Monoretseptori seerumi aglutineeriv salmonella (O). Seerumi diagnostiline salmonella adsorbeeritud O-polüvalentne aglutinatsioonireaktsiooni jaoks (vedel ja kuiv) Gripi diagnostiline seerum

Ravim on diagnostiline. Sisaldab antikehi. Esindab tapetud Salmonella kultuuriga immuniseeritud loomade vereseerumit. Mõeldud perekonna Salmonella bakterite seroloogiliseks tuvastamiseks klaasi aglutinatsioonitestis. monoretseptori seerumi aglutineeriv salmonella (O) Grupi liikmelisus

Diagnostik. Ah, kass. saada 3 etapis: 1. valime välja salmonella (näiteks S.typhimurium Ag struktuuriga O-1,4,5,12; Mi 1,2) kuumutatakse veevannis H-Ag flagella hävitamiseks, puhata. Ainult O-Ag 1,4,5,12. Teises etapis hüperimmuniseeritakse küülikud ülejäänud Salmonella O-Ag-ga, küülikul moodustuvad O-1,4,5,12 At. See on polüvalentne seerum. 3. etapis teostame Castellani järgi seerumi tühjendamise. Selleks ja saada vadak lisatakse eelnevalt kuumutatud vette. Vann samast ser.grupist, näiteks S.hudelberg o-45.12 Ag, tekib ühendus Ag ja ülejäänud O-1 At vahel. Saadud seerumit kasutatakse salmonella tuvastamiseks RA 3. staadiumis. analüüs.

47Aglutineeriv adsorbeeritud polüvalentne seerum Shigella flexneri I-V vastu.

48 Aglutineeriv adsorbeeritud Salmonella O-seerumi retseptor 9.

Ravim on diagnostiline. Sisaldab antikehi. Esindab tapetud Salmonella kultuuriga immuniseeritud loomade vereseerumit. Saadud Castellani meetodil. Mõeldud perekonna Salmonella bakterite seroloogiliseks tuvastamiseks klaasi aglutinatsioonitestis.

50. Aglutineeriv adsorbeeritud polüvalentne salmonella O-seerum (rühmad A, B, C, D, E).

Ravim on diagnostiline. Sisaldab O-antigeeni vastaseid antikehi. Esindab tapetud Salmonella kultuuriga immuniseeritud loomade vereseerumit. Saadud Castellani meetodil. Mõeldud perekonna bakterite seroloogiliseks tuvastamiseks Salmonella aglutinatsioonireaktsioonis klaasil.

51 Aglutineeriv adsorbeeritud Salmonella H-seerumi retseptor d

Ravim on diagnostiline. Sisaldab H-antigeeni retseptori antikehi d. Esindab tapetud Salmonella kultuuriga immuniseeritud küülikute vereseerumit. Saadud Castellani meetodil. Mõeldud perekonna Salmonella bakterite seroloogiliseks tuvastamiseks klaasi aglutinatsioonitestis.

50. Aglutineeriv adsorbeeritud polüvalentne seerum Shigella flexneri I-V vastu.

Ravim on diagnostiline. Sisaldab antikehi. Need on küülikute seerumid, mis on kõigis aspektides immuniseeritud tüüpilise Shigella vormistatud ja elusate suspensioonidega. Vastavate mikroorganismidega suheldes põhjustavad seerumid nende aglutinatsiooni. Mõeldud Shigella flexneri I-V seroloogiliseks tuvastamiseks. Diagnostilised šigelloosi seerumid on lüofiliseeritud adsorbeeritud küüliku seerumid, mis sisaldavad 38 antigeeni monoretseptori antikehi. Polüvalentsed seerumid toodetakse kaheksa antigeenirühma jaoks. Preparaadid on ette nähtud perekonda Shigella kuuluvate bakterite tuvastamiseks aglutinatsioonireaktsioonis. Diagnostiliste šigelloosi seerumite antikehade tiiter on aglutinatsioonireaktsioonis vähemalt 1:40. Neid seerumeid kasutades saate rahvusvahelise klassifikatsiooni järgi määrata kõik perekonna Shigella bakterid. Ravim valatakse 2 ml ampullidesse. Välja lastud kuivalt. Monoretseptori kuivseerumite säilivusaeg on 5 aastat, polüvalentsete kuivseerumite säilivusaeg kuivas ja pimedas kohas temperatuuril 4-80 C 3 aastat.

Seerumi salmonella polüvalentne ABCDE

I N S T R U K T I A

reaktiivide komplekti kasutamise kohta

Seerumi diagnostiline salmonella

adsorbeeritud O-polüvalentne

aglutinatsioonireaktsiooni jaoks"

Registreerimistunnistus nr. RZN 2017/5914 alates 06 .07 .2017 G.

