Imbakan at pagbebenta ng mga gamot. V

Paksa: Medikal na paggamot sa pagsasanay sa pag-aalaga

Inihanda ng guro

Aforkina A.N.

Tagapangulo ng Komite Sentral

Osmirko E.K.

Orenburg -2015

I. Mga paraan at paraan ng pangangasiwa mga gamot sa katawan.

Medikal na therapy ay isang mahalagang bahagi ng buong proseso ng pagpapagaling.

Ang mga nakapagpapagaling na sangkap ay may parehong lokal at pangkalahatang (resorptive) na epekto sa katawan.

Ang mga gamot ay ipinapasok sa katawan ng tao sa iba't ibang paraan. Kung paano ipinapasok ang gamot sa katawan ay depende sa:

1) ang bilis ng pagsisimula ng epekto,

2) laki ng epekto,

3) tagal ng pagkilos.

Tab.1 Mga paraan at paraan ng pangangasiwa ng droga

II. Mga panuntunan para sa pagrereseta, pagtanggap, pag-iimbak, pagtatala at pamamahagi ng mga gamot.

Mga panuntunan para sa pagrereseta ng mga gamot para sa departamento.

1. Ang doktor, na nagsasagawa ng pang-araw-araw na pagsusuri sa mga pasyente sa departamento, ay nagsusulat sa kasaysayan ng medikal o listahan ng reseta ng mga gamot na kailangan para sa pasyenteng ito, ang kanilang mga dosis, dalas ng pangangasiwa at mga ruta ng pangangasiwa.

2. Ang ward nurse ay gumagawa ng araw-araw na pagpili ng mga reseta, kinokopya ang mga iniresetang gamot sa "Aklat ng mga reseta" nang hiwalay para sa bawat pasyente. Ang impormasyon tungkol sa mga iniksyon ay ipinapadala sa procedural nurse na nagsasagawa ng mga ito.

3. Ang listahan ng mga iniresetang gamot na wala sa poste o sa treatment room ay isinumite sa punong nars ng departamento.

4. Ang head nurse (kung kinakailangan) ay nagsusulat, sa isang tiyak na anyo, ng isang invoice (kinakailangan) para sa pagtanggap ng mga gamot mula sa isang parmasya sa ilang mga kopya, na nilagdaan ng ulo. departamento. Ang unang kopya ay nananatili sa parmasya, ang pangalawa ay ibinalik sa taong responsable sa pananalapi. Dapat ipahiwatig ng invoice f. No. 434 ang buong pangalan ng mga gamot, ang kanilang mga sukat, packaging, form ng dosis, dosis, packaging, dami.

Kautusan ng Ministri ng Kalusugan ng Russian Federation noong Agosto 23, 1999 N 328 "Sa nakapangangatwiran na reseta ng mga gamot, ang mga patakaran para sa pagsulat ng mga reseta para sa kanila at ang pamamaraan para sa kanilang dispensing ng mga parmasya (mga organisasyon)", na sinususugan noong Enero 9 , 2001, Mayo 16, 2003

Ang mga gamot ay ibinibigay ng parmasya sa mga departamento sa dami ng kasalukuyang pangangailangan para sa kanila: nakakalason - 5 araw na supply, narkotiko - 3 araw na supply (sa intensive care unit), lahat ng iba pa - 10 araw na supply.

Order ng Ministry of Health ng Russian Federation No. 330 na may petsang Nobyembre 12, 1997 "Sa mga hakbang upang mapabuti ang accounting, imbakan, pagrereseta at paggamit ng NLS".

5. Mga kinakailangan para sa lason (halimbawa, strophanthin, atropine, prozerin, atbp.) at narcotic drugs(halimbawa, para sa promedol, omnopon, morphine, atbp.), pati na rin para sa ethyl alcohol, ibinibigay ang mga ito sa magkahiwalay na anyo ng senior m / s sa Latin. Ang mga kinakailangang ito ay naselyohan at nilagdaan ng punong manggagamot ng pasilidad ng kalusugan o ng kanyang kinatawan para sa yunit ng medikal, na nagpapahiwatig ng ruta ng pangangasiwa, ang konsentrasyon ng ethyl alcohol.

6. Sa mga kinakailangan para sa talamak na kakaunti at mahal na mga gamot, ipahiwatig ang buong pangalan. pasyente, numero ng kasaysayan ng kaso, diagnosis.

7. Pagtanggap ng mga gamot mula sa parmasya, tinitingnan ng punong nars ang kanilang pagsunod sa utos. Kapag nag-isyu ng mga ampoules na may mga narcotic na gamot mula sa isang parmasya, sinusuri ang integridad ng mga ampoules.

Naka-on mga form ng dosis, na ginawa sa isang parmasya, ay dapat na may partikular na kulay ng label:

para sa panlabas na paggamit - dilaw;

para sa panloob na paggamit - puti;

Para sa pangangasiwa ng parenteral- asul (sa mga bote na may mga sterile na solusyon).

Ang mga label ay dapat maglaman ng malinaw na mga pangalan ng mga gamot, pagtatalaga ng konsentrasyon, dosis, petsa ng paggawa at ang pirma ng parmasyutiko (mga detalye ng tagagawa) na gumawa ng mga form na ito ng dosis.

Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot sa departamento.

1. Para mag-imbak ng mga gamot sa nurse's station, may mga cabinet na dapat nakakandado ng susi.

2. Sa kubeta mga sangkap na panggamot ay inilalagay sa mga grupo (sterile, panloob, panlabas) sa magkahiwalay na istante o sa magkahiwalay na mga cabinet. Ang bawat istante ay dapat magkaroon ng kaukulang indikasyon ("Para sa panlabas na paggamit", "Para sa panloob na paggamit", atbp.).

3. Ang mga nakapagpapagaling na sangkap para sa parenteral at enteral administration ay dapat ilagay sa mga istante ayon sa kanilang nilalayon na layunin (antibiotics, bitamina, antihypertensives, atbp.).

4. Ang mas malalaking pinggan at pakete ay inilalagay sa likod, at mas maliliit sa harap. Ginagawa nitong posible na basahin ang anumang label at mabilis na uminom ng tamang gamot.

6. Ang mga nakapagpapagaling na sangkap na kasama sa Listahan A, gayundin ang mga mahal at lubhang kakaunting gamot ay iniimbak sa isang ligtas. Sa panloob na ibabaw ng safe dapat mayroong isang listahan ng mga ito na nagpapahiwatig ng pinakamataas na pang-araw-araw at solong dosis, pati na rin ang isang talahanayan ng antidote therapy. Sa loob ng anumang cabinet (ligtas), ang mga gamot ay nahahati sa mga grupo: panlabas, panloob, patak para sa mata, iniksyon.

7. Ang mga paghahanda na nabubulok sa liwanag (samakatuwid ang mga ito ay ginawa sa madilim na mga vial) ay nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.

8. Ang malakas na amoy na mga gamot (iodoform, Vishnevsky ointment, atbp.) ay nakaimbak nang hiwalay upang ang amoy ay hindi kumalat sa ibang mga gamot.

9. Mga nabubulok na paghahanda (infusions, decoctions, potions), pati na rin ang mga ointment, bakuna, serum, rectal suppositories at iba pang mga gamot ay nakaimbak sa refrigerator.

10. Alcoholic extracts, tinctures ay naka-imbak sa mga bote na may mahigpit na lupa stoppers, dahil dahil sa pagsingaw ng alkohol, maaari silang maging mas puro sa paglipas ng panahon at maging sanhi ng labis na dosis.

11. Ang buhay ng istante ng mga sterile na solusyon na ginawa sa isang parmasya ay ipinahiwatig sa bote. Kung sa panahong ito ay hindi sila ibinebenta, dapat itong ibuhos, kahit na walang mga palatandaan ng hindi angkop.

Ang mga kondisyon ng temperatura at liwanag ay dapat sundin. Ang mga pagbubuhos, decoction, emulsion, serum, bakuna, paghahanda ng organ ay dapat na naka-imbak lamang sa refrigerator.

Ang mga palatandaan ng hindi pagiging angkop ay:

Sa mga sterile na solusyon - isang pagbabago sa kulay, transparency, ang pagkakaroon ng mga natuklap;

Infusions, decoctions - labo, pagkawalan ng kulay, hitsura mabaho;

Sa mga ointment - pagkawalan ng kulay, delamination, rancid na amoy;

Sa mga pulbos, mga tablet - pagkawalan ng kulay.

Ang nars ay hindi pinapayagan na:

Baguhin ang anyo ng mga gamot at ang kanilang packaging;

Pagsamahin ang parehong mga gamot mula sa iba't ibang pakete sa isa;

Pagpapalit at pagwawasto ng mga label sa mga gamot:

Mag-imbak ng mga panggamot na sangkap na walang mga label.

Mga sagot sa mga tanong:

1. Nalalapat ba ang talata 35 ng Order 647n (impormasyon tungkol sa mga tag ng presyo) sa mga pandagdag sa pandiyeta?
- Sa kasong ito, sa talata 35 ng Order 647n nag-uusap kami tungkol sa mga gamot over-the-counter. Tulad ng para sa mga tag ng presyo para sa mga pandagdag sa pandiyeta, ang mga kinakailangan para sa kanila ay kinokontrol ng Decree of the Government of the Russian Federation ng Enero 19, 1998 No. 55 "Sa pag-apruba ng mga patakaran para sa pagbebenta ibang mga klase mga kalakal, isang listahan ng mga matibay na produkto na hindi napapailalim sa pangangailangan ng mamimili na magbigay sa kanya ng walang bayad para sa panahon ng pagkumpuni o pagpapalit ng katulad na produkto, at isang listahan ng mga produktong hindi pagkain na may magandang kalidad na hindi maibabalik o maipapalit para sa isang katulad na produkto ng ibang laki, hugis, dimensyon, istilo, kulay o pagsasaayos."

