Lipoehappega kaetud tablettide kasutusjuhend. Lipoehape: kahju ja kasu, kasutusjuhised, ülevaated Lipoehappe ametlikest juhistest

Lipoehape õhukese polümeerikattega tabletid
Ladinakeelne nimi: Tabulettae Acidi lipoici obductae
Farmakoloogilised rühmad: Hepatoprotektorid. Muud lipiidide taset alandavad ained
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): A48.3 Toksilise šoki sündroom. B15-B19 Viiruslik hepatiit. E10-E14 Suhkurtõbi. G59 Mononeuropaatia mujal klassifitseeritud haiguste korral. G60-G64 Polüneuropaatiad ja muud perifeerse närvisüsteemi kahjustused. G62.1 Alkohoolne polüneuropaatia G63.2 Diabeetiline polüneuropaatia. I25.1 Aterosklerootiline südamehaigus I42 Kardiomüopaatia. I50 Südamepuudulikkus. I70 Ateroskleroos. K73 Mujal klassifitseerimata krooniline hepatiit. K74 Maksa fibroos ja tsirroos. K76.0 Mujal klassifitseerimata rasvmaks. M79.0 Reuma, täpsustamata R68.8 Muud täpsustatud üldised sümptomid ja tunnused
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Tiokthape (Tiokthape)
Lipoehappega kaetud tablettide kasutamine: Koronaararterite ateroskleroos (ennetamine ja ravi), maksahaigused (kerge ja mõõduka raskusega Botkini tõbi, maksatsirroos), polüneuropaatia (diabeetne, alkohoolne), mürgistus raskmetallide sooladega ja muud mürgistused.

Vastunäidustused Lipoehappega kaetud tabletid:Ülitundlikkus, rasedus, imetamine (raviperioodiks tuleb rinnaga toitmine lõpetada).

Kõrvalmõjud: Glükoosi metabolismi rikkumine (hüpoglükeemia), allergilised reaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk); kiire intravenoosse manustamise korral - lühiajaline hilinemine või hingamisraskus, suurenenud koljusisene rõhk, krambid, diploopia, petehhiaalsed hemorraagid nahas ja limaskestadel, trombotsüütide funktsioonihäired.

Interaktsioon: Tugevdab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet.
Kokkusobimatu Ringeri ja glükoosilahustega, ühenditega (sh nende lahustega), mis reageerivad disulfiidi ja SH-rühmade või alkoholiga.

Üleannustamine:Sümptomid: peavalud, iiveldus, oksendamine.
Ravi: elutähtsate funktsioonide säilitamine.

Annustamine ja manustamine: Sees (ilma närimata, juues väikest kogust vett) 300-600 mg 1 kord päevas (hommikul), 2-4 või enama nädala jooksul.
In / in, aeglaselt (kiirusega kuni 50 mg / min), 300-600 mg infusioonina soolalahuses 1 kord päevas 2-4 nädala jooksul, seejärel suukaudselt 600 mg päevas.

Ettevaatusabinõud: Ravim on valgustundlik. Ampullid tuleb pakendist välja võtta ainult vahetult enne kasutamist. Valguse eest kaitstuna sobib infusioonilahus manustamiseks 6 tunni jooksul.

Muud toimeainega ravimid Tiokthape

Tioktilist (alfalipoehapet) sisaldavad preparaadid (tiokthape, alfalipoehape, ATC-kood (ATC) A16AX01):

