Kõrgtehnoloogiline arstiabi (HMP). Voucher VMP: kuidas pakkuda kõrgtehnoloogilist arstiabi Asutuse ettevalmistamine kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamiseks

Sisu

Haiguste ravi uute ja ainulaadsete meetodite, kallite ravimite ja kaasaegsete seadmete abil on osa 2018. aasta kõrgtehnoloogilisest hooldusest. See on kaasaegne teraapia, mis minimeerib ohtu inimeste tervisele ja elule. Kõrgtehnoloogiline arstiabi erineb tavaarstiabist oma metoodika ja lähenemise poolest ravile. See antakse raha arvelt CHI poliisi alusel, kuid mõnele operatsioonile või ravimitele määratakse kvoot.

Mis on VMP meditsiinis

See on eriarstiabi, mille osutamiseks kasutatakse ainulaadseid teadustehnoloogiaid, uusimaid saavutusi meditsiini, teaduse ja tehnoloogia vallas. Kirurgilisi sekkumisi ja protseduure viivad läbi eranditult kõrgelt kvalifitseeritud arstid. Erinevus klassikalisest on suurem pakutavate teenuste loetelu. Need on vajalikud raskete vaevuste ja nende tüsistuste raviks, näiteks:

  • leukeemia, onkoloogilised ja uroloogilised patoloogiad;
  • reproduktiivsüsteemi probleemid;
  • kilpnäärme haigus;
  • probleemid maksa, neerudega;
  • neurokirurgilised haigused jne.

VMP kasutab geenitehnoloogia meetodeid ja tehnoloogiaid rakutasandil, kaasaegseid seadmeid ja materjale. Viimastel aastatel on levinud mitteinvasiivsed ja minimaalselt invasiivsed kirurgilised protseduurid. Neid iseloomustab minimaalne verekaotus, tüsistuste arvu vähenemine. Lisaks ei pea patsient liiga kaua haiglas viibima, taastumisprotsess väheneb oluliselt. Pärast selliseid operatsioone naaseb inimene kiiresti igapäevaellu. Muud näited kõrgtehnoloogilisest arstiabist:

  • veresoontekirurgia kasutatav angiograaf;
  • gamma nuga, mis kiiritab fokuseeritud kiirguskiirega ning eemaldab hea- ja pahaloomulised kasvajad;
  • liigeste komponentide asendamine implantaatidega;
  • krüokirurgia, radiokirurgia;
  • lineaarne kiirendi 3D-konformaalse kiiritusravi, kujutise juhtimisega kiiritusravi või moduleeritud doosikiirusega;
  • eesnäärme histoskaneerimine, mis tuvastab vähi varajases staadiumis;
  • eesnäärmevähi krüoteraapia;
  • magnetresonantstopomeetria;
  • laparoskoopia väikeste sisselõigete kaudu;
  • aparaat "Da Vinci" eesnäärme eemaldamiseks;
  • haiglat asendavad tehnoloogiad, näiteks lööklainetehnoloogia neerukivide purustamiseks, mida varem kasutati ainult haiglatingimustes;
  • aordi-koronaarne bypass;
  • radionukliidravi joodiga;
  • südame veresoonte stentimine;
  • positronemissioontomograafia kombineerituna kompuutertomograafiaga.

Kes saab kasutada

Kõrgtehnoloogiline arstiabi 2018. aastal on saadaval igale Vene Föderatsiooni kodanikule. Tingimuseks on selgete näidustuste olemasolu. Neid kajastab spetsiaalne dokument - raviarsti saatekiri. Kvoodi taotlemisel tuleb läbida keerulisem protseduur. Vajalike dokumentide pakett esitatakse komisjonile, kes 10 päeva pärast teeb otsuse ravi heakskiitmise, keeldumise või täiendavate laboratoorsete ja instrumentaalsete uuringute vajaduse kohta:

  • radioloogiline;
  • endoskoopiline;
  • ultraheli.

Finantseerimisallikad

Kuni 2014. aastani oli VMP ainsaks rahastamisallikaks föderaaleelarve. Seejärel jagati VMP kaheks põhiosaks:

  • rahastatakse föderaalse kohustusliku ravikindlustusfondi (FOMS) arvelt, s.o kuulub riikliku kohustusliku tervisekindlustuse programmi;
  • rahastatakse täielikult föderaaleelarvest.

See eraldamine aitas suurendada ravi kättesaadavust ja vähendada haiglaravi ooteaega. 2018. aastaks hakati kogu kõrgtehnoloogilist abi rahastama ainult Haigekassa eelarvest. Rahalise tagatise põhimõte on järgmine:

  • CHI baasprogrammi kuuluvat VMP-d rahastatakse toetuste raames territoriaalfondidesse vahendite ülekandmisest;
  • VMP-d, mis ei kuulu riiklikusse programmi, rahastavad otse föderaalvalitsuse asutused osana riikliku ravi osutamise ülesande täitmisest.

Teatud tüüpi ravi jaoks eraldatakse raha Vene Föderatsiooni territoriaalüksuste piirkondlikust eelarvest. Samuti kaasfinantseeritakse Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste kulud, mis tulenevad Haigekassast MTCT andmisest. Täielikult kindlaks määratud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt:

  1. kliinikute nimekiri;
  2. inimeste arv, kes saavad 2018. aastal kõrgtehnoloogilist arstiabi;
  3. baasmäära arvutamine.

Nimekirjas on ainult uusima varustusega asutused ja kõrgeima kategooria spetsialistid. Arvestades, kas inimesele vajalik teraapia kuulub põhiprogrammi, määratakse raviasutus:

  1. Ravi, mis hõlmab riikliku kohustusliku tervisekindlustuse programmi, on võimalik saada organisatsioonides, mis töötavad selle kindlustusliigi tingimuste alusel.
  2. Põhisüsteemi mittekuuluvat VMP-d pakuvad erakeskused ja tervishoiuministeeriumi riigiasutused.

2018. aastaks jõudis Moskvas kõrgtehnoloogilist abi pakkuvate haiglate arv 45-ni ja kohustuslikku tervisekindlustust arvesse võttes 48-ni. Kõigis pealinna kliinikute kirurgilistes osakondades on laparoskoopiline varustus. VMP-d pakutakse ka lastele. Morozovi linna kliinilise haigla laste ja noorukite reproduktiivtervise keskuses saavad väikesed patsiendid konsultatsioone:

  • uroandroloog;
  • endokrinoloog;
  • günekoloog.

Kõrgtehnoloogilise arstiabi suunad 2018. aastal

Kõrgtehnoloogilise abi liikide loetelu, mida rahastatakse territoriaalfondide eelarvete või regionaaleelarvete toetustest, leiate ametlikust dokumendist. See on Vene Föderatsiooni valitsuse 19. detsembri 2016. aasta määrus nr 1403 "Kodanike tasuta arstiabi riikliku garantii programmi kohta 2017. aastaks ning planeerimisperioodiks 2018 ja 2019".

Uue menetluskorra kohaselt peab HTHC saatekirjade loetelu tervishoiuministeerium kehtestama igal aastal enne 20. detsembrit. Teave esitatakse tabeli kujul, mis kajastab:

  • abi tüübi kood;
  • VMP grupi tüübi nimetus;
  • haiguskoodid vastavalt RHK-10-le;
  • patsiendimudel, st. võimalikud haigused inimestel;
  • ravi tüüp;
  • ravimeetod.

