Ichthyosis Harlequin: emër qesharak - diagnozë e tmerrshme. Shkaqet e ichthyosis dhe metodat moderne të trajtimit

Trajtimi përfshin zbutës dhe nganjëherë retinoidë oralë.

Xeroderma. Xeroderma (xeroza), ose lëkura e thatë, nuk është një gjendje e trashëguar dhe nuk shoqërohet me sëmundje sistemike. Lëkura e thatë ndodh si rezultat i humbjes së ujit të lëkurës, gjë që çon në formimin e luspave të hollë sipërfaqësore.

Faktorët e rrezikut për zhvillimin e kerozës përfshijnë:

• të jetosh në një klimë të thatë dhe të ftohtë;
• mosha e moshuar;
• dermatit atopik;
• Larja e shpeshtë, veçanërisht kur përdorni sapunë të ashpër.

Iktioza trashëgimore. Ihtioza trashëgimore, e karakterizuar nga akumulimi i tepërt i luspave në sipërfaqen e lëkurës. Disa zhvillohen në izolim pa u shoqëruar me çrregullime të tjera. Iktioza të tjera janë pjesë e një sindromi që përfshin dëmtimin e organeve të tjera. Për shembull, sëmundja e Refsum dhe sindroma Sjögren-Larsson janë sëmundje autosomale recesive që përfshijnë lëkurën dhe organet e tjera. Një dermatolog duhet të marrë pjesë në vendosjen e diagnozës dhe trajtimit të pacientit dhe duhet të konsultohet një gjenetist mjekësor.

Iktioza të fituara. Iktioza mund të jetë një manifestim i hershëm i disa çrregullimeve sistemike. Disa ilaçe shkaktojnë ichthyosis. Luspat e thata mund të jenë të holla dhe të vendosura në lëkurën e bustit dhe këmbëve, ose mund të jenë të trasha dhe të përhapura. Biopsia e lëkurës për ichthyosis zakonisht nuk sqaron diagnozën e një sëmundje sistemike; Megjithatë, ka përjashtime, duke përfshirë sarkoidozën, në të cilën mund të shfaqen luspa të trasha në lëkurën e këmbëve dhe biopsia zakonisht zbulon granuloma tipike.

Trajtimi i ihtiozës së lëkurës

• Minimizimi i ndikimit të faktorëve provokues.
• Hidratues dhe keratolitikë.
• Ndonjëherë parandalimi i infeksionit dytësor.

Nëse shkaktohet ihtioza sëmundje sistemike, atëherë dinamika pozitive më e theksuar vërehet kur korrigjohet çrregullimi primar. Përndryshe, kryhet terapi simptomatike, duke përfshirë përdorimin e zbutësve dhe keratolitikëve dhe parandalimin e lëkurës së thatë.

Hidratues dhe keratolitikë. Me çdo ichthyosis, ka një shkelje të funksionit pengues të epidermës, dhe pas larjes duhet të aplikoni menjëherë një hidratues. Thithja e substancave të aplikuara në lëkurë mund të rritet. Për shembull, produktet e heksaklorofenit nuk duhet të përdoren për shkak të rritjes së përthithjes dhe toksicitetit.

Zbutës, mundësisht vazelinë e pastër, vaj mineral ose locione që përmbajnë ure ose acide α-hidroksi, duhet të aplikohen dy herë në ditë, veçanërisht pas larjes kur lëkura është ende e lagur. Fryrja me një peshqir do të largojë produktin e tepërt të aplikuar.

Iktioza zakonisht i përgjigjet mirë trajtimit me glikol propilen. Për të hequr luspat (për shembull, me ihtiozë të rëndë), pacientët mund të aplikojnë një preparat që përmban nga 40 deri në 60% glikol propilen në tretësirë ​​ujore, nën një veshje okluzive (për shembull, nën një film ose qese të hollë plastike); tek fëmijët, ilaçi duhet të aplikohet dy herë në ditë pa një salcë okluzive. Veshja okluzive duhet të lihet në vend gjatë natës. Pas zvogëlimit të numrit të shkallëve, ilaçi mund të aplikohet më rrallë. Të tjerët droga të dobishme janë kremra që përmbajnë ceramide, 6% xhel me acid salicilik, vazelinë hidrofile me ujë dhe acide α-hidroksi në baza të ndryshme. Kremi Calcipotriol është përdorur me sukses për terapi të jashtme.

Retinoidet janë efektive në trajtimin e ihtiozës. Retinoidet sintetike orale janë efektive për shumicën e formave të ihtiozës. Acitretin është efektiv në trajtimin e shumicës së formave të ihtiozës kongjenitale. Për ihtiozën lamelare, kremi me tretinoinë 0.1% ose izotretinoina orale mund të jenë efektive. Ilaçi duhet të merret në dozën më të ulët efektive. Përdorimi afatgjatë(brenda 1 viti) izotretinoina nga goja në disa pacientë çoi në formimin e ekzostozave të kockave dhe mund të vërehen edhe efekte të tjera të padëshiruara. (Masa paraprake: Retinoidet orale janë kundërindikuar gjatë shtatzënisë për shkak të efekteve të tyre teratogjene dhe acitretina orale duhet të shmanget tek gratë mosha e lindjes së fëmijëve për shkak të teratogjenitetit të barit dhe periudhë e gjatë gjysem jete.)

Parandalimi i infeksionit dytësor. Pacientët me hiperkeratozë epidermolitike mund të kenë nevojë për terapi afatgjatë me kloksacilinë ose eritromicinë, e cila vazhdohet derisa luspat e trasha në zonat ndërtrigjene të kthehen për të parandaluar superinfeksionin dhe formimin e pustulave të dhimbshme me erë të keqe. Përdorimi i rregullt i sapunëve që përmbajnë klorheksidinë mund të zvogëlojë numrin e baktereve, por këta sapunë shpesh shkaktojnë lëkurë të thatë.

Dëmtimi i shikimit

Vonesa brenda zhvillimin mendor

Mungojnë thonjtë

Urat midis gishtave

Djersitje e reduktuar

Ndarja e thonjve

Majat e ndara

Linja të forta në pëllëmbët dhe shputat

Çarje në lëkurë

Trashje e lëkurës

Luspa në lëkurë

Ichthyosis është një patologji e karakterizuar nga një çrregullim i strukturës së lëkurës. Ndërsa sëmundja përparon, lëkura ngurtësohet dhe mbulohet me luspa të madhësive dhe ngjyrave të ndryshme. Sëmundja karakterizohet si nga tharja e lehtë e lëkurës, ashtu edhe nga ashpërsimi i lëkurës në një masë të tillë që ngjan me luspat e peshkut. Është e trashëguar - nëse një çrregullim i tillë është identifikuar tek njëri prej prindërve, atëherë ka probabilitet të lartë zbuloni një sëmundje të tillë tek një fëmijë.

