Kõrva ehitus ja selle osade funktsioonid. Parim diagramm inimese välise, väliskõrva ehituslike omaduste kohta koos foto ja kirjeldusega

Kuulmissüsteemi perifeerse osa ristlõige jaguneb välis-, kesk- ja sisekõrvaks.

väliskõrv

Väliskõrval on kaks põhikomponenti: auricle ja väline kuulmekäik. See täidab erinevaid funktsioone. Esiteks täidab kaitsefunktsiooni pikk (2,5 cm) ja kitsas (5-7 mm) väliskuulmekäik.

Teiseks on väliskõrval (kõrval ja väliskuulmisel) oma resonantssagedus. Seega on täiskasvanute väliskuulmekanali resonantssagedus ligikaudu 2500 Hz, samas kui kõrvakalli sagedus on 5000 Hz. See tagab kõigi nende struktuuride sissetulevate helide võimenduse nende resonantssagedusel kuni 10-12 dB. Väliskõrvast tingitud helirõhutaseme võimendust või tõusu saab hüpoteetiliselt demonstreerida katsega.

Seda efekti saab kindlaks teha kahe miniatuurse mikrofoni abil, millest üks asub kõrva ääres ja teine ​​trummikile. Erineva sagedusega puhaste toonide esitamisel, mille intensiivsus on 70 dB SPL (mõõdetuna kõrva ääres asuva mikrofoniga), määratakse tasemed trummikile tasemel.

Seega sagedustel alla 1400 Hz määratakse kuulmekile SPL 73 dB. See väärtus on ainult 3 dB kõrgem kui kõrvakaldal mõõdetud tase. Sageduse kasvades suureneb võimendusefekt oluliselt ja saavutab sagedusel 2500 Hz maksimaalse väärtuse 17 dB. Funktsioon peegeldab väliskõrva rolli kõrgsageduslike helide resonaatori või võimendina.

Mõõtmiskohas vabas heliväljas asuva allika tekitatud helirõhu hinnangulised muutused: kõrvaklaas, väline kuulmekäik, kuulmekile(tulemuskõver) (pärast Shaw, 1974)

Väliskõrva resonants määrati, asetades heliallika otse katsealuse ette silmade kõrgusele. Kui heliallikas on tõstetud pea kohale, nihkub sagedusel 10 kHz piirväärtus kõrgemate sageduste suunas ning resonantskõvera tipp laieneb ja katab suurema sagedusvahemiku. Sel juhul kuvatakse igal real heliallika erinevad nihkenurgad. Seega tagab välimine kõrv objekti nihke "kodeerimise" vertikaaltasandil, väljendatuna helispektri amplituudis ja eriti sagedustel üle 3000 Hz.

Lisaks on selgelt näidatud, et vabas heliväljas ja trummikile mõõdetud sagedusest sõltuv SPL suurenemine on peamiselt tingitud kõrvaklapi ja väliskuulmekäigu mõjudest.

Ja lõpuks, välimine kõrv täidab ka lokaliseerimisfunktsiooni. Aurikli asukoht tagab kõige tõhusama helide tajumise objekti ees asuvatest allikatest. Objekti taga asuvast allikast lähtuvate helide intensiivsuse nõrgenemine on lokaliseerimise aluseks. Ja ennekõike kehtib see lühikese lainepikkusega kõrgsagedushelide kohta.

Seega on väliskõrva peamised funktsioonid järgmised:
1. kaitsev;
2. kõrgsageduslike helide võimendamine;
3. heliallika nihke määramine vertikaaltasandil;
4. heliallika lokaliseerimine.

Keskkõrv

Keskkõrv koosneb trummiõõnest, mastoidrakkudest, trummikilest, kuulmisluudest, kuulmistorust. Inimestel on trummikile elliptiliste kontuuridega kooniline kuju ja pindala on umbes 85 mm2 (millest ainult 55 mm2 puutub kokku helilainetega). Suurem osa trummikilest, pars tensa, koosneb radiaalsetest ja ringikujulistest kollageenkiududest. Sel juhul on keskne kiuline kiht struktuurselt kõige olulisem.

Holograafiameetodi abil leiti, et trummikile tervikuna ei vibreeri. Selle võnkumised jagunevad selle ala ulatuses ebaühtlaselt. Eelkõige on sageduste 600 ja 1500 Hz vahel võnkumiste maksimaalse nihke (maksimaalse amplituudi) kaks selgelt väljendunud lõiku. Jätkuvalt uuritakse vibratsiooni ebaühtlase jaotumise funktsionaalset tähtsust trummikile pinnal.

Trummi membraani võnkumiste amplituud maksimaalse helitugevuse korral on holograafilisel meetodil saadud andmetel 2x105 cm, läveärrituse intensiivsuse juures aga 104 cm (J. Bekesy mõõtmised). Trummi membraani võnkuvad liigutused on üsna keerulised ja heterogeensed. Seega on suurim võnkeamplituud 2 kHz tooniga stimulatsiooni ajal umbo all. Madala sagedusega helidega stimuleerimisel vastab maksimaalse nihke punkt trummikile tagumisele ülemisele osale. Võnkuvate liikumiste olemus muutub heli sageduse ja intensiivsuse suurenemisega keerulisemaks.

Kuulmekile vahele ja sisekõrv Seal on kolm luud: vasar, alasi ja jalus. Malleuse käepide on ühendatud otse membraaniga, samal ajal kui selle pea on kontaktis alasiga. Inkuse pikk protsess, nimelt selle läätsekujuline protsess, on ühendatud jaluse peaga. Jalus, inimese väikseim luu, koosneb peast, kahest jalast ja jalaplaadist, mis paikneb vestibüüli aknas ja on sellesse kinnitatud rõngakujulise sideme abil.

Seega toimub trummikile otsene ühendus sisekõrvaga läbi kolme kuulmisluu ahela. Keskkõrva kuulub ka kaks trummiõõnes paiknevat lihast: kuulmekile venitav lihas (t.tensor tympani), mille pikkus on kuni 25 mm, ja jaluslihas (t.stapedius), mille pikkus ei ulatu. mitte üle 6 mm. Stapediuse lihase kõõlus on kinnitatud jaluse pea külge.