Iga valdkond sisaldab suurt nimekirja võimalikest haigustest, mis nõuavad kõrgtehnoloogilist arstiabi 2018. aastal ja pärast seda. Paljude raviliikide hulgas on ka kirurgilist, kuid pakutakse ka kiiritus-, konservatiivse-, terapeutilise ja kombineeritud ravi võimalusi. VMP juhiste üldine loend sisaldab näiteks:

  • kõhuõõneoperatsioon (kõhuõõneorganite ravi);
  • Sünnitusabi ja günekoloogia;
  • hematoloogia;
  • kombustioloogia (raskete põletusvigastuste ravi);
  • neurokirurgia;
  • pediaatria;
  • onkoloogia;
  • otolarüngoloogia;
  • oftalmoloogia;
  • lastekirurgia vastsündinu perioodil;
  • kardiovaskulaarne kirurgia;
  • rindkere kirurgia (rindkere organite operatsioon);
  • kehaväline viljastamine (IVF);
  • traumatoloogia ja ortopeedia;
  • siirdamine;
  • uroloogia;
  • endokrinoloogia;
  • gastroenteroloogia;
  • dermatovenereoloogia;
  • reumatoloogia;
  • Näo-lõualuu kirurgia;

Meditsiiniasutuste abi osutamise tunnused

Kõrgtehnoloogilist arstiabi osutatakse 2018. aastal kohustusliku tervisekindlustuspoliisi alusel või föderaaleelarve arvelt. Erinevus on nähtav isegi dokumentide koostamise etapis. See koosneb juhtude arvust, mis tuleb enne ravi algust läbida. Sõltuvalt sellest, kas inimesele pandud diagnoos on kantud riiklikku programmi, määratakse asutus, kuhu pöörduda. 3 päevaks koostatud dokumendid edastatakse järgmistele asutustele:

  • kõrget arstiabi osutav raviasutus, kui teenust osutatakse kohustusliku ravikindlustuse alusel;
  • piirkondliku profiili struktuur, kui abi rahastatakse föderaaleelarvest.

VMP sisaldub CHI põhiprogrammis

Kui haigust ravitakse CHI-programmist kaugemale minemata, on vaja ainult raviarsti saatekirja. Spetsialist määrab selle pärast VMP-le vastunäidustuste kontrollimist. Järgmisena käituvad nad järgmiselt:

  1. Saatekiri antakse kõrgtehnoloogilist abi osutava raviasutuse juhile. See võib olla piirkondlik kliinik või suurlinna meditsiinikeskus, kus patsient läbib komisjoni.
  2. Asutus teeb 7 päeva jooksul otsuse, mis kinnitab arsti poolt näidatud protseduuri vajadust või keeldumist kinnitamata diagnoosi tõttu.
  3. See teave tuleb patsiendile edastada hiljemalt 5 päeva jooksul alates vastuvõtukuupäevast.

Kõrgtehnoloogiline abi, mis ei sisaldu CHI poliitikas

Kui patsient vajab ravi, mida CHI põhiprogramm ette ei näe, on kõrgtehnoloogilise abi saamise protseduur keerulisem. Kogu protsess koosneb mitmest etapist:

  1. arst suunab patsiendi tervishoiuosakonda;
  2. see piirkondlik asutus kutsub kokku paneeli, et valida patsiendid kõrgtehnoloogilise ravi jaoks 2018. aastal või muul viisil;
  3. 10 päeva pärast, kui ta on diagnoosiga nõus, teeb positiivse otsuse, mis kantakse protokolli;
  4. dokument saadetakse ravikeskuse töötajatele, kellel on tegevusluba, vajalikud tehnoloogilised seadmed ja kvoot onkoloogia või muu loetelust haiguse raviks;
  5. alles pärast seda ilmub patsient "vastuvõtva" organisatsiooni töötajate ette;
  6. Keeldumise korral antakse patsiendile ka teatis.

Mis on ravikvoot

Kui patsient vajab 2018. aastal kõrgtehnoloogilist arstiabi, mis ei kuulu CHI baasprogrammi, siis tuleb tal eraldada ravikvoot. See on föderaaleelarvest konkreetsele meditsiiniasutusele teatud tüüpi ravi jaoks eraldatud vahendite nimetus. Tänaseks on HTMC-le vastavate kliinikute nimekiri oluliselt laienenud piirkondlike keskustega. See suurendas kvootide koguarvu ja õigeaegse haiglaravi võimalust, kuid raskendas föderaalkliinikutesse pääsemist.

Operatsiooni või ravi kvoot antakse teatud haiguste puhul ja mitte kõigi puhul. Nende nimekiri kajastab tervishoiuministeeriumi avaldatud dokumenti. Loend on väga suur, sisaldab kuni 140 üksust ülaltoodud juhistest. Iga kvoodi saamise etapp on reguleeritud regulatiivse raamistikuga. Nende eraldamise protsess määratakse kindlaks mitmete valitsuse dokumentidega, näiteks:

  • dekreedid, millega tagatakse riigi kodanikele tasuta ravi;
  • Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korraldused, mis kirjeldavad üksikasjalikumalt kvoodiprotsessi;
  • Föderaalseadus nr 323, art. 34, mis kirjeldab kvootide väljastamise protsessi ja nende rakendamist.

Kuidas saada kvooti operatsiooniks 2018. aastal

Küsimustega, milline asutus ja kui palju saab teatud haiguste raviks, sh 2018. aastal kvoote, tegeleb vaid tervishoiuministeerium. Nende hankimise protseduur pole nii lihtne. Kogu protsess hõlmab kolme põhietappi, millest igaüks nõuab spetsiaalse komisjoni läbimist. Peate alustama vaatluskoha raviarstiga ja teavitama teda oma kavatsustest.

2018. aastal kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamisel operatsiooni või ravi kvoodi taotlemiseks on vaja teha järgmised eeltoimingud:

  • arstilt saatekirja saamine, vajadusel täiendavate manipulatsioonide, uuringute läbimine;
  • arsti poolt tõendi väljastamine, mis näitab patsiendi diagnoosi, ravimeetodit, diagnostilisi meetmeid, patsiendi üldist seisundit;
  • tõendi läbivaatamine selle tsiteerimisega tegeleva raviasutuse komisjoni poolt;
  • saavad otsuse 3 päeva jooksul.

Kui komisjon kinnitas VMP vajaduse, siis järgmine samm on paberite üleandmine. Logistika on keeruline: patsiendi dokumendid saadetakse piirkondlikku tervishoiuasutusse. Nõutavate paberite loend sisaldab:

  • positiivse otsusega väljavõte komisjoni koosoleku protokollist;
  • passi või sünnitunnistuse koopia;
  • avaldus, milles on märgitud täisnimi, registreerimisaadress, passiandmed, kodakondsus ja kontaktandmed;
  • kohustusliku tervisekindlustuse poliisi ja pensionikindlustuse koopia;
  • kindlustuskonto andmed, uuringud, analüüsid;
  • väljavõte haiguskaardist koos diagnoosi kirjeldusega (täpsemalt).

Esitatud dokumente vaatab läbi 5-st spetsialistist koosnev piirkondliku tasandi komisjon. Vene Föderatsiooni vastava subjekti tervishoiuministeerium teeb otsuse 10 päeva jooksul. Kui see on positiivne, siis komisjon:

  • näitab kliinikut, kus 2018. aastal osutatakse kõrgtehnoloogilist abi;
  • saadab patsiendile dokumendid;
  • teavitama patsienti oma otsusest.

Enamiku patsientide jaoks vali kliinik, mis on patsiendi elukohale lähemal. Peaasi, et asutusel oleks 2018. aastal kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise tegevusluba. Saada kliinikusse:

  • kupong VMP pakkumiseks;
  • protokolli koopia;
  • teave inimese seisundi kohta.

Dokumentide paketi saanud valitud raviasutusel on teine ​​kvoodikomisjon. Pärast 3 või enama spetsialisti koosolekut tehakse lõplik otsus ravi osutamise ja ajastamise kohta. See võtab veel 10 päeva. Patsiendi raviks raha kasutamisel hoitakse VMP vautšerit selle kliiniku töötajate juures kui dokumenti, mis on eelarvest rahastamise aluseks. Kogu kvoodi hankimise protsess võib kesta ligikaudu 23 päeva.

Kuhu minna

Eespool on kirjeldatud samm-sammult juhiseid kvoodi saamiseks klassikalisel viisil, kuid see protseduur võtab väga kaua aega. Lisaks on oht negatiivseks otsuseks ja see on kaotatud aeg, mis on mõne haiguse puhul väga väärtuslik. Kvoodi saamiseks on veel üks võimalus – pöörduda otse enda valitud kliinikusse, millel on kõrgtehnoloogilise ravi litsents. Selleks vajate:

  • allkirjastama ülaltoodud dokumentide paketti kohalikus kliinikus, kus diagnoos tehti, peamise meditsiinipersonali - raviarsti ja peaarsti juures;
  • minge allkirjastatud dokumentidega valitud raviasutusse;
  • kirjutada taotlus kvoodi saamiseks;
  • positiivse otsusega kupongiga külastage uuesti terviseosakonda.

