Paroksüsmaalne seisund ICD kood 10. G40-G47 Episoodilised ja paroksüsmaalsed häired

Saidile postitatud teave on ainult viitamiseks ega ole ametlik.

Menüü

Vikisõnaraamatus on artikkel "paroksüsm"

Paroksüsm(muu kreeka keelest παροξυσμός "ärritus, viha; julgustus") - mis tahes valuliku rünnaku (palavik, valu, õhupuudus) suurenemine kõrgeima astmeni; mõnikord viitab see sõna ka perioodiliselt korduvatele haigushoogudele, näiteks soopalavik, podagra. Paroksüsmid peegeldavad autonoomse närvisüsteemi talitlushäireid ja võivad olla mitmete haiguste ilmingud. Nende kõige levinum põhjus - neuroosid. Teisel kohal on orgaanilised (tavaliselt mitte jämedad) ajukahjustused: hüpotalamuse häired, varre häired (eriti vestibulaarsüsteemide talitlushäired). Üsna sageli kaasnevad kriisid oimusagara epilepsiahoogudega, migreeniga. Need võivad ilmneda ka raskete allergiate taustal. Tserebraalsed autonoomsed paroksüsmid tuleks eristada sisesekretsiooninäärmete esmasest kahjustusest. Niisiis on feokromotsütoomile iseloomulikud sümpaatilised-neerupealiste paroksüsmid ja insuloomi puhul vago-insulaarsed. Samuti on vaja katehhoolamiinide eritumise ja glükeemilise profiili uuringuid. Retroperitoneaalse piirkonna kontrastuuring (aortograafia, pneumotooraks) võimaldab neid seisundeid eristada.

Ravi on peamiselt põhjuslik. Emotsionaalsete häirete normaliseerimine (vt. Neuroos), desensibiliseerimine, vestibulaarse erutatavuse vähendamine. Vegetotroopsete ainete kasutamisel tuleks keskenduda vegetatiivse toonuse olemusele kriisidevahelisel perioodil: sümpaatilise süsteemi pingega sümpatolüütilised ained (kloorpromasiin, ganglioblokaatorid, ergotamiini derivaadid), antikolinergilised ained, millel on suurenenud parasümpaatilised ilmingud (amisiil, atropiinravimid). Amfotroopsete nihete korral - kombineeritud ained: belloid, bellaspon. Rünnaku ajal - rahustavad, rahustavad ravimid, lihaste lõdvestamine, sügav aeglane hingamine ja sümptomaatilised ravimid (sümpaatilise-neerupealiste kriiside korral - dibasool, papaveriin, kloorpromasiin, vago-isolatsiooniga - kofeiin, kordiamiin).

Vegetatiiv-veresoonkonna paroksüsmid algavad kas peavaluga või valuga südame piirkonnas ja südamepekslemisega, näo punetusega. Vererõhk tõuseb, pulss kiireneb, kehatemperatuur tõuseb, külmavärinad algavad. Mõnikord on põhjendamatu hirm. Muudel juhtudel tekib üldine nõrkus, pearinglus, silmade tumenemine, higistamine, iiveldus, vererõhk langeb, pulss aeglustub. Krambid kestavad mõnest minutist 2-3 tunnini ja paljud kaovad ilma ravita. Vegetovaskulaarse düstoonia ägenemisega muutuvad käed ja jalad lilla-tsüanootiliseks, märjaks, külmaks. Sellel taustal olevad pleekinud alad annavad nahale marmorjas välimuse. Sõrmedes ilmneb tuimus, roomamine, kipitus ja mõnikord valu. Suureneb külmatundlikkus, käed ja jalad muutuvad väga kahvatuks, mõnikord muutuvad sõrmed turseks, eriti käte või jalgade pikaajalise hüpotermia korral. Ületöötamine ja põnevus põhjustavad sagedasemaid rünnakuid. Pärast rünnakut võib nõrkustunne ja üldine halb enesetunne püsida mitu päeva.

Üks vegetatiivse-vaskulaarsete paroksüsmide vorme on minestamine. Minestamisel muutub see silmades ootamatult tumedaks, nägu muutub kahvatuks, tekib tugev nõrkus. Inimene kaotab teadvuse ja kukub. Krambihooge tavaliselt ei esine. Lamavas asendis möödub minestamine kiiremini, seda soodustab ka ammoniaagi sissehingamine läbi nina.

Paroksüsmaalne supraventrikulaarne tahhükardia - Tachycardia supraventrikulaarne paroxismalis

Stabiilse hemodünaamika ja patsiendi selge teadvuse taustal algab paroksüsmi leevendamine võtetega, mille eesmärk on ärritada vagusnärvi ja aeglustada juhtivust läbi atrioventrikulaarse sõlme. Vagaalsete testide läbiviimine on vastunäidustatud ägeda koronaarsündroomi, PE kahtluse korral rasedatel naistel.

Vaguse testid

■ Hingamise kinnipidamine.

■ sunnitud köha.

■ Terav pingutamine pärast sügavat hingetõmmet (Valsalva test).

■ Oksendamise stimuleerimine keelejuurele vajutamisega.

■ Leivakooriku allaneelamine.

■ Verapamiili, digoksiini kasutamine WPW sündroomi korral (laiad kompleksid QRS).

■ Mitme AV juhtivust aeglustava ravimi samaaegne kombinatsioon. Eelkõige võib verapamiili ebaefektiivsuse korral välja kirjutada prokaiinamiidi (novokaiinamiid *) ainult mitte varem kui 15 minutit pärast selle manustamist, tingimusel et hemodünaamiline stabiilsus säilib.

■ Verapamiili määramine patsientidele, kes võtavad β-blokaatoreid.

■ Fenüülefriini (mezatooni) profülaktiline kasutamine algselt normaalse vererõhu korral, samuti ebapiisavad teadmised selle ravimi vastunäidustuste kohta.

Kliinilised näited

Mees 41 Kaebused südamepekslemise, nõrkuse, pearingluse kohta. Sarnane olek - pooleks tunniks. Kaasasündinud südamehaiguse all kannatav - avatud ovaalne auk. Harva esineb südamepekslemist. Ta võtab verapamiili.

Objektiivselt: patsiendi seisund on raske, teadvus on selge. Nahk on kahvatu, normaalse niiskusega. AD = 80/60 mm. Pulss 210 minutis. Hingamine on vesikulaarne. Kõht on pehme ja valutu. EKG näitab supraventrikulaarset tahhükardiat.

D.S. Supraventrikulaarne paroksüsmaalne tahhükardia. (I47.1)

Kateetrisse / läbi kateetri sisestati 200 ml soolalahust, 0,2 ml 1% mezatoni lahust. Mezatoni kasutuselevõtu etapis taastus rütm iseseisvalt. Korduval EKG-l - siinusrütm, pulss 65 minutis. BP - 130/80 mm Hg. Patsient jäeti koju.

Naine 62 aastat vana. Kaebused südamepekslemise, üldise nõrkuse kohta.

Täna hommikul, umbes tund tagasi, oli südamepekslemine, pearinglus püstises asendis. Perioodiliselt esineb südamepekslemist, mis leevendub verapamiili intravenoosse manustamisega.

põevad IBS-i. Ei võta kogu aeg ravimeid. Teiste hr olemasolu. haigusi ja ravimiallergiat eitab. Tavapärane vererõhk 130/80 mm.

Objektiivselt. Teadvus on selge. Nahk ja limaskestad on kahvatud, normaalse niiskusega. Hingamine on vesikulaarne. Pulss 180 minutis, rütm on õige. BP 100/80 mm Hg Kõht on pehme ja valutu. EKG näitab supraventrikulaarset tahhükardiat.

Ds. Supraventrikulaarne paroksüsmaalne tahhükardia

Aeglaselt (1-2 minuti jooksul) alustati 4 ml 0,25% verapamiili lahuse lisamist lahjendamata. Pärast 3 ml sisseviimist rütm taastus.

Märkab heaolu paranemist. BP 120/70 mm, pulss 85 minutis.

Lümfisõlmed on lümfisüsteemi organid, mis täidavad kaitsefunktsiooni. Tänu lümfisõlmedele ei suuda vereringest pärinev infektsioon kogu kehas levida. Lümfisõlmede põletikuga areneb lümfadeniit. Lümfadeniidi ravi sõltub haiguse põhjusest. Patoloogia võib olla primaarne või sekundaarne.

Juhul, kui haiguse sümptomid ilmnevad teiste infektsioonide taustal, räägivad nad sekundaarsest lümfadeniidist. Mõnel juhul esineb haigus tuberkuloosi, aktinomükoosi tüsistusena. Meditsiinis nimetatakse sellist sõlmede põletikku spetsiifiliseks lümfadeniidiks. Kõige sagedamini muutuvad sõlmed põletikuliseks kubeme- ja aksillaarpiirkonnas, lõualuu all ja kaelal.

ICD kood

Vastavalt ICD 10 rahvusvahelisele klassifikatsioonile jaguneb lümfadeniit sõltuvalt lokaliseerimisest järgmisteks osadeks:

• Nägu, kael, pea - kood L04.0.
• Torso – ICD kood 10 L04.1.
• Õlad, aksillaarne piirkond - ICD kood 10 L04.2.
• Alajäsemed, vaagnapiirkond - ICD kood 10 L04.3.
• Muud alad - L04.8.
• Täpsustamata tüüp - L04.9.

ICD 10 järgi jagunevad lümfadeniidi mittespetsiifilised vormid:

• Mesenteriaalne (äge ja krooniline) - I88.0 vastavalt ICD 10-le.
• Krooniline kulg (välja arvatud mesenteriaalne lümfadeniit) - I88.1 vastavalt ICD 10-le.
• Teine mittespetsiifiline põletik - I88.8 vastavalt ICD 10-le.
• Mittespetsiifilise põletiku täpsustamata olemus on ICD 10 järgi I88.9.

Klassifikatsioon ja päritolu

Kursuse raskuse ja kestuse põhjal eristatakse mitmeid patoloogia vorme:

• vürtsikas;
• krooniline;
• spetsiifiline;
• mittespetsiifiline;
• seroosne.

Põletikuliste fookuste arvu järgi eristatakse:

• üksus;
• mitmekordne.

Mittespetsiifiline lümfadeniit põhjustab patogeenset püogeenset infektsiooni. Kõige sagedamini satuvad nakkusetekitajad lümfisõlmedesse verevooluga mädapaisidest (furunkel, karbunkel, abstsess), hingamisteedes paiknevatest mädanetest koldest (tonsilliit, bronhiit, larüngiit jne). Patoloogia võib ilmneda erüsiipelade või troofiliste häirete taustal ja troofiliste haavandite moodustumisel. Mädane infektsioon põhjustab ägedat lümfadeniidi.

