Ja çfarë i ndodh një personi që nuk fle për një kohë të gjatë

Cili është ndryshimi midis hurmës dhe mbretit

Receta me avokado për humbjen e yndyrës nga barku, pjata të thjeshta dhe të shëndetshme me foto Receta me avokado pp.

Inflamacioni i zorrëve të vogla, simptomat dhe trajtimi i sëmundjes Inflamacioni i zorrës së hollë, simptomat dhe trajtimi

Lexo më shumë

Si të zbuloni nëse një person kishte lisë së dhenve në fëmijëri?

Lexo më shumë

Gonadotropina korionike njerëzore: norma dhe devijimet, përgatitjet hormonale Ku prodhohet hCG

Lexo më shumë

Fibroblastet janë poliploide. Metoda për rritjen e vetive proliferative të qelizave fibroblaste diploide njerëzore

Ed. prof. V.V. Alpatova dhe të tjerët,
Shtëpia Botuese e Letërsisë së Huaj, M., 1958.

Paraqitur me disa shkurtesa

Poliploidia është dyfishimi i numrit të kromozomeve. Gjatë procesit të mitozës, kromozomet ndahen në mënyrë që numri i tyre të dyfishohet, por bërthama nuk ndahet. Prandaj, nga diploid (greqisht diplos - dyfish), d.m.th që përmban një palë të secilit kromozom, bërthama bëhet poliploid (greqisht polis - shumë), që përmban disa çifte kromozomesh të secilit lloj; Tek njerëzit, numri i kromozomeve, kur dyfishohet, bëhet 96 në vend të numrit normal diploid prej 48.

Çfarë trajtimi? Ky është acidi që natyrshëm formon trupin tonë kur, për shembull, hamë patatina ose ndonjë yndyrë, që të jetë në gjendje t'i tresë dhe eliminojë këto yndyrna; laboratori tani ka formuluar se mund të injektohet në mënyrë të sigurtë në zona specifike si nofulla dhe të heqë përgjithmonë yndyrën e lokalizuar, domethënë përgjithmonë, pasi shkatërron qelizat dhjamore, si liposuksioni, vetëm pa kirurgji, pa anestezi ose kirurgji, ose përdorimin e mjekra, ose ndonjë aksesor në trajtimin pas operacionit.

Ky ndryshim u zbulua për herë të parë më shumë se 50 vjet më parë kur u studiuan vezët e kafshëve detare që ishin lehtësisht të arritshme për vëzhgim. Mund të shkaktohet nga ekspozimi i këtyre vezëve ndaj ujit të detit me një përqendrim të lartë osmotik, hidrat kloral, strikininë dhe madje edhe lëkundje të thjeshta mekanike. Zhvillohet vetëm një yll, jo dy; Më pas, kromozomet e ndara ndahen nga njëri-tjetri, duke formuar dy topa. E. Wilson (1925) shkroi: “Kështu, mitoza monocentrike çon në një dyfishim të numrit të kromozomeve pa ndarje qelizore; numri fillestar diploid i kromozomeve kthehet në tetraploid ose bëhet edhe më i madh nëse veza i nënshtrohet disa cikleve të njëpasnjëshme të ndarjes monocentrike.

Kjo bëhet në konsultim, pas rreth 15 minutash. Si bëhet trajtimi? Anestezia Frigore përdoret në zonën ku do të injektojmë dhe në minutat para dhe pas trajtimit. Nuk është e dhimbshme, pacientët raportojnë një ndjesi të ngrohtë vetëm kur injektojnë produktin dhe disa minuta pas përfundimit, por shkojnë në shtëpi pa dhimbje, gjë që nuk kërkon analgjezi, vetëm në raste mbindjeshmëria kjo mund të indikohet me paracetamol për një ose dy ditë.

Tre ose katër ditë më pas do të kenë ënjtje të zonës dhe një ndjenjë inflamacioni, por kjo nuk pengon jetën normale. Rezultatet do të vërehen pas 4 ose 8 javësh dhe do të kërkohen 3 deri në 6 seanca me një numër minimal seancash për të marrë rezultate të kënaqshme për pacientët. Kjo do të varet gjithmonë nga shkalla e qartësisë dhe karakteristikat e secilit pacient.

Dyfishimi i numrit të kromozomeve duket se vërehet shpesh në qelizat e mëlçisë (Beams and King, 1942). Vini re gjithashtu ilustrimet e shkëlqyera në artikullin e J. Wilson dhe Leduc (1948). Ky proces quhet edhe “endomitoz” – mitozë e brendshme, e cila nuk pasohet nga ndarja bërthamore. Ky proces u vu re gjithashtu në studimin e qelizave embrionale që rriteshin në kulturën e indeve (Stilwell, 1952). Disa helme mitotike mund të bëjnë që numri i kromozomeve të dyfishohet në një përqindje më të lartë të qelizave sesa metodat e përdorura në të kaluarën. Kështu, kolkicina, duke vepruar në një qelizë ndarëse, parandalon formimin e një gishti; kromozomet ndahen gjatësore, por nuk ndryshojnë në polet e qelizës, dhe për këtë arsye nuk ndodh formimi i bërthamave bija me numrin origjinal diploid të kromozomeve. Kur veprimi i kolkicinës pushon, bërthama e rindërtuar, që përmban dyfishin e numrit të kromozomeve, sillet siç përshkruhet nga Wilson për vezët e kafshëve detare.

Ky është një trajtim shumë i indikuar për meshkujt e rinj dhe të pjekur, ku lëkura reagon shumë mirë sepse kanë lëkurë më të trashë dhe hiqet më mirë pas ënjtjes, me të cilën duket qartë harku mandibular dhe krijon atë aspekt të maskulinitetit që i ngjan shumë.

Për të rinjtë dhe femra të pjekuraështë një kënaqësi që e duam sepse nuk kemi pse të kalojmë në sallën e operacionit dhe nuk kemi nevojë për ditë me status të ulët shoqëror dhe kur bëhemi njerëz na jep një pamje rinore dhe delikate që na bën të lumtur.

Është kundërindikuar tek njerëzit me lëkurë të tepërt në zonë dhe me përmbajtje të ulët yndyre, si dhe te pacientët që kanë pësuar ndonjë kirurgji, të cilat mund të shtrembërojnë anatominë e zonës. Dhe do të duhen të paktën dy seanca. Në seancat pasuese, çmimi do të varet nga sasia e produktit.

Bisele dhe Cowdrey (1944) vunë re një rritje në madhësinë dhe numrin e kromozomeve në qelizat epidermale të ekspozuara ndaj metilkolantrenit dhe në rrugën drejt transformimit malinj. Ne do t'i paraqesim dhe diskutojmë këto të dhëna më poshtë.

Levan dhe Hauschka (1953) vëzhguan një dyfishim të numrit të kromozomeve në tumoret ascitike të minjve. Nuk ka dyshim se poliploidia vërehet shpesh në qelizat malinje dhe se, ashtu si në qelizat normale, shoqërohet me rritje të këtyre qelizave. Megjithatë, nuk është gjithmonë e lehtë të zbulohet poliploidia kur studiohen qelizat e pandashme. Vepra e Montalentit (1949) paraqet mikrografë të bërthamave diploide, tetraploide dhe poliploide.

Para dhe pas 18 javësh pas dy seancave të trajtimit. Vini re në imazh jo vetëm që mjekra e dyfishtë është zvogëluar, por edhe nofulla është e përcaktuar dhe duket më e hollë dhe më e re. Çfarë është peeling fotoreceptor? Çfarë duhet të dimë për këtë trajtim? Gjëja kryesore është se ato mund të bëhen dhe rekomandohen gjatë verës për të qenë në gjendje të nxihen më paqësisht, sepse ndihmojnë në riparimin dhe mbrojtjen në të njëjtën kohë. Ato sjellin gjithashtu dritë në lëkurë dhe janë të shkëlqyera për mbylljen e poreve për të treguar lëkurën pa grim gjatë verës.

Nuk thumbojnë, nuk shqetësojnë, ndihen mirë sepse kërkojnë shumë masazh të butë gjatë aplikimit të tyre për depërtimin e duhur. Ata nuk prodhojnë qërim të lëkurës kur bëhen. Është një trajtim që, ndryshe nga pilingët e tjerë, këshillohet të bëhet gjatë gjithë vitit, duke përfshirë edhe orët më të nxehta, pasi falë kombinimit të agjentëve të tij restaurues dhe fotoprotektivë, arrin të mbrojë dhe të parandalojë shfaqjen e dëmtimeve nga dielli, të cilat ndodhin pak. pak nga pak lëkura jonë nuk ka ndikuar në pamjen dhe shëndetin e saj.

Ndonjëherë ju mund të shihni në tumore linjë e tërë forma kalimtare midis qelizave dhe bërthamave relativisht të vogla dhe shumë të mëdha. Kjo u tregua qartë nga Castleman (1952) duke përdorur shembullin e një adenoma paratiroide. Gradime të tilla janë të vështira për t'u shpjeguar duke dyfishuar numrin e kromozomeve, pasi ndryshimet në vëllimin e bërthamave dhe qelizave nuk ishin shumëfish i dy ose ndonjë numër tjetër të plotë. Adenomat nuk janë tumore malinje.

Duhet të shoqërohet me një krem të veçantë, të cilin do ta ofrojmë gjatë konsultës. Na kërkoni të sqarojmë dyshimet tuaja, ne do të jemi të lumtur t'ju ndihmojmë personalisht! Janë shumë të sigurta dhe ajo që bëjnë është të krijojnë një stimul për prodhimin e kolagjenit nga qelizat që i përthithin, duke krijuar vetë kolagjen të ri i cili i jep butësi dhe strukturë lëkurës ku futen. Ato vendosen shumë lehtë dhe nuk kërkojnë anestezi apo humbje sociale apo punë.

Ato japin një efekt sa më të afërt me ngritjen e fytyrës pa kirurgji. Aplikohen lehtë dhe mund ta bëni jetën tuaj normale që në momentin e parë. Rezultatet janë të natyrshme sepse ne mund të rivendosim vetëm vëllimin e humbur dhe jo të rrisim atë që na nevojitet, në mënyrë që të mos transformojmë dhe t'u japim harmoni fraksioneve.

Si rezultat i një numri të madh eksperimentesh me kulturën e indeve, W. Lewis (1948) arriti në përfundimin se ndryshimet në madhësitë e fibroblasteve normale dhe malinje nuk mund të jenë një shumëfish i raportit të numrave të plotë 1: 2: 4: 8. , siç u përpoqën të vërtetonin disa autorë. Madhësia e qelizave me ndarje mitotike ndryshon shumë; Sipas Lewis, kjo dëshmon se zmadhimi i qelizave nuk është shkaku i vetëm i ndarjes mitotike. Përveç kësaj, Lois thekson se zmadhimi i qelizave nuk mund të konsiderohet si kriter për rritjen e saj, pasi mund të jetë pasojë e akumulimit të ujit.

Ato mund të bëhen me pinchasitos ose mikrokanula për të shmangur moraditos dhe parehati. Për të përmirësuar dhe eliminuar rrudhat e shprehjes. Efektiviteti i tij qëndron në faktin se ai vepron duke shtypur impulset nervore që shkaktojnë kontraktimet e muskujve. Ky bllok lejon që muskujt të relaksohen dhe linjat e shprehjes të dobësohen në zonën ku aplikohet pa humbje të shprehjes.

Virtuozi Ruiz është ekspert dhe profesor kombëtar për përdorimin e toksinës botulinum në mjekësinë estetike. Ai gjithashtu kryen një lifting të plotë të fytyrës dhe qafës me këtë proteinë dhe gjithashtu trajton buzëqeshjet e dhëmbëve, bruksizmin dhe hiperhidrozën axillare.

Mbetet e paqartë se çfarë e shkakton zmadhimin e qelizave gjatë poliploidisë. Sipas Daniellit (1951), madhësia e një qelize varet nga numri i molekulave osmotike aktive që ajo përmban, përveç nëse rritja e qelizave kundërveprohet nga dendësia. membranë qelizore. Është e mundur që kur numri i kromozomeve dyfishohet, numri i molekulave të tilla osmotike aktive të rritet. Sidoqoftë, në trup, të gjitha qelizat somatike, shumica dërrmuese e të cilave janë diploide dhe përmbajnë të njëjtin numër kromozomesh, megjithatë ndryshojnë ndjeshëm nga njëra-tjetra në madhësi, dhe qelizat e secilit lloj kanë madhësi karakteristike për to.