Seda kvoodi saamise meetodit peetakse tõhusamaks. Põhjus on selles, et patsiendil on võimalus tutvuda raviasutusega. Lisaks võtab taotluse menetlemine kliinikus vähem aega võrreldes tervishoiuosakonna poole pöördumisega. Seda kõrgtehnoloogilise ravi kvoodi saamise meetodit kasutab suur hulk patsiente.

Kuidas kontrollida VMP kupongi

Kõik kvoodid on jagatud mitme raviasutuse vahel. Kui ühes kliinikus on need juba lõppenud, võite leida teise. Järelejäänud kvootide arvu väljaselgitamiseks tasub külastada kohalikku tervishoiuosakonda. Patsientide jaoks on olemas spetsiaalne elektrooniline ressurss. Sellel saate Internetis kontrollida kupongi numbrit, mille järgi osutatakse 2018. aastal kõrgtehnoloogilist arstiabi. Selleks vajate:

  • minge veebisaidile http://talon.rosminzdrav.ru/;
  • avanevas aknas sisestage oma pileti number ja klõpsake nuppu "Otsi";
  • uurige teavet järjekorra edenemise kohta.

Pärast vautšeri määra sisestamist ja nupule "Otsi" vajutamist avaneb uus leht, kus rohelises kastis on info kvoodi loomise kuupäeva, selle profiili, raviasutuse ja teenuse staatuse kohta (kas osutatakse või mitte) . Saidil on ka teisi jaotisi. Need sisaldavad viite- ja regulatiivset teavet, uudiseid, küsitlusi ja meditsiinilise organisatsiooni otsimist HCW tüübi järgi, millele saab taotleda kvooti.

Milliseid dokumente on vaja kvoodi saamiseks

Pärast arstiga ühendust võtmist ja diagnoosi kinnitamist peab patsient koguma teatud dokumentide paketi. Paberitöö esitamiseks vajavad piirkondliku tervishoiuosakonna töötajad:

  • ravi vajava patsiendi avaldus;
  • kirjalik nõusolek isikuandmete töötlemiseks;
  • komisjoni koosoleku protokoll kohalikust kliinikust, kus esialgne diagnoos tehti;
  • väljavõte haigusloost, mis näitab läbitud uuringuid ja diagnoosi;
  • pass ja selle koopia;
  • kohustusliku tervisekindlustuse poliis, selle valguskoopia;
  • kindlustustunnistus;
  • olemasolul puudetõend.

Saatekiri haiglaravile

Kvoodi taotlemiseks on vajalik dokumentide pakett, ilma milleta ei saa raviasutus ega tervishoiuosakond positiivset otsust teha. Kõige olulisem on haiglaravi suund, mis tuleb õigesti koostada. Selleks peate kontrollima, kas dokumendis on selline teave nagu:

  • patsiendi täielik nimi, sünniaasta, elukoht;
  • kohustusliku tervisekindlustuse poliisi number;
  • patsiendi diagnoosikood vastavalt RHK-10-le;
  • kindlustuspensioni tõendi number;
  • patsiendile näidatava ravi liigi nimetus;
  • kliiniku nimi, kuhu patsient ravile suunatakse;
  • teraapiat läbi viinud raviarsti täisnimi, kontakttelefon, meiliaadress.

Keeldumine kõrgtehnoloogilisest arstiabist

Kui komisjon otsustas ühes etapis keelduda 2018. aastal patsiendile kõrgtehnoloogilise abi osutamisest, siis antakse talle koosoleku protokoll koos põhjusega ja väljavõte meditsiinilisest dokumentatsioonist. Negatiivse otsuse põhjused on järgmised:

  1. Võimalus ravida patsienti traditsiooniliste meetoditega, kõrgtehnoloogilise ravi näidustuste puudumine. Lahendus: pöörduge täpsema diagnoosi saamiseks teise kliiniku või mõne teise arsti poole.
  2. Määratlus, et kõrgtehnoloogiline arstiabi 2018. aastal ei suuda patsiendi haigusega toime tulla. Sellisel juhul on patsiendil soovitatav läbida täiendavad uuringud.
  3. Kvoodi piirang on ammendatud. Kui käesoleval aastal on teatud kliinikus VMP eelarvelised vahendid ammendatud, siis tasub proovida võtta ühendust mõne teise raviasutuse personaliga. Kui on vaja kiiret ravi, tasub seda ise teha ja seejärel tervishoiuosakonna kaudu raha tagastada.

Paljud patsiendid peavad tegelema äratõukereaktsiooniga, seega peaksite olema valmis läbima mitmeid raskusi. Raviarst peab olema kvoodi saamise vajaduses veendunud. Kui keeldumise andis piirkondlik tervishoiuosakond, tasub edasi minna, esitades kaebuse Tervishoiu- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumile, saates kirjaliku või elektroonilise kirja. Patsiente julgustatakse oma probleemiga tegelema meediat. Siis on lootust, et tasuta kvoot ilmub.

Millistel juhtudel võib nõuda tasulisi teenuseid?

Kui diagnoosi kinnitamise etapis määratakse patsiendile täiendavad uuringud, siis kõik need ei kuulu CHI programmi. Sellisel juhul peab patsient need oma kuludega läbi tegema. Ravikohta sõitmisega kaasnevad lisakulud. Need võivad ilmneda ka ravifaasis. See on näiteks:

  1. Kasvaja kiirituskohtade märgistamine. Seda tehakse patsiendi kulul. Kiiritusravi ise on tasuta.
  2. Doonorite leidmine luuüdi siirdamiseks.

Taastusravi eest vastutab ka patsient. Piirangud on ka 2018. aastal kõige kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamisel. Näiteks silmaläätse vahetamisel tasutakse föderaaleelarvest ainult kodumaal toodetud implantaadi paigaldamise eest. Kui patsient otsustab kasutada imporditud tootjat, tuleb operatsiooni eest ise maksta.

Video

Tähelepanu! Artiklis esitatud teave on ainult informatiivsel eesmärgil. Artikli materjalid ei nõua iseravi. Ainult kvalifitseeritud arst saab teha diagnoosi ja anda soovitusi ravi kohta, lähtudes konkreetse patsiendi individuaalsetest omadustest.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see, vajutage Ctrl + Enter ja me parandame selle!

Arutage

Kõrgtehnoloogiline arstiabi 2018. aastal - kvootide saamise kord

Kuidas saada kõrgtehnoloogilist arstiabi (HTMC)?

Kõigil eranditeta Vene Föderatsiooni kodanikel on õigus saada tasuta kõrgtehnoloogilist arstiabi (HMP). VMP saamise põhitingimuseks on vastavad meditsiinilised näidustused. VMP on tasuta, kuna see kuulub kodanikele tasuta arstiabi riikliku garantii programmi.

HTMC tüüpide loetelu ja HTMC osutamise korraldamise kord määratakse kindlaks Venemaa tervishoiuministeeriumi 29. detsembri 2014. aasta korraldusega. nr 930n "Spetsialiseeritud infosüsteemi abil kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise korraldamise korra kinnitamise kohta."

1. samm. Haiglaravi saatekirja saamiseks pöörduge oma arsti poole, täitke vajalikud dokumendid ja saatke need pädevale organisatsioonile läbivaatamiseks.

Meditsiiniliste näidustuste olemasolu VMP andmiseks määrab raviarst. VMP näidustused on haigused ja (või) seisundid, mis nõuavad VMP kasutamist vastavalt VMP tüüpide loetelule. Meditsiiniliste näidustuste olemasolu kinnitatakse meditsiinilise organisatsiooni arstliku komisjoni otsusega, mis koostatakse protokollis ja kantakse patsiendi meditsiinilisse dokumentatsiooni. Meditsiiniliste näidustuste olemasolul koostab raviarst patsiendi haiguslugudest väljavõtte ja saatekirja haiglaravile.

