Kaasaegne ketotifeeni analoog. Ketotifeen: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad Venemaa apteekides

farmakoloogiline toime

Antiallergiline aine. Toimemehhanism on seotud nuumrakkude membraanide stabiliseerumisega ja histamiini, leukotrieenide ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemise vähenemisega neist. toimeaineid. Supresseerib eosinofiilide kogunemist, mis on põhjustatud vereliistakuid aktiveerivast faktorist hingamisteed. Hoiab ära bronhiaalastma rünnakud, mõned muud vahetut tüüpi allergiliste reaktsioonide ilmingud. Blokeerib histamiini H 1 retseptoreid.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist peaaegu täielikult. Samaaegne vastuvõtt toit ei mõjuta ketotifeeni imendumise taset. Metaboliseerub 50% võrra "esimese läbimise" käigus läbi maksa. Plasma C max saavutatakse 2...4 tunni jooksul.Seondumine plasmavalkudega on 75%.

Väljund on kahefaasiline. T1 / 2 algfaasis on 3-5 tundi, lõppfaasis - 21 tundi.Eritub neerude kaudu, 60-70% metaboliitidena, 1% - muutumatul kujul.

Näidustused

Ärahoidmine allergilised haigused, sh. atoopiline bronhiaalastma, allergiline bronhiit, heinapalavik, allergiline nohu, allergiline dermatiit, urtikaaria, allergiline konjunktiviit.

Annustamisrežiim

Sisse võetud. Täiskasvanud - 1 mg 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) koos toiduga. Kui vajalik päevane annus võib suurendada 4 mg-ni.

Maksimaalsed ööpäevased annused: täiskasvanutele - 4 mg.

3-aastastele ja vanematele lastele - 1 mg 2 korda päevas; vanuses 6 kuud kuni 3 aastat - 500 mcg 2 korda päevas.

Kõrvalmõju

Kesknärvisüsteemi poolelt: unisus, kerge pearinglus, psüühiliste reaktsioonide aeglustumine, mis tavaliselt kaob paar päeva pärast ravi algust.

Küljelt seedeelundkond: söögiisu suurenemine on võimalik; harva - düspeptilised sümptomid, suukuivus.

Hematopoeetilisest süsteemist: trombotsütopeenia.

Kuseteede süsteemist: düsuuria, tsüstiit.

Ainevahetuse poolelt: kaalutõus.

Kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus ketotifeeni suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal, eriti esimesel trimestril, on kasutamine võimalik ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ketotifeen tungib sisse rinnapiim seetõttu, kui seda on vaja imetamise ajal kasutada, tuleks lahendada imetamise lõpetamise küsimus.

Kasutamine lastel

3-aastased ja vanemad lapsed- 1 mg 2 korda päevas.

Üleannustamine

Sümptomid: unisus, segasus, desorientatsioon, bradükardia või tahhükardia, vererõhu langus, õhupuudus, tsüanoos, krambid, ülierutuvus, kooma.

Ravi: maoloputus (kui allaneelamisest on möödunud veidi aega), sümptomaatiline ravi, arenguga konvulsiivne sündroom- barbituraadid või bensodiasepiinid. Dialüüs on ebaefektiivne.

ravimite koostoime

Ketotifeen võib tugevdada rahustite, uinutite, antihistamiinikumide ja etanooli toimet.

Kui ketotifeeni võetakse samaaegselt suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega, täheldati trombotsüütide arvu pöörduvat vähenemist.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Ladustamise tingimused

Nimekiri B. Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25°C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Taotlus maksafunktsiooni häirete korral

KOOS ettevaatust- maksapuudulikkus

erijuhised

Ketotifeeni terapeutiline toime areneb aeglaselt, 1-2 kuu jooksul.

Käimasolevat astmavastast ravi tuleb jätkata vähemalt 2 nädalat pärast ketotifeenravi alustamist.

Kell samaaegne rakendamine ketotifeen ja bronhodilataatorid, võib viimaste annust mõnikord vähendada.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Patsiendid, kes võtavad ketotifeeni, peaksid hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.

