Ang pang-unawa ng kulay ay nagbabago nang kapansin-pansin depende sa mga panlabas na kondisyon. Ang parehong kulay ay pinaghihinalaang naiiba sa sikat ng araw at sa liwanag ng kandila. Gayunpaman Ang paningin ng tao ay umaangkop sa pinagmumulan ng liwanag, na ginagawang posible na makilala ang liwanag bilang pareho sa parehong mga kaso - ito ay nangyayari pagbagay sa kulay . Sa madilim na salamin, sa una ang lahat ay tila may kulay sa kulay ng baso, ngunit ang epekto na ito ay nawawala pagkatapos ng ilang sandali. Katulad ng panlasa, amoy, pandinig at iba pang mga pandama, ang pang-unawa ng kulay ay indibidwal din. Magkaiba pa nga ang mga tao sa isa't isa sa kanilang pagiging sensitibo sa hanay ng nakikitang liwanag.

Ang pag-angkop ng mata sa pagbabago ng mga kondisyon ng pag-iilaw ay tinatawag pagbagay. May dark at light adaptation.

Madilim na pagbagay nangyayari sa panahon ng paglipat mula sa mataas hanggang sa mababang liwanag. Kung ang mata sa una ay humarap sa mataas na ningning, kung gayon ang mga cone ay gumana, ang rhodopsin sa mga rod ay kumupas, at ang itim na pigment ay tumagos sa retina, na pinoprotektahan ang mga cone mula sa liwanag. Kung ang liwanag ng mga nakikitang ibabaw ay biglang bumaba nang malaki, ang pagbubukas ng pupil ay unang magbubukas ng mas malawak, na magbibigay-daan sa mas maraming liwanag na makapasok sa mata. Pagkatapos ang itim na pigment ay magsisimulang umalis sa retina, ang rhodopsin ay maibabalik, at kapag sapat na ito, ang mga rod ay magsisimulang gumana. Dahil ang mga cone ay hindi masyadong sensitibo sa napakahinang liwanag, sa una ay hindi makikilala ng mata ang anuman, at unti-unti lamang na kumikilos. bagong mekanismo pangitain. Sa pamamagitan lamang 50-60 min Ang pagiging nasa dilim, ang sensitivity ng mata ay umabot sa pinakamataas na halaga nito.

Banayad na pagbagay - ito ang proseso ng adaptasyon ng mata sa panahon ng paglipat mula sa mababang liwanag patungo sa mataas na ningning. Sa kasong ito, ang kabaligtaran na serye ng mga phenomena ay nangyayari: ang pangangati ng mga rod dahil sa mabilis na pagkabulok ng rhodopsin ay napakalakas (sila ay "bulag"), bukod dito, ang mga cone, na hindi pa protektado ng mga butil ng itim na pigment, naiirita sila ng sobra. Pagkatapos lamang na lumipas ang sapat na oras, ang pagbagay ng mata sa mga bagong kondisyon ay nagtatapos, ang hindi kasiya-siyang pakiramdam ng pagkabulag ay tumitigil at ang mata ay nakakakuha ng buong pag-unlad ng lahat ng mga visual na pag-andar. Nagpapatuloy ang light adaptation 8-10 min.

Kapag nagbago ang ilaw, maaaring magbago ang pupil sa diameter mula sa 2 dati 8 mm, habang ang lugar nito at, nang naaayon, ang luminous flux ay nagbabago 16 beses. Ang mag-aaral ay nagkontrata habang 5 seg, at ang buong pagpapalawak nito ay para sa 5 minuto.

Kaya, ang pagbagay ay sinisiguro ng tatlong phenomena:

· pagbabago sa diameter ng pagbubukas ng mag-aaral;

· paggalaw ng itim na pigment sa mga layer ng retina;

· iba't ibang reaksyon ng mga rod at cones.

Optical illusions

Sa mata (biswal ) mga ilusyon – ito ay mga tipikal na kaso ng pagkakaiba sa pagitan ng visual na perception at ang mga tunay na katangian ng mga naobserbahang bagay. Ang mga ilusyon na ito ay katangian ng normal na paningin, at samakatuwid ay naiiba sa mga guni-guni. Sa kabuuan, higit sa isang daan ang kilala optical illusions, gayunpaman, walang pangkalahatang tinatanggap na pag-uuri ng mga ito, gayundin ang nakakumbinsi na mga paliwanag para sa karamihan ng mga ilusyon.

A ) Kapag tumitingin nakatigil na mga bagay Mayroong mga sumusunod na mekanismo para sa paglitaw ng mga ilusyon:

1) di-kasakdalan ng mata bilang isang optical instrument -

· maliwanag nagliliwanag na istraktura maliit na maliwanag na mapagkukunan;

· kromatismo lens (iridescent na mga gilid ng mga bagay), atbp.

2) mga tampok ng pagpoproseso ng visual na impormasyon sa iba't ibang yugto ng visual na perception (sa mata, sa utak) -

· sa entablado pagkuha ng signal isang perceptual error ang lumitaw mula sa background" optical illusion" (sa optical illusion batay sa paggamit ng proteksiyon na pangkulay para sa pagbabalatkayo sa mundo ng hayop);

· sa susunod na yugto pag-uuri ng signal nagaganap ang mga pagkakamali

- pagkilala sa mga numero(bigas. A),

- pagtatantya ng mga parameter ng bagay(liwanag, hugis, relatibong posisyon, Fig. b);

· sa entablado pagpoproseso ng visual na impormasyon nagaganap ang mga pagkakamali

SA pagtatasa ng mga katangian ng mga bagay, gaya ng mga lugar, anggulo, kulay, haba (halimbawa, " mga palaso Muller - Liera , bigas. A), ibig sabihin. mga geometric na ilusyon,

- pagbaluktot ng pananaw(bigas. b),

- ilusyon ng pag-iilaw, ibig sabihin. isang maliwanag na pagtaas sa laki ng mga magaan na bagay kumpara sa mga madilim (Fig. V).

B ) Sa galaw ng bagay ang proseso ng visual na perception ay nagiging mas kumplikado at maaaring humantong sa hindi sapat na perception, kaya ang mga ilusyon ay maaaring pagsamahin sa isang grupo pabago-bago :

· kung nagmamasid ka ng isang gumagalaw na bagay sa mahabang panahon at agad na huminto sa pagmamasid, kung gayon ang bagay ay tila gumagalaw sa kabilang direksyon, o" epekto ng talon ", bukas Aristotle(kung titingnan mo ang talon at ipikit ang iyong mga mata, ang batis ay "tumataas"),

· kung titingnan mo ang isang time-modulated na daloy ng puting liwanag, kung gayon pakiramdam ng kulay , Halimbawa, kapag umiikot Benham disk , pagkakaroon ng itim at puti na sektor,

· pagkawalang-kilos ng paningin (ibig sabihin, ang pag-aari ng mata upang mapanatili ang isang visual na impresyon ng tungkol sa 0.1 s) humahantong sa lahat ng uri epekto ng stroboscopic at pagmamasid bakas mula sa isang gumagalaw na maliwanag na pinagmulan (ang inertia ng paningin ay ang batayan ng sinehan at telebisyon).