Spetsiifiline põletik esineb selliste haiguste korral nagu:

1. Tuberkuloos.
2. Mükoosid.
3. süüfilis.
4. Viiruslikud infektsioonid.

Lümfisõlmed võivad põhihaiguse esimeses staadiumis muutuda põletikuliseks, andes seeläbi märku varjatud patoloogilistest protsessidest organismis. Eristatakse ka vaktsiinipõletikku. Kõige sagedamini areneb põhihaiguse taustal krooniline lümfadeniit koos ägenemiste ja remissioonide perioodidega.

Haiguse areng

Haiguse sümptomid hakkavad ilmnema pärast seda, kui infektsioon primaarsest fookusest siseneb vere või lümfivooluga lümfisõlmedesse. Kui nakkuslike elementide tase ületab normi, on sõlme barjäärifunktsioon häiritud. Lümfisõlmede mikroorganismide toksiinid hakkavad mõjutama ümbritsevaid kudesid, põhjustades põletikureaktsiooni. Tulevikus tekib kahjustatud sõlme mädane sulandumine.

Mittespetsiifilist lümfadeniiti võivad põhjustada ka muud põhjused - trauma ja lümfisõlme vigastus. Seda nakkusteed nimetatakse kontaktiks. Soodsad tingimused põletiku tekkeks on: hüpotermia, puudulikud immuunsuse seisundid, stress.

Mõnel juhul suurenevad lümfisõlmed ilma põletikuta. Suurenemise põhjused on seotud lümfotsüütide liigse arvuga, mida toodetakse nakkuse vastu võitlemiseks, kui võõrkehad sisenevad kehasse. See tingimus ei kehti patoloogiliste protsesside kohta ja näitab lümfisüsteemi barjäärifunktsiooni rakendamist.

Sümptomid

Põletiku seroosse olemuse sümptomid ilmnevad üldise heaolu rikkumisena. Patsient võib kaevata närivat valu kahjustatud piirkonnas. Lümfisõlmed võivad olla veidi suurenenud ja kindlad. Mõjutatud sõlme kohal olev nahk ei muutu. Kui haigust selles etapis ei ravita, hakkab põletik progresseeruma. Selle protsessi käigus hävib lümfikoe.

Mädanemise tagajärjel tekib mädane äge lümfadeniit. Patsiendid kurdavad teravat valu, mõnikord pulseerivat. Põletikupiirkonna nahk on punetav. Lümfisõlme tundmisel ilmneb valu. Mädase protsessi korral võivad lümfisõlmed üksteisega ühineda ja muutuda liikumatuks.

Mädast hajusat põletikku nimetatakse adenoflegmoniks. Patsiendil on järgmised sümptomid:

• väljendunud punetus;
• turse;
• palavik koos külmavärinatega;
• joobeseisundi nähud (peavalu, letargia);
• tahhükardia.

Krooniline lümfadeniit areneb ägeda põletiku ebaõige ravi tagajärjel. Tavaliselt kulgeb haigus ilma tõsiste sümptomiteta. Ägenemise ajal võivad ilmneda iseloomulikud sümptomid. Patsiendi temperatuur tõuseb ja kahjustatud sõlme kohas on kerge turse. Mõnel juhul moodustub fistul, mille kaudu voolab ägenemise ajal mädane sisu.

Krooniline lümfadeniit kaasneb sageli teiste spetsiifiliste nakkusprotsesside või onkoloogiliste haigustega. Seetõttu on põletikunähtude ilmnemisel vajalik arsti konsultatsioon ja läbivaatus.

Haiguse ilmingud sõltuvalt lokaliseerimisest

Kaela lümfisõlmede põletiku põhjused on seotud ülemiste hingamisteede haigustega. Kõige sagedamini esineb selline patoloogia lapsepõlves ägedate hingamisteede infektsioonide, gripiga. Täiskasvanutel võib kaela lümfisõlmede põletik viidata tuberkuloosile või süüfilisele.

Submandibulaarsete sõlmede põletiku sümptomid viitavad tonsilliidile või hambahaigustele. Heledam kliiniline pilt areneb koos aksillaarse lümfadeniidiga. Kõrvataguste lümfisõlmede suurenemine ja põletik võib areneda kõrva-nina-kurguhaiguste, silmapatoloogia, mükooside, lümfoomi ja aju onkoloogiliste protsesside taustal. Pedikuloosiga võivad kuklalümfisõlmed muutuda põletikuliseks.

Kubeme lümfadeniit areneb reproduktiivsüsteemi, kõhukelme alumise osa ja kõhukelme nakkusprotsesside tagajärjel. Haiguse põhjused võivad olla seotud tsüstiliste moodustistega. Sümptomid ilmnevad:

• tuim valu kubemes;
• tugev valu pärast treeningut või kõndimise ajal.

Tuberkuloosi, kasvajate, autoimmuunhaiguste korral leitakse sageli lümfisõlmede üldistatud kahjustus. Selle haigusega kaasneb kõigi rühmade lümfisõlmede suurenemine. Suurenenud kapillaaride läbilaskvuse korral on lümfisõlm verega küllastunud. Siberi katku korral tekib hemorraagiline põletik.

Lümfisõlmede reaktiivne põletik tekib keha lokaalsete häirete taustal. Reaktiivne vorm kaasneb iga ägeda põletikuga nõrgenenud immuunsüsteemi taustal. Selle vormi ilminguid võib lastel täheldada pärast Mantouxi testi. Reaktiivse lümfadeniidi iseloomulik tunnus on protsessi kiire areng, mis on normaalse immuunsusega alla surutud.

On juhtumeid, kui on kahjustatud soolestiku mesenteeria sõlmed. Patoloogia tekib valu kõhus nabas. Patsiendi seisund halveneb haiguse progresseerumisel. On oksendamine, palavik, kõhulahtisus. Kui te ei otsi õigel ajal abi ega ravi haigust, võivad tekkida tüsistused (abstsess, sepsis, soolesulgus). Põletiku põhjused on seotud sooleinfektsioonide, viiruste, tuberkuloosiga.

Ravi

Lümfadeniidi ravi sõltub põletiku olemusest ja asukohast. Põletiku algstaadiumis luuakse kahjustatud alale puhketingimused, mida ravitakse antibiootikumide, põletikuvastaste ravimitega. Antibiootikumravi algab pärast haiguse põhjuse väljaselgitamist. Ravis kasutatakse penitsilliini seeria antibakteriaalseid aineid (tsefuroksiim, rovamütsiin) ja antibiootikume:

1. Sumamed.
2. Amoksiklav.
3. Amoksikomb.
4. Augmentin.
5. Amoksitsilliin.
6. Clamox.
7. Flemoklav.

Alla 10-aastastele lastele arvutatakse annus, võttes arvesse kehakaalu ja immuunsuse seisundit. Antibiootikume määrab ainult arst pärast põletiku põhjuse väljaselgitamist ja mikroobide tundlikkuse analüüsimist ravimi toime suhtes. Spetsiifilise põletikuga on lümfadeniidi ravi eesmärk kõrvaldada patoloogia põhjus. Patsientidele määratakse ravimid, mis peatavad põhihaiguse sümptomid (süüfilis, HIV, mükoosid, tuberkuloos jne). Kui haiguse sümptomid on põhjustatud onkoloogilistest protsessidest, määratakse vastavalt näidustustele keemiaravi, kiiritus ja muud meetodid.

Kui mittespetsiifilist lümfadeniiti komplitseerib mädane sulandumine, on näidustatud operatsioon. Mõjutatud sõlm avatakse, luuakse tingimused mäda väljavooluks (drenaažiks). Järgnev ravi seisneb haava ravis ja põletikuvastase ravi määramises.

Kompleksteraapia hõlmab kohalikke ravimeid ja füsioterapeutilisi protseduure. Patsientidele määratakse kompressid Dimexide'iga, põletikuvastased salvid (Ichthyol). Regeneratiivsete protsesside parandamiseks alaägedal perioodil on näidatud elektroforees, UHF. Patsientidele määratakse üldised tugevdavad ravimid (vitamiinid ja immuunsust suurendavad ravimid).

Lümfisõlmede põletikku iseseisvalt ravida on keelatud. Ravimite kontrollimatu kasutamine võib põhjustada infektsiooni levikut ja tüsistusi, nagu flegmoon, sepsis, ajukelme põletik (eriti emakakaela tagumise lokaliseerimise korral), osteomüeliit ja elevantiaas.

1. Mitteselektiivsete B-blokaatorite toime omadused
2. Näidustused kasutamiseks
3. Ravi vastunäidustused
4. Ravi meetodid
5. Kõrvalmõju
6. Mida teada
7. Järeldus

Propranolool oli üks esimesi B-blokaatoreid, mida hakati kasutama kardiovaskulaarsete patoloogiate raviks. Seda ravimit tuntakse paremini kui anapriliini. Kuna ravim on B-adrenergiliste retseptorite mitteselektiivne blokaator, on selle kasutamine praegu piiratud. Kuid on olukordi, kus sellel ravimil on eeliseid.

Mitteselektiivsete B-blokaatorite toime omadused

Nagu iga selle rühma ravim, blokeerib anapriliin südames ja neerudes paiknevad B1-adrenergilised retseptorid. Tänu sellele väheneb reniini moodustumine ja RAAS-i aktiivsus on alla surutud. Propranolool vähendab südame kontraktsioonide sagedust, nende intensiivsust, millega kaasneb südame väljundi vähenemine. Nende mehhanismide kaudu aitab ravim alandada vererõhku.

Anapriliin vähendab sinoatriaalse sõlme aktiivsust, samuti patoloogilise aktiivsuse koldeid, mis paiknevad kodades, AV-ristmikus ja vatsakestes. Ravimil on membraani stabiliseeriv toime. Seetõttu võib ravimit kasutada rütmihäirete korral.

Kuna südame kontraktsioonide tugevus ja sagedus vähenevad, väheneb südamelihase hapnikuvajadus, mistõttu esineb stenokardiahooge harvemini.

Erinevalt selektiivsetest B-blokaatoritest toimib anapriliin lisaks B2-adrenergilistele retseptoritele, mis paiknevad bronhide, emaka, soolte seintes, arterite silelihastes, skeletilihastes, süljenäärmetes, silmades ja muudes elundites. Seetõttu viib katehhoolamiinide stimuleeriva toime blokeerimine vastavate mõjudeni. Propranolool tõstab emaka toonust, alandab silmasisest rõhku, mistõttu ravimi kasutamise näidustused laienevad võrreldes selektiivsete B-blokaatoritega. Kuid ka kõrvaltoimete arv suureneb märkimisväärselt.

Pärast suukaudset manustamist imendub propranolool üsna kiiresti. Juba 1-1,5 tunni pärast saavutab toimeaine kontsentratsioon veres maksimumi. Hüpotensiivne toime kestab kuni päeva. Biosaadavus on umbes 30%, kuid pärast sööki see suureneb. Poolväärtusaeg on kaks kuni kolm tundi. See seondub plasmavalkudega 90-95%. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu. Tungib rinnapiima ja läbi platsentaarbarjääri.