Ketotifeeni sisaldavad preparaadid (ketotifeen, ATC kood (ATC) R06AX17):

Levinud vabastamisvormid (üle 100 pakkumise Moskva apteekides)
Nimi	Vabastamise vorm	Pakend, tk	Tootja riik	Hind Moskvas, r	Pakkumised Moskvas
Zaditen (Zaditen)	silmatilgad - 0,25 mg 1 ml-s - 5 ml pudelis	1	Prantsusmaa, Excelvision	285- (keskmine 413↗) -720	305↘
Ketotifeen (ketotifeen)	tabletid 1 mg	30	Erinevad	45- (keskmine 79↗) -130	869↗
Ketotifen Sopharma	tabletid 1 mg	30	Bulgaaria, Sopharma	55- (keskmine 85↗) -130	381↗
Ketotifen Sopharma	siirup 0,02% (0,2 mg 1 ml-s) - 100 ml	1	Bulgaaria, Balkanpharma ja Farmakhim	35- (keskmine 77↗) -130	136↘
Haruldased ja katkestatud vabastamisvormid (vähem kui 100 pakkumist Moskva apteekides)
Ketotifeen-Rivopharm	siirup 0,02% (0,2 mg 1 ml-s) - 100 ml	1	Šveits, Rivofarm	Ei	Ei
Ketotifeen-Rivopharm	tabletid 1 mg	30	Šveits, Rivofarm	Ei	Ei
Ketotifen Stada	siirup 1mg/5ml 200ml	1	Saksamaa, Stada	Ei	Ei
Ketotifen Stada	kapslid 1 mg	50	Saksamaa, Stada	Ei	Ei

Ketotifeen - kasutusjuhised. Retseptiravim. Teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Nuumrakkude membraani stabilisaator. Antiallergiline ravim

farmakoloogiline toime

Nuumrakkude membraani stabilisaator, millel on mõõdukas H1-histamiini blokeeriv toime, inhibeerib histamiini, leukotrieenide vabanemist basofiilidest ja neutrofiilidest, vähendab eosinofiilide kogunemist hingamisteedesse ja reaktsiooni histamiinile ning pärsib varajasi ja hiliseid astmareaktsioone allergeenile . Hoiab ära bronhospasmi tekke, ei oma bronhe laiendavat toimet. Inhibeerib fosfodiesteraasi, mille tulemuseks on cAMP sisalduse suurenemine rasvkoe rakkudes.

Terapeutiline toime avaldub täielikult 1,5-2 kuud pärast ravi alustamist.

Farmakokineetika

Imendumine - peaaegu täielik, biosaadavus - umbes 50% (tänu "esimese läbimise" efektile läbi maksa). Cmax saavutamise aeg on 2-4 tundi, seos plasmavalkudega on 75%.

Läbib hematoentsefaalbarjääri. Tungib rinnapiima.

Metaboliseerub maksas. See eritub neerude kaudu metaboliitide kujul (peamine metaboliit on ketotifeen N-glükuroniid, mis on farmakoloogiliselt inaktiivne). 48 tunni jooksul eritub suurem osa võetud annusest neerude kaudu (1% - muutumatul kujul ja 60-70% - metaboliitide kujul). Eliminatsioon - kahefaasiline: esimese faasi T1 / 2 - 3-5 tundi, teine ​​-21 tundi.

Farmakokineetika vanematel kui 3-aastastel lastel ei erine täiskasvanute omast.

Näidustused ravimi KETOTIFEN kasutamiseks

• atoopiline bronhiaalastma;
• pollinoos (heinapalavik);
• allergiline nohu;
• allergiline konjunktiviit;
• atoopiline dermatiit;
• nõgestõbi.

Annustamisrežiim

Sees, söögi ajal, täiskasvanud - 1 mg (üks tablett või üks lusikas siirupit) 2 korda päevas, hommikul ja õhtul. Vajadusel suurendatakse annust 2 mg-ni (kaks tabletti või kaks mõõtelusikatäit siirupit) 2 korda päevas.

3-aastased ja vanemad lapsed - 1 mg (üks tablett või lusikas siirupit) 2 korda päevas.

Ravi kestus on vähemalt 3 kuud. Ravi katkestatakse järk-järgult, 2-4 nädala jooksul.

