Vizomitini ülevaated arstide analoogidest. Vizomitini silmatilkade juhised

Vizomitin viitab ravimile, millel on täiesti uus lähenemine silmahaiguste ravile. See on uuenduslik antioksüdant, mis neutraliseerib aktiivse (halva) hapniku mitokondrites (rakkude energiakeskused).

Tööriista ainulaadsus seisneb positiivselt laetud molekulide tungimises otse mitokondritesse.

Selline sihipärane kohaletoimetamine nõuab väikest kogust tugev antioksüdant soovitud efekti saavutamiseks.

Vizomitini kõrge antioksüdantne aktiivsus võimaldab liigitada ravimit uue põlvkonna uuenduslikuks ravimiks.

See on efektiivne nende haiguste raviks, mida meditsiin tänapäeval ravimatuks või isegi ravimatuks peab.

Teave juhendist ja muust

Visomitiin on silmatilgad selge, värvitu või kergelt värvunud vedelikuna. Teisel viisil nimetatakse ravimit "Skulachev's Drops", "Skulachev's Ions" - nime saanud akadeemik V. Skulatševi järgi, kelle juhtimisel ravim välja töötati.

Vabastusvorm - 5 ml pudelite kujul.

Silmatilkade ainulaadsed omadused

Toimeainel Visomitiin madalates kontsentratsioonides on kõrge antioksüdantse toimega. Tänu sellele ilmuvad nad kasulikud omadused Vizomitina:

• kaitsta rakke eest kahjulik mõju vabad radikaalid,
• oma pisarate tootmise normaliseerimine,
• suurendada pisarakile stabiilsust,
• metaboolsete protsesside paranemine silma kudedes,
• pisaranäärme degeneratsiooni peatamine,
• selle toimimise parandamine
• silmade põletiku kõrvaldamine (punetus, tunded võõras keha ja kuivus).

Paljud patsiendid on proovinud Vizomitini toimet, millest nad oma arvustustes kirjutasid. Saate neid lugeda artikli lõpus.

Kogu organismi vananemise aeglustamine

Akadeemik V. Skulatšev on kindel, et Vizomitin takistab kogu organismi vananemist. Mõne haiguse korral suureneb aktiivne hapnik (kahjustab biomolekule) ja rakk kaotab kaitse.

Selle tulemusena algab vanusega seotud haiguste areng:

• ajurabandus,
• müokardi infarkt,
• südame rütmihäired,
• neeruisheemia.

Sellise võimsa antioksüdandi nagu Visomitiin viimine mitokondritesse võib ravida vanusega seotud haigusi ja seega aeglustada kogu organismi närbumisprotsessi.

Kellele ravim on mõeldud?

Vizomitiini tilgad on näidustatud:

• vanusega seotud muutused pisaranäärmes,
• "arvuti sündroom".

Kuna ravimi täiustamine jätkub, määratakse see tulevikus:

• mis tahes põletikuliste silmahaiguste kompleksravis.

Käimasolevate kliiniliste uuringute esialgsed andmed näitavad Visomitiini suurt efektiivsust katarakti ravis ilma operatsioonita.

Kuidas kasutada

Süstitakse 1-2 tilka sidekesta kott kolm korda päevas. Kursuse kestuse määrab arst, mis sõltub haigusnähtude tõsidusest.

Muu kasulik teave Visomitini kohta

Kui vajalik samaaegne rakendamine teiste silmatilkade vahel peaks intervall olema vähemalt 5 minutit.

Pärast instillatsiooni võib see mõnikord tekkida lühikest aegaähmane nägemine. Kuni see taastub, ei saa seda kontrollida sõidukid või teha tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu.

Tilku tuleb hoida valguse puudumisel temperatuuril 2–8 °C. Nende säilivusaeg on üks aasta. avatud viaal tuleb ära kasutada kuu aja pärast.

Analoogid

Tänapäeval puuduvad sama toimeainega Vizomitini analoogid.

Hind

Vene apteekides keskmine hind Vizomitina 499 hõõruda. Ukraina apteekides maksab ravim keskmiselt 380 UAH.