2. Mga kamakailang pagbabago sa batas tungkol sa imbakan at accounting droga at mga psychotropic substance?
- Sa kasalukuyan ay walang makabuluhang pagbabago tungkol sa isyu ng pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic substance.
Siguradong magkakaroon ng amendments patungkol sa accounting. Babanggitin ang mga ito sa Decree of the Government of the Russian Federation of November 4, 2006 No. 644 "Sa pamamaraan para sa pagsusumite ng impormasyon sa mga aktibidad na may kaugnayan sa sirkulasyon ng mga narkotikong gamot at psychotropic substance, at pagpaparehistro ng mga operasyon na may kaugnayan sa sirkulasyon ng narcotic drugs at psychotropic substances." Kasalukuyang ginagawa ang dokumentong ito at sa sandaling mailabas ito, magsasagawa kami ng bagong webinar sa Resolusyong ito.

3. Sa Mga Panuntunan ng nararapat pagsasanay sa parmasya lumilitaw ang posisyon - ang pinuno ng paksa tingi. Ito ba ang direktor ng buong chain ng parmasya o ang pinuno ng isang parmasya sa chain na ito?
- Ang pinuno ng entity ng retail trade ay nangangahulugang ang pinuno legal na entidad, ibig sabihin. sa kasong ito, ang direktor ng chain ng parmasya.

4. Dapat bang panatilihing hiwalay ang mga inireresetang gamot sa mga OTC na gamot?
- Ayon sa sugnay 36 ng Order 647n, “inilalagay nang hiwalay ang mga inireresetang gamot sa OTC mga gamot sa mga saradong cabinet na may markang "sa isang reseta para sa isang produktong panggamot, na inilapat sa isang istante o kabinet kung saan inilalagay ang mga naturang gamot."

5. Ilang mga tagubilin sa trabaho / SOP ang dapat mayroon ang isang parmasya, na ginagabayan ng mga kinakailangan ng Order 647n?
- Ang pangunahing impormasyon tungkol sa mga SOP ay nabaybay sa mga talata 37, 47, 66 at 68 ng Order 647n. eksaktong pigura kung gaano karaming mga SOP ang dapat sa isang organisasyon ng parmasya, ang Order 647n ay hindi nagbibigay, ngunit Espesyal na atensyon dapat sumangguni sa talata 68:
"Sa pamantayan mga pamamaraan sa pagpapatakbo ang pagkakasunud-sunod ay dapat na:
a) pagsusuri ng mga reklamo at mungkahi ng mga mamimili at paggawa ng mga desisyon sa kanila;
b) pagtatatag ng mga dahilan para sa paglabag sa mga kinakailangan ng Mga Panuntunang ito at iba pang mga kinakailangan ng mga regulasyong ligal na aksyon na kumokontrol sa sirkulasyon ng mga produkto ng parmasya;
c) pagtatasa ng pangangailangan at pagiging posible ng pag-ampon ng mga naaangkop upang maiwasan ang pag-ulit ng katulad na paglabag;
d) mga kahulugan at pagpapatupad kinakailangang aksyon upang maiwasan ang pagpasok ng mga peke, mahinang kalidad, mga pekeng produkto ng assortment ng parmasya sa mamimili;
e) pagsusuri sa pagiging epektibo ng mga aksyong pang-iwas at pagwawasto na ginawa.”
Sa pagtukoy sa talatang ito, ikaw mismo ay makakabuo ng mga SOP sa Mga Panuntunan ng Mabuting Pagsasanay sa Parmasya.

6. Ang isang medikal na organisasyon ay may isang istrukturang yunit - isang parmasya. Nalalapat ba ang mga kinakailangan ng Order 646n tungkol sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga nursing post, treatment room at iba pang lugar?
- Ang Clause 2 ng Order 646n ay nagsasaad na ang mga kinakailangan nito ay nalalapat sa parehong parmasya at medikal na organisasyon. Ngunit tulad ng napag-usapan na sa itaas, ang pag-uugnay ng mga paglabag sa Order 646n sa isang partikular na artikulo ng Code of Administrative Offenses ng Russian Federation ay isang medyo kumplikadong isyu. Sa kasong ito, kailangang hintayin ang mga unang desisyon ng korte sa mga paglabag na ito, dahil may posibilidad na ang mga paglabag sa Order 646n ay hindi mauugnay sa mga organisasyong medikal at parmasya.
Gayunpaman, batay sa sugnay 2 ng Kautusang ito, sulit pa rin para sa mga medikal na organisasyon na sumunod sa mga kinakailangan nito.

Tipong lek. mga form	Imbakan
1. Mga tableta, mga drage	Nakahiwalay sa iba pang mga gamot sa orihinal na packaging, sa isang tuyo, madilim na lugar.
2. Lek. mga hulma ng iniksyon	Sa isang cool, madilim na lugar sa isang hiwalay na cabinet o nakahiwalay na silid, na isinasaalang-alang ang hina ng packaging.
3. Plasma-substituting at detoxification solutions	Insulated sa temperatura mula 0 hanggang 40С sa isang lugar na protektado mula sa liwanag. Ang pagyeyelo ng solusyon ay pinapayagan kung hindi ito makakaapekto sa kalidad nito.
4. Mga anyo ng likidong dosis (mga syrup, tincture)	Mag-imbak sa isang lalagyan na may hermetically selyadong, puno hanggang sa labi sa isang malamig, madilim na lugar. Ang mga precipitates sa panahon ng pag-iimbak ng mga tincture ay sinala at, pagkatapos ng mga positibong resulta ng kontrol sa kalidad, ay itinuturing na angkop para sa paggamit.
5. Extracts (likido at makapal)	Mag-imbak sa isang lalagyan ng salamin, na selyadong may takip ng tornilyo at isang tapunan na may gasket sa isang lugar na protektado mula sa liwanag, sa temperatura na +12-15С. Sa kaso ng pag-ulan, magpatuloy tulad ng sa mga tincture.
6. Ointments, liniments, suppositories	Mag-imbak sa isang malamig na lugar na protektado mula sa liwanag, sa isang mahigpit na saradong lalagyan (pangunahin sa temperatura na hindi hihigit sa 10°C).
7. Aerosol	Mag-imbak sa temperatura na +3 hanggang 20С sa isang tuyo, madilim na lugar, malayo sa apoy at mga kagamitan sa pag-init. Ang mga pakete ng aerosol ay dapat protektahan mula sa pagkabigla at pinsala sa makina.

Tandaan: lahat ng tapos na mga produktong panggamot ay dapat na nakaimpake at naka-install sa orihinal na packaging na ang label (pagmarka) ay nakaharap sa labas. Sa mga rack, istante, cabinet, isang rack card ang nakakabit, na nagpapahiwatig ng pangalan ng gamot, serye, petsa ng pag-expire, dami. Ang card ay ipinasok para sa bawat bagong natanggap na serye upang makontrol ang napapanahong pagpapatupad nito.

Mga tampok ng pag-iimbak ng mga mabaho at pangkulay na gamot

Mabaho. Pabagu-bago at halos hindi pabagu-bago ng isip na mga gamot na may matapang na amoy: ammonia solution, validol, tar, ichthyol, iodoform, camphor, menthol, phenol, mahahalagang langis at iba pa.

Ang mga mabangong sangkap ay dapat na naka-imbak nang hiwalay sa isang lalagyan na may hermetically selyadong, hindi tinatablan ng amoy, nang hiwalay sa pangalan. mga gamot at parapharmaceutical na produkto.

Pangkulay. Ang mga sangkap, solusyon at pinaghalong nag-iiwan ng marka ng pangkulay sa mga lalagyan, pagsasara, kagamitan na hindi maaaring hugasan ng kumbensyonal na pagproseso: makikinang na berde, potassium permanganate, methylene blue, riboflavin, furacillin, ethacridine lactate, atbp.

Ang mga pangkulay na sangkap ay dapat na naka-imbak sa isang espesyal na kabinet sa isang mahigpit na saradong lalagyan, nang hiwalay sa pangalan. Upang gumana sa mga tina, para sa bawat item, kinakailangan na maglaan ng mga espesyal na kaliskis, isang mortar, isang spatula, atbp.

Mga tampok ng pag-iimbak ng mga disinfectant

Ang mga disinfectant (chloramine B, atbp.) ay dapat na nakaimbak sa isang hermetically sealed na lalagyan, sa isang malamig na lugar na protektado mula sa liwanag, sa isang nakahiwalay na silid, malayo sa imbakan ng mga produktong plastik, goma at metal mula sa lugar para sa pagkuha ng purified water.