Kõrvalmõju

Küljelt närvisüsteem: unisus, pearinglus, aeglane reaktsioonikiirus (kaovad pärast mõnepäevast ravi), sedatsioon, väsimustunne; harva - ärevus, unehäired, närvilisus (eriti lastel).

Seedesüsteemist: suukuivus, söögiisu suurenemine, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhukinnisus.

Kuseteedest: düsuuria, tsüstiit.

Muu: trombotsütopeenia, kehakaalu tõus, allergilised nahareaktsioonid.

Vastunäidustused ravimi KETOTIFEN kasutamisele

• Rasedus;
• laktatsiooniperiood;
• laste vanus kuni 3 aastat;
• ülitundlikkus.

Ettevaatlikult - epilepsia, maksapuudulikkus.

Taotlus maksafunktsiooni häirete korral

Ettevaatlikult - maksapuudulikkus

erijuhised

Patsientidel ei ole soovitav järsult katkestada eelnev ravi beetaagonistide, glükokortikosteroidide, adrenokortikotroopse hormooniga (ACTH) bronhiaalastma ja bronhospastilise sündroomi korral pärast ketotifeenraviga liitumist katkestatakse ravi vähemalt 2 nädala jooksul, vähendades annust järk-järgult. Ravi lõpetatakse järk-järgult, 2-4 nädala jooksul (astma sümptomite võimalik kordumine).

Sedatsiooni suhtes tundlikele inimestele määratakse ravim esimese 2 nädala jooksul väikestes annustes.

Ei ole ette nähtud bronhiaalastma hoo leevendamiseks.

Patsientidel, kes saavad samaaegselt suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid, tuleb jälgida trombotsüütide arvu perifeerses veres.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravi ajal on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja võimalikust tegevusest ohtlikud liigid tegevused, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: unisus, segasus, desorientatsioon, bradükardia või tahhükardia, vererõhu langus, õhupuudus, tsüanoos, krambid, ärrituvus, kooma.

Ravi: maoloputus (kui allaneelamisest on möödunud veidi aega), sümptomaatiline ravi koos konvulsiivse sündroomi tekkega - barbituraadid või bensodiasepiinid. Dialüüs on ebaefektiivne.

ravimite koostoime

Tugevdab unerohtude toimet antihistamiinikumid, etanool.

Kombinatsioonis hüpoglükeemiliste ravimitega suureneb trombotsütopeenia tekke tõenäosus.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Ladustamise tingimused

Nimekiri B. Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25°C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Abiained: kartulitärklis - 37,6 mg, laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 209,8 mg, magneesiumstearaat - 1,3 mg.

10 tükki. - kärgkontuurpakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (3) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (4) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (5) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Nuumrakkude membraani stabilisaator, omab mõõdukat H 1 - histamiini blokeerivat aktiivsust, pärsib histamiini, leukotrieenide vabanemist basofiilidest ja neutrofiilidest, vähendab eosinofiilide akumuleerumist hingamisteedes ja reaktsiooni histamiinile, pärsib varaseid ja hiliseid astmareaktsioone. Hoiab ära bronhospasmi tekke, ei oma bronhe laiendavat toimet. Inhibeerib fosfodiesteraasi, mille tulemuseks on cAMP sisalduse suurenemine rasvkoe rakkudes.

Terapeutiline toime avaldub täielikult 1,5-2 kuud pärast ravi alustamist.

Farmakokineetika

Imendumine - peaaegu täielik, biosaadavus - umbes 50% (tänu "esimese läbimise" efektile läbi maksa). C max saavutamise aeg on 2-4 tundi, seos valkudega on 75%.

Läbib hematoentsefaalbarjääri. Tungib rinnapiima.

Metaboliseerub maksas. See eritub neerude kaudu metaboliitide kujul (peamine metaboliit on ketotifeen N-glükuroniid, mis on farmakoloogiliselt inaktiivne). 48 tunni jooksul eritub suurem osa võetud annusest neerude kaudu (1% - muutumatul kujul ja 60-70% - metaboliitide kujul). Eemaldamine - kahefaasiline: T 1/2 esimesest faasist - 3-5 tundi, teine ​​-21 tundi.