Näidustused kasutamiseks

Anapriliini võite võtta tablettidena paljude haiguste korral:

1. Kõrgenenud vererõhk essentsiaalse ja sümptomaatilise hüpertensiooni korral.
2. IHD: stabiilne ja ebastabiilne stenokardia, müokardiinfarkt (alates viiendast päevast).
3. Tahhüarütmiad, sealhulgas erinevate haiguste taustal. Propranolool aitab tõhusalt toime tulla siinustahhükardiaga Ravitav: supraventrikulaarne tahhükardia, ekstrasüstool, kodade virvendus.
4. Südamehaigused: subaordi stenoos, mitraalklapi prolaps, hüpertroofiline kardiomüopaatia.
5. Autonoomsed häired: sümpaatilise-neerupealiste kriisid dientsefaalse sündroomiga patsientidel, neurotsirkulatsiooniline düstoonia, paanikahood, autonoomsed häired menopausi ajal.
6. Portaalhüpertensiooni sündroom maksatsirroosi korral.
7. Türotoksikoos - tahhükardia kõrvaldamiseks, türotoksilise kriisi leevendamiseks, valmistudes kirurgiliseks raviks.
8. Essentsiaalne treemor.
9. Feokromotsütoomi kompleksravi (alfa-blokaatoritega kohustuslik).
10. võõrutussündroom.
11. Migreenihoogude ennetamine.
12. Sünnitustegevuse esmane nõrkus ja sünnitusjärgsete tüsistuste ennetamine.
13. Hemangioomid vastsündinutel.

Ravi vastunäidustused

Anapriliini võib kasutada ainult vastunäidustuste puudumisel:

• madal rõhk;
• sinoatriaalne ja AV blokaad 2-3 kraadi;
• Südame löögisagedus alla 55 minutis;
• SSS (haige siinuse sündroom);
• raske südamepuudulikkus (äge ja krooniline);
• variant stenokardia (Prinzmetal);
• bronhiaalastma ja kalduvus bronhospasmile;
• kardiogeenne šokk;
• esimesed päevad pärast ägedat müokardiinfarkti;
• perifeersete arterite vereringehäired (Raynaud tõbi jne);
• ülitundlikkus.

Võtke tablette ettevaatusega järgmistel juhtudel:

• suhkurtõbi ja kalduvus hüpoglükeemiale;
• bronhopulmonaarse süsteemi kroonilised haigused, emfüseem;
• maksa ja neerude häired;
• psoriaas;
• spastiline koliit;
• lihaste nõrkus;
• kõrge vanus;
• Rasedus;
• laktatsiooniperiood.

Ravi meetodid

Kõrge rõhu korral hakkavad tabletid võtma 40 mg hommikul ja õhtul. Järk-järgult suurendage annust vajalikuni. Päevase annuse võib jagada 2 või 3 annuseks. Selline ravi on kõige tõhusam hüpertensiooni algstaadiumis või vererõhu episoodilise tõusuga, millega kaasneb kiire südametegevus. Eelistatult kasutatakse noortel.

Kui teil on vaja ravida stenokardiat, alustage 20 mg-ga 3 korda päevas. Annust võib aja jooksul suurendada maksimaalselt, kuid mitte rohkem kui 240 mg-ni.

Anapriliini võite võtta essentsiaalse treemoriga ja migreenihoogude ennetamiseks. Kasutatakse väikseid annuseid: 40 mg 2-3 korda päevas, maksimaalselt 160 mg. Ärge unustage, et propranolool alandab vererõhku, mille tagajärjel võib suurte annuste kasutamine põhjustada hüpotensiooni.

Ravimit kasutatakse mõnikord sünnituse stimuleerimiseks, samuti sünnitusjärgsete tüsistuste vältimiseks, kuna see stimuleerib emaka kokkutõmbeid. Annused on väikesed: 20 mg kolm kuni kuus korda päevas.

Ravimil on süstitav vorm. Seda kasutatakse arütmiate ja stenokardiahoogude peatamiseks. Ravimit manustatakse intravenoosselt. Samuti on olemas silmatilgad, mis aitavad glaukoomi korral.

Kõrvalmõju

Negatiivsed tagajärjed pärast anapriliini võtmist on palju suuremad kui selektiivsetel B-blokaatoritel.

1. Esiteks mõjutab ravim kardiovaskulaarsüsteemi, põhjustades sageli südame kontraktsioonide sageduse märkimisväärset vähenemist, intrakardiaalset blokaadi, hüpotensiooni, südamepuudulikkust. Rikutud perifeerne vereringe arterite spasmi tõttu.
2. Närvisüsteemi reaktsioon avaldub pearingluse, peavalude, unehäirete kujul. Õudusunenägusid on. Sageli täheldatakse emotsionaalset labiilsust, vaimsete ja motoorsete reaktsioonide kiirus väheneb. Võimalikud on hallutsinatsioonid, depressioon, desorientatsioon ajas ja ruumis, lühiajaline amneesia, sensoorsed häired ja paresteesiad.
3. Seedetrakt reageerib ravimile düspeptiliste häiretega, mis väljenduvad iivelduse, oksendamise ja väljaheite häiretena. Kuna ravim suurendab soolte silelihaste ja arterite toonust, ilmnevad kõhuvalu. Võib areneda mesenteriaalse arteri tromboos ja isheemiline koliit.
4. Hingamisorganid reageerivad ka ravimile iseloomuliku reaktsiooniga. Bronhide lihastoonuse tõus avaldub bronhospasmi ja larüngospasmi, õhupuuduse, köha, valu rinnus kujul.
5. Silmamuutused: keratokonjunktiviit, nägemishäired ja silmade kuivus.
6. Veresüsteemi häired: leukotsüütide sisalduse vähenemine, agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpur, maksa parameetrite tõus, kolesterool ja selle aterogeensed fraktsioonid.
7. Muud reaktsioonid: nahailmingud lööbe, alopeetsia, sügeluse, psoriaasi ägenemise kujul; seksuaalfunktsiooni häired kuni impotentsuseni; Peyronie tõbi; valu liigestes; hüpoglükeemia ja palavik.

Mida teada

Kui propranolooli tuleb pikka aega kasutada ja see tuleb tühistada, tuleb seda teha väga ettevaatlikult. Annust vähendatakse järk-järgult. Kui te lõpetate pillide võtmise kohe, tekib võõrutussündroom. See väljendub põhihaiguse sümptomite suurenemises.

Suhkurtõvega patsientidel on vaja pidevalt jälgida veresuhkru taset, et mitte kaotada hüpoglükeemiat. See seisund on palju ohtlikum kui kõrge suhkrusisaldus, sest aju kannatab energiapuuduse käes.

Arvestades, et propranolool vähendab keha reaktiivsust (motoorset ja vaimset), peaksid sõidukit juhivad või ohtlikes tingimustes töötavad inimesed olema eriti ettevaatlikud.

Te ei saa ravimit kasutada samaaegselt teatud ravimitega:

• antipsühhootikumid ja anksiolüütikumid;
• kaltsiumikanali blokaatorid (diltiaseem ja verapamiil);
• alkohoolsed tooted.

Vererõhu alandamise võimet suurendavad erinevad antihüpertensiivsed ravimid, sümpatolüütikumid, MAO inhibiitorid, anesteetikumid. Vähendada ravi efektiivsust mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, glükokortikoidide ja östrogeenidega.

Propranolool ise suurendab türeostaatiliste ravimite ja emaka toonust andvate ravimite aktiivsust. Kuid vähendab allergiaravimite efektiivsust. Aeglustab lidokaiini ja aminofülliini eritumist, pikendab kumariinide ja mittedepolariseerivate lihasrelaksantide toimet.

Kui plaanitakse kirurgilist ravi anesteesiaga (kloroform, eeter), tuleb ravi katkestada.

Kui südame isheemiatõve ravi selle B-blokaatoriga plaanitakse läbi viia pikema aja jooksul, siis on soovitav samaaegselt võtta ka südameglükosiide.

Tabletid võivad sisaldada 10 ja 40 mg toimeainet. Üks pakend sisaldab 30 või 50 tükki. Säilivusaeg on 4 aastat.

Järeldus

Anapriliinil on kasutamiseks oma nišš. Kuid kui selle lisatoimeid pole vaja, tuleb ravim asendada selektiivse B-blokaatoriga. Kui kaua ravi kestab, millist annust võtta, saab määrata ainult arst. Ta oskab arvestada kõigi sellisest teraapiast tulenevate riskidega, mida patsient ise teha ei saa. Eneseravim on ohtlik ja viib sageli nii põhihaiguse kulgemise kui ka üldise seisundi halvenemiseni.

VI klass. Närvisüsteemi haigused (G00-G47)

See klass sisaldab järgmisi plokke:
G00-G09 Kesknärvisüsteemi põletikulised haigused
G10-G13 Süsteemsed atroofiad, mis mõjutavad peamiselt kesknärvisüsteemi
G20-G26 Ekstrapüramidaalsed ja muud liikumishäired
G30-G32 Muud kesknärvisüsteemi degeneratiivsed haigused
G35-G37 Kesknärvisüsteemi demüeliniseerivad haigused
G40-G47 Episoodilised ja paroksüsmaalsed häired

KESKNÄRVISÜSTEEMI PÕLETIKUD HAIGUSED (G00-G09)

G00 Mujal klassifitseerimata bakteriaalne meningiit

Sisaldab: arahnoidiiti)
leptomeningiit)
meningiit) bakteriaalne
pahümeningiit)
Välja arvatud: bakteriaalne:
meningoentsefaliit ( G04.2)
meningomüeliit ( G04.2)

G00.0 Gripi meningiit. Haemophilus influenzae põhjustatud meningiit
G00.1 Pneumokokkide meningiit
G00.2 Streptokoki meningiit
G00.3 Stafülokoki meningiit
G00.8 Teiste bakterite põhjustatud meningiit
Meningiit, mis on põhjustatud:
Friedlanderi võlukepp
Escherichia coli
Klebsiella
G00.9 Bakteriaalne meningiit, täpsustamata
Meningiit:
mädane NOS
püogeenne NOS
püogeenne NOS

G01* Meningiit mujal klassifitseeritud bakteriaalsete haiguste korral

Meningiit (ravile):
siberi katk ( A22.8+)
gonokokk ( A54.8+)
leptospiroos ( A27. -+)
listerioos ( A32.1+)
Lyme'i tõbi ( A69.2+)
meningokokk ( A39.0+)
neurosüüfilis ( A52.1+)
salmonelloos ( A02.2+)
süüfilis:
kaasasündinud ( A50.4+)
teisene ( A51.4+)
tuberkuloos ( A17.0+)
kõhutüüfus ( A01.0+)
Välja arvatud: bakteriaalsest põhjustatud meningoentsefaliit ja meningomüeliit
mujal klassifitseeritud haigused ( G05.0*)

