Organic brain damage code micb 10. ICD - International Classification of Diseases

/F00 - F09/ Organiko, kabilang ang nagpapakilala, mga sakit sa pag-iisip Panimula Kasama sa seksyong ito ang isang pangkat ng mga sakit sa pag-iisip na pinagsama-sama batay sa pagkakapareho ng mga ito sa isang karaniwan, malinaw na pinagmulan ng sakit sa utak, pinsala sa utak, o iba pang pinsala na nagreresulta sa dysfunction ng cerebral. Ang dysfunction na ito ay maaaring pangunahin, tulad ng sa ilang mga sakit, pinsala, at stroke na direktang nakakaapekto sa utak o mas gusto; o pangalawa, tulad ng sa mga sistematikong sakit at karamdaman na nakakaapekto sa utak bilang isa lamang sa maraming organo o sistema ng katawan. Ang mga sakit sa utak dahil sa paggamit ng alkohol o droga, bagama't lohikal na dapat na kasama sa grupong ito, ay inuri sa seksyong F10 hanggang F19 batay sa praktikal na kaginhawahan ng pagpapangkat ng lahat ng mga karamdaman sa paggamit ng sangkap sa isang seksyon. . Sa kabila ng lawak ng spectrum ng psychopathological manifestations ng mga kondisyon na kasama sa seksyong ito, ang mga pangunahing tampok ng mga karamdamang ito ay nahuhulog sa dalawang pangunahing grupo. Sa isang banda, may mga sindrom kung saan ang pinaka-katangian at patuloy na naroroon ay alinman sa kapansanan ng mga pag-andar ng pag-iisip, tulad ng memorya, katalinuhan, at pagkatuto, o mga kaguluhan sa kamalayan, tulad ng mga karamdaman sa kamalayan at atensyon. Sa kabilang banda, may mga sindrom kung saan ang pinaka-kapansin-pansing pagpapakita ay ang mga karamdaman ng pang-unawa (hallucinations), ang nilalaman ng mga pag-iisip (delusyon), mood at emosyon (depression, elation, anxiety) o ang pangkalahatang personalidad at pag-uugali. Ang mga cognitive o sensory dysfunction ay minimal o mahirap matukoy. Ang huling grupo ng mga karamdaman ay may mas kaunting dahilan upang maitalaga sa seksyong ito kaysa sa una, mula noon. marami sa mga karamdamang kasama dito ay symptomatically katulad sa mga kondisyon sa ibang mga seksyon (F20-F29, F30-F39, F40-F49, F60-F69) at maaaring mangyari nang walang gross cerebral pathology o dysfunction. Gayunpaman, mayroong pagtaas ng katibayan na maraming mga sakit sa tserebral at systemic ay sanhi ng kaugnayan sa paglitaw ng mga naturang sindrom at ito ay sapat na nagbibigay-katwiran sa kanilang pagsasama sa seksyong ito sa mga tuntunin ng isang klinikal na oriented na pag-uuri. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga karamdamang inuri sa seksyong ito, kahit man lang sa teorya, ay maaaring magsimula sa anumang edad maliban sa tila maagang pagkabata. Sa pagsasagawa, ang karamihan sa mga karamdamang ito ay may posibilidad na magsimula sa pagtanda o mamaya sa buhay. Bagama't ang ilan sa mga karamdamang ito (na may kasalukuyang estado ng aming kaalaman) ay mukhang hindi na maibabalik, ang ilan sa iba ay lumilipas o mahusay na tumutugon sa kasalukuyang magagamit na mga paggamot. Ang terminong "organic" na ginamit sa talaan ng mga nilalaman ng seksyong ito ay hindi nangangahulugan na ang mga kondisyon sa ibang mga seksyon ng klasipikasyong ito ay "inorganic" sa diwa na wala silang cerebral substrate. Sa kasalukuyang konteksto, ang terminong "organic" ay nangangahulugan na ang mga sindrom na napakakuwalipikado ay maaaring ipaliwanag ng isang self-diagnosed na cerebral o systemic na sakit o disorder. Ang terminong "symptomatic" ay tumutukoy sa mga organikong sakit sa pag-iisip kung saan ang pangunahing interes ay pangalawa sa systemic extracerebral na sakit o karamdaman. Ito ay sumusunod mula sa naunang nabanggit na, sa karamihan ng mga kaso, ang pagtatala ng diagnosis ng anumang karamdaman sa seksyong ito ay mangangailangan ng paggamit ng 2 code, isa para sa pagkilala sa psychopathological syndrome at isa para sa pinagbabatayan na karamdaman. Ang etiological code ay dapat mapili mula sa iba pang nauugnay na mga kabanata ng klasipikasyon ng ICD-10. Dapat itong tandaan: Sa isang inangkop na bersyon ng ICD-10, para sa pagpaparehistro ng mga sakit sa pag-iisip na nakalista sa heading na ito, ipinag-uutos na gumamit ng karagdagang pang-anim na karakter upang makilala ang isang "organic", "symptomatic" na sakit (ibig sabihin ay mga sakit sa isip dahil sa mga sakit sa somatic, tradisyonal na tinutukoy bilang "somatogenic disorders") na pinagbabatayan ng diagnosed na mental disorder: F0x.xx0 - kaugnay ng pinsala sa utak; F0x.xx1 - na may kaugnayan sa isang vascular disease ng utak; F0х.хх2 - dahil sa epilepsy; F0x.xx3 - na may kaugnayan sa isang neoplasma (tumor) ng utak; F0х.хх4 - na may kaugnayan sa human immunodeficiency virus (HIV infection); F0x.xx5 - dahil sa neurosyphilis; F0x.xx6 - dahil sa iba pang viral at bacterial neuroinfections; F0х.хх7 - dahil sa iba pang mga sakit; F0х.хх8 - dahil sa magkahalong sakit; F0x.xx9 - dahil sa hindi natukoy na sakit. Dementia Ang bahaging ito ay nagbibigay ng pangkalahatang paglalarawan ng demensya upang mabalangkas ang mga minimum na kinakailangan para sa pag-diagnose ng dementia ng anumang uri. Ang mga sumusunod ay pamantayan kung saan matutukoy ng isa kung paano mag-diagnose ng mas tiyak na uri ng demensya. Ang dementia ay isang sindrom na dulot ng isang sakit sa utak, kadalasang talamak o progresibo, kung saan may mga kapansanan sa ilang mas mataas na cortical function, kabilang ang memorya, pag-iisip, oryentasyon, pag-unawa, pagbilang, kakayahang matuto, wika, at paghuhusga. Hindi nagbabago ang kamalayan. Bilang isang patakaran, may mga kapansanan sa pag-iisip, na maaaring mauna ng mga kaguluhan sa kontrol sa emosyon, panlipunang pag-uugali, o mga motibasyon. Ang sindrom na ito ay nangyayari sa Alzheimer's disease, cerebrovascular disease, at iba pang mga kondisyon na pangunahin o pangalawang nakakaapekto sa utak. Sa pagtatasa ng presensya o kawalan ng demensya, kailangang magsagawa ng partikular na pangangalaga upang maiwasan ang mga maling positibong rating: mga motibasyon o emosyonal na mga kadahilanan, lalo na ang depresyon, bilang karagdagan sa pagkaantala ng motor at pangkalahatang pisikal na kahinaan, ay maaaring mas responsable para sa mahinang pagganap kaysa sa pagkawala ng intelektwal. . Ang demensya ay humahantong sa isang natatanging pagbaba sa intelektwal na paggana at, kadalasan, din sa isang pagkagambala sa mga pang-araw-araw na gawain, tulad ng: paghuhugas, pagbibihis, mga gawi sa pagkain, personal na kalinisan, pangangasiwa sa sarili ng mga paggana ng physiological. Ang ganitong pagbaba ay maaaring higit na nakasalalay sa panlipunan at kultural na kapaligiran kung saan nakatira ang isang tao. Ang mga pagbabago sa tungkulin, tulad ng nabawasang kakayahang magpatuloy o maghanap ng trabaho, ay hindi dapat gamitin bilang pamantayan para sa demensya dahil sa mga makabuluhang pagkakaiba sa cross-cultural na umiiral sa pagtukoy kung ano ang naaangkop na pag-uugali sa isang partikular na sitwasyon; kadalasan ang mga panlabas na impluwensya ay nakakaapekto sa posibilidad na makakuha ng trabaho kahit na sa loob ng parehong kultural na kapaligiran. Kung ang mga sintomas ng depression ay naroroon, ngunit hindi nila natutugunan ang pamantayan para sa isang depressive episode (F32.0x - F32.3x), ang kanilang presensya ay dapat markahan ng ikalimang karakter (ang parehong naaangkop sa mga guni-guni at delusyon): F0x .x0 walang karagdagang mga sintomas; F0x .x1 iba pang mga sintomas, karamihan ay delusional; F0x .x2 iba pang mga sintomas, kadalasang may guni-guni; F0x .x3 iba pang mga sintomas, kadalasang nalulumbay; F0x .x4 iba pang magkahalong sintomas. Dapat itong tandaan: Ang paglalaan ng ikalimang tanda ng karagdagang psychotic na sintomas sa demensya ay tumutukoy sa mga heading F00 - F03, habang nasa mga subheading. F03.3x at F03.4x ang ikalimang karakter ay tumutukoy kung aling partikular na psychotic disorder ang sinusunod sa pasyente, at sa F02.8xx pagkatapos ng ikalimang karakter kinakailangan ding gamitin ang ikaanim na karakter, na magsasaad ng etiological na katangian ng naobserbahang mental kaguluhan. Mga tagubilin sa diagnostic: Ang pangunahing kinakailangan sa diagnostic ay katibayan ng pagbaba sa parehong memorya at pag-iisip, sa isang lawak na humahantong ito sa isang paglabag sa pang-araw-araw na buhay ng indibidwal. Ang kapansanan sa memorya sa mga karaniwang kaso ay may kinalaman sa pagpaparehistro, pag-iimbak at pagpaparami ng bagong impormasyon. Ang dating nakuha at pamilyar na materyal ay maaari ding mawala, lalo na sa mga huling yugto ng sakit. Ang demensya ay higit pa sa dysmnesia: mayroon ding mga kaguluhan sa pag-iisip, kakayahan sa pangangatwiran, at pagbawas sa daloy ng pag-iisip. Ang pagproseso ng papasok na impormasyon ay may kapansanan, na nagpapakita ng sarili sa pagtaas ng mga kahirapan sa pagtugon sa ilang mga stimuli sa parehong oras, tulad ng kapag nakikilahok sa isang pag-uusap kung saan maraming tao ang nakikibahagi at kapag inililipat ang atensyon mula sa isang paksa patungo sa isa pa. Kung ang demensya ay ang tanging pagsusuri, kung gayon kinakailangan na ipahayag ang pagkakaroon ng isang malinaw na kamalayan. Gayunpaman, ang dual diagnosis, tulad ng delirium sa demensya, ay medyo karaniwan (F05.1x). Ang mga sintomas at karamdaman sa itaas ay dapat na naroroon nang hindi bababa sa 6 na buwan para maging konklusibo ang klinikal na diagnosis. Differential diagnosis: Isaalang-alang ang: - depressive disorder (F30 - F39), na maaaring magpakita ng marami sa mga tampok ng maagang demensya, lalo na ang kapansanan sa memorya, mabagal na pag-iisip at kawalan ng spontaneity; - delirium (F05.-); - banayad o katamtamang mental retardation (F70 - F71); - mga estado ng subnormal na aktibidad na nagbibigay-malay na nauugnay sa isang malubhang kahirapan ng panlipunang kapaligiran at isang limitadong pagkakataon upang matuto; - iatrogenic mental disorder dahil sa paggamot sa droga (F06.-). Ang demensya ay maaaring sumunod sa alinman sa mga organikong sakit sa pag-iisip na inuri sa seksyong ito o magkakasamang nabubuhay sa ilan sa mga ito, sa partikular na delirium (tingnan ang F05.1x). Dapat itong tandaan: Rubrics F00.- (dementia sa Alzheimer's disease) at F02.- (de- Mentia sa iba pang mga sakit na inuri sa ibang lugar) ay minarkahan ng asterisk ( * ). Alinsunod sa kabanata 3.1.3. Koleksyon ng mga tagubilin ("International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems. Tenth Revision" (vol. 2, WHO, Geneva, 1995, p. 21), ang pangunahing code sa sistemang ito ay ang code ng pangunahing sakit, ito ay minarkahan ng "krus" ( + ); isang opsyonal na karagdagang code na nauugnay sa pagpapakita ng sakit ay minarkahan ng asterisk ( * ). Ang isang code na may asterisk ay hindi dapat gamitin nang mag-isa, ngunit kasama ng isang code na may markang krus. Ang paggamit ng isang partikular na code (na may asterisk o isang krus) sa istatistikal na pag-uulat ay kinokontrol sa mga tagubilin na inaprubahan ng Ministry of Health ng Russia para sa pag-compile ng mga nauugnay na form.

/F00 * / Dementia sa Alzheimer's disease

(G30.- + )

Ang Alzheimer's disease (AD) ay isang pangunahing degenerative cerebral disease ng hindi kilalang etiology na may mga katangiang neuropathological at neurochemical. Ang sakit ay kadalasang may unti-unting simula at umuunlad nang dahan-dahan ngunit tuluy-tuloy sa loob ng ilang taon. Sa mga tuntunin ng oras, maaari itong maging 2 o 3 taon, ngunit kung minsan ay higit pa. Ang simula ay maaaring nasa gitnang edad o mas maaga pa (AD na may simula sa presenile age), ngunit ang insidente ay mas mataas sa susunod na buhay at mas matanda (AD na may senile onset). Sa mga kaso na may simula ng sakit bago ang 65-70 taong gulang, may posibilidad ng isang kasaysayan ng pamilya ng mga katulad na anyo ng demensya, isang mas mabilis na bilis ng kurso at mga katangian ng mga palatandaan ng pinsala sa utak sa temporal at parietal na rehiyon, kabilang ang sintomas ng dysphasia at dyspraxia. Sa mga kaso na may mas huling simula, may posibilidad na mas mabagal ang pag-unlad, ang sakit sa mga kasong ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mas pangkalahatang sugat ng mas mataas na cortical function. Ang mga pasyente na may Down syndrome ay nasa mataas na panganib na magkaroon ng AD. May mga pagbabago sa katangian sa utak: isang makabuluhang pagbaba sa populasyon ng mga neuron, lalo na sa hippocampus, innominate substance, locus coeruleus; mga pagbabago sa temporo-parietal na rehiyon at frontal cortex; ang hitsura ng neurofibrillary plexuses, na binubuo ng mga ipinares na spiral filament; neuritic (argentophilic) plaques, nakararami amyloid, na nagpapakita ng isang tiyak na ugali sa progresibong pag-unlad (bagaman may mga plaque na walang amyloid); mga katawan ng granulovascular. Ang mga pagbabago sa neurochemical ay natagpuan din, na kinabibilangan ng isang makabuluhang pagbaba sa enzyme acetylcholine transferase, acetylcholine mismo at iba pang mga neurotransmitter at neuromodulators. Tulad ng inilarawan na, ang mga klinikal na palatandaan ay kadalasang sinasamahan ng pinsala sa utak. Gayunpaman, ang progresibong pag-unlad ng mga klinikal at organikong pagbabago ay hindi palaging nagpapatuloy nang magkatulad: maaaring mayroong isang hindi mapag-aalinlanganang presensya ng ilang mga sintomas na may kaunting presensya ng iba. Gayunpaman, ang mga klinikal na tampok ng AD ay tulad na madalas na posible na gumawa ng isang mapagpalagay na diagnosis batay sa mga klinikal na natuklasan lamang. Sa kasalukuyan, ang BA ay hindi na maibabalik. Mga patnubay sa diagnostic Para sa isang tiyak na diagnosis, ang mga sumusunod na tampok ay dapat na naroroon: a) Ang pagkakaroon ng demensya, tulad ng inilarawan sa itaas. b) Unti-unting pagsisimula na may dahan-dahang pagtaas ng demensya. Bagaman mahirap itatag ang oras ng pagsisimula ng sakit, ang pagtuklas ng mga umiiral na depekto ng iba ay maaaring mangyari bigla. Maaaring mayroong ilang talampas sa pag-unlad ng sakit. c) Kakulangan ng data mula sa mga klinikal o espesyal na pag-aaral na maaaring magsalita pabor sa katotohanan na ang kalagayan ng kaisipan ay dahil sa iba pang mga sakit sa sistema o utak na humahantong sa demensya (hypothyroidism, hypercalcemia, kakulangan sa bitamina B-12, kakulangan sa nicotinamide, neurosyphilis, normal presyon hydrocephalus, subdural hematoma). d) Kawalan ng biglaang pagsisimula ng apoplectic o mga sintomas ng neurological na nauugnay sa pinsala sa utak, tulad ng hemiparesis, pagkawala ng sensasyon, mga pagbabago sa visual field, kapansanan sa koordinasyon, na nagaganap nang maaga sa kurso ng sakit (gayunpaman, ang mga naturang sintomas ay maaaring umunlad sa ibang pagkakataon sa background ng demensya). Sa ilang mga kaso, ang mga palatandaan ng AD at vascular dementia ay maaaring naroroon. Sa ganitong mga kaso, dapat maganap ang double diagnosis (at coding). Kung ang vascular dementia ay nauuna sa AD, kung gayon ang diagnosis ng AD ay hindi palaging maitatag batay sa mga klinikal na natuklasan. May kasamang: - pangunahing degenerative dementia ng uri ng Alzheimer Sa differential diagnosis, kinakailangang tandaan: - mga depressive disorder (F30 - F39); - delirium (F05.-); - organic amnestic syndrome (F04.-); - iba pang mga pangunahing demensya tulad ng Pick's disease, Creutzfeldt-Jakob disease, Huntington's disease (F02.-); - pangalawang demensya na nauugnay sa ilang mga sakit sa somatic, nakakalason na kondisyon, atbp. (F02.8.-); - banayad, katamtaman at malubhang anyo ng mental retardation (F70 - F72). Ang dementia sa AD ay maaaring nauugnay sa vascular dementia (code F00.2x ang dapat gamitin) kapag ang mga cerebrovascular episodes (multi-infarct na sintomas) ay maaaring mag-overlap sa klinikal at medikal na kasaysayan na nagpapahiwatig ng AD. Ang ganitong mga yugto ay maaaring maging sanhi ng isang biglaang paglala ng mga pagpapakita ng demensya. Ayon sa autopsy, ang kumbinasyon ng parehong uri ng demensya ay matatagpuan sa 10-15% ng lahat ng kaso ng demensya.