Në varësi të moshës, gjendjen e përgjithshme shëndetin dhe imunitetin, shkalla e manifestimit dhe intensiteti i simptomave mund të ndryshojnë. Iktioza fillon të shfaqet në një moshë më të vogël se tre vjet(përveç rasteve defekt i lindjes), por një sëmundje e tillë e lëkurës mund të diagnostikohet tashmë në javët e para të jetës. Së pari, lëkura thahet shumë dhe më pas mbulohet me lëvozhgë, nuancat e të cilave mund të ndryshojnë në varësi të llojit të sëmundjes.

Vlen të përmendet se me këtë sëmundje, jo e gjithë lëkura është e ndjeshme ndaj neoplazmave - përjashtimet e vetme janë kthesat e bërrylave, gropat nën gjunjë, ijët dhe zona e sqetullës. Përveç lëkurës, dhëmbët, thonjtë, flokët dhe skeleti përjetojnë deformim. Ndërsa patologjia përparon, puna ndërpritet ndjeshëm organet e brendshme, shpesh preken sytë dhe zvogëlohet mprehtësia e shikimit.

Vetëm një dermatolog me përvojë mund të diagnostikojë dhe shpjegojë se si të trajtohet ichthyosis. Meqenëse kjo sëmundje e lëkurës është e trashëgueshme, nuk ka mjete parandaluese për të.

Etiologjia

Arsyeja kryesore për shfaqjen e ichthyosis është predispozicioni gjenetik dhe mutacioni i gjeneve (mund të transmetohet nga prindërit te fëmijët ose përmes një brezi). Kjo do të thotë se nëse një nga të afërmit tuaj të afërt është i sëmurë me një çrregullim të tillë të strukturës së lëkurës, atëherë ka 25% mundësi që një foshnjë e porsalindur të ketë një sëmundje të tillë. Iktioza shkaktohet nga metabolizmi jo i duhur i proteinave, për shkak të të cilit aminoacidet grumbullohen në gjak, të cilat prishin metabolizmin e yndyrës dhe kontribuojnë në rritjen e niveleve të kolesterolit dhe aminoacideve.

Varietetet

Sipas formave të sëmundjes, ihtioza mund të jetë:

• të lindura– formohet dhe përparon në mitër në fillim të tremujorit të dytë të shtatzënisë. Lindja e fëmijës ndodh gjithmonë përpara afatit, fëmija shfaqet plotësisht i mbuluar me luspa të një ngjyre gri-verdhë, të madhësive dhe strukturave të ndryshme (mund të jenë të lëmuara ose me majë). Me këtë lloj, foshnjat mund të mos kenë thonj, ose më saktë, ato zëvendësohen me lëvozhgë. Zgavra e gojës së foshnjës ngushtohet shumë nga rritjet, ndonjëherë është e vështirë edhe të futet një tub ushqimor për foshnjën. Veshët kanë një formë jonormale dhe plotësisht të mbushur me lëvozhgë, dhe qepallat e foshnjës janë kthyer nga jashtë për shkak të shtrirjes së rëndë. Përveç kësaj, fëmija mund të ketë ura midis gishtërinjve, një skelet të deformuar, shputa të theksuara dhe lakim të duarve. Me ichthyosis kongjenitale, ka një probabilitet të lartë që foshnja të vdesë në javët e para të jetës;
• e zakonshme, e cila quhet edhe vulgare, sepse shfaqet në zonat e dukshme të lëkurës, më së shpeshti në fytyrë. Zakonisht nuk e shqetëson pacientin dhe vazhdon lehtësisht. Lëkura duket sikur është shumë e thatë dhe vetëm një trashje e vogël e lëkurës mund të krijohet në pëllëmbët dhe shputat. Ky lloj është shpesh kronik;
• distrofike– që prek jo vetëm lëkurën, por edhe dhëmbët, flokët dhe thonjtë. Kjo lloj sëmundje karakterizohet nga rritja e brishtësisë dhe rënia e flokëve, çarja e thonjve, smalti i dhëmbëve, e cila bën që dhëmbët të kalben dhe të shkërmoqen, përveç kësaj përhapet kariesi. Pacientët gjithashtu kanë një predispozicion gjenetik për dëmtim të tillë të shikimit, i cili shprehet në mosha e hershme. Sytë janë gjithashtu të ndjeshëm ndaj retinitit. Për shkak të imunitetit të reduktuar tek një person, çdo sëmundje do të jetë kronike, si rezultat i së cilës shtohen dhe shfaqen shpesh probleme me funksionimin e organeve të brendshme;
• epidermolitike- një nga format sëmundje kongjenitale. Lëkura e foshnjës është e kuqe, sikur digjet nga uji i valë. Ecuria e këtij lloji të ihtiozës është shumë më e lehtë sesa me ihtiozën intrauterine, pasi luspat mund të bien në mënyrë të pavarur nga lëkura. Lëkura në pëllëmbët dhe shputat është e bardhë dhe shumë e trashë. Rrallë, ihtioza epidermolitike mund të shoqërohet me një simptomë të tillë si hemorragjia - në këtë rast, probabiliteti i vdekjes së të porsalindurit është i lartë. Por nëse kjo nuk vërehet, atëherë ecuria e sëmundjes është e favorshme dhe me kalimin e moshës sëmundja mund të shprehet vetëm në formën e rasteve të rralla të përkeqësimit;
• recesive– që shfaqet vetëm në popullatën mashkullore dhe shfaqet disa javë pas lindjes. Në këtë rast, luspat janë me ngjyrë të errët dhe shumë të dendur. Si fëmijë më i madh, aq më të dukshme do të jenë pasojat e ihtiozës së tillë - vonesa mendore, deformimi i skeletit, etj.

Për arsye të shfaqjes, sëmundja mund të jetë:

• i përcaktuar gjenetikisht;
• e fituar - mund të jetë vetëm pasojë e proceseve patologjike në trup që kanë ulur shumë imunitetin e një personi, për shembull, sëmundje të ndryshme gastrointestinale ose.

Sipas ashpërsisë së pasojave:

• të rënda - lindin foshnjat e parakohshme që vdesin në javët e para të jetës nga intoleranca ndaj sëmundjes;
• e mesme - fëmijët mbeten të gjallë, por ka një vonesë në zhvillimin mendor dhe çdo sëmundje do të jetë kronike;
• relativisht i butë - një person jeton me një sëmundje të tillë gjatë gjithë jetës së tij, por simptomat shfaqen periodikisht.

