Aastad lendavad ja presbüoopia on vältimatu? Kuidas kaitsta end vanusega seotud haiguste eest. Müoopia (lühinägelikkus) - kirjeldus, põhjused, diagnoos, ravi Haiguse nimetus n 52.1

RCHD (Kasahstani Vabariigi Tervishoiuministeeriumi Vabariiklik Tervise Arengu Keskus)
Versioon: Arhiiv – Kasahstani Vabariigi tervishoiuministeeriumi kliinilised protokollid – 2007 (korraldus nr 764)

Müoopia (H52.1)

Üldine informatsioon

Lühike kirjeldus

lühinägelik haigus- lühinägelikkuse keeruline vorm, millega kaasneb tõsised pöördumatud muutused klaaskehas ja silmapõhjas.

Protokolli kood: P-P-020 "Lügioopia lastel"
Profiil: pediaatriline
Etapp: PHC

Kood (koodid) vastavalt ICD-10: H52.1 Müoopia

Klassifikatsioon

1. Kraadi järgi: nõrk (kuni 3,0 dioptrit kaasa arvatud), keskmine (3,25-6,0 dioptrit), kõrge (üle 6,0 dioptrit).

2. Mõlema silma murdumise suuruse võrdsuse ja ebavõrdsuse järgi: anisometroopiline, isometroopne.

3. Astigmatismi olemasolu või puudumise järgi: astigmatismiga, ilma astigmatismita.

4. Esinemisvanuse järgi: kaasasündinud, varakult omandatud (in koolieelses eas), omandatud (koolieas),hilja omandatud (täiskasvanueas).

5. Allavoolu: paigal, aeglaselt progresseeruv (alla 1,0 dioptri ajal aastatel), kiiresti arenev (1,0 dioptrit ja rohkem aasta jooksul).

6. Tüsistuste olemasolu ja puudumise järgi: keeruline, tüsistusteta
7. Kuju järgi:
- koorioretinaalne:
a) ümberlõikav;
c) kollatähni "kuiv" või"märg" vorm;
d) perifeerne;
e) tavaline;

Vitreaalne;
- hemorraagiline;
- segatud.

8. Morfoloogiliste muutuste staadiumi järgi: esialgne, arenenud, arenenud.

9. Vastavalt nägemisteravuse vähenemise astmele:
- I-nägemisteravus 0,8-0,5;
- II - 0,4-0,2;
- III - 0,1- 0,05;
- IV - nägemisteravus alla 0,04.

Tegurid ja riskirühmad

Koormatud pärilikkus, visuaalne koormus.

Diagnostika

Diagnostilised kriteeriumid:

Kaebused ja anamneesnägemise järkjärguliseks või progresseeruvaks languseks ühe võrra või mõlemad silmad.

Füüsiline läbivaatus(nt valu epigastimaalses piirkonnas).

Laboratoorsed uuringud:-

Instrumentaalne uuring:

1. Nägemisteravuse kontrollimine (vähendamine ja korrigeerimine).

2. Oftalmoskoopia (degeneratiivsed muutused tagumises segmendis (ON - lühinägelik koonus ja stafüloom; makula - Fuchsi täpp, tsentraalne koorioretinaalne düstroofia)).

3. Skiaskoopia (lühinägeliku murdumise suurenenud aste).

4. Ehobiomeetria (suurenenud PZO, PGDG, tagumise segmendi seisund).

5. EFI (EFI näitajate langus).

6. Perimeetria (perifeerse vaatevälja ahenemine).

Näidustused ekspertide nõustamiseks:lastearst, kõrva-nina-kurguarst, hambaarst, neuropatoloog.

Põhi- ja täiendavate uurimismeetodite loetelu

Enne plaanilist hospitaliseerimist on vajalikud uuringud:

1. Nägemisteravuse kontrollimine.

2. Oftalmoskoopia.

3. Tonomeetria.

4. Skiaskoopia.

5. Tsükloskoopia (põhjapõhja perifeeria uurimine).

6. Silma ultraheli.

7. Perimeetria.

8. Biomikroskoopia.

9. EFI (ERG, nägemisnärvi juhtivus).

Diferentsiaaldiagnoos

A) pärilik tapetoretinaalne abiotroofia;

C) kaasasündinud, juveniilne glaukoom;

D) hüpermetroopia.

Ravi välismaal

Saate ravi Koreas, Iisraelis, Saksamaal ja USA-s

Hankige nõu meditsiiniturismi kohta

Ravi

Ravi eesmärgid: lühinägeliku protsessi stabiliseerumine, visuaalsete funktsioonide suurenemine.

Mitteravimite ravi:
- üldrežiim, toitumine - tabel 15;

Võimlemine Avetisovi järgi -Mats;

Võimlemine Daševski järgi;

elektriline stimulatsioon;

Arvutiprogrammid "Relax", "Eye";

Amblyocor.

Ravi

Antibakteriaalne
- klooramfenikool - operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamine - 2 tilgad 4 korda päevas;
- furatsilliin 1:5000 - antiseptiline - 2 tilka 4 korda päevas;

Tobramütsiin - operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamine - 2 tilka 6 korda päevas.

Põletikuvastane
Deksametasooni profülaktika 0,5 ml parabulbarno, 2 tilka 6kord päevas;
Diklofenaknaatrium operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamine 2,0 mlintramuskulaarselt; 1 vahekaart. 3 korda päevas.

Müdriaatika ja tsüklopleegia: tropikamiid 0,5; 1% - õpilase laiendamiseks 2 tilka 2 korda päevas.

Atropiinsulfaat 1% 2 kork. 2 korda päevas.

Troofiline ravi: naatriumkloriid - ravimite lahjendamine 200,0 ml.

Vinpocetine - kudede trofismi parandamine 1 tab. 3 korda päevas; 2,0–4,0 ml IV ühe füüsilise kohta. lahendus.

Retinoprotektorid - 1 tab. 2 korda päevas.

Tserebrolüsiin - lümfotroopne ravim 2,0 ml intramuskulaarselt; 0,5 ml parabulbar.

Emoksipiin - antioksüdant 0,5 ml parabulbarno; 2,0 intramuskulaarselt.

Retinoolatsetaat / palminaat + tokoferoolatsetaat - antioksüdant 1 tab. 2 korda päevas.

Vasodilataatorid, angioprotektiivsed ravimid - 1 tab. 3 korda päevas.

Tsüanokobalamiin - vitamiiniteraapia 1,0 ml intramuskulaarselt.

Püridoksiinvesinikkloriid - vitamiiniteraapia 1,0 ml intramuskulaarselt.

