Një analog modern i ketotifenit. Ketotifen: udhëzime për përdorim, analoge dhe rishikime, çmime në farmacitë ruse

efekt farmakologjik

Agjent antialergjik. Mekanizmi i veprimit shoqërohet me stabilizimin e membranave të qelizave mast dhe një ulje të çlirimit të histaminës, leukotrieneve dhe substancave të tjera biologjike prej tyre. substancave aktive. Supreson akumulimin e eozinofileve të shkaktuar nga faktori aktivizues i trombociteve traktit respirator. Parandalon sulmet e astmës bronkiale dhe disa manifestime të tjera të reaksioneve të menjëhershme alergjike. Bllokon receptorët e histaminës H1.

Farmakokinetika

Pas administrimit oral, ajo absorbohet pothuajse plotësisht nga trakti gastrointestinal. Përdorimi i njëkohshëm ushqimi nuk ndikon në shkallën e përthithjes së ketotifenit. Metabolizohet me 50% gjatë "kalimit të parë" përmes mëlçisë. Cmax në plazmën e gjakut arrihet brenda 2-4 orëve Lidhja me proteinat e plazmës është 75%.

Prodhimi në dy faza. T1/2 në fazën fillestare është 3-5 orë, në fazën përfundimtare - 21 orë Ekskretohet nga veshkat, 60-70% në formën e metabolitëve, 1% e pandryshuar.

Indikacionet

Parandalimi sëmundjet alergjike, përfshirë. astma bronkiale atopike, bronkit alergjik, ethet e barit, rinitit alergjik, dermatit alergjik, urtikarie, konjuktivit alergjik.

Regjimi i dozimit

Merret me gojë. Të rriturit - 1 mg 2 herë në ditë (mëngjes dhe mbrëmje) me vakte. Nëse është e nevojshme doza e perditshme mund të rritet në 4 mg.

Dozat maksimale ditore: për të rriturit - 4 mg.

Për fëmijët e moshës 3 vjeç e lart - 1 mg 2 herë në ditë; në moshën 6 muaj deri në 3 vjeç - 500 mcg 2 herë në ditë.

Efekte anesore

Nga ana e sistemit nervor qendror: përgjumje, marramendje e lehtë, reaksione mendore të ngadalësuar, zakonisht zhduken disa ditë pas fillimit të trajtimit.

Nga jashtë sistemi i tretjes: rritje e mundshme e oreksit; rrallë - simptoma dispeptike, goja e thatë.

Nga sistemi hematopoietik: trombocitopeni.

Nga sistemi urinar: dizuria, cistiti.

Nga ana e metabolizmit: rritjen e peshës trupore.

Kundërindikimet për përdorim

Hipersensitiviteti ndaj ketotifenit.

Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji

Gjatë shtatzënisë, veçanërisht në tremujorin e parë, përdorimi është i mundur vetëm nëse përfitimi i mundshëm për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin.

Ketotifen depërton në Qumështi i gjirit Prandaj, nëse është e nevojshme të përdoret gjatë laktacionit, duhet vendosur çështja e ndërprerjes së ushqyerjes me gji.

Përdorimi tek fëmijët

Fëmijët e moshës 3 vjeç e lart- 1 mg 2 herë në ditë.

Mbidozimi

Simptomat: përgjumje, konfuzion, çorientim, bradikardi ose takikardi, ulje të presionit të gjakut, gulçim, cianozë, konvulsione, eksitueshmëri e rritur, koma.

Trajtimi: lavazh stomaku (nëse ka kaluar pak kohë nga administrimi), trajtim simptomatik, gjatë zhvillimit sindromi konvulsiv- barbituratet ose benzodiazepinat. Dializa është e paefektshme.

Ndërveprimet e drogës

Ketotifen mund të përmirësojë efektet e qetësuesve, hipnotikëve, antihistamines dhe etanolit.

Gjatë marrjes së njëkohshme të ketotifenit me ilaçe hipoglikemike orale, u vërejt një rënie e kthyeshme e numrit të trombociteve.

Kushtet për dispenzim nga farmacitë

Ilaçi është në dispozicion me recetë.

