ACC väljalaskevormi kasutusjuhised. ACC kihisevad tabletid: kasutusjuhend köha korral

HEXAL HEXAL/ Salutas Pharma GmbH Heksal AG Hermes Artsneimittel GmbH/ Salutas Pharma GmbH Hermes Pharma Ges. M.b.H./ Salutas Pharma GmbH Lindopharm GmbH/Salutas Pharma GmbH MUUD Salutas Pharma GmbH Salutas Pharma GmbH/Geksal AG Pharma Wernigerode GmbH / Salutas Pharma GmbH EVER Pharma Jena GmbH/Salutas Pharma GmbH

Päritoluriik

Austria/Saksamaa Saksamaa Venemaa Sloveenia

Tooterühm

Hingamissüsteem

Mukolüütiline (närimisvastane) vahend.

Vabastamise vorm

• 10 tükki. - polüpropüleentorud (1) - papppakendid. 20 tk. - polüpropüleentorud (1) - papppakendid. 3 ml - tumedast klaasist ampullid (5) - papppakendid 3 ml - tumedast klaasist ampullid (5) - papppakendid. 3 ml - tumedast klaasist ampullid (50) - papppakendid. 3 ml - tumedast klaasist ampullid (100) - papppakendid. 30 g (75 ml siirupi valmistamiseks) - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtelusikaga - papppakendid. 60 g (150 ml siirupi valmistamiseks) - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtudega Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 3 g - kotikesed - 20 tk pakendis. Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, 3 g - kotikesed - 20 tk pakendis. Siirup 100 ml - pudelid koos mõõtetopsi ja süstlaga - papppakendid. Siirup 200 ml viaalides. Doseerimisseadmed: läbipaistev mõõtekork (kork), gradueeritud 2,5, 5 ja 10 ml; läbipaistev doseerimissüstal, gradueeritud 2,5 ja 5 ml valge kolvi ja viaali külge kinnitamiseks mõeldud adapterrõngaga. Kihisevad tabletid - 20 tk pakendis. Kihisevad tabletid - 20 tk pakendis. pakendis 10 tabletti pakis 6 kotikest 3,0g

Annustamisvormi kirjeldus

• selge, värvitu, kergelt viskoosne kirsilõhnaga lahus. Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks (oranž) Valged, homogeensed, ilma aglomeraatideta, oranži lõhnaga. Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse graanulid on valged, homogeensed, mitte suuremad kui 1,5 mm, ilma aglomeraatide ja mehaaniliste lisanditeta, sidruni ja mee lõhnaga. Graanulid siirupi valmistamiseks valgest kollakani, homogeensed, ilma aglomeeritud osakesteta, oranži lõhnaga. Süstelahus Siirup on selge, värvitu, kergelt viskoosne, kirsilõhnaga. Kihisevad tabletid Kihisevad tabletid on valged, ümmargused, lamedad, muraka lõhnaga. Kihisevad tabletid, valged, ümmargused, lamedad, sälgulised, muraka lõhnaga. Kihisevad tabletid, valged, ümmargused, faasitud, poolitusjoonega ühel küljel, sileda pinnaga, muraka lõhnaga; 1 tableti lahustamisel 100 ml vees saadakse värvitu läbipaistev muraka lõhnaga lahus. Kihisevad tabletid

farmakoloogiline toime

Atsetüültsüsteiin on aminohappe tsüsteiini derivaat. Sellel on mukolüütiline toime, see hõlbustab röga väljutamist, kuna sellel on otsene mõju röga reoloogilistele omadustele. Toime on tingitud võimest lõhkuda mukopolüsahhariidahelate disulfiidsidemeid ja põhjustada röga mukoproteiinide depolümerisatsiooni, mis viib röga viskoossuse vähenemiseni. Ravim jääb aktiivseks ka mädase röga olemasolul. Sellel on antioksüdantne toime, mis põhineb selle reaktiivsete sulfhüdrüülrühmade (577-rühma) võimel seonduda oksüdeerivate radikaalidega ja seeläbi neid neutraliseerida. Lisaks soodustab atsetüültsüsteiin glutatiooni sünteesi, mis on antioksüdantide süsteemi oluline komponent ja keha keemiline detoksifitseerimine. Atsetüültsüsteiini antioksüdantne toime suurendab rakkude kaitset vabade radikaalide oksüdatsiooni kahjustava toime eest, mis on iseloomulik intensiivsele põletikulisele reaktsioonile. Atsetüültsüsteiini profülaktilisel kasutamisel väheneb kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosiga patsientidel bakteriaalse etioloogia ägenemiste sagedus ja raskusaste.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Need metaboliseeruvad maksas kiiresti, moodustades farmakoloogiliselt aktiivse metaboliidi - tsüsteiini, samuti diatsetüültsüsteiini, tsüstiini ja segadisulfiidid. Suukaudsel manustamisel on biosaadavus 10% (väljendatud "esimese läbimise" efekti tõttu läbi maksa). Maksimaalse kontsentratsiooni (Cmax) saavutamise aeg vereplasmas on 1-3 tundi.Suhtlus vereplasma valkudega on 50%. See eritub neerude kaudu inaktiivsete metaboliitide kujul (anorgaanilised sulfaadid, diatsetüültsüsteiin). Poolväärtusaeg (Ti / 2) on umbes 1 tund, maksa düsfunktsioon põhjustab Ti / 2 pikenemist kuni 8 tunnini. Tungib läbi platsentaarbarjääri. Puuduvad andmed atsetüültsüsteiini võime kohta tungida läbi hematoentsefaalbarjääri ja erituda rinnapiima.

Eritingimused

Bronhiaalastma ja obstruktiivse bronhiidi korral tuleb atsetüültsüsteiini manustada ettevaatusega bronhide läbilaskvuse süstemaatilise kontrolli all. Kõrvaltoimete ilmnemisel peate lõpetama ravimi võtmise. Ravimi lahustamisel on vaja kasutada klaasnõusid, vältida kokkupuudet metallide, kummi, hapniku, kergesti oksüdeeruvate ainetega. 1 kihisev tablett ACC 100 ja ACC 200 vastab 0,006 XE-le. 1 kihisev tablett ACC LONG vastab 0,01 XE-le. ACC (200 mg suukaudse lahuse graanulite kujul) vastab 0,21 XE-le, ACC (600 mg suukaudse lahuse graanulite kujul) - 0,17 XE. ACC (graanulites suukaudse lahuse valmistamiseks 100 mg ja 200 mg apelsinilõhnaga) 100 mg vastab 0,24 XE-le, 200 mg - 0,23 XE-le. Kasutamine pediaatrias Alla 6-aastastel lastel soovitatakse ravimit välja kirjutada väiksema atsetüültsüsteiinisisaldusega ravimvormides.