Kalinisan ng paningin

Pangitain - prosesong pisyolohikal, na nagbibigay-daan sa iyo upang makakuha ng ideya ng laki, hugis at kulay ng mga bagay, ang kanilang Kaugnay na posisyon at ang distansya sa pagitan nila. Ang paningin ay posible lamang sa normal na paggana ng visual analyzer sa kabuuan.

Ayon sa mga turo ni I. P. Pavlov, kasama sa visual analyzer ang peripheral magkapares na organ vision - ang mata na may mga light-perceiving photoreceptor nito - mga rod at cones ng retina (Fig.), optic nerves, visual pathways, subcortical at cortical visual centers. Ang normal na irritant ng rhenium organ ay magaan. Ang mga rod at cones ng retina ay nakakakita ng mga light vibrations at nagko-convert ng kanilang enerhiya sa nervous stimulation, na ipinapadala sa pamamagitan ng optic nerve sa mga daanan patungo sa visual center ng utak, kung saan nangyayari ang visual sensation.

Sa ilalim ng impluwensya ng liwanag, ang mga visual na pigment (rhodopsin at iodopsin) ay naghiwa-hiwalay sa mga rod at cone. Ang mga rod ay gumagana sa mababang intensity na liwanag, sa dapit-hapon; ang mga visual na sensasyon na nakuha sa kasong ito ay walang kulay. Ang mga cone ay gumagana sa araw at sa maliwanag na liwanag: ang kanilang pag-andar ay tumutukoy sa pandamdam ng kulay. Kapag lumilipat mula sa liwanag ng araw patungo sa takip-silim, ang pinakamataas na sensitivity ng liwanag sa spectrum ay gumagalaw patungo sa bahagi nito na may maikling wavelength at ang mga pulang bagay (poppy) ay lumilitaw na itim, ang mga asul na bagay (cornflower) ay lumilitaw na napakagaan (Purkinje phenomenon).

Visual analyzer tao sa normal na kondisyon nagbibigay binocular vision, ibig sabihin, paningin na may dalawang mata na may iisang visual na perception. Ang pangunahing reflex na mekanismo ng binocular vision ay ang image fusion reflex - ang fusion reflex (fusion), na nangyayari na may sabay-sabay na pagpapasigla ng mga functional na hindi pantay na elemento ng neural ng retina ng parehong mga mata. Bilang isang resulta, ang physiological double vision ay nangyayari sa mga bagay na matatagpuan mas malapit o mas malayo kaysa sa nakapirming punto. Nakakatulong ang physiological double vision na masuri ang distansya ng isang bagay mula sa mga mata at lumilikha ng pakiramdam ng relief, o stereoscopic vision.

Kapag nakakakita ng isang mata (monocular vision), imposible ang stereoscopic vision at ang malalim na pang-unawa ay isinasagawa ng Ch. arr. salamat sa pangalawang pantulong na mga palatandaan ng distansya (maliwanag na laki ng isang bagay, linear at aerial na pananaw, pagharang ng ilang mga bagay ng iba, tirahan ng mata, atbp.).

Nang sa gayon visual function natupad para sa isang sapat na mahabang panahon nang walang pagkapagod, ito ay kinakailangan upang obserbahan ang isang bilang ng mga hygienic na kondisyon na nagpapadali 3. Ang mga kundisyong ito ay pinagsama sa konsepto<гигиена-зрения>. Kabilang dito ang: mahusay na pare-parehong pag-iilaw ng lugar ng trabaho na may natural o artipisyal na liwanag, limitasyon ng liwanag na nakasisilaw, matalim na anino, tamang posisyon ng katawan at ulo habang nagtatrabaho (nang hindi nakayuko nang labis sa isang libro), sapat na distansya ng bagay mula sa mga mata ( sa average na 30-35 cm), mga maikling break tuwing 40-45 minuto. trabaho.

Ang pinakamahusay na liwanag ay natural na liwanag ng araw. Sa kasong ito, dapat mong iwasan ang pag-iilaw ng iyong mga mata sa direktang sikat ng araw, dahil mayroon silang epekto sa pagbulag. Ang artipisyal na pag-iilaw ay nilikha gamit ang mga lamp na may conventional electric o fluorescent lamp. Upang alisin at limitahan ang liwanag na nakasisilaw ng mga pinagmumulan ng liwanag at mapanimdim na ibabaw, ang taas ng suspensyon ng mga lamp ay dapat na hindi bababa sa 2.8 m mula sa sahig. Ang magandang ilaw ay lalong mahalaga sa mga silid-aralan ng paaralan. Ang artipisyal na pag-iilaw sa mga mesa at pisara ay dapat na hindi bababa sa 150 lux [lux (lx) - yunit ng pag-iilaw] kapag iniilaw ng mga incandescent lamp at hindi bababa sa 300 lux kapag gumagamit ng fluorescent lighting. Kinakailangan na lumikha ng sapat na pag-iilaw ng lugar ng trabaho sa bahay: sa araw dapat kang magtrabaho malapit sa bintana, at sa gabi na may 60 W table lamp na natatakpan ng lampshade. Ang lampara ay inilalagay sa kaliwa ng paksa ng trabaho. Ang mga batang may nearsightedness at farsightedness ay nangangailangan ng angkop na salamin.

Iba't ibang sakit mata, optic nerve at ang central nervous system ay humantong sa pagbaba ng paningin at maging ng pagkabulag. Ang paningin ay apektado ng: may kapansanan sa transparency ng cornea, lens, vitreous, mga pathological na pagbabago sa retina, lalo na sa macula area, nagpapasiklab at atrophic na proseso sa optic nerve, mga sakit sa utak. Sa ilang mga kaso, ang pagbaba ng paningin ay nauugnay sa mga sakit sa trabaho mata. Kabilang dito ang: mga katarata na sanhi ng sistematikong pagkakalantad sa nagniningning na enerhiya na may makabuluhang intensity ( X-ray, infrared rays); progresibong myopia sa mga kondisyon ng pare-pareho ang visual strain sa panahon ng tumpak na mahusay na trabaho; conjunctivitis at keratoconjunctivitis sa mga taong nakikipag-ugnayan sa hydrogen sulfide at dimethyl sulfate. Para maiwasan ang mga sakit na ito pinakamahalaga may pagsunod sa mga tuntunin ng publiko at Personal na proteksyon mata mula sa mga nakakapinsalang salik

Pagbagay- ito ay ang adaptasyon ng mata sa mga ibinigay na kondisyon ng pag-iilaw at pagbabago sa sensitivity ng mata alinsunod dito. Mayroong madilim, liwanag at kulay (chromatic) na mga adaptasyon.

Dark adaptation - pagtaas ng sensitivity ng mata sa liwanag sa mga kondisyon ng mahinang ilaw. Pagkatapos ng maliwanag na sikat ng araw sa isang madilim na basement, sa una ay walang nakikita, ngunit pagkatapos ng ilang minuto nagsisimula kaming unti-unting makilala ang mga bagay. Ang silid ay hindi naging mas maliwanag, ngunit ang sensitivity ng retina sa liwanag ay tumaas, ang mata ay inangkop sa mababang liwanag.