Artikulo 58 pederal na batas napetsahan noong Abril 12, 2010 N 61-FZ "Sa sirkulasyon ng mga gamot" (Koleksyon ng batas Pederasyon ng Russia, 2010, N 16, art. 1815; N 31, sining. 4161)

1. Aprubahan ang Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot alinsunod sa apendiks.

2. Kilalanin bilang hindi wasto:

mga seksyon 1 at 2, mga talata 3.1 - 3.4, 3.6 at 3.7 ng seksyon 3, mga seksyon 4 - 7, 12 at 13 mga botika iba't ibang grupo mga gamot at produkto layuning medikal, na inaprubahan ng Order of the Ministry of Health ng Russian Federation noong Nobyembre 13, 1996 N 377 "Sa pag-apruba ng mga kinakailangan para sa organisasyon ng imbakan sa mga parmasya ng iba't ibang grupo ng mga gamot at produktong medikal" (nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russia noong Nobyembre 22, 1996 N 1202).
Appendix sa Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation ng 23.08.2010 N 706n Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot (tulad ng susugan ng Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation ng 28.12.2010 N 1221n)

I. Pangkalahatang mga probisyon

1. Ang Mga Panuntunang ito ay nagtatatag ng mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot para sa medikal na paggamit(pagkatapos dito - mga produktong panggamot), ayusin ang mga kondisyon ng imbakan ng mga produktong panggamot na ito at ilapat sa mga tagagawa ng mga produktong panggamot, mga organisasyon pakyawan kalakalan mga produktong panggamot, organisasyon ng parmasya, medikal at iba pang organisasyong nagpapatakbo sa sirkulasyon ng mga produktong panggamot, mga indibidwal na negosyante na may hawak na lisensya para sa mga aktibidad sa parmasyutiko o lisensya para sa medikal na aktibidad(pagkatapos nito, ayon sa pagkakabanggit - mga organisasyon, indibidwal na negosyante).

II. Pangkalahatang mga kinakailangan sa pag-aayos at pagpapatakbo ng mga pasilidad ng imbakan para sa panggamot
pondo

2. Ang aparato, komposisyon, sukat ng mga lugar (para sa mga tagagawa ng mga gamot, mga mamamakyaw ng gamot), operasyon at kagamitan ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat tiyakin ang kanilang kaligtasan. (clause 2 bilang susugan ng Order of the Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation noong Disyembre 28, 2010 N 1221n)

3. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat mapanatili sa isang tiyak na temperatura at halumigmig ng hangin upang matiyak ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng produktong panggamot na nakasaad sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging.

4. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga air conditioner at iba pang kagamitan upang matiyak ang pag-iimbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng mga gamot na nakasaad sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging, o inirerekomenda na magbigay ng kasangkapan sa mga lugar na may mga lagusan, mga transom, mga pintuan ng pangalawang sala-sala.

5. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na may mga rack, cabinet, pallet, at storage box.

6. Pagtatapos ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ( panloob na ibabaw mga dingding, kisame) ay dapat na makinis at nagbibigay-daan sa paglilinis ng basa.

III. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot at kanilang organisasyon
imbakan

7. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga aparato para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin (thermometers, hygrometers (electronic hygrometers) o psychrometers). Ang mga bahagi ng pagsukat ng mga device na ito ay dapat ilagay sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pinto, bintana at mga heating device. Ang mga device at (o) bahagi ng mga device kung saan kinukuha ang mga visual na pagbabasa ay dapat na matatagpuan sa isang lugar na naa-access ng mga tauhan sa taas na 1.5 - 1.7 m mula sa sahig.
Ang mga pagbabasa ng mga aparatong ito ay dapat na naitala araw-araw sa isang espesyal na log (card) ng pagpaparehistro sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive (para sa mga elektronikong hygrometer), na pinananatili ng isang responsableng tao. Ang log (card) ng pagpaparehistro ay naka-imbak para sa isang taon, hindi binibilang ang kasalukuyang isa. Ang mga control device ay dapat na sertipikado, na-calibrate at na-verify sa inireseta na paraan.

8. Ang mga produktong panggamot ay inilalagay sa mga silid ng imbakan alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon na ipinahiwatig sa packaging ng produktong panggamot, na isinasaalang-alang:
pisikal at kemikal na mga katangian mga gamot;
mga pangkat ng pharmacological(para sa mga parmasya at mga organisasyong medikal);
paraan ng aplikasyon (panloob, panlabas);
pinagsama-samang estado ng mga pharmaceutical substance (likido, bulk, gaseous).
Kapag naglalagay ng mga gamot, pinapayagang gumamit ng mga teknolohiya ng computer (alphabetically, ayon sa mga code).

9. Hiwalay, sa mga teknikal na pinatibay na lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan ng Pederal na Batas ng Enero 8, 1998 N 3-FZ "Sa Narcotic Drugs and Psychotropic Substances" (Collected Legislation of the Russian Federation, 1998, N 2, Art. 219; 2002, N 30 , item 3033; 2003, N 2, item 167, N 27 (part I), item 2700; 2005, N 19, item 1752; 2006, N 43, item 4412; 2007, N 378, item N 31, item 4011; 2008, N 52 (bahagi I), item 6233; 2009, N 29, item 3614; 2010, N 21, item 2525, N 31, item 4192), naka-imbak:
narcotic at psychotropic na gamot;
makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan.

10. Ang mga istante (cabinets) para sa pag-iimbak ng mga gamot sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na naka-install sa paraang matiyak ang pag-access sa mga gamot, libreng pagpasa ng mga tauhan at, kung kinakailangan, pag-load ng mga aparato, pati na rin ang accessibility ng mga istante, dingding, mga sahig para sa paglilinis.
Ang mga rack, cabinet, istante na inilaan para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat makilala. (Tulad ng susugan ng Order of the Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation noong Disyembre 28, 2010 N 1221n)
Dapat ding tukuyin ang mga nakaimbak na produktong gamot gamit ang isang rack card na naglalaman ng impormasyon tungkol sa nakaimbak na produktong gamot (pangalan, paraan ng paglabas at dosis, numero ng batch, petsa ng pag-expire, tagagawa ng produktong gamot).
Kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, pinahihintulutan ang pagkakakilanlan gamit ang mga code at electronic device.

11. Sa mga organisasyon at indibidwal na negosyante, kinakailangan na panatilihin ang mga talaan ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive. Ang kontrol sa napapanahong pagbebenta ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante ay dapat isagawa gamit ang teknolohiya ng kompyuter, mga rack card na nagsasaad ng pangalan ng gamot, serye, petsa ng pag-expire o mga rehistro ng petsa ng pag-expire. Ang pamamaraan para sa pag-iingat ng mga talaan ng mga gamot na ito ay itinatag ng pinuno ng organisasyon o indibidwal na negosyante.

12. Kapag kinikilala ang mga gamot na may nag-expire na sila ay dapat na nakaimbak nang hiwalay mula sa iba pang mga grupo ng mga produktong panggamot sa isang espesyal na itinalaga at itinalagang (quarantine) na lugar.

IV. Mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot
mga pondo at organisasyon ng kanilang imbakan

13. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na ganap na sumunod sa mga kasalukuyang regulasyon.

14. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot sa pakyawan na mga organisasyon ng kalakalan ng mga gamot at mga tagagawa ng mga gamot (simula dito ay tinutukoy bilang mga bodega) ay nahahati sa magkakahiwalay na mga silid (compartment) na may limitasyon sa paglaban sa sunog ng mga istruktura ng gusali na hindi bababa sa 1 oras upang matiyak ang pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ayon sa prinsipyo ng pagkakapareho alinsunod sa kanilang physicochemical, mapanganib na mga katangian ng sunog at ang likas na katangian ng packaging. (clause 14 na sinususugan ng Order of the Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation noong Disyembre 28, 2010 N 1221n)

15. Ang dami ng nasusunog na mga produktong panggamot na kinakailangan para sa pag-iimpake at paggawa ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa bawat isang shift sa trabaho ay maaaring panatilihin sa produksyon at iba pang lugar. Ang natitirang halaga ng mga nasusunog na gamot sa pagtatapos ng shift ay ililipat sa susunod na shift o ibabalik sa pangunahing lugar ng imbakan.

16. Ang mga sahig ng mga silid na imbakan at mga lugar ng pagbabawas ay dapat magkaroon ng matigas, pantay na ibabaw. Ipinagbabawal na gumamit ng mga tabla at mga bakal na sheet upang ipantay ang mga sahig. Ang mga sahig ay dapat magbigay ng komportable at ligtas na paggalaw tao, kalakal at Sasakyan, may sapat na lakas at makatiis ng mga kargada mula sa mga nakaimbak na materyales, tiyakin ang pagiging simple at kadalian ng paglilinis ng bodega.

17. Ang mga bodega para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na nilagyan ng hindi masusunog at matatag na mga rack at pallet na idinisenyo para sa naaangkop na pagkarga. Ang mga rack ay naka-install sa layo na 0.25 m mula sa sahig at dingding, ang lapad ng mga rack ay hindi dapat lumagpas sa 1 m at, sa kaso ng pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance, ay may mga flanges na hindi bababa sa 0.25 m. Ang mga longitudinal aisles sa pagitan ng mga rack ay dapat na hindi bababa sa 1.35 m.

