Värvipimedus - mis haigus see on, miks see tekib ja kuidas see avaldub? Värvipimedus lastel ja täiskasvanutel - põhjused, tüübid, sümptomid, ravi. Värvipimeduse testid Värvipimeduse tüübid

Värvipimedus, värvipimedus on pärilik, harvemini omandatud haigus, mis on seotud inimese nägemise iseärasustega ja väljendub võimetuses eristada ühte või mitut värvi korraga. Haigus on saanud nime John Daltoni järgi. See iseõppinud keemik kirjeldas 1794. aastal esimesena värvipimedust omaenda aistingute põhjal.

John Dalton ei suutnud punast eristada, kuid ta teadis oma värvipimedusest alles kahekümne kuue eluaastani. Tal oli õde ja kolm venda, kellest kaks kannatasid samuti värvipimeduse all täpselt punaseni. John Dalton kirjeldab oma raamatus üksikasjalikult nägemise perekondlikku defekti, tänu millele ilmub tulevikus mõiste "värvipimedus", mis on muutunud visuaalsete kõrvalekallete sünonüümiks nii punases kui ka muudes värvides.

Põhjused

Võrkkesta keskosas on värvitundlikud koonuse retseptorid - spetsiaalsed närvirakud. Kõigil nende koonuste kolmel tüübil on oma tüüpi proteiinist saadud värvitundlik pigment. Esimest tüüpi pigment on tundlik punaste värvide suhtes (maksimaalselt 570 nm), teist tüüpi pigment on tundlik roheliste värvide suhtes (maksimaalselt 544 nm), kolmandat tüüpi pigment on tundlik siniste värvide suhtes (maksimaalselt 443 nm).

Normaalse värvinägemisega inimestel on kõiki kolme pigmenti (punane, roheline, sinine) kestas piisavas koguses. Neid nimetatakse trikromaatideks.

Nagu eespool märgitud, võib värvipimedus olla kaasasündinud või omandatud. Vaatleme mõlemat tüüpi.

Värvipimeduse pärilik edasikandumine on seotud X-kromosoomiga ja kandub sagedamini edasi kandjalt emalt pojale, mistõttu ilmuvad mehed paarkümmend korda sagedamini kui naised. 2–8 protsenti meestest ja vähem kui pool protsenti naistest kannatab erineva raskusastmega värvipimeduse all.

Samal ajal ei peeta teatud tüüpi värvipimedust "pärilikuks haiguseks", vaid teatud nägemise tunnuseks. Niisiis, Briti teadlaste uuringute tulemuste kohaselt eristavad need inimesed, kes ei suuda punast ja rohelist värvi eristada, paljusid teisi toone (näiteks khaki toone, mis normaalse nägemisega inimestele tunduvad ühesugused).

Omandatud värvipimedus areneb ainult silmas, kus on kahjustatud nägemisnärv ja võrkkest. Seda tüüpi värvipimedus halveneb järk-järgult ja kollase ja sinise eristamisel on teatud raskusi.

Omandatud värvinägemise häirete põhjused:

• vanusega seotud muutused - katarakt (läätse hägustumine). Nii värvitaju kui ka kaugusnägemine vähenevad;
• erinevate ravimite võtmine, mis võib põhjustada nii ajutist kui ka püsivat värvitaju rikkumist;
• silmakahjustus, mis põhjustab võrkkesta või nägemisnärvi kahjustusi.

Sümptomid

Kui võrkkestas visuaalset pigmenti pole, suudab inimene eristada ainult 2 põhivärvi. Sellised inimesed kuuluvad dikromaatide kategooriasse. Punaste värvide äratundmise eest vastutava pigmendi puudumisel räägitakse protanoopsest dikromaatiast, rohelise pigmendi puudumisel - deuteranoopsest dikromaatiast, sinise pigmendi puudumisel - tritanoopsest dikromaatiast. Kui mõne pigmendi aktiivsus ainult väheneb, räägime anomaalsest trikromaatiast. Selliseid seisundeid nimetatakse protanomaaliaks, tritanomaaliaks ja deuteranomaaliaks (olenevalt värvist, mille tajumine on nõrgenenud).