Farmakokineetika vanematel kui 3-aastastel lastel ei erine täiskasvanute omast.

Näidustused

Vastunäidustused

Annustamine

Toas söömise ajal täiskasvanud- 1 mg 2 korda päevas hommikul ja õhtul. Vajadusel suurendatakse annust 2 mg-ni 2 korda päevas.

3-aastased ja vanemad lapsed- 1 mg 2 korda päevas.

Ravi kestus on vähemalt 3 kuud. Ravi katkestatakse järk-järgult, 2-4 nädala jooksul.

Kõrvalmõjud

Niisiis Närvisüsteemi aspektid: unisus, aeglane reaktsioonikiirus (kaovad pärast mõnepäevast ravi), sedatsioon, väsimustunne; harva - ärevus, unehäired, närvilisus (eriti lastel).

Niisiis Seedesüsteemi aspektid: suukuivus, söögiisu suurenemine, iiveldus, gastralgia, kõhukinnisus.

Niisiis kuseteede küljed: düsuuria, tsüstiit.

Muud: trombotsütopeenia, kehakaalu tõus, allergilised nahareaktsioonid.

Üleannustamine

Sümptomid: unisus, segasus, desorientatsioon, bradükardia või tahhükardia, vererõhu langus, õhupuudus, tsüanoos, krambid, ärrituvus, kooma.

Ravi: maoloputus (kui allaneelamisest on möödunud veidi aega), sümptomaatiline ravi koos konvulsiivse sündroomi tekkega - barbituraadid või bensodiasepiinid. Dialüüs on ebaefektiivne.

ravimite koostoime

Tugevdab unerohtude, antihistamiinikumide, etanooli toimet.

Kombinatsioonis hüpoglükeemiliste ravimitega suureneb trombotsütopeenia tekke tõenäosus.

erijuhised

Bronhiaalastma ja bronhospastilise sündroomiga patsientidel ei ole pärast ketotifeenraviga liitumist soovitatav järsult katkestada eelnev ravi beeta-adrenergiliste stimulantide, glükokortikosteroidide, adrenokortikotroopse hormooniga (ACTH), tühistatakse vähemalt 2 nädalat, vähendades annust järk-järgult. Ravi lõpetatakse järk-järgult, 2-4 nädala jooksul (astma sümptomite võimalik kordumine).

Sedatsiooni suhtes tundlikele inimestele määratakse ravim esimese 2 nädala jooksul väikestes annustes.

Ei ole ette nähtud bronhiaalastma hoo leevendamiseks.

Patsientidel, kes saavad samaaegselt suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid, tuleb jälgida trombotsüütide arvu perifeerses veres.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravi ajal on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Rakendus lapsepõlves

3-aastased ja vanemad lapsed- 1 mg 2 korda päevas.

Maksafunktsiooni kahjustuse korral

KOOS ettevaatust- maksapuudulikkus

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Ladustamise tingimused

Nimekiri B. Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25°C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Rahvusvaheline nimi

Ketotifeen (ketotifeen)

Grupi kuuluvus

Antiallergiline aine, nuumrakkude membraani stabilisaator

Annustamisvorm

Silmatilgad, kapslid, siirup, tabletid

farmakoloogiline toime

Nuumrakkude membraani stabilisaator, millel on mõõdukas H1-histamiini blokeeriv toime, inhibeerib histamiini, leukotrieenide vabanemist basofiilidest ja neutrofiilidest, vähendab eosinofiilide kogunemist hingamisteedesse ja reaktsiooni histamiinile ning pärsib varajasi ja hiliseid astmareaktsioone allergeenile . Hoiab ära bronhospasmi tekke, ei oma bronhe laiendavat toimet. Inhibeerib PDE-d, mille tulemuseks on cAMP sisalduse suurenemine rasvkoe rakkudes.

Terapeutiline toime avaldub täielikult 1,5-2 kuud pärast ravi alustamist.