Simptomat

Simptomat për të gjitha llojet e ichthyosis janë pothuajse të njëjta, vetëm intensiteti i manifestimit të tyre ndryshon:

• lëkurë e thatë dhe e plasaritur;
• shfaqja e luspave të madhësive dhe ngjyrave të ndryshme në lëkurë. Në manifestime veçanërisht të rënda, shfaqet në vesh, zgavrën e gojës, në vend të thonjve, në hundë;
• në disa lloje të sëmundjes, luspat mund të jenë aq të dendura sa të formojnë një shtresë të ngjashme me një fshikëz ose guaskë;
• theksim i fortë i linjave në shuplaka dhe shputa, ndërsa lëkura të bardhë dhe të ngjeshur;
• paaftësia ose pakësimi i djersitjes;
• delamination, brishtësia e shtuar e thonjve ose mungesa e plotë e tyre;
• rritja e temperaturës së trupit, ndonjëherë në nivele kritike;
• ndarja dhe rënia e flokëve;
• shkelje e strukturës së dhëmbëve.

Diagnostifikimi

Diagnostifikimi i sëmundjes është madje mjaft i lehtë manifestim i jashtëm, sepse peeling dhe simptoma specifike mund të tregojnë vetëm ichthyosis. Ekzaminimet shtesë mund të kryhen nga një dermatolog, gjinekolog dhe okulist. Kjo bëhet për të përcaktuar llojin e sëmundjes. Për të përjashtuar sëmundje të tjera në trup të shoqëruara me ichthyosis, kryhet një biopsi e lëkurës dhe kërkime laboratorike mostër në shkallë.

Mjekimi

Trajtimi i ihtiozës është kompleks dhe përbëhet nga:

• marrja e medikamenteve;
• terapi me vitamina;
• pomada medicinale;
• mjetet juridike popullore.

Ilaçet dhe vitaminat kanë për qëllim forcimin e sistemit imunitar për të mbrojtur trupin nga sëmundjet që mund të shoqërojnë ichthyosis. Sëmundje të tilla mund të jenë infeksione të ndryshme alergjike. Ky trajtim përfshin marrjen e substancave hormonale.

Në varësi të moshës së pacientit dhe intensitetit të simptomave të tij, injeksione ose preparate që përmbajnë vitamina A, B, C, E përshkruhen në doza të përshtatshme. Kjo është e nevojshme jo vetëm për të forcuar sistemin imunitar, por edhe për të zbutur rritjet lëkurën. Peeling-u mund të zbutet me pomada të dizajnuara posaçërisht, të cilat caktohen nga mjeku dermatolog për çdo pacient, të zgjedhur në varësi të llojit dhe rrjedhës së sëmundjes. Në disa raste, hidratuesit e rregullt të foshnjës do të ndihmojnë.

Nëse ihtioza shfaqet në formë kronike, mjekët rekomandojnë marrjen e banjove parandaluese në mjedise klinike, të cilat përbëhen nga torfe, baltë, alga deti indikohet edhe mjekimi bimor me përdorimin e retinoideve, zëvendësues artificialë të vitaminës A.

Ichthyosis mund të trajtohet në shtëpi mjetet juridike popullore të cilat përfshijnë përgatitjen e një vaji nga përbërësit e mëposhtëm:

• vaj kantarioni;
• gjalpë;
• yndyrë e shkrirë e derrit;
• rrëshirë pishe;
• dyll blete;
• propolis;
• celandine e freskët;
• shkumës.

Metodat tradicionale përfshijnë përgatitjen e një infuzioni nga:

• rrënjë gruri;
• lule tansy;
• gjethe delli;
• bisht kali;
• amtare.

Përveç kësaj, për të trajtuar ihtiozën mund të përdorni:

• rowan;
• tërshërë;
• gjembi i detit (i tharë ose i freskët);
• vaj bozhure

A është gjithçka e saktë në artikull? pikë mjekësore vizion?

Përgjigjuni vetëm nëse keni njohuri të vërtetuara mjekësore

Iktioza është një sëmundje që i përket grupit trashëgues dhe karakterizohet nga çrregullime në procesin e keratinizimit, kur ind epitelial transformimi i substancës me brirë dështon. Vetë emri të kujton krijesën tashmë të njohur të detit imagjinar të njeriut me gushë "ichthyander", trupi i të cilit ishte i mbuluar me luspa. Kështu është rasti me ichthyosis - për shkak të një gjeni mutacioni të hipertrofizuar, pllaka të trashë që ngjajnë me luspat e peshkut shfaqen në shtresën e sipërme të lëkurës së njeriut.

Gjenet e dëmtuara janë përgjegjës për shfaqjen e ichthyosis

Çfarë është ichthyosis?

Përkthyer nga gjuha greke termi "ichthys" do të thotë "peshk". Në rusisht, gjithçka që lidhet me peshqit dhe derivatet e peshkut ka parashtesën "ichthyo". Bazuar në këtë, është e lehtë të merret me mend se çfarë është ichthyosis. Kjo sëmundje shkaktohet nga prania e një gjeni mutant që çon në hiperkeratozë të lëkurës. Kjo do të thotë që në epitel formohet një substancë me brirë me keratin të një strukture të ndryshuar, e cila çon në ashpërsim të tepërt të lëkurës. Nga pamja e jashtme, ngjan me luspat e peshkut. Ichthyosis fillon të shfaqet në vitet e para të jetës së një personi, më shpesh midis një dhe tre vjet. Kjo sëmundje karakterizohet nga qërimi i tepërt i lëkurës. Në varësi të shkallës së përparimit, ichthyosis manifestohet në mënyra të ndryshme:

• pacientët e tolerojnë atë në një formë të lehtë dhe mund të bashkëjetojnë me qetësi me këtë sëmundje gjatë gjithë jetës së tyre;
• në situata më të rënda, zona e prekur shtrihet në të gjithë trupin e fëmijës dhe mund të çojë në vdekje (iktioza fetale).

Së bashku me përparimin e shpejtë të jetës, sëmundja gjithashtu nuk qëndron dhe po ndryshon vazhdimisht, për shkak të kësaj, gjithnjë e më shumë po shfaqen forma të reja, të cilat specialistët ende nuk i kanë studiuar plotësisht. Ekzistojnë rreth 30 lloje të ichthyosis. Gjithnjë e më shumë mjekë janë të prirur të besojnë se shkaqet e mutacionit të gjeneve provokohen nga:

• mungesa e vitaminës A në trup;
• ose kur sistemi endokrin është i prishur.

