Norsulfazolový štruktúrny vzorec. Novokainamid

Procainamidi Hydrochloridum*

B-dietylaminoetylamid P- hydrochlorid kyseliny aminobenzoovej

C13H21N3O HC1'M c. 271,79

Popis. Biela alebo biela s mierne krémovým odtieňom, kryštalický prášok, bez zápachu.

Rozpustnosť. Veľmi dobre rozpustný vo vode, ľahko rozpustný v alkohole, mierne rozpustný v chloroforme, prakticky nerozpustný v éteri.

Skladovanie. Zoznam B. V dobre uzavretých nádobách z tmavého skla.

Vyššie jednorazová dávka perorálne 1,0 g.

Najvyššia denná dávka perorálne je 4,0 g.

Najvyššia jednotlivá dávka do žily je 1,0 g.

Najvyššia denná dávka do žily je 3,0 g.

Pozri tiež článok „Solutio Novocainamidi 10% pro injectionibus“.

Antiarytmický liek.

458. Norsulfazolum

norsulfazol

Sulfatiazol*

2- (P-Aminobenzénsulfamido)tiazol

C9H9N302S2 M.c. 255,32

Popis. Biely alebo biely s mierne žltkastým odtieňom, kryštalický prášok bez zápachu.

Rozpustnosť. Veľmi málo rozpustný vo vode, málo rozpustný v alkohole, ťažko rozpustný v acetóne, prakticky nerozpustný v éteri, rozpustný v zriedených minerálnych kyselinách a roztokoch žieravých a uhličitých zásad.

Skladovanie. Zoznam B. V dobre uzavretej nádobe.

Antibakteriálne činidlo.

460. Norsulfazolum- sodík

Norsulfazol sodný

Norsulfazolum rozpustný

Norsulfazol rozpustný

Sulfathiazolum Natricum *

2- (P-Aminobenzénsulfamido)-tiazol-sodný

C9H8N3Na02S2bH20 M. c. 385,39

Popis. Lamelové, lesklé, bezfarebné kryštály alebo kryštály bez zápachu s mierne žltkastým odtieňom.

Rozpustnosť. Ľahko rozpustný vo vode.

Skladovanie. Zoznam B. V nádobe chránenej pred vlhkosťou a svetlom.

Najvyššia jednotlivá perorálna dávka je 2,0 g.

Najvyššia denná perorálna dávka je 7,0 g.

Antibakteriálne činidlo.

488. Oxacillinum- sodík

Sodná soľ oxacilínu

Sodná soľ monohydrátu 3-fenyl-5-metyl-4-izoxazolylpenicilínu

Cl 9 H 18 N 3 NaO 5 S H 2 O M. c. 441,4

Obsah množstva penicilínov v prípravku nie je menší ako 90 % a obsah C l 9 H 18 N 3 NaO 5 S H 2 0 nie je menší ako 90 %. Poznámka. Pri stanovení aktivity biologickou metódou musí byť celková aktivita liečiva (suma penicilínov) aspoň 820 ug/mg(U/l(g) (strana 943). Teoretická aktivita monohydrátu sodnej soli oxacilínu 909 mcg/mg. Jeden mikrogram chemicky čistej bezvodej kyseliny oxacilínovej zodpovedá špecifickej aktivite rovnajúcej sa jednej akčnej jednotke (AU). Presnosť stanovenia by mala byť taká, aby sa medze spoľahlivosti pri P=95 % neodchyľovali od strednej hodnoty o viac ako ±5 % (str. 963). Priemerná hodnota zistenej aktivity musí byť aspoň 820 ug/mg(IU/mg).

Popis. Biely jemný kryštalický prášok, horkej chuti. Odolný v mierne kyslom prostredí a proti pôsobeniu penicilinázy.

Rozpustnosť. Ľahko rozpustný vo vode, mierne rozpustný v 95% alkohole, mierne rozpustný v chloroforme, prakticky nerozpustný v acetóne. éter a benzén.