Mbushësit e fytyrës: Plakja e fytyrës është një proces dinamik i bazuar kryesisht në humbjen progresive të elasticitetit të lëkurës, si dhe në vëllimin e indeve mbështetëse. E gjithë kjo shkakton shfaqjen e rrudhave të fytyrës dhe depresionin. Me restaurimin e indeve mbështetëse, plakja e fytyrës përmbyset. Rezultatet e këtij trajtimi janë të menjëhershme dhe me shumë pak shqetësime për pacientët.

Mund të shfaqen hematoma të vogla lokale, eritema ose ënjtje afatshkurtër, të cilat zhduken shpejt dhe pa komplikime. Rezultatet pas përdorimit të mbushësve në zonën e indit nasolabial si te meshkujt ashtu edhe te femrat. Rezulton në cepat e gojës. Mbushje buzësh me dislokim të mukozës së buzës.

Kozmetologjia moderne ka një gamë të tërë teknikash dhe metodash që mund të rinovojnë ndjeshëm lëkurën e fytyrës. Megjithatë, vlen të theksohet se pothuajse të gjitha metodat ekzistuese janë në gjendje të rinovojnë lëkurën vetëm përkohësisht, pa ndikuar aspak në proceset biologjike që ndodhin në qeliza. Por ne e dimë se plakja fillon në nivelin qelizor dhe është e arsyeshme të veprohet në mënyrë specifike mbi qelizat për të ndryshuar këtë proces. Prandaj, në kozmetologji ekzistojnë teknologji rigjeneruese që mbështeten në bioteknologjitë involucionare. Mjeti kryesor i teknologjive rigjeneruese janë fibroblastet.

Bioplastika e fytyrës: një trajtim i ri që konsiston në skulpturimin e fytyrës, zbutjen e rrudhave dhe rikthimin e rrumbullakësisë dhe fryrjes së rinisë, duke arritur një rezultat harmonik dhe të këndshëm, duke u dukur natyrale. E tij Efektet anësore janë minimale dhe lejojnë rregullime të mëvonshme, duke e bërë atë ideal për njerëzit që u shpëtojnë operacioneve komplekse dhe aktiviteteve traumatike post-kirurgjikale.

Rezultatet e marra janë të shpejta dhe të mira, me një incidencë të ulët të efekteve anësore si një ndryshim i lehtë në ngjyrën e lëkurës që rrafshon hundën, ngurtësim i disa zonave, deformime të lehta ose granuloma. Kjo ju lejon të korrigjoni faqet dhe mollëzat, si dhe në zonën e veshit, qoshet e gojës, veshët etj. me integrimin e menjëhershëm të pacientit në jetën e tij të përditshme dhe me rezultate shumë të ngjashme me trajtimin kirurgjik dhe pa qenë nevoja t'i nënshtrohet një gjatësie postoperative.

E RËNDËSISHME!

Fibroblastet janë qeliza IND lidhës, të cilat sintetizojnë matricën ndërqelizore. Fibroblastet sekretojnë prekursorë të kolagjenit dhe elastinës, si dhe glikozaminoglikaneve, më i njohuri prej të cilëve është acidi hialuronik. Fibroblastet janë inde germinale si tek njerëzit ashtu edhe tek kafshët. Fibroblastet vijnë në forma të ndryshme, në varësi të vendndodhjes së tyre në trup dhe nivelit të aktivitetit të tyre. Fjala "fibroblaste" vjen nga rrënja latine "fibër" - fibër dhe greqishtja "blastos" - germ.

Korrigjimi i faqeve dhe mollëzave. Mentoplastika: Përmirëson konturin e mjekrës ose mjekrës, duke theksuar rëndësinë dhe ngritjen e saj. Kjo ju lejon të korrigjoni çdo lloj deformimi, të lindur ose për shkak të lëndimit ose ndërhyrjeve të mëparshme; ose thjesht madhësia e saj. Ky është një trajtim shumë vlerësues për rezultatet e tij mbresëlënëse dhe mangësitë e tij të pakta.

Meqenëse efektet anësore të mundshme janë dhimbjet e kokës, dobësi e muskujve në zonat e trajtuara, skuqje, dhimbje ose rënie të qepallave. Kur shfaqen zakonisht janë kalimtare dhe me intensitet të ulët. Gjithashtu, plotësoni larvat dhe qafat me këtë proteinë. Rezultatet në fusha të ndryshme aplikimi.

Funksionet e fibroblasteve

Roli kryesor i fibroblasteve në trup është sinteza e përbërësve të matricës jashtëqelizore:

proteinat (kolagjeni dhe elastina), të cilat formojnë fibra;
mukopolisakaridet (substanca amorfe).

Në lëkurë, fibroblastet janë përgjegjëse për procesin e restaurimit dhe rinovimit të saj. Ata sintetizojnë kolagjenin dhe elastinën - kornizën kryesore të lëkurës dhe acidin hialuronik, i cili lidh ujin në inde. Me fjalë të tjera, janë fibroblastet që janë gjeneruesit e rinisë dhe bukurisë së lëkurës sonë. Me kalimin e viteve, numri i fibroblasteve zvogëlohet dhe fibroblastet e mbetura humbasin aktivitetin e tyre. Për këtë arsye, shpejtësia e rigjenerimit të lëkurës zvogëlohet, kolagjeni dhe elastina humbasin strukturën e tyre të rregulluar, duke rezultuar në fibra më të dëmtuara që nuk janë në gjendje të kryejnë funksionet e tyre të drejtpërdrejta. Si rezultat, ndodh plakja e lëkurës në lidhje me moshën: varje, tharje, humbje e vëllimit dhe shfaqje e rrudhave.

Rrumbullakët ovale të fytyrës, përveç korrigjimit të dyfishtë të mjekrës. Efekti i tij është absolutisht natyral, biokompatibël dhe 100% i absorbueshëm. Pas injektimit mund të shfaqen skuqje, madje edhe mavijosje, të cilat zhduken spontanisht dhe që në çdo rast grimi mund të fshihet.

Disa inflamacione lokale mund të shfaqen brenda pak ditësh. Përdoret nga ata njerëz që duan të kenë lëkurë të re dhe të freskët. Rikthen shkëlqimin në fytyrë dhe fshin linjat e holla dhe njollat e diellit nga mosha apo shtatzënia. Sa më i thellë të jetë lëvozhga, aq më të mira janë rezultatet. Pacienti rifillon menjëherë aktivitetet e tij sociale dhe të punës dhe fillon të përdorë kremra rigjenerues dhe mbrojtje shumë të lartë ndaj diellit. Procesi i rigjenerimit të lëkurës përfundon në dy deri në tre muaj.

Nën ndikimin e rrezatimit UV, në lëkurë formohen radikalet e lira, duke shkatërruar kolagjenin dhe fibrat elastike. Por jo vetëm radikalet e lira shkatërrojnë kolagjenin dhe elastinën. Procesi i shkatërrimit të kolagjenit dhe elastinës përfshin gjithashtu enzimat kolagjenazë dhe elastazë, të cilat gjithashtu sintetizohen nga fibroblastet. Enzimat zbërthejnë fibrat proteinike në përbërësit e tyre bazë, nga të cilët fibroblastet prodhojnë më pas pararendësit e kolagjenit dhe elastinës.

Rezulton në raste të tilla si aknet. Një ngritje e fytyrës duke përdorur fije mbështetëse intradermale, të cilat mund të hiqen lehtësisht nëse pacienti dëshiron. E veçanta e saj qëndron në faktin se ato mbartin disa arponite, të cilat, kur futen në dermë, hapen dhe marrin pjesë në krijimin e efektit të tyre tensor dhe ngritës të fytyrës. Logjikisht, mund të shfaqet një mavijosje që mund të mbulohet menjëherë me grim dhe do të duhen disa ditë për t'u zhdukur. Rezultatet përfundimtare merren pas tre deri në gjashtë muaj, periudha e nevojshme për prodhimin dhe formimin e indit fijor, i cili është i nevojshëm për të marrë tonin dhe elasticitetin e dëshiruar të lëkurës.

Mund të thuhet se fibroblastet luajnë një rol kyç në ciklin e degradimit dhe sintezës së qelizave dhe fibrave.

Le të rendisim edhe një herë funksionet kryesore të fibroblasteve në trup:

nxisin epitelizimin dhe shërimin e lëkurës së dëmtuar duke stimuluar keratinocitet;
përshpejton proliferimin dhe diferencimin e qelizave;
luajnë një rol të rëndësishëm në shërimin e plagëve, promovojnë lëvizjen e fagociteve;
sintetizon kolagjenin, elastinën dhe acidin hialuronik;
marrin pjesë në proceset e rigjenerimit dhe rinovimit të lëkurës.

Si të aktivizoni fibroblastet?

Më sipër mësuam se cilat janë shkaqet e plakjes së trupit dhe çfarë roli luajnë fibroblastet në këtë proces. Dhe këtu lind një pyetje plotësisht logjike: si të aktivizoni fibroblastet? Në të vërtetë, me kalimin e moshës, numri i tyre jo vetëm zvogëlohet, edhe nëse numri i fibroblasteve mbetet i njëjtë, ato bëhen pasive dhe humbasin plotësisht aktivitetin e tyre. Detyra e bioteknologjive rigjeneruese është të gjejë mënyra për të ndikuar tek fibroblastet në mënyrë që t'i bëjë ata "të kujtojnë rininë e tyre". A ka ndonjë përparim në këtë drejtim? Është e sigurt të thuash po.

Diagrami vizual i ndërhyrjes. Të gjithë ata burra dhe gra mbi 40 vjeç, që kanë filluar të shfaqin shenjat e para të letargjisë, në këtë trajtim do të gjejnë zgjidhjen ideale për të shtrënguar muskujt e fytyrës. Endopepel është gjithashtu i pajtueshëm me mbushës, toksina botulinike tip A, radiofrekuencë, mesoterapi etj. ai konsiston në kryerjen e një peeling muskulor duke përdorur injeksione të vogla të acidit karboksilik për të stimuluar muskujt ngjitës të fytyrës dhe qafës, duke krijuar një efekt tensor. Është shumë e thjeshtë dhe trajtim efektiv, e cila nuk kërkon ndihmë të veçantë pas trajtimit.

Rimbushja e proteinave të rinisë - kolagjenit dhe elastinës - në lëkurë me injeksion nuk jep rezultate të besueshme përtëritjeje. Ato mund të përmirësojnë karakteristikat e lëkurës vetëm për një kohë. Kjo do të thotë, gjendja e lëkurës bëhet më e mirë, por procesi i plakjes nuk ndalet, Ora biologjike duke ecur përpara në mënyrë të pashmangshme. Dhe pas disa kohësh, pas degradimit të kolagjenit, elastinës dhe acidi hialuronik, gjendja e lëkurës lë për të dëshiruar.

Rezultatet vlerësohen menjëherë dhe pacienti do të shërohet plotësisht brenda 10 ditëve. Rekomandohet për trajtimin e lëkurës së varur të fytyrës në çdo zonë ose në trup për të reduktuar shenjat e plakjes së lëkurës duke aplikuar valë me frekuencë të lartë që gjenerojnë nxehtësi dhe stimulojnë fibroblastet që prodhojnë kolagjen dhe elastinë Është një trajtim i këndshëm dhe me të ne mund të kryejmë një mesoterapi virtuale, pra pa “pinchacit” dhe pa dhimbje. Në disa pacientë, një pamje rinore mund të vërehet menjëherë, megjithatë, tërheqja e lëkurës mund të ndodhë brenda disa muajsh nga trajtimi.

Mjeti më i mirë i përtëritjes është sistemi ynë natyror i rinovimit dhe rigjenerimit. Stimulimi i burimeve të trupit është çelësi i rinisë sonë. Për momentin, ekzistojnë bioteknologji rigjeneruese që vërtet mund të rinovojnë trupin. Roli kryesor në këto teknika u jepet fibroblasteve.

