Formula kimike e Norsulfazolit. Kimi farmaceutike - Kulbakh V.O

1. Acidi ftalik në ftalazol përcaktohet nga reaksioni i formimit të fluoresceinës (acidi sulfurik në prani të resorcinolit).

fluoreshencë e gjelbër

2. Salazopyridazina kthehet në portokalli për shkak të kromoforit të grupit azo kur ekspozohet ndaj pluhurit të zinkut në një mjedis alkalik.

Pastërti.

1. Transparenca dhe ngjyra e një tretësire ujore ose alkaline në varësi të pH.

2. Kufiri i aciditetit dhe alkalinitetit.

5. Përkufizimi i përmbajtjes çështje organike me acid sulfurik (karburues).

Përcaktimi i papastërtive specifike.

1. Përcaktohet kufiri i përmbajtjes së acidit ftalik në ftalazol. Është shumë i tretshëm në ujë; FA përcaktohet me metodën e neutralizimit (titranti – NaOH, treguesi – fenolftaleina, f eq. = 1/2).

2. Kufiri i përmbajtjes së norsulfazolit në ftalazol përcaktohet nga përmbajtja e Ar-NH 2 të lirë dhe krijohen kushte në të cilat norsulfazoli kalon në tretësirë. Norsulfazoli përcaktohet me nitritometri.

sasia.

1. Nitritometria (amino grupi aromatik primar)

2. Metoda e neutralizimit alklimetrik. Mjeti është tretës protofil DMF. Një tretës protofil pranon një proton nga droga sulfa dhe në këtë mënyrë rrit vetitë acidike të barit.

Titroni me 0,1 M NaOH në një përzierje (metanol + benzen) për të përmirësuar vetitë nukleofile, treguesi është blu e timolit. Titroni në një ngjyrë blu në pikën ekuivalente:

f eq. =1, për ftalazol f eq. = 1/2.

3. Metoda acidimetrike e zhvendosjes. Për sulfacil natriumi, sulfapiridazinë natriumi. Metoda bazohet në zhvendosjen e një acidi organik të dobët nga kripa e tij nën veprimin e një titranti të acidit klorhidrik. Treguesi: një përzierje e metil portokallit dhe blu metilenit. Kalimi i ngjyrës nga jeshile në vjollcë.

4. Metoda e halogjenimit: bromatometrike, jodometrike, jodoklorometrike. Bazuar në vetinë e barnave për të reaguar me S E. Më së shpeshti përdoret bromatometria, një metodë e titrimit prapa. Titranti KBrO 3 në prani të KBr në një mjedis acid, treguesi - portokalli metil. Në pikën e ekuivalencës, një rënie e Br 2 të lirë shkatërron treguesin dhe ndodh zbardhja.

5. FEC – metoda fotoelektrokolorimetrike. Përdorni produkte të ngjyrosura të reaksionit me aldehide, me kripëra të metaleve të rënda dhe reaksionin e formimit të ngjyrosjes azo (ndërtoni një grafik kalibrimi).

6. SFC – në rajonin e dukshëm të spektrit.

7. Polarografia

Magazinimi. Lista B.

Aplikacion. Si agjentë antibakterialë.

Formulari i lëshimit. Pluhurat, tabletat (nga goja), disa ilaçe të tretshme në ujë - në formën e injeksioneve, sulfacil natriumi - pika për sy, sulfopirid natriumi 25-30% - pika për sy.

Droga komplekse

Biseptol përbëhet nga dy përbërësit aktivë: sulfametoksazol dhe derivat i diaminopirimidines – trimetoprim. Përdoret për infeksione të rrugëve të frymëmarrjes, traktit urinar, traktin gastrointestinal. Ka një efekt të zgjatur.

3-(n-aminobenzensulfamido)-2,4-diamino-5-(3`,4`,5`-

5-metiloksazol. trimetoksibenzil)-pirimidine.

Letërsia

1. Belikov V.G. Tutorial në kiminë farmaceutike. - M.: Mjekësi, 1979. - 552 f.

2. Belikov V.G. Kimi farmaceutike. - M.: Shkolla e lartë. 1985. - 768 f.

3. Glinka N.L. Kimia e përgjithshme: Libër mësuesi për universitetet - botimi i 27-të, stereotip / Ed. V.A. Rabinovich. - L.: Kimi. 1988.-1079 fq.

4. Farmakopea Shtetërore e BRSS. - botimi i 10-të. - M.: Mjekësi. 1968. - 1079 f.

5. Farmakopea Shtetërore e BRSS: Vëll. 1. Metodat e përgjithshme analiza / Ministria e Shëndetësisë e BRSS. - Botimi i 11-të, shto. - M.: Mjekësi. 1987.-336f.

6. Farmakopea Shtetërore e BRSS: Çështja 2. Metodat e përgjithshme të analizës. / Ministria e Shëndetësisë e BRSS. - Ed. 11. shtoni. - M.: Mjekësi. 1989. - 400 f.