Kushtet dhe periudhat e ruajtjes

Lista B. Ruajeni jashtë mundësive të fëmijëve, në një vend të thatë, të mbrojtur nga drita në një temperaturë jo më të madhe se 25°C. Afati i ruajtjes - 3 vjet.

Përdorni për mosfunksionim të mëlçisë

ME kujdes- dështimi i mëlçisë

udhëzime të veçanta

Efekti terapeutik i ketotifenit zhvillohet ngadalë, gjatë 1-2 muajve.

Terapia kundër astmës duhet të vazhdojë për të paktën 2 javë pas fillimit të përdorimit të ketotifenit.

Në përdorimi i njëkohshëm ketotifeni dhe bronkodilatorët, doza e këtyre të fundit ndonjëherë mund të reduktohet.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe për të përdorur makineri

Pacientët që marrin ketotifen duhet të përmbahen nga aktivitetet potencialisht të rrezikshme që kërkojnë vëmendje të shtuar dhe reaksione të shpejta psikomotore.

Preparatet që përmbajnë Ketotifen (kodi ATC R06AX17):

Format e zakonshme të lëshimit (më shumë se 100 oferta në farmacitë e Moskës)
Emri	Formulari i lëshimit	Paketimi, copë.	Vendi i prodhuesit	Çmimi në Moskë, r	Oferta në Moskë
Zaditen	pika për sy - 0,25 mg në 1 ml - 5 ml në një shishe	1	Francë, Excelvision	285- (mesatarisht 413↗) -720	305↘
Ketotifen	tableta 1 mg	30	Të ndryshme	45- (mesatarisht 79↗) -130	869↗
Ketotifen Sopharma	tableta 1 mg	30	Bullgari, Sopharma	55- (mesatarisht 85↗) -130	381↗
Ketotifen Sopharma	shurup 0,02% (0,2 mg në 1 ml) - 100 ml	1	Bullgaria, Balkanfarma dhe Farmakhim	35- (mesatarisht 77↗) -130	136↘
Forma lëshimi të hasura rrallë dhe të ndërprera (më pak se 100 oferta në farmacitë e Moskës)
Ketotifen-Rivofarm	shurup 0,02% (0,2 mg në 1 ml) - 100 ml	1	Zvicër, Rivofarm	Nr	Nr
Ketotifen-Rivofarm	tableta 1 mg	30	Zvicër, Rivofarm	Nr	Nr
Ketotifen Stada	shurup 1mg/5ml 200ml	1	Gjermani, Stada	Nr	Nr
Ketotifen Stada	kapsula 1 mg	50	Gjermani, Stada	Nr	Nr

Ketotifen - udhëzime për përdorim. Bar me recetë. Informacioni është i dedikuar vetëm për profesionistët e kujdesit shëndetësor!

Grupi klinik dhe farmakologjik:

Stabilizues i membranës së qelizave mast. Droga antialergjike

efekt farmakologjik

Një stabilizues i membranave të qelizave mast, ka aktivitet të moderuar bllokues të H1-histaminës, pengon çlirimin e histaminës, leukotrieneve nga bazofilet dhe neutrofilet, zvogëlon akumulimin e eozinofileve në traktin respirator dhe reagimin ndaj histaminës, shtyp reaksionin e hershëm të astmës. ndaj alergjenit. Parandalon zhvillimin e bronkospazmës, nuk ka një efekt bronkodilator. Frenon fosfodiesterazën, duke rezultuar në një rritje të përmbajtjes së cAMP në qelizat e indit dhjamor.

Efekti terapeutik manifestohet plotësisht pas 1,5-2 muajsh nga fillimi i terapisë.

Farmakokinetika

Thithja është pothuajse e plotë, biodisponibiliteti është rreth 50% (për shkak të pranisë së efektit të "kalimit të parë" përmes mëlçisë). Koha për të arritur Cmax është 2-4 orë, lidhja me proteinat e plazmës është 75%.

Kalon nëpër barrierën gjak-tru. Kalon në qumështin e gjirit.

Metabolizohet në mëlçi. Ekskretohet nga veshkat në formën e metabolitëve (metaboliti kryesor, ketotifen N-glukuronidi, është farmakologjikisht joaktiv). Brenda 48 orëve, pjesa më e madhe e dozës së marrë ekskretohet nga veshkat (1% e pandryshuar dhe 60-70% në formën e metabolitëve). Eliminimi është dyfazor: T1/2 e fazës së parë është 3-5 orë, e dyta është 21 orë.