Teknologji moderne rigjeneruese

Teknologjitë moderne rigjeneruese bazohen në parimin e stimulimit të fibroblasteve autologe të lëkurës. Thelbi i këtyre teknologjive është rimbushja e popullatës fibroblaste me qeliza të reja dhe aktive. Kjo metodë quhet terapi SPRS, që fjalë për fjalë do të thotë shërbim për rigjenerimin personal të lëkurës (shërbim për restaurimin individual të lëkurës).

Kjo është një teknikë shumë e sigurt. Megjithatë, kur përdorni energji të larta, mund të shfaqen disa lezione të lëkurës, të tilla si djegie të vogla sipërfaqësore, të cilat zhduken spontanisht në ditët pas seancës. Mesoterapia është një metodë e përdorur gjerësisht për probleme të tilla si celuliti, trajtimi i shenjave dhe rrudhave, rënia e flokëve etj. Me pak fjalë, për të marrë konfirmimin optimal të lëkurës, mesoterapia është trajtimi ideal. Ky është një produkt për hidratimin e lëkurës nga brenda. Kjo bëhet duke injektuar këto substanca në dermë për të siguruar ushqim dhe hidratim dhe për të stimuluar fibroblastet.

Si ndodh kjo? Fibroblastet izolohen nga një pjesë e lëkurës përmes disa manipulimeve laboratorike. Përzgjidhen dhe stimulohen vetëm fibroblaste të rinj dhe aktivë. Pastaj popullsia e tyre sillet në vëllimet e kërkuara me kalimin e kohës, dhe ata janë gati për t'u futur në trup. Kur futen fibroblastet autologe (veta), nuk ka refuzime ose reaksione alergjike, pasi trupi hyn në qelizat e veta. Fibroblastet e reja janë në gjendje të rigjenerojnë lëkurën për dy vjet ose edhe më shumë. Rezultati është i dukshëm menjëherë pas seancës së parë të terapisë qelizore. Ka një përmirësim të dukshëm në lëkurë: varja dhe thatësia zhduken, çehre dhe struktura e lëkurës përmirësohen, rrudhat e imëta zhduken plotësisht dhe ato të thella bëhen më pak të dukshme.

Fibroblastet, qelizat staminale dhe tumorigjeneza

Shumë pacientë identifikojnë fibroblastet me qelizat staminale. Prandaj, shpesh shtrohet pyetja: A janë fibroblastet qeliza burimore? Jo jo dhe një herë tjetër jo. Fibroblastet nuk kanë asnjë lidhje me qelizat burimore, përdorimi i të cilave, meqë ra fjala, është i ndaluar në të gjithë botën. Fibroblastet janë qeliza të pjekura të specializuara për një ind të caktuar. Ato mund të kthehen vetëm në fibrocite. Fibrocitet janë gjithashtu qeliza të indit lidhës që nuk janë në gjendje të ndahen. Qelizat staminale janë qeliza të papjekura, të padiferencuara që mund të krijojnë disa lloje qelizash dhe nga të cilat mund të rritet çdo ind në trupin tonë.

NJË TRUP I HOLLË!

Një pyetje tjetër që shpesh bëhet nga pacientët është nëse fibroblastet autologe janë të afta të degjenerojnë në qeliza tumorale? Kjo është krejtësisht e pamundur. Fibroblastet nuk janë të afta të degjenerojnë në qeliza malinje sepse nuk i nënshtrohen ndarjes indirekte të qelizave (mitoza). Ato janë programuar të ndahen një numër të caktuar herë, pas së cilës ata vdesin dhe qelizat e reja zënë vendin e tyre. Pasi futen në lëkurë, fibroblastet nuk ndahen, por për një kohë të gjatë prodhojnë substancat e nevojshme që nxisin rigjenerimin dhe përtëritjen e lëkurës. Kështu, ato mbeten fibroblaste autologe plotësisht të sigurta si gjatë kultivimit në laborator ashtu edhe gjatë futjes në organizëm.

Fibroblastet autologe të kultivuara i nënshtrohen kontrolleve të rrepta për biosigurinë dhe qëndrueshmërinë e qelizave.

Jeni një nga ato miliona femra që luftojnë me peshën e tepërt?

A kanë qenë të pasuksesshme të gjitha përpjekjet tuaja për të humbur peshë?

Keni menduar tashmë për masa radikale? Kjo është e kuptueshme, sepse një figurë e hollë është një tregues i shëndetit dhe një arsye për krenari. Përveç kësaj, kjo është të paktën jetëgjatësia njerëzore. Dhe fakti që një person që humbet "kile të tepërta" duket më i ri është një aksiomë që nuk kërkon prova.

Fibroblastet formojnë matricën jashtëqelizore. Ata e bëjnë indin më të dendur dhe marrin pjesë në shërimin e plagëve. Qelizat e ngjashme me fibroblastet lëvizin në mënyrë aktive përgjatë embrionit në zhvillim dhe krijojnë një numër indesh mezenkimale. Kështu, përveç sigurimit të qëndrueshmërisë së formës së qelizës ose ndryshimit stereotipik të saj një herë, përveç pjesëmarrjes në përhapjen e qelizës në substrat, citoskeleti i fibroblasteve duhet të kryejë edhe funksione që lidhen me lëvizje aktive, polarizimi i qelizave dhe gjenerimi i tensionit. Vëmë re gjithashtu se meqenëse fibroblastet janë qeliza eukariote, ato janë të afta për lëvizjen e drejtuar të substancave brenda qelizës. Ky zgjerim i listës së funksioneve reflektohet në ndërlikimin e organizimit të citoskeletit.

Struktura e citoskeletit të fibroblastit varet në mënyrë të konsiderueshme nga ajo fazë e ciklit në të cilën ndodhet dhe nga cili substrat ndodhet. Kështu, ristrukturimi i citoskeletit i vërejtur gjatë rimbjelljes së qelizave të kultivuara është i krahasueshëm me atë që ndodh në fund të mitozës, gjatë embriogjenezës ose gjatë shërimit të plagëve. Sidoqoftë, qelizat e kultivuara janë një objekt shumë më i përshtatshëm për vëzhgim dhe eksperiment.

Fibroblasti i rrumbullakosur i përgjigjet kontaktit me një substrat të pranueshëm duke formuar filopodia të shumta. Këto procese të holla e të gjata duket se ndjejnë hapësirën rreth fibroblastit. Aty ku prekin substratin, mund të fillojë procesi i ngjitjes me të. Nëse bëhet kontakt me një grimcë të lirshme, filopodia shpesh ngjitet në të dhe tërhiqet së bashku me të. Sapo numri i kontakteve midis qelizës dhe substratit bëhet mjaft i madh, skaji i saj duket se është i mbuluar me valëzime; ky proces dhe procesi i formimit të filopodive mund të zëvendësojnë njëri-tjetrin. Aktina në këtë fazë gjendet në sasi të mëdha në palosjet e skajit të qelizës dhe në fijet e trasha që kalojnë hapësirën perinukleare. Ndërsa qeliza vazhdon të përhapet, këto fibra rishpërndahen dhe formojnë një rrjet qelizash në formë poligonale në brendësi të qelizës. Gjatë orëve të ardhshme, rrjeti poligonal i aktinës riorganizohet në të ashtuquajturat fibra tensioni dhe qeliza fiton pamjen karakteristike të një fibroblasti ndërfazor.

Rishpërndarja e tropomyosin ndodh disi ndryshe. Në fazat e hershme, kur nje numer i madh i aktina përmbahet në palosjet e skajit të qelizës dhe fibrave transnukleare, pothuajse e gjithë tropomyosina shpërndahet në mënyrë difuze rreth bërthamës. Pas përfundimit të formimit të rrjetit poligonal, tropomyosin tashmë gjendet në të, megjithëse mungon, megjithatë, në kulmet e poligoneve. Pas rirregullimit të rrjetit, tropomyosina ndodhet përgjatë fibrave të tensionit me një periudhë prej afërsisht 1.5 μm.

Një lloj tjetër rishpërndarjeje demonstrohet nga α-aktinina. Në fazat më të hershme, kjo proteinë, si tropomyosina, shpërndahet në mënyrë difuze në qendër të fibroblastit. Megjithatë, pas rreth tetë orësh, ajo formon grupime të vogla që përkojnë me kulmet e poligoneve të aktinës. Në vendndodhjet e këtyre grupimeve ka të ashtuquajturat kontakte fokale, pra ato zona ku qeliza i afrohet substratit në një distancë prej më pak se 15 nm. Pas përfundimit të ristrukturimit të fibroblasteve, α-aktinina shfaqet e lidhur me fibrat e tensionit, të vendosura përgjatë tyre me të njëjtën periudhë si tropomyosin (d.m.th., rreth 1,5 μm), por në antifazë me të dhe, përveç kësaj, është e përqendruar në membranat e palosjeve në skaji i qelizës.

Disa proteina të tjera të lidhura me aktin gjenden gjithashtu në fibroblaste. Miozina gjendet kryesisht në fijet e tensionit, pak a shumë në të njëjtat vende si tropomyosina; ai mungon në mikroproceset qelizore, palosjet e skajeve të qelizave dhe kontaktet fokale. Një nga proteinat e pakta të shpërndara në mënyrë të ngjashme me aktinën është filamina. I vetmi vend ku ka aktin, por jo filamin, janë vetë majat e mikroproceseve. Nga ana tjetër, filamina është e pranishme në hapësirën midis fibrave të tensionit, prandaj, ka shumë të ngjarë që ajo të mund të shoqërohet në qelizë jo vetëm me aktinën, por edhe me proteinat e tjera.

Dy proteina që lidhin aktinën, fimbrina dhe vinkulina, shpërndahen çuditërisht në fibroblastin plotësisht të zgjeruar. Fimbrina (mol. masë 68 kDa) fillimisht u izolua nga mikrovilet. Një sasi e vogël e kësaj proteine është e pranishme në fijet e tensionit, por ajo gjendet kryesisht në periferi të qelizës: ka shumë prej saj në palosjet e skajit të qelizës, mikroproceset, mikrovilet dhe filopoditë. Ndryshe nga fimbrina, vinkulina shoqërohet kryesisht me kontakte fokale; përveç kësaj, një pjesë e vinkulinës shpërndahet në mënyrë difuze në pjesën qendrore të qelizës. Vinkulina mbetet e lidhur me sipërfaqen e membranës qelizore përballë citoplazmës në pikat e kontakteve fokale edhe pasi aktina është hequr nga kontaktet fokale në një mënyrë ose në një tjetër. Për këtë arsye, vinkulina konsiderohet si një nga proteinat e vendosura në kontaktet fokale më të afërta me membranën plazmatike.

Aktina në fibroblaste shërben si një përbërës i strukturave citoskeletore dhe secila prej tyre karakterizohet nga spektri i vet i proteinave të lidhura me aktinën. Në. Çdo studim serioz i citoskeletit të fibroblastit ngre të njëjtën pyetje urgjente: pse proteinat e ndryshme të lidhura me aktinën lokalizohen në pjesë të ndryshme të qelizës? Për disa nga këto proteina, kufizimet në shpërndarje mund të jenë për shkak të pranisë së aktivitetit shtesë lidhës: për vinkulinën, për shembull, kjo është aftësia për t'u lidhur me membranën. Nëse një shpjegim i tillë do të jetë adekuat në të gjitha rastet e tjera ose nëse ndërveprimet e tjera dinamike do të duhet të merren parasysh shtesë, do të bëhet e qartë vetëm në rrjedhën e hulumtimeve të mëtejshme.

E dyta nga sistemet kryesore fibrilare të fibroblasteve është sistemi i mikrotubulave. Mikrotubulat konvergojnë, sikur të jenë në fokus, në rajonin e centrioles, në pjesën qendrore të qelizës. Menjëherë pas rimbjelljes së qelizave, asnjë rrjet kompleks mikrotubulash nuk është i dukshëm në to. Megjithatë, me kalimin e kohës, mikrotubulat zgjaten, bëhen të lakuar dhe përfundimisht arrijnë në periferi të qelizës. Mikrotubulat janë gjithashtu të pranishëm në qelizë gjatë mitozës; përveç kësaj, ato gjenden në ciliumin primar, një organelë vestigjiale si flagjela. Në interfazë, mikrotubulat marrin pjesë në procesin e polarizimit të qelizës, aftësia e qelizës për të formuar palosje dhe filopodia nga vetëm një skaj dhe për të kryer lëvizjen e drejtimit varet prej tyre. Mikrotubulat nevojiten gjithashtu për të transportuar materialin, matricën jashtëqelizore, nga aparati Golgi në pjesën e jashtme.