Kolme tööpäeva jooksul edastatakse meditsiiniliste dokumentide kogum, sealhulgas spetsiaalse infosüsteemi, posti- ja (või) elektroonilise side kaudu:

vastuvõtvas arstiabis, kui VMP kuulub kohustusliku tervisekindlustuse põhiprogrammi;

Vene Föderatsiooni tervishoiuvaldkonna täitevasutusele, kui VMP ei sisaldu CHI põhiprogrammis.

2. samm. Oodake, kuni kupong VMP jaoks registreeritakse.

Esitatud meditsiinilisi dokumente vaatab läbi territooriumi tervishoiukorraldusasutuse (HMO) arstlik komisjon või vastuvõtva meditsiiniorganisatsiooni arstlik komisjon. Kui komisjon teeb positiivse otsuse, väljastatakse patsiendile spetsiaalne registreerimisvorm “HTMC osutamise kupong”. Praegu on "VMP andmise pilet" elektrooniline, mis tähendab, et kõik patsiendi poolt VMP saamise etapid, väljavõtete koopiad ja uuringutulemused salvestatakse elektroonilisele kontole ning VMP saamise etappe saab jälgida spetsialistid Internetis.

Kui patsient suunatakse kohustusliku tervisekindlustuse põhiprogrammi kuuluva HTMC andmisele, väljastab HTMC osutamise vautšeri koos punktis 1 nimetatud dokumentide komplekti manusega vastuvõttev meditsiiniorganisatsioon.

Kui patsient suunatakse HTMC-le, mis ei kuulu CHI põhiprogrammi, väljastatakse HTMC-i osutamise kupong koos punktis 1 nimetatud dokumentide komplekti lisamisega ja täitevvõimu komisjoni järeldus. Vene Föderatsiooni moodustava üksuse tervishoiuvaldkonna volitused patsientide valimiseks HTMC osutamiseks (HMO komisjon) annab OU.

Patsiendi vastuvõtvasse meditsiiniorganisatsiooni suunamise näidustuste olemasolu (puudumise) otsustab HMO komisjon 10 tööpäeva jooksul alates dokumentide täispaketi kättesaamisest. HMO komisjoni otsus dokumenteeritakse protokollis.

HMO komisjoni protokoll peaks sisaldama järeldust VMP-sse suunamise näidustuste olemasolu (puudumise) või täiendava läbivaatuse vajaduse kohta.

Väljavõte HMO komisjoni otsuse protokollist saadetakse saatvale meditsiiniorganisatsioonile, sealhulgas posti ja (või) elektroonilise side teel, ning antakse ka patsiendile (tema seaduslikule esindajale) kirjaliku avalduse alusel või saadetakse arstile. patsiendile (tema seaduslikule esindajale) posti ja (või) elektroonilise side teel.

3. samm. Oodake vastuvõtvas meditsiiniasutuses HTMC-d ja haiglaravi osutava meditsiiniorganisatsiooni komisjoni otsust.

Patsiendi hospitaliseerimise aluseks HTMC-d pakkuvates meditsiiniasutustes on selle meditsiiniorganisatsiooni arstliku komisjoni otsus, kuhu patsient suunatakse patsientide valimiseks HTMC osutamiseks (HTMC-d osutava meditsiiniorganisatsiooni komisjon) .

HTMC-d osutava meditsiiniorganisatsiooni komisjon teeb otsuse meditsiiniliste näidustuste olemasolu (puudumise) või patsiendi hospitaliseerimise meditsiiniliste vastunäidustuste olemasolu kohta seitsme tööpäeva jooksul alates HTMC osutamise vautšeri väljastamise kuupäevast (koos välja arvatud erakorralised juhud, sealhulgas erakorraline eriarstiabi).

HTMC-d pakkuva meditsiiniorganisatsiooni komisjoni otsus vormistatakse protokollis, mis sisaldab järeldust meditsiiniliste näidustuste olemasolu ja patsiendi kavandatud hospitaliseerimise kuupäeva, haiglaravi meditsiiniliste näidustuste puudumise, haiglaravi vajaduse kohta. täiendav läbivaatus, meditsiiniliste näidustuste olemasolu patsiendi suunamiseks meditsiiniorganisatsiooni eriarstiabi osutamiseks abi, meditsiiniliste vastunäidustuste olemasolu patsiendi hospitaliseerimiseks kõrgtehnoloogilist arstiabi osutavas meditsiiniasutuses.

Väljavõte HTMC-d pakkuva meditsiiniorganisatsiooni komisjoni protokollist saadetakse viie tööpäeva jooksul (kuid mitte hiljem kui kavandatud haiglaravi perioodiks) spetsiaalse infosüsteemi, posti- ja (või) elektroonilise side kaudu saatvale meditsiiniorganisatsioonile ja ( või) VMP andmise kupongi väljastanud tervishoiuasutus, mis antakse kirjaliku avalduse alusel üle ka patsiendile (tema seaduslikule esindajale) või saadetakse patsiendile (tema seaduslikule esindajale) posti ja (või) elektroonilise side teel. .

Kui patsiendi hospitaliseerimiseks HTMC-d pakkuvas meditsiiniorganisatsioonis on meditsiinilisi vastunäidustusi, märgitakse haiglaravist keeldumine vastava sissekandega HTTC vautšerisse.

4. samm. Pärast HCMC lõpetamist hankige soovitused.

HTMC osutamise tulemuste põhjal annavad meditsiiniorganisatsioonid soovitusi edasiseks jälgimiseks ja (või) raviks ja meditsiiniliseks taastusraviks koos asjakohaste kirjetega patsiendi haiguslugudes.

Märge. HCMC kvaliteediga rahulolematuse korral on teil õigus pöörduda kohalike tervishoiuasutuste või Roszdravnadzori territoriaalsete asutuste poole.

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi ametlik veebisait -

kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise korraldamise kord kliinikumi keskuse struktuuriüksustes

Renderdamise järjekord Kõrgtehnoloogiline arstiabi (HICH):

1. ESITADA DOKUMENDID KVOODI REGISTREERIMISEKS

Seda saab teha kahel viisil:

1.1. Võtke ühendust kohaliku tervishoiuasutusegajaoks otsuse tegemine VMP andmise kohta.

Positiivse arstliku komisjoni otsuse korral väljastab tervishoiuasutus VMP saamiseks saatekirja.

1.2. Taotlege otse Moskva Riiklikku Meditsiiniülikooli. NEED. Sechenov eest spetsialiseerunud spetsialisti näost näkku konsultatsiooni saamine VMP andmise vajaduse küsimuse lahendamiseks (näidustused VMP andmiseks on olemas).

Leppige kokku kohtumine, konsultatsioon, uuringud Moskva esimese riikliku meditsiiniülikooli kliinilise keskuse haiglates. I.M. Sechenov on võimalik mitmel viisil:

    Salvestamine telefoni teel Kõnekeskus 8-495-622-98-28

    Salvestamine haigla registri kaudu - haiglate registrite telefoninumbrid asuvad kodulehel

2. SOOVITUD PATSIENT Sechenovi ülikoolis kõrge arstiabi osutamiseks peate esitama dokumendid oma piirkonna tervishoiuasutusele.

3. HANKIGE REFERENCE TALON

3.1 Soovituskupongi saamiseks HTMC osutamiseks peab patsient (või tema seaduslik esindaja) pöörduma oma piirkonna Tervishoiuameti poole järgmiste dokumentidega:

Suund VMP pakkumise eest.

Kokkulepe patsiendi või tema seadusliku esindaja isikuandmete töötlemisele.

Koopiad järgmised dokumendid:

Vene Föderatsiooni kodaniku pass;

patsiendi kohustusliku tervisekindlustuse poliis (kui see on olemas);

Patsiendi riiklik pensionikindlustus.

