Myopathy. Duchenne myopathy: kung paano pahabain ang buhay ng isang taong may genetic disease Mga sanhi ng myopathy

Nilalaman

Ang kahinaan sa mga kalamnan na hindi nawawala pagkatapos ng pahinga, tamad at malambot na kalamnan, pagkasayang ng kalamnan tissue, kurbada ng gulugod - ang mga sintomas na ito ay nailalarawan sa myopathy. Ang sakit na ito ay umaatake sa anumang edad at maaaring magpakita mismo sa iba't ibang antas ng kalubhaan - mula sa maliliit na problema sa paggalaw hanggang sa kumpletong paralisis. Ang muscular myopathy ay walang lunas at itinuturing na isang progresibong sakit, ngunit posibleng pabagalin ang pag-unlad nito. Ang pangunahing bagay ay gumawa ng diagnosis sa oras at simulan ang therapy.

Pangkalahatang impormasyon tungkol sa myopathy

Ang mga sakit na neuromuscular kung saan ang mga dystrophic lesyon ng ilang mga kalamnan ay sinusunod, na sinamahan ng patuloy na progresibong pagkabulok ng tissue ng kalamnan, ay tinatawag na myopathies. Ang patolohiya ay bubuo dahil sa:

• mga kaguluhan sa gawain ng mitochondria, na tinitiyak ang oksihenasyon ng mga organikong compound at ginagamit ang enerhiya na nakuha sa panahon ng kanilang pagkabulok para sa karagdagang mga aksyon;
• mapanirang pagbabago sa istraktura ng myofibrils, na nagbibigay ng pag-urong ng mga fibers ng kalamnan;
• mga paglabag sa paggawa ng mga protina at enzyme na kumokontrol sa metabolismo sa mga kalamnan, nag-aambag sa pagbuo ng mga fibers ng kalamnan;
• Ang mga pagbabago sa paggana ng autonomic nervous system, na kumokontrol sa paggana ng mga panloob na organo, mga glandula ng endocrine, lymphatic at mga daluyan ng dugo, ay responsable para sa mga adaptive na reaksyon.

Ang ganitong mga karamdaman ay nagdudulot ng mga degenerative na pagbabago sa mga fibers ng kalamnan, pagkasayang ng myofibrils, na pinalitan ng connective at adipose tissue. Ang mga kalamnan ay nawawalan ng kakayahang magkontrata, humina at huminto sa aktibong paggalaw. Ang pisikal na aktibidad ay hindi maibabalik ang lakas ng mga atrophied na kalamnan, dahil ang kanilang kahinaan ay hindi dahil sa "kakulangan", ngunit dahil sa mga sistematikong pagbabago sa antas ng molekular, na humantong sa pagkagambala ng mga proseso ng biochemical sa kalamnan tissue, humina o wala sa ilang partikular. mga koneksyon sa pagitan ng mga cell.

Ang mga kalamnan sa myopathy ay humina nang hindi pantay, kaya ang mga mahihinang bahagi ng tissue ng kalamnan ay hindi naisaaktibo sa panahon ng pisikal na pagsusumikap, na humahantong sa pinabilis na pagkasayang. Kasabay nito, ang mas malakas na kalamnan ay kumukuha ng buong pagkarga. Sa una, pagkatapos ng ehersisyo, ang isang tao ay nakakaramdam ng isang pagpapabuti, ngunit pagkatapos ay bumababa ang tono ng "napalaki" na mga kalamnan, lumalala ang kondisyon. Minsan mayroong kumpletong immobilization.

Mga uri ng myopathies

Sa karamihan ng mga kaso, ang patolohiya ay namamana (pangunahin), at samakatuwid ay nasuri na sa maliliit na bata. Hindi gaanong karaniwan, ang sakit ay resulta ng ilang sakit (nakuha o pangalawang patolohiya). Mayroong maraming mga uri ng myopathies, ang pag-uuri kung saan ay batay sa sanhi na nagdulot ng mapanirang pagbabago sa tissue ng kalamnan. Ang isang karaniwang pagpipilian ay ang diskarte ayon sa kung saan ang mga sumusunod na uri ng sakit ay nakikilala:

Ayon sa lokalisasyon ng sugat, ang myopathy ay nahahati sa tatlong uri. Ang distal muscular dystrophy ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinsala sa mga kalamnan ng mga braso at binti. Sa proximal form, ang kalamnan tissue ay apektado mas malapit sa gitna, ang puno ng kahoy. Ang ikatlong opsyon ay halo-halong, kapag ang mga kalamnan na matatagpuan sa iba't ibang distansya ay apektado. Ang isa pang uri ng pag-uuri ay ayon sa lokasyon:

• shoulder-blade-facial muscular dystrophy;
• limb-girdle (sakit sa balakang Erb-Roth);
• myopathy ng mata - bulbar-ophthalmoplegic form;
• distal myopathy - isang sakit ng mga seksyon ng terminal ng mga braso at binti (mga kamay, paa).

Mga dahilan para sa pag-unlad ng sakit

Ang myodystrophy ay isa pang pangalan para sa myopathy na may genetic na kalikasan. Ang may sira na gene ay maaaring maging recessive o nangingibabaw. Ang pag-unlad ng patolohiya ay maaaring makapukaw ng mga panlabas na kadahilanan:

• mga impeksyon - influenza, SARS, pyelonephritis, bacterial pneumonia;
• malubhang pinsala - maraming pinsala sa mga tisyu at organo, pelvic fracture, craniocerebral injury;
• pagkalason;
• malakas na pisikal na aktibidad.

Ang isang nakuha na sakit ay maaaring umunlad dahil sa mga problema sa endocrine system (hypothyroidism, thyrotoxicosis, hyperaldosteronism, diabetes mellitus). Ang sanhi ng pangalawang myopathy ay maaaring:

• malubhang malalang sakit (puso, bato, pagkabigo sa atay, pyelonephritis);
• malignant o benign neoplasms;
• avitaminosis;
• malabsorption (hindi pagkatunaw ng pagkain sa maliit na bituka);
• pagbubuntis (myopathy ni Becker);
• pelvic fracture;
• brongkitis;
• scleroderma (isang systemic na sakit batay sa isang paglabag sa microcirculation, na ipinakita sa pamamagitan ng pampalapot at pagpapatigas ng connective tissue at balat, pinsala sa mga panloob na organo);
• permanenteng depresyon;
• alkoholismo, pagkagumon sa droga, pag-abuso sa sangkap, nakakapinsalang produksyon at iba pang mga kadahilanan, sa ilalim ng impluwensya kung saan mayroong patuloy na pagkalasing ng katawan;
• salmonellosis (impeksyon sa bituka).

Mga sintomas ng myopathies

Halos lahat ng uri ng myopathies ay unti-unting nabubuo. Sa una, ang sakit ay nararamdaman na may bahagyang panghihina ng kalamnan sa mga braso at binti, pananakit, pananakit ng katawan, pagkapagod pagkatapos ng maikling paglalakad o iba pang menor de edad na ehersisyo. Sa paglipas ng ilang taon, ang mga kalamnan ay humihina nang malaki, na nagpapahirap sa mga pasyente na bumangon mula sa isang upuan, umakyat sa hagdan, tumakbo, tumalon, at lumilitaw ang lakad ng pato. Ang mga dystrophic na pagbabago sa mga limbs ay nangyayari nang simetriko, binabago ang mga ito sa laki, na i-highlight ang mga ito laban sa background ng iba pang mga bahagi ng katawan.

Kasabay ng pagkawala ng lakas, ang mga tendon reflexes ay kumukupas, ang tono ng kalamnan ay bumababa - ang peripheral flaccid paralysis ay bubuo, na sa paglipas ng panahon ay maaaring humantong sa kumpletong immobilization. Ang kakulangan ng mga aktibong paggalaw ay humahantong sa ang katunayan na ang mga joints ay nawawala ang kanilang kadaliang kumilos. Ang kurbada ng gulugod ay posible dahil sa kawalan ng kakayahan ng mga kalamnan na mapanatili ang katawan sa nais na posisyon.