18. Sa mga organisasyon ng parmasya at ang mga indibidwal na negosyante ay binibigyan ng mga nakahiwalay na lugar na nilagyan ng awtomatikong proteksyon sa sunog at mga sistema ng alarma para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na pharmaceutical substance at mga paputok na gamot.
(clause 18 na sinususugan ng Order of the Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation noong Disyembre 28, 2010 N 1221n)

19. Sa mga parmasya at indibidwal na negosyante, pinapayagang mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na may nasusunog at nasusunog na mga katangian sa dami ng hanggang 10 kg sa labas ng lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na pharmaceutical substance at
mga pampasabog na gamot sa mga built-in na cabinet na hindi masusunog. Dapat alisin ang mga cabinet mula sa mga ibabaw at daanan na nag-aalis ng init, na may mga pintuan na hindi bababa sa 0.7 m ang lapad at hindi bababa sa 1.2 m ang taas. Dapat na maayos ang libreng pag-access sa kanila.
(Tulad ng susugan ng Order of the Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation noong Disyembre 28, 2010 N 1221n)
Pinapayagan na mag-imbak ng mga paputok na produktong panggamot para sa medikal na paggamit (sa pangalawang (consumer) packaging) para magamit para sa isang shift ng trabaho sa mga metal cabinet sa labas ng lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na pharmaceutical substance at paputok na mga produktong panggamot. (Tulad ng susugan ng Order of the Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation noong Disyembre 28, 2010 N 1221n)

20. Ang dami ng mga nasusunog na sangkap ng parmasyutiko na pinapayagan para sa pag-iimbak sa mga silid para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na sangkap ng parmasyutiko at mga paputok na gamot na matatagpuan sa mga gusali para sa iba pang mga layunin ay hindi dapat lumampas sa 100 kg nang maramihan.
Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na pharmaceutical substance at mga paputok na gamot na ginagamit para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na pharmaceutical substance na higit sa 100 kg ay dapat na matatagpuan sa isang hiwalay na gusali, at
Ang pag-iimbak ay dapat isagawa sa mga lalagyan ng salamin o metal na nakahiwalay sa mga silid ng imbakan para sa iba pang mga grupo ng mga nasusunog na sangkap ng parmasyutiko. (clause 20 na sinususugan ng Order of the Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation noong Disyembre 28, 2010 N 1221n)

21. Sa mga silid para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na pharmaceutical substance at paputok
ang mga gamot ay ipinagbabawal na pumasok na may bukas na pinagmumulan ng apoy.

V. Mga tampok ng organisasyon ng pag-iimbak ng mga gamot sa mga bodega

22. Ang mga produktong panggamot na nakaimbak sa mga bodega ay dapat ilagay sa mga rack o sa mga undercarriage (pallets). Bawal maglagay ng mga gamot sa sahig nang walang papag.
Ang mga pallet ay maaaring ilagay sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Hindi pinapayagan na maglagay ng mga pallet na may mga gamot sa ilang hanay sa taas nang hindi gumagamit ng mga rack.

23. Sa manu-manong paraan ng pagbabawas at pag-load ng mga operasyon, ang taas ng stacking ng mga gamot ay hindi dapat lumampas sa 1.5 m.
Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato para sa pagbabawas at pagkarga
gumagana ang mga gamot ay dapat na nakaimbak sa ilang mga tier. Gayunpaman, ang kabuuang taas
Ang paglalagay ng mga gamot sa mga istante ay hindi dapat lumampas sa kapasidad
mekanisadong kagamitan sa paghawak (mga elevator, trak, hoists).

23.1. Ang lugar ng mga pasilidad ng imbakan ay dapat na tumutugma sa dami ng mga nakaimbak na gamot, ngunit hindi bababa sa 150 metro kuwadrado. m, kasama ang:
lugar ng pagtanggap ng droga;
lugar para sa pangunahing imbakan ng mga gamot;
zone ng ekspedisyon;
lugar para sa mga gamot na nangangailangan ng mga espesyal na kondisyon sa imbakan.
(ang sugnay 23.1 ay ipinakilala ng Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation noong Disyembre 28, 2010 N 1221n)

VI. Mga tampok ng pag-iimbak ng ilang mga grupo ng mga gamot depende sa
pisikal at physico-kemikal na mga katangian, epekto sa kanila iba't ibang salik panlabas
kapaligiran

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag

24. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkilos ng liwanag ay iniimbak sa mga silid o espesyal na kagamitan na mga lugar na nagbibigay ng proteksyon mula sa natural at artipisyal na pag-iilaw.
25. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na gawa sa light-protection na materyales (orange glass container, metal container, aluminum foil packaging o polymeric na materyales na pininturahan ng itim, kayumanggi o kulay kahel), sa isang madilim na silid o mga cabinet.
Para sa pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance na lalong sensitibo sa liwanag (silver nitrate, prozerin), ang mga lalagyan ng salamin ay idinidikit sa ibabaw ng itim na opaque na papel.

26. Ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkilos ng liwanag, na nakaimpake sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging, ay dapat na nakaimbak sa mga cabinet o sa mga rack, sa kondisyon na ang mga hakbang ay ginawa upang maiwasan ang direktang liwanag ng araw o iba pang maliwanag na direksyon ng ilaw mula sa pag-abot sa mga produktong panggamot na ito (paggamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.).

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan

27. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar sa temperatura hanggang sa +15 degrees. C (mula dito ay tinutukoy bilang isang malamig na lugar), sa isang mahigpit na saradong lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi tinatablan ng singaw ng tubig (salamin, metal, aluminum foil, makapal na pader na lalagyan ng plastik) o sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng gumawa.

28. Ang mga pharmaceutical substance na may binibigkas na hygroscopic properties ay dapat na naka-imbak sa isang glass container na may hermetic seal, na puno ng paraffin sa itaas.

29. Upang maiwasan ang pinsala at pagkawala ng kalidad, ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat ayusin alinsunod sa mga kinakailangan na ipinahiwatig sa anyo ng mga label ng babala sa pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot.

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagkatuyo

30. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at drying (talagang pabagu-bago ng isip na gamot; mga gamot na naglalaman ng volatile solvent ( mga tincture ng alkohol, likidong alkohol concentrates, makapal na extracts); mga solusyon at pinaghalong mga pabagu-bagong sangkap (mga mahahalagang langis, mga solusyon ng ammonia, formaldehyde, hydrogen chloride na higit sa 13%, carbolic acid, ethyl alcohol iba't ibang konsentrasyon at iba pa.); mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis; mga gamot na naglalaman ng tubig ng crystallization - crystalline hydrates; mga gamot na nabubulok sa pagbuo ng mga pabagu-bago ng isip na mga produkto (iodoform, hydrogen peroxide, sodium bikarbonate); ang mga gamot na may partikular na mas mababang limitasyon ng nilalaman ng kahalumigmigan (magnesium sulfate, sodium paraaminosalicylate, sodium sulfate)), ay dapat na nakaimbak sa isang malamig na lugar, sa isang hermetically selyadong lalagyan na gawa sa hindi tinatablan ng mga materyales para sa pabagu-bago ng isip na mga sangkap (salamin, metal, aluminum foil) o sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging ng tagagawa.
Ang paggamit ng mga polymer container, packaging at capping ay pinapayagan alinsunod sa mga kinakailangan ng State Pharmacopoeia at dokumentasyon ng regulasyon.

31. Mga pharmaceutical substance - ang crystalline hydrates ay dapat na nakaimbak sa hermetically sealed glass, metal at thick-walled plastic container o sa primary at secondary (consumer) packaging ng manufacturer sa ilalim ng mga kondisyong nakakatugon sa mga kinakailangan
dokumentasyon ng regulasyon para sa mga produktong panggamot na ito.

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mataas na temperatura

32. Ang pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura (mga thermolabile na gamot), mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat isagawa alinsunod sa rehimen ng temperatura ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mababang temperatura

33. Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura (mga gamot na ang pisikal at kemikal na estado ay nagbabago pagkatapos ng pagyeyelo at hindi naibalik sa kasunod na pag-init sa temperatura ng silid (40% formaldehyde solution, insulin solutions)), mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat magdala alinsunod sa rehimen ng temperatura na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.

34. Ang pagyeyelo ng mga paghahanda ng insulin ay hindi pinapayagan.

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga gas sa kapaligiran

35. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mga gas (mga sangkap na tumutugon sa atmospheric oxygen: iba't ibang aliphatic compound na may unsaturated intercarbon bond, cyclic compound na may side aliphatic group na may unsaturated intercarbon bonds, phenolic at polyphenolic, morphine at mga derivatives nito na may mga hindi napalitang hydroxyl group ; sulfur-containing heterogenous at heterocyclic compounds, enzymes at organic na paghahanda; mga sangkap na tumutugon sa atmospheric carbon dioxide: mga asing-gamot ng alkali metal at mahinang mga organikong acid (sodium barbital, hexenal), mga gamot na naglalaman ng polyhydric amines (eufillin), magnesium oxide at peroxide, sodium hydroxide, caustic potash) ay dapat na naka-imbak sa isang hermetically sealed na lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi tinatablan ng mga gas, kung maaari ay puno hanggang sa itaas.

Pag-iimbak ng mabaho at pangkulay na mga gamot

36. Ang mabahong mga produktong panggamot (mga pharmaceutical substance, parehong pabagu-bago at halos hindi pabagu-bago, ngunit may malakas na amoy) ay dapat na nakaimbak sa isang hermetically sealed na lalagyan, hindi tinatablan ng amoy.

37. Ang mga pangkulay na produktong panggamot (mga sangkap na parmasyutiko na nag-iiwan ng kulay na marka na hindi nahuhugasan ng ordinaryong sanitary at hygienic na paggamot sa mga lalagyan, pagsasara, kagamitan at imbentaryo (makinang berde, methylene blue, indigo carmine)) ay dapat na nakaimbak sa isang espesyal na kabinet sa isang mahigpit na saradong lalagyan .