Levinud vabastamisvormid (üle 100 pakkumise Moskva apteekides)
Nimi	Vabastamise vorm	Pakend, tk	Tootja riik	Hind Moskvas, r	Pakkumised Moskvas
		5	Saksamaa, Berlin-Chemie	300- (keskmine 580) -826	304↘
Berlthion 300 (Berlthion 300)	tabletid 300 mg	30	Saksamaa, Berlin-Chemie	508-(meedium 752)-894	355↘
Berlthion 600 (Berlthion 600)	süstelahuse kontsentraat 25 mg/ml 24 ml (600 mg 24 ml-s)	5	Saksamaa, Hameln	629- (keskel 825↗) -936	515↗
	tabletid 25 mg	10.50 ja 100	Venemaa, ICN	26-(keskel 35)-47	798↗
Lipoehape	tabletid 12 mg	50	Venemaa, ICN	21-(keskmine 26)-40	389↗
Octolipen (Octolipen)	süstekontsentraat 300 mg 10 ml-s	5 ja 10	Venemaa, Pharmstandard	5tk puhul: 125- (keskmine 352↗) -413; 10 tk: 248- (keskmine 363↗) -420	444↗
Octolipen (Octolipen)	kapslid 300 mg	30	Venemaa, Pharmstandard	245-(keskmine 292)-338	610↗
Tiogamma (Thiogamma)	süstekontsentraat 30mg/ml (3%) 20ml (600mg 20ml-s)	5 ja 10	Saksamaa, Werwag	5tk puhul: 828- (keskmine 1007↘) -1759; 10 tk: 1400- (keskmine 1855↘) - 2109	154↘
Tiogamma (Thiogamma)		1 ja 10	Saksamaa, Solufarm	1 tk: 150- (keskmine 216) - 2015; 10 tk: 1500- (keskmine 1820↘) - 2130	394↗
Tiogamma (Thiogamma)	tabletid 600 mg	30 ja 60	Saksamaa, Artezan	30 tk jaoks: 797- (keskmine 887) - 1639; 60 tk jaoks: 1560- (keskmine 1727↗) - 2013	1115↗
Thioctacid 600T (Thioctacid 600 T)	süstelahus 24 mg/ml (2,4%) 25 ml (600 mg 25 ml-s)	5	Saksamaa, Hameln	1090- (keskmine 1445↗) -1799	488↗
Thioctacid BV (Thioctacid HR)	tabletid 600 mg	30 ja 100	Saksamaa, Meda	30tk jaoks:1335-(keskmine 1690↗)-1975; 100 tk kohta: 2490- (keskmine 2599↗) - 3257	886↗
Tiolept (Tiolepta)	tabletid 300 mg	30	Venemaa, Canonpharma	237- (keskmine 419↗) -543	225↗
Tiolept (Tiolepta)	tabletid 600 mg	30 ja 60	Venemaa, Canonpharma	30tk jaoks: 339- (keskmine 715↗) -972; 60 tk jaoks: 657- (keskmine 1572↗) - 1620	341↘
Espa-Lipon	süstekontsentraat 25mg/ml 12ml (300mg 12ml-s)	10	Saksamaa, Hameln	584- (keskmine 652↗) -820	154↘
Espa-Lipon	süstekontsentraat 25mg/ml 24ml (600mg 24ml-s)	5	Saksamaa, Hameln	560- (keskmine 735↘) -892	298↗
Espa-Lipon	tabletid 600 mg	30	Saksamaa, Esparma	584-(keskmine 652)-820	154↘
Octolipen (Octolipen)	tabletid 600 mg	30	Venemaa, Pharmstandard	492-(keskmine 605)-671	162↗
Haruldased ja katkestatud vabastamisvormid (vähem kui 100 pakkumist Moskva apteekides)
Nimi	Vabastamise vorm	Pakend, tk	Tootja riik	Hind Moskvas, r	Pakkumised Moskvas
Neurolipon (Neurolipon)	kapslid 300 mg	30	Ukraina, Farmak	172-211	41↗
Neurolipon (Neurolipon)	süstelahuse kontsentraat 30 mg/ml 10ml	5	Ukraina, Farmak	115-590	40↗
Tiolept (Tiolepta)	süstelahus 12 mg/ml (1,2%) 50 ml (600 mg 50 ml-s)	1	Venemaa, Deco	145-(keskmine 167)-249	32↗
Tiolipoon (Tiolipon)	süstelahuse kontsentraat 30mg/ml 10ml	10	Venemaa, Biosüntees	290-457	2
Tiolipoon (Tiolipon)	tabletid 300 mg	30	Venemaa, Biosintez OJSC	407-503	37↗
Tiolipoon (Tiolipon)	tabletid 600 mg	30	Venemaa, Biosüntees	773-864	37↗
Lipoehape	süstelahus 0,5% 2 ml (10 mg 2 ml-s)	10	Ukraina, Biostimulaator	Ei	Ei