Farmakokinetika tek fëmijët mbi 3 vjeç nuk ndryshon nga të rriturit.

Indikacionet për përdorimin e barit KETOTIFEN

• astma bronkiale atopike;
• ethet e barit (ethet e barit);
• rinitit alergjik;
• konjuktivit alergjik;
• dermatit atopik;
• koshere.

Regjimi i dozimit

Nga goja, gjatë ngrënies, të rriturit - 1 mg (një tabletë ose një lugë matëse shurup) 2 herë në ditë në mëngjes dhe në mbrëmje. Nëse është e nevojshme, doza rritet në 2 mg (dy tableta ose dy lugë shurup) 2 herë në ditë.

Fëmijët e moshës 3 vjeç e lart - 1 mg (një tabletë ose një lugë shurup) 2 herë në ditë.

Kohëzgjatja e trajtimit - të paktën 3 muaj. Anulimi i terapisë kryhet gradualisht, për 2-4 javë.

Efekte anesore

Nga jashtë sistemi nervor: përgjumje, marramendje, shpejtësi të ngadaltë të reagimit (zhduken pas disa ditësh terapi), qetësim, ndjenjë lodhjeje; rrallë - ankth, shqetësime të gjumit, nervozizëm (veçanërisht te fëmijët).

Nga sistemi tretës: goja e thatë, oreksi i shtuar, nauze, të vjella, gastralgji, kapsllëk.

Çrregullime urinare: dizuria, cystitis.

Të tjera: trombocitopeni, shtim në peshë, reaksione alergjike të lëkurës.

Kundërindikimet për përdorimin e drogës KETOTIFEN

• shtatzënia;
• periudha e laktacionit;
• fëmijët nën 3 vjeç;
• mbindjeshmëria.

Me kujdes - epilepsi, dështimi i mëlçisë.

Përdorni për mosfunksionim të mëlçisë

Me kujdes - dështimi i mëlçisë

udhëzime të veçanta

Anulimi i menjëhershëm i trajtimit të mëparshëm me stimulues beta-adrenergjikë, glukokortikosteroide, hormon adrenokortikotropik (ACTH) tek pacientët është i padëshirueshëm. astma bronkiale dhe sindromi bronkospastik pas shtimit të ketotifenit në terapi, tërheqja kryhet për të paktën 2 javë, duke ulur gradualisht dozën. Mjekimi ndërpritet gradualisht, për 2-4 javë (është e mundur rikthimi i simptomave astmatike).

Për personat e ndjeshëm ndaj efekteve qetësuese, ilaçi përshkruhet në doza të vogla në 2 javët e para.

Nuk synon të lehtësojë një sulm të astmës bronkiale.

Në pacientët që marrin njëkohësisht agjentë hipoglikemikë oralë, duhet të monitorohet numri i trombociteve në gjakun periferik.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe për të përdorur makineri

Gjatë periudhës së trajtimit, është e nevojshme të përmbaheni nga drejtimi i automjeteve dhe përfshirja e mundshme në aktivitete specie të rrezikshme aktivitete që kërkojnë përqendrim të shtuar dhe shpejtësi të reaksioneve psikomotore.

Mbidozimi

Simptomat: përgjumje, konfuzion, çorientim, bradikardi ose takikardi, ulje e presionit të gjakut, gulçim, cianozë, konvulsione, rritje të ngacmueshmërisë, koma.

Trajtimi: lavazh stomaku (nëse ka kaluar pak kohë nga administrimi), trajtim simptomatik, me zhvillimin e sindromës konvulsive - barbiturate ose benzodiazepine. Dializa është e paefektshme.

Ndërveprimet e drogës

Forcon efektin e pilulave të gjumit, antihistamines, etanol.

Në kombinim me barnat hipoglikemike, gjasat e zhvillimit të trombocitopenisë rriten.

Kushtet për dispenzim nga farmacitë

Ilaçi është në dispozicion me recetë.