Mga palatandaan ng ilang anyo

Ang pinakakaraniwang anyo ng myopathy ay Duchenne-Becker disease, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang malubhang kurso at mataas na dami ng namamatay. Ito ay isang namamana na patolohiya, ang mga unang sintomas na madalas na lumilitaw sa unang tatlong taon ng buhay. Ang sakit ay nagsisimula sa pagkasayang ng mga kalamnan ng pelvis at proximal na bahagi ng mga binti, na nagreresulta sa pag-unlad ng pseudohypertrophy ng mga kalamnan ng guya, at ang gulugod ay baluktot. Posibleng oligophrenia. Sa 90% ng mga kaso, ang mga kalamnan sa paghinga at ang cardiovascular system ay apektado, na maaaring humantong sa kamatayan.

Ang myopathy ni Erb ay nararamdaman sa edad na dalawampu't tatlumpu. Ang mga mapanirang proseso ay unang nakakaapekto sa mga kalamnan ng hita, pelvic girdle, baywang, pagkatapos ay mabilis na lumipat sa mga balikat at katawan. Ang mga limbs ay nawawala ang kanilang kadaliang kumilos, nagiging manipis, lumilitaw ang lakad ng pato, ang hitsura ng mga binti ay nagbabago. Kung ang deformity ay nagpapakita ng sarili sa murang edad, posible ang maagang kawalang-kilos. Mas madaling pinahihintulutan ng mga matatanda ang sakit at nananatiling aktibo sa pisikal sa loob ng mahabang panahon. Ang iba pang mga komplikasyon ay ang respiratory failure, intervertebral hernia, na maaaring humantong sa kamatayan.

Ang Myopathy ng Landousi Dejerine ay kilala bilang isang shoulder-blade-facial pathology. Ang mga unang palatandaan ng sakit ay lumilitaw sa edad na sampu hanggang dalawampung taon sa anyo ng pinsala sa kalamnan sa paligid ng mga mata at bibig. Sa paglipas ng panahon, ang dystrophy ay dumadaan sa mga balikat, itaas na braso, dibdib, shins, mga kalamnan ng tiyan. Ang pag-aayos ng mga joints sa isang posisyon, bahagyang pagkawala ng pandinig, mga pathological na proseso sa retina ng mata ay maaaring sundin. Ang pasyente ay nananatiling gumagana sa loob ng mahabang panahon, bagaman maaaring may mga problema sa puso at paghinga.

Ang ocular myopathy ay isang laylay na talukap ng mata, limitadong kadaliang mapakilos ng mga eyeballs, pigmentary retinal degeneration. Ang patolohiya ay humahantong sa mga problema sa paningin, kahirapan sa pagbubukas at pagsara ng mga mata. Pagkalipas ng ilang taon, ang mga dystrophic na proseso ay maaaring lumipat sa mukha at balikat na sinturon, makakaapekto sa mga kalamnan ng pharynx. Sa karamihan ng mga kaso, ang sakit ay bubuo pagkatapos ng edad na apatnapu.

Mga diagnostic

Ang pagkakaroon ng natagpuan ang mga sintomas ng sakit, kailangan mong makipag-ugnay sa isang neurologist. Upang makagawa ng diagnosis, inireseta ng doktor ang mga sumusunod na uri ng pagsusuri:

• pangkalahatang pagsusuri ng dugo;
• biochemical na pag-aaral ng plasma para sa AST, ALT, LDH, CPK, creatinine, ang antas ng kung saan ay nagdaragdag sa kalamnan dystrophy;
• biopsy ng kalamnan tissue upang maitaguyod ang uri ng patolohiya, ang antas ng pinsala;
• electroneurography (ENG), electromyography (EMG) - tasahin ang kondisyon ng mga kalamnan, nerbiyos, paghahatid ng signal.

Upang matukoy ang estado ng cardiovascular system, inireseta ng doktor ang isang konsultasyon sa isang cardiologist, electrocardiography, at pagsusuri sa ultrasound ng puso. Kung pinaghihinalaan mo ang mga problema sa respiratory system, ang pag-unlad ng pneumonia, kailangan mong kumuha ng x-ray ng mga baga, sumailalim sa pagsusuri ng isang pulmonologist. Upang linawin ang diagnosis, maaaring magreseta ng magnetic resonance imaging.

Paggamot ng myopathy

Ang Therapy ng nakuha na myopathy ay naglalayong labanan ang sakit na nagpukaw ng patolohiya. Ang paggamot ng isang namamana na sakit ay nasa yugto ng pag-aaral at siyentipikong mga eksperimento. Sa klinikal na kasanayan, ginagamit ang symptomatic therapy, na naglalayong alisin ang mga sintomas ng sakit, pagpapabuti ng metabolismo ng kalamnan. Para sa layuning ito, ang mga sumusunod na gamot ay inireseta:

• Mga bitamina B1, B6, B12, E.
• ATP (adenosine triphosphoric acid) - normalizes metabolic proseso sa puso kalamnan, stimulates enerhiya metabolismo, binabawasan ang antas ng uric acid, pinatataas ang aktibidad ng ion-transport system sa cell lamad.
• Ang glutamic acid ay isang gamot mula sa pangkat ng mga amino acid. Nakikilahok sa metabolismo ng karbohidrat at protina, nagtataguyod ng gawain ng mga kalamnan ng kalansay, pinapagana ang mga proseso ng oxidative, neutralisahin at inaalis ang ammonia mula sa katawan.
• Ang mga ahente ng anticholinesterase (Galantamine, Ambenonium, Neostigmine) ay mga inhibitor ng cholinesterase enzyme, na kasangkot sa gawain ng mga kalamnan sa yugto ng kanilang pagpapahinga.
• Mga anabolic steroid (methandienone, nandrolone decanoate) - mapabilis ang pag-renew at pagbuo ng mga istruktura ng kalamnan, tisyu, mga selula.
• Mga paghahanda ng kaltsyum at potasa - nagbibigay ng hitsura ng mga potensyal na elektrikal at mga impulses ng nerve sa mga fibers ng kalamnan at mga cell ng nerve, na nagbibigay ng pag-urong ng kalamnan.
• Thiamine pyrophosphate - nagtataguyod ng metabolismo ng karbohidrat, ay ginagamit bilang bahagi ng kumplikadong therapy.

Bilang karagdagan sa paggamot sa droga, ang masahe, physiotherapy (ultrasound, electrophoresis na may neostigmine, iontophoresis na may calcium), at mga espesyal na himnastiko ay inireseta. Ang mga pagsasanay sa pisikal na therapy ay dapat na banayad upang hindi ma-overload ang mga mahihinang kalamnan. Maaaring kailanganin mong kumunsulta sa isang orthopedist, pagkatapos ay dapat mong piliin ang paraan ng pagwawasto ng orthopaedic (sapatos, corset).

Video

May nakita ka bang error sa text?
Piliin ito, pindutin ang Ctrl + Enter at aayusin namin ito!

Ang artritis ay pamamaga ng isa o higit pang mga kasukasuan.. Ang sakit ay isang karaniwang sanhi ng kapansanan, kapansanan. Itinuturing ng modernong medisina na mahirap gamutin ang sakit.

Kadalasan, pinapadali ng mga doktor ang kurso ng sakit, kung saan ginagamit ang mga non-steroidal o hormonal na gamot. Ngunit sa kasong ito ay walang paggamot, tanging ang hitsura nito ay nilikha. Maaaring magpatuloy ang pamamaga, na nagiging sanhi ng pagbagsak ng kasukasuan.