Berlition (Thioctic, Alpha Lipoic Acid) - ametlik kasutusjuhend. Retseptiravim, teave mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Antioksüdantne ravim, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide ainevahetust. Hepatoprotektor.

farmakoloogiline toime

Tioktiline (α-lipoe)hape – endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale), tekib organismis α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise käigus. Mitokondriaalsete multiensüümide komplekside koensüümina osaleb see püroviinamarihappe ja α-ketohapete oksüdatiivses karboksüülimises.

Aitab vähendada vere glükoosisisaldust ja tõsta maksa glükogeeni taset, samuti ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemuselt on lähedane B-vitamiinidele, osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime.

Tiokthappe etüleendiamiinsoola kasutamine intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahustes (millel on neutraalne reaktsioon) võib vähendada kõrvaltoimete raskust.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Intravenoossel manustamisel on Cmax 25–38 μg / ml ja saavutatakse 10–11 minuti pärast, AUC on umbes 5 μg x h / ml.

Vd - umbes 450 ml / kg.

Ainevahetus ja eritumine

Sellel on "esimene läbimine" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusena. Tiokthape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80-90%).

Näidustused BERLITION® 300 kasutamiseks

• diabeetiline polüneuropaatia;
• alkohoolne polüneuropaatia.

Annustamisrežiim

Tabletid:

Sees on ette nähtud 600 mg (2 tabletti) 1 kord päevas. Tabletid võetakse tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne esimest sööki, ilma närimata ja rohke vedeliku joomiseta. Ravikuuri kestuse määrab arst individuaalselt.

Süstimine:

Päevane annus on 300-600 mg (1-2 ampulli). 1-2 ampulli ravimit (12-24 ml lahust) lahjendatakse 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse intravenoosselt ligikaudu 30 minuti jooksul.

Ravikuuri alguses manustatakse ravimit intravenoosselt 2-4 nädala jooksul. Seejärel võite jätkata tiokthappe võtmist suukaudselt tablettidena annuses 300-600 mg päevas.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: võimalik (pärast allaneelamist) - düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõrvetised.

Ainevahetuse poolelt: võimalik - hüpoglükeemia (paranenud glükoosi omastamise tõttu).

Kesknärvisüsteemi küljelt: väga harva - krambid, diploopia; kiirel intravenoossel manustamisel võib esineda raskustunnet peas (suurenenud koljusisene rõhk) ja hingamisraskusi, mis mööduvad iseenesest.

Vere hüübimissüsteemist: väga harva - petehhiad nahal ja limaskestadel, trombotsütopaatia, hemorraagiline lööve (purpur), tromboflebiit.

Allergilised reaktsioonid: võimalik - urtikaaria, süsteemsed allergilised reaktsioonid kuni anafülaktilise šokini.

Kohalikud reaktsioonid: võimalik - põletustunne süstekohas.

BERLITION® 300 kasutamise vastunäidustused

• laste vanus (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);
• rasedus (ravimi kasutamise kogemus puudub);
• rinnaga toitmine (puudub piisav kogemus ravimiga);
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

BERLITION® 300 kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Berlition® 300 kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed, mis kinnitaksid ravimi ohutust ja efektiivsust selles patsientide kategoorias.

erijuhised

Diabeediga patsiendid vajavad pidevat vere glükoosisisalduse jälgimist, eriti ravi algstaadiumis. Mõnel juhul on hüpoglükeemia tekke vältimiseks vaja vähendada insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annust.

