Salitsüülhappe estrite autentsusreaktsioonid. Salitsüülhappe estrite autentsusreaktsioonid Aine kasutamine Fenüülsalitsülaat

Salool, Phenylium salicylicum, Salolum.

Ravimi kirjeldus

Salitsüülhappe fenüülester.
Valge kristalne pulber või väikesed värvitud nõrga lõhnaga kristallid. Vees praktiliselt lahustumatu, alkoholis lahustuv (1:10), söövitavate leeliste lahustes.

Fenüülsalitsülaat (salool) sünteesiti juba ammu (1886, L. Nenzki), et luua ravim, mis ei laguneks mao happelises sisus ega ärritaks mao limaskesta, vaid lõhestaks mao leeliselise sisu. soolestikku, vabastaks salitsüülhappe ja fenooli.

Fenool mõjuks soolestiku patogeensele mikrofloorale pärssivalt, salitsüülhappel oleks mõningane palaviku- ja põletikuvastane toime ning mõlemad, osaliselt neerude kaudu organismist erituvad ühendid desinfitseeriksid kuseteede.
See põhimõte ("salol" printsiip - Nenzki põhimõte) oli sisuliselt üks esimesi katseid eelravimite (eelravimite) loomisel.

Näidustused

Pikka aega kasutati fenüülsalitsülaati laialdaselt soolehaiguste (koliit, enterokoliit), püeliidi, püelonefriidi korral.
Võrreldes tänapäevaste antibakteriaalsete ravimitega: antibiootikumid, sulfoonamiidid, fluorokinoloonid jne, on fenüülsalitsülaat palju vähem aktiivne.

Samal ajal on see madala toksilisusega, ei põhjusta muid tüsistusi ja seetõttu kasutatakse seda mõnikord ambulatoorses praktikas (sageli kombinatsioonis teiste ravimitega) nende haiguste kergete vormide korral. Haiguse raskemate vormide korral on vaja kasutada aktiivsemaid ravimeid.

Rakendus

Määrake fenüülsalitsülaat sees 0,25–0,5 g ühe vastuvõtu kohta 3–4 korda päevas, sageli koos spasmolüütiliste kokkutõmbavate ainete ja muude vahenditega.

Vabastamise vorm

Pulber, tabletid 0,25 ja 0,5 g ning erinevad kombineeritud tabletid:
a) tabletid "" (Tabulettae); koostis: fenüülsalitsülaat 0,3 g, belladonna ekstrakt 0,01 g;

b) tabletid "Urobesal" (Tabulettae); koostis: fenüülsalitsülaat ja heksimetüleentetramiin kumbki 0,25 g, belladonna ekstrakt 0,015 g;

c) tabletid "Tansal" (Tabulettae); koostis: fenüülsalitsülaat ja tanalbiin igaüks 0,3 g;

d) fenüülsalitsülaat ja aluseline vismutnitraat kumbki 0,25 g, belladonna ekstrakt 0,015 g.

e) Fenkortosool (Phencortosolum). Sisaldab fenüülsalitsülaati ja hüdrokortisoonatsetaati. Seda kasutatakse fotoprotektiivse ja põletikuvastase ainena fotodermatoosi, diskoidse erütematoosluupuse korral. Ravikuur on 7-10 päeva. Vajadusel korrake ravikuuri 5-7 päeva pärast.
Väljalaske vorm: emulsioon aerosoolpurkides mahuga 55 g.
Kui vajutate silindri ventiili 1–2 sekundit, väljub 7–14 cm vahtu (0,7–1,4 g vahtu), millest piisab 500 cm nahapinna katmiseks. Korraga võib nahale kanda kuni 30 cm vahtu. Vaht hõõrutakse masseerivate liigutustega ühtlaselt nahka.
Ärge kasutage ravimit külma hooaja päikesepaistelistel päevadel.
Hoiustamine: temperatuuril mitte üle 40 C.

kvantifitseerimine

1. Aluselise hüdrolüüsi reaktsioone saab kasutada kõigi ravimite kvantifitseerimiseks. Selleks võetakse üleliigses koguses 0,5 M naatriumhüdroksiidi lahust ja preparaadid hüdrolüüsitakse keevas veevannis tagasijooksul.

Tiitritud leeliselahuse liig tiitritakse 0,5 M vesinikkloriidhappe lahusega.

1.1. GF X - metüülsalitsülaadi ja fenüülsalitsülaadi puhul kasutatakse hüdrolüüsi alkalimeetrilist meetodit.

liigne leelis ja fenolaadid tiitritakse bromkresoollillaga:

Indikaator - fenoolftaleiin

1.2. GF X - atsetüülsalitsüülhappe puhul kasutatakse alkalimeetrilist meetodit ilma eelneva hüdrolüüsita - vaba OH rühmaga neutraliseerimise variant

Ravim lahustatakse neutraliseeritud ja jahutatakse temperatuurini 8-10 °C etanoolis ja tiitritakse 0,1 M NaOH lahusega (indikaatoriks on fenoolftaleiin).