Inimeste ülevaated Vizomitini kasutamise tulemuste kohta

Lisa. Mu silmad on väsinud ja kuivad. Päeva lõpuks on nad täiesti punased. Silmaarst määras Vizomitini, uskudes, et ta eemaldab kõik probleemid. Varem kasutasin Seatain Ultra tilkasid. Läks ainult pool tundi, siis jälle. Olen võtnud Vizomitini kaks kuud. Esialgu kuni 4 korda päevas. Nüüd ainult hommikul enne tööd ja õhtul. Ma ei võta tööd. Mulje on hea. Silmad ei ole enam kuivad.

Elena. Olen võtnud Vizomitini kolm kuud, üks tilk kaks korda päevas. Enne kasutamist oli nägemine +2,25. Hiljuti kontrollisin - sai +1,75. Jah, ma näen paranemist. Hakkasin arvutiga töötama ilma prillideta.

Ilja. Kasutan Vizomitini kolmandat kuud. Alustati 4 korda päevas. Kartsin silmadega harjumist, kui tilgad ei toimi. Aga ma muretsesin asjata. Nüüd tilgutan üks kord nädalavahetustel (peaaegu ei istu arvuti taga) ja tööpäeviti kaks korda (hommikul ja õhtul). Valu ja valu silmades on täielikult kadunud. Tulemusega rahul.

Romaan. Vajadusel pean pikka aega arvuti taga töötama. Mõnikord päevas 10 tundi. Silmad on väga väsinud ja kuivad kogu aeg. Optometrist kirjutas välja Vizomitini. Ma tilgutan teist kuud. Silmad ei väsinud enam. Kuivus on läinud. Tilgad tõesti aitasid.

Natalia. Mu emal diagnoositi vanusega seotud katarakt. Nad ütlesid, et kahe kuu pärast on läätse vahetamiseks vajalik operatsioon. Ema otsustas operatsiooniga veel mitte kiirustada ja ostis Vizomitini silmatilgad. Tilkuma viies kuu. Hiljuti käis ta arsti juures ja talle öeldi, et ta ei vaja operatsiooni, kuna katarakt on muutunud väiksemaks.

Tulemus

Kõigil Visomitini kasutamise juhtudel nägemine paranes. Siiski on kasulik teada selle ravimi vastunäidustusi.

Need sisaldavad:

• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes,
• vanusepiirangud kuni 18 aastat,
• Rasedus.

Kui imetamise ajal on vaja ravimit välja kirjutada, tuleb rinnaga toitmine ravi ajaks loobuda.

Kuiva silma sündroom on haigus, mis on seotud vanusega seotud pisarate hulga vähenemise ja nende kvaliteedi halvenemisega. Olemasolevad ravimid selle raviks on tegelikult võimalused "kunstpisarateks", mis nõuavad Käimasolev protsess tilgutamine normaalse pisarate hulga taastoomiseks silmas.

Põhimõtteliselt erinev lähenemine ravimtoode"Vizomitin". See on maailmas esimene registreeritud antioksüdant otsene tegevus metokondritesse. Praeguseks on Vizomitin ainus ravim, mis mitte ainult ei leevenda sümptomeid, vaid võitleb ka haiguse põhjustega.

Visomitiin on uuenduslik antioksüdant, mida kasutatakse laialdaselt oftalmoloogilises praktikas.

Ravimil on väljendunud keratoprotektiivsed omadused, mis võimaldab seda kasutada mitmesuguste silmahaiguste raviks.

Visomitiini silmatilgad

Lahendus on välja töötatud unikaalsete komponentide baasil, mis võimaldab seda kasutada uus lähenemine ravis. Enamasti kasutatakse Visomitiini keratoprotektorina, mille abil ravitakse vanusega seotud muutusi pisaranäärmes.

Ravimi toime

Sellel on järgmised omadused:

Silmahaigused muutuvad iga aastaga nooremaks. Tänapäeval on võimalus mitteinvasiivseks, uimastiravi peaaegu kõik nägemisorgani patoloogiad. See ravim on 100% looduslik, sellel pole vastunäidustusi.