EESMÄRK

Reaktiivide komplekt "Aglutinatsioonireaktsiooni jaoks adsorbeeritud O-polüvalentne diagnostiline salmonella seerum" on mõeldud inimese bioloogilisest materjalist (uriin, väljaheited, maoloputus,) eraldatud Salmonella perekonna bakterite klaasklaasil aglutinatsioonireaktsiooni (RA) abil. oksendada).

Kirjeldatud on üle 2400 patogeense Salmonella serovari, mis põhjustavad inimestel ägedat gastroenteriiti, haiguse tüüfuselaadseid ja septikopüeemilisi vorme, mis on ühendatud salmonelloosi nimetuse all. Peamised salmonelloosi tekitajad on Salmonella serovars enteritidis, typhi murium, cholerae-suis, haifa jt.

Reaktiivide komplekt "Diagnostic salmonella seerum adsorbed O-polyvalent for agglutination response" on mõeldud selliste bakterite tuvastamiseks, et määrata patsiendile õige ravi.

Komplekt on saadaval 4 konfiguratsioonis:

Komplekt nr 1 Salmonella polüvalentne O-seerum põhirühmadest (A, B, C,D, E):

Komplekt nr 1/1 - Salmonella polüvalentne põhirühmade O-seerum, kuiv;

Komplekt nr 1/2 - Salmonella polüvalentne põhirühmade O-seerum, vedel;

Komplekt nr 2 Salmonella polüvalentne haruldaste rühmade O-seerum:

Komplekt nr 2/1 - Salmonella polüvalentne haruldaste rühmade O-seerum, kuiv;

Komplekt nr 2/2 - Salmonella polüvalentne haruldaste rühmade O-seerum, vedel.

Täiskomplekti iga variant kahes teostuses.

KOOSTIS JA KOMPLEKT

			1. versioon	Täitmine 2
Komplekt nr 1 Salmonella polüvalentne põhirühmade O-seerum (A, B, C, D, E)
Komplekt №1/1	küüliku või jäära kuiv immuunadsorbeeritud vereseerum, mis sisaldab antigeenide 1;2;3,4;5;6,1;6,2;7;8;9;10;12,Vi vastaseid O-aglutiniine; inaktiveeritud; valge või kreemika värvusega amorfne mass		5 viaali (igaüks 2,0 ml)	1 viaal (igaüks 2,0 ml)
Komplekt №1/2	küüliku või jäära vedel immuunadsorbeeritud vereseerum, mis sisaldab O-aglutiniini antigeenide 1;2;3,4;5;6,1;6,2;7;8;9;10;12,Vi vastu; inaktiveeritud; värvitu või roosakaskollane vedelik		5 viaali (igaüks 2,0 ml)	1 viaal (igaüks 2,0 ml)
Komplekt nr 2 Salmonella polüvalentne haruldaste rühmade O-seerum
Komplekt nr 2/1	järgmiste rühmade küüliku või jäära kuiv immuunadsorbeeritud vereseerum (F; G; H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, W, V , X, Y , Z, 52, 53, 54′ 55,57, 58, 59, 60, 61), mis sisaldavad O-aglutiniine antigeenide 11; 13, 22 vastu; 14, 24; 23; 24; 25; 16; 17; kaheksateist; 21;28; kolmkümmend; 35; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 47; 48; viiskümmend; 52; 53; 54; 55; 57; 58; 59; 60; 61); inaktiveeritud; valge või kreemika värvusega amorfne mass		5 viaali (igaüks 2,0 ml)	1 viaal (igaüks 2,0 ml)
Komplekt №2/2	järgmiste rühmade küüliku või jäära vedel immuunadsorbeeritud vereseerum (F; G; H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, W, V, X, Y , Z, 52, 53, 54′ 55,57, 58, 59, 60, 61), mis sisaldavad O-aglutiniini antigeenide 11; 13, 22 vastu; 14, 24; 23; 24; 25; 16; 17; kaheksateist; 21;28; kolmkümmend; 35; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 47; 48; viiskümmend; 52; 53; 54; 55; 57; 58; 59; 60; 61); inaktiveeritud; värvitu või roosakaskollane vedelik		5 viaali (igaüks 2,0 ml)	1 viaal (igaüks 2,0 ml)

Komplekti komponendid on pakendatud karpi, karbis on kasutusjuhend Salmonella bakterite antigeense struktuuri lühendatud skeem. .

TARBIJA PEAMISED OMADUSED

Komplektide põhiversioonid on mõeldud 200 (versioon 1) või 40 proovi (versioon 2) uurimiseks.

TÖÖPÕHIMÕTE

Adsorbeeritud seerumid sisaldavad antikehi, mis aglutineerivad homoloogseid O-antigeene sisaldavaid salmonellakultuure ega aglutineeri heteroloogseid O-antigeene sisaldavaid Salmonella kultuure.