Väljavõte haiguslugudest kannatlik,

  • kinnitatud raviarsti isikliku allkirjaga, suunava meditsiiniorganisatsiooni juhi (volitatud isiku) isikliku allkirjaga;
  • avalduses peab olema märgitud ka haiguse diagnoos (seisund);

Diagnoosikood vastavalt RHK-10-le;

teave patsiendi tervisliku seisundi kohta;

  • laboratoorsete, instrumentaalsete ja muud tüüpi uuringute tulemused, mis kinnitavad püstitatud diagnoosi ja kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise vajadust.

4. PATSIENT PANETAKSE VMP KUPONGI NUMBRI MÄÄRAMISEL JÄRJEKORDA.

VMP kupongi numbrit saate kontrollida elukohajärgses tervishoiuasutuses.
Portaal patsientidele, kes said VMP talon.rosminzdrav.ru vautšeri

  1. Kõrgtehnoloogiline arstiabi (edaspidi HTMC) on eriarstiabi osa, mis hõlmab uute, komplekssete, ainulaadsete ja ressursimahukate ravimeetodite kasutamist, mis on välja töötatud arstiteaduse ja sellega seotud valdkondade saavutuste põhjal. teadusest ja tehnoloogiast.
  2. VMP andmise reeglid määratakse kindlaks Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi määrusega kehtestatud korras. Arstiabi standardid on kõrgtehnoloogilise arstiabi pakkumise keskmes.
  3. VMP-d osutatakse vastavalt riikliku garantiiprogrammiga kehtestatud kõrgtehnoloogilise arstiabi liikide loetelule.
  4. VMP osutub föderaalseteks riigiasutusteks, mille nimekirja kinnitab Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium.
  5. VMP andmise näidustuste olemasolu määrab selle meditsiiniorganisatsiooni raviarst, kus patsienti diagnoositakse ja ravitakse.
  6. Patsiendi HTMC-le suunamise meditsiinilised näidustused on selliste haiguste esinemine, mis nõuavad kõrgtehnoloogilise ravi kasutamist vastavalt HTTC tüüpide loetelule.
  7. Patsiendi hospitaliseerimise aluseks vastuvõtvas meditsiiniorganisatsioonis on selle organisatsiooni arstliku komisjoni otsus patsientide ravile väljavalimise kohta vastavalt VMP-le. Komisjon teeb otsuse meditsiiniliste näidustuste või vastunäidustuste olemasolu või puudumise kohta patsiendi hospitaliseerimiseks, võttes arvesse meditsiiniorganisatsiooni pakutavaid HTMC tüüpe. Komisjoni otsus vormistatakse Protokolliga, kuhu märgitakse patsiendi andmed vastavalt isikut tõendavale dokumendile, haiguse diagnoos, diagnoosikood RHK järgi, tüübikood ja ravigrupp VMP järgi, samuti patsiendi haiglaravi periood.
  8. Komisjoni protokoll esitatakse patsiendi alalise registreerimise koha tervishoiuosakonnale. Tervishoiuamet avab patsiendi raviasutusse vastuvõtu pileti.
  9. Pärast vautšeri avamist saab patsiendi VMP alusel ravile vastu võtta vastuvõtvasse raviasutusse.

Kuidas saada kõrgtehnoloogilist arstiabi

VMP raames Venemaa FGBU FSCC FMBA-s ravi saamiseks peate kokku leppima meie spetsialiseerunud spetsialistiga. Teil peab olema kaasas: Vene Föderatsiooni kodaniku pass, kohustusliku tervisekindlustuse poliis, meditsiinilised aruanded ja eelnevalt teistes meditsiiniasutustes (kui neid on) saadud läbivaatuste tulemused. VMP andmise vajaduse üle otsustamiseks võib arst lisaks meditsiinilise dokumentatsiooniga tutvumisele ja sellega tutvumisele suunata teid vajalikule täiendavale läbivaatusele. Kui meie spetsialist teeb konsultatsiooni tulemusena kindlaks VMP andmise näidustuste olemasolu föderaalses teadus- ja praktikakeskuses, esitatakse teie dokumendid VMP-ravi patsientide valiku arstlikule komisjonile läbivaatamiseks. Komisjoni positiivse otsuse ja kupongi kättesaamise korral kutsutakse teid pärast osakonnajuhatajaga kokkuleppimist haiglaravile meie kliinikusse.

Korduma kippuvad küsimused


Milline juriidiline dokument reguleerib HF-iga seotud tööd Venemaa FGBU FSCC FMBA-s 2017. aastal ja kus ma saan sellega tutvuda?

Töötame vastavalt Vene Föderatsiooni valitsuse 8. detsembri 2017 määrusele nr 1492 "Kodanike tasuta arstiabi riikliku garantii programmi kohta 2017. aastaks ning planeerimisperioodiks 2019 ja 2020". Selle dekreediga saate tutvuda Internetis ja Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi veebisaidil.

Kellel on õigus saada VMP-d?

Iga Vene Föderatsiooni kodanik, kes vastab HCW osutamise valikukriteeriumidele.

Kas elamisluba omav välisriigi kodanik saab taotleda MMP-d?

Ei ta ei saa.

Kas VMP raames on võimalik läbida ekspertiis, täiendav läbivaatus või rehabilitatsioon?

Ei, see ei ole võimalik, kuna UMC hooldus hõlmab ainult ravi ja ei hõlma küsimuses loetletud asju.

Kas VMP-s on võimalik teha erakorralisi toiminguid?

Ei, te ei saa, sest VMP on plaaniline ravi.

Kas kõrgetasemelise arstiabi saamiseks on vaja kohustuslikku tervisekindlustust?

Jah, see on nõutav.

Mis on kvoot?

Kvoot on teie võimalus teha kallis ja kaasaegne operatsioon tasuta. Riik määrab igal aastal kvoodid igale meditsiiniasutusele, mis on kantud HTMC osutamiseks õigustatud föderaalasutuste nimekirja. Kvootide arv on rangelt piiratud.

Mis on vautšer?

Kupong on teie isiklik number, mille määrab alalise registreerimise kohas asuv tervishoiuministeerium, kui teil on Venemaa VMP FGBI FSCC FMBA alusel ravitavate patsientide valimise komisjoni otsus.

Kas patsiendi sugulane või sõber võib dokumendid tervishoiuosakonda vautšeri avamiseks viia?

Jah, see on võimalik.

Kui kaua võtab vautšeri avamine aega pärast seda, kui tervishoiuamet on patsiendi dokumendid vastu võtnud?

Kupongi avab Tervishoiuamet 10 tööpäeva jooksul.

Registreerimisnumber N 35499

Vastavalt 21. novembri 2011. aasta föderaalseaduse N 323-FZ "Vene Föderatsiooni kodanike tervise kaitsmise aluste kohta" artikli 34 8. osale (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2011, N 48, art. 6724; 2013, N 48, artikkel 6165) ja Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi määruste punkt 5.2.29, mis on kinnitatud Vene Föderatsiooni valitsuse 19. juuni 2012. aasta määrusega N 608 (Sobraniye zakonodatelstva). Rossiyskoy Federatsii, 2012, N 26, artikkel 3526; 2014, N 37, art 4969), Ma tellin:

1. Kinnitada lisatud spetsialiseeritud infosüsteemi abil kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise korraldamise kord.

2. Tunnistada kehtetuks Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 28. detsembri 2011. aasta korraldus N 1689n "Vene Föderatsiooni kodanike eelarve kulul kõrgtehnoloogilist arstiabi osutama saatmise korra kinnitamise kohta. föderaaleelarves ette nähtud eraldised Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarenguministeeriumile, kasutades selleks spetsiaalset infosüsteemi" (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 8. veebruaril 2012, registreerimisnumber N 23164).

Minister V. Skvortsova

Eriinfosüsteemi abil kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise korraldamise kord

I. Kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise korraldamine

1. Käesolev kord kehtestab kõrgtehnoloogilise arstiabi spetsialiseeritud infosüsteemi abil osutamise korraldamise eeskirjad kõrgtehnoloogilist arstiabi osutavates meditsiiniorganisatsioonides.