F00.0x * Dementia sa Alzheimer's disease na may maagang simula

(G30.0 + )

Dementia sa AD na may simula bago ang edad na 65 na may medyo mabilis na progresibong kurso at may maraming malubhang karamdaman ng mas mataas na cortical function. Sa karamihan ng mga kaso, lumilitaw ang aphasia, agraphia, alexia, at apraxia sa medyo maagang yugto ng demensya. Mga patnubay sa diagnostic Tandaan ang pattern ng dementia sa itaas, na may simula bago ang edad 65 at mabilis na pag-unlad ng mga sintomas. Ang data ng family history na nagsasaad ng presensya ng mga pasyente ng AD sa pamilya ay maaaring isang karagdagang, ngunit hindi mandatoryong salik para sa pagtatatag ng diagnosis na ito, tulad ng impormasyon tungkol sa pagkakaroon ng Down's disease o lymphoidosis. May kasamang: - Alzheimer's disease, type 2; - pangunahing degenerative dementia, uri ng Alzheimer, presenile onset; - presenile dementia ng Alzheimer's type. F00.1x * Dementia sa late-onset na Alzheimer's disease (G30.1 + ) Dementia sa AD, kung saan mayroong isang klinikal na itinatag na oras ng pagsisimula ng sakit pagkatapos ng 65 taon (karaniwan ay sa 70 taon at mas bago). Mayroong isang mabagal na pag-unlad na may kapansanan sa memorya bilang pangunahing tampok ng sakit. Mga patnubay sa diagnostic Ang paglalarawan ng demensya sa itaas ay dapat sundin, na may partikular na atensyon sa pagkakaroon o kawalan ng mga sintomas na nag-iiba nito mula sa maagang pagsisimula ng dementia (F00.0). May kasamang: - Alzheimer's disease, type 1; - pangunahing degenerative dementia, uri ng Alzheimer, simula ng senile; - senile dementia ng Alzheimer's type. F00.2 X* Dementia sa Alzheimer's disease, hindi tipikal o halo-halong (G30.8 + ) Dapat itong isama ang mga dementia na hindi akma sa paglalarawan at mga patnubay sa diagnostic para sa F00.0 o F00.1, pati na rin ang mga magkahalong anyo ng AD at vascular dementia. May kasamang: - atypical dementia, Alzheimer's type. F00.9x * Dementia sa Alzheimer's disease, hindi natukoy (G30.9 + ) /F01/ Vascular dementia Ang Vascular (dating arteriosclerotic) dementia, kabilang ang multi-infarct dementia, ay naiiba sa dementia sa Alzheimer's disease sa mga tuntunin ng pagsisimula ng sakit, ang klinikal na larawan at kasunod na kurso. Sa mga tipikal na kaso, may mga lumilipas na ischemic episode na may panandaliang pagkawala ng kamalayan, hindi matatag na paresis, pagkawala ng paningin. Ang demensya ay maaari ding mangyari pagkatapos ng isang serye ng mga talamak na yugto ng cerebrovascular o, mas bihira, pagkatapos ng isang malaking pagdurugo. Sa ganitong mga kaso, ang isang paglabag sa memorya at aktibidad ng kaisipan ay nagiging maliwanag. Ang simula (ng demensya) ay maaaring biglaan, kasunod ng isang ischemic episode, o ang demensya ay maaaring magkaroon ng mas unti-unting pagsisimula. Ang dementia ay kadalasang resulta ng cerebral infarction dahil sa vascular disease, kabilang ang hypertensive cerebrovascular disease. Ang mga atake sa puso ay kadalasang maliit ngunit may pinagsama-samang epekto. Mga patnubay sa diagnostic: Iminumungkahi ng diagnosis ang pagkakaroon ng dementia, gaya ng nabanggit sa itaas. Ang kapansanan sa pag-iisip ay kadalasang hindi pantay at ang pagkawala ng memorya, pagbaba ng intelektwal, at mga focal neurological sign ay maaaring makita. Ang pagpuna at paghatol ay maaaring medyo maiiwasan. Ang talamak na simula o unti-unting paglala, pati na rin ang pagkakaroon ng mga focal neurological na palatandaan at sintomas, ay nagpapataas ng posibilidad ng diagnosis. Ang pagkumpirma ng diagnosis ay maaaring ibigay sa ilang mga kaso sa pamamagitan ng computed axial tomography o, sa huli, mga pathological na natuklasan. Kasama sa mga nauugnay na sintomas ang: hypertension, carotid murmur, emosyonal na lability na may pansamantalang depressive na mood, pagluha o pagsabog ng pagtawa, lumilipas na mga yugto ng maulap na kamalayan o delirium, na maaaring pukawin ng karagdagang mga atake sa puso. Ito ay pinaniniwalaan na ang mga katangian ng personalidad ay medyo napanatili. Gayunpaman, sa ilang mga kaso, ang mga pagbabago sa personalidad ay maaari ding maging maliwanag, na may hitsura ng kawalang-interes o pagkahilo, o isang talas ng mga dating katangian ng personalidad tulad ng egocentrism, paranoia, o pagkamayamutin. May kasamang: - arteriosclerotic dementia. Differential diagnosis: Kinakailangang isaalang-alang ang: - delirium (F05.xx); - iba pang mga anyo ng demensya, at sa partikular na Alzheimer's disease (F00.xx); - (affective) mood disorder (F30 - F39); - banayad at katamtamang pagkaantala sa pag-iisip (F70 - F71); subdural hemorrhage, traumatic (S06.5), non-traumatic (I62.0)). Ang vascular dementia ay maaaring kasabay ng Alzheimer's disease (code F00. 2x), kung ang mga vascular episode ay nangyayari laban sa background ng isang klinikal na larawan at anamnesis, na nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng Alzheimer's disease.

F01.0x Vascular dementia na may talamak na simula

Karaniwan itong mabilis na umuunlad pagkatapos ng serye ng mga stroke o cerebrovascular thrombosis, embolism, o hemorrhage. Sa mga bihirang kaso, ang isang solong napakalaking pagdurugo ay maaaring maging sanhi.

F01.1x Multi-infarct dementia

Ang simula ay mas unti-unti, na sinusundan ng ilang maliliit na ischemic episode na lumilikha ng akumulasyon ng mga infarct sa cerebral parenchyma. May kasamang: - nakararami sa cortical dementia

F01.2 Subcortical vascular dementia

Kasama ang mga kaso na nailalarawan sa pamamagitan ng isang kasaysayan ng hypertension at ischemic na mapanirang foci sa malalim na mga layer ng puting bagay ng cerebral hemispheres. Ang cerebral cortex ay karaniwang pinapanatili, at ito ay kaibahan sa klinikal na larawan ng Alzheimer's disease. F01.3x Pinaghalong cortical at subcortical vascular dementia Ang isang magkahalong larawan ng cortical at subcortical vascular dementia ay maaaring imungkahi batay sa klinikal na presentasyon, ang mga resulta ng mga pagsisiyasat (kabilang ang autopsy), o pareho.

F01.8x Iba pang vascular dementia

F01.9x Vascular dementia, hindi natukoy

/F02 * / Dementia sa ibang mga sakit,

inuri sa ibang lugar

Mga kaso ng dementia dahil o pinaghihinalaang dahil sa mga sanhi maliban sa Alzheimer's disease o cerebrovascular disease. Ang simula ay maaaring mangyari sa anumang edad, ngunit bihirang huli. Mga patnubay sa diagnostic Pagkakaroon ng dementia tulad ng nasa itaas; ang pagkakaroon ng mga tampok na katangian ng isa sa mga partikular na sindrom na nakabalangkas sa mga sumusunod na kategorya.

F02.0x * Dementia sa sakit na Pick

(G31.0 + )

Ang progresibong kurso ng demensya ay nagsisimula sa katamtamang edad (karaniwan ay nasa pagitan ng edad na 50 at 60), na may dahan-dahang pagtaas ng mga pagbabago sa karakter at pagbaba ng lipunan, at kasunod na pagkasira ng intelektwal, pagkawala ng memorya, pagbaba ng pagsasalita na may kawalang-interes, euphoria, at (minsan) extrapyramidal phenomena . Ang pathoanatomical na larawan ng sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng selective atrophy ng frontal at temporal lobes, ngunit walang hitsura ng neuritic (argentophilic) plaques at neurofibrillary plexuses nang labis kumpara sa normal na pagtanda. Sa isang maagang pagsisimula, may posibilidad sa isang mas malignant na kurso. Ang mga pagpapakita ng panlipunan at pag-uugali ay madalas na nauuna sa hayagang kapansanan sa memorya. Mga patnubay sa diagnostic Para sa isang tiyak na diagnosis, ang mga sumusunod na tampok ay kinakailangan: a) progresibong demensya; b) ang paglaganap ng mga frontal na sintomas na may euphoria, emosyonal na pamumula, bastos na pag-uugali sa lipunan, hindi pag-iwas at alinman sa kawalang-interes o pagkabalisa; c) ang ganitong pag-uugali ay karaniwang nauuna sa mga natatanging kapansanan sa memorya. Ang mga frontal na sintomas ay mas malinaw kaysa temporal at parietal, sa kaibahan ng Alzheimer's disease. Differential diagnosis: Kinakailangang tandaan: - dementia sa Alzheimer's disease (F00.xx); - vascular dementia (F01.xx); - demensya na pangalawa sa iba pang mga sakit, tulad ng neurosyphilis (F02.8x5); - dementia na may normal na intracranial pressure (nailalarawan ng matinding psychomotor retardation, may kapansanan sa lakad at sphincter function (G91.2); - iba pang mga neurological at metabolic disorder.

F02.1x * Dementia sa sakit na Creutzfeldt-Jakob

(A81.0 + )

Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng progresibong demensya na may malawak na mga sintomas ng neurological dahil sa mga partikular na pagbabago sa pathological (subacute spongiform encephalopathy), na maaaring sanhi ng genetic factor. Ang simula ay karaniwang nasa kalagitnaan o huli na edad, at sa mga karaniwang kaso sa ikalimang dekada ng buhay, ngunit maaaring mangyari sa anumang edad. Ang kurso ay subacute at humahantong sa kamatayan sa 1-2 taon. Mga patnubay sa diagnostic: Ang sakit na Creutzfeldt-Jakob ay dapat isaalang-alang sa lahat ng mga kaso ng dementia na mabilis na umuunlad sa mga buwan o 1-2 taon at sinamahan ng maraming sintomas ng neurological. Sa ilang mga kaso, tulad ng sa tinatawag na amyotrophic forms, ang mga neurological sign ay maaaring mauna sa simula ng demensya. Ang progresibong spastic paralysis ng mga paa't kamay ay kadalasang napapansin, na may kasamang extrapyramidal na mga palatandaan, panginginig, tigas, at mga katangiang paggalaw. Sa ibang mga kaso, maaaring may ataxia, pagkawala ng paningin, o fibrillation ng kalamnan at pagkasayang ng upper motor neuron. Ang triad, na binubuo ng mga sumusunod na palatandaan, ay itinuturing na napaka tipikal para sa sakit na ito: - mabilis na progresibo, nagwawasak na demensya; - pyramidal at extrapyramidal disorder na may myoclonus; - katangian ng tatlong-phase na EEG. Differential diagnosis: Dapat isaalang-alang ang: - Alzheimer's disease (F00.-) o Pick's disease (F02.0x); - Sakit na Parkinson (F02.3x); - postencephalitic parkinsonism (G21.3). Ang mabilis na kurso at maagang pagsisimula ng mga abala sa motor ay maaaring pabor sa sakit na Creutzfeldt-Jakob.

F02.2x * Dementia sa Huntington's disease

(G10 + ) Ang demensya ay nangyayari bilang resulta ng malawak na pagkabulok ng utak. Ang sakit ay nakukuha sa pamamagitan ng isang autosomal dominant gene. Sa karaniwang mga kaso, lumilitaw ang mga sintomas sa ika-3, ika-4 na dekada ng buhay. Ang mga pagkakaiba sa kasarian ay hindi napapansin. Sa ilang mga kaso, ang mga naunang sintomas ay kinabibilangan ng depresyon, pagkabalisa, o hayagang paranoid na sintomas na may mga pagbabago sa personalidad. Mabagal ang pag-unlad, kadalasang humahantong sa kamatayan sa loob ng 10-15 taon. Mga patnubay sa diagnostic Ang kumbinasyon ng mga choreoform na paggalaw, demensya, at isang family history ng Huntington's disease ay mariing nagmumungkahi ng diagnosis na ito, bagama't tiyak na maaaring mangyari ang mga sporadic na kaso. Ang mga maagang pagpapakita ng sakit ay kinabibilangan ng mga hindi sinasadyang choreoform na paggalaw, lalo na sa mukha, braso, balikat, o lakad. Karaniwang nauuna ang mga ito sa demensya at bihirang wala sa advanced na demensya. Maaaring mangibabaw ang iba pang mga motor phenomena kapag ang sakit ay naroroon sa hindi pangkaraniwang murang edad (hal., striatal rigidity) o huli sa buhay (hal., intensyon na panginginig). Ang demensya ay nailalarawan sa pamamagitan ng nangingibabaw na paglahok ng frontal lobe sa proseso sa isang maagang yugto ng sakit, na may medyo buo na memorya hanggang mamaya. May kasamang: - dementia sa Huntington's chorea. Differential diagnosis: Kinakailangang isaalang-alang ang: - ibang mga kaso na may mga choreoform na paggalaw; - Alzheimer's, Pick's, Creutzfeldt-Jakob's disease (F00.-; F02.0x; F02.1x).

F02.3x * Dementia sa Parkinson's disease

(G20 + ) Ang demensya ay bubuo laban sa background ng itinatag na sakit na Parkinson (lalo na sa mga malubhang anyo nito). Walang natukoy na mga katangiang klinikal na sintomas. Ang demensya na nabubuo sa panahon ng Parkinson's disease ay maaaring iba sa dementia sa Alzheimer's disease o vascular dementia. Gayunpaman, posible na ang demensya sa mga kasong ito ay maaaring isama sa sakit na Parkinson. Binibigyang-katwiran nito ang pagiging kwalipikado sa mga naturang kaso ng Parkinson's disease para sa mga layuning pang-agham hanggang sa malutas ang mga isyung ito. Mga patnubay sa diagnostic Dementia na nabubuo sa isang taong may advanced, kadalasang malala, na Parkinson's disease. Differential diagnosis Dapat isaalang-alang ang: - iba pang pangalawang demensya (F02.8-); - multi-infarct dementia (F01.1x), dahil sa hypertension o diabetic vascular disease; - neoplasms ng utak (C70 - C72); hydrocephalus na may normal na intracranial pressure (G91.2). May kasamang: - dementia dahil sa nanginginig na paralisis; - demensya sa parkinsonism. F02.4x * Dementia dahil sa sakit na human immunodeficiency virus (HIV). (B22.0 + ) Mga karamdamang nailalarawan sa mga kakulangan sa pag-iisip na nakakatugon sa pamantayan para sa klinikal na diagnosis ng demensya, sa kawalan ng pinagbabatayan na sakit o kondisyon, maliban sa impeksyon sa HIV, na magpapaliwanag sa mga klinikal na natuklasan. Ang demensya sa impeksyon sa HIV ay karaniwang nailalarawan sa pamamagitan ng mga reklamo ng pagkalimot, kabagalan, kahirapan sa pag-concentrate, at kahirapan sa paglutas ng problema at pagbabasa. Ang kawalang-interes, pagbaba ng kusang aktibidad, at pag-alis sa lipunan ay karaniwan. Sa ilang mga kaso, ang sakit ay maaaring ipahayag sa mga atypical affective disorder, psychoses o seizure. Ang pisikal na pagsusuri ay nagpapakita ng panginginig, may kapansanan sa paulit-ulit na paggalaw, mga karamdaman sa koordinasyon, ataxia, hypertension, pangkalahatang hyperreflexia, frontal disinhibition, at oculomotor dysfunction. Ang HIV-associated disorder ay maaaring mangyari sa mga bata at nailalarawan sa pamamagitan ng pagkaantala sa pag-unlad, hypertension, microcephaly, at calcification ng basal ganglia. Hindi tulad ng mga nasa hustong gulang, ang mga sintomas ng neurologic ay maaaring mangyari sa kawalan ng mga oportunistikong impeksyon at neoplasms. Ang demensya sa impeksyon sa HIV ay kadalasan, ngunit hindi kinakailangan, mabilis na umuusad (sa mga linggo o buwan) hanggang sa antas ng pandaigdigang dementia, mutism, at kamatayan. May kasamang: - AIDS dementia complex; - HIV encephalopathy o subacute encephalitis. /F02.8x * / Dementia sa ibang mga partikular na sakit na inuri sa ibang lugar mga seksyon Ang demensya ay maaaring mangyari bilang isang pagpapakita o kinahinatnan ng iba't ibang mga kondisyon ng cerebral at somatic. May kasamang: - Guam parkinsonism-dementia complex (Dapat ding i-code dito. Ito ay isang mabilis na progresibong demensya na may pagdaragdag ng extrapyramidal dysfunction at sa ilang mga kaso amyotrophic lateral sclerosis. Ang sakit na ito ay unang inilarawan sa isla ng Guam, kung saan ito ay medyo nangyayari. madalas sa katutubong populasyon at 2 beses na mas karaniwan sa mga lalaki kaysa sa mga babae, at kilala rin na nangyayari sa Papua New Guinea at Japan.)