Mayroong ilang mga uri ng arthritis:

• rheumatoid. Ito ay isang uri ng pamamaga na maaaring sirain ang kartilago sa isang kasukasuan. Ang dahilan para sa pagkawasak ay kapag ang cell ay nagiging inflamed, ang immune na bahagi ng katawan ay umaatake hindi sa mga nahawaang lugar, ngunit ang kanilang sariling mga tisyu sa joint. Ang sakit ay karaniwan sa mga kababaihan na higit sa 30 taong gulang, kadalasang nakakaapekto sa 2 kasukasuan ng tuhod.
• Arthrosis- ay isang karaniwang uri ng arthritis, nangyayari sa mga matatandang tao. Ito ay sanhi ng mga paglabag sa sirkulasyon ng dugo sa mga tisyu, nagpapatuloy bilang isang nagpapasiklab na proseso na umuusad at humahantong sa pagnipis ng kartilago.
• nakakahawang arthritis. Lumilitaw bilang resulta ng impeksiyon.
• post-traumatic. Nangyayari pagkatapos ng pinsala. Katulad ng arthrosis, maaari itong bumuo ng 3 hanggang 5 taon pagkatapos ng pinsala.

Maaaring mangyari ang iba pang uri ng arthritis pagkatapos ng psoriasis, tuberculosis, at iba pang sakit.

Mga sanhi ng sakit

Ang eksaktong dahilan ng paglitaw ay hindi alam ng mga doktor, ngunit pinaniniwalaan na ito ay isang impeksiyon, resulta ng isang pinsala o isang reaksiyong alerdyi. Minsan lumilitaw ito bilang isang resulta ng hindi tamang metabolismo, mga sakit sa ugat, mababang halaga ng bitamina sa katawan. Sa paglabag sa immune functions, ang sakit ay bubuo, ang mga joints ay nawasak. Ang mga mikroorganismo ay pumapasok sa tuhod, at inaatake ng immune system ang nasirang lugar. Sa mahinang paggamot, ang isang tao ay maaaring manatiling may kapansanan.

Maaaring lumitaw ang arthritis sa tuhod para sa mga sumusunod na dahilan:

• mga impeksyon na nagtataguyod ng hitsura ng bakterya;
• magkasanib na pinsala;
• labis na pagsisikap sa panahon ng palakasan, na pumukaw ng patuloy na mabigat na pagkarga;
• labis na timbang;
• congenital deformities ng joints;
• mga reaksiyong alerdyi;
• mga sakit na pumukaw sa pag-unlad ng iba pang mga sakit (gonorrhea, gout, tuberculosis, atbp.);
• madalas na paggamit ng mga inuming nakalalasing;
• kagat ng insekto, na nagreresulta sa pagpasok ng lason sa kasukasuan;
• kakulangan ng nutrients.

Artritis sa tuhod. Sintomas ng sakit

Sa pamamagitan ng ilang mga palatandaan, matutukoy na ang isang tao ay may sakit. Pangunahing sintomas:

1. Sakit. Sa karamihan ng mga kaso, ito ay nangyayari nang dahan-dahan. Ang mga unang yugto ay nailalarawan sa pamamagitan ng panaka-nakang, pagkatapos lamang ng matagal na stress, hindi kasiya-siyang sensasyon. Pagkatapos ay nagiging mas matindi sila, at sa huling yugto ay hindi sila tumitigil. Sa kasong ito, ang paggamot ay dapat na isagawa nang walang pagkabigo, dahil ang sakit sa lalong madaling panahon ay nagiging hindi mabata.
2. paninigas ng kasukasuan sa umaga. Madalas na nauugnay sa sakit. Ang isang pulsation ay nararamdaman sa lugar ng sakit, ang mga paggalaw ay limitado, ang temperatura ay tumataas sa lugar ng impeksiyon.
3. Tumor. Ito ay nangyayari bilang isang resulta ng mga nagpapasiklab na reaksyon. Hindi bumababa sa kawalan ng paggamot, ang pagpapalitan ng tubig ay hindi nakakaapekto sa anumang paraan.
4. pagpapapangit. Unang ipinakita bilang resulta ng reflex spasms ng mga fibers ng kalamnan dahil sa sakit. Pagkatapos ay ang hindi tamang pag-aayos ng mga joints ay pinalakas, dahil sa kung saan ang kadaliang mapakilos ay makabuluhang limitado. Kadalasan, ang binti ay tumatagal sa isang baluktot na posisyon.

Arthritis ng kasukasuan ng tuhod sa mga bata

Ang pinakakaraniwang sanhi ng arthritis ng tuhod sa mga bata ay madalas na sipon. Dahil sa sakit, bumababa ang immunity, kaya naman nahawa ang mga virus sa ilang bahagi ng katawan, tulad ng tuhod. Lumilitaw ang mga tumor at pamumula pagkatapos ng mahabang panahon, ang sakit ay dumarating, kadalasan, sa umaga lamang.

Ang sakit ay umuunlad nang hindi pantay. Minsan may mga madalas na exacerbations, at lumipas ang mga panahon ng pagpapatawad. Upang ang resulta ng paggamot ay maging maximum, kinakailangan na magsagawa ng kumplikadong therapy, kahit na may pagbawas sa bilang ng mga palatandaan ng sakit.

Kadalasan, ang mga magulang, salamat sa gayong mga palatandaan, ay pinaghihinalaan ang mga bata ng panlilinlang, dahil sa gabi ang pakiramdam ng bata ay mabuti, at sa umaga ay hindi siya makabangon sa kama. Malalaman mo kung may sakit pagkatapos ng pagsusuri. Ang pagkalat ng sakit ay tinutukoy ng isang biochemical blood test.

Paggamot ng arthritis ng tuhod

Ang paggaling mula sa sakit ay hindi dapat maganap hanggang sa mawala ang sakit. Ang mga sanhi na humantong sa impeksyon ay dapat na alisin.

Mga pamamaraan na angkop para sa paggamot ng arthritis:

• ang paggamit ng mga gamot;
• pagsasagawa ng mga aktibidad sa physiotherapy;
• mga espesyal na masahe;
• himnastiko;
• paggamit ng mga katutubong remedyo;
• operasyon sa mga apektadong bahagi.

Ang tulong medikal ay binubuo sa paggamit ng mga sumusunod na paraan:

1. Non-steroidal anti-inflammatory. Ang mga paraan ay ginagamit sa lahat ng mga kaso na nauugnay sa pamamaga ng musculoskeletal system. Ang sangkap ay mag-aalis ng kakulangan sa ginhawa, dahil sa kakayahang matakpan ang mga nagpapaalab na proseso. Ang mga side effect ng mga gamot ay halos pareho: gastric at bituka disorder, pagkalasing ng katawan, pagdurugo.
2. Mga steroid na hormone. May kakayahang palakasin ang katawan. Nagsisimulang lumakas ang mga kasukasuan, bumubuti ang kaligtasan sa sakit, at ang bilis ng paggaling pagkatapos tumaas ang sakit. Mga side effect: acne sa katawan, tumaas na gana, pagtaas ng timbang.
3. Pagtanggap ng mga bitamina complex at mga espesyal na sangkap na nagpapalakas sa katawan. Ang mga metabolic na proseso ng katawan ay pinahusay. Ang paglabas ng komposisyon na pumupuno sa kasukasuan ay nagsisimula. Pinatataas nito ang pagkalastiko ng kartilago. Tinutukoy ng uri ng arthritis ang mga gamot na ginagamit para sa paggamot.
4. Ang paggamit ng chondroprotectors. Nangangahulugan ng tulong sa pagtaas ng dami ng pagpapadulas ng mga kasukasuan, ang hitsura ng mga bagong selula ng kartilago.