Kriteri kryesor për patologjinë e ihtiozës u identifikua:

• sasi e tepërt e keratinës së prodhuar, e njohur edhe si proteina e lëkurës;
• gjaku është plot me aminoacide;
• Kolesteroli i tepërt çon në metabolizëm të dëmtuar të yndyrës.

Kjo sëmundje është e lindur, shumë rrallë mund të përshkruhet si e fituar. Karakteristikat karakteristike të ihtiozës së lëkurës:

• gjatë rrjedhës së sëmundjes, pacienti përjeton një shqetësim në ushqimin e qelizave të flokëve, pllakave të thonjve dhe dhëmbëve: nga jashtë ato ndryshojnë dhe nuk ngjajnë më me ato të shëndetshme;
• së bashku me ichthyosis, pacienti diagnostikohet me sëmundje të tjera që i përkasin grupit të infektive;
• ichthyosis mund të prekë retinën;
• më së shumti shikimi i shpeshtë sëmundja quhet ichthyosis vulgare, në 90% të rasteve diagnostikohet te pacientët;
• periudha më kritike e moshës fillon nga java e 12-të e lindjes dhe zgjat deri në 50 vjet: statistikat tregojnë se pikërisht në këtë kohë shfaqen simptomat e para klinike;
• Për çdo katër mijë njerëz në planetin Tokë, ka një pacient me ichthyosis dhe origjina e sëmundjes mbetet e panjohur.

Ekziston një teori që mungesa e vitaminës A mund të jetë shkaku i ichthyosis.

Si manifestohet ichthyosis?

Kjo sëmundje e lëkurës manifestohet në nëntipet e saj të ndryshme klinike me simptoma të ndryshme. Për secilën formë individuale, përcaktohet seria e vet simptomatike e treguesve, e cila ndryshon në varësi të shkallës së sëmundjes. Gjeneral tipar karakteristik- lëkurë me luspa. Aminoacidet e tepërta mblidhen midis pllakave të keratinizuara, të cilat nuk absorbohen nga trupi. Ky përbërës çon në trashje dhe ashpërsim të lëkurës, dhe luspat e dendura janë të lidhura fort me qelizat e shëndetshme. Në momentin kur luspat fillojnë të zhvishen, pacienti përjeton dhimbje të padurueshme. Simptomat e sëmundjes janë të shprehura:

• lëkura bëhet dukshëm e thatë dhe e ashpër - kjo për faktin se ekuilibri ujë-kripë, lëngu nuk mbahet në shtresat e epidermës: niveli i thatësisë së lëkurës varet drejtpërdrejt nga vëllimi i lëngut që del;
• trupi zhvishet - kjo simptomë manifestohet kur epiderma fillon të refuzojë pllakat me brirë në sasi të tepërt;
• një model shfaqet qartë në lëkurë, kjo është veçanërisht e dukshme në pëllëmbët dhe shputat - kjo është një nga shkaqet e dukshme të ihtiozës trashëgimore;
• formohet peeling mukoide në pëllëmbët;
• ka një mosfunksionim në sistemin hormonal, shkalla metabolike zvogëlohet;
• thonjtë, flokët dhe dhëmbët janë subjekt i ndryshimeve strukturore;
• shkelur temperaturë normale Trupat;
• zhvillimi i tepruar ose eksfolimi i pamjaftueshëm i pllakave të keratinizuara;
• gjëndrat e djersës nuk funksionojnë normalisht;
• në rastin e eritrodermës, së bashku me lëkurën, shfaqet skuqje, toni i lëkurës ndryshon në varësi të shkallës së sëmundjes.

Pllakat e thonjve deformohen: për shkak të prodhimit të dëmtuar të proteinave, pllakat e thonjve fillojnë të ndahen, trashen ose shtrembërohen pa masë - ichthyosis vulgaris nuk prek thonjtë. Flokët bëhen më të hollë dhe thyhen: boshti i flokëve është gjithashtu i përbërë kryesisht nga keratin, kështu që metabolizmi i dëmtuar i proteinave çon në rrallimin e qimeve - prizat e bririt që formohen në lëkurën e kokës çojnë në atrofi të gjëndrës së flokëve, gjë që i bën flokët të brishtë dhe të pashëndetshëm.

Një sëmundje e avancuar, ichthyosis, mund të provokojë dështim kronik të zemrës dhe mosfunksionim të mëlçisë. Për shkak të rënies së imunitetit,. simptomë dytësore – inflamacion purulent. Trauma e lëkurës me ichthyosis e bën atë një objektiv të drejtpërdrejtë për infeksionet.

Disa lloje ihtiozash prekin sytë, gjë që mund të çojë në zhvillimin e konjuktivitit (inflamacion i mukozës së syrit), retinitit (inflamacion i retinës) dhe miopisë trashëgimore.

Ichthyosis manifestohet si luspa karakteristike në lëkurë

Shkakësia e sëmundjes

Arsyet kryesore për zhvillimin e ichthyosis përfshijnë mutacionin gjenetik, kur gjatë zhvillimit të fetusit informacioni gjenetik përdoret gabimisht në sintezën e proteinave të nevojshme, të cilat mbajnë kodin për format e ndërmjetme të keratinës. Gjatë ichthyosis, metabolizmi i proteinave dhe yndyrës është i ndërprerë. Lipidet e tepërta çojnë në pamundësi për të përthithur vitaminën A, e cila është e nevojshme për të tretur yndyrën, dhe në akumulimin e kolesterolit në gjak. E gjithë kjo çon në faktin se zonat e lëkurës janë të mbuluara me pllaka të keratinizuara.

Format e ihtiozës

Çdo formë e ndryshme e ihtiozës ka mekanizmat e veta të origjinës, zhvillimit dhe manifestimit të sëmundjes. Ichthyosis ndahet në format e mëposhtme:

• lloji i ichthyosis vulgaris;
• ichthyosis lamelare;
• ihtioza e lidhur me X;
• një lloj sëmundjeje Darier;
• lloji i eritrodermës ihtioziforme.

Forma e thjeshtë e ihtiozës

Ichthyosis vulgare quhet edhe e zakonshme është nëntipi më i zakonshëm i sëmundjes. Përqindja më e madhe e rasteve i përkasin këtij lloji dhe prekin kryesisht fëmijët nën 3 vjeç. Shkaqet e ichthyosis vulgare janë një gjen i trashëguar gjenetikisht i mutuar nga të paktën një prind. Trashëgohet në mënyrë të barabartë si nga gjinia femërore ashtu edhe nga ajo mashkullore. Iktioza e zakonshme ka simptoma në të gjithë sipërfaqen e lëkurës. Thatësi e madhe, lëkura e krisur, trashje, zbehje e gjëndrave dhjamore dhe të djersës.