Sistemi i tretë fibrilar kryesor në fibroblaste formohet nga fije të ndërmjetme të tipit vimentin. Ata mbushin, duke ndërthurur, rajonin qendror të qelizës dhe shtrihen drejt periferisë së saj. Përhapja e filamenteve të vimentinës në të gjithë qelizën pas mitozës ndodh vetëm pas restaurimit të mikrotubulave. Fijet e vimentinës rrethojnë bërthamën; përveç kësaj, ato vijnë në kontakt të ngushtë me fijet e tensionit. Megjithëse fijet e ndërmjetme të fibroblasteve përbëhen kryesisht nga vimentinë, në të paktën një rast - në fibroblastet kardiake - sasi të vogla desmine, një proteinë që gjendet zakonisht në qelizat e muskujve, u gjetën gjithashtu në mënyrë të besueshme në fije. Me sa duket, desmina në fibroblastet kardiake kopolimerizohet me vimentum gjatë formimit të filamenteve të ndërmjetme.

Metodat imunocitokimike përdoren kryesisht për të studiuar lokalizimin e proteinave citoskeletore. Besueshmëria e rezultateve të marra duke përdorur këto metoda varet si nga specifika e antitrupave të përdorur ashtu edhe nga aksesueshmëria e komponentit citoskeletor që studiohet ndaj antitrupave. Fakti që në përgjithësi mund të mbështeten në metodat e kërkimit të imunofluoreshencës është vërtetuar mjaft bindshëm nga eksperimentet në të cilat proteinat e etiketuara fluoreshente u futën në qeliza me mikroinjeksion. Eksperimente të tilla u kryen me α-aktininën, vinkulinën, tubulinën, proteinat e lidhura me mikrotubulat dhe aktinën. Megjithatë, asnjë nga eksperimentet nuk zbuloi ndonjë strukturë të re të ndryshme nga ato në të cilat proteina e përdorur për mikroinjeksion ishte zbuluar më parë nga imunofluoreshenca. Kjo konfirmon specifikën e imunofluoreshencës, megjithëse, megjithatë, nuk përjashton mundësinë e ekzistencës së strukturave që janë aq të dendura ose të qëndrueshme sa që as antitrupat dhe as proteinat strukturore ekzogjene nuk mund të depërtojnë në to.

Citoskeleti i fibroblastit mund të ekzaminohet me rezolucion të lartë duke përdorur një mikroskop elektronik. Disa nga metodat imunocitokimike janë modifikuar për t'u përdorur në mikroskopinë elektronike, duke bërë të mundur zbulimin mikroskopik elektronik të proteinave individuale. Detaje të tjera strukturore mund të zbulohen duke përdorur preparate citoskeletore të nxjerra ose qeliza të plota të fiksuara siç duhet. Kur fibroblastet nxirren me një tretësirë me presion të ulët osmotik, shumë struktura fibrilare ruhen dhe mund të identifikohen me metodën e imunoferritinës. Filamentet e aktinës janë të dukshme të lidhura me njëri-tjetrin, si dhe me mikrotubula dhe filamente të ndërmjetme. Përveç këtyre tre llojeve kryesore të strukturave fibrilare, preparate të tilla citoskeletore zbulojnë filamente të shumta heterogjene që ndërlidhin filamentet e tre sistemeve kryesore me njëri-tjetrin. Në kushte më të buta, kur qelizat nxirren në prani të saharozës mbrojtëse, mund të zbulohet një rrjet edhe më kompleks. Në një rrjet të tillë, fijet janë rregulluar aq dendur dhe ndonjëherë kanë një diametër kaq të vogël sa nuk është e mundur të dallohen ato në seksione të zakonshme të hollë të qelizës. Së fundi, një pamje shumë komplekse, duke përfshirë mikrotrabekulat më të mira, të ndryshueshme të lidhura me filamentet e organeleve kryesore dhe ndërqelizore, vërehet kur seksione të trasha të qelizave të paprekura ose drejtpërdrejt qeliza të tëra të rritura në nënshtresa për mikroskop elektronik ekzaminohen duke përdorur tension të lartë. elektronet. Rritja e kompleksitetit të strukturave fibrilare si rezultat i masave për mbrojtjen e citoskeletit gjatë përgatitjes së barit mund të reflektojë ndryshime në kohëzgjatjen e qëndrimit të proteinave të ndryshme në citoskelet. Në fakt, ato proteina që përfshihen në citoskeletin në një kohë të shkurtër(por mjaft shpesh), do të zbulohen në preparat vetëm duke përdorur metoda që sigurojnë stabilizimin e lidhjes së tyre me citoskeletin, ndërsa në rastin e ekstraktimit të konsiderueshëm, do të zbulohen kryesisht ato proteina për të cilat ndodh shkëmbimi me fazën e tretshme të qelizës. rrallë.

1. Prodhimi i të gjithë përbërësve të substancës ndërqelizore (fibrat dhe substanca bazë amorfe). Fibroblastet sintetizojnë kolagjenin, elastinën, fibronektinën, glikozaminoglikanet etj.

2. Ruajtja e organizimit strukturor dhe homeostazës kimike të substancës ndërqelizore (për shkak të proceseve të balancuara të prodhimit dhe shkatërrimit të saj).

3. Rregullimi i aktivitetit të qelizave të tjera të indit lidhor dhe ndikimi në indet e tjera. Prodhimi i citokinave (faktorët stimulues koloni të granulociteve dhe makrofagëve).

4. Shërimi i plagës. Gjatë inflamacionit dhe shërimit të plagëve, fibroblastet aktivizohen nga makrofagët.

Oriz. 3.2. Indi lidhor i lirshëm dhe fibroz – përgatitja e filmit I – substanca kryesore; II – fibrat e kolagjenit; III – fibra elastike; IV – qeliza; V – enë gjaku. 1 – fibroblaste, 2 – fibrocite, 3 – makrofagë, 4 – mastocite, 5 – plazmoqeliza, 6 – leukocite, 7 – qelizë yndyrore.

Fig.3.3. Modeli i difraksionit të elektronit të një fibroblasti midis fibrave të kolagjenit
(x 18.500).

Ct- tërthor,

Сl - seksione gjatësore të fibrave të kolagjenit;

N - bërthama e qelizës zhvendoset në periferi;

ER – retikulumi endoplazmatik;

G – Kompleksi Golgi.

Oriz. 3.4. Mikrofilamentet e aktinës në citoplazmën e miofibroblastit (metoda e imunofluoreshencës).

Makrofagët. Në vend të dytë në aspektin sasior midis qelizave të indit lidhës të lirshëm janë makrofagët që formohen nga diferencimi dhe riprodhimi i monociteve të lëshuara në inde nga gjaku. Ka makrofagë të lirë dhe të fiksuar Krahasuar me fibroblastet, ato janë në përmasa më të vogla, 10-15 mikron. Ata kanë forma të ndryshme - të rrumbullakëta, të zgjatura ose të parregullta. Citoplazma bazofile e makrofagëve përmban shumë lizozome, fagozome dhe vezikula pinocitotike. Mitokondria, EPS dhe kompleksi Golgi kanë zhvillim të moderuar. Makrofagët janë qeliza fagocitare aktive, të pasura me organele për tretjen ndërqelizore të materialit të përthithur (lizozomet) dhe sintezën e substancave antibakteriale dhe të tjera biologjikisht aktive (pirogen, antiferon, lizozimë, EPS). Bërthamat përmbajnë më shumë kromatinë dhe ngjyrosen më intensivisht se bërthamat e fibroblasteve. Citoplazma e makrofagëve formon palosje të thella dhe mikrovila të gjata, të cilat sigurojnë kapjen e grimcave të huaja. Sipërfaqja e makrofagut ka receptorë të ndjeshëm ndaj qelizave të kuqe të gjakut, limfocitet T dhe B, antigjenet dhe imunoglobulinat. Këto të fundit ofrojnë mundësinë e pjesëmarrjes së tyre në reaksionet imune të organizmit.

Oriz. 3.5. Ultrastruktura e një makrofagu. A – forma aktive, B – sipërfaqja e makrofagut (x11.600). Mikroskopi elektronik skanues. 1 – proceset qelizore. Pp, 1 – pseudopodia; P – grimcat e fagocituara; M – mitokondri; L – lizozomet. Bërthamë formë të çrregullt.

Makrofagët, së bashku me aftësinë për të fagocituar, sintetizojnë një sërë substancash që ofrojnë imunitet të lindur (lizozimë, interferon, pirogjen, etj.). Makrofagët sekretojnë ndërmjetësues - monokine, të cilat nxisin një reagim specifik ndaj antigjeneve dhe faktorëve citolitikë që shkatërrojnë në mënyrë selektive qelizat e tumorit.

Funksionet e makrofagëve:

1. Fagocitoza: njohja, përthithja dhe tretja e qelizave të dëmtuara, të infektuara, tumorale dhe të vdekura, përbërësve të substancës ndërqelizore, si dhe materialeve dhe mikroorganizmave ekzogjenë.

2. pjesëmarrja në nxitjen e reaksioneve imune, sepse (luajnë rolin e qelizave prezantuese të antigjenit).

3. rregullimi i aktivitetit të qelizave të llojeve të tjera (fibroblaste, limfocite, mastocite, qeliza endoteliale etj.).

Makrofagët zhvillohen nga monocitet. Një grup qelizash që kanë një bërthamë quhet një sistem fagocitar monokular, dhe mononukleuset që kanë aftësinë të fagocitojnë: të kapin grimcat e huaja, qelizat që vdesin, strukturat joqelizore, bakteret, etj Materiali i fagocituar i nënshtrohet ndarjes enzimatike brenda qelizës ("fagocitozë e plotë"), për shkak të së cilës agjentët e dëmshëm për trupin që dalin lokalisht ose depërtojnë nga jashtë eliminohen. Makrofagët (histiocitet) të indit lidhor fibroz të lirshëm, qelizat yjore të enëve sinusoidale të mëlçisë, makrofagët e lirë dhe të fiksuar të organeve hematopoietike (palca e eshtrave, shpretka, nyjet limfatike), makrofagët e mushkërive, eksudatet inflamatore (makrofagët peritoneal), qelizat gjigante të trupave të huaj dhe makrofagëve glialë ind nervor(mikroglia). Të gjithë ata janë të aftë për fagocitozë aktive, kanë receptorë për imunoglobulinat në sipërfaqen e tyre dhe e kanë origjinën nga promonocitet e palcës kockore dhe monocitet e gjakut. Në ndryshim nga fagocitet e tillë "profesionale", aftësia për përthithje fakultative mund të shprehet në mënyrë të pavarur nga këta citoreceptorë në qeliza të tjera (fibroblaste, qeliza retikulare, qeliza endoteliale, leukocitet neutrofile). Por këto qeliza nuk janë pjesë e sistemit makrofag.

I.I. Mechnikov (1845-1916) ishte i pari që erdhi në idenë se fagocitoza, e cila lind në evolucion si një formë e tretjes ndërqelizore dhe vendoset në shumë qeliza, është në të njëjtën kohë një mekanizëm i rëndësishëm mbrojtës. Ai vërtetoi mundësinë e kombinimit të tyre në një sistem dhe propozoi ta quante atë makrofag. Sistemi makrofag është një aparat i fuqishëm mbrojtës që merr pjesë si në reaksionet mbrojtëse të përgjithshme ashtu edhe në ato lokale të trupit. Në të gjithë organizmin, sistemi makrofag rregullohet si me mekanizma lokalë ashtu edhe me nerva dhe sistemet endokrine. Në vitet '30 dhe '40 kjo sistemi mbrojtës të quajtura retikuloendoteliale. Kohët e fundit është quajtur sistemi i fagociteve mononukleare, i cili megjithatë nuk e karakterizon saktë për faktin se ndër qelizat e përfshira në këtë sistem ka edhe ato multinukleare (osteoklaste).