Ang pangmatagalang pagmamasid sa dark adaptation ay nagpapakita ng patuloy na pagtaas sa sensitivity ng retina sa liwanag, na dapat ipahayag at sukatin. Pagkatapos ng 24 na oras, halimbawa, ang sensitivity ay 5.5 beses mas sensitivity, nakarehistro isang oras pagkatapos ng pagsisimula ng proseso ng adaptasyon.

Ang light adaptation ay isang pagbaba sa sensitivity ng mata sa liwanag sa mataas na liwanag na mga kondisyon. Kung lumabas ka sa liwanag ng araw mula sa isang madilim na silid, sa una ay binubulag ng liwanag ang iyong mga mata. Kailangan mong ipikit ang iyong mga mata at tumingin sa makitid na siwang. Makalipas lamang ang ilang minuto ay nasanay na muli ang mata sa liwanag ng araw. Sa isang banda, ito ay nakamit salamat sa mag-aaral, na makitid sa malakas na liwanag at lumalawak sa mahinang liwanag. Sa kabilang banda (pangunahin), tinitiyak ito ng sensitivity ng retina, na bumababa sa malakas na pagpapasigla ng liwanag at tumataas sa mahinang pagpapasigla ng liwanag.

Sa dark o light adaptation, ang mata ay hindi kailanman umabot sa buong kapasidad nito para sa visual na perception. Para sa kadahilanang ito, dapat na iwasan ang matalim na light contrast sa lugar ng trabaho at sa gayon, kung maaari, alisin ang labis na kahalagahan ng muling pag-aangkop ng mata, dahil binabawasan nito ang visual acuity.

Laging inaayos ng mata ang pinakamaliwanag na mga spot. Kung mayroong isang malakas na pinagmumulan ng liwanag o isang nakasisilaw na maliwanag na eroplano sa larangan ng paningin ng isang tao, kung gayon sila ang may pinakamaraming malakas na epekto sa sensitivity ng retina ng mata. Para sa kadahilanang ito, kapag tumingin tayo sa isang maliwanag na bintana, lumilitaw na madilim at malabo sa atin ang nakapalibot na ibabaw ng dingding. Kung ibubukod namin ang epekto ng liwanag na bumabagsak mula sa bintana sa mata, ang parehong ibabaw ay lilitaw na mas magaan at mas malinaw.

Ang pagbagay sa kulay ay isang pagbaba sa sensitivity ng mata sa kulay sa panahon ng matagal na pagmamasid. Sa matagal na pagkakalantad ng mata sa anumang kulay, ang sensitivity ng retina sa kulay na ito ay bumababa, at ito ay tila kumukupas. Ang color adaptation ay isang mas mahinang phenomenon kaysa light adaptation at nangyayari sa mas maikling panahon. Ang pinakamahabang oras ng adaptasyon ay sinusunod para sa pula at violet na kulay, ang pinakamaikling para sa dilaw at berde.

Ang mga sumusunod na pagbabago ay nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng pagbagay ng kulay:

• a) ang saturation ng lahat ng mga kulay ay bumababa (ang kulay abo ay tila halo-halong sa kanila);
• b) ang matingkad na kulay ay nagpapadilim at ang madilim na mga kulay ay nagpapagaan;
• c) ang mga maiinit na kulay ay nagiging mas malamig, at ang mga malamig na kulay ay nagiging mas mainit.

F???? ?b?????, mayroong pagbabago sa lahat ng tatlong katangian ng kulay. Ang paliwanag para sa hindi pangkaraniwang bagay na ito ay hindi mahirap hanapin batay sa teoryang may tatlong bahagi. Kapag ang kulay ay naayos nang mahabang panahon, ang alinman sa mga device na sensitibo sa kulay ay nakakaranas ng pagtaas ng pagkapagod, ang paunang ratio ng mga paggulo ay nagambala, at ito ay humahantong sa isang pagbabago sa mga katangian ng kulay.

Kung ang kulay ay naayos ng tagamasid nang masyadong mahaba, ang chromatic adaptation ay bubuo sa isang qualitatively different phenomenon - color fatigue. Bilang resulta ng pagkapagod sa kulay, ang orihinal na sensasyon ng kulay ay maaaring magbago nang hindi na makilala. Kaya, maaari bang malito ng isang tagamasid ang magkasalungat na kulay? halimbawa pula at berde.

Sa mga kondisyon ng artipisyal na laboratoryo, kapag pinapantayan ang epektibong ningning (lightness) ng mga parang multo na kulay, natagpuan na ang dilaw na kulay ay may hindi bababa sa nakakapagod na epekto, pagkatapos ay patungo sa mga gilid ng spectrum ang nakakapagod na curve ng epekto ay tumataas nang husto (mga eksperimento ni E. Rabkin). Bukod dito, sa isang normal na sitwasyon, sa ilalim ng natural na mga kondisyon ng pagmamasid sa kulay? Ito ay lumabas na ang nakakapagod na epekto ng kulay ay hindi nakasalalay sa tono ng kulay, ngunit sa saturation lamang, lahat ng iba pang mga bagay ay pantay (mga eksperimento ni E. Kamenskaya). Sa pangkalahatan, ang epekto ng pagkapagod ng kulay ay proporsyonal sa dami nito, at ang dami ng kulay ay maaaring ituring bilang isang function ng hue, brightness, saturation, angular spot size, color contrast, at viewing time. Ang iba pang mga bagay ay pantay-pantay ang pinakamalaking bilang Ang mga kulay ay pula at orange, at ang pinakamaliit ay asul at violet.

Ang paligid ng retina ng mata ay napapagod nang mas mabilis kaysa sa mga gitnang bahagi. Madali itong i-verify simpleng karanasan. Sa isang itim na parisukat na may sukat na 30x30 mm mayroong isang puting parisukat na 3x3 mm at sa ibaba - isang puting guhit na 24x1 mm. Kapag itinuon mo ang iyong tingin sa parisukat, sa lalong madaling panahon ang strip ay kumukupas at nawawala. Mas maganda ang karanasan kung titingnan mo gamit ang isang mata.

Mayroong hypothesis na ang pangitain ng malayong mga ninuno ng tao ay achromatic. Pagkatapos, sa proseso ng biological evolution, ang color-sensing apparatus ay nahati sa dilaw at asul, at dilaw naman, sa pula at berde. Ang kasalukuyang madalas na mga kaso ng pagkabulag ng kulay o nabawasan ang sensitivity sa ilang mga kulay ay maaaring ituring na mga pagpapakita ng atavism - isang pagbabalik sa anatomical at physiological na mga katangian ng malayong mga ninuno. May tatlong uri ng color blindness: hanggang pula (protanopia); sa berde (deuteranopia) at - mas madalas - sa asul (tritanopia). Ang huling kaso ay pathological, habang ang unang dalawa ay physiological, congenital. Pagkabulag ng kulay madalas na tinatawag ng pangkalahatang salita ??color blindness?? pinangalanan sa Ingles na siyentipiko na si D. Dalton, na natuklasan ang hindi pangkaraniwang bagay na ito mula sa kanyang sariling karanasan (siya ay red-blind).