G02.0* Meningiit mujal klassifitseeritud viirushaiguste korral
Meningiit (viirusest põhjustatud):
adenoviirus ( A87.1+)
enteroviiruse ( A87.0+)
herpes simplex ( B00.3+)
nakkuslik mononukleoos ( B27. -+)
leetrid ( B05.1+)
mumps (mumps) B26.1+)
punetised ( B06.0+)
tuulerõuged ( B01.0+)
vöötohatis ( Q02.1+)
G02.1* Meningiit koos mükoosidega
Meningiit (ravile):
kandidoos ( B37.5+)
koktsidioidomükoos ( B38.4+)
krüptokokk ( B45.1+)
G02.8* Meningiit muude mujal klassifitseeritud nakkus- ja parasiithaiguste korral
Meningiit, mis on tingitud:
Aafrika trüpanosoomia ( B56. -+)
Chagase haigus ( B57.4+)

G03 Muudest ja täpsustamata põhjustest tingitud meningiit

Sisaldab: arahnoidiiti)
leptomeningiit), mis on tingitud muudest ja täpsustamata
meningiit) põhjused
pahümeningiit)
Välja arvatud: meningoentsefaliit ( G04. -)
meningomüeliit ( G04. -)

G03.0 Mittepüogeenne meningiit. Mittebakteriaalne meningiit
G03.1 krooniline meningiit
G03.2 Healoomuline korduv meningiit [Mollare]
G03.8 Teistest kindlaksmääratud patogeenidest põhjustatud meningiit
G03.9 Täpsustamata meningiit. Arahnoidiit (seljaaju) NOS

G04 Entsefaliit, müeliit ja entsefalomüeliit

Kaasa arvatud: äge tõusev müeliit
meningoentsefaliit
meningomüeliit
Välja arvatud: healoomuline müalgiline entsefaliit ( G93.3)
entsefalopaatia:
NOS ( G93.4)
alkohoolne genees ( G31.2)
mürgine ( G92)
hulgiskleroos ( G35)
müeliit:
äge põiki ( G37.3)
alaäge nekrotiseeriv ( G37.4)

G04.0Äge dissemineerunud entsefaliit
entsefaliit)
entsefalomüeliit) pärast immuniseerimist
Vajadusel tuvastage vaktsiin
G04.1 Troopiline spastiline parapleegia
G04.2 Mujal klassifitseerimata bakteriaalne meningoentsefaliit ja meningomüeliit
G04.8 Muu entsefaliit, müeliit ja entsefalomüeliit. Postinfektsioosne entsefaliit ja entsefalomüeliit NOS
G04.9 Entsefaliit, müeliit või entsefalomüeliit, täpsustamata. Ventrikuliit (aju) NOS

G05* Entsefaliit, müeliit ja entsefalomüeliit mujal klassifitseeritud haiguste korral

Siia kuuluvad: meningoentsefaliit ja meningomüeliit haiguste korral
klassifitseeritud mujale

Kui nakkustekitaja on vaja tuvastada, kasutage lisakoodi ( B95-B97).

G06.0 Intrakraniaalne abstsess ja granuloom
Abstsess (emboolia):
aju [ükskõik milline osa]
väikeaju
peaaju
otogeenne
Intrakraniaalne abstsess või granuloom:
epiduraalne
ekstradural
subduraalne
G06.1 Intravertebraalne abstsess ja granuloom. Seljaaju [mis tahes osa] abstsess (emboolia)
Intravertebraalne abstsess või granuloom:
epiduraalne
ekstradural
subduraalne
G06.2 Täpsustamata ekstraduraalne ja subduraalne abstsess

G07* Intrakraniaalne ja intravertebraalne abstsess ja granuloom mujal klassifitseeritud haiguste korral

aju abstsess:
amööb ( A06.6+)
gonokokk ( A54.8+)
tuberkuloos ( A17.8+)
Aju granuloom skistosomiaasi korral B65. -+)
Tuberkuloom:
aju ( A17.8+)
ajukelme ( A17.1+)

G08 Intrakraniaalne ja intravertebraalne flebiit ja tromboflebiit

Septikud:
emboolia)
endofiliit)
flebiit) intrakraniaalne või intravertebraalne
tromboflebiit) venoossed siinused ja veenid
tromboos)
Välja arvatud: intrakraniaalne flebiit ja tromboflebiit:
raskendab:
abort, emakaväline või molaarne rasedus ( O00 -O07 , O08.7 )
rasedus, sünnitus või sünnitusjärgne periood ( O22.5, O87.3)
mittemädane päritolu ( I67.6); mittemädane intravertebraalne flebiit ja tromboflebiit ( G95.1)

G09 Kesknärvisüsteemi põletikuliste haiguste tagajärjed

Märkus. Seda rubriiki tuleks kasutada viitamiseks
peamiselt rubriikidesse klassifitseeritud tingimused

G00-G08(välja arvatud need, mis on tähistatud *) kui tagajärgede põhjustaja, mis on iseenesest omistatud
Muud rubriigid Mõiste "tagajärjed" hõlmab tingimusi, mis on määratletud sellistena või kui hilised ilmingud või mõjud, mis esinevad aasta või kauem pärast põhjustava seisundi ilmnemist. Selle rubriigi kasutamisel tuleks juhinduda v.2 toodud asjakohastest soovitustest ja reeglitest haigestumuse ja suremuse kodeerimiseks.

SÜSTEEMILINE ATROOFIA, MIS MÕJUTAB EELISTELT KESKNÄRVISÜSTEEMI (G10-G13)

G10 Huntingtoni tõbi

Huntingtoni korea

G11 Pärilik ataksia

Välja arvatud: pärilik ja idiopaatiline neuropaatia ( G60. -)
ajuhalvatus ( G80. -)
ainevahetushäired ( E70-E90)

G11.0 Kaasasündinud mitteprogresseeruv ataksia
G11.1 Varajane väikeaju ataksia
Märkus Tavaliselt algab alla 20-aastastel inimestel
Varajane väikeaju ataksia koos:
essentsiaalne treemor
müokloonus [Hunti ataksia]
säilinud kõõluste refleksidega
Friedreichi ataksia (autosoomne retsessiivne)
X-seotud retsessiivne spinotserebellaarne ataksia
G11.2 Hiline väikeaju ataksia
Märkus Tavaliselt algab üle 20-aastastel inimestel
G11.3 Väikeaju ataksia koos kahjustatud DNA parandamisega. Teleangiektaatiline ataksia [Louis-Bari sündroom]
Välja arvatud: Cockayne'i sündroom ( Q87.1)
pigment kseroderma ( Q82.1)
G11.4 Pärilik spastiline parapleegia
G11.8 Muu pärilik ataksia
G11.9 Pärilik ataksia, täpsustamata
Pärilik (th) väikeaju (th):
ataksia NOS
degeneratsioon
haigus
sündroom

G12 Spinaalne lihaste atroofia ja sellega seotud sündroomid

G12.0 Infantiilne spinaalne lihasatroofia, I tüüp [Werdnig-Hoffmann]
G12.1 Muud pärilikud seljaaju lihaste atroofiad. Progresseeruv bulbaarparalüüs lastel [Fazio-Londe]
Spinaalne lihaste atroofia:
täiskasvanud vorm
lapsvorm, II tüüp
distaalne
alaealine vorm, III tüüp [Kugelberg-Welander]
abaluu-peroneaalne vorm
G12.2 Motoorse neuroni haigus. Perekondlik motoorsete neuronite haigus
lateraalskleroos:
amüotroofne
esmane
Progressiivne(d):
bulbaarne halvatus
spinaalne lihaste atroofia
G12.8 Muud seljaaju lihaste atroofiad ja nendega seotud sündroomid
G12.9 Seljaaju lihaste atroofia, täpsustamata

G13* Süsteemsed atroofiad, mis mõjutavad peamiselt kesknärvisüsteemi mujal klassifitseeritud haiguste korral

G13.0* Paraneoplastiline neuromüopaatia ja neuropaatia
kartsinomatoosne neuromüopaatia ( C00-C97+)
Meeleelundite neuropaatia kasvajaprotsessis [Denia-Brown] ( C00-D48+)
G13.1* Muud süsteemsed atroofiad, mis mõjutavad peamiselt kesknärvisüsteemi neoplastiliste haiguste korral. Paraneoplastiline limbilise entsefalopaatia ( C00-D48+)
G13.2* Süsteemne atroofia müksedeemi korral, mis mõjutab peamiselt kesknärvisüsteemi ( E00.1+, E03. -+)
G13.8* Süsteemne atroofia, mis mõjutab peamiselt kesknärvisüsteemi muudes mujal klassifitseeritud häiretes

EKSTRAPÜRAMIID JA MUUD MOTOORIKUD HÄIRED (G20-G26)

G20 Parkinsoni tõbi

Hemiparkinsonism
raputav halvatus
Parkinsonism või Parkinsoni tõbi:
NOS
idiopaatiline
esmane

G21 Sekundaarne parkinsonism

G21.0 Pahaloomuline neuroleptiline sündroom. Vajadusel tuvastage ravim
kasutage täiendavat välist põhjuse koodi (klass XX).
G21.1 Muud sekundaarse uimastitest põhjustatud parkinsonismi vormid.
G21.2 Sekundaarne parkinsonism, mis on põhjustatud muudest välistest teguritest
Vajadusel kasutage välisteguri tuvastamiseks täiendavat välispõhjuste koodi (klass XX).
G21.3 Postentsefaliitne parkinsonism
G21.8 Teised sekundaarse parkinsonismi vormid
G21.9 Sekundaarne parkinsonism, täpsustamata

G22* Parkinsonism mujal klassifitseeritud haiguste korral

süüfiliitiline parkinsonism ( A52.1+)

G23 Muud basaalganglionide degeneratiivsed haigused

Välja arvatud: polüsüsteemne degeneratsioon ( G90.3)

G23.0 Hallervorden-Spatzi haigus. Pigmentaarne pallidaarne degeneratsioon
G23.1 Progresseeruv supranukleaarne oftalmopleegia [Steele-Richardson-Olshevsky]
G23.2 Striatonigraalne degeneratsioon
G23.8 Muud basaalganglionide täpsustatud degeneratiivsed haigused. Basaalganglionide lupjumine
G23.9 Täpsustamata basaalganglionide degeneratiivne haigus

G24 düstoonia

Sisaldab: düskineesia
Välja arvatud: athetoidne tserebraalparalüüs ( G80.3)