Paggamot sa mga remedyo ng katutubong

Matagal nang naimbento ng mga tao ang mga paraan na makakatulong upang makayanan ang sakit. Narito ang ilan sa mga ito:

• tincture ng patatas. Upang magluto, kailangan mong kumuha ng isang patatas, na durog at ibinuhos ng 1 tbsp. kefir. Kailangan mong inumin ang lunas sa loob ng 10 araw. Ang una ay araw-araw. Ang pangalawa ay makalipas ang isang araw. Ang pangatlo ay makalipas ang 2 araw. Ang kabuuang tagal ay magiging 60 araw. Ang sakit ay napapawi sa mahabang panahon, ngunit kung minsan ay bumabalik. Upang maiwasang mangyari ito, ang isang preventive course ay isinasagawa isang beses sa isang taon;
• compress. Kinakailangan na kumuha ng isang dakot ng mga bulaklak ng buttercup, gilingin ang mga ito hanggang sa lumitaw ang juice. Ang tuyong damo ay hindi maaaring gamitin. Ang pinutol na bahagi ay inilapat sa mga tuhod, na natatakpan ng isang plastic bag at naayos na may gasa. Sa ganitong estado, kailangan mong manatili ng 2 oras, pagkatapos ay alisin ang mga nilalaman.
• Ang compress ay nag-iiwan ng maliliit na paltos sa katawan, ganap na hindi nakakapinsala. Ito ay hindi nagkakahalaga ng paghiwalayin ang mga ito, sila ay mawawala pagkatapos ng ilang sandali sa kanilang sarili. Araw-araw, dapat na balot ng gauze bandage ang mga tuhod upang hindi mabasa ang mga paltos. Pagkatapos ng kanilang pagkawala, ang arthritis ay nawawala din. Kung pagkatapos ilapat ang lunas, walang mga sintomas ng pagkasunog na nangyari, kailangan mong ulitin ang mga hakbang sa compress;
• Ang apple cider vinegar ay mabuti para sa paggamot. Ito ay kinuha sa 1 tsp. na may isang basong tubig 5 beses sa isang araw, bago kumain. Ang kurso ng paggamot ay tumatagal ng 1 buwan. Sa isang may sakit na tiyan, ang pagkakaroon ng gastritis at mga katulad na sakit, ang konsentrasyon ng suka ay nahahati. Ang kurso ay pinalawig ng 2 beses. Ang sakit ay nawawala, ang sakit ay ganap na nawawala;
• isang kutsarang puno ng alak (isang kutsara), 1.5 kutsarang pulot, at 1/3 kutsarang juice ng labanos ay halo-halong. Ang nagresultang komposisyon ay inilapat sa tuhod, na dati ay pinunasan ng langis ng mirasol sa loob ng 40 minuto;
• ang dahon ng aloe ay dinurog at hinaluan ng lebadura ng brewer. Ang nagresultang timpla ay inilapat sa joint bilang isang compress;
• pamahid ng sariling produksyon. Ito ay ginawa tulad ng sumusunod: kalahating kilo ng unsalted na taba ng baboy ay halo-halong may 4 na itlog, 50 g ng luya at 340 ML ng suka. Mag-iwan upang mag-infuse sa loob ng tatlong araw, pagkatapos ay kuskusin sa gabi sa loob ng 3 linggo. Ang sakit ay humupa, ang sakit ay mawawala.
• Hindi masama para sa paggamot ng arthritis decoction, na inihanda mula sa dahon ng bay. Dapat mong gamitin ang kalahati ng pack, ilipat ang mga nilalaman sa isang lalagyan. Ang lahat ay ibinuhos ng tubig na kumukulo at pinakuluan ng 5 minuto. Pagkatapos ay balot ang produkto upang hindi ito lumamig, at i-infuse sa loob ng 3 oras. Pagkatapos ng decoction ay sinala at lasing 10 minuto bago ang oras ng pagtulog para sa 3-5 araw. Araw-araw may inihahanda na bagong lunas. Ang kurso ay paulit-ulit pagkatapos ng 7 araw.

Mga Pagsasanay para sa Arthritis ng Tuhod

Ang mga pamamaraan ng physiotherapy ay maaaring isagawa lamang sa panahon ng paghupa ng sakit, o pagkatapos ng paggaling, upang maibalik ang mga kasukasuan. Ang pagtanggap ng mga gamot ay pinagsama sa mga pagsasanay sa physiotherapy. Ang paggalaw ay nakakatulong upang makayanan ang sakit, pinapalakas ang mga kalamnan at ang frame ng tuhod. Ang posibilidad ng arthritis ay lubhang nabawasan.

Mas mainam na magsagawa ng mga pagsasanay sa isang nakahiga na posisyon sa isang patag, solidong base. Mga Pagsasanay:

1. Panimulang posisyon - nakahiga sa iyong likod. Ang mga binti ay pinalawak paitaas, ang mga braso ay tuwid sa kahabaan ng katawan. Ang mga paggalaw ay ginawa, na parang pagkatapos magising, lamang sa mga paa. Ang mga aksyon ay makakatulong sa mga joints na ituwid.
2. Ang mga daliri sa paa ay pinalawak sa paglanghap, at ang mga takong sa pagbuga. Ang mga paggalaw ng mga kasukasuan ng tuhod ay isinasagawa nang pakanan at pakaliwa.
3. Naglalakad gamit ang iyong mga paa. Yumuko sa mga tuhod, pelvis. Ang paggalaw na parang bisikleta.
4. "Tulay". Ang prinsipyo ay alam ng lahat. Ito ay kinakailangan, nang hindi itinaas ang iyong mga takong at mga kamay mula sa lupa, nakahiga sa iyong likod, upang yumuko hangga't maaari.

Ang mga ehersisyo ay isinasagawa ng 8-10 beses. Kung nangyari ang sakit, huminto.

Mga pamahid para sa arthritis ng tuhod

Ang bentahe ng mga ointment ay ang kanilang kakayahang magamit. Ang bawat parmasya ay nag-aalok ng ilang mga remedyo para sa paggamot ng arthritis ng tuhod. Ang mga komposisyon ay ginawa mula sa mga halaman na may mga katangiang panggamot. Ang mga dumi ng mga bubuyog, kamandag ng ahas, atbp. ay angkop. Karamihan sa mga pamahid ay natural na mga sangkap. Mayroong 4 na uri ng paggamot:

• Sa nilalaman ng mga non-steroidal anti-inflammatory substance (Diclofenac, Ibuprofen). Ang mga parmasya ay nagbebenta ng mga gamot sa ilalim ng mga pangalan: Nise, Ketonal, Finalgel.
• May capsaicin. Ang sangkap ay nakuha mula sa pulang paminta. Ito ang sangkap na ito na gumagawa ng lasa ng produkto na nasusunog. Mga pamahid na may mga additives: Kapsikam, Nikorflex, Finalgon, Espol.
• Mababa sa salicylic acid. May kakayahang alisin ang mga nagpapaalab na proseso. Magagamit sa paghahanda: Vpiprosal, Efkamon, Nizhvisal at iba pa.
• sa isang pinagsama-samang batayan. Gumagamit ang mga gamot ng ilang uri ng supplement, na ang bawat isa ay nagdaragdag ng epekto na kinakailangan para gumaling ang joint ng tuhod. Ang pinakasikat na pamahid ay Dimexide.

Bilang karagdagan sa mga naturang pondo, mayroong mga chondoprotectors. Maaaring gamitin ang mga sangkap sa mga unang yugto ng pag-unlad ng sakit. Magagamit sa iba't ibang anyo, kabilang ang bilang mga ointment.

Ang alinman sa mga remedyong ito ay dapat kunin lamang pagkatapos kumonsulta sa isang doktor. Kahit na ang mga ointment ay maaaring may contraindications, hindi angkop sa kanilang komposisyon para sa paggamot ng arthritis. Hindi na kailangang magbiro sa sakit, sa pinakamaliit na tanda, ang mga kinakailangang hakbang ay dapat gawin. Pagkatapos lamang ay posible na laging maging malusog, at ang mga kasukasuan ay hindi mag-abala.