Omega-3 + Luteiini kompleks, mis on ravimi aluseks, puhastab veresooned ja küllastab silma kuded luteiiniga, mis käivitab nende taastumisprotsessi.

Ühend

Visomitiini toodetakse mitokondritele suunatud antioksüdandi, plastokinonüültrifenüülfosfooniumbromiidi baasil.

Samuti kasutatakse keratoprotektori tootmiseks järgmisi abiaineid:

• naatriumhüdroksiid,
• bensalkooniumkloriid,
• puhastatud vesi,
• naatriumkloriid,
• naatriumdivesinikfosfaat,
• hüpromelloosid.

Vabastamise vorm

Vizomitin on pakendatud pudelitesse, mille tootmismaterjal on polüetüleen. Kõik need on varustatud spetsiaalsete tilgutitega, mis pakub antioksüdandi kasutamise ajal mugavust.

Iga tilguti sisaldab 5 ml keratoprotektorit.Kõik viaalid on pakendatud pappkarbid, millest igaüks sisaldab kasutusjuhendit.

Näidustused kasutamiseks

Visomitiini võib kasutada, kui on näidustatud:

Lugusid meie lugejatelt!
"Töötan pidevalt arvutiga. Seetõttu on päeva lõpuks silmad punetavad ja väsinud tugevalt. Selle tulemusena on nägemisteravus halvenenud. Aga pärast pealekandmist kihisevad tabletid olukord on drastiliselt positiivses suunas muutunud.

Nüüd tunnevad mu silmad end mugavalt isegi pärast seda, kui olen terve päeva monitori ees veetnud. Soovitan seda toodet kõigile."

Kasutusjuhend

Annustamine

Annustamine sõltub silmahaigusest ja võib olla järgmine:

Rakendusviis

Kasutustingimused:

Kasutamine raseduse ajal

Uuringute kohaselt ei saa Visomitini silmatilgad kahjustada ema ja lapse tervist, kui neid võetakse raseduse ajal.

Kasutamine lastel

Kasutamine ravimtoode silmahaiguste raviks lapsepõlves Ei soovita.

Vastunäidustused

Visomitiini iseloomustab teatud vastunäidustuste olemasolu:

• Keratoprotektorit ei tohi kasutada patsiendid, kellel on individuaalne sallimatus komponendid.
• Vizomitiini tilgutamine alla 18-aastastele patsientidele on rangelt keelatud.

Kõrvalmõjud

Kui Visomitiini kasutatakse vastunäidustuste olemasolul, võib see põhjustada kõrvaltoimete teket. Enamikul juhtudel diagnoositakse patsiendid allergilised reaktsioonid põletuse ja sügeluse kujul.

Kõrvaltoimete ilmnemisel peab patsient konsulteerima arstiga. Arst kohandab ravimi annust või valib tõhusamad analoogid.

Üleannustamine

Kui Visomitiini kasutatakse paikselt, siis teoreetiliselt üleannustamist ei täheldata.

ravimite koostoime

Antioksüdandi kasutamisel koos viirusevastaste, antibakteriaalsete ja põletikuvastaste ravimitega täheldatakse viimaste toime suurenemist.

Hetkel pole saadaval piisav teave Vizomitini kasutamise kohta koos teiste ravimitega. Seetõttu peaks nende määramist läbi viima ainult arst.

Kohalike efektide samaaegne kasutamine on vajalik, et paus oleks vähemalt 5 minutit.

Analoogid

Kui keratoprotektori kasutamisel on vastunäidustusi või pärast esinemist soovimatud mõjud soovitame kasutada analooge. Praeguseks ei ole antioksüdantidega sarnaseid ravimeid.