Ichthyosis simplex karakterizohet nga një tipar kryesor– prek muskujt ekstensor të pjesës së sipërme dhe gjymtyrët e poshtme, tek fëmijët preket fytyra, nga e holla dhe transparente deri tek luspat masive dhe të errëta.

Përsa i përket zonave të përkuljes së brendshme, sqetullave dhe ijeve, sëmundja nuk i prek ato. Të gjitha simptomat kryesore të ihtiozës janë të natyrshme në formën vulgare:

• keratinizimi i tepruar;
• flokët dhe gjëndrat dhjamore vuajnë;
• Shtresa corneum trashet dhe në këtë mënyrë redukton kokrrizën e lëkurës.

Sipas demonstruar foto klinike Forma vulgare e ihtiozës klasifikohet në disa forma.

• Xeroderma është forma më e lehtë e ihtiozës. Sëmundja vazhdon pa komplikime. Karakterizohet nga thatësia dhe një pjesë e vogël e lëkurës së ngjashme me pityriasis. Pllakat duken si vija të bardha pluhur. Në zonën e shtrirjes, nyjet janë të mbuluara me nyje të vogla që variojnë nga gri, rozë e zbehtë në kaltërosh, dhe të pasmet janë gjithashtu të ndjeshme ndaj tyre.
• Forme e thjeshte– karakterizohet nga simptoma të ngadalta. Në thelb, është lëkura e thatë dhe lëkura e lehtë. Zona e dëmtimit shtrihet përtej gjymtyrëve dhe përhapet në të gjithë trupin, në flokë.
• Forma folikulare. Tipar dallues– lëkurë e ashpër, priza me brirë në folikulat. Ndikon në të pasmet dhe pjesën e përparme të këmbëve.
• Forma e shkëlqyer e ichthyosis duket si luspa e perlave, të ngjashme me një mozaik. Pllaka të tejdukshme, të bardha, "mermere" vendosen në nyjet ekstensore dhe prekin ostinë folikulare.
• Forma serpentine (iktioza lamelare) - pllakat e keratinizuara mblidhen në shirita, kanë ngjyrë gri dhe nuanca kafe, çdo peshore individuale është e rrethuar nga një brazdë, si luspat e një gjarpri. Koka, pjesa e përparme e trupit, pjesa e pasme, fytyra vuajnë, veshi deformohet, rritet deri në kokë, qepallat shkurtohen, fëmijët janë të përhumbur nga një anomali në formën e një qielli gotik.
• Forma e zezë - një shtresë e zezë korneum mbulon barkun, pjesën e poshtme të shpinës, mollaqe, sipërfaqet e përparme dhe të pasme të këmbës së poshtme. Fytyra mbetet e pastër.
• Forma hystrixoid është një lloj mjaft i rrallë, por i rëndë i sëmundjes. Karakterizohet nga pllaka të forta, të ngjeshura të ndyra gri në formën e thumbave, ato ngrihen mbi sipërfaqen e lëkurës, të kufizuara nga depresione.

Manifestimet e sëmundjes pakësohen gjatë pubertetit, në momentin kur luajnë hormonet. Forma e thjeshtë e ihtiozës zgjat gjithë periudhën e jetës së pacientit, duke u përkeqësuar në sezonin e ftohtë.

Ichthyosis shkëlqyer dallohet nga luspa margaritar

Forma lamelare e ihtiozës

Ichthyosis lamellar zhvillohet si rezultat i një enzime transglutaminase të distrofizuar, e cila është e përfshirë në formimin e lidhjeve të kryqëzuara të proteinave IND lidhës. Për këtë arsye, ka një dështim në produktivitetin e keratinociteve, gjë që çon në keratinizimin e tepërt të përshpejtuar. Ichthyosis lamellar mbulon trupin e fëmijës me pllaka të holla të një ngjyre të verdhë-kafe. Ndodh që kjo shtresë lamelare të zhvillohet në një shtresë luspash të mëdhenj me brirë, të cilat së shpejti mund të zhduken pa lënë gjurmë. Megjithatë, në shumicën e rasteve, regjistrimet zgjasin një jetë. Iktioza lamelare ndryshon me moshën e pacientit, më së shpeshti duke rënduar simptomat. Megjithatë, skuqja e lëkurës largohet. Zonat e prekura: palosjet e lëkurës, fytyra, zonat e trasuara të lëkurës. Karakteristike djersitje e shtuar, lëkura në fytyrë skuqet, shtrëngohet dhe qërohet.

Terapia e nevojshme

Duke folur për trajtimin e sëmundjeve trashëgimore që lidhen me ndryshimet gjenetike, kjo është mjaft e vështirë, sepse shkencëtarët nuk kanë krijuar ende një ilaç që mund të ndikojë në ADN-në e qelizave epidermale dhe të rivendosë rendin në proceset e prodhimit të keratinës. Trajtimi i ihtiozës së lëkurës përfundon në reduktim simptoma të rënda, duke ndërhyrë funksionimin normal të gjithë organizmin dhe prishjen e stilit të jetesës dhe moralit të pacientit. Në pyetjen: "Si të kurojmë ichthyosis?" mjekësia moderne ofron disa metoda efektive:

• është e nevojshme të korrigjohen nivelet hormonale;
• janë të përshkruara medikamente lokale;
• përdorimi i procedurave fizioterapeutike;
• marrja e një kompleksi vitaminash.

Për të trajtuar ichthyosis, është përshkruar një kompleks i vitaminave

Është e nevojshme të trajtohet ihtioza e lëkurës në kombinim - njëkohësisht me sëmundje të tjera të qenësishme. Vetëm një dermatolog lejohet të përshkruajë terapi specifike. Në format e lehta, ihtioza trajtohet në spital, ndërsa format e rënda kërkojnë trajtim ambulator. Si të trajtoni ichthyosis? Rregulli themelor trajtim efektiv- pajtueshmërinë me rekomandimet e mjekut.

