Timolool hemangioomi raviks. Kuidas kasutada timolooli hemangioomigeeli Oftan geeli silmatilku

Bensalkooniumkloriid, lüsiinmonohüdraat, naatriumatsetaattrihüdraat, vesi, sorbitool.

Vabastamise vorm

Oftan Timogelit toodetakse geeli kujul. Geel on lõhnatu ja värvitu, võib opalestseeruda. Papppakendis 5 grammi polüetüleenpudelid.

farmakoloogiline toime

Glaukoomivastane ravim .

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi Oftan Timogel toimeaine on mitteselektiivne beetablokaator . Sellel on võime vähendada vesivedeliku tootmise intensiivsust.

Glaukoomivastane ravim mõjutab silmasisese vedeliku väljavoolu protsessi. Samuti on ainel kerge anesteetiline toime, ei mõjuta majutus ja õpilase suurus. Toote kasutamise ajal ei täheldata nägemiskahjustust ega öist pimedust. Toimeaine toimemehhanism ei ole veel täielikult teada.

Ravimi toime areneb mõne tunni jooksul pärast instillatsiooni, kestab 24 tundi.

Ravim võib siseneda süsteemsesse vereringesse väikeste anumate kaudu sidekesta , pisaratrakti või nina limaskesta. Harva, poolteist tundi pärast kasutamist, võib ravimit seerumis tuvastada. Tuleb märkida, et timolool eritub rinnapiima ja leitakse väikestes kontsentratsioonides uriinis pikka aega pärast allaneelamist.

Näidustused kasutamiseks

Oftan Timogel määrab:

• suurenenud silmasisest rõhku ;
• raviks avatud nurk ;
• juures uveaalne, posttraumaatiline, afaakiline glaukoom .

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

• juures sarvkesta düstroofsed haigused silmad;
• kell ;
• juures bradükardia ;
• kannatavad inimesed;
• kroonilisega bronhospasm ;
• juures AV blokaad teine ​​ja kolmas aste;
• juures kardiogeenne šokk ;
• isikud, kes on altid toote komponentidele või timoloolmaleaat .

Ettevaatlik peab olema:

• juures kopsupuudulikkus ;
• alla 12-aastased;
• rasketega tserebrovaskulaarne puudulikkus ;
• haige;
• kell , hüpoglükeemia , ;
• ravimite kombineerimine teistega beetablokaatorid ;
• kroonilisega südamepuudulikkus .

Kõrvalmõjud

Kõige tavalisemad kohalikud reaktsioonid:

• ebamugavustunne silmades;
• valu ja põletustunne kohe pärast geeli pealekandmist;
• konjunktiivi hüpereemia .

Harva võib esineda:

• probleemid nägemise selgusega (kaovad 3 minuti pärast);
• eriline valgustundlikkus, pisaravool;
• turse epiteel sarvkesta kude;
• silmalaugude hüperemia ;
• , blefariit , ;
• püsivama nägemiskahjustuse ilmnemine ( murdumisviga , diploopia , pinnapunkt keratopaatia );

Kui ravim on sattunud süsteemsesse vereringesse, võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed.

Ägeda südamepuudulikkuse korral tuleb seda kasutada diureetikumid , hapnik, ravimid digitaalis , aminofülliin , .

Interaktsioon

Olge ravimi kombineerimisel ravimitega ettevaatlik digitaalis , verapamiini , , (intramuskulaarselt) ja radioaktiivsed preparaadid sisaldavad jood .

Kui kombineerida Oftan Timogeliga tsimetidiin , sisu sisse timolool võib oluliselt tõusta.

Müügitingimused

Ravimi ostmiseks on vaja retsepti.

Säilitamistingimused

Hoidke ravim lastele kättesaamatus kohas. Temperatuurirežiim ei ole kõrgem kui 25 kraadi, ravimit ei saa külmutada.
Pärast pudeli avamist hoidke seda tagurpidi pappkarbis.

Parim enne kuupäev

Aasta ja kuus kuud.