• Okoferon. See on tugevatoimeline immunomoduleeriv ravim, mida kasutatakse laialdaselt põletikulise iseloomuga nägemisorganite haiguste korral. Kõige sagedamini ravitakse keratiiti ravimitega. Töötamisel on interferoonil põhinev lahendus, mille abil stimuleeritakse tööd immuunsussüsteem. Ravim taastab tõhusalt kvaliteedi ja nägemisteravuse. Okoferoni abiga kaovad keratiidi sümptomid täielikult. Tänu silmatilkadele kaob sidekesta punetus ja valu sündroom. Lahust soovitatakse kasutada neurouveiidi ja retiniidi korral. Hind 500 kuni 700 rubla.
• Systane ultra. See on odav Vizomitini analoog, mille abil on silmade limaskestad täielikult niisutatud. Pärast tilkade manustamist täheldatakse kaitsekile teket. Ravim võitleb tõhusalt sarvkesta ärrituse ja kuivamise vastu. Ravimi komponendid ei tungi süsteemsesse vereringesse, mis tagab ravimi ohutuse. Seetõttu on ravimi kasutamine lubatud paljude patsientide raviks. Raseduse ja rinnaga toitmise ajal ei ole ravimi kasutamine lubatud. Kui patsiendi vanus on alla 16 aasta, on ravimi kasutamine keelatud. Lahuse tilgutamine selle komponentide suhtes ülitundlikkuse korral on rangelt keelatud. Hind 250 kuni 500 rubla.
• Hilo kummut. Ravimi põhikomponent on hüaluroonhape. Tänu sellele komponendile tagatakse nägemisorganite limaskestadele niisutav toime. Ravimil puudub terapeutiline toime. Sellepärast tuleks seda kasutada kuiva silma sündroomi korral. Seda kasutavad inimesed, kes töötavad pikka aega arvutiga. Kui inimesel on sarvkesta vigastused, tuleb ravimit kasutada valu kõrvaldamiseks. Hind kuni 600 rubla
• lacrisifi. Ravimit iseloomustab kombineeritud toime. See aitab kaitsta silmi kahjulike mõjude eest. keskkond. Tänu ravimile on pisaravedeliku tootmine stabiliseerunud. Ravimit soovitatakse kasutada ärrituse leevendamiseks, mis võib tekkida teiste lahuste kasutamisel. Ravimit soovitatakse silmalaugude deformatsioonide, lagoftalmi korral. Ravimi kasutamise näidustus on ektropioon. Lahust soovitatakse kasutada pärast kirurgiline sekkumine silmadele. Ägeda korral keemilised põletused nägemisorganid ei soovita ravimite kasutamist. Lakrisifit ei tohi kasutada samaaegselt metallisoolasid sisaldavate ravimitega. Hind 230 hõõruda.
• Nevanak. See on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida iseloomustab valuvaigistav toime. Ravimit iseloomustab aktiivne tungimine limaskestale, mis viib silma turse eemaldamiseni. Ravimit soovitatakse kasutada pärast silmaoperatsiooni, et kõrvaldada valulikkus ja põletikuline protsess. Kell väärkasutamine ravimite kasutamisel võib läätse tagumine kapsel muutuda häguseks. Samuti võib lahus põhjustada silmasisese rõhu tõusu. Patsiendid kurdavad sageli nägemisteravuse langust. Võib esineda võõrkeha tunne. Kell kohalik kasutamineüleannustamise võimalus puudub. Hind 700 hõõruda.

Visomitiini iseloomustab olemasolu suur hulk analoogid, mis võimaldab teil valida kõige rohkem tõhus abinõu teatud haigusega.

erijuhised

Oluline teave:

Hind

Ravimi keskmine maksumus apteegis on 500 rubla. See võib olenevalt müügipiirkonnast veidi erineda. Keratoprotektori kõrge hind tuleneb selle efektiivsusest.

Säilitustingimused ja säilivusaeg

Soovitatav on hoida ravimit külmkapis. Sel juhul on soovitatav jälgida, et temperatuur oleks 2 kuni 8 kraadi. Antioksüdandi säilitamisel on soovitatav piirata juurdepääsu lastele.

Kui keratoprotektor on valmistatud, saab seda kasutada ühe aasta jooksul raviks. Pärast pudeli avamist on Vizomitin lubatud kasutada kuu jooksul.