• Gjëja e parë në recetë janë vitaminat. Kursi i trajtimit përshkruhet gjatë dhe shpesh, kryesisht vitaminat që i përkasin grupeve A. E, B, C dhe këtu përfshihet edhe acidi nikotinik.
• Me ndihmën e barnave lipotropike, pllakat e keratinizuara zbuten.
• Për të stimuluar të shqetësuarit sistemi i imunitetit, përdorni një procedurë transfuzioni plazmatik, përshkruani medikamente që përmbajnë hekur dhe kalcium, medikamente me ekstrakt aloe.
• Nëse gjëndra tiroide është e prekur, ilaçi hormonal Thyroidin përshkruhet për të zvogëluar funksionin gjëndër tiroide, ose Insulinë - për të rritur aktivitetin e tiroides.
• Trajtimi i ihtiozës kongjenitale kërkon fillimin me marrjen e hormoneve, duke reduktuar gradualisht dozën me përmirësime të dukshme, deri në ndërprerjen e plotë.
• Kur preken qepallat, sytë pikohen me një zgjidhje të acetatit retinol.
• Trajtimi lokal kërkon procedura uji me shtimin e një solucioni të permanganatit të kaliumit dhe pas hidratimit të lëkurës me kremra të zakonshëm për fëmijë në kombinim me vitaminën A. Banja, lokale dhe të përgjithshme me aditivë kripë dhe niseshte, vitaminë A, klorur natriumi, ure.
• Procedurat me baltë, dioksid karboni, sulfide dhe ultraviolet përdoren në fazat e lehta të sëmundjes, kur kuadri akut është eliminuar dhe thjesht si masë parandaluese.
• NË Kohët e fundit Derivatet aromatike të vitaminës A (retinoid) janë bërë shumë të njohura. Me ndihmën e tyre, trupi merr dozën e nevojshme të proteinave, funksionimi i qelizave epidermale restaurohet dhe proceset metabolike normalizohen. Ato mund të jenë ose të brendshme ose lokale.

Nënat me gji marrin të njëjtin kompleks vitaminash si fëmijët e sëmurë. Gjatë periudhës së dobësimit të ihtiozës kronike, bëhet një analizë gjaku për të mbajtur nën kontroll gjendjen e pacientit dhe për të parandaluar përkeqësimin e pamjes klinike.

Banjat me baltë ndihmojnë me format e lehta të sëmundjes dhe për parandalimin e saj

Terapia në shtëpi

Trajtimi i ichthyosis në shtëpi është gjithashtu i nevojshëm dhe, për më tepër, e bën jetën e pacientit më të lehtë në shumë mënyra. Në këtë rast, terapia përfshin përdorimin e procedurave fizioterapeutike të ujit, të miratuara më parë nga mjeku që merr pjesë. Nën ndikimin e banjove, lëkura e dëmtuar hidratohet dhe metabolizmi i indeve përmirësohet. Tashmë pas një jave ka një rezultat të favorshëm. Në shtëpi mund të bëni banjat e mëposhtme terapeutike dhe relaksuese:

• këto përfshijnë banjot e oksigjenit (banjë me gaz) - me shtimin e permanganatit të kaliumit, acidit sulfurik dhe perhidrolit;
• banjot me kripë - kërkon një përqendrim të ulët kripe, afërsisht 1 gram kripë për 1 litër ujë;
• banjot me niseshte - në vaskë shtohet niseshte i parapërzier në ujë të ftohtë, përdoret 1 kilogram niseshte në raport me banjën totale, fitohet ujë i freskët.

Në total, secili procedura e ujit ju duhet të kaloni jo më shumë se 25 minuta, mesatarisht 10 herë, në ujë me temperaturë rreth 36 gradë.

Mjetet juridike popullore përdoren gjithashtu për trajtimin e ihtiozës.

• Përdorimi i talasoterapisë është shërues duke përdorur produkte të drejtpërdrejta të detit ose oqeanit. Uji i detit është i pasur me mikro- dhe makroelementë të ndryshëm, të cilët janë thjesht të pazëvendësueshëm në funksionimin e të gjithë trupit. Trajtim i përhershëm duke përdorur uji i detit dhe derivatet e tij ngopin lëkurën me lëng për një kohë të gjatë dhe lehtësojnë simptomat e rënda të sëmundjes.
• Aplikimi i helioterapisë. Mënyra më e preferuar dhe popullore për të përmirësuar gjendjen shpirtërore dhe për të ngritur shpirtin tuaj është duke bërë banja dielli. Nën ndikimin e dritës së diellit, trupi fillon të prodhojë në mënyrë aktive vitaminën D, dhe sistemi imunitar forcohet. Qëndrimi nën diellin përvëlues është rreptësisht i ndaluar; Është më mirë të filloni procedurat me një kohë minimale dhe gradualisht të rrisni kohëzgjatjen.

Ichthyosis është një sëmundje me të cilën ju duhet të bashkëjetoni gjatë gjithë jetës suaj, ndaj është e rëndësishme jo vetëm trajtimi, por edhe parandalimi i vazhdueshëm.

Ichthyosis kongjenitale është një lloj i veçantë i sëmundjes që ka të vetën karakteristikat dhe bie në sy në patologji e veçantë, duke zënë një vend të ndërmjetëm midis eritrodermës ihtioziforme dhe ihtiozës së zakonshme. Baza e sëmundjes është një ndërprerje e proceseve të keratinizimit normal të lëkurës. Iktioza kongjenitale transmetohet nga brezi në brez në një mënyrë autosomale recesive: një fëmijë mund të sëmuret nëse gjenet patologjike janë të pranishme në dy prindër. Por edhe në këtë rast, sëmundja nuk do të prekë plotësisht fëmijën, kjo varet nga manifestimi specifik i këtij gjeni. Sëmundja mund të jetë e lehtë ose e rëndë dhe shfaqet tek foshnja në bark, por nuk është gjithmonë e mundur të bëhet një diagnozë gjatë shtatzënisë. Patologjia më së shpeshti zbulohet në prani të shenjave karakteristike.

Simptomat e ihtiozës kongjenitale

Fëmijët që u konstatua se kishin një formë të rëndë të patologjisë, si rregull, lindnin shumë të parakohshëm, me mungesë të peshës trupore, si dhe me defekte të tjera në zhvillimin e organeve të brendshme. E gjithë lëkura e foshnjës është e prekur, ata pamjen më shumë si një guaskë, në të cilën ka shumë çarje të mëdha dhe të gjakosura. Goja, fytyra, hunda, veshët, këmbët dhe krahët janë deformuar rëndë. Për shkak të faktit se mukozat nuk preken nga procesi patologjik, ato vazhdojnë të rriten dhe duken të kthyera nga vrimat. Si rezultat, një patologji e tillë është e papajtueshme me jetën, kështu që fëmija vdes pothuajse menjëherë. Në disa raste, sëmundja vazhdon më tej, shndërrohet dhe më pas zhvillohet në eritrodermë. Është e rrallë, por gjithsesi ndodh që me kalimin e moshës patologjia të largohet pa lënë gjurmë. Duke u rritur gradualisht, shtresa e korneumit bllokon hundën, gojën dhe sytë e fëmijës, si rezultat i së cilës dëmtohet frymëmarrja dhe ngrënia, gjë që përkeqëson rrjedhën e sëmundjes. Si rezultat, vdekja tek foshnjat e tilla ndodh për shkak të problemeve të frymëmarrjes përmes lëkurës dhe mushkërive, ndërlikimet e patologjisë mund të përfshijnë keqformime të organeve të brendshme; Patologjia shoqërohet me pamjaftueshmëri të funksioneve të këtyre organeve. Komplikimet infektive shpesh shtohen, pasi trupi ka reduktuar rezistencën ndaj një numri patogjenësh, kështu që reagimet mbrojtëse dhe adaptive dështojnë shpejt.