UURINGU NÄIDID

Uuritakse bakterioloogiliste uuringute käigus bioloogilisest materjalist (uriin, väljaheited, maoloputus, oksendamine) eraldatud kultuuri, mida on kasvatatud katseklaasides kaldus toitaineagaril 18-20 tundi temperatuuril 37 0 C.

Eraldatud kultuuri on lubatud säilitada toitaineagaril temperatuuril +2 - +8 2 päeva.

Inimese bioloogilise materjali kogumine, säilitamine ja ettevalmistamine peaks toimuma vastavalt standardile GOST R 53079.4-2008 "Kliiniliste laboriuuringute kvaliteedi tagamine", MU 4.2.2723-10 "Salmonelloosi laboratoorne diagnostika, salmonelloosi tuvastamine toidus ja keskkonnaobjektides ".

ANALÜÜTILISED JA DIAGNOSTILISED OMADUSED

Konkreetne tegevus:

Analüütiline tundlikkus: määratud salmonella homoloogsete muuseumitesti tüvedega ja on 100%

Analüütiline spetsiifilisus : määratud salmonella heteroloogsete muuseumitesti tüvedega ja on 100%

Tulemuste reprodutseeritavus on 100%.

Diagnostiline tundlikkus (usaldustasemega 95%) oli:

Diagnostiline spetsiifilisus (usaldustasemega 95%) oli:

Salmonella muuseumi testtüved - 98,07% -100%;

Patsientide kliinilisest materjalist eraldatud salmonella kultuurid - 98,25% -100%.

ETTEVAATUSABINÕUD

Komplekt on bioloogiliselt ohutu, kuid uuritavaid proove tuleb käsitleda potentsiaalselt nakkava materjalina.

Ettevaatusabinõud komplektiga töötamisel - vastavus eeskirjadele "Juhised nakkushaiguste leviku tõkestamiseks meditsiiniasutuste kliinilistes diagnostikalaborites töötamisel" (kinnitatud NSVL Tervishoiuministeeriumi poolt 17. jaanuaril 1991), GOST R 52905–2007 (ISO 15190: 2003).

Reaktiivide komplekt vastavalt SanPiN 2.1.7.2790-10 "Meditsiinijäätmete käitlemise sanitaar- ja epidemioloogilised nõuded" kuulub B-klassi (epidemioloogiliselt ohtlikud jäätmed).

Reaktiivikomplektide ringlussevõtt või hävitamine, desinfitseerimine tuleks läbi viia vastavalt SanPiN 2.1.7.2790-10 "Meditsiinijäätmete käitlemise sanitaar- ja epidemioloogilised nõuded" ja MU 287-113 "Juhised desinfitseerimiseks, steriliseerimiseelseks puhastamiseks ja steriliseerimiseks". meditsiiniseadmed."

RAKENDUSVIIS

Seadmed ja materjalid (käsitsi seadistamiseks)

Stopper;

Külmkamber temperatuurirežiimiga 2-8 0 С;

Poolautomaatsed pipetid töövahemikega: 5-50 µl, 20-200 µl;

Määratud pipettide ühekordsed otsikud;

Mahutid vedelate ja tahkete jäätmete jaoks;

Kummist või latekskindad, desinfektsioonivahendid;

Silmus on bakterioloogiline;

Slaidid;

Suurendusega luup (2x);

0,9% naatriumkloriidi lahus;

Kuiva õhu termostaadi temperatuuri hoidmine (37 ± 1) °С;

70% etüülalkoholi lahus ja 6% vesinikperoksiidi lahus (desinfitseerimislahused) või muude desinfektsioonivahendite lahused, mis on heaks kiidetud kasutamiseks SP 1.32322-08 alusel.

RAKENDUSVIIS

RA seadistamine klaasile

Salmonella polüvalentne O-seerum

Kuiv vadak lahustatakse 2 ml 0,9% naatriumkloriidi vesilahuses

Üks tilk (umbes 50 μl) seerumit ja üks tilk 0,9% naatriumkloriidi vesilahust kantakse alusklaasile. Identifitseeritav kultuur, mida on kasvatatud katseklaasides kaldus toitaineagaril 18–20 tundi temperatuuril 37 °C, eemaldatakse agari ülemisest osast silmusega ja kantakse slaidile 0,9% naatriumkloriidi vesilahuse lähedale. lahus ja emulgeeritud (kontroll spontaanse aglutinatsiooni puudumise kohta). Spontaanse aglutinatsiooni puudumisel korratakse manipuleerimist tilga O-seerumiga, moodustades ühtlase läbipaistmatu suspensiooni. Tulemusi salvestatakse 1-2 minutit, klaasi õrnalt loksutades. Homogeenne suspensioon näitab negatiivset tulemust.
Uuritud tüve aglutiniinide juuresolekul ilmneb seerumitilgas 1-2 minuti jooksul helbeline aglutinaat.