Kushtet dhe periudhat e ruajtjes

Lista B. Ruajeni jashtë mundësive të fëmijëve, në një vend të thatë, të mbrojtur nga drita në një temperaturë jo më të madhe se 25°C. Afati i ruajtjes - 3 vjet.

Përbërësit ndihmës: niseshte patate - 37,6 mg, monohidrat laktozë (sheqer qumështi) - 209,8 mg, stearat magnezi - 1,3 mg.

10 copë. - paketim celular me kontur (1) - pako kartoni.
10 copë. - paketim me qeliza konturore (2) - pako kartoni.
10 copë. - paketim me qeliza konturore (3) - pako kartoni.
10 copë. - paketim me qeliza konturore (4) - pako kartoni.
10 copë. - paketim me qeliza konturore (5) - pako kartoni.

efekt farmakologjik

Një stabilizues i membranave të qelizave mast, ka aktivitet të moderuar H1 - bllokues të histaminës, pengon çlirimin e histaminës, leukotrieneve nga bazofilet dhe neutrofilet, zvogëlon akumulimin e eozinofileve në traktin respirator dhe reagimin ndaj histaminës, shtyp reaksionin e hershëm të asthinës. te. Parandalon zhvillimin e bronkospazmës, nuk ka një efekt bronkodilator. Frenon fosfodiesterazën, duke rezultuar në një rritje të përmbajtjes së cAMP në qelizat e indit dhjamor.

Efekti terapeutik manifestohet plotësisht pas 1,5-2 muajsh nga fillimi i terapisë.

Farmakokinetika

Thithja është pothuajse e plotë, biodisponibiliteti është rreth 50% (për shkak të pranisë së efektit të "kalimit të parë" përmes mëlçisë). Koha për të arritur Cmax është 2-4 orë, lidhja e proteinave është 75%.

Kalon nëpër barrierën gjak-tru. Kalon në qumështin e gjirit.

Metabolizohet në mëlçi. Ekskretohet nga veshkat në formën e metabolitëve (metaboliti kryesor, ketotifen N-glukuronidi, është farmakologjikisht joaktiv). Brenda 48 orëve, pjesa më e madhe e dozës së marrë ekskretohet nga veshkat (1% e pandryshuar dhe 60-70% në formën e metabolitëve). Eliminimi është dyfazor: T1/2 e fazës së parë është 3-5 orë, e dyta është 21 orë.

Farmakokinetika tek fëmijët mbi 3 vjeç nuk ndryshon nga të rriturit.

Indikacionet

Kundërindikimet

Dozimi

Brenda, gjatë ngrënies, të rriturit- 1 mg 2 herë/ditë në mëngjes dhe në mbrëmje. Nëse është e nevojshme, doza rritet në 2 mg 2 herë në ditë.

Fëmijët e moshës 3 vjeç e lart- 1 mg 2 herë në ditë.

Kohëzgjatja e trajtimit - të paktën 3 muaj. Anulimi i terapisë kryhet gradualisht, për 2-4 javë.

Efekte anësore

Co anët e sistemit nervor: përgjumje, shpejtësi të ngadaltë të reagimit (zhduket pas disa ditësh terapie), qetësim, ndjenjë lodhjeje; rrallë - ankth, shqetësime të gjumit, nervozizëm (veçanërisht te fëmijët).

Co anët e sistemit të tretjes: goja e thatë, oreksi i shtuar, nauze, gastralgji, kapsllëk.

Co anët e urinimit: dizuria, cistiti.

Të tjerët: trombocitopeni, shtim në peshë, reaksione alergjike të lëkurës.

Mbidozimi

Simptomat: përgjumje, konfuzion, çorientim, bradikardi ose takikardi, ulje të presionit të gjakut, gulçim, cianozë, konvulsione, rritje të ngacmueshmërisë, koma.

Trajtimi: lavazh stomaku (nëse ka kaluar pak kohë nga administrimi), trajtim simptomatik, me zhvillimin e sindromës konvulsive - barbiturate ose benzodiazepina. Dializa është e paefektshme.

Ndërveprimet e drogës

Forcon efektin e pilulave të gjumit, antihistamines, etanolit.