F02.8x0 * Dementia

(S00.- + - S09.- + )

F02.8x2 * Dementia dahil sa epilepsy (G40.-+)

F02.8х3 * Dementia (C70.- + - C72.- + ,

C79.3 + , D32.- + , D33.- + , D43.- + )

F02.8x5 * Dementia dahil sa neurosyphilis

(A50.- + -A53.- + )

F02.8x6 * Dementia dahil sa iba pang viral at bacterial neuroinfections (A00.- + -B99.- + ) May kasamang: - dementia dahil sa talamak na nakakahawang encephalitis; - dementia dahil sa meningoencephalitis dahil sa lupus erythematosus.

F02.8х7 * Dementia dahil sa iba pang sakit

May kasamang: - dementia dahil sa: - pagkalason sa carbon monoxide (T58 +); - cerebral lipidosis (E75.- +); - hepatolenticular degeneration (Wilson's disease) (E83.0 +); - hypercalcemia (E83.5 +); - hypothyroidism, kabilang ang nakuha (E00.- + - E07.- +); - pagkalasing (T36.- + - T65.- +); - maramihang esklerosis (G35 +); - kakulangan ng nikotinic acid (pellagra) (E52 +); - polyarthritis nodosa (M30.0 +); - trypanosomiasis (African B56.- + , American B57.- +); - kakulangan ng bitamina B 12 (E53.8 +).

F02.8х8 * Dementia

F02.8х9 * Dementia

/F03/ Dementia, hindi natukoy

Ang kategoryang ito ay dapat gamitin kapag ang pangkalahatang pamantayan ay nakakatugon sa diagnosis ng demensya, ngunit hindi posibleng tukuyin ang kanilang partikular na uri (F00.0x - F02.8xx). May kasamang: - presenile dementia NOS; - senile dementia NOS; - presenile psychosis NOS; - senile psychosis NOS; - senile dementia ng depressive o paranoid type; - pangunahing degenerative dementia NOS. Hindi kasama ang: - involutional paranoid (F22.81); - Alzheimer's disease na may late onset (F00.1x *); - senile dementia na may delirium o pagkalito (F05.1x); - katandaan NOS (R54).

F03.1x Presenile dementia, hindi natukoy

Dapat itong tandaan: Kasama sa subsection na ito ang mga dementia sa mga taong may edad na 45 hanggang 64 na taon, kapag mahirap matukoy ang katangian ng sakit na ito. Kasama: - presenile dementia NOS.

F03.2 Senile dementia, hindi natukoy

Dapat itong tandaan: Kasama sa subsection na ito ang mga dementia sa mga taong may edad na 65 taong gulang at mas matanda kapag mahirap matukoy ang katangian ng sakit na ito. Kasama: - senile dementia ng depressive type; - senile dementia ng paranoid type.

F03.3x Presenile psychosis, hindi natukoy

Dapat itong tandaan: Kasama sa subsection na ito ang psychosis sa mga taong may edad na 45 hanggang 64 na taon, kapag mahirap matukoy ang kalikasan ng sakit na ito. Kasama: - presenile psychosis NOS.

F03.4 Senile psychosis, hindi natukoy

Dapat itong tandaan: Kasama sa dibisyong ito ang psychosis sa mga taong may edad na 65 taong gulang at mas matanda kapag mahirap matukoy ang katangian ng disorder. Kasama: - senile psychosis NOS.

/F04/ Organic amnestic syndrome,

hindi dulot ng alak o

iba pang mga psychoactive substance

Syndrome ng matinding kapansanan sa memorya para sa mga kamakailan at malalayong kaganapan. Habang pinapanatili ang direktang pagpaparami, nababawasan ang kakayahang mag-assimilate ng bagong materyal, na nagreresulta sa anterograde amnesia at disorientasyon sa oras. Ang retrograde amnesia na may iba't ibang intensity ay naroroon din, ngunit ang saklaw nito ay maaaring bumaba sa paglipas ng panahon kung ang pinagbabatayan na sakit o proseso ng pathological ay may posibilidad na gumaling. Maaaring bigkasin ang mga confabulation, ngunit hindi ito isang mandatoryong feature. Ang pang-unawa at iba pang mga pag-andar ng pag-iisip, kabilang ang mga intelektwal, ay karaniwang pinapanatili at lumilikha ng background kung saan ang memory disorder ay nagiging lalong halata. Ang pagbabala ay depende sa kurso ng pinagbabatayan na sakit (karaniwang nakakaapekto sa hypothalamic-diencephalic system o sa hippocampal region). Sa prinsipyo, posible ang isang buong pagbawi. Mga patnubay sa diagnostic: Para sa isang maaasahang pagsusuri, ang pagkakaroon ng mga sumusunod na sintomas ay kinakailangan: a) ang pagkakaroon ng kapansanan sa memorya para sa mga kamakailang kaganapan (pagbaba ng kakayahang mag-assimilate ng bagong materyal); anterograde at retrograde amnesia, nabawasan ang kakayahang magparami ng mga nakaraang kaganapan sa reverse order ng kanilang paglitaw; b) kasaysayan o layunin na ebidensya na nagmumungkahi ng stroke o sakit sa utak (lalo na ang mga may kinalaman sa bilaterally diencephalic at midtemporal na istruktura); c) ang kawalan ng depekto sa direktang pagpaparami (nasubok, halimbawa, sa pamamagitan ng pagsasaulo ng mga numero), may kapansanan sa atensyon at kamalayan, at pandaigdigang kapansanan sa intelektwal. Ang mga confabulations, kakulangan ng pagpuna, emosyonal na pagbabago (kawalang-interes, kawalan ng inisyatiba) ay isang karagdagang, ngunit hindi sapilitan na kadahilanan sa lahat ng mga kaso para sa pagtatatag ng diagnosis. Differential Diagnosis: Ang karamdaman na ito ay naiiba sa iba pang mga organic na sindrom kung saan ang kapansanan sa memorya ay ang nangungunang klinikal na presentasyon (hal., dementia o delirium). Mula sa dissociative amnesia (F44.0), mula sa may kapansanan sa memory function sa mga depressive disorder (F30 - F39) at mula sa simulation, kung saan ang mga pangunahing reklamo ay tungkol sa pagkawala ng memorya (Z76.5). Ang Korsakov's syndrome na dulot ng alkohol o mga droga ay dapat na naka-code hindi sa seksyong ito, ngunit sa naaangkop na isa (F1x.6x). Kasama ang: - mga estado na may malawak na amnestic disorder na walang dementia; - Korsakov's syndrome (di-alkohol); - Korsakov's psychosis (non-alcoholic); - binibigkas na amnestic syndrome; - moderate amnestic syndrome. Hindi kasama ang: - banayad na amnesic disorder na walang mga palatandaan ng dementia (F06. 7-); - amnesia NOS (R41.3) - anterograde amnesia (R41.1); - dissociative amnesia (F44.0); - retrograde amnesia (R41.2); Korsakov's syndrome, alkohol o hindi natukoy (F10.6) - Korsakov's syndrome na sanhi ng paggamit ng iba pang mga psychoactive substance (F11 - F19 na may karaniwang pang-apat na karakter.6). F04.0 Organic amnestic syndrome dahil sa pinsala sa utak F04.1 Organic amnestic syndrome F04.2 Organic amnestic syndrome dahil sa epilepsy F04.3 Organic amnesic syndrome dahil F04.4 Organic amnesic syndrome F04.5 Organic amnestic syndrome dahil sa neurosyphilis F04.6 Organic amnestic syndrome F04.7 Organic amnestic syndrome dahil sa iba pang sakit F04.8 Organic amnesic syndrome dahil sa magkahalong sakit F04.9 Organic amnestic syndrome dahil sa sakit na hindi natukoy /F05/ Ang delirium ay hindi dulot ng alak o iba pang mga psychoactive substance Isang etiologically non-specific na sindrom na nailalarawan sa pamamagitan ng pinagsamang karamdaman ng kamalayan at atensyon, persepsyon, pag-iisip, memorya, pag-uugali ng psychomotor, emosyon, at ritmo ng sleep-wake. Maaari itong mangyari sa anumang edad, ngunit mas karaniwan pagkatapos ng edad na 60. Ang nahihibang estado ay lumilipas at pabagu-bago sa intensity. Karaniwang nangyayari ang paggaling sa loob ng 4 na linggo o mas kaunti. Gayunpaman, ang pabagu-bagong delirium na tumatagal ng hanggang 6 na buwan ay hindi karaniwan, lalo na kung ito ay nangyayari sa panahon ng talamak na sakit sa atay, carcinoma, o subacute bacterial endocarditis. Ang pagkakaiba na kung minsan ay ginawa sa pagitan ng talamak at subacute delirium ay maliit na klinikal na kahalagahan at ang mga naturang kondisyon ay dapat isaalang-alang bilang isang solong sindrom na may iba't ibang tagal at kalubhaan (mula sa banayad hanggang sa napakalubha). Ang isang nahihibang estado ay maaaring mangyari laban sa background ng demensya, o maging dementia. Ang seksyong ito ay hindi dapat gamitin upang sumangguni sa delirium dahil sa paggamit ng mga psychoactive substance, na nakalista sa F10 - F19. Ang mga nahihibang estado dahil sa gamot ay dapat isama sa ilalim ng rubric na ito (tulad ng talamak na estado ng pagkalito sa mga matatanda dahil sa mga antidepressant). Sa kasong ito, ang gamot na ginamit ay dapat ding makilala sa pamamagitan ng 1 ms code Class XIX, ICD-10). Mga patnubay sa diagnostic: Ang mga banayad o malubhang sintomas mula sa bawat isa sa mga sumusunod na grupo ay dapat na naroroon para sa isang tiyak na diagnosis: a) binagong kamalayan at atensyon (mula sa pagkabingi hanggang sa pagkawala ng malay; nabawasan ang kakayahang magdirekta, tumuon, magpanatili at maglipat ng atensyon); b) pandaigdigang sakit sa pag-iisip (mga pagbaluktot ng pang-unawa, mga ilusyon at mga guni-guni, kadalasang nakikita; mga kaguluhan sa abstract na pag-iisip at pag-unawa na mayroon o walang lumilipas na mga delusyon, ngunit kadalasan ay may ilang antas ng incoherence; may kapansanan sa direktang paggunita at memorya para sa mga kamakailang kaganapan na may kamag-anak na pangangalaga ng memorya para sa malalayong mga kaganapan; disorientasyon sa oras, at sa mas matinding mga kaso sa lugar at sarili); c) mga sakit sa psychomotor (hypo- o hyperactivity at unpredictability ng paglipat mula sa isang estado patungo sa isa pa; pagtaas ng oras; pagtaas o pagbaba ng daloy ng pagsasalita; horror reactions); d) sleep-wake rhythm disorders (insomnia, at sa malalang kaso - kabuuang pagkawala ng tulog o pagbabaligtad ng sleep-wake rhythm: antok sa araw, lumalalang sintomas sa gabi; hindi mapakali na panaginip o bangungot na, sa paggising, ay maaaring magpatuloy bilang mga guni-guni); e) mga emosyonal na karamdaman tulad ng depresyon, pagkabalisa o takot. Pagkairita, euphoria, kawalang-interes o pagkalito at pagkalito. Ang simula ay kadalasang mabilis, ang kondisyon ay nagbabago sa araw, at ang kabuuang tagal ay hanggang 6 na buwan. Ang klinikal na larawan sa itaas ay napaka katangian na ang isang medyo tiyak na diagnosis ng delirium ay maaaring gawin kahit na ang sanhi nito ay hindi naitatag. Bilang karagdagan sa anamnestic indications ng cerebral o physical pathology na pinagbabatayan ng delirium, ang ebidensya ng cerebral dysfunction (hal., isang abnormal na EEG, kadalasan ngunit hindi palaging nagpapakita ng paghina sa background na aktibidad) ay kailangan din kung ang diagnosis ay may pagdududa. Differential diagnosis: Ang delirium ay dapat na naiiba sa iba pang mga organic na sindrom, lalo na ang dementia (F00 - F03), acute at transient psychotic disorder (F23.-) at acute schizophrenic na kondisyon (F20.-) o mood (affective) disorder (F30 - F39) , kung saan ang mga tampok ng pagkalito ay maaaring naroroon. Ang delirium na dulot ng alkohol at iba pang psychoactive substance ay dapat na uriin sa naaangkop na seksyon (F1x.4xx). Kasama ang: - acute at subacute confusional state (non-alcoholic); - talamak at subacute brain syndrome; - talamak at subacute psychoorganic syndrome; - talamak at subacute na nakakahawang psychosis; - talamak na exogenous na uri ng reaksyon; - talamak at subacute na organikong reaksyon. Hindi kasama ang: - delirium tremens, alcoholic o hindi tinukoy (F10.40 - F10.49).

/F05.0/ Ang delirium ay hindi nauugnay sa demensya gaya ng inilarawan

Ang code na ito ay dapat gamitin para sa delirium na hindi nangyayari sa background ng nakaraang demensya. F05.00 Ang delirium ay hindi nauugnay sa demensya dahil sa pinsala sa utak F05.01 Delirium na walang demensya dahil sa sakit na cerebrovascular F05.02 Delirium maliban sa dementia dahil sa epilepsy F05.03 Ang delirium ay hindi nauugnay sa demensya na may kaugnayan sa isang neoplasma (tumor) ng utak F05.04 Ang delirium ay hindi nauugnay sa demensya dahil F05.05 Delirium maliban sa dementia dahil sa neurosyphilis F05.06 Ang delirium ay hindi nauugnay sa demensya dahil F05.07 Ang delirium ay hindi nauugnay sa demensya dahil sa iba pang mga sakit F05.08 Ang delirium ay hindi nauugnay sa demensya dahil sa magkahalong sakit F05.09 Delirium maliban sa dementia dahil sa hindi tiyak na sakit /F05.1/ Delirium dahil sa dementia Ang code na ito ay dapat gamitin para sa mga kundisyong nakakatugon sa pamantayan sa itaas ngunit nabubuo sa panahon ng demensya (F00 - F03). Dapat itong tandaan: Sa pagkakaroon ng demensya, maaaring gamitin ang mga dual code. F05.10 Delirium dahil sa dementia dahil sa pinsala sa utak F05.11 Delirium dahil sa dementia dahil sa sakit na cerebrovascular F05.12 Delirium dahil sa dementia dahil sa epilepsy F05.13 Delirium dahil sa dementia na may kaugnayan sa isang neoplasma (tumor) ng utak F05.14 Delirium dahil sa dementia dahil sa impeksyon ng human immunodeficiency virus (HIV). F05.15 Delirium dahil sa dementia dahil sa neurosyphilis F05.16 Delirium dahil sa dementia kaugnay ng iba pang viral at bacterial neuroinfections F05.17 Delirium dahil sa dementia dahil sa iba pang sakit F05.18 Delirium dahil sa dementia dahil sa magkahalong sakit F05.19 Delirium dahil sa dementia dahil sa hindi tiyak na sakit/F05.8/ Other delirium Kasama ang: - delirium ng mixed etiology; - subacute na estado ng pagkalito o delirium. Dapat itong tandaan: Ang subheading na ito ay dapat magsama ng mga kaso kung saan hindi posible na itatag ang presensya o kawalan ng demensya. F05.80 Iba pang kahibangan dahil sa pinsala sa utak F05.81 Iba pang kahibangan dahil sa sakit na cerebrovascular F05.82 Iba pang delirium dahil sa epilepsy F05.83 Iba pang kahibangan na may kaugnayan sa isang neoplasma (tumor) ng utak F05.84 Iba pang kahibangan dahil sa impeksyon ng human immunodeficiency virus (HIV). F05.85 Iba pang kahibangan may kaugnayan sa neurosyphilis F05.86 Iba pang kahibangan kaugnay ng iba pang viral at bacterial neuroinfections F05.87 Iba pang kahibangan dahil sa iba pang sakit F05.88 Iba pang kahibangan dahil sa magkahalong sakit F05.89 Iba pang kahibangan dahil sa hindi tiyak na sakit/F05.9/ Delirium, hindi natukoy Dapat itong tandaan: Kasama sa subcategory na ito ang mga kaso na hindi ganap na nakakatugon sa lahat ng pamantayan para sa delirium na inilarawan sa ICD-10 (F05.-).

F05.90 Delirium na hindi natukoy

dahil sa pinsala sa utak

F05.91 Delirium na hindi natukoy

/F06.0/ Organic na hallucinosis

Ito ay isang karamdaman kung saan ang paulit-ulit o paulit-ulit na mga guni-guni, kadalasang nakikita o pandinig, ay nangyayari kapag ang isip ay malinaw at maaaring o hindi maaaring makilala ng pasyente bilang ganoon. Maaaring mangyari ang delusional na interpretasyon ng mga guni-guni, ngunit kadalasang nananatili ang pagpuna. Mga patnubay sa diagnostic Bilang karagdagan sa pangkalahatang pamantayan na ibinigay sa pagpapakilala sa F06, ang pagkakaroon ng paulit-ulit o paulit-ulit na mga guni-guni ng anumang uri ay kinakailangan; kakulangan ng maulap na kamalayan; kakulangan ng binibigkas na pagbaba ng intelektwal; walang nangingibabaw na mood disorder; kawalan ng nangingibabaw na delusional disorder. May kasamang: - dermatozoic delirium; - organic na hallucinatory state (non-alcoholic). Hindi kasama ang: - alcoholic hallucinosis (F10.52); - schizophrenia (F20.-).