Banayad na pagbagay- ito ang pagbagay ng organ ng paningin (mata) sa mga kondisyon ng mas mataas na pag-iilaw. Ito ay nagpapatuloy nang napakabilis, hindi tulad ng madilim na pagbagay. Ang masyadong maliwanag na ilaw ay nagdudulot ng hindi kasiya-siyang sensasyon ng pagkabulag, dahil ang pangangati ng mga tungkod dahil sa masyadong mabilis na pagkabulok ng rhodopsin ay napakalakas, sila ay "nabulag". Kahit na ang mga cones, na hindi pa protektado ng mga butil ng black pigment melanin, ay masyadong inis. Ang pinakamataas na limitasyon ng nakakasilaw na liwanag ay nakasalalay sa oras ng madilim na adaptasyon ng mata: kung mas mahaba ang madilim na adaptasyon, mas mababa ang liwanag ng liwanag na nagiging sanhi ng pagbulag. Kung ang mga bagay na napakaliwanag na naiilawan (nakasisilaw) ay pumasok sa larangan ng pagtingin, pinipinsala nila ang pagdama ng mga signal sa karamihan ng retina. Pagkatapos lamang na lumipas ang sapat na oras, ang pagbagay ng mata sa maliwanag na liwanag ay nagtatapos, ang hindi kasiya-siyang pakiramdam ng pagkabulag ay humihinto, at ang mata ay nagsisimulang gumana nang normal. Ang buong light adaptation ay tumatagal mula 8 hanggang 10 minuto.

Ang mga pangunahing proseso na nagaganap sa panahon ng light adaptation: Ang cone apparatus ng retina ay nagsisimulang gumana (kung ang pag-iilaw ay mahina bago, pagkatapos ay ang mata ay lumipat mula sa rod vision hanggang cone vision), ang mag-aaral ay makitid, ang lahat ng ito ay sinamahan ng isang mabagal na reaksyon ng retinomotor.

Isaalang-alang natin nang mas detalyado ang mga mekanismong ito ng pagbagay ng mata sa maliwanag na liwanag..

· Pagsisikip ng mag-aaral Kung sa panahon ng pagdidilim ay lumawak ang mag-aaral, pagkatapos ay sa liwanag ay mabilis itong makitid (pupillary reflex), na nagpapahintulot sa iyo na ayusin ang daloy ng liwanag na pumapasok sa mata. Sa maliwanag na liwanag, ang pabilog na kalamnan ng iris ay kumukontra at ang radial na kalamnan ay nakakarelaks. Bilang isang resulta, ang pupil ay makitid at ang liwanag na output ay bumababa, ang prosesong ito ay pumipigil sa pinsala sa retina. Kaya, sa maliwanag na ilaw, ang diameter ng mag-aaral ay bumababa sa 1.8 mm, at sa average na liwanag ng araw ay halos 2.4 mm.

· Paglipat mula sa rod vision tungo sa cone vision (sa loob ng ilang millisecond. Kasabay nito, bumababa ang sensitivity ng cones para makita ang mas mataas na liwanag, at ang mga rod sa oras na ito ay mas lumalalim sa cone layer. Ang prosesong ito ay kabaligtaran ng kung ano nangyayari sa panahon ng dark adaptation. Ang panlabas na bahagi ng rod ay mas mahaba kaysa sa cones at naglalaman ng mas maraming visual na pigment. Ito ay bahagyang nagpapaliwanag ng mas mataas na sensitivity ng rod sa liwanag: ang rod ay maaaring ma-excite sa pamamagitan lamang ng isang quantum ng liwanag, ngunit ang mga cone Nangangailangan ng higit sa isang daang quanta upang ma-activate. Ang cone vision ay nagbibigay ng perception ng kulay, at ang mga cone ay may kakayahang gumawa ng higit na visual acuity, dahil nakararami ang mga ito sa gitnang fovea. Ang mga rod ay hindi makakapagbigay nito, dahil ang mga ito ay kadalasang matatagpuan sa ang periphery ng retina. Ang mga pagkakaiba sa mga pag-andar ng mga rod at cone ay pinatunayan ng istraktura ng retina ng iba't ibang mga hayop. Kaya, ang retina ng mga hayop na pang-araw-araw (mga kalapati, butiki, atbp.) ay naglalaman ng nakararami na mga cone cell, habang ang ang nocturnal (halimbawa, mga paniki) ay naglalaman ng mga rod cell.

· Pagkupas ng rhodopsin. Ang prosesong ito ay hindi direktang nagbibigay ng proseso ng light adaptation, ngunit ito ay kasama nito. Sa mga panlabas na segment ng mga rod ay may mga molekula ng visual na pigment rhodopsin, na, sa pamamagitan ng pagsipsip ng light quanta at decomposing, ay nagbibigay ng isang pagkakasunud-sunod ng photochemical, ionic at iba pang mga proseso. Upang maisaaktibo ang buong mekanismong ito, sapat na ang pagsipsip ng isang molekula ng rhodopsin at isang dami ng liwanag. Ang Rhodopsin, na sumisipsip ng mga sinag ng liwanag ay pangunahing mga sinag na may haba ng daluyong na halos 500 nm (mga sinag ng berdeng bahagi ng spectrum), kumukupas, i.e. nabubulok sa retinal (isang derivative ng bitamina A) at opsin protein. Sa liwanag, ang retinal ay na-convert sa bitamina A, na gumagalaw sa mga selula ng layer ng pigment (ang buong prosesong ito ay tinatawag na pagkupas ng rhodopsin).

· Sa likod ng mga receptor ay isang pigment layer ng mga cell na naglalaman ng black pigment melanin. Ang Melanin ay sumisipsip ng mga liwanag na sinag na dumarating sa retina at pinipigilan ang mga ito na maipakita pabalik at nakakalat sa loob ng mata. Ito ay nagsisilbi sa parehong papel bilang itim na pangkulay panloob na ibabaw mga camera.

· Ang light adaptation ay sinamahan, tulad ng dark adaptation, ng mabagal na retinomotor reaction. Sa kasong ito, ang kabaligtaran na proseso ay nangyayari kaysa sa nangyari sa panahon ng madilim na pagbagay. Ang reaksyon ng retinomotor sa panahon ng light adaptation ay pumipigil sa labis na pagkakalantad ng mga photoreceptor sa liwanag at pinoprotektahan laban sa "pagkakalantad" ng mga photoreceptor. Ang mga butil ng pigment ay lumilipat mula sa mga katawan ng cell patungo sa mga proseso.

· Ang mga talukap ng mata at pilikmata ay nakakatulong na protektahan ang mata mula sa sobrang liwanag. Sa maliwanag na liwanag, ang isang tao ay pumipikit, na tumutulong upang takpan ang kanyang mga mata mula sa labis na liwanag.

Ang liwanag sensitivity ng mata ay depende rin sa mga impluwensya ng central nervous system. Ang pangangati ng ilang mga lugar ng reticular formation ng stem ng utak ay nagdaragdag ng dalas ng mga impulses sa mga fibers ng optic nerve. Ang impluwensya ng gitnang sistema ng nerbiyos sa pag-angkop ng retina sa liwanag ay ipinakita sa isang mas malaking lawak sa katotohanan na ang pag-iilaw ng isang mata ay binabawasan ang sensitivity ng liwanag ng isa, hindi naiilaw na mata.