2. Salitsüülhappe estrite jaoks kasutatakse bromatomeetrilist meetodit (pärast hüdrolüüsi NaOH-ga)

-3HBr

3. SPM versus standardlahus

Aspiriini UV-spektroskoopia pärast leeliselist hüdrolüüsi vesinikperoksiidiga. λmax = 290 nm

4. Atselüsiinis määratakse glütsiin perkloorhappega mittevesipõhise tiitrimise happemeetrilise meetodi abil.

Säilitamine. Hästi suletud anumas, valguse eest kaitstult.

Rakendus:

1. Aspiriini kasutatakse suukaudselt reuma-, põletiku-, valu- ja palavikuvastase ainena, 0,25-0,5 g, 3-4 korda päevas.

2. Fenüülsalitsülaati kasutatakse suukaudselt soole- ja kuseteede haiguste antiseptikuna, tk 0,3-0,5 g Besalol, Urobesal.

3. Metüülsalitsülaat on ette nähtud reuma-, põletiku- ja valuvaigistina välispidiseks kasutamiseks hõõrumise kujul (mõnikord segatuna kloroformi ja rasvõlidega).

Hiljutised uuringud on näidanud, et aspiriinil väikestes annustes on antitrombootiline toime, tk. pärsib trombotsüütide agregatsiooni. On näidatud võimalust kasutada seda koos mõne aminohappega parenteraalseks manustamiseks.

Salitsüülhappe amiidid

Osalmid (oksafenamiid) Osalmid Oxaphenamidum

P- oksüfenüülsalitsüülamiid

valge või valkjas-lilla pulber, lõhnatu. Nii et pl. = 175-178°С

Kviitung:

fenüülsalitsülaat n- aminofenool osalmiid

Autentsus:

1. Reaktsioonid viiakse läbi fenoolhüdroksüülile FeCl 3-ga (alkoholilahus), moodustub punakasvioletne värvus.

2. Amiidrühma määravad happelises keskkonnas hüdrolüüsi saadused.

A) n- aminofenool tuvastatakse reaktsiooni teel resortsinooliga aluselises keskkonnas.

Fenüülsalitsülaat Fenüüli salitsüülid

Kirjutage fenüülsalitsülaadi ladinakeelne nimetus. Kirjutage selle graafiline valem oma märkmikusse.

Joonige alla funktsionaalrühm, mis näitab, et fenüülsalitsülaat on ester.

Esimest korda sai fenüülsalitsülaadi M. V. Nenetsky (1886). Ta püüdis leida ravimit, millel, säilitades fenooli antiseptilised omadused, ei oleks salitsüülhappe ärritavat toimet. Selleks blokeeris ta salitsüülhappe karboksüülrühma ja sai selle estri fenooliga. Fenüülsalitsülaat, mis läbib magu, ei muutu ja soolestiku leeliselises keskkonnas hüdrolüüsitakse salitsüülhappe ja fenooli naatriumsoolade moodustumisega, millel on terapeutiline toime. Kuna hüdrolüüs on aeglane, sisenevad fenüülsalitsülaadi hüdrolüüsiproduktid kehasse järk-järgult ega kogune suurtes kogustes, mis tagab ravimi pikema toime. See ärritavate omadustega ainete estrite kujul kehasse viimise põhimõte jõudis kirjandusse M. V. Nentsky "salooliprintsiibina" ja seda kasutati hiljem paljude ravimite sünteesiks.

Fenüülsalitsülaati kasutatakse sageli pillide katmiseks, kui on vaja, et pillid läbiksid muutumatul kujul mao ja vabastaksid ravimi soolestikku.

Fenüülsalitsülaat saadakse sünteetiliselt.

Kirjutage sünteesiskeem ja nimetage vaheproduktid:

Vastavalt ravimi proovidele uurige füüsikalisi omadusi: välimus, lõhn. Kontrollige lahustuvust vees, alkoholis, eetris, kloroformis. Kirjutage oma leiud märkmikusse. Kontrollige lahustades

Kas naatriumhüdroksiidis on fenüülsalitsülaati? Andke selgitus keemilisest vaatenurgast.

Fenüülsalitsülaat kampri, mentooli, tümooliga moodustab vutektilisi segusid.

Fenüülsalitsülaadi sulamistemperatuur on 42-43°C.

Tõesta fenüülsalitsülaadi ehtsust.

1. Reageerige fenüülsalitsülaadi alkoholilahus: raud(III)kloriidi lahusega. Millist värvust täheldatakse? Miks reaktsioon viiakse läbi alkoholikeskkonnas?