Plazmocitet - plazmocitet kanë rreth forme e rrumbullaket. Madhësia e qelizave plazmatike është nga 7 në 10 μm. Bërthama e rrumbullakët ose në formë ovale zakonisht shtrihet në mënyrë ekscentrike. Grumbullimet e kromatinës në të janë rregulluar përgjatë rrezeve. Ato ngjajnë me piramidat, baza e të cilave shtrihet në membranën bërthamore. Duket se kromatina është e rregulluar si fole në një rrotë. Kjo rrethanë shërben si një nga shenjat diagnostike gjatë përcaktimit të qelizave plazmatike.

NË

Oriz. 3.6. Qeliza plazmatike. A - në një njollë gjaku. B - diagrami. B – modeli i difraksionit të elektroneve .

Citoplazma e qelizave është ashpër bazofile, veçanërisht në periferi. Në qendër, përpara bërthamës ka një pastrim të vogël - një "oborr". Ai përmban aparatin retikular, centriolet dhe mitokondritë. Citokimikisht, një sasi e madhe e ribonuklioproteinave zbulohet në qelizat plazmatike, duke shkaktuar bazofili të citoplazmës. Midis proteinave, ka shumë γ-globulinë. Funksioni kryesor i qelizave është i lidhur me të - pjesëmarrja në reagimet mbrojtëse të trupit.

Qelizat plazmatike të pjekura karakterizohen nga bazofili e lartë dhe një bërthamë e vendosur në mënyrë ekscentrike. Nën mikroskop elektronik përcaktohen membranat paralele. Prania e membranave paralele në rrjetin citoplazmatik është karakteristikë e qelizave që sintetizojnë proteinat për "eksportim". Proteina e prodhuar nga një qelizë plazmatike mund të ketë një përbërje të ndryshme dhe përcaktohet nga cilësia e proteinës stimuluese ose antigjenit. Prandaj, themi se sinteza e proteinave në qelizat plazmatike është një shprehje e veçantë e aftësisë së këtyre qelizave për të marrë pjesë në metabolizmin e proteinave. Së bashku me këtë, citoplazma qelizore sekreton një sasi të vogël të glikozaminoglikaneve që hyjnë në substancën ndërqelizore.

Një krahasim i përqendrimeve të globulinës tregoi se ka më pak të saj në qelizat e pjekura sesa në ato të papjekura. Kohët e fundit, besohet se një qelizë e pjekur është një qelizë plazmatike në gjendje pushimi. Kur takohet me një antigjen ose irritues, ai gjithashtu mund të formojë intensivisht globulinë dhe në mënyrën e vet karakteristikat morfologjike afrohuni me qelizën që quhet "i papjekur". Qelizat plazmatike quhen imunokompetente, sepse ruajnë një “kujtesë” të stimujve antigjenikë dhe, kur e ndeshen sërish, bllokojnë antigjenin me një antitrup specifik.

Një nga manifestimet e reaksionit imunitar te vertebrorët kur një agjent i huaj hyn në trup është lëshimi i antitrupave nga qelizat plazmatike.

Në citoplazmën e qelizave plazmatike mund të shfaqen përfshirje kristalore që perceptojnë ngjyrat acidike, të ashtuquajturat trupa Roussel. Ata besohet të jenë konglomerate të globulinave të sintetizuara më parë nga kjo qelizë.

Qelizat plazmatike ofrojnë imuniteti humoral duke prodhuar antitrupa. Në 1 sekondë, çdo qelizë plazmatike sintetizon deri në disa mijëra molekula imunoglobuline (më shumë se 10 milionë molekula në orë).

Bazofilet e indeve (mastocitet, mastocitet). Mastocitet– një komponent qelizor i përhershëm i indit lidhor fibroz të lirshëm që kryen funksione të rëndësishme rregullatore. Këto qeliza kanë granularitet në citoplazmë, që të kujtojnë granula të leukociteve bazofile. Ata janë rregullatorë të homeostazës lokale të indit lidhës.

Oriz. 3.7. Struktura e mastociteve A – Mastocitet (M) në indin lidhor (x1200); B – lehtësim i sipërfaqes së qelizave.

Zhvillimi i qelizave mast kryhet në inde nga një pararendës, i cili besohet të jetë me origjinë nga palca e eshtrave. Diferencimi dhe rritja e tyre ndikohen nga faktorë të mikromjedisit qelizor (fibroblastet, qelizat epiteliale dhe produktet e tyre). Ndryshe nga bazofilet, të cilët pas migrimit në inde nuk jetojnë gjatë (nga disa orë në disa ditë), mastocitet kanë një jetëgjatësi relativisht të gjatë (nga disa javë në disa muaj). Gjatë kësaj periudhe, nën ndikimin e stimujve të duhur, mastocitet me sa duket janë në gjendje të ndahen.

Oriz. 3.8. Modeli i difraksionit të elektroneve të një qelize direk (x12,000). G – granula të mëdha mbushin të gjithë citoplazmën; Mi – mitrikondria e vendosur ndërmjet tyre, bërthama ndodhet në qendër.

Bazofilet e indeve kanë forma të ndryshme. Tek njerëzit dhe gjitarët, forma e tyre është më shpesh ovale. Dimensionet 3.5x14 mikron. Bërthama është e vogël, e pasur me kromatinë. Ka qeliza binukleate.

Granulat e mastociteve përmbajnë biologjikisht të ndryshme substancave aktive. Nënmikroskopikisht shfaqen si trupa të dendur me formë të çrregullt me diametër 0,3-1,4 mikron dhe njollosen në mënyrë metakromatike. Qelizat përmbajnë mitokondri, një aparat rrjeti ndërqelizor. Përbërësit e mastociteve ndryshojnë në kafshë të ndryshme dhe në zona të ndryshme të indit lidhës. Lepujt dhe derrat gini kanë pak qeliza direk, minjtë e bardhë kanë shumë. Tek njerëzit dhe kafshët, mastocitet gjenden në të gjitha vendet ku ka shtresa të indit lidhës të lirshëm. Ato janë të vendosura në grupe përgjatë enëve të gjakut dhe limfatike. Numri i mastociteve ndryshon në kushte të ndryshme të trupit - gjatë shtatzënisë rritet numri i mastociteve në mitër dhe në gjëndrat e qumështit, në stomak dhe zorrë në kulmin e tretjes. Mastocitet përmbajnë një sërë ndërmjetësuesish dhe enzimash.

Dallimet strukturore dhe funksionale të qelizave mast. Popullata e mastociteve formohet nga elementë që kanë veti morfofunksionale të ndryshme dhe mund të ndryshojnë në mënyrë cilësore dhe sasiore edhe brenda të njëjtit organ. Është sugjeruar që nënpopullatat individuale të mastociteve kryejnë funksione të ndryshme në trup.

Funksionet e mastociteve:

1. Homeostatike, e cila kryhet në kushte fiziologjike me lëshim të ngadaltë sasi të vogla substanca biologjikisht aktive që mund të ndikojnë në funksione të ndryshme të indeve - kryesisht, përshkueshmërinë dhe tonin vaskular, duke ruajtur ekuilibrin e lëngjeve në inde.

2. Mbrojtëse dhe rregullatore e cila sigurohet nga çlirimi lokal i ndërmjetësve inflamatorë dhe faktorëve kemotaktikë që sigurojnë (a) mobilizimin e eozinofileve dhe qelizave të ndryshme efektore të përfshira në të ashtuquajturat reaksione të fazës së vonë; (b) ndikim në rritjen dhe maturimin e indit lidhës në zonën e inflamacionit.

3. Pjesëmarrja në zhvillimin e reaksioneve alergjike për shkak të pranisë së receptorëve me afinitet të lartë për imunoglobulinat e klasës E (IgE) në plazmalemën e tyre dhe lidhjes funksionale të këtyre receptorëve me mekanizmin sekretues. Pjesëmarrja e mastociteve në zhvillimin e reaksioneve alergjike, si granulocitet bazofile përfshijnë:

Ø lidhja e IgE me receptorët me afinitet të lartë në plazmalemën e tyre;

Ø ndërveprimi i IgE membranore me një alergjen;

Ø aktivizimi dhe degranulimi i mastociteve me çlirimin e substancave që përmbahen në kokrrizat e tyre dhe prodhimin e një numri të rejash.

Ø Supozohet se qelizat mast kryejnë një funksion magnetoreceptor.

Degranulimi gjithashtu mund të ndërmjetësohet nga receptorët e komplementit ose të shkaktohet nga proteinat neutrofile, proteinazat, neuropeptidet (substanca P, somatostatina) dhe limfokinat.

Sipas llogaritjeve të Walker, një zëvendësim i plotë i qelizave direk në indin lidhor të lirshëm mund të ndodhë në 16 deri në 18 muaj. Sipas N.G. Hrushovi për 9 ditë.

Tabela 3.2.

Ndërmjetësuesit dhe enzimat që përmbahen në mastocitet

Ndërmjetësuesi	Funksioni
Histamine	H1, H2 – efekt i ndërmjetësuar nga receptori në qelizat e muskujve të lëmuar (SMCs), endoteli dhe fibrat nervore. Vazodilatim, rritje e përshkueshmërisë së kapilarëve, edemë, kemokinezë, bronkospazmë, stimulim i nervit aferent
Himaza	Zbërthimi i kolagjenit të tipit IV, glukagonit, neurotenzinës, fibronektinës
Triptaza	Shndërrimi i C3 në C3a, ndarja e fibrinogjenit, fibronektinës, aktivizimi i kolagjenazës
Karboksipeptidaza B	Çmontimi i matricës jashtëqelizore
Dipeptidaza	Konvertimi i LTD 4 në LTE 4. Shkatërrimi i matricës jashtëqelizore
Kininogenaza	Shndërrimi i kininogjenit në bradikininë
Inaktivizuesi i faktorit Hageman	Inaktivizimi i faktorit Hageman
Heksaminidaza, glukuronidaza, galaktozidaza	Shkatërrimi i matricës jashtëqelizore (glikoproteinat, proteoglikanet)
β-glikozaminidaza	Zbërthimi i glikozaminave
Peroksidaza	Shndërrimi i H 2 O 2 në H 2 O, inaktivizimi i leukotrieneve, formimi i peroksideve lipidike
Faktori i kemotaksisë eozinofilike (ECF)	Kemotaksia e eozinofileve
Faktori i kemotaksisë neutrofile (NCF)	Kemotaksia neutrofile
Heparina	Antikoagulant, lidh në mënyrë selektive antitrombinën III. Frenues i rrugës alternative të aktivizimit të komplementit. Modifikon aktivitetin e ndërmjetësve të tjerë të sintetizuar më parë.
Prostaglandina PGD 2, tromboksan TXA 2	Reduktimi i SMC-ve bronkiale, vazodilatimi, rritja e përshkueshmërisë vaskulare, grumbullimi i trombociteve
Leukotrienet LTC 4, LTD 4, LTE 4, faktor anafilaksisë me reagim të ngadalshëm SRS-A	Vazo- dhe bronkokonstriksion, rritje e përshkueshmërisë vaskulare, edemë. Kemotaksia dhe/ose kemokineza

Qelizat yndyrore, lipocitet. Ekzistojnë dy lloje të qelizave yndyrore: qelizat e bardha yndyrore dhe qelizat e yndyrës kafe. Qelizat yndyrë të bardhë monovakuale, kanë një vakuolë yndyrore. Ato janë të vendosura në indin lidhor të lirshëm, kryesisht përgjatë enëve të gjakut dhe në disa pjesë të trupit (nën lëkurë, midis teheve të shpatullave, në omentum dhe vende të tjera) duke formuar akumulime të konsiderueshme. Kjo bën të mundur izolimin e indit dhjamor të veçantë, të ndërtuar pothuajse ekskluzivisht nga qelizat dhjamore. Qelizat dhjamore janë në formë sferike. Ato janë më të mëdha në madhësi se qelizat e tjera të indit lidhor. Diametri i tyre është 30-50 mikron. Pararendësit e menjëhershëm të qelizave yndyrore janë qelizat e indit lidhor të diferencuara dobët të vendosura kryesisht pranë kapilarëve (qeliza perikapilare ose adventitale). Është i mundur formimi i lipociteve nga histiocitet që fagocitojnë pikat e yndyrës. Gjatë procesit të diferencimit, në qelizën dhjamore grumbullohen pika të vogla yndyre neutrale, të cilat me shkrirje formojnë ato më të mëdha. Funksioni kryesor i lipociteve është ruajtja e yndyrës si një përbërës me energji të lartë. Kur shpërbëhet, lirohet një sasi e madhe energjie, e cila përdoret nga trupi si burim nxehtësie, si dhe për fosforilimin e ADP për të formuar ATP. Yndyra shërben si burim i formimit të ujit dhe kryen një funksion mbrojtës dhe mbështetës. Qelizat yndyrore sintetizojnë substanca biologjikisht aktive - leptinën, e cila rregullon ngopjen, estrogjenet, etj.