7. Mashkovsky M.D. Ilaçet: Në 2 vëllime. T. 1. Botimi i 14-të, i fshirë. - M.: Valë e re. 2001.-540.

8. Mashkovsky M.D Medicines: Në 2 vëllime. vëll. 2.- botimi i 14-të, i fshirë. - M . Vala e re.2001.-608s.

9. Melentyeva G.A. Kimi farmaceutike. - Ed. 2. i ripunuar dhe shtesë - T 1. - M.: Mjekësi. 1976. - 478 f.

10. Melentyeva G.A. Kimi farmaceutike. - Botimi i 2-të i ripunuar dhe shtesë - T.2.- M.: Mjekësi. 1976. - 478c.

11. Farmakopea Ndërkombëtare. - Ed. 3-M., Gjenevë: Mjekësi. OBSH. 1981-1990. T.1. Metodat e përgjithshme të analizës. - 242 fq.; T.2. Specifikimi për kontrollin e cilësisë farmaceutike. - 364s. T.3. Specifikimi për kontrollin e cilësisë së produkteve farmaceutike. - 435c.

12. Metodat e analizës së drogës / N.L Maksyutina, F.E. Kagan, F.A. Mitchenko - K.: 3dorovya, 1984. - 224 f.

13. Udhëzues për klasat laboratorike në kiminë farmaceutike / E.N. Andrianova., A.P. Arzamastsev, etj.: Mjekësi

14. Analiza e formave të dozimit të prodhuara në barnatore / M.I Kulesova, O.K. i ripunuar dhe shtesë M: Mjekësi. 1989.-288 f.

15. Drejtoria e farmacistit-analist / Ed. D.S. Volokh, N.P. Maksyutina. - K.: Shëndeti. 1989. - 200 f.

16. Udhëzues për orët laboratorike të kimisë farmaceutike: Libër mësuesi. manual./ E.N. Aksenova, O.P. Andrianova, A.P. Arzamastsev dhe të tjerë; Redaktuar nga A.P. Arzamastsev - botimi i 2-të, i rishikuar. dhe shtesë - M.: Mjekësi, 1995.-320 f.

17. Plemenkov V.V. Hyrje në kiminë e përbërjeve natyrore. – Kazan:, 2001 – 376 f.

18. Terney A. Moderne kimi organike, vëll 1, 2 – M.: Mir, 1981.

II. Farmakologjike

Bazuar në aftësinë e sulfonamideve për t'u eliminuar nga trupi me kalimin e kohës:

Është e nevojshme të rriten dozat e para të sulfonamideve me 2-3 herë (doza ngarkuese). Është e nevojshme që dozat e ardhshme të jenë mirëmbajtje.

III. Në varësi të aplikacionit:

1. Mbi mikroorganizmat e mushkërive.

2. Në zorrët (ftalazol).

3. Traktit urinar(urosulfan).

4. Mikroflora e syve (sulfacil natriumi).

përshkrim i përgjithshëm Përgatitjet sulfonamide janë të bardha ose të bardha me një nuancë të verdhë, substanca kristalore pa erë. Përjashtim bëjnë sulfapiridazina, e cila ka një ngjyrë të verdhë, dhe salazopiridazina - ngjyrë portokalli pluhur.

Reagimet e përgjithshme autenticiteti:

1. Për grupin amino të lirë:

A. Diazotizimi – bashkimi i azotit:

b. Testi i linjinës:

2. Me Br 2, I 2:

3. Mbi grupin sulfo. Mineralizimi i lagësht:

4. Piroliza. Ata japin shkrirje me ngjyrosje individuale:

5. Prania e vetive acidike në sulfanilamide lejon, nëse është e nevojshme, të merret një derivat natriumi dhe më pas të reagohet me sulfat bakri (shih ngjyrat e produkteve të reaksionit në tabelën më poshtë):

6. Gjithashtu është e mundur të kryhet hidrolizë dhe të përcaktohen zëvendësuesit (Prania e acidit ftalik në ftalazol bën të mundur kryerjen e një reaksioni me resorcinol).

7. Për grupin azo (ndodh çngjyrosja):

8. Derivatet e natriumit reagojnë me Na (ngjyrosje me flakë dhe me acetat zinku).

NaCl + Zn[(UO 2) 3 (CH 3 COO) 8 ] + CH 3 COOH + 9H 2 O à NaZn[(UO 2) 3 (CH 3 COO) 9 ] 9H 2 O¯ + HCl

9. Tretësirat e barnave sulfonamide në prani të alkaleve kaustike, me shtimin e një tretësire 1% të nitroprusidit të natriumit dhe acidifikimin pasues me acid mineral, formojnë tretësirë ​​me ngjyrë të kuqe ose kafe të kuqe (streptocidi, streptocidi i tretshëm, sulgin, natriumi sulfacil, urosulfan) ose precipiton (etazol, norsulfazol, sulfadimezin).