Valuvaigisti: proparakaiinvesinikkloriid - anesteesia 2 tilka 4 korda päevas.

Klooramfenikool – antibakteriaalne ravi suboperatiivse põletiku ennetamiseks.

Tetratsükliin - p / kirurgilise põletiku ennetamine.

Kirurgiline ravi (haiglas):

Sklero-tugevdamise operatsioonid;

Refraktiiv: eksimer laserkirurgia (LASIK, PRK);

faakiliste läätsede implanteerimine;

Refraktiivläätsede vahetus.

Näidustused haiglaraviks: kõrge progresseeruv lühinägelikkus, koos perifeerne ja muutused tagumises segmendis.

Edasine juhtimine, kliinilise läbivaatuse põhimõtted: n silmaarsti jälgimine, kontrolluuring 2 korda aastas (nägemisteravuse kontroll,murdumine, ehhobiomeetrilised näidud ja silmapõhja seisund).

Põhi- ja lisaravimite loetelu:

1. Kloramfenikool, lahus

2. Furatsilliin, lahus

3. Tobramütsiin, lahus

5. Diklofenak, lahus

6. Tropikamiid, tilgad

7. Atropiinsulfaat, tilgad

8. Naatriumkloriidi lahus

9. Vinpotsetiin, lahus

10. Tserebrolüsiin, amp.

11. Emoksipiin, amp.

12. Retinoolatsetaat / palminaat + tokoferoolatsetaat, tab.

13. Tsüanokobalamiin, amp.

14. Püridoksiinvesinikkloriid, amp.

15. Proparakaiinvesinikkloriid, amp.

16. Tetratsükliini salv

Ravi efektiivsuse näitajad: lühinägeliku protsessi stabiliseerimine, visuaalsete funktsioonide stabiliseerimine ja parandamine.

Teave

Allikad ja kirjandus

1. Kasahstani Vabariigi tervishoiuministeeriumi haiguste diagnoosimise ja ravi protokollid (28. detsembri 2007. a korraldus nr 764)
   1. Kasutatud kirjandus: 1. Avetisov E.S. Müoopia - meditsiin. - 2002 2. Ananin V.F. Majutus ja lühinägelikkus. - Moskva. - 1989. 3. Andreeva I.M. Personalijuhtimise süsteem tervishoius.-Kiiev.-1986. 4. Bazarny V.F., Ufimtseva L.P. Klasside mõju visuaalse horisondi režiimis laste nägemisfunktsioonide dünaamikale // Zh. Hügieen ja kanalisatsioon. -1991. - N 3. - S.46-48. 5. Boychuk I.M. Stereotaju kombinatsioon silmade akommodatiivse-konvergentse aparaadi häirete indikaatorina // Sageli. ajakiri - 1992. - N 5-6. - Lk.260-262. 6. Bystpitsky V.I. Akommodatsioonispasmide ravi ja mõned aksiaalse progresseeruva lühinägelikkuse patogeneesi küsimused // Oft.zhurn. - 1991. - N 1. - P.28-28. 7. Vatšenko A.A. jne. Laste lühinägelikkuse patogeneesi, ravi ja ennetamise aspektid // Teoreetilise ja praktilise meditsiini aktuaalsed probleemid. Teadusartiklite kogumik. - Kiiev. - 1991. - C.244-249. 8. Videnina I.V. Autonoomse närvisüsteemi roll eelkooliealiste ja kooliealiste laste lühinägelikkuse teatud vormide tekkes // Sageli. ajakiri - 1992. - N 5 - 6. - S.262-264. 9. Volkov V.V. Silma müopiseerimise tõenäolistest mehhanismidest kooliaastatel // Sageli. ajakiri - 1998.- N 3.- S. 129-132. 10. Daktaravichene E., Cherniuvene V., Mayauskane O. Müoopia ja strabismuse esmase ennetamise korraldamine ja rakendamine Leedu NSV-s // III üleliidulise laste oftalmoloogia ägedate küsimuste konverentsi kokkuvõtted. - Suzdal. - 1989. - S.24-26. 11. Dembsky L.K. Refraktsioonihäirete, amblüoopia, strabismuse taastusravi "konveier" korraldamine Krimmi vabariiklikus nägemise taastusravi keskuses // Zh. läänes. füsioteraapia ja balneoloogia. - 1998. - N3. - S. 17-19. 12. Dergalo I.I. et al. Muutused nägemisorganis lühinägelikkuses lastel sferoprismaatilise korrektsiooni tingimustes. // Väljas. ajakiri - 1995. - N 1. - S. 48-50.

Teave

Arendajate nimekiri:

Keykina L.K., silmahaiguste uurimisinstituudi lasteosakonna arst-resident

Toksanbayeva G.K., silmahaiguste uurimisinstituudi teadur

Lisatud failid

Tähelepanu!

• Ise ravides võite oma tervisele korvamatut kahju tekitada.
• MedElementi veebisaidile ja mobiilirakendustesse "MedElement (MedElement)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Haigused: terapeudi käsiraamat" postitatud teave ei saa ega tohiks asendada silmast-silma arstiga konsulteerimist. . Võtke kindlasti ühendust meditsiiniasutustega, kui teil on mõni haigus või sümptomid, mis teid häirivad.
• Ravimite valikut ja nende annust tuleks arutada spetsialistiga. Ainult arst saab määrata õige ravimi ja selle annuse, võttes arvesse haigust ja patsiendi keha seisundit.
• MedElementi veebisait ja mobiilirakendused "MedElement (MedElement)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Haigused: terapeudi käsiraamat" on eranditult teabe- ja teatmeallikad. Sellel saidil avaldatud teavet ei tohiks kasutada arsti ettekirjutuste meelevaldseks muutmiseks.
• MedElementi toimetajad ei vastuta selle saidi kasutamisest tuleneva tervise- ega materiaalse kahju eest.