2. Reageerige kontsentreeritud väävelhappega, millele järgneb formaliini lisamine. Mis värvi sa näed?

Selgitage reaktsiooni keemiat; mis rolli mängib siin väävelhape?

Miks on fenooli lõhn?

Millega formaliin reageerib, moodustades roosa värvi (auravärv)?

Kirjutage keemiliste reaktsioonide võrrandid.

3. Lahustage umbes 0,1 g ravimit 5 ml naatriumhüdroksiidis, keetke 3 minutit, jahutage, lisage vesinikkloriidhape, valge sade langeb välja ja on tunda fenooli lõhna.

Lisage reaktsioonivõrrandid:

Tehakse fenüülsalitsülaadi (GPC) kvantitatiivne määramine.

Täpselt kaalutud kogus preparaati pannakse kolbi, lisatakse täpne kogus tiitritud naatriumhüdroksiidi lahust ja kuumutatakse tagasijooksul keeva veevannil. Selgitage, milline protsess toimub.

Seejärel tiitrige naatriumhüdroksiidi liig vesinikkloriidhappega, kuni indikaator (bromokresoollilla) näitab stabiilset kollast värvi. Kirjutage reaktsioonivõrrandid.

Märkige meetod, mille abil kvantitatiivne määramine viidi läbi.

Mis on ravimi eesmärk ja miks?

Aromaatsed happed on aromaatsete süsivesinike derivaadid, milles üks või mitu vesinikuaatomit benseenitsüklis on asendatud karboksüülrühmadega. Raviainetena ja nende sünteesi algproduktidena on bensoehape ja salitsüülhape (fenoolhape) kõige olulisemad:

Aromaatse tuuma olemasolu molekulis suurendab aine happelisi omadusi. Bensoehappe dissotsiatsioonikonstant on mõnevõrra madalam (K=6,3·10 -5) kui äädikhappel (K=1,8·10 -5). Salitsüülhappel on sarnased keemilised omadused, kuid fenoolhüdroksüüli olemasolu molekulis suurendab dissotsiatsioonikonstandi väärtuseni 1,06 10 -3 ja suurendab kvalitatiivseks ja kvantitatiivseks analüüsiks kasutatavate analüütiliste reaktsioonide arvu. Bensoe- ja salitsüülhapped moodustavad leelistega suhtlemisel sooli.

Aromaatsed happed, aga ka anorgaanilised või alifaatsed happed, avaldavad antiseptilist toimet. Neil võib olla ka albuminaatide moodustumisega seotud kudedele ärritav ja kauteriseeriv toime. Farmakoloogiline toime sõltub happe dissotsiatsiooni astmest.

Bensoe- ja salitsüülhapete naatriumisoolad lahustuvad erinevalt hapetest endist vees kergesti. Vesilahustes käituvad nad nagu tugevate aluste ja nõrkade hapete soolad. Soolade ja hapete endi farmakoloogiline toime on sama, kuid nende suurema lahustuvuse tõttu on nende ärritav toime väiksem.

Bensoehape - Acidum bensoicum

Naatriumbensoaat-Natrii bensoicum

Omadused. Bensoehape - värvitud nõelad või valge peen kristalne pulber, st. 122-124,5 °C. Naatriumbensoaat on valge kristalne pulber, lõhnatu või väga nõrga lõhnaga, magusa-soolase maitsega. Sulamistemperatuuri ei määrata.

Kviitung .

1. Tolueeni oksüdeerimine kaaliumpermanganaadi, mangaandioksiidi, kaaliumdikromaadiga.

2. Aurufaasi katalüütiline protsess tolueeni oksüdeerimiseks õhuhapniku toimel bensoehappeks.

Autentsus . Bensoehappele ja selle sooladele iseloomulikest autentsusreaktsioonidest on reaktsioon, mille käigus moodustub kompleksne lihavärvi sool, kui see interakteerub FeCl3 lahusega. Selleks neutraliseeritakse bensoehape vastavalt indikaatorile leelisega ja seejärel lisatakse mõni tilk Fe Cl 3 lahust:

Selle reaktsiooni vajalik tingimus on saada neutraalne bensoehappe naatriumsool, kuna happelises keskkonnas lahustub komplekssoola sade, leelise liiaga sadestub pruun raud(III)hüdroksiidi sade.

Vesinikperoksiidi toimel bensoehappele raud(II)sulfaatkatalüsaatori juuresolekul muutub see salitsüülhappeks, mida saab tuvastada violetse värvimisega FeCl3 lahusega:

Preparaadis võib ühe lisandina esineda algsünteesiaine (tolueeni) mittetäieliku kloorimise saadus, mis tuvastatakse leegi rohelise värvuse järgi pärast vasktraadil oleva preparaadi tera sisestamist põleti värvitu leek - reaktsioonBelyitein.