Pärast antioksüdandi kõlblikkusaja lõppu tuleb see utiliseerida. Kui Visomitini kasutatakse tulevikus, võib see põhjustada kõrvaltoimete teket.

Müügitingimused

Lahust saate apteegist osta ainult arsti retsepti alusel.

Tootja kirjelduse viimane uuendus 21.08.2018

Filtreeritav loend

Toimeaine:

ATX

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Ühend

Annustamisvormi kirjeldus

Selge või kergelt opalestseeruv, värvitu või kergelt värvunud vedelik.

farmakoloogiline toime

farmakoloogiline toime- keratoprotektiivne.

Farmakodünaamika

Plastokinonüüldetsüültrifenüülfosfooniumbromiid (PDTP) on plastokinooni derivaat, mis on linkerahela (C10) kaudu seotud trifenüülfosfiini jäägiga. PDTP-l madalates (nanomolaarsetes) kontsentratsioonides on kõrge antioksüdantne toime. Samuti avaldab see ergutavat mõju pisarate tekkeprotsessile, epiteliseerumisele ning aitab suurendada pisarakile stabiilsust.

Üks arengu põhjusi vanusega seotud katarakt on UV-kiirguse kahjustav toime, mis käivitab fotooksüdatsiooni protsessid, mis viib läätse peamise struktuurikomponendi - kristalliinide - denatureerumiseni. Silmakudede esimene kaitse UV-kiirguse eest on pisaravedelik, mis neelab UV-valgust vahemikus 240-320 nm ja neutraliseerib selle tänu pisaravedeliku antioksüdantse aktiivsuse komponentidele. Prekliiniliste uuringute kohaselt on Visomitin ® kataraktivastane toime seotud peamiste läätsevalkude α-kristalliinide ekspressioonitaseme tõusuga, läätse epiteeli taastumisega ja selles olevate energiaprotsesside aktiveerumisega. Vastavalt kliinilises uuringus, patsientidel, kellel vanusega seotud katarakt kes kasutasid ravimit Visomitin®, täheldati pisarate antioksüdantse aktiivsuse suurenemist.

Farmakokineetika

Inimestel ei ole farmakokineetilisi uuringuid läbi viidud. Prekliinilistes loomkatsetes toimus PDTP jaotumine elundites ja kudedes 48 tunni jooksul pärast intravenoosset ja intragastraalset manustamist. Leiti, et PDTP esineb suurimates kontsentratsioonides neerude, maksa ja südame kudedes 1 tunni jooksul pärast manustamist. PDTP läbib suhteliselt kiiresti ensümaatilise lõhustamise ja kovalentse seondumise valkudega.

Vizomitin ® näidustused

kuiva silma sündroom.

vanusega seotud katarakti esialgne staadium.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;

vanus kuni 18 aastat.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Piisavalt kontrollitud uuringuid rasedate ja rinnaga toitvate naistega ei ole läbi viidud. Raseduse ajal ei ole soovitatav ravimit välja kirjutada. Vajadusel kohtumine imetamise ajal raviperioodiks rinnaga toitmine tuleks peatada.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid.

Meeleelunditest: võib-olla lühiajaline põletustunne ja valu silmades pärast instillatsiooni.

Interaktsioon

Vajadusel võib seda kasutada samaaegselt teiste silmatilkadega. Sel juhul peaks instillatsioonide vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit.

Annustamine ja manustamine

konjunktiivikotti.

Kuiva silma sündroom: 1-2 tilka ravimit konjunktiivikotti 3 korda päevas. Ravi kestuse määrab arst sõltuvalt haiguse tõsidusest.

Vanusega seotud katarakti esialgne staadium: 1-2 tilka ravimit konjunktiivikotti 3 korda päevas. Ravikuuri kestus on 6 kuud. Ravi ajal on vajalik silmaarsti jälgimine, et hinnata haiguse progresseerumise astet ja vajadust jätkata konservatiivset ravi.