Raamatupidamise tulemus RA toota visuaalselt kasutades suurendusklaasi (2x) neljakäelise süsteemi järgi

RA tulemusi võetakse arvesse ja hinnatakse järgmiselt:

++++ - selge aglutinaat vedeliku täieliku puhastamisega tilgast (100%).

+++ - selge aglutinaat häguse vedeliku taustal (75%)

++ - kerge aglutinatsioon häguse vedeliku taustal (50%)

+ - aglutinaadi jäljed, vedelik tilgas on hägune (25%)

(–) – negatiivne tulemus, homogeenselt hägune vedelik tilgana (0%).

Diagnostilise seerumiga RA-d võetakse arvesse ainult siis, kui spontaanse aglutinatsiooni kontrolli tulemus on negatiivne.

Uuritud kultuur määratakse vastavasse O-rühma, kui selle rühma polüvalentse seerumiga RA on saadud klaasil vähemalt (+++).

PARIM ENNE KUUPÄEV

Komplekt nr 1/1, nr 1/2. Salmonella polüvalentne O-seerum, kuiv - 3 aastat alates kuupäevast, mil tootja OPF heaks kiitis.

Ravim on küülikute või lammaste lüofiliseeritud immuun-adsorbeeritud vereseerum. Adsorbeeritud seerumid sisaldavad antikehi, mis aglutineerivad homoloogseid O- ja H-antigeene sisaldavaid Salmonella kultuure ega aglutineeri heteroloogseid O- ja H-antigeene sisaldavaid Salmonella kultuure.

Eesmärk: perekonna Salmonella bakterite seroloogiline tuvastamine aglutinatsioonikatses klaasklaasil.

1. Pärast ampulli avamist lahustage ravim 1 või 2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Lahustunud seerumid säilivad kummikorkidega suletud tuubides temperatuuril 7 kraadi 1 kuu.

2. Pipeteerida tilk lahustunud seerumit slaidile, selle lähedale 18-24 tundi toitainekald-agaril temperatuuril 37 kraadi kasvatatud kultuuri silmus, jahvatada see seerumis. O-antigeeni määramiseks tuleks võtta kultuur agari ülaosast ja H-antigeeni määramiseks agari põhjast.

3. Tulemused registreeritakse:

++++ - eristatav aglutinaat koos vedeliku täieliku valgustamisega

+++ -selge aglutinaat häguse vedeliku taustal

++ - kerge aglutinatsioon häguse vedeliku taustal

+ - väike kogus aglutinaati häguse vedeliku taustal

Homogeenne hägune vedelik

Aglutinatsioonireaktsioon, mille intensiivsus on vähemalt +++, loetakse positiivseks.

8. Diferentseerumine (RA Salmonella bakteriofaagiga).

9. Tulemuste kohaletoimetamine.

10.05 - töö seroloogias - läbi viidud RPHA (Heddelsoni reaktsioon brutselloosi korral).

Klaasnõude ettevalmistamine seroloogiliseks testiks.

Tahvelarvuti töötlemine: 1. Leota 1% vesinikkloriidhappe lahuses vähemalt 1 tund.

2. Pestud soojas seebivees, pühkides iga süvendit vatitikuga.

3. Loputage 20 korda jooksva vee all.

4 .Vala dist. vesi ja jäta hommikuni.

5. Hommikul tühjendage vesi tabletist.

6. Kuivatage toatemperatuuril.

7. Enne reaktsiooni seadistamist pühitakse iga süvend soolalahuses leotatud vatiga tampooniga.

Maandumiskohtade töötlemine dosaatoril

1. Pange düüsid klaasnõusse ja valage 3-6% vesinikperoksiidi lahusega.

2. Aseta düüsidega anum 50 kraadini kuumutatud termostaadi ja hoia sellel temperatuuril 3 tundi.

3. Viige düüsid destilleeritud veega anumasse, sulgege kaas ja hoidke toatemperatuuril 5 minutit.

4. Kuivatage otsikuid temperatuuril 50 kraadi 15 minutit.

Kontrollisin soolalahuse pH-d indikaatorriba abil (normaalne pH = 7,2-7,4)

Plaadimeetod (aglutinatsioonireaktsioon klaasil)

1. Panin maski ja kindad kätte, reaktsiooni panin tavalisele põhjalikult pestud rasvavabale klaasile.

2. Joonistan klaasi ruutudeks, igaüks 4x4 cm.

3. Üleval panen kirja testitava seerumi numbrid

4 .Järgnevates ruutudes kallan testitud seerumit mikropipetiga järgmistes annustes: 0,04; 0,02; 0,01 mm, seerumi ja antigeeni kontroll.