Pange tähele, et trummikileni jõudnud akustiline stiimul võib kanduda keskkõrva kaudu sisekõrva kolmel viisil: (1) luu juhtivuse teel kolju luude kaudu otse sisekõrva, möödudes keskkõrvast; (2) läbi keskkõrva õhuruumi ja (3) läbi luuketi. Nagu allpool näidatud, on kolmas heliedastustee kõige tõhusam. Selle eelduseks on aga rõhu võrdsustamine trummiõõnes atmosfäärirõhuga, mis toimub keskkõrva normaalse funktsioneerimisega kuulmistoru kaudu.

Täiskasvanutel kuulmistoru allapoole suunatud, mis tagab vedelike evakueerimise keskkõrvast ninaneelu. Seega täidab kuulmistoru kahte põhifunktsiooni: esiteks ühtlustab kuulmistoru mõlemal pool kuulmekile olevat õhurõhku, mis on eelduseks kuulmekile vibratsioonile, ning teiseks täidab kuulmistoru äravoolufunktsiooni.

Nagu eespool märgitud, edastatakse helienergia trummikilest luuketi (jala ​​jalaplaadi) kaudu sisekõrva. Kui aga eeldada, et heli kandub otse läbi õhu sisekõrva vedelikesse, tuleb meeles pidada, et sisekõrva vedelike takistus on suurem kui õhul. Mis on luude tähendus?

Kui kujutada ette kahte inimest, kes üritavad suhelda, kui üks on vees ja teine ​​kaldal, siis tuleb arvestada, et umbes 99,9% helienergiast läheb kaotsi. See tähendab, et umbes 99,9% energiast on mõjutatud ja ainult 0,1% helienergiast jõuab vedelasse keskkonda. Märkimisväärne kadu vastab helienergia vähenemisele ligikaudu 30 dB võrra. Võimalikud kaotused kompenseeritakse keskkõrvaga kahe järgneva mehhanismi kaudu.

Nagu eespool märgitud, on trummikile pind, mille pindala on 55 mm2, helienergia edastamisel tõhus. Sisekõrvaga otseses kontaktis oleva jaluse jalaplaadi pindala on umbes 3,2 mm2. Rõhku saab määratleda kui pindalaühiku kohta rakendatavat jõudu. Ja kui trumlile rakendatav jõud on võrdne lindi jalaplaadile jõudva jõuga, on rõhk lindi jalaplaadil suurem kui trummikile mõõdetud helirõhk.

See tähendab, et trummikile pindalade erinevus klappide jalaplaadist annab jalaplaadil mõõdetud rõhu 17-kordse tõusu (55/3,2), mis vastab detsibellides 24,6 dB-le. Seega, kui otsese edastamise ajal alates õhukeskkond vedelikku läheb kaduma umbes 30 dB, siis trummikile ja jaluse plaadi pindalade erinevuste tõttu kompenseeritakse märgatav kadu 25 dB võrra.

Keskkõrva ülekandefunktsioon, mis näitab rõhu suurenemist sisekõrva vedelikes, võrreldes rõhuga trummikile, erinevatel sagedustel, väljendatuna dB-des (pärast von Nedzelnitsky, 1980)

Kuulmisluude talitlusest sõltub energia ülekanne trummikilelt jaluse jalaplaadile. Luud toimivad kangisüsteemina, mille määrab eeskätt asjaolu, et malleuse pea ja kaela pikkus on suurem kui luude pika protsessi pikkus. Luude kangisüsteemi mõju vastab 1,3. Jalustaja jalaplaadile antava energia täiendav suurenemine on tingitud trummikile koonilisest kujust, mille vibreerimisel kaasnevad malleusele rakendatavate jõudude suurenemine 2 korda.

Kõik eelnev viitab sellele, et trummikilele kantav energia, kui see jõuab jalusaluse plaadini, suureneb 17x1,3x2=44,2 korda, mis vastab 33 dB-le. Kuid loomulikult sõltub trummikile ja jalaplaadi vahel toimuv võimendus stimulatsiooni sagedusest. Sellest järeldub, et sagedusel 2500 Hz vastab rõhu tõus 30 dB või enamale. Sellest sagedusest kõrgemal võimendus väheneb. Lisaks tuleb rõhutada, et koncha ja väliskuulmekäigu ülalmainitud resonantsvahemik määrab olulise tõusu laias vahemikus sagedusvahemik, mis on oluline kõnede nagu kõne tajumiseks.

Keskkõrva kangisüsteemi (ossikulaarne kett) lahutamatu osa on keskkõrva lihased, mis on tavaliselt pinges. Kuid heli esitamisel, mille intensiivsus on 80 dB võrreldes kuulmistundlikkuse lävega (IF), toimub stapediuse lihase reflekskontraktsioon. Sel juhul nõrgeneb luuketi kaudu edastatav helienergia. Selle sumbumise suurus on 0,6–0,7 dB iga detsibellilise stiimuli intensiivsuse suurenemise korral, mis ületab akustilise refleksi läve (umbes 80 dB IF).

Sumbumine jääb valjude helide puhul vahemikku 10–30 dB ja on rohkem väljendunud sagedustel alla 2 kHz, s.o. on sagedussõltuvus. Refleksi kokkutõmbumisaeg (refleksi varjatud periood) ulatub minimaalsest väärtusest 10 ms kõrge intensiivsusega helide esitamisel kuni 150 ms-ni, kui seda stimuleeritakse suhteliselt madala intensiivsusega helidega.

Teine keskkõrva lihaste ülesanne on piirata moonutusi (mittelineaarsust). Selle tagab nii kuulmisluude elastsete sidemete olemasolu kui ka lihaste otsene kokkutõmbumine. Anatoomilisest aspektist on huvitav märkida, et lihased paiknevad kitsastes luukanalites. See ei lase lihastel stimuleerimisel vibreerida. Vastasel juhul tekiks harmooniline moonutus, mis kanduks edasi sisekõrva.

Kuulmeluude liigutused ei ole erinevatel sagedustel ja stimulatsiooni intensiivsuse tasemetel ühesugused. Malleuse pea ja alasi keha suuruse tõttu on nende mass ühtlaselt jaotunud piki telge, mis läbib kaks suurt sidet ja inkuse lühikest protsessi. Mõõduka intensiivsuse korral liigub kuulmisluude ahel nii, et jaluse jalaplaat võngub ümber telje, mis on mõtteliselt tõmmatud vertikaalselt läbi jalusiku tagumise jala, nagu uksed. Jalaplaadi esiosa siseneb ja väljub sisekõrva nagu kolb.

Sellised liikumised on võimalikud rõngakujulise sideme asümmeetrilise pikkuse tõttu. Väga madalatel sagedustel (alla 150 Hz) ja väga suure intensiivsuse korral muutub pöörlevate liikumiste olemus dramaatiliselt. Seega muutub uus pöörlemistelg ülalmainitud vertikaalteljega risti.