Ühend

• 1 ml atsetüültsüsteiini 20 mg Abiained: metüülparahüdroksübensoaat - 1,3 mg, naatriumbensoaat - 1,95 mg, dinaatriumedetaat - 1 mg, naatriumsahharinaat - 1 mg, karmelloosnaatrium - 2 mg, naatriumhüdroksiid (10% vesilahus) - 30 70 mg , Kirsi maitseaine - 1,5 mg, puhastatud vesi - 910,25-950,25 mg. 1 pakk atsetüültsüsteiin 100 mg Abiained: sahharoos - 2829,5 mg, askorbiinhape - 12,5 mg, sahhariin - 8 mg, apelsini maitseaine - 50 mg. 1 vahekaart. atsetüültsüsteiin 600 mg Abiained: sidrunhape - 625 mg, naatriumvesinikkarbonaat - 327 mg, naatriumkarbonaat - 104 mg, mannitool - 72,8 mg, laktoos - 70 mg, askorbiinhape - 75 mg, naatriumtsüklamaat - 30,75 mg naatriumdihüdraatsahharinaat - 5 mg, naatriumtsitraatdihüdraat - 0,45 mg, muraka maitse "B" - 40 mg. Atsetüültsüsteiin 100 mg Abiained: askorbiinhape, sidrunhappe anhüdriid, laktoosanhüdriid, mannitool, naatriumtsitraat, naatriumvesinikkarbonaat, sahhariin, muraka maitseaine "B". Atsetüültsüsteiin 100 mg 300 mg Abiained: dinaatriumedetaat, naatriumhüdroksiid, askorbiinhape, süstevesi. atsetüültsüsteiin 100 mg/5 ml valmissiirup Abiained: metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, sorbitool, naatriumtsitraat, apelsinimaitseaine. atsetüültsüsteiin 100 mg/ml Abiained: dinaatriumedetaat, naatriumhüdroksiid, askorbiinhape, süstevesi. Atsetüültsüsteiin 200 mg Abiained: askorbiinhape, sidrunhappe anhüdriid, laktoosanhüdriid, mannitool, naatriumtsitraat, naatriumvesinikkarbonaat, sahhariin, muraka maitseaine "B". Atsetüültsüsteiin 200 mg Abiained: askorbiinhape, sahhariin, sahharoos (sahharoos), apelsinimaitseaine. Atsetüültsüsteiin 200 mg Abiained: askorbiinhape, sahhariin, sahharoos (sahharoos), sidruni ja mee maitseained. Atsetüültsüsteiin 600 mg Abiained: askorbiinhape, sahhariin, sahharoos (sahharoos), sidruni ja mee maitseained. Atsetüültsüsteiin 600 mg Abiained: veevaba sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, veevaba naatriumkarbonaat, mannitool, veevaba laktoos, askorbiinhape, naatriumtsüklamaat, naatriumsahharinaatdihüdraat, naatriumtsitraatdihüdraat, muraka maitseaine "B". atsetüültsüsteiin 600 mg Abiained Sidrunhape (625,00 mg), naatriumvesinikkarbonaat (327,00 mg), naatriumkarbonaat (104,00 mg), mannitool (72,80 mg), laktoos (70,00 mg), askorbiinhape (75,00 mg), naatriumtsüklamaat75 (30,00 mg) mg), naatriumsahharinaatdihüdraat (5,00 mg), naatriumtsitraatdihüdraat (0,45 mg), muraka maitseaine "B" (40,00 mg).

ACC näidustused kasutamiseks

• Hingamisteede haigused ja seisundid, millega kaasneb viskoosse ja mukopulentse röga moodustumine: äge ja krooniline bronhiit, bakteriaalsest ja/või viiruslikust infektsioonist tingitud trahheiit, kopsupõletik, bronhektaas, bronhiaalastma, atelektaas, mis on tingitud bronhide ummistusest limakorgiga, sinusiit ( eritiste väljutamise hõlbustamiseks), tsüstiline fibroos (kombineeritud ravi osana). Viskoosse sekretsiooni eemaldamine hingamisteedest traumajärgsetes ja operatsioonijärgsetes tingimustes. Paratsetamooli üleannustamine.

ACC vastunäidustused

• - mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis; - hemoptüüs; - kopsuverejooks; - Rasedus; - laktatsiooniperiood (imetamine); - laste vanus kuni 6 aastat (preparaat graanulite kujul suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 200 mg); - laste vanus kuni 14 aastat (ravimi ravimvormid, mis sisaldavad 600 mg atsetüültsüsteiini); - ülitundlikkus atsetüültsüsteiini ja teiste ravimi komponentide suhtes. Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada patsientidel, kellel on söögitoru veenilaiendid, kellel on suurenenud risk kopsuverejooksu ja hemoptüüsi tekkeks, bronhiaalastma, neerupealiste haigused, maksa- ja / või neerupuudulikkus. ACC LONGi ei tohi manustada alla 14-aastastele lastele. Selles patsientide kategoorias on soovitatav kasutada ravimi suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimvorme, mille atsetüültsüsteiini sisaldus on väiksem.

ACC annus

• 100 mg 100 mg/5 ml 200 mg 200, 600 mg; 100, 200mg 300mg/3ml 600mg

ACC kõrvaltoimed

• Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) andmetel klassifitseeritakse kõrvaltoimed nende esinemissageduse järgi järgmiselt: väga sage (> 1/10), sage (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

ravimite koostoime

Atsetüültsüsteiini ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel võib köharefleksi pärssimise tõttu tekkida ohtlik lima stagnatsioon (kasutage kombinatsiooni ettevaatusega). Atsetüültsüsteiini ja nitroglütseriini samaaegsel manustamisel võib nitroglütseriini vasodilateeriv toime tugevneda. Märgitakse atsetüültsüsteiini sünergismi bronhodilataatoritega. Atsetüültsüsteiin suurendab glutatiooni sünteesi, mis aitab kaasa kahjulike ainete detoksikatsioonile. See selgitab atsetüültsüsteiini toimet paratsetamoolimürgistuse vastumürgina. Farmatseutiline koostoime Atsetüültsüsteiini võtmisel antibiootikumidega (penitsilliinid, ampitsilliinid, tsefalosporiinid, erütromütsiin, mõned tetratsükliinid ja amfoteritsiin B) ilmneb füüsikaline ja keemiline kokkusobimatus või nende inaktiveerimine. Seetõttu ei saa neid antibiootikume atsetüültsüsteiiniga samas lahuses manustada.