Näidustused

Allergiliste haiguste ennetamine: atoopiline bronhiaalastma, allergiline bronhiit, heinapalavik, allergiline riniit, allergiline dermatiit, urtikaaria, allergiline konjunktiviit.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine Ettevaatusega. Epilepsia, maksapuudulikkus.

Kõrvalmõjud

Närvisüsteemist: unisus, pearinglus, aeglane reaktsioonikiirus (kaovad pärast mõnepäevast ravi), sedatsioon, väsimustunne; harva - ärevus, unehäired, närvilisus (eriti lastel).

Seedesüsteemist: suukuivus, söögiisu suurenemine, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhukinnisus.

Kuseteedest: düsuuria, tsüstiit.

Muu: trombotsütopeenia, kehakaalu tõus, allergilised nahareaktsioonid.

Kasutamine ja annustamine

Sees, söögi ajal, täiskasvanud - 1 mg 2 korda päevas, hommikul ja õhtul. Vajadusel suurendatakse annust 2 mg-ni 2 korda päevas. Lapsed: alla 6 kuu vanused - siirup annuses 0,05 mg / kg, 6 kuud kuni 3 aastat - 0,5 mg 2 korda päevas, alates 3 aastast ja vanemad - 1 mg 2 korda päevas. Ravi kestus on vähemalt 3 kuud. Ravi katkestatakse järk-järgult, 2-4 nädala jooksul.

erijuhised

Bronhiaalastma ja bronhospastilise sündroomiga patsientidel on pärast ketotifeenraviga liitumist ebasoovitav eelnev ravi järsult katkestada beeta-agonistide, kortikosteroidide, AKTH-ga, katkestatakse vähemalt 2 nädalat, vähendades annust järk-järgult. Ravi lõpetatakse järk-järgult, 2-4 nädala jooksul (astma sümptomite võimalik kordumine).

Sedatsiooni suhtes tundlikele inimestele määratakse ravim esimese 2 nädala jooksul väikestes annustes.

Ei ole ette nähtud bronhiaalastma hoo leevendamiseks.

Patsientidel, kes saavad samaaegselt suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid, tuleb jälgida trombotsüütide arvu perifeerses veres.

Pange tähele, et siirup sisaldab etanooli (2,35 mahu%) ja süsivesikuid (0,6 g/ml).

Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Interaktsioon

Tugevdab unerohtude, antihistamiinikumide, etanooli toimet.

Kombinatsioonis hüpoglükeemiliste ravimitega suureneb trombotsütopeenia tekke tõenäosus.

Arvamused ravimi Ketotifen kohta: 0

Kirjutage oma arvustus

Kas kasutate Ketotifeeni analoogina või vastupidi?

on ravim, mida kasutatakse mitmesuguste allergilised ilmingud. See on antihistamiinivastane blokaator, vähendab astma- ja allergiahooge. Selle ravimi manustamisviis sõltub vabanemise vormist.

Üldine teave ravimi kohta

See ravim kuulub astmavastaste ravimite rühma ravimid. Sellel on allergiavastane ja membraane stabiliseeriv toime. Peamine toimeaine on ketotifeenfumaraat.

Ravim on toodetud aastal erinevaid vorme: tabletid, kapslid, siirup ja silmatilgad. Nende peamised erinevused on näidustused, annus ja koostises sisalduva toimeaine kogus. Abiainetena võib esineda laktoosi, tärklist, magneesiumstearaati. Tilgad sisaldavad naatriumhüdroksiidi, dekstraani, Trilon B ja muid komponente.

Ketotifeeni toimemehhanism põhineb kaltsiumiioonide liikumise pärssimisel, nende arvu vähenemisel nuumrakkudes (rakkudes). immuunsussüsteem), takistades allergeenide levikut. Ravi ajal väheneb patsiendi eosinofiilide sisaldus (need aktiveeruvad allergiline reaktsioon) elundites hingamissüsteem. Ravimil on astmavastane toime, peatab bronhospasmi.

Toimeaine tippkontsentratsioon fikseeritakse 2-3 tundi pärast manustamist ja pealekandmise korral silmatilgad- 8-12 tunni pärast. Metabolism toimub maksarakkudes, ravim eritub organismist peamiselt uriiniga (poolväärtusaeg on 3 kuni 48 tundi).