Ang Myopathy ay isang buong pangkat ng mga sakit ng kalamnan tissue, higit sa lahat skeletal muscle, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang paulit-ulit at progresibong metabolismo sa loob nito. Bilang resulta ng mga karamdamang ito, ang mga kalamnan ay unti-unting nawawalan ng pag-andar, hanggang sa isang kumpletong pagkatalo - ang isang tao ay nagkakaroon ng kahinaan ng kalamnan sa una, hanggang sa isang kumpletong paghihigpit ng kadaliang kumilos at ang kawalan ng kakayahang mamuhay ng isang aktibong buhay.

Paano nagpapakita ang myopathy sa mga maaga at huling yugto ng sakit?

Ang sakit na myopathy ay unti-unting bubuo, at sa mga unang yugto ang mga sintomas ng sakit ay maaaring mabura . Ang kahinaan sa mga kalamnan ng isang tao ay maaaring maiugnay sa pagkapagod, ang mga kahihinatnan ng iba pang mga sakit, atbp.

Sa pinakadulo simula ng pag-unlad ng myopathy, ang mga doktor ay maaari ring maling kahulugan ng mga sintomas at gumawa ng ganap na magkakaibang mga diagnosis.

Kaya ano ang mga sintomas ng myopathy?

• Panghihina sa mga kalamnan , na permanente. Pagkatapos ng pahinga, ang kahinaan ay nananatili, o maaaring bumaba, ngunit bahagyang lamang.
• Ang karagdagang pag-unlad ng myopathy ay nailalarawan pagnipis, o pagkasayang, ng mga kalamnan - sila ay nagiging hindi aktibo at payat. Bilang resulta ng sakit, ang parehong mga indibidwal na kalamnan o mga grupo ng kalamnan (halimbawa, ang mga kalamnan lamang ng hita o mga kalamnan ng itaas na dibdib), at ang lahat ng mga kalamnan ng katawan sa parehong oras ay maaaring magdusa.
• Ang tono ng kalamnan ay lubhang nabawasan - ang mga kalamnan ay maaaring maging masyadong tamad, lumilitaw ang kanilang flabbiness.
• Dahil sa kahinaan ng muscular corset bilang isang resulta ng myopathy, ang isang tao ay bubuo - maaari itong maging kyphosis, lordosis, scoliosis, na umuunlad sa paglipas ng panahon.
• Laban sa background ng mga manipis na kalamnan sa ilang bahagi ng katawan, ang mga kalamnan na may normal na function ay mukhang pinalaki - tinatawag na pseudohypertrophy .

Ang diagnosis ng myopathy ay may sariling mga yugto:

1. Koleksyon ng anamnesis.
2. Pagsusuri sa neurological at pagtatasa ng tono ng kalamnan.
3. Pagtatasa ng lakad, mga reflexes ng paa.
4. Diagnosis ng mga deformidad ng mga buto ng balangkas, lalo na ng gulugod.
5. Mga pag-aaral sa laboratoryo - isang pagsusuri sa dugo para sa antas ng creatine kinase at thyroid hormone.
6. Muscle biopsy - isang histological examination ng katotohanan ng muscle fiber dystrophy.
7. Mga genetic na pag-aaral upang matukoy ang namamana na mga kadahilanan sa pag-unlad ng sakit.

Mga sanhi ng myopathy

Kabilang sa mga pangunahing kadahilanan na nagiging sanhi ng paglitaw ng myopathies, ang mga sumusunod ay kilala:

• Ang namamana na katangian ng myopathy .
• genetic na depekto - dahil sa kakulangan ng isa sa mga mahahalagang enzyme na nagsisiguro ng normal na metabolismo sa mga kalamnan.
• Mga karamdaman ng hormonal system tulad ng thyrotoxicosis.
• Iba't ibang mga sistematikong sakit at mga pathology ng connective tissue tulad ng scleroderma.

Mga anyo ng myopathy:

Para sa mga dahilan ng sakit Ang pangunahin at pangalawang myopathies ay nakikilala:

Pangunahing myopathies - Ang mga ito ay independiyenteng nagmumula na mga sakit (madalas - namamana).
Kasama sa pangkat na ito ang:

• Congenital myopathies(Ang sanggol ay ipinanganak na mahina, hindi makasigaw ng malakas at kumuha ng dibdib ng maayos).
• Mga myopathies sa maagang pagkabata(naipakita sa edad na 5-10 taon).
• Juvenile myopathies- Nangyayari sa panahon ng pagdadalaga.

Mga pangalawang myopathies ay isang kinahinatnan at sintomas ng iba pang mga sakit o kondisyon - halimbawa, pagkalasing, mga karamdaman ng endocrine system).

Ayon sa antas ng kahinaan ng kalamnan, mayroong:

• Nakararami ang proximal myopathies - ay ipinahayag sa pamamagitan ng kahinaan ng mga kalamnan na mas malapit sa katawan sa mga limbs (hita, balikat).
• Distal myopathies - ang kahinaan ay sinusunod sa mga kalamnan na matatagpuan mas malayo sa katawan (mga binti, bisig at kamay).
• Mixed myopathies na pinagsasama ang distal at proximal myopathies.

Mga modernong pamamaraan ng paggamot

namamana na myopathy hindi maaaring pagalingin - posible lamang na pahinain ang mga pangunahing sintomas at pag-unlad ng sakit. Bilang isang patakaran, ang mga orthoses ay inireseta upang suportahan ang gulugod. Sa myopathy, ang mga espesyal na therapeutic exercise, mga pagsasanay sa paghinga ay ipinahiwatig.

Sa endocrine myopathy- na may hyperfunction ng thyroid gland - ang pasyente ay inireseta ng paggamot na may mga antagonist ng thyroid hormone - thyreostatics.

Pangalawang myopathy dahil sa mga sakit sa connective tissue (scleroderma) ay nangangailangan ng paggamot sa cytostatics at steroid hormones.

Para sa lahat ng uri ng myopathy ang mga pasyente ay inireseta ng protina-mineral na diyeta, sa mga pamamaraan na ang pinaka-epektibo ay masahe, paghuhugas ng mga apektadong lugar, balneotherapy, paliguan.

Walang mga paraan ng kirurhiko paggamot ng myopathy, dahil ang sakit ay umuunlad sa anumang kaso. Ang tanging tamang paraan ay ang pagrereseta sa pasyente orthopedic corsets sa pinakadulo simula ng sakit upang mapanatili ang gulugod at maiwasan ang kurbada nito. Ang mga corset ay maaaring indibidwal na binuo at pinili ng isang orthopedic na doktor.

Ang myopathy ay isang sakit sa kalamnan. Ang sanhi ng paglitaw ay isang metabolic disorder sa tissue ng kalamnan, pangunahin ang mga istruktura ng kalansay. Kasabay nito, ang functional na pagiging kapaki-pakinabang ng katawan ay nawala (kahinaan, higpit ng mga paggalaw ay ipinahayag). Mabilis na nagiging thinner ang mga kalamnan, nawawala ang aktibidad.

• Ipakita lahat

  Mga palatandaan ng sakit

  Mayroong isang listahan ng mga pagpapakita na nagpapahiwatig ng pag-unlad ng myopathy:

  • patuloy na kahinaan sa mga kalamnan, hindi nakasalalay sa pisikal na pagsusumikap, pahinga;
  • atrophic na pagbabago: pagnipis, bahagyang aktibidad ng kalamnan (mga pagbabagong-anyo ay isang tiyak o laganap na kalikasan);
  • isang pagbaba sa tono ng kalamnan, ang kanilang pagkahilo, pagkahilo;
  • lahat ng uri ng mga palatandaan ng kurbada ng gulugod (dahil sa kahinaan ng muscular apparatus);
  • pseudohypertrophy: ang malusog na mga istraktura ay lumalabas na pinalaki laban sa background ng mga manipis na kalamnan.