2. Eriarstiabi hulka kuuluv kõrgtehnoloogiline arstiabi hõlmab uute komplekssete ja (või) ainulaadsete ravimeetodite kasutamist, samuti teaduslikult tõestatud efektiivsusega ressursimahukaid ravimeetodeid, sealhulgas rakutehnoloogiaid, roboti tehnoloogia, infotehnoloogiad ja geenimeetodid.inseneriteadus, mis on välja töötatud arstiteaduse ning sellega seotud teadus- ja tehnikaharude saavutuste põhjal 1 .

3. Kõrgtehnoloogilist arstiabi osutatakse vastavalt arstiabi osutamise korrale ja arstiabi standarditele.

4. Kõrgtehnoloogilist arstiabi osutatakse järgmistel tingimustel:

4.1. Päevahaiglas (tingimustes, mis näevad ette arstliku järelevalve ja ravi päevasel ajal, kuid ei vaja ööpäevaringset meditsiinilist järelevalvet ja ravi);

4.2. Statsionaarne (tingimustes, mis tagavad ööpäevaringse meditsiinilise järelevalve ja ravi).

5. Kõrgtehnoloogilist arstiabi osutatakse vastavalt kodanikele tasuta arstiabi osutamise riikliku garantii programmiga kehtestatud kõrgtehnoloogilise arstiabi liikide loetelule 2 , mis sisaldab:

5.1. Kohustusliku ravikindlustuse põhiprogrammi kuuluvate kõrgtehnoloogiliste arstiabiliikide loetelu, mille rahalist toetust antakse föderaalse kohustusliku ravikindlustusfondi eelarvest territoriaalsete kohustusliku ravikindlustuse fondide eelarvesse tehtavate toetuste arvelt ;

5.2. Kõrgtehnoloogilise arstiabi liikide loetelu, mis ei kuulu kohustusliku tervisekindlustuse põhiprogrammi ja mille rahaline pakkumine toimub föderaaleelarvesse föderaalse kohustusliku ravikindlustuse fondi eelarvest eraldatud vahendite arvelt. muude eelarvevaheliste ülekannete vormis vastavalt föderaalseadusele föderaalse kohustusliku ravikindlustusfondi järgmise eelarveaasta ja planeerimisperioodi eelarve kohta.

6. Kõrgtehnoloogilist arstiabi vastavalt kohustusliku ravikindlustuse põhiprogrammi kuuluvate liikide loetelule osutavad kohustusliku tervisekindlustuse valdkonnas tegutsevate meditsiiniorganisatsioonide registrisse kuuluvad meditsiiniorganisatsioonid.

7. Pakutakse kõrgtehnoloogilist arstiabi vastavalt kohustusliku tervisekindlustuse põhiprogrammi mittekuuluvate liikide loetelule:

7.1. Föderaalsed riigiasutused, mille nimekirja on heaks kiitnud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium vastavalt 21. novembri 2011. aasta föderaalseaduse N 323-FZ "Kodanike tervise kaitse aluste kohta" artikli 34 6. osale Vene Föderatsioonis";

7.2. Meditsiiniorganisatsioonid, mille nimekirja on kooskõlas 21. novembri 2011. aasta föderaalseaduse artikli 34 7. osaga kinnitanud Vene Föderatsiooni moodustava üksuse volitatud täitevorgan (edaspidi meditsiiniorganisatsioonide loetelu). N 323-FZ "Vene Föderatsiooni kodanike tervise kaitse aluste kohta".

8. Vene Föderatsiooni subjekti volitatud täitevorgan esitab Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumile meditsiiniliste organisatsioonide nimekirja aruande esitamisele eelneva aasta 20. detsembriks.

9. Föderaalne kohustusliku ravikindlustuse fond esitab territoriaalsete kohustusliku ravikindlustuse fondide teabe alusel Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumile kohustusliku tervisekindlustuse valdkonnas tegutsevate meditsiiniorganisatsioonide registrisse kantud meditsiiniorganisatsioonide nimekirja. ravikindlustus ja kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamine vastavalt kohustusliku tervisekindlustuse põhiprogrammi kuuluvate kõrgtehnoloogiliste arstiabiliikide loetelule kuni aruandeaasta 10. detsembrini.

10. Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium moodustab spetsialiseeritud infosüsteemis käesoleva korra lõigete 4–6 kohaselt kõrgtehnoloogilist arstiabi osutavate meditsiiniorganisatsioonide nimekirja aruande esitamisele eelneva aasta 30. detsembriks.

II. Suunamine kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamisele

11. Meditsiinilised näidustused kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamiseks määrab selle meditsiiniasutuse raviarst, kus patsiendil diagnoositakse ja ravitakse esmase eriarstiabi ja (või) eriarstiabi osutamise osana, võttes arvesse õigust valida meditsiiniorganisatsiooni 3 .

12. Meditsiiniline näidustus kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamisele suunamiseks on patsiendi haigus ja (või) seisund, mis nõuab kõrgtehnoloogilise arstiabi kasutamist vastavalt kõrgtehnoloogilise arstiabi liikide loetelule.

13. Kui kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamiseks on meditsiinilisi näidustusi, siis selle meditsiiniasutuse raviarst, kus patsiendil diagnoositakse ja ravitakse esmase eriarstiabi ja (või) eriarstiabi osutamise osana. (edaspidi suunav meditsiiniorganisatsioon) väljastab suunava meditsiiniasutuse kirjaplangile kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamiseks hospitaliseerimiseks saatekirja, mis peab olema kirjutatud loetavalt käsitsi või trükitud kujul ja kinnitatud isikliku allkirjaga. raviarsti, meditsiiniasutuse juhi (volitatud isiku) allkiri, raviarsti pitsat, suunava meditsiiniorganisatsiooni pitsat ja sisaldavad järgmist teavet:

13.1. Patsiendi perekonnanimi, nimi, isanimi (olemasolul), sünniaeg, registreerimisaadress elukohas (viibimiskohas);

13.2. kohustusliku tervisekindlustuse poliisi number ja ravikindlustuse organisatsiooni nimi (kui see on olemas);

13.3. kohustusliku pensionikindlustuse kindlustustunnistus (olemasolul);

13.4. Põhihaiguse diagnoosikood vastavalt RHK-10-le 4 ;

13.5. Profiil, kõrgtehnoloogilise arstiabi liigi nimetus vastavalt patsiendile näidatud kõrgtehnoloogilise arstiabi liikide loetelule;

13.6. Meditsiiniorganisatsiooni nimi, kuhu patsient kõrgtehnoloogilist arstiabi osutama saadetakse;

13.7. Raviarsti perekonnanimi, eesnimi, isanimi (kui on) ja ametikoht, kontakttelefon (kui on), e-posti aadress (kui on).

14. Kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamiseks haiglaravi saatekirjale on lisatud järgmised patsiendi dokumendid:

14.1. Väljavõte haiguslugudest, mis on kinnitatud raviarsti isikliku allkirjaga, suunava meditsiiniorganisatsiooni juhi (volitatud isiku) isikliku allkirjaga, mis sisaldab haiguse (seisundi) diagnoosi, ICD-10 diagnoosikoodi, teavet patsiendi tervislik seisund, laboratoorsete, instrumentaalsete ja muud tüüpi uuringute tulemused, mis kinnitavad püstitatud diagnoosi ning kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise vajadust.

14.2. Järgmiste patsiendi dokumentide koopiad:

a) patsiendi isikut tõendav dokument (peamine Vene Föderatsiooni kodaniku isikut tõendav dokument Vene Föderatsiooni territooriumil on pass 5 ;

merelaeval (v.a sõjaväelaev), kalalaevastiku merelaeval, samuti segalaeval (v.a sõjaväelaev) töötava, töötava või mis tahes ametikohal töötava isiku isikut tõendav dokument - mere)laevandus, mida kasutatakse kaubalaevanduseks, on meremehe isikutunnistus 6 ;

Vene Föderatsiooni kaitseväelase isikut tõendav dokument on Vene Föderatsiooni sõjaväelase isikutunnistus 7 ;

välisriigi kodaniku isikut tõendavad dokumendid Vene Föderatsioonis on välisriigi kodaniku pass või muu föderaalseadusega kehtestatud või Vene Föderatsiooni rahvusvahelise lepingu kohaselt tunnustatud dokument kui välisriigi kodaniku isikut tõendav dokument;

pagulasena tunnustamist taotleva isiku isikut tõendav dokument on tõend pagulaseks tunnistamise taotluse sisulise läbivaatamise kohta ning pagulasena tunnustatud isiku isikut tõendav dokument on pagulastunnistus 8 .