Berlition® 300 saavad patsiendid peaksid hoiduma alkoholi joomisest.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.

Ravi: sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti pole.

ravimite koostoime

In vitro interakteerub tioktiline (α-lipoe) hape ioonsete metallide kompleksidega (näiteks tsisplatiiniga). Seetõttu on samaaegsel kasutamisel võimalik tsisplatiini toimet vähendada.

Berlition® 300 suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.

Etanooli ja selle metaboliitide samaaegne kasutamine võib vähendada ravimi Berlition® 300 terapeutilist aktiivsust.

Farmatseutiline koostoime

Tioktiline (α-lipoe)hape moodustab suhkrumolekulidega vähelahustuvaid kompleksühendeid.

Berlition® 300 ei ühildu dekstroosilahuste, Ringeri lahuse ega lahustega, mis teadaolevalt reageerivad SH-rühmade või disulfiidsildadega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Ladustamise tingimused

Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 °C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Tioktovaja(või alfa lipoic) hape(Inglise) tioktiinhape või alfa lipoehape) on vitamiinitaoline ravim, mida kasutatakse diabeetilise ja alkohoolse neuropaatia ravis, samuti üldiseks tervise parandamiseks vitamiini-mineraalide komplekside osana. Antioksüdant. Mõnikord kutsutakse vitamiin N.

Tiokthappe peamised funktsioonid ja tarbimise normid

Tiokthape on püruvaatdehüdrogenaasi ja α-ketoglutaraadi dehüdrogenaasi komplekside – mitokondrites lokaliseeritud ensüümsüsteemide – oluline kofaktor, viib läbi püruviinhapete ja α-ketohapete oksüdatiivset dekarboksüülimist – ATP energiaallikad rakule. Tiokthape mängib vesinikuaatomite ja atsüülrühmade vahekandja rolli ning on oma tähtsuselt energia metabolismis sarnane B-vitamiinidega.

Tiokthape soodustab signaali ülekannet insuliini retseptorilt rakusisese glükoosi transporterile GLUT4 ja suurendab seega insuliiniretseptorite tundlikkust. Insuliiniresistentsuse vähenemise taustal paraneb adipotsüütide, hepatotsüütide ja skeletilihaste glükoosi omastamine; glükogeenivarud maksas suurenevad, ilmneb mõõdukas anaboolne toime ja glükoosi kontsentratsioon veres väheneb veidi (Shulpekova Yu.O.).

Tiokthappe antioksüdantne toime tuleneb kahe tioolrühma olemasolust molekulis (seega eesliide "thio"), samuti võimest siduda vabu radikaale ja vaba koe rauda (takistades selle osalemise lipiidide peroksüdatsioonis). Tiokthappel pole mitte ainult iseseisev antioksüdantne potentsiaal, vaid see toetab tugevalt ka teiste keha antioksüdantide tööd. Sellega seoses on selle kaitsev toime tihedalt seotud homöostaasiga glutatiooni ja ubikinooni süsteemis. Reaktiivsete hapnikuliikide tootmine suureneb märkimisväärselt põletiku, immunoloogiliste häirete, hüpoksia, hüperoksia, ravimitega kokkupuute, kiirguse ja antioksüdantide puuduse korral. Tiokthape on üks tugevamaid antioksüdante, mida kasutatakse diabeetilise neuropaatia ravis. Tiokthape on Krebsi tsükli võtmeensüümide koensüüm, mis selgitab selle tõhusust. Täiendav eelis tiokthappe toimemehhanismis on selle selgelt registreeritud glükoosi kasutamise mõju (Shavlovskaya O.A.).

Vastavalt 18. detsembril 2008 Rospotrebnadzori poolt heaks kiidetud juhistele MP 2.3.1.2432-08 "Vene Föderatsiooni erinevate elanikkonnarühmade energia- ja toitainete füsioloogilise vajaduse normid", on lipoehappel lipotroopne toime, detoksifitseeriv toime. toime, osaleb aminohapete ja rasvhapete ainevahetuses.happed. Soovitatav kogus täiskasvanutele on 30 mikrogrammi päevas.