Pärast avamist võib ravimit säilitada kuu aega.

erijuhised

Kell suletudnurga glaukoom Soovitatav on ravimit kombineerida miootika .

Kui ravi ajal ilmnevad dermatoloogilised reaktsioonid, tuleb ravim katkestada ja pöörduda arsti poole.

Patsientidel, kes kannatavad

Silmageel on värvitu, opalestseeruv, lõhnatu.

Ühend

timoloolmaleaat \00091,37 mg,

Mis vastab timolooli sisaldusele \00091 mg

Abiained: bensalkooniumkloriid, karbomeer, lüsiinmonohüdraat, polüvinüülalkohol, naatriumatsetaattrihüdraat, sorbitool, süstevesi.

farmakoloogiline toime

Glaukoomivastane ravim, mitteselektiivne beetablokaator. Vähendab kõrgenenud silmasisest rõhku, vähendades vesivedeliku tootmist. Sarnaselt teistele beetablokaatoritele on timoloolil vähe mõju silmasisese vedeliku väljavoolusüsteemile. Sellel on nõrk anesteetiline toime ning see ei mõjuta pupilli suurust ega majutust.

Silmasisese rõhu alanemise efekt saavutatakse, kui Niololi tilgutatakse 1 tilk / Silmasisese rõhu maksimaalne langus ilmneb mõni tund pärast tilgutamist ja püsib ööpäeva

Farmakokineetika

Timolool võib süsteemselt imenduda sidekesta, nina limaskesta ja pisaratrakti veresoonte kaudu ja seega jõuda süsteemsesse vereringesse. Väga harva määratakse seerumi tase 90 minuti jooksul pärast instillatsiooni. Siiski määratakse timolool uriinis minimaalses kontsentratsioonis pikemaks ajaks. See eraldatakse rinnapiimaga.

Kõrvalmõjud

Nägemisorgani poolt (kohalikud reaktsioonid): konjunktiivi kerge hüpereemia, võõrkeha tunne silmas, põletustunne või valu kohe pärast instillatsiooni; 1-3% - mööduv nägemise halvenemine, mis kestab kauem kui 3 minutit, pisaravool, valgusfoobia, sarvkesta epiteeli turse, silmalaugude naha hüperemia, blefariit, konjunktiviit, keratiit, ptoos, sarvkesta tundlikkuse vähenemine, nägemiskahjustus, sealhulgas murdumise muutused (mõnedel juhtudel tingitud miootikumide kaotamisest), diploopia; pikaajalisel kasutamisel on võimalik pindmise punktkeratopaatia teke. Beetablokaatorite kasutamisel on esinenud kuiva silma sündroomi juhtumeid.

Kardiovaskulaarsüsteemist: bradükardia, AV-juhtivuse halvenemine (esimene AV-blokaadi tekkimine või olemasoleva AV-blokaadi progresseerumine), arteriaalne hüpotensioon, südamepuudulikkus, arütmiad, minestus (minestamine), tserebrovaskulaarne õnnetus, südamepekslemine, sündroom Reynaud, külmad käed ja jalad, mööduv lonkatus, äkiline südameseiskus.

Hingamissüsteemist: bronhospasm (enamikul juhtudel obstruktiivsete bronhopulmonaarsete haigustega patsientidel), hingamispuudulikkus, õhupuudus ja köha.

Dermatoloogilised reaktsioonid: ülitundlikkusreaktsioonid, lokaalne või generaliseerunud erüteem, urtikaaria, juuste väljalangemine, psoriaasilaadsed nahakahjustused või psoriaasi progresseerumine. Nende kõrvaltoimete esinemissagedus oli madal.

Müügiomadused

retsept

Eritingimused

Südamepuudulikkusega patsiente tuleb enne Niolol-ravi alustamist uurida. Muude raskete südame-veresoonkonna haigustega patsiendid vajavad läbivaatust, et tuvastada võimalikud latentse südamepuudulikkuse sümptomid ning regulaarselt jälgida südame löögisagedust ja vererõhku.

Dermatoloogiliste reaktsioonide tekkimisel, mis võivad olla seotud ravimi kasutamisega, tuleb ravi Niolol'iga kohe lõpetada.