Fig.3.9. Qelizat e bardha dhjamore (apudocitet, qelizat monovakuolare) A - një koleksion qelizash yndyrore formon një lobul dhjamor, të pajisur me sasi e madhe enët e gjakut (C) x480); B – mikrografi elektronik i periferisë së 2 apudociteve, L – vakuola yndyrore; D – pika të vogla yndyre; M - mitokondri; Fijet e kolagjenit C në hapësirën ndërqelizore. (x6.000).

Oriz. 3.10. Mikrografi elektronik i një qelize yndyrore kafe: Bërthama ndodhet në qendër,

L – vakuolat yndyrore,

M-mitokondri,

C – kapilarët.

Përveç rolit të një depoje energjie, qelizat dhjamore kryejnë funksionet e një gjëndre endokrine, hormonet e së cilës rregullojnë vëllimin dhe peshën e trupit. Ky hormon është leptin.

Indi dhjamor i bardhë përbën 15-20% të peshës trupore të meshkujve të rritur dhe 5% më shumë te femrat. Në njëfarë kuptimi, mund të thuhet se është një metabolik kryesor organ aktiv, meqenëse është i përfshirë kryesisht në përthithjen nga gjaku, sintezën, ruajtjen dhe mobilizimin e lipideve neutrale (yndyrave). (Të mobilizosh yndyrën do të thotë ta bësh të lëvizshme në mënyrë që të mund të përdoret si lëndë djegëse në pjesë të tjera të trupit.) Në një qelizë yndyrore në temperaturën e trupit, yndyra është në gjendjen e vajit të lëngshëm. Ai përbëhet nga trigliceride që përmbajnë tre molekula të acideve yndyrore që formojnë një ester me glicerinë. Trigliceridet janë lloji i lëndës ushqyese me kalori më të lartë, kështu që yndyra në qelizat dhjamore është një depo e karburantit "me kalori të lartë", e cila është relativisht e lehtë. Përveç kësaj, në banorët e klimës së ftohtë, yndyra është e përfshirë në rregullimin e temperaturës së organeve themelore. Dhe së fundi, yndyra shërben si një mbushës i shkëlqyer për "çarje" të ndryshme në trup dhe formon "jastëkë" mbi të cilët mund të shtrihen organe të caktuara të brendshme.

Qelizat e yndyrës kafe gjendet tek të porsalindurit dhe disa kafshë në qafë, pranë tehut të shpatullave, prapa sternumit, përgjatë shtyllës kurrizore, nën lëkurë midis muskujve. Ai përbëhet nga qeliza yndyrore të ndërthurura dendur me hemokapilarët. Qelizat e yndyrës kafe janë polivakuolare. Diametri i qelizave yndyrore kafe është pothuajse 10 herë më i vogël se diametri i qelizave yndyrore të bardha. Këto qeliza marrin pjesë në proceset e prodhimit të nxehtësisë. Adipocitet e indit dhjamor kafe kanë shumë përfshirje të vogla yndyrore në citoplazmë. Në krahasim me qelizat e indit dhjamor të bardhë, këtu gjenden shumë mitokondri. Ngjyra kafe e qelizave yndyrore jepet nga pigmentet që përmbajnë hekur - citokromet mitokondriale. Kapaciteti oksidativ i qelizave yndyrore kafe është afërsisht 20 herë më i lartë se qelizat e bardha të yndyrës dhe pothuajse 2 herë më i lartë se kapaciteti oksidues i muskujve të zemrës. Kur temperatura ulet mjedisi rritet aktiviteti i proceseve oksiduese në indin dhjamor kafe. Kjo çliron energji termike, e cila ngroh gjakun në kapilarët e gjakut. Sistemi simpatik luan një rol të caktuar në rregullimin e shkëmbimit të nxehtësisë. sistemi nervor dhe hormonet e palcës së veshkave - adrenalina dhe norepinefrina, të cilat përmes monofosfatit ciklik të adenozinës stimulojnë aktivitetin e lipazës së indeve, e cila zbërthen trigliceridet në glicerinë dhe acid yndyror. Këto të fundit, duke u grumbulluar në qelizë, shkëputin proceset e fosforilimit oksidativ, i cili çon në çlirimin e energjisë termike që ngroh gjakun që rrjedh në kapilarët e shumtë midis lipociteve. Gjatë agjërimit, indi dhjamor kafe ndryshon më pak se indi dhjamor i bardhë.

Pigmentocitet ( qelizat e pigmentit) përmbajnë pigmentin melaninë në citoplazmën e tyre. Ata kanë një formë procesi dhe ndahen në dy lloje - melanocitet, të cilat prodhojnë pigment, dhe - melanoforet, të aftë vetëm për ta grumbulluar atë në citoplazmë. Tek njerëzit e racës së zezë dhe të verdhë, qelizat e pigmentit janë më të zakonshme, gjë që përcakton ngjyrën e lëkurës që nuk ndryshon në varësi të stinës. Pigmentocitet kanë procese të shkurtra, me formë të çrregullt. Këto qeliza i përkasin vetëm formalisht indit lidhës, pasi ato ndodhen në të. Tani ka prova të forta që këto qeliza rrjedhin nga kreshtat nervore dhe jo nga mezenkima.

Tabela 3.3. Dallimet midis qelizave yndyrore të bardha dhe kafe

Qeliza e bardhë yndyrore	Qeliza yndyrore kafe
Shpërndarë gjerësisht te njerëzit: përfshirë. të vendosura - në indin dhjamor nënlëkuror, - në omentum, - në depozitimet yndyrore rreth organeve të brendshme, - në diafizat e kockave tubulare (palca e kockave e verdhë), etj.	a) Ndodh tek fëmijët e porsalindur - në zonën e shpatullave, - prapa sternumit dhe në disa vende të tjera. b) Tek një i rritur ndodhet në pjesën e poshtme të veshkave dhe në rrënjët e mushkërive. Në kafshët që bien në dimër
Në qeliza, bërthamat shtyhen në periferi.	Bërthamat janë të vendosura në qendër të qelizave.
Ka një rënie të madhe të yndyrës në qeliza.	Ka shumë pika të vogla yndyre në qeliza.
Numri i mitokondrive është i vogël.	Ka shumë mitokondri në citoplazmë (prandaj dhe ngjyra kafe e indit).
Funksionet e qelizave: ruajtja e yndyrës, kufizimi i humbjes së nxehtësisë, mbrojtja mekanike.	Funksioni - sigurimi i prodhimit të nxehtësisë.
yndyra nga qeliza e bardhë yndyrore konsumohet kryesisht jo në vetvete, por në organe dhe inde të tjera,	dhe yndyra e qelizës dhjamore kafe zbërthehet për të siguruar prodhimin e nxehtësisë direkt brenda vetes.

Qelizat adventitale. Këto janë qeliza të specializuara dobët që shoqërojnë enët e gjakut. Ata kanë një formë të rrafshuar ose në formë gishti me citoplazmë të dobët bazofile, një bërthamë ovale dhe organele të zhvilluara dobët. Gjatë procesit të diferencimit, këto qeliza me sa duket mund të kthehen në fibroblaste, miofibroblaste dhe adipocite. Shumë autorë mohojnë ekzistencën e qelizave adventiciale si një lloj qelize e pavarur, duke i konsideruar ato qeliza të serisë fibroblastike.

Qelizat endoteliale– rreshtojnë enët, prandaj tërësia e tyre quhet endoteli vaskular. Struktura e endotelit vaskular është e ngjashme me strukturën e indit epitelial. Endoteli ka këto karakteristika të përgjithshme.

1. Pozicioni kufitar i epitelit integrues dhe endotelit.

2. Vazhdimësia e shtresës endoteliale brenda të gjitha enëve të gjakut dhe limfatike tek vertebrorët.

3. Mungesa e substancës kryesore ndërmjetëse përgjatë gjithë perimetrit të qelizave endoteliale dhe epiteliale.

4. Prania e një membrane bazale që funksionon si mbështetje dhe fiksim i qelizave endoteliale. Baza e tij, si baza e membranave bazale të epitelit, është kolagjeni i tipit IV.

5. Heteropolariteti në strukturën e qelizave. Në qelizat endoteliale, kjo manifestohet në formimin e mikrovileve në sipërfaqen luminale të qelizave (me butësinë relative të asaj bazale), në pabarazinë e elementeve citoskeletore dhe në përqendrimin e vezikulave mikropinocitoze në citoplazmën e sipërfaqeve të qelizave kundërshtare. .

6. Kontaktet e specializuara ndërmjet qelizave endoteliale janë të tipit mbrojtës, vijat fibrilare të të cilave ndodhen më afër sipërfaqes luminale të qelizave, duke theksuar polaritetin e saj.

7. Funksionet penguese, sekretuese, transportuese në kombinimin e tyre ideal.

8. Rritja e endotelit në kulturat indore në formën e një shtrese të vetme qelizash poligonale me frenim të theksuar kontakti.

Për shkak të kësaj ngjashmërie, shumë studiues e klasifikojnë endotelin si ind epitelial. Megjithatë, endoteli vjen nga mezenkima, në bazë të së cilës klasifikohet si ind lidhor.

Qelizat endoteliale luajnë një rol të rëndësishëm në proceset e metabolizmit transkapilar dhe marrin pjesë në formimin e mukopolisaharideve të indeve, histaminës dhe faktorëve fibrinolitikë.

Funksionet endoteliale:

1. Transporti – nëpërmjet tij bëhet transport selektiv i dyanshëm i substancave ndërmjet gjakut dhe indeve të tjera. Mekanizmat: difuzioni, transporti vezikular (me transformim të mundshëm metabolik të molekulave të transportuara).

2. Hemostatik – luan një rol kyç në koagulimin e gjakut. Normalisht formon një sipërfaqe atrombogjene; prodhon prokoagulantë (faktor indor, inhibitor i plazminogenit) dhe antikoagulantë (aktivizues plazminogen, prostaciklinë).

3. Vazomotor - merr pjesë në rregullimin e tonusit vaskular: sekreton substanca vazokonstriktorë (endotelin) dhe vazodilatatorë (prostaciklinë, faktor relaksues endotelial - oksid nitrik); merr pjesë në metabolizmin e substancave vazoaktive - angaotensin, norepinefrinë, bradikininë.

4. Receptori – shpreh në plazmalemë një sërë përbërjesh që sigurojnë ngjitjen dhe migrimin pasues transendotelial të limfociteve, monociteve dhe granulociteve.

5. Sekretore – prodhon mitogjenë, frenues dhe faktorë të rritjes, citokina që rregullojnë hematopoiezën, proliferimin dhe diferencimin e limfociteve T dhe B, duke tërhequr leukocitet në vendin e inflamacionit.

6. Vaskulare – siguron formimin e ri të kapilarëve (angiogjenezë) – si në zhvillimin embrional ashtu edhe gjatë rigjenerimit.

Pericitet- qelizat në formë yjore ngjitur nga jashtë me arteriolat, venulat dhe kapilarët. Më e shumta në venula postkapilare. Ata kanë membranën e tyre bazale, e cila shkrihet me membranën bazale të endotelit, kështu që duket se periciti është i mbyllur në një membranë bazale të shtresuar të endotelit. Pericitet mbulojnë murin e enëve të gjakut, gjë që sugjeron pjesëmarrjen e tyre në rregullimin e lumenit vaskular.