Emri	Tretshmëria	Efektet e reaksioneve
H2O	HCl	NaOH	Privat
NaOH, CuSO 4	Noton.
Streptocidi.	ZOTI	LR	R	E gjelbër-bruz
Streptocidi i tretshëm.	R	LR	LR	E gjelbër	Ngjyrë vjollcë-blu, erë amoniaku dhe aniline
Sulgin.	OMR	t°	-	Zgjidhje blu	Ngjyrë vjollcë-kuqe, erë amoniaku
Etazol.	Polonia	ZOTI	LR	Sedimenti me ngjyrë të gjelbër duke u bërë i zi	Ngjyra kafe e errët, erë e sulfurit të hidrogjenit
Norsulfazoli.	OMR	R	R	Precipitati i ndyrë vjollcë që zbehet në vjollcë të errët	Ngjyra kafe e errët, erë e sulfurit të hidrogjenit
Sulfadimezin.	Polonia	LR	LR	Precipitat verdhe-jeshile duke u kthyer ne kafe te kuqe	Ngjyrë kafe e errët
Ftalazoli.	Polonia		LR	E ndyrë gri-bruz	Ngjyrë kafe e errët
Salazodimetoksinë.	ZOTI		LR		Ngjyrë kafe e errët
Urosulfan.	ZOTI	LR	LR	Në murin e epruvetës kur qëndroni në këmbë shfaqen kristale bruz të ndritshëm, si gjilpërë	Ngjyra vjollce-kuqe, lirimi i amoniakut
Sulfacil-Na.	LR			Sedimenti është blu me një nuancë të gjelbër (blu-bruz)	Ngjyrë kafe e errët
Salazopiridazinë.	ZOTI		LR	E gjelbër-kafe	Ngjyrë kafe e errët
Sulfapiridazinë-Na.				E ngjyer

Metodat e përgjithshme të kuantifikimit:

1. Nitritometria.

2. Bromatometria: Metoda bazohet në reaksionin e halogjenimit të sulfonamideve. Titroni me një tretësirë ​​të bromatit të kaliumit në një mjedis acid në prani të bromit. Fundi i titrimit përcaktohet ose nga zbardhja (me brom) e treguesit metil portokalli, ose në mënyrë jodometrike:

KBrO 3 + 5 KBr + 6HCl à 3Br 2 + 6KCl + 3H 2 O

Br 2 + 2KI à I 2 + 2KBr

3. Jodatometria e kundërt f=1/4. KIO 3.

4. Jodoklorometria e kundërt: Ashtu si bromatometria, kjo metodë bazohet në reaksionin e halogjenimit. Jodizimi kryhet duke përdorur një zgjidhje të titruar të acidit klorhidrik të klorurit të jodit. Teprica e kësaj të fundit përcaktohet në mënyrë jodometrike:

ICl + KI à I 2 + KCl

I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 à 2NaI + Na 2 S 4 O 6

5. Titrimi acido-bazik.

A. acidimetria për kripërat e natriumit: HCl titrant, tregues – portokalli metil në një mjedis alkool-aceton. f=1.

b. alkalimetria nëse K dis i një derivati ​​të natriumit është i barabartë me 10 -7 -10 -8.

V. nëse Kdis = 10 -9, atëherë përdorni titrimin në mjedise jo ujore:

Titranti është një tretësirë ​​e metoksidit të natriumit në prani të dimetilformamidit (DMF). Treguesi BTS: kalimi i ngjyrës nga e verdha në blu. Shih ftalazol.

6. Argjentometria (vetëm metoda e Mohr-it) - shih ftalazol.

7. Metodat fiziko-kimike të analizës

A. Fotometria.

b. Spektroskopia UV.

V. Refraktometria.

g.

Streptocidum (Streptocid)

p-Aminobenzensulfamidi.

Përshkrim

Tretshmëria: Pak i tretshëm në ujë, lehtësisht në ujë të vluar, në HCl të holluar, tretësira të alkaleve kaustike dhe aceton, të vështira në alkool.

Autenticiteti:

1. Ilaçi jep reaksione karakteristike ndaj aminave aromatike primare.

2. Ilaçi nxehet, krijohet një shkrirje vjollce-blu dhe ndihet era e amoniakut dhe anilinës (ndryshe nga barnat e tjera sulfonamide).

1. Kur nxehet me alkali, vërehet një erë amoniaku:

2. Kur streptocidi ekspozohet ndaj agjentëve oksidues, për shembull, peroksidit të hidrogjenit, dhe më pas klorurit të hekurit III, shfaqet një ngjyrë e kuqe-vjollcë (kimia nuk është studiuar plotësisht, por me sa duket grupi amino është shndërruar disi në një grup OH, nëpërmjet e cila shkon reaksion me klorur ferrik).

Pastërti:

1. Pika e shkrirjes.

2. Aciditeti.

3. Papastërtitë e pranueshme të përgjithshme: kloruret, sulfatet, papastërtitë organike, hiri sulfat dhe metalet e rënda.

sasia:

1. Nitritometria. f=1

Magazinimi: Lista B, në një enë të mbyllur mirë.

Aplikacion: streptocidi përdoret për trajtimin e bajameve, erizipelës, cistitit, pielitit, enterokolitit, për parandalimin dhe trajtimin e infeksioneve të plagëve dhe të tjera. sëmundjet infektive.

Formulari i lëshimit: pluhur; tableta prej 0,3 dhe 0,5 g në një paketë prej 10 copë; 10% pomadë; 5% liniment.

Streptocidum i tretshëm (i tretshëm në streptocid)

para-Sulfamido-benzolaminometan-sulfat natriumi.

Përshkrim: Pluhur kristalor i bardhë.

Tretshmëria: I tretshëm në ujë. Praktikisht i pazgjidhshëm në tretës organikë.

Autenticiteti:

1. Reaksionet ndaj amino grupit aromatik primar pas hidrolizës.

2. Formimi i bojës aurine pas hidrolizës me c.H 2 SO 4 (ndryshimi nga streptocidi):

3. Ilaçi jep një reaksion karakteristik ndaj Na +, ndryshe nga streptocidi (e ngjyros flakën e djegësit në të verdhë).

1. Reagimi me peroksid hidrogjeni dhe klorur hekuri III jep një ngjyrë të kuqe vishnje.

Pastërti:

1. Transparenca dhe ngjyra.

2. pH=4.0 - 5.0.