Jaluse liigutused omandavad kõikuva iseloomu: see võngub nagu lastekiik. Seda väljendab tõsiasi, et kui üks pool jalalabaplaadist on sukeldatud sisekõrvasse, siis teine ​​liigub vastupidises suunas. Selle tulemusena on sisekõrva vedelike liikumised summutatud. Sest väga kõrgel tasemel kui stimulatsiooni intensiivsus ja sagedused ületavad 150 Hz, pöörleb jaluse jalaplaat samaaegselt ümber mõlema telje.

Selliste keeruliste pöörlemisliigutuste tõttu kaasnevad stimulatsiooni taseme edasise tõusuga vaid kerged sisekõrva vedelike liigutused. Just sellised keerdkäru liigutused kaitsevad sisekõrva ülestimulatsiooni eest. Kassidega tehtud katsetes on aga näidatud, et jalus teeb madala sagedusega stimuleerimisel kolvilaadset liikumist isegi intensiivsusega 130 dB SPL. 150 dB SPL juures lisatakse pöörlevad liikumised. Arvestades aga seda, et meil on praegu tegemist kuulmislangusega, mis on põhjustatud kokkupuutest tootmismüra, võime järeldada, et inimkõrval puuduvad tõeliselt piisavad kaitsemehhanismid.

Akustiliste signaalide põhiomaduste esitamisel peeti nende oluliseks tunnuseks akustilist impedantsi. Akustilise impedantsi või impedantsi füüsikalised omadused avalduvad täielikult keskkõrva toimimises. Keskkõrva impedants ehk akustiline takistus koosneb komponentidest, mis on tingitud keskkõrva vedelikest, luudest, lihastest ja sidemetest. Selle komponendid on takistus (tõeline akustiline takistus) ja reaktsioonivõime (või reaktiivne akustiline takistus). Keskkõrva peamine takistuskomponent on vastupanu, mida sisekõrva vedelikud avaldavad stangede jalaplaadile.

Arvesse tuleks võtta ka liikuvate osade nihkumisest tekkivat takistust, kuid selle väärtus on palju väiksem. Tuleb meeles pidada, et erinevalt reaktiivsest komponendist ei sõltu takistuse takistuskomponent stimulatsiooni kiirusest. Reaktsioonivõime määratakse kahe komponendiga. Esimene on keskkõrva struktuuride mass. Sellel on mõju ennekõike kõrgetele sagedustele, mis väljendub impedantsi suurenemises, mis on tingitud massi reaktiivsusest koos stimulatsiooni sageduse suurenemisega. Teine komponent on keskkõrva lihaste ja sidemete kokkutõmbumise ja venitamise omadused.

Kui me ütleme, et vedru venib kergesti, peame silmas, et see on tempermalmist. Kui vedru on raskesti venitatud, räägime selle jäikusest. Need omadused teevad suurim panus madalatel stimulatsioonisagedustel (alla 1 kHz). Kesksagedustel (1-2 kHz) kummutavad mõlemad reaktiivsed komponendid üksteist ja takistuskomponent domineerib keskkõrva impedantsi üle.

Üks viis keskkõrva takistuse mõõtmiseks on kasutada elektroakustilist silda. Kui keskkõrvasüsteem on piisavalt jäik, on rõhk õõnsuses suurem kui siis, kui struktuurid on väga ühilduvad (kui heli neelab kuulmekile). Seega saab mikrofoniga mõõdetud helirõhu abil uurida keskkõrva omadusi. Tihti väljendatakse elektroakustilise sillaga mõõdetud keskkõrva impedantsi vastavusühikutes. Seda seetõttu, et impedantsi mõõdetakse tavaliselt madalatel sagedustel (220 Hz) ja enamasti mõõdetakse ainult keskkõrva lihaste ja sidemete kokkutõmbumis- ja venitusomadusi. Seega, mida kõrgem on vastavus, seda väiksem on takistus ja seda lihtsam on süsteem töötada.

Keskkõrva lihaste kokkutõmbumisel muutub kogu süsteem vähem painduvaks (st jäigemaks). Evolutsioonilisest vaatenurgast pole midagi imelikku selles, et veest maismaale väljumisel sisekõrva vedelike ja struktuuride ning keskkõrva õhuõõnsuste vastupidavuse erinevuste tasandamiseks toimub evolutsioon. ette nähtud ülekandelüli, nimelt kuulmisluude kett. Kuidas aga edastatakse helienergia kuulmisluude puudumisel sisekõrva?

Esiteks stimuleeritakse sisekõrva otse keskkõrvaõõnes oleva õhu vibratsiooniga. Jällegi, vedelike impedantsi ning sisekõrva ja õhu struktuuride suurte erinevuste tõttu liiguvad vedelikud vaid veidi. Lisaks sellele, kui sisekõrva stimuleerivad otseselt helirõhu muutused keskkõrvas, toimub ülekantava energia täiendav sumbumine, kuna mõlemad sisekõrva sissepääsud (vestibüüli aken ja kohleaaraken) on samaaegselt aktiveeritud ja mõnel sagedusel edastatakse ka helirõhk.ja faasis.

Arvestades, et kohleaarse aken ja vestibüüli aken asuvad põhimembraani vastaskülgedel, kaasneb sisekõrva akna membraanile avaldatava positiivse rõhuga põhimembraani kõrvalekaldumine ühes suunas ja jalaplaadile avaldatav rõhk. kleeplindide puhul kaasneb põhimembraani läbipaine vastupidises suunas. Kui mõlemale aknale rakendatakse samaaegselt sama survet, siis põhimembraan ei liigu, mis iseenesest välistab helide tajumise.

60 dB kuulmislangus määratakse sageli patsientidel, kellel puuduvad kuulmisluud. Seega on keskkõrva järgmiseks funktsiooniks luua stiimulite edastamise tee vestibüüli ovaalsesse aknasse, mis omakorda tagab sisekõrva rõhukõikumistele vastavad kohleaarse akna membraani nihked.

Teine võimalus sisekõrva stimuleerimiseks on luuline helijuhtivus, mille puhul akustilise rõhu muutused põhjustavad kolju (eelkõige oimusluu) luudes vibratsiooni ja need võnked kanduvad edasi otse sisekõrva vedelikesse. Luu- ja õhutakistuse tohutute erinevuste tõttu ei saa sisekõrva stimuleerimist luu juhtivuse abil pidada normaalse oluliseks osaks. kuuldav taju. Kui aga vibratsiooniallikas rakendatakse otse koljule, stimuleeritakse sisekõrva kolju luude kaudu helide juhtimisega.