Kõrgenenud silmasisese rõhu vähendamiseks suletud nurga glaukoomi korral tuleb Niolol'i manustada koos miootikumidega. Nagu ka teiste glaukoomivastaste ravimite kasutamisel, on pärast pikaajalist ravi juhtumeid, kui timoloolmaleaadile ei reageerita.

Niololi kasutamisel on vaja jälgida pisaravoolu funktsiooni, sarvkesta seisundit ja hinnata nägemisväljade suurust vähemalt 1 kord 6 kuu jooksul.

Bensalkooniumkloriid, mis on osa Niololi oftalmilisest geelist, võib tundlikel patsientidel põhjustada allergilisi reaktsioone.

Enne Niololi tilgutamist tuleb kasutada kõiki silmatilku. Selle aktiivsuse säilitamiseks peab teiste silmatilkade ja Niololi tilgutamise vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit. Vajalik on regulaarne silmasisese rõhu jälgimine iga 3-4 nädala järel.

Enne silmageeli kasutamist peate eemaldama kontaktläätsed ja ärge kasutage neid 15 minuti jooksul pärast ravimi tilgutamist.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Niololi toimet autojuhtimise ja/või mehhanismidega töötamise võimele ei ole uuritud. Sellised Niololi kõrvaltoimed nagu lühiajaline nägemisteravuse langus, ptoos, nägemishäired, sealhulgas murdumise ja diploopia muutused, pearinglus ja suurenenud väsimus, võivad kahjustada võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirus..

Näidustused

- silmasisese rõhu tõus (oftalmohüpertensioon);

avatud nurga glaukoom;

Sekundaarne glaukoom (uveaalne, afaakiline posttraumaatiline).

Vastunäidustused

- sarvkesta degeneratiivsed haigused;

Äge ja krooniline südamepuudulikkus;

arütmia (sealhulgas II ja III astme AV-blokaad);

bradükardia;

Kardiogeenne šokk;

Bronhiaalastma;

Krooniline obstruktiivne bronhiit koos bronhospasmi sümptomitega;

Ülitundlikkus timoloolmaleaadi või ravimi teiste komponentide suhtes.

Ravimit tuleb ettevaatusega kasutada patsientidel, kellel on kopsupuudulikkus, raske tserebrovaskulaarne puudulikkus, krooniline südamepuudulikkus, suhkurtõbi, hüpoglükeemia, türeotoksikoos, myasthenia gravis ja teised beetablokaatorid.

Kasutage vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel äärmise ettevaatusega.

ravimite koostoime

Kui beetablokaatoreid kasutatakse samaaegselt kaltsiumikanali blokaatoritega, võib tekkida arteriaalne hüpotensioon, AV juhtivuse häired või vasaku vatsakese puudulikkus.

Beeta-blokaatoreid tuleb ettevaatusega kasutada samaaegselt kaltsiumikanali blokaatoritega, mida manustatakse intravenoosselt. Dihüdropüridiini derivaadid, nagu nifedipiin, võivad põhjustada arteriaalset hüpotensiooni, samas kui verapamiil ja diltiaseem põhjustavad beetablokaatoritega kombineerituna AV juhtivuse häireid või vasaku vatsakese puudulikkust.

Beetablokaatorite ja digitaalise preparaatide samaaegne kasutamine võib põhjustada AV juhtivuse häirete sagenemist.

Kui beetablokaatoreid kasutatakse koos klonidiiniga (tsentraalse toimega antihüpertensiivne ravim), on pärast klonidiinravi järsku katkestamist võimalik vererõhu märkimisväärne tõus.

Beeta-blokaatorite määramine kombinatsioonis I klassi (kinidiin, disopüramiid) ja II klassi antiarütmiliste ravimitega

On selliseid silmahaigusi, mille puhul silmasisene rõhk tõuseb. See toob kaasa nägemisnärvi atroofia ja nägemisvälja defektide tekke. Kui patoloogiline protsess hakkab arenema, on võimalik täielik nägemise kaotus. Kõiki neid nähtusi hindavad silmaarstid kui glaukoomi tunnuseid. Sellistel juhtudel soovitavad nad kasutada Timololi silmatilkade kujul.