Tiokthape - keemiline ühend

Tiokthappe keemiline nimetus on 1,2-ditiolaan-3-pentaanhape
d,l-a-5-(1,2-ditiolaan-3-üül)palderiinhape. Brutovalem on C8H14O2S2. Mõru maitsega helekollane kristalne pulber.

Kui see klassifitseeritakse vitamiiniks, klassifitseeritakse see rasvlahustuvaks vitamiiniks (vees lahustumatu).

Tiokthape – rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

ATC-s on tiokthape määratud rühma "A16 Muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetushäirete raviks", alarühma "A16AX Mitmesugused muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetuse raviks" ja sellel on kood A16AX01.

Näidustused tiokthappe kasutamiseks

Tiokthape on näidustatud:

• diabeetiline ja alkohoolne neuropaatia - parenteraalselt või suu kaudu 300 ja 600 mg
• hüperlipideemia, maksatsirroos, krooniline hepatiit, A-hepatiit, rasvmaks, mürgistus raskmetallide soolade ja muude toksiinidega - 12 ja 25 mg sees.

I tüüpi suhkurtõvega laste eriarstiabi standardites on tioktiinhape lisatud metaboolsete häirete raviks mõeldud ravimite loetellu, mis on diabeetilise neuropaatia tekke patogeneetiline alus, mis õigustab selle kasutamise valikut. selle tüsistuse raviks lastel ja noorukitel (Alimova I. L.).

Venemaal on tiokthappe preparaate tablettide ja intravenoosseks manustamiseks mõeldud vormides annustes 300 kuni 600 mg. Tiokthappe tabletivormide määramine gastropareesi raviks on ebaefektiivne, kuna sellistel patsientidel on mao tühjenemine äärmiselt aeglane ja farmakokineetilised parameetrid on tõsiselt kahjustatud. Sellises olukorras tuleks intravenoosset manustamisviisi pidada optimaalseks (Shulpekova Yu.O.).

Tervishoiutöötajatele mõeldud väljaanded tiokthappe meditsiinilise kasutamise kohta

• Shulpekova Yu.O. Autonoomse diabeetilise neuropaatia gastroenteroloogilised ilmingud // BC. 2011. nr 17.


• Polunina T.E. Seedetrakti patoloogia suhkurtõve korral // Efektiivne farmakoteraapia. Gastroenteroloogia. 2011. nr 5. lk 36–42.


• Alimova I.L. Diabeetiline neuropaatia lastel ja noorukitel: lahendamata probleemid ja uued võimalused // Vene perinatoloogia ja pediaatria bülletään. - 2016. - nr 3. S. 114-123.


• Pogromov A.P., Baturova V.Yu. Diabeetiline autonoomne neuropaatia ja seedeorganid // Farmateka. - 2011. - nr 5 (218). – S. 42–45.

Saidil jaotises "Kirjandus" on alajaotis "Seedetrakti haigustega seotud endokrinoloogilised haigused", mis sisaldab muu hulgas diabeedi ja diabeetilise neuropaatia ravi mõjutavaid teoseid.

Ravimid, mille toimeaine on tiokthape

Venemaal on (on registreeritud) järgmised toimeainena tiokthape sisaldavate ravimite kaubanimetused: alfa-lipoehape, Berlition 300, Berlition 600, lipamiid, lipoehape, lipotiokson, neurolipon, oktolipeen, polithion, tiogamma, tioktacid 600. T, Thioctacid BV, tiokthape, tiokthappe viaal, tiolept, tiolipon, espa-lipoon.