F06.00 Hallucinosis dahil sa pinsala sa utak

F06.01 Hallucinosis dahil sa

may sakit na cerebrovascular

F06.02 Hallucinosis dahil sa epilepsy

F06.03 Hallucinosis dahil sa

na may neoplasma (tumor) ng utak

F06.04 Hallucinosis dahil sa

may human immunodeficiency virus (HIV)

F06.05 Hallucinosis dahil sa neurosyphilis

F06.06 Hallucinosis dahil sa

kasama ng iba pang viral at bacterial neuroinfections

F06.07 Hallucinosis na nauugnay sa iba pang mga sakit

F06.08 Hallucinosis dahil sa magkahalong sakit

F06.09 Hallucinosis dahil sa sakit na hindi natukoy

/F06.1/ Organic catatonic state

Isang disorder na may nabawasan (stupor) o tumaas (arousal) na aktibidad ng psychomotor, na sinamahan ng mga sintomas ng catatonic. Ang mga polar psychomotor disturbances ay maaaring paulit-ulit. Hindi pa alam kung ang buong hanay ng mga catatonic disorder na inilarawan sa schizophrenia ay maaari ding mangyari sa mga organikong kondisyon. Gayundin, hindi pa naitatag kung ang isang organikong estado ng catatonic ay maaaring mangyari nang may malinaw na kamalayan, o kung ito ay palaging isang manipestasyon ng delirium na sinusundan ng bahagyang o kabuuang amnesia. Samakatuwid, ito ay kinakailangan upang lapitan ang pagtatatag ng diagnosis na ito nang may pag-iingat at sa isang malinaw na delimitasyon ng kondisyon mula sa delirium. Ito ay pinaniniwalaan na ang encephalitis at pagkalason sa carbon monoxide ay mas malamang na maging sanhi ng sindrom na ito kaysa sa iba pang mga organikong sanhi. Mga patnubay sa diagnostic: Ang pangkalahatang pamantayan na nagmumungkahi ng isang organikong etiology tulad ng nakabalangkas sa panimula sa F06 ay dapat matugunan. Bilang karagdagan, dapat mayroong: a) alinman sa pagkahilo (pagbawas o kumpletong kawalan ng mga kusang paggalaw, na may bahagyang o kumpletong mutism, negatibismo at pagyeyelo); b) alinman sa pagkabalisa (pangkalahatang hypermobility na mayroon o walang pagkahilig sa pagsalakay); c) o parehong mga estado (mabilis, hindi inaasahang pagbabago ng mga estado ng hypo- at hyperactivity). Ang iba pang mga catatonic phenomena na nagpapataas sa pagiging maaasahan ng diagnosis ay kinabibilangan ng stereotypy, waxy flexibility, at impulsive acts. Hindi kasama ang: - catatonic schizophrenia (F20.2-); - dissociative stupor (F44.2); - sump NOS (R40.1). F06.10 Catatonic na estado dahil sa pinsala sa utak F06.11 Catatonic state dahil sa cerebral vascular disease F06.12 Catatonic na estado dahil sa epilepsy F06.13 Catatonic state dahil sa na may neoplasma (tumor) ng utak F06.14 Catatonic state dahil sa may human immunodeficiency virus (HIV) F06.15 Catatonic na estado dahil sa neurosyphilis F06.16 Catatonic state dahil sa kasama ng iba pang viral at bacterial neuroinfections F06.17 Catatonic state dahil sa iba pang sakit F06.18 Catatonic state dahil sa magkahalong sakit F06.19 Catatonic na estado dahil sa hindi natukoy na sakit /F06.2/ Organic delusional (parang schizophrenia) kaguluhan Isang karamdaman kung saan ang patuloy o paulit-ulit na mga maling akala ay nangingibabaw sa klinikal na larawan. Ang mga maling akala ay maaaring sinamahan ng mga guni-guni, ngunit hindi nakatali sa nilalaman ng mga ito. Maaari ding magkaroon ng mga klinikal na sintomas na tulad ng schizophrenic, tulad ng mga maling haka-haka, guni-guni, o mga kaguluhan sa pag-iisip. Mga patnubay sa diagnostic: Ang pangkalahatang pamantayan na nagmumungkahi ng isang organikong etiology tulad ng nakabalangkas sa panimula sa F06 ay dapat matugunan. Bilang karagdagan, dapat mayroong mga maling akala (pag-uusig, panibugho, pagkakalantad, sakit o pagkamatay ng pasyente o ibang tao). Maaaring may mga guni-guni, abala sa pag-iisip, o nakahiwalay na catatonic phenomena. Ang kamalayan at memorya ay hindi dapat mabalisa. Ang diagnosis ng organic delusional disorder ay hindi dapat gawin sa mga kaso kung saan ang organikong sanhi ay hindi tiyak o sinusuportahan ng limitadong ebidensya, tulad ng cerebral ventricular enlargement (visually marked sa axial computed tomography) o "mild" neurological signs. Kasama ang: - paranoid o hallucinatory-paranoid na mga organikong estado. Hindi kasama ang: - talamak at lumilipas na psychotic disorder (F23.-); - mga psychotic disorder na nauugnay sa droga (F1x.5-); - talamak na delusional disorder (F22.-); - schizophrenia (F20.-). F06.20 Delusional (tulad ng schizophrenia) disorder dahil sa pinsala sa utak F06.21 Delusional (tulad ng schizophrenia) disorder dahil sa cerebrovascular disease F06.22 Delusional (tulad ng schizophrenia) disorder dahil sa epilepsy May kasamang: - schizophrenia-like psychosis sa epilepsy. F06.23 Delusional (tulad ng schizophrenia) disorder na may kaugnayan sa isang neoplasma (tumor) ng utak F06.24 Delusional (tulad ng schizophrenia) disorder dahil sa impeksyon ng human immunodeficiency virus (HIV). F06.25 Delusional (tulad ng schizophrenia) disorder dahil sa neurosyphilis F06.26 Delusional (tulad ng schizophrenia) disorder kaugnay ng iba pang viral at bacterial neuroinfections F06.27 Delusional (tulad ng schizophrenia) disorder dahil sa iba pang mga karamdaman F06.28 Delusional (tulad ng schizophrenia) disorder dahil sa magkahalong sakit F06.29 Delusional (tulad ng schizophrenia) disorder dahil sa sakit na hindi natukoy /F06.3/ Organic mood disorder (affective) Mga karamdaman na nailalarawan sa pamamagitan ng mga pagbabago sa mood, kadalasang sinamahan ng pagbabago sa antas ng pangkalahatang aktibidad. Ang tanging pamantayan para sa pagsasama ng naturang mga karamdaman sa seksyong ito ay ang mga ito ay maaaring direktang nauugnay sa isang tserebral o pisikal na karamdaman, ang pagkakaroon nito ay dapat ipakita sa pamamagitan ng isang independiyenteng pamamaraan (halimbawa, sa pamamagitan ng sapat na pisikal at mga pagsubok sa laboratoryo) o sa batayan ng sapat na medikal na kasaysayan. Ang mga nakakaabala na kaguluhan ay dapat sumunod sa pagtuklas ng putative organic factor. Ang ganitong mga pagbabago sa mood ay hindi dapat ituring bilang isang emosyonal na tugon ng pasyente sa balita ng sakit o bilang mga sintomas ng kaakibat (affective disorders) na sakit sa utak. Ang post-infection depression (kasunod ng trangkaso) ay isang karaniwang halimbawa at dapat na naka-code dito. Ang patuloy na banayad na euphoria na hindi umabot sa antas ng hypomania (na kung minsan ay nakikita, halimbawa, sa steroid therapy o antidepressant na paggamot) ay hindi dapat iulat sa ilalim ng seksyong ito, ngunit sa ilalim ng F06.8-. Mga patnubay sa diagnostic Bilang karagdagan sa pangkalahatang pamantayan para sa organikong etiology na itinakda sa panimula sa F06, dapat matugunan ng kondisyon ang mga diagnostic na kinakailangan ng F30-F33. Dapat itong tandaan: Upang tukuyin ang isang klinikal na karamdaman, kinakailangang gumamit ng 5-digit na mga code kung saan ang mga karamdamang ito ay nahahati sa psychotic at non-psychotic disorder, unipolar (depressive o manic) at bipolar. /F06.30/ Psychotic manic disorder ng organic kalikasan; /F06.31/ psychotic bipolar disorder ng isang organic na kalikasan; /F06.32/ psychotic depressive disorder ng isang organic na kalikasan; / F06.33 / psychotic mixed disorder ng isang organic na kalikasan; /F06.34/ hypomanic disorder ng isang organic na kalikasan; / F06.35 / non-psychotic bipolar disorder ng organic kalikasan; /F06.36/ non-psychotic depressive disorder na isang organikong kalikasan; / F06.37 / non-psychotic mixed disorder ng isang organic na kalikasan. Hindi kasama ang: - mga mood disorder (affective), inorganic o hindi tinukoy (F30 - F39); - right hemispheric affective disorders (F07.8x).

/F06.30/ Psychotic manic disorder

organikong kalikasan

F06.300 Psychotic manic disorder dahil sa pinsala sa utak F06.301 Psychotic manic disorder dahil sa cerebrovascular disease F06.302 Psychotic manic disorder dahil sa epilepsy F06.303 Psychotic manic disorder na may kaugnayan sa isang neoplasma (tumor) ng utak F06.304 Psychotic manic disorder dahil sa human immunodeficiency virus (HIV)

Ang ICD-10 ay ipinakilala sa pagsasanay sa pangangalagang pangkalusugan sa buong Russian Federation noong 1999 sa pamamagitan ng utos ng Russian Ministry of Health na may petsang Mayo 27, 1997. №170

Ang paglalathala ng bagong rebisyon (ICD-11) ay pinlano ng WHO noong 2017 2018.

Sa pamamagitan ng mga pagbabago at pagdaragdag ng WHO.

Pagproseso at pagsasalin ng mga pagbabago © mkb-10.com

Organikong pinsala sa utak at sa buong central nervous system: mula sa mga alamat hanggang sa katotohanan

1. Lugar ng patolohiya sa ICD 2. Ano ang APCNS? 3. Mga uri ng mga organikong sugat 4. Ano ang hindi maaaring maging sanhi ng APCNS? 5. Clinic 6. Diagnosis 7. Paggamot 8. Bunga

Ang pangunahing tampok ng ating panahon ay isang naa-access na espasyo ng impormasyon kung saan maaaring mag-ambag ang lahat. Ang mga medikal na site sa Internet ay kadalasang ginagawa ng mga taong walang gaanong kinalaman sa gamot. At, pagdating sa mga tiyak na diagnosis, halimbawa, diabetes mellitus o thrombophlebitis, ang kapaki-pakinabang na kaalaman ay maaaring makuha mula sa artikulo.

Ngunit kapag, sa kahilingan, sinubukan ng mga search engine na makahanap ng isang problema o isang bagay na hindi tiyak, kung gayon kadalasan ay walang sapat na kaalaman at nagsisimula ang pagkalito. Ito ay ganap na naaangkop sa isang paksa tulad ng organikong pinsala sa utak.

Kung kukuha ka ng isang seryosong libro ng sanggunian sa neurolohiya at subukang maghanap ng naturang diagnosis bilang isang organikong sugat ng central nervous system (iyon ay, ang utak at spinal cord), kung gayon hindi mo ito mahahanap. Ano ito? Isang lumilipas na sakit o isang mas kumplikadong karamdaman na humahantong sa hindi maibabalik na mga pagbabago sa istraktura ng central nervous system sa mga matatanda at bata? O ito ba ay isang buong grupo ng mga sakit? Mayroong maraming mga katanungan, susubukan naming magsimula mula sa posisyon ng opisyal na gamot.

Lugar ng patolohiya sa ICD

Ang bawat kaso ng anumang sakit, parehong isang functional disorder at isang kondisyon na nagbabanta sa buhay, ay dapat isumite sa mga medikal na istatistika, at naka-encrypt, na tinatanggap ang ICD code - 10 (International Classification of Diseases).

Nagbibigay ba ang ICD ng lugar para sa "organics" ng central nervous system? Sa pamamagitan ng paraan, madalas na pinaikli ng mga doktor ang pangalang ito sa "OPTSNS".

Kung titingnan mo nang mabuti ang buong seksyon ng mga sakit sa nerbiyos (G), kung gayon ang lahat ay naroroon, kabilang ang "hindi natukoy" at "iba pang" mga sugat ng parehong sentral at peripheral na sistema ng nerbiyos, ngunit walang ganoong karamdaman bilang "organic na pinsala sa utak" . Sa seksyon ng psychiatry sa ICD, mayroong konsepto ng "organic personality disorder", ito ay nauugnay sa mga kahihinatnan ng malubhang sakit ng nervous system, tulad ng mga sakit tulad ng encephalitis, meningitis o stroke, na maaaring maging buhay- pagbabanta.

Ang dahilan para dito ay mauunawaan: mas madali para sa mga psychiatrist. Ang personalidad ng isang tao ay isang mahalagang istraktura, at maaari itong magkaroon ng patuloy na kaguluhan ng mga indibidwal na sangkap, ngunit sa parehong oras, ang personalidad ay nagdurusa bilang isang hindi mahahati na kategorya, dahil hindi ito maaaring "hatiin" sa mga bahagi nito.

At ang gitnang sistema ng nerbiyos ay maaari ring magdusa, habang ang mga nakakapinsalang kadahilanan ay maaaring matatag na maitatag, ang pathogenesis ng disorder ay kilala, ang mga palatandaan at mayroong isang pangwakas na hiwalay na diagnosis. Samakatuwid, kahit na batay lamang sa opisyal na pag-uuri ng mga sakit, ang isa ay maaaring gumuhit ng isang konklusyon at lumikha ng isang kahulugan kung ano ang mahiwagang patolohiya na ito.

Kahulugan

Ang pinsala sa organikong utak ay isang patuloy na paglabag sa parehong istraktura ng utak at mga indibidwal na pag-andar nito, na ipinakita ng iba't ibang mga sintomas, ay hindi maibabalik, batay sa mga pagbabago sa morphological sa central nervous system.

Nangangahulugan ito na ang lahat ng mga sakit sa utak sa mga matatanda at bata, kabilang ang mga bata, ay maaaring nahahati sa dalawang malalaking grupo:

• mga functional disorder. Wala silang anumang morphological substrate. Sa mga simpleng termino, nangangahulugan ito na, sa kabila ng mga reklamo, ayon sa lahat ng data ng pagsusuri, MRI, lumbar puncture at iba pang mga pamamaraan ng pananaliksik, walang mga pathological na pagbabago ang nakita.

Ang mga naturang sakit, halimbawa, ay kinabibilangan ng vegetative-vascular dystonia na may diencephalic crises, o migraine headaches. Sa kabila ng isang masusing ultrasound ng parehong mga sisidlan ng utak at mga sisidlan ng ulo at leeg, walang patolohiya ang maaaring makita. Ito ay dahil sa isang matalim na pagbabago sa vascular tone, na humahantong sa matinding, tumitibok na sakit na may pagduduwal at pagsusuka, laban sa background ng normal na mga resulta ng pag-aaral.

• organikong patolohiya. Siya ay "nag-iiwan ng mga bakas" na natagpuan pagkaraan ng maraming taon. Ang lahat ng mga pathophysiological na mekanismo ng hitsura nito ay kilala: halimbawa, talamak na ischemia, o perinatal na pinsala sa central nervous system sa isang bata sa unang taon ng buhay. Ang nagpapasiklab na proseso ay humahantong sa mga patuloy na pagbabago, kapwa sa mga lamad ng utak at sa utak mismo.

Samakatuwid, kung sakaling ang anumang partikular na sakit o pinsala sa utak sa nakaraan ay maaaring "nakalakip" sa mga reklamo ng pasyente, at kung ang mga reklamong ito ay nauugnay sa mga karamdaman sa istraktura ng medulla (halimbawa, ayon sa MRI), na ay nagpapatuloy, pagkatapos Ang pasyente ay binibigyan ng diagnosis tulad ng:

Organic na sakit sa utak ng kumplikadong genesis: natitirang panahon ng malawak na ischemic stroke sa gitnang cerebral artery, malubhang right-sided hemiparesis, motor aphasia, mga kahihinatnan ng isang closed craniocerebral injury, post-traumatic encephalopathy, katamtamang cognitive impairment laban sa background ng malubhang cerebral atherosclerosis. .

Tulad ng nakikita mo, "walang kahit saan upang maglagay ng mga sample." Karaniwan, pagkatapos ng naturang pangunahing pagsusuri, mayroong isang listahan ng mga magkakatulad: hypertension, diabetes mellitus, labis na katabaan, at iba pa. Ngunit agad na malinaw kung anong mga dahilan ang humantong sa pagbuo ng OPTSNS.

Nagbigay kami ng isang halimbawa ng isang organikong sugat ng central nervous system na nauugnay sa stroke at trauma, na nagaganap laban sa background ng atherosclerosis sa isang matatandang tao. At anong mga sakit ang karaniwang nauugnay sa kasunod na paglitaw at pag-unlad ng mga organikong karamdaman?

Mga uri ng mga organikong sugat

Upang hindi mainip ang mambabasa ng isang detalyadong paglalarawan ng mga sakit na "nag-iiwan" ng isang permanenteng marka sa buhay ng pasyente sa anyo ng isang organikong sugat sa utak, maikli naming inilista ang mga sanhi na ito.