Ravimi kvantitatiivne sisaldus määratakse alkoholikeskkonnas neutraliseerimise meetodil vastavalt fenoolftaleiini indikaatorile:

Bensoehapet kasutatakse nõrga antiseptikuna salvipõhjades, see toimib ka rögalahtistina. Sagedamini kasutatakse bensoehapet selle naatriumsoola C 6 H 5 COONa kujul. Naatriumkatiooni sisseviimine vähendab bensoehappe ärritavat toimet ja samal ajal mõnevõrra vähendab ravimi antiseptilist toimet. Bensoehappe soolad toimivad nõrkade diureetikumidena ja neid kasutatakse sarnaselt bensoehappega toiduainete säilitamiseks.

Bensoehape on lenduv, seega hoidke seda hästi korgitud pudelites.

naatriumbensoaat .

Kviitung. Saadakse bensoehappe neutraliseerimisel sooda või leelisega:

Ravimi ehtsust kinnitab lihavärvi sademe tekkimine FeCl3 lahuse toimel.

Kuiv jääk pärast naatriumbensoaadi kaltsineerimist muudab põleti leegi kollaseks (reaktsioon Na +-le). Kui see jääk lahustatakse vees, on söötme reaktsioon lakmusele aluseline (reaktsioon Na +-ga).

Iseloomulik (kuid mitte ametlik) reaktsioon naatriumbensoaadile on reaktsioon 5% vasksulfaadi lahusega - türkiissinine sade sadestub. Seda reaktsiooni on mugav kasutada apteegisiseses kontrollis, kuna see viiakse läbi kiiresti ja selle ravimi jaoks spetsiifiline.

Kui naatriumbensoaati töödeldakse mineraalhappega, sadestub bensoehappe sade, mis filtreeritakse välja, kuivatatakse ja kinnitatakse sulamistemperatuuri (122–124,5 °) määramisega. See reaktsioon on ravimi kvantitatiivse määramise aluseks: naatriumbensoaat lahustatakse vees ja eetriga ekstraheeriva bensoehappe juuresolekul tiitritakse happega metüüloranži indikaatoriga.

Kasutatakse seespidiselt rögalahtistina ja nõrgalt desinfitseeriva vahendina. Lisaks kasutatakse seda maksa antitoksilise funktsiooni uurimiseks. Glütsiin-1, maksas leiduv aminoäädikhape, reageerib bensoehappega, moodustades hippurihappe, mis eritub uriiniga. Maksa seisundit hinnatakse vabanenud hippurihappe koguse järgi.

Bensoehappe estritest kasutatakse praegu meditsiinipraktikas bensüülbensoaati.

Meditsiiniline bensüülbensoaat Bensüüli bensoe medicalis.

Omadused. Värvitu õline kergelt aromaatse lõhnaga vedelik. Terav ja kirbe maitse. Vees praktiliselt lahustumatu. Seguneb mis tahes vahekorras alkoholi, eetri ja kloroformiga. Keemistemperatuur 316-317 °C, st. 18,5-21°C. Normatiivdokument FS 42-1944-89.

Kviitung. Bensoüülkloriidi ja bensüülalkoholi koostoime aluste juuresolekul.

Autentsus.
1. IR-spekter.
2. UV-spekter.

kvantifitseerimine.

• Spektrofotomeetria.
• Gaas-vedelik kromatograafia.

Rakendus. Sügelisevastase vahendina, täide vastu. Seda kasutatakse paljudes kosmeetikatoodetes.

Vabanemisvorm: geel 20%, kreem 25%, salv 10%, emulsioon.

FENOLOTSIIDID. Salitsüülhape. Acidum salitsüülhape.

Fenoolhapete kolmest võimalikust isomeerist on ainult salitsüül- või o-hüdroksübensoehape suurima füsioloogilise aktiivsusega.

Salitsüülhapet ennast kasutatakse praegu vähe, kuid selle derivaadid kuuluvad kõige mahukamate ravimite hulka. Salitsüülhape ise on nõelakujuline kristall või peen kristalne pulber. Kuumutamisel võib see sublimeerida – seda asjaolu kasutatakse salitsüülhappe puhastamiseks atsetüülsalitsüülhappe tootmisel. Kuumutamisel üle 160 °C dekarboksüleerub, moodustades fenooli.

Esmakordselt saadi salitsüülhapet fenoolalkoholi oksüdeerimisel saligeniin, mis saadi glükosiidi hüdrolüüsil salitsiin, sisaldub pajukoores. Paju ladinakeelsest nimest Salix tuli nimi "salitsüülhape":

Taime Gaulteria procumbens eeterlik õli sisaldab salitsüülhappe metüülestrit, mille seebistamisel saab ka salitsüülhapet.