Në kombinim me barnat hipoglikemike, gjasat e zhvillimit të trombocitopenisë rriten.

udhëzime të veçanta

Anulimi i menjëhershëm i trajtimit të mëparshëm me stimulues beta-adrenergjikë, glukokortikosteroide, hormon adrenokortikotropik (ACTH) në pacientët me astmë bronkiale dhe sindromë bronkospastike pas përfshirjes në terapinë me ketotifen është i padëshirueshëm, anulimi kryhet për të paktën 2 javë, duke reduktuar gradualisht dozën. Mjekimi ndërpritet gradualisht, për 2-4 javë (është e mundur rikthimi i simptomave astmatike).

Për personat e ndjeshëm ndaj efekteve qetësuese, ilaçi përshkruhet në doza të vogla në 2 javët e para.

Nuk synon të lehtësojë një sulm të astmës bronkiale.

Në pacientët që marrin njëkohësisht agjentë hipoglikemikë oralë, duhet të monitorohet numri i trombociteve në gjakun periferik.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe për të përdorur makineri

Gjatë periudhës së trajtimit, është e nevojshme të përmbaheni nga drejtimi i automjeteve dhe përfshirja në aktivitete potencialisht të rrezikshme që kërkojnë përqendrim të shtuar dhe shpejtësi të reaksioneve psikomotorike.

Përdorimi në fëmijëri

Fëmijët e moshës 3 vjeç e lart- 1 mg 2 herë në ditë.

Për mosfunksionimin e mëlçisë

ME kujdes- dështimi i mëlçisë

Kushtet për dispenzim nga farmacitë

Ilaçi është në dispozicion me recetë.

Kushtet dhe periudhat e ruajtjes

Lista B. Ruajeni jashtë mundësive të fëmijëve, në një vend të thatë, të mbrojtur nga drita në një temperaturë jo më të madhe se 25°C. Afati i ruajtjes - 3 vjet.

Emri ndërkombëtar

Ketotifen

Përkatësia në grup

Agjent antialergjik, stabilizues i membranës së qelizave mast

Forma e dozimit

Pika për sy, kapsula, shurup, tableta

efekt farmakologjik

Stabilizues i membranave të qelizave mast, ka aktivitet të moderuar bllokues të H1-histaminës, shtyp lirimin e histaminës, leukotrieneve nga bazofilet dhe neutrofilet, zvogëlon akumulimin e eozinofileve në traktin respirator dhe reaksionin ndaj histaminës, reaksionin e hershëm dhe asthatik. alergjen. Parandalon zhvillimin e bronkospazmës, nuk ka një efekt bronkodilator. Frenon PDE, duke rezultuar në një rritje të përmbajtjes së cAMP në qelizat e indit dhjamor.

Efekti terapeutik manifestohet plotësisht pas 1,5-2 muajsh nga fillimi i terapisë.

Indikacionet

Parandalimi i sëmundjeve alergjike: astma bronkiale atopike, bronkiti alergjik, ethet e barit, riniti alergjik, dermatiti alergjik, urtikaria, konjuktiviti alergjik.

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti, shtatzënia, laktacioni me kujdes. Epilepsi, dështimi i mëlçisë.

Efekte anësore

Nga sistemi nervor: përgjumje, marramendje, shpejtësi të ngadaltë të reagimit (zhduken pas disa ditësh terapi), qetësim, ndjenjë lodhjeje; rrallë - ankth, shqetësime të gjumit, nervozizëm (veçanërisht te fëmijët).

Nga sistemi tretës: goja e thatë, oreksi i shtuar, nauze, të vjella, gastralgji, kapsllëk.

Çrregullime urinare: dizuria, cystitis.

Të tjera: trombocitopeni, shtim në peshë, reaksione alergjike të lëkurës.

Aplikimi dhe dozimi

Nga goja, gjatë ngrënies, të rriturit - 1 mg 2 herë në ditë në mëngjes dhe në mbrëmje. Nëse është e nevojshme, doza rritet në 2 mg 2 herë në ditë. Fëmijët: nën 6 muaj - shurup në një dozë prej 0,05 mg/kg, nga 6 muaj deri në 3 vjeç - 0,5 mg 2 herë në ditë, nga 3 vjeç e lart - 1 mg 2 herë në ditë. Kohëzgjatja e trajtimit - të paktën 3 muaj. Anulimi i terapisë kryhet gradualisht, për 2-4 javë.

udhëzime të veçanta

Anulimi i menjëhershëm i trajtimit të mëparshëm me stimulues beta-adrenergjikë, kortikosteroide, ACTH në pacientët me astmë bronkiale dhe sindromë bronkospastike është i padëshirueshëm, anulimi kryhet për të paktën 2 javë, duke reduktuar gradualisht dozën. Mjekimi ndërpritet gradualisht, për 2-4 javë (është e mundur rikthimi i simptomave astmatike).