Kailangan mo lamang tandaan na ang lahat ng mga sakit na nakalista sa ibaba ay maaaring pagalingin nang walang bakas, nang walang anumang kahihinatnan. Bilang karagdagan, ang pasyente ay maaaring magkaroon ng patuloy na pagbabago sa istraktura ng utak, tulad ng isang cyst ng septum pellucidum sa isang bata, o pag-calcification ng caudate nucleus, na maaaring isang incidental finding sa isang MRI na ginawa para lamang sa kasiyahan.

At ano ang ibig sabihin na ang pasyente ay may organikong sugat? Dito nagsisimula ang pinaka-kagiliw-giliw na bahagi ng kuwento: puro pormal, morphologically, mula sa punto ng view ng pathological anatomy - oo. Ngunit, dahil ang pasyente ay hindi nagreklamo, ang mga neurologist ay hindi gumagawa ng anumang diagnosis para sa kanya. Bilang karagdagan, kung ang mga pagbabagong ito sa utak ay naganap nang tahimik at asymptomatically, at ang isa sa mga sumusunod na diagnosis ay hindi naitala, kung gayon ay tila walang batayan para sa APCNS.

Samakatuwid, ang isang organikong sugat ay ipinapakita sa pagkakaroon ng mga pagbabago sa istraktura, at mga kaukulang reklamo at sintomas. Hiwalay, ang mga bahagi ay "hindi isinasaalang-alang".

Gayunpaman, mayroong isang sakit kung saan maaaring walang kapansin-pansing pagbabago sa neuroimaging, at ang diagnosis ay magiging parang ALPNS pa rin. Ito ay isang pangmatagalang pananatili (20-30 araw) ng pasyente sa isang koma na dulot ng metabolic kaysa sa mapanirang koma. Ang panahong ito ay sapat na para sa panghabambuhay na mga karamdaman na dulot ng hypoxia, na hindi "makikita", na lumitaw. Kaya narito ang isang listahan ng mga pinakakaraniwang dahilan:

Bilang karagdagan, ang mga sistematikong sakit ng buong organismo tulad ng atherosclerosis, sa anyo ng tserebral nito, ay maaaring humantong sa pagkasira ng organiko, na humahantong sa demensya, at patuloy na mga sakit sa pag-iisip, na dating tinatawag na intelektwal-mnestic.

Kapansin-pansin, ang mga tunay na sakit ng central nervous system na may hindi kilalang dahilan (multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, hereditary disease sa mga bata) - sa kabila ng malubhang sintomas at isang maaga, agresibong simula, ay hindi tinatawag na organic lesyon.

Ano ang hindi maaaring maging sanhi ng OPCNS?

Siyempre, ang lahat ng mga sakit na katangian ng peripheral nervous system ay hindi maaaring maging sanhi ng organikong pinsala sa central nervous system. Ang mga naturang sakit ay kinabibilangan ng:

• osteochondrosis na may mga sintomas ng radicular (maliban sa pag-unlad ng myelopathy);
• compression-ischemic neuropathies at iba pang mga sugat ng peripheral nerves.

Klinika

Tulad ng nahulaan na ng mga mambabasa, ang mga sintomas at palatandaan ng mga sakit sa itaas ay napakalawak at iba-iba. Gayunpaman, maaari silang ipangkat sa ilang mga pangunahing sindrom:

Dahil naging malinaw na, ang diagnosis ng APCNS ay hindi isang biglaang paghahanap ng "isang bagay sa ulo" laban sa background ng kumpletong kalusugan. Ito ay isang buong kuwento ng paggamot ng isang sakit na maaaring gumaling, ngunit ang mga kahihinatnan ay nanatili - kapwa sa mga tuntunin ng mga reklamo at sa mga tuntunin ng isang layunin na pagtatasa ng paggana ng nervous system.

Sa mga nagdaang taon, ang mga pamamaraan ng neuroimaging ay malawakang ginagamit: computed at magnetic resonance imaging, angiography na may kaibahan, myelography. Siyempre, ang diagnosis ng cognitive impairment at ang mga kahihinatnan ng mas mataas na cortical function ay nagsasangkot, halimbawa, pagsubok para sa memorya, atensyon, konsentrasyon, bokabularyo, pagkahapo, at iba pa. Ang mga resulta ay mahalaga din para sa paggawa ng diagnosis ng APCNS.

Paggamot

Mayroong isang tiyak na kabalintunaan: ang mga OLTC ay nagpapatuloy at panghabambuhay. Ang napapanahon at karampatang paggamot sa sanhi, o pinagbabatayan na sakit, ay maaaring humantong sa katotohanan na ang isang organikong sugat ay hindi nabubuo. Sa kabilang banda, kung ang isang napakalaking pokus ng nekrosis ay lumitaw na sa utak sa panahon ng isang malawak na stroke, ang pagbabagong ito ay nangyayari kaagad at magpakailanman, dahil ito ay tinutukoy ng pathogenesis ng sakit mismo.

Kung hindi alam kung magkakaroon ng anumang kahihinatnan o wala, kung gayon hindi pa ito pinag-uusapan: samakatuwid, hangga't ang isang tao ay may sakit, halimbawa, may meningitis, at ang pinagbabatayan na sakit na ito ay ginagamot, kung gayon walang diagnosis ng APCNS, at walang dapat gamutin.

Pagkatapos lamang ng isang taon o higit pa, habang pinapanatili ang mga reklamo, ang pagkakaroon ng isang organikong sugat ay nakalantad, at ang paggamot ay nakakakuha din ng isang "talamak" na karakter. Ang mga organikong kahihinatnan at mga pagbabago ay madaling kapitan ng pag-alon ng kurso, na may mga panahon ng mga exacerbations at remissions. Samakatuwid, ang paggamot ay pampakalma. Minsan sinasabi nila na ang nagpapakilalang paggamot ay isinasagawa, dahil ang prosesong ito ay panghabambuhay. Maaari kang masanay dito, ngunit alisin lamang ito sa pamamagitan ng paglipat ng isang bagong ulo.

Epekto

Ang mga pagbabago sa mga organikong sugat ay maaaring mag-iba sa napakalawak na saklaw. Halimbawa, pagkatapos ng pinsala o tumor, maaaring magkaroon ng "frontal psyche". Ang isang tao ay nagiging burara, hangal, madaling kapitan ng katatawanan. Ang pamamaraan ng may layunin na mga aksyon ay nilabag: halimbawa, maaari muna siyang umihi, at pagkatapos ay alisin ang kanyang pantalon. Sa ibang mga kaso, ang mga kahihinatnan tulad ng patuloy na pananakit ng ulo, pagbaba ng paningin ay nababahala.

Ang kapansanan na may organikong patolohiya ay ibinibigay, ngunit hindi ito napagpasyahan ng doktor, ngunit ng mga eksperto ng medikal at panlipunang kawanihan. Sa kasalukuyan, binibigyan sila ng isang mahigpit na gawain upang i-save ang mga pampublikong pondo, at ang lahat ay napagpasyahan sa pamamagitan ng antas ng dysfunction. Samakatuwid, sa paralisis ng kamay, ang pagkakataon na magkaroon ng kapansanan ng pangkat 3 ay mas mataas kaysa sa mga reklamo ng pagkawala ng memorya.

Sa konklusyon, dapat sabihin na ang pagkakaroon ng isang organikong sugat ng gitnang sistema ng nerbiyos ay hindi isang hatol, isang stigma, at, higit pa, isang dahilan para sa akusasyon ng kababaan o katangahan. Ang isang halimbawa ay ang kilalang salawikain na nagpapahayag ng matinding sukdulang posisyon: "pagkatapos ng meningitis, namatay man siya o siya ay isang tanga." Sa katunayan, mayroong isang malaking bilang ng mga tao sa amin na, kung aalagaan nila ang kanilang mga sugat, ay lubos na lehitimong maaalala ang "lahat", at makuha ang diagnosis na ito. Minsan ito ay ginagawa, sa pamamagitan ng paraan, para sa pagpaparehistro ng militar at opisina ng pagpapalista, kung ikaw ay nag-aatubili na maglingkod, ngunit sa iyong ulo, "salamat sa Diyos", natagpuan nila ang isang bagay. Pagkatapos nito, ang "mga reklamo" ay agarang naimbento, at ang nais na pagkaantala ay nakuha.

Ang problema sa pag-diagnose ng isang organikong sugat, tila, ay hindi gaanong simple at hindi malabo. Masasabi natin, isang bagay lamang ang sigurado: upang maiwasan ang mga kahihinatnan, kailangan mong gamutin kaagad ang lahat ng mga sakit, at huwag mag-atubiling kumunsulta sa isang doktor.

Magsulat ng komento

Mga sakit

Gusto mo bang magpatuloy sa susunod na artikulong "Neurodegenerative na sakit ng utak: mga uri, sintomas at pagbabala"?

Ang pagkopya ng mga materyales ay posible lamang sa isang aktibong link sa pinagmulan.

ICD 10 codes residual encephalopathy

Ang natitirang organikong sugat ng CNS

Ang natitirang organikong sugat ng central nervous system - ang mga kahihinatnan ng pinsala sa istruktura sa utak at spinal cord ng perinatal period. Ang panahong ito ay tumutugma sa panahon mula sa 154 araw ng pagbubuntis (22 linggo), kapag ang bigat ng pangsanggol ay umabot sa 500 g, hanggang sa ikapitong araw pagkatapos ng kapanganakan. Dahil sa modernong mga posibilidad ng pag-aalaga ng mga bagong silang, pinaniniwalaan na mula ngayon ang bata ay nananatiling mabubuhay kahit na may napaaga na kapanganakan. Gayunpaman, nananatili itong mahina sa iba't ibang mga pathological effect na maaaring makaapekto sa paggana ng nervous system.

Pinagmulan ng residual-organic na patolohiya ng CNS

Ang mga salik na nakakaapekto sa pag-unlad ng fetus at bagong panganak ay kinabibilangan ng:

• mga sakit sa chromosomal (mutations at mga kahihinatnan ng gametopathies);
• pisikal na mga kadahilanan (mahinang ekolohiya, radiation, kakulangan ng pagkonsumo ng oxygen);
• mga kadahilanan ng kemikal (paggamit ng mga gamot, mga kemikal sa sambahayan, talamak at talamak na pagkalasing sa alkohol at droga);
• malnutrisyon (gutom, bitamina at mineral na pag-ubos ng diyeta, kakulangan sa protina);
• mga sakit ng isang babae (talamak at malalang sakit ng ina);
• mga kondisyon ng pathological sa panahon ng pagbubuntis (preeclampsia, pinsala sa lugar ng bata, anomalya ng umbilical cord);
• mga paglihis sa kurso ng paggawa (kahinaan sa panganganak, mabilis o matagal na panganganak, napaaga na detatsment ng inunan).

Sa ilalim ng impluwensya ng mga salik na ito, ang pagkita ng kaibahan ng tissue ay nagambala, at ang fetopathy, intrauterine growth retardation, prematurity ay nabuo, na maaaring magdulot ng isang organikong sugat ng central nervous system. Ang sumusunod na patolohiya ng perinatal ay humahantong sa mga kahihinatnan ng mga organikong sugat ng central nervous system:

Mga klinikal na pagpapakita ng natitirang pinsala sa CNS

Sa klinika, ang organikong pinsala sa central nervous system sa mga bata ay nagpapakita ng sarili mula sa mga unang araw ng buhay. Nasa unang pagsusuri, ang isang neurologist ay makakahanap ng mga panlabas na palatandaan ng pagdurusa sa utak - tonic disorder, panginginig ng baba at braso, pangkalahatang pagkabalisa, at pagkaantala sa pagbuo ng mga boluntaryong paggalaw. Sa isang matinding sugat ng utak, ang mga focal neurological na sintomas ay nakita.

Minsan ang mga palatandaan ng pinsala sa utak ay nakikita lamang sa panahon ng karagdagang mga pamamaraan ng pagsusuri (halimbawa, neurosonography). Sa kasong ito, nagsasalita sila ng isang clinically silent course ng perinatal pathology.

Mahalaga! Sa mga kaso kung saan walang mga klinikal na sintomas ng organikong patolohiya ng utak, ang pinsala sa sistema ng nerbiyos, na napansin gamit ang mga instrumental na diagnostic na pamamaraan, ay hindi nangangailangan ng paggamot. Ang kailangan lang ay dinamikong pagmamasid at paulit-ulit na pag-aaral.

Ang natitirang pinsala sa central nervous system sa mga bata ay ipinahayag sa pamamagitan ng:

• cerebrasthenic syndrome (mabilis na pagkapagod, hindi makatwirang pagkapagod, mood lability, kakulangan ng pagbagay sa mental at pisikal na stress, luha, pagkamayamutin, kapritsoso);
• neurosis-like syndrome (tics, enuresis, phobias);
• encephalopathy (pagbaba ng cognitive functions, nakakalat na focal neurological na sintomas);
• psychopathy (phenomena of affect, agresibong pag-uugali, disinhibition, nabawasan ang pagpuna);
• organic-psychic infantilism (apato-abulic manifestations, pagsugpo, listahan, pagbuo ng mga pagkagumon);
• minimal na dysfunction ng utak (motor hyperactivity disorder na may kakulangan sa atensyon).

Ang isang detalyadong pag-decode ng mga sindrom ay maaaring makuha sa pamamagitan ng panonood ng pampakay na video.

Paggamot ng natitirang pinsala sa CNS

Ang pagsubaybay sa mga pasyente na may mga kahihinatnan ng isang organikong sugat sa CNS, ang paggamot na nagpapahiwatig ng medyo mahabang proseso, ay dapat na komprehensibo. Isinasaalang-alang ang pag-unlad ng sakit at ang subtype ng kurso nito, ang isang personal na pagpili ng therapy para sa bawat pasyente ay kinakailangan. Ang komprehensibong pagsubaybay ay batay sa paglahok ng mga doktor, kamag-anak at, kung maaari, mga kaibigan, guro, psychologist, at mga pasyente mismo sa proseso ng pagwawasto.

Ang mga pangunahing lugar ng paggamot ay kinabibilangan ng:

• medikal na pangangasiwa ng pangkalahatang kondisyon ng bata;
• regular na pagsusuri ng isang neurologist gamit ang neuropsychological techniques, pagsubok;
• therapy sa droga (psychostimulants, neuroleptics, tranquilizers, sedatives, nootropics, vasoactive na gamot, bitamina at mineral complex);
• hindi pagwawasto ng gamot (masahe, kinesitherapy, physiotherapy, acupuncture);
• neuropsychological rehabilitation (kabilang ang pagwawasto ng mga karamdaman sa pagsasalita);
• epekto ng psychotherapeutic sa kapaligiran ng bata;
• makipagtulungan sa mga guro sa mga institusyong pang-edukasyon at organisasyon ng espesyal na edukasyon.

Mahalaga! Ang komprehensibong paggamot mula sa mga unang taon ng buhay ng isang bata ay makakatulong upang makabuluhang mapabuti ang pagiging epektibo ng rehabilitasyon.

Ang residual-organic na pinsala sa sistema ng nerbiyos ay mas malinaw na nakikilala habang ito ay tumatanda. Direktang nauugnay ang mga ito sa oras at tagal ng epekto ng nakakapinsalang kadahilanan sa central nervous system.

Ang mga natitirang epekto ng pinsala sa utak sa panahon ng perinatal ay maaaring mag-predispose sa pag-unlad ng mga sakit sa tserebral at bumuo ng isang modelo ng lihis na pag-uugali. Ang napapanahong at karampatang paggamot ay titigil sa mga sintomas, ibalik ang buong paggana ng nervous system at makihalubilo sa bata.

Organikong sugat ng central nervous system

Ang organikong pinsala sa gitnang sistema ng nerbiyos ay isang patolohiya na binubuo sa pagkamatay ng mga neuron sa utak o spinal cord, nekrosis ng mga tisyu ng gitnang sistema ng nerbiyos o ang kanilang progresibong pagkasira, dahil sa kung saan ang gitnang sistema ng nerbiyos ng isang tao ay nagiging may depekto. at hindi sapat na magampanan ang mga tungkulin nito sa pagtiyak sa paggana ng katawan , aktibidad ng motor ng katawan, pati na rin ang aktibidad ng pag-iisip.

Ang isang organikong sugat ng central nervous system ay may isa pang pangalan - encephalopathy. Maaari itong maging congenital o nakuha na sakit dahil sa negatibong epekto sa nervous system.

Ang nakuha ay maaaring umunlad sa mga tao sa anumang edad dahil sa iba't ibang pinsala, pagkalason, pagkagumon sa alkohol o droga, mga nakakahawang sakit, pagkakalantad, at mga katulad na salik.

Congenital o residual - pinsala sa mga organo ng central nervous system ng bata, na minana dahil sa genetic failures, may kapansanan sa pag-unlad ng fetus sa perinatal period (ang panahon sa pagitan ng isang daan at limampu't apat na araw ng pagbubuntis at ang ikapitong araw ng extrauterine existence ), gayundin dahil sa trauma ng kapanganakan.

Pag-uuri

Ang pag-uuri ng mga sugat ay nakasalalay sa sanhi ng pag-unlad ng patolohiya:

• Discirculatory - sanhi ng paglabag sa suplay ng dugo.
• Ischemic - dyscirculatory organic lesion, na pupunan ng mga mapanirang proseso sa partikular na foci.
• Toxic - cell death dahil sa toxins (poisons).
• Radiation - pinsala sa radiation.
• Perinatal-hypoxic - dahil sa fetal hypoxia.
• Mixed type.
• Residual - nakuha dahil sa isang paglabag sa intrauterine development o trauma ng kapanganakan.