Kõige sagedamini esineb meditsiinipraktikas punase-rohelise nägemise häireid - 8% meestest ja 0,5% naistest. Samal ajal diagnoosivad arstid 75% kliinilistest juhtudest ebanormaalse trikromaatia.

Diagnostika

Värvipimedus piirab mõne inimese võimet täita oma tööülesandeid. Arstide, autojuhtide, pilootide ja meremeeste nägemus vaadatakse enne tööle võtmist hoolikalt läbi, kuna selle rikkumine võib paljudele inimestele ohtu tuua.

Okulist määrab värvitaju olemuse spetsiaalsete polükromaatiliste tabelite abil vastavalt Rabkinile. Komplekt koosneb kahekümne seitsmest värvilisest lehest - tabelid, millel on paljude värviliste punktide ja ringide kujutised, millel on sama heledus ja erinevad värvid. Värvipimedale, kes pildil mõnda värvi ei erista, tundub tabel homogeenne. Tavaline trikromaat (normaalses vahemikus värvitajuga inimene) eristab numbreid ja geomeetrilisi kujundeid, mis koosnevad sama värvi ringidest.

Samuti võimaldab diagnostika silmaarstil tuvastada pimedad punaselt ja roheliselt. Esimesel juhul tundub punane värv patsiendile tumedam, see sulandub tumerohelise ja tumepruuniga. Ja roheline värv sulandub helehalli, helekollase ja helepruuni värviga. Teisel juhul ühineb roheline värv heleoranži ja heleroosa värvidega ning punane helerohelise ja helepruuni värviga.

Ravi

Kaasasündinud värvipimedust praegu ei ravita. Omandatud värvipimeduse ravi ei ole samuti kõigil juhtudel võimalik.

Omandatud värvipimeduse korral korrigeeritakse värvitaju kirurgilise sekkumisega. Kui värvipimeduse põhjustas mõni muu haigus, on kõigepealt vaja seda ravida. Näiteks kui katarakti tõttu tekkis värvipimedus, tuleb see eemaldada, mille tulemusena võib nägemine paraneda. Kui värvipimeduse tekkimine tekkis ravimite kasutamise tõttu, tuleb need tühistada. See meede võib mõjutada värvitaju taastamist.

Samuti püütakse värvitaju korrigeerida spetsiaalsete läätsede abil. Selliste läätsede pind on kaetud spetsiaalse kihiga, mis võimaldab värvide tajumise protsessis muuta lainepikkust. Kuigi see meetod ei pruugi tuua erilisi tulemusi.

Kuna kaasasündinud värvipimedus ei ole progresseeruv haigus, õpetatakse patsiente oma värvitaju ise korrigeerima. Näiteks jääb inimesele lihtsalt meelde, et foori punane värv asub üleval, roheline värv on all.

Igal juhul nõuab haigus professionaali meditsiinilist järelevalvet, nii et värvipimeduse sümptomite ilmnemisel pöörduge silmaarsti poole.

Rahvapärased abinõud

Meditsiin ei tea rahvapäraseid abinõusid, millega värvipimedust ravida saaks.

Tüsistused

Esimest korda tõusis värvipimedus avalikkuse tähelepanu alla 1875. aastal, kui toimus tuntud massiivne rongiõnnetus, mis tõi kaasa suuri inimohvreid. Selgus, et selle rongi juht oli värvipime ega teinud punasel vahet ning just sel ajal toimunud transpordi areng tõi kaasa värvisignalisatsiooni laialdase kasutuselevõtu. See katastroof mõjutas seda, et transporditeenuse valdkonna tööle kandideerimisel muutus värvitaju hindamine kohustuslikuks. Värvipime inimene peab mõistma, et tema haigus ei mõjuta mitte ainult elukvaliteeti, vaid mõjutab ka turvalisust (nii isiklikke kui ka teisi inimesi).

Ärahoidmine

Värvipimedust ei saa kuidagi ära hoida.

Inimese visuaalse aparatuuri tunnuseks on võime eristada värve. See lisab meie ellu emotsioone, mängib kaitsvat rolli ja võimaldab teostada täisväärtuslikke tegevusi sellistes tööstusharudes nagu keemia-, transport ja meditsiin.