  Mga dahilan para sa pag-unlad ng sakit:

  1. 1. Mga genetic na depekto na nagdudulot ng hereditary myopathies. Ang paghahatid ng sakit ay nangyayari sa iba't ibang paraan. Sa kasong ito, ang mga abnormalidad ng genetic ay natanto sa anyo ng kakulangan ng enzyme na responsable para sa metabolismo ng kalamnan; mitochondrial defects na responsable para sa kapasidad ng enerhiya ng mga cell.
  2. 2. Mga karamdaman sa hormonal.
  3. 3. Systemic ailments ng connective tissue.

  Ang mga sintomas ng patolohiya ay nakasalalay sa anyo ng myopathy.

  

  Bilateral sacroiliitis - anong uri ng sakit ito?

  Mga prinsipyo ng pag-uuri

  Mayroong ilang mga klasipikasyon. Ayon sa lokalisasyon ng sugat, ang myopathy ay juvenile (Erb's myopathy), Duchenne, humerofacial. Ang unang patolohiya ay nakakaapekto sa parehong kasarian. Una sa lahat, ang pelvis, hita, at pagkatapos ay ang puno ng kahoy ay apektado. Ang independiyenteng paggalaw ay napakahirap: ang pag-angat lamang sa tulong ng suporta sa iba't ibang mga bagay.

  Ang spinal hyperlordosis ay madalas na sinusunod. Ang lakad ay nagiging transverse. Ang rurok ng mga sintomas ay nangyayari sa ikalawa o ikatlong dekada ng buhay. Ang mas maagang pagsisimula ng sakit, mas malala ang pagbabala: ang maagang pagsisimula ay humahantong sa mabilis at patuloy na immobilization.

  Ang pseudohypertrophic form ng Duchenne ay isang sakit na eksklusibo ng mga lalaki. Maaaring makaapekto sa mga batang lalaki mula 3 taong gulang. Ito ay itinuturing na pinaka-malignat na anyo ng sakit. Sa una ay nakakaapekto sa pelvis, pigi, hips: ang bata ay hindi maaaring tumayo, tumalon, umakyat sa hagdan sa kanyang sarili. Ang pseudohypertrophy ng mga kalamnan ng guya at deformity ng buto ay mabilis na nabubuo. Kadalasan mayroong mental retardation, endocrine pathology. Ang mga istruktura ng paghinga, vascular ay apektado. Kadalasan ang mga naturang pasyente ay namamatay mula sa mga sakit sa paghinga.

  Ang shoulder-blade-facial form ng Landouzy-Dejerine ay pantay na nakakaapekto sa mga lalaki at babae. Sa una ay nakakaapekto sa mukha, dibdib, balikat. Ang hypertrophy ng labi ay madalas na sinusunod. Ang mga ekspresyon ng mukha ng mga pasyente ay lubhang mahirap, ngunit ang data ng pag-iisip ay hindi nagdurusa. Ang sakit ay may mabagal na kurso.

  

  

  Diagnosis ng cervicalgia - ano ito?

  Iba pang mga anyo ng sakit

  Ang patolohiya ni Becker ay isang banayad na anyo ng sakit na nakakaapekto sa mga balakang at pelvis. Hindi naghihirap ang psyche. Ang distal myopathy ay nakakaapekto sa mga paa't kamay ng mga matatandang tao (pagkatapos ng 40 taon). Ang isang sakit sa mata ay nabubuo sa pagtanda, na nakakaapekto sa mga kalamnan ng mata. Ito ay dahan-dahang umuunlad, na kinasasangkutan ng mga kalamnan ng noo, larynx, at pharynx sa proseso.

  Dahil sa pag-unlad ng sakit ay pangunahin at pangalawa. Ang pangunahing anyo ay bubuo nang nakapag-iisa (kadalasan ay namamana):

  • lumilitaw ang congenital myopathies sa kapanganakan (tamad na sanggol na may mahinang pag-iyak);
  • maaga, umuunlad hanggang 10 taon;
  • juvenile, na ipinakita sa panahon ng pagdadalaga.

  Ang mga pangalawa ay bubuo laban sa background ng pinagbabatayan na sakit (endocrine pathology, pagkalason, pagkalasing). Ang myopathy ay ang mga sumusunod na uri:

  • proximal, na nakakaapekto sa mga bahagi ng mga limbs na mas malapit sa katawan (balikat);
  • distal, kapag ang kahinaan ay mas malinaw sa mga lugar na malayo sa katawan (bisig, guya);
  • pinaghalong pagsamahin ang mga katangian ng dalawang anyo sa itaas.

  

  Mga pagpapakita sa mga buntis na kababaihan

  Sa anumang anyo ng myopathy, ang pagbubuntis ay kontraindikado, dahil pinalala nito ang kurso ng sakit, na maaaring magmana. Para sa mahabang panahon ng pagbubuntis, ang tanong ng pangangalaga nito ay napagpasyahan nang paisa-isa. Isinasaalang-alang nito ang mga sumusunod na kadahilanan:

  • ang kalubhaan ng sakit;
  • ang pagkakaroon ng mga komplikasyon;
  • pagiging epektibo ng therapy;
  • interes ng ina na iligtas ang buhay ng anak.

  Ang myotonic dystrophy ay sinamahan ng mga miscarriages, dropsy ng fetus, may kapansanan na pag-urong ng matris sa panahon ng panganganak. Ang regional anesthesia lamang ang ginagamit, dahil hinaharangan ng general anesthetics ang paghinga, na nagiging sanhi ng patuloy na respiratory depression. Ang aktibidad ng puso ay dapat na obserbahan. Minsan ang patolohiya ay ipinadala mula sa ina hanggang sa fetus sa utero. Kasabay nito, ang hypotension ng kalamnan, mga karamdaman sa paghinga, pagkaantala sa pag-unlad ay sinusunod. Ang mataas na pagkamatay ng neonatal ay nabanggit.

  Ang natural na panganganak ay pinapayagan sa ilang mga banayad na kaso (sa kawalan ng obstetric contraindications). Ang pinaka-karaniwan ay isang seksyon ng caesarean. Isinasaalang-alang ng mga espesyalista ang pinakamababang pisikal na stress sa panahon ng panganganak, na maaaring magpalala sa kurso ng sakit.

  Pagkatapos ng panganganak, ang isang kumplikadong mga gamot ay inireseta:

  • bitamina ng grupo B, C, E;
  • mga gamot na anticholinesterase (Prozerin);
  • manu-manong paggamot.

  Sakit sa mga bagong silang

  Ang congenital myopathy ay isang neurological na termino para sa isang buong grupo ng mga bihirang namamana na karamdaman na may katulad na klinika. Nag-iiba sila sa mga tiyak na pagbabago sa morphological sa istraktura ng mga kalamnan. Ang mga sumusunod na uri ng congenital pathology ay madalas na sinusunod:

  • karamdaman ng gitnang baras;
  • non-crimson myopathy;
  • myotubular patolohiya;
  • congenital disproportion.

  Ang congenital pathology ay isang genetic na sakit. Depende sa uri ng myopathy, ang anomalya ay naisalokal sa iba't ibang loci ng mga chromosome at ipinapadala nang dominant, recessive, o naka-link sa mga chromosome. Ang mga sintomas ay nagpapatuloy sa buong buhay ng pasyente. Ang congenital pathology ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang benign course na may kaunti o walang pag-unlad.

  Sa mga sanggol, ang patolohiya ay tinutukoy nang simple at mabilis. Ang klinika ng "tamad na bata" ay katangian:

  • patuloy na pananatili sa isang nakahiga na posisyon sa likod na may diborsiyado na mga paa;
  • madalas na hindi gumagalaw na paggalaw sa mga braso, binti;
  • mahinang tono ng kalamnan;
  • tahimik na pag-iyak, pagkahilo.

