koska on mahdollista, että määräyksen 646n rikkomukset eivät liity lääketieteellisiin ja apteekkiorganisaatioihin.
Kuitenkin tämän määräyksen kohdan 2 perusteella lääketieteellisten organisaatioiden kannattaa edelleen noudattaa sen vaatimuksia.

Sellainen lekki. lomakkeita

Varastointi

1. Tabletit, rakeet

Eristetty muista lääkkeistä alkuperäisessä pakkauksessa, kuivassa, pimeässä paikassa.

2. Lek. ruiskumuotit

Viileässä, pimeässä paikassa erillisessä kaapissa tai erillisessä huoneessa pakkauksen hauraus huomioon ottaen.

3. Plasmakorvaus- ja detoksifikaatioliuokset

Eristetty 0 - 40С lämpötiloissa valolta suojatussa paikassa. Liuoksen jäädyttäminen on sallittua, jos se ei vaikuta sen laatuun.

4. Nestemäiset annosmuodot (siirapit, tinktuurit)

Säilytä hermeettisesti suljetussa astiassa, ääriään myöten täytetty viileässä, pimeässä paikassa. Tinktuuroiden varastoinnin aikana kertynyt saostuma suodatetaan pois ja positiivisten laadunvalvontatulosten jälkeen katsotaan sopivaksi käytettäväksi.

5. Uutteet (nestemäiset ja paksut)

Säilytetään kierrekorkilla ja tiivistekorkilla suljetussa lasiastiassa valolta suojatussa paikassa +12-15С lämpötilassa. Sateen sattuessa toimi kuten tinktuuroiden kanssa.

6. Voiteet, linimentit, peräpuikot

Säilytetään viileässä, valolta suojattuna, tiiviisti suljetussa astiassa (lähinnä lämpötilassa, joka ei ylitä 10°C).

7. Aerosolit

Säilytetään +3 - 20С lämpötilassa kuivassa, pimeässä paikassa, kaukana tulesta ja lämmityslaitteista. Aerosolipakkaukset tulee suojata iskuilta ja mekaanisilta vaurioilta.

merkintä: kaikki valmiit lääkevalmisteet on pakattava ja asennettava alkuperäiseen pakkaukseen etiketti (merkintä) ulospäin. Telineisiin, hyllyihin, kaappeihin kiinnitetään telinekortti, jossa näkyy lääkkeen nimi, sarja, viimeinen käyttöpäivä, määrä. Kortti syötetään jokaiselle vastikään vastaanotetulle sarjalle sen oikea-aikaisen toteutuksen valvomiseksi.

Haju- ja väriaineiden säilytyksen ominaisuudet

Hajuinen. Haihtuvat ja käytännössä haihtumattomat lääkkeet vahva haju: ammoniakkiliuos, validoli, terva, iktioli, jodoformi, kamferi, mentoli, fenoli, eteeriset öljyt jne.

Hajuiset aineet tulee varastoida erikseen hermeettisesti suljetussa, hajua läpäisemättömässä astiassa, erikseen nimellisesti. lääkkeet ja parafarmaseuttiset tuotteet.

Väritys. Aineet, liuokset ja seokset, jotka jättävät värijäljen astioihin, sulkimiin, laitteisiin, joita ei voida pestä pois tavanomaisella käsittelyllä: briljanttivihreä, kaliumpermanganaatti, metyleenisininen, riboflaviini, furasilliini, etakridiinilaktaatti jne.

Väriaineet on säilytettävä erityisessä kaapissa tiiviisti suljetussa astiassa, erikseen nimen mukaan. Väriaineiden kanssa työskentelyä varten jokaiselle esineelle on varattava erityiset vaa'at, laasti, lasta jne.

Desinfiointiaineiden säilytyksen ominaisuudet

Desinfiointiaineet (kloramiini B jne.) tulee säilyttää hermeettisesti suljetussa astiassa, viileässä, valolta suojattuna, eristetyssä huoneessa, erillään muovi-, kumi- ja metallituotteiden varastoinnista puhdistetun veden saamiseksi.

58 artikla liittovaltion laki päivätty 12. huhtikuuta 2010 N 61-FZ "Lääkkeiden liikkeistä" (lainsäädäntökokoelma Venäjän federaatio, 2010, N 16, art. 1815; N 31, art. 4161)

1. Hyväksyä lääkkeiden säilytyssäännöt liitteen mukaisesti.

2. Tunnista virheellinen:

1 ja 2 pykälät 3.1 - 3.4, 3.6 ja 3.7 3 pykälän 4 - 7, 12 ja 13 kohdat apteekit erilaisia ​​ryhmiä lääkkeitä ja tuotteita lääketieteelliseen tarkoitukseen, hyväksytty Venäjän federaation terveysministeriön määräyksellä 13. marraskuuta 1996 N 377 "Lääkeryhmien ja lääkevalmisteiden eri ryhmien apteekkien varastoinnin järjestämistä koskevien vaatimusten hyväksymisestä" (rekisteröinyt oikeusministeriö Venäjällä 22. marraskuuta 1996 N 1202).
Liite Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön 23.8.2010 määräykseen N 706n Lääkkeiden varastointisäännöt (sellaisena kuin se on muutettuna Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön määräyksellä 28.12.2010 N 1221n)

I. Yleiset määräykset

1. Näissä säännöissä asetetaan vaatimukset lääkkeiden varastointitiloille lääketieteelliseen käyttöön(jäljempänä - lääkkeet), säännellään näiden lääkkeiden säilytysolosuhteita ja sovelletaan lääkkeiden valmistajiin, yhteisöihin Tukkukauppa lääkkeet, apteekkijärjestöt, lääketieteelliset ja muut lääkeliikenteessä toimivat organisaatiot, yksittäiset yrittäjät, joilla on lääketoimintalupa tai toimilupa lääketieteellistä toimintaa(jäljempänä vastaavasti - organisaatiot, yksittäiset yrittäjät).

II. Yleiset vaatimukset lääkkeiden varastointitilojen järjestämiseen ja toimintaan
varoja

2. Lääkkeiden säilytystilojen laitteen, koostumuksen, tilojen koon (lääkkeiden valmistajat, lääketukkukaupat), toiminnan ja laitteiden on varmistettava niiden turvallisuus. (lauseke 2 sellaisena kuin se on muutettuna Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön määräyksellä 28. joulukuuta 2010 N 1221n)

3. Lääkkeiden varastointitilat on pidettävä tietyssä lämpötilassa ja ilmankosteudessa, jotta varmistetaan lääkkeiden varastointi primääri- ja toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa ilmoitettujen lääkevalmistajien vaatimusten mukaisesti.

4. Lääkkeiden varastointitilat on varustettava ilmastointilaitteilla ja muilla laitteilla, joilla varmistetaan lääkkeiden säilytys primääri- ja toissijaisessa (kuluttaja-) pakkauksessa ilmoitettujen lääkkeiden valmistajien vaatimusten mukaisesti, tai on suositeltavaa varustaa tilat, joissa tuuletusaukot, peräpeilit, toiset ristikko-ovet.

5. Lääkkeiden varastointitilat tulee varustaa hyllyillä, kaappeilla, kuormalavoilla ja säilytyslaatikoilla.

6. Lääkkeiden varastointitilojen viimeistely ( sisäpinnat seinät, katot) on oltava sileitä ja sallittava märkäpuhdistus.

III. Yleiset vaatimukset lääkkeiden varastointitiloille ja niiden järjestämiselle
varastointi

7. Lääkkeiden varastointitilat on varustettava ilmaparametrien rekisteröintilaitteilla (lämpömittarit, kosteusmittarit (elektroniset kosteusmittarit) tai psykrometrit). Näiden laitteiden mittausosat on sijoitettava vähintään 3 metrin etäisyydelle ovista, ikkunoista ja lämmityslaitteista. Laitteet ja (tai) laitteiden osat, joista visuaaliset lukemat otetaan, tulee sijoittaa henkilökunnan saatavilla olevaan paikkaan 1,5 - 1,7 m korkeudella lattiasta.
Näiden laitteiden lukemat on kirjattava päivittäin erityiseen rekisteröintipäiväkirjaan (korttiin) paperille tai sähköisessä muodossa arkistointiin (elektroniset kosteusmittarit), jota ylläpitää vastuuhenkilö. Rekisteröintiloki (kortti) säilytetään yhden vuoden ajan kuluvaa lukuun ottamatta. Ohjauslaitteet on sertifioitava, kalibroitava ja varmennettu määrätyllä tavalla.