G24.0 Narkootikumide põhjustatud düstoonia. Vajadusel tuvastage ravim
kasutage täiendavat välist põhjuse koodi (klass XX).
G24.1 Idiopaatiline perekondlik düstoonia. Idiopaatiline düstoonia NOS
G24.2 Idiopaatiline mitteperekondlik düstoonia
G24.3 Spasmiline tortikollis
Välja arvatud: torticollis NOS ( M43.6)
G24.4 Idiopaatiline suu-näo düstoonia. Suu-näo düskineesia
G24.5 Blefarospasm
G24.8 Muud düstooniad
G24.9 Täpsustamata düstoonia. Düskineesia NOS

G25 Muud ekstrapüramidaalsed ja liikumishäired

G25.0 Essentsiaalne treemor. perekondlik värin
Välja arvatud: treemor NOS ( R25.1)
G25.1 Ravimitest põhjustatud treemor
Vajadusel kasutage ravimi tuvastamiseks täiendavat välispõhjuste koodi (klass XX).
G25.2 Muud täpsustatud treemori vormid. Kavatsuste treemor
G25.3 Müokloonus. Ravimitest põhjustatud müokloonus. Vajadusel kasutage ravimi tuvastamiseks täiendavat välispõhjuste koodi (klass XX).
Välja arvatud: näo müoküümia ( G51.4)
müoklooniline epilepsia ( G40. -)
G25.4 ravimitest põhjustatud korea
Vajadusel kasutage ravimi tuvastamiseks täiendavat välispõhjuste koodi (klass XX).
G25.5 Muud tüüpi korea. Korea NOS
Välja arvatud: korea NOS koos südamekahjustusega ( I02.0)
Huntingtoni korea ( G10)
reumaatiline korea ( I02. -)
Sidenheni korea ( I02. -)
G25.6 Ravimitest põhjustatud puugid ja muud orgaanilised tikid
Vajadusel kasutage ravimi tuvastamiseks täiendavat välispõhjuste koodi (klass XX).
Välja arvatud: de la Tourette'i sündroom ( F95.2)
linnuke NOS ( F95.9)
G25.8 Muud täpsustatud ekstrapüramidaalsed ja liikumishäired
Rahutute jalgade sündroom. Aheldatud mehe sündroom
G25.9 Ekstrapüramidaalne ja liikumishäire, täpsustamata

G26* Ekstrapüramidaalsed ja liikumishäired mujal klassifitseeritud haiguste korral

MUUD NÄRVISÜSTEEMI DEGENERATIIVSED HAIGUSED (G30-G32)

G30 Alzheimeri tõbi

Sisaldab: seniilseid ja preseniilseid vorme
Välja arvatud: seniilne:
aju degeneratsioon NEC ( G31.1)
dementsus NOS ( F03)
seniilsus NOS ( R54)

G30.0 Varajane Alzheimeri tõbi
Märkus. Haigus algab tavaliselt alla 65-aastastel inimestel.
G30.1 Hiline Alzheimeri tõbi
Märkus. Haigus algab tavaliselt üle 65-aastastel inimestel.
G30.8 Alzheimeri tõve muud vormid
G30.9 Alzheimeri tõbi, täpsustamata

G31 Muud mujal klassifitseerimata närvisüsteemi degeneratiivsed haigused

Välja arvatud: Reye sündroom ( G93.7)

G31.0 Aju piiratud atroofia. Picki haigus. Progresseeruv isoleeritud afaasia
G31.1 Mujal klassifitseerimata aju seniilne degeneratsioon
Välja arvatud: Alzheimeri tõbi ( G30. -)
seniilsus NOS ( R54)
G31.2 Alkoholist põhjustatud närvisüsteemi degeneratsioon
Alkohoolik:
väikeaju:
ataksia
degeneratsioon
aju degeneratsioon
entsefalopaatia
Alkoholist põhjustatud autonoomse närvisüsteemi häire
G31.8 Muud täpsustatud närvisüsteemi degeneratiivsed haigused. Halli aine degeneratsioon [Alperi tõbi]
Subakuutne nekrotiseeriv entsefalopaatia [Leigi tõbi]
G31.9 Närvisüsteemi degeneratiivne haigus, täpsustamata

G32* Muud närvisüsteemi degeneratiivsed häired mujal klassifitseeritud haiguste korral

G32.0* Seljaaju alaäge kombineeritud degeneratsioon mujal klassifitseeritud haiguste puhul
Seljaaju alaäge kombineeritud degeneratsioon vitamiinipuudusega KELL 12 (E53.8+)
G32.8* Muud täpsustatud degeneratiivsed närvisüsteemi häired mujal klassifitseeritud haiguste puhul

KESKNÄRVISÜSTEEMI DEMIELINISEERIVAD HAIGUSED (G35-G37)

G35 Sclerosis multiplex

Sclerosis multiplex:
NOS
ajutüvi
selgroog
levitada
üldistatud

G36 Muu ägeda dissemineerunud demüelinisatsiooni vorm

Välja arvatud: postinfektsioosne entsefaliit ja entsefalomüeliit NOS ( G04.8)

G36.0 Optiline neuromüeliit [Devici tõbi]. Demüelinisatsioon optilise neuriidi korral
Välja arvatud: optiline neuriit NOS ( H46)
G36.1Äge ja alaäge hemorraagiline leukoentsefaliit [Hursti tõbi]
G36.8 Teine täpsustatud ägeda dissemineeritud demüelinisatsiooni vorm
G36.9 Täpsustamata äge dissemineerunud demüelinisatsioon

G37 Muud kesknärvisüsteemi demüeliniseerivad haigused

G37.0 hajus skleroos. Periaksiaalne entsefaliit, Schilderi tõbi
Välja arvatud: adrenoleukodüstroofia [Addison-Schilder] ( E71.3)
G37.1 Mõjukeha tsentraalne demüelinisatsioon
G37.2 Tsentraalne pontiini müelinolüüs
G37.3Äge transversaalne müeliit kesknärvisüsteemi demüeliniseeriva haiguse korral
Äge transversaalne müeliit NOS
Välja arvatud: hulgiskleroos ( G35)
optiline neuromüeliit [Devici tõbi] ( G36.0)
G37.4 Subakuutne nekrotiseeriv müeliit
G37.5 kontsentriline skleroos [Balo]
G37.8 Muud täpsustatud kesknärvisüsteemi demüeliniseerivad haigused
G37.9 Kesknärvisüsteemi demüeliniseeriv haigus, täpsustamata

episoodilised ja paroksüsmaalsed häired (G40-G47)

G40 epilepsia

Välja arvatud: Landau-Kleffneri sündroom ( F80.3)
krambihoog NOS ( R56,8)
epilepsia seisund ( G41. -)
halvatus todd ( G83.8)

G40.0 Lokaliseeritud (fokaalne) (osaline) idiopaatiline epilepsia ja epilepsia sündroomid koos fokaalse algusega krambihoogudega. Healoomuline lapseea epilepsia, mille EEG piigid on keskses ajalises piirkonnas
Paroksüsmaalse aktiivsusega laste epilepsia, kuklaluu ​​piirkonnas EEG puudub
G40.1 Lokaliseeritud (fokaalne) (osaline) sümptomaatiline epilepsia ja epileptilised sündroomid koos lihtsate osaliste krampidega. Krambid ilma teadvuse muutumiseta. Lihtsad osalised krambid, mis muutuvad sekundaarseks
generaliseerunud krambid
G40.2 Lokaliseeritud (fokaalne) (osaline) sümptomaatiline epilepsia ja epileptilised sündroomid koos keeruliste osaliste krambihoogudega. Krambid koos teadvuse muutusega, sageli epileptilise automatismiga
Komplekssed osalised krambid, mis arenevad sekundaarseteks generaliseerunud krambihoogudeks
G40.3Üldine idiopaatiline epilepsia ja epilepsia sündroomid
Healoomuline(d):
müoklooniline epilepsia varases lapsepõlves
vastsündinu krambid (perekondlikud)
Epilepsia puudumised lapsepõlves [püknolepsia]. Epilepsia grand mal krambihoogudega ärkamisel
Alaealised:
epilepsia puudumine
müoklooniline epilepsia [impulsiivne petit mal]
Mittespetsiifilised epilepsiahood:
atooniline
klooniline
müoklooniline
toonik
toonilis-klooniline
G40.4 Muud tüüpi generaliseerunud epilepsia ja epilepsia sündroomid
epilepsia koos:
müokloonilised puudumised
müokloonilised-astaatilised krambid

Beebi spasmid. Lennox-Gastaut' sündroom. Salaami tiikpuu. Sümptomaatiline varajane müoklooniline entsefalopaatia
Lääne sündroom
G40.5 Spetsiaalsed epilepsia sündroomid. Osaline pidev epilepsia [Koževnikova]
Epileptilised krambid, mis on seotud:
alkoholi joomine
ravimite kasutamine
hormonaalsed muutused
magamatus
stressifaktorid
Vajadusel kasutage ravimi tuvastamiseks täiendavat välispõhjuste koodi (klass XX).
G40.6 Krambid grand mal, täpsustamata (väiksemate krampidega või ilma)
G40.7 Väiksemad krambid, täpsustamata ilma grand mal krampideta
G40.8 Muud täpsustatud epilepsia vormid. Epilepsia ja epilepsia sündroomid, mida ei määratleta fokaalsete või üldistatud kujul
G40.9 Epilepsia, täpsustamata
Epilepsia:
krambid NOS
krambid NOS
krambid NOS

G41 Epileptiline seisund

G41.0 Epilepsia staatus grand mal (konvulsiivsed krambid). Epileptiline toonilis-klooniline seisund
Välja arvatud: pidev osaline epilepsia [Koževnikova] ( G40.5)
G41.1 petit mal (väikesed krambid) zipileptiline seisund. Puudumiste epilepsiastaatus
G41.2 Kompleksne osaline epileptiline seisund
G41.8 Muu täpsustatud epileptiline seisund
G41.9 Epilepsia seisund, täpsustamata

G43 Migreen

Välja arvatud: peavalu NOS ( R51)

G43.0 Aurata migreen [lihtne migreen]
G43.1 Auraga migreen [klassikaline migreen]
Migreen:
aura ilma peavaluta
basiilar
ekvivalendid
perekondlik hemipleegia
hemipleegiline
Koos:
aura ägeda algusega
pikk aura
tüüpiline aura
G43.2 migreeni staatus
G43.3 Komplitseeritud migreen
G43.8 Veel üks migreen. Oftalmoplegiline migreen. võrkkesta migreen
G43.9 Migreen, täpsustamata

G44 Muud peavalu sündroomid

Välja arvatud: ebatüüpiline näovalu ( G50.1)
peavalu NOS ( R51)
kolmiknärvi neuralgia ( G50.0)

G44.0 Histamiini peavalu sündroom. Krooniline paroksüsmaalne hemikraania.