Skladovanie. Zoznam B. Na suchom mieste, pri izbovej teplote. Dávky nájdete na strane 1028. Antibiotikum.

486. Osarsollim

1. Pri hodnotení kvality norsulfazolu a streptocidu vo vzorkách z viacerých sérií vzhľad nespĺňali požiadavky ND v časti „Popis“ - prášky boli mokré a mali žltú farbu. V tejto časti uveďte dôvody zmien ich kvality v súlade s podmienkami skladovania a vlastnosťami. Poskytnite súbor testov na charakterizáciu kvality norsulfazolu a streptocidu.

· Prines ich chemické vzorce, latinské a racionálne názvy, charakterizujú štruktúru, zdôvodňujú fyzikálno-chemické vlastnosti každý z nich (vzhľad, rozpustnosť vo vode, spektrálne charakteristiky) a možnosť ich použitia na posúdenie kvality látky.

· Navrhnúť skupinové a diferenciačné reakcie na ich detekciu v liekoch.

· Uveďte metódy kvantifikácia streptocid a norsulfazol.

Streptocid a norsulfazol sú deriváty n-aminobenzénsulfamidu (amid kyseliny sulfanilovej). Líšia sa charakterom R v sulfamidovej skupine. Sú to kyslé formy sulfónamidu a vykazujú amfotérne vlastnosti:

Základné vlastnosti vďaka aromatickej skupine NH2 (rozpustnosť v kyselinách)

Kyslé vlastnosti vďaka H imidovej skupine (rozpustnosť v zásadách)

Sú biele alebo biele s mierne žltkastým odtieňom, kryštalické prášky bez zápachu, streptocid - slabo, norsulfazol - veľmi slabo rozpustný vo vode, rozpustný v alkohole, rozpustný v roztokoch minerálnych kyselín, roztokoch žieravín a sýtených zásad.

Tpl.str.=164-167° Tpl.norst.=198-203° (s rozloženým)

Spektrálne vlastnosti:

1) Streptocid, 0,0008 % roztok v 0,01 M NaOH alebo lmax = 251 nm; 0,015 % roztok v 1 M HCI lmax = 264, 271 nm, lmin = 241, 268 nm a rameno od 257 do 261 nm.

2) Norsulfazol

Autenticita:

Založené na kvalitatívne reakcie do funkčných skupín.

1) Reakcia spôsobená aromatickou aminoskupinou (všeobecne)

1.1 GF X reakcia tvorby azofarbiva

Azo farbivo (čerešňová červená)

1.2 Kondenzačná reakcia

1.3 Oxidačná reakcia

2) Reakcia pyrolýzy (tepelný rozklad) GF X

Streptocid tvorí fialovú taveninu a uvoľňuje sa amoniak

Norsulfazol tvorí tmavohnedú taveninu a je cítiť silný zápach sírovodíka

Pb(CH3COO)2 + H2S PbS ↓ + 2CH3COOH

3) Reakcia spôsobená sulfamidovou skupinou (kyslé vlastnosti, tvorba komplexných solí).

Podľa GF X pre norsulfazol je reakcia odlišná: s CuS04 sa vytvorí špinavá purpurová zrazenina.

Špinavý sediment filé

4) Reakcia benzénového kruhu (halogenácia)

Kvantifikácia:

1) GF X nitritometria, založená na vlastnosti primárneho ar. aminoskupiny tvoria diazóniové soli

feq = 1 FPT

Ind tropeolin 00 (norsulfazol)

tropeolín 00 + m/modrá (streptocíd)

V t.ekv. 2KBr + 2NaN02 + 4HCI Br2 + 2NO + 2KCI + 2NaCI + 2H20

	Odfarbenie Ind

Podmienky – chladenie (18°-20°, 0°-10°), aby sa diazóniové soli nerozkladali;

katalyzátor – KBr

2) UV spektrofotometria je možná, koncentrácia určitej látky je založená na porovnaní absorpcie testovanej látky s absorpciou RSO.