8. Lääkkeet sijoitetaan varastotiloihin lääkevalmisteen pakkauksessa olevan viranomaisasiakirjan vaatimusten mukaisesti ottaen huomioon:
fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet lääkkeet;
farmakologiset ryhmät(apteekeille ja lääketieteelliset organisaatiot);
käyttötapa (sisäinen, ulkoinen);
farmaseuttisten aineiden kokonaistila (nestemäinen, bulkkimainen, kaasumainen).
Lääkkeitä sijoitettaessa on sallittua käyttää tietotekniikkaa (aakkosjärjestyksessä, koodeilla).

9. Erikseen teknisesti vahvistetuissa tiloissa, jotka täyttävät 8. tammikuuta 1998 annetun liittovaltion lain N 3-FZ "Huumausaineista ja psykotrooppisista aineista" (Venäjän federaation lakikokoelma, 1998, N 2, Art. 219) vaatimukset; 2002, N 30, kohta 3033; 2003, N 2, kohta 167, N 27 (osa I), kohta 2700; 2005, N 19, kohta 1752; 2006, N 43, kohta 4412; N 2007,8,3 N 31, nimike 4011; 2008, N 52 (osa I), nimike 6233; 2009, N 29, kohta 3614; 2010, N 21, kohta 2525, N 31, nimike 4192), varastoitu:
huumausaineet ja psykotrooppiset aineet;
voimakkaat ja myrkylliset lääkkeet, joita valvotaan kansainvälisten lakien mukaisesti.

10. Lääkkeiden säilytystiloihin tarkoitetut hyllyt (kaapit) lääkkeiden säilytystä varten tulee asentaa siten, että varmistetaan pääsy lääkkeisiin, henkilökunnan vapaa kulku ja tarvittaessa lastauslaitteet sekä pääsy hyllyille, seinille, lattiat puhdistukseen.
Lääkkeiden säilytykseen tarkoitetut telineet, kaapit, hyllyt on tunnistettava. (Sellaisena kuin se on muutettuna Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön määräyksellä, 28. joulukuuta 2010 N 1221n)
Säilytettävät lääkkeet on myös tunnistettava telinekortilla, joka sisältää tiedot säilytettävästä lääkkeestä (nimi, vapautumismuoto ja annostus, eränumero, viimeinen käyttöpäivä, lääkkeen valmistaja).
Tietotekniikkaa käytettäessä tunnistaminen koodien ja elektronisten laitteiden avulla on sallittu.

11. Järjestöissä ja yksittäisissä yrittäjissä rajoitetun säilyvyyden omaavista lääkkeistä on pidettävä kirjaa paperilla tai sähköisessä muodossa arkistointiin. Rajoitetun säilyvyyden omaavien lääkkeiden oikea-aikaista myyntiä valvotaan tietotekniikan, lääkkeen nimen osoittavien telinekorttien, sarjan, viimeisen käyttöpäivän tai viimeinen käyttöpäivämäärärekisterien avulla. Järjestön johtaja tai yksittäinen yrittäjä vahvistaa menettelyn näiden lääkkeiden kirjaamiseksi.

12. Kun tunnistat huumeita vanhentunut ne on säilytettävä erillään muista lääkeryhmistä erityisesti merkityllä ja määrätyllä (karanteeni) alueella.

IV. Vaatimukset syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden varastointitiloille
varat ja niiden varastoinnin järjestäminen

13. Syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden varastointitilojen on oltava täysin voimassa olevien määräysten mukaisia.

14. Lääkkeiden tukkukaupan organisaatioiden ja lääkkeiden valmistajien tilat (jäljempänä varastot) on jaettu erillisiin tiloihin (osastoihin), joiden rakennusrakenteiden palonkestävyysraja on vähintään 1 tunti sen varmistamiseksi, että syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden varastointi tasaisuusperiaatteen mukaisesti niiden fysikaalis-kemiallisten, palovaarallisten ominaisuuksien ja pakkauksen luonteen mukaisesti. (lauseke 14 sellaisena kuin se on muutettuna Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön määräyksellä 28. joulukuuta 2010 N 1221n)

15. Lääketieteelliseen käyttöön tarkoitettujen lääkkeiden pakkaamiseen ja valmistukseen tarvittava palavien lääkkeiden määrä yhtä työvuoroa kohden voidaan säilyttää tuotanto- ja muissa tiloissa. Vuoron lopussa jäljellä oleva palavien lääkkeiden määrä siirretään seuraavaan vuoroon tai palautetaan päävarastopaikkaan.

16. Varastotilojen ja purkutilojen lattioiden pinnan tulee olla kova, tasainen. Lautojen ja rautalevyjen käyttö lattioiden tasoittamiseen on kielletty. Lattioiden tulee tarjota mukavat ja turvallinen liikkuminen ihmiset, tavarat ja Ajoneuvo, ovat riittävän lujia ja kestävät varastoitujen materiaalien kuormitusta, varmistavat varaston yksinkertaisuuden ja helppouden.

17. Syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden varastointivarastot on varustettava tulenkestävällä ja vakaalla hyllyllä ja kuormalavoilla, jotka on suunniteltu sopivaa kuormaa varten. Telineet asennetaan 0,25 m etäisyydelle lattiasta ja seinistä, telineiden leveys ei saa ylittää 1 m ja lääkkeiden varastoinnin tapauksessa laipat on vähintään 0,25 m. Telineiden välisten pitkittäisten käytävien tulee olla vähintään 1,35 m.

18. Sisään apteekkijärjestöt ja yksittäisille yrittäjille tarjotaan erilliset, automaattisilla palosuoja- ja hälytysjärjestelmillä varustetut tilat syttyvien lääkeaineiden ja räjähtävien lääkkeiden varastointia varten.
(lauseke 18 sellaisena kuin se on muutettuna Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön määräyksellä 28. joulukuuta 2010 N 1221n)

19. Apteekeissa ja yksittäisissä elinkeinonharjoittajissa saa säilyttää syttyvillä ja palavilla ominaisuuksilla varustettuja lääkkeitä enintään 10 kg:n tilavuudessa syttyvien lääkeaineiden säilytystilojen ulkopuolella ja
räjähtävät lääkkeet sisäänrakennetuissa tulenkestävissä kaapeissa. Kaapit on poistettava lämpöä poistavilta pinnoilta ja käytävistä, joiden ovet ovat vähintään 0,7 m leveät ja vähintään 1,2 m korkeat ja niihin on järjestettävä vapaa pääsy.
(Sellaisena kuin se on muutettuna Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön määräyksellä, 28. joulukuuta 2010 N 1221n)
Räjähtäviä lääkkeitä lääkinnälliseen käyttöön (sekundaarisessa (kuluttaja)pakkauksessa) saa säilyttää yhden työvuoron ajaksi metallikaapeissa tilojen ulkopuolella syttyvien lääkeaineiden ja räjähtävien lääkkeiden varastointia varten. (Sellaisena kuin se on muutettuna Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön määräyksellä, 28. joulukuuta 2010 N 1221n)

20. Muuhun tarkoitukseen rakennuksissa olevissa syttyvien lääkeaineiden ja räjähtävien lääkkeiden varastointitiloissa säilytettäväksi sallittu palavien lääkeaineiden määrä ei saa ylittää 100 kg irtotavarana.
Yli 100 kg:n syttyvien lääkkeiden säilytykseen käytettävien palavien lääkeaineiden ja räjähdyskelpoisten lääkkeiden varastointitilat on sijoitettava erillisessä rakennuksessa, ja
varastointi tulee suorittaa lasi- tai metallisäiliöissä, jotka on eristetty varastotiloista muille syttyvien lääkeaineiden ryhmille. (lauseke 20 sellaisena kuin se on muutettuna Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön määräyksellä 28. joulukuuta 2010 N 1221n)

21. Huoneissa, joissa säilytetään syttyviä lääkeaineita ja räjähteitä
lääkkeiden pääsy avoimien tulenlähteiden kanssa on kielletty.

V. Lääkkeiden varastointijärjestelyn ominaisuudet

22. Varastoissa varastoidut lääkkeet tulee sijoittaa telineille tai alavaunuille (lavalle). Lääkkeitä ei saa laittaa lattialle ilman lavaa.
Lavat voidaan sijoittaa lattialle yhteen riviin tai hyllyille useaan kerrokseen, telineen korkeudesta riippuen. Lääkkeitä sisältäviä kuormalavoja ei saa sijoittaa usean rivin korkeuteen ilman telineiden käyttöä.