Üleannustamine

Eksliku või tahtliku üleannustamise korral täheldatakse selliseid nähtusi nagu kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised ja iiveldus. Seni pole tõsiseid ja eluohtlikke kõrvaltoimeid täheldatud. Ravi: sümptomaatiline.

Säilitamistingimused

• hoida kuivas kohas
• hoida lastest eemal
• hoida valguse eest kaitstud kohas

Teave esitab riiklik ravimiregister.

Sünonüümid

• Atsetüültsüsteiin, ACC 100, ACC 200, ACC-Long, Mukonex, Fluimucil, Exomyuk 200, N-AC-Ratiopharm

Registreerimisnumber: P N015473/01
Ravimi kaubanimi: ACC® 200
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: atsetüültsüsteiin (atsetüültsüsteiin)
Keemiline nimetus: N-atsetüül-L-tsüsteiin
Annustamisvorm: kihisevad tabletid

Ühend:
1 kihisev tablett sisaldab 200 mg atsetüültsüsteiini.
Muud komponendid:
Askorbiinhape, sidrunhappe anhüdriid, laktoosanhüdriid, mannitool, naatriumtsitraat, naatriumvesinikkarbonaat, sahhariin, muraka maitseaine.

Kirjeldus: valged ümmargused lamedad muraka lõhnaga tabletid.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakoterapeutiline rühm: mukolüütiline aine.
ATX-kood: R05CB01

Farmakodünaamika:
Sulfhüdrüülrühmade olemasolu atsetüültsüsteiini struktuuris aitab kaasa rögahappe mukopolüsahhariidide disulfiidsidemete purunemisele, mis viib lima viskoossuse vähenemiseni. Ravim jääb aktiivseks ka mädase röga olemasolul. Atsetüültsüsteiini profülaktilisel kasutamisel väheneb kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosiga patsientidel ägenemiste sagedus ja raskusaste.

Näidustused kasutamiseks:

Hingamisteede haigused, millega kaasneb raskesti eraldatava viskoosse röga moodustumine: äge ja krooniline bronhiit, obstruktiivne bronhiit, kopsupõletik, bronhektaasia, bronhiaalastma, bronhioliit, tsüstiline fibroos.
Äge ja krooniline sinusiit, keskkõrvapõletik (keskkõrvapõletik).

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus atsetüültsüsteiini või teiste ravimi komponentide suhtes. Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis, hemoptüüs, kopsuverejooks, rasedus, rinnaga toitmine.

Ettevaatlikult - söögitoru veenilaiendid, bronhiaalastma, neerupealiste haigused, maksa- ja/või neerupuudulikkus.

Atsetüültsüsteiini tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on kalduvus kopsuverejooksule, hemoptüüsile.

Rasedus ja imetamine:

Ohutusmeetmena on ebapiisavate andmete tõttu ravimi manustamine raseduse ja imetamise ajal võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule.

Annustamine:

Muude retseptide puudumisel on soovitatav kinni pidada järgmistest annustest:
2-3 korda päevas, 1 kihisev tablett (400-600 mg atsetüültsüsteiini päevas).
3 korda päevas 1/2 kihisevat tabletti või 2 korda päevas 1 kihisevat tabletti (300...400 mg atsetüültsüsteiini).
2-3 korda päevas 1/2 kihisevat tabletti (200-300 mg atsetüültsüsteiini).

Tsüstilise fibroosiga patsientidel, kes kaaluvad üle 30 kg, on vajadusel võimalik suurendada atsetüültsüsteiini annust 800 mg-ni päevas.
Üle 6-aastastele lastele soovitatakse võtta 1 kihisev tablett (600 mg atsetüültsüsteiini päevas) 3 korda päevas.
Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 1/2 kihisevat tabletti 4 korda päevas (400 mg atsetüültsüsteiini päevas).

Kihisevad tabletid tuleb lahustada pooles klaasis vees ja võtta pärast sööki.
Tabletid tuleb sisse võtta kohe pärast lahustumist, erandjuhtudel võite lahuse 2 tunniks kasutusvalmis jätta.

Täiendav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet.
Lühiajaliste külmetushaiguste korral on manustamise kestus 5-7 päeva.
Kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi korral tuleb infektsioonide ennetava toime saavutamiseks ravimit võtta kauem.

1 kihisev tablett vastab 0,006 leivale. ühikut

Kõrvalmõjud:

Harvadel juhtudel esinevad peavalud, suu limaskesta põletik (stomatiit), tinnitus. Äärmiselt harva - kõhulahtisus, oksendamine, kõrvetised ja iiveldus, vererõhu langus, südame löögisageduse tõus (tahhükardia). Üksikjuhtudel on täheldatud allergilisi reaktsioone, nagu bronhospasm (peamiselt bronhide hüperreaktiivsusega patsientidel), nahalööve, sügelus ja urtikaaria. Lisaks on üksikuid teateid ülitundlikkusreaktsioonide esinemisest tingitud verejooksu tekkest. Kõrvaltoimete tekkimisel peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.

Eksliku või tahtliku üleannustamise korral täheldatakse selliseid nähtusi nagu kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised ja iiveldus. Seni pole tõsiseid ja eluohtlikke kõrvaltoimeid täheldatud.

Koostoime muude vahenditega:

Atsetüültsüsteiini samaaegsel kasutamisel ja köharefleksi pärssimise tõttu võib tekkida lima stagnatsioon. Seetõttu tuleks selliseid kombinatsioone valida ettevaatlikult.
Atsetüültsüsteiini samaaegne tarbimine võib põhjustada viimase vasodilateeriva toime suurenemist.
Farmatseutiliselt kokkusobimatu antibiootikumide (penitsilliinid, tsefalosporiinid, erütromütsiin, tetratsükliin ja amfoteritsiin B) ja proteolüütiliste ensüümidega.
Kokkupuutel metallide, kummiga, tekivad iseloomuliku lõhnaga sulfiidid.
Vähendab penitsilliinide, tsefalosporiinide, tetratsükliinide imendumist (neid tuleks võtta mitte varem kui 2 tundi pärast atsetüültsüsteiini allaneelamist).

Erijuhised:

Bronhiaalastma ja obstruktiivse bronhiidiga patsientidele tuleb ettevaatusega määrata atsetüültsüsteiini bronhide läbilaskvuse süstemaatilise kontrolli all.
Diabeedihaigete ravimisel tuleb arvestada, et tabletid sisaldavad sahharoosi: 1 kihisev tablett vastab 0,006 leivale. ühikut
Ravimiga töötamisel on vaja kasutada klaasnõusid, vältida kokkupuudet metallide, kummi, hapniku, kergesti oksüdeeruvate ainetega.