  Kapag lumitaw ang mga unang palatandaan ng patolohiya, inirerekomenda na suriin ang sanggol. Binibigyang pansin ng neurologist ang:

  • pagpapakalat ng kahinaan ng kalamnan (mga apektadong lugar at ang kanilang kalubhaan);
  • ang pagkakaroon ng pagkasayang;
  • pagtatasa ng tono;
  • ang pagkakaroon ng scoliosis;
  • pagsubok ng paa reflex.

  Ang congenital myopathy ay isang panghabambuhay na patolohiya. Maaari kang kumilos nang may sintomas, na binabawasan ang epekto ng sakit sa kalusugan at buhay ng sanggol. Ang karampatang therapy lamang ang magpapahintulot sa kanya na lumago at umunlad nang buo.

  Mga hakbang sa diagnostic

  Para sa tumpak at mabilis na pagsusuri, ang isang komprehensibong pagsusuri ay dapat isagawa, kabilang ang:

  1. 1. Koleksyon ng mga reklamo at anamnesis ng patolohiya, kung saan nalaman nila ang tagal ng sakit, ang rate ng pag-unlad, ang lokalisasyon ng patolohiya, ang mga intelektwal na kakayahan ng pasyente, ang mga genetic na katangian ng pamilya.
  2. 2. Ang mga pag-aaral ng genealogical ay nagpapahintulot sa pagbubunyag ng data sa isang katulad na sakit sa mga kamag-anak, ang oras ng pag-unlad ng mga unang sintomas, ang antas ng relasyon.
  3. 3. Neurological na pagsusuri, kabilang ang isang pagtatasa ng pagkalat ng patolohiya, ang pagkakaroon ng pagkasayang ng kalamnan, pagtatasa ng mga reflexes.
  4. 4. Mga pag-aaral sa laboratoryo: isang pangkalahatang klinikal na pagsusuri sa dugo na may pagtatasa ng antas ng creatinine, ang nilalaman ng creatine kinase, ang antas ng mga thyroid hormone.
  5. 5. Muscle biopsy: ang site ng mga apektadong istruktura ay napagmasdan - ang muscle fiber dystrophy ay nakita, ang kapalit nito sa connective tissue.
  6. 6. Histochemical tests upang matukoy ang kakulangan ng enzyme system.
  7. 7. Minsan kinukunsulta ng isang geneticist.

  Ang myopathy ng hormonal na pinagmulan ay pinagaling ng thyreostatics, na pumipigil sa paggawa ng mga sangkap na ito. Sa systemic genesis ng myopathy, mahalagang gumamit ng mga steroid, cytostatics na pumipigil sa immune system. Ang paggamot para sa Duchenne myopathy ay kinabibilangan ng:

  • bitamina therapy;
  • mga anabolic hormone;
  • Prozerin, Oksazilom;
  • passive stretching ng mga kalamnan;
  • manu-manong therapy;
  • electrophoresis;
  • nakapagpapagaling na paliguan;
  • inductothermy.

  Ang glucocorticoid therapy ay madalas na inireseta (isang regimen tuwing ibang araw), na maaaring makabuluhang pahabain ang buhay ng mga pasyente. Mahalagang obserbahan at pana-panahong suriin ng isang cardiologist.

  Alternatibong therapy

  Mga recipe ng tradisyonal na gamot para sa myopathy:

  1. 1. Mainit na paliguan ng asin.
  2. 2. Pagpupunas sa katawan ng tissue na may apple cider vinegar, na sinundan ng pagtatakip ng kumot.
  3. 3. Angelica tincture para sa rubbing: ang durog na halaman ay ibinuhos ng vodka, iginiit ng isang linggo sa isang madilim na lugar.
  4. 4. Araw-araw na contrast foot bath (nagbabago ang tubig hanggang 7 beses).
  5. 5. Healing decoction ng myopathy: paghaluin sa pantay na bahagi St. John's wort, aralia, echinacea, hawthorn, eleutherococcus, Chinese magnolia vine. Ibuhos ang tubig na kumukulo sa pinaghalong, igiit at ubusin dalawang beses sa isang araw bago kumain.
  6. 6. Peony tincture, diluted sa tubig, ay ginagamit bago ang oras ng pagtulog.
  7. 7. Apilak dalawang beses sa isang araw.

  Malaki ang papel ng nutrisyon sa epektibong therapy. Ang diyeta ay dapat magsama ng sapat na dami ng mga taba ng gulay, mga protina ng hayop. Bawasan ang pagkonsumo ng:

  • malakas na tsaa;
  • kape;
  • alak;
  • pampalasa;
  • Sahara;
  • repolyo;
  • patatas.

Ang muscular dystrophies ay isang termino na ginagamit upang sumangguni sa mga namamana na anyo ng myopathy, na sinamahan ng pagkabulok ng kalamnan. Ito ay isang buong grupo ng mga sakit, karamihan sa mga ito ay nagsisimula sa pagkabata o pagbibinata, ay may patuloy na progresibong kurso at maaga o huli ay humahantong sa matinding kapansanan. Ilang detalyadong klasipikasyon ng muscular dystrophies batay sa iba't ibang prinsipyo (genetic, biochemical, clinical) ang iminungkahi, ngunit walang pinag-isang pag-uuri.

Ang dystrophin-deficient dystrophy ay pangunahing pinagsasama ang dalawang anyo: Duchenn muscular dystrophy (Duchenn) at Becker muscular dystrophy (strongecker).

Ang Duchenne muscular dystrophy, o pseudohypertrophic Duchenne muscular dystrophy, ay ang pinaka-malignat at pinakakaraniwang anyo ng X-linked muscular dystrophy. Ang fermentemia (CPK) ay nakita na sa panahon ng neonatal, ngunit lumilitaw ang mga klinikal na sintomas sa edad na 2-4 na taon. Ang mga batang ito ay mga late walker, nahihirapan o imposibleng tumakbo at tumalon, madalas mahulog (lalo na kapag sinusubukang tumakbo), nahihirapan umakyat sa hagdan o sloping floor (proximal muscle weakness), at lumakad sa kanilang mga hinlalaki (toe-walking) dahil para sa contractures ng tendons ng paa. Posibleng pagbaba ng katalinuhan. Ang pseudohypertrophy ng mga kalamnan ng guya ay katangian. Unti-unti, ang proseso ay tumatagal ng pataas na direksyon. Ang hyperlordosis at kyphoscoliosis ay nabuo. Sa edad na 8-10, ang lakad ay lubhang nabalisa. Ang pasyente ay bumangon mula sa sahig sa tulong ng mga katangian na "myopathic" na pamamaraan. Sa edad na 14-15, ang mga pasyente, bilang panuntunan, ay ganap na hindi kumikilos at namamatay sa edad na 15-17 mula sa kahinaan ng mga kalamnan sa paghinga ng dibdib. Nakikita ng ECG ang mga abnormalidad sa halos 90% ng mga kaso (cardiomyopathy). Ang antas ng CPK ay tumaas nang husto. Sa EMG - ang muscular level ng lesyon. Ang biopsy ng kalamnan ay nagpapakita ng hindi tiyak, bagaman katangian, mga abnormal na histopathological.

Ang Becker muscular dystrophy ay ang pangalawang pinakakaraniwan ngunit benign na anyo ng pseudohypertrophic myodystrophy. Ang simula ng sakit ay nasa pagitan ng 5 at 15 taong gulang. Ang pattern ng paglahok ng kalamnan ay kapareho ng sa Duchenne. Nailalarawan sa pamamagitan ng kahinaan ng mga kalamnan ng pelvic girdle at proximal legs. Ang lakad ay nagbabago, may mga kahirapan kapag bumangon mula sa isang mababang upuan, kapag umaakyat sa hagdan. Ang isang binibigkas na pseudohypertrophy ng mga kalamnan ng guya ay bubuo; ang proseso ay dahan-dahang kumakalat pataas sa mga kalamnan ng sinturon sa balikat at mga proximal na braso. Tumaas ang antas ng CPK

Ang kurso ng sakit ay mas kanais-nais at mabagal na may kapansanan sa ibang pagkakataon.