23. Manuaalisessa purkamis- ja lastausmenetelmässä lääkkeiden pinoamisen korkeus ei saa ylittää 1,5 m.
Käytettäessä mekanisoituja laitteita purkamiseen ja lastaamiseen
toimii lääkkeitä tulee varastoida useissa kerroksissa. Kuitenkin kokonaiskorkeus
lääkkeiden sijoittaminen hyllyille ei saa ylittää kapasiteettia
koneelliset käsittelylaitteet (nostimet, kuorma-autot, nostimet).

23.1. Varastointitilojen pinta-alan tulee vastata varastoitujen lääkkeiden määrää, mutta sen tulee olla vähintään 150 neliömetriä. m, mukaan lukien:
huumeiden vastaanottoalue;
alue lääkkeiden päävarastointia varten;
retkikunta;
tilat erityisiä säilytysolosuhteita vaativille lääkkeille.
(lauseke 23.1 otettiin käyttöön Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön määräyksellä 28. joulukuuta 2010 N 1221n)

VI. Tiettyjen lääkeryhmien säilytysominaisuudet riippuen
fysikaaliset ja fysikaalis-kemialliset ominaisuudet, vaikutus niihin erilaisia ​​tekijöitä ulkoinen
ympäristöissä

Valolta suojaavien lääkkeiden säilytys

24. Valon vaikutukselta suojaavia lääkkeitä säilytetään tiloissa tai erityisesti varustetuissa tiloissa, jotka suojaavat luonnolliselta ja keinovalolta.
25. Valolta suojaavat farmaseuttiset aineet tulee säilyttää valolta suojaavista materiaaleista valmistetuissa astioissa (oranssit lasisäiliöt, metallisäiliöt, alumiinifoliopakkaukset tai polymeeriset materiaalit, jotka on maalattu mustaksi, ruskeaksi tai oranssit värit), pimeässä huoneessa tai kaapeissa.
Erityisen valoherkkien lääkeaineiden (hopeanitraatti, prozeriini) säilytystä varten lasisäiliöt liimataan mustalla läpinäkymättömällä paperilla.

26. Lääketieteelliseen käyttöön tarkoitetut, valolta suojaavat lääkkeet, jotka on pakattu primaari- ja toissijaisiin (kuluttaja)pakkauksiin, on säilytettävä kaapeissa tai hyllyissä edellyttäen, että suoraa auringonvaloa tai muuta kirkasta suuntavaloa estetään näiden lääkkeiden saavuttaminen (heijastavan kalvon, kaihtimen, visiirien jne. käyttö).

Kosteudelta suojaavien lääkkeiden varastointi

27. Farmaseuttiset aineet, jotka vaativat suojaa kosteudelta, tulee säilyttää viileässä paikassa +15 asteen lämpötilaan asti. C (jäljempänä viileä paikka), tiiviisti suljetussa astiassa, joka on valmistettu vesihöyryä läpäisemättömistä materiaaleista (lasi, metalli, alumiinifolio, paksuseinäiset muoviastiat) tai valmistajan ensisijaisessa ja toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa.

28. Farmaseuttiset aineet, joilla on selvät hygroskooppiset ominaisuudet, tulee säilyttää lasiastiassa, jossa on hermeettinen tiiviste ja täytetty parafiinilla.

29. Vahingoittumisen ja laadun heikkenemisen välttämiseksi lääkkeiden varastointi tulee järjestää lääkkeen toissijaisessa (kuluttaja-) pakkauksessa varoitusetikettien muodossa esitettyjen vaatimusten mukaisesti.

Haihtumiselta ja kuivumiselta suojausta vaativien lääkevalmisteiden varastointi

30. Farmaseuttiset aineet, jotka vaativat suojaa haihtumiselta ja kuivumiselta (todella haihtuvat lääkkeet; lääkkeet, jotka sisältävät haihtuvaa liuotinta ( alkoholitinktuurat, nestemäiset alkoholitiivisteet, paksut uutteet); haihtuvien aineiden liuokset ja seokset (eteeriset öljyt, ammoniakkiliuokset, formaldehydi, kloorivety yli 13 %, karbolihappo, etyylialkoholi erilainen keskittyminen jne.); eteerisiä öljyjä sisältävät lääkekasvimateriaalit; kiteytysvettä sisältävät lääkkeet - kiteiset hydraatit; lääkkeet, jotka hajoavat muodostamalla haihtuvia tuotteita (jodoformi, vetyperoksidi, natriumbikarbonaatti); lääkkeet, joiden kosteuspitoisuus on tietty alempi (magnesiumsulfaatti, natriumparaaminosalisylaatti, natriumsulfaatti)), tulee säilyttää viileässä, hermeettisesti suljetussa astiassa, joka on valmistettu läpäisemättömistä materiaaleista haihtuville aineille (lasi, metalli, alumiinifolio) tai ensisijainen ja toissijainen (kuluttaja) valmistajan pakkaus.
Polymeerisäiliöiden, pakkausten ja korkkien käyttö on sallittua valtion farmakopean ja säädösdokumentaation vaatimusten mukaisesti.

31. Farmaseuttiset aineet - kiteiset hydraatit tulee varastoida hermeettisesti suljetuissa lasi-, metalli- ja paksuseinämäisissä muoviastioissa tai valmistajan primääri- ja toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa vaatimusten mukaisissa olosuhteissa.
näiden lääkkeiden säädösasiakirjat.

Altistumiselta suojaavien lääkkeiden varastointi kohonnut lämpötila

32. Korkeille lämpötiloille suojausta vaativien lääkkeiden (lämpölabiilit lääkkeet), järjestöjen ja yksittäisten yrittäjien varastoinnin tulee tapahtua lämpötilajärjestelmä merkitty lääkkeen ensisijaiseen ja toissijaiseen (kuluttaja) pakkaukseen viranomaisdokumentaation vaatimusten mukaisesti.

Altistumiselta suojaavien lääkkeiden varastointi matala lämpötila

33. Lääkkeiden, jotka vaativat suojaa alhaisille lämpötiloille (lääkkeet, joiden fysikaalinen ja kemiallinen tila muuttuvat jäätymisen jälkeen ja joita ei palauteta myöhemmin huoneenlämpötilaan lämmitettäessä (40 % formaldehydiliuos, insuliiniliuokset)) varastointi, organisaatioiden ja yksittäisten yrittäjien tulee kuljettaa ulos lääkkeen primaari- ja toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa mainitun lämpötilajärjestelmän mukaisesti säädösdokumenttien vaatimusten mukaisesti.

34. Insuliinivalmisteiden pakastaminen ei ole sallittua.

Ympäristön kaasuilta suojaavien lääkkeiden varastointi

35. Farmaseuttiset aineet, jotka vaativat suojaa kaasuille altistumiselta (ilmakehän hapen kanssa reagoivat aineet: erilaiset alifaattiset yhdisteet, joissa on tyydyttymättömiä hiilienvälisiä sidoksia, sykliset yhdisteet, joissa on alifaattisia sivuryhmiä, joissa on tyydyttymättömiä hiilienvälisiä sidoksia, fenoli- ja polyfenoliryhmät, morfiinin ja sen substituoimattomien hydroksyyliryhmien kanssa ; rikkiä sisältävät heterogeeniset ja heterosykliset yhdisteet, entsyymit ja orgaaniset valmisteet; aineet, jotka reagoivat ilmakehän hiilidioksidin kanssa: alkalimetallien ja heikkojen orgaanisten happojen suolat (natriumbarbitaali, heksenaali), moniarvoisia amiineja sisältävät lääkkeet (eufilliini), magnesiumoksidi ja peroksidi, natriumhydroksidi, kaustinen potaska) tulee säilyttää hermeettisesti suljetussa astiassa, joka on valmistettu kaasuja läpäisemättömistä materiaaleista ja jos mahdollista täytettynä yläosaan.

Haju- ja väriaineiden varastointi

36. Hajuiset lääkkeet (farmaseuttiset aineet, sekä haihtuvia että käytännössä haihtumattomia, mutta joilla on voimakas haju) on säilytettävä hermeettisesti suljetussa, hajua läpäisemättömässä astiassa.