38. Upang magtrabaho sa mga pangkulay na gamot, kinakailangan na maglaan ng mga espesyal na kaliskis, isang mortar, isang spatula at iba pang kinakailangang kagamitan para sa bawat item.

Pag-iimbak ng mga disinfectant

39. Ang mga disinfectant ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyang hermetically sealed sa isang nakahiwalay na silid na malayo sa mga pasilidad sa pag-iimbak ng plastik, goma at metal at mga pasilidad sa paggawa ng distilled water.

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit

40. Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia ng estado at dokumentasyon ng regulasyon, pati na rin ang pagsasaalang-alang sa mga katangian ng mga sangkap na bumubuo sa kanila.

41. Kapag nakaimbak sa mga cabinet, sa mga rack o istante, ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa pangalawang (consumer) packaging ay dapat ilagay na may label (marking) palabas.

42. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit alinsunod sa mga kinakailangan para sa kanilang imbakan na ipinahiwatig sa pangalawang (consumer) na packaging ng tinukoy na produktong panggamot.
gamot.

Pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot

43. Ang maramihang mga materyales sa halamang gamot ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo (hindi hihigit sa 50% na kahalumigmigan), well-ventilated na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan.

44. Ang maramihang mga halamang panggamot na materyales na naglalaman ng mahahalagang langis ay iniimbak nang nakahiwalay sa isang mahusay na saradong lalagyan.

45. Ang mga bultuhang materyales sa halamang gamot ay dapat sumailalim sa pana-panahong kontrol alinsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado. Damo, ugat, rhizome, buto, prutas na nawala ang kanilang normal na kulay, amoy at ang kinakailangang halaga aktibong sangkap, pati na rin ang mga apektado ng amag, mga peste ng kamalig, ay tinatanggihan.

46. ​​Ang pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng cardiac glycosides ay isinasagawa bilang pagsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado, lalo na, ang kinakailangan para sa paulit-ulit na kontrol para sa biological na aktibidad.

47. Bulk medicinal plant materials kasama sa mga listahan ng potent at toxic substances na inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation of December 29, 2007 N 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng potent at toxic substances para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin ang malaking sukat ng makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation” (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, No. 2, Art. 89; 2010, No. 28, Art. 3703), ay nakaimbak sa isang hiwalay na silid o sa isang hiwalay na kabinet sa ilalim ng lock at susi.
48. Ang nakabalot na panggamot na herbal na hilaw na materyales ay iniimbak sa mga racks o sa mga cabinet.

Imbakan panggamot na linta

49. Ang pag-iimbak ng mga medikal na linta ay isinasagawa sa isang maliwanag na silid na walang amoy ng mga gamot, kung saan itinatag ang isang pare-parehong rehimen ng temperatura.

Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot

51. Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot (mga gamot na may mga katangiang nasusunog (alkohol at mga solusyon sa alkohol, alcohol at ether tinctures, alcoholic at ether extracts, eter, turpentine, lactic acid, chloroethyl, collodion, cleol,
Novikov likido, mga organikong langis); Ang mga gamot na may mga nasusunog na katangian (sulfur, gliserin, mga langis ng gulay, maramihang mga materyales sa halamang gamot)) ay dapat dalhin nang hiwalay sa iba pang mga gamot. (Tulad ng susugan ng Order of the Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation noong Disyembre 28, 2010 N 1221n)

52. Ang mga nasusunog na gamot ay iniimbak sa mahigpit na selyadong matibay, salamin o metal na lalagyan upang maiwasan ang pagsingaw ng mga likido mula sa mga sisidlan.

53. Ang mga bote, silindro at iba pang malalaking lalagyan na may nasusunog at madaling masusunog na mga gamot ay dapat na nakaimbak sa mga istante ng mga rack sa isang hilera sa taas.
Ipinagbabawal na iimbak ang mga ito sa ilang mga hilera sa taas gamit ang iba't ibang mga materyales sa cushioning.
Hindi pinapayagang iimbak ang mga gamot na ito malapit sa mga heating device.
Ang distansya mula sa rack o stack hanggang sa heating element ay dapat na hindi bababa sa 1 m.

54. Ang pag-iimbak ng mga bote na may nasusunog at lubhang nasusunog na mga pharmaceutical substance ay dapat isagawa sa mga lalagyan na nagpoprotekta laban sa mga impact, o sa cylinder-tippers sa isang hilera.

55. Sa lugar ng trabaho pang-industriya na lugar inilalaan sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante, ang mga nasusunog at madaling masusunog na mga gamot ay maaaring maimbak sa dami na hindi lalampas sa kinakailangan sa shift. Kasabay nito, ang mga lalagyan kung saan sila ay nakaimbak ay dapat na mahigpit na sarado.

56. Hindi pinahihintulutang mag-imbak ng mga nasusunog at madaling masusunog na mga gamot sa ganap na punong mga lalagyan. Ang antas ng pagpuno ay dapat na hindi hihigit sa 90% ng dami. Mga alak sa malalaking dami nakaimbak sa mga lalagyan ng metal, napuno ng hindi hihigit sa 75% ng volume.

57. Pinagsamang pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot na may mga mineral na acid (lalo na sulfuric at nitric acids), mga compressed at liquefied gas, mga nasusunog na sangkap ( mga langis ng gulay, kulay-abo, dressing material), alkalis, pati na rin sa mga inorganic na asing-gamot na nagbibigay ng mga paputok na halo na may mga organikong sangkap (potassium chlorate, potassium permanganate, potassium chromate, atbp.).

58. Ang medikal na eter at eter para sa kawalan ng pakiramdam ay iniimbak sa pang-industriya na packaging, sa isang malamig, madilim na lugar, malayo sa apoy at mga aparatong pampainit.

Imbakan ng mga pampasabog na gamot

59. Kapag nag-iimbak ng mga pampasabog na gamot (mga gamot na may explosive properties (nitroglycerin); mga gamot na may explosive properties (potassium permanganate, silver nitrate)) ang mga hakbang ay dapat gawin upang maiwasan ang kontaminasyon ng alikabok.

60. Ang mga lalagyan na may mga pampasabog na gamot (barrels, tin drum, bote, atbp.) ay dapat na mahigpit na sarado upang maiwasan ang mga singaw ng mga gamot na ito na makapasok sa hangin.

61. Ang pag-iimbak ng bulk potassium permanganate ay pinahihintulutan sa isang espesyal na kompartimento ng mga pasilidad ng imbakan (kung saan ito ay naka-imbak sa mga tambol ng lata), sa mga barbell na may mga ground stoppers nang hiwalay sa iba. organikong bagay- sa mga parmasya at indibidwal na negosyante.

62. Ang bulk nitroglycerin solution ay nakaimbak sa maliit na well-sealed
mga bote o metal na lalagyan sa isang malamig, madilim na lugar, na nag-iingat laban sa sunog. Ilipat ang mga pinggan na may nitroglycerin at timbangin ang gamot na ito ay dapat na nasa mga kondisyon na hindi kasama ang spillage at evaporation ng nitroglycerin, pati na rin ang pagkakadikit nito sa balat.

63. Kapag nagtatrabaho sa diethyl ether, hindi pinapayagan ang panginginig, pagkabigla, alitan.

Pag-iimbak ng mga gamot na narkotiko at psychotropic

Tandaan.

Kautusan ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation noong Mayo 16, 2011 N 397n naaprubahan Mga espesyal na kinakailangan para sa mga kondisyon ng imbakan ng mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap na nararapat na nakarehistro sa Russian Federation bilang mga gamot na inilaan para sa medikal na paggamit sa mga parmasya, mga institusyong medikal , pananaliksik at pag-unlad mga organisasyong pang-edukasyon at mga mamamakyaw ng droga.

65. Ang mga narcotic at psychotropic na gamot ay iniimbak sa mga organisasyon sa mga nakahiwalay na silid na espesyal na nilagyan ng engineering at teknikal na kagamitan sa seguridad, at sa mga lugar ng pansamantalang imbakan, napapailalim sa mga kinakailangan alinsunod sa Mga Panuntunan para sa Pag-iimbak ng mga Narkotikong Gamot at Psychotropic na Sangkap na itinatag ng Decree ng Pamahalaan ng Russian Federation ng Disyembre 31, 2009 No. N 1148 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2010, N 4, art. 394; N 25, art. 3178).
Pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot, mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting

66. Alinsunod sa Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation No. 964 ng Disyembre 29, 2007 "Sa Pag-apruba ng Mga Listahan ng Makapangyarihan at Nakakalason na Mga Sangkap para sa Mga Layunin ng Artikulo 234 at Iba pang Mga Artikulo ng Kodigo sa Kriminal ng Russian Federation, pati na rin bilang malaking dami ng makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation" na makapangyarihan at nakakalason na mga gamot ay kinabibilangan ng mga gamot na naglalaman ng makapangyarihan at Nakakalason na sangkap kasama sa mga listahan ng mga potent substance at nakakalason na substance.

67. Ang pag-iimbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot na nasa ilalim ng kontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan (pagkatapos dito - makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol) ay isinasagawa sa mga silid na nilagyan ng engineering at teknikal na kagamitan sa seguridad na katulad ng mga ibinigay para sa pag-iimbak ng narkotiko at psychotropic. droga.