Värvitaju protsess algab võrkkestas spetsiaalsete rakkude - koonuste - olemasolu tõttu. Need sisaldavad pigmenti fotopsiini, mis valguse käes vallandab fotokeemilise reaktsiooni.

Valgus on erineva pikkusega laine. Lainepikkus määrab, millist värvi tajutakse. Inimsilm tajub valguslaineid lainepikkuste vahemikus 380-750 nm. Seega põhjustavad pikimad lainepikkused punase tajumise, lühimad lained - sinine ja violetne, ülejäänud värvid - nende vahel.

Värvi tajuvaid elemente - koonuseid - on kolme tüüpi, olenevalt pigmendist, mis värvi tajumiseks neis valitseb. See tähendab, et iga koonus tajub kogu spektri värve, kuid erineval määral (sinine, roheline, punane) ja nende "segamisel" moodustub lõplik värvitaju.

Seetõttu on inimese värvinägemine kolmevärviline: kõik silmaga tajutavad toonid ja varjundid saadakse vaid kolme värvi tõttu.

Seda haigust kirjeldas esmakordselt 1794. aastal John Dalton, kes ise ja kaks tema venda kannatasid kahevärvilise (roheline ja punane) värvinägemise häire all. Ta sai sellest aru 26-aastaselt ja kirjeldas seda väikeses raamatus. Pärast seda määrati mõiste "värvipimedus" värvitaju halvenemisega seotud seisunditele.

Põhjused

Omandatud värvipimeduse põhjused võivad olla vanusega seotud muutused, teatud haigused (, retinopaatia) ja silmavigastused, teatud ravimite võtmine, mürgistus, mürgistus,.

Kaasasündinud värvipimedus on pärilik haigus. Värvitaju häired on seotud X-kromosoomiga, seetõttu on see meestel 20 korda tavalisem, kuna neil on üks X-kromosoom. Naistel on teise X-kromosoomi tõttu enamikul juhtudel defekt kompenseeritud ja ainult 0,4% -l on värvipimeduse kliinilised ilmingud (vastandina 2-8% -le meestel). Värvipimedus pärineb emalt, kes on ebanormaalse geeni kandja, oma pojale.

Klassifikatsioon

See võib olla kaasasündinud või omandatud, täielik või osaline. Viimane liik jaguneb ka alamliikideks, sõltuvalt sellest, milliste värvide tajumine on kahjustatud:

• Omandatud ei ole seotud pärilikkusega, see ilmneb teatud silma ja teiste kehasüsteemide haigustega.
• Kaasasündinud on seotud geenianomaaliaga, see võib olla täielik (kõikide värvide tajumise rikkumine pigmendi täieliku puudumise tõttu) ja osaline:
  • Ebanormaalne trikromasia - ühe pigmendi sisalduse vähenemise tõttu nõrgeneb vastava värvi tajumine: punane - protanomaalia; roheline - deuteranomaalia; sinine - tritanomaalia.
  • Dikromaatia korral puudub üks pigment juba täielikult, mille tulemusena täheldatakse seda selle värvi puhul: punane - protanoopia; roheline - deuteranoopia; sinine - tritanopia.

Sümptomid

Haiguse omandatud vormis näeb inimene tavaliselt vastavalt ühte värvi maalitud kujutist, samas kui teiste värvide tajumine väheneb. Protsess on sageli ühepoolne – haige silma järgi. Rikkumised on tavaliselt muutlikud, erineva avaldumisintensiivsusega. Tüüpiline näide: kui laienenud pupilliga silm puutub kokku väga ereda valgusega, võib täheldada erütropsiat (kõike nägemine punaselt). Ja objektiiv lükkab osa kiirtest lühikese lainepikkusega edasi ja selle eemaldamisel täheldatakse tsüanopsiat - nägemust kõigest sinises.

Kaasasündinud värvipimedus avaldub püsivalt ühe või mitme värvi tajumise halvenemise näol.

Kõigist värvitaju häiretest on kõige levinumad anomaalsed trikromaasiad, mille hulgas on ülekaalus punase tajumise halvenemine. Seda värvi tajutakse musta, pruuni, tumehallina.

Rohelist värvi tajutakse toonides heleoranžist punaseni.

Lilla ja sinine omandavad punase ja rohelise varjundi.