Müoopiaga patsientidele arstiabi osutamise protokoll

Märgid ja diagnostilised kriteeriumid:

Lühinägelikkus- lühinägelikkus. Müoopia korral näeb patsient ametroopia ja halva majutuse tõttu hästi lähedale ja halvasti kaugele. Kaasasündinud lühinägelikkus esimesel eluaastal on nõrgenenud ja mõlema silma murdumine läheneb. Kõrge lühinägelikkuse korral ei piisa regulatiivsetest mehhanismidest refraktsiooni normaliseerimiseks. 3-7-aastaselt fikseeritakse ametroopia, mis viib kaasasündinud lühinägelikkusega suhtelise amblüoopia tekkeni. Sel perioodil areneb omandatud lühinägelikkus - pseudomüoopia. Lapsed, kellel tekib sel ajal lühinägelikkus, moodustavad prognostiliselt ebasoodsa rühma – nende lühinägelikkuse lõplik aste on väga suur. 7–18-aastaselt, kui lühinägelikkus tekib, kipub see progresseeruma, eriti esimese 4 aasta jooksul pärast tekkimist. Perioodil 18-45 aastat jääb enamikul inimestel lühinägelikkus konstantseks, mõnel 30 aasta pärast see veidi väheneb ja väikesel osal jätkub, samas kui progresseerumisperioodid (“hüpped”) asenduvad perioodidega. stabiilsusest. Need "hüpped" põhjustavad sageli tüsistusi. Vanus 45-60 aastat - areneb presbüoopia, mida lühinägelikkus kogeb palju hiljem, lühinägelikkus võib veidi väheneda ja mõnel tekib uus progresseerumislaine. Müoopia dekompensatsiooniga kaasneb: nägemise vähenemine ilma korrigeerimiseta, lühinägelikkuse progresseerumine, asteenoopiline valu, lahknev strabismus.

Teine tase on polikliiniku silmaarst

Katarakt – ICD-10 koodid

Katarakt- haigus, mida iseloomustab aine ja/või läätse kapsli erineva raskusastmega püsiv hägusus, millega kaasneb inimese nägemisteravuse järkjärguline langus.

Katarakti sortide klassifikatsioon ICD-10 järgi

H25 Seniilne katarakt.

H25.0 Katarakti seniilne esialgne.

H25.1 Seniilne tuumakatarakt.

H25.2 Seniilne katarakt Morganiev.

H25.8 Muu seniilne katarakt.

H25.9 Katarakt, seniilne, täpsustamata.

H26 Muu katarakt.

H26.0 Lapseeas, juveniilne ja preseniilne katarakt.

H26.1 Traumaatiline katarakt.

H26.2 Tüsistunud katarakt.

H26.3 Ravimitest põhjustatud katarakt.

H26.4 Sekundaarne katarakt.

H26.8 Muu täpsustatud katarakt.

H26.9 Katarakt, täpsustamata.

H28 Katarakt ja muud läätsekahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral.

H28.0 Diabeetiline katarakt.

H28.1 Katarakt teiste endokriinsüsteemi haiguste, ainevahetushäirete, söömishäirete korral, mis on klassifitseeritud mujale.

H28.2 Katarakt muude mujal klassifitseeritud haiguste korral.

Maailma pimedaks jäämise andmete koondanalüüs näitab, et haigus on majanduslikult arenenud ja arengumaades eriti levinud ennetatava pimeduse põhjus. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on täna maailmas katarakti tõttu pimedaid 20 miljonit inimest ning teha tuleb umbes 3000 operatsiooni. kaevandamist miljoni elaniku kohta aastas. Vene Föderatsioonis võib katarakti levimus läbirääkimiskriteeriumi järgi olla 1201,5 juhtu 100 tuhande küsitletud elanikkonna kohta. Seda erineva raskusastmega patoloogiat tuvastatakse 60–90% 60-aastastest inimestest.

Kataraktiga patsiendid moodustavad ligikaudu kolmandiku spetsialiseeritud silmahaiglates hospitaliseeritud inimestest. Need patsiendid moodustavad kuni 35–40% kõigist oftalmoloogiliste kirurgide tehtud operatsioonidest. 1990. aastate keskpaigaks oli katarakti ekstraktsioonide arv 1000 elaniku kohta: USA-s 5,4; Ühendkuningriigis - 4,5. Olemasolev statistika Venemaa kohta on olenevalt piirkonnast väga erinev. Näiteks Samara piirkonnas on see näitaja 1,75.

Silmahaigustest tingitud esmase puude nosoloogilises profiilis on kataraktiga inimesed 3. kohal (18,9%), teisel kohal silmavigastuste tagajärgedega patsiendid (22,8%) ja glaukoomiga patsiendid (21,6%).

Samal ajal õnnestub 95% katarakti eemaldamise juhtudest. Seda operatsiooni peetakse silmamuna sekkumiste seas üldiselt üheks ohutumaks ja tõhusamaks.

Kliiniline klassifikatsioon

Kuna läätsede hägususe põhjuseid ei ole võimalik välja selgitada, puudub nende patogeneetiline klassifikatsioon. Seetõttu klassifitseeritakse katarakt tavaliselt esinemise aja, lokaliseerimise ja hägususe vormi ning haiguse etioloogia järgi.

Esinemisaja järgi jagunevad kõik kataraktid kahte rühma:

kaasasündinud (geneetiliselt määratud) ja omandatud. Kaasasündinud katarakt reeglina ei arene, olles piiratud või osaline. Omandatud katarakti puhul on alati progresseeruv kulg.

Etioloogilise aluse järgi jagunevad omandatud katarakt mitmeks rühmaks:

vanus (seniilne);

traumaatiline (põhjustatud silma muljumisest või läbitungivatest haavadest);

keeruline (tekib kõrge lühinägelikkuse, uveiidi ja muude silmahaigustega);

kiirgus (kiirgus);

mürgine (tekib naftaleanhappe jne mõjul);

organismi süsteemsetest haigustest põhjustatud (endokriinsed haigused, ainevahetushäired).

Sõltuvalt hägususe asukohast ja nende morfoloogilistest omadustest jaguneb patoloogia järgmiselt:

• eesmine polaarne katarakt;
• tagumine polaarne katarakt;
• spindli katarakt;
• kihiline või tsooniline katarakt;
• tuumakatarakt;
• kortikaalne katarakt;
• tagumine kae subkapsulaarne (kausikujuline);
• täielik või täielik katarakt.

Küpsusastme järgi jagunevad kõik kataraktid: esialgne, ebaküps, küps, üleküpsenud.

Schlatteri tõve ICD kood 10

Schlatteri tõbi on seisund, mille korral on rahvusvahelise haiguste klassifikatsiooni jaoks aseptiline ICD-10 kood: Q75.1. Rahvusvahelise haiguste klassifikatsiooni 10. redaktsiooni (ICD 10 võrgus) Interneti-versioon International Classification of Diseases 10. redaktsioon (ICD-10). I MÕNED XXII eriotstarbelised koodid. (U00-U89). Rahvusvaheline haiguste ja seonduvate probleemide ja nende sisu statistiline klassifikaator, XIII klass, luu- ja lihaskonna haigused, sidekoehaigused, kondropaatia. [lokaliseerimiskood vt ülal]. Täieliku loeteluga haigustest, mille puhul saate süsteemi vabaneda - nefriit, püelonefriit, urolitiaas.