Sisekõrva luude ja vedelike impedantsi erinevused on väga väikesed, mis aitab kaasa heli osalisele edastamisele. Kuulmistaju mõõtmine kl luu juhtivus helid on keskkõrva patoloogias väga praktilise tähtsusega.

sisekõrv

Sisekõrva anatoomia uurimise edusamme määras mikroskoopiameetodite ja eelkõige ülekande- ja skaneeriva elektronmikroskoopia areng.

Imetajate sisekõrv koosneb reast kilekotikest ja -juhadest (moodustades membraanse labürindi), mis on suletud luukapslisse (luulabürint), mis paiknevad omakorda kõvas oimusluus. Luulabürint jaguneb kolmeks põhiosaks: poolringikujulised kanalid, vestibüül ja kohle. Esimesed kaks moodustist sisaldavad vestibulaarse analüsaatori perifeerset osa, samas kui sisekõrva sisaldab kuulmisanalüsaatori perifeerset osa.

Inimese sisekõrval on 2 3/4 spiraali. Suurim lokk on põhiline, väikseim apikaalne lokk. Sisekõrva struktuurid hõlmavad ka ovaalne aken, milles paikneb jaluse jalaplaat, ja ümmargune aken. Tigu lõpeb pimesi kolmandas keeris. Selle kesktelge nimetatakse modioluseks.

Sisekõrva ristlõige, millest järeldub, et kõrvits jaguneb kolmeks osaks: scala vestibule, samuti trummikile ja mediaan skala. Sisekõrva spiraalkanali pikkus on 35 mm ja see on osaliselt kogu pikkuses jagatud õhukese luuspiraalplaadiga, mis ulatub luust (osseus spiralis lamina). Seda jätkates ühendub basilaarmembraan (membrana basilaris) spiraalse sideme juures kõri välise luuseinaga, viies sellega lõpule kanali jagunemise (v.a väike ava kõrvakõrva ülaosas, mida nimetatakse helikotreemaks).

Eeskoja trepp ulatub foramen ovale'ist helicotremani. Scala tympani ulatub ümaraknast ja ka helicotremani. Spiraalne side, olles ühenduslüliks põhimembraani ja kõri luuseina vahel, toetab samal ajal vaskulaarset riba. Suurem osa spiraalsest sidemest koosneb haruldastest kiulistest ühenditest, veresooned ja rakud sidekoe(fibrotsüüdid). Spiraalse sideme ja spiraalse eendi lähedal asuvad alad sisaldavad rohkem rakustruktuure ja ka suuremaid mitokondreid. Spiraalne eend on endolümfiruumist eraldatud epiteelirakkude kihiga.

Õhuke Reissneri membraan ulatub luu spiraalplaadist diagonaalselt ülespoole ja on kinnitatud sisekõrva välisseina külge veidi kõrgemal põhimembraanist. See ulatub piki kogu kochlea ja ühineb helicotrema peamise membraaniga. Seega moodustub kohleaarne läbipääs (ductus cochlearis) ehk keskmine trepp, mida ülalt piirab Reissneri membraan, altpoolt põhimembraan ja väljast vaskulaarne riba.

Veresoonte vööt on košlea peamine veresoonte piirkond. Sellel on kolm põhikihti: tumedate rakkude (kromofiilide) marginaalne kiht, heledate rakkude keskmine kiht (kromofoobid) ja põhikiht. Nendes kihtides on arterioolide võrgustik. Pinnakiht triibud tekivad eranditult suurtest marginaalsetest rakkudest, mis sisaldavad palju mitokondreid ja mille tuumad paiknevad endolümfipinna lähedal.

Marginaalsed rakud moodustavad suurema osa vaskulaarsest triibist. Neil on sõrmetaolised protsessid, mis pakuvad tihedat seost keskmise kihi rakkude sarnaste protsessidega. Basaalrakud on kinnitatud spiraalse sideme külge lame kuju ja pikad protsessid, mis tungivad ääre- ja keskkihtidesse. Basaalrakkude tsütoplasma on sarnane spiraalsete sidemete fibrotsüütide tsütoplasmaga.

Veresoonte riba verevarustus toimub spiraalse modolaararteri kaudu läbi vestibüüli redeli kulgevate veresoonte kaudu kõri külgseinani. Scala tympani seinas paiknevate veenide kogumine suunab vere spiraalsesse modolaarveeni. Vaskulaarne stria tagab sisekõrva peamise metaboolse kontrolli.

Scala tympani ja scala vestibüül sisaldavad vedelikku, mida nimetatakse perilümfiks, samas kui mediaan scala sisaldab endolümfi. Endolümfi ioonne koostis vastab raku sees määratud koostisele ning seda iseloomustab kõrge kaaliumisisaldus ja madal naatriumisisaldus. Näiteks inimestel on Na kontsentratsioon 16 mM; K - 144,2 mM; Cl -114 mekv / l. Perilymph, vastupidi, sisaldab kõrges kontsentratsioonis naatriumi ja madalas kontsentratsioonis kaaliumi (inimestel, Na - 138 mM, K - 10,7 mM, Cl - 118,5 meq / l), mis koostiselt vastab rakuvälisele või tserebrospinaalvedelik. Endo- ja perilümfi ioonse koostise täheldatud erinevuste säilitamine on tagatud epiteelikihtide olemasoluga membraanses labürindis, millel on palju tihedaid hermeetilisi ühendusi.

Suurem osa põhimembraanist koosneb radiaalsetest kiududest läbimõõduga 18-25 mikronit, moodustades kompaktse homogeense kihi, mis on suletud homogeensesse põhiainesse. Põhimembraani struktuur erineb oluliselt kochlea alusest tipuni. Alusel - kiud ja kattekiht (scala tympani küljelt) paiknevad sagedamini kui ülaosas. Samal ajal, kui kõrvakaela luukapsel kahaneb tipu suunas, laieneb selle all olev membraan.

Nii et kochlea põhjas on põhimembraani laius 0,16 mm, helicotrema korral aga 0,52 mm. Märgitud struktuurne tegur on jäikuse gradiendi aluseks piki kõri pikkust, mis määrab liikuva laine levimise ja aitab kaasa põhimembraani passiivsele mehaanilisele reguleerimisele.