Aine peamine toimesuund on vältida vesivedeliku teket, mis mõjutab silmasisest rõhku. Timolool soodustab silmasisese vedeliku väljavoolu, seda iseloomustab hea talutavus ja minimaalne kõrvaltoime.

Timolooli vabastamise vorm

Apteegivõrgus on ravim Timolool esitatud kujul:

1. Erinevate tootjate silmatilgad (Timolol, Oftan Timolol, Timolol-Akos, Timolol-Pos, Timolol-Mez jne). Iga kaubamärki eristab toote osaks olevate üksikute ainete olemasolu - kõik need on registreeritud Timololi juhistes;
2. Tabletid suukaudseks kasutamiseks;
3. Timolooli geel hemangioomi ja teiste healoomuliste moodustiste korral nahal;
4. Oftalmoloogiline geel Oftan Timogel;
5. Vaatleme ravimit Timolool silmatilkade kujul.

Oftalmoloogilise ravimi Timolooli koostis

Timolool on toote peamine toimeaine. Lisaks sellele sisaldab ravim mitmeid abikomponente:

• Steriilne vesi, mis on universaalne lahusti.

Silmatilgad on selge, lõhnatu vedelik. Toodetud plastpudelites mahuga 5 ml ja ainekontsentratsiooniga 0,25% või 0,5%.

Näidustused kasutamiseks

Timolooli võivad kasutada inimesed, kes on saanud 18-aastaseks. Seda kasutatakse raviks:

1. suletud nurga tüüp (paralleelselt miootika kasutamisega);
2. Sekundaarne glaukoom (faktuaalne, uveaalne, traumajärgne);
3. Rakendatakse suurenenud silmasisese rõhu korral pärast mitmesuguseid põletikulisi protsesse.

Kuidas Timolol toimib

Ravim kuulub mitteselektiivsete beeta-adrenoblokaatorite kategooriasse. Timolooli paiksel kasutamisel väheneb vesivedeliku tase, mis vähendab oluliselt silmasisest rõhku. Samal ajal ei avalda ravim negatiivset mõju majutusele, nägemine ei lange, pupillide suurus ei muutu.

Tilgad hakkavad toimima 25 minutit pärast manustamist. Glaukoomivastane toime püsib 24 tundi. Ravim eritub neerude kaudu.

Annustamine ja manustamine

Viaali avamisel keeratakse kork, eraldades selle kaitserõngast. Korgi sees asuv nael teeb augu. Enne kasutamist tuleb pudelit käes hoida, et selle sisu soojeneks kehatemperatuurini.

Pudeli erilise konfiguratsiooni tõttu väljastatakse lahust doseeritud viisil. Ühe klõpsuga pudeli põhjas saate välja pigistada ainult ühe tilga. See välistab võimaluse, et lahuse joa väljub, mis on tavaline silmatilkade üleannustamise põhjus.

Ravim tilgutatakse haige silma konjunktiivikotti. Pärast seda suletakse silmad ja surutakse sõrmega õrnalt ühe kuni kahe minuti jooksul silma sisenurga piirkonda, et lahus ei satuks pisarakanalitesse. See aitab vältida kõrvaltoimeid.

Esimestel päevadel tilgutatakse hommikul ja õhtul üks tilk 0,25% lahust. Kui silmasisene rõhk stabiliseerub, piisab üks kord päevas. Kui ravi ei anna soovitud tulemust, võib arst määrata 0,5-protsendilise lahuse. Ravikuuri kestuse määrab arst individuaalselt.

Timolooli koostoime teiste ravimitega

Timolooliga suhtlemisel
teiste ravimitega võib keha reaktsioon olla väga erinev, nii et enne selle kasutamist peate selle teemaga tutvuma.