Pealegi ei erista praegune ajateenijate põlvkond hea tervisega, mistõttu tasub kannatada ja läbida arstlik läbivaatus. Võimalus saada "valge pilet" või pikk hilinemine on alati olemas. "Haiguste ajakava" uues väljaandes.

Haiguste loetelu, millega neid sõjaväkke ei võeta, uuendab riigi sõjaväeline juhtkond pidevalt. 2014. aastal alustas tegevust uus väljaanne, mis kehtib ka järgmisel 2015. aastal. D-kategooriasse kuuluvad haigused, mille korral ajateenija vabaneb sõjaväest täielikult ja täielikult.

Ametlikku dokumenti, milles on loetletud kõik haigused, nimetatakse "Haiguste ajakavaks", mida on rohkem kui kaks tuhat. Allpool leiate täieliku loetelu haigustest, mille puhul võite saada erandi või ajutise peatamise. - luu- ja lihaskonna haigused - raske skolioos, 3. astme lampjalgsus ja teised; - seedetrakti haigused - igat tüüpi haavandid, polüübid jne.

; - südamehaigus; - neuroloogilised haigused - epilepsia, raskete vigastuste tagajärjed, halvatus; - kuseteede haigused - nefriit, püelonefriit, urolitiaas; - tuberkuloos; - endokriinsed haigused - diabeet, rasvumine; - nägemisorganite patoloogia; - ebapiisav füüsiline areng; - enurees; - toiduallergia. "Ajakavast" oma haiguse leidmisega saab ajateenija kindlaks teha, kas ta saab täieliku vabaduse "kodanikukohustuse" täitmisest või võib ta saada ajapikendust.

Lisaks sellele värbatavate haiguste ajakava iga punkti üksikasjalikum käsitlemine. Nii et alljärgnevalt on alapunktides jaotatud haigused, millega ajateenijale kas antakse ravi ja kordusuuringuni viivitus või ei võeta üldse sõjaväkke vastu.

Selle otsustab juba arstlik komisjon, olenevalt haiguse tõsidusest. Nakkushaigused.

hingamisteede ja muude süsteemide tuberkuloos; süüfilis ja muud sugulisel teel levivad infektsioonid; Neoplasmid. pahaloomulised kasvajad; healoomulised moodustised, mis häirivad elundite nõuetekohast toimimist. Vere ja vereloomeorganite haigused.

igat tüüpi aneemia; punaste vereliblede või hemoglobiini struktuuri rikkumised; leukotsüütide trombotsüütide funktsioonide rikkumised;

hemostaasi häired suurenenud verejooksuga; kapillaaride pärilik haprus; veresoonte pseudohemofiilia; ja muud immuunmehhanismiga seotud vere ja vereorganite haigused. Endokriinsüsteemi haigused, söömishäired ja ainevahetushäired. eutüreoidne struuma; rasvumine 3 ja 4 kraadi;

diabeet;. kilpnäärme haigus; hüpofüüsi ja neerupealiste haigused; kõrvalkilpnäärme ja sugunäärmete haigused; söömishäired; hüpovitaminoos;

kehakaalu puudulikkus. Vaimsed häired. seksuaalse sättumuse häired. psühholoogilise arengu häired;

reaktiivne depressioon; vaimne alaareng;. isiksusehäired. ja muud traumast, ajukasvajatest, entsefaliidist, meningiidist jne tingitud vaimsed häired. Närvisüsteemi haigused. hulgiskleroos;. aju- ja seljaaju vigastused ja haigused koos talitlushäiretega;

kesknärvisüsteemi pärilikud haigused (tserebraalparalüüs, Parkinsoni tõbi jne); traumaatiline arahnoidiit; ja muud närvisüsteemi kahjustusega seotud haigused. Silmahaigused.

silmalaugude sulandumine omavahel või silmamuna vahel; silmalaugude ümberpööramine ja ümberpööramine; haavandiline blefariit; krooniline konjunktiviit;

pisarajuhade haigused; silmalaugude raske patoloogia;

võrkkesta irdumine ja rebend; nägemisnärvi atroofia; tapetoretinaalne abiotroofia;

strabismus binokulaarse nägemise puudumisel; püsiv lagoftalmos; võõrkeha olemasolu silma sees.

raske lühinägelikkus või kaugnägelikkus; ja muud silmahaigused, samuti kõvakesta, sarvkesta, vikerkesta, tsiliaarkeha, läätse, klaaskeha, koroidi, võrkkesta, nägemisnärvi vigastuste ja põletuste tagajärjed.

Kõrvahaigused. kõrvaklapi kaasasündinud puudumine; kahepoolne mikrotia; krooniline kõrvapõletik; trummikile kahepoolne püsiv perforatsioon;

püsiv kuulmislangus. vestibulaarsed häired. Vereringesüsteemi haigused. südamepuudulikkuse klass 2,3,4; reumaatiline südamehaigus; kaasasündinud ja omandatud südamerikked;

kodade vaheseina defekt; mitraal- või muude südameklappide prolaps;

müokardiit kardioskleroos; hüpertroofiline kardiomüopaatia; atrioventrikulaarne blokaad I aste; hüpertensioon koos "sihtorganite" funktsioonide kahjustusega; isheemiline südamehaigus koos düsfunktsiooniga; ateroskleroos ja tromboos;

neurotsirkulatoorne asteenia; hemorroidid prolapseerunud sõlmedega 2-3 etapis. ja muud vereringesüsteemi haigused. Hingamisteede haigused. solvav korüüs (ozena);

krooniline mädane sinusiit; püsiv hingamispuudulikkus koos hingamispuudulikkusega; hingamissüsteemi kaasasündinud anomaaliad; kopsude mükoos; sarkoidoos III aste; mis tahes astme bronhiaalastma; kõri ja hingetoru kahjustus;

alveolaarne proteinoos; bronhopulmonaarse aparatuuri ja pleura kroonilised haigused.