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Vizomitiin. Esitatakse saidi külastajate - tarbijate ülevaated seda ravimit, samuti eriarstide arvamusi Vizomitini kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi täheldati ja kõrvalmõjud, mida tootja ei pruugi annotatsioonis deklareerida. Vizomitini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada kuiva silma sündroomi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Skulatševi tilkade koostis.

Vizomitiin- plastokinonüüldetsüültrifenüülfosfooniumbromiid (PDTP) on plastokinooni derivaat, mis on linkerahela (Su) kaudu seotud trifenüülfosfiini jäägiga. PDTP-l madalates (nanomolaarsetes) kontsentratsioonides on kõrge antioksüdantne toime. Samuti avaldab see ergutavat mõju pisarate tekkeprotsessile, epiteliseerumisele ning aitab suurendada pisarakile stabiilsust.

Ühend

Plastokinonüüldetsüültrifenüülfosfooniumbromiid + abiained.

Farmakokineetika

Inimestel ei ole farmakokineetilisi uuringuid läbi viidud. Prekliinilistes loomkatsetes toimus PDTP jaotumine elundites ja kudedes 48 tunni jooksul pärast intravenoosset ja intragastraalset manustamist. Leiti, et PDTP-d esineb suurimates kontsentratsioonides neeru-, maksa- ja südamekudedes 1 tunni jooksul pärast manustamist. PDTP läbib suhteliselt kiiresti ensümaatilise lõhustamise ja kovalentse seondumise valkudega.

Näidustused

• kuiva silma sündroom.

Vabastamise vormid

Silmatilgad.

Kasutusjuhend ja kasutusviis

1-2 tilka ravimit konjunktiivikotti 3 korda päevas. Ravi kestuse määrab arst sõltuvalt sümptomite tõsidusest.

Kõrvalmõju

• allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

• vanus kuni 18 aastat;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Piisavalt kontrollitud uuringuid rasedate ja rinnaga toitvate naistega ei ole läbi viidud. Ravimit Vizomitin ei soovitata raseduse ajal välja kirjutada. Vajadusel määrake imetamise ajal raviperioodiks, rinnaga toitmine tuleb katkestada.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

erijuhised

See praktiliselt ei imendu ega sisene süsteemsesse vereringesse.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Kui pärast ravimi kasutamist tekib lühiajaline ähmane nägemine, ei ole soovitatav juhtida sõidukeid ega tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni kuni selle taastumiseni.

ravimite koostoime

Vajadusel võib Vizomitini kasutada samaaegselt teiste silmatilkadega. Sel juhul peaks instillatsioonide vaheline paus olema vähemalt 5 minutit.

Ravimi Vizomitin analoogid

Struktuurianaloogid vastavalt toimeaine ravimit Vizomitin ei oma.

Analoogid jaoks farmakoloogiline rühm(vahendid kuiva silma sündroomi raviks):

• Vidisik;
• kunstpisar;
• Lakrisiin;
• Lacropos;
• optiv;
• Oftagel;
• Oftolik;
• Pisarad on loomulikud;
• Slezin.

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIMINISTEERIUM

JUHISED

ravimi kasutamise kohta meditsiiniliseks otstarbeks

_________________Vizomitiin ® __________________

ravimi nimetus

Registreerimisnumber LP-001355

Ravimi kaubanimi: Visomitin®

Rahvusvaheline tavaline nimi või grupi nimi:-

Annustamisvorm: silmatilgad

Koostis 1 ml kohta:

Toimeaine:

Plastokinonüüldetsüültrifenüülfosfooniumbromiid (PDTP) 0,155 mcg

Abiained:

Bensalkooniumkloriid 0,1 mg, hüpromelloos 2 mg, naatriumkloriid 9 mg, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat 0,81 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat
1,16 mg, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus kuni pH 6,3-7,3, süstevesi kuni 1 ml.

Kirjeldus: Selge või kergelt opalestseeruv värvitu või kergelt värvunud vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm

Keratoprotektiivne aine.

Antioksüdantne aine.

