Si quhet sindroma e plakjes së shpejtë. Shkaqet e plakjes së parakohshme

Progeria e fëmijërisë u përshkrua në mënyrë të pavarur nga dy mjekë, J. Hutchinson (1886) dhe H. Gilford (1904). Për nder të tyre, kjo sëmundje quhet sindroma Hutchinson-Gilford. Për 125 vjet në praktikë mjekësore janë përshkruar më shumë se njëqind raste të sëmundjeve të fëmijërisë.

Simptomat e sëmundjes shfaqen në dy ose tre vitet e para të jetës së fëmijës. Progeria fillon papritur: në stomakun e foshnjës, disa të mëdha njollat ​​e moshës. Nga ky moment, rritja e tij ngadalësohet, pesha do të rritet shumë ngadalë. Lëkura bëhet më e hollë në një masë të tillë që enët e gjakut shfaqen përmes saj. Krahasuar me trupin, koka duket shumë e madhe, fytyra, përkundrazi, është shumë e vogël me "tipare zogjsh" të vogla dhe një mjekër të pazhvilluar.

Pesha e fëmijës nuk i kalon 20 kg, rritja ndalon në rreth 110-120 cm. vija e flokëve nga koka. Përveç kësaj, vërehen ndryshime patologjike në skelet dhe nyje. Kockat bëhen të brishta, lëkura bëhet shumë e rrudhur, trupi bëhet i përkulur dhe i përdredhur. Ka probleme me sistemin kardiovaskular. Shkelja ndodh metabolizmin e yndyrës zhvillojnë aterosklerozë. Fillojnë problemet e shikimit, shpesh regjistrohet mjegullimi i thjerrëzës. Zhvillimi mendor i fëmijës korrespondon me moshën e tij fizike.

Progeria e fëmijërisë prek një fëmijë në 5-7 milionë të porsalindur. Në një vit, foshnja "jeton" 6-8 vjet jetë njeri i zakonshëm. Shumë rrallë, fëmijët jetojnë 18-20 vjeç.

Shkaqet e sëmundjes

Deri në fillim të shekullit të 21-të, nuk kishte studime të veçanta për shkaqet e progerisë. Në mjedisin mjekësor ekzistonte një mendim se asnjë ilaç nuk mund ta shëronte këtë sëmundje të pakuptueshme dhe të tmerrshme.

Megjithatë, shkenca nuk qëndron ende. Shkencëtarët e mjekësisë janë të interesuar për faktin se plakja e shpejtë e fëmijëve me progeria çon në zhvillimin e të njëjtave sëmundje nga të cilat vdesin të moshuarit. Për të kuptuar mekanizmin e plakjes, studiuesit janë marrë me studimin e shkaqeve që shkaktojnë progerinë.

Në vitin 2004, shkencëtarët në Universitetin Brunel (Londër) zbuluan gjenin LNMA, mutacioni i të cilit është shkaku i progerisë. Ky gjen kodon proteinën lamin A, e cila është pjesë e proteinave të guaskës së bërthamës qelizore. Lamina A e dëmtuar shkakton deformim të bërthamave qelizore. Kjo është e mbushur me faktin se në trup ka një mungesë të proteinave të nevojshme për ndërtimin e indeve lidhëse të trupit.

Procesi normal i plakjes shpjegohet me ligjin e ndarjes së qelizave. Ky ligj u zbulua nga biologu amerikan L. Hayflick në vitin 1961. Kuptimi themelor i ligjit është se qelizat e trupit tonë mund të ndahen vetëm deri në një pikë të caktuar, e cila quhet kufiri Hayflick. Për shkak të ndarjes patologjike të qelizave tek fëmijët e sëmurë, kufiri i Hayflick është ulur ndjeshëm, që nënkupton plakjen e shpejtë të parakohshme të një organizmi të ri.

Aktualisht, shkencëtarët po përballen problem i ri- është e nevojshme të kuptohet se si funksionon deri në fund gjeni i mutuar. Nëse arrijnë ta zbërthejnë këtë gjëegjëzë, atëherë mjekësia do të ketë në duar një mjet të fuqishëm për të ngadalësuar procesin e plakjes së trupit të njeriut.