Ühe värvi tajumise täieliku rikkumisega tajutakse seda halli varjunditena.

Täisvärv (kõikide värvide puhul) on äärmiselt haruldane.

Diagnostika

Lapsepõlves on seda raske diagnoosida, kuna laps ei saa alati aru, mis temaga toimub, mida ta temalt tahab, ei tea tähtede ja esemete nimesid, mida tuleb näidata. Seetõttu võib esineda probleeme koolitulemustega ning suhetes täiskasvanute ja eakaaslastega. Laste värvitaju anomaaliate nägemise kontrollimise põhjus on nende olemasolu teistes sugulastes.

Sageli saavad inimesed sellest probleemist teada juba täiskasvanueas.

Värvipimeduse diagnoosimiseks kasutatakse erinevaid tabeleid ja teste, meil on enimlevinud spetsiaalsete Rabkini laudade komplektid koguses 27 tk (põhikomplekt). Kui esineb kõrvalekaldeid, kasutatakse selgitamiseks 48 tabelit. Tabelid on joonistused, mis koosnevad paljudest väikestest erinevat tooni ringidest ja nendest ringidest moodustub nende teatud varjundi tõttu pilt - tähed, numbrid, kujundid, mida katsealune peab nimetama.

Rabkini tabeleid kasutav meetod võimaldab tuvastada värvianomaalia tüübi ja selle raskusastme.

Värvitaju anomaalia korral näeb patsient vastavat tabelit homogeensena, ei tee vahet selles sisalduvatel sümbolitel.

Uuring viiakse läbi rahulikus keskkonnas, ruumi piisava valgustuse korral peaks valgus olema hajutatud. Katsealusele näidatakse mitu sekundit ühte tabelit umbes 1 meetri kaugusel, misjärel antakse talle teada, et ta nimetab sellel kujutatu.

Laste praktikas on võimalik kasutada mitmevärviliste mänguasjade, esemete komplekte ning laps ei pruugi kujutatud esemele nime anda, vaid liigutab selle nähes osutipulka mööda selle kontuure.

Ärahoidmine

Omandatud värvipimeduse korral on see silmade ja teiste kehasüsteemide haiguste õigeaegne ravi.

Kaasasündinud vormi ennetamine puudub, kuna see on geenianomaalia tagajärg.

Ravi

Omandatud värvipimeduse ilmingud on esialgu ebastabiilsed ja muutlikud, mida korrigeerib põhihaiguse ravi.

Kaasasündinud – ravimatu. Väikeste korrektsioonide tegemiseks võib kasutada spetsiaalseid (teatud viisil värvitud) kontaktläätsi ja prille, kuid nende miinuseks on objektide moonutamine ja mittetäielik värvikorrektsioon.

USA teadlaste uusim arendus – spetsiaalsete mitmekihiliste neodüümklaasidega prillid parandavad rohelise ja punase varjundi tuvastamist.

Tuleviku väljavaade on geenitehnoloogia. 2009. aastal viidi läbi katsed ahvidega, kui kunstlikult loodud viiruse abil viidi võrkkesta rakkudesse soovitud pigmendi tootmise eest vastutav geen ja mõne nädala pärast tajuti "puuduvat" värvi. sai võimalikuks.

Prognoos

Omandatud värvipimeduse korral - soodne, haigus progresseerub aeglaselt, kuid põhihaiguse raviga ilmingud vähenevad ja värvitaju saab täielikult taastada.

Kaasasündinud värvipimedus ei kuulu ravile, rikkumised jäävad muutumatuks kogu elu jooksul. Patsiendid kohanevad eristama neile kättesaamatuid värve.

Praegune olukord maailmas

Loomulikult vähendab värvide tajumise halvenemine elukvaliteeti, põhjustab teatud ebamugavusi ja piirab professionaalseid võimalusi. Eelkõige puudutab see juhiloa saamist ja töötamist mõnes tööstuses. Värvipimedad saavad A- ja B-kategooria juhiloa, kuid piiranguga - töötamise keeld. See tähendab, et isikliku transpordi korraldamine on lubatud, reisijate ja kaupade vedu on keelatud.