Kuid salitsüülhappe looduslikud allikad ei suuda rahuldada nõudlust selle preparaatide järele ja seetõttu saadakse hapet ja selle derivaate eranditult sünteetiliselt.

Suurimat huvi ja tööstuslikku tähtsust pakub meetod salitsüülhappe saamiseks naatriumfenolaadist. Seda meetodit rakendas esmakordselt Kolbe ja täiustas R. Schmidt. Kuiv naatriumfenolaat puutub kokku süsinikdioksiidiga rõhul 4,5- 5 atm. temperatuuril 120-135°. Nendes tingimustes viiakse CO 2 fenolaadimolekuli fenoolhüdroksüülrühma suhtes o-asendis:

Saadud salitsüülhappe fenolaat läbib koheselt molekulisisese ümberkorraldamise, mille tulemuseks on salitsüülhappe naatriumsool, mis hapestamisel vabastab salitsüülhappe:

Salitsüülhappel on samaaegselt fenooli ja happe omadused. Fenoolina annab see fenoolile tüüpilise reaktsiooni raudkloriidi lahusega. Erinevalt fenoolidest võib salitsüülhape lahustuda mitte ainult leelistes, vaid ka karbonaadilahustes. Karbonaatides lahustatuna annab see keskmise soola - naatriumsalitsülaadi, mida kasutatakse meditsiinis:

Leelistes moodustub dinaatriumsool.

3. Sulamistemperatuur 158-161 °C.

Broomi liia juuresolekul toimub dekarboksüülimine ja tribromofenooli moodustumine. Seda meetodit kasutatakse ka kvantifitseerimiseks.

Kvantiteerimine.

1. Alkoholilahuses neutraliseerimise meetodil fenoolftaleiini indikaatoriga (farmakopöa meetod).

2. Bromatomeetriline meetod.

Broomi liig määratakse jodomeetriliselt.

Rakendus. Väliselt antiseptikuna ja ärritajana.

Vabastamise vormid. Salvid 4%, salitsüülhape, bensoehape ja vaseliini pasta, salitsüül-tsinkpasta, alkoholilahused 2%.

Säilitamine. Tihedalt suletud pudelites, valguse eest kaitstult.

Naatriumsalitsülaat
Natrii salitsüülid

Ravimi saamine.

Ravimi autentsus.
1. Reaktsioonil raudkloriidiga.
2. Marki reagendiga (väävelhappe ja formaliini segu) annab punase värvi.
3. Naatriumkatiooni leegi värvusreaktsioon.
4. Põlemisjääk annab lakmusele leeliselise reaktsiooni.
5. Intensiivse rohelise värvuse moodustumine vasksulfaadi lahusega. Kui naatriumsalitsülaadi vesilahusele lisada tilkhaaval 5% CuSO 4 lahust, ilmub intensiivne roheline värvus.

Kvantiteerimine.

1. Otsese tiitrimise atsidimeetriline meetod. Indikaatoritena kasutatakse metüüloranži ja metüleensinise segu.

2. Bromatomeetriline meetod.

Rakendus. Sees pulbrite ja tablettidena valuvaigistava ja põletikuvastase ainena reuma.Tabletid 0,25 ja 0,5 g, Tabletid naatriumsalitsülaat 0,3 ja kofeiin 0,05 g.

Salitsüülhappe estrid .

METÜLSALITSÜLAAT – Methylii salitsillid

Looduslikult esineb seda taime Gaulteria procumbens eeterlikus õlis, kuid tööstuses saadakse sünteetiliselt salitsüülhappe kuumutamisel metüülalkoholiga väävelhappe juuresolekul. Metüülsalitsülaat on värvitu aromaatse lõhnaga vedelik. Annab fenoolidele iseloomuliku reaktsiooni raudkloriidiga. Ravimi puhul määratakse see iseloomuliku indikaatorina - murdumisnäitaja 1,535-1,538. Lubamatud lisandid on niiskus ja hape, nii et nendes tingimustes toimub ravimi hüdrolüüs.

Kvantiteerimine. Kulutage vastavalt eetri seebistamisele kulutatud leelise kogusele. Preparaadi proovile lisatakse liig tiitritud leeliselahust ja kuumutatakse, pärast seebistamist järelejäänud leelist tiitritakse happega.