3. Humbje peshe gjate tharjes.

4. Papastërtitë e pranueshme të përgjithshme: kloruret, metalet e rënda.

5. Një papastërti specifike - sulfit natriumi, përcaktohet me titrim me një tretësirë ​​0,01 M të I 2.

sasia: Nitritometria pas hidrolizës.

Magazinimi: Lista B. Në kavanoza të mbyllura mirë.

Aplikacion: indikacionet për përdorim janë të njëjta si për streptocidin. Tretshmëria e mirë në ujë lejon që ilaçi të përdoret për përdorim parenteral. Tretësirat mund të administrohen në mënyrë subkutane, intramuskulare dhe intravenoze.

Formulari i lëshimit: pluhur.

Sulginum. Sulfaguanidine*. Sulgin

p-Aminobenzensulfoguanidine.

Përshkrim: Pluhur kristalor i imët i bardhë

Tretshmëria: Shumë pak i tretshëm në ujë dhe në tretësirat alkaline, pak në alkool, me acide klorhidrike dhe nitrik të holluar formon kripëra që janë të tretshme në ujë.

Autenticiteti:

2. Ilaçi nxehet, formohet një shkrirje e kuqe vjollce dhe ndihet era e amoniakut (shkatërrimi i mbetjes guanidine):

Ku R është mbetje e acidit sulfanilik. Ky reagim kombinon sulgin me urosulfan, por e dallon atë nga të gjitha barnat e tjera sulfonamide.

3. Për të dalluar sulginin nga urosulfan, shkundni sulgin me alkali dhe shtoni 2 - 3 pika fenolftaleinë në tretësirë ​​- tretësira do të bëhet e kuqe. Urosulfan nuk e jep këtë reagim.

Pastërti:

1. Pika e shkrirjes.

2. Aciditeti.

3. Humbje peshe gjate tharjes.

4. Papastërtitë e pranueshme të përgjithshme: kloruret, sulfatet, papastërtitë organike, hiri sulfat dhe metalet e rënda.

sasia: Nitritometria.

Magazinimi

Aplikacion Rekomandohet nga goja për të rriturit dhe fëmijët për dizenteri bakteriale akute, subakute dhe kronike, për kolitin dhe enterokolitin me diarre. Përdoret gjithashtu për bartjen e bacileve dhe bacileve të dizenterisë ethet tifoide, në përgatitje për operacione në zorrën e trashë dhe të hollë.

Formulari i lëshimit: pluhur; tableta prej 0,5 g në një paketë prej 10 copë.

Aethazolum, Sulfaethidole* (Etazol)

2-(p-Aminobenzensulfamido)-5-etil-1,3,4-tiadiazol.

Përshkrim

Tretshmëria: Praktikisht i patretshëm në ujë; i tretshëm në alkool, lehtësisht i tretshëm në tretësira alkali, pak i tretshëm në acide të holluara.

Autenticiteti:

1. Jep reaksione ndaj aminave aromatike primare.

2. Një reaksion specifik është një provë me kripërat e metaleve të rënda: me një tretësirë ​​të sulfatit të bakrit, formohet një precipitat me ngjyrë të gjelbër, duke u bërë i zi.

Pastërti:

1. Pika e shkrirjes.

2. Ngjyra e tretësirës.

3. Aciditeti.

4. Papastërtitë e pranueshme të përgjithshme: kloruret, hiri i sulfatuar dhe metalet e rënda, sulfatet.

sasia: Nitritometria.

Magazinimi: Lista B. Në një enë të mbyllur mirë.

Aplikacion: përdoret për pneumoni, dizenteri, pielit, cistit, erizipelat, dhimbje të fytit, peritonit, infeksione të plagëve.

Formulari i lëshimit

Norsulfazolum, Sulfathiazole* (Norsulfazole)

2-(p-Aminobenzensulfaido)-tiazol.

Përshkrim: E bardhë ose e bardhë me një nuancë pak të verdhë, pluhur kristalor, pa erë.

Tretshmëria: Shumë pak i tretshëm në ujë, pak në alkool, i tretshëm në acide minerale të holluara dhe në tretësirat e alkaleve kaustike dhe karbonike.

Autenticiteti:

2. Kur tretësira CuSO4 shtohet në filtratin alkalik, formohet një precipitat i ndyrë ngjyrë vjollce (ndryshe nga ilaçet e tjera sulfonamide)

3. Ilaçi nxehet në një epruvetë të thatë, krijohet një shkrirje kafe e errët dhe ndihet një erë e fortë e sulfurit të hidrogjenit (ndryshe nga ilaçet e tjera sulfonamide, përveç ftalazolit).

Pastërti:

1. Pika e shkrirjes.

2. Aciditeti.

3. Papastërtitë e përgjithshme të pranueshme: sulfate, kloride, hiri sulfate dhe të rënda. Meh.

sasia: Nitritometria.

Magazinimi: Lista B. Në një enë të mbyllur mirë.

Aplikacion: merret nga goja për pneumoni, meningjitin, sepsën stafilokokale dhe streptokoke dhe sëmundje të tjera infektive.