Dokumendid, mis tõendavad kodakondsuseta isiku isikut Vene Föderatsioonis, on:

välisriigi välja antud dokument, mida tunnustatakse vastavalt Vene Föderatsiooni rahvusvahelisele lepingule kodakondsuseta isiku isikut tõendava dokumendina;

tähtajaline elamisluba;

elaniku kaart;

muud föderaalseadusega ettenähtud või Vene Föderatsiooni rahvusvahelise lepingu kohaselt kodakondsuseta isikut tõendavate dokumentidena tunnustatud dokumendid 9);

b) patsiendi sünnitunnistus (alla 14-aastastel lastel);

c) patsiendi kohustusliku tervisekindlustuse poliis (kui see on olemas);

d) kohustusliku pensionikindlustuse kindlustustunnistus (olemasolul);

14.3. Nõusolek patsiendi ja (või) tema seadusliku esindaja isikuandmete töötlemiseks.

15. Saatev meditsiiniorganisatsioon esitab kolme tööpäeva jooksul käesoleva korra punktides 13 ja 14 sätestatud dokumentide kogumi, sealhulgas spetsiaalse infosüsteemi, posti- ja (või) elektroonilise side kaudu:

15.1. Kohustusliku ravikindlustuse valdkonnas tegutsevate meditsiiniorganisatsioonide registrisse kantud meditsiiniorganisatsioonile kohustusliku ravikindlustuse põhiprogrammi kuuluva kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise korral (edaspidi vastuvõttev meditsiiniorganisatsioon) );

15.2. Vene Föderatsiooni tervishoiuvaldkonna täitevasutusele (edaspidi OHI) kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise korral, mis ei kuulu kohustusliku tervisekindlustuse põhiprogrammi.

16. Patsiendil (tema seaduslikul esindajal) on õigus iseseisvalt esitada täidetud dokumentide komplekt TOI-le (kohustusliku ravikindlustuse põhiprogrammi mittekuuluva kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise korral) või vastuvõtvale isikule. meditsiiniline organisatsioon (kohustusliku ravikindlustuse põhiprogrammi kuuluva kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise korral).

17. Patsiendi suunamisel vastuvõtvasse meditsiiniorganisatsiooni toimub kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise kupongi (edaspidi kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise vautšer) registreerimine spetsiaalse infosüsteemi abil. vastuvõttev meditsiiniorganisatsioon esitab käesoleva korra punktides 13 ja 14 sätestatud dokumentide kogumi.

18. Patsiendi suunamisel kõrgtehnoloogilisele arstiabile, mis ei kuulu kohustusliku tervisekindlustuse põhiprogrammi, väljastatakse Vautšer kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamiseks spetsiaalse infosüsteemi abil. GMO poolt, millele on lisatud käesoleva korra punktides 13 ja 14 sätestatud dokumentide kogum ning Vene Föderatsiooni üksuse täitevvõimu tervishoiuvaldkonna komisjoni järeldus patsientide valimiseks tervishoiuteenuse osutamiseks. kõrgtehnoloogilise arstiabi (edaspidi OHC komisjon).

18.1. HMO komisjoni otsuse koostamise tähtaeg meditsiiniliste näidustuste olemasolu (või puudumise) kinnitamise kohta patsiendi suunamiseks vastuvõtvasse meditsiiniorganisatsiooni kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamiseks ei tohiks ületada kümmet tööpäeva alates kuupäevast. HMO poolt käesoleva korra punktides 13 ja 14 sätestatud dokumentide kogumi kättesaamine.

18.2. HMO komisjoni otsus dokumenteeritakse protokollis, mis sisaldab järgmist teavet:

18.2.1. HMO komisjoni loomise alused (normatiivse õigusakti detailid);

18.2.2. HMO komisjoni koosseis;

18.2.3. Patsiendi andmed vastavalt isikut tõendavale dokumendile (perenimi, eesnimi, isanimi, sünniaeg, andmed elukoha, (viibimise) kohta);

18.2.4. Haiguse (seisundi) diagnoosimine;

18.2.5. HMO komisjoni järeldus, mis sisaldab järgmist teavet:

a) meditsiiniliste näidustuste olemasolu kinnitamisel patsiendi suunamiseks kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamiseks meditsiiniorganisatsiooni, haiguse diagnoos (seisund), diagnoosikood vastavalt RHK-10, kood kõrgtehnoloogilise arstiabi liik vastavalt kõrgtehnoloogilise arstiabi liikide loetelule, meditsiiniorganisatsiooni nimi, kuhu patsient saadetakse kõrgtehnoloogilist arstiabi osutama;

b) meditsiiniliste näidustuste puudumise kohta patsiendi suunamiseks kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamiseks meditsiiniorganisatsiooni ja soovitusi patsiendi edasiseks meditsiiniliseks jälgimiseks ja (või) raviks vastavalt tema haiguse profiilile;

c) täiendava läbivaatuse vajaduse kohta (märkides ära täiendava läbivaatuse vajaliku koguse), haiguse diagnoosi (seisundi), diagnoosi koodi RHK-10 järgi, meditsiiniasutuse nimetuse, kuhu on soovitatav pöörduda patsienti täiendavaks uuringuks.

18.3. HMO komisjoni otsuse protokoll on koostatud kahes eksemplaris, üks eksemplar kuulub säilitamisele HMO-s 10 aastat.

18.4. Väljavõte HMO komisjoni otsuse protokollist saadetakse saatvale meditsiiniorganisatsioonile, sealhulgas posti ja (või) elektroonilise side teel, ning antakse kirjaliku avalduse alusel ka patsiendile (tema seaduslikule esindajale) või saadetakse arstile. patsiendile (tema seaduslikule esindajale) posti ja (või) elektroonilise side teel.

19. Patsiendi hospitaliseerimise aluseks vastuvõtvas meditsiiniorganisatsioonis ja käesoleva korra lõikes 5 sätestatud meditsiiniorganisatsioonides (edaspidi kõrgtehnoloogilist arstiabi osutavad meditsiiniorganisatsioonid) on arstide arstliku komisjoni otsus. organisatsioon, kuhu patsient saadeti kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamiseks patsiente valima (edaspidi kõrgtehnoloogilist arstiabi osutava meditsiiniorganisatsiooni komisjon).

19.1. Kõrgtehnoloogilist arstiabi osutava meditsiiniorganisatsiooni komisjoni moodustab kõrgtehnoloogilist arstiabi osutava meditsiiniorganisatsiooni juht 10 .

19.1.1. Kõrgtehnoloogilist arstiabi osutava meditsiiniorganisatsiooni komisjoni esimees on kõrgtehnoloogilist arstiabi osutava meditsiiniorganisatsiooni juht või üks tema asetäitjatest.

19.1.2. Kõrgtehnoloogilist arstiabi osutava meditsiiniasutuse komisjoni määrus, selle koosseis ja töökord kinnitatakse kõrgtehnoloogilist arstiabi osutava meditsiiniasutuse juhi korraldusega.

19.2. Kõrgtehnoloogilist arstiabi osutava meditsiiniorganisatsiooni komisjon teeb otsuse patsiendi hospitaliseerimiseks vajalike meditsiiniliste näidustuste olemasolu (või puudumise) kohta, võttes arvesse meditsiiniorganisatsiooni pakutava kõrgtehnoloogilise arstiabi liike. periood, mis ei ületa seitset tööpäeva patsiendile kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise vautšeri väljastamise kuupäevast (välja arvatud erakorralistel juhtudel, sh vältimatu eriarstiabi).