Përhapja e progerisë

Aktualisht ka rreth 80 raste të progerisë së fëmijërisë në pesë kontinente. Është interesante se shumica e fëmijëve të sëmurë i përkasin racës së bardhë. Vetëm 12-vjeçarja Ontalametse Falatse nga Afrika e Jugut është fëmija i parë racë negroide të prekur nga kjo sëmundje e tmerrshme.

Nëna e vajzës thotë se vajza e saj ka lindur një fëmijë normal. Ajo ishte e parëlindura në familje dhe prindërit e saj ishin të lumtur kur ajo lindi. Por lumturia nuk zgjati shumë: në moshën tre muajsh, fëmija zhvilloi një skuqje të pakuptueshme, pas një viti ata filluan të përjetojnë ndryshime të lidhura me moshën lëkura dhe thonjtë, flokët filluan të bien. Megjithatë, në moshën 6-vjeçare, siç pritej, vajza shkoi në shkollë. Tani ajo duket si një plakë 80-vjeçare, ajo është gjysma e moshatarëve të saj.

Dy vjet më parë, Ontalametse dhe nëna e saj u ftuan në SHBA për një ekzaminim. Pas kësaj, vajza çdo vit viziton Shtetet e Bashkuara të Amerikës, ku vazhdon të monitorohet dhe kryhet trajtimi eksperimental. Vetë Ontalametse, një optimist nga natyra, deklaron: "Unë e quaj veten zonja e parë sepse jam fëmija i parë me ngjyrë me këtë sëmundje ... A njihni ndonjë fëmijë tjetër me ngjyrë me një sëmundje të ngjashme?" Fatkeqësisht, mjekët nuk mund t'i thonë fjalë ngushëlluese nënës dhe vajzës.

Një mëlçi e gjatë në mesin e fëmijëve "progeria" është një i ri me emrin Denny. Në fëmijërinë e hershme, prindërit e tij e braktisën, por kishte njerëz të sjellshëm i cili adoptoi djalin. Këtë vit Danny festoi ditëlindjen e tij të 20-të. Ai duket si një gnome pak e vjetër: trup i tharë, kurriz me gunga, lëvizje të ngadalta, të pasigurta, dhëmbë të rënë, kokë tullac. Deni e di që i kanë mbetur edhe pak ditë në këtë botë. Prindërit e tij e çojnë në karrige me rrota. Danny arriti të jetojë "relativisht jetë e gjatë“Vetëm për faktin se ai ka vullnet të madh, dhe prindërit e tij të mrekullueshëm e rrethuan djalin e tyre me kujdes dhe dashuri.

Si mund të mbijetoni dhe çfarë po bëhet për të kapërcyer këtë sëmundje të tmerrshme?

Progeria në përkthim nga gjuha e lashtë greke do të thotë - plaku. Është një sëmundje e rrallë gjenetike në të cilën ndodhin ndryshime të pakthyeshme në trup, duke çuar në plakje të parakohshme. Dallohen progeria e fëmijëve, e quajtur sindroma Hutchinson-Gilford dhe progeria e të rriturve, e njohur si sindroma Werner.

Mutacionet në gjenin LMNA rezultojnë në sindromën e progerisë së fëmijërisë. Është ky gjen që prodhon proteinën lamin, e cila kontribuon në mbajtjen e bërthamës qelizore. Shkencëtarët besojnë se proteina e dëmtuar lamin çon në paqëndrueshmëri të bërthamave qelizore, gjë që kontribuon në plakjen e hershme.

Në lindje, fëmijët me këtë sindromë duket se janë të shëndetshëm fizikisht dhe nga jashtë. Sëmundja fillon të shfaqet në moshën 1,5-2 vjeç. Kjo shprehet me humbje flokësh dhe peshë, vërehet zgjatje e venave, formohet lëkura e rrudhur. Për më tepër, proceset negative shoqërohen me komplikime më të zakonshme tek njerëzit e moshuar: goditje në tru, sëmundje kardiovaskulare, osteoporozë, ngurtësi të kyçeve, aterosklerozë të përgjithësuar.