5. Segan hoolikalt klaaspulgaga seerumi antigeeniga, alustades minimaalsest annusest.

6 .Klaasi kuumutatakse kergelt põleti leegi kohal, et kogu klaasi pind soojeneks ühtlaselt. Positiivse reaktsiooni korral ilmuvad esimestel minutitel antigeeniga seerumi tilkadesse helbed.

7 . Töödeldi laud desinfektsioonivahendiga

8. Ta võttis maski ja kindad ära ning pesi käed.

digitaalne aruanne

Seerumi ettevalmistus-6

Hedelsoni ja Wrighti reaktsioonid-1

Immunoloogiliste reaktsioonide arvestamine-1

Tulemuste väljastamine-1

Väljavõte protokollidest-1

Kaheteistkümnes praktikapäev.

Vee sanitaar-bakterioloogiline uuring.

Sihtmärk: Kraanivee proovide võtmine ja külvamine GOST-i järgi membraanitulemuste meetodil. Toiduproovide võtmine. Õhuproovide võtmine kastis bakteriaalse saastumise tuvastamiseks. Raamatupidamine ja tulemuste väljastamine.

Membraanfiltri meetod.

Esimene uurimispäev

Mõõdetud kogus katsevett valatakse paigaldatud ja steriliseeritud Seitzi filterseadme lehtrisse. Pumba abil luuakse vastuvõtuanumas vaakum (tavaliselt filtreeritakse vesi läbi filtrite nr 2 ja 3). Filtreerimise lõppedes eemaldage filter steriilsete või tules põletatud pintsettidega ja asetage see Petri tassi Endo söötmele nii, et pind, kus on settinud mikroobid, jääb ülespoole (ühele tassile saab asetada 3-4 membraanfiltrit ). Põllukultuure inkubeeritakse termostaadis temperatuuril 37 ° C 18-24 tundi.

Teine uurimistöö päev

Põllukultuuridega tassid (filtrid) eemaldatakse termostaadist. Kahtlaste kolooniate puudumine annab õiguse anda eitav vastus. Kõik metallilise läikega või ilma selleta punased ja roosad kolooniad kuuluvad registreerimisele. Kasvanud kolooniatest tehakse määrded, mis värvitakse grammi järgi (joonis 56).

Riis. 56. Vee coli-indeksi määramine membraanfiltrite meetodil

Gramnegatiivsete varraste juuresolekul tehakse oksüdaasi test. Positiivne oksüdaasi test annab õiguse anda eitav vastus. Negatiivse oksüdaasitesti korral tehakse inokuleerimine poolvedelal söötmel glükoosi ja indikaatoriga või HPS söötmel fermentatsioonitorudega - tuvastamaks süsivesikute käärimist happeks ja gaasiks. Happe ja gaasi juuresolekul arvutatakse coli indeks. Näiteks kasvas Endo söötmel kõigil filtritel 3 kolooniat, läbi filtri lasti 300 ml vett.

Arvutus. 300 ml - 3 kolooniat

x = 1; kui-indeks 1

Veeproovide võtmine

Veeproovide võtmiseks kasutatakse spetsiaalselt selleks otstarbeks mõeldud ühekordseid lauanõusid või korduvkasutatavaid anumaid, mis on valmistatud materjalidest, mis ei mõjuta mikroorganismide elutegevust. Konteinerid peavad olema varustatud tihedalt suletud (silikoon, kummist või muust materjalist) korgi ja kaitsekorgiga (valmistatud alumiiniumfooliumist, paksust paberist). Korduvkasutatavad nõud, sealhulgas korgid, peavad vastu pidama kuiva kuumuse või autoklaaviga steriliseerimisele.

Proov võetakse steriilsetes anumates vastavalt steriilsusreeglitele. Anum avatakse vahetult enne proovivõttu, eemaldades korgi koos steriilse korgiga. Proovivõtu ajal ei tohiks kork ja anuma servad midagi puudutada. Nõude loputamine on keelatud.

Jaotusvõrkude vee uurimisel võetakse kraanist proov pärast selle esialgset steriliseerimist põletamise ja järgneva vee laskumise teel vähemalt 10 minuti jooksul täielikult avatud kraaniga. Kui vett võetakse pärast keemiliste reagentidega desinfitseerimist, lisatakse desinfitseerimisvahendi jääkkoguse neutraliseerimiseks enne steriliseerimist proovide võtmiseks mõeldud mahutisse naatriumsulfaati kristallide või kontsentreeritud lahuse kujul kiirusega 10 mg 500 ml kohta. veest.