Formulari i lëshimit: pluhur; tableta prej 0,25 dhe 0,5 g në një paketë prej 10 copë.

Sulfadimezinum. Sulfadimidine* (Sulfadimezin)

2-(p-Aminobenzensulfamido)-4,6-dimetil pirimidine.

Përshkrim: Pluhur kristalor i bardhë ose pak i verdhë.

Tretshmëria: Praktikisht i patretshëm në ujë, lehtësisht i tretshëm në acide dhe alkale.

Autenticiteti:

1. Ilaçi jep një reaksion karakteristik ndaj aminave primare aromatike.

2. Kur një tretësirë ​​CuSO4 i shtohet filtratit alkalik, formohet një precipitat i verdhë-auto-jeshile që merr shpejt ngjyrë kafe (ndryshe nga ilaçet e tjera sulfonamide)

3. Ilaçi jep një ngjyrë vjollce me një tretësirë ​​të nitroprusidit të natriumit të oksiduar (ndryshimi nga barnat e tjera sulfonamide).

Pastërti:

1.Pika e shkrirjes

2. Aciditeti.

3. Transparenca dhe ngjyra e tretësirës.

4. Papastërtitë e pranueshme të përgjithshme: sulfate, hiri sulfat dhe metalet e rënda, kloruret.

sasia: Nitritometria.

Magazinimi: Lista B. Në një enë të mbyllur mirë, të mbrojtur nga drita.

Aplikacion: për pneumokok, streptokok, infeksionet meningokokale, sepsë, gonorre, si dhe për infeksionet e shkaktuara nga E. coli dhe mikroorganizma të tjerë.

Formulari i lëshimit: pluhur; tableta prej 0,25 dhe 0,5 g në një paketë prej 10 copë.

Ftalazol, Ftalilsulfatiazol* (Ftalazol)

2-(p-Ftaliloaminobenzensulfamido)-tiazol.

Përshkrim: E bardhë ose e bardhë me një pluhur paksa të verdhë.

Tretshmëria: Praktikisht i patretshëm në ujë, shumë pak i tretshëm në alkool. I tretshëm në tretësirë ​​ujore të karbonatit të natriumit.

Autenticiteti:

1. Mbi grupin amino primar pas hidrolizës acide.

2. Shtoni resorcinol dhe acid sulfurik dhe shkrijeni në flakën e një llambë alkooli për 1-2 minuta. Pastaj ftohet, shpërndahet në alkali, hollohet me ujë. Vërehet fluoreshenca e gjelbër (GF 10). Ky është një reagim ndaj acidit ftalik që rezulton nga hidroliza:

Pastërti:

Acidi ftalik i lirë– përcaktohet duke shtuar fenolftaleinë. Vetitë acidike të acidit ftalik parandalojnë që tretësira të kthehet në rozë.

Norsulfazoli– përcaktohet nitritometrikisht (nga amino grupi primar). Përmbajtja e norsulfazolit nuk duhet të kalojë kufijtë e lejuar.

sasia:

1. (GF) Titrimi jo ujor në DMF. Treguesi: timol blu. Përzierje titran - NaOH alkool metil dhe benzeni (prodhon metoksid natriumi). Titroni derisa të shfaqet një ngjyrë blu.

2. (Jo GF) Argentometria (duke përdorur metodën e Mohr-it) - shih ftalazol.

2AgNO 3 + K 2 CrO 4 à AgCrO 4 ¯ + 2KNO 3

2HNO 3 + Na 2 B 4 O 7 + 5H 2 O à 4H 3 BO 3 + 2NaNO 3

Aplikacion: për dizenteri (akute dhe kronike në fazën akute), kolit, gastroenterit, si dhe për ndërhyrjet kirurgjikale në zorrët për të parandaluar komplikimet purulente.

Magazinimi: Lista B. Në një enë të mbyllur mirë.

Salazodimetoksinum (Salazodimetoksinë)

5-(p-fenilazo)-acid salicilik

Përshkrim: Pluhur kafe-portokalli, pa erë, pluhur kristalor.

Tretshmëria: Praktikisht i patretshëm në ujë, shumë pak i tretshëm në alkool, lehtësisht i tretshëm në tretësirë ​​të hidroksidit të natriumit.

Aplikacion: ka efekte anti-inflamatore dhe antibakteriale në zorrët.

Magazinimi: Lista B. Në një vend të mbrojtur nga drita.

Urosulfanum, Sulfacarbamid* (Urosulfan)

p-Aminobenzensulfonilurea.

Përshkrim: Pluhur kristalor i bardhë, pa erë.

Tretshmëria: Pak i tretshëm në ujë, pak i tretshëm në alkool, lehtësisht i tretshëm në acide të holluara dhe në tretësirat e alkaleve kaustike.

Autenticiteti:

1. Reagimet e përgjithshme ndaj aminave primare.

2. Ngroheni me 1 ml tretësirë ​​nitrit natriumi 5% deri në valë - ngjyrë e kuqe rubin (reagim specifik).

sasia: nitritometria.

Aplikacion: Përdoret për cystitis, pyelitis, cistopyelitis, pyelonephritis, hydronephrosis të infektuar dhe infeksione të tjera të traktit urinar. Më efektive për pielitin dhe cistitin pa çrregullime urinare.

Magazinimi: Lista B. Në një enë të mbyllur mirë.