EL-i riikides väljastatakse värvipimedatele juhiload piiranguteta ja Rumeenias ei ole värvipimedatel sõidukite juhtimisõigust üldse.

Kutsepiirangud kehtivad ka ülejäänud transporditööstusele (lennundus, laevandus, raudtee), keemia- ja sõjatööstusele, trükitööstusele ning mõnele meditsiinierialale. See on seotud potentsiaalse ohuga elule ja tervisele. Neid isikuid tuleb arstliku läbivaatuse läbimisel kontrollida värvitaju rikkumiste suhtes.

Kui olete leidnud märke värvitaju rikkumisest, võtke kindlasti ühendust silmaarstiga, kes viib läbi täpse diagnoosi. Värvipimeduse all kannatavad inimesed ei tohiks kaotada valvsust igapäevaelus ega eirata teatud erialadel töötamise keelde – vaatamata näilisele kohanemisele võib see varem või hiljem kaasa tuua õnnetuse või mõne muu tõsise probleemi.

Kas leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Värvipimeduse tekkega tekib kohe küsimus: “Kas värvipimedust ravitakse?”. Seda patoloogiat ei saa ravida ainult päriliku etioloogia korral. Muudel juhtudel saab haigust ravida. Parandusmeetod, selle keerukus ja ravi kestus sõltuvad patoloogia arengu põhjustest.

Mitte kõik värvipimedad inimesed ei näe ühtemoodi, sõltuvalt patoloogia tüübist on teatud värvide tajumine moonutatud

Värvinägemise probleem ehk värvipimedus on oftalmoloogiline patoloogia, mille puhul ühe või mitme värvi visuaalse tajumise funktsioon on häiritud.

Enamasti ei suudeta ühte värvi eristada. Kuid mõnel juhul ei suuda inimene eristada mitmeid värve või näeb pilti ühevärvilisena.

Meditsiinipraktikas eristatakse nõrgestatud komponendi järgi järgmisi värvipimeduse tüüpe:

• Protanopia - võimetus ära tunda punaseid toone.
• Deuteranoopia - võimetus ära tunda punaseid toone.
• Tritanopia on võimetus ära tunda siniseid toone.
• Dikromaatia on täielik pimedus ühe värvi suhtes.
• Monokromaatiline – kõik värvid on tunnustatud halli, musta ja valgena.

Värvipimeduse tuvastamine on võimalik ainult spetsiaalsete testide läbimisel. Need viiakse läbi oftalmoloogi kabinetis.

Miks see tekib?

Haiguse põhjuseks on sageli geneetiline omadus

Osalise või täieliku värvipimeduse ilmnemist võivad provotseerida paljud tegurid. Kõik värvipimeduse arengu põhjused on tinglikult jagatud kahte põhirühma: kaasasündinud, omandatud.

Geeni geneetiline mutatsioon, mis vastutab pigmendi õige tootmise eest koonuste abil. See asub naise X-kromosoomis. Meestel puudub täiendav X-kromosoom ja geenimutatsiooni kompenseerimine on sel juhul võimatu. Seetõttu kandub värvipimedus sel viisil enamikul juhtudel emalt pojale.

Värvipimeduse omandatud põhjused on järgmised:

• Mehaaniline.
• Insult.
• Parkinsoni tõbi.
• Leberi pärilik nägemisnärvi neuropaatia.
• Pea kuklaluu ​​piirkonna vigastus.
• Kasvaja esinemine ajus.

Värvipimeduse etioloogia mõjutab otseselt haiguse arengut. Haiguse arengu täpsed põhjused on võimalik kindlaks teha tervikliku uuringuga, mis hõlmab füüsilist läbivaatust ja riistvarauuringuid.

Haiguse sümptomid

Lihtne värvipimeduse test, normaalse nägemisega inimesed näevad esitatud piltidel olevaid numbreid.

Värvipimedus, millel on pärilik etioloogia, erinevalt esmasest, mõjutab kahte silma ja ei arene edasi. Värvipimeduse sümptomid võivad ilmneda nii täiskasvanul kui ka lapsepõlves. Need sisaldavad:

1. Punase ja rohelise värvi tajumise ja eristamise rikkumine.
2. Sinise ja rohelise värvi tajumise ja eristamise rikkumine.
3. Kõikide värvide ja varjundite halli tajumine.
4. Nüstagmi olemasolu.
5. Vähendatud nägemisteravus.
6. Ühevärviline nägemine.