37. Värilliset lääkkeet (farmaseuttiset aineet, jotka jättävät värillisen jäljen, jota ei pestä pois tavanomaisella saniteetti- ja hygieniakäsittelyllä säiliöihin, sulkimiin, laitteisiin ja inventaarioon (kirkkaanvihreä, metyleenisininen, indigokarmiini)) on säilytettävä erityisessä kaapissa. tiiviisti suljetussa astiassa.

38. Värilääkkeiden kanssa työskentelyä varten jokaiselle esineelle on varattava erityisvaaka, laasti, lasta ja muut tarvittavat laitteet.

Desinfiointiaineiden säilytys

39. Desinfiointiaineet tulee varastoida hermeettisesti suljetuissa säiliöissä eristetyssä huoneessa erillään muovi-, kumi- ja metallivarastoista ja tislatun veden tuotantolaitoksista.

Lääkevalmisteiden varastointi lääketieteelliseen käyttöön

40. Lääketieteelliseen käyttöön tarkoitettujen lääkkeiden varastointi tapahtuu valtion farmakopean ja viranomaisdokumentaation vaatimusten mukaisesti sekä niitä muodostavien aineiden ominaisuudet huomioon ottaen.

41. Kaapeissa, hyllyillä tai hyllyillä säilytetyt lääkinnälliseen käyttöön tarkoitetut lääkkeet on sijoitettava toissijaisessa (kuluttaja-) pakkauksessa etiketti (merkintä) ulospäin.

42. Organisaatioiden ja yksittäisten yrittäjien on säilytettävä lääkinnälliseen käyttöön tarkoitetut lääkkeet niiden säilytysvaatimusten mukaisesti, jotka on ilmoitettu määritellyn lääkkeen toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa.
huume.

Lääkekasvimateriaalien varastointi

43. Irtotavarana valmistetut kasvimateriaalit on säilytettävä kuivassa (kosteus enintään 50 %), hyvin ilmastoidussa tilassa tiiviisti suljetussa astiassa.

44. Eteerisiä öljyjä sisältävät lääkekasvimateriaalit säilytetään erillään hyvin suljetussa astiassa.

45. Irtotavarana valmistetut lääkekasvimateriaalit on tarkastettava määräajoin valtion farmakopean vaatimusten mukaisesti. Ruoho, juuret, juurakot, siemenet, hedelmät, jotka ovat menettäneet normaalin värinsä, tuoksunsa ja tarvittavan määrän aktiiviset ainesosat, sekä homeen ja latojen tuholaisten aiheuttamat, hylätään.

46. ​​Sydänglykosideja sisältävien lääkekasvimateriaalien varastoinnissa noudatetaan valtion farmakopean vaatimuksia, erityisesti vaatimusta toistuvasta biologisen aktiivisuuden valvonnasta.

47. Irtotavarana käytettävät lääkekasvimateriaalit, jotka sisältyvät Venäjän federaation hallituksen 29. joulukuuta 2007 annetulla asetuksella N 964 "voimakkaiden ja myrkyllisten aineiden luetteloiden hyväksymisestä 234 artiklan ja muut Venäjän federaation rikoslain pykälät sekä suurikokoiset voimakkaat aineet Venäjän federaation rikoslain 234 §:ssä tarkoitetuissa tarkoituksissa” (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, nro 2, art. 89; 2010, nro 28, Art. 3703), säilytetään erillisessä huoneessa tai erillisessä kaapissa lukon alla.
48. Pakatut lääkekasviperäiset raaka-aineet varastoidaan hyllyihin tai kaappeihin.

Varastointi lääkinnälliset iilimatot

49. Lääketieteellinen iilimato säilytetään valoisassa huoneessa, jossa ei ole lääkkeiden hajua ja jolle on säädetty vakiolämpötilajärjestelmä.

Syttyvien lääkkeiden varastointi

51. Syttyvien lääkkeiden varastointi (lääkkeet, joilla on syttyviä ominaisuuksia (alkoholi ja alkoholiliuokset, alkoholi- ja eetteritinktuurit, alkoholi- ja eetteriuutteet, eetteri, tärpätti, maitohappo, kloorietyyli, kolloodium, kleoli,
Novikov-neste, orgaaniset öljyt); lääkkeet, joilla on syttyviä ominaisuuksia (rikki, glyseriini, kasviöljyt, bulkkilääkekasvimateriaalit)) tulee kuljettaa erillään muista lääkkeistä. (Sellaisena kuin se on muutettuna Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön määräyksellä, 28. joulukuuta 2010 N 1221n)

52. Syttyvät lääkkeet varastoidaan tiiviisti suljetuissa vahvoissa lasi- tai metallisäiliöissä, jotta vältetään nesteiden haihtuminen astioista.

53. Pullot, sylinterit ja muut suuret säiliöt, joissa on syttyviä ja helposti syttyviä lääkkeitä, on säilytettävä hyllyillä yhden rivin korkeudella.
On kiellettyä säilyttää niitä useissa riveissä eri pehmustemateriaaleilla.
Näitä lääkkeitä ei saa säilyttää lämmityslaitteiden lähellä.
Etäisyyden telineestä tai pinosta lämmityselementtiin on oltava vähintään 1 m.

54. Syttyviä ja helposti syttyviä lääkeaineita sisältävien pullojen varastointi tulee suorittaa iskuilta suojaavissa säiliöissä tai sylinterikippisissä samassa rivissä.

55. Työpaikalla teollisuustilat jaettu apteekkiorganisaatioihin ja yksittäisiä yrittäjiä, syttyviä ja helposti syttyviä lääkkeitä voidaan varastoida määrät, jotka eivät ylitä työvuorotarvetta. Samanaikaisesti säiliöt, joissa niitä säilytetään, on suljettava tiiviisti.

56. Syttyviä ja helposti syttyviä lääkkeitä ei saa säilyttää täysin täytetyissä astioissa. Täyttöaste ei saa olla yli 90 % tilavuudesta. Alkoholit sisällä suuria määriä Säilytetty metallisäiliöissä, täytetty enintään 75 % tilavuudesta.

57. Syttyvien lääkkeiden yhteisvarastointi mineraalihappojen (erityisesti rikki- ja typpihapon), puristettujen ja nesteytettyjen kaasujen, syttyvien aineiden kanssa ( kasviöljyt, harmaa, pukeutumismateriaalia), alkalit sekä epäorgaaniset suolat, jotka muodostavat räjähtäviä seoksia orgaanisten aineiden kanssa (kaliumkloraatti, kaliumpermanganaatti, kaliumkromaatti jne.).

58. Lääketieteellinen eetteri ja anestesiaeetteri varastoidaan teollisuuspakkauksissa, viileässä, pimeässä paikassa, kaukana tulesta ja lämmityslaitteista.

Räjähtävien lääkkeiden varastointi

59. Varastoitaessa räjähtäviä lääkkeitä (räjähdysominaisuudet omaavat lääkkeet (nitroglyseriini); räjähdysominaisuudet omaavat lääkkeet (kaliumpermanganaatti, hopeanitraatti)) tulee ryhtyä toimenpiteisiin pölykontaminaation estämiseksi.

60. Räjähtäviä lääkkeitä sisältävät säiliöt (tynnyrit, peltitynnyrit, pullot jne.) on suljettava tiiviisti, jotta näiden lääkkeiden höyryt eivät pääse ilmaan.

61. Irtotavarana olevan kaliumpermanganaatin varastointi on sallittu varastotilojen erityisosastossa (jossa se varastoidaan peltitynnyreissä), maasulkimella varustetuissa tankoissa erillään muista. eloperäinen aine- apteekeissa ja yksittäisissä yrittäjissä.

62. Bulkkinitroglyseriiniliuos säilytetään hyvin suljetussa pienessä
pullot tai metalliastiat viileässä, pimeässä paikassa, ottaen huomioon tulipalon varalta. Siirrä astioita nitroglyseriinillä ja punnita tämä lääke olosuhteissa, jotka sulkevat pois nitroglyseriinin läikkymisen ja haihtumisen sekä sen kosketuksen ihon kanssa.

63. Dietyylieetterin kanssa työskenneltäessä ravistelu, isku, kitka ei ole sallittua.

Narkoottisten ja psykotrooppisten lääkkeiden varastointi

Merkintä.

Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön 16. toukokuuta 2011 antama määräys N 397n hyväksyttiin Venäjän federaatiossa asianmukaisesti rekisteröityjen huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden säilytysolosuhteita koskevat erityisvaatimukset apteekeissa ja hoitolaitoksissa lääkinnälliseen käyttöön tarkoitetuiksi lääkkeiksi. , tutkimus ja kehitys koulutusorganisaatiot ja lääketukkukauppiaat.