Väljalaske vormid:
20 või 25 tabletti alumiinium- või plasttorus.
1 tuub 20 tabletiga või 2 või 4 tuubi 25 tabletiga koos kasutusjuhendiga pappkarbis.
4 tabletti 3-kihilisest materjalist ribadena: paber / polüetüleen / alumiinium.
Pappkarbis 15 riba koos kasutusjuhendiga.

Säilitustingimused:
Kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25°C.
Pärast pillide võtmist sulgege tuub tihedalt!

Ravimi kõlblikkusaeg:
3 aastat.
Ärge kasutage pärast märgitud aegumiskuupäeva.

Puhkus apteekidest:
Ilma retseptita.

Tootja:
Geksal AG, tootja Salutas Pharma GmbH, Saksamaa,
83607, Holzkirchen, Industristrasse 25, Saksamaa.

Ravim "ACC" (vene keeles, sagedamini nimetatakse ACC) on ette nähtud köhimiseks mitmesuguste külmetushaiguste raviks. Lisaks on ravim ette nähtud allergiliste köhaspasmide esinemisel, sellel on mitu vabanemisvormi ja annustamisvõimalusi, mille valik sõltub patsiendi vanusest ja kehakaalust. Pikimat toimekestust eristab ACC Long, mille toime kestab 12 tundi. Ravimi viimast variatsiooni võetakse ainult kaks korda päevas.

Nende tüüpi köhaspasmid võivad olla nii produktiivsed, mille käigus röga eraldub, kui ka kuivad, mis avalduvad enamasti külmetuse algstaadiumis. Esialgu positsioneerivad tootjad ravimit märja köha raviks, mis aitab eemaldada röga hingamissüsteemist ja hõlbustab hingamist. Kuid ACC aitab ka kuiva köha korral, viies selle produktiivsesse staadiumisse.

Meditsiinipraktikas on tavaks seda ravimit välja kirjutada erinevates vormides järgmiste vaevuste korral:

Tuleb meeles pidada, et selle ravimi kliiniline kasu on võimalik ainult siis, kui seda kasutatakse ülaltoodud loetelus loetletud haiguste raviks. Seega ei tohiks te püüda köha spasmi ACC abiga iseseisvalt peatada. Kui ravim ei anna mingit toimet, siis tõenäoliselt ei kuulu haigus selle toimeprofiili.

Kuidas ravim toimib?

Ravimit "ACC" peetakse suurepäraseks vahendiks mitmesuguste nakkuslike kahjustuste tõttu hingamisteede õõnes, kopsudes ja bronhides tekkiva rögaga toimetulemiseks. Samal ajal kutsub röga looduslikel põhjustel välja püüdes esile köha ja sageli osutub see aine liiga viskoosseks ja tihedaks, mis põhjustab selle liiga tugevat adhesiooni bronhidega. "ACC" abil on võimalik mitte ainult täielikult kindlaks teha, vaid ka edendada röga väljutamise protsessi hingamisteedest ja selle eemaldamist väljapoole.

Ravimi põhikomponent on tsüsteiini derivaat, see aminohape mõjutab otseselt röga struktuuri, muutes selle konsistentsi. Lima suureneb selle seisundis, eraldub kergesti bronhidest ja eritub loomulikult hingamisteede õõnsusest. Seoses röga eemaldamisega toimub paranemisprotsess, taastuvad limaskestade kaitsereaktsioonid.

Tähelepanuväärne on see, et "ACC" toime eesmärk on eemaldada mitte ainult tavaline limaskestade röga, vaid ka see, milles on juba tekkinud mädased moodustised. Ravimit kasutatakse sageli koos antibakteriaalsete ravimitega, kuna see hõlbustab viimaste tungimist hingamissüsteemi limaskestale. Oluline on jälgida kahetunnist intervalli ravimite vahel. Lisaks aktiivsele toimele rögale on köharohul vastavalt antioksüdantsed omadused, atsetüültsüsteiin hõlbustab oluliselt mis tahes viirusnakkuse kulgu.

Tegelikult kõrvaldab ravim raskele gripile iseloomulike sümptomite ilmnemise, võideldes samal ajal köha spasmidega.

Tablettide ja pulbri ACC (ass) kasutamise juhised kuivast köhast

Ravimi õige annus arvutatakse ravitava haiguse tüübi, patsiendi vanuse ja kehakaalu alusel. Lisaks on "ACC" annused kuiva köha jaoks lastele ja täiskasvanutele erinevad. Sellise tõsise haiguse nagu tsüstiline fibroos ravimisel ei tohi ravimi ööpäevane annus olla suurem kui 800 mg, tingimusel, et patsiendi kaal ületab 30 kg. Ravi kestus võib olla väga pikk ja ulatuda vähemalt 3-6 kuuni. Ravi tuleb läbi viia ainult arsti järelevalve all ja võttes arvesse ravimite kompleksi kasutamist.

Kuiva tüüpi köha spasmi raviks teiste hingamisteede haiguste korral üle 14-aastastel inimestel on näidustatud 400–600 mg ravimit korraga tablettide või pulbri konsistentsiga. Kui haiguse kulg on liiga äge, kestab ravimite võtmine arsti järelevalve all vähemalt nädala. Kroonilise haiguse korral saab kuiva köha tablettide või ACC pulbri abil ravida umbes kuus kuud.

Kasutusjuhendi kohaselt, kui arst ei ole määranud teisiti, võetakse ravimit rögalahtistina kohe pärast sööki. Ravimi võtmise meetod on järgmine: pulber või teatud arv tablette lahustatakse ½ klaasis vees või tees ja juuakse kohe ära.

Lastele mõeldud ravimid viiakse läbi erineva skeemi järgi ja siin on oluline ravimi tüüp selles sisalduva aktiivse komponendi annuse osas:

1. "ACC 100" on lubatud imikute kuiva köha raviks alates sünnist. Annus 2-aastaselt on 50 mg kolm korda päevas, seejärel suurendatakse annust 100 mg-ni nelja annusena ja kuue aasta pärast tuleb seda ravimit võtta annuses 600 mg päevas, mis tuleb jagada. kolmeks annuseks.
2. "ACC 200" on lubatud ainult lapse vanuses, kelle märk on ületanud 6 aastat, ja ravimi kasutamine on lubatud ainult lahuse kujul. Ärge kasutage kuuri jooksul rohkem kui kahte kotikest vees lahustatud pulbrit. Üle 14-aastastel noorukitel suurendatakse kotikeste arvu kolmele, mis on võrdne täiskasvanu annusega.
3. "ACC Long" on lubatud alles 14 aasta pärast, seda tüüpi ravimite päevane annus ei tohi ületada 600 mg ja patsient peaks seda saama korraga. Tablett lahustub vees ja võetakse kohe pärast sööki. Lahuse säilivusaeg ei ületa pool tundi, vastasel juhul tuleb tablett uue lahuse saamiseks uuesti lahustada.