Me këtë sëmundje, ekziston një pikë interesante. Pavarësisht përkatësisë së ndryshme etnike, fëmijët me këtë sindromë kanë një ngjashmëri të jashtme me njëri-tjetrin. Shkaku më i zakonshëm i progerisë nga i cili vdesin fëmijët është ateroskleroza, dhe mosha në të cilën ata jetojnë është 13 vjeç. Vërtetë, mosha varion nga 8 deri në 21 vjeç.

Progeria e të rriturve, sipas vëzhgimeve afatgjata, fillon në adoleshencës Gama varion nga 15 deri në 20 vjet. Natyrisht, sëmundja ndikon edhe në jetëgjatësinë e pacientëve, e cila shkurtohet në 40-50 vjet. Rezultat fatal ndodh për shkak të goditjes, infarktit të miokardit, tumoreve malinje. Arsyeja e zhvillimit të sëmundjes është ende e panjohur dhe sot e kësaj dite pushton mendjet e shkencëtarëve në mbarë botën.

Duhet të dini se progeria është një sëmundje gjenetike, jo e trashëgueshme. Rezulton se prindërit nuk janë bartës të kësaj sëmundjeje. Shkencëtarët sugjerojnë se një mutacion sporadik ndodh ose në spermë ose në vezë edhe para momentit të konceptimit. Vlen gjithashtu të theksohet se nëse prindërit kanë një fëmijë me SHGP, atëherë probabiliteti për të pasur një fëmijë të dytë të të njëjtit lloj është i vogël - 1 në 4-8 milion. Ka disa sindroma të progerisë që kalojnë brez pas brezi, por ky nuk është rasti me SHGP-në klasike.

Para sëmundjes, të dy gjinitë (femër dhe mashkull) dhe të gjitha racat ekskluzivisht janë të barabarta. Sëmundja është mjaft e rrallë dhe shfaqet në mbarë botën në vetëm një në 8 milionë fëmijë. Aktualisht njihen 42 raste të kësaj sëmundjeje.

Për herë të parë për sindromën plakja e parakohshme foli 100 vjet më parë. Dhe nuk është çudi: raste të tilla ndodhin një herë në 4-8 milionë foshnja. Progeria (nga greqishtja pro - më parë, gerontos - plak) - ose sindroma e Hudchinson Gilford. Kjo sëmundje quhet edhe pleqëri e fëmijërisë. Kjo është një sëmundje gjenetike jashtëzakonisht e rrallë që përshpejton procesin e plakjes me rreth 8-10 herë. E thënë thjesht, një fëmijë i moshës 10-15 vjeç në një vit.

Foshnjat me progeria duken normale për 6 deri në 12 muaj pas lindjes. Pas kësaj, ata zhvillojnë simptoma karakteristike të mosha e vjetër: lëkurë e rrudhosur, tullaci, kocka të brishta dhe aterosklerozë. Një fëmijë tetë vjeç duket 80 vjeç - me lëkurë të thatë, të rrudhur, me kokë tullac. Këta fëmijë zakonisht vdesin në moshën 13-14 vjeç pas disa infarkteve dhe goditjeve në zemër në sfondin e aterosklerozës progresive, kataraktit, glaukomës, humbjes së plotë të dhëmbëve etj. Dhe vetëm disa jetojnë deri në 20 vjet ose më shumë. Në popull kjo sëmundje quhet "pleqëria e qenit".