Sulfacil-natrium, Sulfacetamidum natricum* (Sulfacil-natrium)

p-Aminobenzensulfacetamid natriumi.

Përshkrim: Pluhur kristalor i bardhë, pa erë.

Tretshmëria: Lehtësisht i tretshëm në ujë, praktikisht i patretshëm në alkool.

Autenticiteti:

1. Reagimet e përgjithshme ndaj aminave aromatike primare.

2. Reagimi i formimit të kripës së bakrit. Sedimenti është blu-jeshile.

sasia: nitritometria.

Aplikacion Ilaçi është efektiv kundër infeksioneve streptokoke, gonokokale, pneumokokale dhe koli-bacilare.

Magazinimi: Lista B (përveç pomadës). Pluhuri ruhet në një enë të mbrojtur nga drita; solucione dhe pomada - në një vend të freskët, të mbrojtur nga drita.

Salazopyridazinum, Salazodin* (Salazopyridazine)

5-(p-fenilazo)-acid salicilik.

Përshkrim: Pluhur i imët kristalor portokalli.

Tretshmëria: Salazopiridazina është praktikisht e patretshme në ujë, pak e tretshme në alkool, e tretshme në tretësirë ​​të hidroksidit të natriumit.

Autenticiteti:

Reaksion specifik (ngjyrosja e solucionit të salazopiridazinës).

2-(para amino benzen sulfamido) –tiazol.

Vetitë. Pluhur kristalor i bardhë, pa erë, shije të hidhur

Autenticiteti

I Tek amino grupi aromatik

Reaksioni i diazotizimit i ndjekur nga bashkimi i azotit.

Ilaçi shpërndahet në HCl dhe shtohet NaNO 2. Zgjidhja që rezulton derdhet në një zgjidhje alkaline të B-naftolit, shfaqet një ngjyrë vishnje ose një precipitat i kuq-portokalli (ngjyrë azo).

2 Testi i linjinës – VAC

Disa kokrra të barit i shtohen letrës (gazetës) me cilësi të ulët dhe shfaqet një njollë portokalli.

II Vërtetim i grupit sulfo

Së pari, ilaçi mineralizohet nga veprimi i HNO 3

H 2 SO 4 i lëshuar është vërtetuar me BaCl 2

III Vërtetimi i grupit amide

Për shkak të hidrogjenit të grupit amid, sulfonamidet formojnë precipitate me ngjyrë me kripërat e metaleve të rënda. Më i përdoruri është sulfati i bakrit.

Ilaçi shpërndahet në një tretësirë ​​alkali dhe shtohet një zgjidhje CuSO 4. Formohet një precipitat i kripës komplekse. Formohet një precipitat i një ngjyre vjollce të ndotur, i cili nuk ndryshon kur qëndron në këmbë.

IV Vërtetim i unazës aromatike

Nëse shtoni një tretësirë ​​të bromit (të verdhë) në një tretësirë ​​të sulfonamideve, ajo zbardhet.

V Ilaçi vendoset në një provëz të thatë dhe nxehet, krijohet një shkrirje e kuqe në kafe dhe ndihet era e sulfurit të hidrogjenit.

sasia

Metoda e bromatometrisë

TNP tretet në ujë, shtohet acidi sulfurik, shtohet një tepricë e tretësirës KBr dhe titrohet me tretësirë ​​KbrO 3 prej 0,1 mol/l derisa tretësira të bëhet e pangjyrë. Treguesi - blu metil

Metoda e neutralizimit në prani të acetonit.

Ilaçi titrohet me një tretësirë ​​të acidit klorhidrik derisa të marrë ngjyrë blu. Treguesi i timolftaleinës. Acetoni shtohet për të nxjerrë formën acide të ilaçit.

Ruajtja e sp.B në shishe qelqi të errët, të mbrojtura nga drita.

Sulfacil natrium

Sulfacil i tretshëm

Albucidum natrium

N-aminobenzensulfacetamidi i natriumit

Vetitë. Pluhur kristalor i bardhë, ndonjëherë me një nuancë të verdhë, pa erë, shije të hidhur. Lehtësisht i tretshëm në ujë për të formuar një zgjidhje alkaline.

Autenticiteti

Për natriumin

1. Reagimi ndaj një grupi amino aromatik.

Përgatitja e ngjyrës azo.

Testi i linjinës

2. te grupi sulfo me konk. HNO3

3. në unazën aromatike (njollë ujë me brom) (Shiko lart)

4. mbi grupin amid

Për Rev. ext. tretësirë ​​CuSO 4 arr. një precipitat kaltërosh-jeshile që nuk ndryshon kur qëndron në këmbë.

Kuantitimi.

Metoda e nitritometrisë.

T.n.p. tretet në ujë, shtohet i holluar. acidi klorhidrik dhe bromidi kristalor i kaliumit (katalizator) Titrohet ngadalë (20 pika në fillim të titrimit dhe 4-5 pika në fund të titrimit) në temperaturë të ulët (12-14 0 C) me një tretësirë ​​nitrit natriumi me përqendrimi prej 0.1 mol/l.

Treguesi është i kuq neutral. Nga e kuqërremta në blu

Kontrolli i farmacisë.

Metoda e neutralizimit në prani të acetonit (titrim direkt).

T.n.p. Titroni me tretësirë ​​të kripur derisa uji të marrë ngjyrë të gjelbër. Treguesi i timolftaleinës. Acetoni shtohet për të nxjerrë formën acide të ilaçit.