• Epinefriini, pilokarpiini, lihasrelaksantide kasutamisel koos timolooliga suureneb nende ravimite terapeutiline toime, mis võib põhjustada üleannustamise ohtu.
• Südameglükosiidide samaaegne kasutamine tilkadega võib põhjustada ägedat vasaku vatsakese puudulikkust, järsu vererõhu langust ja atrioventrikulaarse juhtivuse halvenemist.
• Timolooli ravis ei soovitata reserpiini välja kirjutada, vastasel juhul on võimalik raske bradükardia ja kiire vererõhu langus.
• Kohalike anesteetikumide kasutamine koos silmatilkadega on vastuvõetamatu - see on täis kardiovaskulaarsüsteemi tüsistusi.

Timolol-ravi ajal peate hoiduma alkoholi joomisest, et vältida kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

Kuna Timolooli tilkadel on mitmeid vastunäidustusi, peate enne ravi alustamist konsulteerima silmaarstiga.

Ravim on vastunäidustatud:

1. Alla 18-aastased patsiendid;
2. Raseduse ja imetamise ajal;
3. Ülitundlikkus tilkade koostisosade suhtes;
4. Bronhiaalastma;
5. Kroonilised obstruktiivsed kopsuhaigused;
6. südamepuudulikkus;
7. Riniit ägedas vormis;
8. Sarvkesta düstroofsed haigused;
9. siinuse bradükardia;
10. Diabeet;
11. Pärast müokardiinfarkti.

Kõrvalmõjud

Enamikul juhtudel oli ravim hästi talutav, mida kinnitavad timolooli positiivsed ülevaated. Kuid kui te ei järgi juhiste juhiseid, samuti individuaalse tundlikkuse korral on võimalikud kõrvaltoimed, mis väljenduvad:

• Valu, põletustunne või sügelus paigaldamise ajal;
• fotofoobia;
• Kuivad silmad ja pisaravool;
• silmalaugude turse;
• Topeltnägemine;
• Silma limaskesta punetus;
• Pupillide laienemine.

Tavaliselt kaovad need nähtused 20 minuti jooksul pärast tilkade manustamist. Harvadel juhtudel võib timolool põhjustada peavalu, üldist nõrkust, pearinglust, õhupuudust, köha, südamepekslemist, düspepsiat. Sellistes olukordades tuleb ravi timolooliga katkestada.

erijuhised

Ravi ajal on oluline järgida järgmisi soovitusi.

1. Enne paigaldamist eemaldage kontaktläätsed silmadest;
2. Matke teine ​​oftalmiline ravim mitte varem kui 20 minutit pärast Timolooli kasutamist;
3. Vältige autojuhtimist, kuna on võimalik lühiajaline topeltnägemine ja ähmane nägemine, samuti keskendumisvõime langus;
4. Regulaarselt jälgima raviarst, et jälgida sarvkesta seisundit, nägemisteravust, nägemisvälja jne.

Kuidas oma silmi korralikult matta, õpid meie videost.

Timolool: analoogid

Timolooli analoogide hulka kuuluvad glaukoomivastase toimega oftalmoloogilised preparaadid. Timolooli saate asendada Oftan Timololi, Oftimoli, Okumedi, Jotimi, Unitimoli, Kuzimoli, Okurili, Arutimoli, Glautam, Timadreniga jne.

Kui teil on vaja ravimit asendada, konsulteerige kindlasti silmaarstiga, kuna iga ravimit iseloomustavad oma omadused ja sellel on teatud vastunäidustused.

Tõhus vahend hemangioomide ravis on ravim "Timolool". Selle ravimi kasutamise populaarsus healoomulise moodustumise vastu nahal on tingitud timolooli (ravimi "Timolool" toimeaine) võimest tungida läbi epidermise ja avaldada oma ravitoimet. Hemangioomi ravi selle ravimiga tuleks läbi viia alles pärast konsulteerimist spetsialistiga.

"Timolool" - silmatilgad, mida kasutatakse ka hemangioomide vastases võitluses.