Tani në botë njihen rreth 60 raste të personave me progeria. Nga këta, 14 njerëz jetojnë në Shtetet e Bashkuara, 5 - në Rusi, pjesa tjetër në Evropë. Ndër tiparet e pacientëve të tillë janë rritja e xhuxhit, pesha e ulët (zakonisht jo më shumë se 15-20 kg), lëkura tepër e hollë, lëvizshmëria e dobët e kyçeve, mjekra e pazhvilluar, fytyrë e vogël në krahasim me madhësinë e kokës, e cila i jep personit tipare si të një zogu. Për shkak të humbjes yndyrë nënlëkurore të gjitha enët janë të dukshme. Zëri zakonisht është i lartë. Zhvillimi mendor korrespondon me moshën. Dhe të gjithë këta fëmijë të sëmurë janë jashtëzakonisht të ngjashëm me njëri-tjetrin.

Deri vonë, mjekët nuk mund të përcaktonin shkakun e sëmundjes. Dhe vetëm kohët e fundit, studiuesit amerikanë zbuluan se shkaku i "pleqërisë së fëmijëve" është një mutacion i vetëm. Progeria shkaktohet nga një formë e mutuar e gjenit LMNA. Sipas drejtorit Instituti Kombëtar Studimi i gjenomit nga Francis Collins, i cili drejtoi studimin, kjo sëmundje nuk është e trashëgueshme. Një mutacion i pikës - kur vetëm një nukleotid ndryshohet në një molekulë të ADN-së - ndodh përsëri në çdo pacient. Një mutacion gjenetik në proteinën Lamin A shkakton plakjen e përshpejtuar të trupit. Dhe i riu - me veshët e tij të mëdhenj të dalë, sytë e fryrë dhe damarët e fryrë në kafkën e tij tullac - shndërrohet në një burrë njëqind e gjashtëmbëdhjetë vjeçar.

Hussein Khan dhe familja e tij janë unike në llojin e tyre: ky është i vetmi rast i njohur për shkencën kur më shumë se një anëtar i familjes vuan nga progeria. Dhe falë kësaj familjeje, shkencëtarët ishin në gjendje të bënin një zbulim të vërtetë në kuptimin e natyrës së sëmundjes. Burri dhe gruaja e Hanës janë kushërinj me njëri-tjetrin. Asnjë prej tyre nuk ka progeria dhe as dy fëmijët e tyre, Sangita 14-vjeçare dhe Gulavsa 2-vjeçare. Kjo sëmundje prek vajzën e tyre Rehena 19-vjeçare dhe dy djemtë: Ali Husein 7-vjeçar dhe Ikramul-in 17-vjeçar. Asnjë prej tyre nuk ka praktikisht asnjë shans për të jetuar as 25 vjeç, dhe kjo është ndoshta gjëja më e trishtueshme.

Progeria e të rriturve (sindroma e Werner) është një sëmundje e trashëguar ose familjare. Manifestohet me plakje të parakohshme, duke filluar nga mosha 20-30 vjeç, e shoqëruar me thinja të hershme, tullaci dhe arteriosklerozë. Progeria e të rriturve manifestohet në simptomat e mëposhtme. Katarakti i të miturve me zhvillim të ngadalshëm. Lëkura e këmbëve, këmbëve, në një masë më të vogël të duarve dhe parakrahëve, si dhe fytyra gradualisht bëhet më e hollë, baza nënlëkurore dhe muskujt e këtyre zonave atrofizohen. Në gjymtyrët e poshtme 90% e pacientëve kanë ulçera trofike, hiperkeratoza dhe distrofia e thonjve.

Atrofia e lëkurës së fytyrës përfundon me formimin e hundës në formë sqepi ("hundë zogu"), ngushtimin e çarjes së gojës dhe mprehjen e mjekrës, që i ngjan një "maskë sklerodermie". Nga çrregullimet endokrine, hipogjenitalizmi, shfaqja e vonshme ose mungesa e karakteristikave sekondare seksuale, mosfunksionimi i gjëndrave paratiroide të sipërme dhe të poshtme (shkelje e metabolizmit të kalciumit), gjëndër tiroide(ekzoftalmos) dhe hipofizës (fytyra e hënës, zëri i lartë). Shpesh ka osteoporozë. Ndryshimet në gishta ngjajnë me ato në sklerodaktili. Shumica e pacientëve me sindromën Werner vdesin para moshës 40 vjeçare. Aktualisht janë duke u zhvilluar prova për trajtimin e sëmundjes me qeliza staminale.