Seedesüsteemi, lõualuu ja hammaste haigused. parodontiit, periodontaalne haigus; suu limaskesta, süljenäärmete ja keele haigused;

näo-lõualuu piirkonna aktinomükoos; 10 või enama hamba puudumine ühes lõualuus; ülemiste või alumiste lõualuude defektid koos talitlushäiretega; haavandilise enteriidi ja koliidi rasked vormid; söögitoru-bronhi fistulid; seedesüsteemi kaasasündinud anomaaliad; mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand;

maksatsirroos;. krooniline hepatiit; krooniline gastriit, pankreatiit ja koletsüstiit koos sagedaste ägenemistega; sapiteede düskineesia;

song koos elundite talitlushäiretega. Nahahaigused. krooniline ekseem; psoriaas, atoopiline dermatiit; bulloosne dermatiit; süsteemne erütematoosluupus;

alopeetsia või vitiligo tavalised vormid; krooniline urtikaaria; fotodermatiit; ihtüoos, samblikud; haavandiline püoderma. mitmekordne akne konglobata.

ja muud korduvad nahahaigused, olenevalt raskusastmest. Lihas-skeleti süsteemi haigused. krooniline reumatoidartriit ja reaktiivne artriit; seronegatiivne spondüloartriit; psoriaatiline artropaatia;

süsteemne vaskuliit; hiidrakuline arteriit; nodulaarne polüarteriit;

Kawasaki haigus; Wegeneri granulomatoos.

mikroskoopiline polüangiit; eosinofiilne angiit; krüoglobulineemiline vaskuliit; luudefektid koos funktsioonihäiretega; Kümmeli haigus spondülolistees I - IV aste koos valu sündroomiga;

skolioos II või kõrgem aste; lamedad jalad III ja IV aste; käe lühenemine 2 sentimeetri võrra või rohkem; jala lühenemine 5 sentimeetri võrra või rohkem; jäseme puudumine. ja muud luude, liigeste, kõhrede haigused ja kahjustused, olenevalt haiguse kulgemise keerukusest.

Raskete rikkumiste korral, mis häirivad elundite normaalset tööd, saadetakse ajateenija tõenäoliselt reservi. Urogenitaalsüsteemi haigused. krooniline neeruhaigus; krooniline püelonefriit;. urolitiaasi haigus;. tsüstiit ja uretriit koos sagedaste ägenemistega;

krooniline glomerulonefriit; neerude kokkutõmbumine, neerude amüloidoos ja neeru puudumine; kahepoolne nefroptoosi III staadium; meeste suguelundite haigused koos talitlushäiretega; naiste suguelundite kroonilised põletikulised haigused; suguelundite prolaps; kusepidamatus;.

munasarjade-menstruaaltsükli häired. ja muud urogenitaalsüsteemi haigused, mis segavad tavapärast sõjaväeteenistust. Täiendavate haiguste ja seisundite loetelu. näo-lõualuu piirkonna defektid ja deformatsioonid; temporomandibulaarsete liigeste anküloos; lülisamba, kehatüve luude, ülemiste ja alajäsemete luumurdude tagajärjed;

rindkereõõne, kõhuõõne ja vaagna siseorganite vigastused; südame või aordi aneurüsm;

naha ja nahaaluskoe vigastuste tagajärjed (põletused, külmakahjustused jne); kiiritushaigus;. ebapiisav füüsiline areng (kehakaal alla 45 kg, pikkus alla 150 cm);

kõnehäired, kogelemine; erinevate organite anomaaliad, mis põhjustavad elundite talitlushäireid;

toiduallergia (armees antavate toodete suhtes). Mõned näpunäited värbajatele.

Kui olete haiguse "õnnelik omanik", mis ei võimalda teil ajateenistust nautida, hoolitsege diagnoosi dokumentaalse kinnitamise eest eelnevalt elukohajärgses kliinikus. Koguge kokku kõik dokumendid: haiguslugu, analüüsid, röntgenpildid, haiglate ja sanatooriumide aruanded. Kõik see tuleb esitada arstlikul läbivaatusel sõjaväe registreerimis- ja värbamisbüroos. Väike trikk: esitage ainult koopiad - originaalid võivad sõjaväe registreerimis- ja värbamisameti arstide osavate käte vahel jäljetult kaduda, neid on peaaegu võimatu taastada.

Ja teie haigust võidakse lihtsalt "ei märgata". See on elunõuanne.

Paljud haiged poisid saadeti teenistusse just meditsiiniliste dokumentide "kaotamise" tõttu. Sa ei taha puudega tagasi tulla.

Müoopia on kõige levinum silmaprobleem maailmas. Tänapäeval halveneb inimeste nägemine aktiivse vidinate kasutamise, alatoitluse ja üleüldse ebatervisliku eluviisi tõttu.

Nägemisviga koodiga H52.1 RHK 10 järgi, lühinägelikkus ehk lühinägelikkus on hästi kaugusesse nägemise kaotus. Säilitatakse hea lähinägemine.

Haigus on seotud murdumise anomaaliaga, mille tõttu pilt ei keskendu võrkkestale, vaid selle ette. Müoopia on üks ametroopia tüüpidest.

Olukorra muudab keeruliseks asjaolu, et alguses võib patoloogia olla asümptomaatiline või inimene ei omista sellele piisavalt tähtsust, seostades nägemise halvenemise kogunenud väsimusega.

↯ Rohkem artikleid ajakirjas

Peamine asi artiklis

Müoopia: ICD kood 10

RHK-10 järgi on lühinägelikkusel kood H52.1. Selle haiguse degeneratiivset vormi tähistab kood H44.2.

Kaasasündinud lühinägelikkuse tunnuseks on madal korrigeeritud nägemisteravus. Selle põhjuseks on orgaanilised muutused visuaalses süsteemis ja suhteline amblüoopia, mis on põhjustatud ümbritseva maailma objektide uduste kujutiste pikaajalisest projitseerimisest võrkkestale. Selline amblüoopia nõuab tavaliselt pleoptilist ravi.

Varajane omandatud lühinägelikkus esineb alla 7-aastastel lastel ja on altid kiirele progresseerumisele, mis annab tunnistust sklerafaktori olulisest rollist selle päritolus.

Samuti mõjutab see negatiivselt patoloogia kliinilist kulgu, mis on seotud lapse varajase kaasamisega visuaalsesse töösse lähedalt.

Palju sagedamini diagnoositakse lapsel koolis õppimise ajal omandatud lühinägelikkus.