Mga mekanismo ng liwanag na pang-unawa. Visual adaptation. (madilim at liwanag).

Ang liwanag ay nagdudulot ng pangangati sa mga photosensitive na elemento ng retina. Ang retina ay naglalaman ng light-sensitive visual na mga cell, na mukhang mga rod at cone. Mayroong humigit-kumulang 130 milyong mga baras at 7 milyong mga kono sa mata ng tao.

Ang mga rod ay 500 beses na mas sensitibo sa liwanag kaysa sa mga cones. Gayunpaman, ang mga rod ay hindi tumutugon sa mga pagbabago sa wavelength ng liwanag, i.e. huwag magpakita ng pagiging sensitibo sa kulay. Ang pagkakaiba sa pagganap na ito ay ipinaliwanag ng mga kemikal na katangian ng proseso ng visual na pagtanggap, na batay sa mga reaksyon ng photochemical.

Ang mga reaksyong ito ay nangyayari sa tulong ng mga visual na pigment. Ang mga rod ay naglalaman ng visual pigment rhodopsin o "visual purple." Nakuha nito ang pangalan nito dahil, kapag kinuha sa dilim, mayroon itong pulang kulay, dahil ito ay sumisipsip ng berde at asul na liwanag na sinag lalo na nang malakas. Ang mga cone ay naglalaman ng iba pang mga visual na pigment. Ang mga molekula ng visual na pigment ay kasama sa mga nakaayos na istruktura sa loob ng lipid bilayer ng mga disk ng lamad ng mga panlabas na segment.

Ang mga reaksiyong photochemical sa mga rod at cones ay magkatulad. Nagsisimula sila sa pagsipsip ng isang quantum ng liwanag - isang photon - na naglilipat ng molekula ng pigment sa isang mas mataas na antas ng enerhiya. Susunod, ang proseso ng nababaligtad na mga pagbabago sa mga molekula ng pigment ay nagsisimula. Sa mga rod ay may rhodopsin (visual purple), sa cones mayroong iodopsin. Bilang isang resulta, ang liwanag na enerhiya ay na-convert sa mga de-koryenteng signal - mga impulses. Kaya, sa ilalim ng impluwensya ng liwanag, ang rhodopsin ay sumasailalim sa isang bilang ng mga pagbabago sa kemikal - ito ay nagiging retinol (bitamina A aldehyde) at isang nalalabi sa protina - opsin. Pagkatapos, sa ilalim ng impluwensya ng reductase enzyme, ito ay nagiging bitamina A, na pumapasok sa layer ng pigment. Sa dilim, ang kabaligtaran na reaksyon ay nangyayari - ang bitamina A ay naibalik, na dumadaan sa isang bilang ng mga yugto.

Direkta sa tapat ng pupil sa retina ay may bilog na hugis dilaw na batik- isang retinal spot na may fovea sa gitna kung saan malaking bilang ng mga kono. Ang bahaging ito ng retina ay ang lugar ng pinakamahusay na visual na perception at tinutukoy ang visual acuity ng mga mata; lahat ng iba pang bahagi ng retina ay tumutukoy sa visual field. Ang mga fibers ng nerve ay umaabot mula sa light-sensitive na mga elemento ng mata (rods at cones), na, kapag konektado, ay bumubuo ng optic nerve.

Ang lokasyon kung saan lumabas ang optic nerve sa retina ay tinatawag na optic disc. Walang mga photosensitive na elemento sa lugar ng ulo ng optic nerve. Samakatuwid, ang lugar na ito ay hindi nagbibigay ng visual na sensasyon at tinatawag na blind spot.

Ang visual adaptation ay ang proseso ng pag-optimize ng visual na perception, na binubuo ng pagbabago ng absolute at selective sensitivity depende sa antas ng pag-iilaw.

Ang light visual adaptation ay isang pagbabago sa sensitivity threshold ng mga photoreceptor sa isang umiiral na light stimulus na patuloy na intensity. Sa panahon ng light visual adaptation, ang pagtaas ng absolute threshold at discrimination threshold ay nangyayari. Ang light visual adaptation ay ganap na nakumpleto sa loob ng 5-7 minuto.

Ang dark visual adaptation ay isang unti-unting pagtaas ng visual sensitivity sa panahon ng paglipat mula sa liwanag patungo sa takip-silim. Ang dark visual adaptation ay nangyayari sa dalawang yugto:

1- sa loob ng 40-90 segundo. ang sensitivity ng cones ay nagdaragdag;

2- habang ang mga visual na pigment sa cone ay naibalik, ang sensitivity sa liwanag sa mga rod ay tumataas.

Ang dark visual adaptation ay nakumpleto sa loob ng 50-60 minuto.

Mga mekanismo ng liwanag na pang-unawa. Visual adaptation.

Ang absolute light sensitivity ay isang value na inversely proportional sa pinakamababang liwanag ng liwanag o pag-iilaw ng isang bagay na sapat upang maranasan ng isang tao ang pandamdam ng liwanag. Ang pagiging sensitibo sa liwanag ay depende sa mga kondisyon ng pag-iilaw. Sa mahinang liwanag, nabubuo ang madilim na adaptasyon, at sa malakas na liwanag, nabubuo ang light adaptation. Habang umuunlad ang dark adaptation, tataas ang ASP, maaabot ang maximum na halaga sa loob ng 30-35 minuto. Ang light adaptation ay ipinahayag sa pagbaba ng light sensitivity na may tumaas na pag-iilaw. Mabubuo sa isang minuto. Kapag nagbabago ang pag-iilaw, ang mga BURmesanism ay isinaaktibo, na nagbibigay ng mga proseso ng pagbagay. Ang laki ng mag-aaral ay nababagay sa pamamagitan ng mekanismo walang kondisyong reflex sa panahon ng madilim na pag-aangkop, ang radial na kalamnan ng iris ay magkontrata at ang mag-aaral ay lalawak (ang reaksyong ito ay tinatawag na mydriasis). Bilang karagdagan sa absolute light sensitivity, mayroon ding contrast sensitivity. Siya ay sinusuri ang pinakamaliit na pagkakaiba sa pag-iilaw na kayang makilala ng paksa.

3. Dynamics ng presyon ng dugo, linear at volumetric na bilis ng daloy ng dugo kasama malaking bilog sirkulasyon ng dugo

37.) Mga teorya ng color perception.Color vision ,

pang-unawa sa kulay, ang kakayahan ng mata ng tao at maraming uri ng hayop na araw-araw na aktibidad nakikilala ang mga kulay, iyon ay, nararamdaman ang mga pagkakaiba sa spectral na komposisyon ng nakikitang radiation at sa kulay ng mga bagay. Ang mata ng tao ay naglalaman ng dalawang uri ng light-sensitive na mga cell (receptor): napakasensitibong mga rod, na responsable para sa takip-silim (gabi) na paningin, at hindi gaanong sensitibong mga cone, na responsable para sa paningin ng kulay.