Värvipimeduse nähud võivad ilmneda nii üksikult kui ka kombinatsioonis patoloogia arengu mis tahes etapis.

Värvipimeduse ravi

Värvipimeduse raviks ei ole spetsiifilist ravimeetodit. Enamasti on ette nähtud spetsiaalsete valgusfiltritega prillid või kontaktläätsed. Seda parandusmeetodit soovitatakse värvitaju väiksemate rikkumiste korral.

Arstid kasutavad ka muid värvipimeduse ravimeetodeid, nagu ravimite võtmine ja kirurgia.

Värvipimeduse meditsiiniline ravi

Värvipimeduse raviks ei ole näidustatud farmakoloogilisi ravimeid. Selle haiguse arenguga on selline ravimeetod ette nähtud ainult patoloogia sekundaarse vormi jaoks.

Ravimikompleks võib sisaldada suukaudseks kasutamiseks mõeldud ravimeid ja paikseid aineid. Värvitaju rikkumise korral kasutatakse seda värvipimeduse tekke omandatud põhjuse kõrvaldamiseks.

Värvipimeduse kirurgiline ravi

Värvipimeduse operatiivne ravi on ette nähtud, kui see ilmneb glaukoomi või katarakti taustal. Sellised toimingud kõrvaldavad kiiresti värvinägemise probleemi põhjuse ja värvitaju normaliseerub järk-järgult.

Värvipimeduse ravimeetodi määrab eranditult arst ja see valitakse vastavalt individuaalsetele füsioloogilistele parameetritele.

Võimalikud tüsistused

Pildil on näha, kuidas värvipimedusega inimesed maailma tajuvad

Värvipimedus ei mõjuta inimkeha kõigi süsteemide tööd. Kuid see haigus põhjustab siiski mõningaid ebamugavusi.

Arengu algfaasis on lapsel või täiskasvanul raske oma eripära teadvustada ja keskkonnaga kohaneda.

Teiste inimeste reaktsiooni uurimine teatud värvi objektidele võtab aega. Piisab teadmisest, et foori punane tuli asub ülaosas ja see võimaldab ohutult sõiduteed ületada.

Värvipimeduse olemasolu piirab kutsetegevuse valikut. Sellise patoloogiaga ei saa autojuhiks, piloodiks, meremeheks ja arstiks. Samuti on võimatu end realiseerida sellistes loomingulistes elukutsetes nagu kunstnik ja disainer.

Kas on olemas ennetus?

Värvipimeduse tekke vältimiseks soovitavad silmaarstid võtta teatud ettevaatusabinõusid. Värvipimeduse ennetamine hõlmab:

• Minimeeri ja pea.
• Suurenenud silmade vigastuste ohuga töö tegemisel kasutage kaitseprille.
• Ravimite kasutamine ainult vastavalt arsti ettekirjutusele.
• Alkohoolsete jookide kasutamise välistamine.
• Raseduse planeerimisel DNA testi läbimine X-kromosoomi geenimutatsiooni olemasolu kohta.
• Regulaarne ennetav läbivaatus silmaarsti juures.
• Oftalmiliste patoloogiate tekke riski vähendamine.

Tasub meeles pidada, et mehed on vastuvõtlikumad kaasasündinud värvipimedusele. Seetõttu on haiguse suurenenud riski korral soovitatav perinataalne diagnoos.

Värvipimedus on visuaalne anomaalia, mis tekitab inimesele selle rakendamisel mõningaid ebamugavusi. Kuid ennetusmeetmete järgimine ja õigeaegne ravi parandavad oluliselt tema elukvaliteeti.

Allolevas videos räägib silmaarst värvipimedusest:

Värvipimedus oftalmoloogias on nägemiskahjustus, mille puhul silmad ei erista üht või mitut värvi. Värvipimedust on erinevat tüüpi, kuid kõik need on peaaegu alati pärilikud. Mõnel juhul seletatakse värvipimeduse teket närvi- või silmahaiguste tagajärjena.