Corti elundi ristlõiked põhjas (a) ja tipus (b) näitavad erinevusi põhimembraani laiuses ja paksuses, (c) ja (d) - põhimembraani skaneerivad elektronmikrofotod (vaade scalast tympani) kõrvakallu aluses ja tipus (e). Kokku füüsilised omadused inimese peamine membraan

Põhimembraani erinevate omaduste mõõtmine pani aluse membraani mudelile, mille pakkus välja Bekesy, kes kirjeldas selle liikumiste keerulist mustrit oma kuulmistaju hüpoteesis. Tema hüpoteesist järeldub, et inimese peamiseks membraaniks on umbes 34 mm pikkune paks kiht tihedalt asetsevaid kiude, mis on suunatud aluselt helikotrema poole. Peamine membraan tipus on laiem, pehmem ja pingevaba. Selle põhiots on kitsam, jäigem kui apikaalne ja võib olla teatud pinges. Need faktid pakuvad erilist huvi, kui arvestada membraani vibratsiooniomadusi vastuseks akustilisele stimulatsioonile.

IHC - sisemised karvarakud; NVC - välimised juukserakud; NSC, VSC - välised ja sisemised samba rakud; TC - Korti tunnel; OS - põhimembraan; TS - põhimembraani all olev rakkude tümpanaalne kiht; E, G - Deitersi ja Henseni tugirakud; PM - kattemembraan; PG - Henseni riba; CVB - sisemise soone rakud; RVT-radiaalne närvikiudude tunnel

Seega on põhimembraani jäikusgradient tingitud erinevustest selle laiuses, mis suureneb tipu suunas, paksuses, mis väheneb tipu suunas, ja membraani anatoomilisest struktuurist. Paremal on membraani basaalosa, vasakul on apikaalne osa. Skaneerivad elektronmikrogrammid näitasid põhimembraani struktuuri scala tympani küljelt. Radiaalsete kiudude paksuse ja sageduse erinevused aluse ja tipu vahel on selgelt määratletud.

Peamembraani keskmises trepikojas on Corti elund. Välis- ja sisesamba rakud moodustavad Corti sisetunneli, mis on täidetud vedelikuga, mida nimetatakse kortülümfiks. Sisemistest sammastest sissepoole on üks rida sisemisi juukserakke (IHC) ja välimistest sammastest väljapoole on kolm rida väiksemaid rakke, mida nimetatakse välimisteks juukserakkudeks (IHC) ja tugirakke.

,
illustreerib Corti organi tugistruktuuri, mis koosneb Deiteri rakkudest (e) ja nende falangeaalsetest protsessidest (FO) ( tugisüsteem välimine kolmas rida NVK (NVKZ)). Deitersi rakkude ülaosast ulatuvad falangeaalsed protsessid moodustavad osa juukserakkude ülaosas asuvast retikulaarsest plaadist. Stereocilia (SC) paikneb retikulaarse plaadi kohal (I.Hunter-Duvari järgi)

Deiterite ja Henseni rakud toetavad NVC-d küljelt; sarnast funktsiooni, kuid VVC suhtes, täidavad sisemise soone äärisrakud. Teist tüüpi karvarakkude fikseerimine toimub retikulaarse plaadi abil, mis hoiab juukserakkude ülemisi otsasid, tagades nende orientatsiooni. Lõpuks teostavad kolmandat tüüpi ka Deitersi rakud, kuid need asuvad juukserakkude all: üks Deitersi rakk langeb ühele juukserakule.

Silindrilise Deitersi raku ülemisel otsal on kausikujuline pind, millel asub karvarakk. Samalt pinnalt ulatub õhuke protsess Corti elundi pinnale, moodustades falangeaalse protsessi ja osa retikulaarsest plaadist. Need Deitersi rakud ja falangeaalsed protsessid moodustavad juukserakkude peamise vertikaalse tugimehhanismi.

A. VVK ülekandeelektronmikroskoopia. VHC stereotsiiliad (Sc) projitseeritakse scala mediaani (SL) ja nende alus on sukeldatud küünenaha lamina (CL). N - VVC tuum, VSP - sisemise spiraalse sõlme närvikiud; VSC, NSC - Corti tunneli (TK) sisemised ja välised sambarakud; AGA - närvilõpmed; OM - põhimembraan
B. NVC ülekandeelektronmikroskoopia. Määratakse selge erinevus NVK ja VVK vormis. NVC asub Deitersi raku (D) süvendatud pinnal. Eferentsed närvikiud (E) määratakse NVC põhjas. NVC vahelist ruumi nimetatakse Nueli ruumiks (NP). Selles on määratletud falangeaalsed protsessid (FO)

NVK ja VVK vorm erinevad oluliselt. Iga VVC ülemine pind on kaetud kutiikulaarse membraaniga, millesse on sukeldatud stereotsiiliad. Igal VVC-l on umbes 40 karva, mis on paigutatud kahte või enamasse U-kujulisesse ritta.

Ainult väike osa rakupinnast jääb küünenahaplaadist vabaks, kus asub basaalkeha ehk muutunud kinotsiilium. Basaalkeha asub VVC välisservas, modioolist eemal.

NVC ülemine pind sisaldab umbes 150 stereotsiiliat, mis on paigutatud igasse NEC-sse kolme või enama V- või W-kujulise reaga.

Üks rida IVC ja kolm rida NVC on selgelt määratletud. IHC ja IHC vahel on nähtavad sisemiste sambarakkude (ICC) pead. NVC ridade tippude vahel määratakse falangeaalsete protsesside (FO) tipud. Deiteri (D) ja Henseni (G) tugirakud asuvad välisservas. IVC ripsmete W-kujuline orientatsioon on IVC suhtes kaldu. Samal ajal on kalle iga NVC rea jaoks erinev (I.Hunter-Duvari järgi)

Pikimate NVC karvade otsad (modioolist kõige kaugemal asuvas reas) on kontaktis geelitaolise sisemembraaniga, mida võib kirjeldada kui rakuvaba maatriksit, mis koosneb solokonidest, fibrillidest ja homogeensest ainest. See ulatub spiraalsest eendist retikulaarse plaadi välisservani. Sisemembraani paksus suureneb sisekõrva alusest tipuni.

Membraani põhiosa koosneb 10-13 nm läbimõõduga kiududest, mis pärinevad sisemine tsoon ja kulgeb 30° nurga all sisekõrva apikaalse keerise suhtes. Struktuurmembraani välisservade suunas levivad kiud pikisuunas. Stereocilia keskmine pikkus oleneb NVC asendist piki kohlea pikkust. Nii et ülaosas ulatub nende pikkus 8 mikronini, samas kui põhjas ei ületa see 2 mikronit.