Teatud tiokthappepreparaatide ametlik väljakirjutamise teave (pdf):

Lipoehappega kaetud tabletid (Tabulettae Acidi lipoici obductae)

Lipoehape õhukese polümeerikattega tabletid
Ladinakeelne nimi: Tabulettae Acidi lipoici obductae
Farmakoloogilised rühmad: Hepatoprotektorid. Muud lipiidide taset alandavad ained
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): A48.3 Toksilise šoki sündroom. B15-B19 Viiruslik hepatiit. E10-E14 Suhkurtõbi. G59 Mononeuropaatia mujal klassifitseeritud haiguste korral. G60-G64 Polüneuropaatiad ja muud perifeerse närvisüsteemi kahjustused. G62.1 Alkohoolne polüneuropaatia G63.2 Diabeetiline polüneuropaatia. I25.1 Aterosklerootiline südamehaigus I42 Kardiomüopaatia. I50 Südamepuudulikkus. I70 Ateroskleroos. K73 Mujal klassifitseerimata krooniline hepatiit. K74 Maksa fibroos ja tsirroos. K76.0 Mujal klassifitseerimata rasvmaks. M79.0 Reuma, täpsustamata R68.8 Muud täpsustatud üldised sümptomid ja tunnused
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Tiokthape (Tiokthape)
Rakendus: Koronaararterite ateroskleroos (ennetamine ja ravi), maksahaigused (kerge ja mõõduka raskusega Botkini tõbi, maksatsirroos), polüneuropaatia (diabeetne, alkohoolne), mürgistus raskmetallide sooladega ja muud mürgistused.

Vastunäidustused:Ülitundlikkus, rasedus, imetamine (raviperioodiks tuleb rinnaga toitmine lõpetada).

Kõrvalmõjud: Glükoosi metabolismi rikkumine (hüpoglükeemia), allergilised reaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk); kiire intravenoosse manustamise korral - lühiajaline hilinemine või hingamisraskus, suurenenud koljusisene rõhk, krambid, diploopia, petehhiaalsed hemorraagid nahas ja limaskestadel, trombotsüütide funktsioonihäired.

Interaktsioon: Tugevdab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet.
Kokkusobimatu Ringeri ja glükoosilahustega, ühenditega (sh nende lahustega), mis reageerivad disulfiidi ja SH-rühmade või alkoholiga.

Üleannustamine:Sümptomid: peavalud, iiveldus, oksendamine.
Ravi: elutähtsate funktsioonide säilitamine.

Annustamine ja manustamine: Sees (ilma närimata, juues väikest kogust vett) 300-600 mg 1 kord päevas (hommikul), 2-4 või enama nädala jooksul.
In / in, aeglaselt (kiirusega kuni 50 mg / min), 300-600 mg infusioonina soolalahuses 1 kord päevas 2-4 nädala jooksul, seejärel suukaudselt 600 mg päevas.

Ettevaatusabinõud: Ravim on valgustundlik. Ampullid tuleb pakendist välja võtta ainult vahetult enne kasutamist. Valguse eest kaitstuna sobib infusioonilahus manustamiseks 6 tunni jooksul.

Lipoehappe tabletid on endogeenne antioksüdant, mis toimib ühenduslülina vabade radikaalide vahel. Ravimit kasutatakse süsivesikute, lipiidide metabolismi ja kolesterooli kontrolli normaliseerimiseks.

Tiokthape. Ladina keeles nimetatakse ravimit lipoehappeks.

Ath

ATX kood: A16AX01

Ühend

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud süstides on 10 ml.

farmakoloogiline toime

Toimeaine seob reaktiivseid radikaale antioksüdandina ja toimib koensüümina. Põhikomponent kaitseb keharakke, hoides ära agressiivsete elementide negatiivse mõju avaldamise. Osaleb erinevates rakusiseste ainevahetustes, aitab vabaneda glükoosist ja kiirendab lipiididega seotud kasutusprotsesse maksas. Tiokthape stimuleerib rasvhapete muundumist maksasüsteemist teistesse kehakudedesse.

Peamisel toimeainel on detoksifitseeriv toime erinevate mürgistuste korral. Samuti on see võimeline muutma kolesterooli ainevahetust ja parandama mõne elundi seisundit.