Ang limb-girdle muscular dystrophy (Erba-Rota) ay isang namamana na sakit na may autosomal dominant na uri ng mana. Ang simula ng sakit ay nangyayari sa edad na 14-16 taon. Lumilitaw ang kahinaan ng kalamnan at pagkatapos ay pagkasayang ng mga kalamnan ng pelvic girdle at proximal na bahagi ng mga binti, mas madalas na ang mga kalamnan ng sinturon sa balikat ay nagdurusa din sa parehong oras. Ang muscular hypotension, "looseness" ng mga joints ay ipinahayag. Bilang isang patakaran, ang mga kalamnan ng likod at tiyan ay kasangkot ("duck" gait, kahirapan sa pagbangon mula sa isang nakahiga na posisyon, binibigkas ang lordosis sa rehiyon ng lumbar at protrusion ng tiyan pasulong, "pterygoid shoulder blades"). Ang pasyente ay nagsisimulang mag-aplay ng mga espesyal na pamamaraan sa proseso ng paglilingkod sa sarili. Sa mga advanced na kaso, ang terminal atrophy, pagbawi ng mga kalamnan at tendon, at maging ang contracture ay matatagpuan. Ang mga kalamnan ng mukha sa karamihan ng mga kaso ay hindi nagdurusa. Ang pseudohypertrophy ng mga kalamnan ng guya ay nabubuo din dito. Ang antas ng CPK sa dugo ay tumaas. Sa EMG - ang muscular level ng lesyon.

Ang facio-scapulo-humeral muscular dystrophy (Landouzy-Dejerine's facial-scapular-shoulder myodystrophy) ay isang medyo benign autosomal dominant form na nagsisimulang magpakita mismo sa edad na 20-25 taon na may mga sintomas ng kahinaan ng kalamnan at pagkasayang sa mukha (" myopathic na mukha") , sinturon sa balikat, likod at proximal na mga braso. Ang pagkatalo lamang ng itaas na kalahati ng katawan ay maaaring tumagal ng hanggang 10-15 taon. Pagkatapos ay mayroong isang pababang kalakaran sa pagkalat ng pagkasayang. Ang mga tendon reflexes ay nananatiling buo sa loob ng mahabang panahon. Ang mga sintomas ay asymmetric. Ang antas ng mga enzyme sa dugo ay normal o bahagyang nakataas.

Ang Oculopharyngeal muscular dystrophy ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang huli na pagsisimula (sa ika-4-6 na dekada ng buhay) at ipinakita sa pamamagitan ng pinsala sa mga kalamnan ng oculomotor, pati na rin ang mga kalamnan ng pharynx na may mga karamdaman sa paglunok. Mayroon ding isang form na may nakahiwalay na sugat ng mga kalamnan lamang ng oculomotor, na, unti-unting umuunlad, sa kalaunan ay humahantong sa kumpletong panlabas na ophthalmoplegia. Ang huli ay karaniwang nagpapatuloy nang walang pagdodoble (ocular myopathy, o progresibong panlabas na ophthalmoplegia ni Graefe). Ang diagnosis ay nakumpirma ng isang pag-aaral ng EMG. Ang antas ng CK ay bihirang tumaas (kung ang proseso ay umaabot sa iba pang mga striated na kalamnan).

Scapuloperoneal (scapular-peroneal) Ang amyography ni Davidenkov ay nailalarawan sa pamamagitan ng progresibong pagkasayang at kahinaan sa mga grupo ng kalamnan ng peroneal, at pagkatapos ay sa mga kalamnan ng sinturon ng balikat. Naniniwala ang ilang mga mananaliksik na ang sindrom ng scapular-peroneal atrophy ay isang variant ng pag-unlad ng Landouzy-Dejerine myodystrophy.

Ang distal muscular dystrophy ay isang pagbubukod mula sa buong pangkat ng myodystrophy, dahil nakakaapekto ito sa mga malalayong kalamnan sa mga binti at paa, pagkatapos ay sa mga braso. Ang mga tendon reflexes ay nahuhulog sa parehong pagkakasunud-sunod. Bihirang, ang proseso ay umaabot sa proximal na kalamnan. Ang diagnosis ay nangangailangan ng pangangalaga ng sensitivity at ang normal na bilis ng pagpapadaloy ng paggulo kasama ang mga nerbiyos. Ang antas ng CPK ay normal o bahagyang nakataas. Kinukumpirma ng EMG ang antas ng kalamnan ng sugat.

Mayroong mga variant ng distal muscular dystrophy na may simula sa pagkabata, sa pagkabata, na may huli na simula (uri ng Welander), na may akumulasyon ng mga pagsasama ng desmin.

Ang Emery-Dreyfus muscular dystrophy ay may X-linked na uri ng mana, ay nagsisimula sa 4-5 taong gulang na may isang katangian ng shoulder-peroneal distribution ng atrophy at kahinaan (ang mga distal na seksyon ay nananatiling buo kahit na sa mga advanced na kaso). Karaniwang maagang pagbuo ng contractures sa elbow joints, leeg at Achilles tendons. Ang isa pang tipikal na tampok ay ang kawalan ng pseudohypertrophy. Ang mga kaguluhan sa ritmo ng puso, mga depekto sa pagpapadaloy (kung minsan ay kumpletong pagbara na may biglaang pagkamatay ng pasyente) ay katangian. Ang mga antas ng serum CPK ay nananatiling normal sa mahabang panahon. Ipinapakita ng EMG ang parehong neurogenic at muscular level ng lesyon.

Ang isang espesyal na grupo - ang congenital myopathies ay pinagsasama ang ilang mga sakit na kadalasang nakikita mula sa kapanganakan o sa maagang pagkabata at nakikilala sa pamamagitan ng isang benign na kurso: madalas silang nananatiling matatag sa buong buhay; kung minsan ay nagsisimula pa silang umuurong; kung ang pag-unlad ay nabanggit sa isang bilang ng mga kaso, kung gayon ito ay napakaliit.

Halos imposibleng makilala ang mga sakit na ito sa pamamagitan ng klinikal na larawan. Para dito, ginagamit ang histochemical, electron microscopic at fine biochemical studies. Ito ay karaniwang isang "flaccid baby" ("Floppy baby") na larawan na may pangkalahatan o proximal na panghihina ng kalamnan, atrophy at hypotension, nababawasan o wala ang mga tendon reflexes. Minsan nagkakaroon ng contractures.

Kasama sa grupong ito ang mga sakit tulad ng central core disease, multicore disease, nemaline myopathy, centronuclear myopathy, myopathy na may congenital fiber type disproportion, myopathy ng mga pinababang katawan (pagbabawas ng myopathy ng katawan), myopathy na may mga kasamang "fingerprints" (fingerprint body myopathy), myopathy na may mga cytoplasmic inclusions (cytoplasmic body myopathy), myopathy na may tubular aggregates (basophilic inclusions) (myopathy na may tubular aggregates), myopathy na may predominance ng mga fibers ng kalamnan ng unang uri (type I myofiber predominance).

Ang EMG ay nagpapakita ng mga hindi tiyak na myopathic na pagbabago sa mga form na ito. Ang mga enzyme ng kalamnan sa dugo ay alinman sa normal o bahagyang nakataas. Ang diagnosis ay ginawa batay sa electron microscopic examination.

Mga myopathies ng lamad

Ang tinatawag na membrane myopathies, na kinabibilangan ng myotonic syndromes.

Mga nagpapasiklab na myopathies

Paraneoplastic myopathy

Ang isang hiwalay na posisyon ay dapat gawin ng myopathy na may osteodystrophy at osteomalacia, na inilarawan sa iba pang mga paraneoplastic syndromes.