Toimeaine omadused

Farmatseutiline aine "Timolool" on silmatilk, mille toimemehhanism on seotud silmasisese vedeliku väljavoolu paranemisega ja vesivedeliku tootmise vähenemisega. Ravimi toimeaine on timoloolmaleaat valge kristalse pulbri kujul, millel puudub spetsiifiline lõhn. Seespidiselt manustatuna imendub ravim hästi, kuid metaboliseerub kiiresti. See eritub peamiselt uriiniga kogu päeva jooksul.

Millal mitte kasutada?

Vastunäidustused	Piirangud
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes	Mitteallergiline krooniline bronhiit
Bronhiaalastma	Eakas vanus
Äge ja krooniline südamepuudulikkus	Rindkere laienemine
Hajus hingamisteede haigus	Veresoonte tooni rikkumine ninaõõnes
Äärmuslik vasaku vatsakese puudulikkus	Autonoomse närvisüsteemi kahjustus
Siinussõlme nõrkus	Neeru- ja/või maksafunktsiooni häired
rinnaga toitmise periood	Diabeet
Vastsündinud ja enneaegsed lapsed	Happelisus
	Madal vere glükoosisisaldus
	Hüpertüreoidism

Naha hemangioomi raviks on sobivam kasutada timolooli geeli kujul.

Timolooli vabanemisvormid ja kasutamine hemangioomide korral

Geel "Timolol"

Naha healoomulise moodustumise raviks määratakse Timolol geeli kujul. Soovitatav on kanda ravimit 2 korda päevas otse hemangioomile ja mõne päeva pärast on tulemus märgatav. Ravimi regulaarse kasutamise esimesel kuul muutub koht nahal palju heledamaks, kuid seejärel aeglustub pleekimise protsess ja hemangioom kaob täielikult alles mõne kuu pärast. Kuid sellisel kujul on see peaaegu nähtamatu ja ei tekita inimesele kosmeetilist ebamugavust.

Tilgad "Timolol"

Hemangioomi eemaldamiseks võivad spetsialiseerunud arstid välja kirjutada timolooli tilgad. Enne kasutamist neid ei lahjendata, vaid lihtsalt tilgutatakse pudelist 2-3 tilka pleki kohta. Korrake protseduuri 3-4 korda päevas. Võite teha tilkadest kompresse, selleks niisutavad nad vatipadja ja kannavad selle naha probleemsele alale, seejärel kinnitavad selle plaastriga. Tehke kompresse 2-3 korda päevas.

Ravi kõrvalmõjud

"Timolooli" kasutamine on ohtlik järgmiste negatiivsete nähtuste tekkega:

Timolooli üleannustamine või individuaalne talumatus võib põhjustada sügelust, peavalu, nõrkust, vererõhu kõikumisi.

• peavalu;
• unehäired;
• pearinglus;
• depressiivne seisund;
• müra kõrvades;
• üleerutus;
• põletustunne ja sügelus;
• pisaravool;
• köha;
• valu rinnus;
• hingamispuudulikkus;
• hingeldus;
• kardiopalmus;
• hemoglobiini taseme langus;
• kuivus suus;
• iiveldus;
• manustamiskoha turse;
• sagedane lahtine väljaheide;
• kägistamine;
• nõgestõbi.

Interaktsioon

Farmatseutilise aine "Timolool" kooskasutamisel ravimitega "Amiodaroon", "Verapamiil", "Diltiaseem" on võimalik südamelihase kontraktiilsuse ja juhtivuse rikkumine. Vererõhu languse oht suureneb Timolooli kombineeritud kasutamisel dihüdropüridiini kaltsiumi antagonistide ja inhaleeritavate anesteetikumidega.

Kas lastel on lubatud kasutada?

Toimeainet timolooli leidub oftalmoloogias tavaliselt kasutatavates preparaatides. See on osa silmatilkadest "Oftan Timolol" ja "Arutimol". Kuid ka ravim on leidnud oma rakenduse nahapatoloogia - hemangioomi - ravis. Ravimi eeliseks peetakse kõrget efektiivsust, välispidisel kasutamisel kõrvalsümptomite tekke riski ja minimaalset kahju lapse tervisele. Hemangioomide ravi timolooliga vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel on vastunäidustatud ning muudel juhtudel on ravimit lubatud kasutada väikestel patsientidel.