+ NaCl

Aplikacion. agjent antimikrobik.

Magazinimi. sp.B Në një vend të errët në një enë të mbyllur mirë

Ftalazol-ftalazol

NORSULFAZOL

norsulfazol(Norsulfazolum; FH, lista B), agjent antibakterial nga grupi i sulfonamideve. E bardhë ose e bardhë me një nuancë pak të verdhë, pluhur kristalor pa erë. Shumë pak i tretshëm në ujë, pak i tretshëm në alkool, i tretshëm në acide minerale të holluara, tretësira të alkaleve kaustike dhe karbonike. Për administrimi parenteral aplikoni norsulfazol natriumi (i tretshëm N. ) (Norsulfasolum-natrium; PC, lista B), lehtësisht i tretshëm në ujë. Efektive kundër streptokokëve, meningokokëve, pneumokokëve, stafilokokut dhe coli. Përthithet lehtësisht nga trakti gastrointestinal dhe sipërfaqja e plagës. Toksiciteti është i ulët. I përshkruar për komplikime septike pas lindjes, bronkopneumonia katarale, septicemia diplokokale e viçave, nekrobakterioza, koksidioza e pulave (me ujë i pijshëm në përqendrim 0.25%). Dozat orale: lopë, kalë 5,0 x 20,0 g; dele, derr 1,0 x 5,0 g; qen 0,3 x 1,0 g; në venë (norsulfazol sodium): lopë 6,0 x 10,0 g; kuaj 8,0 x 12,0 g; dele 1,5 2,0 g Ruajeni në një enë të mbyllur mirë.

Veterinar fjalor enciklopedik. - M.: "Enciklopedia Sovjetike". Kryeredaktori V.P. Shishkov. 1981 .

Sinonime:

Shihni se çfarë është "NORSULFAZOLE" në fjalorë të tjerë:

norsulfazol- norsulfazol... Fjalor drejtshkrimor-libër referimi

NORSULFAZOL- (Norsulfazolum). 2 (para Aminobenzensulfamido) tiazol. Sinonimet: Amidotiazol, Aseptosil, Azoseptale, Cibazol, Eleudron, Poliseptil, Pyrisulfon, Sulfathiazole, Sulphathiazolum, Tiazamide, etj. E bardhë ose e bardhë me një nuancë pak të verdhë... ... Fjalori i barnave

norsulfazol- emër, numri i sinonimeve: 1 mjekësi (1413) ASIS Fjalor i sinonimeve. V.N. Trishin. 2013… Fjalor sinonimik

NORSULFAZOL- Norsulfazolum. Sinonimet: azoseptol, sulfathiazol, tiazamide, cibazol. Vetitë. Pluhur kristalor i bardhë ose pak i verdhë, pak i tretshëm në ujë dhe pak i tretshëm në alkool. Formulari i lëshimit. E disponueshme në pluhur dhe tableta prej 0,25 dhe 0,5 g. Barnat veterinare vendase

Norsulfazoli - bar nga grupi i barnave sulfonamide (Shih Barnat Sulfonamide). Përdoret në tableta dhe pluhura në trajtimin e sëmundjeve infektive (tonsiliti, pneumonia, dizenteria, etj.) ... Enciklopedia e Madhe Sovjetike

norsulfazol- norsulfazole, norsulfazole, norsulfazole, norsulfazole, norsulfazol, norsulfazolam, norsulfazol, norsulfazole, norsulfazol, norsulfazole, norsulfazole, norsulfazole (