65. Huumausaineita ja psykotrooppisia aineita varastoidaan organisaatioissa erillisissä tiloissa, jotka on erityisesti varustettu teknisillä ja teknisillä turvalaitteilla, sekä väliaikaisissa varastointipaikoissa asetuksella säädettyjen huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden säilytyssääntöjen mukaisesti. Venäjän federaation hallituksen 31. joulukuuta 2009 antama päätös nro N 1148 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2010, N 4, art. 394; N 25, art. 3178).
Voimakkaiden ja myrkyllisten lääkkeiden varastointi, ainekohtaisen määrällisen kirjanpidon alaiset lääkkeet

66. Venäjän federaation hallituksen 29. joulukuuta 2007 antaman asetuksen nro 964 "Voimaisten ja myrkyllisten aineiden luetteloiden hyväksymisestä Venäjän federaation rikoslain 234 §:n ja muiden artiklojen mukaisesti" koska suuria määriä voimakkaita aineita Venäjän federaation rikoslain 234 §:ssä tarkoitetuissa tarkoituksissa, vahvoihin ja myrkyllisiin huumeisiin kuuluvat lääkkeet, jotka sisältävät voimakkaita ja myrkylliset aineet voimakkaiden aineiden ja myrkyllisten aineiden luetteloissa.

67. Voimakkaiden ja myrkyllisten lääkkeiden (jäljempänä - kansainvälisen valvonnan alaisen vahvat ja myrkylliset lääkkeet) varastointi tapahtuu tiloissa, jotka on varustettu huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden säilytykseen vastaavilla teknisillä ja teknisillä turvalaitteilla. huumeita.

68. Kansainvälisen valvonnan alaisia ​​voimakkaita ja myrkyllisiä lääkkeitä sekä huumausaineita ja psykotrooppisia lääkkeitä saa säilyttää yhdessä teknisesti vahvistetussa huoneessa.
Samanaikaisesti voimakkaiden ja myrkyllisten lääkkeiden varastointi tulisi suorittaa (varastojen määrästä riippuen) kassakaapin eri hyllyillä (metallikaappi) tai eri kassakaapeissa (metallikaapit).

69. Voimakkaiden ja myrkyllisten lääkkeiden varastointi, joka ei ole kansainvälisen valvonnan alainen, tapahtuu metallikaapeissa, jotka on suljettu tai sinetöity työpäivän päätteeksi.

70. Lääkkeet, joihin sovelletaan aihekohtaista määrällistä kirjanpitoa terveysministeriön määräyksen ja sosiaalinen kehitys Venäjän federaation 14. joulukuuta 2005 päivätty N 785 "Lääkkeiden jakelumenettelystä" (rekisteröity Venäjän federaation oikeusministeriössä 16. tammikuuta 2006 N 7353), lukuun ottamatta huumausaineita, psykotrooppisia, voimakkaita ja myrkyllisiä aineita lääkkeet säilytetään metalli- tai puisissa kaapeissa suljettuina tai sinetöityinä työpäivän päätteeksi.

"Lääkkeiden varastointisääntöjen hyväksymisestä"

Julkaistu 13. lokakuuta 2010 Voimassa 24. lokakuuta 2010 Rekisteröity Venäjän federaation oikeusministeriössä 4. lokakuuta 2010 Rekisteröintinumero 18608

Lääkkeiden säilytyssäännöt

I. Yleiset määräykset

1. Näissä säännöissä vahvistetaan lääkinnälliseen käyttöön tarkoitettujen lääkkeiden (jäljempänä lääkkeet) säilytystiloja koskevat vaatimukset, säännellään näiden lääkkeiden säilytysolosuhteita ja niitä sovelletaan

  • lääkevalmistajat,
  • lääkkeiden tukkukaupan järjestäminen,
  • apteekkijärjestöt,
  • lääketieteelliset ja muut järjestöt, jotka harjoittavat lääkkeiden kiertoon liittyviä toimia,
  • yksittäiset yrittäjät, joilla on lupa lääketoimintaan tai lääketieteellisen toiminnan lupa (jäljempänä vastaavasti - organisaatiot, yksittäiset yrittäjät).

II. Yleiset vaatimukset lääkkeiden säilytystilojen järjestelylle ja toiminnalle

2. Lääkkeiden varastointitilojen laitteiston, koostumuksen, alueiden koon (lääkkeiden tukkukaupan organisaatioille), toiminnan ja laitteiden tulee varmistaa niiden turvallisuutta.
3. Lääkkeiden varastointitiloissa tiettyjä lämpötila ja ilman kosteus, joka mahdollistaa lääkkeiden varastoinnin primääri- ja toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa ilmoitettujen lääkevalmistajien vaatimusten mukaisesti.
4. Lääkkeiden varastointitilat on varustettava ilmastointilaitteet ja muut laitteet, joilla varmistetaan lääkkeiden varastointi primääri- ja toissijaisessa (kuluttaja)pakkauksessa ilmoitettujen lääkevalmistajien vaatimusten mukaisesti tai on suositeltavaa varustaa tilat tuuletusaukoilla, peräpeilillä ja toisilla ristikkoovilla.
5. Lääkkeiden varastointitilat on järjestettävä telineet, kaapit, lavat.
6. Lääkkeiden säilytystilojen viimeistely (seinien sisäpinnat, katot) tulee olla sileä ja antaa mahdollisuuden märkäpuhdistus.

III. Yleiset vaatimukset lääkkeiden varastointitiloille ja niiden varastoinnin järjestämiselle

7. Lääkkeiden varastointitilat tulee varustaa laitteilla ilman parametrien rekisteröinti(lämpömittarit, kosteusmittarit (elektroniset kosteusmittarit) tai psykrometrit). Näiden laitteiden mittausosat on sijoitettava vähintään 3 metrin etäisyydelle ovista, ikkunoista ja lämmityslaitteista. Laitteet ja (tai) laitteiden osat, joista visuaaliset lukemat otetaan, tulee sijoittaa henkilökunnan saatavilla olevaan paikkaan 1,5–1,7 metrin korkeudella lattiasta.
Näiden instrumenttien lukemat on kirjattava päivittäin erityiseen muistiin aikakauslehti (kartta) rekisteröinti paperilla tai sähköisessä muodossa arkistointiin (elektronisille kosteusmittareille), jota ylläpitää vastuuhenkilö. Rekisteröintiloki (kortti) säilytetään yhden vuoden ajan kuluvaa lukuun ottamatta. Ohjauslaitteet on sertifioitava, kalibroitava ja varmennettu määrätyllä tavalla.
8. Lääkkeet sijoitetaan varastotiloihin lääkevalmisteen pakkauksessa olevan viranomaisasiakirjan vaatimusten mukaisesti ottaen huomioon:

  • lääkkeiden fysikaalis-kemialliset ominaisuudet;
  • farmakologiset ryhmät (apteekeille ja lääketieteellisille organisaatioille);
  • käyttötapa (sisäinen, ulkoinen);
  • farmaseuttisten aineiden kokonaistila (nestemäinen, bulkkimainen, kaasumainen).
Lääkkeitä sijoitettaessa on sallittua käyttää tietotekniikkaa (aakkosjärjestyksessä, koodeilla).
9. Erikseen teknisesti vahvistetuissa tiloissa, jotka täyttävät 8. tammikuuta 1998 annetun liittovaltion lain N 3-FZ "Huumausaineista ja psykotrooppisista aineista"(Venäjän federaation lainsäädäntökokoelma, 1998, nro 2, artikla 219; 2002, nro 30, art. 3033, 2003, nro 2, artikla 167, nro 27 (osa I), art. 2700; 2005, nro 19, 1752; 2006, N 43, kohta 4412; 2007, N 30, kohta 3748, N 31, kohta 4011; 2008, N 52 (osa 1), kohta 6233; N 2009, 4, kohta 2010, N 21, nimike 2525, N 31, kohta 4192) on tallennettu:

  • huumausaineet ja psykotrooppiset aineet;
  • voimakkaat ja myrkylliset lääkkeet, joita valvotaan kansainvälisten lakien mukaisesti.
10. Hyllyt (kaapit) lääkkeiden varastointia varten lääkkeiden varastointitiloihin tulee asentaa siten, että taataan pääsy lääkkeisiin, henkilökunnan vapaa kulku ja tarvittaessa lastauslaitteet sekä telineiden, seinien ja lattioiden pääsy puhdistus.
Lääkkeiden varastointiin tarkoitettujen telineiden, kaapien, hyllyjen tulee olla numeroitu.
Säilytetyt lääkkeet on myös tunnistettava telinekortti, joka sisältää tiedot varastoidusta lääkkeestä (nimi, vapautumismuoto ja annostus, eränumero, viimeinen käyttöpäivä, lääkkeen valmistaja). Tietotekniikkaa käytettäessä tunnistaminen koodien ja elektronisten laitteiden avulla on sallittu.
11. Järjestöissä ja yksittäisissä yrittäjissä on ylläpidettävä otetaan huomioon lääkkeet, joiden viimeinen käyttöpäivä on rajoitettu paperilla tai sähköisessä muodossa arkistointiin. Rajoitetun säilyvyyden omaavien lääkkeiden oikea-aikaista myyntiä valvotaan tietotekniikan, lääkkeen nimen osoittavien telinekorttien, sarjan, viimeisen käyttöpäivän tai viimeinen käyttöpäivämäärärekisterien avulla. Järjestön johtaja tai yksittäinen yrittäjä vahvistaa menettelyn näiden lääkkeiden kirjaamiseksi.
12. Kun tunnistat huumeita vanhentunut ne on säilytettävä erikseen muista lääkeryhmistä erityisesti osoitetulla ja määrätyllä (karanteeni)vyöhykkeellä.

IV. Vaatimukset syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden varastointitiloille ja niiden varastoinnin järjestämiselle

13. Varastot syttyvät ja räjähtävät lääkkeet tulee noudattaa voimassa olevia määräyksiä.
14. Palavien ja räjähdysvaarallisten lääkkeiden varastoinnin varmistamiseksi tasalaatuisuusperiaatteen mukaisesti niiden fysikaalisten ja kemiallisten, syttymisominaisuuksien ja pakkauksen luonteen mukaisesti lääketukkukauppiaiden ja lääkevalmistajien varastotilat (jäljempänä varastotilat) on jaettu erillisiin tiloihin (osastoihin). palonkestävyysraja rakennusrakenteita vähintään 1 tunnin ajan.
15. Tarvitaan lääkinnälliseen käyttöön tarkoitettujen lääkkeiden pakkaamiseen ja valmistukseen yksi työvuoro syttyvien lääkkeiden lukumäärä saa säilyttää tuotanto- ja muissa tiloissa. Vuoron lopussa jäljellä oleva palavien lääkkeiden määrä siirretään seuraavaan vuoroon tai palautetaan päävarastopaikkaan.
16. Varastointitilojen ja purkutilojen lattioissa tulee olla kova, tasainen viimeistely. Lautojen ja rautalevyjen käyttö lattioiden tasoittamiseen on kielletty. Lattioiden tulee mahdollistaa ihmisten, tavaroiden ja ajoneuvojen kätevä ja turvallinen liikkuminen, olla riittävän lujia ja kestettävä varastoitujen materiaalien kuormia sekä varmistettava varaston siivoamisen yksinkertaisuus ja helppous.
17. Syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden varastointitilat on varustettava tulenkestävä ja kestävä hyllyt ja lavat, jotka on suunniteltu sopivaan kuormaan. Telineet asennetaan 0,25 m etäisyydelle lattiasta ja seinistä, telineiden leveys ei saa ylittää 1 m ja lääkkeiden varastoinnin tapauksessa laipat on vähintään 0,25 m. Telineiden välisten pitkittäisten käytävien tulee olla vähintään 1,35 m.
18. Syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden varastointiin apteekkiorganisaatioissa ja yksittäisissä yrittäjissä, eristettyjä tiloja, joka on varustettu automaattisilla palontorjunta- ja hälytysjärjestelmillä (jäljempänä palavien ja räjähtävien lääkkeiden varastointitilat).
19. Apteekkariyhdistyksissä ja yksittäisissä yrittäjissä saa säilyttää lääkeaineita, joilla on syttyvät ja palavat ominaisuudet, enintään 10 kg:n tilavuudessa ulkona syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden säilyttämiseen sisäänrakennetussa tulenkestävät kaapit. Kaapit on poistettava lämpöä poistavilta pinnoilta ja käytävistä, joiden ovet ovat vähintään 0,7 m leveät ja vähintään 1,2 m korkeat ja niihin on järjestettävä vapaa pääsy.
Räjähtäviä lääkkeitä saa säilyttää lääkinnälliseen käyttöön (sekundaarisessa (kuluttaja)pakkauksessa) käytettäväksi yksi työvuoro metallikaapeissa ulkona syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden säilyttämiseen.
20. Muihin tarkoituksiin olevissa rakennuksissa olevissa syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden varastotiloissa säilytettäväksi sallittujen syttyvien lääkkeiden määrä ei saa ylittää 100 kg irtotavarana.
Yli 100 kg:n syttyvien lääkeaineiden varastointiin käytettävien palavien ja räjähtävien lääkkeiden varastointitilat on sijoitettava erillinen rakennus, ja itse varastointi tulisi suorittaa lasi- tai metalliastiassa, joka on eristetty tiloista muiden ryhmien syttyvien lääkkeiden varastointia varten.
21. Syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden varastointitiloihin pääsy on kielletty avoimet tulenlähteet.

V. Lääkkeiden varastointijärjestelyn ominaisuudet

22. Varastoissa säilytettävät lääkkeet on asetettava päälle hyllyt tai klo kauppiaat(lavat). Lääkkeitä ei saa laittaa lattialle ilman lavaa.
Lavat voidaan sijoittaa lattialle yhteen riviin tai hyllyille useaan kerrokseen, telineen korkeudesta riippuen. Lääkkeitä sisältäviä kuormalavoja ei saa sijoittaa usean rivin korkeuteen ilman telineiden käyttöä.
23. Manuaalisessa purkamis- ja lastausmenetelmässä lääkkeiden pinoamisen korkeus ei saa ylittää 1,5 m.
Käytettäessä koneellisia laitteita purkamiseen ja lastaamiseen, lääkkeet tulee varastoida useita tasoja. Samanaikaisesti lääkkeiden telineisiin asettamisen kokonaiskorkeus ei saa ylittää mekanisoitujen käsittelylaitteiden (hissit, kuorma-autot, nostimet) kykyjä.

VI. Tiettyjen lääkeryhmien varastoinnin ominaisuudet riippuen fysikaalisista ja fysikaalis-kemiallisista ominaisuuksista, erilaisten ympäristötekijöiden vaikutuksesta niihin

Valolta suojaavien lääkkeiden säilytys

24. Valon vaikutukselta suojausta vaativia lääkkeitä säilytetään huoneissa tai erityisesti varustetuissa tiloissa, jotka suojaavat luonnollinen ja keinotekoinen valaistus.
25. Farmaseuttiset aineet, jotka vaativat suojaa valolta, tulee varastoida valmistetuissa astioissa valoa suojaavat materiaalit(oranssit lasiastiat, metalliastiat, alumiinifoliosta tai mustaksi, ruskeaksi tai oranssiksi maalatut muoviset pakkaukset), pimeässä huoneessa tai kaapeissa.
Erityisen valoherkkien lääkeaineiden (hopeanitraatti, prozeriini) varastointia varten lasiastiat liimataan mustalla. läpinäkymätön paperi.
26. Lääketieteelliseen käyttöön tarkoitetut, valolta suojaavat lääkkeet, jotka on pakattu ensisijaiseen ja toissijaiseen (kuluttaja)pakkaukseen, on säilytettävä kaapeissa tai hyllyissä edellyttäen, että estää osuman näille lääkkeille suora auringonvalo tai muuten kirkas suuntavalo(heijastavien kalvojen, kaihtimien, visiirien jne. käyttö).