“Duke parë këtë fytyrë të zbehtë, sytë e zhytur dhe lëkurën e zbehtë, vështirë se mund të mendoni se ky është një fëmijë. Megjithatë, kjo është kështu. Historia e 5-vjeçarit Bayezid Hossein, i cili jeton në jug të Bangladeshit, është i njohur për shumë njerëz. Djali vuan nga një të rrallë sëmundje gjenetike- progeria, në të cilën trupi dhe trupi plaken tetë herë më shpejt se zakonisht. Gjithçka fillon me atrofinë e muskujve, proceset distrofike në dhëmbë, flokë dhe thonj, ndryshime në aparatin e kockave dhe kyçeve, ky proces përfundon me aterosklerozë, goditje në tru dhe. tumoret malinje. Siç mund ta shohim, progeria nuk ka aspak simptoma inkurajuese, të cilat zhvillohen në vdekje. sëmundje të rrezikshme. Prandaj, pacientë të tillë gjithmonë presin një përfundim fatal. Por a mund t'ua lehtësojnë dhimbjen dhe madje t'ua zgjasin jetën? Apo, ndoshta, shkencëtarët janë tashmë në prag të krijimit të një kure për këtë çrregullim? Ne do t'ju tregojmë në artikullin e sotëm.

Sindroma Hutchinson tek një fëmijë, Wikimedia

Progeria e fëmijëve, ose sindroma Hutchinson (Hutchinson)-Gilford

Për herë të parë, një sëmundje në të cilën trupi plaket para kohe u identifikua dhe u përshkrua në 1889 nga J. Hutchinson dhe në mënyrë të pavarur në 1897 nga H. Gilford. Për nder të tyre, ata emërtuan sindromën, e cila manifestohet në fëmijërinë.

Pavarësisht se progeria është një sëmundje e rrallë (vetëm një në 7 milionë të porsalindur diagnostikohet), më shumë se 150 raste janë regjistruar tashmë në të gjithë historinë e vëzhgimeve të kësaj sëmundjeje në botë. Në lindje, fëmijët duken absolutisht të shëndetshëm, shenjat e para të plakjes së përshpejtuar fillojnë të shfaqen tek foshnjat në moshën 10-24 muajshe.

Shkaku i sëmundjes është një mutacion i gjenit LMNA, ai prodhon proteinën prelamin A, e cila formon një rrjet unik proteinik - kornizën e brendshme të mbështjellësit bërthamor. Si rezultat, qelizat humbasin aftësinë e tyre për t'u ndarë normalisht.

Duke ekzaminuar pacientët, gjenetistët gjetën gjithashtu shkelje në riparimin (funksionin restaurues) të ADN-së, klonimin e fibroblasteve (qelizat bazë IND lidhës) dhe zhdukja indi nënlëkuror.

Si rregull, progeria është një sëmundje jo-trashëguese dhe rastet e zhvillimit të saj janë të izoluara, por ka përjashtime. Ky mutacion është raportuar në disa familje te fëmijët e motrave. - pasardhës të prindërve të lidhur ngushtë. Dhe kjo tregon mundësinë e një lloji të trashëgimisë autosomale recesive, e cila manifestohet tashmë tek njerëzit në moshë madhore. Meqë ra fjala, kjo i ndodh një në 200,000 njerëz.

Progeria tek të rriturit, ose sindroma e Werner

Në vitin 1904, mjeku gjerman Otto Werner vuri re ndryshime dramatike në pamjen dhe gjendja tek personat 14-18 vjeç. Ai zbuloi sindromën, e cila shoqërohet me një rënie të mprehtë në peshë, ngecje në rritje, shfaqjen e flokëve gri dhe tullac graduale.