68. Ang mga makapangyarihan at nakakalason na gamot sa ilalim ng pandaigdigang kontrol at mga gamot na narkotiko at psychotropic ay maaaring itago sa isang silid na pinatibay ng teknikal.
Kasabay nito, ang pag-iimbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot ay dapat isagawa (depende sa dami ng mga stock) sa iba't ibang istante ng safe (metal cabinet) o sa iba't ibang safes (metal cabinet).

69. Ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na hindi nasa ilalim ng internasyonal na kontrol ay isinasagawa sa mga metal cabinet na selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho.

70. Mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting alinsunod sa Order ng Ministry of Health at panlipunang pag-unlad ng Russian Federation na may petsang Disyembre 14, 2005 N 785 "Sa pamamaraan para sa pagbibigay ng mga gamot" (nakarehistro sa Ministry of Justice ng Russian Federation noong Enero 16, 2006 N 7353), maliban sa narcotic, psychotropic, potent at lason mga gamot, ay iniimbak sa metal o kahoy na mga cabinet na selyadong o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho.

"Sa pag-apruba ng Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot"

Nai-publish noong Oktubre 13, 2010 Epektibo noong Oktubre 24, 2010 Nakarehistro sa Ministry of Justice ng Russian Federation noong Oktubre 4, 2010 Registration No. 18608

Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot

I. Pangkalahatang mga probisyon

1. Ang Mga Panuntunang ito ay nagtatatag ng mga kinakailangan para sa mga pasilidad ng pag-iimbak para sa mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit (mula rito ay tinutukoy bilang mga produktong panggamot), kinokontrol ang mga kondisyon ng imbakan para sa mga produktong panggamot na ito at nalalapat sa

• mga tagagawa ng gamot,
• organisasyon ng pakyawan na kalakalan sa mga gamot,
• mga organisasyon ng parmasya,
• medikal at iba pang organisasyon na nagsasagawa ng mga aktibidad sa sirkulasyon ng mga gamot,
• mga indibidwal na negosyante na may lisensya para sa aktibidad ng parmasyutiko o isang lisensya para sa aktibidad na medikal (pagkatapos nito, ayon sa pagkakabanggit - mga organisasyon, indibidwal na negosyante).

II. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa pag-aayos at pagpapatakbo ng mga pasilidad ng imbakan para sa mga gamot

2. Ang aparato, komposisyon, laki ng mga lugar (para sa pakyawan na mga organisasyon ng kalakalan ng mga produktong panggamot), operasyon at kagamitan ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat matiyak ang kanilang kaligtasan.
3. Sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot, tiyak temperatura At kahalumigmigan ng hangin, na nagbibigay-daan upang matiyak ang pag-iimbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng gamot na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging.
4. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay kailangang may kagamitan mga air conditioner at iba pang kagamitan upang matiyak ang pag-iimbak ng mga gamot alinsunod sa mga iniaatas ng mga tagagawa ng gamot na nakasaad sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging, o inirerekomenda na magbigay ng mga bentilasyon, transom, at pangalawang lattice na pinto sa lugar.
5. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat ibigay racks, cabinet, pallets.
6. Ang pagtatapos ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot (panloob na ibabaw ng mga dingding, kisame) ay dapat na makinis at payagan ang posibilidad ng basang paglilinis.

III. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot at ang organisasyon ng kanilang imbakan

7. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga kagamitan para sa pagpaparehistro ng mga parameter ng hangin(mga thermometer, hygrometers (electronic hygrometers) o psychrometers). Ang mga bahagi ng pagsukat ng mga device na ito ay dapat ilagay sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pinto, bintana at mga heating device. Ang mga aparato at (o) mga bahagi ng mga aparato kung saan kinuha ang mga visual na pagbabasa ay dapat na matatagpuan sa isang lugar na naa-access ng mga tauhan sa taas na 1.5-1.7 m mula sa sahig.
Ang mga pagbasa ng mga instrumentong ito ay dapat na itala araw-araw sa isang espesyal magazine (mapa) pagpaparehistro sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive (para sa mga elektronikong hygrometer), na pinapanatili ng isang responsableng tao. Ang log (card) ng pagpaparehistro ay naka-imbak para sa isang taon, hindi binibilang ang kasalukuyang isa. Ang mga control device ay dapat na sertipikado, na-calibrate at na-verify sa inireseta na paraan.
8. Ang mga produktong panggamot ay inilalagay sa mga silid ng imbakan alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon na ipinahiwatig sa packaging ng produktong panggamot, na isinasaalang-alang:

• physico-chemical properties ng mga gamot;
• mga grupo ng parmasyutiko (para sa parmasya at mga medikal na organisasyon);
• paraan ng aplikasyon (panloob, panlabas);
• pinagsama-samang estado ng mga pharmaceutical substance (likido, bulk, gaseous).

Kapag naglalagay ng mga gamot, pinapayagang gumamit ng mga teknolohiya ng computer (alphabetically, ayon sa mga code).
9. Hiwalay, sa technically reinforced na mga lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan ng Federal Law ng Enero 8, 1998 N 3-FZ "Sa Narcotic Drugs at Psychotropic Substances"(Collected Legislation of the Russian Federation, 1998, No. 2, Art. 219; 2002, No. 30, Art. 3033, 2003, No. 2, Art. 167, No. 27 (part I), Art. 2700; 2005, Hindi. 2010, N 21, item 2525, N 31, item 4192) ay naka-imbak:

• narcotic at psychotropic na gamot;
• makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan.

10. Shelving (mga cabinet) para sa pag-iimbak ng mga gamot sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na mai-install sa paraang matiyak ang pag-access sa mga gamot, libreng pagpasa ng mga tauhan at, kung kinakailangan, pag-load ng mga aparato, pati na rin ang accessibility ng mga rack, dingding, sahig para sa paglilinis.
Ang mga rack, cabinet, istante na inilaan para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na may bilang.
Ang mga nakaimbak na produktong panggamot ay dapat ding matukoy ng rack card, na naglalaman ng impormasyon tungkol sa nakaimbak na produktong panggamot (pangalan, paraan ng paglabas at dosis, numero ng batch, petsa ng pag-expire, tagagawa ng produktong panggamot). Kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, pinahihintulutan ang pagkakakilanlan gamit ang mga code at electronic device.
11. Sa mga organisasyon at indibidwal na negosyante, kailangang mapanatili accounting para sa mga gamot na may limitadong petsa ng pag-expire sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive. Ang kontrol sa napapanahong pagbebenta ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante ay dapat isagawa gamit ang teknolohiya ng kompyuter, mga rack card na nagsasaad ng pangalan ng gamot, serye, petsa ng pag-expire o mga rehistro ng petsa ng pag-expire. Ang pamamaraan para sa pag-iingat ng mga talaan ng mga gamot na ito ay itinatag ng pinuno ng organisasyon o indibidwal na negosyante.
12. Kapag kinikilala ang mga gamot na may nag-expire na dapat silang ingatan magkahiwalay mula sa ibang mga grupo ng mga gamot sa isang espesyal na inilaan at itinalagang (quarantine) zone.

IV. Mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot at ang organisasyon ng kanilang imbakan

13. Mga silid na imbakan nasusunog at sumasabog na mga gamot dapat sumunod sa kasalukuyang mga regulasyon.
14. Upang matiyak ang pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga produktong panggamot ayon sa prinsipyo ng pagkakapareho alinsunod sa kanilang pisikal at kemikal, nasusunog na mga katangian at ang likas na katangian ng packaging, ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga mamamakyaw ng gamot at mga tagagawa ng gamot (simula dito tinutukoy bilang warehouse premises) ay nahahati sa hiwalay na mga lugar (compartments) na may limitasyon ng paglaban sa sunog pagtatayo ng mga istruktura nang hindi bababa sa 1 oras.
15. Kinakailangan para sa packaging at paggawa ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa isang shift sa trabaho ang bilang ng mga nasusunog na gamot ay pinapayagang itago sa produksyon at iba pang lugar. Ang natitirang halaga ng mga nasusunog na gamot sa pagtatapos ng shift ay ililipat sa susunod na shift o ibabalik sa pangunahing lugar ng imbakan.
16. Ang mga palapag ng mga silid na imbakan at mga lugar ng pagbabawas ay dapat magkaroon mahirap, kahit tapusin. Ipinagbabawal na gumamit ng mga tabla at mga bakal na sheet upang ipantay ang mga sahig. Ang mga sahig ay dapat magbigay ng maginhawa at ligtas na paggalaw ng mga tao, kalakal at sasakyan, may sapat na lakas at makatiis sa mga kargada mula sa mga nakaimbak na materyales, at tiyakin ang pagiging simple at kadalian ng paglilinis ng bodega.
17. Ang mga bodega para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na nilagyan hindi masusunog at lumalaban shelving at pallets, na idinisenyo para sa naaangkop na pagkarga. Ang mga rack ay naka-install sa layo na 0.25 m mula sa sahig at dingding, ang lapad ng mga rack ay hindi dapat lumagpas sa 1 m at, sa kaso ng pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance, ay may mga flanges na hindi bababa sa 0.25 m. Ang mga longitudinal aisles sa pagitan ng mga rack ay dapat na hindi bababa sa 1.35 m.
18. Para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante, nakahiwalay na lugar, nilagyan ng awtomatikong proteksyon sa sunog at mga sistema ng alarma (mula rito ay tinutukoy bilang mga silid para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot).
19. Sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante, pinapayagang mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na mayroong nasusunog at nasusunog na mga katangian, sa dami ng hanggang 10 kg sa labas para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot sa built-in hindi masusunog na mga cabinet. Dapat alisin ang mga cabinet mula sa mga ibabaw at daanan na nag-aalis ng init, na may mga pintuan na hindi bababa sa 0.7 m ang lapad at hindi bababa sa 1.2 m ang taas. Dapat na maayos ang libreng pag-access sa kanila.
Pinapayagan na mag-imbak ng mga paputok na produktong panggamot para sa medikal na paggamit (sa pangalawang (consumer) packaging) para magamit sa isang shift sa trabaho sa mga metal cabinet sa labas para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot.
20. Ang bilang ng mga nasusunog na gamot na pinapayagan para sa pag-iimbak sa mga silid ng imbakan para sa nasusunog at sumasabog na mga gamot na matatagpuan sa mga gusali para sa iba pang mga layunin ay hindi dapat lumampas 100 kg bulk.
Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga produktong panggamot na ginagamit para sa pag-imbak ng mga nasusunog na sangkap na parmasyutiko na higit sa 100 kg ay dapat na matatagpuan sa hiwalay na gusali, at ang imbakan mismo ay dapat isagawa sa isang lalagyan ng salamin o metal na nakahiwalay sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot ng ibang mga grupo.
21. Ipinagbabawal na pumasok sa lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot na may bukas na pinagmumulan ng apoy.