Seda kasutatakse välispidiselt anesteetikumi ja põletikuvastase ainena, enamasti kloroformi ja rasvõlidega linimentide kujul.

fenüülsalitsülaat - Fenüüli salitsüülid

Fenüülsalitsülaat (salool) on salitsüülhappe ja fenooli ester. Selle sai esmakordselt M. V. Nenetski aastal 1886. Salitsüülhappe ärritavat toimet arvestades püüdis ta leida ravimit, millel fenooli antiseptilised omadused säilivad, kuid millel ei oleks fenooli mürgist ja happe ärritavat toimet. Selleks blokeeris ta salitsüülhappe karboksüülrühma ja sai selle estri fenooliga. Uuringud on näidanud, et mao kaudu läbiv salool ei muutu ja soolestiku leeliselises keskkonnas seebistub salitsüülhappe ja fenooli naatriumsoolade moodustumisega, millel on terapeutiline toime. Kuna seebistumine toimub aeglaselt, sisenevad salooli seebistamise tooted kehasse järk-järgult ega kogune suurtes kogustes, mis tagab ravimi pikema toime. See tugevatoimeliste ainete estrite kujul kehasse viimise põhimõte jõudis kirjandusse M. V. Nentsky "salooli põhimõttena" ja seda kasutati hiljem paljude ravimite sünteesiks.

Omadused. Väikesed värvitud nõrga lõhnaga kristallid. Sulamistemperatuur 42-43 °C.

Kviitung. Fenüülsalitsülaat saadakse sünteetiliselt. Kõige tavalisem ja aktsepteeritud meetod on järgmine:

Kvalitatiivsed reaktsioonid. Salooli molekulis säilis vaba fenoolirühm, mistõttu reaktsioon FeCl3 lahusega annab violetse värvuse. Marki reagendiga, nagu ka teiste fenoolidega, annab ravim punaka värvuse.

kvantifitseerimine.

1. Seebistamine, millele järgneb liigse leelise tiitrimine happega (farmakopöa meetod).
2. Bromatomeetriline meetod.
3. Acidimeetriline naatriumsalitsülaadiga. Selleks kasutatakse indikaatorite segu. Esmalt neutraliseeritakse üleliigne leelis ja fenolaat roosaks metüülpunasega ja seejärel metüüloranžiga eetri juuresolekul.

Vabastamise vorm. Tabletid 0,25 ja 0,5 g, tabletid belladonna ekstrakti ja aluselise vismutnitraadiga.

Rakendus. Antiseptiline toime soolehaiguste raviks.

Salitsüülhappe estrid OH rühmal. Atsetüülsalitsüülhape - Acidum atsetüülsalitsüül.

o-atsetüülsalitsüülhape on looduslik toode ja seda leidub spirea liigi taimede õites. (spiraeaUlmaria). See eeter võeti meditsiinipraktikasse ägeda liigesereuma raviks juba 1874. aastal ning sünteetilise raviainena hakati seda kaubanduslikult tootma eelmise sajandi lõpus aspiriini nime all (eesliide "a" tähendas, et seda raviainet ei ekstraheerita spireast, vaid tehakse keemiliselt. Aspiriini nimetatakse 20. sajandi ravimiks. Praegu toodetakse seda maailmas üle 100 tuhande tonni aastas.

Tuntud oma põletikuvastaste, palavikuvastaste ja valuvaigistavate omaduste poolest. Samuti on leitud, et see takistab verehüüvete teket, on veresooni laiendava toimega ning seda hakatakse kasutama isegi südameinfarkti ja insuldi ennetamiseks ja raviks. Arvatakse, et selle aine raviomaduste kogu potentsiaal pole veel ammendatud. Samal ajal ärritab aspiriin seedetrakti limaskesta, mis võib põhjustada verejooksu. Võimalikud on ka allergilised reaktsioonid. Aspiriin mõjutab organismis prostaglandiinide (mis kontrollivad eelkõige verehüüvete teket) ja hormooni histamiini (mis laiendab veresooni ja põhjustab immuunrakkude sissevoolu põletikukohta) sünteesi; lisaks võib see häirida. põletikuliste protsessidega valuainete biosünteesis).

Omadused. Värvusetud kristallid või valge pulber, kergelt happeline maitse. Vees vähelahustuv (1:500), alkoholis hästi lahustuv.

Autentsus.

1. Seebistamine seebikiviga viib naatriumsalitsülaadi moodustumiseni, mis happega töötlemisel sadestab salitsüülhappe.

2. Violetne värvumine raudkloriidiga pärast hüdrolüüsi ja atsetüülrühma eemaldamist.

3. Salitsüülhape annab iseloomuliku reaktsiooni auriinvärvi moodustumisele Marki reagendiga:

4. Sulamistemperatuur 133-136 °C.

Salitsüülhape on spetsiifiline lisand, mida kontrollitakse vastavalt farmakopöa monograafia nõuetele. Salitsüülhappe sisaldus ei tohiks olla suurem kui 0,05%. Raua ammooniummaarja ja salitsüülhappe vastasmõjul moodustunud spektrofotomeetrilise kompleksi analüüsimeetod, värvitud siniseks.

kvantifitseerimine .