Pärast täitmist suletakse anum steriilse korgi ja korgiga. Valitud proov märgistatakse ja sellele on lisatud veeproovi võtmise akt, kus on märgitud proovi nimetus, proovi võtmise koht, kuupäev (aasta, kuu, päev, tund), uuringu eesmärk, kuhu proov uuringule saadetakse. ja proovi võtnud isiku allkiri.

Monoretseptori seerumi aglutineeriv salmonella (N)

Serovari määramine Diag. Am saadakse 2 etapis. Esimeses etapis võetakse S.paratyphi (mikroobi puhaskultuur). A O-1,2,12 formaliiniravi jaoks. Toimub O-Ag hävitamine, teine ​​etapp on küüliku hüperimmuniseerimine järelejäänud Ag-ga ja Ab toodetakse. . Saadud seerumit kasutatakse salmonella tuvastamiseks RA 3. staadiumis. analüüs.

Kuiv aglutineeriv adsorbeeritud polüvalentne seerum Shigellale.

Siberi katku hobuse seerum märgistatud FITC-ga

AT, diagnostiline; Saadud hobuste hüperimmuniseerimisel siberi katku tekitajaga, kasutatakse RIF-is (otsene meetod)

FITC-ga märgistatud küüliku inimesevastane globuliin

AT, diagnostika. Saadakse küüliku hüperimmuniseerimisel inimese gammaglobuliinidega, kasutatakse RIF-is (kaudne meetod)

Gripi diagnostiline seerum

Diagnoos. Ab, mida kasutatakse RTGA-s või RSK-s def.serotüübi gripiviiruse tuvastamiseks viroloogilise diagnoosimismeetodiga. Kui nupp on moodustatud, vastab seerumi serotüüp gripiviiruse serotüübile. Kui vihmavari on moodustatud, siis see EI sobi.

Diagnostika, antigeenid

Diagnostika tulareemia

Diagnostika brutsella

Ravim on toonitud sinise või musta tsüaan-violetiga. Kasutatakse RA korral klaasil Brutselloosi serodiagnostika Huddilsoni testis. Kui aglutinatsioon tekib koheselt, on inimene brutselloosi haige (tiiter AT 1:200). Kui reaktsioon toimus 30 sekundi pärast. Ja hiljem tuleb korrata, tiiter on 1:100, kui agl puudub, siis on inimene terve!

Paragripi diagnostika

Erütrotsüütide tuberkuloosi diagnostika RNGA jaoks.

Gonokoki antigeen

See on diagnostiline ravim, mis saadakse Neisseria gonorrhaea gonococci'st kuuminaktiveerimise teel. Kasutatakse gonorröa serodiagnostikaks RSK-s.

Kardiolipiini antigeen

Ultraheliga uuritud treponemaalne antigeen

Kardiolipiini antigeen mikrosadestamisreaktsiooni jaoks (mikroreaktsioon)

Diagnostilised bakteriofaagid

Koolera monofaag El Tor

AG diagnostika. See on igapäevase puljongikultuuri fagolüsaat, mis erutab. Koolera biovar "El Tor".

Fagolisaat saadakse mõne tilga teatud tüüpi bakteriofaagi lisamisega igapäevasesse koolerapatogeenide puljongikultuuri. Pärast inkubeerimist hävib b / f paljunemise tulemusena koolera patogeen ja faagiosakesed kogunevad. Kõik see filtreeritakse läbi bact.filtrite. Saadud b / f tiitritakse Gracia meetodil ja valatakse ampullidesse. Monofaagi "El-Tor" kasutatakse koolerafaagi tüpiseerimiseks Otto meetodil tehtud bakterioloogilise analüüsi käigus.

Allergeenid

Tulyarin

Brutselliin

Puhastatud tuberkuliin (PPD)

AG, diagnostiline Saada: kasvatada mükobaktereid, eritavad valke, kasutatakse nahasiseseks Mantouxi allergiatestiks; arvestada 48-72 tunni pärast, mõõta papule läbimõõt mm (lubatud 5-22 mm), positiivsem reaktsioon!

Stafülokoki toksoid

Terapeutiline ravim saadakse bakteriraku eksotoksiinidest vastavalt Ramoni reeglile (3-x "4"). Selleks kasvatatakse teadustöös bakteriaalseid toksiine. Pete. söödet ja lastakse läbi bakterifiltri. Tavaliselt manustatakse seda naha alla või intramuskulaarselt. Omandatud, aktiivne, kunstlik, antitoksiline immuunsus. Seda kasutatakse krooniliste infektsioonivormide korral!

difteeria toksoid

Ravi- ja profülaktiline ravim, mis saadakse difteeria eksotoksiinidest vastavalt Ramoni reeglile. Kasutatakse difteeria kergete vormide raviks ja difteeriahaigetega kokkupuutuvate inimeste profülaktikaks.