Sa retina ng tao mayroong tatlong uri ng mga cone, ang pinakamataas na sensitivity na nahuhulog sa pula, berde at asul na bahagi ng spectrum, iyon ay, tumutugma sa tatlong "pangunahing" kulay. Nagbibigay ang mga ito ng pagkilala sa libu-libong kulay at lilim. Spectral sensitivity curves tatlong uri ang mga kono ay bahagyang nagsasapawan. Ang napakalakas na liwanag ay nakakaganyak sa lahat ng 3 uri ng mga receptor, at samakatuwid ay nakikita bilang nakabubulag na puting radiation (metamerism effect).

Ang pare-parehong pagpapasigla ng lahat ng tatlong elemento, na tumutugma sa timbang na average ng liwanag ng araw, ay gumagawa din ng pandamdam ng puti.

Ang batayan ng pang-unawa ng kulay ay ang pag-aari ng liwanag upang maging sanhi ng isang tiyak na visual na sensasyon alinsunod sa parang multo na komposisyon ng sinasalamin o ibinubuga na radiation.

Ang mga kulay ay nahahati sa chromatic at achromatic. Ang mga chromatic na kulay ay may tatlong pangunahing katangian: kulay, na nakasalalay sa haba ng daluyong ng liwanag; saturation, depende sa proporsyon ng pangunahing tono ng kulay at mga admixture ng iba pang mga tono ng kulay; liwanag ng kulay, i.e. ang antas ng kalapitan nito sa kulay puti. Ang iba't ibang kumbinasyon ng mga katangiang ito ay nagbibigay ng malawak na iba't ibang mga kulay ng chromatic na kulay. Ang mga achromatic na kulay (puti, kulay abo, itim) ay naiiba lamang sa liwanag. Kapag ang dalawang parang multo na kulay ng magkaibang wavelength ay pinaghalo, ang isang resultang kulay ay nabuo. Ang bawat isa sa mga parang multo na kulay ay may karagdagang kulay, kapag pinaghalo kung saan nabuo ang achromatic na kulay puti o kulay abo. Maaaring makuha ang iba't ibang kulay at mga kulay sa pamamagitan ng optically paghahalo ng tatlong pangunahing kulay: pula, berde at asul. Ang bilang ng mga kulay at ang kanilang mga lilim na nakikita ng mata ng tao ay hindi pangkaraniwang malaki at umaabot sa ilang libo.

Mga mekanismo ng pang-unawa sa kulay.

Ang mga visual na pigment ng cones ay katulad ng rhodopsin sa mga rod at binubuo ng light-absorbing molecule retinal at opsin, na naiiba sa komposisyon ng amino acid mula sa bahagi ng protina ng rhodopsin. Bilang karagdagan, ang mga cone ay naglalaman ng mas kaunting visual na pigment kaysa sa mga rod at nangangailangan ng enerhiya ng ilang daang mga photon upang pukawin ang mga ito. Samakatuwid, ang mga cone ay aktibo lamang sa liwanag ng araw o sapat na maliwanag na artipisyal na liwanag; sila ay bumubuo ng photopic system, o daytime vision system.

Sa retina ng tao mayroong tatlong uri ng mga cones (asul, berde at pula na sensitibo) na naiiba sa komposisyon ng mga amino acid sa opsin ng visual na pigment. Ang mga pagkakaiba sa bahagi ng protina ng molekula ay tumutukoy sa mga katangian ng pakikipag-ugnayan ng bawat isa sa tatlong anyo ng opsin na may retinal at ang tiyak na sensitivity sa mga light wave na may iba't ibang haba (Fig. 17.7). Ang isa sa tatlong uri ng cones ay sumisipsip ng pinakamaikling maikling wavelength ng liwanag na may haba na 419 nm, na kinakailangan para sa pang-unawa ng asul na liwanag. Ang isa pang uri ng visual na pigment ay pinakasensitibo sa katamtamang mga wavelength at may maximum na pagsipsip sa 531 nm; nagsisilbi itong makita ang kulay berde. Ang ikatlong uri ng visual na pigment ay sumisipsip ng maximum na mahabang wavelength na may maximum na 559 nm, na nagpapahintulot sa amin na makita ang kulay na pula. Ang pagkakaroon ng tatlong uri ng mga cone ay nagbibigay sa isang tao ng pang-unawa sa buong paleta ng kulay, kung saan mayroong higit sa pitong milyong mga gradasyon ng kulay, habang ang sistema ng scotopic rod ay nagpapahintulot sa isa na makilala lamang ang halos limang daang itim at puti na mga gradasyon.

Ang potensyal ng receptor ng mga rod at cones

Ang isang tiyak na katangian ng mga photoreceptor ay ang madilim na agos ng mga cation sa pamamagitan ng bukas na mga channel ng lamad ng mga panlabas na segment (Larawan 17.8). Nagbubukas ang mga channel na ito kapag may mataas na konsentrasyon ng cyclic guanosine monophosphate, na isang pangalawang mensahero ng receptor protein (visual pigment). Ang dark cation current ay nagde-depolarize ng photoreceptor membrane sa humigit-kumulang -40 mV, na humahantong sa paglabas ng transmitter sa synaptic terminal nito. Ang mga molekula ng visual na pigment na isinaaktibo sa pamamagitan ng pagsipsip ng liwanag ay nagpapasigla sa aktibidad ng phosphodiesterase, isang enzyme na sumisira sa cGMP, samakatuwid, kapag ang liwanag ay kumikilos sa mga photoreceptor, bumababa ang konsentrasyon ng cGMP sa kanila. Bilang resulta, ang mga channel ng cation na kinokontrol ng intermediary na ito ay nagsasara, at ang daloy ng mga cation sa cell ay humihinto. Dahil sa tuluy-tuloy na paglabas ng mga potassium ions mula sa mga cell, ang photoreceptor membrane ay hyperpolarize sa humigit-kumulang -70 mV, ang membrane hyperpolarization na ito ay ang potensyal na receptor. Kapag naganap ang isang potensyal na receptor, ang paglabas ng glutamate sa mga synaptic na dulo ng photoreceptor ay hihinto.

Ang mga photoreceptor ay bumubuo ng mga synapses na may dalawang uri ng mga bipolar na selula, na naiiba sa paraan ng pagkontrol ng mga chemodependent na sodium channel sa mga synapses. Ang pagkilos ng glutamate ay humahantong sa pagbubukas ng mga channel para sa mga sodium ions at depolarization ng lamad ng ilang mga bipolar cell at sa pagsasara ng mga channel ng sodium at hyperpolarization ng iba pang mga uri ng bipolar cells. Ang pagkakaroon ng dalawang uri ng bipolar cells ay kinakailangan para sa pagbuo ng antagonism sa pagitan ng gitna at paligid ng mga receptive field ng ganglion cells.