"Histamiin" peavalu:
krooniline
episoodiline
G44.1 Veresoonte peavalu, mujale klassifitseerimata. Vaskulaarne peavalu NOS
G44.2 Pingepeavalu. Krooniline pingepeavalu
Episoodiline pingepeavalu. Pingepeavalu NOS
G44.3 Krooniline traumajärgne peavalu
G44.4 Mujal klassifitseerimata ravimitest tingitud peavalu
Vajadusel kasutage ravimi tuvastamiseks täiendavat välispõhjuste koodi (klass XX).
G44.8 Muu täpsustatud peavalu sündroom

G45 Mööduvad mööduvad ajuisheemiahood [rünnakud] ja nendega seotud sündroomid

Välja arvatud: vastsündinu ajuisheemia ( P91.0)

G45.0 Vertebrobasilaarse arteriaalse süsteemi sündroom
G45.1 Karotiidi sündroom (poolkerakujuline)
G45.2 Mitme- ja kahepoolsed ajuarterite sündroomid
G45.3 mööduv pimedus
G45.4 Mööduv globaalne amneesia
Välja arvatud: amneesia NOS ( R41.3)
G45.8 Muud mööduvad ajuisheemiahood ja nendega seotud sündroomid
G45.9 Mööduv ajuisheemia atakk, täpsustamata. Ajuarteri spasm
Mööduv ajuisheemia NOS

G46* Tserebrovaskulaarsed sündroomid tserebrovaskulaarsete haiguste korral ( I60-I67+)

G46.0* Keskmise ajuarteri sündroom ( I66.0+)
G46.1* Eesmise ajuarteri sündroom ( I66.1+)
G46.2* Tagumise ajuarteri sündroom ( I66.2+)
G46.3* Insuldi sündroom ajutüves ( I60-I67+)
Sündroom:
Benedictus
Claude
Fauville
Miyart-Jublé
Wallenberg
Weber
G46.4* Väikeaju insuldi sündroom ( I60-I67+)
G46.5* Puhas motoorne lakunaarsündroom ( I60-I67+)
G46.6* Puhtalt tundlik lakunaarsündroom ( I60-I67+)
G46.7* muud lakunaarsündroomid ( I60-I67+)
G46.8* Muud tserebrovaskulaarsed sündroomid tserebrovaskulaarsete haiguste korral ( I60-I67+)

G47 Unehäired

Välistatud: õudusunenäod ( F51.5)
mitteorgaanilise etioloogiaga unehäired ( F51. -)
öised hirmud F51.4)
uneskõndimine ( F51.3)

G47.0 Unehäired ja une säilitamine [unetus]
G47.1 Unisushäired [hüpersomnia]
G47.2 Une- ja ärkveloleku tsükli häired. Hilinenud unefaasi sündroom. Une-ärkveloleku tsükli häire
G47.3 Uneapnoe
Uneapnoe:
keskne
takistav
Välja arvatud: Pickwicki sündroom ( E66.2)
uneapnoe vastsündinutel P28.3)
G47.4 Narkolepsia ja katapleksia
G47.8 Muud unehäired. Kleine-Levini sündroom
G47.9 Unehäire, täpsustamata

Paroksüsmaalse kodade virvenduse (PMA) diagnoos tähendab teatud tüüpi arütmiat, kodade kontraktsiooni rikkumist. Kodade virvendusarütmia teine ​​nimetus on kodade virvendus. Haiguse paroksüsmaalset vormi iseloomustab normaalse südamefunktsiooni vaheldumine tahhükardiahoogude (paroksüsmide) esinemisega. Paroksüsmiga tõmbub kodade kokku ebaregulaarselt ja sageli (kuni 120-240 lööki minutis). See seisund tekib ootamatult ja võib spontaanselt lõppeda. Sellised rünnakud nõuavad viivitamatut arstiabi ja ravi.

Kodade virvendusarütmia paroksüsmaalse vormi all mõistetakse kodade virvendusarütmia vormi, mille korral ebanormaalse südamerütmi rünnak ei kesta kauem kui 7 päeva, pikema rünnaku kestusega diagnoositakse kodade virvendusarütmia püsiv vorm.

Kodade virvendusarütmia paroksüsm on kodade kontraktsiooniprotsessi rikkumise üks levinumaid ilminguid. See on tahhükardiahoog, mida iseloomustab ebaregulaarne südamerütm ja südame löögisageduse tõus 120-240 löögini minutis.

ICD 10 haiguste klassifikatsioon omistab paroksüsmaalsele kodade virvendusarütmiale rahvusvahelise koodi I48.

Seda tüüpi arütmia rünnakud algavad tavaliselt ootamatult. Mõne aja pärast peatuvad nad samamoodi. Selle oleku kestus kestab keskmiselt mitu minutit kuni kaks päeva.

See haigus on vastuvõtlikum eakatele üle 60-aastastele inimestele. Ainult 1% juhtudest esineb see noortel.

Haiguse paroksüsmaalset vormi on inimesel raske taluda, kuna kodade virvendusarütmia korral muutub südame löögisagedus kõrgeks. Rünnaku ajal töötab süda suurenenud koormuse režiimil, tõmbub sageli kokku, kuid nõrgalt. Vere staasi tõttu on kodades suur tõenäosus verehüüvete tekkeks. Trombemboolia võib põhjustada isheemilist insuldi.

Patoloogia sagedane tüsistus on südamepuudulikkuse areng.

Kliiniline pilt

Pearinglus on üks paroksüsmaalse kodade virvendusarütmia sümptomeid

Kodade virvendusarütmiaga tekkinud paroksüsm avaldub teatud kliiniliste tunnustena. Haiguse sümptomid võivad erinevatel juhtudel erineda. Mõnedel patsientidel on rünnaku ajal tunda ainult valu südame piirkonnas. Teised võivad kaevata järgmiste haiguse sümptomite üle:

• tugev nõrkus kogu kehas;
• õhupuuduse tunne;
• tugev südamelöök;
• higistamine;
• värisemine kehas;
• külmatunne üla- või alajäsemetes.

Mõnel patsiendil täheldatakse rünnaku ajal naha pleekimist ja tsüanoosi, see tähendab huulte tsüanoosi.

Kui rünnak on tõsine, täiendavad standardsümptomeid kaasnevad nähud:

• pearinglus;
• poolteadvuslik olek;
• teadvusekaotus;
• paanikahood.

Viimane sümptom avaldub sageli, kuna heaolu tugeva halvenemise hetkel hakkab inimene oma elu pärast tõsiselt muretsema.

Tähtis! Paroksüsmaalsele kodade virvendusarütmiale iseloomulikud sümptomid võivad viidata teistele haigustele. Nende välimuse põhjuse täpseks kindlaksmääramiseks on vaja läbida diagnostiliste meetmete komplekt.

Paroksüsmaalse kodade virvenduse rünnaku lõpus on patsiendil soolestiku motoorika selge tõus. Ka selleks ajaks on rohke urineerimine. Südame löögisageduse ülemäärase langusega halveneb patsiendi aju verevarustus. Just see muutus seletab poolteadvuse ja teadvuseta seisundite kujunemist. Ei ole välistatud hingamisseiskus, mis nõuab kiireloomulisi elustamismeetmeid.

Võimalikud tüsistused

Kodade virvendusarütmia paroksüsmaalne vorm vajab kohustuslikku ravi. Vastasel juhul põhjustab haigus tõsiseid tüsistusi. Ravimata patoloogia tagajärjel tekib patsientidel südamepuudulikkus, tekivad verehüübed. Need seisundid põhjustavad südame seiskumist ja isheemilist insuldi. Alzheimeri tõve võimalik areng.

Kõige ohtlikum komplikatsioon on surm.

Diagnostika

Arütmia diagnoosimise esialgse etapi võib läbi viia terapeut või kardioloog, kasutades elektrokardiogrammi

Kodade virvendusarütmia on tõsise haiguse märk. Kodade virvendusarütmia korral võib inimene vajada erakorralist abi. Vajaliku ravi läbiviimiseks tuleb siiski panna õige diagnoos.

Paroksüsmaalse kodade virvenduse diagnoosimise kõige olulisem meetod on elektrokardiograafia. EKG-l on peamised haigusnähud.

Nõuanne! EKG tulemuse tõlgendamine on vaja usaldada pädevale spetsialistile. Tulemuse enesehindamine võib viia vale diagnoosini.

Diagnostika abimeetoditena kasutatakse Holteri monitooringut, koormusteste, südamehäälte kuulamist fonendoskoobiga, ultraheli ja ECHO KG-d.

Ravi

Ainult pädev spetsialist saab määrata õige ravi. Paroksüsmaalse kodade virvendusarütmia korral võib osutuda vajalikuks kasutada erinevaid tehnikaid. Need valitakse iga patsiendi jaoks eraldi.

Ravimeetodi valik sõltub otseselt paroksüsmide kestusest ja nende esinemise sagedusest.

Kui kodade virvendus ei häiri inimest kauem kui 2 päeva, võtavad arstid meetmeid siinusrütmi taastamiseks. Hilisemal ajal on vajalik ravi, mis aitab vältida eluohtlike tüsistuste teket.

Rasketes olukordades määratakse patsiendile teraapia, mille peamine eesmärk on kodade kontraktsioonide õige rütmi taastamine. Lisaks peate võtma ravimeid, mis võivad verd vedeldada.

Ravi

III klassi antiarütmiline ravim, millel on antiarütmiline ja antianginaalne toime

Paroksüsmaalse südamerütmi häirega, mille tõttu kannatab kogu kardiovaskulaarsüsteem, on võimalik võidelda ravimite kasutamisega. Südame löögisageduse vähendamiseks ja häiritud rütmi taastamiseks. kasutatakse ravimit Kordaron. Sellel on minimaalne kõrvaltoimete arv, seetõttu sobib see enamiku patsientide raviks.

Kodade virvendusarütmia diagnoosimisel on sageli ette nähtud Novokaiinamiid. Ravim siseneb inimkehasse aeglaselt. Protseduuri ajal on keelatud kiirustada, kuna süst võib vererõhku järsult alandada, halvendades sellega olukorda. Mõnel juhul on ette nähtud digoksiin, mis suudab kontrollida vatsakeste kokkutõmbumist.

Märge! Eespool loetletud ravimeid manustatakse süstimise teel. Seetõttu ei tohiks patsiendid neid kodus iseseisvalt kasutada. Selliseid ravimeid manustavad inimesele rünnaku ajal kiirabiarstid või statsionaarses osakonnas töötavad spetsialistid.

Kui välja kirjutatud ravim näitas esimest korda head tulemust, siis uue rünnaku korral ei tohiks sama efekti oodata. Iga kord, kui ravimi toime nõrgeneb.

Elektroimpulssravi

Kodade virvendusarütmia raviks kasutatakse elektriimpulssteraapiat, protseduur tehakse kliinikus ühe päevaga, patsient ei tohi 6 tundi enne seanssi midagi süüa

Arütmiahoogude kõrvaldamiseks töötati välja elektroimpulssravi meetod. See on ette nähtud juhul, kui ravimikuur ei anna oodatud tulemust. Elektrivoolu tühjenemine on näidustatud patsientidele, kellel on mõne muu paroksüsmi tõttu tekkinud tüsistused.