Sisaldub vaktsiinides DTP, ADS. Omandatud, aktiivne, kunstlik, antitoksiline, intensiivne immuunsus.

Teetanuse toksoid

Ramoni reegli järgi teetanuse eksotoksiinist saadud profülaktiline ravim. Seda kasutatakse osana DTP-st, ATP-st, samuti teetanuse profülaktikaks inimestele, kellel on küünte lõiked (noaga), põletused, külmakahjustused, samuti sünnitusel naistel ja nende lastel, sünnituse korral mitte haiglas. Omandatud, aktiivne, kunstlik, antitoksiline, stressivaba immuunsus.

Kolerogeeni toksoid

(+ O1 antigeen)

Kombineeritud vaktsiin sisaldab koolera tekitajat, mis ekstraheeritakse keemiliselt O1-AG-ga ja on temperatuuriga inaktiveeritud, samuti saadakse Ramoni põhimõttel kolerogeen-toksoid koolera eksotoksiinist. Seda rakendatakse vastavalt epidemioloogilisele Näidustused täiskasvanutel ja lastel pärast 7 aastat. Omandatud immuunsus, kunstlik, aktiivne.

tyle="fM? sz?E? ?? font-family:"Times New Roman","serif""> , Tu-2 tüvi, millest Ar-Vi keemiliselt eraldati ja inaktiveeriti, st. vaktsiin sisaldab 2 pindmist esialgset Ag-d. Seda rakendatakse vastavalt epidemioloogilisele tunnistus. Alates 2. eluaastast: omandatud, aktiivne, kunstlik, antimikroobne, intensiivne immuunsus. RV iga 5 aasta tagant.

siberi katku vaktsiin

BCG vaktsiin.

1921. aastal Ag. See on profülaktiline ravim, mis sisaldab Elusad nõrgestatud veiste tuberkuloosibatsillid (Mycobacterium bocsis). Nõrgestamine kultiveerimise teel 13 aastat, 230 passaaži rasvhapete soolade kartuli-glütserooli söötmel.

Vaktsiini saamisel on paika pandud 2 põhimõtet: 1) Jener kasutas patogeenset, kuid inimesele mitteohtlikku patogeeni. 2) Pasteur (nõrgestus) – virulentsuse vähenemine. Vaktsiin on kohustuslik, seda manustatakse kõikidele sünnitusmaja lastele 4.-6. elupäeval, intradermaalselt õlapiirkonda! RV pärast 7 aastat või 14-aastaselt negatiivse Mantouxi testiga !!! Omandatud, aktiivne, kunstlik, antimikroobne, intensiivne immuunsus.

Läkaköha monovaktsiin

leetrite vaktsiin

Gripivaktsiinid

Influvac-subühiku vaktsiin, Ag, profülaktiline ravim. Saadakse gripiviiruse kasvatamisel ja üksikute komponentide eraldamisel bakterist. Seda kasutatakse gripi profülaktikaks vastavalt epidemioloogilistele näidustustele! Omandatud, aktiivne, kunstlik, viirusevastane, intensiivne immuunsus.

katku vaktsiin

Profiilvaktsiin, sisaldab elusaid avirulentseid katkubakterite tüvesid, mis on eraldatud surnud inimese (meessoost) surnukehast. Kasutamine vastavalt epid.näidustustele katku puhangu korral, epidemioloogilisele territooriumile reisivatele isikutele, haiguskolletes töötavatele meditsiinitöötajatele. Sisestage subkutaanselt õlapiirkonda, RV igal aastal. Omandatud, aktiivne, kunstlik, antimikroobne, stressivaba immuunsus.

Marutaudi vaktsiin

kultuurilis-rakuline. Terapeutiline ja profülaktiline vaktsiin sisaldab marutaudiviirust, mis on kasvatatud diploidsete rakkude, inimese kopsurakkude või vastsündinu hamstri fibroblastide kultuuris ja inaktiveeritud formaliiniga. Sisestage 2 skeemi järgi: 1) Riskirühma kuuluvad inimesed 1V alates 7 päevast ja alates 28 päevast. 2) erakorraline profülaktika vastavalt epidemioloogilistele näidustustele (pärast loomahammustust)

Brucella vaktsiin

B-hepatiidi vaktsiin (Engerix-B)

Ag, profülaktiline, geen, mis teostab viiruse ümbrise sünteesi, on seotud pärmiraku genoomiga. Seda kasutatakse lastele esimese 12 elutunni jooksul. Vaktsineerimise tähtajad: 0-1-6 kuud, riskiperioodid: 0-1-2-12 kuud.

Enzherix B on geneetiliselt muundatud vaktsiin. Immuunsus: omandatud, aktiivne, kunstlik, viirusevastane, stressis.