Një lloj tjetër i ihtiozës kongjenitale është forma e butë, ose e ashtuquajtura beninje. Fëmijët me këtë formë të ihtiozës kongjenitale janë të zbatueshëm dhe kjo shpjegohet nga disa faktorë. Së pari, ndryshimet e lëkurës tek pacientët nuk janë aq të theksuara sa në format e rënda. Defektet në zhvillimin e organeve të brendshme janë aq delikate sa nuk paraqesin asnjë rrezik për jetën. Kjo nuk do të thotë që një i porsalindur i sëmurë nuk do të sëmuret. Aktiv lëkurën Ka shumë zona të skuqjes me ënjtje të dendur që mund të ndihen. Procesi patologjik është veçanërisht i dukshëm në palosjet e mëdha (në bërryla, nën gjunjë, në ijë). Nëse shtresa e trashë e korneumit të lëkurës ndodhet në fytyrë ose në qafë, pacienti më së shpeshti zhvillon gërvishtje të qepallave dhe kjo e shpërfytyron shumë fytyrën. Ndonjëherë jo e gjithë lëkura preket, por vetëm zona të vogla të saj. Në raste të tilla, ekziston shpresa reale për shërimin e plotë të pacientit. Në të gjitha rastet e tjera, lëkura preket rëndë dhe sëmundja do ta shoqërojë personin gjatë gjithë jetës.

Diagnoza e ihtiozës kongjenitale

Diagnostifikimi i ichthyosis në një të porsalindur nuk është i vështirë. Kjo ndodh menjëherë në maternitet. Kriteri kryesor diagnostikues është prania e një karakteristike procesi patologjik në të gjitha zonat e lëkurës dhe zhvillimin e shpejtë të sëmundjes pas lindjes së foshnjës. Në rastet e sëmundjeve të rënda, ekziston një term zhargon për këta të porsalindur - "fetus harlequin". Duhet të kujtojmë se eritroderma ihtioziforme mund të jetë edhe kongjenitale dhe këto dy sëmundje duhet të dallohen nga njëra-tjetra. Lëkura më e trashë është karakteristikë e ihtiozës, shtresa e kornesë është më e zhvilluar, e cila është veçanërisht e dukshme në zonën e shputave dhe pëllëmbëve. Ka edhe deformime të konsiderueshme të hundës, fytyrës, syve, gojës, veshët, me eritrodermi ndryshime të tilla nuk vërehen.

Aktualisht gjithçka vlerë më të lartë fiton një luftë me sëmundjet trashëgimore. Shpesh njerëzit nuk i kushtojnë rëndësi ndryshimeve të vogla në gjendjen e lëkurës, por edhe qërimi në dukje i zakonshëm mund të jetë një arsye për të kontaktuar një specialist. Kjo simptomë mund të jetë ose pasojë e mungesës së vitaminave ose shenjë e një sëmundjeje më të rëndë.Një nga këto sëmundje të rrezikshme është ichthyosis. Ajo çon në keratinizimin e zonave të caktuara të lëkurës së foshnjës.

Sëmundja trashëgimore e lëkurës - ichthyosis kongjenitale

Karakteristikat e sëmundjes

Ichthyosis është një sëmundje në të cilën proceset metabolike të trupit janë ndërprerë. Çrregullimet e metabolizmit të proteinave, nivelet e rritura të aminoacideve dhe lipideve në gjak dhe urinë çojnë në një përkeqësim të metabolizmit bazal dhe të lipideve. Si rezultat, shkëmbimi i nxehtësisë prishet, lëkura "merr frymë" më keq - furnizimi me oksigjen në trup përmes lëkurës zvogëlohet.

Ka keqfunksionime në funksionimin e gjëndrës tiroide, gonadave dhe gjëndrave mbiveshkore. Djersitja është e dëmtuar. Si rezultat, imuniteti zvogëlohet dhe metabolizmi përkeqësohet. Këto procese çojnë në simptomat e mëposhtme:

• shfaqen skuqje dhe acarim në lëkurë;
• çarje të lëkurës së thatë (rekomandojmë të lexoni:);
• formohen zona të përflakura të vazhdueshme.

Dukuritë e mësipërme çojnë në formimin e luspave të forta që ngjajnë me luspat e peshkut, prandaj sëmundja ka marrë emrin e saj. Luspat janë të vështira për t'u ndarë nga lëkura, shqetësojnë fëmijën dhe krijojnë shqetësime.

Format e ihtiozës së lëkurës dhe simptomat karakteristike

Ky artikull flet për mënyrat tipike për të zgjidhur problemet tuaja, por secili rast është unik! Nëse doni të mësoni nga unë se si ta zgjidhni problemin tuaj të veçantë, bëni pyetjen tuaj. Është i shpejtë dhe falas!

Pyetja juaj:

Pyetja juaj i është dërguar një eksperti. Mbani mend këtë faqe në rrjetet sociale për të ndjekur përgjigjet e ekspertit në komente:

Sëmundja klasifikohet në disa forma:

1. Iktioza e zakonshme ose vulgare është forma më e zakonshme. Zbulohet para moshës 3 muajsh, por përparimi i sëmundjes është i mundur para 3 vjetësh. Ichthyosis vulgare prek kryesisht lëkurën delikate të sqetullave, gjurit dhe bërrylit, zona e ijeve, por mund të vërehet në çdo pjesë të trupit. Sëmundja fillon me tharjen e lëkurës, pastaj mbulohet me kore të vogla të bardha ose gri. Në të njëjtën kohë, fëmijët kanë probleme me dhëmbët, gjendja e thonjve dhe flokëve përkeqësohet dhe shfaqet konjuktiviti. Sëmundja dobëson sistemin imunitar, duke i hapur derën infeksionit. Dëmi mund të ndodhë në të ardhmen sistemet kardiovaskulare s dhe mëlçisë. Megjithatë, një ecuri abortuese e sëmundjes është e mundur kur shërimi ndodh papritur, pa kaluar nëpër të gjitha fazat.
2. Iktioza kongjenitale shfaqet gjatë zhvillimit intrauterin, në muajin 4-5 të shtatzënisë. Lëkura e një të porsalinduri është e mbuluar me kore me brirë të zezë ose gri tashmë në momentin e lindjes. Sëmundja ndikon si në zhvillimin e organeve të brendshme ashtu edhe në pamjen e foshnjës. Goja shtrihet ose ngushtohet, duke e bërë të vështirë ushqyerjen. Veshët kanë një formë të panatyrshme, qepallat dalin. Çrregullime të mundshme skeletore, formimi i membranave midis gishtave dhe mungesa e thonjve. Sëmundja ndonjëherë çon në lindje të parakohshme, vdekje të fetusit dhe vdekje të një të porsalinduri në ditët e para.
3. Një formë e rëndë e ihtiozës është lamelare. Foshnja është e mbuluar me pjata të mëdha që krijojnë një guaskë. Ecuria dhe pasojat janë shumë të rënda.
4. Forma recesive është karakteristike ekskluzivisht për meshkujt dhe transmetohet nga kromozomi X. Prania e sëmundjes mund të përcaktohet në javën e dytë të jetës, ndonjëherë edhe më herët. Trupi është i mbuluar me pllaka të mëdha kafe të errët, me të çara të vendosura midis tyre. Sëmundja shoqërohet me pasoja të rënda në formën e prapambetje mendore, epilepsi, çrregullime skeletore.
5. Iktioza epidermolitike është gjithashtu e lindur. Trupi i të porsalindurit është i kuq i ndezur. Koret hiqen lehtësisht dhe janë të mundshme hemorragjitë në lëkurë, duke çuar në vdekjen e foshnjës.

Foto e lëkurës së një të porsalinduri me ichthyosis

Me një rrjedhë më pak të rëndë të sëmundjes, zona e zonave të kuqe zvogëlohet, por rikthimet janë të mundshme. Duke filluar nga mosha 3 vjeçare, në palosjet e lëkurës formohen rritje të dendura gri. Sëmundja shoqërohet me dëmtim të sistemit endokrin, nervor dhe kardiovaskular, paraliza spastike, anemi, prapambetje mendore dhe infantilizëm.

Ashpërsia e sëmundjes varet nga thellësia e mutacionit të gjenit. Ndonjëherë manifestimi i vetëm i sëmundjes është lëkura e thatë dhe lëkura e lehtë. Më të zakonshmet janë format e zakonshme dhe recesive të sëmundjes tek fëmijët.

Shkaqet e sëmundjes

Arsyeja kryesore e ndodhjes sëmundje e rrezikshme konsiderohet si një mutacion i gjenit. Manifestimet e sëmundjes vërehen brez pas brezi. Keratinizimi i lëkurës shkaktohet nga dështimi i proceseve biokimike në trup.

Shkaqet mutacionet e gjeneve Mjekësia ende nuk mund të përcaktojë. Megjithatë, dihet se çrregullimet e metabolizmit të proteinave çojnë në akumulimin e lipideve dhe aminoacideve në gjak. Aktiviteti i enzimave përgjegjëse për proceset oksiduese në lëkurë rritet. Frymëmarrja e lëkurës dhe termorregullimi janë të dëmtuara.

Disa forma të ihtiozës fitohen dhe prekin një person pas moshës 20 vjeç. Iktioza e fituar shkaktohet nga sëmundjet, hipovitaminoza, marrja e një numri të barna.

Iktioza e fituar mund të shfaqet pas moshës 20 vjeçare

Pse është e rrezikshme sëmundja e lëkurës tek fëmijët?

Ichthyosis është një sëmundje e lëkurës që prish funksionimin normal të të gjithë trupit. Vdekja me ihtiozë kongjenitale të të porsalindurve - një fenomen i zakonshëm. Megjithatë, edhe në rastet kur fëmija nuk vdes, sëmundja çon në patologji kërcënuese për jetën.

Parregullsi në punë sistemi nervor tek fëmijët janë të mbushura me vonesa në zhvillim, forma të ndryshme prapambetje mendore dhe rrezik për epilepsi. Sëmundja prek strukturën e skeletit, deformon gjymtyrët dhe lë gjurmë në pamjen e fëmijës.

Mënyra e vetme për të shmangur telashet është të planifikoni shtatzëninë tuaj. Për ata njerëz që kanë të paktën një anëtar të familjes me këtë sëmundje trashëgimore, është e nevojshme t'i nënshtrohet një ekzaminimi të plotë. Nëse jeni të sigurt në shtatzënisë normale jo, është më mirë të refuzosh të kesh një fëmijë, ichthyosis kongjenitale nuk mund të trajtohet.

Rregullat për kujdesin e fëmijëve dhe trajtimin e ichthyosis

Mjekësia moderne nuk është në gjendje të ofrojë trajtim që do ta ndihmojë fëmijën të shërohet. Megjithatë, kjo nuk do të thotë se gjendja e tij nuk mund të lehtësohet. Në arsenalin e dermatologëve ka një sërë mjetesh që do të ndihmojnë foshnjën.

Ajo mund të jetë:

1. Terapia me barna, marrja e vitaminave A, B, E, C. Përsëritja e shpeshtë e kurseve të terapisë me vitamina mund të lehtësojë ecurinë e sëmundjes dhe të shmangë acarimet. Foshnjës i përshkruhen gjithashtu hormone kortikosteroide, ilaçe që përmbajnë lipamide dhe vitaminë U, të cilat zbutin lëkurën dhe reduktojnë keratinizimin. Ndonjëherë foshnjës i jepet transfuzion plazma e donatorëve gjaku.
2. Trajtimi lokal konsiston në stimulim proceset metabolike lëkurën. Këto mund të jenë procedura fizioterapeutike: rrezatim ultravjollcë, terapi me baltë, helioterapi. Tregohen lloje të ndryshme banjosh: banja me niseshte dhe dioksid karboni me shtimin e vitaminës A.
3. Në shtëpi, është e nevojshme të kryhet kujdes i plotë i lëkurës, të kryhet trajtim medikamentoz në përputhje me urdhrat e mjekut. Pas konsultimit me një specialist, mund ta plotësoni trajtimin me medikamente mjekësi tradicionale. Pomadë shëruese e rekomanduar e bazuar në vajin e kantarionit, infuzione bimore për administrim oral dhe kujdes të lëkurës.

Rezultati i trajtimit varet shumë nga forma e sëmundjes. Iktioza recesive vulgare dhe e lidhur me X nuk kërcënon jetën e foshnjës nëse trajtimi kryhet në kohë dhe saktësisht siç përshkruhet nga mjeku.

(3 vlerësuar në 4,00 nga 5 )