Cx = Cst × Dx / Dst

rozpúšťadlo 0,1 M NaOH alebo HCI; oblasť l = 210-360 nm

Skladovanie: v dobre uzavretej nádobe.

Vzorky niekoľkých sérií nespĺňali požiadavky RD v časti „Popis“ prášky boli vlhké a žltá farba, pretože neboli splnené podmienky skladovania - na vlhkom vzduchu zvlhli a vďaka aromatickej aminoskupine sa oxidovali na chinónimid a zožltli.

Rozpustný, Sulfathiazolum natricum, Sulfathiazolum sodný. Lamelárne, lesklé, bezfarebné alebo mierne žltkasté kryštály. Ľahko rozpustný vo vode (1:2). Vodné roztoky majú alkalickú reakciu (pH 5 - 10% roztok 8,5 - 10,5); sterilizovať pri + 100 C 30 minút. Liečivo má rovnakú chemoterapeutickú aktivitu ako norsulfazol. Rozpustnosť vo vode umožňuje jeho použitie nielen perorálne, ale aj parenterálne a vo forme očné kvapky. Indikácie na použitie sú rovnaké ako pri norsulfazole. Podáva sa intravenózne v prípadoch, keď je vylúčená možnosť zavedenia norsulfazolu do žalúdka (napríklad po operácii na gastrointestinálny trakt pri vracaní a bezvedomí pacienta) a ak je potrebné rýchlo vytvoriť vysokú koncentráciu liečiva v krvi. Akonáhle to stav pacienta dovolí, prejdú na perorálne užívanie lieku. 5% alebo 10% roztok sa vstrekuje do žily; predpisuje sa rýchlosťou 0,5 – 1,0 – 2,0 g na infúziu (10 – 20 ml 5 % alebo 10 % roztoku; pomaly infúzne). Odporúča sa ďalej riediť roztoky norsulfazolu rozpustné v 5 % roztoku glukózy alebo v izotonickom roztoku chloridu sodného. Pri použití koncentrovaných roztokov je potrebné vziať do úvahy možnosť flebitídy. Subkutánne a intramuskulárne roztoky nie sú predpísané, pretože môžu spôsobiť podráždenie tkaniva vrátane nekrózy. Používa sa aj vo forme očných kvapiek (10% roztok, 2 kvapky 3-4 krát denne) pri zápale spojiviek, blefaritíde a iných. infekčné choroby oko. Môže sa užívať perorálne. Vyššie dávky pre dospelých perorálne: jedna dávka 2 g, denne 7 g Uvoľňovacia forma: prášok. Skladovanie: zoznam B. V nádobách chránených pred svetlom a vlhkosťou. Rp.: Sol. Norsulfazoli-natrii 5% 20 ml Sterilisetur! D.S. Pre intravenózne injekcie 10 ml 1 - 2 krát denne Rp.: Sol. Norsulfazoli-natrii 10% 10 ml D.S. Očné kvapky; 2 kvapky 4x denne Inhalyptum. Kombinovaný liek v azrozolovom balení obsahujúcom rozpustný streptocid a rozpustný norsulfazol po 0,75 g; tymol, eukalyptový olej a mätový olej po 0,015 g, etylalkohol 95 % 1,8 g, cukor 1,5 g, glycerín 2,1 g, Tween -80 0,9 g a voda do 30 ml. Číra tekutina od svetložltej po tmavožltú farbu, sladkej chuti, umiestnený vo valci s ventilom (kontinuálne pôsobenie) pod tlakom stlačeného plynu (dusíka). Po stlačení ventilu sa vytvorí rozptýlený prúd s charakteristickým zápachom tymolu a mentolu. Predpísané ako antiseptické a protizápalové činidlo na tonzilitídu, faryngitídu, laryngitídu, aftóznu a ulceróznu stomatitídu. Pred použitím odstráňte z fľaštičky bezpečnostný uzáver a nasaďte dodaný rozprašovač na driek ventilu. Voľný koniec rozprašovača sa vloží do úst a pritlačí sa na hlavu na 1 - 2 s. Pred zavlažovaním vypláchnite ústa teplou prevarená voda; Z postihnutých oblastí ústnej dutiny (vredy, erózie) sa odporúča opatrne odstrániť nekrotický plak sterilným tampónom. Zavlažovanie sa vykonáva 3-4 krát denne. Liečivo sa uchováva v ústnej dutine 5 - 7 minút. Liek je kontraindikovaný v precitlivenosť na sulfónamidy a esenciálne oleje. Liečba sa má vykonávať pod dohľadom lekára. Uvoľňovacia forma: v sklenených aerosólových nádobkách s objemom 80 ml, s obsahom 30 ml ingaliptu. Skladovanie: pri teplotách od + 3 do + 35 C. Injekčné liekovky je potrebné chrániť pred mechanickým poškodením.