V. Mga tampok ng organisasyon ng pag-iimbak ng mga gamot sa mga bodega

22. Ang mga gamot na nakaimbak sa mga bodega ay dapat ilagay sa istante o sa mga mangangalakal(pallets). Bawal maglagay ng mga gamot sa sahig nang walang papag.
Ang mga pallet ay maaaring ilagay sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Hindi pinapayagan na maglagay ng mga pallet na may mga gamot sa ilang hanay sa taas nang hindi gumagamit ng mga rack.
23. Sa manu-manong paraan ng pagbabawas at pag-load ng mga operasyon, ang taas ng stacking ng mga gamot ay hindi dapat lumampas 1.5 m.
Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato para sa mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load, ang mga produktong panggamot ay dapat na nakaimbak sa loob ilang tier. Kasabay nito, ang kabuuang taas ng paglalagay ng mga gamot sa mga rack ay hindi dapat lumampas sa mga kakayahan ng mekanisadong kagamitan sa paghawak (mga elevator, trak, hoists).

VI. Mga tampok ng pag-iimbak ng ilang mga grupo ng mga gamot, depende sa pisikal at physico-kemikal na mga katangian, ang epekto sa kanila ng iba't ibang mga kadahilanan sa kapaligiran

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag

24. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkilos ng liwanag ay iniimbak sa mga silid o espesyal na kagamitan na mga lugar na nagbibigay ng proteksyon mula sa natural at artipisyal na pag-iilaw.
25. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na gawa sa mga materyales na panlaban sa ilaw(orange glass na lalagyan ng salamin, metal na lalagyan, packaging na gawa sa aluminum foil o mga plastik na materyales na pininturahan ng itim, kayumanggi o orange), sa isang madilim na silid o mga cabinet.
Para sa pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance na partikular na sensitibo sa liwanag (silver nitrate, prozerin), ang mga lalagyan ng salamin ay dinidikit ng itim. malabo na papel.
26. Ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag, na nakaimpake sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging, ay dapat na nakaimbak sa mga cabinet o sa mga rack, sa kondisyon na ang mga hakbang ay ginawa upang maiwasan ang tamaan para sa mga gamot na ito direktang liwanag ng araw o kung hindi man maliwanag na ilaw ng direksyon(paggamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.).

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan

27. Mga sangkap na parmasyutiko na nangangailangan ng proteksyon laban sa pagkakalantad sa kahalumigmigan dapat na naka-imbak sa isang malamig na lugar sa temperatura hanggang sa + 15 deg. SA(simula dito - isang malamig na lugar), sa isang mahigpit na saradong lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi tinatablan ng singaw ng tubig (salamin, metal, aluminum foil, makapal na pader na mga lalagyan ng plastik) o sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng gumawa.
28. Ang mga pharmaceutical substance na may binibigkas na hygroscopic properties ay dapat na naka-imbak sa lalagyan ng salamin na may hermetic na pagsasara, na puno ng paraffin sa itaas.
29. Upang maiwasan ang pinsala at pagkawala ng kalidad, ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat ayusin alinsunod sa mga kinakailangan na ipinahiwatig sa anyo ng mga label ng babala sa pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot.

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagkatuyo

30. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagpapatuyo:

• talagang pabagu-bago ng isip na mga gamot;
• mga produktong panggamot na naglalaman ng isang madaling matunaw na solvent

1. mga tincture ng alkohol,
2. likidong alkohol concentrates,
3. makapal na mga extract;

• mga solusyon at pinaghalong mga pabagu-bago ng isip na mga sangkap

1. mahahalagang langis,
2. mga solusyon sa ammonia,
3. solusyon sa formaldehyde,
4. mga solusyon ng hydrogen chloride na higit sa 13%,
5. mga solusyon ng carbolic acid,
6. ethyl alcohol ng iba't ibang konsentrasyon, atbp.;

• mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis;
• mga gamot na naglalaman ng crystallization water - crystalline hydrates;
• mga gamot na nabubulok upang bumuo ng mga pabagu-bagong produkto

1. iodoform,
2. hydrogen peroxide,
3. sodium bikarbonate;

• mga produktong panggamot na may tinukoy na mas mababang limitasyon ng nilalaman ng kahalumigmigan

1. magnesium sulfate,
2. sodium paraaminosalicylate,
3. sodium sulfate,

dapat na nakaimbak sa Malamig na lugar, sa mga hindi tinatablan na materyales para sa pabagu-bago ng isip na mga sangkap (salamin, metal, aluminum foil) o sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng tagagawa. Ang paggamit ng mga polymer container, packaging at capping ay pinapayagan alinsunod sa mga kinakailangan ng State Pharmacopoeia at dokumentasyon ng regulasyon.
31. Pharmaceutical mga sangkap - crystalline hydrates ay dapat na naka-imbak sa hermetically sealed glass, metal at thick-walled plastic container o sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging ng tagagawa sa ilalim ng mga kondisyong sumusunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon para sa mga produktong panggamot na ito.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura

32. Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mataas na temperatura(thermolabile medicinal products), mga organisasyon at indibidwal na mga negosyante ay dapat magsagawa alinsunod sa temperaturang rehimen na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura

33. Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mababang temperatura(mga gamot na ang pisikal at kemikal na estado ay nagbabago pagkatapos ng pagyeyelo at hindi naibalik sa kasunod na pag-init sa temperatura ng silid (40% na solusyon sa formaldehyde, mga solusyon sa insulin) ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat isagawa alinsunod sa rehimen ng temperatura na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawa (consumer ) packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.
34. Nagyeyelong mga gamot insulin hindi pwede.

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga gas sa kapaligiran

35. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon laban sa pagkakalantad sa mga gas

• mga sangkap na tumutugon sa oxygen sa hangin:

1. iba't ibang compound ng aliphatic series na may unsaturated intercarbon bond,
2. cyclic na may side aliphatic group na may unsaturated intercarbon bond,
3. phenolic at polyphenolic,
4. morphine at mga derivatives nito na may mga hindi napalitang hydroxyl group;
5. mga heterogenous at heterocyclic compound na naglalaman ng asupre,
6. mga enzyme at paghahanda ng organ;

• mga sangkap na tumutugon sa carbon dioxide sa hangin:

1. mga asing-gamot ng alkali metal at mahina na mga organikong acid (sodium barbital, hexenal),
2. mga gamot na naglalaman ng polyhydric amines (eufillin), magnesium oxide at peroxide, caustic sodium, caustic potassium,

dapat na nakaimbak sa hermetically selyadong lalagyan mula sa mga materyales na hindi tinatablan hanggang sa mga gas, kung maaari ay napuno hanggang sa itaas.

Pag-iimbak ng mabaho at pangkulay na mga gamot

36. mabaho mga gamot (mga pharmaceutical substance, parehong pabagu-bago at halos hindi pabagu-bago, ngunit nagtataglay matapang na amoy) ay dapat na naka-imbak sa isang hermetically selyadong, masikip amoy lalagyan.
37. Pangkulay mga gamot (mga pharmaceutical substance na nag-iiwan ng kulay na marka na hindi nahuhugasan ng ordinaryong sanitary at hygienic na paggamot sa mga lalagyan, pagsasara, kagamitan at imbentaryo:

• makinang na berde,
• methylene blue,
• indigo carmine

dapat na naka-imbak sa isang espesyal na kabinet sa isang mahigpit na saradong lalagyan.
38. Upang magtrabaho sa mga pangkulay na gamot para sa bawat item, kinakailangan na maglaan espesyal kaliskis, mortar, spatula at iba pang kinakailangang kagamitan.

Pag-iimbak ng mga disinfectant

39. Mga disimpektante Ang mga produktong panggamot ay dapat na nakaimbak sa isang hermetically sealed na lalagyan sa isang nakahiwalay na silid na malayo sa mga pasilidad sa pag-iimbak ng plastik, goma at metal at mga pasilidad ng distilled water.