Të gjitha këto shndërrime të një adoleshenti në një plak shoqërohen me një defekt në gjenin WRN (gjeni helikaza i varur nga ATP). Roli i proteinës WRN që prodhon është të ruajë stabilitetin gjenomik dhe të ruajë strukturën dhe integritetin e ADN-së njerëzore. Mutacioni me kalimin e kohës prish shprehjen e gjeneve, ADN-ja humbet aftësinë për t'u rikuperuar, gjë që është shkaku i plakjes së parakohshme.

Ndryshe nga pacientët e vegjël që nuk mbeten prapa, dhe diku edhe i tejkalojnë bashkëmoshatarët e tyre zhvillimin mendor, tek të rriturit vërehet efekti i kundërt, tk. progeria fillon të ndikojë negativisht në aftësitë e tyre intelektuale.

Rreth 10% e pacientëve deri në moshën dyzet vjeç përballen me sëmundje të tilla të tmerrshme si sarkoma, kanceri i gjirit, astrocitoma, melanoma. Onkologjia zhvillohet në sfond diabetit dhe mosfunksionimi i gjëndrave paratiroide. Prandaj, jetëgjatësia mesatare e njerëzve me sindromën Werner është 30-40 vjet.

Trajtimi i parë në botë për progerinë. Shkencëtarët amerikanë kanë testuar një ilaç unik

Progeria aktualisht konsiderohet sëmundje e pashërueshme. Jeta e personave me sindromën Hutchinson (Hutchinson)-Gilford përfundon në moshën 7-13 vjeç, por ka raste të izoluara kur pacientët kanë jetuar deri në 20, madje edhe 27 vjet. Dhe e gjithë kjo falë një lloj trajtimi.

Megjithatë, specialistët nga Fondacioni i Kërkimeve Progeria (PRF) dhe Spitali i Fëmijëve në Boston nuk ishin të kënaqur me statistika të tilla. Në vitin 2012, ata filluan provën e parë klinike në botë të një ilaçi që mund të ndihmojë fëmijët që plaken me shpejtësi. Dhe, sipas EurekAlert! kanë pasur sukses në këtë.

Studimi i pacientëve me progeria zgjati 2.5 vjet. Shkencëtarët ftuan të merrnin pjesë 28 fëmijë nga 16 vende të ndryshme, 75% e të cilëve u diagnostikuan me këtë sëmundje. Fëmijët vinin në Boston çdo katër muaj dhe kalonin një të plotë ekzaminim mjekësor.

Gjatë gjithë kohës, subjekteve iu dhanë dy herë në ditë drogë speciale Frenues i farnesyl transferazës (FTI), i cili fillimisht u zhvillua për trajtimin e kancerit. Ekipi hulumtues vlerësoi ndryshimet në peshë, ngurtësimin arterial (një parashikues i rrezikut të sulmit në zemër dhe goditjes në tru) dhe ngurtësimin dhe densitetin e kockave (një parashikues i rrezikut të osteoporozës).

Si rezultat, secili fëmijë ndihej shumë më mirë. Fëmijët filluan të fitojnë peshë, pati përmirësime në strukturën e kockave, dhe më e rëndësishmja - në sistemi kardiovaskular.

Sipas mjekëve, rezultatet e këtij studimi janë shumë inkurajuese. Në të ardhmen është planifikuar të vazhdojë studimi i barnave FTI dhe efekti i tyre, i cili do të japë Informacion shtese rreth sëmundjet kardiovaskulare dhe procesi normal i plakjes.

“Rezultatet e këtij testi janë inkurajuese për familjen tonë. Ne e presim të ardhmen e Meghan me emocione dhe shpresë. Ne i jemi mirënjohës Fondacionit të Kërkimeve Progeria dhe të gjithë mjekëve për angazhimin e tyre për të ndihmuar vajzën time dhe të gjithë fëmijët me progeria”, thotë Sandy Nybor, nëna e Meganit 12-vjeçare, e cila mori pjesë në provat klinike.