Laste köhasiirup Ass

Laste köha raviks toodavad tootjad ravimi "ACC" spetsiaalset vormi siirupi kujul, mille vastuvõtt ja taluvus on palju kergem kui tablettide või pulbri alusel saadud lahus. Sellel kujul olev ravim on mugav ka selle poolest, et see on kasutusvalmis ega vaja täiendavaid lahjendamisetappe.

Siirupi annuse arvutamine toimub mõõtetopsi abil ja see sõltub lapse vanusest ja vastavalt ka kaalust. Eelkõige võrdub 5 ml ravimit veerand tassi.

Kui lapse vanus on vahekäikudes 2–6 aastat, tuleb 5 ml võtta mitte rohkem kui kolm korda päevas. 7 aasta pärast suureneb annuste arv 3-4-ni või on lubatud kasutada 10 ml korraga, kuid kaks korda päevas. 15 aasta pärast on päevane annus 10 ml 3 korda päevas. Ravimi osana on annuse arvutamise hõlbustamiseks ka spetsiaalne süstal. Selle kasutamine on väga mugav väga väikeste laste raviks.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Nagu igal ravimil, on ka ACC-köhal oma vastunäidustused, mille eiramine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Vastavalt ravimitootjate väljatöötatud juhistele on selle võtmine keelatud järgmistel juhtudel:

• verise lima köhimine;
• verejooks kopsudes;
• fruktoositalumatus geneetilisel tasemel;
• individuaalne talumatus ravimi põhikomponendi ja teiste selle koostises olevate ainete suhtes;
• neerupuudulikkus, mitmesugused maksahaigused, eriti hepatiit;
• peptilise haavandi olemasolu.

Selle ravimi võtmise kõrvaltoimetena on tavaks pidada selliseid nähtusi nagu mitmesugused allergilised reaktsioonid, südamepekslemine, kõrvetised, üldine seedetrakti häire, mis väljendub kõhulahtisuse ja oksendamise, peavalude ja tinnitusena.

Allergilised reaktsioonid on iseloomulikud ravimi koostises olevate ainete individuaalse talumatuse korral, sel juhul on Quincke ödeemi ohu tõttu vajalik ravimi viivitamatu katkestamine. Muudel juhtudel ei viinud ravimi uurimine olukordade tuvastamiseni, kus selle kasutamine ohustaks inimelu. Kui ilmnevad kõrvaltoimed, peate viivitamatult lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga raviskeemi kohandamiseks.

Ravimit "ACC" kasutatakse edukalt erinevate vaevuste raviks, millega kaasneb kuiv ja produktiivne köha. Ravimit ja selle annust peaks määrama ainult arst pärast diagnoosi.

Ravimi ACC 200 koostis sisaldab toimeainet atsetüültsüsteiin (200 mg), samuti lisakomponendid: naatriumvesinikkarbonaat, sidrunhappe anhüdriid, askorbiinhape, mannitool, naatriumtsitraat, sahhariin, laktoosanhüdriid, lõhna- ja maitseaine.

Vabastamise vorm

ACC 200 toodetakse valgete, ümmarguste, lamedate kihisevate tablettidena, mille ühel küljel on joon. Neil on muraka lõhn. Pakendis 4, 20, 25 tk.

farmakoloogiline toime

Ravimil on mukolüütiline toime. Tulenevalt asjaolust, et molekuli struktuur sisaldab sulfhüdrüülrühmade atsetüültsüsteiini, katkevad rögahappe mukopolüsahhariidide disulfiidsidemed. Selle protsessi tulemusena väheneb lima viskoossus. ACC 200 näitab aktiivsust ka mädase rögaga patsientidel.

Kui atsetüültsüsteiini kasutatakse profülaktiliselt patsientidel, kellel on tsüstiline fibroos ja krooniline , väheneb ägenemiste raskus ja sagedus.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Pärast sisemist manustamist imendub ravim kiiresti. Ainevahetus, mille käigus moodustub metaboliit - ja muud metaboliidid, erituvad inimese maksas.

Biosaadavus sisemisel manustamisel on 10%, seos plasmavalkudega on 50%. Suurimat kontsentratsiooni täheldatakse 1-3 tunni pärast. See eritub uriiniga, poolväärtusaeg on 1 tund.

Näidustused kasutamiseks

ACC 200 kasutamine on näidustatud järgmistel juhtudel:

• hingamisteede haiguste korral, kui tekib viskoosne röga, mida on raske eraldada (äge / krooniline / obstruktiivne bronhiit, bronhektaasia, tsüstiline fibroos, kopsupõletik, , );

Vastunäidustused

Pillide võtmine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• kõrge tundlikkus atsetüültsüsteiini või teiste ravimite koostisosade suhtes;
• ägenemise periood ;
• kopsuverejooks;
• hemoptüüs;
• laktoositalumatus, laktaasi puudumine;
• glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• alla 2-aastane laps.

Kasutage seda vahendit ettevaatusega kaksteistsõrmiksoole haavandite ja histamiini talumatuse ajaloos. Samuti määratakse ravim hoolikalt inimestele, kellel on söögitoru veenilaiendid, obstruktiivne bronhiit, neerupealiste haigused, maksapuudulikkus ja arteriaalne hüpertensioon .

Kõrvalmõjud

Ravimi võtmise ajal võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

• närvisüsteem: müra kõrvades, ;
• südame-veresoonkonna süsteemi: langetamine, ;
• seedimist: , iiveldus, oksendamine, ;
• allergilised reaktsioonid: üksikud ilmingud - bronhospasm , nahalööve;
• muud reaktsioonid: üksikud ilmingud - verejooks.

Kihisevad tabletid ACC 200, kasutusjuhend (meetod ja annus)

Kasutusjuhend ACC 200 näeb ette, et ravim, nagu pulber, määratakse patsientidele pärast 14. eluaastat 200 mg kaks kuni kolm korda päevas.

6–14-aastased patsiendid kasutavad 1 tabletti kaks korda päevas.

2–5-aastased lapsed peaksid võtma pool ACC 200 tabletti kaks kuni kolm korda päevas.