Ketotifeeni ei soovitata määrata naistele raseduse ja imetamise ajal puudumise tõttu laboriuuringud O võimalik risk toimeaine tungimine läbi platsentaarbarjääri või rinnapiima. Lastele on soovitav välja kirjutada ravim alates 36. elukuust (peamiselt siirupi kujul).

Sõltuvalt vabanemise vormist on ketotifeeni kasutamise näidustused erinevad. Ketotifeen tablettide või kapslite kujul on ette nähtud:

• atoopilised vormid ja;
• riniit ja allergiline iseloom;

Ketotifeeni siirupi kujul kasutatakse peamiselt patsientidele lapsepõlves, peamised näidustused on järgmised:

• allergilise iseloomuga riniit ja konjunktiviit;
• allergilise astma kompleksravi;
• atoopiline dermatiit ja urtikaaria.

Allergiliste silmakahjustuste korral kasutatakse tilku. Tuleb märkida, et see vorm on ette nähtud 12-aastastele patsientidele suveaeg Kursuse kestus ei tohiks ületada 6 kuud. Ketotifeeni silmatilkade kujul müüakse apteekides ainult retsepti alusel.

Vastunäidustuste hulgas on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, rasedus ja imetamine.

Mõnikord võivad patsiendid ravi ajal selliste ilmingutega kokku puutuda ebameeldivad sümptomid, Kuidas:

• unisus;
• kuivuse tunne suuõõnes;
• pearinglus ja peavalu;
• soolestiku häired;
• krambid (eriti lastel);
• ärrituvus;
• maksafunktsiooni häired (väga harv).

Reeglina ilmnevad need sümptomid spontaanselt ja kaovad. Kui need ei kao pikka aega, peate Ketotifeni võtmise lõpetama ja pöörduma arsti poole.

Kasutusjuhised näitavad, et ketotifeeni tablettide kujul tuleb võtta enne sööki väike kogus vedelikud. Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 1 tablett 2 korda päevas. Suurenenud rahustava toime ilmnemisel on soovitatav annust järk-järgult suurendada nädala jooksul, alustades 1/2 tabletist. Sel juhul võetakse Ketotifeeni 1 kord päevas. Parim on seda teha enne magamaminekut. Seega 7 päeva jooksul suurendades kogust 2 mg-ni päevas.

Siirupi kujul olev ravim on ette nähtud lastele vanuses 12-36 kuud. Päevane annus põhineb 0,25 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta, jagatuna 2 võrdseks annuseks (ajavahemik peaks olema vähemalt 8-12 tundi). Lubatud kogus - mitte rohkem kui 10 ml siirupit. Seda võib segada veidi veega või rinnapiimaga.

Silmatilku määratakse patsientidele alates 3. eluaastast. Need tuleb hoolikalt sisse matta sidekesta kott 1 tilk kaks korda päevas. Ravi kestus sõltub haiguse olemusest ja võib kesta üsna kaua. Terapeutiline toime ilmneb alles 14-21 päeva pärast ravi algust. Keskmine kursus on 60-90 päeva.

Oluline on märkida, et ravimi kaotamine toimub järk-järgult. Seda tehakse retsidiivi riski vähendamiseks.

Ravimit müüakse retsepti alusel, keskmine hind Ketotifeen varieerub sõltuvalt vabastamisvormist ja tootjast vahemikus 50 kuni 350 rubla.

Positiivsed ja negatiivsed omadused

Ketotifeeni kasutamise eeliste hulgas on järgmised:

• võimalus kasutada lastel alates 12 kuu vanusest;
• taskukohasus;
• kiire terapeutiline toime;
• mitmesuguseid vabastamisvorme.

Vaatamata sellele suur hulk Ravimil on eelised ka olulisi puudusi:

• kuulub antihistamiinikumide rühma annustamisvormid vana põlvkond;
• stabiilne tulemus saavutatakse pika ravikuuriga;
• keelatud kasutada rasedatel ja imetavatel emadel;
• on suur arv kõrvalmõjud eriti kui lubatud annus on ületatud.

Enne kasutamist seda ravimit peate kindlasti oma arstiga nõu pidama.