Patoloogia või raske lühinägelikkuse kiire progresseerumisega täiskasvanutel ja lastel on näidustatud kirurgiline ravi - skleroteraapia, mille eesmärk on vältida sklera edasist venitamist. Pärast patsiendi 18-aastaseks saamist on lasernägemise korrigeerimine vastuvõetav. Progressiooni ja tüsistuste puudumisel on lühinägelikkusel üldiselt soodne prognoos ja see on prillide ja läätsede abil hästi korrigeeritav, samas kui kõrge lühinägelikkusega (ICD klassifikatsioon - H52.1) jääb nägemisteravus isegi pädeva korrektsiooni korral sageli vähenema. Prognoosi seisukohalt kõige ebasoodsam võimalus nägemiseks on progresseeruv lühinägelikkus, mis põhjustab võrkkesta degeneratiivseid protsesse. Müoopia ennetamisel ja nägemise säilimisel on nägemishügieenil väga oluline roll. See hõlmab järgmisi tegevusi: visuaalse aparatuuri mõõdukad ja doseeritud koormused; täiskasvanu ja lapse töökoha nõuetekohane korraldus; kahjulike nägemisharjumuste ennetamine; täielik ööuni; Tasakaalustatud toitumine; sagedased jalutuskäigud värskes õhus; kehaline aktiivsus; regulaarne läbivaatus silmaarsti juures (1 kord 6 kuu jooksul).

Lühinägelikkus (lühinägelikkus)- ametroopia tüüp, mille puhul on võrkkesta ees ühendatud kaugetelt objektidelt tulevad paralleelsed kiired.

Kood vastavalt rahvusvahelisele haiguste klassifikatsioonile RHK-10:

• H52.1

Põhjused

Etioloogia, patogenees. Müoopia on kõige sagedamini põhjustatud silma anteroposterioorse telje pikenemisest, harvem selle optilise kandja liigsest murdumisvõimest. Müoopia teket soodustab intensiivne visuaalne töö lähedalt nõrgenenud akommodatsiooni ja päriliku eelsoodumusega. Sklera nõrkusega tekib silmamuna järkjärguline venitamine, mis põhjustab muutusi veresoonte ja võrkkesta membraanides. Akommodatsiooni nõrgenemine ja kõvakesta venitamine võib tekkida tavaliste infektsioonide ja mürgistuste, endokriinsete muutuste ja ainevahetushäirete mõjul.

Sümptomid, muidugi. Nägemisteravuse langus, eriti kaugel. Nägemist parandab negatiivsete läätsede panemine silmadele. Lähedalt töötades võib tekkida valu silmades, otsaesises ja oimukohtades. Tavaliselt hakkab lühinägelikkus arenema algkoolis. Selle tase tõuseb tulevikus sageli järk-järgult 18-20 aastani. Mõnel juhul võib silmamuna pikenemine omandada patoloogilise iseloomu, põhjustades kollatähni piirkonnas degeneratsiooni ja korduvaid hemorraagiaid, võrkkesta rebendeid ja selle eraldumist, klaaskeha hägustumist. Kui lühinägelikkust ei korrigeerita õigeaegselt prillidega sisemiste sirglihaste ülemäärase töö ja akommodatsiooniimpulsi puudumise tõttu, võib binokulaarne nägemine häirida ja ilmneda lahknev strabismus.

Diagnostika

Diagnoos põhineb murdumise määramisel pärast 0,5–1% atropiinsulfaadi lahuse tilgutamist konjunktiivikotti 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 3 päeva jooksul.

Ravi

Ravi . Nõrga ja mõõduka lühinägelikkuse astmega on reeglina täielik või peaaegu täielik kauguse optiline korrektsioon ja nõrgemad (1–2 dioptrit) läätsed lähikaugusel töötamiseks. Kõrge lühinägelikkuse astmega - pidev korrektsioon, mille väärtus kauguse ja läheduse jaoks määratakse tolerantsiga. Kui prillid ei paranda piisavalt nägemisteravust, on soovitatav kontakti korrigeerimine. Treeningud ripslihasele, et parandada kohanemisvõimet. Nägemishügieeni hoolikas järgimine koolis ja kodus (töökoha piisav valgustus, õige istumiskoht lugemisel ja kirjutamisel jne), süstemaatiline kehaline kasvatus ja sportimine (arsti ettekirjutuse järgi!), Korrektne päevarežiim, nägemise sagedane vaheldumine koormus silmadele puhkusega (iga 30–40 tunni järel 10–15 minutit puhkust, eelistatavalt õues). Müoopia progresseerumisel on ette nähtud medikamentoosne ravi: kaltsiumglükonaat 0,5 g 3–6 korda päevas 10 päeva jooksul, askorbiinhape 0,05–0,1 g 2–3 korda päevas 3–4 nädala jooksul, nikotiinhape 0,005–0,05 g 3 korda päevas 20 päeva jooksul, halidor 0,05-0,1 g 2 korda päevas 2-3 nädala jooksul. Korioretinaalsete tüsistuste korral - niheksiin 0,125 - 0,25 g 3 korda päevas kuu jooksul, trental 0,05 - 0,1 g 3 korda päevas pärast sööki kuu jooksul, riboflaviin 0,002 - 0,005 g 2 - 3 korda päevas 1 - 1,5 kuud , 0,2% ATP lahuse subkonjunktivaalsed süstid, 0,2 ml iga päev või ülepäeviti, 10–12 süsti; teofülliin 0,05 - 0,1 g nikotiinhappega 0,02 - 0,1 g 2 - 3 korda päevas 2 - 3 päeva järjest 2 - 3-päevase pausiga, kokku 10 - 15 päeva; koepreparaadid, eelistatavalt platsenta suspensioon, 1 ml s / c 1 kord 7-10 päeva jooksul, 3-4 süstimise kuuri jaoks (koepreparaate ei tohi välja kirjutada puberteedieas). Hemorraagia ennetamiseks ja raviks - rutiin 0,02 g askorbiinhappega 0,05-0,1 g 2-3 korda päevas või askorutiin 0,05 g 2-3 korda päevas 3-4 nädala jooksul; aminokaproonhape 0,5 g 2-3 korda päevas 3-5 päeva jooksul, vikasol 0,01-0,02 g 2 korda päevas 3-4 päeva jooksul. Kui klaaskehas ilmneb hägusus, manustatakse intravenoosselt 20 ml 40% glükoosilahust 2 ml 5% askorbiinhappe lahusega (20 infusiooni), seejärel naatriumjodiidi 0,3–1 g 3–4 korda päevas 10–15 päevad . Müoopia kiire progresseerumisega - sklerot tugevdavad operatsioonid ehk ISU (sklero tugevdav süst). Müoopilise astigmatismi, anisometroopia (kui optilist korrektsiooni ei taluta) korral on võimalik sarvkesta refraktsioonkirurgia.

Prognoos. Statsionaarse tüsistusteta lühinägelikkusega on nägemine prillidega hästi korrigeeritud. Visuaalne prognoos halveneb lühinägelikkuse progresseerumise ja tüsistuste tekkimisega.