Stereotsiiliate arv väheneb suunaga aluselt ülespoole. Igal stereotsiliumil on nuia kuju, mis laieneb põhjast (kutiikulaarse plaadi juures - 130 nm) üles (320 nm). Stereokiilide vahel on võimas dekussatsioonide võrgustik, seega on suur hulk horisontaalseid ühendusi ühendatud stereotsiiliatega, mis asuvad nii NVC samas kui ka erinevates ridades (külgsuunas ja tipu all). Lisaks ulatub õhuke protsess lühema NVC stereotsiliumi otsast, ühendudes järgmise NVC rea pikemate stereotsiiliatega.

PS - ristühendused; KP - küünenahaplaat; C - reasisene ühendus; K - juur; Sc - stereocilia; PM - sisemembraan

Iga stereotsilium on kaetud õhukesega plasmamembraan, mille all on piki juuste pikkust suunatud pikki kiude sisaldav silindriline koonus. Need kiud koosnevad aktiinist ja muudest struktuursetest valkudest, mis on kristallilises olekus ja annavad stereotsiiliatele jäikuse.

Ya.A. Altman, G. A. Tavartkiladze

Kõrv - paarisorgan, mis täidab helide tajumise funktsiooni, samuti kontrollib tasakaalu ja annab ruumis orienteerumise. See asub kolju ajalises piirkonnas, sellel on järeldus väliste kõrvade kujul.

Kõrva struktuur sisaldab:

• välimine;
• keskmine;
• siseosakond.

Ülekandmist soodustab kõigi osakondade koostoime helilained, muudetakse närviimpulssiks ja sisenevad inimese ajju. Kõrva anatoomia, iga osakonna analüüs võimaldab kirjeldada täielikku pilti kuulmisorganite struktuurist.

See osa üldisest kuulmissüsteemist on nina ja kuulmekäik. Kest omakorda koosneb rasvkoest ja nahast, selle funktsionaalsuse määrab helilainete vastuvõtmine ja sellele järgnev edastamine kuuldeaparaat. See kõrvaosa deformeerub kergesti, mistõttu tuleb võimalikult palju vältida jämedat füüsilist mõju.

Helide edastamine toimub mõningate moonutustega, olenevalt heliallika asukohast (horisontaalne või vertikaalne), see aitab keskkonnas paremini orienteeruda. Järgmisena asub kõrvaklapi taga väliskõrva kanali kõhr (keskmine suurus 25-30 mm).

Välisosakonna struktuuri skeem

Tolmu ja muda lademete eemaldamiseks on struktuuril higi- ja rasunäärmed. Trummi membraan toimib ühendava ja vahelülina välis- ja keskkõrva vahel. Membraani tööpõhimõte on püüda kinni väliskuulmekäigust tulevaid helisid ja muuta need teatud sagedusega vibratsioonideks. Teisendatud vibratsioonid lähevad keskkõrva piirkonda.

Keskkõrva struktuur

Osakond koosneb neljast osast - trummikilest ise ja selle piirkonnas paiknevatest kuulmisluudest (haamer, alasi, jalus). Need komponendid tagavad heli edastamise kuulmisorganite siseossa. Kuulmisluud moodustavad keeruka ahela, mis viib läbi vibratsiooni edastamise protsessi.

Keskmise sektsiooni struktuuri skeem

Keskmise sektsiooni kõrva struktuur sisaldab ka Eustachia toru, mis ühendab selle osakonna ninaneelu osaga. On vaja normaliseerida rõhu erinevus membraani sees ja väljaspool. Kui tasakaalu ei säilitata, on võimalik või membraani purunemine.

Sisekõrva struktuur

Põhikomponent - labürint - on oma vormilt ja funktsioonidelt keeruline struktuur. Labürint koosneb ajalisest ja luuosast. Konstruktsioon on paigutatud nii, et ajaline osa asub luu sees.

Siseosakonna skeem

Sisemine osa sisaldab kuulmisorganit, mida nimetatakse kohleaks, ja vestibulaarset aparaati (vastutab üldise tasakaalu eest). Kõnealusel osakonnal on veel mitu abiosa:

• poolringikujulised kanalid;
• emakas;
• jalus ovaalses aknas;
• ümmargune aken;
• trummelredel;
• sisekõrva spiraalne kanal;
• kott;
• sissepääsu trepp.

Kooklea on spiraalset tüüpi luukanal, mis on vaheseinaga jagatud kaheks identseks osaks. Vahesein on omakorda jagatud ülalt ühendatud treppidega. Põhimembraan koosneb kudedest ja kiududest, millest igaüks reageerib kindlale helile. Membraani struktuur sisaldab heli tajumise aparaati - Corti organit.

Arvestades kuulmisorganite konstruktsiooni, võime järeldada, et kõik jaotused on peamiselt seotud heli juhtiva ja heli vastuvõtva osaga. Kõrvade normaalseks toimimiseks on vaja järgida isikliku hügieeni reegleid, vältida külmetushaigused ja vigastused.

Kõrv sisaldab kahte sensoorne organ erinevate funktsioonidega (kuulmine ja tasakaal), mis sellest hoolimata moodustavad anatoomiliselt ühtse terviku.

Kõrv paikneb oimusluu kivises osas (kivist osa nimetatakse mõnikord lihtsalt kiviluuks) ehk nn püramiidis ning koosneb kohleast ja vestibulaarsest aparaadist (labürint), mis hõlmab kahte vedelikuga täidetud. kotid ja kolm poolringikujulist kanalit, samuti vedelikuga täidetud. Erinevalt vestibulaaraparaadist on kuulmisorganil helilainete juhtivust tagavad abistruktuurid: väliskõrv ja keskkõrv.

Väliskõrv on Auricle, välimine kuulmekäik umbes 3 cm pikk ja kuulmekile. Auricle koosneb peamiselt elastsest kõhrest, mis siseneb väliskuulmekanali välisavasse. Lisaks on väline kuulmiskanal kerge S-kujulise paindega luukanal. Selle kõhrelises osas on arvukalt tseruminoosseid näärmeid, mis eritavad kõrvavaha. Trummikesta on venitatud üle luukanali sisemise otsa ja see on keskkõrva piir.