Progeria në kulturë dhe jetë

Më beso, nuk është kurrë vonë, ose në rastin tim, kurrë shumë herët për të qenë ai që dëshiron të jesh. Nuk ka kufizime kohore - filloni kur të dëshironi. Ju mund të ndryshoni ose të qëndroni të njëjtë - nuk ka rregulla për këtë. Ne mund të bëjmë zgjedhje më të mira ose më të këqija, shpresoj që ju të bëni më të mirën.

Ky monolog është marrë nga filmi i David Fincher Histori misterioze Benjamin Button, bazuar në tregimin me të njëjtin emër nga F. Scott Fitzgerald.

Që nga lindja, heroi i kësaj histori e njohur ishte një i dëbuar, sepse që në foshnjëri kishte pamjen dhe shëndetin e një burri 80-vjeçar: kishte rrudha në të gjithë trupin dhe këmbët e atrofizuara. Megjithatë koha shkon, dhe Benjamin, përkundrazi, nuk plaket, por bëhet më i ri. Një mashkulli i ndodhin shumë ulje-ngritje të ndryshme dhe, natyrisht, dashuria ndodh në jetën e tij.

AT jeta reale nuk ka mrekulli të tilla dhe pacientët me progeria nuk bëhen kurrë të rinj. Por, megjithë sëmundjen e tyre, njerëz të tillë nuk pushojnë së qeni të lumtur. Në veçanti, Leon Botha - një artist, muzikant dhe DJ afrikano-jugor - është i njohur në botë jo vetëm për veprimtari krijuese, si dhe fakti që sëmundje e tmerrshme ishte në gjendje të jetonte deri në 26 vjet.

Progeria Leon u diagnostikua në moshën 4-vjeçare, por sëmundja nuk ia prishi jetën. Këtij njeriu i pëlqente të shijonte çdo minutë, megjithëse e kuptoi se një vdekje e hershme ishte e pashmangshme. Për shembull, në janar 2007, një burrë organizoi ekspozitën e tij të parë të artit solo në Durbanville, tema e së cilës ishte kultura hip-hop si një mënyrë jetese. Vini re se “i riu” ka pasur disa shfaqje të tilla.

Botha merrej gjithashtu me DJ dhe turntablist (një lloj DJing) dhe performoi me pseudonimin DJ Solarize në klube të famshme. Përveç kësaj, ai bashkëpunoi me grupin e Afrikës së Jugut Die Antwoord dhe luajti në videon e tyre për këngën Enter the Ninja.

Por, për fat të keq, progeria nuk kursen askënd. Prandaj, më 5 qershor 2011, Botha vdiq nga një emboli arterie pulmonare- një gjendje patologjike kur një pjesë e një mpiksje gjaku (emboli), e shkëputur nga vendi kryesor i formimit të saj (shpesh, këmbët ose krahët), lëviz përgjatë enët e gjakut dhe pengon lumenin e arteries pulmonare.

Sot, shkencëtarët në mbarë botën po studiojnë këtë sëmundje misterioze. Nga lista e vdekjeve, ata duan ta zhvendosin atë në listën e të pazgjidhshmeve. Vlen të theksohet se shkenca tashmë ka arritur rezultate të mëdha në këtë drejtim. Megjithatë, ka shumë pyetje që duhet të zgjidhen, domethënë: cilat janë ngjashmëritë dhe ndryshimet midis rasteve të veçanta të progerisë dhe plakjes normale të trupit, si lidhen ato me njëra-tjetrën? shkaqe gjenetike Sindroma Werner dhe Getchinson (Hutchinson)-Gilford dhe si t'i rezistoni plakja e përshpejtuar organizëm. Ndoshta, pas ca kohësh, do të ketë përgjigje dhe specialistët do të jenë në gjendje të parandalojnë zhvillimin e sëmundjes, në këtë mënyrë ata do të jenë në gjendje të zgjasin jetën e njerëzve me progeria.

Nëse gjeni një gabim, ju lutemi theksoni një pjesë të tekstit dhe klikoni Ctrl+Enter.