Ärahoidmine. Üldine keha tugevdamine. Visuaalse töö piiratus lähikaugusel. Kõigi hügieeninõuete täitmine. Nõrgenenud akommodatsiooniga ripslihase treenimine. pseudomüoopia kõrvaldamine.

Diagnoosikood vastavalt RHK-10-le. H52.1

Lühinägelikkus ehk lühinägelikkus on oftalmoloogias üks levinumaid haigusi. Haigust diagnoositakse nii lastel kui ka täiskasvanutel ning see on sageli pärilik, põdedes põlvest põlve sama perekonna liikmeid. Artiklis käsitleme haiguskoodi kirjeldust vastavalt RHK-10-le. Samuti võite olla huvitatud teabest selle kohta

Müoopia - kirjeldus ja kood vastavalt ICD 10-le

Rahvusvahelise haiguste klassifikatsiooni järgi on lühinägelikkusel järgmine kood: H52.1

Haigusel on mitut tüüpi kulgu, see areneb kiiresti või aeglaselt (olenevalt kulgemise tüübist). See põhjustab tõsiseid tüsistusi ja võib põhjustada täielikku pimedust.

Kui haigust ei ravita, võib see põhjustada täielikku pimedaksjäämist.

Haigust seostatakse vanemate inimeste, eakate vanavanematega, kuid tegelikult on lühinägelikkus noorte haigus, statistika järgi põeb seda umbes 40-60% koolilõpetajatest. Ja 6-7-aastaste laste seas ei ületa esinemissagedus 30-40%.

Haigust korrigeeritakse prillide ja läätsede abil, neid soovitatakse kanda jooksvalt või kasutada aeg-ajalt (olenevalt lühinägelikkuse tüübist). Kuid selline korrektsioon ei ravi haigust, see aitab ainult parandada patsiendi seisundit, mitte aga peatada haiguse kulgu.

Müoopia võimalikud tüsistused:

1. Düstroofsed muutused võrkkesta veresoontes.
2. Nägemisteravuse järsk langus.

Pikaajaline ja kompenseerimata haiguse kulg toob kaasa raskeid tüsistusi, millest ei aita vabaneda isegi operatsioon.

Kuidas aga kõrge lühinägelikkus raseduse ajal välja näeb ja kuidas on ravi näidustatud

Müoopiat saab edukalt kombineerida teiste silmahaigustega astigmatismist võrkkesta patoloogiateni.

Enamikul juhtudel areneb lühinägelikkus aeglaselt; selle järsu arengu võivad esile kutsuda mitmed tegurid:

• pikaajaline stress nägemisorganitele;
• aju verevoolu rikkumine;
• pikaajaline arvuti taga viibimine (see puudutab kahjulikku kiirgust).

Kõige põhjuseks võib olla inimese elukutse, arvutimängude sõltuvus, seebiste esemetega töötamine jne.

Võite proovida kirjeldada maailma lühinägelikkust põdeva inimese silmade läbi. Ta näeb hägust, udust pilti. Selle piirid ühinevad, mis ei võimalda inimesel pilti üksikasjalikult täpselt vaadata.

Videol - haiguse kirjeldus:

Sümptomid ja diagnoos

Silmaarsti rutiinne läbivaatus aitab haigust diagnoosida. See ei tekita raskusi, seetõttu on lühinägelikkus igal juhul kergesti diagnoositav.

Lühinägelikkuse sümptomid on järgmised:

1. Nägemisorganite suurenenud väsimus.
2. Kujutise hägustumine, nägemisteravuse langus.
3. Suutmatus näha pilti, mis on kaugel.
4. "Kärbeste" või pimestamise ilmumine silmade ees.

Esialgu pöörab inimene tähelepanu sellele, et ta ei näe hästi objekte, mis asuvad temast teatud kaugusel. Lähedalt näeb selgelt, oskab lugeda pealdisi, raamatuid, eristab väikseid tähti. Kuid palju sõltub lühinägelikkuse astmest. Kui see on kõrge, võib probleeme tekkida ka väikeses kirjas kirjutatud pealdiste lugemisel.

Esimene asi, millele peaksite tähelepanu pöörama, on nägemisorganite kiire väsimine, samas kui sarnase teguri taustal märgitakse: valu või valu ilmnemine silmades, nägemisteravuse vähenemine, nägemisteravuse ilmnemine. "lendab" või sära silmade ees.

Samuti on oluline mõista, kuidas see välja näeb ja kuidas ravi toimub.

Märgid võivad häirida pidevalt või ilmneda aeg-ajalt (nagu valemüoopia puhul), nägemise stressi korral sümptomid intensiivistuvad, millega kaasnevad peavalud, pearinglus jne.

Tüübid ja kraadid

Oftalmoloogias on müoopia ulatuslik klassifikatsioon, selle haiguse arenguastmed on olemas. Kui me räägime neist, siis on tinglikult võimalik lühinägelikkust liigitada järgmiselt:

• nõrk- nägemise vähenemisega kuni 3 dioptrit;
• keskel- nägemisteravuse langusega 6,25 dioptrini;
• kõrge- nägemisteravuse langusega üle 6,25 dioptri.

Neile, kes soovivad rohkem teada saada, milline näeb välja suur lühinägelikkus koos astigmatismiga, tasub kohale minna

Haiguse arengu algfaasis tehakse korrektsioon prillide abil, hilisemates staadiumides eelistatakse kontaktläätsi.

Müoopia liigitatakse ka tüübi järgi, see juhtub:

Klassifikatsioon on väga ulatuslik, kuid selline jaotus aitab haigust eristada ja patsiendile ravi õigesti valida.

Põhjused

Esinemise põhjuseid on mitu, tinglikult võib need jagada kahte rühma: kaasasündinud ja omandatud.

Kui räägime haiguse kaasasündinud põhjustest, on need tingitud pärilikust tegurist. See tähendab, et haigus ei ole päritud, edastatakse ainult eelsoodumus selle tekkeks.

Kuid ebasoodsate tegurite koosmõjul võib lühinägelikkus end "deklareerida". Kui see diagnoositakse lapsel, siis on suure tõenäosusega haiguse areng otseselt seotud beebi kasvu ja arenguga.

Kui räägime omandatud esinemise põhjustest, võib neil olla seos:

• süsteemsete haigustega;
• vanusega seotud muutustega;
• kutsetegevusega;

Seda kõike võib pidada lühinägelikkuse põhjuseks. Kuid see haigus esineb sageli mõne teise inimese patoloogia tüsistusena. See võib olla suhkurtõbi, südame- või veresoonkonnahaigused, aju verevarustuse häired jne.