6 aasta pärast tsüstilise fibroosiga patsientidel on näidatud 1 tabel. 3 korda päevas määratakse alla 6-aastastele lastele ravim 400 mg atsetüültsüsteiini päevas. Kui patsiendi kaal ületab 30 kg, suurendatakse vajadusel annust 800 mg-ni päevas.

Kui ravitakse külmetushaigusi, kestab vastuvõtukuur 5-7 päeva.

Enne ravimi võtmist ja pärast seda peate ravimi mukolüütilise toime tugevdamiseks jooma palju vedelikku. Pärast sööki peate ravimit jooma.

Tablettide lahjendamise meetod on sama, mis pulbri kasutamise meetod. Need tuleb lahustada pooles klaasis vees, lahus kohe ära juua.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise korral iiveldus, kõhuvalu, , . Ohtlikke ja raskeid ilminguid pole veel täheldatud.

Interaktsioon

Tuleb meeles pidada, et ACC 200 ja teiste köha pärssivate ainete võtmise ajal võib köharefleksi allasurumise tõttu tekkida ohtlik lima stagnatsioon. Seetõttu tuleb selliseid ravimeid hoolikalt kombineerida.

Atsetüültsüsteiin võib tugevdada veresooni laiendavat toimet kui neid ravimeid võetakse samaaegselt.

Täheldatakse atsetüültsüsteiini sünergismi bronhodilataatoritega.

Atsetüültsüsteiin ei ole farmatseutiliselt kokkusobiv (penitsilliinid, tsefalosporiinid, , ) ja proteolüütiline .

Samaaegsel kasutamisel vähendab atsetüültsüsteiin tetratsükliini, tsefalosporiinide, penitsilliinide imendumist. Seetõttu peate selliseid ravimeid võtma vähemalt kahetunnise intervalliga.

Kui atsetüültsüsteiin puutub kokku kummi, metallidega, tekivad sulfiidid, millel on iseloomulik lõhn.

Müügitingimused

ACC 200 saab osta ilma retseptita.

Säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, eemal niiskuse ja valguse eest, hoida temperatuuril mitte üle 30 kraadi. Pärast tableti eemaldamist sulgege tuub tihedalt.

Parim enne kuupäev

Hoida 3 aastat.

erijuhised

Kui ACC 200 on ette nähtud bronhiaalastma ja obstruktiivse bronhiidiga patsientidele, tuleb seda teha hoolikalt ja pidevalt jälgida bronhide läbilaskvust.

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravi ja konsulteerige arstiga.

Vajadusel lahustage ravim, kasutage klaasnõusid.

Patsiendid, kellel on tuleb arvestada, et ACC 200 sisaldab sahharoosi.

Tööriist ei mõjuta keskendumisvõimet ega sõidukite juhtimist.

Analoogid

4. taseme ATX-koodi kokkulangevus:

Vahendid, mis on ACC 200 analoogid, on ravimid ACC pikk , , , N-atsetüültsüsteiin , Mukomist , Atsetiini , Mukonex jne Milline neist vahenditest on kõige optimaalsem, määrab arst individuaalselt.

lapsed

Ei ole mõeldud alla kaheaastastele lastele.

Raseduse ja imetamise ajal

Kuna puuduvad selged andmed ravimi toime kohta raseduse ajal, ei määrata seda raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

ACC on ravim, millel on väljendunud mukolüütiline toime ja mis stimuleerib bronhopulmonaarse süsteemi motoorset funktsiooni ning millel on ka nõrk köhavastane, rögalahtistav, põletikuvastane ja antioksüdantne toime. Selle mukolüütiline toime on seotud röga mukopolüsahhariidide sulfhüdrüül-, mukoproteiini- ja mukopolüsahhariidsidemete hävitamisega ning nende depolümerisatsiooniga. Praeguseks on ACC oluliseks tunnuseks võime vähendada lima viskoossust, eriti säilitab see suurima aktiivsuse limaskestade mädase või mädase röga olemasolul.

ACC preparaat on graanulid (oranž) köhasiirupi või tableti kujul (kihisevad tabletid) ACC 100/200, graanulid (oranž) suu kaudu manustatava lahuse valmistamiseks, kihisevad tabletid ACC Long. Ravimit kasutatakse tõhusa ja ohutu ravimina bronhopulmonaalsüsteemi, ninaneelu, ninaõõne ja ninakõrvalurgete haiguste ravis, millega kaasneb märg produktiivne köha suure hulga limaskestade mädase või mädase rögaga, raskesti erituva rögaga köha. eraldi ja ninakõrvalurgete põletikulistes protsessides, kõrvapõletik ja nasofarüngiit. See sisaldab toimeainet - atsetüültsüsteiini, millel on mukolüütiline, põletikuvastane, pehmendav, sekretolüütiline, rögalahtistav ja sekretomotoorne toime, mis põhineb mukopolüsahhariidsulfhüdrüüli hävitamisel, röga mukoproteiinisidemed, mis kogunevad ninaneelus, hingamisteede luumenis, ninakõrvalurgetesse, ninakõrvalurgetesse, ja see aitab kaasa selle kergemale röga eritumisele, väljavoolule ja lima väljutamisele. Seetõttu on ravim ACC või ACC Long valikravim bronhiidi, farüngiidi, trahheiidi, keskkõrvapõletiku, larüngiidi, sinusiidi ravis ning abiainena kopsupõletiku, bronhektaasi, obstruktiivse trahheobronhiidi ja teiste CLD: bronhiaalastma ravis, kopsupõletik, tuberkuloos, kopsuemfüseem, pneumokonioos, tsüstiline fibroos ja laste kaasasündinud kopsuhaigused. Atsetüültsüsteiini profülaktilisel kasutamisel väheneb tsüstilise fibroosi ja kroonilise bronhiidiga patsientidel ägenemiste raskusaste ja sagedus.

Farmakodünaamika

Preparaadi ACC toimemehhanism seisneb selle selgelt väljendunud mukolüütilises, sekretomotoorses ja sekretolüütilises toimes bronhopulmonaarse süsteemi limaskestale, millel on ka põletikuvastane ja antioksüdantne toime, mis on tingitud limaskestade ja mädase röga mukopolüsahhariidide disulfiidsidemete lõhenemisest. / või ninakõrvalurgete, Eustachia toru ja ninaneelu sekretsioon. ACC põletikuvastane toime seisneb leukotsüütide kemotaksise aktiivsuse ja vabade radikaalide seondumise vähendamises ninakõrvalurgete, ninaneelu ja hingamisteede limaskesta rakkudes. Samuti stimuleerib see keha bronhopulmonaarse süsteemi epiteeli tsiliaarset aktiivsust. Ravimi ACC toimemehhanism põhineb alveoolide ja bronhide näärmete rakkude peamiste hüdrolüüsivate ensüümide aktiveerimisel happeliste röga mukopolüsahhariidide mukopolüsahhariid-, sulfhüdrüül- ja mukoproteiinisidemete aktiivsel hävitamisel, millele järgneb nende depolümerisatsioon, mille tulemuseks on röga viskoossuse vähenemine, selle väljavoolu ja rögaerituse paranemine ning see põhjustab mis tahes etioloogiaga köha vähenemist.