Analoogid

Toimeaine täielikud analoogid on Ketof, Stafen ja Frenasma. Teiste tablettide kujul olevate ravimite hulka kuuluvad Zaditen (saadaval ka silmatilkade kujul) ja Pozitan. keskmine maksumus on 300-400 rubla.

Siirupi kujul on Claritin, Zaditen, Eden, Erius Ketotifeni analoogid. Nende keskmine hind apteekides on vahemikus 300-600 rubla. Ketotifeeni teise ravimiga asendamise otstarbekuse üle otsustab ainult arst.

Ketotifeeni võrdlus teiste antihistamiinikumidega

Paljudel patsientidel tekib sageli küsimus: milline ravim on parem: Ketotifeen, Loratidiin või Suprastin. Nagu eespool märgitud, kuulub ketotifeen antihistamiinikumide vanade põlvkondade hulka. Tänapäeval määravad arstid sageli Loratidiini või Suprastini.

Nad ei põhjusta nii palju kõrvaltoimeid, neid on lubatud kasutada väikelastel. Tuleb märkida, et Suprastin on saadaval ka riigis süstimisvorm, mis on väga oluline, kui lapse kehatemperatuur tõuseb allergiaga oluliselt. Sel juhul tehakse Analginiga süstid.

Need ravimid on palju kallimad kui ketotifeen, kuid need terapeutiline toime tuleb palju kiiremini. Suprastini puuduseks on see, et seda on keelatud kasutada alla 36 kuu vanustele lastele. Ketotifeeni on lubatud võtta samaaegselt Suprastiniga, kuid ainult vastavalt raviarsti määratud rangele skeemile.

Antihistamiinikumide hinnang

Tänapäeval on kõige tõhusamate ravimite hulgas:

1. . Toodetud tablettide kujul. Ei põhjusta uimasust. Mõju tuleb väga kiiresti. Ravimil ei ole maksarakkudele toksilist toimet.
2. . Ei oma rahustavat toimet. Saab kasutada inimesed, kes juhivad sõidukeid. Määratud kell erinevad vormid allergia ilmingud.
3. . Saadaval erinevates vormides: tilgad, tabletid, salv ja geel. Võib kasutada täiskasvanute ja laste raviks. Tööriist kuulub esimese põlvkonna antihistamiinikumide hulka.
4. histalog. Sellel on pikk terapeutiline toime (kuni 3 nädalat). Kuid see on vastunäidustatud inimestele, kes põevad südame-veresoonkonna haigusi.
5. . Odav, saadaval tablettidena ja süstidena. Heakskiidetud kasutamiseks lastel alates 12 kuust. Terapeutiline toime ilmneb lühikese aja jooksul.
6. Suprastin. Saadaval tablettide ja süstide kujul. See ei kipu patsiendi verre kogunema. Toime pikendamiseks tuleb seda kombineerida teiste antihistamiinikumidega.
7. Difenhüdramiin. Hoolimata asjaolust, et see kuulub allergiavastaste ravimite esimese põlvkonna hulka, kasutatakse seda tänapäevalgi. Mõju tekib väga kiiresti ja kestab lühikest aega. Ravim põhjustab uimasust ja väljendunud rahustavat toimet.

Odavate ravimite hulka kuuluvad:

1. Diasoliin. Selle hind algab 60 rubla. See kipub ärritama seedetrakti limaskesta.
2. Trexil. Maksumus alates 95 rubla. Puuduste hulgas võib välja tuua südame-veresoonkonna süsteemi töö väljendunud pärssimise.
3. tsetirisiin. Hind - alates 100 rubla. Seda kasutatakse erinevate nahadermatiidi vormide korral. Ei oma omadust organismis koguneda.
4. Dezorus. Seda peetakse üheks Ketotifeni odavamaks analoogiks, hind on alates 50 rubla.
5. Aleric. Üks Loratidini odavaid analooge, hind on alates 60 rubla.

Pidage meeles, et te ei tohiks ise ravida, kuna see põhjustab tõsised tüsistused. Ravimi ebaõige manustamine võib põhjustada kõrvaltoimete teket.