. 2005 .

Pozrite sa, čo je "NORSULFAZOL-SODIUM" v iných slovníkoch:

NORSULFAZOL-SODIUM- Norsulfasolum natrium. Synonymum: norsulfazol rozpustný. Vlastnosti. Lesklé lamelárne, jemne žltkasté kryštály, bez chuti. Dobre rozpustný vo vode (1:2) a menej rozpustný v alkohole. Vodné roztoky majú vysoko alkalickú reakciu (pH 5 10% roztok... Domáce veterinárne lieky

NORSULFAZOLE- (Norsulfazolum; FH, zoznam B), antibakteriálne činidlo zo skupiny sulfónamidov. Biely alebo biely s mierne žltkastým odtieňom, kryštalický prášok bez zápachu. Veľmi málo rozpustný vo vode, málo rozpustný v alkohole, rozpustný v zriedenom... ... Veterinárny encyklopedický slovník

NORSULFAZOL SODIUM (Norsulfazolum natrium). sodná soľ norsulfazolu. Synonymá: Norsulfazol rozpustný, Norsulfazolum solubile, Sulfathiazolum natricum, Sulfathiazolum sodium. Lamelové, lesklé, bezfarebné alebo jemne žltkasté... ... Slovník liekov

Polymérny prášok Carbopol, ktorý sa používa v gélovej technológii. Prášky (lat. Pulvis) pevné lieková forma pre vnútorné alebo vonkajšie použitie, pozostávajúce z jedného alebo viacerých ... Wikipedia

SULPHATYL- Zloženie granúl. Jedno balenie obsahuje: tylozínový základ 25 g; norsulfazol sodný 75 g; plnivo do 120 g Akcia. Liečivo pôsobí na grampozitívne a niektoré gramnegatívne mikroorganizmy, streptokoky. Indikácie. Sulfatyl...... Dovážané veterinárne lieky

I Otrava (akútna) Otravné ochorenia, ktoré sa vyvíjajú v dôsledku exogénnych účinkov na ľudské alebo zvieracie telo chemické zlúčeniny v množstvách spôsobujúcich poruchy fyziologické funkcie a vytvára nebezpečenstvo pre život. V… Lekárska encyklopédia

Droga, liek, elixír, liek, protijed, liek, korenie, paliatívum, všeliek; balzam, kvapky, masť, zmes, oblátky, tabletky, prášok, elixír. Lekári jej dávali všetky druhy liekov. Lekár predpísal nejaké prášky. Hrdinský liek... Slovník synonym

norsulfazol

norsulfazol

Sulfacetamidum natrium

sulfacetamid sodný (sulfacyl sodný)

(Sulfacylum natrium)

2-para-Aminobenzénsulfanylacetamid sodný

Popis. Biely kryštalický prášok, bez zápachu, rozpustný vo vode, má nízku zásaditosť roztokov, prakticky nerozpustný v alkohole.

Stanovenie pravosti.

a) reakcia diazotácie a azo-kondenzácie s fenolmi (tvorba azofarbiva).

b) kondenzačná reakcia s aldehydmi (tvorba farebných Schiffových zásad).