Farmakokineetika

ACC-l on hea imendumisvõime ja see imendub seedetraktist hästi ravimi mis tahes vormis - siirup, kihisevad tabletid, suukaudne lahus - võtmisel.

Näidustused ravimi ACC kasutamiseks

Seda ravimit, millel on kõrge efektiivsus, suurepärane mukolüütiline, hea rögalahtistav, sekretomotoorse ja sekretolüütiline, põletikuvastane toime ning antioksüdantne ja köhavastane toime, kasutatakse enamikul juhtudel bronhopulmonaalsüsteemi ägedate ja krooniliste haiguste raviks, millega kaasneb märg köha koos paksu limaskestade või mädase röga moodustumisega köhavastase vahendina. Ja ka ninaõõne ägedate ja pikaajaliste põletikuliste protsesside raviks - riniit, ninaneelu - rinofarüngiit, samuti täiendavate ninaõõnte põletikulised protsessid - sinusiit: etmoidiit, sinusiit ja eesmine sinusiit, millega kaasneb ninakõrvalurgete teke. suur kogus mukopulentset sekretsiooni.

Näidustused:

• Bronhopulmonaarse süsteemi kaasasündinud patoloogia.
• Bronhiaalastma.
• Äge larüngiit, trahheiit.
• Äge trahheobronhiit, obstruktiivne bronhiit.
• Krooniline bronhiit
• Äge kopsupõletik;
• Äge ja krooniline nasofarüngiit, larüngotrakeiit.
• bronhoektaasia.
• Kopsude emfüseem.
• Tsüstiline fibroos.
• pneumokonioos;
• Tuberkuloos.
• Äge, kestev või krooniline sinusiit.
• Äge ja krooniline kõrvapõletik.

Kuidas ACC-d kasutada

Sellel ravimil on järgmised vabanemisvormid: graanulitena (oranž) köhasiirupi või tableti kujul: kihisevad tabletid ACC 100 või 200, graanulid (oranž) suukaudse lahuse valmistamiseks, kihisevad tabletid ACC - Pikk. Ja seda toodab Geksal AG Salutas Pharma GmbH, Saksamaa.

ACC-l on järgmised vabastamisvormid:

• Graanulid (oranž) siirupi valmistamiseks 100 milligrammi toimeainet atsetüültsüsteiini 5 milliliitris siirupis. Tumedas klaaspudelis 30 grammi ja 60 grammi graanuleid mõõtelusikaga.
• Kihisevad tabletid 100 milligrammi ja 200 milligrammi toimeainet, 20 ja 25 tabletti plast- või alumiiniumtuubis.
• Oranžid graanulid 100 ja 200 milligrammi toimeainet sisaldava suukaudse lahuse valmistamiseks, mis alumiiniumist, paberist ja polüetüleenist kolmekihilisest materjalist kottides sisaldavad 3 grammi granulaati.
• Suukaudse lahuse graanulid, mis sisaldavad 200 ja 600 milligrammi toimeainet, 6, 10 või 20 kotikest pakendis.
• Kihisevad tabletid, mis sisaldavad 600 milligrammi toimeainet, 6, 10 või 20 tabletti polüpropüleentuubis.

Vastunäidustused

ACC kasutamise vastunäidustused on individuaalne talumatus või ülitundlikkus ravimi toimeaine - atsetüültsüsteiini või selle abikomponentide suhtes.

Ravimi ACC ja ACC Long võtmine on vastunäidustatud raseduse alguses ja alla kaheaastastel lastel, samuti mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi ning seedetrakti verejooksu, hemoptüüsi või kopsuverejooksu võimaluse korral ajaloos.

Erijuhised ja koostoime teiste ravimitega

Ettevaatlikult peavad ACC-d võtma rasedad naised ja rinnaga toitmise ajal. Selle ravimi võtmine on sel juhul võimalik ainult pideva meditsiinilise järelevalve all.

Ettevaatlikult on see ravim ette nähtud mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi, hemoptüüsi, mao- või kopsuverejooksu ohu, nende ajaloo jaoks. Sellistel juhtudel tuleks ACC-d võtta ainult arsti järelevalve all. ACC-d ei ole soovitatav määrata samaaegselt tõeliste köhavastaste ravimitega, mis sisaldavad kodeiini ja põhjustavad köharefleksi pärssimist. Samuti kasutatakse ravimit ettevaatusega söögitoru veenilaiendite, bronhiaalastma, neerupealiste haiguste ja muude endokriinsete patoloogiate korral.

ACC kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed ACC võtmisel on allergilised reaktsioonid individuaalse talumatusega ravimi toimeaine - atsetüültsüsteiini või mõne muu ravimi osaks oleva lisakomponendi suhtes, mis avalduvad angioödeemi, allergilise dermatiidi või urtikaariana. Ravimi ACC pikaajalisel ja/või kontrollimatul kasutamisel võib tekkida enesetunde järsk halvenemine, peavalu, suu limaskesta põletik, tinnitus, vererõhu langus, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, tahhükardia ja bronhospasm.

Nende sümptomite ilmnemisel on vaja lõpetada ACC ja ACC Longi kasutamine ning pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Ravimi ACC üleannustamine tekib siis, kui lapsepõlves kasutatakse ravimi täiskasvanud vorme, võetakse ravimit annustes, mis ületavad keskmist terapeutilist annust või kui ravim akumuleerub organismis, mis tekib siis, kui selle eritumine organismist on häiritud, pikaajaline. tähtajalise kasutamise korral või kui selle metabolism maksas on häiritud.

ACC üleannustamise sümptomiteks on enesetunde järsk halvenemine, vererõhu langus, peavalu, tahhükardia, iiveldus, oksendamine, suukuivus ja/või bronhospasm või allergiline reaktsioon nahasügeluse, allergilise dermatiidi või angioödeemi kujul. . Raske vormi korral võib tekkida Quincke turse või anafülaktiline šokk.