1. Vaba karboksüülrühmaga neutraliseerimise meetod (farmakopöa meetod). Tiitrimine viiakse läbi alkoholikeskkonnas (et vältida atsetüülrühma hüdrolüüsi), indikaatoriks on fenoolftaleiin.

2. Seebistamine, millele järgneb leelise liia tiitrimine happega metüüloranži vastu. Ekvivalentsustegur on ½.

3. Bromatomeetriline meetod.

4. HPLC puhverkeskkonnas.

Vabastamise vorm. Tabletid 0,1 kuni 0,5 g Tuntud enterokattega tabletid, kihisevad tabletid. Seda kasutatakse kombineeritud ravimites koos kofeiini, kodeiini ja teiste ainetega.

Rakendus- põletikuvastane, palavikuvastane, trombotsüütidevastane aine.

Säilitamine suletud purkides.

Töö on käimas teiste salitsülaatrühma sisaldavate derivaatide sünteesiga. Nii saadi ravim flufenisaal (11), mis on põletikuvastase toime poolest (reumatoidartriidi korral) neli korda aktiivsem kui aspiriin ja mao limaskesta suhtes leebem. See saadakse difenüülderivaadi (7) fluorosulfoonimisel ühendiks (8), milles SO2 seejärel elimineeritakse trifenüülfosfineroodiumfluoriidi juuresolekul. Saadud fluoriid (9) hüdrogeenitakse bensüülkaitse eemaldamiseks, seejärel saadakse fenolaat, mis karboksüleeritakse Kolbe meetodil arüülsalitsülaadiks (10). Pärast ühendi (10) atsüülimist saadakse flufenisaal (11):

SALITSÜÜLHAPE AMIIDID

SALITSÜLAMIID - salitsüülamiid

Omadused. Valge kristalne pulber, st. 140-142 °C.

kvaliteetsed reaktsioonid.
1. Leeliselise hüdrolüüsi käigus tekib naatriumsalitsülaat ja vabaneb ammoniaak.
2. Broomiga annab dibromoderivaadi.

kvantifitseerimine kulutada vabanenud ammoniaagile.

Vabastamise vorm. Tabletid 0,25 ja 0,5 g Palavikuvastane.

OKSAFENAMIID Oksafenamiid .

Omadused. Valge või valge lilla-halli varjundiga, lõhnatu pulber, s.t. 175-178 °C.

Kviitung. Fenüülsalitsülaadi liitmine p-aminofenooliga.

Fenoolid destilleeritakse välja. Ülejäänud segu töödeldakse isopropanooliga ja vesinikkloriidhappega. Kristallid filtritakse välja ja kristallitakse ümber amüülalkoholist.

Autentsus.

1. Alkoholilahus annab raudkloriidiga punakasvioletse värvuse.

2. Vesinikkloriidhappega resortsinooli juuresolekul moodustub indofenool, mis annab seebikiviga punakasvioletse värvuse:

1. Kjeldahli meetod
2. HPLC.

Vabastamise vorm. Tabletid 0,25 ja 0,5 g.

Cholagogue(koletsüstiit, sapikivitõbi).

FENÜÜLPROPIONHAPPE DERIVAADID

IBUPROFEEN - Ibuprofeen

Värvusetud kristallid, valge pulber, sulamistemperatuur 75-77°C, vees lahustumatu, alkoholis lahustuv.

Mittesteroidne põletikuvastane aine. Ravim on suhteliselt madala toksilisusega, sellel on väljendunud põletikuvastane ja valuvaigistav toime, palavikuvastane toime, stimuleerib endogeense interferooni moodustumist. Kasutatakse reumatoidartriidi, teiste liigesehaiguste raviks, patsientide temperatuuri alandamiseks.

Allpool on süntees, mis seisneb isobutüülbenseeni Friedel-Craftsi atsetüülimises, tsüanohüdriini saamisel reaktsioonil naatriumtsüaniidiga ja selle tsüanohüdriini redutseerimisel vesinikjodiidhappe ja fosfori toimel. P-isobutüül-a-metüülfenüüläädikhape - ibuprofeen.

Autentsus .
1.UV spekter.
2.IR-spekter
3. Sete raudkloriidiga.
4. Aine sulamistemperatuur on 75-77°C.

kvantifitseerimine neutraliseerimine naatriumhüdroksiidi alkoholilahusega koos fenoolftaleiiniga alkoholilahuses.

Vabastamise vorm. Kaetud tabletid 0,2 g. Kombineeritud ravimvormid kodeiiniga (nurofeen) jne.

Rakendus. Mittesteroidne põletikuvastane aine. Valuvaigistava toimega.

Muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulgas tuleb märkida järgmist:

DICLOFENAC SODIUM, Ortofen, Voltaren

Diklofenaki naatrium

Omadused. Valge või hallikas pulber, vees lahustuv.