See on tingitud asjaolust, et inimesel on X-kromosoomi defekt. Statistika kohaselt kannatavad mehed geneetiliste omaduste tõttu värvipimeduse all 20 korda sagedamini kui naised. Kuidas ravida värvipimedust ja kuidas patsienti aidata, kaaluge allpool.

Värvinägemise häirete tüübid

Tavalise nägemise korral on inimesel kolm valgustundlikku pigmenti: roheline, punane, sinine. Värvipimeduse geeni olemasolul on ühe või mitme värvitundliku pigmendi tootmine häiritud ehk teisisõnu on värvipimedus värvipimedus. Neid, kes suudavad eristada kahte värvi, nimetatakse dikromaatideks. Värvipimedust on mitut tüüpi:

• deuteranoopia - heleroosaga segatud rohelise taju puudumine;
• tritanopia - spektri sinise osa tajumise puudumine;
• protanoopia - punase tajumise halvenemine, samas kui värv sünteesitakse tumerohelise või tumepruuni värviga.

Kui ainult ühe värvi tajumine on vähenenud, kuid mitte täielikult puudu, siis oftalmoloogias nimetatakse seda seisundit ebanormaalseks trikhomaatiaks, mis omakorda jaguneb:

• protanomaalia - punase värvi ebapiisav tajumine;
• tritanomaalia - sinise värvi ebapiisav tajumine;
• deuteranomaalia - ebapiisav rohelise värvi tajumine.

Kui täielikku värvitaju pole, nimetatakse sellist nägemise kõrvalekallet akromatopsiaks. See patoloogia on üsna haruldane, koos sellega esitatakse kogu värvispekter valge, halli ja musta toonina.

Värvipimeduse põhjused

Eespool on nimetatud vaadeldava nägemisanomaalia esimene põhjus - värvipimedus on päritav. Pealegi võib hälve kõige sagedamini edasi kanduda emalt pojale ja isalt tütrele, sest nendel juhtudel toimivad vanemad sellise geeni kandjatena.

Tähelepanuväärne on see, et paljud värvipimedad inimesed, kellel on raskusi punase ja rohelise värvi variantide äratundmisega, eristavad mitut khaki tooni ning normaalse värvitajuga inimestele tunduvad need toonid täpselt ühesugused.

Vähemal määral kui pärilikkus, eristatakse ka värvipimeduse põhjuseid:

• kaasasündinud patoloogiate (koonuse düstroofia) olemasolu, mis esineb peamiselt meestel ja mis väljendub rohelise ja punase värvi tajumise rikkumises nägemisnärvi kahjustuse taustal;
• aju kuklasagara kahjustus trauma või kasvaja tõttu pea piirkonnas;
• healoomuliste (pahaloomuliste) moodustiste olemasolu;
• insuldi tagajärjel;
• võrkkesta degeneratsiooniga;
• loomulik vananemisprotsess, mis füsioloogiliselt põhjustab silmaläätse hägustumist ja nägemisteravuse langust, tekib värvitaju rikkumine,
• katarakti olemasolu - kui lääts muutub häguseks, on valguse silma tungimine takistuseks ja värve tajutakse vähem eredana;
• pärast pikaajalist kokkupuudet ultraviolettkiirgusega;
• Parkinsoni tõve arenguga, kui närviimpulsside juhtivuse rikkumine ei võimalda visuaalset kujutist õigesti moodustada;
• kae või diabeetilise retinopaatiaga.

Ka oftalmoloogias on ajutise värvipimeduse mõiste, mis on põhjustatud keha mürgistusest. Samuti võivad mõned ravimid põhjustada ajutisi (või püsivaid) värvinägemise probleeme.

Omandatud värvipimedus esineb mõlemal sugupoolel sama sagedusega ja probleem mõjutab peamiselt ainult ühte silma, samas kui teine ​​säilitab õige värvitaju.

Värvipimeduse peamine sümptom on võimetus värve eristada. See omadus jääb pikka aega märkamatuks, sest inimene suudab eristada objektide värvi heleduse ja värvitooni järgi.

Värvide tajumise järkjärgulise või äkilise muutumise korral võib väita, et tegemist on nägemisorgani, aju haigustega, mil tuleb koheselt arstiga nõu pidada.