Mga sanhi ng nakuhang organikong pinsala sa utak

Hindi mahirap magkaroon ng pinsala sa mga selula ng spinal cord o utak, dahil sila ay napaka-sensitibo sa anumang negatibong epekto, ngunit kadalasan ay nabubuo ito para sa mga sumusunod na kadahilanan:

• Pinsala sa gulugod o traumatikong pinsala sa utak.
• Nakakalason na pinsala, kabilang ang alkohol, droga, droga at psychotropic na gamot.
• Mga sakit sa vascular na nagdudulot ng mga karamdaman sa sirkulasyon, at kasama nito ang hypoxia o mga kakulangan sa nutrisyon, o pinsala sa tissue, tulad ng stroke.
• Nakakahawang sakit.

Posibleng maunawaan ang dahilan para sa pag-unlad ng isa o ibang uri ng organic na sugat, batay sa pangalan ng iba't-ibang nito, tulad ng nabanggit sa itaas, ito ay sa mga dahilan na ang pag-uuri ng sakit na ito ay batay.

Paano at bakit nangyayari ang natitirang pinsala sa CNS sa mga bata

Ang natitirang organikong pinsala sa gitnang sistema ng nerbiyos sa isang bata ay nangyayari dahil sa isang negatibong epekto sa pag-unlad ng kanyang sistema ng nerbiyos, o dahil sa namamana na genetic abnormalities o mga pinsala sa panganganak.

Ang mga mekanismo ng pag-unlad ng isang namamana na natitirang organikong sugat ay eksaktong kapareho ng sa anumang namamana na mga sakit, kapag ang pagbaluktot ng namamana na impormasyon dahil sa mga pagkasira ng DNA ay humantong sa isang abnormal na pag-unlad ng sistema ng nerbiyos ng bata o ang mga istruktura na nagsisiguro sa mahahalagang aktibidad nito.

Ang isang intermediate na proseso sa isang hindi namamana na patolohiya ay mukhang isang pagkabigo sa pagbuo ng mga selula o kahit na buong mga organo ng spinal cord at utak dahil sa mga negatibong impluwensya sa kapaligiran:

• Matinding sakit na dinanas ng ina sa panahon ng pagbubuntis, pati na rin ang mga impeksyon sa viral. Kahit na ang trangkaso o isang simpleng sipon ay maaaring makapukaw ng pagbuo ng isang natitirang organikong sugat ng central nervous system ng fetus.
• Kakulangan ng nutrients, mineral at bitamina.
• Mga nakakalason na epekto, kabilang ang mga gamot.
• Masasamang gawi ng ina, lalo na ang paninigarilyo, alkoholismo at droga.
• Masamang ekolohiya.
• Pag-iilaw.
• Pangsanggol na hypoxia.
• Ang pisikal na immaturity ng ina, o, sa kabaligtaran, ang katandaan ng mga magulang.
• Ang paggamit ng espesyal na nutrisyon sa palakasan o ilang pandagdag sa pandiyeta.
• Malakas na stress.

Ang mekanismo ng impluwensya ng stress sa napaaga na kapanganakan o pagkakuha sa pamamagitan ng convulsive contraction ng mga pader nito ay malinaw, hindi naiintindihan ng maraming tao kung paano ang stress ng ina ay humahantong sa pagkamatay ng fetus o pagkagambala sa pag-unlad nito.

Sa malakas o sistematikong stress, ang sistema ng nerbiyos ng ina ay nagdurusa, na responsable para sa lahat ng mga proseso sa kanyang katawan, kabilang ang suporta sa buhay ng fetus. Sa isang paglabag sa aktibidad nito, ang iba't ibang mga pagkabigo at ang pagbuo ng mga vegetative syndrome ay maaaring mangyari - mga paglabag sa mga pag-andar ng mga panloob na organo, dahil sa kung saan ang balanse sa katawan, na nagsisiguro sa pag-unlad at kaligtasan ng fetus, ay nawasak.

Ang mga traumatikong pinsala ng ibang kalikasan sa panahon ng panganganak, na maaaring magdulot ng organikong pinsala sa central nervous system ng bata, ay ibang-iba rin:

• Asphyxia.
• Pinsala sa gulugod o base ng bungo sa kaso ng hindi tamang pag-alis na may pag-twist ng bata mula sa matris.
• Ang pagkahulog ng isang bata.
• napaaga kapanganakan.
• Atony ng matris (ang matris ay hindi makakontra ng normal at itulak ang sanggol palabas).
• Pinipisil ang ulo.
• Pagpasok ng amniotic fluid sa respiratory tract.

Kahit na sa perinatal period, ang bata ay maaaring mahawahan ng iba't ibang impeksiyon mula sa ina sa panahon ng panganganak at mga strain sa ospital.

Mga sintomas

Ang anumang sugat ng gitnang sistema ng nerbiyos ay may mga sintomas sa anyo ng kapansanan sa aktibidad ng pag-iisip, reflexes, aktibidad ng motor at kapansanan sa paggana ng mga panloob na organo at pandama.

Sa halip mahirap kahit para sa isang propesyonal na makita agad ang mga sintomas ng isang natitirang organikong sugat sa CNS sa isang sanggol, dahil ang mga paggalaw ng mga sanggol ay tiyak, ang aktibidad ng pag-iisip ay hindi agad natutukoy, at posible na mapansin ang mga kaguluhan sa paggana ng panloob. mga organo na may mata lamang na may malubhang pathologies. Ngunit kung minsan ang mga klinikal na pagpapakita ay makikita mula sa mga unang araw ng buhay:

• Paglabag sa tono ng kalamnan.
• Panginginig ng mga limbs at ulo (madalas, ang panginginig sa mga bagong silang ay benign sa kalikasan, ngunit maaari ding maging sintomas ng mga sakit sa neurological).
• Paralisis.
• reflex disorder.
• Magulong mabilis na paggalaw ng mata pabalik-balik o isang nakapirming hitsura.
• Paglabag sa mga pag-andar ng mga organo ng pandama.
• epileptik seizures.

Sa isang mas matandang edad, sa isang lugar mula sa tatlong buwan, ang mga sumusunod na sintomas ay maaaring mapansin:

• Paglabag sa aktibidad ng kaisipan: ang bata ay hindi sumusunod sa mga laruan, nagpapakita ng hyperactivity o vice versa - kawalang-interes, naghihirap mula sa kakulangan ng pansin, hindi nakikilala ang mga kakilala, atbp.
• Pagkaantala sa pisikal na pag-unlad, parehong direktang paglago at pagkuha ng mga kasanayan: hindi humawak sa kanyang ulo, hindi gumagapang, hindi nag-coordinate ng mga paggalaw, hindi sumusubok na tumayo.
• Mabilis na pisikal at mental na pagkapagod.
• Emosyonal na kawalang-tatag, kapritsoso.
• Psychopathy (pagkahilig sa epekto, pagsalakay, disinhibition, hindi sapat na mga reaksyon).
• Organic-psychic infantilism, na ipinahayag sa pagsugpo sa pagkatao, ang pagbuo ng mga pagkagumon at pagtaas ng kamalayan.
• May kapansanan sa koordinasyon.
• Pagkasira ng memorya.

Kung ang bata ay may pinaghihinalaang sugat sa CNS

Kung lumitaw ang anumang mga sintomas ng isang paglabag sa central nervous system sa isang bata, dapat kang makipag-ugnay kaagad sa isang neurologist at sumailalim sa isang komprehensibong pagsusuri, na maaaring kabilang ang mga sumusunod na pamamaraan:

• Pangkalahatang pagsusuri, iba't ibang uri ng tomography (ang bawat uri ng tomography ay sumusuri mula sa sarili nitong panig at samakatuwid ay nagbibigay ng iba't ibang mga resulta).
• Fontanelle ultrasound.
• Ang EEG ay isang electroencephalogram na nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy ang foci ng pathological na aktibidad ng utak.
• X-ray.
• Pagsusuri ng alak.
• Ang neurosonography ay isang pagsusuri ng pagpapadaloy ng mga neuron, na tumutulong upang makita ang maliliit na pagdurugo o mga kaguluhan sa paggana ng mga peripheral nerves.

Kung pinaghihinalaan mo ang anumang mga paglihis sa kalusugan ng iyong anak, dapat kang kumunsulta sa isang doktor sa lalong madaling panahon, dahil ang napapanahong paggamot ay makakatulong upang maiwasan ang isang malaking bilang ng mga problema, at makabuluhang bawasan ang oras ng pagbawi. Huwag matakot sa mga maling hinala at hindi kinakailangang pagsusuri, dahil sila, hindi katulad ng mga posibleng pathologies, ay hindi makakasama sa sanggol.

Minsan ang diagnosis ng patolohiya na ito ay nangyayari kahit na sa panahon ng pag-unlad ng pangsanggol sa isang naka-iskedyul na pagsusuri sa ultrasound.

Mga paraan ng paggamot at rehabilitasyon

Ang paggamot sa sakit ay medyo matrabaho at mahaba, gayunpaman, na may mga menor de edad na pinsala at karampatang therapy, ang congenital residual organic lesion ng central nervous system sa mga bagong silang ay maaaring ganap na maalis, dahil ang mga nerve cell ng mga sanggol ay maaaring hatiin nang ilang oras. , at ang buong sistema ng nerbiyos ng mga bata ay napaka-flexible.

• Una sa lahat, sa patolohiya na ito, ang patuloy na pagsubaybay ng isang neurologist at ang matulungin na saloobin ng mga magulang mismo ay kinakailangan.
• Kung kinakailangan, ang therapy sa gamot ay isinasagawa kapwa upang maalis ang ugat na sanhi ng sakit, at sa anyo ng nagpapakilalang paggamot: pag-alis ng isang nakakumbinsi na sintomas, nervous excitability, atbp.
• Kasabay nito, bilang isang paraan ng paggamot o pagbawi, ang physiotherapy ay isinasagawa, na kinabibilangan ng masahe, acupuncture, zootherapy, paglangoy, himnastiko, reflexology o iba pang mga pamamaraan na idinisenyo upang pasiglahin ang sistema ng nerbiyos, hikayatin itong simulan ang pagbawi sa pamamagitan ng pagbuo ng bagong neural. koneksyon at turuan ang bata mismo na gamitin ang kanyang katawan sa kaso ng paglabag sa aktibidad ng motor, upang mabawasan ang kababaan nito sa malayang buhay.
• Sa mas huling edad, ang mga impluwensyang psychotherapeutic ay inilalapat kapwa sa bata mismo at sa kanyang agarang kapaligiran upang mapabuti ang kalagayang moral sa paligid ng bata at maiwasan ang pag-unlad ng mga paglihis ng isip sa kanya.
• Pagwawasto sa pagsasalita.
• Espesyal na edukasyon na iniayon sa mga indibidwal na pangangailangan ng bata.

Ang konserbatibong paggamot ay isinasagawa sa isang ospital at binubuo sa pagkuha ng mga gamot sa anyo ng mga iniksyon. Binabawasan ng mga gamot na ito ang cerebral edema, aktibidad ng seizure at pagpapabuti ng sirkulasyon ng dugo. Halos lahat ay inireseta ng piracetam o mga gamot na may katulad na epekto: pantogam, caviton o phenotropil.

Bilang karagdagan sa mga pangunahing gamot, ang sintomas na lunas ng kondisyon ay isinasagawa sa tulong ng mga sedative, mga pangpawala ng sakit, na nagpapabuti sa panunaw, nagpapatatag sa puso at binabawasan ang anumang iba pang negatibong pagpapakita ng sakit.

Matapos maalis ang sanhi ng sakit, ang therapy ng mga kahihinatnan nito ay isinasagawa, na idinisenyo upang maibalik ang mga pag-andar ng utak, at kasama nila ang gawain ng mga panloob na organo at aktibidad ng motor. Kung imposibleng ganap na maalis ang mga natitirang manifestations, ang layunin ng rehabilitation therapy ay turuan ang pasyente na mamuhay kasama ang kanyang katawan, gamitin ang kanyang mga limbs at self-service hangga't maaari.

Maraming mga magulang ang minamaliit ang mga benepisyo ng physiotherapy sa paggamot ng mga neurological ailments, ngunit ang mga ito ang mga pangunahing pamamaraan upang maibalik ang nawala o may kapansanan na pag-andar.

Ang panahon ng pagbawi ay napakatagal, at perpektong tumatagal ng isang buhay, dahil kung ang sistema ng nerbiyos ay nasira, ang pasyente ay kailangang pagtagumpayan ang kanyang sarili araw-araw. Sa angkop na kasipagan at pasensya, sa isang tiyak na edad ang isang bata na may encephalopathy ay maaaring maging ganap na independyente at kahit na humantong sa isang aktibong pamumuhay, ang maximum na posible sa antas ng kanyang pagkatalo.

Imposibleng pagalingin ang patolohiya sa iyong sarili, at sa mga pagkakamali na ginawa dahil sa kakulangan ng medikal na edukasyon, hindi mo lamang maaaring palalain ang sitwasyon sa mga oras, ngunit kahit na makakuha ng isang nakamamatay na kinalabasan. Ang pakikipagtulungan sa isang neurologist sa mga taong may encephalopathy ay nagiging panghabambuhay, ngunit walang sinuman ang nagbabawal sa paggamit ng mga alternatibong pamamaraan ng therapy.

Ang mga alternatibong pamamaraan ng paggamot ng mga organikong sugat ng gitnang sistema ng nerbiyos ay ang pinaka-epektibong paraan ng pagbawi na hindi pinapalitan ang konserbatibong paggamot sa physiotherapy, ngunit pinupunan ito nang napakahusay. Kapag pumipili lamang ng isa o ibang paraan, muli, kinakailangan ang konsultasyon sa isang doktor, dahil napakahirap na makilala ang kapaki-pakinabang at epektibong mga pamamaraan mula sa walang silbi at nakakapinsala nang walang malalim na dalubhasang medikal na kaalaman, pati na rin ang minimal na kaalaman sa kemikal.

Kung imposibleng bisitahin ang mga dalubhasang institusyon upang sumailalim sa isang kurso ng ehersisyo therapy, masahe at aqua therapy, madali silang maisagawa sa bahay, na pinagkadalubhasaan ang mga simpleng pamamaraan sa tulong ng konsultasyon ng isang neurologist.

Ang isang pantay na mahalagang aspeto ng paggamot ay panlipunang rehabilitasyon na may sikolohikal na pagbagay ng pasyente. Hindi mo dapat labis na protektahan ang isang may sakit na bata, tinutulungan siya sa lahat ng bagay, dahil kung hindi man ay hindi niya lubos na mabuo, at bilang isang resulta, hindi niya magagawang labanan ang patolohiya. Ang tulong ay kailangan lamang sa mahahalagang bagay o mga espesyal na kaso. Sa pang-araw-araw na buhay, ang paggawa ng mga pang-araw-araw na gawain sa iyong sarili ay gagana bilang isang karagdagang physical therapy o exercise therapy, at magtuturo din sa bata na malampasan ang mga paghihirap at ang pagtitiyaga at pagtitiyaga ay laging humahantong sa mahusay na mga resulta.

Epekto

Ang organikong pinsala sa gitnang sistema ng nerbiyos sa panahon ng perinatal o sa isang mas matandang edad ay humahantong sa pagbuo ng isang malaking bilang ng iba't ibang mga neurological syndromes:

• Hypertensive-hydrocephalic - hydrocephalus, na sinamahan ng isang pagtaas sa intracranial pressure. Natutukoy ito sa mga sanggol sa pamamagitan ng pagtaas ng fontanel, ang pamamaga o pulsation nito.
• Hyperexcitability syndrome - pagtaas ng tono ng kalamnan, pagkagambala sa pagtulog, pagtaas ng aktibidad, madalas na pag-iyak, mataas na convulsive na kahandaan o epilepsy.
• Ang epilepsy ay isang convulsive syndrome.
• Coma syndrome na may kabaligtaran na mga sintomas ng hyperexcitability, kapag ang bata ay matamlay, matamlay, maliit na gumagalaw, kakulangan ng pagsuso, paglunok o iba pang mga reflexes.
• Vegetative-visceral dysfunction ng internal organs, na maaaring ipahayag bilang madalas na regurgitation, digestive disorders, skin manifestations, at marami pang ibang abnormalidad.
• Mga karamdaman sa paggalaw.
• Cerebral palsy - mga sakit sa paggalaw na kumplikado ng iba pang mga depekto, kabilang ang mental retardation at kahinaan ng mga pandama.
• Ang hyperactivity ay ang kawalan ng kakayahang mag-concentrate at kakulangan sa atensyon.
• Retardation sa mental o pisikal na pag-unlad, o kumplikado.
• Sakit sa isip laban sa background ng mga karamdaman sa utak.
• Mga sikolohikal na karamdaman dahil sa kakulangan sa ginhawa ng pasyente sa lipunan o pisikal na kababaan.

• Endocrine disorder, at bilang isang resulta, isang pagbawas sa kaligtasan sa sakit.

Pagtataya

Ang pagbabala ng isang nakuha na organikong sugat ng central nervous system ay medyo malabo, dahil ang lahat ay nakasalalay sa antas ng pinsala. Sa kaso ng isang congenital na uri ng sakit, sa ilang mga kaso ang pagbabala ay mas kanais-nais, dahil ang sistema ng nerbiyos ng bata ay bumabawi nang maraming beses nang mas mabilis, at ang kanyang katawan ay umaangkop dito.

Pagkatapos ng maayos na paggamot at rehabilitasyon, ang function ng central nervous system ay maaaring ganap na maibalik o magkaroon ng ilang uri ng residual syndrome.

Ang mga kahihinatnan ng maagang organikong pinsala sa gitnang sistema ng nerbiyos ay kadalasang humahantong sa mental at pisikal na pagpapahinto sa pag-unlad, at humantong din sa kapansanan.

Sa positibong panig, maraming mga magulang na ang mga anak ay nakatanggap ng kakila-kilabot na diagnosis na ito, sa tulong ng masinsinang rehabilitation therapy, ay nakakamit ng mga mahiwagang resulta, na pinabulaanan ang pinaka-pesimistikong mga pagtataya ng mga doktor, na nagbibigay sa kanilang anak ng isang normal na hinaharap.