Elektroimpulssravi viiakse läbi vastavalt standardskeemile:

1. Esialgu viiakse patsient meditsiinilise une seisundisse, anesteesiasse (protseduuri iseloomustab tugev valu).
2. Rindkere piirkonda asetatakse 2 elektroodi.
3. Järgmisena peate määrama vajaliku režiimi, mis vastab kodade kontraktsioonide tühjenemisele;
4. Jääb üle seada vooluindikaator ja tühjendada.

Pärast tühjenemist alustab süda uuesti tööd. Selle funktsioone täidetakse nüüdsest veidi teisiti. Elektrivool "laadib" juhtivussüsteemi, mistõttu on see sunnitud hakkama siinussõlmele rütmilisi ergutusimpulsse andma.

Praktika näitab, et see ravivõimalus tagab enamikul juhtudel positiivse tulemuse.

Kirurgiline sekkumine

Kui haiguse rünnakud esinevad liiga sageli, vajab patsient operatsiooni. Seda kasutatakse patoloogia sümptomite leevendamiseks ja selle põhjuse kõrvaldamiseks. Tänu sellele meetodile peatatakse arütmiahood, kuna kirurg hävitab patoloogilise erutuse fookuse südames.

Paroksüsmi leevendamine ja uute rünnakute ennetamine on operatsiooni peamine eesmärk.

Operatsioon (kateetri ablatsioon) viiakse läbi arteri kaudu sisestatava kateetriga. Vajadusel korratakse toimingut teatud aja möödudes.

Mida teha rünnaku ajal?

Patsient ja tema sugulased peaksid teadma, mida teha paroksüsmi korral. Järgmised protseduurid aitavad valulikku seisundit täielikult eemaldada või selle intensiivsust vähendada:

• kõhupressi kokkusurumine;
• hinge kinnipidamine;
• survet silmamunadele.

Samal ajal tuleb kutsuda kiirabi. Arst süstib patsiendile intravenoosselt preparaate Korglikon, Strofantin, Ritmilen, Aymalin või Novocainamide. Mõnikord eemaldatakse rünnak kaaliumkloriidi intravenoosse manustamisega.

Prognoos

Prognoostiliselt on arütmiad äärmiselt mitmetähenduslikud, soovitatav on piirata stimulantide (kofeiini) tarbimist, vältida suitsetamist ja alkoholi, antiarütmikumide ja muude ravimite isevalimist.

Paroksüsmaalse kodade virvendusarütmia ravi prognoos sõltub haigusest, mille taustal oli kodade kontraktsiooni rütmi rikkumine.

Sellise haigusega õige ravi korral võite elada veel 10-20 aastat.

Ravi puudumine ja paroksüsmaalse kodade virvenduse rünnaku ajal patsiendile õigeaegse abi andmata jätmine võivad põhjustada tema jaoks ohtlikke seisundeid, mis võivad lõppeda surmaga.

Küsimused kasutajatelt

Kuidas Propanormi kombineeritakse β-blokaatorite ja kaltsiumi antagonistidega?

Propanorm on hästi kombineeritud beetablokaatorite ja kaltsiumi antagonistidega, eriti patsientidel, kellel on südame isheemiatõbi (ilma cicatricial muutusteta) ja arteriaalne hüpertensioon, kuid me ei tohi unustada, et Propanorm on efektiivne ka vagotooniliste arütmiatega patsientidel (kui kodade virvendus esineb öösel või varahommikul suhtelise bradükardia taustal) ja sel juhul vähendavad südame löögisagedust aeglustavad ravimid (sealhulgas beetablokaatorid ja kaltsiumi antagonistid) Propanormi antiarütmilist toimet, seega on parem neid mitte kombineerida. sellistel patsientidel.

Kui Propanormi küllastusdoosi võtmisel on AF paroksüsmi leevendamine ebaefektiivne, siis millised on meie edasised tegevused? Kas teisi antiarütmikume vms võib manustada intravenoosselt?

Zahharov Aleksander Jurjevitš, Novorossija

Kui Propanorm ei peatanud arütmiat, tuleb oodata 7-8 tundi (kuna ravimi antiarütmiline toime on kuni 8 tundi ja rütm taastub enne seda aega), võib patsient võtta beetablokaatorit. normosüstooli rütmi ja vähendada arütmia sümptomeid. 8 tunni pärast võite korrata Propanormi küllastusannust (450-600 mg korraga) või manustada mõnda teist antiarütmilist ravimit.

Kuni selle ajani on proarütmilise toime välistamiseks soovitatav mitte kasutada teisi antiarütmikume.

Kui hemodünaamiliselt ebastabiilne, tuleks kasutada elektrilist kardioversiooni ja mitte oodata 8 tundi.

Patsient võtab profülaktilistel eesmärkidel Propanorm 450 mg/päevas. Samal ajal katkeb tema rütm perioodiliselt. Kas kodade virvenduse paroksüsmi on võimalik peatada sama Propanormiga ("pill taskus")? Millist Propanormi annust kasutada?

Erakorraline kardioloog Ryazanist

Kõigepealt on vaja hinnata paroksüsmide kordumise dünaamikat. Kui need on sagenenud alles hiljuti, otsige põhjust põhihaiguse progresseerumisest (võib-olla on arteriaalne hüpertensioon kontrolli alt väljunud või CHF progresseerub).

Kui põhihaigus ei halvene ja rütm katkeb püsiva annuse 450 mg / päevas korral, siis tõenäoliselt ei piisa sellest propafenooni kogusest siinusrütmi säilitamiseks. Sel juhul võib täielikuks ennetamiseks suurendada antiarütmikumi ööpäevast annust.

Tekkinud paroksüsmi saab peatada sama Propanormiga annuses 450–600 mg üks kord, kuid tuleb arvestada, millise Propanormi annuse on patsient juba päeva algusest peale võtnud. Propafenooni suurim ööpäevane annus on 900 mg.

Täpsustage, milline on Propanormi kasutamise taktika I-II astme AV blokaadi korral?

Anna Alekseevna Sergiev Posadist

Esialgne I astme AV-blokaad ei ole Propanormi määramise vastunäidustuseks (II-III astme AV-blokaad on kõigi antiarütmikumide tavaline vastunäidustus). Kui ravim on ette nähtud 1. astme AV-blokaadiga patsiendile, tuleb 3–5 päeva pärast läbi viia HM-EKG, et välistada selle progresseerumine 2. astmeni. Kui 1. astme AV-blokaad on üle läinud 2. astmeks, siis tuleb XM EKG järgi hinnata, millal see ilmneb ja millised on pausid:

• Kui blokaad ilmneb ainult öösel, võib ravimit jätkata, sest. kalduvus blokaadile võib olla tingitud suurenenud vagaalsest mõjust siinussõlmele ja AV-sõlmele öösel.
• Kui pausid on pikemad kui 2500-3000 sekundit, on parem ravim tühistada. Sel juhul on patsiendi juhtimise taktika järgmine: kui ravim ennetab AF-i episoode hästi, on vajalik südamestimulaatori implanteerimine ja Propanorm-ravi jätkamine. Võite proovida ka ravimiga ravi jätkata, kuid viige õhtune annus umbes varaõhtusele ajale - 18 tundi (mitte öösel) ja võtke 2 tabletti otse öösel. bellataminal või Zelenin tilgad, mille järel on selle taustal mõju kontrollimiseks hädavajalik uuesti läbi viia HM EKG.
• Kui Propanormi abil AF-i peatamise taustal tekkis 2500 või rohkem paus (1500 ms pole hirmutav), tuleks SSSU välistamiseks teha TPES-test.

Kui Propanorm-ravi ajal ilmnes 1. astme AV-blokaad, tuleb seda pidada ravimi kõrvaltoimeks. Sel juhul on parem Propanorm tühistada.

Milline on propafenooni efektiivsus ja ohutus võrreldes sotalooliga?

Välismaa (Reimold, 1993) ja Venemaa (Almazovi kardioloogia uurimisinstituut, Tatarsky B.A.) võrdlevad uuringud on näidanud, et sotalool on arütmiavastase toime poolest propafenoonist mõnevõrra madalam, samas kui selle kasutamise taustal registreeritakse kõrvaltoimeid kolm korda rohkem. sageli (kaasa arvatud proarütmilised toimed - 1,5 korda sagedamini). Samuti märgiti, et kõrvaltoimete tõttu tuleb sotaloolist 1,5 korda sagedamini ära jätta.

Sotalooli kasutamise ohtude osas on olulisemad tõendid südameseiskumise ja surmajuhtumite kohta, mis on saadud mitmetes sotalooli ja propafenooni võrdlevates uuringutes.

Mille poolest propafenoon erineb teistest laialdaselt kasutatavatest 1C klassi ravimitest (etatsisiin, allapiniin)?

O.E. Dudin Moskvast

Propafenooni omaduste ulatus on palju laiem kui allapiniinil ja etatsisiinil, kuna sellel pole mitte ainult IC-klassi omadused, vaid ka II, III ja IV klassi antiarütmikumid. Lisaks transmembraansete naatriumikanalite blokeerimisega seotud peamisele elektrofüsioloogilisele toimele iseloomustavad propafenooni ka β-blokeerivad omadused, mis on seletatav molekuli struktuurilise sarnasusega β-blokaatoritega. Lisaks on propafenooni peamistel metaboliitidel (5-hüdroksüpropafenoon ja N-dipropüülpropafenoon) mõõdukas kaltsiumikanaleid blokeeriv toime. Seega on Propanormi antiarütmiline toime seotud mitte ainult naatriumikanalite blokeerimisega, vaid ka aeglaste kaltsiumikanalite blokeerimise ja β-adrenergiliste blokeerivate omadustega, mis võimaldab ravimit laialdaselt kasutada erinevate südame rütmihäirete raviks.

Arsti jaoks on kõige olulisem asjaolu, et erinevalt allapiniinist ja etatsisiinist jääb propafenoon ainsaks Venemaal saadaolevaks klassi 1C antiarütmikumiks, mis on aastaid olnud nii rahvusvahelistes kui ka Venemaa arütmiaga patsientide ravijuhendis. Allapiniini ja etatsisiini väljakirjutamisel lähtub arst omaenda empiirilisest kogemusest ja väikestest kohalikest uuringutest, mis ei võimalda teda kaitsta rahvusvahelise kogemuse ja erialaliitude soovitustega, mis on ohtlik sellises keerulises valdkonnas nagu arütmoloogia.

Lisaks on ravi allapiniini ja etatsisiiniga kõrgem kui Propanormiga ravimisel.