Kosteudelta suojaavien lääkkeiden varastointi

27. Farmaseuttiset aineet, joita vastaan ​​on suojattava altistuminen kosteudelle tulee säilyttää viileässä paikassa enintään lämpötilassa +15 astetta. FROM(jäljempänä - viileä paikka), tiiviisti suljetussa astiassa, joka on valmistettu vesihöyryä läpäisemättömistä materiaaleista (lasi, metalli, alumiinifolio, paksuseinäiset muoviastiat) tai valmistajan ensisijaisessa ja toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa.
28. Farmaseuttiset aineet, joilla on selvät hygroskooppiset ominaisuudet, tulee varastoida lasiastiat hermeettinen suljin, täytetty parafiinilla päällä.
29. Vahingoittumisen ja laadun heikkenemisen välttämiseksi lääkkeiden varastointi tulee järjestää lääkkeen toissijaisessa (kuluttaja-) pakkauksessa varoitusetikettien muodossa esitettyjen vaatimusten mukaisesti.

Haihtumiselta ja kuivumiselta suojausta vaativien lääkevalmisteiden varastointi

30. Farmaseuttiset aineet, jotka vaativat suojaa haihtumiselta ja kuivumiselta:

  • todella haihtuvia lääkkeitä;
  • haihtuvaa liuotinta sisältävät lääkkeet

  1. alkoholitinktuurat,
  2. nestemäiset alkoholitiivisteet,
  3. paksut uutteet;

  • haihtuvien aineiden liuokset ja seokset

  1. eteeriset öljyt,
  2. ammoniakkiliuokset,
  3. formaldehydiliuokset,
  4. yli 13 % kloorivetyliuoksia
  5. karbolihappoliuokset,
  6. etyylialkoholi eri pitoisuuksilla jne.;

  • eteerisiä öljyjä sisältävät lääkekasvimateriaalit;
  • kiteytysvettä sisältävät lääkkeet - kiteiset hydraatit;
  • lääkkeet, jotka hajoavat muodostaen haihtuvia tuotteita

  1. jodoformi,
  2. vetyperoksidi,
  3. natriumbikarbonaatti;

  • lääkkeitä, joiden kosteuspitoisuus on alempi

  1. magnesium sulfaatti,
  2. natriumparaaminosalisylaatti,
  3. natriumsulfaatti,
tulee säilyttää viileä paikka, haihtuville aineille läpäisemättömissä materiaaleissa (lasi, metalli, alumiinifolio) tai valmistajan primääri- ja toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa. Polymeerisäiliöiden, pakkausten ja korkkien käyttö on sallittua valtion farmakopean ja säädösdokumentaation vaatimusten mukaisesti.
31. Farmaseuttiset tuotteet aineet - kiteiset hydraatit tulee säilyttää hermeettisesti suljetuissa lasi-, metalli- ja paksuseinämäisissä muovisäiliöissä tai valmistajan ensisijaisessa ja toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa olosuhteissa, jotka täyttävät näiden lääkkeiden säädösdokumentaation vaatimukset.

Lääkkeiden säilytys, jotka edellyttävät suojaa korkeilta lämpötiloilta

32. Altistumiselta suojaavien lääkkeiden varastointi kohonnut lämpötila(lämpölabiilit lääkkeet), organisaatioiden ja yksittäisten yrittäjien on suoritettava lääkkeen primaari- ja toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa mainitun lämpötilajärjestelmän mukaisesti säädösdokumenttien vaatimusten mukaisesti.

Matalille lämpötiloille suojausta vaativien lääkkeiden varastointi

33. Altistumiselta suojaavien lääkkeiden varastointi matala lämpötila(lääkkeet, joiden fysikaalinen ja kemiallinen tila muuttuu jäädyttämisen jälkeen ja joita ei palauteta myöhemmin huoneenlämpötilaan lämmitettäessä (40 % formaldehydiliuos, insuliiniliuokset) organisaatioiden ja yksittäisten yrittäjien on suoritettava ensisijaisessa ja toissijaisessa (kuluttaja) ilmoitetun lämpötilajärjestelmän mukaisesti ) lääkkeen pakkaaminen viranomaisasiakirjojen vaatimusten mukaisesti.
34. Huumeiden jäädyttäminen insuliinia ei sallittu.

Ympäristön kaasuilta suojaavien lääkkeiden varastointi

35. Farmaseuttiset aineet, joita vastaan ​​on suojattava kaasuille altistuminen

  • kanssa reagoivat aineet ilman happea:

  1. erilaiset alifaattisen sarjan yhdisteet, joissa on tyydyttymättömiä hiilenvälisiä sidoksia,
  2. syklinen sivualifaattisten ryhmien kanssa, joissa on tyydyttymättömiä hiilenvälisiä sidoksia,
  3. fenoli ja polyfenoli,
  4. morfiini ja sen johdannaiset, joissa on substituoimattomia hydroksyyliryhmiä;
  5. rikkiä sisältävät heterogeeniset ja heterosykliset yhdisteet,
  6. entsyymit ja elinvalmisteet;

  • kanssa reagoivat aineet hiilidioksidia ilmassa:

  1. alkalimetallien ja heikkojen orgaanisten happojen suolat (natriumbarbitaali, heksenaali),
  2. lääkkeet, jotka sisältävät moniarvoisia amiineja (eufilliini), magnesiumoksidia ja peroksidia, kaustista natriumia, kaustista kaliumia,
tulee säilyttää hermeettisesti suljettu säiliö kaasuja läpäisemättömistä materiaaleista, mikäli mahdollista täytettynä ylöspäin.

Haju- ja väriaineiden varastointi

36. haiseva lääkkeet (farmaseuttiset aineet, sekä haihtuvia että käytännössä haihtumattomia, mutta joilla on vahva haju) tulee säilyttää hermeettisesti suljetussa, hajutiiviissä astiassa.
37. Väritys lääkkeet (farmaseuttiset aineet, jotka jättävät värillisen jäljen, jota ei pestä pois tavallisella saniteetti- ja hygieniakäsittelyllä säiliöihin, sulkimiin, laitteisiin ja varastoihin:

  • loistava vihreä,
  • metyleenisininen,
  • indigokarmiini
tulee säilyttää erityisessä kaapissa tiiviisti suljetussa astiassa.
38. Jotta voit työskennellä väriainelääkkeiden kanssa jokaiselle esineelle, sinun on jaettava erityistä vaa'at, laasti, lasta ja muut tarvittavat välineet.

Desinfiointiaineiden säilytys

39. Desinfiointiaineet Lääkkeet tulee säilyttää hermeettisesti suljetussa astiassa eristetyssä huoneessa erillään muovi-, kumi- ja metallivarastoista ja tislatun veden varastoista.

Lääkevalmisteiden varastointi lääketieteelliseen käyttöön

40. Lääketieteelliseen käyttöön tarkoitettujen lääkkeiden varastointi tapahtuu vaatimusten mukaisesti valtion farmakopea ja normatiiviset asiakirjat ja ottaa myös huomioon ominaisuuksia niiden koostumukseen sisältyvät aineet.
41. Kaapeissa, hyllyillä tai hyllyillä säilytetyt lääkinnälliseen käyttöön tarkoitetut lääkkeet tulee sijoittaa toissijaisiin (kuluttaja)pakkauksiin. etiketti(merkintä) ulkopuolella.
42. Organisaatioiden ja yksittäisten yrittäjien on säilytettävä lääkinnälliseen käyttöön tarkoitettuja lääkkeitä säännösten mukaisesti niiden säilytysvaatimukset ilmoitettu tietyn lääkkeen toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa.

Lääkekasvimateriaalien varastointi

43. Bulkki Lääkekasvimateriaalit tulee säilyttää kuiva(kosteus enintään 50%), hyvin tuuletettu alue tiiviisti suljetussa astiassa.
44. Irtotavarana sisältävät yrttiraaka-aineet eteeriset öljyt säilytetään erikseen hyvin suljetussa astiassa.
45. Irtotavarana valmistetut lääkekasvimateriaalit on tarkastettava määräajoin valtion farmakopean vaatimusten mukaisesti. Ruoho, juuret, juurakot, siemenet, hedelmät, jotka ovat menettäneet normaalin värinsä, tuoksunsa ja tarvittavan määrän vaikuttavia aineita, sekä homeen, latotuholaisten, hylätä.
46. ​​Lääkekasvimateriaalin, joka sisältää sydämen glykosidit, suoritetaan noudattaen valtion farmakopean vaatimuksia, erityisesti vaatimusta toistuvasta biologisen aktiivisuuden valvonnasta.
47. Luetteloihin sisältyvät irtotavarana valmistetut yrttiraaka-aineet voimakas ja Varo myrkyllistä aineet, jotka on hyväksytty Venäjän federaation hallituksen 29. joulukuuta 2007 antamalla asetuksella N 964 "Voimaisten ja myrkyllisten aineiden luetteloiden hyväksymisestä Venäjän federaation rikoslain 234 artiklan ja muiden artiklojen mukaisesti, sekä suuret Venäjän federaation rikoslain 234 §:ssä tarkoitettujen voimakkaiden aineiden määriä" (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, Art. 89; 2010, N 28, Art. 3703) säilytetään erillisessä huoneessa tai erillisessä kaapissa lukon alla.
48. valmiiksi pakattu Lääkekasvimateriaalit säilytetään hyllyissä tai kaapeissa.