Gonokoki vaktsiin

Düsenteeria vaktsiin

Brucella vaktsiin

Stafülokoki vaktsiin

Terapeutilised ja profülaktilised seerumid, probiootikumid, bakteriofaagid

Interferooni leukotsüüdid

Interferoonid - globuliini iseloomuga madala molekulmassiga valgud, mida sünteesivad rakud ja reageerivad viiruse tungimisele, omavad viirusevastast, antiproliferatiivset, immunomoduleerivat toimet. Terapeutiline ja profülaktiline. Seda saadakse leukotsüütidest viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks.

Bifidumbakteriin

Laktobakteriin

Kolibakteriin

Bifikol

Elus! Düsbioosi raviks ja ennetamiseks. Probiootikumid on normaalsest soolefloorast pärit bakterid.

Monokomponent: bifidumbakteriin, laktobakteriin

Polükomponent: bifikool-AG, ühes reaktoris kasvatatakse bifibobaktereid, teises kolibaktereid; segatakse, seejärel külmutatakse, kuivatatakse.

Düsenteeria bakteriofaag

Tüüfuse bakteriofaag

Tüüfus (El-tor) Seda saadakse koolera vibriose fagolüsaadi filtraadist. Ravi jaoks võivad need olla nii vedelal kujul kui ka tablettidena.

Monoretseptori seerumi aglutineeriv salmonella (O)

Diagnostikarühma kuulumine. Ah, kass. saada 3 etapis: 1. valime välja salmonella (näiteks S.typhimurium Ag struktuuriga O-1,4,5,12; Mi 1,2) kuumutatakse veevannis H-Ag flagella hävitamiseks, puhata. Ainult O-Ag 1,4,5,12. Teises etapis hüperimmuniseeritakse küülikud ülejäänud Salmonella O-Ag-ga, küülikul moodustuvad O-1,4,5,12 At. See on polüvalentne seerum. 3. etapis teostame Castellani järgi seerumi tühjendamise. Selleks ja saada vadak lisatakse eelnevalt kuumutatud vette. Vann samast ser.grupist, näiteks S.hudelberg o-4,5,12 Ag, tekib ühendus Ag ja ülejäänud O-1 At vahel. Saadud seerumit kasutatakse salmonella tuvastamiseks RA 3. staadiumis. analüüs.

RA PETSAL O jaoks adsorbeeritud aglutineeriv kuivalt seerumi diagnostiline salmonella - tüüpiline: 1, 2, 3,10, 4, 5, 6,1, 6,2, 627, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13,22, 14,24, 6,17 , 18, 19, 20, 21, 23, 24, 25, 28, 30, 34, 35, 38, 40, 41, 42, 43 ,44, 45, 46, 47, 48, 50, 52, 43 , 55, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 65, 66, 67, Vi

Seerumi diagnostiline salmonella PETSAL O-tüüp

Aglutinatsioonireaktsiooni (RA) jaoks adsorbeeritud PETSAL® polüvalentne O-seerum, mis saadakse küülikute verest, sisaldab O-antikehi Salmonella põhirühmade antigeenide vastu

Seerumi diagnostiline salmonella PETSAL O-tüüp Funktsionaalne eesmärk

Salmonella spp. vastavalt Kauffman-White'i skeemile aglutinatsioonireaktsioonis klaasil ilma täiendava lahjendamiseta.
Põhirühmade (A, B, C, D, E) polüvalentsed seerumid sisaldavad antigeenide 1 vastaseid O-antikehi; 2; 3; neli; 5; 61; 62; 7; kaheksa; 9; kümme; 12; vi. Spetsiifiliste antikehade tiiter ei ole madalam kui 1:40.
Adsorbeeritud seerumid sisaldavad antikehi, mis aglutineerivad homoloogseid O- ja H-antigeene sisaldavaid Salmonella kultuure ega aglutineeri heteroloogseid O- ja H-antigeene sisaldavaid Salmonella kultuure. Reaktsiooni tulemuste arvestamine toimub nelja risti süsteemi järgi 1-2 minuti jooksul

Seerumi diagnostiline salmonella PETSAL O-tüüpi spetsifikatsioonid

Seerumid, 2 ml, lüofiliseeritud.
Homogeenne kreemjas pulber, hügroskoopne.
Pakendatud hermeetiliselt suletud ampullidesse mahuga 5 ml. Pakend ja märgistus vastavalt TU 9389-008-01895016-07 5 või 10 samanimelisele ampullile pakendis või pappkarbis. Igas karbis on kasutusjuhend, Salmonella perekonna bakterite antigeense struktuuri lühendatud skeem, ampulli nuga.
Ravimit hoitakse kuivas pimedas ruumis temperatuuril +4 kuni 10°C.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat alates pakendil märgitud tootmiskuupäevast.
Registreeritud FS SZ-s.