Hiljuti olin parandustsüklil rõhuasetusega arütmoloogial, õppisin Propanormi kohta. Siiani pole ta “puhtaid” antiarütmikume välja kirjutanud - ta kartis proarütmilist toimet.

Ovchinnikova O.P. Moskvast

Kahjuks võib mis tahes antiarütmilise ravimi võtmisel tekkida proarütmiline toime. Kuid propafenooni võtmise taustal tekib see kõrvaltoime harvemini. Kuna propafenooni efektiivsus ja ohutus on tõestatud paljudes uuringutes, on see prioriteetsete ravimitena kantud ametlikesse rahvusvahelistesse ja Venemaa soovitustesse AF ja PNT kohta.

Propanormi väljakirjutamisel tuleb meeles pidada, et seda ei määrata müokardiinfarkti, ebastabiilse koronaararteri haiguse ja raske südamepuudulikkuse korral, millega kaasneb vasaku vatsakese EF (alla 50%).

Kas Allapininist Propanormi üleviimiseks on tõestatud viis? Millised raskused võivad sel juhul tekkida?

Terenina E.M. Moskvast

Kardioloogilises aspektis ei vaja patsiendi üleviimine Allapininist Propanormile erilist ettevalmistust: pärast Allapiniini tühistamist määratakse Propanorm kohe.

Kui patsiendil on Allapinini võtmise ajal õnnestunud moodustada alkaloidsõltuvus, mis väljendub selliste vegetatiivsete sümptomitega nagu tahhükardia, õhupuuduse tunne, on kasulik välja kirjutada väikesed anapriliini annused (10-20 mg).

Patsiendi Allapiniini raskema sõltuvuse (sõltuvuse) korral on vajalik psühhiaatri konsultatsioon.

Viimasel ajal on minu poole pöördunud päris paljud patsiendid, kellel tekkis Amiodarooni võtmise ajal kilpnäärme talitlushäire erinevates ilmingutes (sageli hüpotüreoidism). Kas Amiodaronilt on võimalik üle minna Propanormile? Kui see on võimalik, siis kuidas seda praktikas teha?

Kuzmin M.S. Moskvast

1. Tõepoolest, amiodarooni võtmine põhjustab üsna sageli südamevälisi kõrvaltoimeid. Kui otsustate patsiendi amiodaroonilt Propanormile üle viia, on see võimalik.
2. Tuleb meeles pidada, et Propanormi määramise oluline tingimus on müokardi kontraktiilse funktsiooni säilimine - EF> 40%.
3. Tõenäoliselt on rütmihäired (sagedamini ekstrasüstool või AF) selliste haiguste nagu hüpertensioon, koronaararterite haigus, südamepuudulikkus või kardiomüopaatia tagajärg. Teame, et kõigi ülaltoodud arütmiaga komplitseeritud haiguste puhul on koos antiarütmikumidega välja kirjutatud peamiste äkksurma riski vähendavate ravimitena ?-blokaatorid.
4. Amiodarooni ärajätmisel on vaja suurendada?-blokaatori annust!
5. Kuna amiodaroon eritub organismist aeglaselt (10 kuni 15 päeva), otsustatakse hetk, millal Propanormi?-blokaatoritele lisada, individuaalselt ja oleneb pulsisagedusest.
6. Kui patsiendil on pärast amiodarooni ärajätmist kalduvus tahhükardiale (südame löögisagedus üle 75–80 löögi / min), võib arvata, et amiodaroon on juba metaboliseerunud ja "ei tööta". See hetk on signaal Propanormi ametisse nimetamiseks.
7. Ideaalis on muidugi vaja kontrollida amiodarooni kontsentratsiooni veres ja määrata Propanorm sel hetkel, kui organismis enam amiodarooni ei ole, kuid kahjuks Venemaal sellist uuringut praktiliselt ei tehta.

Kas pärast ebaõnnestunud meditsiinilise kardioversiooni katset amiodarooniga on soovitatav kasutada propafenooni teise valiku ravimina? Rütmihäire tekkis rohkem kui 48 tundi tagasi, kuid patsient on kogu selle aja olnud arsti järelevalve all ja saab trombotsüütidevastast ravi. Kas on vaja teha transösofageaalne ehhokardiograafia ja sellele järgnev 3-nädalane patsiendi ettevalmistus kaudsete antikoagulantidega?

1. Kui kodade virvendushoog kestab üle 48 tunni, on hädavajalik määrata Warfarin ja viia läbi erakorraline EchoCG, et veenduda verehüüvete puudumises. Kui nt 4. päeval tehti erakorraline EchoCG ja veenduti, et trombe pole, siis võib teha elektrilise kardioversiooni (vooluga), kuid siis jätkata varfariini võtmist 3-4 nädalat. Verehüüvete esinemisel tuleb varfariini manustamist jätkata 4 nädalat, seejärel korrata uuesti erakorralist seisundit.

Ehhokardiograafia ja otsustage kardioversiooni üle.

Kui veenisisene Cordarone ei taastanud siinusrütmi, võite 4–6 tunni pärast, kui Cordaron enam ei tööta, kasutada Propanorm 450–600 mg raviskeemi üks kord.

Kui patsient võttis rütmi taastamiseks Kordaroni tablettidena ja on juba saanud küllastava annuse, ei tohiks Propanormi selle taustal kasutada, kuna Kordaron eritub 28–150 päeva. Teil võivad tekkida proarütmikumid või muud ebasoodsa tulemusega kõrvaltoimed.

Kui kaua võib Propanormi ennetava meetmena võtta?

Madal organotoksilisus koos kõrge efektiivsusega on vaieldamatud argumendid propafenooni väljakirjutamise kasuks maksimaalseks vajalikuks ajaks.

Kodade virvendusarütmia paroksüsm mkb 10

Nosoloogiline vorm Kodade virvendus Kodade virvendus Diagnostikakood vastavalt RHK-10 I48 Faas esmane diagnoos. Lava kõike. RHK-10-s on ARF ja CRHD klassifitseeritud vereringeelundite haigusteks, IX klassi ja. Kodade virvenduse paroksüsmidega, millega kaasneb. Kuid tänapäevastes vaimuhaiguste klassifikatsioonides RHK-10. funktsionaalne klass; harvaesinev kodade virvendusarütmia paroksüsmid koos.

Paroksüsmi hetkel suht normaalne tervislik seisund interiktaalis. Kaasati patsiendid, kes vastavad ICD-10 kriteeriumile I48. Gordeev S. A. Uus seos kodade virvendusarütmia patogeneesis.

kolmapäev, 31.10.2012 - - admin. Kodade virvendusarütmia paroksüsm alla ühe päeva vana, vanus kuni 60 aastat, kaasa arvatud üksikisikud. Paroksüsmid kodade virvendusarütmia ja kodade laperduse korral pärast siinusrütmi taastamist; Kreatiniini kliirensiga annus vahemikus 10-30 ml / min. Nosoloogiline klassifikatsioon ICD-10. Vuchetich, 10-A. operatsioonijärgsed tüsistused nagu hüpertensiivne kriis, paroksüsmaalne kodade virvendus ja kopsupõletik, samuti kopsuemboolia ja. Rahvusvahelises unehaiguste klassifikatsioonis on neid umbes 80. Harvem 10-60% öised astmahood, libiido ja potentsi langus. ja kodade virvenduse paroksüsmid tavalisest muutusid üksikuteks.

Kodade virvendusarütmia erakorraline abi hambaarstitoolis

Bibliograafia: Golikov A.P. ja Zakin A.M. kiirabi, lk. 95, M. 1986; Mazur N.A. Kliinilise farmakoloogia ja farmakoteraapia alused kardioloogias, lk 238, M. 1988; Kardioloogia juhend, toim R.I. Chazova, 3. kd, lk. 587, M. 1982; Smetnev D.S. ja Petrova L.I. Erakorralised seisundid sisehaiguste kliinikus, lk. 72, M. 1977.

1. Väike meditsiinientsüklopeedia. - M. Meditsiiniline entsüklopeedia. 1991-96 2. Esmaabi. - M. Suur Vene entsüklopeedia. 1994 3. Meditsiiniterminite entsüklopeediline sõnastik. - M. Nõukogude entsüklopeedia. - 1982-1984

• Servella sündroom
• Südamejooks

Vaata ka teisi sõnastikke:

südame astma- - hingeldushoog koos lämbumistundega, mis on tingitud vere ägedast stagnatsioonist kopsuveresoontes, mis on tingitud selle väljavoolu raskusest südame vasakusse vatsakesse. Kardiaalne astma ei ole iseseisev haigus, vaid sagedamini müokardiinfarkti tüsistus, ... ... Haiguste juhend

südame astma- ICD 10 I50.150.1 ICD 9 428.1428.1 MeSH ... Wikipedia

SÜDAME ASTMA- vt Südame astma ... Suur entsüklopeediline sõnaraamat

südame astma- vt Südame astma. SÜDAME ASTMA SÜDAME ASTMA, vt Südame astma (vt CARDIAC ASTMA) ... Entsüklopeediline sõnaraamat

SÜDAME ASTMA- - hingeldushoog koos lämbumistundega, mis on tingitud vere ägedast stagnatsioonist kopsuveresoontes, mis on tingitud selle väljavoolu raskusest südame vasakusse vatsakesse. Põhjuseks vasaku atrioventrikulaarse ava ahenemine (mitraalstenoos) ehk ... ... Psühholoogia ja pedagoogika entsüklopeediline sõnaraamat

südame astma- astmahood; vt Südame astma ... Suur Nõukogude Entsüklopeedia

SÜDAME ASTMA- vt Südame astma ... Loodusteadus. entsüklopeediline sõnaraamat

ASTMA BRONHIAALNE- BRONHIAALNE ASTMA, astmahood, peamiselt väljahingamise tüüpi, tavaliselt algavad ootamatult ja enamasti katkevad ootamatult, ei ole seotud kardiovaskulaarsete (südame astma) või erituselundite haigustega (ureemiline ... ... Big Medical Encyclopedia

ASTMA- (Kreeka astma). hingeldus; äkilised lämbumishood. Vene keele võõrsõnade sõnastik. Tšudinov A.N. 1910. ASTMA kreeka keel. astma 25 000 vene keeles kasutusele võetud võõrsõna selgitus tähendusega ... ... Vene keele võõrsõnade sõnastik

ASTMA SÜDAMINE- (asthma cardiale).AcT my ehk lämbumine on erineva tugevusega ja erineva kestusega õhupuuduse äkiline tekkimine. Vanas kliinikus eristati suurt hulka astmahaigeid, millele oleks õigem nimetada astmaatikuid ... ... Suur meditsiinientsüklopeedia

Astma- Erineva päritoluga astma astmahood. On: Bronhiaalastma on krooniline põletikuline hingamisteede haigus, mis hõlmab mitmesuguseid rakulisi elemente. Südame astmahoogude lämbumine mitmest ... ... Wikipediast