I tretshëm, Sulfathiazolum natricum, Sulfathiazolum natrium. Kristal lamelar, me shkëlqim, pa ngjyrë ose pak të verdhë. Lehtësisht i tretshëm në ujë (1:2). Tretësira ujore kanë një reaksion alkalik (pH 5 - 10% tretësirë ​​8,5 - 10,5); sterilizoni në + 100 C për 30 minuta. Ilaçi ka të njëjtin aktivitet kimioterapeutik si norsulfazoli. Tretshmëria në ujë lejon që ajo të përdoret jo vetëm nga goja, por edhe parenteralisht dhe në formë pika për sy. Indikacionet për përdorim janë të njëjta si për norsulfazolin. Ai administrohet në mënyrë intravenoze në rastet kur përjashtohet mundësia e futjes së norsulfazolit në stomak (për shembull, pas operacionit në traktit gastrointestinal, me të vjella dhe pavetëdije të pacientit) dhe nëse është e nevojshme të krijohet shpejt një përqendrim i lartë i barit në gjak. Sapo të lejojë gjendja e pacientit, ata kalojnë në marrjen e ilaçit nga goja. Një zgjidhje 5% ose 10% injektohet në një venë; përshkruhet në masën 0,5 - 1,0 - 2,0 g për infuzion (10 - 20 ml tretësirë ​​5% ose 10%; injektohet ngadalë). Këshillohet që të hollohen më tej solucionet e norsulfazolit të tretshëm në një tretësirë ​​glukoze 5% ose në një tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit. Gjatë përdorimit të solucioneve të koncentruara, duhet të merret parasysh mundësia e flebitit. Tretësirat nuk përshkruhen në mënyrë subkutane ose intramuskulare, pasi ato mund të shkaktojnë acarim të indeve deri në nekrozë. Përdoret gjithashtu në formën e pikave të syve (tretësirë ​​10%, 2 pika 3-4 herë në ditë) për konjuktivitin, blefaritin dhe sëmundjet e tjera infektive të syrit. Mund të merret me gojë. Doza më të larta për të rriturit nga goja: doza e vetme 2 g, ditore 7 g Forma e lirimit: pluhur. Ruajtja: lista B. Në kontejnerë të mbrojtur nga drita dhe lagështia. Rp.: Sol. Norsulfazoli-natrii 5% 20 ml Sterilisetur! D.S. Për injeksione intravenoze 10 ml 1 - 2 herë në ditë Rp.: Sol. Norsulfazoli-natrii 10% 10 ml D.S. Pika për sy; 2 pika 4 herë në ditë Inhalyptum. Droga e kombinuar në paketim azrozoli që përmban streptocid të tretshëm dhe norsulfazol të tretshëm 0,75 g secila; timol, vaj eukalipti dhe vaj mente 0,015 g secili, alkool etilik 95% 1,8 g, sheqer 1,5 g, glicerinë 2,1 g, Tween -80 0,9 g dhe ujë deri në 30 ml. Lëng i pastër me ngjyrë nga e verdha e lehtë në të verdhë të errët, me shije të ëmbël, e vendosur në cilindër me valvul (veprim i vazhdueshëm) nën presionin e gazit të ngjeshur (azoti). Kur shtypni valvulën, formohet një rrjedhë e shpërndarë me një erë karakteristike të timolit dhe mentolit. Përshkruhet si një agjent antiseptik dhe anti-inflamator për bajamet, faringjitin, laringitin, stomatitin aftoz dhe ulceroz. Para përdorimit, hiqni kapakun e sigurisë nga shishja dhe vendoseni spërkatësin e dhënë në trungun e valvulës. Fundi i lirë i spërkatësit futet në gojë dhe shtypet në kokë për 1 - 2 s. Para ujitjes, shpëlajeni gojën me të ngrohtë ujë të valuar; Rekomandohet të hiqni me kujdes pllakat nekrotike nga zonat e prekura të zgavrës me gojë (ulçera, erozione) me një shtupë sterile. Ujitja kryhet 3-4 herë në ditë. Ilaçi mbahet në zgavrën me gojë për 5 - 7 minuta. Ilaçi është kundërindikuar në mbindjeshmëria te sulfonamidet dhe vajra esenciale. Trajtimi duhet të kryhet nën mbikëqyrjen e një mjeku. Forma e lirimit: në kanaçe qelqi aerosol me kapacitet 80 ml, që përmbajnë 30 ml ingalipt. Ruajtja: në temperatura nga + 3 deri në + 35 C. Flakonet duhet të mbrohen nga dëmtimet mekanike.

. 2005 .

Shihni se çfarë është "NORSULFAZOL-SODIUM" në fjalorë të tjerë:

NORSULFAZOL-SODIUM- Norsulfasolum natrium. Sinonim: norsulfazol i tretshëm. Vetitë. Lamelare me shkëlqim, kristale pak të verdhë, pa shije. I tretshëm mirë në ujë (1:2) dhe më pak i tretshëm në alkool. Tretësirat ujore kanë një reaksion shumë alkalik (pH 5 10% tretësirë... Barnat veterinare vendase

NORSULFAZOL- (Norsulfazolum; PC, lista B), një agjent antibakterial nga grupi sulfonamid. E bardhë ose e bardhë me një nuancë pak të verdhë, pluhur kristalor pa erë. Shumë pak i tretshëm në ujë, pak i tretshëm në alkool, i tretshëm në të holluar... ... Fjalor enciklopedik veterinar

SODIUM NORSULFAZOL (Norsulfazolum natrium). Kripë natriumi norsulfazol. Sinonimet: Norsulfazol i tretshëm, Norsulfazolum i tretshëm, Sulfathiazolum natricum, Sulfathiazolum sodium. Lamelare, me shkëlqim, pa ngjyrë ose pak të verdhë... ... Fjalori i barnave

Pluhur polimer Carbopol, i cili përdoret në teknologjinë e xhelit. Pluhurat (lat. Pulvis) të ngurta formë dozimi për përdorim të brendshëm ose të jashtëm, i përbërë nga një ose më shumë ... Wikipedia

SULFATIL- Përbërja e granulave. Një paketë përmban: bazë tilozine 25 g; norsulfazol natriumi 75 g; mbushës deri në 120 g Veprim. Ilaçi vepron në mikroorganizma gram-pozitiv dhe disa gram-negativë, streptokoke. Indikacionet. Sulfatil...... Barnat veterinare të importuara

I Helmimi (akute) Sëmundjet helmuese që zhvillohen si rezultat i efekteve ekzogjene në trupin e njeriut ose të kafshëve komponimet kimike në sasi që shkaktojnë shqetësime funksionet fiziologjike dhe duke krijuar rrezik për jetën. NË … Enciklopedia mjekësore

Droga, ilaç, ilaç, ilaç, kundërhelm, ilaç, erëza, paliativ, ilaç; balsam, pika, pomadë, përzierje, vaferë, pilula, pluhur, eliksir. Mjekët i dhanë të gjitha llojet e barnave. Mjeku i dha disa pluhura. Ilaçi heroik... Fjalor sinonimik