Naatriumpreparaadid diklofenak, mefenaamhape ja indometatsiin on põletikuvastase ja valuvaigistava toime poolest sarnased, viimasel on selles osas veidi olulisem toime, kuid esimene on vähem toksiline ja paremini talutav. Naatriumdiklofenak ja mefenaamhape tungivad hästi liigeseõõnde reumatoidartriidi korral, kasutatakse ägeda reuma, artroosi korral. Seda kasutatakse valu leevendamiseks ning suu limaskesta haiguste ja parodontiidi korral.

Kviitung .

Valge või hallikas pulber, vees lahustuv. AUTENTSUS:

1. sade FeCl 3 -ga - pruun
2. UV-spekter
3. IR-spekter

KVANTITATIIVNE MÄÄRAMINE: HCl neutraliseerimine. RAKENDUS:

Põletikuvastane, palavikku alandav, reumatoidartriidi korral, 0,025, amp. 2,5% lahus, voltaren-retard 0,1.

METEAMILINE HAPPE Acidum mephenamiinium

Hallikasvalge kristalne pulber, lõhnatu, mõru maitse. Vees praktiliselt lahustumatu, alkoholis vähe lahustuv.

Kviitung. Preparaat saadakse o-klorobensoehappe kondenseerimisel ksülidiiniga katalüsaatorina vasepulbri juuresolekul.

Autentsus.
1.Sulamistemperatuur
2.UV spekter
3.IR-spekter

Kvantiteerimine.
Viige üle lahustuvasse naatriumsoolasse ja tiitrige naatriumhüdroksiidi liig.

Vabastamise vorm. Tabletid 0,5 g, suspensioon. Rakendus. Põletikuvastane, valuvaigistav.

HALOPERIDOOL Haloperidool

Haloperidool on 4-fluorobutürofenooni derivaat. See on üks uusimaid väga tugeva toimega antipsühhootikumide rühmi.

Kviitung . Süntees viiakse läbi kahes ahelas. Esiteks, Friedel-Craftsi järgi atsüülitakse fluorobenseen γ-klorovõihappekloriidiga, et moodustada 4-fluoro-y-klorobutürofenoon (A). Seejärel saadakse skeemi (B) kohaselt 4-kloropropeen-2-üülbenseenist 1,3-oksasiini derivaat, mis muundatakse happelises keskkonnas edasi 4-ks. P-klorofenüül-1,2,5,6-tetrahüdropüridiin. Viimane muutub äädikhappes vesinikbromiidiga töötlemisel 4-hüdroksü-4- P-klorofenüülpiperidiin (B). Ja lõpuks, kui vaheühendid (A) ja (B) interakteeruvad, saadakse haloperidool.

Valge või kollakas pulber, vees vähe lahustuv, alkoholis lahustuv.

AUTENTSUS:
1. IR-spekter
2. UV-spekter
3. Keetke leelisega ja viige läbi reaktsioon kloriidiooniks.

KVANTITEERIMINE: HPLC

RAKENDUS: 0,0015 ja 0,005 tab., 0,2% tilgad, 0,5% süstelahus skisofreenilise psühhoosihoogude leevendamiseks, deliirium tremensiga.

Brutovalem

C13H10O3

Aine farmakoloogiline rühm fenüülsalitsülaat

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

118-55-8

Fenüülsalitsülaadi aine omadused

Valge kristalne pulber või väikesed värvitud nõrga lõhnaga kristallid. Vees praktiliselt ei lahustu, lahustub (1:10) alkoholis ja leeliselistes lahustes, lahustub hästi kloroformis, väga kergesti eetris.

Farmakoloogia

farmakoloogiline toime- põletikuvastane, antiseptiline.

Hüdrolüüsides soolestiku leeliselises sisus vabastab see salitsüülhappe ja fenooli, mis denatureerivad valgumolekule. Fenüülsalitsülaat ei lagune mao happelises sisus, ei ärrita selle (nagu ka suuõõne ja söögitoru) limaskesta. Peensooles tekkiv fenool pärsib patogeenset soolestiku mikrofloorat ning salitsüülhappel on põletiku- ja palavikuvastane toime, mõlemad, osaliselt neerude kaudu organismist erituvad ühendid desinfitseerivad kuseteede. Fenüülsalitsülaat on tänapäevaste antimikroobsete ravimitega võrreldes palju vähem aktiivne, kuid sellel on madal toksilisus, see ei põhjusta düsbakterioosi ega muid tüsistusi ning seda kasutatakse sageli ambulatoorses praktikas.

Fenüülsalitsülaadi aine kasutamine

Soolestiku (koliit, enterokoliit) ja kuseteede haigused (tsüstiit, püeliit, püelonefriit).