Keskkõrv

Keskkõrv sisaldab Trummiõõs, mis on vooderdatud limaskestaga ja sisaldab kuulmisluude - haamer, alasi Ja klambrid, eustakia toru, mis on trumliõõne jätk ettepoole neelusse, samuti arvukad õõnsused oimusluu mastoidprotsessis, mis on vooderdatud limaskestaga.

Trummi membraan on peaaegu ümmargune, läbimõõt 1 cm; see moodustab trumliõõne välisseina. Kuulmetõri koosneb kolmest kihist. Trummi membraani valdavalt jäik sidekoepõhi on pingevaba vaid väikesel alal selle ülemise otsa lähedal. Tema sisepind vooderdatud limaskestaga ja välimine - nahaga. Trummi membraanile kinnitatud malleuse pikk käepide paneb selle lehtri kombel sissepoole kõverduma. Kuulmeluud koos trummikilega moodustavad helijuhtiva aparatuuri. Haamer, alasi Ja klambrid moodustavad katkematu ahela, mis ühendab kuulmekile Ja foramen ovale, millesse on põimitud jalusepõhi.

Luud juhivad trummikile helilainete tekitatud vibratsioone sisekõrva ovaalsesse aknasse. Ovaalne aken koos kõrvakõrva esimese spiraaliga moodustab trumliõõne sisemise luulise piiri. Ovaalses aknas oleva jaluse põhi edastab vibratsiooni sisekõrva täitvale vedelikule. Haamer ja jalus on lisaks fikseeritud kahe lihasega, millest sõltub heli edastamise intensiivsus.

sisekõrv

Sisekõrv on ümbritsetud kõva luukapsliga ja koosneb kanalite ja õõnsuste süsteemid (luulabürint) täidetud perilümfiga.

Luulabürindi sees on membraanne labürint, mis on täidetud endolümfiga. Perilümf ja endolümf erinevad peamiselt naatriumi- ja kaaliumisisalduse poolest. Kilejas labürint sisaldab kuulmis- ja tasakaaluorganeid. Luuspiraal (kohlea) umbes 3 cm pikkune sisekõrva osa moodustab kanali, mis inimesel teeb umbes 2,5 pööret ümber luulise keskvarda – kolumella. Sisekõrva põikisuunalisel lõigul on näha kolm eraldiseisvat õõnsust: keskel on kohleaarkanal. Tihti kutsutakse kohleaarset kanalit ka keskmiseks skalaaks, selle all on trummikile ja vestibulaarsele skaalale, mis on ühendatud kõrvakõrva ülaosas läbi augu – helikotrema.

Need õõnsused on täidetud perilümfiga ja lõpevad vastavalt ümmarguse kohleaarse akna ja vestibüüli ovaalse aknaga. Sisekõrvajuha on täidetud endolümfiga ja on eraldatud scala tympani’st peamise (basilaar) membraaniga ning vestibulaarsest skalaadist Reissneri (vestibulaarmembraaniga).

Corti elund (spiraalorgan) asub põhimembraanil. See sisaldab umbes 15 000 kuulmis-sensoorset rakku, mis on paigutatud ridadesse (sisemised ja välimised karvarakud), samuti palju tugirakke. Sensoorsete rakkude karvad kinnituvad nende kohal paikneva želatiinse tervikliku (tentoriaalse) membraani külge.

kuulmisrada

Karvarakud moodustavad sünapse neuronitega, mille rakukehad asuvad keskvõlli spiraalganglionis. Siit edasi lähevad nende aksonite keskharud VIII kraniaalnärvi (vestibulokohleaarne närv) kohleaar- ja vestibulaarnärvide osana ajutüvi. Seal lõpevad kohleaarnärvi aksonid kohleaarsetes tuumades ja vestibulaarnärvi aksonid vestibulaarsetes tuumades.

Teel kuulmispiirkonda eesmises põikisuunalises gyruses oimusagara kuulmisrada läbib mitmeid sünaptilisi lüliteid, sealhulgas vahekeha mediaalses geniculate kehas.

Alustuseks käsitleme väliskõrva ehitust: seda varustatakse verega väliskõrva harude kaudu. unearter. Innervatsioonis, välja arvatud oksad kolmiknärv, võtab sageli osa vaguse närvi kõrvaharu, mis omakorda hargneb sisse tagasein kuulmekäiku. Sellel seinal on mehaaniline ärritus ja need aitavad sageli kaasa nn refleksköha ilmnemisele.

Meie väliskõrva ehitus on järgmine, lümfi väljavool kuulmekäigu seintest siseneb lähimasse Lümfisõlmed mis asuvad kõrvaklapi ees, mastoidprotsessil endal ja kuulmekäigu alumise seina all. Haridusprotsessid mis esinevad väliskuulmekäigus, kaasneb üsna sageli valu märkimisväärne suurenemine ja ilmnemine järgmiste lümfisõlmede piirkonnas.

Vaatame kuulmekile oma kõrvakanali küljelt, selle keskel on näha teatud nõgusus, mis meenutab lehtrit. Sügavaim koht selles nõgusas on naba. Selle ees ja taga on malleuse käepide, mis on sulanud trummikile kiulise kihiga. Üsna ülaosas lõpeb käepide väikese tihvtitaolise kõrgendusega, mis on lühike protsess. Ja sellest tulenevalt lahknevad esi- ja tagavoldid juba ette ja taha. Need eraldavad trummikile lõdvestunud osa venitatud osast.

Inimese keskkõrva ehitus ja anatoomia

Kui rääkida inimese keskkõrva anatoomiast, siis siin näeme trummiõõnt, mastoidprotsessi ja Eustachia toru, need on omavahel seotud. Trummiõõs on väike ruum ajalise luu sees, sisekõrva ja trummikile vahel. Keskkõrval, selle struktuuril on järgmine omadus: ees on trummikile õõnsus ninaneelu õõnsusega ühenduses Eustachia toru kaudu ja taga - läbi koopa sissepääsu koos koopa endaga, aga ka koopa rakkudega. mastoidne protsess. Ka selles õõnsuses on õhku, mis siseneb sinna läbi Eustachia toru.

Alla kolmeaastaste imikute keskkõrva anatoomia erineb täiskasvanu kõrva anatoomiast: vastsündinutel puudub luuline kuulmislihas, samuti mastoidne protsess. Neil on ainult üks luurõngas, mille siseservas on nn luusoon. Just sellesse sisestatakse kuulmekile. Rõngas puudub ülemistel lõikudel ja seal on trummikile otse oimuluu skaala alumise serva külge kinnitatud, mida nimetatakse riviniumi säldiks. Kui laps on kolmeaastane, on tema välimine kuulmekäik täielikult moodustunud.