Me siguri, secili prej jush ëndërron bukurinë dhe rininë e përhershme. Por, për fat të keq, kjo nuk është e mundur. Procesi i plakjes është i pashmangshëm në jetën tonë. Nëse doni të dini, ne fillojmë të plakemi pothuajse që në ditët e para të jetës sonë. Vetëm ky proces zakonisht quhet rritje dhe maturim. Secili prej nesh ka frikë mosha e vjetër kështu që ai përpiqet të mos mendojë për të.
Por çfarë ndodh me njerëzit që kanë filluar të plaken para kohe?
Po, po, vetëm përpara kohe. Ky proces quhet plakje e parakohshme.
Çfarë është plakja e parakohshme e trupit? Cilat janë arsyet e shfaqjes së saj? A mund të ndalet?
Përgjigjet e këtyre pyetjeve janë me interes për një numër të madh njerëzish .. faqe) do t'ju tregojë për këtë.

Shkaqet e plakjes së parakohshme

Shkencëtarët modernë dallojnë dy lloje të plakjes - fiziologjike, domethënë natyrore, dhe patologjike, domethënë plakje të parakohshme. Ne do të flasim më në detaje për plakjen e parakohshme të trupit. Ky proces në fjalë për fjalë fjala "vret" një person. Ajo ul cilësinë e jetës së tij, çon në zhvillimin e "sëmundjeve të pleqërisë", si dhe shkurton jetëgjatësinë.

Ka shumë arsye për plakjen e parakohshme. Midis tyre janë autointoksikimi, ekspozimi ndaj radikaleve të lira, proceset autoimune, si dhe shkeljet e funksionit rregullator të trurit. Shkaku i parë i plakjes së parakohshme ndodh si pasojë e një stili jetese të ulur, jo ushqyerjen e duhur, dhe gjithashtu për shkak të stresit të vazhdueshëm, të cilit i nënshtrohet kaq shpesh njeriu modern.

Me shumë mundësi, shumë prej jush kanë arritur në përfundimin se pothuajse çdo gjë mund të çojë në plakje të parakohshme. Kjo është arsyeja pse shkencëtarët-specialistët modernë në këtë fushë po përpiqen të bëjnë gjithçka për të gjetur mjetet e nevojshme për parandalimin e plakjes së parakohshme.

Si të mbroheni nga plakja e parakohshme e trupit?

Mos harroni, rregulli më i rëndësishëm për t'u marrë me këtë proces është një ndryshim rrënjësor në stilin e jetës. Nëse nuk doni të plakeni para kohe, ju duhet vetëm të hani Ushqim i shendetshem shpenzoni sa më shumë kohë për të ajer i paster, performojnë çdo ditë ushtrime fizike, si dhe hidhni të gjitha zakone të këqija.

Fatkeqësisht, jo të gjithë ne mund t'i ndjekim këto rregulla. Më shpesh, ne përpiqemi të ndihmojmë veten me ndihmën e modernes kozmetike, në etiketat e të cilave mund të lexoni informacion se rinovojnë lëkurën. Sidoqoftë, jo gjithçka është aq e thjeshtë dhe e lehtë sa mund të duket në shikim të parë. Problemi është brenda nesh. Derisa të fillojmë të rinovojmë trupin, gjithçka do të shkojë në "shtegun e shkelur". Përtëritja e trupit nga brenda kryhet nëpërmjet ushqyerjes dhe përdorimit të duhur aditivëve ushqimorë. Në luftën kundër plakjes së parakohshme, është shumë e rëndësishme që një person të dëshirojë të duket jo vetëm i mirë, por i shkëlqyeshëm.

Për të parandaluar plakjen e parakohshme të trupit, është e nevojshme të sigurohet rregullsia e jashtëqitjes, të minimizohen proceset putrefaktive në zorrën e trashë, të lidhen dhe të largohen toksinat nga trupi. Në të gjitha këto do të ndihmoheni biologjikisht. aditivë aktivë Korporata Tianshi. Nxitim t'ju informojmë se sot ekziston një program special për trajtimin e plakjes së parakohshme me ndihmën e suplementeve dietike të kësaj korporate.

Faza e parë bazohet në përdorimin e shtesave të tilla dietike si