Për personat e ndjeshëm ndaj qetësimit, ilaçi përshkruhet në doza të vogla në 2 javët e para.

Nuk synon të lehtësojë një sulm të astmës bronkiale.

Në pacientët që marrin njëkohësisht barna hipoglikemike orale, duhet të monitorohet numri i trombociteve në gjakun periferik.

Ju lutemi vini re se shurupi përmban etanol (2.35 vol.%) dhe karbohidrate (0.6 g/ml).

Gjatë periudhës së trajtimit, duhet pasur kujdes kur drejtoni automjete dhe përfshiheni në aktivitete të tjera potencialisht të rrezikshme që kërkojnë përqendrim të shtuar dhe shpejtësi të reaksioneve psikomotore.

Ndërveprim

Forcon efektin e pilulave të gjumit, antihistamines, etanolit.

Në kombinim me barnat hipoglikemike, gjasat e zhvillimit të trombocitopenisë rriten.

Shqyrtime të drogës Ketotifen: 0

Shkruani komentin tuaj

A përdorni Ketotifen si një analog apo analoge analoge të tij?

është një medikament që përdoret për të ndryshme manifestimet alergjike. Është një bllokues antihistaminik, redukton sulmet astmatike dhe alergjike. Mënyra e përdorimit të këtij ilaçi varet nga forma e lëshimit.

Informacion i përgjithshëm në lidhje me ilaçin

Ky medikament i përket grupit të barnave antiastmatike barna. Ka efekte anti-alergjike dhe stabilizuese të membranës. Përbërësi kryesor aktiv është ketotifen fumarati.

Ilaçi është i disponueshëm në forma të ndryshme: tableta, kapsula, shurup dhe pika për sy. Dallimet kryesore të tyre janë indikacionet për përdorim, dozën dhe sasinë e përbërësit aktiv të përfshirë në përbërje. Laktoza, niseshteja dhe stearati i magnezit mund të jenë të pranishëm si eksipientë. Pikat përmbajnë hidroksid natriumi, dekstran, Trilon B dhe përbërës të tjerë.

Mekanizmi i veprimit të Ketotifen bazohet në frenimin e lëvizjes së joneve të kalciumit, duke zvogëluar numrin e tyre në qelizat mast (qeliza sistemi i imunitetit), duke bllokuar përhapjen e alergeneve. Gjatë trajtimit, përmbajtja e eozinofileve të pacientit zvogëlohet (ato aktivizohen gjatë reaksion alergjik) në organe Sistemi i frymëmarrjes. Ilaçi ka një efekt anti-astmatik dhe ndalon bronkospazmën.

Përqendrimi maksimal i përbërësit aktiv regjistrohet 2-3 orë pas administrimit dhe në rast përdorimi pika për sy- në 8-12 orë. Metabolizmi ndodh në qelizat e mëlçisë, ilaçi ekskretohet nga trupi kryesisht përmes urinës (gjysma e jetës është nga 3 deri në 48 orë).

Nuk rekomandohet përshkrimi i Ketotifen për gratë gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji për shkak të mungesës së tij kërkime laboratorike O rreziku i mundshëm depërtimi i përbërësit aktiv përmes barrierës placentare ose në qumështin e gjirit. Këshillohet që fëmijët të përshkruajnë ilaçin nga 36 muajsh (kryesisht në formë shurupi).

Në varësi të formës së lëshimit, indikacionet për përdorimin e Ketotifen ndryshojnë. Ketotifeni në formën e tabletave ose kapsulave përshkruhet për:

• forma atopike dhe;
• rinitit dhe natyrës alergjike;

Ketotifeni në formë shurupi përdoret kryesisht për pacientët fëmijërinë, indikacionet kryesore janë:

• rinitit alergjik dhe konjuktivit;
• trajtim kompleks i astmës së një natyre alergjike;
• dermatiti atopik dhe urtikaria.