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit

40. Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan pharmacopoeia ng estado At normatibong dokumentasyon, at isinasaalang-alang din ari-arian mga sangkap na kasama sa kanilang komposisyon.
41. Kapag nakaimbak sa mga cabinet, sa mga rack o istante, ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa pangalawang (consumer) packaging ay dapat ilagay label(pagmamarka) sa labas.
42. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit alinsunod sa mga kinakailangan para sa kanilang imbakan ipinahiwatig sa pangalawang (consumer) packaging ng tinukoy na produktong panggamot.

Pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot

43. maramihan Ang mga halamang gamot na materyales ay dapat na nakaimbak sa tuyo(hindi hihigit sa 50% halumigmig), well-ventilated na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan.
44. Bultuhang panggamot na herbal na hilaw na materyales na naglalaman ng mahahalagang langis nakaimbak nang hiwalay sa isang mahusay na saradong lalagyan.
45. Ang mga bultuhang materyales sa halamang gamot ay dapat sumailalim sa pana-panahong kontrol alinsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado. Ang mga damo, ugat, rhizome, buto, prutas na nawala ang kanilang normal na kulay, amoy at ang kinakailangang dami ng mga aktibong sangkap, pati na rin ang apektado ng amag, mga peste ng kamalig, tanggihan.
46. ​​Imbakan ng mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng cardiac glycosides, ay isinasagawa bilang pagsunod sa mga kinakailangan ng State Pharmacopoeia, sa partikular, ang kinakailangan para sa paulit-ulit na kontrol para sa biological na aktibidad.
47. Maramihang panggamot na herbal na hilaw na materyales na kasama sa mga listahan makapangyarihan At nakakalason mga sangkap na inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation noong Disyembre 29, 2007 N 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin ang malaking dami ng makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation" (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, Art. 89; 2010, N 28, Art. 3703), ay naka-imbak sa isang hiwalay na silid o sa isang hiwalay na aparador sa ilalim ng lock at susi.
48. naka-pack na Ang mga materyales sa halamang gamot ay nakaimbak sa mga istante o sa mga cabinet.

Pag-iimbak ng mga medikal na linta

49. Ang pag-iimbak ng mga medikal na linta ay isinasagawa sa isang maliwanag na silid na walang amoy ng mga gamot, kung saan itinatag ang isang pare-parehong rehimen ng temperatura.
50. Ang nilalaman ng mga linta ay isinasagawa sa inireseta na paraan.

Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot

51. Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot

• mga gamot na mayroon nasusunog ari-arian

1. mga solusyon sa alkohol at alkohol,
2. mga tincture ng alkohol at eter,
3. alkohol at mahahalagang extract,
4. eter,
5. turpentine,
6. lactic acid,
7. chloroethyl,
8. collodion,
9. cleol,
10. likidong novikov,
11. mga organikong langis

• mga gamot na mayroon nasusunog ari-arian

1. asupre,
2. gliserol,
3. mga langis ng gulay,
4. mga halamang gamot)

dapat isagawa magkahiwalay mula sa iba pang mga gamot.
52. Ang mga nasusunog na gamot ay iniimbak sa mahigpit na saradong matibay na lalagyan ng salamin o metal upang maiwasan pagsingaw mga likido mula sa mga sisidlan.
53. Ang mga bote, silindro at iba pang malalaking lalagyan na may nasusunog at nasusunog na mga gamot ay dapat na nakaimbak sa mga istante sa isang hilera sa taas. Ipinagbabawal na iimbak ang mga ito sa ilang mga hilera sa taas gamit ang iba't ibang mga materyales sa cushioning.
Hindi pinapayagan na iimbak ang mga produktong panggamot na ito mga kagamitan sa pag-init. Ang distansya mula sa rack o stack hanggang sa heating element ay dapat na hindi bababa sa 1 m.
54. Ang pag-iimbak ng mga bote na may nasusunog at lubhang nasusunog na mga pharmaceutical substance ay dapat isagawa sa mga lalagyan na nagpoprotekta laban sa mga impact, o sa cylinder-tilters sa isang hilera.
55. Sa mga lugar ng trabaho ng mga pang-industriyang lugar na inilalaan sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante, ang mga nasusunog at madaling masusunog na mga gamot ay maaaring maimbak sa dami na hindi hihigit sa mapapalitan kailangan. Kasabay nito, ang mga lalagyan kung saan sila ay nakaimbak ay dapat na mahigpit na sarado.
56. Hindi pinahihintulutang mag-imbak ng mga nasusunog at madaling masusunog na mga gamot sa ganap na punong mga lalagyan. Ang antas ng pagpuno ay hindi dapat lumampas 90% dami. Ang mga alkohol sa malalaking dami ay nakaimbak sa mga lalagyan ng metal, na puno ng hindi hihigit sa 75% ng dami.
57. Pinagsamang pag-iimbak ng nasusunog na mga produktong panggamot na may

• mineral acids (lalo na sulfuric at nitric acids),
• mga compressed at tunaw na gas,
• mga nasusunog na sangkap (mga langis ng gulay, asupre, dressing),
• alkalis,
• pati na rin sa mga inorganikong asing-gamot, na nagbibigay ng mga paputok na halo na may mga organikong sangkap

1. potassium chlorate,
2. potassium permanganate,
3. potassium chromate, atbp.

58. Eter medikal at eter para sa kawalan ng pakiramdam mag-imbak sa pang-industriyang packaging, sa isang malamig, madilim na lugar, malayo sa apoy at mga kagamitan sa pag-init.

Imbakan ng mga pampasabog na gamot

59. Imbakan pampasabog mga gamot (mga gamot na may explosive properties (nitroglycerin); mga gamot na may explosive properties (potassium permanganate, silver nitrate) ay dapat protektahan mula sa dust contamination.
60. Ang mga lalagyan na may mga pampasabog na gamot (barrels, tin drum, bote, atbp.) ay dapat na isara ng mahigpit upang maiwasan ang pagpasok ng mga singaw ng mga produktong ito sa hangin.
61. Bultuhang imbakan potasa permanganeyt pinapayagan sa isang espesyal na kompartimento ng mga pasilidad sa imbakan (kung saan ito ay naka-imbak sa mga tambol ng lata), sa mga barbell na may ground stoppers nang hiwalay mula sa iba pang mga organikong sangkap - sa mga parmasya at mga indibidwal na negosyante.
62. Bultuhang solusyon nitro gliserin nakaimbak sa maliliit na nakasaradong bote o mga lalagyang metal sa isang malamig, madilim na lugar, na nag-iingat laban sa sunog. Ilipat ang mga pinggan na may nitroglycerin at timbangin ang gamot na ito ay dapat na nasa mga kondisyon na hindi kasama ang spillage at evaporation ng nitroglycerin, pati na rin ang pagkakadikit nito sa balat.
63. Kapag nagtatrabaho sa diethyl eter hindi pinapayagan ang pagyanig, suntok, alitan.
64. Ipinagbabawal na mag-imbak ng mga pampasabog na gamot na may mga acid at alkalis.

Pag-iimbak ng mga gamot na narkotiko at psychotropic

65. Narkotiko At psychotropic ang mga produktong panggamot ay nakaimbak sa mga organisasyon sa mga nakahiwalay na silid na espesyal na nilagyan ng engineering at teknikal na kagamitan sa seguridad, at sa mga lugar ng pansamantalang imbakan, napapailalim sa mga kinakailangan alinsunod sa Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na itinatag ng Dekreto ng Pamahalaan ng ang Russian Federation ng Disyembre 31, 2009 N 1148 (Collection of Legislation Russian Federation, 2010, N 4, item 394; N 25, item 3178).

Pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot, mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting

66. Alinsunod sa Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation ng Disyembre 29, 2007 N 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, bilang pati na rin ang malalaking dami ng makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation" na makapangyarihan at nakakalason na mga gamot ay kinabibilangan ng mga gamot na naglalaman ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap na kasama sa mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap.
67. Ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na nasa ilalim ng kontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan (mula rito ay tinutukoy bilang makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol) ay isinasagawa sa mga lugar na nilagyan ng engineering at teknikal na kagamitan sa seguridad na katulad ng mga ibinigay para sa pag-iimbak ng narkotiko at mga psychotropic na gamot.
68. Ang mga makapangyarihan at nakakalason na gamot sa ilalim ng pandaigdigang kontrol at mga gamot na narkotiko at psychotropic ay maaaring itago sa isang silid na pinatibay ng teknikal.
Kasabay nito, ang pag-iimbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot ay dapat isagawa (depende sa dami ng mga stock) sa iba't ibang istante ng safe (metal cabinet) o sa iba't ibang safes (metal cabinet).
69. Ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na hindi nasa ilalim ng internasyonal na kontrol ay isinasagawa sa mga kabinet na metal, selyadong o selyadong sa pagtatapos ng araw ng trabaho.
70. Mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting alinsunod sa utos ng Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation noong Disyembre 14, 2005 N 785 "Sa pamamaraan para sa dispensing na mga gamot" (nakarehistro sa Ministry of Justice ng Russian Federation noong Enero 16, 2006 N 7353 ), maliban sa mga narcotic, psychotropic, potent at nakakalason na mga gamot ay iniimbak sa metal o kahoy na cabinet na selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho.
________________________________________________________________
Basahin