19.3. Kõrgtehnoloogilist arstiabi osutava meditsiiniorganisatsiooni komisjoni otsus vormistatakse protokollis, mis sisaldab järgmist teavet:

1) kõrgtehnoloogilist arstiabi osutava meditsiiniorganisatsiooni komisjoni loomise alused (kõrgtehnoloogilist arstiabi osutava meditsiiniorganisatsiooni juhi korralduse andmed);

2) kõrgtehnoloogilist arstiabi osutava meditsiiniorganisatsiooni komisjoni koosseis;

3) patsiendi andmed vastavalt isikut tõendavale dokumendile (perenimi, eesnimi, isanimi, sünniaeg, andmed elukoha (viibimiskoha) kohta);

4) haiguse (seisundi) diagnoos;

5) kõrgtehnoloogilist arstiabi osutava meditsiiniorganisatsiooni komisjoni järeldusotsus, mis sisaldab järgmisi andmeid:

a) meditsiiniliste näidustuste olemasolu ja patsiendi kavandatud hospitaliseerimise kuupäev kõrgtehnoloogilist arstiabi osutavas meditsiiniasutuses, haiguse diagnoosimine (seisund), diagnoosikood vastavalt RHK-10, kõrge tüübi kood -tehniline arstiabi vastavalt kõrgtehnoloogilise arstiabi liikide loetelule;

6) meditsiiniliste näidustuste puudumise kohta patsiendi hospitaliseerimiseks kõrgtehnoloogilist arstiabi osutavas meditsiiniasutuses koos soovitustega patsiendi edasiseks meditsiiniliseks jälgimiseks ja (või) raviks vastavalt tema haiguse profiilile;

c) täiendava läbivaatuse vajadus (märkides ära vajaliku lisauuringu mahu), haiguse diagnoosi (seisundi), diagnoosi koodi RHK-10 järgi, mis näitab meditsiinilist organisatsiooni, kuhu on soovitatav patsient suunata. täiendav läbivaatus;

d) meditsiiniliste näidustuste olemasolul patsiendi suunamiseks meditsiiniorganisatsiooni eriarstiabi osutamiseks, märkides haiguse diagnoosi (seisundi), diagnoosikoodi vastavalt RHK-10, meditsiiniasutusele, kellele see on suunatud soovitatav patsient edasi suunata.

20. Väljavõte kõrgtehnoloogilist arstiabi osutava meditsiiniorganisatsiooni komisjoni protokollist saadetakse viie tööpäeva jooksul (hiljemalt planeeritud haiglaravi perioodiks) spetsiaalse infosüsteemi kaudu saatvale meditsiiniasutusele ja (või) kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise vautšeri väljastanud tervishoiuasutus, samuti antakse patsiendile (tema seaduslikule esindajale) kirjaliku avalduse alusel üle või saadetakse patsiendile (tema seaduslikule esindajale) posti ja ( või) elektrooniline side.

21. Tuginedes kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamise tulemustele, annavad meditsiiniorganisatsioonid soovitusi edasiseks vaatluseks ja (või) raviks ja meditsiiniliseks taastusraviks koos vastavate andmete koostamisega patsiendi haiguslugudesse.

22. Vene Föderatsiooni kodanikest patsientide suunamise eest, kelle meditsiinilise ja sanitaarabi eest vastutab vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele Föderaalne Meditsiini- ja Bioloogiaamet (edaspidi Venemaa FMBA). ), osutab Venemaa FMBA-le alluvatele föderaalsetele meditsiiniorganisatsioonidele kõrgtehnoloogilise arstiabi osutamist FMBA Russia.

23. Patsientide suunamine sõjaväelaste ja sõjaväelastele meditsiinilise abiga võrdsustatud isikute hulgast kõrgtehnoloogilist arstiabi osutavatesse meditsiiniorganisatsioonidesse toimub vastavalt 21. novembri 2011. aasta föderaalseaduse N323-F3 "On" artiklile 25. Vene Föderatsiooni kodanike tervise kaitsmise alused".

1 21. novembri 2011. aasta föderaalseaduse nr 323-FZ "Vene Föderatsiooni kodanike tervise kaitsmise aluste kohta" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2011, nr 48, art 6724) artikli 34 3. osa; 2013, nr 48, artikkel 6165).

2 21. novembri 2011. aasta föderaalseaduse nr 323-FZ "Vene Föderatsiooni kodanike tervise kaitse aluste kohta" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2011, nr 48, art. 6724) artikli 80 5. osa. 2013, nr 48, artikkel 6165 ), Vene Föderatsiooni valitsuse 28. novembri 2014 dekreet N 1273 "Kodanike tasuta arstiabi riikliku garantii programmi kohta 2015. aastaks ja 2016. aasta planeerimisperioodiks ja 2017" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2014, N49, art. 6975) .

3 Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 26. aprilli 2012. aasta korraldus N 406 "Kodaniku poolt meditsiinilise organisatsiooni valimise korra kinnitamise kohta, kui ta osutab talle arstiabi tasuta osutamise riiklike garantiide programmi raames arstiabi kodanikele" (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumi poolt 21. mail 2012 d., registreerimisnumber N 24278), Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 21. detsembri 2012. aasta korraldus N 1342n "Kinnitamise kohta kodaniku poolt meditsiiniasutuse valimise kord (välja arvatud erakorralise arstiabi juhud) väljaspool Vene Föderatsiooni subjekti territooriumi, kus kodanik elab, osutades talle arstiabi tasuta riiklike garantiide programmi raames. arstiabi osutamine kodanikele" (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 12. märtsil 2013, registreerimisnumber N 27617).

4 Rahvusvaheline haiguste ja nendega seotud terviseprobleemide statistiline klassifikaator (10. redaktsioon).

5 Vene Föderatsiooni presidendi 13. märtsi 1997. aasta dekreet N 232 "Peamise dokumendi kohta, mis tõendab Vene Föderatsiooni kodaniku isikut Vene Föderatsiooni territooriumil" (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1997, N 11, art. 1301).

6 Vene Föderatsiooni valitsuse 18. augusti 2008. aasta dekreet N 628 "Meremehe isikutunnistuse eeskirjade, meresõiduraamatu eeskirjade, mereraamatu näidise ja vormi kirjelduse kohta" (Sobranie zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii , 2008, N 34, artikkel 3937).

7 Vene Föderatsiooni valitsuse 12. veebruari 2003. aasta määrus N 91 "Vene Föderatsiooni sõjaväelase isikutunnistuse kohta" (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2003, N 7, art 654).

8 19. veebruari 1993. aasta föderaalseadus N 4528-1 "Pagulaste kohta" (Vene Föderatsiooni Rahvasaadikute Kongressi ja Ülemnõukogu bülletään, 1993, N 12, punkt 425; Vene Föderatsiooni õigusaktide kogu, 1997 , N 26, artikkel 2956; 1998, N 30, artikkel 3613; 2000, N 33, artikkel 3348; N 46, artikkel 4537; 2003, N 27, artikkel 2700; 2004, N 27, 71; 2006, N 31, punkt 3420; 2007, N 1, punkt 29; 2008, N 30, artikkel 3616; 2011, N1, punkt 29).

9 25. juuli 2002. aasta föderaalseaduse nr 115-FZ "Vene Föderatsiooni välisriikide kodanike õigusliku seisundi kohta" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2002, nr 30, art 3032) artikkel 10.

10 Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi 5. mai 2012. aasta korraldus N 502n "Meditsiiniorganisatsiooni arstliku komisjoni loomise ja tegevuse korra kinnitamise kohta" (registreeritud justiitsministeeriumis Venemaa Föderatsiooni 9. juunil 2012 N 24516).

Seotud väljaanded

  • Milline on bronhiidi pilt Milline on bronhiidi pilt

    on difuusne progresseeruv põletikuline protsess bronhides, mis viib bronhide seina morfoloogilise restruktureerimiseni ja ...

  • HIV-nakkuse lühikirjeldus HIV-nakkuse lühikirjeldus

    Inimese immuunpuudulikkuse sündroom - AIDS, Inimese immuunpuudulikkuse viirusinfektsioon - HIV-nakkus; omandatud immuunpuudulikkus...