Pikat përdoren për lezione alergjike të syve. Vlen të përmendet se kjo formë u përshkruhet pacientëve mbi 12 vjeç mosha e verës, kohëzgjatja e kursit nuk duhet të kalojë 6 muaj. Ketotifeni në formë pikash për sy shitet në barnatore vetëm me recetë të mjekut.

Kundërindikimet përfshijnë mbindjeshmërinë ndaj përbërësve të ilaçit, shtatzëninë dhe ushqyerjen me gji.

Ndonjëherë gjatë trajtimit pacientët mund të përjetojnë shfaqjen e të tilla simptoma të pakëndshme, Si:

• përgjumje;
• ndjenja e thatësisë në gojë;
• marramendje dhe dhimbje koke;
• çrregullime të zorrëve;
• konvulsione (veçanërisht për pacientët pediatrikë);
• nervozizëm;
• mosfunksionim i mëlçisë (shumë i rrallë).

Si rregull, këto simptoma shfaqen dhe zhduken spontanisht. Nëse ato nuk largohen për një kohë të gjatë, atëherë duhet të ndaloni marrjen e Ketotifen dhe të konsultoheni me një mjek.

Udhëzimet për përdorim tregojnë se Ketotifen në formë tabletash duhet të merret para ngrënies me një gotë ujë. një sasi të vogël lëngjeve. Për të rriturit dhe fëmijët mbi 12 vjeç, përshkruhet 1 tabletë 2 herë në ditë. Nëse shfaqet një qetësim i shtuar, rekomandohet që doza të rritet gradualisht gjatë një jave, duke filluar me 1/2 tabletë. Në këtë rast, Ketotifen merret një herë në ditë. Është më mirë ta bëni këtë para gjumit. Kështu, gjatë 7 ditëve duke rritur sasinë në 2 mg në ditë.

Ilaçi në formë shurupi u përshkruhet fëmijëve të moshës 12-36 muajsh. Doza ditore bazohet në 0,25 mg për çdo kg të peshës së fëmijës, e ndarë në 2 doza të barabarta (intervali kohor duhet të jetë së paku 8-12 orë). Sasia e lejuar nuk është më shumë se 10 ml shurup. Mund të përzihet pak me ujë ose qumësht gjiri.

Pikat e syve u përshkruhen pacientëve nga mosha 3 vjeç. Ata duhet të varrosen me kujdes qeskë konjuktive 1 pikë dy herë në ditë. Kohëzgjatja e trajtimit varet nga natyra e sëmundjes dhe mund të zgjasë mjaft gjatë. Efekti terapeutik shfaqet vetëm 14-21 ditë pas fillimit të trajtimit. Kursi mesatar është 60-90 ditë.

Është e rëndësishme të theksohet se tërheqja e drogës kryhet gradualisht. Kjo është bërë për të zvogëluar rrezikun e rikthimit.

Ilaçi shitet sipas recetës së mjekut, çmimi mesatar Ketotifen varion nga 50 në 350 rubla, në varësi të formës së lëshimit dhe prodhuesit.

Vetitë pozitive dhe negative

Ndër avantazhet e përdorimit të Ketotifen janë:

• Mundësia e përdorimit tek fëmijët nga mosha 12 muajsh;
• përballueshmëria;
• efekt i shpejtë terapeutik;
• shumëllojshmëri formash lëshimi.

Pavarësisht nje numer i madh i Përparësitë, ilaçi gjithashtu ka disavantazhe të rëndësishme:

• bën pjesë në grupin e antihistaminëve format e dozimit brezi i vjetër;
• rezultate të qëndrueshme ndodhin me një kurs të gjatë trajtimi;
• i ndaluar për përdorim nga nënat shtatzëna dhe gjidhënëse;
• ka një numër të madh Efektet anësore, veçanërisht kur tejkalohet doza e lejuar.

Para përdorimit të këtij ilaçi Duhet patjetër të konsultoheni me mjekun tuaj.

Analoge

Analogët e plotë të përbërësit aktiv janë Ketof, Staffen dhe Frenasma. Barna të tjera në formë tabletash përfshijnë Zaditen (e disponueshme edhe në formën e pikave të syve) dhe Positan, të tyre kosto mesatareështë 300-400 rubla.