"Timolooli" on lubatud kasutada hemangioomi raviks täisealistel ja normaalkaalus vastsündinutel.

Patoloogiaravi on parem alustada varases staadiumis, arvatakse, et mõju tuleb kiiremini ja on võimalikult positiivne. Tilgad kantakse plekile ja jäetakse 20 minutiks, korrake protseduuri kuni 4 korda päevas. Ravi kestuse määrab arst iga beebi jaoks eraldi, kuid tavaliselt on see 10-16 nädalat. Kui pärast seda aega ei ole tume koht heledamaks muutunud, võib laps ravi pikendada, kuni hemangioom muutub peaaegu nähtamatuks. Kirjeldatud preparaadiga on defektist võimatu täielikult vabaneda, kuid on võimalik saavutada neoplasmi märgatav vähenemine ja vältida selle kasvu ilma negatiivsete tagajärgedega või ilma selleta.

Timolool (silmatilgad 0,5%, 5 ml tilgutipudelis)

Timolool on retseptiravim, mis kuulub adrenoblokaatorite ja glaukoomivastaste ravimite rühma. Silmatilkade kujul on see kaasatud oluliste ravimite loetellu.

farmakoloogiline toime

Vähendab südame keskmise lihaskihi – müokardi – vabanemist, erutuvust, kontraktiilsust ja hapnikuvajadust. Kasutatakse suukaudselt kõrge vererõhu korral, vaskulaarse päritoluga migreenilaadse valu ennetamiseks ja südameinfarkti ennetamiseks. Kardioprotektiivne toime võimaldab mõnel juhul vältida äkksurma ohtu müokardiinfarkti korral.

Silmatilkade kujul kasutatakse seda avatud nurga ja sekundaarse glaukoomi korral. Tegevus on vähendada vesivedeliku sekretsiooni ja väljavoolu silma keskmises kestas - tsiliaarses kehas, mis osaleb majutusprotsessis, mille tulemuseks on silmasisese rõhu langus. Tänu timolooli lokaalsele kasutamisele on silmasisese rõhu kontroll magamise ajal võimalik. Toime täheldatakse 15-30 minutit pärast instillatsiooni ja kestab 12-24 tundi.

Vastunäidustused

Sisemise või kohaliku manustamise vastuvõtt ei ole lubatud järgmiste patoloogiate korral:

• siinuse bradükardia;
• bronhiaalastma ajaloos;
• südame atrioventrikulaarse juhtivuse häired;
• südamepuudulikkus;
• kroonilise kuluga obstruktiivsed kopsuhaigused;
• kardiogeenne šokk;
• sarvkesta düstroofia;
• raske astme allergilised protsessid nina limaskestal.

Kasutamise piirangud haiguste loeteluga patsientidel:

• emfüseem;
• Raynaud' sündroom;
• vasomotoorne riniit;
• Krooniline bronhiit;
• suhkurtõbi ja hüpoglükeemia;
• maksa ja neerude rasked funktsionaalsed häired;
• hüpertüreoidism;
• mao suurenenud happesus.

Samuti ärge kasutage lahust naistele raseduse, rinnaga toitmise ajal, väikelastele, eakatele ja neile, kellel on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rakendusviis

Enne tilgutamist tuleb pudel tagurpidi pöörata ja üks kord järsult raputada. Tilgutage tilk mõlemasse silma 1-2 korda päevas. Annuse ületamine võib põhjustada peavalu, peapööritust, arütmiat, iiveldust, oksendamist, bronhospasmi.

Ettevaatusabinõud

Iga 6 kuu järel on vaja külastada arsti, et jälgida pisaravoolu, nägemisvälja, silmasisest rõhku ja sarvkesta terviklikkust. Lisaks on oluline vererõhu ja pulsi regulaarne jälgimine.

Olge ettevaatlik töötajatega, kelle töö nõuab suuremat tähelepanu keskendumist.

Uurige timolooli hindu Tšeljabinski apteekides, need võivad erineda. Valige endale soodsaim variant lähimates linna apteekides.