Lääkeiilimatojen varastointi

49. Lääketieteellinen iilimato säilytetään valoisassa huoneessa, jossa ei ole lääkkeiden hajua ja jolle on säädetty vakiolämpötilajärjestelmä.
50. Iilimatojen sisältö suoritetaan määrätyllä tavalla.

Syttyvien lääkkeiden varastointi

51. Syttyvien lääkkeiden varastointi

  • lääkkeet, joilla on syttyvä ominaisuuksia

  1. alkoholi ja alkoholiliuokset,
  2. alkoholi- ja eetteritinktuurat,
  3. alkoholi ja välttämättömät uutteet,
  4. eetteri,
  5. tärpätti,
  6. maitohappo,
  7. kloorietyyli,
  8. kollodia,
  9. cleol,
  10. novikov neste,
  11. orgaaniset öljyt

  • lääkkeet, joilla on syttyvä ominaisuuksia

  1. rikki,
  2. glyseroli,
  3. kasviöljyt,
  4. lääkekasvit)
tulisi suorittaa erikseen muista lääkkeistä.
52. Syttyvät lääkkeet varastoidaan tiiviisti suljetuissa vahvoissa lasi- tai metallisäiliöissä estämään haihtuminen nesteitä suonista.
53. Pullot, sylinterit ja muut suuret säiliöt, joissa on syttyviä ja syttyviä lääkkeitä, on säilytettävä hyllyillä korkeudessa yhdessä rivissä. On kiellettyä säilyttää niitä useissa riveissä eri pehmustemateriaaleilla.
Näitä lääkkeitä ei saa säilyttää lämmityslaitteet. Etäisyyden telineestä tai pinosta lämmityselementtiin on oltava vähintään 1 m.
54. Syttyviä ja helposti syttyviä lääkeaineita sisältävien pullojen varastointi on suoritettava iskuilta suojaavissa säiliöissä tai sylinterikallistuksissa yhdessä rivissä.
55. Apteekkiorganisaatioille ja yksittäisille yrittäjille osoitettujen teollisuustilojen työpaikoilla saa säilyttää syttyviä ja helposti syttyviä lääkkeitä enintään vaihdettavissa tarve. Samanaikaisesti säiliöt, joissa niitä säilytetään, on suljettava tiiviisti.
56. Syttyviä ja helposti syttyviä lääkkeitä ei saa säilyttää täysin täytetyissä astioissa. Täyttöaste ei saa ylittää 90% tilavuus. Suuria määriä alkoholia varastoidaan metallisäiliöissä, jotka on täytetty enintään 75% tilavuudesta.
57. Syttyvien lääkkeiden yhteisvarastointi

  • mineraalihapot (erityisesti rikki- ja typpihappo),
  • puristetut ja nesteytetyt kaasut,
  • syttyvät aineet (kasviöljyt, rikki, kastikkeet),
  • alkalit,
  • sekä epäorgaanisten suolojen kanssa, jolloin muodostuu räjähtäviä seoksia orgaanisten aineiden kanssa

  1. kaliumkloraatti,
  2. kaliumpermanganaattia,
  3. kaliumkromaatti jne.
58. Lääketieteellinen eetteri ja eetteri anestesiaan säilytä teollisuuspakkauksissa, viileässä, pimeässä paikassa, kaukana tulesta ja lämmityslaitteista.

Räjähtävien lääkkeiden varastointi

59. Varastointi räjähtävä lääkkeet (räjähdysominaisuudet omaavat lääkkeet (nitroglyseriini); räjähdysominaisuudet omaavat lääkkeet (kaliumpermanganaatti, hopeanitraatti) tulee suojata pölykontaminaatiolta.
60. Räjähtäviä lääkkeitä sisältävät säiliöt (tynnyrit, peltitynnyrit, pullot jne.) on sulje tiukasti välttääksesi näiden tuotteiden höyryjen joutumisen ilmaan.
61. Bulkkivarastointi kaliumpermanganaattia sallittu erityisessä säilytystilojen osastossa (jossa se varastoidaan peltitynnyreissä), tankoissa, joissa on jauhettu tulppa erillään muista orgaanisista aineista - apteekeissa ja yksittäisissä yrittäjissä.
62. Bulkkiliuos nitroglyseriini Säilytetään pienissä hyvin suljetuissa pulloissa tai metallisäiliöissä viileässä, pimeässä paikassa paloa vastaan. Siirrä astioita nitroglyseriinillä ja punnita tämä lääke olosuhteissa, jotka sulkevat pois nitroglyseriinin läikkymisen ja haihtumisen sekä sen kosketuksen ihon kanssa.
63. Kun työskentelet dietyylieetteri ravistelu, iskut, kitka eivät ole sallittuja.
64. Räjähtävien lääkkeiden varastointi on kielletty hapot ja emäkset.

Narkoottisten ja psykotrooppisten lääkkeiden varastointi

65. Huumausaine ja psykotrooppinen lääkkeitä varastoidaan organisaatioissa eristetyissä tiloissa, jotka on erityisesti varustettu teknisillä ja teknisillä turvalaitteilla, sekä väliaikaisissa varastointipaikoissa valtioneuvoston asetuksella vahvistettujen huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden varastointisääntöjen mukaisesti. Venäjän federaatio, 31. joulukuuta 2009 N 1148 (Venäjän federaation lainsäädäntökokoelma, 2010, N 4, kohta 394; N 25, kohta 3178).

Voimakkaiden ja myrkyllisten lääkkeiden varastointi, ainekohtaisen määrällisen kirjanpidon alaiset lääkkeet

66. Venäjän federaation hallituksen 29. joulukuuta 2007 antaman asetuksen N 964 "Voimaisten ja myrkyllisten aineiden luetteloiden hyväksymisestä Venäjän federaation rikoslain 234 artiklan ja muiden artiklojen mukaisesti" sekä suuria määriä voimakkaita aineita Venäjän federaation rikoslain 234 §:ssä tarkoitetuissa tarkoituksissa" vahvoja ja myrkyllisiä huumeita ovat lääkkeet, jotka sisältävät voimakkaita ja myrkyllisiä aineita, jotka sisältyvät vahvojen ja myrkyllisten aineiden luetteloihin.
67. Voimakkaiden ja myrkyllisten lääkkeiden (jäljempänä kansainvälisen valvonnan alaiset voimakkaat ja myrkylliset lääkkeet) varastointi tapahtuu valvotuissa tiloissa, jotka on varustettu huumausaineiden varastoinnin kaltaisilla teknisillä ja teknisillä turvalaitteilla. ja psykotrooppiset lääkkeet.
68. Kansainvälisen valvonnan alaisia ​​voimakkaita ja myrkyllisiä lääkkeitä sekä huumausaineita ja psykotrooppisia lääkkeitä saa säilyttää yhdessä teknisesti vahvistetussa huoneessa.
Samanaikaisesti voimakkaiden ja myrkyllisten lääkkeiden varastointi tulisi suorittaa (varastojen määrästä riippuen) kassakaapin eri hyllyillä (metallikaappi) tai eri kassakaapeissa (metallikaapit).
69. Voimakkaiden ja myrkyllisten lääkkeiden varastointi, joka ei ole kansainvälisen valvonnan alainen, tapahtuu vuonna metalliset kaapit sinetöitynä tai sinetöitynä työpäivän lopussa.
70. Lääkkeet, joihin sovelletaan määrällinen kirjanpito Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön 14. joulukuuta 2005 antaman määräyksen N 785 "Lääkkeiden jakelumenettelystä" mukaisesti (rekisteröity Venäjän federaation oikeusministeriössä 16. tammikuuta 2006 N 7353 ), huumausaineita, psykotrooppisia, voimakkaita ja myrkyllisiä lääkkeitä säilytetään metalli- tai puisissa kaapeissa suljettuina tai sinetöityinä työpäivän päätteeksi.
________________________________________________________________
Lukea

Aiheeseen liittyvät julkaisut