Në formën e shurupit, analogët e Ketotifen janë Claritin, Zaditen, Edem, Erius. Çmimi i tyre mesatar në barnatore është në rangun prej 300-600 rubla. Vetëm një mjek mund të vendosë për këshillueshmërinë e zëvendësimit të Ketotifen me një ilaç tjetër.

Krahasimi i Ketotifen me antihistaminet e tjera

Shumë pacientë shpesh kanë një pyetje: cili ilaç është më i mirë: Ketotifen, Loratidine ose Suprastin. Siç u përmend më lart, Ketotifen i përket antihistaminëve të gjeneratës së vjetër. Sot, mjekët më shpesh përshkruajnë Loratidine ose Suprastin.

Ato nuk shkaktojnë aq shumë efekte anësore dhe lejohen të përdoren tek foshnjat. Vlen të përmendet se Suprastin është gjithashtu i disponueshëm në formë injeksioni, e cila është shumë e rëndësishme kur temperatura e trupit të fëmijës rritet ndjeshëm për shkak të alergjive. Në këtë rast, injeksionet kryhen me Analgin.

Këto barna janë shumë më të shtrenjta se Ketotifen, por ato janë efekt terapeutik vjen shumë më shpejt. Disavantazhi i Suprastin është se nuk duhet të përdoret tek fëmijët nën 36 muaj. Lejohet të merret Ketotifen me Suprastin në të njëjtën kohë, por vetëm sipas një regjimi të rreptë të përshkruar nga mjeku që merr pjesë.

Vlerësimi i antihistamines

Ndër ilaçet më efektive sot janë:

1. . E disponueshme në formë tabletash. Nuk shkakton përgjumje. Efekti vjen shumë shpejt. Ilaçi nuk ka një efekt toksik në qelizat e mëlçisë.
2. . Nuk ka efekt qetësues. Mund të përdoret nga njerëzit që drejtojnë automjete. Përshkruhen kur forma të ndryshme manifestimet e alergjive.
3. . E disponueshme në forma të ndryshme: pika, tableta, pomadë dhe xhel. Mund të përdoret për të trajtuar të rriturit dhe fëmijët. Ilaçi i përket antihistaminëve të gjeneratës së parë.
4. Histalogu. Ka një efekt terapeutik afatgjatë (deri në 3 javë). Megjithatë, është kundërindikuar për njerëzit që vuajnë nga sëmundjet e sistemit kardiovaskular.
5. . I lirë, i disponueshëm në tableta dhe injeksione. Lejohet për përdorim tek fëmijët nga 12 muajsh. Efekti terapeutik ndodh në një kohë të shkurtër.
6. Suprastin. E disponueshme në formë tabletash dhe injeksioni. Nuk ka tendencë të grumbullohet në gjakun e pacientit. Për të zgjatur efektin, duhet të kombinohet me antihistaminikë të tjerë.
7. Difenhidramina. Pavarësisht se i përket gjeneratës së parë të barnave antialergjike, përdoret edhe sot. Efekti vjen shumë shpejt dhe zgjat një kohë të shkurtër. Ilaçi shkakton përgjumje dhe një efekt të theksuar qetësues.

Ndër barnat me kosto të ulët janë si më poshtë:

1. Diazolin. Çmimi i saj fillon nga 60 rubla. Ka veti të irritojë mukozën e traktit gastrointestinal.
2. Trexil. Kostoja nga 95 rubla. Ndër disavantazhet është një depresion i theksuar i sistemit kardiovaskular.
3. Cetirizina. Çmimi - nga 100 rubla. Përdoret për forma të ndryshme të dermatitit të lëkurës. Nuk ka aftësinë të grumbullohet në trup.
4. Desorus. Konsiderohet si një nga analogët më të lirë të Ketotifen, çmimi është nga 50 rubla.
5. Alerike. Një nga analogët e lirë të Loratidinës, kushton nga 60 rubla.

Mos harroni se nuk duhet të vetë-mjekoni, pasi kjo çon në komplikime serioze. Marrja e gabuar e drogës mund të shkaktojë efekte anësore.