Pag-angkop ng mga photoreceptor sa mga pagbabago sa pag-iilaw

Ang pansamantalang pagkabulag sa panahon ng mabilis na paglipat mula sa dilim tungo sa maliwanag na liwanag ay nawawala pagkalipas ng ilang segundo dahil sa proseso ng light adaptation. Ang isa sa mga mekanismo ng light adaptation ay ang reflex constriction ng mga mag-aaral, ang iba ay nakasalalay sa konsentrasyon ng calcium ions sa cones. Kapag ang liwanag ay nasisipsip, ang mga channel ng cation sa mga lamad ng photoreceptor ay nagsasara, na humihinto sa pagpasok ng mga sodium at calcium ions at binabawasan ang kanilang intracellular na konsentrasyon. Ang mataas na konsentrasyon ng mga calcium ions sa dilim ay pumipigil sa aktibidad ng guanylate cyclase, isang enzyme na tumutukoy sa pagbuo ng cGMP mula sa guanosine triphosphate. Dahil sa pagbawas sa konsentrasyon ng calcium dahil sa magaan na pagsipsip, ang aktibidad ng guanylate cyclase ay tumataas, na humahantong sa karagdagang synthesis ng cGMP. Ang pagtaas sa konsentrasyon ng sangkap na ito ay humahantong sa pagbubukas ng mga channel ng cation, pagpapanumbalik ng daloy ng mga cation sa cell at, nang naaayon, ang kakayahan ng mga cone na tumugon sa light stimuli gaya ng dati. Ang isang mababang konsentrasyon ng mga calcium ions ay nagtataguyod ng desensitization ng mga cones, ibig sabihin, isang pagbawas sa kanilang sensitivity sa liwanag. Ang desensitization ay sanhi ng mga pagbabago sa mga katangian ng phosphodiesterase at cation channel protein, na nagiging hindi gaanong sensitibo sa konsentrasyon ng cGMP.

Ang kakayahang makilala ang mga bagay sa paligid ay nawawala sa loob ng ilang oras sa isang mabilis na paglipat mula sa maliwanag na liwanag patungo sa kadiliman. Unti-unti itong naibabalik sa panahon ng dark adaptation, sanhi ng pagdilat ng mga mag-aaral at ang paglipat ng visual na perception mula sa photopic patungo sa scotopic system. Ang madilim na pagbagay ng mga rod ay natutukoy sa pamamagitan ng mabagal na pagbabago sa functional na aktibidad ng mga protina, na humahantong sa isang pagtaas sa kanilang sensitivity. Ang mga pahalang na selula ay nakikilahok din sa mekanismo ng madilim na pagbagay, na nag-aambag sa isang pagtaas sa gitnang bahagi ng mga patlang ng pagtanggap sa mga kondisyon ng mababang liwanag.

Receptive field ng color perception

Ang pang-unawa ng kulay ay batay sa pagkakaroon ng anim na pangunahing kulay, na bumubuo ng tatlong magkasalungat, o kulay-kalaban, mga pares: pula - berde, asul - dilaw, puti - itim. Ang mga cell ng ganglion ay nagpapadala sa gitna sistema ng nerbiyos impormasyon tungkol sa kulay, naiiba sa organisasyon ng kanilang mga receptive field, na binubuo ng mga kumbinasyon ng tatlo umiiral na mga uri mga kono. Ang bawat cone ay idinisenyo upang sumipsip ng isang tiyak na wavelength ng mga electromagnetic wave, ngunit hindi sila mismo ang nag-encode ng impormasyon sa wavelength at may kakayahang tumugon sa napakaliwanag na puting liwanag. At ang pagkakaroon lamang ng mga antagonistic na photoreceptor sa receptive field ng ganglion cell ay lumilikha ng isang neural channel para sa pagpapadala ng impormasyon tungkol sa isang tiyak na kulay. Kung mayroon lamang isang uri ng cones (monochromasia), ang isang tao ay hindi makilala ang anumang kulay at nakikita ang mundo sa paligid niya sa itim at puti, tulad ng sa scotopic vision. Sa dalawang uri lamang ng cones (dichromasia), limitado ang color perception, at tanging ang pagkakaroon ng tatlong uri ng cones (tricromasia) ang nagbibigay ng kumpletong color perception. Ang paglitaw ng monochromasia at dichromasia sa mga tao ay sanhi ng genetic defects ng X chromosome.

Ang concentric broadband ganglion cells ay may mga bilugan na on-o off-type na receptive field na nabubuo ng mga cone ngunit nakatuon sa photopic black-and-white vision. Ang puting liwanag na pumapasok sa gitna o periphery ng naturang receptive field ay nagpapasigla o humahadlang sa aktibidad ng kaukulang ganglion cell, na sa huli ay nagpapadala ng impormasyon tungkol sa pag-iilaw. Ang mga concentric broadband cell ay nagbubuod ng mga signal mula sa mga cone na sumisipsip ng pula at kulay berde at matatagpuan sa gitna at paligid ng receptive field. Ang mga senyales mula sa parehong uri ng mga cone ay nangyayari nang hiwalay sa isa't isa, at samakatuwid ay hindi lumilikha ng kulay antagonism at hindi pinapayagan ang mga broadband cell na mag-iba ng kulay (Larawan 17.10).

Ang pinakamalakas na stimulus para sa concentric anticolor retinal ganglion cells ay ang pagkilos ng mga antagonistic na kulay sa gitna at paligid ng receptive field. Ang isang uri ng anticolor ganglion cells ay nasasabik sa pamamagitan ng pagkilos ng pulang kulay sa gitna ng receptive field nito, kung saan ang mga cone na sensitibo sa pulang bahagi ng spectrum ay puro, at ng berdeng kulay sa periphery, kung saan may mga cone na sensitibo sa ito. Ang isa pang uri ng concentric anticolor cells ay may mga cone sa gitna ng receptive field na sensitibo sa berdeng bahagi ng spectrum, at sa periphery - sa pula. Ang dalawang uri ng concentric anticolor cells na ito ay naiiba sa kanilang mga tugon sa pagkilos ng pula o berdeng kulay sa gitna o paligid ng receptive field, tulad ng on- at off-neuron na naiiba depende sa pagkilos ng liwanag sa gitna o periphery ng ang receptive field. Ang bawat isa sa dalawang uri ng mga anti-color na selula ay isang neural channel na nagpapadala ng impormasyon tungkol sa pagkilos ng pula o berde, at ang paghahatid ng impormasyon ay hinahadlangan ng pagkilos ng antagonistic o kulay ng kalaban.

Ang mga relasyon ng kalaban sa pang-unawa ng asul at dilaw na mga kulay ay natiyak bilang isang resulta ng kumbinasyon sa receptive field ng mga cones na sumisipsip ng mga maikling alon ( Kulay asul) na may kumbinasyon ng mga cone na tumutugon sa berde at pula, na kapag pinaghalo ay nagbibigay ng pang-unawa ng dilaw. Ang asul at dilaw na mga kulay ay kabaligtaran sa isa't isa, at ang kumbinasyon ng mga cone sa receptive field na sumisipsip ng mga kulay na ito ay nagpapahintulot sa kabaligtaran na ganglion cell na magpadala ng impormasyon tungkol sa pagkilos ng isa sa kanila. Kung ano talaga ang neural channel na ito, ibig sabihin, ang pagpapadala ng impormasyon tungkol sa asul o dilaw na kulay, ay tumutukoy sa lokasyon ng mga cones sa loob ng receptive field ng concentric anticolor cell. Depende dito, ang neural channel ay nasasabik ng asul o dilaw at pinipigilan ng kulay ng kalaban.