Ang impormasyon sa site ay ibinigay para sa mga layuning pang-impormasyon lamang, hindi inaangkin na sanggunian at medikal na katumpakan, at hindi isang gabay sa pagkilos. Huwag mag-self-medicate. Kumonsulta sa iyong manggagamot.

F00. Dementia sa Alzheimer's disease (G30.-)

F00.0. Dementia sa maagang pagsisimula ng Alzheimer's disease (G30.0)

F00.1. Dementia sa late-onset na Alzheimer's disease (G30.1)

F00.2. Dementia sa Alzheimer's disease, atypical o mixed (G30.8)

F00.9. Dementia sa Alzheimer's disease, hindi natukoy (G30.9)

F01. Vascular dementia

F01.0. Vascular dementia na may talamak na simula

F01.1. Multi-infarct dementia

F01.2. Subcortical vascular dementia

F01.3. Pinaghalong cortical at subcortical vascular dementia

F01.8. Iba pang vascular dementia

F01.9. Vascular dementia, hindi natukoy

F02. Dementia sa iba pang mga sakit na inuri sa ibang lugar

F02.0. Dementia sa Pick's disease (G31.0)

F02.1. Dementia sa sakit na Creutzfeldt-Jakob (A81.0)

F02.2. Dementia sa Huntington's disease (G10)

F02.3. Dementia sa Parkinson's disease (G20)

F02.4. Dementia dahil sa sakit na human immunodeficiency virus [HIV] (B22.0)

F02.8. Dementia sa iba pang mga partikular na sakit na inuri sa ibang lugar

F03. Dementia, hindi natukoy

F04. Organic amnestic syndrome na hindi sanhi ng alkohol o iba pang psychoactive substance

F05. Ang delirium ay hindi sanhi ng alkohol o iba pang psychoactive substance

F05.0. Ang delirium ay hindi nauugnay sa demensya tulad ng inilarawan

F05.1. Delirium dahil sa dementia

F05.8. Iba pang kahibangan

F05.9. Delirium, hindi natukoy

F06. Iba pang mga sakit sa pag-iisip dahil sa pinsala at dysfunction ng utak o pisikal na karamdaman

F06.0. organikong hallucinosis

F06.1. Organic Catanic State

F06.2. Organic delusional [parang schizophrenia] disorder

F06.3. Mga organikong mood disorder [affective]

F06.4. organic anxiety disorder

F06.5. organikong dissociative disorder

F06.6. Organikong emosyonal na labile [asthenic] disorder

F06.7. Banayad na cognitive impairment

F06.8. Iba pang mga tinukoy na sakit sa pag-iisip dahil sa pinsala at dysfunction ng utak o pisikal na karamdaman

F06.9. Psychiatric disorder dahil sa pinsala sa utak at dysfunction o pisikal na sakit, hindi natukoy

F07. Mga karamdaman sa personalidad at pag-uugali dahil sa sakit, pinsala o dysfunction ng utak

F07.0. Personalidad disorder ng organic etiology

F07.1. Postencephalitic syndrome

F07.2. Postconcussion syndrome

F07.8. Iba Pang Organic Personality at Gawi Disorder Dahil sa Sakit, Trauma, at Brain Dysfunction

F07.9. Organic disorder ng personalidad at pag-uugali dahil sa sakit, pinsala o dysfunction ng utak, hindi natukoy

F09. Organic o sintomas na sakit sa pag-iisip, hindi natukoy

F10-F19. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na nauugnay sa paggamit ng sangkap

F10. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na dulot ng paggamit ng alkohol

F10.0. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng alkohol - talamak na pagkalasing

F10.1. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na dulot ng paggamit ng alkohol - nakakapinsalang paggamit

F10.2. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng alkohol - dependence syndrome

F10.3. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng alkohol - estado ng pag-alis

F10.4. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na dulot ng paggamit ng alkohol - estado ng pag-withdraw na may delirium

F10.5. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na dulot ng paggamit ng alak - psychotic disorder

F10.6. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng alkohol - amnesic syndrome

F10.7. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng alak - mga natitira at naantalang psychotic disorder

F10.8. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng alkohol - iba pang mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali

F10.9. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng alkohol - mga sakit sa pag-iisip at pag-uugali, hindi natukoy

F11. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng opioid

F11.0. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga opioid - talamak na pagkalasing

F11.1. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng opioid - nakakapinsalang paggamit

F11.2. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga opioid - dependence syndrome

F11.3. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga opioid - estado ng pag-withdraw

F11.4. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga opioid - estado ng pag-withdraw na may delirium

F11.5. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga opioid - psychotic disorder

F11.6. Mga Karamdaman sa Pag-iisip at Pag-uugali na Dulot ng Paggamit ng Opioid - Amnestic Syndrome

F11.7. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng opioid - mga natitira at naantalang psychotic disorder

F11.8. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga opioid - iba pang mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali

F11.9. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng opioid - hindi natukoy na sakit sa pag-iisip at pag-uugali

F12. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga cannabinoid

F12.0. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga cannabinoids - talamak na pagkalasing

F12.1. Mga Karamdaman sa Pag-iisip at Pag-uugali na Dulot ng Paggamit ng Cannabinoid - Mapanganib na Paggamit

F12.2. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga cannabinoids - dependence syndrome

F12.3. Mga Karamdaman sa Pag-iisip at Pag-uugali na Dulot ng Paggamit ng Cannabinoid - Estado ng Pag-withdraw

F12.4. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga cannabinoid - estado ng pag-withdraw na may delirium

F12.5. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng cannabinoids - psychotic disorder

F12.6. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga cannabinoids - amnestic syndrome

F12.7. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na dulot ng paggamit ng mga cannabinoid - nalalabi at naantala na mga sakit na psychotic

F12.8. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga cannabinoid - iba pang mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali

F12.9. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng mga cannabinoid - hindi natukoy na sakit sa pag-iisip at pag-uugali

F13. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga sedative o hypnotics

F13.0. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga sedative at hypnotics - matinding pagkalasing

F13.1. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng mga sedative at hypnotics - nakakapinsalang paggamit

F13.2. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga sedative at hypnotics - dependence syndrome

F13.3. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga sedative at hypnotics - estado ng pag-alis

F13.4. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga sedative at hypnotics - estado ng pag-withdraw na may delirium

F13.5. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga sedative at hypnotics - psychotic disorder

F13.6. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga sedative at hypnotics - amnestic syndrome

F13.7. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga sedative at hypnotics - nalalabi at naantala na mga sakit sa psychotic.

F13.8. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga sedative at hypnotics - iba pa. mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali.

F13.9. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na dulot ng paggamit ng mga sedative at hypnotics - hindi natukoy na mental disorder at pagkabigo. pag-uugali

F14. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na dulot ng paggamit ng cocaine

F14.0. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng cocaine - matinding pagkalasing

F14.1. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na dulot ng paggamit ng cocaine - nakakapinsalang paggamit

F14.2. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng cocaine - dependence syndrome

F14.3. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng cocaine - estado ng pag-alis

F14.4. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng cocaine - estado ng pag-withdraw na may delirium

F14.5. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng cocaine - psychotic disorder

F14.6. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng cocaine - amnestic syndrome

F14.7. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng cocaine - nalalabi at naantalang psychotic disorder

F14.8. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na dulot ng paggamit ng cocaine - iba pa. mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali

F14.9. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng cocaine - hindi natukoy na sakit sa pag-iisip at pag-uugali

F15. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng iba pang mga stimulant (kabilang ang caffeine)

F15.0. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng iba pang mga stimulant - talamak na pagkalasing

F15.1. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng iba pang mga stimulant - nakakapinsalang paggamit

F15.2. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng iba pang mga stimulant - dependence syndrome

F15.3. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng iba pang mga stimulant - estado ng pag-withdraw

F15.4. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng iba pang mga stimulant - pag-iwas sa delirium

F15.5. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng iba pang mga stimulant - psychotic disorder

F15.6. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng iba pang mga stimulant - amnestic syndrome

F15.7. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng iba pang mga stimulant - nalalabi at naantalang psychotic disorder

F15.8. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng iba pang mga stimulant - iba pa. mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali

F15.9. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng iba pang mga stimulant - hindi natukoy na mental at conduct disorder

F16. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga hallucinogens

F16.0. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga hallucinogens - talamak na pagkalasing

F16.1. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga hallucinogens - nakakapinsalang paggamit

F16.2. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga hallucinogens - dependence syndrome

F16.3. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga hallucinogens - estado ng pag-alis

F16.4. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga hallucinogens - estado ng pag-withdraw na may delirium

F16.5. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga hallucinogens - psychotic disorder

F16.6. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga hallucinogens - amnestic syndrome

F16.7. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na dulot ng paggamit ng mga hallucinogens - mga natitira at naantalang psychotic disorder

F16.8. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga hallucinogens - iba pa. mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali

F16.9. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng mga hallucinogens - hindi natukoy na sakit sa pag-iisip at pag-uugali

F17. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na dulot ng paggamit ng tabako

F17.0. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng tabako - talamak na pagkalasing

F17.1. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng tabako - nakakapinsalang paggamit

F17.2. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng tabako - dependence syndrome

F17.3. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng tabako - estado ng pag-alis

F17.4. Mga Karamdaman sa Pag-iisip at Pag-uugali Dahil sa Paggamit ng Tabako - Pag-withdraw na may Delirium

F17.5. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng tabako - psychotic disorder

F17.6. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng tabako - amnesic syndrome

F17.7. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng tabako - mga natitira at naantalang psychotic disorder

F17.8. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng tabako - iba pang mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali

F17.9. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng tabako - hindi natukoy na Karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali

F18. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na dulot ng paggamit ng mga pabagu-bagong solvent

F18.0. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga pabagu-bago ng isip na solvents - talamak na pagkalasing

F18.1. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga pabagu-bagong solvent - nakakapinsalang paggamit

F18.2. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na dulot ng paggamit ng mga pabagu-bagong solvents - addiction syndrome

F18.3. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga pabagu-bagong solvent - estado ng pag-withdraw

F18.4. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga pabagu-bago ng isip na solvents - pag-iwas sa delirium

F18.5. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga pabagu-bagong solvents - psychotic disorder

F18.6. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na dulot ng paggamit ng mga pabagu-bagong solvents - amnestic syndrome

F18.7. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na dulot ng paggamit ng mga pabagu-bago ng isip na solvents - nalalabi at naantalang psychotic disorder

F18.8. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng paggamit ng mga pabagu-bagong solvent - iba pang mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali

F18.9. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa paggamit ng mga pabagu-bago ng isip na solvents - hindi natukoy na mental at behavioral disorder

F19. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng sabay-sabay na paggamit ng ilang mga gamot at paggamit ng iba pang mga psychoactive substance

F19.0. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng sabay-sabay na paggamit ng ilang mga sangkap - talamak na pagkalasing

F19.1. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa sabay-sabay na paggamit ng ilang mga sangkap - nakakapinsalang paggamit

F19.2. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng sabay-sabay na paggamit ng ilang mga sangkap - dependence syndrome

F19.3. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng sabay-sabay na paggamit ng ilang mga sangkap - estado ng pag-alis

F19.4. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng sabay-sabay na paggamit ng ilang mga sangkap - estado ng pag-alis na may delirium

F19.5. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng sabay-sabay na paggamit ng ilang mga sangkap - psychotic disorder

F19.6. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng sabay-sabay na paggamit ng ilang mga sangkap - amnestic syndrome

F19.7. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng sabay-sabay na paggamit ng ilang mga sangkap - nalalabi at naantalang psychotic disorder

F19.8. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng sabay-sabay na paggamit ng ilang mga sangkap - iba pang mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali

F19.9. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali dahil sa sabay-sabay na paggamit ng ilang mga sangkap - hindi natukoy. karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali

F20-F29. Schizophrenia, schizotypal at delusional disorder

F20. Schizophrenia

F20.0. paranoid schizophrenia

F20.1. Hebephrenic schizophrenia

F20.2. Catatonic schizophrenia

F20.3. Hindi nakikilalang schizophrenia

F20.4. Post-schizophrenic depression

F20.5. Ang natitirang schizophrenia

F20.6. Simpleng uri ng schizophrenia

F20.8. Isa pang uri ng schizophrenia

F20.9. Schizophrenia, hindi natukoy

F21. schizotypal disorder

F22. Mga malalang delusional na karamdaman

F22.0. delusional disorder

F22.8. Iba pang mga malalang delusional disorder

F22.9. Talamak na delusional disorder, hindi natukoy

F23. Mga talamak at lumilipas na psychotic disorder

F23.0. Talamak na polymorphic psychotic disorder na walang sintomas ng schizophrenia

F23.1. Talamak na polymorphic psychotic disorder na may mga sintomas ng schizophrenia

F23.2. Talamak na schizophreniform psychotic disorder

F23.3. Iba pang mga talamak na nakararami sa delusional psychotic disorder

F23.8. Iba pang talamak at lumilipas na psychotic disorder

F23.9. Talamak at lumilipas na psychotic disorder, hindi natukoy

F24. induced delusional disorder

F25. Mga karamdamang schizoaffective

F25.0. Schizoaffective disorder, uri ng manic

F25.1. Schizoaffective disorder, depressive type

F25.2. Schizoaffective disorder, halo-halong uri

F25.8. Iba pang mga schizoaffective disorder

F25.9. Schizoaffective disorder, hindi natukoy

F28. Iba pang mga non-organic psychotic disorder

F29. Nonorganic psychosis, hindi natukoy

F30-F39. Mga karamdaman sa kalooban [affective disorders]

F30. manic episode

F30.0. Hypomania

F30.1. Mania na walang psychotic na sintomas

F30.2. Mania na may psychotic na sintomas

F30.8. Iba pang manic episodes

F30.9. Manic episode, hindi natukoy

F31. bipolar affective disorder

F31.0. Bipolar affective disorder, kasalukuyang episode ng hypomania

F31.1. Bipolar affective disorder, kasalukuyang yugto ng kahibangan na walang mga sintomas ng psychotic

F31.2. Bipolar affective disorder, kasalukuyang yugto ng kahibangan na may mga sintomas ng psychotic

F31.3. Bipolar affective disorder, kasalukuyang yugto ng banayad o katamtamang depresyon

F31.4. Bipolar affective disorder, kasalukuyang yugto ng matinding depresyon na walang sintomas ng psychotic

F31.5. Bipolar affective disorder, kasalukuyang yugto ng matinding depresyon na may mga sintomas ng psychotic

F31.6. Bipolar affective disorder, pinaghalong kasalukuyang episode

F31.7. Bipolar affective disorder, kasalukuyang pagpapatawad

F31.8. Iba pang Bipolar Affective Disorder

F31.9. Bipolar affective disorder, hindi natukoy

F32. nakaka-depress na episode

F32.0. banayad na episode ng depresyon

F32.1. Depressive episode ng katamtamang antas

F32.2. Malubhang depressive episode na walang psychotic na sintomas

F32.3. Major depressive episode na may psychotic na sintomas

F32.8. Iba pang mga episode ng depresyon

F32.9. Depressive episode, hindi natukoy

F33. paulit-ulit na depressive disorder

F33.0. Paulit-ulit na depressive disorder, kasalukuyang banayad na episode

F33.1. Paulit-ulit na depressive disorder, kasalukuyang katamtamang yugto

F33.2. Paulit-ulit na depressive disorder, kasalukuyang malubhang episode na walang psychotic na sintomas

F33.3. Paulit-ulit na depressive disorder, kasalukuyang malubhang episode na may mga sintomas ng psychotic

F33.4. Paulit-ulit na depressive disorder, kasalukuyang estado ng pagpapatawad

F33.8. Iba pang mga paulit-ulit na depressive disorder

F33.9. Paulit-ulit na depressive disorder, hindi natukoy

F34. Patuloy na mga karamdaman sa mood [affective disorders]

F34.0. Cyclothymia

F34.1. Dysthymia

F34.8. Iba pang paulit-ulit na mood disorder [apektibo]

F34.9. Persistent mood disorder [affective], hindi natukoy

F38. Iba pang mga mood disorder [apektibo]

F38.0. Iba pang mga solitary mood disorder [affective]

F38.1. Iba pang mga paulit-ulit na mood disorder [affective]

F38.8. Iba pang mga tinukoy na mood disorder [apektibo]

F39. Mood [affective] disorder, hindi natukoy

F40-F48. Neurotic, stress-related at somatoform disorder

F40. Phobic Anxiety Disorder

F40.0. Agoraphobia

F40.1. mga social phobia

F40.2. Mga partikular (nahihiwalay) na phobia

F40.8. Iba pang mga phobic anxiety disorder

F40.9. Phobic anxiety disorder, hindi natukoy

F41. Panic disorder [episodic paroxysmal anxiety]

F41.0. Panic disorder [episodic paroxysmal anxiety]

F41.1. pangkalahatang pagkabalisa disorder

F41.2. Pinaghalong pagkabalisa at depressive disorder

F41.3. Iba pang magkahalong sakit sa pagkabalisa

F41.8. Iba pang tinukoy na mga karamdaman sa pagkabalisa

F41.9. Anxiety disorder, hindi natukoy

F42. Obsessive-compulsive disorder

F42.0. Pangunahing mapanghimasok na mga kaisipan o ruminations

F42.1. Nakararami ang mapilit na pagkilos [mga mapilit na ritwal]