Pericitet kanë një bërthamë në formë disku me gropa të vogla, përmbajnë grupin e zakonshëm të organeleve, trupave multivezikularë, mikrotubulave dhe glikogjenit. Zona përballë murit të anijes përmban flluska. Proteinat kontraktuese janë të pranishme pranë bërthamës dhe në procese, përfshirë. aktina dhe miozina. Pericitet janë të mbuluara me një membranë bazale, por janë të lidhur ngushtë me qelizën endoteliale, sepse membrana bazale ndërmjet tyre mund të mungojë. Në këto vende u identifikuan boshllëqe dhe kontakte ngjitëse.

Funksionet e periciteve nuk janë përcaktuar qartë. Funksionet specifike mund të diskutohen me shkallë të ndryshme probabiliteti.

1. Vetitë kontraktuese. Pjesëmarrja e periciteve në rregullimin e lumenit të mikroenës është e mundshme.

2. Burimi i qelizave të muskujve të lëmuar (SMC). Gjatë shërimit të plagëve dhe restaurimit vaskular, pericitet diferencohen në SMC brenda 3-5 ditëve.

3. 3.Efekt në qelizat endoteliale. Pericitet kontrollojnë proliferimin e qelizave endoteliale, si gjatë rritjes normale vaskulare ashtu edhe gjatë rigjenerimit të tyre; modulojnë funksionin e qelizave endoteliale duke rregulluar transportin e makromolekulave nga kapilarët në inde.

4. Funksioni sekretor. Sinteza e komponentëve të membranës bazale kapilar.

5. Pjesëmarrja në fagocitozë.

Substanca ndërqelizore indi lidhor fijor i lirshëm përbëhet nga fibra dhe substanca amorfe të tokës. Është produkt i aktivitetit të qelizave të këtij indi, kryesisht fibroblasteve.

Funksionet e substancës ndërqelizore të indit lidhor fijor të lirshëm:

1. sigurimi i vetive arkitektonike, fiziko-kimike dhe mekanike të pëlhurës;

2. pjesëmarrja në krijimin e një mikromjedisi optimal për aktivitetin e qelizave;

3. kombinimi i të gjitha qelizave të indit lidhës në një sistem të vetëm dhe sigurimi i transferimit të informacionit ndërmjet tyre;

4. ndikim në funksione të shumta të qelizave të ndryshme (proliferimi, diferencimi, lëvizshmëria, shprehja e receptorëve, aktiviteti sintetik dhe sekretor, ndjeshmëria ndaj veprimit të faktorëve të ndryshëm stimulues, frenues dhe dëmtues, etj.). Ky efekt mund të arrihet përmes efektit të kontaktit të përbërësve të substancës ndërqelizore në qeliza, si dhe për shkak të aftësisë së tij për të grumbulluar dhe çliruar faktorët e rritjes.

Fijet e kolagjenit në përbërjen e llojeve të ndryshme të indit lidhor përcaktojnë forcën e tyre. Në indin lidhor fijor të lirshëm, të paformuar ato janë të vendosura në drejtime të ndryshme në formën e fijeve të lakuar me onde, të përdredhura spirale, të rrumbullakosura ose të rrafshuara me trashësi 1-3 mikron ose më shumë. Gjatësia e tyre është e ndryshme. Struktura e brendshme e fibrës së kolagjenit përcaktohet nga proteina fibrilare - kolagjeni, i cili sintetizohet në ribozomet e retikulit endoplazmatik të grimcuar të fibroblasteve.

Oriz. 3.11. I. Skema – nivelet e organizimit strukturor të fibrave të kolagjenit. II. Mikrografi elektronik - fibrili i kolagjenit. Ekzistojnë katër nivele të organizimit të fibrave të kolagjenit: molekulat e tropokolagjenit (1), protofibrilet (2), fibrilet (3) dhe fibrat (4).

Fijet e kolagjenit shpërndahen jo vetëm në vetë indin lidhor, por edhe në kockë dhe kërc, ku quhen përkatësisht fibra ossein dhe kondrinik. Këto fibra përcaktojnë rezistencën në tërheqje të pëlhurave. Në indin lidhor të lirshëm, të paformuar ato janë të vendosura në drejtime të ndryshme në formën e fijeve të lakuara me onde me trashësi 1-3 mikron. Fijet e kolagjenit përbëhen nga tufa mikrofibrilesh paralele me trashësi mesatare 50-100 nm, të ndërlidhura nga glikozaaminoglikanet dhe proteoglikanet. Trashësia e tyre varet nga numri i fibrileve, të cilat kanë strija tërthore (zona të zeza dhe të lehta) me një periudhë përsëritjeje 64-70 nm. Brenda një periudhe ka breza dytësorë 3-4 nm të gjerë.

Strukturat e kolagjenit që përbëjnë indet lidhëse të trupit të njeriut dhe kafshëve janë përbërësit më të zakonshëm të tij. Komponenti kryesor i tyre është proteina fibroze - kolagjeni.

Kolagjeni është proteina kryesore e indit lidhës, i cili përbën mbi 50% të peshës së trupit të njeriut dhe të kafshëve. Në të njëjtën kohë, sipas llogaritjeve të shkencëtarit zviceran F. Verzar, kolagjeni përbën rreth 30% të sasisë totale të proteinave në trup. Rrjedhimisht, kolagjeni është sasiorisht në vendin e parë midis proteinave.

Deshifrimi i strukturës parësore të kolagjenit është faza më e rëndësishme në zhvillimin e kësaj njohurie. Rëndësia e zbulimit të strukturës së kolagjenit duhet vlerësuar duke marrë parasysh interesin e madh që tregohet për kolagjenin në fusha të ndryshme të dijes. Ajo qëndron në themel të fushave të tëra të teknologjisë. I gjithë prodhimi i lëkurës është në thelb përpunimi i kolagjenit. Kolagjen-xhelatinë e denatyruar komponent i domosdoshëm materiale fotografike dhe filmike. Shumë materiale të përdorura në praktikën veterinare dhe mjekësore janë bërë nga kolagjeni i përpunuar.

Molekulat e kolagjenit të nxjerra nga fibrat janë 200 nm të gjata dhe 1.4 nm të gjera. Ata quhen tropokolagjen. Molekulat janë ndërtuar nga triplastet - tre zinxhirë polipeptidikë që bashkohen në një spirale të vetme. Çdo zinxhir përmban një grup prej tre aminoacidesh që përsëriten rregullisht gjatë gjithë gjatësisë së tij. Acidi i parë në një grup të tillë mund të jetë çdo, i dyti mund të jetë prolinë ose lizina dhe i treti mund të jetë glicina.

Rregullimi i aminoacideve mund të ndryshojë, duke rezultuar në katër lloje të kolagjenit.

Tipi 1 - në vetë indin lidhor, kockën, kornenë, sklerën, ligamentin dentar etj.

Lloji 2 - në kërc hialine dhe fijor, trup qelqor.

Lloji 3 - në dermën e lëkurës së fetusit, enëve të gjakut dhe fibrave retikulare.

Lloji 4 - në membranat bazale, në kapsulën e lenteve.

Në vitin 1973, një nga zinxhirët polipeptidikë të kolagjenit u deshifrua, gjë që duket të jetë një ngjarje e jashtëzakonshme. Kolagjeni është dukshëm më i madh në peshën molekulare se proteinat e tjera të studiuara. Vështirësitë në vendosjen e strukturës së kolagjenit ishin për shkak të madhësisë së molekulës dhe monotonisë së veçantë të strukturës së saj - shpeshtësisë së përsëritjes së mbetjeve të aminoacideve dhe kombinimeve të tyre, gjë që e ndërlikoi shumë detyrën e kërkimit.

Molekulat e kolagjenit janë rreth 280 nm të gjata dhe 1.4 nm të gjera. Ato janë ndërtuar nga treshe - tre zinxhirë polipeptidikë, pararendësi i kolagjenit - prokolagjen, të përdredhur në një spirale të vetme në qelizë. Kjo së pari, molekular, niveli i organizimit të fibrës së kolagjenit. Prokolagjeni sekretohet në substancën ndërqelizore.

Së dyti, Niveli supramolekular - organizimi jashtëqelizor i fibrës së kolagjenit - përfaqëson molekulat e tropokolagjenit të grumbulluara në gjatësi dhe të ndërlidhura nëpërmjet lidhjeve hidrogjenore, të formuara nga ndarja e peptideve të prokolagjenit terminal. Së pari formohen protofibrile dhe 5-6 protofibrile, të lidhura me njëri-tjetrin me lidhje anësore, përbëjnë mikrofibrile me trashësi rreth 5 nm.

Me pjesëmarrjen e glikozaminoglikaneve, të sekretuara gjithashtu nga fibroblastet, e treta, fibrilar dhe, niveli i organizimit të fibrës së kolagjenit. Fibrilet e kolagjenit janë struktura të kryqëzuara me një trashësi mesatare prej 20-100 nm. Periudha e përsëritjes së zonave të errëta dhe të lehta është 64-67 nm. Çdo molekulë kolagjeni në rreshtat paralele besohet se kompensohet me një të katërtën e gjatësisë në lidhje me zinxhirin fqinj, duke shkaktuar alternimin e shiritave të errët dhe të lehta. Në brezat e errët nën një mikroskop elektronik, janë të dukshme vija të holla dytësore tërthore, të shkaktuara nga rregullimi i aminoacideve polare në molekulat e kolagjenit.

Së katërti, fibra , niveli i organizimit. Fibra e kolagjenit, e formuar nga grumbullimi i fibrileve, ka një trashësi 1-10 μm (në varësi të topografisë). Ai përfshin një numër të ndryshëm fibrilesh - nga të vetme në disa dhjetëra. Fijet mund të palosen në tufa me trashësi deri në 150 mikron.

Fijet e kolagjenit karakterizohen nga zgjatje e ulët dhe rezistencë e lartë në tërheqje. Në ujë, trashësia e tendinit rritet me 50% si rezultat i ënjtjes, dhe në acidet e holluara dhe alkalet - me 10 herë, por në të njëjtën kohë fibra shkurtohet me 30%. Aftësia për të fryrë është më e theksuar te fijet e reja. Në trajtimit të ngrohjes Në ujë, fijet e kolagjenit formojnë një substancë ngjitëse (greqisht kolla - ngjitës), që u jep këtyre fibrave emrin e tyre.

Fijet retikulare (retikulinike, argjirofile). Ato gjenden në të lirshme dhe në disa lloje të tjera të indit lidhor, në stromën e organeve hematopoietike, në mëlçi dhe në membranat e brendshme të enëve të gjakut. Në përgatitjet e ngopura me argjend, ato janë të rregulluara në formën e një rrjeti.

Oriz. 3.12. Fijet retikulare në nyjeve limfatike kur ngopet me nitrat argjendi. Fijet degëzohen, duke formuar një rrjet të hollë. ВV - enë gjaku (x800).

Çështja e natyrës së fibrave retikulare mbetet e diskutueshme. Shumica e studiuesve besojnë se retikulina, proteina që formon bazën e këtyre fibrave, është një substancë afër kolagjenit, dhe ngopja dhe dallimet histokimike midis fibrave retikulare dhe fibrave të kolagjenit janë të lidhura me vetitë e glikozaminoglikaneve që ndërlidhin fibrat. Ndryshe nga kolagjeni dhe elastina, retikulina përmban më shumë serinë, oksilizinë dhe acid glutamik.

Fijet elastike. Fijet elastike i japin pëlhurës elasticitet. Ato janë më pak elastike se ato të kolagjenit. Në indin lidhor të lirshëm ato formojnë një rrjet të lakuar, duke u anastomozuar me njëri-tjetrin. Trashësia e fibrave është nga 0.2 në 1 mikron. Ndryshe nga kolagjeni, ato nuk kanë fibrile të dukshme mikroskopike dhe striacione tërthore nën mikroskopike.

Oriz. 3.13. A - Fijet elastike në indin lidhor (x320). B - fibra elastike në mur arteria kryesore(x400), E - fibra elastike të holla, Sar - kapilar i degëzuar, P - plazmoqeliza, C - fibra kolagjeni.