1.2.Špecifické, zmydelnenie drogy pri zahriatí s kyselinou chlorovodíkovou (vôňa kyseliny octovej).

+ HCI → CH3COOH+ NaCI+

1.3. Reakcia spôsobená imidovou skupinou s roztokmi solí ťažkých kovov. Sulfacetamid sodný s roztokom síranu meďnatého tvorí modrasto-zelenkastú zrazeninu, ktorá sa státím nemení (na rozdiel od iných sulfa lieky)

Kvantifikácia.

1. Použitie nitritometrickej metódy pre primárnu aromatickú aminoskupinu.

2. Použitie neutralizačnej metódy (acidimetria) ako soli silnej zásady a slabej kyseliny. Titrácia sa uskutočňuje v zmesi alkoholu a acetónu, aby sa zabránilo možnosti hydrolýzy. Indikátor - metylová pomaranč.

Titrant je štandardný roztok kyseliny chlorovodíkovej.

3.Bromatometrická metóda založená na schopnosti sulfónamidov halogenovať; Štandardným roztokom je bromičnan draselný, titrácia sa uskutočňuje v kyslom prostredí v prítomnosti bromidu draselného. Nadbytok brómu sa stanoví jodometricky;

Aplikácia. Používa sa vo forme 20-30% roztokov a mastí (30%) pri streptokokových, gonokokových, pneumokokových a kolibacilárnych infekciách.

Skladovanie. Liek sa má uchovávať v nádobe chránenej pred svetlom, na chladnom a tmavom mieste.

2-(para-aminobenzénsulfamido)tiazol

Popis. Biely alebo mierne žltkastý kryštalický prášok, nerozpustný vo vode, mierne rozpustný v mnohých organických rozpúšťadlách. Ako amfotérna látka sa rozpúšťa v roztokoch kyselín a zásad.

Reakcie autentickosti.

1.1.Pre primárnu aromatickú aminoskupinu:

a) reakcia diazotácie a azokondenzácie s fenolmi

b) kondenzačná reakcia s aldehydmi (tvorba Schiffovej zásady).

1.2. Reakcie spôsobené imidovou skupinou. S roztokom síranu meďnatého tvorí špinavú fialovú zrazeninu. Norsulfazol sa najskôr prenesie do sodná soľ rozpustením v roztoku NaOH 0,1 mol/l (odlišný od ostatných sulfónamidov).

1.3. Pyrolytická reakcia sa líši od iných sulfónamidov. Táto reakcia dokazuje sulfidovú síru v tiazolovom kruhu. Keď sa norsulfazol zahreje v suchej skúmavke, objaví sa hnedá tavenina a objaví sa zápach sírovodíka.

H 2 S možno určiť aj sčernením filtračného papiera navlhčeného roztokom octanu olovnatého - (PbS).

kvantifikácia

1.Nitritometrická metóda.

2.Bromatometrická metóda spätnej titrácie.

3. Argentometrická metóda. Táto metóda sa môže použiť na kvantitatívne stanovenie liečiv, ktoré tvoria strieborné soli (chróman draselný ako indikátor). Na zníženie koncentrácie vodíkových iónov (rozpúšťanie sedimentu) sa reakcia uskutočňuje v prítomnosti bóraxu:

4. Neutralizačná metóda (alkalimetria), založená na schopnosti sulfónamidov vykazovať kyslé vlastnosti v dôsledku prítomnosti atómu vodíka v imidovej skupine; kyslé formy sulfónamidov sa titrujú v alkoholovom prostredí štandardným roztokom NaOH s tymolftaleínovým indikátorom.

Aplikácia. Používa sa pri infekciách spôsobených hemolytickým streptokokom, pneumokokom, gonokokom, stafylokokom a E. coli.

Dostupné vo forme prášku a tabliet s hmotnosťou 0,25 a 0,5 g.

Najvyššia jednotlivá dávka je 2 g, najvyššia denná dávka je 7 g.

Skladovanie. V dobre uzavretej nádobe (prášok), tablety, ako je uvedené na štítku.