F42.2. Magkahalong obsessive thoughts and actions

F42.8. Iba pang obsessive-compulsive disorder

F42.9. Obsessive-compulsive disorder, hindi natukoy

F43. Tugon sa matinding stress at mga karamdaman sa pagsasaayos

F43.0. Talamak na reaksyon sa stress

F43.1. Post Traumatic Stress Disorder

F43.2. Disorder ng adaptive reactions

F43.8. Iba pang mga reaksyon sa matinding stress

F43.9. Tugon sa matinding stress, hindi natukoy

F44. Dissociative [conversion] disorder

F44.0. dissociative amnesia

F44.1. dissociative fugue

F44.2. dissociative stupor

F44.3. Trance at pag-aari

F44.4. Dissociative movement disorders

F44.5. dissociative convulsions

F44.6. Dissociative anesthesia o pagkawala ng sensory perception

F44.7. Mixed dissociative [conversion] disorders

F44.8. Iba pang dissociative [mga sakit sa conversion]

F44.9. Dissociative [conversion] disorder, hindi natukoy

F45. Mga karamdaman sa somatoform

F45.0. Somatized disorder

F45.1. Hindi nakikilalang somatoform disorder

F45.2. hypochondriacal disorder

F45.3. Somatoform dysfunction ng autonomic nervous system

F45.4. Patuloy na sakit sa somatoform na sakit

F45.8. Iba pang mga sakit sa somatoform

F45.9. Somatoform disorder, hindi natukoy

F48. Iba pang mga neurotic disorder

F48.0. Neurasthenia

F48.1. Syndrome ng depersonalization - derealization

F48.8. Iba pang mga tinukoy na neurotic disorder

F48.9. Neurotic disorder, hindi natukoy

F50-F59. Mga sindrom sa pag-uugali na nauugnay sa mga karamdaman sa pisyolohikal at pisikal na mga kadahilanan

F50. mga karamdaman sa pagkain

F50.0. Anorexia nervosa

F50.1. Atypical anorexia nervosa

F50.2. bulimia nervosa

F50.3. hindi tipikal na bulimia nervosa

F50.4. Ang labis na pagkain na nauugnay sa iba pang mga sikolohikal na karamdaman

F50.5. Pagsusuka na nauugnay sa iba pang mga sikolohikal na karamdaman

F50.8. Iba pang mga karamdaman sa pagkain

F50.9. Eating disorder, hindi natukoy

F51. Mga karamdaman sa pagtulog ng hindi organikong etiology

F51.0. Insomnia ng di-organic na etiology

F51.1. Pag-aantok [hypersomnia] ng hindi organikong etiology

F51.2. Disorder ng pagtulog at pagpupuyat ng non-organic na etiology

F51.3. Sleepwalking [somnambulism]

F51.4. Night terrors [night terrors]

F51.5. mga bangungot

F51.8. Iba pang mga di-organic na karamdaman sa pagtulog

F51.9. Sleep disorder ng nonorganic etiology, hindi natukoy

F52. Sekswal na dysfunction hindi dahil sa mga organikong karamdaman o sakit

F52.0. Kakulangan o pagkawala ng sekswal na pagnanais

F52.1. Pag-ayaw sa pakikipagtalik at kawalan ng kasiyahan sa pakikipagtalik

F52.2. Kakulangan ng tugon ng ari

F52.3. Orgasmic dysfunction

F52.4. napaaga bulalas

F52.5. Vaginismus ng di-organic na pinagmulan

F52.6. Dyspareunia ng di-organic na pinagmulan

F52.7. Tumaas na sex drive

F52.8. Iba pang sekswal na dysfunction hindi dahil sa isang organikong karamdaman o sakit

F52.9. Sexual dysfunction hindi dahil sa isang organic disorder o sakit, hindi tinukoy

F53. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na nauugnay sa puerperium, hindi inuri sa ibang lugar

F53.0. Mga karamdaman sa pag-iisip at pag-uugali na nauugnay sa puerperium, na hindi inuri sa ibang lugar

F53.1. Mga malubhang sakit sa pag-iisip at pag-uugali na nauugnay sa panahon ng postpartum, hindi inuri sa ibang lugar

F53.8. Iba pang mga sakit sa pag-iisip at pag-uugali na nauugnay sa panahon ng postpartum, na hindi inuri sa ibang lugar

F53.9. Postpartum mental disorder, hindi natukoy

F54. Mga salik na sikolohikal at asal na nauugnay sa mga karamdaman o sakit na inuri sa ibang lugar

F55. Pang-aabuso sa mga hindi nakakahumaling na sangkap

F59. Mga sindrom sa pag-uugali na nauugnay sa mga karamdaman sa pisyolohikal at mga pisikal na salik, hindi natukoy

F60-F69. Mga karamdaman sa personalidad at pag-uugali sa pagtanda

F60. Mga partikular na karamdaman sa personalidad

F60.0. paranoid personality disorder

F60.1. Schizoid personality disorder

F60.2. antisocial personality disorder

F60.3. Emotionally unstable personality disorder

F60.4. Histrionic Personality Disorder

F60.5. Anancastic personality disorder

F60.6. Nakakabalisa (nakaiwas) na karamdaman sa personalidad

F60.7. Dependent personality disorder

F60.8. Iba pang mga partikular na karamdaman sa personalidad

F60.9. Personality disorder, hindi natukoy

F61. Mixed at iba pang personality disorder

F62. Ang mga patuloy na pagbabago sa personalidad ay hindi nauugnay sa pinsala sa utak o sakit

F62.0. Ang patuloy na pagbabago ng personalidad pagkatapos makaranas ng sakuna

F62.1. Ang patuloy na pagbabago ng personalidad pagkatapos ng sakit sa isip

F62.8. Iba pang patuloy na pagbabago sa personalidad

F62.9. Permanenteng pagbabago sa personalidad, hindi natukoy

F63. Mga karamdaman sa mga gawi at pagmamaneho

F63.0. Pathological na pagkagumon sa pagsusugal

F63.1. Pathological na pagnanais para sa arson [pyromania]

F63.2. Pathological na pagnanais na magnakaw [kleptomania]

F63.3. Trichotillomania

F63.8. Iba pang mga karamdaman ng mga gawi at pagmamaneho

F63.9. Disorder ng mga gawi at pagmamaneho, hindi natukoy

F64. Mga karamdaman sa pagkakakilanlan ng kasarian

F64.0. Transsexualism

F64.1. Dalawahang tungkulin transvestism

F64.2. Gender identity disorder sa pagkabata

F64.8. Iba pang karamdaman sa pagkakakilanlan ng kasarian

F64.9. Gender identity disorder, hindi natukoy

F65. Mga karamdaman sa sekswal na kagustuhan

F65.0. Fetishism

F65.1. Fetish transvertism

F65.2. Exhibitionism

F65.3. pamboboso

F65.4. Pedophilia

F65.5. Sadomasochism

F65.6. Maramihang Mga Karamdaman ng Sekswal na Kagustuhan

F65.8. Iba pang mga karamdaman ng sekswal na kagustuhan

F65.9. Sexual preference disorder, hindi natukoy

F66. Mga karamdamang sikolohikal at asal na nauugnay sa pag-unlad at oryentasyong sekswal

F66.0. Karamdaman sa pagkahinog sa sekso

F66.1. Egodystonic na oryentasyong sekswal

F66.2. Pagkagambala sa pakikipagtalik

F66.8. Iba pang mga psychosexual developmental disorder

F66.9. Psychosexual developmental disorder, hindi natukoy

F68. Iba pang mga karamdaman sa personalidad at pag-uugali sa pagtanda

F68.0. Pagmamalabis ng mga sintomas ng somatic para sa mga sikolohikal na dahilan

F68.1. Sinasadyang magdulot o nagpapanggap na mga sintomas o kapansanan na pisikal o sikolohikal na kalikasan [pekeng paglabag]

F68.8. Iba pang tinukoy na personalidad at mga karamdaman sa pag-uugali sa pagtanda

F69. Disorder sa personalidad at pag-uugali sa pagtanda, hindi natukoy

F70-F79. Pagkaantala sa pag-iisip

F70. mahinang mental retardation

F70.0. Banayad na mental retardation - nagsasaad ng kawalan at banayad na kalubhaan ng mga karamdaman sa pag-uugali

F70.1. Ang mahinang mental retardation ay isang makabuluhang sakit sa pag-uugali na nangangailangan ng pangangalaga at paggamot.

F70.8. Banayad na mental retardation - iba pang mga karamdaman sa pag-uugali

F70.9. Banayad na mental retardation - walang indikasyon ng behavioral disorder

F71. Katamtaman ang mental retardation

F71.0. Moderate mental retardation - na may indikasyon ng kawalan at banayad na kalubhaan ng mga karamdaman sa pag-uugali

F71.1. Moderate mental retardation - makabuluhang sakit sa pag-uugali na nangangailangan ng pangangalaga at paggamot

F71.8. Moderate mental retardation - iba pang mga karamdaman sa pag-uugali

F71.9. Moderate mental retardation - walang indikasyon ng behavioral disorder

F72. matinding mental retardation

F72.0. Malubhang mental retardation - na may indikasyon ng kawalan at banayad na kalubhaan ng mga karamdaman sa pag-uugali

F72.1. Ang matinding mental retardation ay isang makabuluhang sakit sa pag-uugali na nangangailangan ng pangangalaga at paggamot.

F72.8. Matinding mental retardation - iba pang mga karamdaman sa pag-uugali

F72.9. Matinding mental retardation - walang indikasyon ng behavioral disorder

F73. Malalim na mental retardation

F73.0. Malalim na mental retardation - nagpapahiwatig ng kawalan at banayad na kalubhaan ng mga karamdaman sa pag-uugali

F73.1. Malalim na mental retardation - isang makabuluhang sakit sa pag-uugali na nangangailangan ng pangangalaga at paggamot

F73.8. Malalim na mental retardation - iba pang mga karamdaman sa pag-uugali

F73.9. Malalim na mental retardation - walang indikasyon ng behavioral disorder

F78. Iba pang anyo ng mental retardation

F78.0. Iba pang mga anyo ng mental retardation - nagsasaad ng kawalan at banayad na kalubhaan ng mga karamdaman sa pag-uugali

F78.1. Iba pang mga anyo ng mental retardation - isang makabuluhang sakit sa pag-uugali na nangangailangan ng pangangalaga at paggamot

F78.8. Iba pang mga anyo ng mental retardation - iba pang mga karamdaman sa pag-uugali

F78.9. Iba pang anyo ng mental retardation - walang indikasyon ng behavioral disorder

F79. Mental retardation, hindi natukoy

F79.0. Mental retardation, hindi natukoy - na may indikasyon ng kawalan at banayad na kalubhaan ng kaguluhan sa pag-uugali

F79.1. Mental retardation, hindi natukoy - isang makabuluhang sakit sa pag-uugali na nangangailangan ng pangangalaga at paggamot

F79.8. Mental retardation, hindi natukoy - iba pang mga karamdaman sa pag-uugali

F79.9. Mental retardation, hindi natukoy - walang indikasyon ng behavioral disorder

F80-F89. Mga Karamdaman sa Pag-unlad

F80. Mga partikular na karamdaman sa pag-unlad ng pagsasalita at wika

F80.0. Tukoy na speech articulation disorder

F80.1. Nagpapahayag na karamdaman sa pagsasalita

F80.2. Receptive speech disorder

F80.3. Acquired aphasia na may epilepsy [Landau-Klefner]

F80.8. Iba pang mga Karamdaman sa Pananalita at Wika

F80.9. Mga karamdaman sa pag-unlad ng pagsasalita at wika, hindi natukoy

F81. Mga Partikular na Karamdaman sa Pag-unlad ng Mga Kasanayan sa Pagkatuto

F81.0. Partikular na karamdaman sa pagbasa

F81.1. Partikular na karamdaman sa pagbabaybay

F81.2. Tukoy na kaguluhan ng mga kasanayan sa aritmetika

F81.3. Mixed Learning Skills Disorder

F81.8. Iba pang mga Karamdaman sa Pag-aaral sa Pag-unlad

F81.9. Developmental learning disorder, hindi natukoy

F82. Mga Partikular na Karamdaman sa Pag-unlad ng Pag-andar ng Motor

F83. Pinaghalong tiyak na mga karamdaman sa pag-unlad

F84. Pangkalahatang sikolohikal na karamdaman

F84.0. Autismo sa pagkabata

F84.1. hindi tipikal na autism

F84.2. Rett syndrome

F84.3. Iba pang degenerative disorder ng pagkabata

F84.4. Hyperactive disorder na nauugnay sa mental retardation at stereotyped na paggalaw

F84.5. Asperger's Syndrome

F84.8. Iba pang karaniwang mga karamdaman sa pag-unlad

F84.9. Pangkalahatang karamdaman sa pag-unlad, hindi natukoy

F88. Iba pang mga Karamdaman sa Pag-unlad

F89. Karamdaman sa pag-unlad, hindi natukoy

F90-F98. Mga karamdaman sa emosyonal at pag-uugali, karaniwang nagsisimula sa pagkabata at pagbibinata

F90. Mga hyperkinetic disorder

Kasama sa block na ito ang isang bilang ng mga mental disorder na pinagsama-sama batay sa pagkakaroon ng malinaw na etiological na mga kadahilanan, ibig sabihin, ang sanhi ng mga karamdamang ito ay sakit sa utak, pinsala sa utak o stroke, na humahantong sa cerebral dysfunction. Ang dysfunction ay maaaring pangunahin (tulad ng sa mga sakit, pinsala sa utak at stroke na direkta o piling nakakaapekto sa utak) at pangalawa (tulad ng sa mga sistematikong sakit o karamdaman kapag ang utak ay kasangkot sa proseso ng pathological kasama ng iba pang mga organo at sistema)

Ang dementia [dementia] (F00-F03) ay isang sindrom na sanhi ng pinsala sa utak (karaniwan ay talamak o progresibo) kung saan maraming mas mataas na cortical function ang may kapansanan, kabilang ang memorya, pag-iisip, oryentasyon, pag-unawa, pagbibilang, kakayahang matuto, pagsasalita at paghuhusga . Hindi nakakubli ang kamalayan. Ang pagbaba ng pag-iisip ay kadalasang sinasamahan, at kung minsan ay nauuna, ng paghina ng kontrol sa mga emosyon, panlipunang pag-uugali, o pagganyak. Ang sindrom na ito ay kilala sa Alzheimer's disease, sa mga cerebrovascular disease, at sa iba pang mga kondisyon na pangunahin o pangalawa ay nakakaapekto sa utak.

Kung kinakailangan, isang karagdagang code ang ginagamit upang matukoy ang pinagbabatayan na sakit.

Ang Alzheimer's disease ay isang pangunahing degenerative na sakit sa utak ng hindi kilalang etiology na may mga katangiang neuropathological at neurochemical manifestations. Ang sakit ay karaniwang nagsisimula nang palihim at dahan-dahan, ngunit patuloy na umuunlad sa loob ng ilang taon.

Ang vascular dementia ay resulta ng cerebral infarction dahil sa cerebrovascular disease, kabilang ang cerebrovascular disease sa hypertension. Ang mga atake sa puso ay kadalasang maliit, ngunit ang kanilang pinagsama-samang epekto ay ipinahayag. Ang sakit ay karaniwang nagsisimula sa isang huling edad.

Kasama ang: atherosclerotic dementia

Mga kaso ng dementia na nauugnay (o pinaghihinalaang nauugnay) sa mga sanhi maliban sa Alzheimer's disease o cerebrovascular disease. Ang sakit ay maaaring magsimula sa anumang edad, ngunit mas madalas sa katandaan.

Dementia, hindi natukoy

Presenile(th):

• dementia NOS
• psychosis NOS

Pangunahing degenerative dementia NOS

Senile:

• demensya:
  • HINDI
  • depressive o paranoid type
• psychosis NOS

Kung kinakailangan, ipahiwatig ang senile dementia na may delirium o matinding pagkalito, gumamit ng karagdagang code.

huling binago: Enero 2017

Organic amnestic syndrome na hindi sanhi ng alkohol o iba pang psychoactive substance

Isang sindrom na nailalarawan sa pamamagitan ng isang binibigkas na pagkasira sa memorya para sa kamakailan at malayong mga kaganapan, na may kakayahang mapanatili ang mga agarang alaala, isang pagbawas sa kakayahang matuto ng bagong materyal, at isang paglabag sa oryentasyon sa oras. Ang mga confabulation ay maaaring isang katangian, ngunit ang perception at iba pang cognitive function, kabilang ang katalinuhan, ay karaniwang pinapanatili. Ang pagbabala ay depende sa kurso ng pinagbabatayan na sakit.

Korsakov's psychosis, o syndrome, non-alcoholic

Hindi kasama:

• amnesia:
  • anterograde (R41.1)
  • dissociative (F44.0)
  • retrograde (R41.2)
• korsakoff's syndrome
  • alkohol o hindi tinukoy (F10.6)
  • sanhi ng paggamit ng iba pang mga psychoactive substance (F11-F19 na may karaniwang pang-apat na karakter.6)

Ecologically non-specific organic cerebral syndrome, na nailalarawan sa pamamagitan ng sabay-sabay na paglabag sa kamalayan at atensyon, pang-unawa, pag-iisip, memorya, pag-uugali ng psychomotor, emosyon, paikot na pagtulog at pagkagising. Ang tagal ng kondisyon ay nag-iiba, at ang kalubhaan ay mula sa katamtaman hanggang sa napakalubha.

Kasama: acute o subacute (s):

• sindrom sa utak
• isang estado ng pagkalito (non-alcoholic etiology)
• nakakahawang psychosis
• organikong reaksyon
• psychoorganic syndrome

Hindi kasama ang: delirium tremens, alcoholic o hindi tinukoy (