Videol - haiguse põhjused:

Kas nad annavad puude kaasasündinud silmahaigusega

Seda küsimust peetakse mitmetähenduslikuks, kuna nimeliselt antakse puue ainult neile inimestele, kellel on tõsised haigused, mis põhjustavad suutmatust täielikult enesehooldust teostada.

On ekslik arvamus, et lühinägelikkusega puue antakse, kui see jõuab kõrgele tasemele, kuid see pole täiesti tõsi.

Teil on õigus saada pensioni ainult siis, kui:

1. Degeneratiivse lühinägelikkusega patsiendid.
2. Müoopiaga inimesed, mis põhjustasid tüsistusi võrkkesta düstroofsete või degeneratiivsete muutuste kujul.

Kõrge lühinägelikkuse ja selle kiire arengu korral on puude saamise tõenäosus suurem. Kuid kõik sõltub konkreetsest juhtumist. Otsuse teeb komisjon, hinnatakse patsiendi üldist seisundit ja tema võimet täita iseteenindusfunktsioone.

Komisjon hindab ka teraapia efektiivsust, kui ravi pika aja jooksul tulemusi ei anna, siis on puude saamise võimalus väga suur.

Ravi

Erineva raskusastmega lühinägelikkuse korral kasutatakse mitmeid ravimeetodeid. Teraapia viiakse läbi ravimite abil, arutatakse kirurgilise sekkumise võimalust ja muid nägemisorganite talitlushäirete korrigeerimise meetodeid.

Riistvara

Seda kasutatakse nii põhihaiguse raviks kui ka ennetusmeetodina. See eeldab mis tahes seadme kasutamist, millega ravi viiakse läbi.

Selline ravi on kõige tõhusam lastel, seda saab läbi viia, kasutades:

• magnet;
• laser;
• elektroforees;
• vaakumisimulaatorid jne.

Teraapia toimib ravimite ravi täiendusena erinevate ravimite ja vitamiinide kasutamisega. Protseduuride komplekt töötatakse välja individuaalselt, lähtudes patsiendi seisundist.

Reeglina kombineeritakse riistvararavi edukalt silmade võimlemisega, seetõttu on sellise ravi ajal soovitatav teha nägemisorganite harjutusi.

Videol - lühinägelikkuse raviprotsess:

Ravimid ripslihase spasmi korral

See on kõige tõhusam vale lühinägelikkuse korral, mille põhjuseks peetakse ripslihase spasmi. Seda tüüpi haigusi ravitakse tilkadega, need aitavad leevendada spasme, kuid pikaajalisel kasutamisel võib see põhjustada silmasisese rõhu tõusu.

Narkootikumide loetelu:

Müoopia korral kasutatakse ka teisi ravimeid, räägime vitamiinidest (keha üldiseks tugevdamiseks) ja kudede läbilaskvust parandavatest ravimitest, sealhulgas:

Vajadusel võib arst välja kirjutada teisi ravimeid, iga juhtumit käsitletakse individuaalselt, teraapiat täiendatakse vajalike ravimitega. Mõnikord täiendav.

Kirurgiline

See hõlmab kirurgilist sekkumist, viiakse läbi erinevate meetoditega, sageli kombineerituna läätse asendamise või sarvkesta siirdamisega.

Niisiis, lühinägelikkuse kirurgiliste operatsioonide peamised tüübid:

1. PRK ehk fotorefraktiivne keratektoomia.
2. Laserkorrektsiooni meetod.
3. Radiaalne keratotoomia ja keratoplastika.
4. Refraktsiooni asendamine

Videol - laserkorrektsiooni protseduuri kirjeldus lasik-meetodil:

Operatsioon on seotud teatud riskidega, seetõttu tehakse operatsioone ainult näidustuse korral, et peatada haiguse progresseerumine. Väärib märkimist, et alla 18-aastastele lastele tehakse kirurgilisi sekkumisi harva, kuna nende efektiivsus on ajutine, kuna lapse keha kasvab ja areneb.

Laste ravi tunnused: silmaravimite kasutamine

Laste ravi toimub erinevate meetoditega, operatsioon on välistatud, seda tehakse ainult rasketel juhtudel.

Noorte patsientide ravi läbiviimisel on lubatud:

• seadmete kasutamine;
• ravimite kasutamine;
• vitamiiniteraapia läbiviimine.

Sageli tekib lühinägelikkusega lapse vanematel küsimus: kas beebil on võimalik kehalises kultuuris ja spordis käia?

Piirangud on kehtestatud ainult neile imikutele, kellel on kõrge lühinägelikkus. Ülejäänud keskmise ja nõrga lühinägelikkusega lapsed, sport ja kehaline kasvatus kahju ei too. Teadlaste hinnangul on lühinägelikkusega lastel sageli ka muid haigusi, mida (teatud määral) saab kompenseerida spordiga.

Müoopia ja sünnitus

Küsimus, kuidas suure lühinägelikkusega naine sünnitab, jääb lahtiseks. On mitmeid absoluutseid vastunäidustusi, mille puhul oftalmoloog soovitab keisrilõiget, sealhulgas:

1. Müoopia tüsistused.
2. Võrkkesta irdumine.
3. Nägemisteravuse järsk langus raseduse ajal.
4. Täielik nägemise kaotus ühes silmas.

Kui haigus raseduse ajal areneb aktiivselt, siis eelistatakse keisrilõiget, see aitab vältida tüsistusi.

Kui haiguse kulgu ei täheldata ja naisel diagnoositakse mõõdukas või kerge lühinägelikkus, võib ta ilma kiire abita iseseisvalt sünnitada. Kuid isegi rasketel juhtudel tehakse otsus koos silmaarstiga, rase naine peaks tuginema arsti soovitustele, kuid valik tuleb teha iseseisvalt.

vältida tugevat visuaalset stressi;

võimlema;

võtta vitamiine ja ettenähtud ravimeid;

hästi süüa;

nägemisprobleemide korral läbima statsionaarse ravi.

Ennetamise osana on soovitatav jälgida nägemisorganite seisundit ja iseloomulike sümptomite ilmnemisel pöörduda arsti poole. See võimaldab diagnoosida haigust varases arengustaadiumis ja kompenseerida või korrigeerida selle kulgu.

Müoopia on levinud, hästi uuritud, kuid sageli ohtlik haigus, mis võib põhjustada tõsiseid tüsistusi. Sel põhjusel tasub lühinägelikkust ravida, sellel silma peal hoida, see aitab vältida võrkkesta irdumist ja düstroofilisi muutusi.