Värvipimeduse diagnoosimine

Seda nägemise kõrvalekallet diagnoositakse mitme meetodi abil.

1. Kõige populaarsem test on Ishihara tahvelarvutid, mida venekeelses versioonis nimetatakse Rabkini tabeliteks. Dr Shinobu Ishihara töötas selle testimissüsteemi spetsiaalselt välja Jaapani armee sõdurite testimiseks värvide eristamise alal. Sellised tahvlid olid akvarelliga maalitud täppidega ringid, mille keskel oli teatud muster muude värvide värvidega esile tõstetud. Laudadel oli vigu - värviline joonistus paistis põhitaustal kontrastselt silma, nii et seda oli võimatu mitte märgata. Normaalse nägemisega inimestel muutis muster valguse murdumise korral selle äratundmise keeruliseks.
2. Kui värvatud mereväkke viidi, paluti tal teha test värvide tundlikkuse kohta. Selleks kasutati Falanti testi, mis pakkus teatud kauguselt kindlaks teha, mis värvi majakas kiirgab. Majaka juures põles korraga kaks kolmest võimalikust värvist - punane, valge, roheline. Kuid valgus lastakse läbi filtrite, mille tulemusena valgus hämardub ja värvipimedad ei saa seda selle heleduse järgi kindlaks teha. Dikromaadid ja mõned trikromaadid ei suuda seda testi läbi viia.
3. Kõige täpsemad tulemused on võimalik saada anomaloskoopseadme abil. Ekraani ühel küljel olevatele objektidele pakutakse valikulist värvi ja teisel pool ekraani olevat segavärvi. Inimene peab segama kahte värvi nii, et saadakse kolmas. Normaalse nägemisega isikud täidavad ülesande täpselt, samas kui värvipimedad inimesed ei suuda soovitud tulemust saavutada.

Haiguse ravi

Värvipimeduse ravi peeti pikka aega võimatuks, kuid uute tehnoloogiate tulekuga on välja töötatud meetodid ja meetodid värvipimeduse inimeste tavaeluga kohandamiseks. Näiteks kui peres on värvipime laps, tuleb sellest kindlasti teavitada õpetajat, et ta planeeriks sellise õpilasega tööd vastavalt.

Veidi keerulisem on kutset omandada neil, kellel on värvipimedus, sest paljud erialad (elektrik, autojuht, piloot, raudteelane jne) vastutavad otseselt inimeste elu ja tervise eest. Spetsialistide värbamine selliseks tööks on piiratud, kuid on palju põnevaid ja huvitavaid ameteid, kus värvipimedusega inimene tunneb end üsna nõutuna.

Kas värvipimedust saab ravida? Kui selline nägemise kõrvalekalle on päritud, siis on seda võimatu parandada. Kuid kui arvestada omandatud värvipimeduse juhtumeid, on võimalik saavutada positiivseid tulemusi.

Näiteks kui värvitaju probleemi põhjustab katarakt, parandab selle eemaldamise operatsioon värvinägemist. Või kaob teatud ravimite kõrvaltoimetest põhjustatud värvipimedus, kui te selle võtmise lõpetate.

Oftalmoloogias on välja töötatud meetodid ja tehnikad, mis aitavad kompenseerida värvitaju probleemi:

• värvilised kontaktläätsed aitavad värve eristada, kuid sellised seadmed ei taga normaalset nägemist ja sageli moonutavad objekte;
• värvipimeduse jaoks mõeldud spetsiaalsete prillide kandmine (kilbid või laiad raamid külgedel) on väga kasulik, sest minimaalse ereda valguse korral eristuvad värvid paremini.

Vaatame lähemalt värvipimeduse jaoks mõeldud prille. Sellised prillid näevad välja nagu tavalised päikeseprillid, kuid neil on selline omadus nagu võime edastada ümbritseva maailma värvide mitmekesisust neile, kes kannatavad värvipimeduse all.

Kuigi prillide tootmine läheb hoogu, siis iga uue mudeliga paraneb tegevus aina rohkem. Värvipimedusega inimesed harjuvad ümbritseva maailmaga kohanemisega: näiteks ei erista valgusfoori värvi, teavad nad, et tänavat tuleb ületada, kui alumine lõik on sisse lülitatud.