ACC kasutamine imetamise ja raseduse ajal

Selle ravimi võtmine raseduse mis tahes etapis (eriti enne kahekümne kaheksandat nädalat), nagu iga teine ​​​​ravim, on raseduse esimesel trimestril rangelt vastunäidustatud ja seda ei soovitata imetamise ajal. Tuleb meeles pidada, et raseduse hilisemas staadiumis on alati oht, et ravimi toimeaine avaldab negatiivset mõju nii embrüole kui ka arenevale lootele. Seetõttu on ravimi ACC kasutamine rasedatel ja imetamise ajal võimalik ainult pideva meditsiinilise järelevalve all.

ACC 100/200

See ravim kuulub farmakoterapeutilisse rühma - mukolüütilised ained ja stimuleerib bronhopulmonaarse süsteemi motoorset funktsiooni. Ja sellel on järgmised vabanemisvormid: kihisevad tabletid 100 milligrammi ja 200 milligrammi toimeainet, 20 ja 25 tabletti plast- või alumiiniumtuubis.

Ja neid kasutatakse sellistes annustes:

• Kahe kuni viieaastaste laste puhul kasutatakse ACC-d: üks tablett, mis sisaldab 100 milligrammi atsetüültsüsteiini kaks kuni kolm korda päevas või pool tabletti annuses 200 milligrammi kaks kuni kolm korda päevas (200–300 milligrammi). atsetüültsüsteiini päevas).
• Lapsed vanuses kuus kuni neliteist aastat: üks 100 milligrammine atsetüültsüsteiini tablett kolm korda päevas või kaks 100 milligrammist atsetüültsüsteiini tabletti kaks korda päevas või pool 200 milligrammist tabletti kaks korda päevas.
• Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid: kaks tabletti kaks kuni kolm korda päevas annuses 100 milligrammi atsetüültsüsteiini või üks tablett 200 milligrammi kaks kuni kolm korda päevas (koos toimeaine keskmise ööpäevase annusega 400-600 milligrammi atsetüültsüsteiini).

Ravim ACC Long määratakse suukaudselt, täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele pärast söömist, lahustatakse klaasis vees ja võetakse kohe pärast lahustamist, juues palju vedelikku, kuna täiendav kogus vedelikku võimendab ravimi mukolüütilist toimet. .

Annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on: üks kihisev tablett, mis sisaldab 600 milligrammi atsetüültsüsteiini üks kord päevas.

Neerude, maksa, endokriinsete või südame-veresoonkonna haiguste funktsiooni rikkumise korral võtke ACC Long'i ainult pärast arstiga konsulteerimist.

ACC lastele

Ravim ACC on Saksamaa farmakoloogilise ettevõtte Geksal AG Salutas Pharma GmbH suurepärane edasiarendus ning on praegu väga populaarne ja efektiivne ravim, mida kasutatakse laialdaselt meditsiinipraktikas - pediaatrias, teraapias ja otolarüngoloogias, köhavastase mukolüütilise ja põletikuvastase ravimina. . ACC on ette nähtud allergilise, nakkusliku või katarraalse päritoluga bronhopulmonaalsüsteemi põletikuliste haiguste korral, millega kaasneb väljendunud märg köha koos rohke limaskesta, limaskestade või mädase rögaga. See on efektiivne ka kompleksravis täiendava vahendina, mida kasutatakse leetrite, gripi, paragripi ja adenoviirusnakkuste ning mumpsi korral tugeva köha korral. ACC-l on ka põletikuvastane ja antioksüdantne toime ning seda määratakse koos antibakteriaalsete ja desensibiliseerivate ravimite, probiootikumide ja immunomodulaatoritega bakteriaalse infektsiooniga komplitseeritud kopsusüsteemi nakkushaiguste ja külmetushaiguste korral.

ACC-d kasutatakse otolarüngoloogias ninakõrvalurgete ja ninaõõne ägedate ja krooniliste põletikuliste protsesside raviks - sinusiidi ja riniidi raviks kombinatsioonis teiste ravimitega: lokaalsed põletikuvastased, antibakteriaalsed ja desensibiliseerivad ained. Sel juhul stimuleerib ACC mukotsiliaarset transporti ja on end tõestanud mädase sinusiidi ja rinosinusiidi ravis.

Selle ravimi mugavat annust, meeldivat maitset peetakse lapsepõlves kasutamise tunnuseks. ACC määramise oluliseks kriteeriumiks pediaatrilises praktikas on asjaolu, et sellel ei ole mitte ainult suurepärane mukolüütiline, vaid ka rögalahtistav, mukoreguleeriv ja põletikuvastane toime lapse hingamisteede limaskestadele ning see aitab kaasa röga veeldamisele, selle väljavool ja evakueerimine, aktiveerides ripsepiteeli ripsmeid ja lisaks omab köhavastast toimet.

ACC-d kasutatakse ka lastearsti praktikas lapseea keeruliste nakkushaiguste kompleksraviks, tsüstilise fibroosi profülaktiliseks raviks ja bronhopulmonaalsüsteemi kaasasündinud patoloogiaks lastel.

Pediaatrilises praktikas kasutatakse sobivates annustes 100 ja 200 milligrammi kihisevaid tablette.

ACC-d kasutatakse laialdaselt pediaatrilises otolarüngoloogias ja pediaatrias alaägeda ja ägeda etmoidiidi ravis vanematel kui kaheaastastel lastel, samuti frontaalse sinusiidi ja sinusiidi ning vanemate kui viieaastaste laste ravis. Ta on ennast tõestanud viirusliku rinofarüngiidi ravis, kui ninaneelus moodustub suur hulk kuivanud koorikuid ja lima.

ACC hind

ACC on ravim, mida meditsiinipraktikas kasutatakse laialdaselt bronhopulmonaalsüsteemi, ninaneelu ja ninaõõne haiguste raviks, millega kaasneb märg köha, rohke röga või lima kogunemine. See on alati apteekides saadaval.

Geksal AG Salutas Pharma GmbH, Saksamaa ACC keskmine hind 200 milligrammise lahuse valmistamiseks mõeldud graanulites on keskmiselt 197 rubla, 600 milligrammi atsetüültsüsteiini sisaldava suukaudse manustamise lahuse valmistamiseks mõeldud graanulid - 146 rubla, graanulid lahuse valmistamiseks. siirupi valmistamine 100 mg / 5 ml - 130 rubla.

Nagu kõiki ravimeid, ei tohi ka ACC-d pärast kõlblikkusaja lõppu kasutada. Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas ja valguse eest ning pärast siirupi valmistamist - külmkapis. Kihisevate tablettide baasil valmistatud lahus on soovitav kasutada kohe, kuid mitte hiljem kui kaks tundi pärast valmistamist.