ATX kood: S01XA

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Plastokinonüüldetsüültrifenüülfosfooniumbromiid (PDTP) on plastokinooni derivaat, mis on linkerahela (C10) kaudu seotud trifenüülfosfiini jäägiga. PDTP-l madalates (nanomolaarsetes) kontsentratsioonides on kõrge antioksüdantne toime. Samuti avaldab see ergutavat mõju pisarate tekkeprotsessile, epiteliseerumisele ning aitab suurendada pisarakile stabiilsust.
Üks vanusega seotud katarakti tekkepõhjuseid on ultraviolettkiirguse kahjustav toime, mis käivitab fotooksüdatsiooniprotsessid, mis viib läätse peamise struktuurikomponendi – kristalliinide – denatureerumiseni. Silmakudede esimene kaitse ultraviolettkiirguse eest on pisaravedelik, mis neelab ultraviolettkiirgust vahemikus 240-320 nm ja neutraliseerib selle tänu pisaravedeliku antioksüdantse aktiivsuse komponentidele. Prekliiniliste uuringute kohaselt on Visomitin ® kataraktivastane toime seotud peamiste läätsevalkude α-kristalliinide ekspressioonitaseme tõusuga, läätse epiteeli taastumisega ja selles olevate energiaprotsesside aktiveerumisega. Kliinilise uuringu kohaselt täheldati ravimit Visomitin® kasutanud vanusega seotud kataraktiga patsientidel pisarate antioksüdantse aktiivsuse suurenemist.

Farmakokineetika

Inimestel ei ole farmakokineetilisi uuringuid läbi viidud. Prekliinilistes loomkatsetes toimus PDTP jaotumine elundites ja kudedes 48 tunni jooksul pärast intravenoosset ja intragastraalset manustamist. Leiti, et PDTP-d esineb suurimates kontsentratsioonides neeru-, maksa- ja südamekudedes 1 tunni jooksul pärast manustamist. PDTP läbib suhteliselt kiiresti ensümaatilise lõhustamise ja kovalentse seondumise valkudega.

Näidustused kasutamiseks

Kuiva silma sündroom.

Vanusega seotud katarakti esialgne staadium.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, vanus kuni 18 aastat.

Kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Piisavalt kontrollitud uuringuid rasedate ja rinnaga toitvate naistega ei ole läbi viidud. Raseduse ajal ei ole soovitatav ravimit välja kirjutada. Vajadusel määrake imetamise ajal raviperioodiks, rinnaga toitmine tuleb katkestada.

Annustamine ja manustamine

Kuiva silma sündroom: 1-2 tilka ravimit konjunktiivikotti 3 korda päevas. Ravi kestuse määrab arst sõltuvalt haiguse tõsidusest.

Vanusega seotud katarakti algstaadium: 1-2 tilka ravimit konjunktiivikotti 3 korda päevas. Ravikuuri kestus on 6 kuud. Ravi ajal on vajalik silmaarsti jälgimine, et hinnata haiguse progresseerumise astet ja vajadust jätkata konservatiivset ravi.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid.

Meeleelunditest: võib-olla lühiajaline põletustunne ja valu silmades pärast instillatsiooni.

Üleannustamine

Puuduvad andmed üleannustamise kohta paiksel manustamisel.

InteraktsioonKoos teiste ravimitega

Vajadusel võib seda kasutada samaaegselt teiste silmatilkadega. Sel juhul peaks instillatsioonide vaheline paus olema vähemalt 5 minutit.

erijuhised

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

Kui pärast ravimi kasutamist tekib lühiajaline ähmane nägemine, ei ole soovitatav juhtida sõidukeid ega tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni kuni selle taastumiseni.

Vabastamise vorm

Silmatilgad kontsentratsiooniga 0,155 mcg / ml polüetüleenpudelites vastavalt standardile
5 ml korgiga – tilgutite ja keeratava korgiga. Iga viaal koos kasutusjuhendiga asetatakse pappkarpi.

Säilitamistingimused

Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril 2-8 0 C.

Avatud viaali hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril 2-8 0 С; kasutada 1 kuu jooksul.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu. Avatud viaali kasutada 1 kuu jooksul.

Puhkuse tingimused

Retsepti alusel.

trükiversioon