Seda või teist diagnoosi pannes peavad otolariinoloogid ennekõike välja selgitama, millises kõrva osas on haiguse fookus tekkinud. Sageli ei suuda valu kaebavad patsiendid täpselt kindlaks teha, kus põletik tekib. Ja kõik sellepärast, et nad teavad vähe kõrva anatoomiast - üsna keerukast kuulmisorganist, mis koosneb kolmest osast.

Altpoolt leiate inimkõrva struktuuri diagrammi ja saate teada selle iga komponendi omadustest.

On palju haigusi, mis põhjustavad kõrvavalu. Nende mõistmiseks peate teadma kõrva struktuuri anatoomiat. See koosneb kolmest osast: välimine, keskmine ja sisekõrv. Väliskõrv koosneb auriklist, väliskuulmelihasest ja trummikestast, mis on välis- ja keskkõrva vaheline piir. Keskkõrv asub ajalises. See hõlmab Trummiõõnt, kuulmistoru (Eustachia) ja mastoidprotsessi. Sisekõrv on labürint, mis koosneb poolringikujulistest kanalitest, mis vastutavad tasakaalutunde eest, ja kõrvakõrvast, mis vastutab helivibratsioonide muutmise eest ajukoore poolt äratuntavaks impulsiks.

Ülaltoodud foto näitab inimese kõrva struktuuri diagrammi: sisemine, keskmine ja välimine.

Väliskõrva anatoomia ja ehitus

Alustame väliskõrva anatoomiast: seda varustatakse verega välise unearteri harude kaudu. Innervatsioonis osaleb lisaks kolmiknärvi harudele ka vagusnärvi kõrvaharu, mis hargneb kuulmekäigu tagumises seinas. Selle seina mehaaniline ärritus aitab sageli kaasa nn refleksköha ilmnemisele.

Väliskõrva ehitus on selline, et lümfi väljavool kuulmekäigu seintest siseneb lähimatesse lümfisõlmedesse, mis asuvad kõrvaklapi ees, mastoidprotsessil endal ja kuulmekäigu alumise seina all. Põletikulised protsessid mis esinevad väliskuulmekäigus, kaasneb sageli märkimisväärne suurenemine ja valu ilmnemine andmepiirkonnas.

Kui vaatate kuulmekile kõrvakanali küljelt, näete selle keskel lehtrikujulist lohku. Selle nõgususe sügavaimat kohta inimese kõrva struktuuris nimetatakse nabaks. Alates sellest ettepoole ja ülespoole on malleuse käepide, mis on kokku sulanud trummikile kiulise kihiga. Ülaosas lõpeb see käepide väikese nööpnõelapea suuruse kõrgusega, mis on lühike protsess. Eesmised ja tagumised voldid lahknevad sellest ees- ja tagaküljel. Need eraldavad trummikile lõdvestunud osa venitatud osast.

Inimese keskkõrva ehitus ja anatoomia

Keskkõrva anatoomia hõlmab trummiõõnt, mastoidset protsessi ja Eustachia toru, mis kõik on omavahel ühendatud. Trummiõõs on väike ruum, mis asub oimusluu sees, sisekõrva ja trummikile vahel. Keskkõrva struktuuril on järgmine tunnusjoon: ees on trummikile õõnsus ninaneelu õõnsusega ühenduses Eustachia toru kaudu ja taga - läbi koopa sissepääsu koopa endaga, samuti kõrva rakkudega. mastoidne protsess. Eustachia toru kaudu siseneb õhk trumliõõnde.

Inimkõrva ehituse anatoomia esimese kuni kolme aasta vanuseni erineb täiskasvanu kõrva anatoomiast: vastsündinutel puudub luuline kuulmislihas, samuti mastoidne protsess. Neil on ainult üks luurõngas, mille siseserva mööda on nn luusoon. Sellesse sisestatakse trummikile. Ülemistes osades, kus kondine rõngas puudub, on trummikile kinnitatud otse ajalise luu skaala alumise serva külge, mida nimetatakse riviniumi sälkuks. Kui laps on kolmeaastane, on tema väliskuulmine täielikult moodustunud.

Inimese sisekõrva ehituse ja anatoomia skeem

Sisekõrva struktuur hõlmab luu- ja membraanilabürinte. Luulabürint ümbritseb membraanist labürinti igast küljest, omades korpuse välimust. Kilejas labürindis on endolümf ning membraanse ja luulabürindi vahele jääv vaba ruum on täidetud perilümfiga ehk tserebrospinaalvedelikuga.

Luulabürint sisaldab eeskoda, kõrvitsat ja kolme poolringikujulist kanalit. Eeskoda on luulabürindi keskosa. Selle välisseinal on ovaalne aken ning siseseinal kaks vestibüüli kottide jaoks vajalikku süvendit, mis meenutavad membraane. Eesmine kott on ühenduses vestibüüli ees paikneva membraanse kotlega ja tagumine kott membraansete poolringikujuliste kanalitega, mis paiknevad eeskoja enda taga ja kohal. Sisekõrva anatoomia on selline, et omavahel suhtlevates vestibüülikottides paiknevad otoliitaparaadid ehk statokineetilise vastuvõtu terminali aparaadid. Need koosnevad spetsiifilisest närviepiteelist, mis on ülalt kaetud membraaniga. See sisaldab otoliite, mis on fosfaadi ja lubjakarbonaadi kristallid.

Poolringikujulised kanalid paiknevad kolmes üksteisega risti asetsevas tasapinnas. välimine kanal- horisontaalne, tagumine - sagitaalne, ülemine - eesmine. Igal poolringikujulisel kanalil on üks laienenud ja üks lihtne või sile pedikel. Sagitaal- ja otsmikukanalil on üks ühine sile pedikel.

Iga membraanse kanali ampullas on kammkarp. See on retseptor ja terminaalne närviaparaat, mis koosneb tugevalt diferentseerunud närviepiteelist. Epiteelirakkude vaba pind on kaetud karvadega, mis tajuvad endolümfi mis tahes nihkumist või survet.

Vestibüüli ja poolringikujuliste kanalite retseptoreid esindavad vestibulaarse analüsaatori närvikiudude perifeersed otsad.

Sisekõrv on luuline kanal, mis moodustab kaks keerist ümber luuvarre. Nime andis sellele orelile väline sarnasus hariliku aedtioga.

Artiklit on vaadatud 68 537 korda.