M- at P-uri ng mga retinal ganglion cells

Ang visual na pang-unawa ay nangyayari bilang isang resulta ng koordinasyon sa bawat isa ng iba't ibang impormasyon tungkol sa mga naobserbahang bagay. Ngunit sa mas mababang hierarchical na antas ng visual system, simula sa retina, ang independiyenteng pagproseso ng impormasyon tungkol sa hugis at lalim ng isang bagay, ang kulay at paggalaw nito ay isinasagawa. Ang parallel na pagproseso ng impormasyon tungkol sa mga katangiang ito ng mga visual na bagay ay sinisiguro ng pagdadalubhasa ng mga retinal ganglion cells, na nahahati sa magnocellular (M-cells) at parvocellular (P-cells). Sa malaking receptive field ng medyo malalaking M-cell, na karamihan ay binubuo ng mga rod, ang isang kumpletong imahe ng malalaking bagay ay maaaring maipakita: Ang mga M-cell ay nagrerehistro ng mga gross feature ng naturang mga bagay at ang kanilang paggalaw sa visual field, na tumutugon sa stimulation ng buong receptive field na may panandaliang aktibidad ng salpok. Ang mga cell na P-type ay may maliliit na receptive field na pangunahing binubuo ng mga cone at idinisenyo upang makita ang mga pinong detalye ng hugis ng isang bagay o upang makita ang kulay. Kabilang sa mga ganglion cell ng bawat uri, mayroong parehong on-neuron at off-neuron, na nagbibigay ng pinakamalakas na tugon sa pagpapasigla ng sentro o paligid ng receptive field. Ang pagkakaroon ng M- at P-type ng mga ganglion cells ay ginagawang posible na paghiwalayin ang impormasyon tungkol sa iba't ibang mga katangian ng naobserbahang bagay, na pinoproseso nang nakapag-iisa sa magkatulad na mga landas ng visual system: tungkol sa mga pinong detalye ng bagay at kulay nito (ang nagsisimula ang mga landas mula sa kaukulang receptive field ng P-type na mga cell) at tungkol sa mga bagay sa paggalaw sa visual field (path mula sa M-type na mga cell).

Ang peripheral organ of vision ay tumutugon sa mga pagbabago sa pag-iilaw at paggana anuman ang antas ng liwanag ng liwanag. Ang adaptasyon ng mata ay ang kakayahang umangkop sa iba't ibang antas pag-iilaw Ang reaksyon ng mag-aaral sa mga pagbabagong nagaganap ay nagbibigay ng pang-unawa ng visual na impormasyon sa ika-milyong saklaw ng intensity mula sa liwanag ng buwan hanggang sa maliwanag na liwanag, sa kabila ng kamag-anak na dinamikong dami ng tugon ng mga visual neuron.

Mga uri ng adaptasyon

Pinag-aralan ng mga siyentipiko ang mga sumusunod na uri:

• liwanag - pagbagay sa paningin sa liwanag ng araw o maliwanag na liwanag;
• madilim - sa dilim o mababang liwanag;
• kulay - mga kondisyon para sa pagbabago ng kulay ng pag-iilaw ng mga bagay na matatagpuan sa paligid.

Paano ito nangyayari?

Banayad na pagbagay

Nangyayari sa panahon ng paglipat mula sa kadiliman patungo sa malakas na liwanag. Agad itong nabubulag at sa una ay puti lamang ang nakikita, dahil ang sensitivity ng mga receptor ay nakatutok sa madilim na liwanag. Tumatagal ng isang minuto para matamaan ng mga cone ang matalas na liwanag upang makuha ito. Sa pagkagumon, nawawala ang pagiging sensitibo sa liwanag ng retina. Ang kumpletong pagbagay ng mata sa natural na liwanag ay nangyayari sa loob ng 20 minuto. Mayroong dalawang paraan:

• isang matalim na pagbaba sa sensitivity ng retinal;
• Ang mga reticular neuron ay sumasailalim sa mabilis na pagbagay, pinipigilan ang pag-andar ng baras at pinapaboran ang sistema ng kono.

Madilim na pagbagay

Ang madilim na proseso ay nangyayari sa panahon ng paglipat mula sa isang maliwanag na lugar sa isang madilim.

Ang dark adaptation ay ang reverse process ng light adaptation. Nangyayari ito kapag lumilipat mula sa isang maliwanag na lugar patungo sa isang madilim na lugar. Sa una, ang kadiliman ay sinusunod habang ang mga cone ay huminto sa paggana sa mababang intensity na liwanag. Ang mekanismo ng pagbagay ay maaaring nahahati sa apat na mga kadahilanan:

• Light Intensity at Timing: Sa pamamagitan ng pagtaas ng pre-adapted na antas ng liwanag, ang tagal ng dominasyon ng cone mechanism ay pinahaba habang ang switching ng rod mechanism ay naantala.
• Laki at lokasyon ng retina: Ang lokasyon ng test spot ay nakakaimpluwensya sa madilim na kurba dahil sa pamamahagi ng mga rod at cone sa retina.
• Ang wavelength ng threshold light ay direktang nakakaapekto sa dark adaptation.
• Pagbabagong-buhay ng Rhodopsin: kapag nalantad sa mga light photopigment, nangyayari ang mga pagbabago sa istruktura sa parehong mga rod at conical na photoreceptor cells.

Kapansin-pansin na ang pangitain sa gabi ay mas mababa ang kalidad kaysa sa paningin sa normal na liwanag, dahil ito ay limitado sa pamamagitan ng pinababang resolusyon at nagbibigay lamang ng kakayahang makilala sa pagitan ng mga kulay ng puti at itim. Tumatagal ng humigit-kumulang kalahating oras para umangkop ang mata sa takipsilim at magkaroon ng sensitivity ng daan-daang libong beses na higit pa kaysa sa liwanag ng araw.

Mas matagal para sa mga matatandang tao na i-adjust ang kanilang mga mata sa dilim kaysa sa mga nakababata.

Pagbagay sa kulay

Para sa mga tao, ang mga bagay na may kulay ay nagbabago sa ilalim ng iba't ibang mga kondisyon ng pag-iilaw para lamang sa maikling panahon.

Binubuo ito sa isang pagbabago sa pang-unawa ng mga retinal receptors ng mata, na ang pinakamataas na spectral sensitivity ay matatagpuan sa iba't ibang color spectra ng radiation. Halimbawa, kapag binabago ang natural na liwanag ng araw sa liwanag ng mga panloob na lampara, ang mga pagbabago ay magaganap sa mga kulay ng mga bagay: ang berde ay makikita sa isang dilaw-berdeng tint, rosas - pula. Ang ganitong mga pagbabago ay makikita lamang sa maikling panahon; sa paglipas ng panahon ay nawawala ang mga ito at ang kulay ng bagay ay lilitaw na mananatiling pareho. Ang mata ay nasanay sa radiation na naaaninag mula sa bagay at napapansin na parang sa liwanag ng araw.