Farmakokineetika

Pärast manustamist imendub ravim kiiresti maost, mis seejärel oksüdeerub maksas ja eritub neerude kaudu metaboliitide kujul.

Milleks on lipoehappe tabletid head?

Ravimil on lai valik rakendusi. Seda kasutatakse maksahaiguste, närvisüsteemi häirete, alkoholisõltuvuse ravis, onkoloogiliste patoloogiate komplekssel kõrvaldamisel.

Lisaks kasutatakse tioktiinhapet kosmeetilistel eesmärkidel: näomaskides, toonikutes, koorijates ja muudes toodetes.

Põhimõtteliselt on ravim näidustatud järgmistel juhtudel:

• krooniline hepatiit aktiivses faasis;
• viiruslik hepatiit;
• pankreatiit kroonilises vormis alkoholisõltuvuse taustal;
• krooniline koletsüstopankreatiit;
• maksapuudulikkus ägeda perioodi jooksul;
• mürgistus raskmetallide, ravimite, seente ja muude toodetega;
• maksatsirroos;
• diabeet;
• alkoholimürgistus;
• pärgarterite ateroskleroos;
• rasvmaksa degeneratsioon;
• neeruhaigus.

Toimeaine mõjub rasvakihile ja taastab ainevahetust, mistõttu saab ravimit kasutada ülekaalust vabanemiseks. Mõju on kõige tugevam sportimisel ja pillide võtmisel. Tioktiinhape käivitab intensiivse rasvapõletusmehhanismi ja füüsiline aktiivsus aitab organismil seda tugevdada. Lisaks suurendab põhikomponent vastupidavust ja jõudu.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud individuaalse tundlikkuse korral komponentide suhtes.

Kuidas võtta lipoehappe tablette

Maksahaiguste või erinevate mürgistuste korral on soovitav võtta 12 või 25 mg, olenevalt sümptomite raskusastmest. Täiskasvanute annus on kuni 50 mg 4 korda päevas. Tavaline ravikuur on 1 kuu. Vajadusel võib raviarst määrata teise kursuse.

Alkoholisõltuvuse raviks tuleb kasutada 200, 300 või 600 mg.

Täpse annuse määrab raviarst, võttes arvesse keha isiklikke omadusi ja olemasolevaid patoloogiaid.

Enne või pärast sööki

Ravimit tuleb võtta pool tundi enne sööki või üks tund pärast sööki.

Diabeediga

Lipoehappe tablettide kõrvaltoimed

Mõnel juhul võib täheldada kõrvaltoimeid, mida väljendavad järgmised sümptomid:

• jagatud nägemine;
• krambid;
• suurenenud vererõhk;
• iiveldus, oksendamine;
• kõrvetised;
• hüpoglükeemia;
• nõgestõbi;
• anafülaktiline šokk;
• raskustunne kõhus;
• punktikujulised hemorraagiad;
• trombotsüütide düsfunktsioon.

Kui ilmnevad kõrvaltoimed, peate lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma arsti poole.

Mõju mehhanismide juhtimise võimele

Toimeaine ei avalda negatiivset mõju kesknärvisüsteemile, seetõttu ei saa te ravi ajal keelduda sõiduki juhtimisest.

erijuhised

Ravimi kasutamise alguses on neuroloogiliste patoloogiate korral võimalik ebameeldivate ja valulike aistingute ägenemine. See on tingitud asjaolust, et närvikiududes toimub kiire taastumisprotsess.

Kasutamine eakatel

Vananedes nõrgenevad paljud keha funktsioonid, seetõttu soovitatakse ravimit vanemas eas elujõulisuse säilitamiseks kasutada. Samuti on see ette nähtud Alzheimeri tõve kompleksravis.

Ülesanne lastele

Ravimit ei määrata alla 6-aastastele lastele.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Tiokthape on raseduse ja imetamise ajal keelatud.