Baza e fibrave elastike është glikoproteina globulare - elastina, e sintetizuar nga fibroblastet dhe qelizat e muskujve të lëmuar (niveli i parë, molekular, i organizimit). Elastina karakterizohet nga përmbajtje e madhe prolina dhe glicina dhe prania e dy derivateve të aminoacideve - desmosine dhe izodesmosine, të cilat janë të përfshira në stabilizimin e strukturës molekulare të elastinës dhe duke i dhënë asaj shtrirje dhe elasticitet. Molekulat e elastinës, që kanë globula me diametër 2.8 nm, jashtë qelizës janë të lidhura në zinxhirë - protofibrile elastine me trashësi 3-3.5 nm (niveli i dytë, supramolekular, i organizimit). Protofibrilet elastine në kombinim me një glikoproteinë (fibrilin) formojnë mikrofibrile me trashësi 8-19 nm (e treta, fibrilare, niveli i organizimit). Niveli i katërt i organizimit është fibra. Fijet elastike më të pjekura përmbajnë rreth 90% të përbërësit amorf të proteinave elastike (elastin) në qendër dhe mikrofibrile përgjatë periferisë. Në fijet elastike, ndryshe nga fibrat e kolagjenit, nuk ka struktura me vija tërthore përgjatë gjatësisë së tyre.

Lëkura e njeriut është tepër komplekse dhe e thjeshtë në strukturë në të njëjtën kohë. Çdo hallkë në zinxhir ka vendin e vet, çdo qelizë kryen funksionin e caktuar. Hapësira ndërqelizore është e zënë nga indi lidhor. Është ajo që ushqen qelizat dhe i mbështet ato. Struktura e indit lidhor - një shkencë e tërë. Ai përfshin elementë të rëndësishëm, të cilët përfshijnë fibroblaste.

Fibroblastet janë një drejtim i ri në terapinë qelizore. Në bazë të tyre po zhvillohen teknologjitë celulare. Niveli i shprehjes në inde varet nga vendndodhja e fibroblasteve.

Cfare eshte

Fibroblasti është qeliza më e vlefshme e indit lidhës, ato luajnë një rol kyç. Emri i saj është formuar nga dy fjalë: fibra - fibër, blastos - filiz. Fibroblastet formohen nga qelizat staminale, të cilat kanë një formë ovale ose të rrumbullakët me procese. Fibroblastet formojnë indin lidhor, kornizën e tij dhe rregullojnë ndërveprimin qelizor.

Roli kryesor i fibroblasteve është metabolizmi i substancave ndërqelizore. Mekanizmi i veprimit të fibroblasteve është i pajisur me fuqi të madhe, e cila përdoret në terapinë qelizore. Fibroblastet prodhojnë prokolagjen, proelastin, fibronektinë etj. Së bashku, këta elementë bëjnë të mundur rregullimin e plotë të aktivitetit qelizor në inde. Fibroblastet stimulojnë faktorin e rritjes së indit lidhor, i cili stimulon formimin e fibroblasteve të reja.

Të marra së bashku, ky përfaqëson një sistem në të cilin krijohen shumë unaza reagimesh pozitive.

Përpjekjet e shumta për të kultivuar fibroblaste in vitro (in vitro) janë kurorëzuar me rezultate pozitive. Fibroblastet e kultivuara ruajnë të gjitha vetitë themelore të kulturës primare.

Kompleksi

Fibroblastet merren me dy metoda: me trajtim enzimatik dhe mekanik. Pas marrjes së kulturës parësore, ajo lahet me kripë (që përmban një antibiotik) dhe trajtohet me një zgjidhje të një enzime të veçantë, kolagjenazë (ose tripsinë). Më pas ata ndjekin algoritmin:

Liruar nga matrica,
Sedimentuar nga centrifugimi,
Larë nga enzimat
Kultivuar në një inkubator CO 2.

Rezultati është një popullatë heterogjene në të cilën fibroblastet ndodhen në faza të ndryshme të zhvillimit të tyre: në ndarje, maturim, maturim etj. Fibroblastet ndahen në dy lloje, të cilat kanë shkallë të ndryshme ndarjeje dhe rritjeje. Karakteristikat e fibroblasteve ndikohen nga disa faktorë:

Metoda e kultivimit
Numri i pasazheve
Lloji i serumit
Lloji i mjedisit
Zona nga e cila është mbledhur kultura parësore është
Mosha e dhuruesit.

Krahasimi me materiale të tjera të këtij lloji

Sot ka një numër të madh të dhe. Këto mund të jenë analoge të përbërësve të matricës natyrore ose materialeve biokompatibile që janë të ngjashme në vetitë e tyre me indet e trupit. Të gjitha këto substanca i nënshtrohen kërkesave shumë strikte që duhet të plotësojnë:

Siguria,
Stabiliteti,
Efikasiteti,
Përfitueshmëria,
Substanca nuk duhet të shkaktojë alergji,
Fiziologjike,
Lehtësinë e përdorimit.

Është tepër e vështirë të arrihet përsosja e plotë e materialit, asnjë nga mbushësit nuk i ka të gjitha cilësitë në të njëjtën kohë. Çdo zgjedhje diktohet nga detyra në fjalë. Të gjitha materialet ndahen në disa grupe:

Droga hidrofobike, derivatet e polidimetilsiloksanit: Silikon-1000, Adatosil-5000, Biopolimero-350 (Spanjë), Bioplastique (Hollandë), SilSkin. Këto janë preparate silikoni që nuk i nënshtrohen biodegradimit dhe nuk shkaktojnë reaksion alergjik. Një ndërlikim i mundshëm është inflamacioni jospecifik.
Droga hidrofile. Më i zakonshmi në këtë grup është xhel poliakrilamid, i cili prodhohet nga prodhues të ndryshëm: Amazingel (Kinë), (Hollandë), Dermalife (Francë), Agriform, Formacryl, Bioformacryl, Cosmogel (Rusi), Interfall (Ukrainë). Materialet gjithashtu nuk i nënshtrohen biodegradimit.
Acidi hialuronik dhe dekstrani. Përgatitjet: Rividerm intra (Hollandë), Matridur, Matridex (Gjermani). Këto barna janë të destinuara për konturet e fytyrës. Ilaçet stimulojnë sintezën e kolagjenit dhe kanë një efekt afatgjatë.
Preparate të bazuara në kolagjenin e gjedhit. Resoplast (Holland), Zyplast, GeteroCollagen (SHBA), Fibrel, PlasmaGel, Cosmoplast, DermiCol, Dennalogen, Fascian, Alloderm, Allo Collagen (SHBA), etj. Këto barna zënë një pozitë udhëheqëse dhe janë përdorur në praktikën botërore për më shumë se 100 vjet. Efekti zgjat deri në një vit. Por barnat e këtij grupi mund të shkaktojnë alergji.
Përgatitjet në bazë të. (Suedi), Hylafoorm fine line, MacDermol, Hylaform plus, (Francë), Restylane fine line, Macrolane, Hylaform (Kanada), Rofilan hyan (Hollandë). Këto barna janë efektive në korrigjimin e rrudhave dhe... Disavantazhi është kohëzgjatja e shkurtër e efektit.

Ndryshe nga këto barna, përdorimi i një qelize të gjallë siguron efektin më të gjatë dhe minimizon rrezikun e efekteve anësore.

Prodhuesit dhe produktet e njohura

Le të emërojmë prodhuesit e njohur, produktet komerciale të të cilëve përdoren zyrtarisht në praktikën mjekësore:

Biohealing i avancuar, SHBA. Produkti - Dermagraf,
Forticell Bioscience, Inc, SHBA. Produkti - OrCel,
Genzyme Corporation, SHBA. Produkti - Epicel,
Intercytex, MB. Produktet - Cizact (ICX-PRO), Vavelta, ICX-TRC,
Invitrx, Inc, SHBA. Produkt - Invitrx CSS.

Përdoret në kozmetologji dhe kirurgji plastike

Në kozmetologji dhe kirurgji plastike përdoren dy lloje fibroblastesh: fibroblaste alogjene (të huaja) dhe autologe (ato të marra nga vetë marrësi). Fibroblastet përdoren në mënyrë efektive në procedurat e rinovimit. Veprimi i tyre ndryshon ndjeshëm nga veprimi i analogëve të tyre, pasi ato eliminojnë jo pasojat (plakje, patologji, etj.), Por vetë shkakun e fenomenit.

Indikacionet për përdorimin e tyre janë një listë solide:

Parandalimi i plakjes, rrudhave, strijave,
Ulje e qëndrueshmërisë dhe elasticitetit,
Lëkurë të thatë
Çehre e përmirësuar,
Ptoza, korrigjimi i fytyrës,
Korrigjim jo kirurgjikal ndryshime të lidhura me moshën(fytyrë, qafë, dekolte, pjesa e pasme duart),
Shkelja e strukturës së lëkurës pas akneve,
Korrigjimi i plagëve atrofike,
Korrigjimi i defekteve të hundës dhe indeve të buta të fytyrës,
Plagë, djegie,
Terapia e sëmundjeve dermatologjike,
Plagët afatgjata që nuk shërohen.

Një kombinim i teknikave të ndryshme jep një efekt të mirë.

Kundërindikimet

Sëmundjet e sistemit imunitar
Sëmundjet infektive dhe virale,
Onkologjia,
Periudha e shtatzënisë dhe laktacionit,
Zvogëlimi i mpiksjes së gjakut
Përkeqësimi semundje kronike lëkurë,
Tendenca për të formuar plagë.

Teknika e përdorimit

Për administrim, përdoren fibroblastet e veta (autologe) dhe alogjene (të huaja). Në rastin e parë, kërkohet përgatitja e kulturës, e cila kryhet disa javë para vetë procedurës së administrimit. Në rastin e dytë përdoret një kulturë e gatshme, e cila ruhet në një bankë donatore. Kjo procedurë mund të kryhet në çdo kohë të caktuar. Algoritmi për procedurën:

Diagnostifikimi i lëkurës,
Marrja e një anamneze për të identifikuar kundërindikacionet,
Injeksioni i fibroblasteve,
Aplikimi i një kremi special që garanton një nivel të lartë mbrojtjeje nga rrezet e diellit.

Produkti administrohet duke përdorur gjilpëra speciale të holla duke përdorur një nga dy teknikat: tunel ose papular. Anestetiku përdoret në rastet kur ka reduktim pragu i dhimbjes. Në mënyrë tipike, kryhen disa seanca (nga 2 në 6) me një interval prej 3 javësh.

Kjo video do t'ju tregojë për fibroblastet:

Ed. prof. V.V. Alpatova dhe të tjerët,
Shtëpia Botuese e Letërsisë së Huaj, M., 1958.

Paraqitur me disa shkurtesa

Ndonjëherë në tumor mund të shihet një seri e tërë formash kalimtare midis qelizave dhe bërthamave relativisht të vogla dhe shumë të mëdha. Kjo u tregua qartë nga Castleman (1952) duke përdorur shembullin e një adenoma paratiroide. Gradime të tilla janë të vështira për t'u shpjeguar duke dyfishuar numrin e kromozomeve, pasi ndryshimet në vëllimin e bërthamave dhe qelizave nuk ishin shumëfish i dy ose ndonjë numër tjetër të plotë. Adenomat nuk janë tumore malinje.

Mbetet e paqartë se çfarë e shkakton zmadhimin e qelizave gjatë poliploidisë. Sipas Danielli (1951), madhësia e një qelize varet nga numri i molekulave osmotike aktive që ajo përmban, përveç nëse rritja e qelizave kundërveprohet nga dendësia e membranës qelizore. Është e mundur që kur numri i kromozomeve dyfishohet, numri i molekulave të tilla osmotike aktive të rritet. Sidoqoftë, në trup, të gjitha qelizat somatike, shumica dërrmuese e të cilave janë diploide dhe përmbajnë të njëjtin numër kromozomesh, megjithatë ndryshojnë ndjeshëm nga njëra-tjetra në madhësi, dhe qelizat e secilit lloj kanë madhësi karakteristike për to.

Publikime mbi temën

Cila është fotografia e bronkitit

është një proces inflamator difuz progresiv në bronke, që çon në ristrukturimin morfologjik të murit bronkial dhe...
Karakteristikat e shkurtra të infeksionit HIV

Sindroma e fituar e mungesës së imunitetit të njeriut - SIDA, Infeksioni me virusin e imunodefiçencës njerëzore - infeksion HIV; mungesa e imunitetit të fituar...